CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Desheng es una empresa de tecnología de materiales dedicada a la I + D, la producción y las ventas.para ayudar a los clientes a distinguir mejor las diferencias entre ellos y encontrar mejor los productos que necesitan. Vamos a describir brevemente las diferencias y similitudes entreel amortiguador del bienel tubo y el HEPES.   PIPES   El rango de pH de las tuberías es de 6,1-7.5, insoluble en agua y soluble en solución de NaOH. Diferente de los amortiguadores que contienen grupos amino bis (2-hidroxietil) (como bis Tris, bicina),las tuberías no pueden formar complejos estables con la mayoría de los iones metálicosSegún estudios anteriores, PIPES puede utilizarse para purificar la tubulina mediante cromatografía de fosfato de celulosa,y para purificar las proteínas recombinantes de unión GTP ARF1 y ARF2 mediante filtración en gel como amortiguador para cristalizar la cetoenzima de EAdemás, debido a la formación de radicales libres, el tubo no es adecuado para el sistema redox.Se debe utilizar un amortiguador de baja concentración de tuberías debido a su resistencia iónica relativamente alta y su valor de pKa dependiente de la concentración..   HEPES   El rango de pH del HEPES es de 6,8-8.2En la mayoría de los casos, no interfiere con los procesos bioquímicos.El HEPES se utiliza comúnmente en medios de cultivo celular de diversos tipos de organismos.En la investigación de proteínas, se utiliza comúnmente como componente y eluente de búfer de unión en la cromatografía de intercambio catiónico; en la investigación del ADN, se utiliza como fosfato de calcio y DN A,la solución tampón del sistema de formación de precipitadosAdemás, el HEPES interfiere con la reacción entre el ADN y la enzima de restricción y no es adecuado para el método de Lowry.   El amortiguador de Desheng Good   En conclusión, ambosel amortiguador de tuberíasyHEPESNo pueden formar complejos estables con iones metálicos, por lo que son adecuados para soluciones que contienen iones metálicos.En términos de solubilidadEn términos de rango de amortiguación, el tubo es ácido a neutro, y el HEPES es neutro a alcalino.Esto se debe principalmente a las diferencias estructuralesLa tubería tiene dos grupos sulfónicos, y el HEPES contiene un grupo sulfónico y un grupo hidroxilo.cuando elegimos los búferes anteriores, debemos considerar la idoneidad del sistema experimental y la diferencia de sus propiedades.   Cuando compras los productos de Good, no es el amortiguador lo que necesitas.

Sospecho que muchos muestran habilidades al máximo de la clásica serie de televisión forense de investigación criminal, como el pionero forense, la vida legal y muchos otros dramas de Hong Kong.La gente generalmente sospecha que limpiarán su sangre después del crimen y tratarán de obtener más oportunidades para deshacerse de sus crímenes.En este momento,LuminolEl hierro en la sangre cataliza inmediatamente la reacción de quimioluminiscencia del luminol y hace que produzca luz azul.El luminol ha sido ampliamente utilizado en algunos casos de investigación criminal..   En medicina forense, la reacción de luminol puede identificar manchas de sangre que han sido limpiadas durante mucho tiempo.el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobreEn la temperatura ambiente es un cristal azul o polvo amarillo pálido, es un compuesto orgánico sintético relativamente estable.     Al mismo tiempo, el luminol es un tipo de ácido fuerte, que puede estimular los ojos, la piel y las vías respiratorias.convirtiendo el peróxido de hidrógeno en agua y monooxígenoPor lo tanto, el luminol es ampliamente utilizado en investigación criminal, bioingeniería, rastreo químico y otros campos.   Aunque la dosis de luminol es relativamente pequeña y no es difícil de detectar, debemos prestar atención a algunos problemas al usar luminol.Aquí hay algunos asuntos que necesitan atención cuando se utiliza luminol para la investigación formal.   1El luminol fluorescencia en presencia de hierro, ferroaleaciones, rábano o algunos agentes blanqueadores.La fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente la presencia de manchas de sangre..   2El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN.   3El uso de luminol debe realizarse en un ambiente oscuro, lo que facilita un juicio más preciso a simple vista.   4El tiempo de luminiscencia del luminol es limitado, debemos aprovechar el tiempo para tomar fotos y grabar.   5La iluminación dura unos 30 segundos, lo que se puede ver en las fotos de larga exposición.   Actualmente, el reactivo de análisis de sangre luminol producido y desarrollado por Desheng es muy maduro, con las ventajas de una alta sensibilidad y alta eficiencia luminosa.Juega un papel importante en los casos de investigación penal, y también satisface las necesidades de muchos entusiastas de la investigación criminal para llevar a cabo experimentos de quimioluminiscencia por sí mismos.pero también se puede utilizar para la quimioluminiscencia inmunoensayo.

Daos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3,5-dimetoxianilina sal de sodio, el producto terminado es polvo blanco o azul claro, número CAS 83777-30-4, fórmula molecular c13h20nnao6s,peso molecular es 341.36,Los Daoses un nuevo tipo de reactivo de Trinder, con alta solubilidad en agua, reacción estable, amplio rango de pH, como un excelente reactivo de color se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y experimentos bioquímicos.   El principio de detección es el siguiente: en presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estable, y luego se determina la concentración del sustrato mediante espectrofotometría.   Reactivo cromogénico Daos   1、 Las ventajas de Daos en el experimento de medición de la glucosa en sangre son las siguientes:   La determinación de la glucosa en sangre es un elemento importante de prueba en la medicina clínica.Este método utiliza Dios para catalizar la oxidación de la glucosa en ácido glucónico y producir H2O2. H2O2 oxida el cromógeno reducido incoloro bajo la catálisis de pod para producir pigmento oxidado de color,y luego calcula el contenido de glucosa en la muestra de acuerdo con el color del cromógeno oxidado.   La reacción inicial de este método es específica, pero la reacción del indicador no es específica.El rendimiento de detección de este método cambia con los diferentes cromógenos de reducción en la reacción indicadora.Los cromógenos de reducción más comunes son la linanilina (que rara vez se utiliza porque se sospecha que es cancerígeno), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmBajo esta longitud de onda, la bilirrubina y otras sustancias en la sangre no interfieren con la absorción.que puede reducir la interferencia de la absorción de bilirrubina y otras sustancias que interfieren en la detección de la glucosa en sangre.   Por lo tanto, este método no requiere separar la sangre en suero, que es más simple y preciso que el método ampliamente utilizado en el análisis enzimático clínico con fenol como cromógeno reducido.El rango lineal de glucosa es de 1 ~ 20mmol / L, y la recuperación es del 96,3% ~ 97,7%.   2、 Instrumentos y reactivos:   Espectrofotómetro UV VIS, glucosa oxidasa, peroxidasa, Daos, AAP, glucosa anidra, ácido cítrico y citrato trinatrio dihidrato, glicerina, albumina sérica bovina, kit de detección de glucosa en sangre,Dios y la cápsula se prepararon con pH = 6 solución tampón, y otros reactivos se prepararon con agua destilada.   3、 Métodos: se llevó a cabo el experimento   En una cubeta de 1 cm, añadir 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) de AAP y 0,8 ml de agua destilada a su vez, y luego añadir 40 ul (8.3 mmol / L) de la solución de glucosa, mezclar bien y utilizar agua destilada como referencia para determinar el espectro de absorción.   Desheng biochemical se centra en el desarrollo y producción de materias primas de reactivos de diagnóstico in vitro, principalmente incluyendo aditivo para recolección de sangre, reactivo quimioluminiscente,Substrato cromogénico, sustrato de enzimas, anticuerpos de antígeno y otros productos. Los productos se venden ampliamente en los mercados nacionales y extranjeros.sino para ser una persona fuerte en el campo preciso de la industria y ganar la confianza del mercado con su propio profesional.

Tris, CAS: 77-86-1. Es un cristal o polvo blanco, soluble en etanol y agua, ligeramente soluble en acetato de etilo y benceno, corrosivo para el cobre y el aluminio.Base de TrisTiene una alta capacidad tampón, alta solubilidad en agua y es inerte a muchas reacciones enzimáticas, lo que hace de Tris un tampón muy satisfactorio para muchos propósitos bioquímicos.Se utiliza para estabilizar el pH del sistema de reacción y tiene una fuerte capacidad de amortiguación entre el pH 7.5 y 9.0.   Embalaje de Desheng Tris   Se utilizó Tris en el sistema tampón de ácido glifico para estabilizar el valor del pH en la solución tampón electroforético.Se utilizó ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínasLa baja resistencia iónica del tampón Tris también podría aplicarse a la formación de fibras intermedias de nematodos.que podría utilizarse para la estabilización y almacenamiento de ADNSe obtiene el tampón de Te mediante la sustitución de la solución ácida por ácido acético y el tampón de Te mediante la sustitución de ácido bórico.Estos dos amortiguadores se utilizan a menudo en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos.   Tris se utiliza tanto en el TAE como en el tampón tbe (para la disolución de ácidos nucleicos) en experimentos bioquímicos.1 a 25 °CEl rango de amortiguador efectivo del amortiguador de Tris está entre pH 7.0 y 9.2.   El valor de pH de la solución acuosa de base Tris es de aproximadamente 10.5En general, se añade ácido clorhídrico para ajustar el valor del pH al valor deseado para obtener la solución tampón con este valor de pH.Debemos prestar atención al efecto de la temperatura en el pKa de TrisDebido a que el tampón de Tris es una solución alcalina débil, el ADN se desprotonará en tal solución para mejorar su solubilidad.   La gente a menudo agrega EDTA en el tampón de ácido clorhídrico Tris para hacer "Te tampón", que se utiliza para la estabilización y almacenamiento de ADN.se obtiene el "tampón Tae" (Tris / acetato / EDTA), y el "tbe buffer" (Tris / borato / EDTA) se obtiene reemplazándolo con ácido bórico. Estos dos tampones se utilizan generalmente en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos.   TAE y tbe hechos de Tris se utilizan comúnmente en la electroforesis de ADN. Te (ph8.0) se utiliza principalmente para disolver el ADN..El amortiguador Tris se ha utilizado cada vez más en la investigación bioquímica, con la tendencia de ser más que un amortiguador de fosfato.y el fosfato se utiliza raramenteEl rango de pH efectivo común del tampón de Tris está en el rango "neutral".   En el medio Tris, un determinado microorganismo puede producir ciertos metabolitos después de crecer en el medio, que pueden reaccionar con sustancias químicas especiales en el medio y producir cambios característicos obvios.Según este cambio característico, este tipo de microorganismo puede distinguirse de otros microorganismos   En Tris HC, un grupo amino en él es un grupo de coordinación, que puede reemplazar el ligando en el complejo original, cambiando así el complejo y afectando la absorbancia.Si quieres saber si habrá tal efecto, hay que comprobar sus constantes de coordinación y compararlos.   Desheng tiene 15 años de experiencia en I + D y ventas deamortiguadores biológicosHay un largo camino por recorrer en el futuro, y haremos esfuerzos persistentes para avanzar!

El HEPES es el ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfónico en chino, el número CAS es 7365-45-9, el rango de amortiguación del pH es de 6,8-8.2, el valor de pKa es de 7,5 a 25 °C. HEPES Na es una sal de sodio de n - (2-hidroxietil) piperazina-n'(2-ácido etanesulfónico), su número CAS es 75277-39-3.El buffer HEPESy HEPES Na son amortiguadores biológicos muy importantes, que se utilizan ampliamente en biofarmacéutica, diagnóstico médico y otros campos.   Embalaje de productos de la serie de amortiguadores biológicos El HEPES es una especie de amortiguador anfótero, que se utiliza en el medio de cultivo celular y la investigación de proteínas para varios tipos de organismos.Kit de extracción de ADN / ARN y kit de diagnóstico de PCRDebido a su efecto no tóxico en las células y a su capacidad para controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo, el HEPES se utiliza a menudo como aditivo cosmético, agente activoAgente de peeling y promotor A través del papel del agente. Diferencia entre HEPES y HEPES Na: HEPES Na, también conocido como base HEPES orgánica, es una relación ácido-base conjugada con HEPES.pero el pH de las dos sustancias después de la disolución es diferente.   Los métodos de preparación de HEPES fueron los siguientes: Sobre la preparación de la solución tampón de HEPES, según el uso de la preparación, uno es HEPES puro + NaOH, el otro es HEPES + sal.   1、 Preparación de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solución de base Disolver 119,15 g de HEPES en 400 ml de agua destilada, añadir 0,5 a 1 m de solución acuosa de NaOH para ajustar al menos el pH requerido (el rango de pH efectivo de HEPES es de 6,8 a 8,2),luego fijar el volumen a 500 ml con agua destilada y conservar a 4 °C.   2、 HEPES fórmula tampón con una pequeña cantidad de sal (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajustar el valor del pH con 0,5 m de solución de NaOH y finalmente fijar el volumen.   3、 Preparación de una solución de sal tampón 2 × HEPES Se disuelven 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextrán y 1 g de HEPES en 90 ml de agua destilada, se ajusta al valor de pH requerido con 0,5 m de NaOH,y luego fijar el volumen a 100 ml con agua destilada.   El método de preparación de HEPES Na fue el siguiente: El HEPES Na puede sintetizarse mediante 4-hidroxietil piperazina y sulfonato de vinilo de sodio, o mediante síntesis a alta presión de ácido hidroxietil sulfónico, hidróxido de sodio y 4-hidroxietil piperazina.En la actualidad, el método de preparación más utilizado que satisface los requisitos de amortiguadores biológicos es la reacción de HEPES con NaOH para producir HEPES Na. Los pasos específicos de preparación son los siguientes:   Bajo protección de nitrógeno, se reaccionó HEPES con pureza entre el 90-99% y NaOH sólido o solución durante 0,2-1 horas a 20-100 °C. Después de la reacción, el producto obtenido se decoloró,filtrado, concentrado, deshidratado, cristalizado, lavado y secado para obtener HEPES Na.   Este método es simple y fácil de operar, y el rendimiento y la pureza del producto HEPES Na son altos, lo que puede cumplir con los requisitos de pureza del amortiguador biológico.   Desheng tiene 20 años de experiencia en el desarrollo y producción de productos en serie deamortiguadores biológicosDesheng tiene una investigación profunda sobre los aditivos de los vasos sanguíneos (litio de heparina, sodio de heparina, dipotassio, tripotasio), reactivos cromogénicos (toos, Maos, tops, Alpes),reactivos de quimioluminiscencia (luminol)Desheng ha comprobado la producción y el embalaje de los materiales seleccionados capa por capa,y insistió en mejorar la calidad de los productos para los clientes Proporcionar materias primas de alta calidad para los productos.

Gel de separación del suero, un tipo de materia prima comúnmente utilizada en los laboratorios hospitalarios, es indispensable para muchos análisis bioquímicos.y tiene las características de resistencia a altas temperaturasAlgunos fabricantes, como Desheng, también tienen las características de antiirradiante.   Embalaje y entrega del gel de separación del suero   El objetivo principal del gel de separación del suero es formar una capa de aislamiento entre los componentes de las células sanguíneas y el suero, lo que puede prevenir eficazmente el intercambio de material entre las células sanguíneas y el suero,garantizar la estabilidad de los componentes del suero en un cierto período de tiempoEl recipiente de separación del gel de recogida con coagulante puede acortar el tiempo de coagulación de la sangre.Rápidamente obtenga el suero y la sangre procesada. La muestra de sangre puede resistir el temblor y los golpes del transporte de larga distancia.La capa de aislamiento del pegamento de separación puede adherirse firmemente al tubo de ensayo después de la centrifugación.El suero puede extraerse directamente del analizador automático en su estado original o almacenarse en frío.El transporte a larga distancia no afecta a los resultados de la prueba, y también evita la influencia del fibrinógeno y la hemólisis.   Además, una serie de procesos como la inyección de muestras de sangre en el vaso de recolección de sangre, la separación del suero, la recolección directa de suero en el analizador,la conservación de muestras de sangre y la eliminación de residuos se llevan a cabo en el mismo tubo de rama, lo que puede evitar la contaminación de las muestras de sangre, prevenir la infección del virus en la sangre y garantizar la seguridad biológica del proceso de prueba.   Con la mejora de la conciencia de la salud de las personas, los análisis de sangre se han vuelto más comunes.y hay muchos fabricantes de pegamento de separaciónDebido a los diferentes requisitos de las instituciones médicas para el pegamento de separación, los componentes del pegamento de separación producido por cada fabricante son diferentes, sin importar la transparencia, el color,viscosidadEl gel de separación sérica de alta calidad puede acortar el tiempo de separación del suero y el gel de separación se encuentra entre el suero y las células sanguíneas,que pueden proteger eficazmente los componentes del sueroEn el caso de los tubos originales, se utilizará un sistema de ensayo para realizar el tubo original en la máquina, guardar el suero en el tubo original para su posterior referencia y reducir la posibilidad de error causado por la transferencia de tubos.   Sin embargo, no se puede ignorar la influencia del gel de separación inferior en los objetos de ensayo. El uso de gel de separación inferior puede hacer que el triglicérido (TG) en los resultados del ensayo aumente anormalmente.Por lo tanto, el ensayo comparativo debe realizarse antes de utilizar el gel de separación sérica.   1- Instrumentos y reactivos: analizador bioquímico automático, reactivo triglicérido (trig) y solución de calibración, jeringa estéril desechable de 5 ml, vaso sanguíneo con gel de separación sérica Desheng,un vaso sanguíneo con gel de separación sérica inferior de cierta marcaInyección de cloruro de sodio al 0,9% en un vaso sanguíneo común.   2Métodos: se utilizaron vasos sanguíneos comunes tradicionales como grupo de control A y vasos sanguíneos separados por suero Desheng como grupo de control B.Los vasos sanguíneos de una determinada marca y los vasos sanguíneos separados por suero inferiores se utilizaron como grupo experimental C.. cada grupo seleccionó aleatoriamente 10 tubos de vasos de recolección de sangre, a cada tubo se añadieron 5 ml de cloruro de sodio 9% para inyección, se colocaron en un baño de agua a 37 °C durante 15 minutos, centrifugados a 3000 r/min durante 10 minutos,los tubos anteriores se midieron en el analizador bioquímico automáticoEn comparación con los resultados, no se pudo detectar TG en los vasos sanguíneos de los grupos A y B,pero se pudieron detectar diferentes concentraciones de TG en cada tubo del grupo CSe evaluó la calidad de la separación del pegamento en el vaso de recolección de sangre.

Los análisis de sangre se han convertido en un medio indispensable para detectar enfermedades. En este momento, los pacientes a menudo dicen: "Hoy tomé varios tubos de sangre, amarillo, verde, púrpura y azul. Acabo de revisar la sangre.¿Por qué tomo tantos tubos?¿Qué quieres decir? En realidad, se trata de los elementos que usted necesita para comprobar, para el examen físico general, como la rutina de sangre, glucosa en la sangre, lípidos en la sangre, función hepática, función renal, varios marcadores de tumor, etc.,Todos necesitan ser analizados mediante detección de sangre., y los diferentes colores de los vasos de recolección de sangre representan diferentes tipos de aditivos y propósitos de prueba.los elementos que no pueden detectarse juntos deben dividirse en múltiples vasos de recolección de sangre¿Qué representan los vasos sanguíneos de colores? Aquí es para introducir el significado de varios colores de los vasos sanguíneos. 1. tubo amarillo de la tapa de la cabeza (tubo que promueve la coagulación): se utiliza principalmente para el suero bioquímico (función hepática, función renal, glucosa en la sangre, lípidos en la sangre, enzimas del miocardio, electrolitos, amilasa, etc.),función tiroidea, detección de fármacos, marcadores tumorales, PCR, detección de inmunología sérica, etc. 2tubo de tapa de cabeza púrpura (tubo anticoagulante EDTA-K2): se utiliza para el examen general de hematología (rutina de sangre), artículos de PCR parcial y detección de hemoglobina glicosilada. 3. tubo de tapa verde (tubo anticoagulante de heparina): el tubo de heparina se utiliza generalmente para pruebas de emergencia bioquímica y hemorreológica. 4. tubo de tapa de cabeza azul (clorhidrato de citrato de sodio 1:9 tubo anticoagulante): se utiliza principalmente para el examen de los elementos de coagulación (tiempo de protrombina, tiempo de trombina,tiempo de trombina parcial activado, fibrinógeno, etc.). 5. tubo negro con tapa de cabeza (tubo anticoagulante de citrato de sodio 1:4): generalmente utilizado para la detección de ESR. 6. tubo de tapa roja (sin aditivos): se utiliza muy raramente, similar al tubo de tapa amarilla, utilizado principalmente para la detección de fármacos bioquímicos séricos, detección de inmunología sérica, etc. Desheng biochemical se especializa en I+D, producción y venta de aditivos vasculares, reactivos de diagnóstico in vitro, amortiguadores biológicos y sustratos luminiscentes.aditivo para los vasos sanguíneos, ha formado derechos de propiedad intelectual independientes y una capacidad profesional de producción e investigación.Proporcionar productos y soluciones de materias primas para más de 100 fabricantes nacionales y extranjerosLos productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen heparina de sodio, heparina de litio, citrato de trisodio, EDTA dipotassio, EDTA tripotasio, oxalato de potasio, etc.los productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen polvo de coagulantes sanguíneosLos materiales utilizados en el pretratamiento de las muestras de sangre incluyen gel de separación, silicuro, etc., y los tubos anticoagulantes también se pueden proporcionar a los clientes.

La solución de HEPES es un ácido débil, el nombre chino es ácido hidroxietil piperazina etilsulfónico, es un amortiguador anfotérico en la industria química orgánica.la constante de descomposición de HEPES no cambia mucho con la temperatura, lo que haceEl buffer HEPESun amortiguador que puede mantener la estructura y la función de la enzima a baja temperatura.   El tampón HEPES puede controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo y no tiene ningún efecto tóxico en las células.mantener la estabilidad del antígeno 146S del virus de la fiebre aftosaEn el estudio, se estudió el sistema de amortiguación del medio de cultivo.se comparó la estabilidad del HEPES en el antígeno del virus para evaluar su efecto protector.   Embalaje de Desheng HEPES de amortiguador biológico en barril grande   Según los resultados experimentales, el título del virus del HEPES era mayor que el del HEPES sin amortiguador biológico.El TCID50 del virus sin búfer biológico cambió más que el del virus con búfer biológicoSin embargo, debe tenerse en cuenta que cuando el HEPES se expone a la luz, se producirá peróxido de hidrógeno, que es tóxico para las células cultivadas u otras sustancias bioactivas.El HEPES debe utilizarse como amortiguador siempre que sea posible en condiciones oscuras..   Por lo tanto,amortiguador biológicopuede mejorar eficazmente la capacidad de amortiguación del medio de cultivo del virus, proporcionar un entorno adecuado para el virus y promover la estabilidad de las partículas del virus.Por favor, encuentre la tecnología Desheng., una empresa de reactivos bioquímicos que integra la investigación científica, la producción y las ventas.

La detección de la glucosa en la sangre debe ser familiar para todos nosotros. Es un proyecto común en el hospital. La detección de la glucosa en la sangre depende principalmente de si hay un aumento de la glucosa en la sangre, diabetes,y la gravedad de la diabetesEn el proceso de detección de glucosa en sangre, se deben seleccionar anticoagulantes apropiados para reducir errores, mejorar la precisión y proporcionar una base de diagnóstico precisa para la clínica.   Con la popularidad de los vasos desechables para la recolección de sangre al vacío en China, el tubo anticoagulante de glucosa en sangre (que contiene fluoruro de sodio y oxalato de potasio) se ha utilizado ampliamente,y mejoró considerablemente la calidad de las muestras de glucosa en sangre y la precisión de los resultadosEn el trabajo práctico, elanticoagulantespuede utilizarse para preparar muestras de glucosa en sangre con buen efecto de conservación.     El fluoruro de sodio es un tipo de anticoagulante de efecto débil. Su punto de fusión es más de 990 ~ C. el tubo anticoagulante se puede secar a 100 ° C.Puede inhibir eficazmente la enolasa en el proceso de glucólisis, bloquean la deshidratación del ácido monofosfoglicérico producido en la tercera etapa de la vía de glucólisis, conducen a la redistribución de energía dentro de la molécula,y en última instancia no puede formar fosfenol piruvato de alta energía, para lograr una inhibición efectiva de la glucólisis y mantener la estabilidad relativa de la concentración de glucosa en sangre,Por lo tanto, se considera un excelente método para la detección de la glucosa en la sangre..   Aditivos para vasos sanguíneos producidos por Desheng   El oxalato de potasio puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar una precipitación insoluble de oxalato de calcio, evitando así la coagulación de la sangre.sólo se puede secar por debajo de 80 ~ CSi la temperatura es superior a 80 °C, el monóxido de carbono y el carbonato de potasio pueden descomponerse en anticoagulantes.   El dipotassio EDTA puede quelarse con el ion calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre, y tiene una rápida disolución y un buen efecto anticoagulante.puede secarse a 100 °C al igual que el fluoruro de sodioEn comparación con el oxalato de potasio, es más fácil de producir y mejora la eficiencia.   Desheng es un fabricante de marca antigua en el campo de aditivos vasculares.EDTA de dipotassio,El tripotasio EDTA, coagulante, gel de separación de sangre, oxalato de potasio, fluoruro de sodio, etc., que gozan de una alta reputación tanto en el país como en el extranjero.En el primer lugar, el servicio de los servicios es un medio de cooperación entre los diferentes sectores., para que las empresas que ordenen aditivos vasculares Desheng puedan tener una experiencia de servicio postventa más perfecta.

En elEster de acridinioEn la inmunización por quimioluminiscencia, el éster de acridinio se usa generalmente como indicador para etiquetar anticuerpos, pero de hecho, el éster de acridinio también puede etiquetar antígeno.Entonces, ¿cuál es la diferencia entre el éster de acridinio etiquetando antígeno y etiquetando anticuerpos? El antígeno etiquetado con éster de acridinio y el anticuerpo etiquetado son similares en el principio de etiquetado y la detección de luz final.Por lo general, se utiliza un anticuerpo marcado con éster de acridinio para el ensayo sandwich de doble anticuerpo., y el antígeno etiquetado con éster de acridinio se utiliza para el ensayo de competencia. Anticorpo etiquetado con éster de acridinio del reactivo de quimioluminiscencia Método doble contra el sándwich: El método sandwich de doble anticuerpo detecta generalmente antígenos. Hay tres componentes inmunes: anticuerpos de fase sólida (anticuerpos específicos unidos a portadores de fase sólida), muestras de prueba (es decir,los antígenos que deben ser probados)Estos tres tipos formarán un complejo inmune con dos anticuerpos que se encuentran en el antígeno.Dado que los anticuerpos en el complejo están etiquetados con éster de acridinio, el contenido del anticuerpo en el complejo puede analizarse mediante reacción de quimioluminiscencia del éster de acridinio para calcular el contenido de antígeno en la muestra a analizar. A veces también es posible añadir un anticuerpo secundario (anticuerpo secundario, anticuerpo del anticuerpo, que se une al antígeno y no se une al antígeno) como portador de fase sólida.El anticuerpo primario se fija en la línea T de la línea de ensayo., y el segundo anticuerpo se utiliza como línea de control C (línea de control de calidad) ), de modo que cuando el anticuerpo etiquetado con acridinio es excesivo, continuará uniéndose al anticuerpo secundario.La concentración del antígeno a analizar se analiza y se calcula por la relación entre la intensidad de luminiscencia del éster de acridinio en la línea de ensayo y la línea de control.. Por ejemplo: el VIH-1p24, el antígeno del SIDA, es el método sandwich de doble anticuerpo, que no utiliza el éster de acridinio para etiquetar el antígeno, sino para etiquetar el anticuerpo anti-p24. Derecho de la competencia: El método de competencia puede utilizarse para determinar el antígeno, pero también puede utilizarse para determinar el anticuerpo.el antígeno de ensayo y el antígeno etiquetado con acridinio pueden combinarse con el anticuerpo de fase sólida de manera competitivaEstos dos antígenos tienen la misma posibilidad de unirse al anticuerpo de fase sólida, por lo que se unen al antígeno de fase sólida etiquetado con acridinio.La cantidad de antígeno es inversamente proporcional a la cantidad de antígeno probado.El complejo antígeno-anticuerpo marcado con éster de acridinio puede medirse por quimioluminiscencia y el contenido del antígeno probado puede calcularse de acuerdo con la relación inversa. Se puede ver que lo mismo es la detección de antígenos, uno es etiquetar el anticuerpo con éster de acridinio, y el otro es etiquetar el antígeno con éster de acridinio.El método de detección es diferente y los objetos etiquetados son diferentesLa detección de anticuerpos es similar, y la etiqueta no es lo que se detecta.que puede satisfacer el etiquetado y la detección de una variedad de antígenos y anticuerpos diferentes.

Cuál es tripsina La tripsina (C6H15O12P3) es una clase de proteasa. En vertebrados, funciona como una enzima digestiva. En el páncreas, se sintetiza como precursor de la enzima tripsinógena. Se secreta como componente del jugo pancreático y se descompone en la tripsina activada bajo restricción del enterokinase o de la tripsina. Es una endopeptidasa que puede cortar el lado carboxilo de los residuos de la lisina y de la arginina en la cadena del polipéptido. No sólo funciona como una enzima digestiva, pero también limita la descomposición de los precursores de otras enzimas tales como chymotrypsinogen, carboxipeptidasa, y fosfolipasa, y tiene un efecto que activa. Es la proteasa más específica, y se ha convertido en una herramienta imprescindible en la determinación de la secuencia de aminoácido de una proteína.   Introducción de tripsina porcina La masa molecular relativa de tripsinógeno porcino es cerca de 24 000. Según la diferencia en punto isoeléctrico, tripsinógeno porcino se puede dividir en aniónico (pl6.8). Porque el tipo catiónico no sólo tiene una gravedad específica más grande, pero también tiene mejor estabilidad que el tipo aniónico, el tripsinógeno porcino catiónico fue seleccionado para la construcción y la expresión. Tripsinógeno porcino contiene 12 cisteínas, que pueden formar 6 pares de enlaces de disulfuro (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), que aumentaron grandemente la dificultad de la desnaturalización y la renaturalización de los cuerpos de inclusión en experimentos subsiguientes. Uso de la tripsina porcina La tripsina porcina es una clase de tripsina, que se puede utilizar como añadido para el retiro de las células adherentes superficiales, la producción de vacunas del virus de gripe, insulina y otras proteínas, la hidrólisis rápida de proteínas, y el tratamiento previo de las células y de los tejidos animales. Hay una demanda grande para la tripsina con pureza elevada y actividad fuerte. Actualmente, un proceso de la preparación de tripsinógeno porcino recombinante se ha establecido, y la tripsina porcina recombinante obtenida tiene buena actividad enzimática y no contiene la otra contaminación animal de la fuente, que proporciona cierta base experimental para la investigación y la producción industrializadas.   Características de la tripsina porcina La tripsina porcina es inestable en naturaleza y autólisis propenso. Al construir un sistema tripsinógeno porcino recombinante de la expresión, esta característica del autólisis hace difícil para que el sistema eucariótico de la expresión obtenga tripsinógeno completo, y el producto activado afectarán al anfitrión. Las células pueden también ser tóxicas, así que considere elegir un sistema procariótico de la expresión. Además, las características del autólisis requieren que las condiciones de la activación de tripsinógeno porcino también necesitar ser controlado estrictamente.   Método de la preparación de tripsina porcina En el método tradicional de la preparación, hay mucho pasos de la separación y de la purificación y una época larga, que es fácil causar daño a la proteína y a la inactivación de la causa. Dando por resultado la producción baja. Por lo tanto, la preparación y la producción de tripsina porcina ha desplazado gradualmente de la extracción del páncreas animal a la producción recombinante de la expresión. La producción de tripsina construyendo un sistema tripsinógeno-derivado porcino recombinante de la expresión de Escherichia Coli puede también evitar el riesgo de contaminación relacionada el patógeno y el riesgo de llevar los virus desconocidos debido al origen animal del donante.

En la inmunoensayo por quimioluminiscencia, necesitamos etiquetar la proteína del anticuerpo con éster de acridina antes de poder detectar la sustancia probada después de la reacción inmune,Así que cómo etiquetar el anticuerpo es muy importante.   Se ha demostrado ampliamente que las sales de acridina y los compuestos relacionados son marcadores de quimioluminiscencia muy útiles.La especificidad del etiquetado y la sensibilidad de detección superan a los de los radioisótopos.Ahora comparamos los seisEsteros de acridinade Desheng, para que pueda hacer clara la diferencia entre ellos, para encontrar lo que necesita.   Imagen del envase del éster de acridina de Desheng   1、 Nombre y número del éster de acridina Acridina 0: ae-nhs (éster de acridina tradicional) Acridina 1: dmae-nhs Acridina 2: el DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-nhs Acridina 4: nsp-sa-nhs Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-adh 2、 Diferencias estructurales de los ésteres de acridina   Existen seis tipos de ésteres de acridina, entre los cuales los no 1-3 son ésteres de acridina; los no 4-6 son sulfonamidas de acridina; los no 1-4 son ésteres activos de NHS; No.5 es un ácido acridino carboxílico que contiene un grupo carboxilo; no.6 es la acridina hidrazida que contiene un grupo amino libre.   3、 Resistencia y estabilidad a la hidrólisis   Los ésteres tradicionales de acridina n°0 (ae-nhs) y n°1-3 fueron modificados en sus estructuras para aumentar la barrera estérica y mejorar la resistencia a la hidrólisis.y es fácil de hidrolizar cuando el valor del pH es superior a 6.3A temperatura ambiente, es estable en solución tampón Pb con pH 7.0Después de 16 días, la actividad luminiscente sólo disminuye en un 3,6%.   La razón es que el orden de enlace del enlace C-N es diferente al del enlace C-O, y el enlace C-N es mayor que el del enlace C-O.4-6) eran más resistentes a la hidrólisis que los ésteres de acridina (NoEl rendimiento fotocuántico de los conjugados de proteínas no disminuyó cuando se almacenaron a temperatura ambiente durante 4 semanas.Los productos liofilizados pueden almacenarse a - 20 °C durante más de un año   4、 Hidrofilidad   Sobre la base del No.   5、 Diferencias en los métodos de marcado   Debido a que la esencia del anticuerpo es la proteína, que contiene un grupo amino, puede reaccionar directamente con el No.1-4 (éster activo del NHS) y conducir el acoplamiento. El número 5 es el ácido acridino carboxílico, que necesita añadir el agente de condensación EDCI para reaccionar con la proteína amino. No. 6 es acridina hidrazida, que contiene un grupo amino libre. El terminal de acridina hidrazida es adecuado para el acoplamiento directo de polisacárido, ácido nucleico o proteína que contiene grupo aldehído.   6Comparación de las propiedades luminiscentes   Debido a la acridina no.1-no.6, su matriz luminiscente y su mecanismo son consistentes, y sus propiedades luminiscentes deberían tener pocas diferencias.