CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El THAM, o tris ((hydroxymethyl) aminomethane, es una base débil y se utiliza a menudo como unamortiguador biológico; el ácido clorhídrico y el ácido sulfúrico son dos ácidos esenciales en el laboratorio, pero el ácido sulfúrico concentrado es muy fácil de absorber agua, el ácido clorhídrico concentrado es fácil de volátil,y su concentración no es estable., por lo general calibrado por soda (carbonato de sodio); ahora se ha encontrado que es más ventajoso utilizar THAM en lugar de soda para calibrar la concentración de ácido en titulación potencialométrica. La importancia de la titulación de la concentración de ácido: En muchos experimentos, la concentración de ácido requerido (ácido clorhídrico, ácido sulfúrico) es diferente, o a veces es necesario utilizar diferentes concentraciones de ácido al mismo tiempo.En este momentoEl precio del carbonato de sodio es relativamente barato.pero la sustancia de referencia de carbonato de sodio de alta pureza es fácil de absorber la humedadSe necesita un tratamiento a alta temperatura y se debe hervir y luego enfriar antes del final de la titulación.Este proceso requiere una titulación manual, lo que no favorece la titulación automática de potencia. Reactivo THAM Tris ((hidroximetil) aminometano Ventajas de la titulación potencialométrica THAM: La titulación manual es en realidad fácil de causar errores y mala repetibilidad.y porque se juzga por el cambio de color que diferentes personas tendrán diferenciasLa titulación potencialométrica moderna es diferente. No requiere que las personas juzguen por el cambio de color, solo el instrumento registra el punto de mutación potencial. La titulación potencialométrica del ácido con soda puede eliminar los pasos de ebullición y enfriamiento antes del punto final.Es más preciso juzgar el punto final por el punto de mutación potencial que cuando el indicador cambia de colorLa desventaja es que el punto de mutación potencial del carbonato de sodio es pequeño.y hay múltiples puntos de mutación antes del punto final que no son propicios para juzgar el punto final (causados por no calentarse antes del punto final). Usando THAM en lugar de la titulación potencialométrica de la soda, el salto de potencial obtenido es nítido y único, el punto final de la titulación es obvio y el resultado de la calibración es consistente con la soda,y no hay otra influencia. NoLa calibración por titulación potencialométrica de la concentración de ácido no sólo se utiliza para calibrar la concentración de ácido clorhídrico y ácido sulfúrico, sino que también es aplicable a otros ácidos.Mientras que los datos de titulación potencialométrica automática son consistentes con los resultados del método de indicador de titulación manualEl calentamiento, como la titulación de soda, una eficiencia más rápida y un buen paralelismo.Desheng es un fabricante especializado en reactivos bioquímicos, que puede suministrar grandes cantidades de materias primas de reactivo THAM de alta calidad.

El luminol es una especie de cristal amarillo o polvo beige a temperatura ambiente, que es un reactivo químico relativamente estable.el luminoles una especie de ácido fuerte, que puede estimular los ojos, la piel y las vías respiratorias. Es uno de los reactivos más antiguos y más utilizados. Puede ser oxidado por peróxido en condiciones alcalinas y emitir luz al mismo tiempo.   La reacción redox entre el luminol y el peróxido necesita catalizador, que generalmente son iones metálicos multivalentes, peroxidasa como el hierro, la peroxidasa del rábano picante, etc.Este método se utiliza a menudo para detectar el contenido de peróxido, metales pesados, peroxidasa, así como la detección de radicales libres derivados, análisis toxicológico y basado en peroxidasa y glucosa oxidasa.   En general, la reacción de quimioluminiscencia entre el luminol y el peróxido de hidrógeno es muy rápida en presencia de algunos catalizadores.En un amplio rango de concentración, la concentración de iones metálicos es directamente proporcional a la intensidad luminosa, por lo que se puede realizar el análisis de quimioluminiscencia de algunos iones metálicos.se pueden analizar los compuestos orgánicos que contienen iones metálicos, logrando una alta sensibilidad.La segunda consiste en utilizar la inhibición de los compuestos orgánicos en la reacción de quimioluminiscencia del luminol para determinar los compuestos orgánicos con efecto apagador en la reacción de quimioluminiscenciaEn tercer lugar, determinación indirecta de compuestos inorgánicos u orgánicos mediante reacción de acoplamiento.   Principio luminiscente del luminol   Primero, el hipoclorito de sodio oxida el luminol para hacerlo luminiscente.   En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno reacciona con el hipoclorito de sodio para formar oxígeno que oxida el luminol y lo hace luminiscente   La primera es la ecuación de reacción del hipoclorito de sodio y el peróxido de hidrógeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   En segundo lugar, el luminol reacciona con el hidróxido para formar un dianión, que puede ser oxidado por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno para formar un peróxido orgánico.El peróxido es muy inestable e inmediatamente se descompone en nitrógeno (después de que el luminol se oxida por oxidantes orgánicos como el sulfóxido de dimetilo, no genera nitrógeno, sino compuestos orgánicos que contienen nitrógeno), y forma ácido 3-aminoftalato excitado.La energía liberada existe en forma de fotones., y la longitud de onda se encuentra en la parte azul de la luz visible.   El luminol (luminol amoníaco) como reactivo de quimioluminiscencia se utiliza a menudo en la detección, sin embargo, algunas personas preguntarán,El luminol en la aplicación general elegirá qué método de detección luminiscenteLos tres métodos que Desheng le dijo eran acelerar la luminiscencia del catalizador, determinación indirecta del inhibidor y determinación indirecta por acoplamiento.   Se estima que la velocidad luminiscente de la detección de luminol es demasiado lenta, por lo que a menudo se agregan algunos catalizadores para acelerar la detección.sobre todo la peroxidasa del rábano picanteAdemás de la peroxidasa del rábano picante, los catalizadores también incluyen algunos complejos metálicos, iones de metales de transición, como la hemoglobina, los iones de hierro, los iones de manganeso, etc.   Algunos compuestos orgánicos inhiben la luminiscencia del luminol mediante inhibidores, como los compuestos reductores que contienen grupos hidroxilo fenólicos.Esto puede utilizarse para la determinación indirecta de dichos compuestos orgánicosEste es el segundo método.   La determinación indirecta mediante acoplamiento consiste en combinar una reacción que puede producir o consumir reactivos de quimioluminiscencia con otra reacción de quimioluminiscencia.Determinación de algunas sustancias para realizar la quimioluminiscencia indirectaEste método se utiliza para determinar la pureza de algunas enzimas de sustrato.

El carbómero 940 es blanco, suelto, ácido, higroscópico y ligeramente oloroso, soluble en agua, etanol y glicerol. Carbómero 940contiene muchos grupos carboxilo en su molécula, por lo que la solución acuosa debe utilizarse después de la neutralización con álcali para reducir la irritación de la piel y la membrana mucosa. El neutralizador de Carbopol 940 puede ser hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, bicarbonato de potasio, bórax, aminoácidos y aminas orgánicas polares como la trietanolamina.La laurilamina y la estearilamina se pueden utilizar como neutralizantes en sistemas no polaresEl carbómero hidrogel después de la neutralización es más grueso entre pH 6 y 11, como pH < 3 o pH > 12, la viscosidad disminuye, y el electrolito fuerte también puede reducir la viscosidad.Es fácil que el moho crezca y pierda su viscosidad rápidamente cuando está expuesto a la luz solarAgregar antioxidantes puede retrasar la reacción. El DeshengCarbopol 940muestra Uso y precauciones de Carbopol 940 (resina acrílica) 1. Valor de pH: el mejor rango de valor de pH del sistema Carbopol 940 es de 4-10, más alto o más bajo que este rango conducirá al cambio de la viscosidad del sistema. 2Los ingredientes de la fórmula que no son fácilmente compatibles: proteína, resina PVP, polietileno glicol (PEG), agente tensioactivo polietoxilado interactuarán con el carbopol 940 no neutralizado.Por lo tanto, es necesario neutralizar parcialmente el Carbopol 940 antes de agregarDesheng se especializa en el suministro de materias primas y soporte técnico de fórmula para Kapo 940 y otros cosméticos. 3. Sal y cation soluble: el carbopol 940 es sensible a la sal y al cation. Cuando la concentración de iones solubles exceda del 0,1%, se debe controlar la dosis de carbopol 940.Se deben utilizar materiales neutrales o alcalinos como matriz del fármaco principal.En el caso de los iones de alta valencia (CA, Mg, Fe,AI) causará graves daños al sistema y debe eliminarse.. Los contaminantes autotransformados (como Fe, Cu, etc.) reducirán gradualmente la viscosidad del sistema y conducirán a la inestabilidad del sistema.La adición de EDTA a los iones metálicos quelantes también puede lograr buenos resultadosAdemás de los dos aspectos anteriores, también podemos elegir el modelo adecuado de Carbopol 940 (como la resina Carbopol 9401342ge), que es menos sensible a las sales solubles. 4, materia insoluble: cuando hay componentes insolubles, el sistema de carbono 940 es difícil de presentar gel claro y transparente.

Hay muchos tipos de anticoagulantes. Aunque todos ellos son para la anticoagulación, los anticoagulantes a seleccionar en diferentes pruebas también son diferentes.Cómo elegir el anticoagulante adecuado en el proceso de uso es muy importanteDe lo contrario, la elección errónea puede dar lugar a la desviación de los resultados de las pruebas, que pueden ser muy diferentes para los pacientes.Ahora Desheng te lleva a entender el mecanismo anticoagulante de diferentes anticoagulantes.   La heparina se distribuye ampliamente en casi todos los tejidos, como pulmón, hígado, bazo y los gránulos de mastocitos y basófilos alrededor de los vasos sanguíneos.,con un peso molecular medio de 15000 (2000-40000).   La heparina es el mejor anticoagulante en la determinación de la composición química de la sangre.VIII y PF3 en baja concentración junto con el anticoagulante IITambién inhibe la autocatálisis de la trombina y la inhibición del factor X.El anticoagulante heparina debe utilizarse en un corto período de tiempo., de lo contrario la sangre puede coagularse si se coloca demasiado tiempo.   El ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) contiene sales de dinatrio, dipotassio y tripotasio. La sal de EDTA tuvo poco efecto en la morfología de los glóbulos rojos y los glóbulos blancos.   El EDTA es uno de los anticoagulantes y reactivos más comunes e importantes en el trabajo clínico.El EDTA también puede afectar la agregación plaquetaria y la fagocitosis de los leucocitos.Las sales de EDTA incluyen potasio, sodio y litio, que son solubles en agua.La solubilidad del potasio es mayor que la del sodioLa sal de potasio de EDTA es la mejor para el recuento de células sanguíneas enteras.   El citrato puede formar un quelato soluble con iones de calcio en la sangre, evitando así la coagulación de la sangre.4.   El citrato es principalmente citrato de sodio. Su principio anticoagulante es que puede combinarse con el Ca2 + en la sangre para formar quelato, lo que hace que el Ca2 + pierda la función de coagulación,y el proceso de coagulación está bloqueadoEl citrato de sodio 6mg puede anticoagular 1 ml de sangre, alcalino fuerte, no es adecuado para análisis de sangre y análisis bioquímico.   El oxalato también es un anticoagulante común con la ventaja de una alta solubilidad.La concentración de oxalato de sodio es 0.1 mol/ L, y la proporción de oxalato de sodio en sangre es 1:9.   Después de que el oxalato se disuelve, el oxalato disociado y el Ca2 + en la muestra forman precipitación de oxalato de calcio, lo que hace que el Ca2 + pierda la función de coagulación y bloquee el proceso de coagulación.El oxalato puede causar agregación de plaquetas y afectar la morfología de los leucocitos., por lo que no puede utilizarse para el recuento diferencial de leucocitos y plaquetas.

Citrato de sodio, también conocido comocitrato de sodio, es un compuesto orgánico, una sal de sodio, su fórmula química es na3c6h5o7, el aspecto es blanco a cristalino incoloro, con sabor a agua jabonosa.pero insoluble en alcoholes y otros disolventes orgánicosDeliquescencia, intemperie en el aire caliente.   En términos de estructura, el ácido cítrico es un tipo de compuesto de ácido tricarboxílico, que tiene propiedades físicas y químicas similares con otros ácidos carboxílicos.el ácido cítrico se descompondrá para producir dióxido de carbono y aguaEl ácido cítrico es un tipo de ácido orgánico fuerte, con tres iones H+ que pueden ionizarse.Alcalino y glicerol.     Cuando se trata de citrato de sodio, la primera reacción de la gente es usarlo para la anticoagulación in vitro.Se debe añadir un poco de citrato de sodio esterilizado para evitar la coagulación de la sangre.El citrato de sodio tiene otras aplicaciones además de la anticoagulación in vitro.   1Se utiliza en la industria química   El ácido cítrico puede utilizarse como reactivo de análisis químico, como reactivo experimental, reactivo de análisis cromatográfico y reactivo bioquímico, como agente complejante y agente de enmascaramiento, y como solución tampón.   2Para la protección del medio ambiente   El citrato de sodio se utiliza para la desulfuración de gases de combustión.no se ha aplicado un proceso eficaz de desulfuración de gases de combustiónEn la actualidad, la industria de la energía está experimentando un aumento de las emisiones de gases de efecto invernadero, lo que resulta en una grave contaminación del aire con SO2.La solución tampón de citrato sódico de ácido cítrico es un desulfurizante valioso debido a su baja presión de vapor, no toxicidad, propiedades químicas estables y alta tasa de absorción de SO2.   3Para cosméticos   El ácido cítrico es un tipo de ácido de la fruta, su papel principal es acelerar la regeneración de la queratina, comúnmente utilizado en emulsión, crema, champú, productos blanqueadores, productos antienvejecimiento, productos para el acné, etc..La renovación de la cutina es útil para la descamación de la melanina en la piel, el adelgazamiento de los poros y la disolución de los puntos negros.   4Se utiliza en medicina.   El calcio debe participar en la formación del activador de protrombina y la posterior coagulación.reduciendo así la concentración de iones de calcio en la sangre y bloqueando la coagulaciónSe utiliza a menudo como anticoagulante in vitro en transfusiones de sangre o en el laboratorio.   Desheng se especializa en I + D, producción y ventas deAditivo de los tubos de recolección de sangre, reactivos de diagnóstico in vitro, amortiguadores biológicos y sustratos luminiscentes.ha formado derechos de propiedad intelectual independientes y capacidad profesional de producción e investigaciónPuede producir una variedad de aditivos, muestras de sangre productos de la serie de anticoagulantes incluyen heparina de sodio, heparina de litio, citrato de sodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotasio, oxalato de potasio, etc.;muestras de sangre productos de la serie de anticoagulantes incluyen polvo de coagulantes de sangre, coagulantes de sangre, etc.; los materiales de pretratamiento de muestras de sangre incluyen gel de separación, silicuro, etc.

La heparina es un tipo de mucopolisacárido que existe ampliamente en los tejidos de mamíferos.Se utiliza ampliamente en cirugía y en el tratamiento de la trombosis cerebral y el infarto de miocardio.La heparina sódica es la sal sódica de la heparina.heparina sódicaEn la actualidad, el consumo de este medicamento se ha incrementado considerablemente en todo el mundo y es uno de los principales productos de exportación de China.   Con la profundización de las investigaciones se ha encontrado que la heparina sódica no sólo tiene efectos anticoagulantes, antitrombóticos y reguladores de lípidos, sino que también tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos,anti-virusEn la actualidad, la heparina sódica se extrae principalmente de la mucosa del intestino delgado de cerdos, ovejas y pulmones de ganado.Los estudios han demostrado que la heparina sódica es el contenido más alto en la mucosa del intestino delgado de los cerdosEl heparina sódica en bruto es un producto de exportación tradicional de China y ocupa una posición importante en el mundo.     Este documento presentará una especie de proceso de extracción de heparina de sodio, que es simple de operar, alto rendimiento de heparina de sodio, y adecuado para aplicaciones industriales   (1) Tratamiento de las materias primas: limpiar el intestino delgado fresco con agua limpia, raspar la mucosa del intestino delgado después de la limpieza,y luego poner la mucosa del intestino delgado en la licuadora hasta que esté picada para estar en espera;   (2) Enzymolysis de calentamiento: poner la mucosa quilous intestinal obtenida en el paso 1 en el tanque de calentamiento, añadir agua, mezclar y agitar, luego añadir el 8% de tripsina y solución alcalina débil a su vez,ajustar el valor del pH hasta que el valor del pH de la solución sea de 8-10Durante el proceso de calentamiento, mantenga el valor del pH entre 8,5 y 9.5, calentarlo a 30-40 °C, mantener la temperatura constante durante 2-3 h, y luego continuar calentándolo a 50-60 °C, mantener la temperatura constante durante 10 h -Después de 20 min,el filtrado se ha obtenido mediante filtración en caliente;   (3) Refrigeración y adsorción: el filtrado obtenido en el paso 2 se enfría a 30-40 °C para eliminar el aceite flotante en la capa superior del filtrado, luego se agrega la resina para agitar la adsorción durante 6-7 h,y la resina se filtra una vez finalizada la adsorción;   (4) Elución: colocar la resina recolectada en el elutor para lavarla, añadir una solución de cloruro de sodio al 10%, mantener la temperatura entre 50 y 55 °C, agitar durante 3 a 4 horas y recoger el eluente; eluir dos veces,y combinar el eluente recogido dos veces para su uso;   (5) precipitación: filtrar los dos eluentes recogidos en el depósito de sedimentación, añadir el alcohol con una fracción de masa del 80-85% para agitar uniformemente, y luego ajustar el valor del pH a 7-8,y sellar el precipitado durante 10-12 horas.   (6) Deshidratación y secado: el precipitado se pone en un horno de secado y se seca para obtener heparina sódica.   Como esquema preferido, la proporción de agua a mucosa del intestino delgado en el paso (2) es 1:3. Como esquema preferido, la temperatura establecida del horno de secado es de 50-60 °C y el tiempo de secado es de 3-5 horas.   En resumen, los pasos de extracción anteriores hacen que el intestino delgado entre en contacto completo con la tripsina por medio de agitar el intestino delgado en una quima,y luego utilizar el proceso de calentamiento de la hidrólisis enzimática para maximizar la actividad de la tripsina, extraer completamente el sodio de heparina, y mejorar el rendimiento del sodio de heparina; en el proceso de precipitación de la invención, las impurezas se eliminan por filtración para obtener un precipitado limpio,para mejorar la pureza del heparino sódico y mejorar el rendimiento del heparino sódicoEl DeshengEs un fabricante profesional de heparina de sodio, la potencia es generalmente entre 150iu-180iu, bienvenido a consultar y comprar.

Cuál es detección ácida nucléica, es decir, después de recoger secreciones humanas, bajo condiciones del laboratorio, con el análisis de la secuencia del gen del ARN del virus, usando el método de la amplificación de la polimerización en cadena para la detección, diagnosis clínica de la etiología. Actualmente, la detección ácida nucléica es el método más eficaz para determinar si infectan al paciente con el virus tan pronto como sea posible, y para detectar y para tratar el virus tan pronto como sea posible.   Las esponjas nucléicas de la prueba ácida se dividen en dos tipos: esponja nasal y esponja faríngea. Durante el proceso de muestreo, el doctor utilizará una esponja como una esponja de algodón para limpiar la secreción alrededor de la faringe, de la amígdala o de la cavidad nasal. Mientras “se limpie suavemente”, es rápida y sin dolor. Las instituciones médicas desinfectarán la zona de pruebas, y el personal médico también desinfectará sus manos para evitar la infección cruzada. Hablando en términos generales, el proceso de muestreo es seguro y limpio, y no hay necesidad de preocuparse del riesgo de infección.   Dos tipos de solución de la preservación del virus de Desheng ¿Cuáles son tan los tipos de solución de la preservación de la esponja después de muestrear? La solución de la preservación de la esponja se puede dividir en desactivado y no desactivado. Al principio, casi todas las soluciones de la preservación de la esponja usadas en el mercado son preservación directa del virus vivo, es decir, solución no desactivada de la preservación de la esponja. Este método de la preservación llevará a un riesgo más alto de la infección para el personal médico en el muestreo, el transporte y la detección. Debido a esta situación, las medidas epidémicas antis se deben tomarla son muy necesarias utilizar la solución de la preservación de la esponja para desactivar el virus directamente.   Debe ser observado eso: mientras que desactivan el virus, debemos también considerar si la solución de la preservación puede preservar estable la integridad del ácido nucléico del virus, para evitar la degradación del ácido nucléico en la muestra antes de la detección, dando por resultado la detección ácida nucléica del “falso negativo”. La solución desactivada de la preservación del virus produjo y se convirtió por Desheng puede evitar esta clase de problema.   En fin, la solución ácida nucléica de la preservación de la esponja de la detección se puede dividir en dos categorías. La solución desactivada de la preservación producida y desarrollada por Desheng es una solución de la preservación de la esponja con la función de la hendidura, que contiene la sal de la hendidura del virus y de la proteína desactivados de la hendidura para proteger el ácido nucléico. La preservación y la hendidura del virus se terminan en un paso.   La otra es la solución no desactivada de la preservación. Por el contrario, puede proteger la integridad de la proteína y del ácido nucléico del virus. Además de la detección ácida nucléica, puede también ser utilizada para la investigación de la cultura del virus. Los requisitos de las condiciones de las dos soluciones de la preservación no son lo mismo. El ambiente desactivado no necesita ser tan estricto. Debido al riesgo de infección del virus, los requisitos de las condiciones del tipo no desactivado son diverso más altos.

El gel de separación del suero es un tipo de compuesto orgánico hidrofóbico, es un fluido viscoso, su estructura contiene muchos enlaces de hidrógeno,debido a la asociación de enlaces de hidrógeno para formar una estructura de redBajo la acción de la fuerza centrífuga, la estructura de la red se destruye y se convierte en un fluido de baja viscosidad.la estructura de la red se forma de nuevo y el fluido con alta viscosidad se recupera.   Gel de separación del sueroes un material utilizado para separar el suero (plasma) y las células sanguíneas, cuyo propósito principal es formar una capa aislante entre los componentes de las células sanguíneas y el suero,evitar el intercambio de material entre las células sanguíneas y el sueroEn el campo de los laboratorios clínicos, los resultados de las pruebas de detección de la sangre son más precisos.No importa en la química clínicaTambién se puede utilizar con heparina, EDTA y citrato sódico.     Los factores clave para separar las chicles son los siguientes:   A. Gravedad específica: 1.045-1.065 g/cm3, entre la gravedad específica del suero (plasma) y las células sanguíneas.078, que se utilizan para separar los componentes plaquetarios y séricos respectivamente;   B. Viscosidad: entre 100000 y 200000 Li poise (viscosidad dinámica medida por viscometro rotativo).   C. Tixotropía: cuando un objeto (como un revestimiento) es cortado, su consistencia disminuye. Cuando deja de cortarse, su consistencia aumenta. Cuando es cortado, su consistencia aumenta.Cuando deje de cortarEs decir, la propiedad de cambiar con un toque. Esta es la clave para la capa de separación formada por la fuerza centrífuga.   D. Inercia fisiológica: el gel de separación está en contacto directo con la sangre y no puede reaccionar con ella, de lo contrario afectará la composición de la sangre.causar diferencias significativas en los resultados de las pruebasLos glóbulos sanguíneos son una especie de material delicado especial, un poco descuidado muy probablemente causará hemólisis, afectar a la precisión de los resultados de las pruebas.   E. Resistencia a la radiación: se requiere que el vaso de recolección de sangre sea estéril, y la irradiación con rayos gamma se utiliza generalmente para la esterilización.las propiedades del gel no pueden cambiar significativamenteEn general, los rayos gamma son producidos por el cobalto 60 y la dosis de radiación está generalmente en el rango de 8-25 kgy.la dosis de radiación se determina por el número de colonia inicial del vaso de recolección de sangre.   G. Estabilidad: por una parte, se requiere la estabilidad del adhesivo de separación después de un almacenamiento prolongado, que debe ser estable durante al menos dos años,y las propiedades físicas y químicas no deben cambiar significativamenteAdemás, no hay reacción entre el gel de separación y varios aditivos en el vaso de recolección de sangre,que afecta a la eficacia del reactivo y por lo tanto afecta la detección en sangre.   El gel de separación del suero sigue siendo un pegamento con viscosidad, y la viscosidad tiene una cierta relación con la temperatura.la viscosidad del gel sérico aumentaEn el invierno, el pegamento se calienta. No hay problema por debajo de 80 °C. Desheng nunca se ha detenido en el proceso de limpieza.aditivo para los vasos sanguíneosQueremos usar nuestros productos para decirle a todos los clientes que su elección es correcta.

Los ésteres de acridina se han utilizado ampliamente en el campo de las ciencias de la vida, principalmente debido a su alta eficiencia luminosa, condiciones de reacción leves, solo se necesitan H2O2 y alcalino diluido,y no se necesita catalizador para estimular la quimioluminiscencia (CL)El mecanismo de reacción CL de estos compuestos se caracteriza por la disociación del grupo luminiscente y el grupo modificado.la eficiencia luminiscente no está limitada por la longitud del brazo de conexión, y el efecto de fotofragmentación es pequeño.la posibilidad de que los ésteres de acridina participen en el establecimiento del análisis inmunocímico ultramicro aumentó considerablemente.     Aplicación del éster de acridina   1Determinación de la actividad del activador plasminógeno del tipo de tejido mediante el método luminiscente del éster de acridina. La enfermedad trombótica es una de las principales enfermedades que ponen en peligro la seguridad de la vida de las personas.el activador de plasminógeno de tipo tisular (t-PA) es el favorito de la comunidad médica debido a su efecto fibrinolítico específicoMuchos tejidos del cuerpo contienen t-PA, pero no se puede extraer en grandes cantidades debido a su pequeña cantidad.y el desarrollo de productos de ingeniería genética t-PA en China se está intensificandoEs urgente establecer un método de detección sensible, simple y de bajo coste.   En la actualidad, los ésteres de acridina se han sintetizado con éxito en China, y las propiedades de los ésteres de acridina se han analizado de manera exhaustiva,que proporciona una condición favorable para el establecimiento de un método cuantitativo sensible y de bajo coste para la actividad de t-PAEste método se utilizó para determinar la expresión de RT PA en células humanas de melanoma t-PA (MT PA) y células ováricas de hámster chino (CHO),y los resultados fueron consistentes con los del ensayo de placa de agar de fibrina (FAPA)Los cambios en la actividad de t-PA en el plasma de personas sanas antes y después de la oclusión del flujo sanguíneo venoso fueron significativamente diferentes.La actividad plasmática de t-PA en pacientes con cáncer de pulmón fue significativamente mayor que en personas normales.Por lo tanto, se espera que este método se utilice en el diagnóstico clínico y la investigación teórica básica de algunas enfermedades.   2Un nuevo sistema de quimioluminiscencia de la xantina oxidasa acetaldehida acridina   El acetaldehído se oxida en ácido acético por oxígeno en el aire bajo la catálisis de la xantoxigenasa y se produce peróxido de hidrógeno al mismo tiempo.El peróxido de hidrógeno producido por la reacción enzimática oxida el fluorosulfonato de ester de acridina 10-metilo-9-metiloftalofenilo en medio alcalino para producir quimioluminiscencia.   3Aplicación del anticuerpo etiquetado con éster de acridina en la determinación del nivel de anticuerpos de los pacientes con tuberculosis   Los conjugados de anticuerpos de acridina pueden usarse para determinar los anticuerpos producidos por bacterias, virus y la autoinmunidad humana.Mientras el antígeno de la enfermedad se prepare y use para revestir la fase sólida, se puede utilizar el marcador de anticuerpos IgG humanos del éster de acridina para la determinación, lo que proporciona información significativa para el diagnóstico clínico y la investigación de la patogénesis.   Desheng tiene seis tipos de productos de éster de acridina con diferentes grupos:Ester de acridina dmae-nhs, éster de acridina nsp-dmae-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, hidrazuro de acridina nsp-sa-adh, éster de acridina me-dmae-nhs.Además de la serie de reactivos de quimioluminiscencia de éster de acridina, también tenemos luminol e isoluminol y otros productos.

Ahora bien, hay varias marcas de cosméticos, y sus componentes son diversos. Usted también puede mirar los principales componentes cosméticos, y usted encontrará que hay una "sombra" de carbómero.,Estee Lauder, la máscara de sueño Laneige y así sucesivamente, todos los cuales sin duda utilizarán gel modulado por carbómero.   Carbómeroes un polímero acrílico enlazado, que puede ser neutralizado por un material alcalino para formar un gel transparente después de ser disuelto en agua.la cadena molecular se dispersa y se extiende debido a la repulsión mutua de las cargas negativasPuede producir un efecto de engrosamiento muy eficaz a dosis muy bajas.   La baja concentración de aditivos (como el POM) puede hacer que el aceite sea insoluble y reológico.pasta de dientes y otros productosPor lo tanto, el carbómero se puede encontrar en muchos cosméticos internacionales.     El carbómero es la materia prima clave para la fabricación de productos para el cuidado de la piel y el pegamento.Puede hacer que los diversos ingredientes de los productos para el cuidado de la piel se integren y los hagan encajar en un estado estable¿Cuál es la función de la tarjeta mágica en cosméticos?   1Cuidado de la piel   El carbómero tiene un efecto de mantenimiento significativo en la piel humana. Tiene un cierto poder infeccioso en la piel humana. Se aplica generalmente en productos para el cuidado de la piel añadidos con carbómero,que puede mantener la piel, reducir la irritación y el daño a la piel humana y a la mucosa cutánea, y evitar una variedad de síntomas alérgicos.   2. Resistente a los rayos UV   El carbómero tiene una cierta especificidad, puede mejorar la resistencia de la piel humana a la luz ultravioleta después de limpiar la superficie de la piel del cuerpo,y reducir el daño de la luz ultravioleta en la piel del cuerpoEl carbómero añadido a los cosméticos de aislamiento solar tiene un efecto de aislamiento solar muy ideal, puede evitar la piel rugosa y también puede evitar que la piel se queme por la luz ultravioleta.   3Reducir la viscosidad   El carbómero tiene un cierto grado de flexibilidad, y es un tipo de material ligeramente ácido con una fuerte absorción de agua.Puede reducir la consistencia de este material y mantener sus características establesEn la producción industrial actual, el carbómero es la materia prima clave para la fabricación de productos para el cuidado de la piel y productos para el cuidado de la piel.   4- Antiinflamatorio y esterilizador   El carbómero es también una especie de ingrediente de valor medicinal natural puro, que puede eliminar la inflamación y las bacterias.Las gotas oculares de carbómero vendidas en el mercado farmacéutico hoy en día son medicamentos terapéuticos hechos de carbómero como materia prima clave, que tienen un excelente efecto para eliminar la inflamación alrededor de los ojos humanos.   5. Garantizar la calidad de los productos para el cuidado de la piel   El carbómero es un neutralizador químico orgánico, que tiene una influencia muy importante en la producción de productos para el cuidado de la piel.y los pondremos en una posición estable y adecuada.Los productos para el cuidado de la piel añadido carbómero tendrá un excelente sustrato de cultivo, y usted se sentirá muy cómodo después de limpiar en la piel.   El Deshenges un fabricante de carbómero en China. Sus productos de la serie de carbómero incluyen el carbómero 940 y 980.Desheng cabom ha sido exportado a más de 20 o 30 países.Si necesita resolver el problema o necesidad, puede hacer clic en el sitio web oficial para consultar a nuestro servicio al cliente.

MOPS es un zwitterionicamortiguador biológicoEs un sólido en polvo blanco a temperatura ambiente, con una elevada hidrofilidad y una excelente solubilidad en agua (1000 g/l a 20°C).su solución acuosa es incoloraEsta es sólo su información básica, si quieres saber más, entonces tienes que mirar hacia abajo.     ¿Cuál es el uso recomendado de MOPS?   1La operación que puede separar el ARN por electroforesis de gel de agarosa; 2. Se utiliza para la purificación de proteínas en cromatografía; 3. Medir la absorción en espectrofotometría ultravioleta/visible y utilizar la voltametría cíclica para estudiar las características redox; 4El mecanismo de transferencia de electrones en la nitrogenasa; 5Separar el ácido nucleico y la proteína por electroforesis. 6En el control de un valor de pH medio de 5, incluido el medio de cultivo celular para levaduras, bacterias y células de mamíferos; 7Se ha utilizado como componente amortiguador del medio de cultivo del extracto de levadura de carbón. 8Interactúa con la columna vertebral del péptido de la albumina sérica bovina, lo que resulta en una estabilización neta de la proteína.   ¿Qué preguntas debe considerar antes de elegir MOPS para su investigación?   1Cuando se utiliza para el cultivo de células de mamíferos, elPuerto de seguridad MOPSLa concentración no debe ser superior a 20 mM 2Aunque la mayoría de los estudios han encontrado que casi no hay complejo entre la escoba y el metal, algunos estudios han encontrado que puede ocurrir interferencia debido a la formación de complejos metálicos; 3Puede cambiar la interacción de los lípidos; 4. Los MOPS pueden afectar el grosor y las propiedades de barrera de la capa de superficie endotelial de la rata; 5Interactúa con el ADN y forma un complejo. 6Puede afectar ligeramente a la expresión de ARNm de embriones bovinos producidos in vitro; 7Puede ser oxidado por H2O2, pero debido a su oxidación lenta, no se espera que tenga un impacto significativo en el sistema biológico; 8En presencia de glucosa, el autoclave puede degradar parcialmente el MOPS.

La determinación del ácido graso libre (AFC) en suero es un importante índice de ensayo bioquímico y el AFC está estrechamente relacionado con la salud humana.Porque los componentes del suero son complejos y hay muchos tipos de FFA, la detección se ve afectada por muchos factores, por lo que el sustrato cromogénicoLas partes superioresse utiliza generalmente para determinar la FFA.   Reactivo TOPS de sustrato de cromógeno   Para la determinación de los TOPS del cromógeno, los pasos FFA:   1En el recipiente, añadir primero la solución tampón pesada de acuerdo con la proporción de la fórmula, y luego añadir ATP, coenzima A, 4-aminoantipirina, activador iónico (cloruro de magnesio), estabilizador (BSA),y conservante en secuenciaDespués de añadir la cantidad adecuada de agua, añadir el surfactante, ajustar el pH a pH 6-9 con ácido clorhídrico concentrado, añadir acil-CoA sintasa por último, luego mezclar y filtrar,y añadir agua destilada al filtrado para obtener el reactivo A cuantitativamente.   2. Añadir tampón al recipiente, luego añadir cromógeno TOPS, agua, surfactante a su vez, ajustar el pH a pH 6-9, finalmente añadir HRP y acetil CoA oxidasa, luego mezclar y filtrar,y luego añadir agua destilada al filtrado resultante hasta una cantidad cuantitativa se obtiene el reactivo B.   3. Rellenar los reactivos anteriores en viales y conservarlos a 2-8°C. Tomar el reactivo A y la muestra y mezclarlos en una cierta proporción, incubar durante un cierto período de tiempo,y leer el valor de absorción A1; añadir el reactivo B y mezclar uniformemente, incubar durante un cierto período de tiempo y leer el valor de absorbancia A2.   Prepara el amortiguador:   En un recipiente de vidrio limpio, añadir primero el tampón HEPES (tampón de Good, tampón zwitteriónico, incluidos HEPES, Tris, MES, MOPS, etc.) pesado de acuerdo con la proporción de la fórmula,añadir la cantidad adecuada de agua, y luego añadir el surfactante 5 ml/ L TritonX-100, utilizar ácido clorhídrico concentrado para ajustar el pH a pH 6-9, la cantidad es de aproximadamente 5 ml/ L, luego revuelva y filtre,y luego añadir agua destilada al filtrado obtenido hasta una cantidad cuantitativa.   El método de uso de TOPS comoSubstrato cromogénicopara la detección de FFA en suero o plasma tiene una alta precisión y un pequeño error de medición, y es el color más adecuado entre los muchos cromógenos de Trinder, que es bajo en acetil CoA, alto en estabilidad,y grande en el coeficiente de absorción molarAdemás de TOPS, los sustratos cromogénicos producidos por Desheng incluyen TOOS, MAOS, ADPS, etc., que son adecuados para la detección del azúcar en la sangre y otros indicadores bioquímicos.