CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Tris base, cas77-86-1, también conocido como trometamina, es un reactivo común, que se utiliza ampliamente en la síntesis industrial, detección bioquímica y campos biofarmacéuticos.Tris también se puede utilizar para preparar nanopartículas de oro. Amino metano de Tris (hidroximetilo)se utiliza ampliamente en experimentos de bioquímica y biología molecular como materia prima común para la preparación de tampones.aceleradores de vulcanización y algunos medicamentosDebido a que tiene tres grupos hidroxilo iguales, también se puede utilizar como un buen agente reductor.puede reducir la solución de ácido cloroúrico para preparar nanopartículas de oro establesEste método es no tóxico y libre de contaminación, y pertenece al método de reducción verde. En la actualidad, los métodos clásicos de síntesis de nanopartículas de oro son el método de reducción de citrato de sodio, el método de transferencia de fase y el método de crecimiento de semillas.Estos métodos son los más fáciles para modificar la superficie de las nanopartículas de oro, pero la preparación y modificación de estos métodos tienen cierta toxicidad.Con el fin de reducir la toxicidad de las nanopartículas de oro para los organismos en los experimentos y hacer que sean mejor utilizados en el campo biomédicoEn los últimos años, los investigadores han desarrollado continuamente nuevos métodos de reducción ecológica. Por primera vez, Tris se utilizó como agente reductor para reducir la solución de ácido cloroaurico en condiciones alcalinas mediante ecografía sin añadir otros estabilizadores.Se sintetizaron las nanopartículas de oro ecológicas y biocompatiblesLas nanopartículas de oro de diferentes tamaños pueden prepararse ajustando las condiciones experimentales. En comparación con otros métodos de síntesis verde, las condiciones experimentales son más suaves y la operación es sencilla.libre de contaminación, nanopartículas de oro de baja toxicidad, bajo coste y alta biocompatibilidad. Desde 2005, Desheng ha desarrollado y producidoamortiguadores biológicosLos amortiguadores biológicos incluyen Tris, HEPES, caps, mops, etc.Desheng siempre se ha adherido al concepto de calidad primero, productos de la selección de materias primas para la producción y el embalaje capa tras capa, sólo para proporcionar a los clientes con productos de calidad, no olvide la intención original puede Zhiyuan.

En el campo del diagnóstico in vitro, la colorimetría enzimática es un método común para la prueba cuantitativa o cualitativa de los componentes diana, y se utiliza ampliamente en China,como el método de detección de la reacción de color de la enzima HRP catalizada por el sustrato cromogénicoLos TOOSDebido a la participación de enzimas, es muy valioso para mejorar la estabilidad del sustrato de color de actividad enzimática.   Algunos productos de reacción con sustratos cromogénicos de alta absorbancia molar, como TOOS, TOPS, etc., pueden usarse en métodos químicos húmedos, así como en métodos químicos secos:los reactivos de reacción requeridos (TOOS), 4-AAP) y las enzimas requeridas (HRP) Etc.) Se fija en el portador de la membrana y la muestra se agrega por gotas para generar H2O2 y luego liberar nuevo oxígeno ecológico,oxida el sustrato de colorLas enzimas son muy específicas y muy eficientes en la catálisis.Tienen una baja estabilidad bajo la influencia de la temperaturaEn los métodos químicos húmedos, las enzimas se inactivan fácilmente cuando están en estado líquido o a bajas concentraciones.   Substrato cromogénico TOOS en polvo   Por otro lado, la mayoría de los sustratos cromogénicos, como TOOS, MAOS, TMB, etc., también se oxidan fácilmente lentamente, por lo que sus soluciones no pueden exponerse al aire durante mucho tiempo.Hay muchas formas de mejorar la estabilidad de las enzimas biológicamente activas y de los sustratos cromogénicos:   1La adición de un agente protector en solución enzimática puede hacer que la actividad de varias enzimas como ALT, AST, LDH, ALP, CK en solución acuosa o matriz sérica sea estable durante 2 semanas a temperatura ambiente.pero el efecto sobre el papel de ensayo químico seco no es significativo.   2El método de estabilización del sustrato que desarrolla el color utiliza tensioactivos y sustancias de pigmento flavonoides con un grupo alquilo de 8 a 16 átomos de carbono, pero la fórmula es complicada.Los reactivos son difíciles de comprar., y el agente protector interfiere con los resultados de la prueba.   3Hay un agente protector que es más reducible que el sustrato que desarrolla el color, pero el agente protector añadido contiene grupos amino primarios y a menudo causa reacciones no específicas.   4El uso de colorantes azoicos como estabilizadores del sustrato de desarrollo del color tiene un buen efecto estabilizador y no causa interferencias.pero la longitud de onda máxima de absorción del tinte es a veces cercana a la del agente que desarrolla el color, lo que hace que el control en blanco un poco más alto.   5. Un agente protector para el polímero y su composición, que puede mejorar la estabilidad de las enzimas y los sustratos cromogénicos.adecuado para HRP, CHO, etc. Enzima, adecuado para la detección de glucosa, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicéridos y otros indicadores.   Se puede ver que varios agentes protectores existentes para enzimas osustratos cromogénicos, algunos de los cuales son defectuosos, como el alto costo, la detección sesgada, y sólo son adecuados para métodos químicos húmedos, etc.,El método necesita más investigación.Desheng es un fabricante de sustratos y enzimas cromogénicas. Se recomienda que preste más atención al uso de sustratos y enzimas cromogénicas.

Cuando usamos el amortiguador del bien, siempre confundimos inadvertidamente elEl buffer HEPESy tuberías en el buffer del bien, pensando que son lo mismo, lo que hace imposible distinguirlos con mucha precisión.pero también hay muchas características diferentes.   Especialmente en el proceso de nuestro experimento, una pequeña diferencia puede llevar al fracaso del experimento.Para distinguir entre HEPES y tubos en búfer, ¿cuál es la diferencia entre ellos? ¿A qué debemos prestar atención al usar?   La solución tampón es una especie de sistema especial de tampón para la investigación en ciencias biológicas.Puede resistir la influencia de una pequeña cantidad de ácidos y bases fuertesLos HEPES y los tampones de tuberías se utilizan comúnmente en experimentos biológicos.   Embalaje del producto   El rango de pH del HEPES es de 6,8-8.2Es una especie de amortiguador biológico zwitteriónico. Es soluble en agua y no forma complejos estables con iones metálicos.Puede utilizarse ampliamente en una variedad de reacciones bioquímicas y como reactivo tampón en algunos medios de cultivo celular.   El HEPES se utiliza comúnmente en medios de cultivo celular de diversos tipos de organismos; en la investigación de proteínas, se utiliza a menudo como componente y eluente de búfer de unión en la cromatografía de intercambio catiónico;en la investigación del ADN, se utiliza como amortiguador del fosfato de calcio y del sistema de formación de sedimentos de ADN, AFM y experimento de electroporación.   Además, el HEPES interfiere con la reacción entre el ADN y la enzima de restricción y no es adecuado para el método de Lowry.El tampón HEPES se utiliza a menudo en la investigación de orgánulos y proteínas y enzimas sensibles al pH, así como en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR. Es un amortiguador de iones de hidrógeno, que puede controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo.Cuando la concentración final es de 10-50 mmol/L y el medio de cultivo contiene 20 mmol/L de HEPES, se puede alcanzar la capacidad de amortiguador.   El rango de pH de las tuberías es de 6,1-7.5, insoluble en agua y soluble en solución de NaOH. Diferente de los amortiguadores que contienen grupos amino bis (2-hidroxietil) (como bis Tris, bicina),las tuberías no pueden formar complejos estables con la mayoría de los iones metálicos, por lo que es adecuado para tampones que contienen iones metálicos.   Según estudios anteriores, PIPES puede utilizarse para purificar la tubulina mediante cromatografía de fosfato de celulosa,y para purificar las proteínas recombinantes de unión GTP ARF1 y ARF2 mediante filtración en gel como amortiguador para cristalizar la cetoenzima de EAdemás, debido a la formación de radicales libres, el tubo no es adecuado para el sistema redox.Se debe utilizar un amortiguador de baja concentración de tuberías debido a su resistencia iónica relativamente alta y su valor de pKa dependiente de la concentración..   Se puede ver que ni las tuberías ni el HEPES pueden formar complejos estables con iones metálicos, lo que es adecuado para la solución que contiene iones metálicos.En términos de solubilidadEn términos de rango de amortiguación, el tubo es ácido a neutro, y el HEPES es neutro a alcalino.Esto se debe principalmente a las diferencias estructuralesLa tubería tiene dos grupos sulfónicos, y el HEPES contiene un grupo sulfónico y un grupo hidroxilo.   Además, las tuberías y los HEPES tienen algunas limitaciones en la aplicación de algunos sistemas.Necesitamos considerar la idoneidad del sistema experimental y la diferencia de sus propiedades.   Debemos aprender a distinguir y comprender las similitudes y diferencias de estos reactivos, para así promover mejor la I + D y la producción de nuestros diferentes productos.Desheng siempre se adhiere a este tipo de diferencia sutil, con el fin de desarrollar y producir continuamente mejores productos.

La detección del nuevo coronavirus se realiza principalmente mediante la amplificación por PCR del ácido nucleico viral.Varias instituciones de investigación y desarrollo también han desarrollado sucesivamente métodos para la detección de anticuerpos virales y la detección de proteínas específicas del virusRecientemente, la Universidad de Shenzhen ha desarrollado con éxito un nuevo kit de detección de corona de quimioluminiscencia, y los resultados de la prueba se pueden obtener en 22 minutos! En la noche del 10 de febrero, the world's first single-person chemiluminescence detection kit for novel coronavirus IgM and IgG antibodies jointly developed by Shenzhen University and multiple scientific research institutions announced its success. El nuevo kit de detección de corona de quimioluminiscencia da resultados en 22 minutos. Según las noticias,Una sola copia del kit de detección de quimioluminiscencia de los nuevos anticuerpos IgM e IgG ha completado la detección de 30 nuevos pacientes con neumonía por coronavirus en el hospital local.La detección de anticuerpos por quimioluminiscencia es diferente de la detección de ácidos nucleicos del virus. Este kit detecta el nuevo anticuerpo IgM/IgG específico del coronavirus en la sangre de la persona infectada,y puede completar el diagnóstico rápido de la nueva infección por coronavirus en 22 minutos. El kit de prueba desarrollado esta vez es para detectar los anticuerpos producidos por la respuesta inmune del paciente al virus infectado, no el propio virus (como el ácido nucleico viral).Esto también evita el riesgo de infección secundaria causada por muestras de virus para los inspectores y el entorno de inspección.. Detección de ácidos nucleicos virales: La detección de ácidos nucleicos virales consiste en colocar una muestra de virus en un tubo de muestreo con un medio de transporte de virus,y transferirlo a un laboratorio de pruebas de ácidos nucleicos para realizar RT-PCR de reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa de ARN para la detecciónSi la solución de conservación para procesar muestras de virus está inactivada o no, el ARN de ácido nucleico del virus puede ser retenido, y el objeto de detección es el ARN. Detección de anticuerpos del virus: El objeto de la prueba de anticuerpos no es una muestra de virus, sino una muestra de sangre (u otro líquido corporal) del sujeto.Este es el uso del mecanismo de respuesta inmune del cuerpo humano.Después de que una persona se infecta con el nuevo coronavirus, se producirán anticuerpos específicos en el cuerpo.puede indicar que han sido infectados con el nuevo coronavirus. En el proceso de luchar contra el enemigo común de la humanidad, la nueva corona, varios grupos e individuos en campos relacionados no escatiman esfuerzos.Desheng proporciona productos relevantes para el mercado incluyendo soluciones de preservación de virusEn el caso de las tecnologías de detección de coronas, se han desarrollado dos tipos de sistemas de detección:

El carbómero tiene una amplia gama de usos, incluyendo: cuidado del hogar, detergente industrial y, productos de cuidado personal / cosméticos, excipientes farmacéuticos, adhesivos sólidos y baterías alcalinas.Carbopol 980es un polvo suelto blanco, tiene un buen rendimiento de espesamiento, alta transparencia, alta viscosidad, gran capacidad de suspensión, corto sistema reológico de carbopol de cosolvente,y excelente estabilidad de la suspensiónLas características principales son hinchazón y ligera acidez. Carbomer, polvo suelto blanco Desde estos aspectos, podemos ver qué tipo de existencia es en nuestra vida. pero para una materia prima tan ampliamente utilizada, la mayor parte de nuestro país depende de las importaciones extranjeras.el equilibrio se ha mantenido de esta maneraUna epidemia al final del año no sólo interrumpió nuestras vidas, sino que también afectó a nuestra industria.los productos producidos por el carbómero están agotados¿Cómo podemos producir productos sin materias primas? ¡Es difícil cocinar sin arroz! Internet y el teléfono están llenos de gente preguntando sobre materias primas de carbómero. Nuestra empresa Desheng dio un paso adelante en tal emergencia.y trabajó horas extras todos los días para producir la materia prima de carbómeroSin embargo, hay muchos problemas. En primer lugar, el equipo no es perfecto. La compañía ha invertido mucho dinero para introducir nuevos equipos, pero tiene que ser instalado en el estado de cierre.El segundo sitio no es suficiente, los líderes de la empresa, a pesar del duro trabajo, van hasta el final para encontrar un sitio de producción adecuado.La empresa ha intensificado sus esfuerzos de contratación para contratar personas con experiencia laboral relevante durante este período y garantizar el buen desarrollo del período de producciónEste es sólo el problema encontrado en la etapa inicial, y hay innumerables problemas encontrados en el seguimiento. Pero Desheng no se rindió, incluso en condiciones tan difíciles,en la confianza de los clientesHuangtian rinde homenaje a los que quieren tener éxito en la I + D del capom de Desheng.Por favor, confía en nuestros clientes todo el tiempoNo te preocupes, la victoria no está lejos de nosotros. NosotrosEl Deshengtambién se adherirá a nuestro principio: orientado a la moralidad, honestidad primero, calidad primero, tecnología líder. Nuestra filosofía de servicio: los problemas que nos pertenecen, no dudamos en asumir; los problemas que no nos pertenecen, hacemos todo lo posible para ayudar a los clientes a resolver;los problemas que no pueden distinguir las responsabilidadesCon tal principio y concepto de servicio, ¿por qué no nos preocupamos por las cosas grandes?

A menudo vemos en la televisión que cuando la policía encuentra evidencia de un crimen, el suelo está limpio. ¿Cómo saben dónde hay sangre? ¿Y a través de qué analizar la mancha de sangre?Tenemos que mencionar a nuestro pequeño detectiveLuminol.   El luminol, también conocido como luminol, es un tipo de molécula quimioluminiscente. Es fácilmente soluble en lejía, soluble en ácido diluido, casi insoluble en agua y apenas soluble en alcohol.La longitud de onda de fluorescencia adecuada fue de 425nm   (La quimioluminiscencia se detectó en 60 mm K2S2O8, 100 mm K2CO3, pH 11,5) En presencia de peróxido de hidrógeno, puede transformarse en ácido aminoftálico en estado excitado,que emite una fuerte fluorescenciaEs un tipo de sangre que no se puede observar a simple vista en la escena del crimen, y puede mostrar una cantidad muy pequeña de forma de sangre (reacción de sangre oculta).El nombre químico es 5-amino-benzoilhidrazida.   A temperatura ambiente es un cristal azul o polvo amarillo pálido, es un compuesto orgánico sintético relativamente estable.que pueden estimular los ojosLa hemoglobina contiene hierro, que puede catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno, convirtiéndolo en agua y monooxígeno.que luego oxida el luminol para hacerlo brillarPor lo tanto, el luminol se utiliza ampliamente en investigación criminal, bioingeniería, rastreo químico y otros campos. En medicina forense, el reactivo de luminol utiliza el reactivo para identificar la sangre.se oxidará con especies reactivas de oxígeno y liberará fluorescencia azul púrpuraEn biología, el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, hierro y otras sustancias en las células.   Pero también tiene algunas desventajas. 1El luminol fluorescencia en presencia de hierro, ferroaleaciones, rábano o algunos agentes blanqueadores.La fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente la presencia de manchas de sangre..   2El luminol puede detectar una pequeña cantidad de sangre en la sangre y orina de los animales, por lo que si hay orina o sangre de animales en la habitación a analizar, los resultados de la prueba serán sesgados.   3El luminol reacciona con los excrementos y emite la misma luz que la sangre.   4El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN.   5El luminol debe utilizarse en un ambiente oscuro, de lo contrario la fluorescencia es difícil de identificar.   6El tiempo de luminiscencia del luminol es limitado, debemos aprovechar el tiempo para tomar fotos y grabar.   ¿Cómo podemos evitar interferir 1、 Deja que el sitio se seque durante unos días, la interferencia de la lejía desaparecerá, y la mancha de sangre puede hacer que el luminol brille incluso después de muchos años.   2、 Utilice un compuesto que pueda inhibir la interferencia de la hipoclorita. Según la estructura química del ácido hipocloroso, como el átomo de cloro que contiene, se han encontrado inhibidores adecuados.La forma segura es usar el método de luminescencia de luminol para detectar la sustancia sanguínea sospechosa, y luego utilizar otros métodos para determinar que es de hecho sangre.   Además, se descubrió que después de tratar la mancha de sangre con luminol, el ADN que contenía no se destruyó, y se pudo extraer para su identificación.   A partir de lo anterior, no es difícil adivinar cómo se detectaron esas manchas de sangre.   Desde su creación en 2005, la empresa Desheng se ha comprometido con el desarrollo y producción dereactivos luminiscentes, aditivos para recolección de sangre, amortiguadores biológicos, etc., con una amplia experiencia.

Ahora cada vez más mujeres prestan atención al cuidado de la piel, y aún más hombres comienzan a prestar atención, porque una buena piel dará a la gente una impresión limpia y cómoda.Los cosméticos suavemente hidratados y no irritantes son cada vez más populares entre el público.El eslogan publicitario de las principales marcas de cosméticos es "agrega de forma segura y no irritante", lo que hace que la mayoría de los consumidores y fabricantes presten atención a los ingredientes añadidos de los cosméticos,y HEPES y Tris se convierten en aditivos populares.   El buffer HEPESEl nivel de certificación de la trometamina es de 1-2, y el de HEPES es de 1.Este artículo presentará el papel de HEPES y Tris en los cosméticos.   HEPES y Tris son importantes amortiguadores ampliamente utilizados. Tris es débilmente alcalino, PKA es 8,06 a 25 °C, rango de amortiguador de pH: 7,0-9.0, ampliamente utilizado en bioquímica, biología molecular, recubrimientos y otros campos.   El HEPES, ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfónico, es una especie de amortiguador zwitteriónico, perteneciente al amortiguador del bien, con un rango de pH de 6,8-8.2El búfer HEPES se utiliza a menudo en la investigación de orgánulos y proteínas y enzimas sensibles al pH, así como en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR.   Como componente de los cosméticos, HEPES y Tris tienen diferentes funciones y ventajas. La función más común de Tris en los cosméticos es ajustar el valor del pH (valor del pH). También se puede utilizar como agente neutralizante para neutralizar el espesante (carbómero), para reducir la sensación de pegajoso,mejora la eficiencia respiratoria de las células de la piel, y evitar el bloqueo de los poros.   Además, Tris puede utilizarse como regulador del olor en cosméticos que contengan sales de aminas para regular el olor de la amina producida por el roce al aplicar los cosméticos,para evitar la liberación de olores residuales o persistentes.   El HEPES tiene las ventajas de ser seguro para el cuerpo humano, no tóxico, de una buena compatibilidad fisiológica y de un rendimiento químico estable.HEPES es más seguro que Tris.. El HEPES puede estabilizar el rango de pH de los productos para el cuidado de la piel durante mucho tiempo, mantener mejor la actividad del extracto de productos de fermentación microbiana,y hacer que el efecto antienvejecimiento de los productos dure mucho tiempo, por lo que a menudo se utiliza como estabilizador y activador en cosméticos.   El HEPES es también un amplificador de penetración común, que puede promover la absorción transdérmica de varios componentes funcionales en cosméticos.El HEPES tiene las características de un tiempo de aparición cortoAdemás, en algunos cosméticos famosos como L'Oreal y Lan-come,El HEPES se utiliza principalmente como peeling para suavizar la cutina y promover el metabolismo de las células de la piel..   La certificación EWG se ha convertido en un estándar importante para que las personas elijan cosméticos seguros.7-9 es rojo.La certificación del EWG de HEPES y Tris pertenece al nivel verde, alcanzando la norma internacional.satisfacer la demanda de la gente de ingredientes cosméticos "seguros y naturales".   Desheng tiene más de diez años de experiencia en la producción y desarrollo deamortiguadores biológicos, aditivos para recolección de sangre y reactivos de diagnóstico in vitro, e insiste en proporcionar productos de alta calidad a los clientes.También puede proporcionar a los clientes con carbómero espesante neutralizante.

Recientemente, un amigo acaba de comprar una casa nueva y estaba preocupado por la decoración. Porque hay ancianos y niños en casa, somos muy cuidadosos en la elección de materiales.Cuando oí esto., le recomendé directamente que comprara recubrimientos a base de agua que contengan tapas, porque mi propia empresa desarrolló y produjo productos de tapas, de los cuales aprendí sus ventajas en recubrimientos.La concienciación de la gente sobre la salud y la protección del medio ambiente es cada vez más intensaEsta tendencia obliga a los gigantes de la industria a competir para desarrollar nuevos recubrimientos de protección del medio ambiente.Cubierto de las tapas(3 - (ciclohexilamino) - ácido sulfónico 1-propano) se destaca en este concurso y se convierte en el líder de los nuevos recubrimientos de protección del medio ambiente.Permítanme hablar de por qué debemos elegir revestimientos a base de agua con tapas¿Qué papel juegan las gorras?   Caps, 3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico, cas1135-40-6, es un miembro del amortiguador del bien.Las propiedades del ácido sulfónico 3-ciclohexilaminopropano (CAPS) son relativamente establesEl valor de pKa es de 10,4 a 25 °C, y el rango de amortiguación del pH es de 9,7-11.1.   Embalaje del producto   En la década de 1960, comenzó a surgir un tipo de recubrimiento de poliuretano.Aunque este tipo de poliisocianato hidrófilo ha sido ampliamente reconocido en el mercadoEn el proceso de uso, necesita aplicar una gran fuerza de cizallamiento para mezclarse uniformemente en el medio de agua.Especialmente cuando se utiliza como agente de enlace cruzado de recubrimientos de poliuretano de dos componentes en el agua, necesita un alto contenido de poliéter para garantizar una dispersión suficiente, lo cual es muy importante.   Para evitar estas deficiencias, los investigadores han intentado preparar poliisocianatos dispersibles en agua mediante la adición de grupos iónicos a la modificación hidrófila, incluidos los grupos carboxilo,grupos de ácido sulfúricoSin embargo, todavía existen ciertos defectos, como los polímeros modificados por carboxilo, que son fáciles de gelar,y el color de los productos modificados por ácido hidroxisulfónico es obviamente amarilloMás tarde, la compañía Bayer informó que las tapas modificaron el poliisocianato en su patente cn1429240a.Se encontró que el poliisocianato modificado de las tapas podía dispersarse finamente en agua y que el producto era estable en el almacenamiento.Los poliisocianatos alifáticos se reaccionan con capas en condiciones suaves y en presencia de un neutralizador terciario de aminas para obtener sulfonato.   El poliisocianato modificado CAPS tiene una buena estabilidad de almacenamiento. Incluso si contiene menos grupo base sulfonato, también puede obtener una muy buena emulsión en agua.que puede utilizarse en una variedad de recubrimientos de poliuretano bicomponente de alta calidad, respetuosos con el medio ambiente, transportados por aguaEstos recubrimientos pueden alcanzar plenamente el rendimiento de los recubrimientos basados en disolventes en términos de secado, curado y resistencia química.la cantidad de estos agentes de enlace cruzado aumentará considerablemente en el futuro, porque en comparación con los recubrimientos a base de disolvente, no conducen al deterioro de la calidad de la película.se puede obtener una mezcla uniforme de material base y agente de enlace cruzado sin cosolvente.   Como se ha mencionado anteriormente, el mercado de recubrimientos a base de agua, liderado por las tapas, se apoderará de la cuota de mercado a una velocidad rápida.La aplicación de límites en el campo de la industria bioquímica también está aumentando paso a paso con el rápido desarrollo de la industria médica..   Caps desarrollados y producidos porEmpresa Deshengno sólo se utiliza en nuevos recubrimientos, sino también en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR. Los clientes que lo necesiten son bienvenidos a contactarnos.

Bajo los efectos de la epidemia, un gran número de medios del transporte del virus también aparecieron en la visión pública. ¿Pero nuestra comprensión de ella es solamente limitada saber que está recogiendo el virus para la detección, pero cuál es su propia capacidad? ¿Por qué es también llamó medios desactivados del transporte del virus? Podemos entender solamente según el significado literal, ése es matar al virus vivo y hacer la investigación después de la preservación. ¿Pero es realmente ése simple? Es apenas la idea de mucha gente que no entienda. ¿Primero, veamos porqué ha llamado la inactivación?   ¿Cuál es inactivación? La inactivación es un método de matar a virus y a bacterias por medios físicos o químicos sin el daño de sus antígenos útiles.   Medios desactivados del transporte del virus: es un líquido transparente descolorido, conveniente para los virus, nuevo Coronavirus, gripe, gripe aviar, da urticaria aftosa y otros virus. Destruye la estructura de la proteína del virus, y la proteína no tiene ninguna actividad fisiológica, así que pierde la capacidad de la infección, de la patogenicidad y de la reproducción. Sin embargo, la inactivación convencional no afecta a la estructura primaria de la proteína del virus, así que significa que la secuencia de proteína del virus no ha cambiado.   Las muestras desactivadas se pueden hacer juego con el nuevo equipo correspondiente de la extracción del ARN de Coronavirus, el extractor ácido nucléico M32/M96 y la otra extracción rápida del ácido nucléico del virus, y el nuevo equipo de la detección de la polimerización en cadena de Coronavirus para alcanzar la detección rápida, sensibilidad de la especificidad no se afecta. Métodos aplicables del equipo: la polimerización en cadena fluorescente, punta de prueba combinada ancló la polimerización que ordenaba, microprocesador isotérmico de la amplificación, quimioluminescencia de la partícula magnética, oro coloidal.   El virus desactivado tiene tan antigenicidad, pero pierde contagiosidad. Éste es realmente se hacen cuántas vacunas.   El virus desactivado perdió su actividad contagiosa, pero todavía tenía actividad de la fusión. Es un inductor para la fusión de célula en la ingeniería animal de la célula. El medio desactivado del transporte del virus tiene las ventajas siguientes: 1. Desactive el virus para evitar la infección cruzada del muestreo centralizado 2. Desactive el virus y reduzca la dificultad de la preservación y del transporte 3. Las muestras pierden su contagiosidad y protegen los personales de prueba 4. Es ampliamente utilizado en laboratorio de la polimerización en cadena   Además de los medios desactivados antedichos del transporte del virus, la compañía de Desheng también desarrolló y produjo el medio no desactivado del transporte del virus, que contiene la base de la solución de las madejas, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (v), cryoprotectants, almacenadores intermediarios biológicos y aminoácidos. El medio no desactivado del transporte del virus se utiliza generalmente para la colección y el transporte de la gripe clínica, gripe aviar (tal como h7n9), enfermedad de boca de pie de mano, sarampión y otras muestras del virus, así como micoplasma, Ureaplasma, chlamydia y otras muestras.

Como nuevo reactivo de Trinder,Reactivo de Maossu nombre chino es n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) -3,5-dimetilanilina sodio monohidrato, que es un polvo blanco y soluble en agua,Sensibilidad a la luz y la humedad, número CAS: 82692-97-5, producto Maos producido por Desheng, pureza ≥ 99%, buena solubilidad en agua, proceso estable, puede garantizar la apariencia de polvo cristalino blanco puro.   El nuevo reactivo de Trinder es un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas.En la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno, tiene varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales.     El nuevo reactivo de Trinder es lo suficientemente estable para ser utilizado tanto en la solución como en el sistema de detección de la línea de ensayo.el nuevo reactivo de Trinder formó tintes púrpura o azul muy estables en la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH)La absorción molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución MBTH.El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato.   Por lo tanto, la cantidad de sustrato puede determinarse por la reacción de color de la reacción de acoplamiento oxidativo.la acilocoenzima A y el colesterol pueden utilizarse para detectar esos sustratos junto con el nuevo reactivo de Trinder y el 4-AAHay 10 tipos de nuevos reactivos de Trinder, y la aplicación de Maos también es muy importante.Es necesario probar diferentes tipos de nuevos reactivos de Trinder para desarrollar el mejor sistema de detección..   El nuevo reactivo de TrinderMaos es uno de los productos principales de Desheng. Los productos de Desheng han pasado la inspección de calidad estricta y han pasado la certificación nacional del sistema de gestión de calidad ISO9001.No sólo la calidad es buena., pero nuestro precio también es muy favorable en comparación con muchos otros fabricantes. Si tiene la intención de comprar, podemos proporcionarle una pequeña muestra para prueba, usar bien y luego volver a comprar.La situación específica es la siguiente. Póngase en contacto con nosotros.

Los agentes químicos o sustancias que pueden impedir la coagulación de la sangre se llaman anticoagulantes oLos medicamentos para el tratamiento de la enfermedadLos anticoagulantes más comunes son la heparina, el EDTA, el citrato, el oxalato, etc. Los anticoagulantes más comunes son el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina, el heparina y el heparina.en su aplicación prácticaLas características de su aplicación se resumen de la siguiente manera:   1、 Heparina   La heparina es el anticoagulante preferido para la detección de la composición química de la sangre.que es un tipo de material de fase dispersiva con un peso molecular promedio de 15000. Its anticoagulant mechanism is mainly through the combination with antithrombin III to cause the change of antithrombin III configuration and accelerate the formation of thrombin thrombin complex to produce anticoagulant effect.   Además, la heparina puede inhibir la trombina por un cofactor plasmático (cofactor II de heparina).entre los cuales la heparina y el litio es la mejorLas sales de sodio y potasio aumentan el contenido de sodio y potasio en la sangre, y las sales de amonio aumentan el contenido de nitrógeno ureico.La dosis de heparina anticoagulante es generalmente de 10 mg/ kg/ kg..0 a 12.5 UI/ ml de sangre.   La heparina tiene menos interferencia en los componentes sanguíneos, no afecta el volumen de los glóbulos rojos y no causa hemólisis.Permeabilidad al plasmaSin embargo, la heparina tiene un efecto antitrombínico y no es adecuada para la prueba de hemaglutinación.   Además, el exceso de heparina puede causar agregación de leucocitos y trombocitopenia, por lo que no es adecuado para la clasificación de leucocitos y recuento de plaquetas, y mucho menos prueba de hemostasis.El anticoagulante heparina no puede usarse para hacer una muestra de sangreEl anticoagulante heparina debe utilizarse en un corto período de tiempo,de lo contrario la sangre puede coagularse si se coloca demasiado tiempo.   2、 Tetraacetato de etilenodiamina (sal de EDTA)   El EDTA puede combinarse con el Ca2 + en la sangre para formar un quelato, el proceso de coagulación se bloquea y la sangre no puede coagularse.EDTA-K2 es recomendado por el Comité Internacional para la Estandarización de la HematologíaLa sal de EDTA se prepara generalmente en una solución acuosa al 15%, añadiendo 1,2 mg de EDTA por ml de sangre, es decir, añadiendo 0.04 ml 15% EDTA por 5 ml de sangreLa sal de EDTA puede secarse a 100 °C y su efecto anticoagulante se mantiene sin cambios.   El anticoagulante no afecta el número y el tamaño de los glóbulos blancos, tiene el menor efecto en la morfología de los glóbulos rojos y puede inhibir la agregación plaquetaria.por lo que es adecuado para la detección hematológica generalPero si la concentración de anticoagulante es demasiado alta, la presión osmótica aumentará, lo que causará la contracción celular.   El pH de la solución de EDTA tiene una gran relación con las sales, y un pH bajo puede hacer que las células se expandan.el volumen promedio de plaquetas es muy inestable en poco tiempo después de la recolección de sangreLa concentración óptima de EDTA-K2 es de 1,5 mg/ml de sangre.Si la sangre es menor, los neutrófilos se hincharán y desaparecerán, las plaquetas se hincharán y se desintegrarán, y se producirán fragmentos normales de plaquetas, lo que hace que los resultados del análisis sean erróneos.   Debido a que el EDTA puede inhibir o interferir con la polimerización del monómero de fibrina durante la formación de coágulos de fibrina, no es adecuado para la detección de la coagulación sanguínea y la función plaquetaria.ni para la determinación del calcioAdemás, el EDTA puede afectar la actividad de algunas enzimas e inhibir el factor lupus erythematosus.Por lo tanto, no es adecuado para hacer un frotis de sangre para la coloración histoquímica y el examen de las células del lupus eritematoso..     3、 Citrato   El citrato es principalmente citrato de sodio. Su principio anticoagulante es que puede combinarse con el Ca2 + en la sangre para formar quelato, lo que hace que el Ca2 + pierda la función de coagulación,y el proceso de coagulación está bloqueadoEl citrato de sodio tiene dos tipos de cristales, na3c6h5o7 · 2H2O y 2na3c6h5o7 · 11h2o.que se mezcla con sangre según el volumen de 1:9.   La mayoría de las pruebas de coagulación pueden ser anticoaguladas con citrato de sodio, que es útil para la estabilidad del factor V y el factor VIII,y tiene poco efecto sobre el volumen promedio de plaquetas y otros factores de coagulaciónEl citrato de sodio es uno de los componentes del líquido de mantenimiento de la sangre en la transfusión sanguínea.Alcalino fuerte, no es adecuado para análisis de sangre y análisis bioquímicos.   4、 Oxalato   El oxalato es también un anticoagulante de uso común, que tiene la ventaja de una alta solubilidad.Su principio de acción es que el oxalato disociado después de la disolución forma una precipitación de oxalato de calcio con Ca2 + en la muestra, lo que hace que el Ca2 + pierda la función de coagulación y bloquee el proceso de coagulación.   Los anticoagulantes de oxalato comúnmente utilizados son el oxalato de sodio, el oxalato de potasio y el oxalato de amonio.9Sin embargo, una alta concentración de K + o Na + es fácil de hacer que las células sanguíneas se deshidratan y se contraigan, mientras que el oxalato de amonio puede hacer que las células sanguíneas se expandan.el anticoagulante con una proporción adecuada de oxalato de amonio y oxalato de potasio u oxalato de sodio no afecta la forma y el volumen de los glóbulos rojosSe utiliza a menudo en la determinación bioquímica de la sangre, pero no es adecuado para la determinación de K + y Ca2 +.   Debido a la formación de precipitación de oxalato de calcio, los glóbulos rojos aparecerán dentados, los glóbulos blancos aparecerán vacúolos, los linfocitos y los monocitos se deformarán,no es apropiado hacer un análisis de sangreEl oxalato puede causar agregación de plaquetas y afectar la morfología de los leucocitos, por lo que no puede utilizarse para el recuento diferencial de leucocitos y plaquetas. Embalaje del producto   Desheng es un antiguo fabricante de aditivos vasculares, que ha formado sus propios derechos de propiedad intelectual y capacidades profesionales de producción y I + D en el aspecto de los aditivos vasculares.Ha proporcionado productos y soluciones de materias primas para más de 100 fabricantes nacionales y extranjeros.   Los productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen:heparina sódica, heparina, litio, citrato de trisodio, dipotassio EDTA, tripotasio EDTA, oxalato de potasio, etc.; los productos de la serie de anticoagulantes de las muestras de sangre incluyen polvo de coagulante de sangre, coagulante de sangre,etc..; los materiales de pretratamiento de las muestras de sangre incluyen gel de separación, silicuro, etc. Una variedad de materias primas a su elección,Necesita hacer clic en el sitio web oficial para consultar nuestro servicio al cliente profesional.

CLIA nació en 1977. Según el principio básico del radioinmunoensayo,El ensayo inmunológico de quimioluminiscencia se estableció combinando la tecnología de quimioluminiscencia de alta sensibilidad con una respuesta inmune específica alta.CLIA tiene las ventajas de una alta sensibilidad, una alta especificidad, un amplio rango lineal, un funcionamiento sencillo y la falta de equipos costosos.   CLIA se utiliza ampliamente en la detección de antígenos, haptenos y anticuerpos de diferentes tamaños moleculares, así como en las sondas de ácidos nucleicos.CLIA tiene las ventajas de no radiación, largo período de validez y plena automatización.   El sistema de inmunoensayo por quimioluminiscencia consiste en dos sistemas: el inmunoensayo y el análisis por quimioluminiscencia.que están directamente marcados en el antígeno o anticuerpoDespués de la reacción de antígeno y anticuerpo, se forma un complejo inmunológico de anticuerpos antígenos.   El sistema de análisis de quimioluminiscencia es después del final de la reacción inmune, añadir oxidante o substrato luminiscente de enzimas, material de quimioluminiscencia después de la oxidación por oxidante,Forman un intermediario en estado excitado, emitirá fotones para liberar energía para regresar al estado base estable, la intensidad luminosa puede ser detectada por el instrumento de medición de señal luminosa.Según la relación entre los marcadores quimioluminiscentes y la intensidad luminosa, el contenido de la sustancia medida puede calcularse mediante una curva estándar.   El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia (CLIA, por sus siglas en inglés) es un tipo de ensayo inmunológico que utiliza un agente quimioluminiscente para etiquetar directamente el anticuerpo o antígeno.Los ésteres de luminol y acridina son los agentes quimioluminiscentes más comunes.   1 Inmunoensayo por quimioluminiscencia del luminol: el luminol es una reacción oxidativa. El luminol puede ser oxidado por muchos oxidantes en solución alcalina, entre los cuales el H2O2 es el más utilizado.Debido a la lenta velocidad de reacciónLas enzimas principales son la peroxidasa del rábano picante (HRP), y las inorgánicas incluyen O3, halógeno, Fe3, Cu2, CO2 y sus complejos.   En su fase inicial, se utilizó principalmente para la determinación de pequeñas moléculas biológicas inorgánicas y orgánicas,y la sensibilidad disminuyó debido a la disminución de la intensidad luminosa después del etiquetadoSe ha comprobado que la adición de algunos fenoles y sus derivados, aminas y sus derivados, y derivados del ácido fenilborónico puede mejorar significativamente la luminiscencia del sistema.La intensidad de la luminiscencia puede ser aumentada por 1000 veces, y la luminiscencia "de fondo" se reduce significativamente, y el tiempo de luminiscencia también se prolonga.El uso de estos potenciadores hace que el inmunoensayo de quimioluminiscencia sea ampliamente utilizado en el análisis de proteínas y ácidos nucleicos..   2 éster de acridina etiquetado con inmunoensayo de quimioluminiscencia:Estero de acridinaDebido a su baja estabilidad térmica, se sintetizaron derivados más estables del éster de acridina.Los ésteres de acridina pueden emitir luz rápidamente con un alto rendimiento cuánticoPor ejemplo, el rendimiento cuántico de los ésteres aromáticos de acridina puede alcanzar 0.05Cuando los ésteres de acridina se utilizan como marcadores para el ensayo inmunológico, el sistema de luminiscencia es simple, rápido y no requiere la adición de catalizadores.la eficiencia del etiquetado es alta y el fondo es bajoEstas características despiertan el gran interés de la mayoría de los profesionales de análisis y diagnóstico.