CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El HEPES es el ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfónico en chino, el número CAS es 7365-45-9, el rango de amortiguación del pH es de 6,8-8.2, el valor de pKa es de 7,5 a 25 °C. HEPES Na es una sal de sodio de n - (2-hidroxietil) piperazina-n'(2-ácido etanesulfónico), su número CAS es 75277-39-3.El buffer HEPESy HEPES Na son amortiguadores biológicos muy importantes, que se utilizan ampliamente en biofarmacéutica, diagnóstico médico y otros campos.   Embalaje de productos de la serie de amortiguadores biológicos El HEPES es una especie de amortiguador anfótero, que se utiliza en el medio de cultivo celular y la investigación de proteínas para varios tipos de organismos.Kit de extracción de ADN / ARN y kit de diagnóstico de PCRDebido a su efecto no tóxico en las células y a su capacidad para controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo, el HEPES se utiliza a menudo como aditivo cosmético, agente activoAgente de peeling y promotor A través del papel del agente. Diferencia entre HEPES y HEPES Na: HEPES Na, también conocido como base HEPES orgánica, es una relación ácido-base conjugada con HEPES.pero el pH de las dos sustancias después de la disolución es diferente.   Los métodos de preparación de HEPES fueron los siguientes: Sobre la preparación de la solución tampón de HEPES, según el uso de la preparación, uno es HEPES puro + NaOH, el otro es HEPES + sal.   1、 Preparación de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solución de base Disolver 119,15 g de HEPES en 400 ml de agua destilada, añadir 0,5 a 1 m de solución acuosa de NaOH para ajustar al menos el pH requerido (el rango de pH efectivo de HEPES es de 6,8 a 8,2),luego fijar el volumen a 500 ml con agua destilada y conservar a 4 °C.   2、 HEPES fórmula tampón con una pequeña cantidad de sal (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajustar el valor del pH con 0,5 m de solución de NaOH y finalmente fijar el volumen.   3、 Preparación de una solución de sal tampón 2 × HEPES Se disuelven 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextrán y 1 g de HEPES en 90 ml de agua destilada, se ajusta al valor de pH requerido con 0,5 m de NaOH,y luego fijar el volumen a 100 ml con agua destilada.   El método de preparación de HEPES Na fue el siguiente: El HEPES Na puede sintetizarse mediante 4-hidroxietil piperazina y sulfonato de vinilo de sodio, o mediante síntesis a alta presión de ácido hidroxietil sulfónico, hidróxido de sodio y 4-hidroxietil piperazina.En la actualidad, el método de preparación más utilizado que satisface los requisitos de amortiguadores biológicos es la reacción de HEPES con NaOH para producir HEPES Na. Los pasos específicos de preparación son los siguientes:   Bajo protección de nitrógeno, se reaccionó HEPES con pureza entre el 90-99% y NaOH sólido o solución durante 0,2-1 horas a 20-100 °C. Después de la reacción, el producto obtenido se decoloró,filtrado, concentrado, deshidratado, cristalizado, lavado y secado para obtener HEPES Na.   Este método es simple y fácil de operar, y el rendimiento y la pureza del producto HEPES Na son altos, lo que puede cumplir con los requisitos de pureza del amortiguador biológico.   Desheng tiene 20 años de experiencia en el desarrollo y producción de productos en serie deamortiguadores biológicosDesheng tiene una investigación profunda sobre los aditivos de los vasos sanguíneos (litio de heparina, sodio de heparina, dipotassio, tripotasio), reactivos cromogénicos (toos, Maos, tops, Alpes),reactivos de quimioluminiscencia (luminol)Desheng ha comprobado la producción y el embalaje de los materiales seleccionados capa por capa,y insistió en mejorar la calidad de los productos para los clientes Proporcionar materias primas de alta calidad para los productos.

Gel de separación del suero, un tipo de materia prima comúnmente utilizada en los laboratorios hospitalarios, es indispensable para muchos análisis bioquímicos.y tiene las características de resistencia a altas temperaturasAlgunos fabricantes, como Desheng, también tienen las características de antiirradiante.   Embalaje y entrega del gel de separación del suero   El objetivo principal del gel de separación del suero es formar una capa de aislamiento entre los componentes de las células sanguíneas y el suero, lo que puede prevenir eficazmente el intercambio de material entre las células sanguíneas y el suero,garantizar la estabilidad de los componentes del suero en un cierto período de tiempoEl recipiente de separación del gel de recogida con coagulante puede acortar el tiempo de coagulación de la sangre.Rápidamente obtenga el suero y la sangre procesada. La muestra de sangre puede resistir el temblor y los golpes del transporte de larga distancia.La capa de aislamiento del pegamento de separación puede adherirse firmemente al tubo de ensayo después de la centrifugación.El suero puede extraerse directamente del analizador automático en su estado original o almacenarse en frío.El transporte a larga distancia no afecta a los resultados de la prueba, y también evita la influencia del fibrinógeno y la hemólisis.   Además, una serie de procesos como la inyección de muestras de sangre en el vaso de recolección de sangre, la separación del suero, la recolección directa de suero en el analizador,la conservación de muestras de sangre y la eliminación de residuos se llevan a cabo en el mismo tubo de rama, lo que puede evitar la contaminación de las muestras de sangre, prevenir la infección del virus en la sangre y garantizar la seguridad biológica del proceso de prueba.   Con la mejora de la conciencia de la salud de las personas, los análisis de sangre se han vuelto más comunes.y hay muchos fabricantes de pegamento de separaciónDebido a los diferentes requisitos de las instituciones médicas para el pegamento de separación, los componentes del pegamento de separación producido por cada fabricante son diferentes, sin importar la transparencia, el color,viscosidadEl gel de separación sérica de alta calidad puede acortar el tiempo de separación del suero y el gel de separación se encuentra entre el suero y las células sanguíneas,que pueden proteger eficazmente los componentes del sueroEn el caso de los tubos originales, se utilizará un sistema de ensayo para realizar el tubo original en la máquina, guardar el suero en el tubo original para su posterior referencia y reducir la posibilidad de error causado por la transferencia de tubos.   Sin embargo, no se puede ignorar la influencia del gel de separación inferior en los objetos de ensayo. El uso de gel de separación inferior puede hacer que el triglicérido (TG) en los resultados del ensayo aumente anormalmente.Por lo tanto, el ensayo comparativo debe realizarse antes de utilizar el gel de separación sérica.   1- Instrumentos y reactivos: analizador bioquímico automático, reactivo triglicérido (trig) y solución de calibración, jeringa estéril desechable de 5 ml, vaso sanguíneo con gel de separación sérica Desheng,un vaso sanguíneo con gel de separación sérica inferior de cierta marcaInyección de cloruro de sodio al 0,9% en un vaso sanguíneo común.   2Métodos: se utilizaron vasos sanguíneos comunes tradicionales como grupo de control A y vasos sanguíneos separados por suero Desheng como grupo de control B.Los vasos sanguíneos de una determinada marca y los vasos sanguíneos separados por suero inferiores se utilizaron como grupo experimental C.. cada grupo seleccionó aleatoriamente 10 tubos de vasos de recolección de sangre, a cada tubo se añadieron 5 ml de cloruro de sodio 9% para inyección, se colocaron en un baño de agua a 37 °C durante 15 minutos, centrifugados a 3000 r/min durante 10 minutos,los tubos anteriores se midieron en el analizador bioquímico automáticoEn comparación con los resultados, no se pudo detectar TG en los vasos sanguíneos de los grupos A y B,pero se pudieron detectar diferentes concentraciones de TG en cada tubo del grupo CSe evaluó la calidad de la separación del pegamento en el vaso de recolección de sangre.

Los análisis de sangre se han convertido en un medio indispensable para detectar enfermedades. En este momento, los pacientes a menudo dicen: "Hoy tomé varios tubos de sangre, amarillo, verde, púrpura y azul. Acabo de revisar la sangre.¿Por qué tomo tantos tubos?¿Qué quieres decir? En realidad, se trata de los elementos que usted necesita para comprobar, para el examen físico general, como la rutina de sangre, glucosa en la sangre, lípidos en la sangre, función hepática, función renal, varios marcadores de tumor, etc.,Todos necesitan ser analizados mediante detección de sangre., y los diferentes colores de los vasos de recolección de sangre representan diferentes tipos de aditivos y propósitos de prueba.los elementos que no pueden detectarse juntos deben dividirse en múltiples vasos de recolección de sangre¿Qué representan los vasos sanguíneos de colores? Aquí es para introducir el significado de varios colores de los vasos sanguíneos. 1. tubo amarillo de la tapa de la cabeza (tubo que promueve la coagulación): se utiliza principalmente para el suero bioquímico (función hepática, función renal, glucosa en la sangre, lípidos en la sangre, enzimas del miocardio, electrolitos, amilasa, etc.),función tiroidea, detección de fármacos, marcadores tumorales, PCR, detección de inmunología sérica, etc. 2tubo de tapa de cabeza púrpura (tubo anticoagulante EDTA-K2): se utiliza para el examen general de hematología (rutina de sangre), artículos de PCR parcial y detección de hemoglobina glicosilada. 3. tubo de tapa verde (tubo anticoagulante de heparina): el tubo de heparina se utiliza generalmente para pruebas de emergencia bioquímica y hemorreológica. 4. tubo de tapa de cabeza azul (clorhidrato de citrato de sodio 1:9 tubo anticoagulante): se utiliza principalmente para el examen de los elementos de coagulación (tiempo de protrombina, tiempo de trombina,tiempo de trombina parcial activado, fibrinógeno, etc.). 5. tubo negro con tapa de cabeza (tubo anticoagulante de citrato de sodio 1:4): generalmente utilizado para la detección de ESR. 6. tubo de tapa roja (sin aditivos): se utiliza muy raramente, similar al tubo de tapa amarilla, utilizado principalmente para la detección de fármacos bioquímicos séricos, detección de inmunología sérica, etc. Desheng biochemical se especializa en I+D, producción y venta de aditivos vasculares, reactivos de diagnóstico in vitro, amortiguadores biológicos y sustratos luminiscentes.aditivo para los vasos sanguíneos, ha formado derechos de propiedad intelectual independientes y una capacidad profesional de producción e investigación.Proporcionar productos y soluciones de materias primas para más de 100 fabricantes nacionales y extranjerosLos productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen heparina de sodio, heparina de litio, citrato de trisodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotasio, oxalato de potasio, etc.los productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen polvo de coagulantes sanguíneosLos materiales utilizados en el pretratamiento de las muestras de sangre incluyen gel de separación, silicuro, etc., y los tubos anticoagulantes también se pueden proporcionar a los clientes.

La solución de HEPES es un ácido débil, el nombre chino es ácido hidroxietil piperazina etilsulfónico, es un amortiguador anfotérico en la industria química orgánica.la constante de descomposición de HEPES no cambia mucho con la temperatura, lo que haceEl buffer HEPESun amortiguador que puede mantener la estructura y la función de la enzima a baja temperatura.   El tampón HEPES puede controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo y no tiene ningún efecto tóxico en las células.mantener la estabilidad del antígeno 146S del virus de la fiebre aftosaEn el estudio, se estudió el sistema de amortiguación del medio de cultivo.se comparó la estabilidad del HEPES en el antígeno del virus para evaluar su efecto protector.   Embalaje de Desheng HEPES de amortiguador biológico en barril grande   Según los resultados experimentales, el título del virus del HEPES era mayor que el del HEPES sin amortiguador biológico.El TCID50 del virus sin búfer biológico cambió más que el del virus con búfer biológicoSin embargo, debe tenerse en cuenta que cuando el HEPES se expone a la luz, se producirá peróxido de hidrógeno, que es tóxico para las células cultivadas u otras sustancias bioactivas.El HEPES debe utilizarse como amortiguador siempre que sea posible en condiciones oscuras..   Por lo tanto,amortiguador biológicopuede mejorar eficazmente la capacidad de amortiguación del medio de cultivo del virus, proporcionar un entorno adecuado para el virus y promover la estabilidad de las partículas del virus.Por favor, encuentre la tecnología Desheng., una empresa de reactivos bioquímicos que integra la investigación científica, la producción y las ventas.

La detección de la glucosa en la sangre debe ser familiar para todos nosotros. Es un proyecto común en el hospital. La detección de la glucosa en la sangre depende principalmente de si hay un aumento de la glucosa en la sangre, diabetes,y la gravedad de la diabetesEn el proceso de detección de glucosa en sangre, se deben seleccionar anticoagulantes apropiados para reducir errores, mejorar la precisión y proporcionar una base de diagnóstico precisa para la clínica.   Con la popularidad de los vasos desechables para la recolección de sangre al vacío en China, el tubo anticoagulante de glucosa en sangre (que contiene fluoruro de sodio y oxalato de potasio) se ha utilizado ampliamente,y mejoró considerablemente la calidad de las muestras de glucosa en sangre y la precisión de los resultadosEn el trabajo práctico, elanticoagulantespuede utilizarse para preparar muestras de glucosa en sangre con buen efecto de conservación.     El fluoruro de sodio es un tipo de anticoagulante de efecto débil. Su punto de fusión es más de 990 ~ C. el tubo anticoagulante se puede secar a 100 ° C.Puede inhibir eficazmente la enolasa en el proceso de glucólisis, bloquean la deshidratación del ácido monofosfoglicérico producido en la tercera etapa de la vía de glucólisis, conducen a la redistribución de energía dentro de la molécula,y en última instancia no puede formar fosfenol piruvato de alta energía, para lograr una inhibición efectiva de la glucólisis y mantener la estabilidad relativa de la concentración de glucosa en sangre,Por lo tanto, se considera un excelente método para la detección de la glucosa en la sangre..   Aditivos para vasos sanguíneos producidos por Desheng   El oxalato de potasio puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar una precipitación insoluble de oxalato de calcio, evitando así la coagulación de la sangre.sólo se puede secar por debajo de 80 ~ CSi la temperatura es superior a 80 °C, el monóxido de carbono y el carbonato de potasio pueden descomponerse en anticoagulantes.   El dipotassio EDTA puede quelarse con el ion calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre, y tiene una rápida disolución y un buen efecto anticoagulante.puede secarse a 100 °C al igual que el fluoruro de sodioEn comparación con el oxalato de potasio, es más fácil de producir y mejora la eficiencia.   Desheng es un fabricante de marca antigua en el campo de aditivos vasculares.EDTA de dipotassio,El tripotasio EDTA, coagulante, gel de separación de sangre, oxalato de potasio, fluoruro de sodio, etc., que gozan de una alta reputación tanto en el país como en el extranjero.En el primer lugar, el servicio de los servicios es un medio de cooperación entre los diferentes sectores., para que las empresas que ordenen aditivos vasculares Desheng puedan tener una experiencia de servicio postventa más perfecta.

En elEster de acridinioEn la inmunización por quimioluminiscencia, el éster de acridinio se usa generalmente como indicador para etiquetar anticuerpos, pero de hecho, el éster de acridinio también puede etiquetar antígeno.Entonces, ¿cuál es la diferencia entre el éster de acridinio etiquetando antígeno y etiquetando anticuerpos? El antígeno etiquetado con éster de acridinio y el anticuerpo etiquetado son similares en el principio de etiquetado y la detección de luz final.Por lo general, se utiliza un anticuerpo marcado con éster de acridinio para el ensayo sandwich de doble anticuerpo., y el antígeno etiquetado con éster de acridinio se utiliza para el ensayo de competencia. Anticorpo etiquetado con éster de acridinio del reactivo de quimioluminiscencia Método doble contra el sándwich: El método sandwich de doble anticuerpo detecta generalmente antígenos. Hay tres componentes inmunes: anticuerpos de fase sólida (anticuerpos específicos unidos a portadores de fase sólida), muestras de prueba (es decir,los antígenos que deben ser probados)Estos tres tipos formarán un complejo inmune con dos anticuerpos que se encuentran en el antígeno.Dado que los anticuerpos en el complejo están etiquetados con éster de acridinio, el contenido del anticuerpo en el complejo puede analizarse mediante reacción de quimioluminiscencia del éster de acridinio para calcular el contenido de antígeno en la muestra a analizar. A veces también es posible añadir un anticuerpo secundario (anticuerpo secundario, anticuerpo del anticuerpo, que se une al antígeno y no se une al antígeno) como portador de fase sólida.El anticuerpo primario se fija en la línea T de la línea de ensayo., y el segundo anticuerpo se utiliza como línea de control C (línea de control de calidad) ), de modo que cuando el anticuerpo etiquetado con acridinio es excesivo, continuará uniéndose al anticuerpo secundario.La concentración del antígeno a analizar se analiza y se calcula por la relación entre la intensidad de luminiscencia del éster de acridinio en la línea de ensayo y la línea de control.. Por ejemplo: el VIH-1p24, el antígeno del SIDA, es el método sandwich de doble anticuerpo, que no utiliza el éster de acridinio para etiquetar el antígeno, sino para etiquetar el anticuerpo anti-p24. Derecho de la competencia: El método de competencia puede utilizarse para determinar el antígeno, pero también puede utilizarse para determinar el anticuerpo.el antígeno de ensayo y el antígeno etiquetado con acridinio pueden combinarse con el anticuerpo de fase sólida de manera competitivaEstos dos antígenos tienen la misma posibilidad de unirse al anticuerpo de fase sólida, por lo que se unen al antígeno de fase sólida etiquetado con acridinio.La cantidad de antígeno es inversamente proporcional a la cantidad de antígeno probado.El complejo antígeno-anticuerpo marcado con éster de acridinio puede medirse por quimioluminiscencia y el contenido del antígeno probado puede calcularse de acuerdo con la relación inversa. Se puede ver que lo mismo es la detección de antígenos, uno es etiquetar el anticuerpo con éster de acridinio, y el otro es etiquetar el antígeno con éster de acridinio.El método de detección es diferente y los objetos etiquetados son diferentesLa detección de anticuerpos es similar, y la etiqueta no es lo que se detecta.que puede satisfacer el etiquetado y la detección de una variedad de antígenos y anticuerpos diferentes.

Cuál es tripsina La tripsina (C6H15O12P3) es una clase de proteasa. En vertebrados, funciona como una enzima digestiva. En el páncreas, se sintetiza como precursor de la enzima tripsinógena. Se secreta como componente del jugo pancreático y se descompone en la tripsina activada bajo restricción del enterokinase o de la tripsina. Es una endopeptidasa que puede cortar el lado carboxilo de los residuos de la lisina y de la arginina en la cadena del polipéptido. No sólo funciona como una enzima digestiva, pero también limita la descomposición de los precursores de otras enzimas tales como chymotrypsinogen, carboxipeptidasa, y fosfolipasa, y tiene un efecto que activa. Es la proteasa más específica, y se ha convertido en una herramienta imprescindible en la determinación de la secuencia de aminoácido de una proteína.   Introducción de tripsina porcina La masa molecular relativa de tripsinógeno porcino es cerca de 24 000. Según la diferencia en punto isoeléctrico, tripsinógeno porcino se puede dividir en aniónico (pl6.8). Porque el tipo catiónico no sólo tiene una gravedad específica más grande, pero también tiene mejor estabilidad que el tipo aniónico, el tripsinógeno porcino catiónico fue seleccionado para la construcción y la expresión. Tripsinógeno porcino contiene 12 cisteínas, que pueden formar 6 pares de enlaces de disulfuro (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), que aumentaron grandemente la dificultad de la desnaturalización y la renaturalización de los cuerpos de inclusión en experimentos subsiguientes. Uso de la tripsina porcina La tripsina porcina es una clase de tripsina, que se puede utilizar como añadido para el retiro de las células adherentes superficiales, la producción de vacunas del virus de gripe, insulina y otras proteínas, la hidrólisis rápida de proteínas, y el tratamiento previo de las células y de los tejidos animales. Hay una demanda grande para la tripsina con pureza elevada y actividad fuerte. Actualmente, un proceso de la preparación de tripsinógeno porcino recombinante se ha establecido, y la tripsina porcina recombinante obtenida tiene buena actividad enzimática y no contiene la otra contaminación animal de la fuente, que proporciona cierta base experimental para la investigación y la producción industrializadas.   Características de la tripsina porcina La tripsina porcina es inestable en naturaleza y autólisis propenso. Al construir un sistema tripsinógeno porcino recombinante de la expresión, esta característica del autólisis hace difícil para que el sistema eucariótico de la expresión obtenga tripsinógeno completo, y el producto activado afectarán al anfitrión. Las células pueden también ser tóxicas, así que considere elegir un sistema procariótico de la expresión. Además, las características del autólisis requieren que las condiciones de la activación de tripsinógeno porcino también necesitar ser controlado estrictamente.   Método de la preparación de tripsina porcina En el método tradicional de la preparación, hay mucho pasos de la separación y de la purificación y una época larga, que es fácil causar daño a la proteína y a la inactivación de la causa. Dando por resultado la producción baja. Por lo tanto, la preparación y la producción de tripsina porcina ha desplazado gradualmente de la extracción del páncreas animal a la producción recombinante de la expresión. La producción de tripsina construyendo un sistema tripsinógeno-derivado porcino recombinante de la expresión de Escherichia Coli puede también evitar el riesgo de contaminación relacionada el patógeno y el riesgo de llevar los virus desconocidos debido al origen animal del donante.

En la inmunoensayo por quimioluminiscencia, necesitamos etiquetar la proteína del anticuerpo con éster de acridina antes de poder detectar la sustancia probada después de la reacción inmune,Así que cómo etiquetar el anticuerpo es muy importante.   Se ha demostrado ampliamente que las sales de acridina y los compuestos relacionados son marcadores de quimioluminiscencia muy útiles.La especificidad del etiquetado y la sensibilidad de detección superan a los de los radioisótopos.Ahora comparamos los seisEsteros de acridinade Desheng, para que pueda hacer clara la diferencia entre ellos, para encontrar lo que necesita.   Imagen del envase del éster de acridina de Desheng   1、 Nombre y número del éster de acridina Acridina 0: ae-nhs (éster de acridina tradicional) Acridina 1: dmae-nhs Acridina 2: el DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-nhs Acridina 4: nsp-sa-nhs Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-adh 2、 Diferencias estructurales de los ésteres de acridina   Existen seis tipos de ésteres de acridina, entre los cuales los no 1-3 son ésteres de acridina; los no 4-6 son sulfonamidas de acridina; los no 1-4 son ésteres activos de NHS; No.5 es un ácido acridino carboxílico que contiene un grupo carboxilo; no.6 es la acridina hidrazida que contiene un grupo amino libre.   3、 Resistencia y estabilidad a la hidrólisis   Los ésteres tradicionales de acridina n°0 (ae-nhs) y n°1-3 fueron modificados en sus estructuras para aumentar la barrera estérica y mejorar la resistencia a la hidrólisis.y es fácil de hidrolizar cuando el valor del pH es superior a 6.3A temperatura ambiente, es estable en solución tampón Pb con pH 7.0Después de 16 días, la actividad luminiscente sólo disminuye en un 3,6%.   La razón es que el orden de enlace del enlace C-N es diferente al del enlace C-O, y el enlace C-N es mayor que el del enlace C-O.4-6) eran más resistentes a la hidrólisis que los ésteres de acridina (NoEl rendimiento fotocuántico de los conjugados de proteínas no disminuyó cuando se almacenaron a temperatura ambiente durante 4 semanas.Los productos liofilizados pueden almacenarse a - 20 °C durante más de un año   4、 Hidrofilidad   Sobre la base del No.   5、 Diferencias en los métodos de marcado   Debido a que la esencia del anticuerpo es la proteína, que contiene un grupo amino, puede reaccionar directamente con el No.1-4 (éster activo del NHS) y conducir el acoplamiento. El número 5 es el ácido acridino carboxílico, que necesita añadir el agente de condensación EDCI para reaccionar con la proteína amino. No. 6 es acridina hidrazida, que contiene un grupo amino libre. El terminal de acridina hidrazida es adecuado para el acoplamiento directo de polisacárido, ácido nucleico o proteína que contiene grupo aldehído.   6Comparación de las propiedades luminiscentes   Debido a la acridina no.1-no.6, su matriz luminiscente y su mecanismo son consistentes, y sus propiedades luminiscentes deberían tener pocas diferencias.

Con la llegada de una epidemia, entendamos cómo terrible es la invasión del virus, nuestra comprensión de ella se limita para saber que es altamente infecciosa, llevará a nuestras víctimas mortales, pero es decir, nos dejó oler pálidos. Debemos aprender tan más sobre ella y tomar medidas de correspondencia para reducir su daño a nosotros. El virus hace gran daño a nosotros en el cuerpo humano. O podemos derrotarlo o puede derrotarnos. ¿Cuánto tiempo sobrevivirá después de que deje nuestro cuerpo?   Según la página web de NHS, la época de supervivencia del virus después de dejar el cuerpo humano depende de la condición superficial del objeto que se ata a, así como de condiciones ambientales tales como temperatura y humedad. en general:   El virus tiene un rato de supervivencia relativamente largo en superficies (impermeables) no permeables tales como de acero y plástico inoxidables.   La época de supervivencia del virus en la superficie permeable tal como tela de la fibra y toalla de papel es relativamente corta. La época de supervivencia de diferentes tipos de virus es también diferente. Algunos virus pueden sobrevivir en la superficie de los objetos interiores por más de 7 días, pero su patogenicidad será reducida perceptiblemente en el plazo de 24 horas. ¡Por lo tanto, los botones del elevador, los tiradores de puerta y otros lugares necesitan tener más cuidados!   El virus de gripe puede sobrevivir bajo la forma de gotitas en el aire por varias horas, baja temperatura aumentará su viabilidad.   El virus de gripe en las manos del tiempo de supervivencia es muy corto, cerca de cinco minutos que el número de virus en las manos caerá a un muy bajo.   El riesgo del botón del elevador es relativamente alto, porque estos lugares son contacto de alta frecuencia.   Hay tres estrategias correspondientes Primero, aumente la frecuencia de la desinfección apropiadamente; En segundo lugar, puede ser separado con el papel seda o el tejido desinfectante, manos no lo toca directamente; Tercero, después de tocar lo, el desinfectante de la mano del uso para frotar las manos y para hacer una higiene disponible del buen trabajo. Hay muchos elevadores de la comunidad más tejido o guantes disponibles, de modo que los fingeres no toquen directamente el botón del elevador. ¿Lo hace realmente para trabajar?   Algunos expertos dijeron que si la toalla de papel se expone en el espacio cerrado durante mucho tiempo, si allí es un portador del virus que va dentro y fuera del elevador, la parte expuesta de la toalla de papel todavía tendrá el riesgo de accesorio del virus, que se convertirá en una nueva fuente de infección. Lavar las manos a tiempo después de tomar el elevador es la medida protectora más científica. Es también muy importante desinfectar el elevador tantas veces un día como sea posible. Tome el elevador para prestar la atención a: evite apretar, evite el paseo de largo tiempo, reducir el bromear y las llamadas de teléfono en el elevador.   Debemos aprender protegernos y a otros, de modo que poder eliminar estos virus más rápidamente. No deje otros pagar sus errores.

La sal de sodio MOPS es un amortiguador utilizado en bioquímica y biología molecular, y también pertenece a un amortiguador de morfolina zwitteriónica.Cuando se autoclava en presencia de glucosa,Puerto de seguridad MOPSEl MOPS puede utilizarse como amortiguador de Good porque tiene una baja absorción UV, una reactividad mínima, un pH estable y soluble en agua.9Se utiliza comúnmente en medios de cultivo celular, tampón de electroforesis en electroforesis y purificación de proteínas en cromatografía.Por lo tanto, se recomienda su uso como amortiguador no coordinador en soluciones de iones metálicos.En lo siguiente, voy a compartir algunas informaciones sobre la aplicación de buffer MOPS, espero que pueda ayudar a todos.     Aplicación del búfer MOPS:   1. Se utiliza para desnaturalizar la electroforesis de ARN; 2. Se utiliza para la purificación de proteínas en cromatografía; 3. Medir la absorción en la espectrofotometría de luz ultravioleta/visible y utilizar la voltametría cíclica para estudiar las características redox; 4El mecanismo de transferencia de electrones en la nitrogenasa; 5Separar el ácido nucleico y la proteína por electroforesis. 6. Controlar el valor del pH del medio de cultivo, incluido el medio de cultivo celular utilizado para levaduras, bacterias y células de mamíferos; 7Se utiliza como componente tampón del medio de cultivo del extracto de levadura de carbón. 8Interactúan con la columna vertebral de los péptidos de la proteína sérica bovina para hacer que la proteína sea más estable.   En el mercado actual, no hay muchos fabricantes profesionales de amortiguadores MOPS, y nuestra compañía es uno de los fabricantes de MOPS más profesionales en China.nuestros productos se comercializan en muchas regiones del mundo y son ampliamente aceptados por la industriaY recibir un gran elogio.   Hubei New Desheng Material Co., Ltd. La empresa Desheng se especializa en la producción de amortiguadores MOPS.amortiguadores biológicosDesde hace más de diez años, ha desarrollado independientemente Tris, Mops, Hepes, Taps y otros productos, y cuenta con un equipo profesional para gestionar la I+D y la producción.,Para obtener más información, puede dirigirse al sitio web oficial de la empresa para ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente.

El THAM, o tris ((hydroxymethyl) aminomethane, es una base débil y se utiliza a menudo como unamortiguador biológico; el ácido clorhídrico y el ácido sulfúrico son dos ácidos esenciales en el laboratorio, pero el ácido sulfúrico concentrado es muy fácil de absorber agua, el ácido clorhídrico concentrado es fácil de volátil,y su concentración no es estable., por lo general calibrado por soda (carbonato de sodio); ahora se ha encontrado que es más ventajoso utilizar THAM en lugar de soda para calibrar la concentración de ácido en titulación potencialométrica. La importancia de la titulación de la concentración de ácido: En muchos experimentos, la concentración de ácido requerido (ácido clorhídrico, ácido sulfúrico) es diferente, o a veces es necesario utilizar diferentes concentraciones de ácido al mismo tiempo.En este momentoEl precio del carbonato de sodio es relativamente barato.pero la sustancia de referencia de carbonato de sodio de alta pureza es fácil de absorber la humedadSe necesita un tratamiento a alta temperatura y se debe hervir y luego enfriar antes del final de la titulación.Este proceso requiere una titulación manual, lo que no favorece la titulación automática de potencia. Reactivo THAM Tris ((hidroximetil) aminometano Ventajas de la titulación potencialométrica THAM: La titulación manual es en realidad fácil de causar errores y mala repetibilidad.y porque se juzga por el cambio de color que diferentes personas tendrán diferenciasLa titulación potencialométrica moderna es diferente. No requiere que las personas juzguen por el cambio de color, solo el instrumento registra el punto de mutación potencial. La titulación potencialométrica del ácido con soda puede eliminar los pasos de ebullición y enfriamiento antes del punto final.Es más preciso juzgar el punto final por el punto de mutación potencial que cuando el indicador cambia de colorLa desventaja es que el punto de mutación potencial del carbonato de sodio es pequeño.y hay múltiples puntos de mutación antes del punto final que no son propicios para juzgar el punto final (causados por no calentarse antes del punto final). Usando THAM en lugar de la titulación potencialométrica de la soda, el salto de potencial obtenido es nítido y único, el punto final de la titulación es obvio y el resultado de la calibración es consistente con la soda,y no hay otra influencia. NoLa calibración por titulación potencialométrica de la concentración de ácido no sólo se utiliza para calibrar la concentración de ácido clorhídrico y ácido sulfúrico, sino que también es aplicable a otros ácidos.Mientras que los datos de titulación potencialométrica automática son consistentes con los resultados del método de indicador de titulación manualEl calentamiento, como la titulación de soda, una eficiencia más rápida y un buen paralelismo.Desheng es un fabricante especializado en reactivos bioquímicos, que puede suministrar grandes cantidades de materias primas de reactivo THAM de alta calidad.

El luminol es una especie de cristal amarillo o polvo beige a temperatura ambiente, que es un reactivo químico relativamente estable.el luminoles una especie de ácido fuerte, que puede estimular los ojos, la piel y las vías respiratorias. Es uno de los reactivos más antiguos y más utilizados. Puede ser oxidado por peróxido en condiciones alcalinas y emitir luz al mismo tiempo.   La reacción redox entre el luminol y el peróxido necesita catalizador, que generalmente son iones metálicos multivalentes, peroxidasa como el hierro, la peroxidasa del rábano picante, etc.Este método se utiliza a menudo para detectar el contenido de peróxido, metales pesados, peroxidasa, así como la detección de radicales libres derivados, análisis toxicológico y basado en peroxidasa y glucosa oxidasa.   En general, la reacción de quimioluminiscencia entre el luminol y el peróxido de hidrógeno es muy rápida en presencia de algunos catalizadores.En un amplio rango de concentración, la concentración de iones metálicos es directamente proporcional a la intensidad luminosa, por lo que se puede realizar el análisis de quimioluminiscencia de algunos iones metálicos.se pueden analizar los compuestos orgánicos que contienen iones metálicos, logrando una alta sensibilidad.La segunda consiste en utilizar la inhibición de los compuestos orgánicos en la reacción de quimioluminiscencia del luminol para determinar los compuestos orgánicos con efecto apagador en la reacción de quimioluminiscenciaEn tercer lugar, determinación indirecta de compuestos inorgánicos u orgánicos mediante reacción de acoplamiento.   Principio luminiscente del luminol   Primero, el hipoclorito de sodio oxida el luminol para hacerlo luminiscente.   En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno reacciona con el hipoclorito de sodio para formar oxígeno que oxida el luminol y lo hace luminiscente   La primera es la ecuación de reacción del hipoclorito de sodio y el peróxido de hidrógeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   En segundo lugar, el luminol reacciona con el hidróxido para formar un dianión, que puede ser oxidado por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno para formar un peróxido orgánico.El peróxido es muy inestable e inmediatamente se descompone en nitrógeno (después de que el luminol se oxida por oxidantes orgánicos como el sulfóxido de dimetilo, no genera nitrógeno, sino compuestos orgánicos que contienen nitrógeno), y forma ácido 3-aminoftalato excitado.La energía liberada existe en forma de fotones., y la longitud de onda se encuentra en la parte azul de la luz visible.   El luminol (luminol amoníaco) como reactivo de quimioluminiscencia se utiliza a menudo en la detección, sin embargo, algunas personas preguntarán,El luminol en la aplicación general elegirá qué método de detección luminiscenteLos tres métodos que Desheng le dijo eran acelerar la luminiscencia del catalizador, determinación indirecta del inhibidor y determinación indirecta por acoplamiento.   Se estima que la velocidad luminiscente de la detección de luminol es demasiado lenta, por lo que a menudo se agregan algunos catalizadores para acelerar la detección.sobre todo la peroxidasa del rábano picanteAdemás de la peroxidasa del rábano picante, los catalizadores también incluyen algunos complejos metálicos, iones de metales de transición, como la hemoglobina, los iones de hierro, los iones de manganeso, etc.   Algunos compuestos orgánicos inhiben la luminiscencia del luminol mediante inhibidores, como los compuestos reductores que contienen grupos hidroxilo fenólicos.Esto puede utilizarse para la determinación indirecta de dichos compuestos orgánicosEste es el segundo método.   La determinación indirecta mediante acoplamiento consiste en combinar una reacción que puede producir o consumir reactivos de quimioluminiscencia con otra reacción de quimioluminiscencia.Determinación de algunas sustancias para realizar la quimioluminiscencia indirectaEste método se utiliza para determinar la pureza de algunas enzimas de sustrato.