CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Es un tipo de materia prima para el desarrollo de color en el kit bioquímico, número CAS: 82692-96-4, con alta solubilidad en agua, es un análogo estable de la anilina,el rango de pH del proceso de color y la reacción de oxidación es muy amplioApto para pruebas de diagnóstico y bioquímicas.   Aplicación   1Tiene varias ventajas sobre los reactivos de producción de color convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno.   2El nuevo reactivo de Trinder es lo suficientemente estable y puede utilizarse tanto en el sistema de detección de solución como en el de la línea de ensayo.   3En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa, durante la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH),muy Estable tinte morado o azul;   4La absorción molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA;   5La cantidad de sustrato puede determinarse por el desarrollo del color de la reacción de acoplamiento oxidativo.   Método de detección   1Prepare soluciones de muestra para reacciones de oxidación enzimática.5.   2Utilice el mismo amortiguador para preparar una solución estándar que contenga una cantidad conocida de sustrato.   3Se añade la unidad apropiada de oxidasa a la solución de muestra y luego se añade un volumen igual de la solución de detección.   4Incubar la mezcla a temperatura ambiente o 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Prepare una curva estándar y determine la concentración del sustrato en la solución de la muestra.   Precauciones   1. Este producto debe sellarse y almacenarse en un lugar seco y fresco, y debe empaquetarse en una botella marrón oscuro con una mejor protección contra la luz;   2. ADOS es un polvo cristalino blanco, si el color se vuelve más oscuro, puede haber crecido bacterias o parcialmente oxidado, por lo que no se puede utilizar;   3.ADOS en polvoutilizar una centrifugadora para centrifugar a baja velocidad para reducir la pérdida de producto;   4El producto tiene una buena solubilidad y se puede disolver directamente en agua desionizada; se puede utilizar agua doble destilada o agua ultrapura para requisitos experimentales más elevados.

Recientemente, muchos clientes han llamado para preguntar acerca de las instrucciones de uso de el luminol Reactivo de quimioluminiscenciaAunque Desheng vende principalmente reactivos de polvo de luminol, siempre ha sido un caso de problemas de los clientes.las instrucciones del producto correspondientes se introducen aquí, y espero que sea útil para nuestros clientes.   “Uso previsto”   Es una solución de sustrato luminiscente adecuada para experimentos de quimioluminiscencia.   “Principio de inspección”   El principio es aplicar los principios básicos de la inmunología ligada a enzimas: la combinación de la alta especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo y la alta sensibilidad de la catálisis enzimática,y el uso de enzimas para catalizar la reacción de quimioluminiscencia del sustrato para calificar o cuantificar sustancias específicas en tejidos o células .   “Componentes principales”   Substrato Solución luminiscente A (almacenado en la oscuridad): Luminol, p-iodofenol, Tris-buffer, etc. Solución luminiscente de sustrato B: peróxido de hidrógeno, tampón Tris   [Condiciones de almacenamiento y período de validez] Condiciones de almacenamiento: Conservar a una temperatura de 2 a 8°C, lejos de la luz.   “Instrucciones”   1Después de añadir el marcador de la enzima HRP para el lavado, prepararse para añadir la solución de sustrato luminol luminiscente. 2Cuando se utilice el sustrato, añadir la solución de sustrato quimioluminiscente A y la solución de sustrato quimioluminiscente B en volúmenes iguales. 3De acuerdo con el volumen del sistema experimental específico, añadir la cantidad correspondiente de solución de sustrato mezclado, y luego colocarlo en un lugar oscuro a temperatura ambiente durante 5 minutos. 4. Detectar y medir el resultado (valor de luminiscencia RLU).   “Análisis de los resultados de las pruebas”   1. El resultado del control en blanco sin anticuerpo/antígeno etiquetado con HRP y el control negativo debe ser incoloro. El control positivo y el anticuerpo/antígeno etiquetado con HRP emiten luz azul. 2Detecte el valor de luminiscencia de una concentración desconocida dibujando una curva estándar y encuentre la concentración de la sustancia diana a medir correspondiente a la curva estándar.   “Precauciones”   1Los suministros de laboratorio deben ser específicos para evitar la contaminación cruzada. 2Evite la exposición directa a la luz fuerte durante el experimento. 3Para su seguridad y salud, por favor use abrigos de laboratorio y guantes desechables para la operación.   El luminol es un reactivo muy importante en la solución de sustrato de quimioluminiscencia. Se utiliza en la etapa de desarrollo de color del experimento de quimioluminiscencia.Puede reaccionar con la muestra y emitir luz azul..Reactivo de luminolNo sólo se utiliza para la detección bioquímica, el etiquetado de ácidos carboxílicos y compuestos de amoníaco, la detección de iones metálicos, sino también para la detección de manchas de sangre en investigaciones penales, con una sensibilidad muy alta.El luminol producido por Desheng es un polvo amarillo claroSe prepara ahora y se almacena lejos de la luz.

Tris es conocido en chino como trimetilol aminometano, aminobutanol, bradicinina, 2-amino-2 - (hidroximetil) - 1,3-propanediol. Es un cristal o polvo blanco.ligeramente soluble en acetato de etilo y benceno, insoluble en éter y tetracloruro de carbono, corrosivo para el cobre y el aluminio, y irritante.   Tris tiene una alta capacidad tampón, alta solubilidad en agua y es inerte a muchas reacciones enzimáticas, lo que hace de Tris un tampón muy satisfactorio para muchos propósitos bioquímicos.Generalmente se utiliza para estabilizar el sistema de reacción, el pH tiene una fuerte capacidad de amortiguación entre 7,5 y 9.0.   Las ventajas deEl amortiguador de Tris: 1Debido a que la base Tris es más básica, sólo podemos utilizar este tipo de sistema de amortiguador para preparar el amortiguador con un amplio rango de pH de ácido a alcalino; 2Tiene poca interferencia en los procesos bioquímicos y no se precipita con iones de calcio, magnesio y metales pesados.   Desventajas del tampón Tris:   1El valor del pH del amortiguador se ve muy afectado por la concentración de la solución.1; 2El efecto de la temperatura es grande y el cambio de temperatura tiene una gran influencia en el valor del pH del amortiguador.4, y el valor del pH a 37 °C es 7.4El amortiguador de tris HCl preparado a temperatura ambiente no puede utilizarse para 0-4 °C. 3Es fácil absorber el CO2 en el aire, por lo que el amortiguador preparado debe estar bien sellado. 4Este amortiguador tiene un cierto efecto de interferencia en algunos electrodos de pH, por lo que debe utilizarse el electrodo compatible con la solución tris.   Aplicación del tampón Tris:   En el tampón electroforético, se utiliza un sistema tampón de glicina para estabilizar el valor del pH; se utiliza un sistema tampón Tris-HCL para estabilizar el valor del pH en el gel;se utiliza ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínasLa baja resistencia iónica característica del amortiguador Tris también puede aplicarse a la formación de fibra intermedia de nematodo.Se añade el tampón EDTA al tampón de ácido clorhídrico Tris para formar el "tampón TE", que puede utilizarse para estabilizar y almacenar el ADN. El "tampón de Te" se puede obtener cambiando la solución ácida de valor de pH en ácido acético,y el "tbe buffer" puede obtenerse transformándolo en ácido bóricoEstas dos soluciones se utilizaron para la electroforesis.

Climbazole, CAS No: 38083-17-9, EC ninguna: 253-775-4, nombre inglés: clibazole, fórmula molecular: c15h17cln2o2, peso molecular relativo: 292,76, es el agente anti de segunda generación más ampliamente utilizado de la caspa desarrollado por Bayer en 1977. Tiene propiedades bactericidas del amplio-espectro. Se utiliza principalmente en champú de condicionamiento el picar anti y de la caspa anti y champú del cuidado del cabello. Puede también ser utilizado en jabón antibacteriano, gel de la ducha, crema dental medicinal, enjuague, el etc.   La producción de caspa es causada por factores externos e internos. Los factores externos son afectados principalmente por los microorganismos (las bacterias y los moldes). Los efectos de la luz, peróxido del lípido y otros estimulantes producidos por la oxidación en el aire, y los diversos estimulantes causados por la contaminación ambiental aceleran el proceso de la queratinización de células epidérmicas. Los factores internos son principalmente debido a la situación alimenticia del cuerpo, a la hormona excesiva de la secreción del sebo o a los factores levemente nerviosos y otros causando la caspa excesiva. Climbazole tiene un efecto antibacteriano único, especialmente sobre la caspa oval, albicans de la candida y otros hongos. Polvo de Climbazole Climbazole puede bloquear la producción de caspa con la esterilización, la inhibición de la lipasa, la antioxidación y la separación de óxidos, para alcanzar el efecto de la caspa anti eficaz, picar anti y cuidado del cabello. Es diferente simplemente de eliminar la caspa temporalmente por la esterilización y del desengrase. En un periodo de tiempo más largo, puede proteger a fondo el cuero cabelludo y hacer que el pelo crece sano. Por lo tanto, es dado la bienvenida por los consumidores. Actualmente, el gambosol activo es ampliamente utilizado en Europa y los Estados Unidos, en una variedad de champú y de acondicionador, debido a su efecto inhibitorio sobre albicans de la candida, también se utiliza en crema dental medicinal, y tiene efecto curativo sobre gingivitis y endometritis oral.   La caspa es como cosas sucias en la ropa. No es una enfermedad seria, sino que puede hacerle avergonzado e irritable, y puede afectar a veces a la comunicación externa. Para la caspa, es innecesario ir al hospital (a menos que hay síntomas tales como rojez, hinchazón o picar severo del cuero cabelludo). La mayoría de la gente elige productos de pelo antis de la caspa para solucionar el problema. En los productos de pelo, Climbazole es la corriente principal en el mercado de hoy, que se puede también llamar clomiprazole. Aunque Climbazole solamente haya limitado capacidad anti de la caspa, puede alcanzar a menudo el mejor efecto con ZPT, y es consumido profundamente por la mayoría de consumidores que lo amo.

La oxidasis de la xantina (XOD) es una de las enzimas importantes en el metabolismo ácido nucléico, que puede catalizar la hipoxantina para producir el ácido úrico y el peróxido de hidrógeno. Es un flavinase que contiene el molibdeno, no hierro del heme, sulfuro inorgánico y novedad. Es una forma de óxidorreductasa de la xantina. La óxidorreductasa de la xantina es una enzima produciendo especie reactiva del oxígeno. Es una clase de enzima con la especificidad baja, que puede no sólo catalizar la hipoxantina a la xantina y entonces al ácido úrico, pero también cataliza directamente la xantina al ácido úrico.   La enzima existe principalmente en el hígado, el bazo y la leche de mamíferos, pero no se puede detectar en el suero de la gente normal. XOD se lanza en el suero anterior que el ALT en curso de lesión del hepatocito. Por lo tanto, el aumento de la actividad de XOD en suero puede reflejar sensible lesión del higado aguda.   La actividad de XOD aumentó generalmente perceptiblemente del primero tiempo de la ictericia, cerca de 30-50 veces del límite superior de normal, y entonces disminuido al nivel normal como ictericia se desplomó. El índice positivo de XOD era más alto que el de ALT (90,4%) y de AST (81,8%). En otras enfermedades del higado tales como cirrosis del higado, enfermedad del higado amébica y echinococcosis hepático, la actividad del suero XOD no aumentó o aumentado levemente. Por lo tanto, XOD se puede mirar como índice sensible y específico para la diagnosis de la lesión del higado aguda.   XOD es también útil distinguir los tipos de ictericia. La observación clínica mostró que el suero XOD en pacientes con ictericia hepatocelular aumentó perceptiblemente, mientras que la actividad de XOD en pacientes con ictericia obstructora e ictericia hemolítica era casi normal o ligeramente aumentada, generalmente menos de 1 MU/L. Las enfermedades comunes con alto XOD son como sigue: 1. La hepatitis aguda es perceptiblemente más alta que hepatitis crónica. 2. La mononucleosis infecciosa aumenta a menudo. La activación de la oxidasis de la xantina (XOD) puede causar desorden ácido úrico del metabolismo y agravar desorden del metabolismo de la glucosa. Cuando se activa XOD, puede también producir los radicales del superóxido y el peróxido de hidrógeno, llevando a la tensión oxidativa.   La oxidasis de la xantina (XOD) utiliza el oxígeno molecular como aceptador del electrón para catalizar la oxidación de purina, de pterin, de aldehinos y de otros compuestos heterocíclicos, y produce la especie reactiva del oxígeno (ROS) por ejemplo radicales del peróxido y del superóxido de hidrógeno. La especie reactiva del oxígeno puede inducir la tensión oxidativa en células.   Los defectos pre del receptor y del receptor del poste son la patogenesia principal de la resistencia a la insulina. El anterior es manifestado principalmente por el atascamiento anormal de la insulina para apuntar los receptores del tejido, incluyendo la deficiencia relativa de la insulina y de sus receptores, los cambios estructurales de insulina y de sus receptores, el etc.; este último es manifestado principalmente por la disfunción del camino de la señalización de la insulina, del etc.   Bajo tensión oxidativa, interfiere con la transducción de la señal del atascamiento de la insulina al receptor principalmente estimulando el camino inflamatorio de la cinasa del camino de la transducción de la señal y del N-terminal de c-junio. La especie reactiva principal del oxígeno producida por la activación de la oxidasis de la xantina es el O2, que puede inhibir la expresión funcional del receptor de la insulina.   La sensibilidad del receptor de la insulina y la integridad de su estructura y función son mostradas por el consumo de glucosa. Cuando el número o la estructura y la función de los receptores de la insulina cambian, la sensibilidad de los receptores de la insulina cambiará por consiguiente.   Estos últimos años, la incidencia de la gota y la diabetes está aumentando año tras año. Con la oxidasis de la xantina (XO) y el α - glucosidasa como las blancos principales de la enzima del hyperuricemia y de la hiperglucemia, explorando el efecto inhibitorio y el mecanismo de los ingredientes naturales de la planta con toxicidad baja y pequeño efecto secundario sobre XO y α - la glucosidasa se ha convertido en gradualmente apuroses de la investigación. Los inhibidores de XO pueden reducir el contenido del ácido úrico en el cuerpo inhibiendo la actividad de la oxidasis de la xantina, que es ampliamente utilizada en el tratamiento clínico.   Por lo tanto, algunos inhibidores de la oxidasis de la xantina pueden reducir con eficacia el nivel de ácido úrico. Sin embargo, los pacientes con hyperuricemia no desarrollan completamente gota. Por lo tanto, el desarrollo de la gota en pacientes con hyperuricemia se puede predecir por la detección regular de oxidasis de la xantina, de ácido úrico y de tarifa de sedimentación de eritrocito.

La determinación de los ácidos grasos libres en suero o plasma se realiza generalmente mediante el método fotométrico de las enzimas cromógenas de Trinder.La detección de ácidos grasos se ve afectada por muchos factores, y el método de detección debe ser optimizado y mejorado para mejorar la precisión de la detección.   Principio de detección del cromógeno del trindor FFA:   El método de detección tiene tres etapas de reacción: los ácidos grasos libres (FFA o NEFA) reaccionan con el exceso de CoA para generar acil-CoA bajo la acción de la acetil-CoA sintasa (ACS),y reacciona con el oxígeno bajo la acción de la acetil-CoA oxidasa (ACO)La reacción genera 2,3-transenoyl CoA y peróxido de hidrógeno, y la reacción de Trinder se utiliza para detectar el peróxido de hidrógeno, y el contenido de FFA se puede obtener.     Se recomienda TOPS para la determinación de la FFA del cromógeno   Problemas en los métodos de determinación y optimización de FFA:   1El exceso de coenzima A en la reacción interferirá con la reacción del peróxido de hidrógeno y el cromógeno Trinder, haciendo que el resultado del ensayo sea bajo.La N-etilmaleimida (NEM) se puede utilizar para eliminar el exceso de coenzima A.La estabilidad del NEM está muy afectada.   2La acetil CoA sintetasa y la acetil CoA oxidasa utilizadas tienen diferentes especificidades de sustrato para diferentes ácidos grasos libres, lo que provoca diferencias en los resultados de determinación.Diferentes fuentes de enzimas tienen diferentes especificidades de sustrato para ácidos grasos libres con diferentes longitudes de cadena CEs decir, la capacidad de respuesta es diferente. Hay 6 tipos de FFA en el suero humano, y sólo las enzimas con alta especificidad para ellos no pueden hacer ninguna diferencia en los resultados de medición.   3Debido a la influencia de la CoA en la reacción, el rango lineal de los resultados de los datos es estrecho.y debe ser excesivo, por lo que se requiere interferencia. Menos cromógeno. SCEP no es interferido por la coenzima A pero es inestable. ADOS y TOPS son menos interferidos por CoA, y TOPS tiene un mayor coeficiente de absorción molar,Así que es un mejor sustrato cromogénico.   4. Agrega el complejo de sulfhydryl DTNB y MIT para reducir la cantidad de NEM. El grupo sulfhydryl de DTNM puede reaccionar con el grupo sulfhydryl de CoA para eliminar la interferencia con el cromógeno.Una pequeña cantidad de MIT puede eliminar el grupo sulfhydryl de CoA y también actúa como conservanteBasándose en el uso de cromógeno TOPS, la interferencia de CoA puede eliminarse por completo y la estabilidad mejora en gran medida.   Si tiene requisitos más elevados para los resultados de determinación de FFA, puede elegir un kit de mejor calidad basado en los puntos anteriores.Desheng produce las materias primas para el FFA y otros kits de determinación de índicesSi se utiliza TOPS para determinar directamente la FFA, debido a la escasa estabilidad de la solución, se recomienda preparar una solución de trabajo para su uso inmediato antes de su uso.

Ácido etanosulfónico de 4-hidroxietilpiperazina, abreviatura en inglésEl buffer HEPES, número CAS: 7365-45-9, color es polvo cristalino blanco, el rango de valores de pH es de 6,8-8.2, su aplicación más común es como un valor de pH de ajuste de amortiguador biológico y su aplicación en productos para el cuidado de la piel también son amados por los principales fabricantes.Su aplicación en la detección del virus de la rabia es a menudo desconocida.Hoy, el editor de Desheng popularizará el conocimiento relevante para todos.   El virus de la rabia generalmente no produce citopatía (CPE) cuando se reproduce en células infectadas, y no es fácil formar placas en condiciones de cultivo convencionales.Aunque muchos estudiosos en el país y en el extranjero han establecido la erosión del virus de la rabia en las células embrionarias de gallinas y las células BHK-21Los métodos puntuales, pero estos métodos requieren condiciones experimentales estrictas, o las operaciones son complicadas y difíciles de dominar, lo que afecta a su popularización y uso.Después de que los investigadores descubrieron que el ácido 4-hidroxietilpiperazina etanesulfónico HEPES puede aumentar el efecto patógeno del virus de la rabia en las células infectadas, utilizaron esta característica del HEPES para establecer un método de placa HEPES simple y rápido para el virus de la rabia.     Efecto del HEPES en la formación de placa del virus de la rabia   Después de que las células infectadas fueron cultivadas a 37°C durante 3 a 5 días, las células infectadas tratadas con HEPES desarrollaron cambios citopáticos evidentes en la parte inferior de la cubierta.Después de teñido con cristal violetaEn el grupo de células infectadas no tratadas con HEPES no se observaron signos de formación de placa, no se observó ningún efecto citopático ni formación de placa.Se puede ver que el HEPES puede promover obviamente la formación de placa del virus de la rabia en las células BHK..   Observación sobre la sensibilidad del método HEPES de la placa   El método de la placa HEPES se puede utilizar para el título de la infección por virus.Los experimentos muestran que existe una relación obvia entre el número de placas formadas después de la infección por el virus y la dilución del virus.Los títulos infecciosos de la misma cepa del virus de la rabia CTN-BHK se midieron mediante el método de la placa HEPES y el método del ratón.Los resultados mostraron que el número de placas obtenidas por el método HEPES para 4 determinaciones consecutivas osciló entre 1 y.0×10° a 4.0×10*PFU/m1. El título de infección obtenido por el método del ratón para 4 determinaciones consecutivas es de 6.0×6.8log o 1.0×10°×6.3×10/ml.Esto demuestra que el método HEPES rápido de la placa tiene la misma sensibilidad que el método del ratón..     Ventajas del método HEPES de la placa   Utilizando la cepa del virus de la rabia CTN-181 y la cepa CTN-BNK para estudiar el método de titulación del título de la infección,los resultados muestran que el HEPES puede inducir y aumentar el efecto patógeno del virus canino en las células infectadasCuando el virus infecta las células, se cultivan a 37 °C durante 3 ̊5 Sólo añadir 50 ̊00mmol/L HEPES en la cubierta de medio semi-sólido de metilcelulosa en el primer día,mancha con solución cristalina violeta después de 24 horas, y calcular el número de placas a simple vista después de secar a temperatura ambiente.Este método de placa tiene las ventajas de, simple, económico, sensible y fácil de dominar.   El HEPES producido por Desheng es de grado reactivo con una pureza superior al 99%.El DeshengSi tiene alguna pregunta o necesidad, puede ir al sitio web oficial para consultar al personal de servicio al cliente.  

En la detección ácida nucléica del nuevo coronavirus, la misma tecnología clave es el experimento cuantitativo fluorescente en tiempo real de la polimerización en cadena del ácido nucléico, que es la tecnología de base de la nueva detección del coronavirus. ¿Qué efecto hace tan los medios del transporte del virus usados para el virus que las juntas del muestreo tienen en la amplificación de la polimerización en cadena de ácidos nucléicos? Este artículo hace una breve discusión. ¿El virus transporta medios afectó a la amplificación ácida nucléica de la polimerización en cadena? Juicio del resultado de la curva de la amplificación de la polimerización en cadena: El instrumento cuantitativo fluorescente de la polimerización en cadena en la nueva detección de la corona se ha convertido en un equipo rutinario para la investigación de la biología molecular. El desarrollo rápido de este método de detección y la urgencia de la tarea de la detección también han propuesto requisitos más altos para los personales de la detección, requiriéndolos ser peritos en el juicio de los resultados de los datos. Para el juicio del resultado de la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia, el juicio más intuitivo es considerar si la curva de la amplificación es normal. En experimentos normales, usted encontrará problemas con las curvas anormales de la amplificación, tales como curvas descontadas de la amplificación, repetibilidad pobre entre los pozos múltiples, y curvas levantadas de la amplificación de muestras negativas.   Razones de la curva anormal de la amplificación de la polimerización en cadena: 1. Confirme si los ajustes del software están correctos. Compruebe las instrucciones del equipo de comprobar si el tiempo, temperatura, número de ciclo, colección de la fluorescencia, los etc. se fijan correctamente, y si el reactivo seleccionado contiene ROX como tinte fluorescente de la referencia. Algunos resultados muestran que la curva de la amplificación del gráfico de varios componentes no está elevada, que es obviamente una muestra negativa, pero la curva del gráfico de la amplificación se eleva, de modo que cruce la línea del umbral, y en lugar de otro tiene un valor del CT. Esto es porque el software incurre en una equivocación en la deducción automática de la línea de fondo. El método manualmente de ajustar la línea de fondo puede ser normal redefiniendo la línea de fondo.   2. Asegúrese de que los materiales consumibles y los accesorios del instrumento estén utilizados correctamente. Los materiales consumibles son más importantes para la polimerización en cadena en tiempo real. Muchas curvas anormales de la amplificación son causadas por el uso incorrecto de materiales consumibles.   3. Para determinar si los reactivo usados son normales, primero determinar si los reactivo son eficaces, incluyendo la comprobación de si los reactivo son dentro del período de la validez, de si están congelados y deshelados en varias ocasiones muchas veces, y si las condiciones del transporte son normales. Si todo el arriba sea normal, después usted tiene que considerar si hay alguna negligencia en los detalles de la operación.   De los puntos antedichos, puede ser visto que los medios del transporte del virus no afectarán directamente a la curva de la amplificación, él afectará solamente a las muestras del virus, pero esto se puede hacer con un experimento de control con las muestras positivas para determinar si la solución de la preservación del virus tiene un impacto en las muestras del virus. Hay dos tipos de medios del transporte del virus de Desheng, el tipo desactivado y el tipo activado es conveniente para los experimentos ácidos nucléicos de la polimerización en cadena.

El carbómero 940 es un agente espesante, y los consumidores comunes no están familiarizados con esta materia prima, pero se utiliza en productos de cuidado personal y desinfectantes, lociones, champús,pasta dental y otros productos por un corto período de tiempoDurante la epidemia del año pasado, la demanda de carbomeros aumentó y el suministro de carbomeros domésticos fue insuficiente.Los carbomeros importados tienen una alta pureza y buena viscosidad, y son muy populares entre los clientes. Sin embargo, el precio de los carbomeros importados es muy alto. ¿Puede encontrar un carbomero de alta calidad y bajo precio?   Por supuesto, la respuesta es sí. Durante la epidemia, Desheng ha "circulado muchos fans" con su buena calidad y precio competitivo, y como proveedor deCarbómero 940Bien recibido por el mercado, vamos a hablar de 3 razones por las que los clientes eligen Desheng     En términos de precio, Desheng puede dar a los clientes el mayor descuento.y el espacio para el beneficio es muy grandeDesheng siempre cree que los buenos productos pueden soportar la prueba del mercado.Desheng también te impresiona con el precio..   En términos de calidad, Desheng garantiza el contenido del producto de carbómero 940 y la exactitud de varios parámetros.Todos los parámetros son datos precisos obtenidos por el departamento de producción e I + D a través de una serie de inspecciones y experimentos.Se proporciona la tabla de parámetros. , los clientes pueden comparar y verificar, y además, garantizar que el suministro continuo al contado dentro de las necesidades del cliente no afecte el uso normal de los clientes.La empresa tiene el informe de inspección de calidad de Carbomer 940, y los clientes pueden comprar con confianza.   En segundo lugar, Desheng también llevó a cabo una encuesta de intenciones para los clientes de Carbomer, que comentaron que la velocidad de suministro de Desheng es muy rápida.Los productos pueden satisfacer los requisitos del comprador en términos de aparienciaLa demanda, lo más importante, el servicio postventa de Desheng es muy fuerte, no importa qué tipo de problemas surjan,El servicio profesional de posventa proporcionará soluciones razonables., para que los clientes puedan sentir el profesionalismo y la dedicación de Desheng.   Las tres razones para elegir Desun Carbomer 940 se mencionan aquí.Muchos fabricantes no pueden cumplir rápidamente debido a un suministro limitado de materias primas o a demasiados pedidos durante un largo período de tiempo.Según las necesidades de cada comprador, Desun, como uno de los fabricantes deCarbómero 940, tiene una producción diaria de hasta 3-5 toneladas. ¡Puede satisfacer las necesidades de los clientes en grandes cantidades y es un fabricante digno de cooperación!

  Nombre químico completo deEl buffer HEPESEs un amortiguador biológico zwitteriónico.Sus propiedades físicas incluyen una apariencia de polvo blanco a temperatura ambiente y su excelente solubilidad en agua. 40 gramos de HEPES se pueden disolver completamente en 100 ml de agua pura a 20°C. Por lo tanto, es muy fácil de usar y sólo necesita ser disuelto en agua.   Hepes en polvo   Aplicación del HEPES:   1- Investigación sobre la mayoría de los iones metálicos;   2Puede ser un buen sustituto de Tris y fosfato en la investigación de iones metálicos.   3- para la investigación ambiental, analítica y biológica;   4Como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico;   5- Como amortiguador de molienda en la investigación de plantas;   6. Como el amortiguador de funcionamiento en la electroforesis de gel;   7. Como amortiguador para la electroporación;   8- cultivo de células de mamíferos tampón;   9Como amortiguador para la fertilización in vitro y el cultivo de embriones;   10. Para análisis de ácido bradford o bicinconínico (BCA);   11- para la investigación de anfibios cartilaginosos, ya que no es tóxico para estas algas;   12Se ha introducido en el tampón de extracción para prevenir el daño a las proteínas de los glóbulos rojos.   Precauciones:   1Afecta el potencial de la membrana de las células neuronales.   2Interferirá con la determinación de la proteína de Lowry;   3No es adecuado para la investigación redox;   4Es tóxico para los pequeños crustáceos (pulgas acuáticas);   5Interfiere con la oxidación fenólica de la peroxidasa.   6. afectará a la tasa de auto-oxidación del hierro;   7No se recomienda utilizar el reactivo Folin para la determinación de proteínas.   8El polvo de HEPES tiene una resistencia a altas temperaturas y un punto de fusión de hasta 200°C, por lo que no se degrada por autoclave.   9Si la solución acuosa de HEPES se expone a la luz durante tres horas, producirá H2O2 citotóxico, por lo que debe mantenerse alejada de la luz.   Ventajas del Desheng HEPES:   1El rango de aplicación de HEPES es de pH 6,8-pH 8.2, que se ajuste a las características del valor del pH necesario para el cultivo celular;   2La pureza alcanza ≥99%, la solubilidad en agua es buena, el proceso es estable y el rango de pH constante se puede controlar durante mucho tiempo.   3Hay un equipo profesional de I + D y producción, con una producción diaria de 1-2 toneladas, y no habrá un ciclo de suministro largo o sin suministro;   4Tiene fuertes capacidades logísticas y una rica experiencia en exportación.   5Se puede proporcionar una gama completa de pruebas de productos y servicios especiales de pruebas de acuerdo con sus requisitos de aplicación;   6. Podemos empacar en cantidades según las necesidades del cliente. Generalmente, hay 500g botellas pequeñas y 25kg tambores de cartón. El embalaje grande está revestido con bolsas de plástico.El polvo blanco está en el cinturón y la corbata está apretada..

El análisis de sangre es una prueba de rutina en la medicina clínica. La gran mayoría de los pacientes ambulatorios o hospitalizados están sujetos a esta prueba.Desde el comienzo del desarrollo de la detección manual hasta la detección automáticaEl EDTA es unanticoagulantesTiene un buen efecto anticoagulante y poco efecto sobre la morfología de las células sanguíneas.   El etilenodiaminetetraacetato de potasio (Edta-k2)   El ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) es un aminoácido polibásico.La investigación sobre el quelato y la quelación de EDTA se centró principalmente en tres aspectos: 1Los quelatos metálicos más estables del EDTA son los elementos de transición y los elementos de tierras raras.   2Es un grupo de compuestos vegetativos con una fuerza de complexión media, como los complejos de metales de tierras alcalinas.Debido a que es difícil para los reactivos comunes para darse cuenta de la complejidad de los metales alcalinos, la EDTA ha atraído especial atención;   3La afinidad del EDTA con los protones fue estudiada mediante la secuencia del propio EDTA y su sal de metal coalcalino.   Edta-k Ψ es un tipo de aminoácido policarboxílico, agente quelante de calcio, que tiene una gran afinidad por el calcio en la sangre.Quelar el calcio o eliminar el sitio de reacción del calcioLa disminución del contenido de calcio bloqueará y terminará el proceso de coagulación endógena o exógena, de modo que se impida la coagulación de las muestras de líquido hemostático.8 mg puede anticoagular 1 ml de sangreNo se puede utilizar para la determinación de Ca, Na y N en plasma.Edta-k Ψ también puede complejar algunos iones en el plasma para hacer que algunas proteínas o ácidos nucleicos sean más estables, pero debe tenerse en cuenta la interferencia de la formación de complejos de cromo en las muestras y en los experimentos.   Edta-k Ψ es adecuado para el examen hematológico general, especialmente para el recuento de plaquetas.no es adecuado para el examen de la coagulación y la función plaquetariaTambién no es adecuado para la determinación de Ca +, K +, Na +, Fe +, fosfatasa alcalina, creatina quinasa y leucina aminopeptidasa y prueba PCR.   Aditivos para la recolección de sangre al vacío: los aditivos para la recolección de sangre al vacío son la solución acuosa de edta-k2, y se necesitan 4 mg de edta-k Ψ para la anticoagulación de 2 ml de sangre.   Debido a que la concentración es pequeña, para no diluir la sangre, se suelen preestablecer 20 μl de solución acuosa que contenga 200 g/ L de edta-k Ψ en cada vaso de recolección de sangre.Porque el vaso de recolección de sangre es válido durante dos años, cuando el entorno de uso cambie ligeramente, como por ejemplo los cambios de temperatura,el agua se evapora fácilmente hasta la pared del tubo (especialmente el agua en el disolvente del tubo de plástico para mascotas puede filtrarse a través de la pared del tubo y filtrarse).Cuando se recolecta la sangre, se requiere que se invierta la edta-k Ψ al menos 8 veces,para que el edta-k Ψ cristalizado pueda disolverse completamente y mezclarse en la sangreSi la acción es un poco más grande, los glóbulos rojos serán destruidos y hemolisados, y las plaquetas se agregarán, se adherirán y romperán.

Luminol, elSubstrato luminiscentede la peroxidasa del rábano picante HRP, tiene el nombre químico de hidrazido de ácido 3-aminoftalaco, y a veces también contiene isolinol y sus derivados como ABEI, ITCI, etc.,que son los reactivos de este tipo de reactivoEl proceso de síntesis de este tipo de reactivo afecta directamente a su rendimiento luminiscente, que a su vez afecta al resultado de detección.   El proceso de síntesis de luminol, isolinol y sus derivados se basa en el hidrazuro 3-aminoftalato.Aquí hay una breve introducción a su trilogía de síntesis:   1. Síntesis de ácido 3-nitroftálico   Tanto el luminol como el isolinol se obtienen mediante la reacción del ácido nitroftalaco y la hidrazina, y es una materia prima importante para el proceso de síntesis.el costo será más altoMezclar 12 ml de ácido sulfúrico concentrado y 12 g de anhídrido ftalíco y calentar, añadir lentamente 10 ml de ácido nítrico fumigante en gota,y controlar la temperatura a 100-110°C.   Una vez terminada la reacción, se enfría para obtener el producto ácido 3-nitroftalico y el subproducto ácido 4-nitroftalico.se añade agua y se filtra para obtener el sólido de ácido 3-nitroftalico crudo, y luego utilizar agua para el sólido Recristalizar para obtener el producto.     Tres pasos de la síntesis de luminol   2. Síntesis de hidrazida 3-nitroftala   Colocar 1,3 g de ácido 3-nitroftálico y 2 ml de hidrato de hidracina al 10% en un matraz de 100 ml de dos cuellos, calentar para disolver, añadir 4 ml de trietilenglicol, fijar el matriz de dos cuellos, añadir zeolita,El catéter conecta el frasco a la bomba de agua a través de una botella de seguridad. Encienda la bomba de agua y caliente el frasco para mantener la temperatura entre 210 y 220°C. Una vez finalizada la reacción, deje de calentar y bombear.enfriado a temperatura ambiente y filtrado, se recogen cristales de color amarillo claro para obtener hidrazido de ácido 3-nitroftálico.   3. Síntesis de luminol 3-aminoftalato hidrazida   El producto del paso anterior fue transferido a un vaso y se añadió solución de hidróxido de sodio para disolverlo.y mantener hervir durante 5 minutosDespués de un poco de enfriamiento, se añadieron 2,6 ml de ácido acético glacial, y la mezcla se enfrió a temperatura ambiente en un baño de agua fría para precipitar cristales amarillos claros.que fueron lavados con succión y agua durante tres veces para obtener el producto final luminol.   Lo anterior es el paso de síntesis deel luminolDel mismo modo, el subproducto ácido 4-nitroftálico se puede convertir en isolinol, o la síntesis de derivados de isolinol se puede continuar.Los sustratos luminiscentes actualmente sintetizados por Desheng incluyen luminol, aisoluminol y éster de acridinio, un reactivo de quimioluminiscencia directa.