CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

En términos de detección, cuanto más alta es la sensibilidad, el mejor. ¿Cuanto más alta es la pureza del reactivo, mejor el efecto de la detección será? ¿Cuanto más costoso el reactivo, mejor es el efecto? Realmente no. Para los reactivo de diagnóstico, elegir el reactivo derecho es el más importante. Reactivo de diagnóstico ines vitro   ¿Más alta es la sensibilidad del reactivo significa el mejor efecto? No totalmente, cuanto más arriba la sensibilidad significa generalmente que el analito con un contenido muy pequeño puede también ser detectada, pero el contenido del índice de la detección en la muestra que se probará es alto, y no hay necesidad de requerir la alta sensibilidad del reactivo; si la composición de la muestra que se probará es compleja, los reactivo con alta sensibilidad pueden también detectar algunas sustancias de interferencia, dando por resultado datos finales inexactos. Por lo tanto, en la detección bioquímica, para eliminar interferencia, MAOS será utilizado como el substrato del cromógeno; para el analito contento bajo, TOOS con alta sensibilidad se utiliza como el cromógeno.   ¿Es la pureza del reactivo la mejor? No. hablando en términos generales, al comprar los reactivo de diagnóstico, usted presta generalmente la atención a los datos de la pureza sobre el informe de prueba. Cuanto más alta es la pureza, mejor es la calidad. Pero para un experimento específico, cuanto más alta es la pureza, el mejor. Por ejemplo los reactivo más simples, el agua desionizada y el agua ultrapure. Algunos experimentos bioquímicos pueden utilizar el agua desionizada. Si se utiliza el agua ultrapure, significa que todos los reactivo implicados para utilizar el agua ultrapure, que aumenta el coste y la operación del experimento llega a ser incómoda.   Mientras el contenido del ion de la pureza y de la impureza el reactivo pueda cubrir las necesidades del experimento, el experimento se puede realizar normalmente. No es necesario utilizar el grado de gran pureza Tris el reactivo para la síntesis industrial de Tris, y la heparina del grado de la inyección no es necesaria para la heparina usada para la anticoagulación. El coste de la purificación de algunos reactivo es relativamente alto, y el funcionamiento de algunos reactivo puede ser mejorado añadiendo una pequeña cantidad de otras sustancias.   Los reactivo de diagnóstico ines vitro se utilizan para los experimentos científicos en la prueba bioquímica. Es un trabajo muy riguroso. Los reactivo aplicados necesitan ser prestados la atención a, si no los resultados de la prueba perderán la significación de la prueba si son inexactos. Por lo tanto, en la selección de reactivo, es necesario elegir el más conveniente para alcanzar los mejores resultados.

En un caso de homicidio reciente en Hangzhou, la policía utilizó tecnología del lumino para lavar en varias ocasiones manchas de sangre para revelar la forma original, incluso si fue lavada con el ácido fuerte, él dejaría rastros correspondientes. La tecnología de la DNA encuentra partículas de la DNA del tejido y rastros de la sangre, y otras tecnologías encuentran tejidos del cuerpo con la DNA de las víctimas en tubos y los tanques sépticos. Puede ser visto que ninguna mancha de sangre puede escapar la detección de Rumilo.   La reacción del luminol es una reacción clásica de la quimioluminescencia. Es un polvo cristalino o beige amarillo en la temperatura ambiente, que es un reactivo químico relativamente estable. En medicina forense, la reacción del luminol también se llama la reacción de la aminophthaloyl-hidracina. Es una reacción química que no puede ser observada a simple vista cuando está detectada en la escena del crimen. Puede mostrar una misma pequeña cantidad de manchas de sangre (reacción oculta de la sangre), incluso después la limpieza. , O las manchas de sangre se pueden también detectar hace tiempo por luminol. Biológico, el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, de hierro y de cianuro en células.   El uso inicial del reactivo del luminol era detectar las proteínas. En borrar occidental, un anticuerpo enzima-ligado es de uso frecuente atar a la proteína que se detectará, y la combinación de reactivo y de enzima (peroxidasa) de la quimioluminescencia del luminol puede hacer luminiscencia local y reducir la proteína que se exhibe la posición.   Además, los derivados del luminol tales como isoluminol (ABEI) se etiquetan en compuestos del ácido carboxílico y del amoníaco, y después son separados por la cromatografía de líquido del alto rendimiento (CLAR) o la cromatografía de líquido (LC), y entonces bajo condiciones alcalinas que reacciona con el fericianuro del peróxido-potasio del hidrógeno para realizar la detección de la quimioluminescencia, tal como etiquetado del isotiocianato nuevamente sintetizado del isoluminol el reactivo de la quimioluminescencia al ARN de la levadura, separándolo por la centrifugación y la diálisis, y después realizando la detección de la quimioluminescencia.   Pero debemos todavía prestar la atención a algunos problemas que necesiten ser prestados la atención a cuándo con luminol y varias cosas que necesitan ser prestados la atención a cuándo investigando:   1. Luminol es fluorescente en presencia del hierro, hierro-conteniendo las aleaciones, el rábano picante o a ciertos agentes de blanqueo. Por lo tanto, si la escena del crimen se trata a fondo con el blanqueo, la fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente cualquier mancha de sangre.   2. Luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de la DNA.   3. El uso del luminol necesita estar en un ambiente oscuro, de modo que sea más fácil hacer juicios más exactos a simple vista.   4. Luminol tiene un periodo de tiempo limitado para brillar intensamente, así que usted debe apresurarse para arriba para tomar las fotos y el expediente.   5. La luminiscencia dura por cerca de 30 segundos, que se pueden observar a través de las fotos de la largo-exposición, y el ambiente circundante no debe ser demasiado brillante.   Además de luminol, los reactivo de la quimioluminescencia desarrollados por Desheng también incluyen los ésteres de la acridina y la otra serie. El efecto es estable y se garantiza la calidad.

La nueva corona es un virus infeccioso respiratorio agudo del ARN. Es esférica en forma, con los puntos coronados en la superficie, el interior ácido ribonucleico de los filamentos (ARN), y las cáscaras integradas por proteínas múltiples en el exterior.   El diagnóstico precoz de personas infectadas es un requisito previo importante para controlar la extensión de la epidemia y para el tratamiento activo. Actualmente, dos tecnologías se utilizan principalmente para diagnosticar si son infectadas por el nuevo coronavirus, uno son tecnología ácida nucléica de la detección, y la otra es tecnología de la detección del anticuerpo.   La prueba ácida nucléica es una detección directa de virus, requiriendo muestras respiratorias, incluyendo la faringe, secreciones del nasopharynx, esputo, el bronquio, el líquido de lavado, la biopsia del pulmón, el etc. El proceso de la colección es muy complicado. Las condiciones de almacenamiento de muestras ácidas nucléicas son duras, el ARN es fácil de lyse, y se puede almacenar solamente por 24 horas en 4°C. Utiliza la secuencia única del gen del virus como la blanco de la detección. Con la amplificación de la polimerización en cadena, las secuencias de ADN de la blanco elegimos aumentos exponencial. Cada secuencias de ADN amplificadas se pueden combinar con una punta de prueba etiquetada fluorescente pre-añadida. Combinado para producir una señal fluorescente. Se amplifican cuanto más genes, más fuerte es de la blanco la señal fluorescente acumulada. En muestras sin el virus, puesto que no hay amplificación del gen de la blanco, ningún aumento en señal de la fluorescencia puede ser detectado.   La prueba del anticuerpo es una prueba indirecta, que se puede también decir para ser un análisis de sangre. Puede ser recogida por sangre periférica o sangre venosa. El método de colección de la muestra es más conveniente y más seguro, y la muestra se puede almacenar por 72 horas. No está contra el virus sí mismo, sino el anticuerpo específico producido por la inmunorespuesta después de que infecten al cuerpo humano con el virus. El cuerpo humano produce gradualmente los anticuerpos sobre una semana después de ser infectada con el virus y entonces rápidamente las subidas. Generalmente, el cuerpo humano primero produce un anticuerpo llamado IgM, que no dura de largo; entonces un gran número de anticuerpos de IgG aparecen, que pueden durar por varios meses. varios años.   Los anticuerpos de IgM y de IgG se pueden utilizar para la diagnosis auxiliar del nuevo coronavirus, que es complementario a la detección ácida nucléica, reducen la detección faltada de pacientes, y pueden ayudar a supervisar el progreso de la enfermedad del paciente. Debe ser observado que en el primero tiempo de la enfermedad, puede no ser detectado debido a menos producción del anticuerpo, que es el “período de la ventana.” Sin embargo, debido a las diferencias en patogenicidad y la función inmune del organismo, hay diferencias individuales en el nivel del tiempo y de la expresión del aspecto de anticuerpos específicos en diversos pacientes.   Haber convertido ácido nucléico del transporte del virus de la materia prima de la detección medios y haber producido por Desheng tiene alta sensibilidad de la detección y es favorecido por los clientes. Puede también proporcionar los ésteres del luminol y del acridinium de la materia prima para la detección del anticuerpo desarrollada y producida en sí mismo.

Recientemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian y otros lugares sucesivamente han publicado las llamadas para la resistencia reversa de la inundación de la gente joven y de mediana edad. Debido a las fuertes lluvias continuas, muchos lugares en el centro y bajar los alcances del río Yangzi también están sufriendo de las inundaciones. Por lo tanto, las compañías o los laboratorios relacionados con los reactivo bioquímicos han almacenado una gran cantidad de reactivo bioquímicos. , A diferencia de algunas materias populares, además de prueba impermeable y de la electricidad diaria, también necesita una cierta especial atención.   Hablando en términos generales, a excepción de áreas con la inundación severa, la mayoría de las compañías prepararán algunos planes de emergencia, pero todavía habrá algunas omisiones en detalles. Hacer los buenos detalles puede también evitar la pérdida de muchos reactivo bioquímicos y fortalecer más lejos medidas de seguridad. Debido a las fuertes lluvias e incluso a las inundaciones continuas, la humedad del aire es muy alta, así que significa que hay mucha agua en el aire, y la ropa se seca que es incluso mojada, y mucho menos algunos reactivo bioquímicos. Los reactivo que requieren generalmente la especial atención son como sigue:   Sal del potasio del EDTA, citrato de sodio y otras sales higroscópicas Las sales tales como EDTA K2, EDTA disódico, y citrato de sodio son muy fáciles absorber la humedad. Estas sales absorben generalmente el agua y forman fácilmente los hidratos cristalinos que contienen el agua cristalina. Mientras el lacre no sea bueno, absorberán rápidamente el agua. En el gabinete que contiene estos reactivo, usted puede poner algunos desecantes, tales como cloruro de calcio anhidro (sí mismo puede absorber fácilmente la humedad en el aire para formar los hidratos cristalinos).   Carbomer y otros geles El tipo geles de Carbomer, aunque sea no miscible con agua, es muy fácil de absorber el agua y de hincharse para formar un gel. Éste es también el carbomer puede ser ampliamente utilizado en geles. Después de que absorba el agua, las moléculas se amplían completamente y el volumen aumentará mucho esto a su vez puede causar el barril del bolso o de la cartulina que contiene el carbomer que se romperá, absorción de la humedad del aumento posterior.   Una variedad de reactivo bioquímicos   reactivo del Alto-alimento tales como preparaciones enzimáticas y preparaciones de la proteína Las enzimas y la proteína son las sustancias alimento-ricas, que son muy conducentes al crecimiento de microorganismos. El ambiente de la humedad da alta temperatura y alta en verano es fácil criar bacterias y hongos. Este tipo de reactivo es generalmente costoso, así que usted debe asegurarse de que el ambiente del almacenamiento sea seco, ventilado, y deshumedecido.   Peróxido, ácido sulfúrico y otros reactivo Este tipo es relativamente peligroso normalmente, y las condiciones de almacenamiento necesitan ser controladas estrictamente. Por ejemplo, los iniciadores del peróxido y el ácido sulfúrico concentrado pueden causar mucho calor o aún riesgo de explosión incluso si no entran en contacto con directamente el agua sino absorber la humedad en el aire. Proteja contra la humedad.   Aunque solamente algunos reactivo absorban la humedad y hagan reacciones violentas causar peligro, muchos reactivo afectarán a su uso o crecerán rápidamente bacterias y deteriorarán. Éstas no son ninguna pequeña pérdida. Finalmente, Desheng desea a todo el mundo un escape temprano de la influencia de la inundación y volver al trabajo normal.

DAOS, uno de los reactivo del nuevo Trinder, el nombre chino completo es el N-etilo-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal del sodio 3,5-dimethoxyaniline, de uso general en ácido úrico y la detección renal de la función el equipo de la detección tiene las ventajas de la buena solubilidad de agua, de la alta sensibilidad, y de la estabilidad fuerte. Es un polvo blanco o azul claro con CAS número 82692-97-5. Este producto es sensible a la luz y a la humedad. Características: Como miembro del reactivo del nuevo Trinder, DAOS tiene solubilidad de apogeo comparada con otros substratos cromogénicos. Es un análogo estable de la anilina. La gama del pH de la reacción cromogénica del proceso y de la oxidación es ancha, y es prueba de diagnóstico ampliamente utilizada y pruebas bioquímicas. Tiene varias ventajas sobre los reactivo color-que producen convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno. El reactivo del nuevo Trinder es bastante estable ser utilizado en la solución y en la línea sistemas de la prueba de detección.   Preparación de la solución de la detección de DAOS: 1. Disuelva 23 el magnesio DAOS en 10 almacenador intermediario del ml PBS para preparar 6,6 una solución del milímetro DAOS. (La solubilidad específica se puede ajustar según las necesidades) 2. Disuelva 14 la aminoantipirina del magnesio 4 (4-AA) con 10 el almacenador intermediario del ml PBS para preparar 6,6 una solución del milímetro 4-AA. 3. Prepare la solución de la peroxidasa del rábano picante de 2 U/ml con PBS. 4. Mezcle los volúmenes iguales de cada solución para preparar la solución de la prueba. Almacene la solución de la detección en la oscuridad en 4°C.   Pasos de la detección: 1. Prepare las soluciones de la muestra para las reacciones enzimáticas de la oxidación. La gama del pH del almacenador intermediario debe ser 5.5-9.5. 2. Utilice el mismo almacenador intermediario para preparar una solución estándar que contiene una cantidad sabida de substrato. 3. Añada la unidad apropiada de oxidasis a la solución de la muestra, y después añada un volumen igual de la solución de la detección. 4. Incube la mezcla en la temperatura ambiente o 37°C para 30 minutos a 1 hora. 5. Determine el valor de O.D. en 593 nanómetro. 6. Prepare una curva estándar y determine la concentración del substrato en la solución de la muestra. Principio de la detección: En presencia del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa, el reactivo del nuevo Trinder oxidatively se junta con la aminoantipirina 4 (4-AA) o la hidrazona de la sulfona de 3 methylbenzothiazole (MBTH) durante el proceso, un tinte púrpura o azul muy estable se forma. La absorción molar del tinte juntado con MBTH es 1.5-2 veces más arriba que el del tinte juntado con 4-AA. El substrato es oxidado enzimático por su oxidasis para producir el peróxido de hidrógeno, y la concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del substrato. El periodo del substrato se puede determinar por el desarrollo del color de la reacción de soldadura oxidativa.   Precauciones: 1. Sub-empaquetado: Al tomar una pequeña cantidad del magnesio DAOS, el producto necesita sub-ser embalado en la cantidad necesaria cada vez para reducir el número de aberturas de la botella y para prevenir el producto de la humedad de absorción. 2. Uso: Cuando usando el producto, saque el producto a partir de la media hora del congelador por adelantado y coloqúelo en la temperatura ambiente. Si hay cualquier uso posterior restante, almacene el DAOS restante en un envase sellado y resistente a la luz para evitar problemas de la calidad tales como cambios del color o de la propiedad. 3. Preservación: Coloque DAOS en un congelador del grado 0-5, y registre el tiempo y el número de lote. 4. Transporte: Ponga el producto lleno con hielo en la caja de la espuma y envuelva el producto con pegamento de espuma. Tome el cuidado para evitar el agua de los cubos de hielo para mojar el producto (ponemos dos más si la temperatura es alta, y la temperatura se puede cambiar en invierno. Para decidir)   Desheng es una compañía establecida que se centra en la producción y las ventas de reactivo de diagnóstico ines vitro durante 15 años. Los años de experiencia de la producción han hecho nuestros productos tienen considerables ventajas en calidad. La reputación en la industria es también el resultado de los esfuerzos conjuntos de todos los miembros de la compañía. Acaricio los resultados ganados con mucho esfuerzo, y serviré a cada amigo que elija nuestros productos sinceramente.

Recientemente, las noticias del cierre de Urumqi de la ciudad fueron barridas, y Urumqi, que tenía 40 millones de personas de, fue ordenado bloquear otra vez. Hace algún tiempo, una epidemia fue diagnosticada en Pekín, y la epidemia fue controlada dentro de un corto período de tiempo. Según noticias, Pekín ha visto las nuevas adiciones 0 en 11 días, y la capacidad de control es muy buena. Según noticias al mediodía en el 17mo, la página web oficial de Tianshan en Xinjiang anunció que el número de casos confirmados en Urumqi ha aumentado otra vez. Según el último informe de la Comisión de la salud de la región autónoma, a partir del 0:00 el 16 de julio al 12:00 en el 17mo, Xinjiang (cuerpo incluyendo) añadió 5 cajas nuevamente diagnosticadas y 8 infecciones asintomáticas, todas en Urumqi. A partir de 12:00 en el 17mo, Xinjiang (cuerpo incluyendo) tenía 6 casos confirmados y 11 infecciones asintomáticas, todos en Urumqi. Hay actualmente 135 personas bajo observación médica. ¿Debido al fenómeno continuo del nuevo coronavirus, el virus existirá durante mucho tiempo? Después, Desheng contestará para usted.   El material de la base de los medios ácidos nucléicos del transporte del detección-virus   Pregunta: Hay algunas infecciones asintomáticas alrededor de nosotros. Algunos casos tienen un período de incubación de más de 14 días. Algunas han reexaminado personas después de ser descargada y el ser encontrado positivo. Además, algunas personas tienen una prueba negativa de la esponja de la garganta, pero hay todavía en el taburete guarda el virus. ¿Cómo debemos ahora interpretar una situación como esto? Respuesta: Ahora utilizamos una prueba de la esponja de la garganta (negativa) como estándar, pero se han detectado algunos pacientes todavía hacen fragmentos del virus detectar en las heces, los virus no vivos. Éstas son dos diversas cosas. Además, hay una pequeña cantidad de pacientes que se han reexaminado después de ser descargada del hospital y los fragmentos calculados se encuentran para ser positivos. Esto no es asombrosamente a mí porque necesitan ser aislados por dos semanas después de ser descargada del hospital, y el reexamen continuará después del extremo.   Q: ¿Está esto un caso especial? Respuesta: Algunos, no se pueden decir para ser un caso. Nuestros estándares actuales de la descarga: las esponjas de la garganta son negativas dos veces, no hay síntomas, la temperatura del cuerpo es normal, y el CT es normal, después usted puede ser descargado del hospital y ser aislado por otras dos semanas. ¡Si las esponjas anales se requieren ser normales, después nuestros pacientes tendrán una reserva y la cama no podrá volcar! Por lo tanto, todavía necesitamos observar de cerca y ejecutar a una gestión jerárquica de todos los pacientes.   Pregunta: El 20 de julio, Pekín bajó su advertencia de la emergencia y ajustó la respuesta del segundo nivel a la respuesta del tercer nivel. ¿Usted piensa este aviso es razonable? ¿Cuál es la base para que Pekín baje la advertencia epidémica? Respuesta: Pienso que es apropiado. La mañana del décimo octavo, los tres pacientes de alto riesgo pasados se recuperaron y fueron descargados, y despejaron a los pacientes de alto riesgo de Pekín. Pekín no ha divulgado los casos locales nuevamente confirmados por 13 días consecutivos, que es un requisito previo. El otro es que la conciencia de las masas de la prevención y del control se ha fortalecido grandemente. Por lo tanto, no es apropiado adoptar una respuesta secundaria. Es más apropiado adoptar un método jerárquico, de la división y de la clasificación para la prevención epidémica, que es beneficiosa al desarrollo de la producción.   Q: ¿Es posible que el nuevo coronavirus existirá durante mucho tiempo como la gripe? Respuesta: El SARS ha aparecido esporádico en 17 años, pero ningún clima ha formado. ¿COVID-19 existirá durante mucho tiempo en el futuro, pero no formará una situación del brote? También una posibilidad. La llave es controlarlo al mínimo. No pienso que será como gripe. La gripe ocurre cada año. Esta posibilidad debe estar menos.   La prueba ácida nucléica es importante antes de que las vacunas se desarrollen con éxito La epidemia todavía se está separando, y una vacuna todavía no se ha desarrollado. Para controlar la extensión de la epidemia, la prueba ácida nucléica sigue siendo una presencia importante. Aunque la prueba del ácido nucléico sea muy útil, lo que es más importante, debemos tomar la iniciativa para protegerla. The Who mencionó en sus instrucciones de la prevención COVID-19 se puso al día en junio que las necesidades públicas de mantener la mano básica y la higiene respiratoria, evitar tocar la boca y la nariz, y come y bebe con seguridad para evitar contratar o separar el virus; evite ir a los lugares apretados e inténtelo es posible evitar el contacto cercano con cualquier persona que muestra síntomas de enfermedades respiratorias y guardar una distancia de más de 1 metro de ellas. Espero que los países que no han podido controlar la epidemia aprendan sobre la prevención y el control epidémicos, para examinar sus propios problemas, y tomo decisiones activas y eficaces.

Apenas ayer, la Comisión nacional de la salud publicó un aviso, que reposted enojado en el círculo de amigos debido a la frase el “que ácido nucléico se debe extraer para el dilución y la detección mezclada de la muestra, y “se prohíbe el método de un solo paso”.   Desde un punto de vista técnico, no hay nada mal con esta frase. El método de un solo paso utiliza sobre todo lisis directa, y después amplifica después de la centrifugación o sin la centrifugación. La razón por la que este método no se puede utilizar para la detección mezclada de la muestra es muestra también mezclada la razón por la que la prueba dissed por muchos examinadores al principio, mezclando especímenes múltiples significa que la muestra está diluida, y el dilución también significa que hay un riesgo de prueba faltada. A   Sin embargo, tantos lugares en el país comenzaron a realizar la investigación ácida nucléica en grande, un gran número de muestras seguidas, y entonces la prueba mezclada de la muestra fue puesta de nuevo en la tabla de la discusión. En el control de enfermedades, las estaciones de la sangre, etc., muestras de sangre eran mezclado. De hecho, es un método relativamente común, pero la muestra de sangre es una muestra homogénea con todo y la nueva corona es una muestra no homogénea de la esponja, que es también el culpable de la epidemia actual. ¿Puede una muestra mezclada de la nueva corona trabajo?                                               No sé si usted ha leído este documento de la Comisión de la salud cuidadosamente. En este documento, el número recomendado de muestras mezcladas es 5, cada 200μl, que añade para arriba exactamente a 1mL. Pienso que esta es la razón por la cual está recomendado para mezclar 5 con 1 que la razón es que el volumen líquido mezclado es demasiado grande o el solo volumen es demasiado pequeño. No diga que puede ser enriquecido por la centrifugación, esto es un virus, y nadie se puede centrifugar a una velocidad de decenas de miles de velocidades.   Esta versión de las instrucciones técnicas para la prueba mezclada de la muestra tiene en cuenta básicamente todos los problemas que pueden ser considerados. Es actualmente la solución técnica más completa para la prueba mezclada de la muestra. En relación con la razón por la que el “método de un solo paso” no puede ser utilizado, pienso que está probablemente porque el método de un solo paso es común. El volumen de muestra es relativamente pequeño y se utiliza la lisis directa. La pureza del ácido nucléico no es alta, y la presencia de proteína y de polisacáridos afectará a los resultados.   El propósito de la detección mezclada de la muestra es mejorar la eficacia de la detección y reducir el coste de la detección. Si el factor costado se puede poner más adelante, hay también un esquema mezclado de la detección de la muestra que es también bueno, es decir, extracción ácida nucléica a través de una sola muestra y de un concentrado de mezcla del método de la transferencia magnética de la gota. Esta solución utiliza los reactivo múltiples de la extracción + 1 combinación el reactivo de la detección, que puede reducir el coste de reactivo de la detección, pero el coste de reactivo de la extracción no disminuye mucho.   El medio desactivado del transporte del virus desarrollado por Desheng proporciona una garantía fuerte para la detección ácida nucléica. La compañía también ha probado especialmente si las muestras almacenadas en los medios del transporte del virus de la compañía son más convenientes para la detección de un solo paso o la detección magnética de la gota. En fin, dos clases de detección cada método tienen sus propias ventajas. Si usted necesita un conocimiento más profesional y más detallado sobre el producto, usted puede llamar nuestro servicio de atención al cliente o consulta en línea directa sobre la página web oficial, y Desun tendrá tecnología profesional para contestarle.

Los reactivo de diagnóstico ines vitro son una subdivisión de la industria de diagnóstico in vitro. Son parte de aparatos médicos y desempeñan un papel importante en la prevención de la enfermedad, la diagnosis, la supervisión del tratamiento, y la evaluación del estado de salud. Hay muchos métodos de la clasificación para los reactivo de diagnóstico ines vitro, y hay diversos tipos según diversos principios de la clasificación. El Desheng siguiente le presenta los métodos de la clasificación y los principios de la clasificación de reactivo de diagnóstico ines vitro.     El principio más común de la clasificación está según “las medidas de diagnóstico ines vitro de la gestión del registro el reactivo”, según la orden del grado de riesgo del producto del alto al punto bajo. Dividido principalmente en la tercera categoría, la segunda categoría, la primera categoría, y ejecutar a la gestión clasificada del registro.   Según el principio de gestión, es también un método importante de la clasificación para los reactivo de diagnóstico ines vitro. Primero, según el principio de reactivo de diagnóstico ines vitro para la aceptación y el estudio de la droga, los reactivo de diagnóstico ines vitro se pueden dividir en siete categorías, incluyendo tipo de sangre, tejido que hace juego los reactivo; antígenos microbianos, anticuerpo y reactivo ácidos nucléicos de la detección; reactivo del marcador del tumor; immunohistochemistry y reactivo humanos de la célula del tejido; reactivo humanos de la detección del gen; biochips; reactivo de la diagnosis de la alergia. En segundo lugar, según los reactivo de diagnóstico ines vitro aceptados y revisados por los aparatos médicos, incluye un total de nueve tipos de hematología clínica y de reactivo humorales de la prueba, de reactivo de la prueba de la química clínica, de reactivo inmunológicos clínicos de la prueba y de reactivo microbiológicos de la prueba.   La gestión que el método de la clasificación necesita estar especialmente señaló que los reactivo de diagnóstico ines vitro manejados de acuerdo con los métodos de la supervisión y de gestión de la producción del aparato médico, excepto los productos de diagnóstico ines vitro el reactivo que son utilizados legalmente para la investigación y el radionúclido de la fuente de la sangre que etiquetan por el estado.   Otro es clasificar los reactivo de diagnóstico ines vitro según el principio de la detección, que es el método actual de la clasificación de la corriente principal. Según este principio de la clasificación, los reactivo de diagnóstico ines vitro se pueden dividir en los reactivo de diagnóstico bioquímicos, los reactivo de diagnóstico inmunológicos, los reactivo de diagnóstico moleculares, los reactivo de diagnóstico microbianos, los reactivo de diagnóstico de la orina, los reactivo de diagnóstico de diagnóstico del cytometry los reactivo, de la hematología y de flujo de la coagulación de sangre.   Los reactivo de diagnóstico bioquímicos, inmunológicos y moleculares son los tres tipos principales de reactivo de diagnóstico en mi país. Actualmente, los diagnósticos ácidos nucléicos en diagnósticos moleculares ocupan el mercado principal.   Desde su establecimiento en 2005, Desheng se ha estado centrando en el R&D y la producción de materias primas el reactivo de diagnóstico in vitro. Las materias primas de reactivo de diagnóstico incluyen: los almacenadores intermediarios biológicos, los substratos del cromógeno, y los substratos actuales del cromógeno (los reactivo de nuevo Trinder) incluyen almacenadores intermediarios de TOOS, de los TOPS, de los RUIDOS, de ADPS, de las MONTAÑAS, de DAOS, de HDAOS, de MADB, de MAOS, de TODB, del etc. incluyen Tris, Bicine, los casquillos, las fregonas, los golpecitos, EPPS, el etc.

Las buenas soluciones tampón pueden reducir grandemente la gama de fluctuación del pH al añadir una pequeña cantidad de ácido o base y agua, una solución mezclada del ácido débil y de su sal (tal como HOAc y NaOAc), una solución mezclada de la base débil y su sal (tal como NH3·H2O y NH4Cl) etc. son todos los almacenadores intermediarios. Los almacenadores intermediarios son ampliamente utilizados en experimentos bioquímicos y desempeñan un papel importante en curso de separación y purificación de la proteína.   La separación y la purificación de la proteína es una tarea compleja, y el proceso de la purificación de cada proteína no es exactamente lo mismo. Por lo tanto, solamente usando la purificación apropiada de la proteína los métodos en el proceso de la extracción y de la preparación de la proteína pueden una proteína estable ser obtenidos. En el proceso, la estabilidad de la proteína depende del sistema de varios componentes del almacenador intermediario utilizó. La mejor condición es disolver la proteína mientras que mantiene actividad biológica.   Puesto que la mayor parte de la purificación de la proteína se realiza in vitro, los sistemas del almacenador intermediario correspondiente a las proteínas recombinantes en el mercado pueden imitar las condiciones de proteínas naturales in vivo para alcanzar el propósito del almacenamiento y del transporte estables de la proteína.   La función principal del almacenador intermediario es proporcionar el ambiente más conveniente para la proteína de la blanco. En curso de selección y preparación de almacenadores intermediarios, los factores siguientes deben ser considerados:   1. Composición del almacenador intermediario: El componente del almacenador intermediario sí mismo del almacenador intermediario no debe obrar recíprocamente con la proteína. Por ejemplo, algunas enzimas son inhibidas por el grupo del fosfato de almacenador intermediario de fosfato, que puede llevar a la pérdida de función de la proteína. También muestra que el almacenador intermediario conveniente para cada proteína no es exactamente lo mismo, así que los usuarios deben intentar elegir el almacenador intermediario recomendado en el manual al disolver la proteína para asegurar la estabilidad de la proteína y de la actividad correspondiente. Las gamas de concentración típicas del almacenador intermediario de 20 a 100 milímetro, y pueden ser necesarios añadir otros componentes a las proteínas o a los iones fuerza-sensibles iónicos del metal tales como magnesio (la solución de sal es 150 milímetros), que es necesario para que algunas enzimas sean activo.   2. pH: El pH depende del uso real de la proteína. Si la proteína se utiliza con certeza los tipos de análisis biológicos, tales como análisis de enzima, el pH en los cuales la enzima muestra la mejor actividad deben ser seleccionados. Al preparar las proteínas para las técnicas de la purificación (intercambio de iones, filtración de gel, etc.), el pH se debe seleccionar según las condiciones experimentales para obtener la eficacia máxima de la purificación. Cuando un pH específico no se requiere, el pH en el cual la proteína exhibe la mejor estabilidad es el mejor. Esto es especialmente verdad para el almacenamiento de la proteína.   Desheng se especializa en la investigación y desarrollo, la producción y las ventas de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, in vitro los reactivo de diagnóstico, los almacenadores intermediarios biológicos, y los substratos luminescentes. Una variedad de materiales del almacenador intermediario (TRIS, HEPES, FREGONAS, etc.) se pueden proporcionar, y los almacenadores intermediarios de diversas concentraciones se pueden configurar según necesidades del cliente.

Luminol es un reactivo quimioluminescente. Entre los muchos reactivo quimioluminescentes, los reactivo del luminol tienen la alta producción de quántum de la luminiscencia y buena solubilidad de agua, y pueden químicamente reaccionar con los diversos oxidantes y haberse convertido en el reactivo quimioluminescente más ampliamente utilizado. Su mecanismo de la luminiscencia es el de la reacción oxidativa. Son catalizados por la peroxidasa del rábano picante bajo condiciones alcalinas y oxidados por el peróxido de hidrógeno para producir sus intermedios emocionados que vuelvan al ácido aminophthalic. Cuando vuelven al estado de tierra, emiten el fotón. Por lo tanto, los reactivo de Luminol tienen buen valor del uso y perspectivas amplias de la demanda de mercado. Las ventajas y las desventajas de varios métodos de la síntesis de Luminol se describen brevemente aquí.     El método actual de preparar luminol tiene principalmente las rutas sintéticas siguientes: (1) usando el ácido nitrophthalic 3 como materia prima, experimenta una reacción de la ciclización con el hidrato de la hidracina, y se reduce con un polvo del seguro para obtener el luminol (J. Chem. Educ., 1934, II: 142~145). Este método sintético tiene una ruta de proceso simple, pero las desventajas son: 1. La temperatura de la reacción en el primer paso es alta, requiriendo 225 grados; 2. La purificación es difícil. El primer paso requiere el uso de alto-hervir el glicol del trietileno de la sustancia como solvente, que es difícil de quitar. El polvo de la seguridad del reductor usado en el segundo paso se descompondrá durante la reacción para producir varias impurezas inorgánicas, que son difíciles de quitar; 3. La producción es baja, el solamente cerca de 30%. (2) usando el ácido nitrophthalic 3 como materia prima, experimenta una reacción de la ciclización con el sulfato de la hidracina, y se reduce con un polvo del seguro para obtener el luminol (Org. Synth. 1949, 29, 78 y Org. Synth. 1949, 29, 8). El método de la síntesis ha llevado a cabo algunas mejoras en la ruta una, pero las desventajas son: 1. Se utiliza el sulfato altamente tóxico de la hidracina; 2. La temperatura de la reacción en el primer paso es 170 grados, la temperatura es demasiado alta, y los requisitos de equipo son altos; 3. La reacción produce mucho el líquido inútil y el polvo de la seguridad del reductor usado en el segundo paso se descompondrá durante la reacción para producir varias impurezas inorgánicas, que son difíciles de quitar. (3) el anhídrido de Monophthalic se utiliza mientras que la materia prima al nitrato con el ácido mezclado para obtener el ácido nitrophthalic 3, se deshidrata con el anhídrido acético para obtener el anhídrido nitrophthalic 3, después la hidracina descompone, y finalmente reduce el polvo del hierro consigue Lumino. Los defectos de este método de la síntesis son: 1. ruta sintética larga; 2. nitrificación ácida mezclada, que genera una gran cantidad de líquido inútil ácido; 3. reducción del polvo del hierro, una gran cantidad de basura de la escoria del hierro, y mayor contaminación ambiental. Otro método de sintetizar luminol o isoluminol usando el método del uno-pote tiene ventajas obvias y efectos beneficiosos comparados con el arte anterior. 1) El método realiza la realización de la reacción del tres-paso en el mismo pote, sin ningún tratamiento de la purificación del producto intermedio, y finalmente obtiene el producto directamente. 2) El método tiene ruta simple de la síntesis, la reacción suave condiciona, operación simple, y los reactivo requeridos son todos reactivo convencionales, y el equipo requerido es equipo convencional, así que el precio es bajo, por lo tanto, el coste requerido para la síntesis es bajo, conveniente para la producción en grande industrial. 3) La producción y la pureza del luminol y del isoluminol sintetizadas con este método son altas. Producción de luminol y el isoluminol están ambas sobre el 80%, y la pureza de la CLAR está sobre el 98%, que puede resolver completamente la industrialización de productos. Demanda de la producción y de mercado.

Desde el descubrimiento de la heparina, ha sido ampliamente utilizado prevenir y tratar diversas enfermedades thromboembolic debido a su inicio rápido, efecto curativo definido, y efecto del anticoagulante puede ser invertido. Sin embargo, hay muchos tipos de drogas de la heparina con nombres similares, tales como heparina, heparina de poco peso molecular, enoxaparin, natraheparin, etc., que pueden llevar fácilmente a la confusión. ¿Cuáles son exactamente drogas de la heparina, qué tipos son ellos, y cómo son las heparinas diferentes?    ¿Cómo se extrae la heparina? En 1916, Jay Mclean de la universidad de Juan Hopkins en los Estados Unidos primero descubrió una sustancia con efecto del anticoagulante del hígado animal, así que la sustancia fue nombrada “heparina”. Más adelante, la heparina fue encontrada en muchos órganos de mamíferos. Actualmente, la mayor parte de la heparina medicinal se extrae de la mucosa intestinal de cerdos y de pulmones de cerdos y del ganado.     ¿Cuáles son los tipos de heparina? La heparina se divide principalmente en la heparina ordinaria (UFH), heparina de poco peso molecular (LMWH), derivados de la heparina (tales como fondaparinux), análogos de la heparina (tales como danaparin). ¿Qué la heparina unfractionated significa? La heparina Unfractionated es una mezcla de glycosaminoglycans sulfatados (mordazas). Es un sulfato del mucopolisacárido integrado por el ácido de alternancia de la D-glucosamina, de L-iduronic, y el ácido D-glucurónico. O hecho de la mucosa intestinal del ganado, de ovejas y de cerdos. ¿Cuáles son las heparinas de poco peso molecular?   La heparina de poco peso molecular es una preparación de cadena corta aislada de la heparina ordinaria o degradada por la heparina ordinaria. Debido a las diferencias en tamaño, actividad del anticoagulante, métodos de la preparación, fabricantes, el etc. moleculares, utilizó clínico las heparinas de poco peso molecular incluyen enoxaparin, dalteparin, natraparin, el etc.   ¿Cuáles son análogos de la heparina? El análogo de la heparina refiere realmente a una sustancia similar a la heparina, que es algo similar en estructura química a la heparina, una sustancia ácida con actividad del anticoagulante, heparina que el sodio análogo del danaparin es una mezcla de aminodextran sulfatado, también preparada de la mucosa intestinal del cerdo, los componentes principales es sulfato del heparan, sulfato dermatan y sulfato de la condroitina. El sodio de la heparina de Indana se utiliza raramente clínico.

Carbomer es una sustancia polvorienta blanca, fácil absorber la humedad y la aglomeración, solubles en agua, etanol, alcohol y glicerina. Su solución acuosa del 1% tiene un pH de 3,0 y se puede neutralizar con el álcali. El hidrogel formado por el carbomer es el más viscoso cuando el pH es 6-12. Cuando el pH es 12, la viscosidad disminuye. La presencia de electrólitos fuertes también reducirá la viscosidad. Cuando está expuesto a la luz del sol, perderá rápidamente su viscosidad. La adición de antioxidantes puede retrasar la reacción. Muchos fabricantes encontrarán diversos problemas al usar el carbomer, porque el carbomer es extremadamente hidrofílico, y el polvo seco del carbomer (carbomer) es muy higroscópico, apenas como otros polvos higroscópicos. Cuando incorrectamente está puesto le en el agua u otros solventes polares, él es fácil formar la aglomeración o la adherencia de soldadura incompleta. Otros polvos reducirán y disolverán eventual después de la aglomeración, pero el carbomer no disolverá fácilmente después de la aglomeración, porque una vez que la capa externa de la aglomeración se infiltra totalmente, la humedad no penetrará fácilmente en la parte seca interna, y finalmente aparece fenómeno masivo.   Carbomer disolvió en agua   Hace algunos días, varios clientes nos preguntaron cómo evitar el fenómeno de la formación del carbomer. Aquí están varios métodos para la referencia. 1. Asperje el carbomer en el agua (nota: es carbomer en el agua, no carbomer con agua), la dejó representar una noche para disolver completamente; 2. Muela el carbomer y la glicerina (o el glicol de propileno, dependiendo de la prescripción) en el mortero uniformemente, después añada el agua para moler uniformemente; 3. Añada una determinada cantidad de agua al mezclador, añada lentamente el carbomer bajo agitación rápida, y continúe agitando para 1-2 horas después de que la adición se termina, de modo que disuelva y se hinche completamente; Aquí están algunos puntos adicionales: 1. Si es una pequeña prueba en el laboratorio, se recomienda para utilizar el método 2 o 3; 2. Si es un experimento piloto o una producción, los métodos 1 y 3 son más convenientes. El método 1 puede tener jalea-como los grupos, pero el problema no es grande: después del molino coloide, usted puede conseguir un coloide muy uniforme. Después del molino coloide, puede haber más burbujas de aire, que pueden defoamed limpiándolo y colocando con la aspiradora durante la noche. 3. El método antedicho obtiene solamente el coloide del carbomer. Para obtener la matriz del gel, el pH se debe ajustar a 6-10 con la solución del hidróxido de la trietanolamina o de sodio. Las partículas de la resina se deben dispersar uniformemente en agua fría. Carbomer se puede tamizar en vórtice agitated con el stirring de alta velocidad en 500-800rpm. El equipo de dispersión opcional puede ser eyector, dispersor de la floculación, y dispersor convencional. A El método antedicho es experiencia puramente personal. Cada compañía utiliza diverso equipo de fabricación del carbomer, y el método también varía de personal. Si usted tiene una mejor manera de evitar la formación del carbomer, deje por favor un mensaje para el consejo, el carbomer tiene para muchos diversos modelos, Desheng vende actualmente el Carbomer 980 y Carbomer 940 relativamente bien. Después de que se haya actualizado el equipo, ha alcanzado una producción en masa muy buena.