CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Hoy en día, mientras la gente tenga dolor de cabeza y fiebre cerebral, primero van al hospital para hacerse pruebas para averiguar dónde está el problema, y luego recetan el medicamento correcto.Muchas personas sólo conocen los elementos de prueba, pero no saben mucho sobre los materiales de prueba.El DAOSEn el nuevo reactivo de Trinder® se encuentra un material de ensayo muy importante, que tiene las ventajas de una buena solubilidad en agua, una alta sensibilidad y una gran estabilidad.Echemos un vistazo al pasado de DAOS en el camino de la detección.     El DAOS se puede utilizar para la prueba del colesterol   Cuando se mide el colesterol total, el éster de colesterol se hidroliza primero en colesterol y ácido graso por colesterol esterasa CHE,y luego es catalizado y oxidado a 4-colestenona y peróxido de hidrógeno por la colesterol oxidasa, y luego es a través de DAOS y 4-AAP acoplamiento con peróxido de hidrógeno para producir una reacción de color bajo la catálisis de POD,la concentración de colesterol total puede determinarse midiendo la absorbancia.   El DAOS se puede utilizar para la detección de triglicéridos   Cuando se detectan triglicéridos, los triglicéridos se hidrolizan en glicerol y ácidos grasos en presencia de lipoproteína esterasa (LPL);el glicerol y el ATP son catalizados por la glicerol quinasa (GK) para generar glicerol-3-fosfato y ADP; el ácido glicerol-3-fosfórico y el oxígeno son catalizados por la glicerol-3-fosfato oxidasa (GPO) para generar dihidroxiacetona fosfato y peróxido de hidrógeno,y luego utilizar el sustrato de color para acoplar 4-AAP y peróxido de hidrógeno para producir color como en los pasos anterioresEn respuesta, se midió la concentración de TG.   DAOS puede utilizarse para la detección de lipoproteínas de alta densidad   Cuando se detecta lipoproteína de alta densidad, se utiliza una reacción de doble reactivo. El reactivo uno contiene polianión y surfactante, que se une selectivamente a VLDL y LDL,y inhibe la COD y la CEH en el reactivo dos en VLDH-CH y LDH-CH. , actuando así selectivamente sobre el HDL-CH, a través de la acción del CEH-COD-POD, y luego midiendo la absorbancia para determinar la concentración de HDL,y finalmente la concentración de LDL se puede obtener mediante el cálculo.   Precauciones al utilizar DAOS:   1Envases divididos: al tomar una pequeña cantidad de DAOS mg,el producto debe dividirse en la cantidad necesaria cada vez para reducir el número de aberturas de botellas y evitar que el producto absorba la humedad. 2Uso: Cuando utilice el producto, debe sacarlo del congelador con media hora de anticipación y colocarlo a temperatura ambiente.   Para el resto, guarde el DAOS restante en un recipiente sellado y a prueba de luz para evitar problemas de calidad como cambios en el color o las propiedades del producto.   3Conservación: Coloque el DAOS en un congelador de 0 a 5 grados, y registre la hora y el número del lote.   4- Transporte: colocar cubitos de hielo en la caja de espuma para los productos empacados y envolver los productos con pegamento de espuma.Tenga cuidado de evitar que el agua de los cubitos de hielo se humedece el producto (ponemos dos más si la temperatura es alta, y el clima puede cambiar en invierno.

El éster de acridina (nsp-dmae-nhs), polvo amarillo, número CAS: 194357-64-7, es un reactivo de quimioluminiscencia importante.las condiciones de etiquetado deEstero de acridinaLas sustancias que se encuentran en el producto se clasifican en el grupo de las sustancias clasificadas en el anexo II.   Además, el proceso de quimioluminiscencia del éster de acridina es rápido con bajo fondo, y puede emitir luz en presencia de hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno.Los reactivos de quimioluminiscencia del éster de acridina tienen una buena estabilidad y son fáciles de almacenar.   Además de la aplicación en el inmunoensayo, el éster de acridina también se puede utilizar para etiquetar sondas de fragmentos de oligonucleótidos para la detección de genes o detección microbiana.Los compuestos de éster de acridina son adecuados para etiquetar la cadena de ADN para hacer sondas de ADN de quimioluminiscencia.   Los resultados de la investigación médica moderna muestran que muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con la mutación del ADN, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por virus,bacterias o parásitos en el medio ambienteEl análisis de la secuencia específica del ADN del virus es propicio para el control de la situación epidémica.La detección de la secuencia de ADN y la mutación de la base en su cadena es de gran importancia en el cribado de genes, diagnóstico y tratamiento tempranos de enfermedades genéticas y detección de genes patógenos.   En el análisis de hibridación de ácidos nucleicos, la preparación de una sonda específica y sensible etiquetada es la clave para el éxito del análisis de hibridación de ácidos nucleicos.Los derivados del éster de acridina pueden etiquetarse directamente en la sonda de ácido nucleico sin catalizador y el rendimiento cuántico de luminiscencia no se ve afectadoAdemás, bajo ciertas condiciones, el éster de acridina etiquetado en el ADN de cadena única no híbrido se hidroliza y destruye,y sólo la doble cadena formada por la hibridación está protegida Sólo el éster de acridina puede producir quimioluminiscencia, y todo el proceso de hibridación se puede controlar sin separación.     La invención se refiere a un método para el etiquetado de ácido nucleico con éster de acridina, que comprende los siguientes pasos:   (1) Se protegieron los extremos 5' y 3' de la sonda de ADN;   (2) Etiquetado del éster de acridina: 25 mm de éster de acridina NHS se disolvieron en DMSO y se preparó 1 m de búfer HEPES (pH = 8,0). Según la relación molar de la sonda de ácido nucleico: éster de acridina NHS = 1:5, se añadió al tampón HEPES y se reaccionó a 37 °C durante 1 hora;   (3) Purificado por HPLC. En el paso (1), la protección de los extremos 5' y 3' de la sonda de ADN incluye específicamente:el uso de s-etil trifluorotioacetato para proteger el 3' final-nh 2.   Desheng tecnología ha estado investigando y desarrollandoreactivos de quimioluminiscenciaEn el caso de los esteros de acridina, los esteros de acridina se encuentran en seis grupos diferentes, los esteros de acridina y los esteros de acridina.Hay luminol y isolinol.La serie de ésteres de acridina tiene una alta eficiencia luminosa y pertenece a la luminiscencia directa.

Carbomer gana los corazones de muchas personas debido a sus potentes funciones de aplicación.Siempre hay problemas como este y de vez en cuando te irritan y te vuelven locoSi usted se encuentra con los siguientes problemas, que es genial. Espero que estos pueden ayudarle a resolver los problemas que ha encontrado y liberar su cabello. Cuestiones de solubilidad Debido a la estructura especial de losCarbómeroEl carbómero de polvo seco es muy higroscópico. Al igual que otros polvos higroscópicos, debe tratarse incorrectamente.Cuando se arroja en agua u otros disolventes polares, tiende a formar aglomerados o no está completamente mojado.pero el carbómero no se disuelve fácilmente después de formar aglomerados, porque una vez que la capa exterior de los aglomerados se ha infiltrado por completo, el agua no penetrará fácilmente en la parte seca interna. Problemas de viscosidad del gel La temperatura tiene cierto efecto sobre el gel de carbómero. A medida que la temperatura aumenta, la energía cinética del movimiento molecular aumenta, y la velocidad de movimiento aumenta.Debido a la diferencia en el volumen de las moléculas de gel y las moléculas de aguaA medida que aumenta la temperatura, el enlace de hidrógeno entre las moléculas de gel y las moléculas de agua se debilita.y algunos de los enlaces de hidrógeno se rompen, lo que conduce a la falla del sistema. La viscosidad se reduce. Sin embargo, este efecto es reversible, calentando dentro de los 100 grados y luego volviendo a la temperatura ambiente restablecerá la viscosidad;si se calienta a 260 grados, se descompondrá completamente en media hora. El problema del color Hay inhibidores de polimerización residual, el tipo y la cantidad de iniciador, y la temperatura de secado.Los estudios han demostrado que si la temperatura de secado excede los 120°CPor lo tanto, el secado debe realizarse a una presión reducida inferior a 80°C. Cuestiones de transparencia En algunos productos de gel, como los desinfectantes y los geles desechables, el etanol se agrega a menudo como aditivo para aumentar la permeabilidad, la protección contra la corrosión y la solubilización.y el contenido puede ser tan alto como alrededor del 75%El gel de carbómero es esencialmente una solución de polímero. La razón por la cual la solución de polímero es estable es que hay una película de hidratación en la superficie de la partícula.La adición de un no electrolito hidrófilo fuerte (como el etanol) hará que la solución del polímero flocule.El gel de etanol de carbómero se prepara mediante diferentes procesos de operación, y la concentración de etanol del producto terminado es diferente.el gel terminado producirá un poco de opalescencia, lo que reduce la transparencia del gel. Cuestiones de estabilidad Cuando el carbómero se disuelve en agua para preparar un gel, lo mejor es sumergirlo en agua desionizada durante 24 horas y luego mezclarlo mecánicamente durante media hora.El carbómero neutralizador utiliza generalmente trietanolamina ySe trata de una sustancia de origen animal.La presencia de la película de hidratación en la superficie del gel de carbómero hace que el gel sea relativamente estable.el menor contenido de agua libre en el gelEl grado de hidratación del gel se puede juzgar por el tiempo de deslizamiento del gel en la pared del vaso.Los productos con la misma viscosidad pero velocidades de hidratación diferentes indican que la estabilidad del gel es diferente.La estabilidad del gel puede determinarse por el grado de hidratación.

Caps, el nombre completo del ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano, es conocido por más personas como un ácido sulfónico de 3-ciclohexilaminopropano.amortiguador biológicoPara estabilizar el valor del pH. Puede que no sepas que las tapas no sólo se utilizan ampliamente en el análisis bioquímico y en la industria del diagnóstico in vitro,pero también en el mercado de la extracción de ácidos nucleicos y de recubrimientos a base de agua.   El ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) se utiliza principalmente en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR.El ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) también puede apoyar la actividad de la fosfatasa alcalina e inhibir el crecimiento de Aeromonas a pH 10.5, y puede disolverse en agua desionizada y ajustarse a un pH de 11,0 para purificar la fibronectina.   Capas amortiguadoras biológicas Desheng   En la extracción de ácidos nucleicos, el ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) y el dimetilamonio 3-[(3-colamidopropilo] 1-propanesulfonato (chaps),3 - (ciclohexilamino) - 2-hidroxi-1-propanesulfonato (capso), y 2- (ciclohexilamino) etanesulfonato (ches) se utilizaron para preparar la solución para la hibridación de ácidos nucleicos, lo que podría reducir el rendimiento de los productos de hibridación no específicos,mejorar la especificidad de la hibridación de ácidos nucleicosSe determinó el rendimiento del producto híbrido objetivo, que tiene un valor importante en la identificación de patógenos específicos,el diagnóstico de enfermedades genéticas y el análisis de secuencias de genes.   Además, las tapas también se pueden utilizar en una variedad de recubrimientos de poliuretano bicomponente de alta calidad y respetuosos con el medio ambiente.resistencia al curado y a las sustancias químicasSe puede utilizar como agente curante de éster isohídrico a base de agua y puede coexistir con resinas que contienen grupos activos (hidroxilo, carboxilo, amina, epoxi, etc.).) durante mucho tiempo a temperatura ambienteEsta es una de las razones por las que las tapas son cada vez más favorecidas por el mercado de recubrimientos a base de agua.   Desheng tiene una amplia experiencia en la producción e investigación de ácido sulfónico de ciclohexilaminopropano y otros amortiguadores biológicos.Cubierto de las tapasLa industria de la pintura no sólo es muy apreciada en el campo de la industria bioquímica, sino que también se utiliza ampliamente en el nuevo mercado de pinturas.Su aplicación en la industria química también aumenta con el rápido desarrollo de la industria médica.

El éster de acridina DMAE-NHS es un reactivo químico luminiscente con apariencia de polvo sólido amarillo.el campo de aplicación es muy amplio.Estero acridinico-DMAE-NHSse utiliza principalmente para: quimioluminiscencia e inmunoensayo, análisis de receptores, detección de ácidos nucleicos y péptidos, etc.También desempeña un papel importante en los elementos de prueba de detección de TSH y también puede detectar la tiroidesComprender sus cuatro características principales.   Propiedades de luminiscencia del éster de acridinio-DMAE-NHS   La luminiscencia del éster de acridinio-DMAE-NHS es de tipo flash, la intensidad luminosa alcanza su máximo a los 0,4 s, la intensidad luminosa disminuye rápidamente en los primeros 2 s,y la intensidad luminosa disminuye lentamente después de esoLa vida media luminosa es de aproximadamente 0,9 s. El cambio de la concentración del éster de acridinio-DMAE-NHS sólo afecta el tamaño de la intensidad luminosa,pero no afecta el tiempo y la vida media de la intensidad luminosa máxima.     Estabilidad térmica del éster de acridinio-DMAE-NHS   La estabilidad térmica del éster de acridinio-DMAE-NHS disminuye con el aumento del pH y la temperatura.8, 7.0, y 8.0Después de 16 días, la actividad luminiscente disminuyó en 1,6%, 3,6%, y 8,3%, respectivamente.8Los índices de mortalidad de los pacientes con diabetes mellitus, 7,0 y 8,0 disminuyeron en 8,9%, 22% y 42% respectivamente después de 16 días.   Tasa de hidrólisis del éster de acridinio-DMAE-NHS   La razón por la cual la actividad luminiscente del DMAE-NHS en el tampón PB disminuye con el tiempo se debe a la hidrólisis, que es beneficiosa para la hidrólisis en un ambiente alcalino.El aumento de la temperatura también es beneficioso para la hidrólisis, es decir, la velocidad de hidrólisis de DMAE-NHS varía con el pH de la solución.   Ventajas del Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   En comparación con los ésteres de acridina tradicionales, el DMAE-NHS tiene una mayor eficiencia luminosa, una mejor estabilidad térmica y una hidrofilidad más fuerte.El reactivo de quimioluminiscencia tiene un alto rendimiento de fotones y un bajo fondoEs compatible con proteínas, antígenos y anticuerpos. Después del acoplamiento, la eficiencia luminosa casi no se ve afectada, por lo que es un excelente reactivo de etiquetado de inmunoensayo por quimioluminiscencia.   El DeshengEl éster de acridina DMAE-NHS es un polvo amarillo dorado en condiciones normales. La textura es muy fina y voluminosa. La pureza del método HPLC es superior al 98%, sin olor peculiar, alta sensibilidad,alta eficiencia luminosa, y una fuerte estabilidad. .

El nuevo reactivo de Trinderes un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas.tiene varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales. El nuevo reactivo de Trinder es lo suficientemente estable para ser utilizado tanto en la solución como en el sistema de detección de la línea de ensayo.el nuevo reactivo de Trinder formó tintes púrpura o azul muy estables en la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)La absorción molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución MBTH. El sustrato se oxida por su oxidasa para producir peróxido de hidrógeno, y la concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato. La glucosa, el alcohol, la acilcoenzima A y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos sustratos junto con el nuevo reactivo de Trinder y el 4-AA. La reacción de Trinder, también conocida como "colorimetría de punto final de acoplamiento", o método enzimático, se utiliza principalmente para la detección de ácido úrico, creatinina, glucosa en sangre, colesterol,Triglicéridos y demás en análisis de sangreLa reacción de Trinder es la base de la determinación enzimática de glucosa, colesterol, triglicéridos y ácido úrico. En la reacción de Trinder, el cromógeno o agente cromogénico es el reactivo de Trinder, también conocido como sustrato de cromógeno o donante de hidrógeno.5 - dicloro-2-hidroxibenzenosulfonato; la anilina incluye N, n-dialquillanilina, N, n-dialquil-m-toluidina, etc. En la pequeña rama de reactivos de diagnóstico in vitro, Desheng también tiene su propia capacidad de I + D,tomando los sustratos de cromógeno existentes (reactivos del nuevo trinder), tales comoLos demás, tops, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb y otros productos reactivos como un campo de I + D separado,La investigación innovadora ha estado en capacidad de producción desde 2012Después de años de exploración, los productos de los reactivos de diagnóstico in vitro se han mejorado continuamente.Absorción UV de los productos de reacción del color > 540 nmLa reacción de color requiere un rango de pH más amplio, que puede garantizar la actividad de una variedad de enzimas; la reacción de color tiene una mayor sensibilidad,Puede utilizarse para la determinación de cantidades muy pequeñas de análytes.

Los diversos factores exógenos y endógenos, tales como agentes contaminadores ambientales, radiación ionizante, quimioterapia de la droga, y metabolismo de la célula, pueden causar diversas formas de daño de la DNA. Entre ellos, las roturas del doble-filamento de la DNA tienen la mayoría del daño grave a la estabilidad del genoma y pueden amenazar a la supervivencia de células. Estableciendo un simple, el método rápido y sensible para detectar efectos del hibridación y de la genotoxicidad de la DNA es un tema de investigación muy significativo. Aquí está una breve introducción al método de detección del daño de la DNA.   Cuáles son los tipos de detección del daño de la DNA Los métodos de detección del daño de la DNA incluyen la espectrofotometría del electroforesis del gel, ultravioleta, la fluorescencia y la electroquímica, y el análisis de la quimioluminescencia. El análisis de la quimioluminescencia (CL) ha sido ampliamente utilizado en los campos del ambiente y de las ciencias de la vida debido a su alta sensibilidad, la gama linear ancha, la operación conveniente, el análisis rápido, y la automatización fácil. El formaldehído y el acetaldehído son ambos agentes contaminadores ambientales. Hasta cierto punto, puede estropear la DNA. Estudie la cantidad de ésteres del acridinium integrados en la DNA antes y después del daño del formaldehído y del acetaldehído, causando cambios en la intensidad de la quimioluminescencia de los ésteres del acridinium, y estudie el comportamiento del daño del formaldehído y del acetaldehído en la DNA. Establezca un método de análisis simple de la quimioluminescencia para evaluar el grado de daño de la DNA causado por el formaldehído y el acetaldehído. Método de los ésteres de la acridina para detectar daño medioambiental a la DNA 1. Primero, empape la célula de cristal de la luminiscencia usada en una determinada cantidad de ácido nítrico concentrado por varias horas, acidifique, y después aclárela con agua. Añada el μL 20 de la DNA del timo del becerro 1mg/mL a la célula acidificada de la luminiscencia, y póngalo para que 1 hora haga La DNA se fija por adsorción en la parte inferior de la piscina luminescente, y entonces el becerro unadsorbed que la DNA del timo se lava con agua secundaria para obtener la piscina luminescente con la DNA fijó por adsorción.   2. Añada 50μL del éster del acridinium 9.6×10-7g/mL a la célula luminescente, y la reacción del chimerization está para que 1h integre a los AE en la DNA doble-trenzó la estructura, y quita a los AE unchimeric con agua secundaria. Finalmente, en la célula luminescente añada los reactivo de la iniciación de la luminiscencia en orden para detectar la quimioluminescencia generada por los AE chimerized en la DNA. Al detectar el daño de la DNA del timo del becerro por el formaldehído y el acetaldehído, añada el reactivo del daño a la DNA después del chimerization de los AE, y utilícelo después de cierto periodo de tiempo. La segunda agua quita a los AE lanzados después de que se dañe la DNA, y el reactivo de la iniciación de la luminiscencia se añade para detectar la intensidad de la quimioluminescencia de los AE quiméricos en la DNA.   Los estudios han mostrado que el éster del acridinium se puede utilizar como indicador de la quimioluminescencia con una buena estructura de intercalar el doble hélice de la DNA. Este método de detección es posible para el daño de la rotura de la DNA y el método de detección de la quimioluminescencia. Tiene las ventajas de la simplicidad y de la sensibilidad. Los estudios del daño proporcionan un método simple de la investigación. Los marcadores luminescentes del éster de la acridina de Desheng tienen las propiedades de la buena estabilidad hidrolítica, de la estabilidad termal y del alto ratio señal/ruido, y las condiciones de etiquetado son suaves, la tarifa de etiquetado es alta, y la separación no afecta a la separación después de etiquetar. , Se considera tan ser marcador químico ideal.

Los amortiguadores biológicos son de gran importancia en la investigación bioquímica, y se utilizan ampliamente en la inmunoblotting, el biochip, la hibridación biológica y el diagnóstico in vitro.   El sistema de amortiguación biológica incluye entre 20 y 30 variedades, y el negocio principal de Desheng abarca los productos más importantes.Base de TrisEste artículo presentará las ventajas y precauciones del tampón Tris.   Tris (hidroximetil) aminometano, CAS 77-86-1, PKA 8.06 a 25 °C, rango de amortiguación 7.0-9.0Los tampones Tris comunes son el tampón Tris HCl, el tampón Tris fosfato y varios tampones derivados, como TBS, Te, etc. El tampón Tris es un tampón biológico muy importante   1La base de Tris tiene una alta alcalinidad, por lo que sólo podemos utilizar este sistema de amortiguador para preparar una amplia gama de amortiguador de pH de ácido a alcalino;   2Tiene poca interferencia en los procesos bioquímicos y no se precipita con iones de calcio, magnesio y metales pesados.   3Tiene una alta solubilidad en agua y es inerte para muchas enzimas.   4Tiene una alta capacidad de amortiguación y se utiliza generalmente para estabilizar el pH del sistema de reacción.0;   5El tampón Tris se utiliza ampliamente en bioquímica, biología molecular, diagnóstico in vitro, cosméticos, recubrimientos y otros campos.   Precauciones al utilizar el tampón Tris:   1. El valor del pH del tampón Tris se ve muy afectado por la temperatura y la concentración, por lo que el entorno de uso debe tenerse en cuenta en el proceso de preparación;   2En cierta medida, Tris reacciona con varias moléculas, incluyendo inhibidores de la RNasa, aldehídos, enzimas, ADN y metales comunes como Cr3+, Fe3+, Ni2+, CO2+ y Cu2+,que pueden actuar conjuntamente con metales pesados, pero también inhiben en algunos sistemas;   3Es fácil absorber el CO2 en el aire y el amortiguador preparado debe estar bien sellado.   4. Algunos electrodos de pH se interfieren, por lo que es necesario utilizar el electrodo compatible con la solución tris;   5. el Tris no es adecuado para la determinación del ácido biquinolínico (BCA);   6La inhalación, la ingestión o la absorción por la piel pueden causar lesiones.   El principal producto de Deshengamortiguador biológicoEs un tipo de químico fino de amoniaco de alcohol con características especiales.Se puede utilizar en el sistema de amortiguación de la investigación de ciencias de la vida y proporcionar un ambiente de pH estable para experimentosEl amortiguador biológico de Desheng es ampliamente utilizado en diagnóstico in vitro, biopharmaceutical, belleza biológica,pintura y otras industrias debido a su alta eficiencia de amortiguación y alta calidad Hay docenas de clientes estables. Desheng proporciona un servicio de compra de una sola parada. Si es necesario, puede hacer clic en el sitio web oficial para consultar el servicio al cliente.

Estero de acridinaReactivo de quimioluminiscenciaEs un reactivo de detección comúnmente utilizado en el campo del diagnóstico in vitro. Su quimioluminiscencia no es como el sustrato de HRP o ALP y puede quimioluminiscer directamente.Entonces, ¿cuál es la diferencia entre la quimioluminiscencia del éster de acridinio y la fluorescencia en la inmunidad fluorescente¿Cuál es la diferencia?   La quimioluminiscencia es un fenómeno de luminiscencia molecular en el que el producto vuelve del estado excitado al estado base cuando una sustancia produce una reacción química.Hay tres tipos de luminiscencia molecular.Los principios de luminiscencia son diferentes:     1Principios de la quimioluminiscencia   Por ejemplo, la reacción química entre el éster de acridina y el peróxido de hidrógeno produce otro derivado del éster de acridinio.La energía liberada por la reacción es absorbida por las moléculas de este producto y pasa a un estado excitadoEl producto aquí es un cuerpo luminoso, que es una molécula de luz, que es una molécula de luz, que es una molécula de luz.y el producto luminiscente participa directamente en la reacción durante este procesoEl principio de luminiscencia del luminol es similar, pero requiere catálisis HRP o POD, por lo que se llama quimioluminiscencia enzimática.   2El principio de la fluorescencia   Cuando la luz irradia ciertos átomos, la energía de la luz hace que algunos electrones alrededor del núcleo de transición de la órbita original a una órbita de mayor energía, es decir,transición desde el estado de base al primer estado excitatorio o al segundo estado excitatorioEl primer estado excitatorio o el segundo estado excitatorio es inestable, por lo que volverá al estado fundamental.Cuando el electrón regresa del primer estado excitado al estado fundamental, la energía se liberará en forma de luz, por lo que se genera fluorescencia.   3El principio de la fosforescencia   Cuando una determinada sustancia a temperatura ambiente es irradiada con luz incidente de cierta longitud de onda (generalmente ultravioleta o rayos X),absorbe la energía de la luz y entra en un estado excitado (generalmente con una multiplicidad de espín diferente del estado fundamental), y luego lentamente desexcita y emite una proporción de luz saliente con una larga longitud de onda de luz incidente.   Viendo esto, muchas personas todavía no pueden distinguir, pero no importa. Por ejemplo, la luminiscencia de las luciérnagas pertenece a la bioluminiscencia o la quimioluminiscencia,El fuego de fósforo o "fuego fantasma" es también quimioluminiscencia., y los palos fluorescentes también son quimioluminiscencias; los rayos ultravioleta iluminan los signos anti-falsificación de RMB para emitir fluorescencia; las plumas luminosas y los relojes luminosos pertenecen a la fosforescencia.En la vida cotidiana, la gente suele llamar a todos los tipos de luz débil fluorescencia en un sentido amplio.   En el campo del análisis y la detección, el inmunoensayo por quimioluminiscencia y el inmunoensayo por fluorescencia son dos métodos de detección diferentes, que deben distinguirse.Esteros de acridinaLos reactivos de Desheng pertenecen a los reactivos de quimioluminiscencia, y los reactivos para la inmunidad a la fluorescencia son reactivos de diferentes sistemas.

El glicerol, también conocido como glicerol, es líquido, inodoro descolorido, dulce, claro, viscoso, caliente y dulce. Puede absorber la humedad del aire, así como sulfuro de hidrógeno, cianuro de hidrógeno y dióxido de azufre. Es insoluble en benceno, cloroformo, disulfuro de carbono, éter de petróleo y aceite. El glicerol es la espina dorsal de triglicéridos.   Cuando el cuerpo humano injiere la grasa comestible, los triglicéridos se metabolizan en el cuerpo para formar el glicerol y se almacenan en células gordas. Por lo tanto, los productos finales del metabolismo del triglicérido son glicerol y ácidos grasos.   Actualmente, los componentes principales de los medios del transporte del virus son la solución de Hank, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (el quinto componente de la albúmina del suero vacuno), almacenador intermediario biológico Tris, aminoácidos, cryoprotectant, glicerol y otros componentes. Entre ellos, el glicerol tiene la función de la nutrición y del desecante. La resistencia del virus al mundo exterior no es fuerte, sensible a la temperatura. El glicerol de la concentración del 50% hace la preservación en un estado relativamente estático. Desheng ha desarrollado dos clases de soluciones preservativas según demanda de mercado: desactivado y no desactivado, que se puede utilizar para la colección, la preservación y el transporte de los especímenes de patógeno nasofaríngeos tales como nuevo coronavirus, gripe, gripe aviar, enfermedad de boca de pie de mano, sarampión, etc. El tipo desactivado contiene el lysate, que puede hender patógeno y lanzar inmediatamente el ácido nucléico, y el agente protector puede evitar que el ácido nucléico sea degradado. Actualmente, el tipo desactivado es de uso general en la detección de NCNA, que reduce grandemente el riesgo de infección. El tipo no desactivado no contiene el lysate, puede mantener la actividad y la integridad de patógeno, y se puede utilizar para la cultura y el aislamiento del virus.   Los medios desactivados del transporte del virus pueden mezclar completamente las muestras recogidas con el lysate del virus y la solución ácida nucléica de la preservación del virus para desactivar el virus en las muestras, para asegurar con eficacia la integridad del ácido nucléico del virus en las muestras, y las muestras recogidas se puede transportar bajo temperatura normal y almacenar durante mucho tiempo. Las muestras preservadas del ARN del virus pueden ser ampliamente utilizadas en la detección del gen, análisis enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA), detección de la polimerización en cadena y así sucesivamente.   En base de Hank, el medio no desactivado del transporte del virus se añade con los aminoácidos de BSA (albúmina del suero vacuno), las vitaminas y otros alimentos necesarios por el virus, que puede mantener la actividad del virus en una gama de temperaturas ancha y mantener la muestra original en la mayor medida posible. Puede ser utilizado para la detección de la extracción del virus, la cultura del virus y el aislamiento ácidos nucleares.   Desheng comenzó a desarrollar medios del transporte del virus en el primero tiempo de la epidemia. Después de que el trabajo de tiempo suplementario de los personales del R y de la D de la compañía y de muchos experimentos, el producto finalmente fuera desarrollado con éxito, y el producto fue elogiado altamente por uso posterior de los clientes. Ahora hemos alcanzado una base de clientes estable de docenas. La temperatura está disminuyendo gradualmente, y el invierno está viniendo. Los expertos predicen que el nuevo coronavirus puede atacar otra vez. Para prevenir estrictamente el nuevo coronavirus, el transporte del virus medios para la detección ácida nucléica es esencial.

Antes de comprar un reactivo de color, vamos a distinguir la diferencia entre la reacción de color y la reacción de color. while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, los siguientes enumerados en la compra de reactivos de color deben prestar atención a varias cuestiones. Preste atención a los parámetros de los diferentes reactivos Los reactivos cromogénicos suelen tener varios valores de parámetros, como la absorbancia molar, la sensibilidad a la reacción de color, la longitud de onda máxima de absorción, la pureza, etc.el principio de detección del sustrato cromogénico es utilizar la espectrofotometría para medir el cambio de absorbancia en una longitud de onda máxima de absorción específica antes y después de la reacción, para analizar la concentración de la sustancia a medir.Es necesario seleccionar diferentes tipos de reactivos cromogénicos debemos aclarar los requisitos del laboratorio para cada parámetro. Cómo elegir el fabricante del desarrollador No hay una gran diferencia para los reactivos de uso común requeridos por el fabricante, pero para los que no se utilizan comúnmente,especialmente aquellos con una alta demanda de sensibilidad, como los reactivos cromogénicos, el fabricante debe elegir al fabricante directo en lugar del comerciante extranjero, el fabricante con capacidad de I + D y producción,y el fabricante con el embalaje estándar y completo no debe elegir el auto relleno a granel• Elegir una plataforma o canal de compra formal, de modo que no afecte al proceso de investigación científica. Es fácil ignorar el nivel de pureza requerido por el reactivo. En algunas reacciones, habrá grandes diferencias. Aquí hay algunos niveles comunes de reactivo, GR: pureza superior.Es adecuado para el análisis preciso y la investigación, y algunos pueden utilizarse como materiales de referencia. Ar: puro analítico, adecuado para análisis industriales y experimentos químicos. CP: pureza química. Es adecuado para experimentación y síntesis química. LR: puro experimental, sólo es adecuado para experimentos químicos generales y preparación sintética. Br: reactivo bioquímico. Se utiliza para preparar solución de prueba bioquímica y síntesis bioquímica. Los indicadores de calidad se centran en impurezas bioactivas. Puede reemplazar el indicador y la síntesis orgánica. BS: colorante biológico. Es adecuado para preparar la solución de tinción de muestras biológicas. Los indicadores de calidad se centran en las impurezas bioactivas. Puede reemplazar el indicador y la síntesis orgánica. Desheng se ha comprometido con el desarrollo y la producción de reactivos de diagnóstico in vitro.Los demás, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB y otros productos.y el diagnóstico exacto se puede hacer más rápidamente en el experimento.

La heparina sódica puede extraerse de la mucosa del intestino delgado y del tejido pulmonar de los cerdos, ganado y ovejas.heparina sódicade bovinos es limitada debido a la aparición de EEB. Los estudios han encontrado que la heparina sódica de diferentes fuentes tiene una estructura química y actividad biológica diferentes, y sus reacciones adversas también son diferentes.La reacción adversa de trombocitopenia inducida por heparina sódica de ganado bovino es aproximadamente el doble que la causada por heparina sódica de cerdo.El uso de heparina de sodio procedente de cerdos es más seguro. En los productos de heparina de bajo peso molecular (LMWH) y de heparina de peso molecular ultrabajo (ULMWH) recientemente desarrollados, se requiere que la mayor parte del sodio de heparina provenga de la mucosa intestinal del cerdo.Los estudios han demostrado que la estructura de la heparina sódica de cerdo es la misma que la de la heparina sódica endógena humana.. La heparina sódica es uno de los medicamentos bioquímicos más importantes exportados en China, representando más del 55% de la producción mundial.El control de la fuente y la calidad de las materias primas es la clave para el desarrollo a largo plazo del heparina sódica en el mercado internacional. En la actualidad, los fabricantes extranjeros no compran heparina de sodio de ganado bovino, caprino y ovino, sino que sólo compran heparina de sodio de cerdos para prevenir la enfermedad de las vacas locas y el prurito.Heparina sódica mezclada con bovino, cabra y oveja se considera un producto no cualificado, por lo que es importante distinguir la heparina sódica de las diferentes especies. En la actualidad, existen muchas formas de detectar heparina sódica de diferentes fuentes, como la PCR (reacción en cadena de la polimerasa), la RMN (resonancia magnética nuclear),ESI MS (espectrometría de masas de ionización por electrospray), pero estos métodos suelen ser caros, y los pasos de detección son engorrosos y complejos.Es especialmente importante encontrar una manera sencilla y rápida de distinguir el heparina sódico de diferentes fuentesLa heparina de sodio de diferentes especies fue hidrolizada por enzimas y su composición disacárida fue analizada por cromatografía líquida de intercambio de aniones de alto rendimiento (sax-hplc). Desheng es un fabricante profesional deReactivo para recolección de sangre, con más de diez años de investigación y desarrollo, experiencia en producción, sistema perfecto de detección y garantía de calidad.utilizado principalmente como aditivo para recolección de sangreHeparina de sodio tiene un buen efecto anticoagulante, precio efectivo ≥ 150IU, alta pureza, entrega rápida, bienvenido a consultar y ordenar!