En la inmunoensayo por quimioluminiscencia, necesitamos etiquetar la proteína del anticuerpo con éster de acridina antes de poder detectar la sustancia probada después de la reacción inmune,Así que cómo etiquetar el anticuerpo es muy importante.
Se ha demostrado ampliamente que las sales de acridina y los compuestos relacionados son marcadores de quimioluminiscencia muy útiles.La especificidad del etiquetado y la sensibilidad de detección superan a los de los radioisótopos.Ahora comparamos los seisEsteros de acridinade Desheng, para que pueda hacer clara la diferencia entre ellos, para encontrar lo que necesita.
Imagen del envase del éster de acridina de Desheng
1、 Nombre y número del éster de acridina
Acridina 0: ae-nhs (éster de acridina tradicional)
Acridina 1: dmae-nhs
Acridina 2: el DMAE NHS
Acridina 3: nsp-dmae-nhs
Acridina 4: nsp-sa-nhs
Acridina 5: nsp-sa
Acridina 6: nsp-sa-adh
2、 Diferencias estructurales de los ésteres de acridina
Existen seis tipos de ésteres de acridina, entre los cuales los no 1-3 son ésteres de acridina; los no 4-6 son sulfonamidas de acridina; los no 1-4 son ésteres activos de NHS; No.5 es un ácido acridino carboxílico que contiene un grupo carboxilo; no.6 es la acridina hidrazida que contiene un grupo amino libre.
3、 Resistencia y estabilidad a la hidrólisis
Los ésteres tradicionales de acridina n°0 (ae-nhs) y n°1-3 fueron modificados en sus estructuras para aumentar la barrera estérica y mejorar la resistencia a la hidrólisis.y es fácil de hidrolizar cuando el valor del pH es superior a 6.3A temperatura ambiente, es estable en solución tampón Pb con pH 7.0Después de 16 días, la actividad luminiscente sólo disminuye en un 3,6%.
La razón es que el orden de enlace del enlace C-N es diferente al del enlace C-O, y el enlace C-N es mayor que el del enlace C-O.4-6) eran más resistentes a la hidrólisis que los ésteres de acridina (NoEl rendimiento fotocuántico de los conjugados de proteínas no disminuyó cuando se almacenaron a temperatura ambiente durante 4 semanas.Los productos liofilizados pueden almacenarse a - 20 °C durante más de un año
4、 Hidrofilidad
Sobre la base del No.
5、 Diferencias en los métodos de marcado
Debido a que la esencia del anticuerpo es la proteína, que contiene un grupo amino, puede reaccionar directamente con el No.1-4 (éster activo del NHS) y conducir el acoplamiento.
El número 5 es el ácido acridino carboxílico, que necesita añadir el agente de condensación EDCI para reaccionar con la proteína amino.
No. 6 es acridina hidrazida, que contiene un grupo amino libre. El terminal de acridina hidrazida es adecuado para el acoplamiento directo de polisacárido, ácido nucleico o proteína que contiene grupo aldehído.
6Comparación de las propiedades luminiscentes
Debido a la acridina no.1-no.6, su matriz luminiscente y su mecanismo son consistentes, y sus propiedades luminiscentes deberían tener pocas diferencias.
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