CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

En las pruebas bioquímicas, la detección de glucosa en sangre, lípidos en sangre, función hepática y renal, etc. por lo general adopta fotometría enzimática.Los substratos y enzimas cromogénicos requeridos tienen requisitos para el experimentoLos estabilizadores de polímero para mejorar.   Los sustratos cromogénicos utilizados en la reacción de Trinder, como TOOS, MAOS, ADPS, etc., pertenecen a la sal de sodio del sulfonato de anilina.no puede estar expuesto al aire durante mucho tiempo y se oxidará lentamentePor lo tanto, generalmente se almacena como reactivo en polvo. Preparar temporalmente una solución. Por otro lado, las enzimas tienen requisitos más altos sobre la temperatura y el pH del sistema de reacción.y son propensos a la inactivación incluso cuando la concentración es demasiado bajaAsí que mejorar su estabilidad es muy valioso.   Polvo de MAOS de sustrato cromogénico   A través de la investigación, se ha encontrado que un polímero con una estructura especial puede mejorar significativamente la estabilidad de los sustratos y enzimas de cromógeno.El polímero tiene la fórmula estructural general de R1 R2 R3, R1 se selecciona a partir de grupos insaturados de olefinas o monómeros insaturados de olefinas; R2 se selecciona a partir del grupo éster COO u otro grupo O; R3 se selecciona a partir de polietileno glicol, polioxipropileno,Polípropileno glicol, el alcohol poliacrílico y otros grupos de polímeros.   La aplicación de este polímero puede aumentar su estabilidad mediante la interacción con enzimas y sustratos cromogénicos,para que una variedad de elementos de ensayo in vitro puedan mantener la estabilidad de las enzimas y los sustratos de cromógeno en entornos extremos (como altas temperaturas)El resultado de detección tiene menos desviación y mayor precisión. Se puede combinar con otros componentes para formar una composición estable de substrato de enzimas y cromosógenos.Se puede utilizar en la reacción de color catalizada por enzimas y en la preparación de productos de detección in vitro basados en el principio de reacción de color catalizada por enzimas- y la preparación de enzimas y estabilizadores de sustrato cromogénico.   Las preparaciones enzimáticas aplicables incluyen: peroxidasa como POD o HRP, colesterol esterasa, colesterol oxidasa, fosfatasa alcalina, creatina quinasa, glicerol quinasa, fosfoglicerol oxidasa,lipoproteína lipasa, oxidasa de urato, acetato Una o dos o más de las oxidasas de ácido, glucosa oxidasa, creatinina hidrolase y creatina hidrolase.   El de Trinder.sustratos cromogénicosLas sustancias adecuadas para estabilizadores de polímeros incluyen: TOOS, TOPS, MAOS, MADB, etc. y sus combinaciones 4-AAP, MBTH.Los sustratos y enzimas cromógenos antes mencionados son reactivos comúnmente utilizados en fotometría enzimática.Desheng es un fabricante y puede proporcionar una variedad de sustratos de cromógeno y preparaciones enzimáticas.

El nombre completo deTris-HclEn chino es Tris Hidrocloro, otro nombre es Tris Hidrocloro, y el nombre en inglés es TRIS hidrocloro.Tris tiene una amplia gama de aplicacionesEl tampón de Tris no sólo se utiliza como disolvente para ácidos nucleicos y proteínas, sino que también tiene muchos usos importantes.     La baja resistencia iónica del tampón Tris se puede utilizar para la formación de las fibras intermedias de la laminina nuclear del nematodo.Tris es también uno de los componentes principales del amortiguador de electroforesis de proteínas. Forma un sistema tampón con glicina en el tampón de electroforesis para estabilizar el pH durante la electroforesis.aceleradores de vulcanización y algunos medicamentosTris también se utiliza como estándar de titulación. Como amortiguador de proteínas, si se requiere espectrometría de masas para trabajos posteriores, Tris no es adecuado.Trate de reemplazarlo con un amortiguador que pueda ser tolerado por otros espectrómetros de masa.   Tris-HCl se obtiene de la reacción de Tris como la principal materia prima. Su solución es ácida y se utiliza principalmente como amortiguador biológico para ajustar el pH de la solución de preservación del virus.Si necesita adaptarse a neutro o alcalino, puedes añadir Tris o NaOH para lograrlo. Además de esta información, ¿cuáles son los métodos de configuración para Tris-Hcl? ¿Cuánto sabes?El método de configuración de Tris-Hcl se presentará a continuación..   Método de preparación del tampón Tris-HCl:   1. Tris-Hcl (0,05 mol/ L, a 25°C) Después de mezclar 50 ml de solución tris (Tris) de 0,1 mol/l con x ml de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l, añadir agua para diluir hasta 100 ml pH x/ml PH x/ml El contenido de pH en el producto 7.1 45.7 8.1 26.2 7.2 44.7 8.2 22.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.2.9 7.3 43.4 8.3 19.9 7.4 42.0 8.4 17.4.4.4.4.4.4.8.4.7.8.4.7.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.8.82 7.5 40.3 8.5 14.7 7.6 38.5 8.6 12.4 7.7 36.6 8.7 10. ¿Qué quieres decir?3 7.8 34.5 8.8 8.5 7.9 32.0 8.9 7. No puedo.0   El peso molecular de Tris es 121.14La solución Tris puede absorber el dióxido de carbono del aire, por lo que la tapa del biberón debe estar bien cerrada cuando se use.Cuando se configuren soluciones de Tris-Hcl con diferentes concentraciones y valores de pH diferentes, primero se puede preparar una solución de 0,05 mol/l con un cierto valor de pH, y luego diluir hasta la concentración requerida.   2. 1M Tris-Hcl (PH7.4, PH7.6, PH8.0) Concentración del componente 1M Tris-Hcl Volumen de configuración 1L Método de configuración: 1Pesar 121,1 g de Tris y colocarlo en un vaso de 1 L. 2. añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada, mezclar completamente para disolver; 3Se añade el valor PH requerido para ajustar la cantidad de HCL concentrado de acuerdo con el valor siguiente. Valor del pH HCL concentrado 7.4 Aproximadamente 70 ml 7.6 alrededor de 60 ml 8.0 alrededor de 42 ml 4. Diluir la solución hasta 1L; 5Conservar a temperatura ambiente después del autoclave. 3. 1.5M Tris-Hcl (PH8.8) Concentración del componente 1,5 M Tris-Hcl Volumen de configuración 1L Método de configuración: 1Pese 181,7 g de Tris en un vaso de 1 litro. 2. añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada, mezclar completamente para disolver; 3Ajuste el valor de pH a 8,8 con Hcl concentrado. 4. Diluir la solución hasta 1L; 5Conservar a temperatura ambiente después del autoclave.   Debe tenerse en cuenta que la solución debe enfriarse a temperatura ambiente antes de ajustar el valor del pH, ya que el valor del pH de la solución Tris varía mucho con la temperatura,y el valor del pH de la solución disminuye aproximadamente en 00,03 unidades por cada aumento de temperatura de 1 °C.   Lo anterior es el método de configuración de Tris-Hcl proporcionado por Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. Además de la producción de Tris-Hcl, Desheng también produce otros productos químicos,como los aditivos de los tubos de recolección de sangre, preparados enzimáticos, reactivos de quimioluminiscencia,amortiguadores biológicosEn la actualidad, la empresa Desheng se ha establecido durante décadas, tiene su propio equipo de I + D y ha invertido mucha energía en amortiguadores biológicos.La calidad de los productos es fiable, el precio es favorable, y si está interesado en entender, puede llamar para una consulta.

Desde el pandémico COVID-19, los reactivo COVID-19 se han quemado, y han traído un pequeño hermano, la solución de la preservación COVID-19, junto con él. “Repentinamente como una brisa de la primavera que venía toda la noche”, el líquido de la preservación también springed para arriba como brotes de bambú después de una lluvia. Sin embargo, “malgastando las flores están llegando a ser gradualmente encantador.” Hecho frente con centenares de productos, no hay realmente manera de elegir. ¿Qué puntos debo mirar? 1. ¿Son las materias primas del virus que el medio del transporte calificó? Los fabricantes líquidos de la preservación altamente responsable del virus pueden no sólo satisfacer sus promesas, pero también asegurarse de que los hechos están descritos sin la exageración, tal como la selección estricta de materias primas para prevenir fraude. Los fabricantes irresponsables exagerarán solamente para promover la orden. En este proceso, los clientes deben mantener sus ojos abiertos y distinguir a la derecha de mal.   2. ¿Es fácil crecer bacterias? Después de que la solución de la preservación se almacene por un periodo de tiempo, es fácil estropear. La solución clara de la preservación llega a ser fangosa, mohoso, y las bacterias crecen, y es embarazosa ser insegura en la noche. Las bacterias que crecen hacia fuera no son malas, yo saben que no pueden ser utilizadas. Los que se han contaminado pero no crecerán de largo, ocultan en qué caja, que utilizan el paciente ellas encendido, y qué impacto tendrán en los resultados, se sabe a todos. La prevención de la contaminación es indudablemente un gran reto en el proceso de la producción y del control de calidad. Por supuesto, no es difícil tratar de, y las medidas tales como limpieza del taller y adición de los antibióticos se pueden tratar todo de tranquilamente.   3. ¿Es fácil escaparse? Porque el líquido de la preservación del virus es líquido, algunos líquidos de la preservación son salida propensa cuando encuentran la dirección áspera o la presión negativa del transporte aéreo durante el transporte, así que la caja entera y la caja entera tienen que ser desechadas. Si el empaquetado no es en el lugar y escapes, será muy molesto. Por lo tanto, la selección de materiales de embalaje, el diseño de la estructura, y el proceso de fabricación deben ser comprobados.   4. ¿Es el precio razonable? El precio de cualquier producto es un factor muy crítico. Debido a la epidemia, muchos productos convencionales de sociedades no están vendiendo bien. Por lo tanto, muchas compañías en el mercado venderán productos mal hechos en los precios bajos para sobrevivir. El precio es bajo, pero la calidad no se garantiza. El precio y el valor están correspondiendo a menudo. Si el precio del medio del transporte del virus es mucho más bajo que el precio medio de mercado, después usted debe considerar seriamente si su calidad es confiable. Por lo tanto, al elegir un fabricante medio del transporte del virus, tenga cuidado de no perseguir ciego precios bajos.

Desde el principio del nuevo pandémico del coronavirus, la demanda global sin precedente para las pruebas de diagnóstico del virus (pruebas de la polimerización en cadena) ha llevado a una escasez severa en la cadena de suministro. Uno de los vínculos más importantes es el medio de la preservación del virus (VTM) usado para preservar y para transportar muestras. líquido. Debido a la escasez de medios del transporte del virus, muchos países se fuerzan para utilizar los medios alternativos para los medios del transporte del virus, tales como Amis salino, líquido estéril y otros medios desactivados de la preservación. Sin embargo, el hueco entre estos medios alternativos y el medio del transporte del virus es también obvio, y no son tan buenos como el medio del transporte del virus en términos de función, estabilidad e inhibición.   La prueba de diagnóstico del nuevo coronavirus es detectar el ácido nucléico viral amplificando la secuencia específica de SARS-CoV-2. SARS-CoV-2 se compone del ARN extremadamente inestable y fácilmente degradado. Almacenar muestras del virus en condiciones ambientales calificadas llevará a los resultados del falso negativo, y la presencia de microorganismos también contaminará muestras del virus. Por estas razones, los centros para el control y prevención de enfermedades en varios países miran la colección y el almacenamiento correctos del nuevo coronavirus COVID-19 como el paso más importante de la diagnosis.   La solución de la preservación para otros virus se ha optimizado por décadas. Fue diseñada originalmente para preservar la viabilidad de la cultura, y utilizó más adelante para las pruebas a base de ácido nucléicas. Es una solución tampón, un lysate del virus, un agente ácido nucléico de la preservación del virus, y un agente antibacteriano. La mezcla dañina puede proteger el virus mientras que elimina la flora microbiana contaminante que puede interferir con la prueba. Los ingredientes generales son: Agente quelante del EDTA, sal de la guanidina, tensioactivador aniónico y tensioactivador catiónico.   El medio del transporte del virus se divide en dos tipos: solución desactivada de la preservación y solución de la preservación de la no-inactivación. La solución de la preservación de la inactivación puede desactivar el virus recogido, mientras que asegurar la integridad del ácido nucléico viral en la muestra, y la muestra recogida del virus puede ser transporte y almacenamiento de larga duración bajo condiciones de temperatura normales; la solución no-desactivada del almacenamiento puede mantener el virus activo y no inhibirá la amplificación ácida nucléica subsiguiente, pero necesita ser almacenada en conservación en cámara frigorífica y ser probada cuanto antes.   Nuestra compañía puede proveer de productos líquidos desactivados y no-desactivados de la preservación del virus calidad excelente y precio razonable. Para más información, éntrenos en contacto con por favor: Tecnología material Co., Ltd. hosmakesmehappy@outlook.com de Hubei Xindesheng

El éster de acridina, un polvo amarillo, número CAS: 194357-64-7, tiene un alto rendimiento cuántico y una alta eficiencia de quimioluminiscencia, que es cinco veces o más que la deel luminolEl proceso de quimioluminiscencia del éster de acridina es rápido, con bajo fondo, y puede emitir luz en presencia de hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno.Es uno de los marcadores de quimioluminiscencia más utilizados y desempeña un papel importante en el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia.. Estero de acridina El ensayo de inmunología por quimioluminiscencia (CLIA) es una combinación de ensayo por quimioluminiscencia altamente sensible y reacción inmune altamente específica, que se utiliza para la detección y análisis de varios antígenos.,Hay muchos tipos de sistemas de quimioluminiscencia utilizados en el examen clínico,Los más importantes son el luminol y sus derivados., éster de acridina, espiroamantano-1,2-dioxano y sus derivados, y sistema de electroquimioluminiscencia. Entre varios sistemas de quimioluminiscencia,Esteros de acridina¿Cuáles son las ventajas únicas de los ésteres de acridina en comparación con el sistema de luminol? 1El sistema de luminiscencia del éster de acridina es simple y no se necesita catalizador. En condiciones alcalinas, las moléculas de éster de acridina pueden ser atacadas por peróxido de hidrógeno para producir dioxano, que es inestable y se descompone en CO2 y n-metilacridona en estado excitado electrónico..Cuando vuelve al estado básico, emite luz con una longitud de onda de 430nm sin catalizador, y el sistema de luminiscencia es simple. 2El éster de acridina tiene una alta eficiencia luminosa e intensidad. La quimioluminiscencia del éster de acridina es un tipo de flash, que tiene ventajas sobre otras técnicas en el campo del inmunoensayo de quimioluminiscencia.La intensidad de la quimioluminiscencia alcanza su máximo después de 0.4 s, la vida media es de 0,9 s, y la luminiscencia termina básicamente dentro de 2 s, lo que puede lograr una detección rápida.Por lo general es cinco veces o más que el luminol. 3El sistema de luminiscencia del éster de acridina tiene pocos factores de interferencia, bajo fondo y alta relación señal-ruido. The characteristic of acridine esters from the perspective of luminescence mechanism is that the non luminescent substituents attached to the acridine ring are separated from the acridine ring before the formation of electron excited state intermediates, es decir, la parte no luminiscente se separa de la parte luminiscente, por lo que la eficiencia luminiscente no se ve afectada por la estructura sustitutiva. Además, el éster de acridina tiene un pequeño peso molecular, fácil de unir con la proteína a través de un enlace químico (es decir, etiquetado),poca influencia en la conformación del anticuerpo después de la conjugación (asegurando así su buena reactividad en la posterior detección inmune), y buena estabilidad de los conjugados. Desheng tiene seis tipos de productos de éster de acridina con diferentes grupos: éster de acridina dmae-nhs, éster de acridina nsp-dmae-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs, sal de acridina nsp-sa-nhs,Acridina hidrazida nsp-sa-adh, el éster de acridina me-dmae-nhs. Desheng es una antigua empresa de reactivos químicos especializada en I + D y producción de reactivos para análisis de sangre.Reactivo luminiscenteLa serie de ésteres de acridina tiene una alta eficiencia luminosa y pertenece a la luminiscencia directa.Necesita serie de éster de acridina de amigos de negocios puede contactar directamente 18971041571 (número de Wechat)¡Esperamos su llamada!

El carbómero 980 es un material carbómero comúnmente utilizado.Carbómeroes un polímero de alta molecular del ácido acrílico allil sacarosa o pentaeritritol allil éter. Por lo general es un polvo microácido blanco suelto. Puede producir un engrosamiento de alta eficiencia en dosis bajas,producen así una amplia gama de viscosidad y propiedades reológicas de la emulsión, crema, gel y preparación transdérmica. Las propiedades de los diferentes carbomeros son ligeramente diferentes, y los diferentes modelos representan diferentes viscosidades, que se llaman reológicas cortas o reológicas largas.El carbómero 940 tiene propiedades reológicas cortasPara productos de alta viscosidad, el carbopol 941 tiene propiedades reológicas largas, alcanzando una viscosidad de 7500 mPa.S en 0.5% Adecuado para productos de baja viscosidad, los modelos correspondientes de Carbomer son resistentes a los iones y resistentes a los iones. El carbómero 980 tiene buenas propiedades de engrosamiento, alta transparencia, alta viscosidad y fuerte capacidad de suspensión.Productos de gel transparente, gel transparente para el cuidado de la piel, gel para peinar, champú, gel de ducha y gel libre de desinfectantes. Método de disolución en agua o homogeneizador: En primer lugar, añadir carbómero en agua desionizada de acuerdo con los requisitos reales de producción para disolverlo sin agitar.tomar como criterio que no hay polvo blanco en la superficie y no hay aglomerado blanco en la solución. Mezclar uniformemente, y luego añadir agente neutralizante (carbómero: agente neutralizante = 1:1) 1. Kapo 5% solución de agente neutralizante = 1.4.5) ajustar el valor del pH en aproximadamente 7 para alcanzar el estado de espesamiento.el grupo blanco no se puede ver en la proporción de producción real, y se agrega neutralizar para formar el gel, luego se utiliza la olla de emulsión al vacío para eliminar el aire del gel. asuntos que requieren atención: 1Si la solución se disuelve por métodos comunes, el carbómero no se puede mezclar en agua, mientras se mezcla, el carbómero formará una bola de agua blanca.y las burbujas son difíciles de eliminar después de la neutralización; 2Después de la neutralización del carbómero, la agitación prolongada o la agitación de alta cizalladura causarán pérdida de viscosidad. 3La presencia de electrolitos reducirá la eficiencia de espesamiento de la resina de kapok. 4La radiación UV a largo plazo puede reducir la viscosidad de la resina de kapok. Desheng Technology se especializa en la serie acrílica de adhesivos de separación de vasos sanguíneos,Carbómero 980Los clientes están invitados a consultar.

El nombre completo de Tris esTris (hydroxymethyl) aminométhaneTris (Tris) se utiliza a menudo como amortiguador biológico,Se requieren tampones TAE y TBE (utilizados para la disolución de ácidos nucleicos) comúnmente utilizados en experimentos bioquímicos.¿Qué otras aplicaciones tiene además de esto? En el campo de la medicina, Tris no es sólo un importante intermediario farmacéutico, sino que también es una especie de fármaco en sí mismo, adecuado para la acidemia metabólica, la acidemia respiratoria y otras enfermedades,especialmente en la hiperuricemiaEn términos de tratamiento, el efecto es relativamente satisfactorio. La hiperuricemia se divide en dos categorías: hiperuricemia primaria e hiperuricemia secundaria, principalmente debido a fuentes excesivas de ácido úrico o (y) excreción insuficiente.En circunstancias normales, si las dos muestras de sangre en ayunas del mismo día no son las mismas, el nivel de ácido úrico de los hombres es superior a 420μmol/L, y el nivel de ácido úrico de las mujeres es superior a 360μmol/L, lo que es hiperuricemia.Según la comprensión socialEn la actualidad, la edad de mayor incidencia de hiperuricemia es la de los hombres de mediana edad y de edad avanzada, así como la de las mujeres posmenopáusicas. Las estrategias actuales de prevención y tratamiento de la hiperuricemia incluyen reducir la ingesta, inhibir la síntesis endógena y promover la excreción renal.La promoción de la excreción renal se logra principalmente al alcalinizar la orina e inhibir los transportadores de ácido úrico.Los cationes metálicos inorgánicos en la orina, tales como Ca2+, Mg2+, NH4+, etc., pueden inhibir la disolución y excreción del ácido úrico, y los factores alcalinos pueden promover la disolución del ácido úrico.Así que tris y bicarbonato de sodio se utilizan a menudo en este procesoPero en la función de promover la disolución y excreción del ácido úrico, el efecto de tris es mejor que el bicarbonato de sodio. Después de tomar bicarbonato de sodio, el aumento del catión Na+ resistirá aún más la orina y la sangre alcalinizadas por HCO3 y promoverá la disolución y excreción del ácido úrico.El bicarbonato de sodio incluso reducirá la solubilidad del ácido úrico después de una cierta dosisSin embargo, el bicarbonato de sodio puede ser producido de forma endógena.Así que la concentración de bicarbonato de sodio es difícil de controlarSi la cantidad de bicarbonato de sodio es pequeña, el ácido úrico se excretará.y la ingesta de sal de sodio también aumentará la carga sobre el sistema cardiovascular y los riñones. Tris es una base de aminoácidos orgánicos. No hay cationes inorgánicos, que pueden evitar o debilitar el efecto inhibidor de los cationes inorgánicos.Tris es una sustancia extraña y el cuerpo no producirá trisComo una sustancia de metano, la concentración de tris en el cuerpo se controla mejor que el bicarbonato de sodio en el proceso de medicación.se puede concluir que el tris es mejor que el bicarbonato de sodio para promover la disolución del ácido úrico. El DeshengDesde hace mucho tiempo, la empresa ha estado investigando en profundidad los amortiguadores biológicos y puede proporcionar materias primas de alta calidad como Tris, Bicine, Hepes, etc.Desheng se adhiere a la filosofía de la empresa de "Calidad Primero", Tecnología Líder", y proporciona a los clientes productos de alta calidad.

Acido N-Tris ((Hidroximetilo) metilo-3-aminopropanesulfónico (Puffer de las TAPS) es un amortiguador zwitteriónico ampliamente utilizado en los campos de la bioquímica y la biología molecular, número CAS: 29915-38-6, y el rango de amortiguador de pH de TAPS es de 7,7-9.1, soluble en agua (25 g/50 ml).   En el diagnóstico clínico, el tampón TAPS ¿Qué factores pueden afectar el rendimiento y la pureza del tampón TAPS?   El tiempo de reacción, los diferentes disolventes alcohólicos y el reciclado de los disolventes de reacción tienen cierto grado de influencia en los diversos tipos de amortiguadores biológicos, y lo mismo ocurre con el amortiguador TAPS.Los resultados experimentales muestran que el tiempo de reacción se controla a las 6 horas.En el caso del etanol investigado, el n-propanol, el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol, el n-propanol y el n-propanol.Disolventes de reacción de isopropanol y n-butanolComo disolvente de reacción, el rendimiento y la pureza de TAPS son los más altos, 70,3% y 94,36%, respectivamente; en el proceso de reacción,el reciclaje del disolvente de reacción es beneficioso para mejorar el rendimiento y la pureza del tampón TAPS.   Reactivo tampón TAPS El tampón TAPS es un sistema tampón comúnmente utilizado en sistemas de detección de ADN, y también como componente tampón de muestras de ARN.Es adecuado para estudios de transporte de electrones y fosforilación de preparados de capa fina de cloroplastosLa metemoglobina también se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas en la electroforesis de la zona capilar.   La calidad y el servicio de TAPS Buffer producido y desarrollado por Desheng están garantizados.ahorrar tiempo y costos de compraDesheng es dueño deel buffer biológicoTAPS Buffer tiene todas las cualificaciones en todos los aspectos, incluidos los informes de pruebas, etc.

El uso comúnamortiguadores biológicosen el mercado: Tris, Tris HCl, bicina, tapas, trapeadoras, grifos, EPPS, HEPES, PEP, tubos, MOPSO, etc. ¿Por qué elegimos la bicina?   La bicina es un polvo cristalino blanco con el nombre químico de N, N-bis (2-hidroxietil) glicina (CAS: 150-25-4) y el nombre en inglés de N, N-bis (2-hidroxietil) glicina.     Bicina, polvo cristalino blanco   Es soluble en agua e insoluble en DMF, DMSO, DMAC y otros disolventes orgánicos.6 a 9.0, y el valor de pKa es de 8,3 a 25 °C. Esta propiedad lo hace a menudo utilizado como solución tampón para la electroforesis capilar.   Es un amortiguador ampliamente utilizado. No solo se utiliza para preparar una solución de sustrato estable para la determinación de guaninasa, sino que también se utiliza como amortiguador de electroforesis. La concentración de trabajo es de 3-100 ml.El amortiguador electroforético es un componente importante del sistema de electroforesis de gel de ácido nucleico y proteínaTambién es un conductor en el campo de electroforesis y una condición necesaria para mantener el valor de pH constante del sistema de electroforesis.   Solución tampón se refiere a la solución mezclada compuesta por ácido débil y su sal, base débil y su sal,que puede compensar y reducir hasta cierto punto la influencia del ácido fuerte o de la base fuerte en el valor del pH de la soluciónEn la investigación bioquímica, la solución tampón se utiliza a menudo para mantener el pH del sistema experimental.   El cambio del valor del pH del sistema de solución en los trabajos de investigación a menudo afecta directamente al efecto de los trabajos de investigación.Si el valor del pH del sistema experimental de "enzima de extracción" cambia o cambia en gran medidaPor lo tanto, la preparación de una solución tampón es un paso clave indispensable.   La solución tampón es un concepto importante en química inorgánica y química analítica.el valor del pH no cambia significativamente debido a la dilución o a la adición de una pequeña cantidad de ácido o baseLa solución tampón tiene diferentes valores de pH y capacidad de tampón según la cantidad de pares ácido-base conjugados y sus sustancias.   La tecnología Desheng continuará desarrollando e investigando reactivos bioquímicos avanzados para satisfacer las necesidades del desarrollo de la tecnología de laboratorio médico global y luchar por la salud humana.La empresa ha diseñado una variedad de soluciones listas para usar., bienvenido a consultar, el pH puede ser personalizado.

Oscuridad y luz, a menudo más favorecidos por la luz humana, las cosas invisibles siempre dan a la gente una sensación de lo desconocido, con el fin de comprobar más intuitivamente si el material de detección contiene una sustancia,reactivos de quimioluminiscenciaEntre ellos, el luminol es ampliamente utilizado, y el éster de acridina es la mejor opción para muchos fabricantes de kits en los últimos años.   Las series convencionales de ésteres de acridina incluyen éster de acridina dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, nsp-sa-nhs, nsp-sa-nhs, hidrazuro de acridina nsp-sa-adh, me-dmae-nhs,mientras que el éster de acridina cas194357-64-7 nsp-dmae-nhs ha sido modificado en estructura, aumento de la barrera estérica, mejora de la antihidrólisis, modificación de la hidrofilidad, introducción de la sal interna del ácido propanesulfónico, aumento de su solubilidad en agua y compatibilidad con el anticuerpo,Los marcadores formados por el ácido nucleico son solubles en agua, y la posterior detección de luminiscencia puede realizarse en agua.   Embalaje del producto Reactivo de quimioluminiscencia, éster de acridina   El ester de acridina nsp-dmae-nhs es naturalmente bienvenido por el mercado debido a sus características distintivas.Incluso si encuentran al fabricante adecuado, la calidad del producto no se puede juzgar al principio. Aquí para recomendar un fabricante de éster de acridina más confiable - Hubei xindesheng Material Technology Co., Ltd.   Hubei New Desheng Materials se estableció en 2017, su predecesor fue Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd., y comenzó a establecer su propio equipo de I + D en 2005.En la industria de detección de sangre tiene una gran influencia, y como reactivo de quimioluminiscencia, el éster de acridina ha sido uno de los proyectos de investigación más importantes de Desheng.   Dedicado al equipo de investigación de éster de acridina, producción profesional de laboratorio, apoyo a la producción y equipos de prueba, servicio atento, todos hacen DeshengEstero de acridina nsp-dmae-nhsDesheng acridina éster productos tienen 6 grupos diferentes, para todo tipo de necesidades diferentes de las empresas para elegir, elegir éster de acridina de alta calidad,Escoge Hubei Xindesheng Materials Co.., Ltd!

Sal de sodio en la parte superiores una especie de polvo de cristal blanco, que también se llama sal sódica de tops por muchas personas.También es un reactivo de color común en el kit de pruebas bioquímicas. Embalaje de los reagentes de sal de sodio Había una vez un cliente que hacía investigación bioquímica en el laboratorio. Después de la introducción de un amigo, vino a nuestra empresa y compró productos de sal sódica.el cliente compró sólo una pequeña cantidad de productosTambién estaba tratando de ver cómo estaban los productos. Sin embargo, cuando recibió el paquete, se sorprendió al encontrar que el servicio de Desheng era excelente.Una pequeña botella marrón estaba llena de tres capas dentro y fuera., el cartón en la capa más externa es el más grueso, y el logotipo de Desheng está impreso en él.pero también compró el mismo producto de otros fabricantesFinalmente, la comparación muestra que el servicio de Desheng es el más íntimo, la velocidad de entrega es la más rápida, y la calidad del producto es la mejor,No hay duda de que este cliente finalmente se convirtió en el cliente a largo plazo de Desheng.Cada mes, tenemos que ordenar más de un kilogramo de reactivo de sal sódica en nuestra empresa.Hacer bien los detalles y un buen servicio obtendrá más reconocimiento de los clientes. Equipo de investigación del reactivo de sal sódica Tops Desheng produce y desarrolla más de diez tipos de reactivos de color, cada uno de los cuales tiene un equipo profesional de investigación científica de más de diez personas.La sal de sodio Top tiene 11 equipos de investigación científica, de los cuales 1 profesor, 4 profesores asociados, 2 investigadores asociados, 1 candidato a doctorado y 3 candidatos a máster. Sólo una empresa que se centre en la investigación y el desarrollo de productos puede ofrecer al cliente el mayor grado de garantía.El factor más importante para que cualquier empresa sea más grande y fuerte es la calidad.Los productos de reactivos de color desarrollados por Desheng son impecables en términos de pureza, sensibilidad, estabilidad y apariencia.El departamento de inspección de calidad controla estrictamente todos los enlaces de las materias primas del reactivo de color desde el almacenaje hasta la producciónEn la actualidad, la empresa se ha convertido con éxito en el primer lote de empresas de ciencia y tecnología que entran en 2020,Y Desheng será cada vez más poderoso en el futuro.. Desheng tiene una amplia gama dereactivos cromogénicos, y sus productos más vendidos incluyen tos, Maos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB.Muchos productos también tienen certificados de patente, que son bien recibidos en la industria y tienen 50 + clientes leales. En la actualidad, los tops tiene suficientes existencias de reactivos. Los fabricantes son bienvenidos a preguntar y comprar. Si es necesario,También pueden venir a nuestra empresa para la investigación de campo.

La historia de la inmunología comenzó con el estudio de la microbiología, establecida en el siglo XVIII, y entró en el período de desarrollo clásico desde el siglo XIX hasta mediados del siglo XX.Durante este período, la comprensión de la gente de la función inmune entró en el período de experimento científico a partir de la observación del fenómeno del cuerpo humano. Desde principios hasta mediados del siglo XX, entró en el período de la inmunología moderna.La detección de la inmunología moderna ha pasado por los siguientes procesos. La reacción específica de antígeno y anticuerpo se utiliza para detectar, y el isótopo, la enzima y la quimioluminiscencia se utilizan para amplificar y mostrar la señal de detección.Hormona y otras sustancias en rastroLa inmunodiagnóstico juega un papel muy importante en el diagnóstico clínico. Las inmunotecnologías comunes incluyen el radioinmunodependencia, el ensayo de inmunosorbente ligado a enzimas, la quimioluminiscencia, la radiofrecuencia, la radiofrecuencia, la radiofrecuencia y la radiofrecuencia.electroquimioluminiscencia y quimioluminiscencia de las nanopartículas magnéticas. 1Principios del ensayo radioinmunológico El antígeno radiomarcado y el antígeno no marcado (a probar) se combinaron de forma competitiva con anticuerpos específicos insuficientes,y la cantidad de antígeno no etiquetado se obtuvo separando y midiendo la radioactividad después de la reacción. 2Principio del ensayo inmunosorbente ligado a las enzimas Se conoce como ELISA, su centro es dejar que el anticuerpo y el complejo enzimático se unen, y luego a través del color para detectar.El antígeno o anticuerpo puede unirse a la superficie de un portador sólido y mantener su actividad inmunePara hacer un antígeno o anticuerpo unido con una enzima para formar un antígeno o anticuerpo ligado a la enzima.El antígeno o anticuerpo ligado a la enzima conserva su actividad inmune y la actividad de la enzimaDebido a la alta frecuencia catalítica de la enzima, puede aumentar en gran medida el efecto de reacción y hacer que el método de determinación alcance una alta sensibilidad.ELISA puede utilizarse para determinar el antígeno y el anticuerpo. 3Principio de la tecnología de la quimioluminiscencia La energía libre liberada por la reacción química se utiliza para excitar el intermediario y hacer que regrese al estado básico desde el estado excitado.Cuando el intermediario vuelve al estado básico desde el estado excitadoLa quimioluminiscencia tiene la especificidad de la fluorescencia, al mismo tiempo, no necesita excitar la luminiscencia,que evita la influencia de la luz perdida de la luz de excitación en el análisis de fluorescenciaEl análisis de la radiación es un método de análisis cuantitativo muy excelente, que permite mejorar la sensibilidad y evitar la contaminación ambiental y los riesgos para la salud. 4Principio de la tecnología de electroquimioluminiscencia La electroquimioluminiscencia (ECL) es el resultado de la participación del campo eléctrico en la quimioluminiscencia, que se refiere a la reacción electroquímica mediante la aplicación de un cierto voltaje:el TPA en la superficie del electrodo libera electrones, y luego libera protones para convertirse en radicales libres TPA *, al mismo tiempo, el divalente Ru (bpy) 3] 2 + libera electrones para convertirse en trivalente Ru (bpy) 3 + 3 +.Todavía hay Ru (bpy) 3] 2 + y tPA divalentes en el sistema de reacción., de modo que la reacción electroquímica en la superficie del electrodo pueda continuar. De esta manera, todo el proceso de reacción puede ser ciclado continuamente, y la señal de detección se amplifica continuamente,Así que la sensibilidad de detección es muy mejorada, por lo que la determinación de ECL tiene las características de una alta sensibilidad. 5Principio del ensayo inmunológico por quimioluminiscencia con partículas magnéticas Se trata de un nuevo método analítico que combina la tecnología de separación magnética, la tecnología de quimioluminiscencia y la tecnología de inmunoensayo.La tecnología hace pleno uso de la rapidez y la automatización de la tecnología de separación magnéticaEn la actualidad, la tecnología de la quimioluminiscencia tiene un papel insustituible en el campo del análisis biológico.se ha utilizado el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia por partículas magnéticas en el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia tubular y el ensayo inmunológico de electroquimioluminiscencia.