CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Bajo los efectos de la epidemia, un gran número de medios del transporte del virus también aparecieron en la visión pública. ¿Pero nuestra comprensión de ella es solamente limitada saber que está recogiendo el virus para la detección, pero cuál es su propia capacidad? ¿Por qué es también llamó medios desactivados del transporte del virus? Podemos entender solamente según el significado literal, ése es matar al virus vivo y hacer la investigación después de la preservación. ¿Pero es realmente ése simple? Es apenas la idea de mucha gente que no entienda. ¿Primero, veamos porqué ha llamado la inactivación?   ¿Cuál es inactivación? La inactivación es un método de matar a virus y a bacterias por medios físicos o químicos sin el daño de sus antígenos útiles.   Medios desactivados del transporte del virus: es un líquido transparente descolorido, conveniente para los virus, nuevo Coronavirus, gripe, gripe aviar, da urticaria aftosa y otros virus. Destruye la estructura de la proteína del virus, y la proteína no tiene ninguna actividad fisiológica, así que pierde la capacidad de la infección, de la patogenicidad y de la reproducción. Sin embargo, la inactivación convencional no afecta a la estructura primaria de la proteína del virus, así que significa que la secuencia de proteína del virus no ha cambiado.   Las muestras desactivadas se pueden hacer juego con el nuevo equipo correspondiente de la extracción del ARN de Coronavirus, el extractor ácido nucléico M32/M96 y la otra extracción rápida del ácido nucléico del virus, y el nuevo equipo de la detección de la polimerización en cadena de Coronavirus para alcanzar la detección rápida, sensibilidad de la especificidad no se afecta. Métodos aplicables del equipo: la polimerización en cadena fluorescente, punta de prueba combinada ancló la polimerización que ordenaba, microprocesador isotérmico de la amplificación, quimioluminescencia de la partícula magnética, oro coloidal.   El virus desactivado tiene tan antigenicidad, pero pierde contagiosidad. Éste es realmente se hacen cuántas vacunas.   El virus desactivado perdió su actividad contagiosa, pero todavía tenía actividad de la fusión. Es un inductor para la fusión de célula en la ingeniería animal de la célula. El medio desactivado del transporte del virus tiene las ventajas siguientes: 1. Desactive el virus para evitar la infección cruzada del muestreo centralizado 2. Desactive el virus y reduzca la dificultad de la preservación y del transporte 3. Las muestras pierden su contagiosidad y protegen los personales de prueba 4. Es ampliamente utilizado en laboratorio de la polimerización en cadena   Además de los medios desactivados antedichos del transporte del virus, la compañía de Desheng también desarrolló y produjo el medio no desactivado del transporte del virus, que contiene la base de la solución de las madejas, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (v), cryoprotectants, almacenadores intermediarios biológicos y aminoácidos. El medio no desactivado del transporte del virus se utiliza generalmente para la colección y el transporte de la gripe clínica, gripe aviar (tal como h7n9), enfermedad de boca de pie de mano, sarampión y otras muestras del virus, así como micoplasma, Ureaplasma, chlamydia y otras muestras.

Como nuevo reactivo de Trinder,Reactivo de Maossu nombre chino es n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) -3,5-dimetilanilina sodio monohidrato, que es un polvo blanco y soluble en agua,Sensibilidad a la luz y la humedad, número CAS: 82692-97-5, producto Maos producido por Desheng, pureza ≥ 99%, buena solubilidad en agua, proceso estable, puede garantizar la apariencia de polvo cristalino blanco puro.   El nuevo reactivo de Trinder es un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas.En la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno, tiene varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales.     El nuevo reactivo de Trinder es lo suficientemente estable para ser utilizado tanto en la solución como en el sistema de detección de la línea de ensayo.el nuevo reactivo de Trinder formó tintes púrpura o azul muy estables en la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)La absorción molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución MBTH.El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato.   Por lo tanto, la cantidad de sustrato puede determinarse por la reacción de color de la reacción de acoplamiento oxidativo.la acilocoenzima A y el colesterol pueden utilizarse para detectar esos sustratos junto con el nuevo reactivo de Trinder y el 4-AAHay 10 tipos de nuevos reactivos de Trinder, y la aplicación de Maos también es muy importante.Es necesario probar diferentes tipos de nuevos reactivos de Trinder para desarrollar el mejor sistema de detección..   El nuevo reactivo de TrinderMaos es uno de los productos principales de Desheng. Los productos de Desheng han pasado la inspección de calidad estricta y han pasado la certificación nacional del sistema de gestión de calidad ISO9001.No sólo la calidad es buena., pero nuestro precio también es muy favorable en comparación con muchos otros fabricantes. Si tiene la intención de comprar, podemos proporcionarle una pequeña muestra para prueba, usar bien y luego volver a comprar.La situación específica es la siguiente. Póngase en contacto con nosotros.

Los agentes químicos o sustancias que pueden impedir la coagulación de la sangre se llaman anticoagulantes oLos medicamentos para el tratamiento de la enfermedadLos anticoagulantes más comunes son la heparina, el EDTA, el citrato, el oxalato, etc. Los anticoagulantes más comunes son el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina y el heparina.en su aplicación prácticaLas características de su aplicación se resumen de la siguiente manera:   1、 Heparina   La heparina es el anticoagulante preferido para la detección de la composición química de la sangre.que es un tipo de material de fase dispersiva con un peso molecular promedio de 15000. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   Además, la heparina puede inhibir la trombina por un cofactor plasmático (cofactor II de heparina).entre los cuales la heparina y el litio es la mejorLas sales de sodio y potasio aumentan el contenido de sodio y potasio en la sangre, y las sales de amonio aumentan el contenido de nitrógeno ureico.La dosis de heparina anticoagulante es generalmente de 10 mg/ kg/ kg..0 a 12.5 UI/ ml de sangre.   La heparina tiene menos interferencia en los componentes sanguíneos, no afecta el volumen de los glóbulos rojos y no causa hemólisis.Permeabilidad al plasmaSin embargo, la heparina tiene un efecto antitrombínico y no es adecuada para la prueba de hemaglutinación.   Además, el exceso de heparina puede causar agregación de leucocitos y trombocitopenia, por lo que no es adecuado para la clasificación de leucocitos y recuento de plaquetas, y mucho menos prueba de hemostasis.El anticoagulante heparina no puede usarse para hacer una muestra de sangreEl anticoagulante heparina debe utilizarse en un corto período de tiempo,de lo contrario la sangre puede coagularse si se coloca demasiado tiempo.   2、 Tetraacetato de etilenodiamina (sal de EDTA)   El EDTA puede combinarse con el Ca2 + en la sangre para formar un quelato, el proceso de coagulación se bloquea y la sangre no puede coagularse.EDTA-K2 es recomendado por el Comité Internacional para la Estandarización de la HematologíaLa sal de EDTA se prepara generalmente en una solución acuosa al 15%, añadiendo 1,2 mg de EDTA por ml de sangre, es decir, añadiendo 0.04 ml 15% EDTA por 5 ml de sangreLa sal de EDTA puede secarse a 100 °C y su efecto anticoagulante se mantiene sin cambios.   El anticoagulante no afecta el número y el tamaño de los glóbulos blancos, tiene el menor efecto en la morfología de los glóbulos rojos y puede inhibir la agregación plaquetaria.por lo que es adecuado para la detección hematológica generalPero si la concentración de anticoagulante es demasiado alta, la presión osmótica aumentará, lo que causará la contracción celular.   El pH de la solución de EDTA tiene una gran relación con las sales, y un pH bajo puede hacer que las células se expandan.el volumen promedio de plaquetas es muy inestable en poco tiempo después de la recolección de sangreLa concentración óptima de EDTA-K2 es de 1,5 mg/ml de sangre.Si la sangre es menor, los neutrófilos se hincharán y desaparecerán, las plaquetas se hincharán y se desintegrarán, y se producirán fragmentos normales de plaquetas, lo que hace que los resultados del análisis sean erróneos.   Debido a que el EDTA puede inhibir o interferir con la polimerización del monómero de fibrina durante la formación de coágulos de fibrina, no es adecuado para la detección de la coagulación sanguínea y la función plaquetaria.ni para la determinación del calcioAdemás, el EDTA puede afectar la actividad de algunas enzimas e inhibir el factor lupus erythematosus.Por lo tanto, no es adecuado para hacer un frotis de sangre para la coloración histoquímica y el examen de las células del lupus eritematoso..     3、 Citrato   El citrato es principalmente citrato de sodio. Su principio anticoagulante es que puede combinarse con el Ca2 + en la sangre para formar quelato, lo que hace que el Ca2 + pierda la función de coagulación,y el proceso de coagulación está bloqueadoEl citrato de sodio tiene dos tipos de cristales, na3c6h5o7 · 2H2O y 2na3c6h5o7 · 11h2o.que se mezcla con sangre según el volumen de 1:9.   La mayoría de las pruebas de coagulación pueden ser anticoaguladas con citrato de sodio, que es útil para la estabilidad del factor V y el factor VIII,y tiene poco efecto sobre el volumen promedio de plaquetas y otros factores de coagulaciónEl citrato de sodio es uno de los componentes del líquido de mantenimiento de la sangre en la transfusión sanguínea.Alcalino fuerte, no es adecuado para análisis de sangre y análisis bioquímicos.   4、 Oxalato   El oxalato es también un anticoagulante de uso común, que tiene la ventaja de una alta solubilidad.Su principio de acción es que el oxalato disociado después de la disolución forma una precipitación de oxalato de calcio con Ca2 + en la muestra, lo que hace que el Ca2 + pierda la función de coagulación y bloquee el proceso de coagulación.   Los anticoagulantes de oxalato comúnmente utilizados son el oxalato de sodio, el oxalato de potasio y el oxalato de amonio.9Sin embargo, una alta concentración de K + o Na + es fácil de hacer que las células sanguíneas se deshidratan y se contraigan, mientras que el oxalato de amonio puede hacer que las células sanguíneas se expandan.el anticoagulante con una proporción adecuada de oxalato de amonio y oxalato de potasio u oxalato de sodio no afecta la forma y el volumen de los glóbulos rojosSe utiliza a menudo en la determinación bioquímica de la sangre, pero no es adecuado para la determinación de K + y Ca2 +.   Debido a la formación de precipitación de oxalato de calcio, los glóbulos rojos aparecerán dentados, los glóbulos blancos aparecerán vacúolos, los linfocitos y los monocitos se deformarán,no es apropiado hacer un análisis de sangreEl oxalato puede causar agregación de plaquetas y afectar la morfología de los leucocitos, por lo que no puede utilizarse para el recuento diferencial de leucocitos y plaquetas. Embalaje del producto   Desheng es un antiguo fabricante de aditivos vasculares, que ha formado sus propios derechos de propiedad intelectual y capacidades profesionales de producción y I + D en el aspecto de los aditivos vasculares.Ha proporcionado productos y soluciones de materias primas para más de 100 fabricantes nacionales y extranjeros.   Los productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen:heparina sódica, heparina, litio, citrato de trisodio, dipotassio EDTA, tripotasio EDTA, oxalato de potasio, etc.; los productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen polvo de coagulante de sangre, coagulante de sangre,etc..; los materiales de pretratamiento de las muestras de sangre incluyen gel de separación, silicuro, etc. Una variedad de materias primas a su elección,Necesita hacer clic en el sitio web oficial para consultar nuestro servicio al cliente profesional.

CLIA nació en 1977. Según el principio básico del radioinmunoensayo,El ensayo inmunológico de quimioluminiscencia se estableció combinando la tecnología de quimioluminiscencia de alta sensibilidad con una respuesta inmune específica alta.CLIA tiene las ventajas de una alta sensibilidad, una alta especificidad, un amplio rango lineal, un funcionamiento sencillo y la falta de equipos costosos.   CLIA se utiliza ampliamente en la detección de antígenos, haptenos y anticuerpos de diferentes tamaños moleculares, así como en las sondas de ácidos nucleicos.CLIA tiene las ventajas de no radiación, largo período de validez y plena automatización.   El sistema de inmunoensayo por quimioluminiscencia consiste en dos sistemas: el inmunoensayo y el análisis por quimioluminiscencia.que están directamente marcados en el antígeno o anticuerpoDespués de la reacción de antígeno y anticuerpo, se forma un complejo inmunológico de anticuerpos antígenos.   El sistema de análisis de quimioluminiscencia es después del final de la reacción inmune, añadir oxidante o substrato luminiscente de enzimas, material de quimioluminiscencia después de la oxidación por oxidante,Forman un intermediario en estado excitado, emitirá fotones para liberar energía para regresar al estado base estable, la intensidad luminosa puede ser detectada por el instrumento de medición de señal luminosa.Según la relación entre los marcadores quimioluminiscentes y la intensidad luminosa, el contenido de la sustancia medida puede calcularse mediante una curva estándar.   El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia (CLIA, por sus siglas en inglés) es un tipo de ensayo inmunológico que utiliza un agente quimioluminiscente para etiquetar directamente el anticuerpo o antígeno.Los ésteres de luminol y acridina son los agentes quimioluminiscentes más comunes.   1 Inmunoensayo por quimioluminiscencia del luminol: el luminol es una reacción oxidativa. El luminol puede ser oxidado por muchos oxidantes en solución alcalina, entre los cuales el H2O2 es el más utilizado.Debido a la lenta velocidad de reacciónLas enzimas principales son la peroxidasa del rábano picante (HRP), y las inorgánicas incluyen O3, halógeno, Fe3, Cu2, CO2 y sus complejos.   En su fase inicial, se utilizó principalmente para la determinación de pequeñas moléculas biológicas inorgánicas y orgánicas,y la sensibilidad disminuyó debido a la disminución de la intensidad luminosa después del etiquetadoSe ha comprobado que la adición de algunos fenoles y sus derivados, aminas y sus derivados, y derivados del ácido fenilborónico puede mejorar significativamente la luminiscencia del sistema.La intensidad de la luminiscencia puede ser aumentada por 1000 veces, y la luminiscencia "de fondo" se reduce significativamente, y el tiempo de luminiscencia también se prolonga.El uso de estos potenciadores hace que el inmunoensayo de quimioluminiscencia sea ampliamente utilizado en el análisis de proteínas y ácidos nucleicos..   2 éster de acridina etiquetado con inmunoensayo de quimioluminiscencia:Estero de acridinaDebido a su baja estabilidad térmica, se sintetizaron derivados más estables del éster de acridina.Los ésteres de acridina pueden emitir luz rápidamente con un alto rendimiento cuánticoPor ejemplo, el rendimiento cuántico de los ésteres aromáticos de acridina puede alcanzar 0.05Cuando los ésteres de acridina se utilizan como marcadores para el ensayo inmunológico, el sistema de luminiscencia es simple, rápido y no requiere la adición de catalizadores.la eficiencia del etiquetado es alta y el fondo es bajoEstas características despiertan el gran interés de la mayoría de los profesionales de análisis y diagnóstico.

Toos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3-metilanilina sal de sodio, es un reactivo colorante ampliamente utilizado, que se utiliza más comúnmente enel nuevo reactivo de TrinderEn este artículo se presentarán los elementos de ensayo específicos para los que se puede utilizar el reactivo cromogénico tos. A través de la reacción de Trinder, tos se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas.El principio es que el peróxido de hidrógeno (H2O2) producido por la reacción enzimática puede generar un compuesto de quinolina imina roja en presencia de 4-aminoantipirina (4-AAP) y peroxidasa (POD)La aplicación específica de la detección de tos incluye principalmente la detección de la glucosa en sangre y la prueba de la función hepática, la siguiente es una breve introducción al principio de detección de estos dos métodos. TOOS, el sustrato del cromógeno Desheng 1Proyecto de detección de glucosa en sangre: tos se utiliza para preparar el reactivo de detección de glucosa y el reactivo de detección de albúmina glicosilada en el proyecto de metabolismo de la glucosa en sangre.Según la descripción de la patente cn105572065a, la glucosa oxidasa se utiliza para catalizar la oxidación de la glucosa a peróxido de hidrógeno, and platinum bismuth nano mimetic peroxidase is used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium salt of n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideEl color de la solución del producto de desarrollo de color es púrpura, y con la concentración de glucosa aumentando la longitud de onda máxima de absorción del sistema de color es de 590 nm.y el contenido de glucosa puede obtenerse a partir de la absorbancia a 590 nm. 2Exámenes de rutina de la función hepática: la actividad de la adenosina desaminasa (ADA) es un índice sensible que refleja la lesión hepática y es uno de los exámenes de rutina de la función hepática.El reactivo de detección de la adenosina desaminasa compuesto por tos, albumina sérica bovina, tetraacetato de etilenodiamina disódica, etc., tiene las ventajas de un buen efecto de color, una respuesta rápida, estabilidad y alta precisión. Además,Los demásTambién se utiliza en los reactivos de diagnóstico para triglicéridos y otros productos de detección de lípidos en sangre y productos de detección de colesterol, que tiene un valor importante en el diagnóstico clínico.El reactivo cromogénico Toos producido por Desheng no sólo es de alta pureza, pero también de alta calidad, alta sensibilidad, y en la longitud de onda de absorción, la intensidad de reacción del color y el desvanecimiento tienen un buen rendimiento,Bienvenido a la mayoría de los trabajadores de investigación científica y distribuidores colegas para consultar y comprar!

Hoy en día, mientras la gente tenga dolor de cabeza y fiebre cerebral, primero van al hospital para hacerse pruebas para averiguar dónde está el problema, y luego recetan el medicamento correcto.Muchas personas sólo conocen los elementos de prueba, pero no saben mucho sobre los materiales de prueba.El DAOSEn el nuevo reactivo de Trinder® se encuentra un material de ensayo muy importante, que tiene las ventajas de una buena solubilidad en agua, una alta sensibilidad y una gran estabilidad.Echemos un vistazo al pasado de DAOS en el camino de la detección.     El DAOS se puede utilizar para la prueba del colesterol   Cuando se mide el colesterol total, el éster de colesterol se hidroliza primero en colesterol y ácido graso por colesterol esterasa CHE,y luego es catalizado y oxidado a 4-colestenona y peróxido de hidrógeno por la colesterol oxidasa, y luego es a través de DAOS y 4-AAP acoplamiento con peróxido de hidrógeno para producir una reacción de color bajo la catálisis de POD,la concentración de colesterol total puede determinarse midiendo la absorbancia.   El DAOS se puede utilizar para la detección de triglicéridos   Cuando se detectan triglicéridos, los triglicéridos se hidrolizan en glicerol y ácidos grasos en presencia de lipoproteína esterasa (LPL);el glicerol y el ATP son catalizados por la glicerol quinasa (GK) para generar glicerol-3-fosfato y ADP; el ácido glicerol-3-fosfórico y el oxígeno son catalizados por la glicerol-3-fosfato oxidasa (GPO) para generar dihidroxiacetona fosfato y peróxido de hidrógeno,y luego utilizar el sustrato de color para acoplar 4-AAP y peróxido de hidrógeno para producir color como en los pasos anterioresEn respuesta, se midió la concentración de TG.   DAOS puede utilizarse para la detección de lipoproteínas de alta densidad   Cuando se detecta lipoproteína de alta densidad, se utiliza una reacción de doble reactivo. El reactivo uno contiene polianión y surfactante, que se une selectivamente a VLDL y LDL,y inhibe la COD y la CEH en el reactivo dos en VLDH-CH y LDH-CH. , actuando así selectivamente sobre el HDL-CH, a través de la acción del CEH-COD-POD, y luego midiendo la absorbancia para determinar la concentración de HDL,y finalmente la concentración de LDL se puede obtener mediante el cálculo.   Precauciones al utilizar DAOS:   1Envases divididos: al tomar una pequeña cantidad de DAOS mg,el producto debe dividirse en la cantidad necesaria cada vez para reducir el número de aberturas de botellas y evitar que el producto absorba la humedad. 2Uso: Cuando utilice el producto, debe sacarlo del congelador con media hora de anticipación y colocarlo a temperatura ambiente.   Para el resto, guarde el DAOS restante en un recipiente sellado y a prueba de luz para evitar problemas de calidad como cambios en el color o las propiedades del producto.   3Conservación: Coloque el DAOS en un congelador de 0 a 5 grados, y registre la hora y el número del lote.   4- Transporte: colocar cubitos de hielo en la caja de espuma para los productos empacados y envolver los productos con pegamento de espuma.Tenga cuidado de evitar que el agua de los cubitos de hielo se humedece el producto (ponemos dos más si la temperatura es alta, y el clima puede cambiar en invierno.

El éster de acridina (nsp-dmae-nhs), polvo amarillo, número CAS: 194357-64-7, es un reactivo de quimioluminiscencia importante.las condiciones de etiquetado deEstero de acridinaLas sustancias que se encuentran en el producto se clasifican en el grupo de las sustancias clasificadas en el anexo II.   Además, el proceso de quimioluminiscencia del éster de acridina es rápido con bajo fondo, y puede emitir luz en presencia de hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno.Los reactivos de quimioluminiscencia del éster de acridina tienen una buena estabilidad y son fáciles de almacenar.   Además de la aplicación en el inmunoensayo, el éster de acridina también se puede utilizar para etiquetar sondas de fragmentos de oligonucleótidos para la detección de genes o detección microbiana.Los compuestos de éster de acridina son adecuados para etiquetar la cadena de ADN para hacer sondas de ADN de quimioluminiscencia.   Los resultados de la investigación médica moderna muestran que muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con la mutación del ADN, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por virus,bacterias o parásitos en el medio ambienteEl análisis de la secuencia específica del ADN del virus es propicio para el control de la situación epidémica.La detección de la secuencia de ADN y la mutación de la base en su cadena es de gran importancia en el cribado de genes, diagnóstico y tratamiento tempranos de enfermedades genéticas y detección de genes patógenos.   En el análisis de hibridación de ácidos nucleicos, la preparación de una sonda específica y sensible etiquetada es la clave para el éxito del análisis de hibridación de ácidos nucleicos.Los derivados del éster de acridina pueden etiquetarse directamente en la sonda de ácido nucleico sin catalizador y el rendimiento cuántico de luminiscencia no se ve afectadoAdemás, bajo ciertas condiciones, el éster de acridina etiquetado en el ADN de cadena única no híbrido se hidroliza y destruye,y sólo la doble cadena formada por la hibridación está protegida Sólo el éster de acridina puede producir quimioluminiscencia, y todo el proceso de hibridación se puede controlar sin separación.     La invención se refiere a un método para el etiquetado de ácido nucleico con éster de acridina, que comprende los siguientes pasos:   (1) Se protegieron los extremos 5' y 3' de la sonda de ADN;   (2) Etiquetado del éster de acridina: 25 mm de éster de acridina NHS se disolvieron en DMSO y se preparó 1 m de búfer HEPES (pH = 8,0). Según la relación molar de la sonda de ácido nucleico: éster de acridina NHS = 1:5, se añadió al tampón HEPES y se reaccionó a 37 °C durante 1 hora;   (3) Purificado por HPLC. En el paso (1), la protección de los extremos 5' y 3' de la sonda de ADN incluye específicamente:el uso de s-etil trifluorotioacetato para proteger el 3' final-nh 2.   Desheng tecnología ha estado investigando y desarrollandoreactivos de quimioluminiscenciaEn el caso de los esteros de acridina, los esteros de acridina se encuentran en seis grupos diferentes, los esteros de acridina y los esteros de acridina.Hay luminol y isolinol.La serie de ésteres de acridina tiene una alta eficiencia luminosa y pertenece a la luminiscencia directa.

Carbomer gana los corazones de muchas personas debido a sus potentes funciones de aplicación.Siempre hay problemas como este y de vez en cuando te irritan y te vuelven locoSi usted se encuentra con los siguientes problemas, que es genial. Espero que estos pueden ayudarle a resolver los problemas que ha encontrado y liberar su cabello. Cuestiones de solubilidad Debido a la estructura especial de losCarbómeroEl carbómero de polvo seco es muy higroscópico. Al igual que otros polvos higroscópicos, debe tratarse incorrectamente.Cuando se arroja en agua u otros disolventes polares, tiende a formar aglomerados o no está completamente mojado.pero el carbómero no se disuelve fácilmente después de formar aglomerados, porque una vez que la capa exterior de los aglomerados se ha infiltrado por completo, el agua no penetrará fácilmente en la parte seca interna. Problemas de viscosidad del gel La temperatura tiene cierto efecto sobre el gel de carbómero. A medida que la temperatura aumenta, la energía cinética del movimiento molecular aumenta, y la velocidad de movimiento aumenta.Debido a la diferencia en el volumen de las moléculas de gel y las moléculas de aguaA medida que aumenta la temperatura, el enlace de hidrógeno entre las moléculas de gel y las moléculas de agua se debilita.y algunos de los enlaces de hidrógeno se rompen, lo que conduce a la falla del sistema. La viscosidad se reduce. Sin embargo, este efecto es reversible, calentando dentro de los 100 grados y luego volviendo a la temperatura ambiente restablecerá la viscosidad;si se calienta a 260 grados, se descompondrá completamente en media hora. El problema del color Hay inhibidores de polimerización residual, el tipo y la cantidad de iniciador, y la temperatura de secado.Los estudios han demostrado que si la temperatura de secado excede los 120°CPor lo tanto, el secado debe realizarse a una presión reducida inferior a 80°C. Cuestiones de transparencia En algunos productos de gel, como los desinfectantes y los geles desechables, el etanol se agrega a menudo como aditivo para aumentar la permeabilidad, la protección contra la corrosión y la solubilización.y el contenido puede ser tan alto como alrededor del 75%El gel de carbómero es esencialmente una solución de polímero. La razón por la cual la solución de polímero es estable es que hay una película de hidratación en la superficie de la partícula.La adición de un no electrolito hidrófilo fuerte (como el etanol) hará que la solución del polímero flocule.El gel de etanol de carbómero se prepara mediante diferentes procesos de operación, y la concentración de etanol del producto terminado es diferente.el gel terminado producirá un poco de opalescencia, lo que reduce la transparencia del gel. Cuestiones de estabilidad Cuando el carbómero se disuelve en agua para preparar un gel, lo mejor es sumergirlo en agua desionizada durante 24 horas y luego mezclarlo mecánicamente durante media hora.El carbómero neutralizador utiliza generalmente trietanolamina ySe trata de una sustancia de origen animal.La presencia de la película de hidratación en la superficie del gel de carbómero hace que el gel sea relativamente estable.el menor contenido de agua libre en el gelEl grado de hidratación del gel se puede juzgar por el tiempo de deslizamiento del gel en la pared del vaso.Los productos con la misma viscosidad pero velocidades de hidratación diferentes indican que la estabilidad del gel es diferente.La estabilidad del gel puede determinarse por el grado de hidratación.

Caps, el nombre completo del ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano, es conocido por más personas como un ácido sulfónico de 3-ciclohexilaminopropano.amortiguador biológicoPara estabilizar el valor del pH. Puede que no sepas que las tapas no sólo se utilizan ampliamente en el análisis bioquímico y en la industria del diagnóstico in vitro,pero también en el mercado de la extracción de ácidos nucleicos y de recubrimientos a base de agua.   El ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) se utiliza principalmente en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR.El ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) también puede apoyar la actividad de la fosfatasa alcalina e inhibir el crecimiento de Aeromonas a pH 10.5, y puede disolverse en agua desionizada y ajustarse a un pH de 11,0 para purificar la fibronectina.   Capas amortiguadoras biológicas Desheng   En la extracción de ácidos nucleicos, el ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) y el dimetilamonio 3-[(3-colamidopropilo] 1-propanesulfonato (chaps),3 - (ciclohexilamino) - 2-hidroxi-1-propanesulfonato (capso), y 2- (ciclohexilamino) etanesulfonato (ches) se utilizaron para preparar la solución para la hibridación de ácidos nucleicos, lo que podría reducir el rendimiento de los productos de hibridación no específicos,mejorar la especificidad de la hibridación de ácidos nucleicosSe determinó el rendimiento del producto híbrido objetivo, que tiene un valor importante en la identificación de patógenos específicos,el diagnóstico de enfermedades genéticas y el análisis de secuencias de genes.   Además, las tapas también se pueden utilizar en una variedad de recubrimientos de poliuretano bicomponente de alta calidad y respetuosos con el medio ambiente.resistencia al curado y a las sustancias químicasSe puede utilizar como agente curante de éster isohídrico a base de agua y puede coexistir con resinas que contienen grupos activos (hidroxilo, carboxilo, amina, epoxi, etc.).) durante mucho tiempo a temperatura ambienteEsta es una de las razones por las que las tapas son cada vez más favorecidas por el mercado de recubrimientos a base de agua.   Desheng tiene una amplia experiencia en la producción e investigación de ácido sulfónico de ciclohexilaminopropano y otros amortiguadores biológicos.Cubierto de las tapasLa industria de la pintura no sólo es muy apreciada en el campo de la industria bioquímica, sino que también se utiliza ampliamente en el nuevo mercado de pinturas.Su aplicación en la industria química también aumenta con el rápido desarrollo de la industria médica.

El éster de acridina DMAE-NHS es un reactivo químico luminiscente con apariencia de polvo sólido amarillo.el campo de aplicación es muy amplio.Estero acridinico-DMAE-NHSse utiliza principalmente para: quimioluminiscencia e inmunoensayo, análisis de receptores, detección de ácidos nucleicos y péptidos, etc.También desempeña un papel importante en los elementos de prueba de detección de TSH y también puede detectar la tiroidesComprender sus cuatro características principales.   Propiedades de luminiscencia del éster de acridinio-DMAE-NHS   La luminiscencia del éster de acridinio-DMAE-NHS es de tipo flash, la intensidad luminosa alcanza su máximo a los 0,4 s, la intensidad luminosa disminuye rápidamente en los primeros 2 s,y la intensidad luminosa disminuye lentamente después de esoLa vida media luminosa es de aproximadamente 0,9 s. El cambio de la concentración del éster de acridinio-DMAE-NHS sólo afecta el tamaño de la intensidad luminosa,pero no afecta el tiempo y la vida media de la intensidad luminosa máxima.     Estabilidad térmica del éster de acridinio-DMAE-NHS   La estabilidad térmica del éster de acridinio-DMAE-NHS disminuye con el aumento del pH y la temperatura.8, 7.0, y 8.0Después de 16 días, la actividad luminiscente disminuyó en 1,6%, 3,6%, y 8,3%, respectivamente.8Los índices de mortalidad de los pacientes con diabetes mellitus, 7,0 y 8,0 disminuyeron en 8,9%, 22% y 42% respectivamente después de 16 días.   Tasa de hidrólisis del éster de acridinio-DMAE-NHS   La razón por la cual la actividad luminiscente del DMAE-NHS en el tampón PB disminuye con el tiempo se debe a la hidrólisis, que es beneficiosa para la hidrólisis en un ambiente alcalino.El aumento de la temperatura también es beneficioso para la hidrólisis, es decir, la velocidad de hidrólisis de DMAE-NHS varía con el pH de la solución.   Ventajas del Desheng Acridine Ester DMAE-NHS   En comparación con los ésteres de acridina tradicionales, el DMAE-NHS tiene una mayor eficiencia luminosa, una mejor estabilidad térmica y una hidrofilidad más fuerte.El reactivo de quimioluminiscencia tiene un alto rendimiento de fotones y un bajo fondoEs compatible con proteínas, antígenos y anticuerpos. Después del acoplamiento, la eficiencia luminosa casi no se ve afectada, por lo que es un excelente reactivo de etiquetado de inmunoensayo por quimioluminiscencia.   El DeshengEl éster de acridina DMAE-NHS es un polvo amarillo dorado en condiciones normales. La textura es muy fina y voluminosa. La pureza del método HPLC es superior al 98%, sin olor peculiar, alta sensibilidad,alta eficiencia luminosa, y una fuerte estabilidad. .

El nuevo reactivo de Trinderes un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas.tiene varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales. El nuevo reactivo de Trinder es lo suficientemente estable para ser utilizado tanto en la solución como en el sistema de detección de la línea de ensayo.el nuevo reactivo de Trinder formó tintes púrpura o azul muy estables en la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)La absorción molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución MBTH. El sustrato se oxida por su oxidasa para producir peróxido de hidrógeno, y la concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato. La glucosa, el alcohol, la acilcoenzima A y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos sustratos junto con el nuevo reactivo de Trinder y el 4-AA. La reacción de Trinder, también conocida como "colorimetría de punto final de acoplamiento", o método enzimático, se utiliza principalmente para la detección de ácido úrico, creatinina, glucosa en sangre, colesterol,Triglicéridos y demás en análisis de sangreLa reacción de Trinder es la base de la determinación enzimática de glucosa, colesterol, triglicéridos y ácido úrico. En la reacción de Trinder, el cromógeno o agente cromogénico es el reactivo de Trinder, también conocido como sustrato de cromógeno o donante de hidrógeno.5 - dicloro-2-hidroxibenzenosulfonato; la anilina incluye N, n-dialquillanilina, N, n-dialquil-m-toluidina, etc. En la pequeña rama de reactivos de diagnóstico in vitro, Desheng también tiene su propia capacidad de I + D,tomando los sustratos de cromógeno existentes (reactivos del nuevo trinder), tales comoLos demás, tops, ADOS, ADPS, Alpes, Daos, hdaos, MADB, Maos, todb y otros productos reactivos como un campo de I + D separado,La investigación innovadora ha estado en capacidad de producción desde 2012Después de años de exploración, los productos de los reactivos de diagnóstico in vitro se han mejorado continuamente.Absorción UV de los productos de reacción del color > 540 nmLa reacción de color requiere un rango de pH más amplio, que puede garantizar la actividad de una variedad de enzimas; la reacción de color tiene una mayor sensibilidad,Puede utilizarse para la determinación de cantidades muy pequeñas de análytes.

Los diversos factores exógenos y endógenos, tales como agentes contaminadores ambientales, radiación ionizante, quimioterapia de la droga, y metabolismo de la célula, pueden causar diversas formas de daño de la DNA. Entre ellos, las roturas del doble-filamento de la DNA tienen la mayoría del daño grave a la estabilidad del genoma y pueden amenazar a la supervivencia de células. Estableciendo un simple, el método rápido y sensible para detectar efectos del hibridación y de la genotoxicidad de la DNA es un tema de investigación muy significativo. Aquí está una breve introducción al método de detección del daño de la DNA.   Cuáles son los tipos de detección del daño de la DNA Los métodos de detección del daño de la DNA incluyen la espectrofotometría del electroforesis del gel, ultravioleta, la fluorescencia y la electroquímica, y el análisis de la quimioluminescencia. El análisis de la quimioluminescencia (CL) ha sido ampliamente utilizado en los campos del ambiente y de las ciencias de la vida debido a su alta sensibilidad, la gama linear ancha, la operación conveniente, el análisis rápido, y la automatización fácil. El formaldehído y el acetaldehído son ambos agentes contaminadores ambientales. Hasta cierto punto, puede estropear la DNA. Estudie la cantidad de ésteres del acridinium integrados en la DNA antes y después del daño del formaldehído y del acetaldehído, causando cambios en la intensidad de la quimioluminescencia de los ésteres del acridinium, y estudie el comportamiento del daño del formaldehído y del acetaldehído en la DNA. Establezca un método de análisis simple de la quimioluminescencia para evaluar el grado de daño de la DNA causado por el formaldehído y el acetaldehído. Método de los ésteres de la acridina para detectar daño medioambiental a la DNA 1. Primero, empape la célula de cristal de la luminiscencia usada en una determinada cantidad de ácido nítrico concentrado por varias horas, acidifique, y después aclárela con agua. Añada el μL 20 de la DNA del timo del becerro 1mg/mL a la célula acidificada de la luminiscencia, y póngalo para que 1 hora haga La DNA se fija por adsorción en la parte inferior de la piscina luminescente, y entonces el becerro unadsorbed que la DNA del timo se lava con agua secundaria para obtener la piscina luminescente con la DNA fijó por adsorción.   2. Añada 50μL del éster del acridinium 9.6×10-7g/mL a la célula luminescente, y la reacción del chimerization está para que 1h integre a los AE en la DNA doble-trenzó la estructura, y quita a los AE unchimeric con agua secundaria. Finalmente, en la célula luminescente añada los reactivo de la iniciación de la luminiscencia en orden para detectar la quimioluminescencia generada por los AE chimerized en la DNA. Al detectar el daño de la DNA del timo del becerro por el formaldehído y el acetaldehído, añada el reactivo del daño a la DNA después del chimerization de los AE, y utilícelo después de cierto periodo de tiempo. La segunda agua quita a los AE lanzados después de que se dañe la DNA, y el reactivo de la iniciación de la luminiscencia se añade para detectar la intensidad de la quimioluminescencia de los AE quiméricos en la DNA.   Los estudios han mostrado que el éster del acridinium se puede utilizar como indicador de la quimioluminescencia con una buena estructura de intercalar el doble hélice de la DNA. Este método de detección es posible para el daño de la rotura de la DNA y el método de detección de la quimioluminescencia. Tiene las ventajas de la simplicidad y de la sensibilidad. Los estudios del daño proporcionan un método simple de la investigación. Los marcadores luminescentes del éster de la acridina de Desheng tienen las propiedades de la buena estabilidad hidrolítica, de la estabilidad termal y del alto ratio señal/ruido, y las condiciones de etiquetado son suaves, la tarifa de etiquetado es alta, y la separación no afecta a la separación después de etiquetar. , Se considera tan ser marcador químico ideal.