CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Los derivados del éster de la acridina son una clase de reactivo de la quimioluminescencia con la alta producción de quántum. Debido a sus requisitos bajos del iniciador, fondo y ruido bajo, y alta sensibilidad durante el proceso de la luminiscencia, son de uso frecuente en immunoensayos clínicos. Puede ser utilizado como puntas de prueba moleculares ácidas nucléicas para medir la actividad de enzimas biológicas o de otros usos. Puede etiquetar los anticuerpos y es ampliamente utilizado en immunoensayos. Tales compuestos pueden producir rápidamente quimioluminescencia en presencia del peróxido de hidrógeno y tener alta eficacia de la quimioluminescencia. Además, porque los ésteres de la acridina tienen una estructura similar a los ésteres de la acetofenona y tener un solo enlace de éster, la sensibilidad de la detección es alta, así que pueden ser utilizados para la detección de actividad enzimática.   Como reactivo quimioluminescente eficiente, el éster del acridinium tiene una amplia gama de usos en immunoensayo clínico, análisis de la DNA, la determinación biológica de la actividad enzimática, el etc. Este artículo se centra en el uso de los ésteres de la acridina en la determinación de la DNA. Los ésteres de Acridinium se pueden utilizar para las pruebas genéticas o la prueba microbiana en términos de DNA.   Uso del éster del acridinium en la determinación de la DNA: Los ésteres de la acridina se pueden utilizar para etiquetar las puntas de prueba del fragmento del oligonucleótido para los análisis genéticos o microbianos. Los compuestos del éster de la acridina son muy convenientes para etiquetar filamentos de la DNA para hacer puntas de prueba quimioluminescentes de la DNA. Los resultados de investigación médica modernos muestran que muchas enfermedades tales como cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con las mutaciones de la DNA, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por los virus, las bacterias o los parásitos en el ambiente. El análisis de la DNA específica de la secuencia de virus es control beneficioso de la epidemia. La detección de secuencias de ADN y las mutaciones bajas en su cadena tiene significación de gran envergadura en la investigación del gen, diagnóstico precoz y tratamiento de enfermedades genéticas, y determinación patógena del gen.   En análisis ácido nucléico del hibridación, la preparación de puntas de prueba etiquetadas con especificidad fuerte y la alta sensibilidad es la llave al análisis ácido nucléico acertado del hibridación. Los derivados del éster de Acridinium se pueden etiquetar directamente en puntas de prueba ácidas nucléicas sin la necesidad de catalizadores y la producción de quántum de la luminiscencia no se afecta. Además, bajo ciertas condiciones, el éster etiquetado del acridinium en la DNA de una sola fila unhybridized se hidroliza y se destruye, y solamente el éster protegido doble-trenzado del acridinium formado por el hibridación puede producir quimioluminescencia, y el proceso entero del hibridación se puede supervisar sin la separación.   De acuerdo con este principio, algunos investigadores han establecido un nuevo método del microarray del gen para la detección de la protección del hibridación de deshidrogenasa y del gen enfermedad-relacionado ApoE del aldehino de Alzheimer. Este método diseñó dos puntas de prueba biotina-etiquetadas de la DNA para detectar el polimorfismo del sitio de A/G de la deshidrogenasa del aldehino, y tres puntas de prueba biotina-etiquetadas de la DNA fueron utilizadas para detectar C/T en dos sitios de polimorfismo de ApoE, etiquetan el éster del acridinium en el sitio de la mutación, y después fijan la punta de prueba de la DNA en la placa de microtítulo cubierta con el streptavidin. Solamente cuando la DNA de la blanco y la DNA de la punta de prueba se hacen juego totalmente, se puede la acridina garantizar el éster de la piridina no se hidroliza, y la deshidrogenasa del aldehino y los genes de ApoE se pueden determinar sobre la base de la presencia o de la ausencia de quimioluminescencia. Wang Xiaojuan y otros utilizaron el éster de la acridina como indicador de la quimioluminescencia integrado en la estructura de doble hélice de la DNA, y utilizaron 0.1mol/LHNO3 y 3%H2O2 así como 0.3mol/LNaOH más 2%TritonX-100 como la luminiscencia que comenzaba el reactivo, y establecieron una evaluación simple un nuevo método para el análisis de la quimioluminescencia del daño de la rotura de la DNA.   Los resultados mostraron que la concentración baja de formaldehído estropeó la fractura de la DNA, alta concentración de formaldehído causaron interconexión del filamento de la DNA, y el acetaldehído estropeó solamente la fractura del filamento de la DNA. Al mismo tiempo, el comportamiento del daño y los mecanismos posibles del formaldehído y del acetaldehído a la DNA fueron estudiados. Los ésteres de la acridina también se utilizan como puntas de prueba de la DNA para la determinación del tipo I e II de HBV y del VIH DNA, las puntas de prueba del oligonucleótido de la DNA de HIV-I para la determinación y los immunoensayos del gen de la mordaza, mutación de gen de las puntas de prueba del oligonucleótido de la DNA para la determinación de ΔF508, de la fibrosis quística ΔI507, etc.   Desheng se ha estado centrando en el desarrollo y la producción de substratos quimioluminescentes por más de diez años. Puede proporcionar 6 clases de productos del éster del acridinium (éster DMAE-NHS del acridinium, éster NSP-DMAE-NHS del acridinium, sal NSP-SA del acridinium, sal NSP-SA-NHS de la acridina, hidrazida NSP-SA-ADH de la acridina, éster ME-DMAE-NHS de la acridina), así como luminol e isoluminol. Si usted lo necesita, usted puede hacer clic en la página web oficial para consultar nuestro servicio de atención al cliente o para llamarnos directamente.

El immunoensayo de la quimioluminescencia es una combinación de quimioluminescencia y de immunoensayo. Tiene la alta sensibilidad de la quimioluminescencia y la alta selectividad del immunoensayo. La combinación de los dos está a través del reactivo de la reacción de la quimioluminescencia (tal como éster del acridinium, fosfatasa alcalina, etc.) y anticuerpo o antígeno que etiqueta, el anticuerpo o el antígeno etiquetado y la sustancia de prueba experimentan una serie de los pasos inmunes de las reacciones, físicos y químicos (separación, lavado, etc.), y finalmente determinan la intensidad luminosa para determinar indirectamente el contenido del analito. La opción de marcadores quimioluminescentes determina las características del sistema de reacción, así como las características del instrumento y de los reactivo.   La quimioluminescencia se puede dividir en tres categorías, quimioluminescencia directa, quimioluminescencia enzimática, y electrochemiluminescence. La quimioluminescencia directa utiliza las moléculas luminescentes, tales como ésteres del acridinium, luminols, etc. Los representantes de los fabricantes que utilizan los ésteres del acridinium para la quimioluminescencia directa incluyen Abbott, Siemens, la sustancia química de Desheng, el etc. ¿Tan cómo hacer fabricantes de la quimioluminescencia en el mercado eligen? ¿? Hemos conducido análisis estadístico en varios fabricantes nacionales importantes de la quimioluminescencia. La sustancia química de Desheng utiliza el éster del acridinium y la quimioluminescencia directa del luminol, Roche utiliza el electrochemiluminescence para la diagnosis, Abbott utiliza quimioluminescencia directa del éster del acridinium, y Beckman utiliza el sistema alcalino de la luminiscencia de la fosfatasa-AMPPD. Por razones históricas, Siemens tiene tres plataformas bajo su control. La plataforma del centauro utiliza quimioluminescencia directa del éster de la acridina, la plataforma de IMMULITE utiliza quimioluminescencia de la fosfatasa alcalina, y la DIMENSIÓN utiliza quimioluminescencia foto-inducida homogénea. Número de diversos fabricantes de la quimioluminescencia En general, en este las estadísticas, el número de fabricantes de la quimioluminescencia que usan la fosfatasa alcalina son la mayoría, con un total de 32 plataformas, explicando más de una mitad; seguido por quimioluminescencia del acridinium, con 23 plataformas usando quimioluminescencia directa de los ésteres del acridinium. Si la plataforma abierta de la quimioluminescencia compatible con el éster de la acridina y la fosfatasa alcalina se incluye, el número de plataformas de la quimioluminescencia usando la fosfatasa alcalina o el éster del acridinium alcanza 63, que son el 75% más alto. Puede ser visto que la corriente principal del mercado actual es la plataforma de la quimioluminescencia de la fosfatasa alcalina y del éster del acridinium. El segundo es el sistema de la peroxidasa del rábano picante (HRP), electrochemiluminescence debido patentar problemas de propiedad intelectual, este campo ha sido ocupado firmemente por Roche.   La sustancia química de Desheng es fabricante profesional de reactivo de la quimioluminescencia. Hay cinco productos del éster del acridinium, incluyendo DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, los reactivo de la luminiscencia que el producto tiene pureza elevada, alta sensibilidad y fuente estable del fabricante. Con calidad del producto excelente, ha acumulado a un grupo de clientes estables del rescate. Recepción a consultar y a ordenar.

Como reactivo quimioluminescente importante, el éster de la acridina desempeña un papel importante en immunoensayo de la quimioluminescencia. Comparado con otros sistemas de la luminiscencia, tiene sus ventajas especiales: para los marcadores luminescentes, la etiqueta de los ésteres de la acridina es luminiscencia relativamente simple, estable del marcador, período largo de la validez del equipo, y costo relativamente bajo; y la luminiscencia es tipo de destello, la luminiscencia es rápida y concentrada, y la intensidad es alta, que es conveniente realizar la detección rápida, y la sensibilidad y la precisión de la detección son altas. Los requisitos son relativamente simples y fáciles realizar la operación completamente automatizada; además, el sistema de la luminiscencia del éster del acridinium tiene pocos factores de interferencia, extremadamente - fondo bajo, y alto ratio señal/ruido. De acuerdo con estas ventajas del sistema de la luminiscencia del éster de la acridina, la investigación y desarrollo de una solución del substrato de la quimioluminescencia conveniente para el sistema de la quimioluminescencia del éster del acridinium está de significación muy positiva.   Método para preparar la solución quimioluminescente del substrato del éster de la acridina: Una solución del substrato de la quimioluminescencia conveniente para el sistema de la luminiscencia del éster de la acridina, el almacenador intermediario A y el almacenador intermediario B almacenado por separado antes de usar: Almacenador intermediario A: el ácido y el oxidante inorgánico, y el pH del almacenador intermediario A es menos de 2; la concentración de ácido es los 0.03-0.10M, y la concentración total de oxidante es el 0.3-1.2wt%;   Almacenador intermediario B: base y reforzador inorgánico, y el pH del almacenador intermediario B>13; la concentración de base es los 0.2-0.65M, y la concentración total de reforzador es el 0.2-2wt%. El ratio del volumen del almacenador intermediario A y del almacenador intermediario B es 2:3-3: 2. (1) preparación del almacenador intermediario A: El agua, el ácido hidroclórico de 41.7mL el 37% y el peróxido purificados 4.2L puestos de la carbamida 50.2g en un envase de vidrio de la ancho-boca 5L que se proteja contra luz, añaden el agua purificada para hacer el volumen a 5L, a la agitación y a la mezcla, y filtran para obtener el almacenador intermediario A;   El pH del almacenador intermediario A de la preparación es 1,0, donde está los 0.10M la concentración de ácido hidroclórico, y la concentración total de peróxido de la carbamida es 1,0 % peso;   (2) preparación del almacenador intermediario B: Añada 4L purificó el agua y el cloruro del octaalkyltrimethylammonium 100.6g a un envase de vidrio de la ancho-boca 5L a su vez, la agitación hasta el sólido se disuelve, añade el hidróxido de sodio 80.0g, y revuelve hasta completo después de disolver, añade el agua purificada para hacer el volumen a 5L, y filtra totalmente para obtener el almacenador intermediario B; El pH del almacenador intermediario B de la preparación era 13,3, la concentración de hidróxido de sodio: los 0.40M; la concentración de cloruro del octaalkyltrimethylammonium: el 2.0wt%.   Como fabricante, Desheng ha sido de investigación y que se convertía en el campo de los reactivo de la quimioluminescencia durante 15 años. La serie del éster del acridinium desarrollada por ella tiene las ventajas de la buena estabilidad, de la alta sensibilidad, de la gama ancha de la detección y del bajo costo.

El almacenador intermediario de TRIS-HCL es estable. Puede ser ampliamente utilizado en la preparación de almacenadores intermediarios en experimentos de la bioquímica y de la biología molecular. Tiene buena compatibilidad con los fluídos corporales fisiológicos y no formará los precipitados con los iones de calcio y de magnesio. Por el contrario, los iones del fosfato y de calcio y de magnesio producirán la precipitación. Por otra parte, la fuerza iónica del almacenador intermediario de TRIS-HCL con el mismo pH y la misma concentración es más baja que la del almacenador intermediario de fosfato. Esto es particularmente importante para la determinación de la enzima. Debido a la alta fuerza iónica, algunas enzimas se desactivan fácilmente. Por lo tanto, a veces usando TRIS-HCL en vez del almacenador intermediario de fosfato, el efecto es mejor.   Sin embargo, el pH del almacenador intermediario de TRIS-HCL es afectado grandemente por temperatura. Una vez que los cambios de temperatura, el pH cambian perceptiblemente. El problema de causar cambios en actividad enzimática no ha atraído bastante atención del laboratorio clínico. Por este motivo, medimos el coeficiente de temperatura del almacenador intermediario de TRIS-HCL y discutimos su valor práctico. El reactivo de Tris usado en el experimento siguiente fue desarrollado y producido por la tecnología de Tecsun. Empaquetado del almacenador intermediario de Desheng TRIS Proceso experimental: Ponga el almacenador intermediario de TRIS-HCL en un baño de agua 37℃ por 30 minutos. El agua destilada, la solución de la calibración permanece en la temperatura ambiente. Coloque el botón de la temperatura en 37°C, y saque el almacenador intermediario después de equilibrar la temperatura. Ajuste cero con agua destilada en la temperatura ambiente, calíbrelo con el fosfato mezclado en la temperatura ambiente (el pH 6,84 en 37°C), y determina inmediatamente el pH del almacenador intermediario de TRIS-HCL. El almacenador intermediario se pone en la temperatura ambiente hasta que los descensos de la temperatura a 23°C. ajusten para poner a cero con agua destilada en la temperatura ambiente. Calibración del fosfato mezclado en la temperatura ambiente (pH 6,86 en 23°C), y entonces determinar inmediatamente el pH correspondiente. La solución fue guardada en la temperatura ambiente. Espera hasta los descensos de la temperatura a la temperatura ambiente. Ajuste el botón de la temperatura otra vez. Calibre y determine el pH en la temperatura ambiente.   Resultados experimentales: Según el método antedicho, el pH en 37°C es por término medio 0,18 más bajo que el pH en 23°C. El pH es 0,32 más bajo que el pH en l2℃ por término medio. Los cambios de temperatura tienen una gran influencia en el pH del almacenador intermediario, así que debe ser preparado en la temperatura de funcionamiento. El almacenador intermediario Tris-ácido clorhídrico preparado en la temperatura ambiente no se puede utilizar en el ℃ 0℃~4.   Por lo tanto, el pH del almacenador intermediario de TRIS-HCL es afectado grandemente por los cambios de temperatura. Cuando son medidos por métodos diferentes, los cambios son diferentes. Los cambios de pH de las dos temperaturas (37°C, 23°C) no tienen nada hacer con el método de la medida. Especulamos eso para determinar el valor de pH de una solución en cierta temperatura. Es necesario ajustar no sólo el valor de la remuneración de temperatura del medidor de pH pero también de todas las diversos soluciones y agua destilada a la temperatura de la medida.

Hay muchos tipos de anticoagulantes de la sangre de la sal de la heparina. El sodio de la heparina es el más de uso general, pero el calcio de la heparina se utiliza en algunos lugares. ¿Hay diferencia entre el calcio de la heparina y el sodio de la heparina en la anticoagulación de la sangre?   El sodio de la heparina se utiliza para las drogas del anticoagulante y otros reactivo de la no-droga tales como tubos o cosméticos de la colección de la sangre. El contenido de la potencia, de la pureza y de impureza del sodio de la heparina para diferentes fines es diferente; mientras que el calcio de la heparina se utiliza principalmente para las drogas, los requisitos son relativamente altos.   El sodio de la heparina y el calcio ambos de la heparina se utilizan como anticoagulantes de la sangre, y el principio de acción es similar. Heparina del uso al anticoagulate. La heparina Unfractionated y la heparina de poco peso molecular se pueden combinar con la antitrombina iii para aumentar la afinidad de la antitrombina iii y de los factores de coagulación, y desempeñan el papel de los factores de la anticoagulación.   La heparina de poco peso molecular tiene dos formas, sales del sodio y sales del calcio, pero la eficacia clínica no es mucho diferente. El calcio de la heparina es levemente más fuerte que el sodio de la heparina en el factor 2a del anticoagulante, y el efecto del anticoagulante es relativamente débil, pero total no hay diferencia significativa en eficacia clínica.   El sodio de la heparina es fácil causar hemorragia subcutánea cuando está inyectado subcutáneo, y el estímulo local del calcio de la heparina es levemente más ligero que el sodio de la heparina cuando está inyectado subcutáneo, que puede evitar con eficacia esta reacción adversa.   Al principio, había solamente sodio de la heparina, pero fue descubierto más adelante que su biodisponibilidad era relativamente baja, y habría reacciones adversas locales. Por ejemplo, al elegir inyecciones subcutáneas alrededor del área umbilical, la equimosis puede aparecer. En casos graves, la biodisponibilidad del calcio de la heparina es relativamente alta, y la absorción es relativamente rápida. Las reacciones adversas locales, especialmente equimosis subcutánea, son relativamente raras.   El sodio de la heparina se utiliza generalmente para la aguja que sella para los pacientes de la infusión, y su efecto es muy bueno. Sin embargo, cuando los pacientes eligen la inyección subcutánea, es mejor elegir el calcio de la heparina, así que las reacciones adversas serán más pequeñas.   En relación con cómo elegir el sodio de la heparina y el calcio de la heparina, el uso específico debe estar bajo la orientación de un especialista, y un plan individualizado de la medicación se debe hacer según su propia situación. Qué necesita ser recordada es que el sodio de la heparina de la marca de Desheng no es una medicina y no se puede utilizar como medicina. Puede ser utilizado solamente como anticoagulante para la sangre que prueba en tubos de la colección de la sangre.

El gel de la separación del suero es un líquido viscoso con tixotropía. Con la centrifugación, el gel de la separación formará una capa coloidal del aislamiento entre los glóbulos y el suero, de tal modo previniendo la difusión mutua entre los componentes del suero y los glóbulos. La capa permite al suero ser analizada, ser probada y ser almacenada en el estado original tanto cuanto sea posible, para asegurar las propiedades originales de la muestra de sangre, y para mejorar así grandemente la exactitud de los resultados de la prueba. ¿Así pues, suero de la poder que separa el gel fuera aplicado a esos tubos de la colección de la sangre? Después, el redactor de Desheng contestará para todo el mundo.   1. Tubo ácido nucléico de la detección. El tubo ácido nucléico de la detección se añade principalmente con el gel de la separación del EDTA + del suero. Es conveniente para la colección, el transporte y el almacenamiento de las muestras de sangre venosas para la detección ácida nucléica. Es tuvo como objetivo la detección de la amplificación de la DNA de DNA, de HCV y de VIH de HBV. El gel de la separación del suero puede él puede bloquear la interferencia de la hemoglobina en glóbulos rojos en experimentos ácidos nucléicos de la detección   el tubo de 2.The PRP, de la “el plasma china de la plaqueta alta concentración” del nombre, utiliza el gel de la separación del suero para extraer riqueza de la plaqueta con gravedad específica exacta, y después lo inyecta en la pieza que necesitamos, para alcanzar el efecto de la reparación de la belleza y regeneración o tratamiento. No es tan realmente cuál el tubo de PRP a comprobar, pero para extraer a los ricos de la plaqueta de la alto-concentración para la reutilización. 3. El tubo de CPT, también llamó vacío tubo mononuclear de la preparación de la célula, utiliza diversa gravedad específica del gel de la separación del suero para separar linfocitos y las células mononucleares de sangre entera. Se utiliza en la prueba médica clínica, principalmente para HLA o el gen residual de la leucemia que prueba, prueba de la tuberculosis, prueba del VIH, etc.   4. El tubo de PST se utiliza para separar los glóbulos y el suero, plasma, aumento su salida, asegura la estabilidad de la composición del plasma, para recoger muestras del plasma, para eliminar tiempo de coagulación, y se utiliza principalmente sobre todo para las inspecciones de los cuidados intensivos y de la emergencia.   Desheng es fabricante establecido de gel de la separación del suero. Ha invertido pesadamente en maquinaria, el equipo, personales de la producción, y el R&D y la inspección de la calidad. Después de que la mejora continua de las primeras, segundas y terceras generaciones, el gel de la separación se haya mejorado continuamente. El gel de la separación desarrollado y producido pertenece al producto de cuarta generación. Tiene las ventajas de un material hidrofóbico más inerte y conveniente para el almacenamiento de larga duración de la sangre. Incluso si está en contacto con el agua durante mucho tiempo, el valor de pH no cambiará. Por otra parte, el gel de la separación del suero de Desheng también ha ganado resistencia. ¡La patente del gel irradiado de la separación, el contenido de oro de esta patente es particularmente alta, da la bienvenida para consultar y para ordenar!

Carbomer, también conocido como Carbopol, es un polímero de molecularidad elevada reticulado con el éter del pentaerythritol del éter o el alílico de la sucrosa del ácido de acrílico y el alílico. La investigación de Carbomer comenzó en los años 50 y primero fue convertida y producida por Goodrich en los Estados Unidos. Por los años 70 y los años 80, la investigación sobre carbomer llegó a ser madura y ha sido ampliamente utilizada, principalmente en cosméticos e investigación y producción farmacéuticas. El Desheng siguiente explica principalmente el uso del carbomer en sistema de envío bioadhesive de la droga. Cuando el carbomer es un pegamento aniónico, no debe ser utilizado conjuntamente con las drogas básicas bivalentes para evitar la precipitación. Los actos bioadhesive del sistema de envío de la droga (BDDS) en la diversa mucosa de la célula epidérmica de la cavidad o superficie de la piel, tal como aparato gastrointestinal, vagina, cavidad bucal, cavidad nasal, epidermis, etc. Las formas de dosificación son tabletas, membranas, y geles. Agente, palillo, etc. Entre ellos, el gel es un nuevo tipo de sistema bioadhesive del lanzamiento de la droga que se ha convertido rápidamente estos últimos años. Tiene buena dispersión, adherencia fuerte, buena estabilidad, efecto de la droga duradero, uso conveniente, y puede evitar el primer efecto del paso y el sitio de la administración. Ventajas de la alta concentración. (1) bioadhesive gastrointestinal Las tabletas esqueléticas de la retención del sostener-lanzamiento de Sulpiride hechas de carbomer pueden adherirse a la superficie de la mucina gastrointestinal o de las células epiteliales, prolongar el tiempo de retención y alcanzar el propósito del lanzamiento continuo. In vivo los estudios en conejos han mostrado eso comparada con las soluciones y las inyecciones orales del polvo, el AUC de la tableta de la retención del sostener-lanzamiento se puede aumentar en más de 1 vez, se mejora el tiempo de retención malo (MRT) se puede prolongar por 4 a 5 veces, y la biodisponibilidad.   (2) bioadhesive vaginal Carbomer 974NF fue utilizado para hacer el liposoma del metronidazole y el liposoma del clotrimazole en el gel para tratar vaginitis. Los experimentos ines vitro mostraron que después de 24 horas de lanzamiento de los dos geles del liposoma droga-que contenían, seguía habiendo el metronidazole del aproximadamente 50% y el clotrimazole del 30% en los geles. Y la prueba de estabilidad muestra que Carbomer 974NF puede mantener la distribución dimensional de partícula de dos liposomas, indicando que el gel bioadhesive del liposoma es conveniente para el tratamiento local de enfermedades vaginales. Para evitar el retiro del útero en pacientes con el cáncer uterino, las preparaciones carbomer-basadas se pueden administrar a través de la vagina para permitir que la droga se adhiera a la mucosa uterina, matan a las células cancerosas sin el daño de las células normales, y las evitan quitar el útero.   Usando un ratio apropiado de la celulosa hidroxipropil (la HPC) y de carbomer como pegamento, la bleomicina se puede presionar directamente en las tabletas o hecho en un supositorio del ornitorrinco, que se puede adherir a la cerviz, y la preparación permanece en su forma original después de ser sacado después de 24 horas. Se especula que esta forma de dosificación puede alcanzar resultados satisfactorios cuando está utilizada en el tratamiento del cáncer uterino.   (3) bioadhesive oral La droga puede incorporar directamente la circulación sistémica después de ser absorbida por la mucosa oral, evitando el primer efecto del paso. La hoja adhesiva de la mucosa oral del felodipine preparada con el hypromellose (HPMC) K4M y el carbomer 974P como polímeros bioadhesive tiene un constante evidente de la tarifa de lanzamiento de 3,3% h-1, y una fuerza adhesiva media de 131.08~181.35g. Ha sido verificado por in vivo experimentos que la preparación tenga una fuerza conveniente de la adherencia a la cavidad bucal y la esté irritando menos a la mucosa oral. Para obtener un buen tratamiento del periodontitis, las tabletas adhesivas orales del metronidazole fueron preparadas con el carbomer 940 y la celulosa hidroxietílica (HEC). Cuando el ratio de los dos es 1:1, el cargamento de la droga del producto es 20mg. Puede ser liberado lentamente en la cavidad bucal, y la concentración de la droga detectada en 12h es más alta que la concentración inhibitoria mínima.   (4) Bioadhesive para la nariz La administración nasal puede ser los pacientes especiales dirigidos que son incómodos o difíciles ejecutar la administración oral e intravenosa. Carbomer 971P fue utilizado como material auxiliar para desarrollar la niebla nasal del polvo de la apomorfina. El estudio continuo de la liberación mostró que la biodisponibilidad de esta forma de dosificación es equivalente a la de la inyección subcutánea, y ha sostenido efecto de la liberación. Najafabadi y otros divulgó que la insulina fue hecha en el espray del gel de Pom de la tarjeta.   Carbomer se puede dividir en los productos de diversas especificaciones según el grado de polimerización. El uso de productos de cada especificación variará debido al grado de polimerización y de viscosidad. Entre ellas, el carbomer 934, 940, 941, el etc. son el más ampliamente utilizados. Desheng es uno de los fabricantes de Carbomer, que pueden proporcionar Carbomer 940 y 980, y usted puede pedir la consulta si usted la necesita.

Añadimos siempre las soluciones tampón al realizar electroforesis de la DNA. Las soluciones tampón de uso general incluyen TAE, que contiene Tris, el acetato y el EDTA, y TBE (Tris-borato-EDTA).   ¿Cuál es el papel del almacenador intermediario? Una de las funciones del almacenador intermediario es mantener el pH del establo de la solución. Cuando los pasos actuales eléctricos a través del agua, una reacción de la oxidación ocurren en el ánodo para generar el oxígeno y los iones hidrogenados; una reacción de la reducción ocurre en el cátodo para generar los iones del hidrógeno y de hidróxido. La electroforesis a largo plazo hará el ácido del ánodo y el cátodo alcalinos. Un buen sistema del almacenador intermediario debe tener una capacidad tapón fuerte de mantener el pH de la solución en ambos polos básicamente estable. Otra función del almacenador intermediario de la electroforesis es hacer la solución tiene cierta conductividad para facilitar la migración de las moléculas de la DNA. La DNA es una sustancia alcalina que está negativamente - cargado durante electroforesis (el almacenador intermediario pH=8) y emigra del electrodo negativo al electrodo positivo.   Otro componente del almacenador intermediario de la electroforesis es EDTA, el propósito cuyo es quelatar plasma de Mg2+ y prevenir la activación de la ADNasa durante electroforesis. Puesto que las necesidades de la nucleasa estos iones, EDTA pueden sostener estos iones firmemente para evitar la degradación ácida nucléica. Pero debe ser observado que los iones del magnesio son también cofactores de muchas enzimas, tales como enzimas de la restricción, polimerasas de DNA, etc., así que la concentración de EDTA no es generalmente demasiado alta (generalmente alrededor 1mM). Empaquetado del almacenador intermediario de Desheng TRIS ¿Cuál es tan mejor, TAE o TBE? ¿De hecho, cuál debo utilizar para la electroforesis de la DNA? Depende realmente del propósito de su experimento. Hechemos una ojeada la diferencia entre los dos. 1. La conductividad de TBE es mayor que la de TAE. Por lo tanto, comparado con TAE, TBE es menos probable causar el recalentamiento en el tanque de la electroforesis. TBE se recomienda para la electroforesis a largo plazo.   2. El ácido bórico es un inhibidor enzimático, así que si usted necesita separar la DNA de la electroforesis para la reacción de la digestión, se recomienda para utilizar TAE como la solución tampón de la electroforesis   3. TBE es mejor para separar fragmentos más pequeños. Para los fragmentos más pequeños que 300bp, la velocidad de la migración en TBE es más rápida en un gel de la agarosa del 2%.   4. TAE es conveniente para la separación de fragmentos grandes. Los fragmentos más grandes que 2kb emigrar más rápidamente en TAE (en 0,8% geles de la agarosa), y la velocidad es los cerca de 10% más rápidos que en TBE. TAE es más conveniente para la recuperación del fragmento de la DNA. Comparado con TBE, TAE tiene más de alta resolución para la DNA supercoiled.   En resumen, la cuestión de si es TBE o TAE no puede ser generalizada mejor. El sistema más conveniente del almacenador intermediario se debe seleccionar según el propósito experimental específico. El almacenador intermediario biológico desarrollado por Desheng tiene una gama de almacenador intermediario ancha, y solamente esta clase de almacenador intermediario se utiliza. El sistema puede preparar almacenadores intermediarios con una amplia gama de valores de pH, y puede proporcionar diversas especificaciones del empaquetado. Almacenadores intermediarios de la compra en Desheng bioquímico, agradable consultar y comprar.  

El día de este año “Chao Wen Tian Xia” de la hepatitis del mundo divulgó una serie de figuras asombrosas: La hepatitis B y C afecta 325 millones de personas de por todo el mundo. Actualmente, hay cerca de 70 millones de portadores del virus de la hepatitis B en mi país, y cerca de 20-30 millones de personas de necesitan el tratamiento. , Y el solamente 18% pueden ser diagnosticados. Estos datos muestran que la prevención y el tratamiento de la hepatitis B sigue siendo un gran reto. La investigación y la diagnosis tempranas es la llave al control eficaz de las enfermedades infecciosas de la hepatitis B. HBsAg es el primer marcador del suero a aparecer después de la infección del virus de la hepatitis B. Tiene alto valor profético y es actualmente el marcador lo más clínico posible usado del suero. También es reconocido por el WHO para juzgar la infección de HBV. Indicadores dominantes. La alta sensibilidad, la alta especificidad, y la detección cuantitativa son las tres tendencias principales en la detección de HBsAg. El immunoensayo de la quimioluminescencia del éster de la acridina tiene las características del sistema simple de la luminiscencia, de ningún catalizador, de la alta sensibilidad y de pocos factores de interferencia. Es ampliamente utilizado en la diagnosis de los marcadores del tumor, enfermedades infecciosas, especialmente hepatitis viral.   Algunos investigadores han establecido un método para detectar el contenido de HBsAg en el suero/el plasma humanos basados en el principio de análisis immunoquantitative de la quimioluminescencia, usando tecnología del análisis del éster de la acridina y método de etiquetado del bocadillo del doble-anticuerpo. Este método utiliza un método de dos etapas (que se lava dos veces). Primero, la muestra se reacciona con el anticuerpo biotinylated de la superficie del virus de la hepatitis B (anti-HBs). Si la muestra contiene HBsAg, formará un complejo del antígeno-anticuerpo, añadiendo partículas streptavidin-revestidas, el complejo forma una fase sólida bajo interacción de la biotina y del streptavidin. Entonces la solución de la reacción se pone en un campo magnético, las partículas magnéticas bajo prueba serán fijadas por adsorción, y las sustancias desatadas serán lavadas y quitadas lavándose. Entonces añada el éster de la acridina etiquetó anti. HBs reacciona con el complejo de HBsAg en las partículas magnéticas, y la sustancia desatada es lavada y quitada lavándose. Finalmente, un almacenador intermediario de la quimioluminescencia se inyecta para detectar la intensidad de los fotones de la quimioluminescencia, y la intensidad de luz generada es proporcional a la concentración de HBsAg en la muestra.   El equipo cuantitativo de la detección de la quimioluminescencia basado en el método cuantitativo del immunoensayo de la quimioluminescencia del éster del antigenacridinium de la superficie de la hepatitis B se puede utilizar eficazmente en la diagnosis clínica de la hepatitis B y la supervisión dinámica de la enfermedad. Tiene alta sensibilidad, buena especificidad, la cuantificación exacta, y todos los indicadores de funcionamiento. Tiene las ventajas de cubrir necesidades clínicas, y el precio es relativamente alto en la aceptación de reactivo importados. Tiene gran potencial para el uso clínico en grande y está de gran importancia para la prevención y el tratamiento de la hepatitis B.   Desheng es una compañía profesional dedicada a la investigación, el desarrollo, la producción, las ventas y los servicios técnicos de reactivo, los materiales y equipo de polímero, importación y exportación bioquímicos de mercancías, importación y exportación de la tecnología, e importación y exportación del agente. Aunque no haya capacidad de producir equipos cuantitativos de la detección de la quimioluminescencia, puede proporcionar 6 clases de productos del éster del acridinium (éster DMAE-NHS del acridinium, éster NSP-DMAE-NHS del acridinium, sal NSP-SA del acridinium, sal NSP-SA-NHS del acridinium, hidrazida NSP-SA-ADH de la acridina, éster ME-DMAE-NHS del acridinium), así como el luminol y el isoluminol luminescentes de los substratos.

La tecnología cuantitativa fluorescente en tiempo real de la polimerización en cadena es un salto adelante en tecnología cuantitativa de la DNA. Se utiliza para amplificar los fragmentos específicos de la DNA, que se pueden mirar como réplica especial de la DNA in vitro. A través del sistema de seguimiento del gen de la DNA, el contenido del virus en el cuerpo del paciente se puede agarrar rápidamente con una exactitud del nivel del nanómetro. La polimerización en cadena cuantitativa fluorescente en tiempo real es el portador para realizar esta tecnología.   El laboratorio de la polimerización en cadena es realmente extremadamente potente. El análisis cualitativo y la detección cuantitativa son sus dos direcciones más grandes del uso. ¿Además de la detección ácida nucléica de la nueva corona, qué más puede nuestro laboratorio “universal” de la polimerización en cadena hacer? Después, le mostraré algunos ejemplos de proyectos con direcciones específicas del uso, y espero que estos ejemplos pueden proporcionar sistemas médicos en todos los niveles de ideas y las direcciones para el desarrollo de proyecto. https://www.vacutaineradditives.com/products.html (1) determinación el patógeno El advenimiento de la tecnología de la polimerización en cadena permite la detección rápida y conveniente el patógeno. Porque el índice del falso positivo de tecnología de la polimerización en cadena es demasiado alto, un resultado positivo puede ser obtenido mientras haya una pequeña cantidad de patógeno, que no pueden ser utilizados como base de diagnóstico, y tiene significación clínica solamente cuando existen algunos patógeno. Por lo tanto, es particularmente importante cuantificar exactamente la plantilla, y los resultados se pueden obtener rápidamente y exactamente usando la polimerización en cadena fluorescente de la tecnología. La polimerización en cadena se puede utilizar para solucionar el “período de la ventana” de prueba inmunológica, determina si la enfermedad está en un estado recesivo o subclínico, y cuando la prueba del anticuerpo no puede determinar si es una infección actual o una última infección.   (2) detección de la enfermedad genética La variación de la mutación de gen y del número de copia es la base genética principal de la enfermedad genética y la blanco principal de la detección de la enfermedad genética. La complejidad de enfermedades genéticas es acompañada por un gran número y tipos anchos de mutaciones de gen; la variación del número de copia del gen no sólo se manifiesta como eliminaciones y duplicaciones, pero los múltiplos también de la posición, del tamaño y de la réplica de las eliminaciones son diversos. La complejidad de la variación genética plantea un desafío técnico para la detección clínica de enfermedades genéticas. La tecnología en tiempo real de la polimerización en cadena es una nueva generación de tecnología en tiempo real de la polimerización en cadena que tenemos recientemente desarrollado. Usando análisis fluorescente del etiquetado o del punto de fusión, las blancos múltiples se pueden detectar en un solo tubo de la reacción.   (3) medicación personalizada El desarrollo de la farmacología y del pharmacogenomics ha aclarado la naturaleza genética de diferencias individuales en metabolismo y efectos de la droga. Las reacciones anormales de la droga son causadas principalmente por mutaciones en la droga que metaboliza los genes de la enzima que llevan a la actividad enzimática anormal, que a su vez lleva al fracaso del metabolismo normal de drogas en el cuerpo después de tomar la droga. La eliminación y la excreción del cuerpo hacen la concentración de la droga en el cuerpo demasiado alta o demasiado baja, y el efecto terapéutico ideal no puede ser alcanzado. Esta clase de reacción anormal de la droga se puede utilizar para detectar los genes genéticos relacionados con las drogas tomadas por el paciente, ajusta la dosificación de la droga o la búsqueda para que haya drogas alternativas, para maximizar la formulación de un plan más razonable, más eficaz y económico del tratamiento de la droga.

La prueba de la sangre es muy importante, él implica muchos artículos. Los añadidos del tubo de la colección de la sangre del vacío se utilizan en el proceso de muestreo de la sangre que prueba, y su papel es mantener las propiedades originales de la sangre para asegurar las muestras de sangre de alta calidad. Aquí está una breve introducción a los elementos específicos de la prueba de la sangre.   Prueba bioquímica de la sangre: 1. Prueba de función hepática, ALT, AST, GGT, MONTAÑA, TBil, DBILI, IBILI, TP, ALBA, BABERO, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, hígado function+, TBA, LDH, CH, GPDA, NUEZ, MAO, GLDH, ASTm, electroforesis de la proteína, etc. El tubo de la colección de la sangre utiliza un tubo rojo del casquillo uno mismo-para coagular o para utilizar un tubo del coagulante que contiene un coagulante.   2. Prueba de función renal, EURA, creatina, U/C, UA, β2-MG, cc, etc. Utilice los vasos sanguíneos o los tubos de uno mismo-coagulación del coagulante para la colección de la sangre.   3. Lípido que prueba, TG, colesterol, APOA1, HDL-C, LP de la sangre (a), los vasos sanguíneos del etc. o los tubos de Uno mismo-coagulación del coagulante se utilizan para la colección de la sangre. Análisis de sangre 4. La detección del miocardio de la enzima, AST, las CK, CK-MB, LDH, los etc., utilizan los vasos sanguíneos o los tubos de uno mismo-coagulación del coagulante.   5. Detección del electrólito, potasio, sodio, cloro, plasma del calcio, CO2, AG, etc., vaso sanguíneo del uso o tubo de uno mismo-coagulación del coagulante.   6. Prueba de tolerancia de la glucosa en sangre y de glucosa, muestreo de la sangre con el tubo gris del anticoagulante del casquillo.   7. Detección de indicadores glycosylated de la hemoglobina y de la hepatitis B, usando un tubo púrpura del anticoagulante del casquillo.   Prueba inmune de la sangre: 1. Utilizan la detección completa del tumor, a los marcadores del tumor, los tumores gastrointestinales, los tumores del aparato digestivo, las series del cáncer de pulmón, los vasos sanguíneos del etc. o los tubos de Uno mismo-coagulación del coagulante para la colección de la sangre. 4 ml de sangre se recogen para todos los artículos del tumor, 3 ml para otros artículos combinados, y 2 ml para los artículos solos.   2. Inmunidad humoral, IgG, IGA, IgM, C3, C4, etc., vasos sanguíneos de uno mismo-coagulación o tubos del coagulante para la colección de la sangre.   3. Los indicadores del reumatismo, indicadores de la inflamación, espectro autoinmune del anticuerpo del hígado, serie del autoanticuerpo, utilizan los vasos sanguíneos o los tubos de uno mismo-coagulación del coagulante.   Análisis de sangre profesional: 1. Análisis del glóbulo, cuenta del reticulocyte, tubo púrpura del casquillo, tubo dipotassium del EDTA del anticoagulante.   2. Determinación de la tarifa de sedimentación roja del glóbulo, usando el tubo negro del casquillo, citrato de sodio 3,8% como anticoagulante, añadiendo 1:4 del ratio al volumen de la colección de la sangre.   3. Cuatro artículos de coagulación, de tiempo de la protrombina del plasma, fibrinógeno del plasma, activado tiempo parcial de la tromboplastina y tiempo de la trombina del plasma, usando el tubo azul claro de la colección de la sangre del casquillo, anticoagulante con el citrato de sodio 3,2%, añadieron periodo que el ratio del muestreo de la sangre es 1: 9.   4. La prueba roja de la fragilidad del glóbulo, prueba del hematócrito, análisis de gas de sangre, utiliza un tubo cubierto con una cabeza verde, y el anticoagulante es heparina. La detección del electrólito utiliza la heparina del litio como anticoagulante.   El antedichos son los artículos de uso general de la prueba relacionados con la sangre, así como los tubos y los añadidos de la colección de la sangre para el muestreo de la sangre. Desheng tiene quince años de experiencia en el campo de los reactivo de la colección de la sangre. Los añadidos producidos incluyen el gel de la separación del suero, el coagulante de la sangre, la sal del EDTA del anticoagulante de la sangre, la heparina, el citrato de sodio, el etc.

El ESR (tarifa de sedimentación de eritrocito ESR) refiere a la velocidad de hundimiento de glóbulos rojos bajo ciertas condiciones. El ESR puede aumentar perceptiblemente de muchas condiciones patológicas. Las razones patológicas que llevan al aumento marcado en tarifa de sedimentación de eritrocito se encuentran principalmente en diversas inflamaciones, daño tisular y necrosis, los tumores malos, hyperglobulinemia y anemia. El ESR es de uso frecuente clínico observar la actividad y los cambios dinámicos de la tuberculosis y de la fiebre reumática.   Porque la mayor parte de necesidad de probar la rutina de la sangre al mismo tiempo, el volumen de la colección de la sangre son relativamente grandes, especialmente para los niños. El autor utiliza el anticoagulante de EDTA-2K+ para determinar y para evaluar la tarifa de sedimentación de eritrocito, y lo hace relacionó experimentos. El método experimental es: la toma cerca de 3,2 ml de la sangre venosa del tema, toma 1,2 ml y los puso en un tubo de la sedimentación del eritrocito que contiene 0,3 ml de anticoagulante del citrato de sodio de 109 mmol/L, los invierte suavemente y mezcla; entonces tome 2,0 ml de sangre venosa que el tubo de ensayo de la sangre humana que contiene el anticoagulante de 30ul el 15% EDTA-2K se invierte y que se mezcla suavemente, y entonces 1,2 ml de él se añaden al tubo de la sedimentación del eritrocito que contiene 0,3 ml de anticoagulante del citrato de sodio de 109 mmol/L. El tubo también mide la tarifa de sedimentación de eritrocito. Tubo EDTA-K2 aditivo de la colección de la sangre El principio de anticoagulación entre el EDTA y el citrato de sodio es formar un quelato con los iones del calcio en la sangre para evitar que la sangre coagule. Sin embargo, el efecto del anticoagulante del EDTA es más fuerte que el del citrato de sodio, y los dos no obran recíprocamente con uno a. Para interferencia, el principio de usar el analizador automático de la tarifa de sedimentación de eritrocito es análisis dinámico de la tarifa de sedimentación de eritrocito. El sodio trata con citrato sangre del anticoagulante se añade a un tubo de ensayo especial, y el agujero fijo dentro del instrumento se pone verticalmente. Según el ajuste, la pieza fotoeléctrica de la detección del instrumento explorará cada cubeta hacia arriba y hacia abajo regularmente. Según la diversa transmitencia ligera de plasma del tubo de cristal y de sangre entera, el instrumento registra automáticamente la altura del plasma cada vez. Con el tratamiento por ordenador, el instrumento puede divulgar el índice de sedimentación de eritrocito de 60 minutos y dibujar la curva del tiempo de la sedimentación del eritrocito.   Los resultados experimentales muestran que el ratio del anticoagulante a la sangre entera tiene una gran influencia en la tarifa de sedimentación de eritrocito, y un alto ratio del anticoagulante causará una tarifa de sedimentación baja de eritrocito. El tubo de ensayo usado en el método del instrumento tiene un diámetro bajo. En trabajo real, es común que la cantidad de sangre recogida de la muestra no es exacta; y la sangre del anticoagulante de EDTA-2K+ medida por un analizador del glóbulo se utiliza para la determinación de tarifa de sedimentación de eritrocito, y la misma carga es mantenida complementando el ratio de la anticoagulación, para asegurar la exactitud de los resultados. Este artículo prueba con experimentos que la sangre de EDTA-2K+anticoagulant se puede utilizar para la determinación instrumental del ESR, y los resultados son exactos y confiables.   Desheng se especializa en la investigación y desarrollo, la producción y las ventas de los añadidos del tubo de la colección de la sangre y de los reactivo del análisis de sangre. En términos de añadidos del tubo de la colección de la sangre, ha formado los derechos de propiedad intelectual independientes y las capacidades profesionales de la investigación y desarrollo de la producción. Hemos acumulado una gran cantidad de conocimiento y de experiencia en el tratamiento previo de muestras de sangre y tenemos las ventajas de servicios técnicos profesionales. Recepción a consultar y a comprar.