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Principio luminescente de Luminol y su método de detección

2021-04-13
Principio luminescente de Luminol y su método de detección

El luminol es una especie de cristal amarillo o polvo beige a temperatura ambiente, que es un reactivo químico relativamente estable.el luminoles una especie de ácido fuerte, que puede estimular los ojos, la piel y las vías respiratorias.

Es uno de los reactivos más antiguos y más utilizados. Puede ser oxidado por peróxido en condiciones alcalinas y emitir luz al mismo tiempo.

 

La reacción redox entre el luminol y el peróxido necesita catalizador, que generalmente son iones metálicos multivalentes, peroxidasa como el hierro, la peroxidasa del rábano picante, etc.Este método se utiliza a menudo para detectar el contenido de peróxido, metales pesados, peroxidasa, así como la detección de radicales libres derivados, análisis toxicológico y basado en peroxidasa y glucosa oxidasa.

 

En general, la reacción de quimioluminiscencia entre el luminol y el peróxido de hidrógeno es muy rápida en presencia de algunos catalizadores.En un amplio rango de concentración, la concentración de iones metálicos es directamente proporcional a la intensidad luminosa, por lo que se puede realizar el análisis de quimioluminiscencia de algunos iones metálicos.se pueden analizar los compuestos orgánicos que contienen iones metálicos, logrando una alta sensibilidad.La segunda consiste en utilizar la inhibición de los compuestos orgánicos en la reacción de quimioluminiscencia del luminol para determinar los compuestos orgánicos con efecto apagador en la reacción de quimioluminiscenciaEn tercer lugar, determinación indirecta de compuestos inorgánicos u orgánicos mediante reacción de acoplamiento.

 

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Principio luminiscente del luminol

 

Primero, el hipoclorito de sodio oxida el luminol para hacerlo luminiscente.

 

En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno reacciona con el hipoclorito de sodio para formar oxígeno que oxida el luminol y lo hace luminiscente

 

La primera es la ecuación de reacción del hipoclorito de sodio y el peróxido de hidrógeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O

 

En segundo lugar, el luminol reacciona con el hidróxido para formar un dianión, que puede ser oxidado por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno para formar un peróxido orgánico.El peróxido es muy inestable e inmediatamente se descompone en nitrógeno (después de que el luminol se oxida por oxidantes orgánicos como el sulfóxido de dimetilo, no genera nitrógeno, sino compuestos orgánicos que contienen nitrógeno), y forma ácido 3-aminoftalato excitado.La energía liberada existe en forma de fotones., y la longitud de onda se encuentra en la parte azul de la luz visible.

 

El luminol (luminol amoníaco) como reactivo de quimioluminiscencia se utiliza a menudo en la detección, sin embargo, algunas personas preguntarán,El luminol en la aplicación general elegirá qué método de detección luminiscenteLos tres métodos que Desheng le dijo eran acelerar la luminiscencia del catalizador, determinación indirecta del inhibidor y determinación indirecta por acoplamiento.

 

Se estima que la velocidad luminiscente de la detección de luminol es demasiado lenta, por lo que a menudo se agregan algunos catalizadores para acelerar la detección.sobre todo la peroxidasa del rábano picanteAdemás de la peroxidasa del rábano picante, los catalizadores también incluyen algunos complejos metálicos, iones de metales de transición, como la hemoglobina, los iones de hierro, los iones de manganeso, etc.

 

Algunos compuestos orgánicos inhiben la luminiscencia del luminol mediante inhibidores, como los compuestos reductores que contienen grupos hidroxilo fenólicos.Esto puede utilizarse para la determinación indirecta de dichos compuestos orgánicosEste es el segundo método.

 

La determinación indirecta mediante acoplamiento consiste en combinar una reacción que puede producir o consumir reactivos de quimioluminiscencia con otra reacción de quimioluminiscencia.Determinación de algunas sustancias para realizar la quimioluminiscencia indirectaEste método se utiliza para determinar la pureza de algunas enzimas de sustrato.