CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Al registrarse en septiembre, los estudiantes han caminado en la puerta de la escuela, y el septiembre animado ha llegado ya. Los estudiantes de este año han pasado las vacaciones más largas del invierno de la historia debido al impacto de la epidemia, así que no pueden relajar su vigilancia cuando la escuela comienza. ¡Desheng analiza completo los datos epidémicos de enfermedades infecciosas a lo largo de los años, las tendencias epidémicas nacionales y extranjeras, y los datos meteorológicos e hidrológicos, y recuerda por la presente todo el mundo que en septiembre, debemos prestar la especial atención a la nueva pulmonía coronaria, a la fiebre de dengue, a la mano, a la fiebre aftosa, y a las enfermedades infecciosas producidas por los alimentos! Y arregló algunas medidas preventivas para estas enfermedades. https://www.vacutaineradditives.com/products.html 1. Nueva pulmonía coronaria Lugares de alto riesgo: lugares en donde la gente recolecta en los hogares, las escuelas, y los lugares de trabajo. Ruta de transmisión: separado principalmente con gotitas respiratorias, contacto cercano, y la extensión indirecta a través de contacto con los artículos contaminados. Síntomas: Las manifestaciones principales son fiebre, tos seca, y cansancio.   Precaución: (1) después del comienzo de la escuela, la escuela ejecuta estrictamente a la gestión diaria, y comprende el estado de salud de la facultad, del personal y de estudiantes diariamente. (2) realiza el sistema de registro para entrar y saliendo de la escuela, guarde la escuela que las puertas se cerraron; fortalezca la ventilación interior, mantenga la sala de clase limpia, y el contacto de alta frecuencia con la superficie de objetos en áreas públicas, tales como tiradores de puerta, los escritorios y las sillas, atriles, carriles de la escalera, botones del elevador y así sucesivamente, arregla para que alguien limpie y desinfecte cada día. Si se utiliza el aire acondicionado, la seguridad del suministro de aire del sistema de aire acondicionado debe ser asegurada. (3) mantiene una distancia de seguridad de otras la línea de cena. No se permite a ningunos forasteros entrar en el dormitorio. Los estudiantes no recolectan ni visitan en el área del dormitorio. (4) las máscaras se deben llevar cuándo en estrecho contacto con gente, en lugares apretados, cerrados, o en el transporte. (5) cuando hay síntomas sospechosos tales como fiebre y tos seca, tome la iniciativa para ir a un hospital regular para el tratamiento. Durante el proceso del tratamiento, usted debe llevar una máscara y evitarla tomar el transporte público.   2. Fiebre de dengue Lugares con alta incidencia: hogares, emplazamientos de la obra, escuelas y otros lugares en donde la gente recolecta y donde hay muchos mosquitos. Ruta de transmisión: Extensión del aedes. Síntomas: fiebre persistente, dolor de cabeza, dolores del músculo, erupción, el limpiar con un chorro de agua de la cara, cuello, pecho, etc. Medidas preventivas: La llave a la fiebre de dengue es prevenir mosquitos. Recientemente, ha habido lluvias continuas y aire húmedo en muchos lugares. Los amigos del público deben comprobar siempre toda clase de agua estancado en sus hogares que puedan tener mosquitos, para arriba esquinas muertas limpias, y vuelquen los potes. Al salir, lleve los pantalones de manga larga o aplicar el repulsivo, y utilice las bobinas del mosquito y las redes de mosquito en casa para prevenir mordeduras de mosquito.   3. Mano, fiebre aftosa lugares de la Alto-incidencia: guarderías. Ruta de transmisión: Transmisión de las vías respiratorias, contacto con los niños, y contacto indirecto con las manos, los juguetes y los utensilios sucios. Síntomas: fiebre, erupción maculopapular y herpes en las palmas, los lenguados, las nalgas, y el herpes o las úlceras en la mucosa oral.   Precaución: (1) atención de la paga al hogar y a la higiene ambiental circundante, y prestar la atención a la higiene personal. Lávese las manos con frecuencia, no beba el agua cruda, y no coma la comida cruda o fría; los cuidadores deben lavarse las manos antes de tocar a niños, cambiando los pañales para los niños jovenes, o después de manejar las heces; ventile a menudo el cuarto y la ropa y los edredones secos con frecuencia. (2) la condición de la mano, fiebre aftosa en cambios de los niños jovenes rápidamente, así que ellos no debe ocuparse de ella solo para evitar retraso en el tratamiento. Preste la mucha atención a los cambios en las condiciones de los niños y busque la atención médica a tiempo. (3) actualmente, no hay medicina específica para la mano, fiebre aftosa. Los niños de la edad apropiada pueden vacunar voluntariamente la mano, fiebre aftosa a sus expensas. La vacuna EV71 se apunta para el ≥ susceptible de los niños 6 meses de la edad. Cuanto más pronto la vacunación es, el mejor; se anima al procedimiento de la vacunación que sea terminado antes de 12 meses, para desempeñar un papel protector cuanto antes.   4. Enfermedades transmitida por los alimentos lugares de la Alto-incidencia: cantinas de la unidad, cantinas de la escuela y otros lugares de cena colectivos Ruta de transmisión: transmisión de la comida. Popular a lo largo del año, entre alta incidencia en verano y otoño. Síntomas: Principalmente síntomas gastrointestinales agudos, tales como dolor de la náusea, el vomitar, abdominal, diarrea, y acompañado de vez en cuando por la fiebre.   Precaución: (1) asegura las manos de la seguridad alimentaria y del lavado con frecuencia. Elija las comidas frescas, no compre comidas del origen desconocido y de propiedades sensoriales anormales, y no coma las comidas que han excedido la vida útil. (2) la llave es separar crudo y cocinado, y cocina a fondo. Hablando en términos generales, la comida fresca debe ser calentada completamente antes de comer, y los mariscos y la carne se deben cocinar a fondo para asegurar seguridad alimentaria. (3) cuándo cenando hacia fuera, usted debe elegir un restaurante con una licencia de abastecimiento del servicio, y no comer en los restaurantes con el saneamiento pobre y vendedores móviles.

Las enzimas vienen de la naturaleza y son catalizadores naturales para los millares de reacciones bioquímicas que se realicen de manera rápida y eficiente en el cuerpo todo el tiempo. Las fuentes naturales de enzimas incluyen animales, las plantas y los microorganismos. Actualmente, el uso de las preparaciones enzimáticas en la detección ha llegado a ser cada vez más extenso. ¿Hoy, Desheng le llevará a entender cuál es una preparación enzimática y cuáles son sus métodos de la clasificación?   ¿Cuál es una preparación enzimática? Las preparaciones enzimáticas refieren a una clase de sustancias con las características de la enzima extraídas de organismos. Las preparaciones enzimáticas son proteínas integradas por los aminoácidos producidos por los organismos vivos y pueden controlar muchos procesos de la reacción y actividades biológicas de plantas, de animales, de seres humanos y de microorganismos. Es muy eficiente, específica, y activa bajo condiciones convenientes (pH y temperatura). Método de la clasificación de preparación enzimática: 1. Clasificación por fuente (1) las propias enzimas del animal: producido y secretado por las diversas glándulas secretores de animales, casi incluyendo toda clase de enzimas requeridas por los animales. (2) enzimas artificiales: Las enzimas artificial extraídas son principalmente enzimas digestivas.   2. Clasificado por el mecanismo de la acción (1) enzima de la hidrólisis Tales enzimas incluyen principalmente la amilasa, proteasa, lipasa, celulasa, fitasa, pectinasa y así sucesivamente. (2) óxidorreductasa La óxidorreductasa refiere a las enzimas que participan en los redox de sustancias orgánicas. Hay principalmente deshidrogenasas y las oxidasis del citocromo, que se encuentran en los fluídos corporales y los tejidos de animales y de plantas, y no se utiliza mucho en añadidos de la alimentación.   3. Clasificación según si los animales pueden ser sintetizados (1) enzimas digestivas: el ganado y las aves de corral pueden sintetizar estas enzimas y digerir los alimentos, pero necesitan ser fortalecidos y ser complementados por alguna razón. Tales enzimas incluyen principalmente la amilasa, la proteasa y la lipasa. (2) enzimas No-digestivas: la mayor parte de las enzimas que los animales no pueden secretar en el aparato digestivo se derivan de microorganismos. Tales enzimas pueden digerir sustancias que los animales no pueden digerir o degradar algunos factores antinutritivos.   Clasificación 4 por el tipo de la preparación (1) solas preparaciones enzimáticas: por ejemplo la amilasa, la lipasa, la proteasa, la celulasa y la fitasa. (2) preparación enzimática compuesta: Se compone de una o varia solas preparaciones enzimáticas como el cuerpo principal y se mezcla con otras solas preparaciones enzimáticas, o es obtenida por la fermentación de un o vario microorganismos. La enzima compuesta puede degradar simultáneamente una variedad de substratos que necesiten ser degradados en la dieta, es decir, una variedad de factores antinutritivos y una variedad de alimentos, que pueden maximizar el valor alimenticio de la alimentación. Los productos de la preparación enzimática de la alimentación en el país y en el extranjero son principalmente preparaciones enzimáticas compuestas.   La preparación enzimática es un añadido imprescindible en nuestra producción y vida humanas, y tiene un gran papel en promover el desarrollo humano. Los productos de la preparación enzimática proporcionados por Desheng se utilizan principalmente como los materiales de la prueba del equipo, incluyendo la α-glucosidasa, la esterasa del colesterol, el uricase, la coenzima A, la oxidasis del colesterol, la fosforilasa del nucleósido de la purina, la oxidasis de glucosa, el etc.

El nuevo coronavirus es una nueva tensión del coronavirus descubierta en el cuerpo humano en 2019. Había un brote en todo el país a principios de 2020. En aquel momento, los expertos dijeron que el nuevo virus de la corona tenía miedo de temperaturas altas, y vinieron gradualmente bajo control mientras que subió la temperatura. Si no, debajo del sol abrasador en agosto, la nueva corona no contuvo a sus “subordinados” y no continuó acometiendo como gente.   El 17 de agosto, en la ceremonia de lanzamiento del centro nacional de la supervisión y de la inspección de la calidad del producto de la purificación del aire, el académico Zhong Nanshan, el director del Comité de Expertos, asistió al acontecimiento y entregó un discurso. En la reunión, Zhong Nanshan respondió a los temas de la preocupación pública tales como los nuevos casos locales recientes y la comida congelada importada. En relación con los nuevos casos locales recientes en Shanwei, Guangdong, Zhong Nanshan cree que Guangdong es muy apretado en la prevención y el control, y espera ser controlado. Académico Zhong Nanshan: “Hasta ahora, por lo que sé, han probado en Shanwei y Shenzhen, seguidos con los contactos cercanos, y limpiaron y desinfectaron a cientos de miles de personas el área. Parece que no se ha encontrado ningunos nuevos casos. Hay la esperanza (ser) controló la epidemia local.”   En respuesta a la preocupación pública por la detección positiva de ácido nucléico del nuevo coronavirus en el acondicionamiento de los alimentos frescos congelado importado, Zhong Nanshan sugirió que el público prestar más atención al contacto entre la carne congelada y pescar y se lavara sus manos con frecuencia. La “comida importada es relativamente rara, así que no la exagera.”   “Lleve una máscara y guarde su distancia. Después del nuevo brote, hemos puesto más énfasis a mano que se lavaba. La comida contaminada, especialmente carne y pescado congelados, se debe prestar la especial atención.” Recientemente, los casos esporádicos todavía existen por todas partes. Puesto que la mayor parte de la población es todavía susceptible, el académico Zhong Nanshan señaló que la prevención y el control de la epidemia no pueden ser dejaron abajo.   “Cada uno de nosotros es susceptible, y nuestra tarifa de la detección del anticuerpo en Guangdong y Guangzhou es solamente algunos décimos de un por ciento, o aún algunos décimos de un por ciento. Es decir, solamente el por ciento cero. Pocas personas tienen anticuerpos, y otras personas no son inmunes. Mientras le infecten con el virus, usted lo conseguirá. Resulta que éramos demasiado ingenuos, pensando que COVID-19 es similar al SARS, y debe ser mejor en el verano (menos infeccioso) ahora que él parece que el verano sigue siendo como esto.”   La prevención y el control de la epidemia no se relaja, para la seguridad y sanidad de la gente en todo el país. Zhong Nanshan dijo: “Somos siempre muy vigilantes sobre la repetición de la epidemia dondequiera. En los últimos seis meses, he sentido profundamente que la filosofía de la gestión epidémica en el país y en el extranjero es realmente muy diferente. Algunos países están económicamente primero, porque si la economía no es buena, y algunas personas no tienen ninguna comida a comer. Pero en China, la vida es primera. Mi experiencia de esto es muy profunda.”

Antes de contestar esta pregunta, Desheng compartirá con usted un conocimiento básico de microorganismos: el índice de infección dominante, es decir, cuánta gente mostrará síntomas después de ser expuesto a los patógeno. Correspondientemente, hay una infección recesiva, es decir, después de que expongan a una persona al patógeno, él está muy bien, y él puede ser inmunizado una vez debido a esto, pero al mismo tiempo, es también posible que su propio sistema inmune no puede derrotarlo, no causando ningún síntoma obvio, pero el virus ha sido siempre réplica de bajo nivel, y desintoxicación continua.   ¿Ahora que el nuevo virus de la corona todavía se está separando, alguien preguntó si infectaron alguien con nueva pulmonía de la corona sin conocerla, y después curó en sus el propio? A través de la introducción al conocimiento básico de microorganismos al principio, creo que usted contestará correctamente: esta situación debe existir. Desheng hablará hoy con usted sobre este problema.   El material de la base de los medios ácidos nucléicos del transporte del detección-virus   Desde el punto de vista actual, hay dos situaciones después de que el nuevo coronavirus infecte a seres humanos. Uno es la nueva infección de la pulmonía del coronavirus, que es más común. La otra es infección asintomática. El académico Zhong Nanshan dijo en una entrevista con noticias del CCTV: No hay muchas infecciones asintomáticas, sino que hay. ¿Así pues, cuál es una infección asintomática?   Según el nuevo programa de supervisión del caso de la pulmonía de la infección del coronavirus, las infecciones asintomáticas no tienen ningún síntoma clínico, pero los especímenes respiratorios probaron el positivo para el nuevo patógeno del coronavirus. Si esta persona asintomática de la infección tiene inmunidad fuerte, el nuevo coronavirus invade el cuerpo, pero no es bastante para causar los síntomas de la nueva pulmonía del coronavirus tales como fiebre, tos, cansancio, diarrea, etc.; dentro de poco, el nuevo coronavirus es afectado totalmente por el sistema autoinmune para eliminar y para curarse. Por lo tanto, en teoría, esta clase de situación puede existir en teoría que infectan alguien sin conocerla, y después se cura.   ¿Así pues, es esta infección asintomática realmente contagiosa? La diagnosis de la pulmonía y el plan del tratamiento para la nueva infección del coronavirus indica claramente que las infecciones asintomáticas pueden también convertirse en la fuente de infección. Actualmente, se han encontrado muchas infecciones asintomáticas. No tienen ningún síntoma clínico, sino pueden transmitir el virus a otros. Estas infecciones asintomáticas pueden ser en el período de incubación, o pueden llevar solamente el virus y no conseguirán enfermas en absoluto, o pueden solamente tener síntomas muy suaves. No son conscientes de él, o aún la pulmonía no aparecerá. Con el nivel actual de tecnología, es difícil fue comprobado hacia fuera. Las infecciones asintomáticas que no tienen ningún síntoma sino son contagiosas son también el lugar más difícil para prevenir y para controlar la epidemia actual. Algunos expertos señalaron que aunque haya infecciones asintomáticas, pero el número es pequeño y el poder infeccioso no es fuerte, mientras se tomen las medidas protectoras, allí no es ninguna necesidad de preocuparse demasiado.   En esta etapa crítica de la prevención y del control epidémicos, todo el mundo no debe olvidar cuando la epidemia ha mejorado. Es importante mejorar inmunidad. No saliendo, no recolectando, no llevando, manos que se lavan las máscaras con frecuencia, y ventilando todavía están previniendo el nuevo coronavirus, y también están respondiendo a él. Medidas eficaces para las personas infectadas asintomáticas. Además, también necesitamos cooperar con políticas locales para realizar activamente la prueba ácida nucléica.

La semana pasada, las escuelas en diversas regiones notificaron las escuelas de las notificaciones de apertura correspondientes del tiempo de la escuela. Tomando la ciudad de Xiangyang como un ejemplo, la oficina de la educación de Xiangyang publicó el primer aviso de abertura de la escuela del otoño. Las escuelas secundarias generales de la ciudad, las escuelas de formación profesional secundarias (escuelas técnicas incluyendo), las escuelas de secundaria, y las escuelas primarias se programan comenzar el 1 de septiembre. ; La guardería se programa para comenzar el 7 de septiembre; cada universidad determinará el momento específico para el comienzo de la escuela basado en condiciones reales.   Para hacer un buen trabajo en la investigación de riesgos para la salud y llevarlo en la caída de la escuela con confianza, 77.000 facultad y el personal en la ciudad de Xiangyang comenzaron a experimentar la prueba ácida nucléica el 23 de agosto. La escuela primaria de Hairong es una de las escuelas señaladas para probar en la zona urbana. El 23 de agosto, probaron a un total de más de 700 miembros del profesorado para el ácido nucléico. Wang Juanjuan, director del departamento de educación moral de escuela primaria de Hairong, dijo que a partir de la 24ta, incorporaremos la etapa de entrenamiento centralizada y prepararemos activamente la educación de los niños en conocimiento de la prevención y la educación epidémicos de la seguridad de la vida.   Después de terminar la prueba ácida nucléica, requieren a la facultad y al personal de la ciudad no dejar Xiangyang a menos que sea necesario. Antes de comienzo de la escuela, la escuela realizará la eliminación del campus y el entrenamiento de profesores en la prevención epidémica. El profesor de escuela primario Wang Lihong de Hairong de la ciudad dijo que además de la participación de los profesores en la prueba ácida nucléica, otras personas que están en estrecho contacto con estudiantes y padres también se prueban. Después del comienzo de la escuela, todas las clases se requieren realizar el sistema de inspección de la mañana y de la tarde y el sistema epidémico del informe. También se entiende que después del comienzo de la escuela, 920.000 estudiantes en la ciudad, incluyendo guarderías y universidades, también ejecutarán la prueba ácida nucléica y la investigación para todos los empleados en lotes.   Mientras que la escuela comienza en septiembre, todas las universidades y universidades deben organizar el personal y a estudiantes para conducir pruebas ácidas nucléicas para asegurar un ambiente de aprendizaje seguro. Un gran número de procesos ácidos nucléicos de la detección son inseparables de la ayuda de los medios del transporte del virus. Actualmente, el mercado se divide generalmente en tipos activados y desactivados según la composición y la función de los medios del transporte del virus.   El tipo desactivado es un virus desactivado que reduce el riesgo de infección secundaria y tiene requisitos más bajos para el ambiente de la detección. Por lo tanto, el tipo desactivado se utiliza generalmente para la detección ácida nucléica en grupos grandes, y el riesgo de detección es pequeño. El tipo desactivado puede lyse inmediatamente el patógeno para lanzar el ácido nucléico, y el agente protector puede evitar que la contabilidad sea degradada; y los medios activados del transporte del virus pueden mantener la actividad del virus en una gama de temperaturas ancha, guardando la originalidad de la muestra en la mayor medida posible, y pueden ser extracción y detección usadas de ácido nucléico viral, de cultivo y de separación de virus.   El tipo activado contiene las madejas fundación líquida, gentamicina, antibióticos fungicidas, almacenador intermediario de BSA (v), cryoprotectant, biológicos y aminoácidos. Una combinación de antibióticos múltiples tiene efectos antibacterianos y antihongos; la albúmina del suero vacuno (BSA), como estabilizador de la proteína, puede formar una película protectora en la cáscara de la proteína del virus, haciéndola difícil descomponerse y asegurando la integridad del virus; Las madejas el ambiente neutral construido por las ayudas del almacenador intermediario aumentan la época de supervivencia del virus y la estabilidad de la infección. El medio activado del transporte del virus se utiliza generalmente para la colección y el transporte de la gripe clínica, gripe aviar (tal como H7N9), mano, fiebre aftosa, sarampión y otros especímenes del virus, así como micoplasma, ureaplasma, chlamydia y otros especímenes.   Desheng puede proporcionar los medios desactivados y activados antedichos del transporte del virus. Las dos soluciones de la preservación producidas tienen una alta tarifa de la detección y se pueden configurar para diversas necesidades de clientes de proveer de usted los productos de alta calidad.

La tecnología del immunodiagnosis de la quimioluminescencia utiliza agentes de la quimioluminescencia, las enzimas catalíticas y otras sustancias para etiquetar los antígenos o los anticuerpos. Cuando el antígeno o el anticuerpo etiquetado se combina con los anticuerpos y los antígenos correspondientes, el substrato luminescente es afectado por los agentes de la luminiscencia, las enzimas catalíticas y otras sustancias. Reacciones redox. Comparado con diagnosis bioquímica tradicional, la quimioluminescencia tiene las ventajas de la alta automatización, de la buena especificidad, de la alta exactitud, y de la gama ancha de la detección.   La quimioluminescencia es un campo de batalla para los gigantes del IVD. Los productos de la luminiscencia de gigantes multinacionales entraron en China desde el principio del siglo XXI. Siemens primero incorporó el mercado chino en 2003, seguido por el bioMérieux, el Beckman, el Johnson & Johnson, y el Abbott. En 2006, la electroquímica China entrada luminosa de Roche, y las marcas importadas ampliaron rápidamente su territorio. Compañías posteriores, multinacionales tales como Soling, Sysmex, Tosoh y otros también han intensificado sus esfuerzos en el mercado chino. https://www.vacutaineradditives.com/ Desde el primer lote de analizadores automáticos nacionalmente producidos del immunoensayo de la quimioluminescencia lanzados por nuevas industrias y Mike en 2011, las marcas nacionales se han unido a la competencia. Actualmente, el mercado nacional de la luminiscencia ha formado básicamente un “4+4" modelo de la competencia. Cuatro gigantes extranjeros tales como Roche, Abbott, Siemens, y Beckman explican más el de 70% de la cuota de mercado. Los tres hospitales superiores son sus clientes principales, y la nueva industria de empresas nacionales, Antu bio, Mike Biology y Mindray médicos tienen cuota de mercado del casi 10%.   Objetivo hablando, la quimioluminescencia de las marcas nacionales actuales tiene cierto hueco con marcas importadas en indicadores tales como exactitud, estabilidad, calidad el reactivo y velocidad de la detección del instrumento, y debido a la coexistencia de rutas técnicas múltiples de la detección de la quimioluminescencia, es difícil que los fabricantes remonten el valor a la fuente. La calidad del producto es probada por otros métodos, y la posibilidad de las marcas nacionales que substituyen marcas importadas a gran escala a corto plazo es baja. A largo plazo, la quimioluminescencia es un método de detección relativamente maduro después de todo. Pues la calidad de productos nacionales es reconocida y aceptada gradualmente por los tres hospitales superiores, los artículos de poco valor de la detección del laboratorio serán substituidos gradualmente. Creemos que explicará la cantidad total de detección de la luminiscencia. Más se espera que los de 30% de enfermedades infecciosas tomen la ventaja en realizar la substitución de importación. Los resultados de la prueba de la biología nacional de Antu y otras compañías casi son lo mismo que el “patrón el oro” de Roche. Después de cinco años, se espera que la parte nacional total de la quimioluminescencia alcance más el de 30%.   En términos de materias primas de la quimioluminescencia, los fabricantes nacionales de reactivo de la quimioluminescencia se están librando gradualmente de la situación actual de la confianza pesadamente en las importaciones extranjeras para las materias primas de la base tales como enzimas, antígenos y anticuerpos. Por ejemplo, Antu bio ha alcanzado más el de 70% de materias primas internas. Con el desarrollo continuo de la investigación y desarrollo, el IVD nacional los huecos en el campo de materias primas de diagnóstico será llenado gradualmente. Como uno de los fabricantes de reactivo quimioluminescentes del R&D, Desheng también ocupará un lugar en el campo de materias primas de diagnóstico.

Luminol es un reactivo de uso general de la quimioluminescencia. El color de sus productos es mejor blanco, seguido por blanco lechoso, y entonces amarillo claro. Luminol se convirtió y produjo por Desheng es el polvo blanco lechoso, que es fácilmente soluble en lejía. Es también soluble en el ácido diluido, casi insoluble en agua, y difícil disolver en alcohol. Mostrará solamente luminiscencia cuando se utiliza como solución. Al mismo tiempo, cuando instalamos este producto, necesitamos utilizar luz-proteger y un envase bien-cerrado. La temperatura se debe garantizar para ser 0-5°C, y la atención se debe prestar para evitar la luz y la humedad, para asegurarse de que la calidad de la inspección del producto es más exacta y más alta. Luminol tiene una amplia gama de aplicaciones. Además de la investigación penal, puede también ser utilizado para las reacciones del immunochemiluminescence, para la detección de hormonas de sexo, de tenencia ilícita de drogas, y de enfermedades cardiovasculares y reproductivas. Debido a su valor del uso y perspectivas de mercado amplias, las ventajas del método patentado de la preparación de nuestra compañía comparado con métodos tradicionales de la preparación son dignas de la atención. Método tradicional de la preparación:   (1) usando el ácido nitrophthalic 3 como la materia prima, la reacción de la ciclización con el hidrato de la hidracina se realiza, y el luminol es obtenido por la reducción con el hidróxido de sodio. El método sintético tiene una ruta de proceso simple, pero las desventajas son: 1. El primer paso es alta temperatura de la reacción y requiere 225°C; 2. La purificación es difícil. El primer paso requiere el alto glicol del trietileno del punto de ebullición como solvente, que es difícil de quitar. El reductor usado en el segundo paso descompondrá y producirá varias impurezas inorgánicas durante el proceso de la reacción, que son difíciles de quitar; 3. La producción es baja, el solamente cerca de 30%.   (2) usando el ácido nitrophthalic 3 como materia prima, la reacción de la ciclización se realiza con el sulfato de la hidracina, y el luminol es obtenido por la reducción con el hidróxido de sodio. El método de la síntesis se ha mejorado en la ruta 1, pero las desventajas son: 1. Se utiliza el sulfato altamente tóxico de la hidracina; 2. La temperatura de la reacción en el primer paso es 170 grados, que es demasiado alto y requiere el alto equipo; 3. La reacción produce mucho en el líquido inútil, el reductor usado en el segundo paso descompondrá y producirá varias impurezas inorgánicas durante la reacción, que son difíciles de quitar.   (3) el anhídrido 3-Phthalic se utiliza como materia prima, nitratada con el ácido mezclado para obtener el ácido nitrophthalic 3, deshidratado con el anhídrido acético para obtener el anhídrido nitrophthalic 3, después el hydrazinolysis, y finalmente la reducción del polvo del hierro consiguen luminol. Los defectos del método de la síntesis son: 1. La ruta de la síntesis es más larga; 2. La nitrificación ácida mezclada produce una gran cantidad de líquido inútil ácido; 3. La reducción de los resultados del polvo del hierro en una gran cantidad de basura de la escoria del hierro, que causa la gran contaminación ambiental.   Método de la preparación de Desheng: El método “de una síntesis del uno-pote del luminol o del isoluminol” desarrollado por Desheng ha obtenido una patente. Comparado con el arte anterior, sus ventajas y efectos beneficiosos son obvios.   1) Este método realiza que la reacción del tres-paso está terminada en el mismo pote, el producto intermedio no necesita ningún tratamiento de la purificación, y el producto final se obtiene directamente.   2) El método tiene ruta simple de la síntesis, condiciones suaves de la reacción, operación simple, y todos los reactivo requeridos son reactivo convencionales, y el equipo requerido es equipo convencional, y el precio es bajo. Por lo tanto, el coste requerido para la síntesis es bajo, y es conveniente para la producción industrial en grande.   3) La producción y la pureza del luminol y del isoluminol sintetizaron con este método son altas, las producciones de luminol y de isoluminol están todas sobre el 80%, y la pureza de la CLAR (cromatografía de líquido del alto rendimiento) está sobre el 98%, puede cubrir completamente las necesidades de la producción industrializada de productos y de demanda de mercado.

La prueba rutinaria de la sangre es ya un artículo muy importante de la prueba rutinaria. La cuenta de plaqueta es una base importante para la diagnosis y la identificación del hemostasis y de enfermedades trombóticas. ¿Sin embargo, en la prueba diaria, la cuenta de plaqueta usando un contador de glóbulo se puede aumentar a veces falso o baja, por qué es ésta?   El papel de plaquetas La plaqueta se abrevia como PLT, que pertenece al glóbulo como el glóbulo rojo y el glóbulo blanco. Es formada hoyuelos, oval o en forma de disco en ambos lados, pero el glóbulo mucho más pequeño que rojo y el glóbulo blanco. El diámetro medio es solamente 2 a 4 micrones. Es formado por los fragmentos del vertimiento del citoplasma del megakaryocyte de la médula. Cuando se dañan los vasos sanguíneos, las plaquetas globales en los racimos para formar el trombo; y también sustancias del lanzamiento que promueven la vasoconstricción y la coagulación de la sangre. La cuenta de plaqueta refiere al número de plaquetas contenidas en un volumen de unidad de sangre. Ciertas enfermedades pueden llevar a una disminución o a un aumento en el número de plaquetas. Causas de la elevación falsa de plaquetas 1. En algunas enfermedades hemolíticas, la hemólisis ocurre en los vasos sanguíneos, y entonces los fragmentos generados por la ruptura de glóbulos rojos serán divididos en el área de la plaqueta por el hemocitómetro, que causará errores en el instrumento y aumentará falso la cuenta. Por ejemplo, la deficiencia hemoglobinopathy y de G-6-PD puede causar la hemólisis intravascular.   2. Después de que el tratamiento de los pacientes crónicos del granulocyte, un gran número de fragmentos aparezca en los vasos sanguíneos. Estos fragmentos también serán divididos en el área de la plaqueta por el hemocitómetro, que causará interferencia y aumentará falso la cuenta de plaqueta.   3. Tome la sangre venosa para la sangre rutinaria que prueba dentro de un corto período de tiempo después de la transfusión de la emulsión de grasas, partículas del chylo también será contado en las plaquetas por el contador de glóbulo, dando por resultado alta falsedad. Todos los tres tipos antedichos pueden ser corregidos observando la morfología de plaquetas y de glóbulos rojos y blancos a través de manchas de la sangre artificial.   Causas de la reducción falsa en plaquetas 1. El anticoagulante EDTA-K2 causa la agregación de la plaqueta, que se relaciona con la presencia de antígenos secretos en la superficie de plaquetas, causando al glóbulo en dirección contraria la invitación las plaquetas adheridas como no-plaquetas, dando por resultado una disminución falsa de cuentas. En este tiempo, el citrato se puede utilizar en vez de EDTA-K2 como anticoagulante, o las plaquetas se pueden contar manualmente para corregir.   2. La aglutinina fría puede aglutinar a los glóbulos rojos, células nucleated, y las plaquetas, de tal modo haciendo la cuenta de plaqueta falso más baja. Al encontrar la interferencia de la aglutinina fría en el cuerpo, el espécimen se puede incubar en 37 grados por un periodo de tiempo para eliminar la interferencia causada por la aglutinina fría.   3. La agregación invisible de plaquetas en sangre hypercoagulable hará la cuenta falso más baja. Por ejemplo, el hypermagnesium, la hipercolesterolemia, y los altos triglicéridos aumentarán todo la agregación de la plaqueta.   El instrumento utilizó para el glóbulo que el análisis tiene las ventajas de la velocidad y de la simplicidad, pero es también fácil causar errores. Como compañía establecida el reactivo del análisis de sangre, Desheng recomienda que cuando la cuenta de plaqueta no hace juego la práctica clínica, debe ser corregida por el manual vuelve a inspeccionar para evitar conflictos innecesarios entre los doctores y los pacientes.

Mientras que el tiempo llega a ser caliente, todas las compañías químicas están en gran peligro. Es necesario pagar estrictamente la atención a las condiciones de almacenamiento de materias primas y el control de la temperatura durante la operación del equipo para evitar accidentes de la seguridad. Según el aviso reciente publicado por el departamento provincial de la gestión de emergencia de Jiangsu, las compañías químicas (de las sustancias químicas peligrosas) se requieren ejecutar ocho medidas importantes de la gestión de riesgos y de control, y hacen un buen trabajo en la producción segura de sustancias químicas peligrosas en estaciones del verano y de la inundación, y hacen todo lo posible para prevenir y para contener accidentes de la seguridad de la producción. https://www.vacutaineradditives.com/ Las ocho medidas de control son como sigue: Uno es serio ejecutar la supervisión de las medidas para las fuentes importantes del peligro, fortalecer la temperatura y la supervisión de la presión de las instalaciones químicas peligrosas del equipo y del almacenamiento de producción, prohíbe temperatura excesiva, sobrepresión, y producción de la sobrecarga, prestar la mucha atención a las condiciones de trabajo del equipo del intercambio de calor y agua de enfriamiento, y temperatura de la manija a tiempo, nivel líquido, presión y otras condiciones anormales.   El segundo es fortalecer el mantenimiento del equipo y de las instalaciones. Todos los sistemas de la detección y de alarma de los sistemas del control automático y de instrumento de la seguridad, inflamable y tóxico del gas, el etc. se deben poner en la operación normal, y los edificios (estructuras), equipo de producción, las instalaciones del almacenamiento, equipo eléctrico, los instrumentos de la seguridad, la protección contra la luz del etc. y las condiciones que ponen a tierra totalmente para eliminar peligros ocultados y para prevenir con eficacia los accidentes de la seguridad de la producción causados por el relámpago.   El tercero es mejorar instalaciones de la ventilación y de refrigeración. En los lugares que implican la producción, almacenamiento, y uso sustancias químicas inflamables, explosivas, tóxicas, dañinas y de las otras peligrosas, es necesario asegurarse de que las instalaciones de la ventilación, del enfriamiento, de la detección y de la alarma están intactas y en un estado aplicable normal.   El cuarto es razonablemente ajustar el tiempo del trabajo y de resto, arreglar el tiempo razonablemente según los cambios de la previsión metereológica y del tiempo, reducir actividades de trabajo al aire libre al aire libre en la temperatura alta del mediodía, y equipa la prevención de la insolación y las drogas de enfriamiento para prevenir personales de la insolación. Las empresas deben aplicar estrictamente las regulaciones de la gestión de seguridad para el cargamento y la descarga de sustancias químicas peligrosas en verano. Cuando la temperatura excede 35°C, todas las operaciones químicas peligrosas del cargamento y de la descarga serán paradas a partir de 10 est a 15 P.M.   El quinto es fortalecer la gestión de seguridad de la inspección y mantenimiento, identifica completamente los riesgos de operaciones especiales tales como trabajo caliente, las operaciones en espacios restrictos, uso temporal de la electricidad, y las operaciones, inspección de la conducta y análisis que suben, estandardiza la aprobación de los permisos de trabajo, y confirma con eficacia la puesta en práctica de las medidas de seguridad.   El sexto es hacer un buen trabajo en la prevención de la inundación. Las empresas deben examinar las instalaciones del drenaje en el área de la planta, drenaje de la rastra, zanjas de drenaje de la inundación, arreglar los materiales del control de inundaciones, y ejecutan los equipos de rescate del control de inundaciones. Es necesario aclarar los personales responsables y supervisar regularmente los gases inflamables y tóxicos en la red del tubo de las aguas residuales para evitar que los materiales escapados incorporen la red del tubo de las aguas residuales y para asegurar la operación segura de la red del tubo. Las empresas a lo largo del río, del lago, y del río deben prestar la mucha atención para inundar pronósticos, examinar instalaciones de la puerta del aislamiento de la descarga de la inundación tales como el río, lago, y el río, arregla los personales del control de inundaciones de servicio, y estar listo para cerrar la puerta en cualquier momento para evitar que los ríos, los lagos, y los ríos fluyan. Expulsión.   El séptimo es examinar y probar el sistema de rociadores del fuego, y conducir una prueba de lanzamiento en el circuito de agua de enfriamiento de la regadera instalado en el área del tanque química peligrosa para asegurarse de que la presión de agua y el efecto de enfriamiento cumplen los requisitos de diseño.   El octavo es prestar la atención a la seguridad de las empresas que paran la producción, e impulsa las empresas entender completamente la situación de sustancias químicas peligrosas en los tanques y las instalaciones de almacenamiento, y manejar, recuperar y transferir correctamente los materiales peligrosos. Fortalezca la supervisión y el control de las instalaciones de la producción y de las instalaciones fuera de servicio del almacenamiento que contienen las sustancias químicas peligrosas, y no desmontará ni inhabilitará instalaciones de la seguridad sin la autorización.   Desheng se especializa en la investigación y desarrollo, la producción y las ventas de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, in vitro los reactivo de diagnóstico, los almacenadores intermediarios, y los substratos luminescentes. El almacenamiento de materias primas, la supervisión de equipo, y la supervisión del estado mental de los personales de la producción son todo supervisado estrictamente para evitar accidentes de la seguridad. En el verano abrasador, Desheng espera que todas las compañías químicas den gran importancia a la producción segura.

La tecnología de la quimioluminescencia es ampliamente utilizada en práctica clínica. La quimioluminescencia es un tipo de immunodiagnosis, que utiliza la reacción específica entre el antígeno y el anticuerpo para determinar la concentración de marcadores de la enfermedad en el cuerpo para determinar el estado del cuerpo del cuerpo humano. Es ampliamente utilizada en enfermedades infecciosas, enfermedades cardíacas, tumores, la detección del embarazo, el etc. comparó con otros métodos immunodiagnostic, quimioluminescencia se ha convertido en la corriente principal del immunodiagnosis debido a sus ventajas sistemáticas en seguridad, la operación automatizada, la exactitud de la prueba, y la velocidad de la prueba. Supera otras tecnologías en funcionamiento.    quimioluminescente-reactivo   Mientras que los productos de la quimioluminescencia han sido ampliamente utilizados en práctica clínica, también encontraron algunos problemas difíciles del desarrollo, principalmente en los aspectos siguientes. La razón más grande es la concentración baja de marcadores y de la dificultad de la detección.   1. La razón fundamental es que la concentración de la sustancia de prueba (antígeno, anticuerpo) en la muestra es baja, que requiere más precisión y normalización del R&D, producción al contenido del uso- de los carbohidratos, grasas, los etc. en pruebas de diagnóstico bioquímicas son comunes en el cuerpo humano que es el nivel de g/L-μg/L, mientras que los antígenos y los anticuerpos immunodiagnostic de la blanco están solamente en el nivel de μg/L-pg/L, y la diferencia entre los dos es cerca de 106 veces.   2. El instrumento y los reactivo son cerrados, y las capacidades del desarrollo de los instrumentos y de los reactivo de la empresa son muy altas. El instrumento determina el límite más bajo, y el reactivo determina el límite superior;   3. Las tecnologías puntas en diversos campos se requieren: automatización mecánica, la óptica, materiales, estadísticas, etc. Hay talentos obviamente escasos en el campo, y es difícil entrenar;   4. Alto coste del R&D y ciclo largo. Comparado con las diferencias en diversos tipos de tecnologías, los fabricantes nacionales son más importantes para las capacidades del desarrollo de productos y del control de calidad. Como uno de los fabricantes principales de reactivo de la quimioluminescencia, Desheng debe tener requisitos más altos para la calidad de productos. Los productos el reactivo de la quimioluminescencia de Desheng incluyen principalmente los ésteres, luminol e isoluminol del acridinium, y confían en la alta investigación científica rentable, profesional estupenda y el equipo técnico, y a muchos clientes ha reconocido al servicio post-venta fuerte unánimemente.

La gente utiliza básicamente los reactivo de diagnóstico ines vitro (IVD) cuando van al hospital o van para un examen físico. Los reactivo de diagnóstico ines vitro son ojos los “del doctor”, que pueden ayudar a clínicos en el diagnóstico de la condición, la observación de efectos curativos, y el ajuste de planes del tratamiento. La calidad del producto y el nivel de la seguridad son una base importante para asegurar la corrección de los resultados de la prueba relevantes y diagnosis.   Mientras que la demanda de la gente para los servicios de la salud y de la prevención y del tratamiento de la enfermedad crece, en curso de médico y los servicios médicos, la conciencia pública de la calidad y la seguridad de reactivo de diagnóstico está consiguiendo más fuertes y más fuertes. ¡Para los resultados de la prueba de un artículo en hospitales múltiples, para un artículo la comparación de los resultados de la prueba en períodos del momento diferente en el mismo hospital ha comenzado a requerir conocimiento y la atención al control de calidad, que también requiere la alta atención y el progreso común desde todos los puntos de vista de la sociedad! Diversos colores de reactivo de diagnóstico ines vitro Actualmente, la mayor parte de in vitro los reactivo de diagnóstico en mi país se regulan de acuerdo con estándares del aparato médico, y algunos se regulan de acuerdo con estándares de la droga. El conocimiento de la ciencia popular introdujo aquí se dirige principalmente cómo comprar correctamente, entiende los parámetros técnicos que necesitan ser prestados la atención cuándo a comprar productos, requisitos del transporte, y requisitos de almacenamiento durante uso. Tiene la ciertas dirección y ayuda para que los lectores entiendan, correctamente entiende y aplica los reactivo de diagnóstico ines vitro. Aquí están algunas preguntas y respuestas con frecuencia hechas.   1. ¿Cómo juzgar el funcionamiento técnico de reactivo de diagnóstico ines vitro? Respuesta: El funcionamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro se refleja principalmente en tres aspectos: 1. funcionamiento analítico: incluye principalmente la precisión, exactitud, sensibilidad, especificidad, gama linear o la gama de la medida, el etc., que se pueden reflejar en algunos indicadores técnicos del manual del producto allí no es un acuerdo completo. 2. Funcionamiento de diagnóstico: el grado de sensibilidad y especificidad a la sustancia probada. 3. estabilidad: la fecha de producción, la fecha de caducidad, la fecha de caducidad, y los requisitos de la calibración del producto.   Las materias primas y los procesos usados en los reactivo deben tener requisitos de calidad claros y haber sido verificados. El funcionamiento del producto final cumple los requisitos para el uso clínico. Los factores principales que afectan a funcionamiento de producto incluyen el establecimiento de materias primas, los procesos y los sistemas de reacción, los métodos de evaluación del rendimiento y los métodos, el establecimiento de productos internos de la referencia, y evaluación clínica.   2. ¿Cuáles son los requisitos especiales para el almacenamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro? Respuesta: El almacenamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro es muy especial y requiere ciertas condiciones. Según los tipos y el funcionamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro, la división del producto y la gestión de la memoria externa clasificada deben ser ejecutadas. El almacén de almacenamiento del producto cumplirá los requisitos de la temperatura y humedad, a prueba de polvo, ventilación, protección contra luz, y las regulaciones del período de almacenamiento, y será equipado de la supervisión de la temperatura y de la humedad y de las instalaciones o del equipo de control, y mantiene expedientes de la supervisión. La mayoría de los reactivo de diagnóstico ines vitro necesitan ser almacenados en una baja temperatura entre 2-8℃, algunas variedades necesitan ser congeladas, y algunas variedades se pueden almacenar en la temperatura ambiente. Los requisitos específicos se marcan claramente en el manual del producto.   3. ¿Hay requisitos especiales para el transporte de reactivo de diagnóstico ines vitro? Respuesta: El transporte de los reactivo del IVD debe cumplir los requisitos de las condiciones del transporte y del empaquetado del producto. Los manuales y las etiquetas del producto que requieren baja temperatura y la refrigeración serán transportados y almacenados en instalaciones de la baja temperatura y de la refrigeración de acuerdo con regulaciones relevantes.

La prueba rutinaria de la sangre del anticoagulante del EDTA es la prueba más básica para el análisis de sangre, pero si es mejor utilizar sangre venosa o la sangre periférica para la prueba, hay diversas opiniones en la industria. La rutina de la sangre implica la detección de indicadores múltiples, y es necesario comparar los datos de cada indicador medido por dos métodos de muestreo de la sangre.   El renombre y el uso de los analizadores de la sangre han mejorado grandemente el nivel y la eficacia del análisis de sangre, la ciencia del laboratorio continúa convirtiéndose, y los resultados de la prueba son más exactos. Después de comparar la reproductibilidad de los datos y los datos correspondientes de las dos muestras de sangre, se encuentra que los datos de la colección de la sangre venosa tienen buena reproductibilidad, mientras que la reproductibilidad de la colección periférica de la sangre es relativamente pobre, y los datos obtenidos por los dos métodos no son lo mismo. https://www.vacutaineradditives.com/ Resultados de la prueba de la repetibilidad: No hay diferencia significativa en la repetibilidad del glóbulo blanco (WBC), del glóbulo rojo (RBC), y de los resultados de la prueba de la hemoglobina (HGB) del muestreo de la sangre venosa (P>0.05), mientras que la diferencia en la repetibilidad del muestreo periférico de la sangre es significativa (P   Comparación de los resultados de la prueba rutinaria de la sangre: el glóbulo blanco (WBC), glóbulo rojo (RBC), hemoglobina (HGB), resultados de la prueba de la plaqueta (PLT) era perceptiblemente diferente (P   Después de la investigación y del análisis, las razones de la diferencia entre los resultados del muestreo de la sangre venosa y el muestreo periférico de la sangre se resumen: 1. La medida de la sangre periférica RBC, HGB, PLT es más baja que sangre venosa, y WBC es más alto que sangre venosa. Puede ser que la temperatura de la sangre periférica sea más baja que la de la sangre venosa al recoger sangre del finger. La reacción local del finger de perforación es obvia, haciendo WBC subir. alto. 2. Cuando la sangre periférica del finger se toma, es probable ser mezclado en el líquido de tejido, causando la agregación de la plaqueta, dando por resultado una reducción falsa de plaquetas. 3. Los diversos componentes de la sangre venosa no son afectados fácilmente por los cambios ambientales, y pueden reflejar mejor la condición de la sangre del cuerpo entero, así que la repetibilidad es más alta que la del muestreo periférico de la sangre. La sangre periférica incluye sangre arteriovenosa, la sangre capilar, el líquido intersticial y el líquido intracelular. 4. Para obtener suficiente sangre periférica, es a menudo necesario exprimir en varias ocasiones, formando un estímulo fuerte, causar la tensión en la sangre la agregación de la plaqueta muestreó, y de la aceleración y afectar a los resultados de la prueba.   En resumen, cuando el tubo del anticoagulante del EDTA se utiliza para la sangre rutinaria que prueba, los resultados del muestreo de la sangre venosa son mejores que el muestreo periférico de la sangre en todos los aspectos. Como fabricante el reactivo del análisis de sangre, Desheng aboga que todo el mundo intenta utilizar la sangre venosa para el análisis de la sangre.