CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Los sustratos de cromógeno desempeñan un papel importante en la industria del diagnóstico in vitro.El nuevoReactivo de Trinderes uno de los reactivos de diagnóstico in vitro más comunes, que incluye principalmente el reactivo tradicional de Trinder y el nuevo reactivo de Trinder.Los reactivos tradicionales de Trinder incluyen principalmente fenoles como el fenol y la anilina., mientras que los nuevos reactivos de Trinder son derivados de anilina altamente solubles en agua, que se utilizan ampliamente en la detección clínica y en experimentos bioquímicos debido a su alta solubilidad en agua,alta sensibilidad al color y alta estabilidad.   En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,el nuevo reactivo de Trinder puede reaccionar con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy establePuede utilizarse tanto en el sistema de detección de solución como en el de línea de ensayo, y puede utilizarse en muchos elementos de detección.   Los reactivos del Nuevo Trindor incluyen Daos, tos, tops, Maos, Alpes, ADOS, MADB, hdaos, etc., entre los cuales tos y tops se utilizan más comúnmente.   Desheng es una empresa de nueva tecnología especializada en la investigación, el desarrollo, la producción y la venta de reactivos de diagnóstico in vitro.Tenemos un sistema de productos de excelente calidad dominado por "materia prima de reactivos de diagnóstico in vitro", "aditivo para la recolección de sangre", "tampón biológico" y "reactivo de quimioluminiscencia", que pueden proporcionar productos de reactivos de diagnóstico in vitro de alta pureza y buena estabilidad, incluidos Daos, tos, tops,Maos y otros nuevos reactivos de Trinder. Ahora expandir los nuevos productos carbómero y la detección de ácido nucleico solución de conservación de virus de material central, la respuesta del cliente también es muy buena. Diagrama de la estructura de las tos (cas82692-93-1)   Los zapatos de punta y los tops son los "productos estrella" de Desheng, con una alta sensibilidad al color, una fuerte estabilidad y una buena experiencia de usuario.Toos Nombre chino n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3-metilanilina sal de sodioEn el campo del diagnóstico in vitro, se utiliza principalmente para la detección del metabolismo de la glucosa en sangre,como la preparación de un kit de detección de glucosa, kit de detección de albúmina glicosilada, etc. Diagrama de estructura de las cubiertas (cas40567-80-4)   El nombre chino deLas partes superioreses n-etil-n - (3-sulfopropil) m-toluidina sal de sodio. El número CAS es 40567-80-4. La apariencia superior es de polvo blanco. Se utiliza principalmente en la determinación del ácido úrico,kits de detección de creatinina sérica y otros kits de diagnóstico de la función renal.

Tris es un reactivo orgánico ampliamente utilizado con una gama de almacenador intermediario eficaz de pH 7,0 a 9,2. Él y sus derivados son ampliamente utilizados en la preparación de las soluciones tampón en experimentos de la bioquímica y de la biología molecular, y pueden ser utilizados en la producción de drogas, síntesis orgánica, almacenadores intermediarios biológicos y así sucesivamente.   En los experimentos bioquímicos, muchos la proteína y los experimentos relacionados ácidos nucléicos necesitan Tris como almacenador intermediario biológico. Incluso tiene una tendencia a superar el almacenador intermediario de fosfato. Este artículo describirá brevemente su almacenador intermediario derivado.     Almacenador intermediario de TBS TBS es el agua salada del almacenador intermediario de Tris, que es solución de sal del almacenador intermediario del ácido clorhídrico de Tris. Porque la base de Tris tiene alcalinidad fuerte, puede ser utilizada solamente para preparar la solución tampón con una amplia gama de pH de ácido a alcalino, que tiene poca interferencia al proceso bioquímico y no se precipita con calcio, iones del magnesio e iones de metales pesados. Sin embargo, el valor de pH de la solución tampón es afectado grandemente por la concentración de la solución, el efecto de temperatura es también grande, y es fácil absorber el CO2 en el aire, así que la solución tampón preparada debe ser sellada firmemente, y esta solución tampón tiene cierto efecto de interferencia sobre algunos electrodos del pH, así que el electrodo compatible con la solución de los tris debe ser utilizado.   Almacenador intermediario de Tbst Tbst contiene el ácido clorhídrico, el NaCl y Tween20 de Tris, que es un almacenador intermediario común del lavado de la membrana en borrar occidental. El objetivo es quitar las proteínas no específicas y mantener un ambiente natural cercano. El tween es un tensioactivador iónico, que puede acelerar la separación de atascamiento no específico del anticuerpo. Porque la membrana usada en borrar occidental puede atar a la proteína, el anticuerpo puede atar a la membrana nonspecificly durante la incubación. Para evitar que el fondo de la película sea demasiado arriba debido a la exposición posterior, TBS se mezcló con el tween 20 puede quitar el anticuerpo obligatorio no específico después de incubar el anticuerpo para aumentar la especificidad.   Almacenador intermediario de Te El almacenador intermediario de Te es hecho añadiendo el EDTA en el almacenador intermediario ácido hidroclórico de Tris. El almacenador intermediario de Te es débil alcalino y tiene efecto protector sobre base de la DNA. Por lo tanto, la DNA es estable en te, y no es fácil dañar su integridad o producir la abertura y la fractura del anillo. El almacenador intermediario de Te se utiliza para la estabilidad y el almacenamiento de la DNA.   Almacenador intermediario de Tae El sistema más ampliamente utilizado del almacenador intermediario es TAS/acetato/EDTA. Es caracterizado por el hecho de que la electroforesis estupenda de la hélice coincide más con el peso molecular real, y la movilidad de la DNA linear trenzada doble en ella está también más rápidamente. Cuando los fragmentos de la electroforesis más grandes que 13KB, almacenador intermediario de Tae alcanzarán un mejor efecto de la separación. Además, es sistema fácil de utilizar del almacenador intermediario de Tae para la electroforesis al recuperar fragmentos de la DNA. Sin embargo, la desventaja de TAE es que la capacidad tapón es pequeña. A menos que haya un dispositivo de la circulación para intercambiar la solución tampón entre los dos polos, la electroforesis de largo tiempo no es opcional.   Almacenador intermediario de Tbe Los experimentos de la acrilamida y la electroforesis del gel de la agarosa fueron utilizados para convertir la solución ácida del pH al ácido bórico, y el “almacenador intermediario de TBE” (Tris/Borate/EDTA) fue obtenido. El almacenador intermediario de Tbe es un almacenador intermediario común en experimentos moleculares, que se compone de Tris, del ácido bórico y del EDTA, así que se llama almacenador intermediario del tbe para el cortocircuito. El almacenador intermediario es de uso frecuente en el experimento del polyelectrophoresis. El almacenador intermediario de Tbe es un líquido claro descolorido, que se puede almacenar en la temperatura ambiente. El valor de pH del almacenador intermediario del tbe es 8,2 ~ 8,4 en el ℃ 25. Debe ser observado que el almacenador intermediario del tbe no puede contener la actividad de la hidrolasa de la DNA y de la hidrolasa del ARN.

El carbómero es un tipo de resina acrílica de enlace cruzado con el ácido acrílico por pentaeritritol y así sucesivamente.El carbómero es una excelente matriz de gel con espesamientoEl proceso es simple y su estabilidad es buena. Nosotros mismos no estamos muy familiarizadosCarbómero, y sabemos que fue en los ojos del público cuando se utilizó como materia prima para el gel de lavado de manos durante la epidemia.debido a que la compra de esta materia prima fue importada del extranjero, la situación de la epidemia ha dado lugar a una forma extranjera muy grave, incapaz de llevar a cabo un comercio normal de importación y exportación,y también condujo directamente a la escasez de muchos fabricantes en la producción de productos de la serie de desinfectantes para manosTambién hizo que explotara durante la noche. Hay todo tipo de información sobre cabom, que se ha disparado de decenas de dólares a cientos de dólares, pero todavía no es capaz de satisfacer la demanda interna.Tienes que producirlo y venderlo tú mismo.Así que hubo un auge en la producción de carbómero. Es muy difícil encontrar un fabricante de carbómero real y confiable, para decir la verdad, o no está disponible, o hay demasiados, así que no se puede distinguir lo cierto de lo falso.Entonces, ¿por qué tienes que encontrar un fabricante? Siempre y cuando tengas los bienes, ¿no está bien? Sí, siempre y cuando los bienes estén disponibles, es el objetivo final. Pero ¿de dónde vienen los bienes? ¿Hay garantía y servicio postventa? Creo que todo el personal de compras está más preocupado por este tema.Todos sabemos que la explosión de este producto ha llevado a un montón de malas empresas sustituyendo productos inferiores con los buenosHay muchos problemas con el producto, y hay muy pocos productos que se pueden utilizar, lo que ha llevado a una apariencia extraña sin precedentes en todo el mercado.Pero si usted está buscando un fabricante regular para proporcionarle muestras y servicio postventa y apoyo técnico¿Siguen siendo problemas? Desheng, como fabricante, aunque apareció relativamente tarde en el proyecto de cabom, no siguieron su ejemplo y sólo hicieron productos, porque sólo los productos estaban terminados,Todos los problemas no eran problemas.No se fijan en el alto precio y venden los productos incompletos sin garantía de calidad a los clientes.Se ocupan de una serie de problemas encontrados en los productos de una manera discretaSólo cuando realmente logran los productos en su mente pueden ir al mercado.no cambiarán su determinación de hacer buenos productos en absolutoEllos le permitirán ver los productos primero calidad, cuando se encuentre con cualquier problema para ayudarle a resolver el problema.

Según los informes de noticias, el otoño y el invierno son la temporada de rápida propagación del nuevo coronavirus, y la epidemia puede continuar extendiéndose rápidamente en este invierno y la próxima primavera.En el período especial de prevención y control de epidemias, la detección rápida y eficiente, el diagnóstico y el aislamiento de los pacientes infectados por el virus son la clave para superar la epidemia.   La neumonía del nuevo coronavirus se detectó mediante el kit de RT-PCR de fluorescencia en tiempo real y la secuenciación de genes del virus de dos maneras.La detección de ácidos nucleicos (PCR fluorescente) se ha convertido en el principal medio de detección del nuevo coronavirus porque puede obtener los resultados de detección más rápido., tiene una mayor flexibilidad y universalidad, y es más adecuado para la prevención, el control y la gestión de epidemias.     El principio del kit de detección de ácido nucleico del nuevo coronavirus es básicamente: mediante la extracción de ARN de muestras de pacientes y la realización de la reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR),amplificando la información del virus en la muestra para amplificarla, y finalmente leer la señal en fluorescencia. Si la señal es positiva después de la PCR, se puede decir que hay virus en la muestra (ya infectada),de lo contrario significa que no hay infección..   Afectados por la epidemia, el rápido aumento de la capacidad de producción de kits de detección de ácidos nucleicos también ha provocado un fuerte aumento de la demanda de materias primas de reactivos.la solución de conservación del virus se ha convertido en un producto calienteSegún los informes publicados, los reactivos utilizados en el kit de detección de ácidos nucleicos del coronavirus incluyen Tris, HEPES, Tris HC, clorhidrato de guanidina, BSA, isotiocianato de guanidina, EDTA,Edta-2na, etc.   Entre ellos, Tris, Tris HC y HEPES son similares en sus funciones como amortiguadores, que se utilizan para formar solución de reacción PCR / solución de reacción RT-PCR / amortiguador de amplificación termostática, etc.El BSA se utiliza principalmente como estabilizador en la solución de conservación y en la solución de reacción de la enzima de restricción o de la enzima modificada;   El clorhidrato de guanidina y el isotiocianato de guanidina son reactivos comúnmente utilizados para la extracción de ácidos nucleicos.que es propicio para la extracción de ARN completo de tejidos ricos en RNasaEl isotiocianato de guanidina es un potente desnaturalizante de proteínas que puede separar rápidamente las proteínas nucleares del ácido nucleico.EDTA y edta-2na se utilizan principalmente como agentes quelantes para evitar que los iones metálicos como Mg y Ca activen la proteasaPara prevenir la rápida degradación del ARN, garantizar la integridad del ARN y mejorar la precisión de la detección, la solución de preservación del virus juega un papel importante.   La nueva neumonía del coronavirus y la solución de preservación del virus desempeñan un papel importante en el diagnóstico de enfermedades.es necesario diagnosticar la nueva neumonía de la corona.   Desheng es una nueva empresa científica y tecnológica con "materia prima de reactivos de diagnóstico in vitro", "aditivo para vasos sanguíneos", "amortiguador biológico" y "intermedios farmacéuticos" como el líder, integrando I + D, producción, ventas y servicio.   En la actualidad, Desheng puede proporcionar casi 100 tipos de materiales de reactivos de diagnóstico in vitro, incluidos Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, éster de acridina y otros reactivos,así como solución de preservación del virusLa producción diaria promedio de Tris puede alcanzar 1 tonelada, con la esperanza de proporcionar materias primas básicas para el desarrollo de una nueva vacuna contra la corona.anticuerpos neutralizantes y reactivo de diagnóstico inmunológico rápido.

Desheng, como un fabricante viejo de añadido vascular, se ha convertido de un pequeño taller a una fábrica grande. En el mundo de altibajos, puede guardar su progreso todo el tiempo, que significa solamente que ha estado continuando con el paso de los tiempos, esforzándose hacer bien en cada producto, de modo que todos los individuos y empresas que han entrado en contacto con sus productos aplaudan. Pienso que el éxito de una empresa en el análisis final es inseparable de la calidad de productos y de servicios.   ¿Puesto que es fabricante viejo de añadido vascular, cuáles son sus productos aditivos vasculares? Gel del suero, sodio de la heparina, litio de la heparina, EDTA dipotassium, EDTA del tripotasio, coagulante, siliciuro, citrato de sodio, oxalato del potasio, etc. ¿Cada producto tiene sus propias características y aplicaciones, pero quién es una de ellas? Del uso, las ventas y el punto de vista de la producción, gel de la separación del suero es dignos del título.     El gel del suero es una sustancia usada para separar el suero (plasma) y a los glóbulos (glóbulos). El gel de la separación se puede utilizar no sólo con el acelerador, pero también con los anticoagulantes tales como sal de la heparina, sal del EDTA y citrato de sodio. El propósito de usar el pegamento de la separación es preparar los especímenes de alta calidad y almacenar y transportar especímenes.   Si el gel de la separación no se utiliza en buque de la colección de la sangre del coagulante, aunque pueda también acelerar la separación de la coagulación de sangre y del coágulo y del suero de sangre de la forma, todavía habrá intercambio material cuando los contactos del coágulo de sangre con el suero durante mucho tiempo, y los glóbulos son muy frágiles y fáciles a la hemólisis e interfieren con las muestras del suero. Usando el gel de la separación la capa de separación puede solucionar el problema. En general, el pegamento de la separación 0.8-1.2g se añade a cada buque de la colección de la sangre para formar una capa de separación de por lo menos 5m m entre diversos componentes de la sangre, para asegurar el de alta calidad de muestras de sangre.   El añadido puro del EDTA es el tubo rutinario de la sangre, mientras que el EDTA dipotassium y el gel del suero se utilizan juntos para la colección, el transporte y el almacenamiento de las muestras de sangre venosas para la detección ácida nucléica. Se dirige la detección de la amplificación de la DNA de HBV, de HCV y de VIH. El gel del suero puede bloquear bien la interferencia de la hemoglobina en glóbulos rojos al experimento ácido nucléico de la detección.   Invertimos muchos recursos de la mano de obra y de material en el gel de la separación del suero cada año. El año pasado, obtuvimos una patente debido a la mejora de la tecnología del gel de la separación, que aumentó nuestra salida a partir de 500 toneladas a 800 toneladas por año en el primero tiempo. El volumen de ventas también se aumenta grandemente, y se vende en el país y en el extranjero. Ninguna materia de la cual el aspecto, gel de la separación del suero es uno de los añadidos del vaso sanguíneo. Y nuestros otros productos están solamente en relación con el pegamento de la separación, no pueden ser tan brillantes, pero la cuota de mercado es también loable.

CarbómeroSin embargo, en el proceso de uso, siempre hay problemas como este y ocasionalmente te irritan y te vuelven loco.Si tiene los siguientes problemas:Espero que esto te ayude a resolver los problemas que has encontrado y liberar tu cabello. Cuestiones de solubilidad Debido a la estructura especial del carbómero, es fácil hincharse en contacto con el agua, y tiene una fuerte hidrofilidad.debe ser tratado incorrectamenteCuando se arroja en agua u otros disolventes polares, tiende a formar aglomerados o no se humedece completamente.pero el carbómero no se disuelve fácilmente después de formar aglomerados, porque una vez que la capa exterior de los aglomerados se ha infiltrado por completo, el agua no penetrará fácilmente en la parte seca interna. Problemas de viscosidad del gel La temperatura tiene cierto efecto sobre el gel de carbómero. A medida que la temperatura aumenta, la energía cinética del movimiento molecular aumenta, y la velocidad de movimiento aumenta.Debido a la diferencia en el volumen de las moléculas de gel y las moléculas de aguaA medida que aumenta la temperatura, el enlace de hidrógeno entre las moléculas de gel y las moléculas de agua se debilita.y algunos de los enlaces de hidrógeno se rompen, lo que conduce a la falla del sistema. La viscosidad se reduce. Sin embargo, este efecto es reversible, calentando dentro de los 100 grados y luego volviendo a la temperatura ambiente restablecerá la viscosidad;si se calienta a 260 grados, se descompondrá completamente en media hora. El problema del color Hay inhibidores de polimerización residual, el tipo y la cantidad de iniciador, y la temperatura de secado.Los estudios han demostrado que si la temperatura de secado excede los 120°CPor lo tanto, el secado debe realizarse a una presión reducida inferior a 80°C. Cuestiones de transparencia En algunos productos de gel, como los desinfectantes y los geles desechables, el etanol se agrega a menudo como aditivo para aumentar la permeabilidad, la protección contra la corrosión y la solubilización.y el contenido puede ser tan alto como alrededor del 75%El gel de carbómero es esencialmente una solución de polímero. La razón por la cual la solución de polímero es estable es que hay una película de hidratación en la superficie de la partícula.La adición de un no electrolito hidrófilo fuerte (como el etanol) hará que la solución del polímero flocule.El gel de etanol de carbómero se prepara mediante diferentes procesos de operación, y la concentración de etanol del producto terminado es diferente.el gel terminado producirá un poco de opalescencia, lo que reduce la transparencia del gel. Cuestiones de estabilidad Cuando el carbómero se disuelve en agua para preparar un gel, lo mejor es sumergirlo en agua desionizada durante 24 horas y luego mezclarlo mecánicamente durante media hora.El carbómero neutralizante utiliza generalmente trietanolamina y EDTA-2Na como estabilizadores de gelLa presencia de la película de hidratación en la superficie del gel de carbómero hace que el gel sea relativamente estable.el menor contenido de agua libre en el gelEl grado de hidratación del gel se puede juzgar por el tiempo de deslizamiento del gel en la pared del vaso.Los productos con la misma viscosidad pero velocidades de hidratación diferentes indican que la estabilidad del gel es diferente.La estabilidad del gel puede determinarse por el grado de hidratación.

Con el estallido de la epidemia,CarbómeroLa materia prima siempre ha sido una materia prima importante en escasez. Se utiliza principalmente en productos químicos diarios. Debido a la necesidad de prevenir epidemias, se utiliza ampliamente el desinfectante para manos,y el carbómero es una materia prima importante del productoPor lo tanto, la escasez de carbómero una vez llevó a la escasez de desinfectantes para manos. En ese momento, Cabom se volvió loco de la noche a la mañana. Hay gente en todas partes preguntando por Cabom.Es concebible que el precio se haya disparado todo el camino, pero no es satisfactorio. hay un fenómeno sin precedentes de que no hay bienes en absoluto. Esto también llevó al comportamiento de algunos empresarios sin escrúpulos de mala calidad.La calidad de los productos de carbómero fue una vez sospechosa, y la diferencia de precios de los intermediarios aumentó, lo que causó grandes pérdidas a las empresas que realmente necesitaban las materias primas de carbomer.   En esta grave situación, es muy difícil encontrar un fabricante de carbómero confiable y de calidad garantizada.Aunque sea verdad que te conozcoSólo en este caso, nos encontramos con él -- tecnología Desheng, una empresa que depende de los productos.Envía muestras directamente para pruebas.No importa cuán exquisito sea el lenguaje no hay ningún efecto de producto real para experimentar, la gente está convencida.   Embalaje del producto   [carácter] polvo suelto blanco; olor leve característico; higroscopicidad.   [identificación] tomar este producto 0,1 g, dispersado en 20 ml de agua, añadir 10% de hidrógeno cloruro de sodio solución 0,4 ml, es decir, en forma de gel.   [inspección]   Acidez: tomar 0,10 g de este producto, dispersar uniformemente y hinchar en 10 ml de agua, y comprobar de acuerdo con la ley, el valor de pH debe ser de 2,5-3.5.   Viscosidad: tomar 0,5 g de este producto, dispersarlo uniformemente en 98 ml de agua, después de inflarse completamente, mezclarlo bien, ajustar el valor del pH a 7,3-7.8 con solución de hidróxido de sodio al 15% (prueba con papel de ensayo de pH preciso), añadir agua a 100 ml, mezclar bien (evitar burbujas) y determinar de acuerdo con la ley, la viscosidad dinámica a 25 °C debe ser de 15-30 pa · s.   Benceno: tomar aproximadamente 1 g de este producto, pesarlo con precisión, ponerlo en un tubo con tapón, añadir 10.0 ml de p-xileno, agitarlo para dispersarlo, añadir 10.0 ml de solución de hidróxido de sodio 0,1 mol/l,agitarlo fuertemente durante 1 horaSe toma una cantidad adecuada de benceno, se pesa con precisión, se agrega p-xileno para obtener una solución de 10 μg por 1 ml como solución de referencia.Se midió 1 μl de la solución de ensayo y 1 μl de la solución de control mediante cromatografía gaseosa (apéndice V E)Se utilizó una columna cromatográfica de vidrio 3M con soporte rojo 201 (60-80 malla). Dinonil ftalato y bentonita orgánica se mezclaron como solución fija. La concentración de revestimiento fue del 10%.La temperatura de la columna fue de 100 °CEl contenido de benceno no debe exceder del 0,01%.   Pérdida de peso al secar: tomar este producto y secarlo a presión reducida a 80 °C durante 1 hora.   Residuos de combustión: tomar 1,0 g de este producto y comprobarlo de acuerdo con la ley.   Metales pesados: el residuo que quede debajo del elemento de residuo de combustión se inspeccionará de conformidad con la ley y el contenido de metales pesados no excederá de 20 partes por millón.   [determinación del contenido] tomar aproximadamente 0,4 g de este producto, pesarlo con precisión, dispersarlo uniformemente en 400 ml de agua, agitar para disolverlo, titrarlo con titrante de hidróxido de sodio (0.25mol/l) según la titulación potencialométrica (apéndice VII a) (en el punto finalCada 1 ml de titrante de hidróxido de sodio (0, 25 mol/ L) es equivalente a 11, 25 Mg - COOH.   En el proceso de producción,DeSheng fue el primero.El polvo es blanco e impecable, y el líquido gel es cristalino.

El éster de acridina DMAE-NHS es un reactivo químico luminiscente con apariencia de polvo sólido amarillo.el campo de aplicación es muy amplio.Estero acridinico-DMAE-NHSse utiliza principalmente para: quimioluminiscencia e inmunoensayo, análisis de receptores, detección de ácidos nucleicos y péptidos, etc.También desempeña un papel importante en los elementos de prueba de detección de TSH y también puede detectar la tiroidesComprender sus cuatro características principales.   Propiedades de luminiscencia del éster de acridinio-DMAE-NHS   La luminiscencia del éster de acridinio-DMAE-NHS es de tipo flash, la intensidad luminosa alcanza su máximo a los 0,4 s, la intensidad luminosa disminuye rápidamente en los primeros 2 s,y la intensidad luminosa disminuye lentamente después de esoLa vida media luminosa es de aproximadamente 0,9 s. El cambio de la concentración del éster de acridinio-DMAE-NHS sólo afecta el tamaño de la intensidad luminosa,pero no afecta el tiempo y la vida media de la intensidad luminosa máxima.   Embalaje del producto   Estabilidad térmica del éster de acridinio-DMAE-NHS   La estabilidad térmica del éster de acridinio-DMAE-NHS disminuye con el aumento del pH y la temperatura.8, 7.0, y 8.0Después de 16 días, la actividad luminiscente disminuyó en 1,6%, 3,6%, y 8,3%, respectivamente.8Los índices de mortalidad de los pacientes con diabetes mellitus, 7,0 y 8,0 disminuyeron en 8,9%, 22% y 42% respectivamente después de 16 días.   Tasa de hidrólisis del éster de acridinio-DMAE-NHS   La razón por la cual la actividad luminiscente del DMAE-NHS en el tampón PB disminuye con el tiempo se debe a la hidrólisis, que es beneficiosa para la hidrólisis en un ambiente alcalino.El aumento de la temperatura también es beneficioso para la hidrólisis, es decir, la velocidad de hidrólisis de DMAE-NHS varía con el pH de la solución.   Ventajas del Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   En comparación con los ésteres de acridina tradicionales, el DMAE-NHS tiene una mayor eficiencia luminosa, una mejor estabilidad térmica y una hidrofilidad más fuerte.El reactivo de quimioluminiscencia tiene un alto rendimiento de fotones y un bajo fondoEs compatible con proteínas, antígenos y anticuerpos. Después del acoplamiento, la eficiencia luminosa casi no se ve afectada, por lo que es un excelente reactivo de etiquetado de inmunoensayo por quimioluminiscencia.   El DeshengEl éster de acridina DMAE-NHS es un polvo amarillo dorado en condiciones normales. La textura es muy fina y voluminosa. La pureza del método HPLC es superior al 98%, sin olor peculiar, alta sensibilidad,alta eficiencia luminosa, y una fuerte estabilidad. .

Los intermedios farmacéuticos se refieren a las materias primas químicas o productos químicos utilizados en el proceso de síntesis farmacéutica.De la historia de desarrollo de la industria de productos farmacéuticos intermedios de China, después de casi 30 años de desarrollo, los intermediarios farmacéuticos se han convertido de una pequeña rama de la industria química en una nueva industria con un valor de producción de miles de millones de yuanes,y su competencia en el mercado es cada vez más ferozAhora Desheng Xiaobian presentará varios intermedios farmacéuticos comunes para usted.   Base de Tris(trimetilol aminometano) En realidad, Tris tiene otro nombre, trometamina, que también está relacionado con su papel en el campo de la medicina.Tris es el producto intermedio de fosfomicina trometamina. La fosfomicina trometamina es un tipo de fármaco antibacteriano de amplio espectro que se lanzó a finales de los años 80. Su biodisponibilidad es de 3 ~ 6 veces la de la fosfomicina calcio,que es más adecuado para el tratamiento de la infección del tracto urinario y otras enfermedadesTris, como una amina orgánica, puede formar una doble sal soluble en agua con sustancias insolubles con grupos ácidos.     Acetoacetato de metilo 4,4'-dimetoxia El metil 4,4 '- dimetoxiacetoacetato es un importante intermediario de la nifedipina para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.Es el principal medicamento para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en el mercado internacionalEl acetato de metilo 4,4'-dimetoxiacetoacetato fue sintetizado a partir de ácido glioxílico y de ortoformato de trimetilo en presencia de ácido sulfúrico concentrado.Este último reaccionó con acetato de metilo y metóxido de sodio para obtener metilo 4,4' - dimetoxiacetatoacetato.   Pazopanib Pazopanib es un nuevo inhibidor oral de la angiogénesis desarrollado por la compañía GlaxoSmithKline, que puede interferir con la angiogénesis necesaria para la supervivencia y el crecimiento de tumores refractarios.Se dirige al receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y actúa inhibiendo la angiogénesis del suministro sanguíneo del tumor.Es adecuado para el tratamiento del carcinoma de células renales avanzadas (un tipo de carcinoma renal con células cancerosas que se encuentran en los túbulos renales), el sarcoma de tejidos blandos (STS),cáncer de ovario epitelial y cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNPC).   En resumen, el Tris puede utilizarse como intermediario farmacéutico. Además de las aplicaciones farmacéuticas, también se puede utilizar ampliamente en diagnóstico in vitro, biofarmacéutico, cosméticos,pintura y otras industrias.El Deshenges un fabricante profesional de reactivos Tris, y sus clientes son los más en la aplicación de amortiguadores.Hay más de 50 clientes de cooperación estable en el país y en el extranjero..

Varios factores exógenos y endógenos, como los contaminantes ambientales, la radiación ionizante, la quimioterapia farmacológica y el metabolismo celular, pueden causar diversas formas de daño al ADN.Las rupturas de doble hebra de ADN tienen el daño más grave a la estabilidad del genoma y pueden amenazar la supervivencia de las célulasEl establecimiento de un método sencillo, rápido y sensible para detectar los efectos de la hibridación del ADN y la genotoxicidad es un tema de investigación muy significativo.Aquí hay una breve introducción al método de detección de daño al ADN. ¿Cuáles son los tipos de detección de daños en la DNA? Los métodos de detección de daños en el ADN incluyen la electroforesis por gel, la espectrofotometría ultravioleta, la fluorescencia y la electroquímica y el análisis de la quimioluminiscencia.El análisis de quimioluminiscencia (CL) se ha utilizado ampliamente en los campos del medio ambiente y las ciencias de la vida debido a su alta sensibilidadEl formaldehído y el acetaldehído son ambos contaminantes ambientales.Estudiar la cantidad de ésteres de acridinio incrustados en el ADN antes y después del daño del formaldehído y el acetaldehído, causando cambios en la intensidad de quimioluminiscencia de los ésteres de acridinio, y estudiar el comportamiento de daño del formaldehído y el acetaldehído en el ADN.Establecer un método de análisis de quimioluminiscencia simple para evaluar el grado de daño del ADN causado por el formaldehído y el acetaldehído. Método de detección de daños ambientales en el ADN por ésteres de acridina 1En primer lugar, remojar la célula luminiscente de vidrio utilizada en una cierta cantidad de ácido nítrico concentrado durante varias horas, acidificar y luego enjuagar con agua.Añadir 20 μL de ADN del timo de ternera de 1 mg/mL a la célula de luminiscencia acidificada, y colocarlo durante 1 hora para hacer que el ADN se adsorbe en el fondo de la piscina emisora de luz,y luego el ADN del timo del ternero no adsorbido se lava con agua secundaria para obtener la piscina emisora de luz con ADN adsorbido. 2Se añaden 50 μl de 9,6×10-7 g/ml.Ester de acridinioa la célula luminiscente, y la reacción de quimerización es durante 1h para incrustar el AE en la estructura de doble cadena de ADN, y lavar el AE no quimérico con agua secundaria.en la célula luminiscente Añadir reactivos de iniciación de luminiscencia en secuencia para detectar la quimioluminiscencia generada por AE quimerizada en el ADNCuando se detecte el daño del ADN del timo de la cría por formaldehído y acetaldehído, añadir un reactivo de daño al ADN después de la quimerización AE y utilizarlo después de un cierto período de tiempo.El segundo agua lava el AE liberado después de que el ADN está dañado, y se añade el reactivo de iniciación de la luminiscencia para detectar la intensidad de quimioluminiscencia del quimérico AE en el ADN. Los estudios han demostrado que el éster de acridinio se puede utilizar como indicador de quimioluminiscencia con una buena estructura de doble hélice de ADN intercalada.Este método de detección es factible para el daño por rotura del ADN y el método de detección por quimioluminiscenciaLos marcadores luminiscentes de éster de acridina de Desheng tienen las propiedades de buena estabilidad hidrolítica.Estabilidad térmica y alta relación señal-ruido, y las condiciones de etiquetado son leves, la tasa de etiquetado es alta, y la separación no afecta a la separación después del etiquetado. , por lo que se considera un marcador químico ideal.

Cuando se trata de éster de acridina, muchos amigos que quieren comprarlo tendrán un dolor de cabeza, porque es demasiado difícil encontrar un fabricante real.Desheng Biochemical es uno de los pocos fabricantes profesionales de reactivos de quimioluminiscenciaHay seis grupos diferentes, con características diferentes, y las características de varios grupos también son diferentes,que satisfagan las necesidades de todo tipo de ensayos.   No se puede utilizarLa característica de los nsp-dmae-nhs es aumentar la barrera estérica y mejorar la resistencia a la hidrólisis.Nsp-dmae-nhs es más adecuado para algunos reactivos luminiscentes que no pueden modificarse para detectar disolventes.   Después de la comparación experimental, nsp-dmae-nhs a temperatura ambiente, pH 7.0En el mercado, las ventas de este modelo también son mucho más altas que las de otros modelos.     Aunque la eficiencia luminosa del éster de acridina es mucho mayor que la de otros reactivos luminosos, muchos fabricantes siguen eligiendo otros reactivos luminosos.La razón es que el precio del éster de acridina es mucho más alto que el de otros reactivosPor supuesto, si el comprador encuentra un distribuidor, entonces el precio es más probable que se duplique.   Cas194357-64-7, éster de acridina nsp-dmae-nhs pureza > 98%, polvo amarillo, Desheng bioquímica se estableció en 2005, centrándose en los fabricantes de reactivos para análisis de sangre, los productos ahora incluyen muchos campos,pero las ventajas más tienen que mencionar la serie de éster acridina, desde la investigación y el desarrollo a la detección de la producción, Desheng un equipo de investigación y desarrollo profesional para operar, producción de laboratorio, no sólo la diferencia de lote de tamaño pequeño,bajo fondo y alta eficiencia luminosa.   Estero de acridinala serie ha sido utilizada en grandes empresas nacionales y exportada a países extranjeros para formar ventas estables, establecer relaciones de cooperación, buena calidad del producto, concesiones de precios,Espero que más amigos que lo necesiten nos contacten..

Estero de acridinaReactivo de quimioluminiscenciaEs un reactivo de detección comúnmente utilizado en el campo del diagnóstico in vitro. Su quimioluminiscencia no es como el sustrato de HRP o ALP y puede quimioluminiscer directamente.Entonces, ¿cuál es la diferencia entre la quimioluminiscencia del éster de acridinio y la fluorescencia en la inmunidad fluorescente¿Cuál es la diferencia? La quimioluminiscencia es un fenómeno de luminiscencia molecular en el que el producto vuelve del estado excitado al estado base cuando una sustancia produce una reacción química.Hay tres tipos de luminiscencia molecular.Los principios de luminiscencia son diferentes: Quimioluminiscencia en la naturaleza 1Principios de la quimioluminiscencia Por ejemplo, la reacción química entre el éster de acridina y el peróxido de hidrógeno produce otro derivado del éster de acridinio.La energía liberada por la reacción es absorbida por las moléculas de este producto y pasa a un estado excitadoEl producto aquí es un cuerpo luminoso, que es una molécula de luz, que es una molécula de luz, que es una molécula de luz.y el producto luminiscente participa directamente en la reacción durante este procesoEl principio de luminiscencia del luminol es similar, pero requiere catálisis HRP o POD, por lo que se llama quimioluminiscencia enzimática. 2El principio de la fluorescencia Cuando la luz irradia ciertos átomos, la energía de la luz hace que algunos electrones alrededor del núcleo de transición de la órbita original a una órbita de mayor energía, es decir,transición desde el estado de base al primer estado excitatorio o al segundo estado excitatorioEl primer estado excitatorio o el segundo estado excitatorio es inestable, por lo que volverá al estado fundamental.Cuando el electrón regresa del primer estado excitado al estado fundamental, la energía se liberará en forma de luz, por lo que se genera fluorescencia. 3El principio de la fosforescencia Cuando una determinada sustancia a temperatura ambiente es irradiada con luz incidente de cierta longitud de onda (generalmente ultravioleta o rayos X),absorbe la energía de la luz y entra en un estado excitado (generalmente con una multiplicidad de espín diferente del estado fundamental), y luego lentamente desexcita y emite una proporción de luz saliente con una larga longitud de onda de luz incidente. Viendo esto, muchas personas todavía no pueden distinguir, pero no importa. Por ejemplo, la luminiscencia de las luciérnagas pertenece a la bioluminiscencia o la quimioluminiscencia,El fuego de fósforo o "fuego fantasma" es también quimioluminiscencia., y los palos fluorescentes también son quimioluminiscencias; los rayos ultravioleta iluminan los signos anti-falsificación de RMB para emitir fluorescencia; las plumas luminosas y los relojes luminosos pertenecen a la fosforescencia.En la vida cotidiana, la gente suele llamar a todos los tipos de luz débil fluorescencia en un sentido amplio. En el campo del análisis y la detección, el inmunoensayo por quimioluminiscencia y el inmunoensayo por fluorescencia son dos métodos de detección diferentes, que deben distinguirse.Esteros de acridinaLos reactivos de Desheng pertenecen a los reactivos de quimioluminiscencia, y los reactivos para la inmunidad a la fluorescencia son reactivos de diferentes sistemas.