CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Cada vez que vamos al hospital para el examen, los análisis de sangre son imprescindibles, y muchas causas de nuestros cuerpos serán mostradas a través de análisis de sangre. El suero es uno de los especímenes principales para las pruebas bioquímicas e inmunes clínicas. Actualmente, los medios para que a las instituciones médicas obtengan especímenes del suero obtienen principalmente recogiendo sangre venosa y centrifugándola después de que la sangre se coagule totalmente. En circunstancias normales, tarda más de 60 minutos para la muestra de sangre después de que la coagulación para coagular totalmente, o aún para no coagular, que es difícil cubrir las necesidades de la prueba de laboratorio rápida.     El mecanismo de la coagulación de sangre es un proceso en el cual una serie de factores de coagulación se activa uno tras otro y finalmente forma un coágulo de la fibrina. Si la tarifa de la coagulación de sangre es demasiado rápida, la contracción de la fibrina también acelera, y es fácil exprimir a los glóbulos rojos frágiles, haciéndolos romper y causar la hemólisis suave. El coágulo de sangre tiene una gravedad específica más grande que el suero, así que el suero está sobre el coágulo de sangre. En este tiempo, el más bajo del suero todavía está en contacto con el extremo superior del glóbulo. Las células pueden todavía utilizar los alimentos en el suero para bajar el valor de la medida de la glucosa en sangre, y los valores de la medida del potasio de la deshidrogenasa y del suero del lactato aumentan. En este caso, los productos respectivos del coagulante entraron en ser. La función principal del coagulante de la sangre es acelerar la coagulación de sangre, es decir, para acortar el tiempo de la coagulación de sangre in vitro sin afectar a los componentes necesarios de la sangre y para promover la separación de suero. Al usar el gel de la separación del suero para promover los tubos de la colección de la sangre de la coagulación, el gel de la separación tiene una gravedad específica más grande que el suero y es más pequeño que un coágulo de sangre, dando por resultado la capa superior que es suero, la capa media que es gel de la separación, y la capa más baja que es coágulos de sangre, de modo que los diversos componentes en suero mantengan niveles fisiológicos.     La coagulación natural de la sangre se relaciona con la temperatura. La sangre puede coagular en un tubo de ensayo de cristal en 37°C en un baño de agua por 30 minutos. Si se centrifugan la sangre y el coagulante después de que la colección de la sangre no sea completamente mezclada o la sangre no se coagula totalmente, es fácil formar una fibrina jalea-como la coagulación o los filamentos de la fibrina tienen una gravedad específica más pequeña que el coágulo de sangre, así que permanecen en la capa del suero y se adhieren parcialmente alrededor del gel de la separación, si directamente en la máquina en este tiempo, causa la obstrucción de la aguja de la colección de la sangre del análisis. Los tubos de la colección de la sangre del vacío para los coagulantes tienen a veces filamentos y terrones precipitados por la fibrina. La razón principal es que no hay uso estándar de los tubos de la colección de la sangre para la coagulación.   La mayoría de los aceleradores utilizan sustancias con las propiedades físicas y químicas pues los aceleradores, tales como polvo de la silicona, el polvo de cristal, el carbono del silicio, y el veneno de la serpiente, los etc., que se hacen en polvo a través del special que procesa y se rocían uniformemente en la pared interna del tubo de la colección de la sangre del vacío con un rociador cuantitativo para alcanzar la aceleración rápida. El propósito de la condensación. El acelerador usado en algunos tubos importados del acelerador se compone de partículas del gel de silicona y de añadidos biológicos. Diversos tipos de aceleradores tienen diversos mecanismos.   Los diferentes tipos de procoagulants pueden actuar en camino endógeno de la coagulación, camino exógeno de la coagulación, y camino común de la coagulación. Diversos tipos de coagulantes tienen sus propias ventajas y desventajas, y su variedad, funcionamiento, y concentración afectan directamente a las características de muestras de sangre y de resultados de la prueba. Cuando los fabricantes preparan los tubos de la coagulación, deben ser constantes en términos de variedad y concentración, y pueden mantener temporalmente su eficacia, para minimizar el efecto de coagulantes sobre los resultados de la prueba. Antes de que se utilice el laboratorio, es necesario entender la información detallada del acelerador usado por los diversos fabricantes y los productos de alta calidad selectos, para alcanzar el buen control de la calidad antes de análisis. Debemos también prestar la atención a los puntos siguientes al usar el coagulante de la sangre: 1) tiempo de la coagulación: el tiempo requerido para que la sangre alcance la coagulación completa después de contacto con el coagulante. 2) Promover eficacia de la coagulación: la cantidad relativa de coagulante necesaria para alcanzar el mejor efecto de la coagulación. 3) Efecto de la coagulación: la cantidad de suero que exuda después de coagulación de la sangre. 4) Efecto de la separación: Después de la centrifugación, ocurre la sangre después de que la coagulación pueda alcanzar la separación completa y clara de suero y si hemólisis. 5) Influencia en componentes esenciales de la sangre: El uso de coagulantes no puede tener un efecto dañino sobre los resultados de la prueba clínicos de la sangre y del funcionamiento y la calidad de los productos de la sangre. 6) Cuando se encuentra que hay impurezas, olores extranjeros, colores anormales y exceder la fecha de caducidad en el acelerador;   7) Este producto es un líquido del solvente orgánico, tiene cierto olor, es inflamable, y tiene propiedades anestésicas leves.   Desde su establecimiento, Desheng se ha dedicado a la investigación, al desarrollo, a la producción y a las ventas de los reactivo del análisis de sangre, y ha ganado la confianza de muchas compañías.

Con la aparición de las diversas comidas de desperdicios y el predominio de permanecer para arriba tarde, la enfermedad ha comenzado gradualmente a rejuvenecer, y los pacientes incluso de la hipertensión y de la diabetes han concentrado en la edad de 20-30 años. El análisis de sangre es un método rápido, simple y universal para detectar enfermedades. Debido al desarrollo rápido de los tiempos y el adelanto de la tecnología, se han acelerado todos los ritmos, y la velocidad de la prueba de la sangre también ha acelerado, y esta materia prima de la base principal es el coagulante. El suero es uno de los especímenes principales para las pruebas bioquímicas e inmunes clínicas. Actualmente, los medios para que a las instituciones médicas obtengan especímenes del suero obtienen principalmente recogiendo sangre venosa y centrifugándola después de que la sangre se coagule totalmente. En circunstancias normales, la muestra de sangre después de que el aislamiento necesite más de 60 minutos para coagular totalmente, o aún para no coagular, que es difícil cubrir las necesidades de la prueba de laboratorio rápida.   Los envases usados actualmente por las instituciones médicas para recoger muestras de sangre venosas incluyen principalmente los tubos o las muestras de sangre de la colección de la sangre del vacío recogidos con las jeringuillas disponibles y después inyectados en los envases no vacíos. Los materiales de los envases se dividen en el vidrio y el plástico. En circunstancias normales, tarda un tiempo largo para que las muestras de sangre recogidas coagulen naturalmente en la temperatura ambiente (2-35°C). Generalmente, el tubo de cristal necesita más de 60 minutos, y el tubo plástico necesita más de 90 minutos. Debido a la necesidad clínica de laboratorios de proporcionar indicadores bioquímicos e inmunes del laboratorio rápido y exacto de la prueba, si las muestras de sangre recogidas no se procesan, es difícil cubrir las necesidades clínicas a tiempo, especialmente de los pacientes de la emergencia, él es necesario obtener resultados de la prueba rápidos y exactos. El método tradicional de promover la coagulación de sangre es principalmente añadir los materiales tales como arcilla y cefalina blancas a las muestras de sangre después de la colección para promover la coagulación de sangre. Sin embargo, con el adelanto de los métodos clínicos de la prueba de laboratorio, los instrumentos bioquímicos e inmunológicos automatizados, inteligentes algunos de la prueba son continuamente actualizados y utilizados para la prueba y el análisis clínicos. La sensibilidad y la exactitud de estos instrumentos de análisis automáticos están mejorando constantemente, y los requisitos para los especímenes también están aumentando.   El proceso de la coagulación de la sangre incluye tres reacciones bioquímicas básicas: 1. Formación de activador de la protrombina; 2. El activador de la protrombina da vuelta a la protrombina en la trombina activa con la participación de los iones del calcio; 3. El fibrinógeno soluble se convierte en la fibrina insoluble bajo acción de la trombina. La formación visible del coágulo de sangre es un fenómeno físico de la formación de la fibrina y la punto final de una serie de reacciones bioquímicas enzimáticas. El proceso entero implica muchos factores de coagulación. Bajo condiciones fisiológicas, los factores de coagulación están generalmente en un estado inactivo. Cuando se activan estos factores de coagulación, una serie de reacciones enzimáticas que todavía se saben hoy mientras que “la teoría de la cascada del mecanismo de la coagulación” ocurre y causa coagulación de la sangre. El factor del tejido, tromboplastina del tejido o Ⅲ del factor, es el único factor de coagulación que no existe en la sangre de animales. Es una lipoproteína, y su componente principal es fosfolípido. Las lipoproteínas del factor del tejido están extensamente presentes en los tejidos animales tales como cerebro, pulmón, y placenta. Se lanzan después de daño tisular, actúan en el sistema exógeno de la coagulación, y promueven la coproducción de los productos de sistema endógenos de la coagulación bajo acción catalítica de la trombina. Camino sexual de la coagulación para alcanzar efecto de la coagulación.   Acelerador (agente de suspensión)   La función principal de los coagulantes de la sangre es acelerar la coagulación de sangre, es decir, para acortar el tiempo de la coagulación de sangre in vitro sin afectar a los componentes necesarios de la sangre, y para promover la separación de suero.   El funcionamiento del coagulante de la sangre debe ser considerado: 1. tiempo de la coagulación: el tiempo requerido para que la sangre alcance la coagulación completa después de contacto con el coagulante. 2. Promover eficacia de la coagulación: la cantidad relativa de coagulante necesaria para alcanzar el mejor efecto de la coagulación. 3. Efecto de la coagulación: la cantidad de suero que exuda después de coagulación de la sangre. 4. Efecto de la separación: Después de la centrifugación, ocurre la sangre después de que la coagulación pueda alcanzar la separación completa y clara de suero y si hemólisis. 5. Impacto en componentes esenciales de la sangre: El uso de coagulantes no puede tener un efecto perjudicial sobre los resultados de la prueba clínicos de la sangre y del funcionamiento y la calidad de los productos de la sangre.   Desheng tiene 15 años de experiencia de los ricos en la investigación y desarrollo y producción de añadidos del tubo de la colección de la sangre. Puede proporcionar los productos de alta calidad de la materia prima tales como coagulante, heparina del sodio, heparina del litio, EDTA dipotassium y EDTA del tripotasio. Los productos el reactivo del análisis de sangre han sido confiados en siempre por los clientes.

Puesto que la compañía hace productos de la heparina, recibimos siempre muchas llamadas que piden sodio de la heparina. Los clientes deben pensar que la diferencia del precio es demasiado grande incluso entender. De hecho, hay varias razones del malentendido del precio. Aquí introducimos la razón:   Reactivo del sodio de la heparina   1. Heparina Unfractionated: Es una mezcla de glycosaminoglycans sulfatados (mordazas). Es un sulfato del mucopolisacárido integrado por el ácido de alternancia de la D-glucosamina, de L-iduronic y el ácido D-glucurónico. Preparado de los pulmones del ganado o de la mucosa intestinal del ganado, de ovejas y de cerdos. Después de que se haga la medicina, se utiliza generalmente para los pacientes con la escasez renal o las mujeres embarazadas. 2. Heparina de poco peso molecular: Es una preparación de cadena corta aislada de la heparina ordinaria o degradada por la heparina ordinaria. Debido a los diversos tamaños, actividades del anticoagulante, métodos de la preparación, fabricantes, etc. moleculares, utilizó clínico las heparinas de poco peso molecular incluyen enoxaparin, dalteparin, natraparin, el etc. 3. Heparina del sodio del anticoagulante del tubo de la colección de la sangre del vacío: Es un añadido en el tubo de la colección de la sangre usado para el tubo de la anticoagulación, que puede evitar que la sangre coagule in vitro rápidamente después de la colección de la sangre por cierto periodo de tiempo. Esta heparina no es generalmente inyección-grado, a diferencia de las drogas de la heparina, pero su potencia es relativamente alta. 4. Heparina, una materia prima para los cosméticos: Puede ser añadido a los cosméticos tales como nutrición bate, ojo bate, acné-quitando productos, y las lociones capilares. Tiene muchas funciones: aumente la permeabilidad de los vasos sanguíneos de la piel; mejore el papel de la circulación de sangre local; promueva la fuente de alimentos de la piel y la excreción de la basura metabólica; desempeña un buen papel en cuidado y mantenimiento de piel. 2. Diverso origen del sodio de la heparina Ésta es principalmente la diferencia entre nacional y la heparina importada, especialmente para las drogas, y la diferencia del precio está hasta doble. 3. Fuentes limitadas de sodio de la heparina Aunque muchos órganos de cerdos, de vacas y de ovejas puedan extraer la heparina cruda, la cosa más importante es la extracción del intestino delgado de cerdos. Solamente 1300 se pueden utilizar para extraer 1 kilogramo. Por lo tanto, el precio del cerdo y la plaga de cerdos afectarán directamente al precio del sodio de la heparina. Cause un impacto. En resumen, cuando usted compra el sodio de la heparina otra vez, no piense que es particularmente indignante debido a la diferencia grande del precio del sodio de la heparina. Usted debe primero pedir detalles específicos, incluyendo tipos, lugares del origen, y condiciones del mercado. Desheng es fabricante que se especializa en la producción de heparina de alta calidad del sodio y de heparina del litio. Usted puede consultar y visitar la fábrica para las preguntas relacionadas.

El nuevo miedo causado coronario de la pulmonía en 2020, no sólo demandado las vidas de mucha gente, pero también interrumpido el paso de la vida. Debido a una epidemia, el GDP de China ha caído en picado, y la economía ha vuelto directamente hace a una década. Aunque la epidemia está relativamente bajo control, los expertos no pueden garantizar que ha sido totalmente controlado, e incluso hará una reaparición. La prueba del ácido nucléico es actualmente el método main de diagnosis y de control de la nueva pulmonía coronaria. Sin embargo, el ácido nucléico que prueba también encuentra problemas sin fin. Por ejemplo, los resultados de la prueba son un gran número de falsos negativos. Para este problema, el medio del transporte de la muestra del ARN proporciona gran ayuda.   Medios del transporte del virus (desactivados y no-desactivados)   Antes de extraer el ácido nucléico de la muestra, el medio común del transporte de la muestra necesita poner la muestra en un ambiente sobre 56°C para desactivar el virus. Este proceso de la inactivación protege indudablemente los personales en la inspección contra la exposición del virus, pero también destruye la integridad del ácido nucléico viral, haciendo algunas muestras no ser detectado normalmente, que es una de las razones de la alta tarifa del falso negativo.   La calefacción da alta temperatura aumentará la degradación del ARN y reducirá la cantidad de detección de la muestra. Usando transporte del ARN los medios pueden inhibir con eficacia la degradación del ARN. En relación con la preservación después de que se recoja la muestra del virus, por ejemplo, después de que se muestree la esponja faríngea, la muestra se empaqueta y después se pone en el tubo de muestreo. No todos los tubos de muestreo estéril se pueden utilizar para almacenar virus, por lo menos un medio del transporte de la muestra del ARN se requieren para ahorrar. Para el almacenamiento del virus, los medios no-desactivados del transporte del virus se utilizan generalmente.   Los componentes de los medios no-desactivados del transporte del virus son: Madejas fundación líquida, gentamicina, antibióticos fungicidas, almacenador intermediario de BSA (v), cryoprotectant, biológicos y aminoácidos. La combinación de antibióticos múltiples tiene efectos antibacterianos y antihongos. La albúmina (BSA) del suero vacuno como estabilizador de la proteína puede formar una película protectora en la cáscara de la proteína del virus, haciéndola difícil descomponer y asegurar la integridad del virus. El ambiente neutral construido por ayudas del almacenador intermediario de las madejas aumenta la época de supervivencia del virus y la estabilidad de la infección. Su ventaja es que puede preservar con eficacia la actividad del virus. Es conveniente para el aislamiento y el cultivo subsiguientes del virus, pero la premisa es que debe ser almacenada en una baja temperatura.   El ARN se degrada fácilmente, y la ARNasa es simplemente el enemigo natural de la extracción del ARN. La ARNasa tiene una amplia gama de fuentes y puede incluir diversos organismos en naturaleza. Por lo tanto, es difícil garantizar que la ARNasa no será mezclada en las muestras que usted recoge. La ARNasa también degrada el ARN en la temperatura ambiente, así que necesitamos almacenar muestras en 4° (a corto plazo) o -70° (término medio-largo). Si queremos almacenar el virus del ARN durante mucho tiempo, necesitamos utilizar el nitrógeno líquido. En muchos casos, el experimento de la extracción requiere la lisis rápida de la muestra después de la recuperación, e incluso la operación en la poder de hielo reduce el índice de degradación del ARN. Si hay pocas muestras virales del ARN recogidas en la muestra original, se convertirá en menos después de un período de degradación de la ARNasa. Después de que la temperatura se caliente a 56°, la actividad de la enzima aumenta. En 92°, la enzima no será desnaturalizada, pero la eficacia será mejorada más a fondo. Entonces el fenómeno de la degradación será más serio.   ¿Hay manera de ahorrar el virus sin la subdivisión por la ARNasa? La respuesta es el medio del transporte del virus del ARN de la sal de la guanidina, que es el medio del transporte de la inactivación del virus.   Las sales de la guanidina incluyen generalmente el clorhidrato de la guanidina, nitrato de la guanidina, el cyanoguanidine y similares, que puede desnaturalizar con eficacia las proteínas. La ARNasa es también una proteasa que será desnaturalizada y pierde su papel original. La cáscara del virus también se hace de la proteína, así que la sal de la guanidina puede también desactivar el virus. El proceso de la calefacción 56° puede ser omitido. Los medios del transporte de la inactivación del virus pueden desactivar virus y reducir la contagiosidad de las muestras del virus, mientras que la eliminación del proceso de la calefacción da alta temperatura mejora grandemente la exactitud de la detección del ácido nucléico. Desde la epidemia, Desheng ha estado trabajando difícilmente para desarrollar medios del transporte del virus para facilitar la detección del ácido nucléico. Se desactivan y no-se desactivan los medios del transporte del virus de Desheng, y las esponjas nasales y faríngeas están también disponibles.  

Carbomer 940, como 980, es uno de los geles más de uso general del carbomer. Su fórmula estructural química es un polímero de acrílico reticulada con el éter del polipropileno. Tiene higroscopicidad fuerte y llega a ser débil ácida después de la neutralización. Formando un gel de la alto-transparencia, se utiliza en excipientes farmacéuticos además de los productos para el cuidado de la piel más de uso general.   Nota: Carbomer utilizó en excipientes farmacéuticos no tiene efecto de la esterilización y de la desinfección: Carbomer tiene muchos ejemplos del uso en excipientes farmacéuticos, tales como el gel desinfectante ninguno-limpio actualmente usado, los descensos de ojo del carbomer, las preparaciones adhesivas intracavitarias del carbomer, los bioadhesives, gel antiséptico de la piel de Pom de las tarjetas, etc. Debe ser observado que el carbomer está utilizado como excipiente farmacéutico y no tiene un efecto de esterilización. Se utiliza solamente como medio del portador para las drogas, tales como geles, espesantes, dispersores o agentes de suspensión. No tiene el efecto de otras drogas, sino que no tiene ningún efecto tóxico sobre el cuerpo o la piel sin impurezas, que es porqué puede ser ampliamente utilizada en cosméticos.   Carbomer y su gel   Diferencia del funcionamiento de Carbomer 940's con otros geles cuando está utilizado en excipientes farmacéuticos: Diversos carbomers tienen diversos funcionamientos en excipientes farmacéuticos. Carbomer 940 es también lo mismo. Después de que se haga el gel del carbomer, la adherencia de 940 es más baja que la del carbomer 934 o 934P, así que se da en un poco de cavidad que el sistema de la droga necesita aumentar la adherencia y prolongar el tiempo del lanzamiento de la droga. En vez de 940, utilice 934P o 934 con una adherencia más fuerte.   Al preparar un gel soluble en agua, la cantidad de carbomer usada es 0.5%-2% según la viscosidad del gel deseado. Al preparar un gel de la emulsión, la concentración es el 1%. En términos de transparencia del gel y tarifa del espesamiento, el efecto de Carbomer 940 es perceptiblemente mejor. Carbomer 940 se utiliza como material auxiliar para la medicina externa, fácil aplicarse, y puede absorber la solución del tejido, que es conducente a la descarga de secreciones, buena estabilidad, sensación lisa y cómoda de la piel, fácil limpiar y buen breathability. Algunas medicinas orales se hacen en los geles para la administración transdérmica, que se utilizan como medicinas externas, reduciendo la irritación de órganos internos. Carbomer también tiene propiedades hidratantes cuando está aplicado para pelar externamente, puede lubricar la piel, protege la piel contra la contaminación y la irritación, y tiene un efecto antiinfectante.   Actualmente, debido seriamente a las existencias limitadas de materias primas importadas del carbomer en China, casi se interrumpe. Los carbomers de alta calidad nacionales están en la escasez. Lo mismo es verdad de los carbomers de Desheng. Ahora la fábrica ha añadido un gran número de equipo y la capacidad de producción de los carbomers se ha actualizado más a fondo.

Hay dos tipos de medios del transporte del virus añadidos en el tubo de muestreo del virus, uno es la solución desactivada de la preservación del ácido nucléico modificado del virus de la extracción lítica de la proteína, y el otro es el mantenimiento de la actividad in vitro del virus, su ácido nucléico y el antígeno modificado basado en el transporte medio termina la solución no-desactivada de la preservación. Para las soluciones desactivadas de la preservación, es importante desactivar virus eficientemente y prevenir la infección secundaria.   Diferente del tipo no-desactivado, el medio desactivado del transporte del virus se añade con una alta concentración de sal de la lisis, que puede desactivar el virus eficientemente y puede prevenir con eficacia al operador de la infección secundaria. Pero también contiene los inhibidores de la ARNasa, que pueden proteger el ácido nucléico viral contra la degradación, para poderlos detectar posteriormente por NT-PCR. El efecto de la inactivación se verifica experimental abajo. 1. Materiales de la verificación de la inactivación 1 embrión del pollo del SPF (y tramado a 10 días de viejo en sí mismo) 2 tensión infecciosa del virus IBV QXL87 de la bronquitis del pollo 3 salinos normales (0,9% NaCl), esterilizado 4 soluciones desactivadas del almacenamiento de la muestra, 3 lotes. 5 equipos de la extracción del ARN   El medio del transporte del virus desactiva virus   2. Métodos experimentales 1. Añada la tensión infecciosa preparada del virus QXL87 de la bronquitis del pollo a la solución de la preservación, según el ratio de 1 (solución viral): 10 (solución de la preservación), y fijaron la temperatura ambiente en 18-26℃ para 45min. El líquido del virus fue inoculado en embriones del pollo del SPF, y el líquido alantoico fue cosechado.   2. Inocule el líquido alantoico cosechado en 1 en 10 embriones viejos del pollo del SPF de los días según el método alantoico de la inoculación de la cavidad. Cada muestra se inocula con 10 embriones del pollo, 0,1 mL/piece, se coloca en una incubadora 37°C para 144 h y se desecha. Después de 24 h de los embriones muertos del pollo, observe y registre 24-44 h de las muertes del embrión del pollo y del número de embriones vivos enfermos después de la inoculación. Observación de las lesiones del embrión del pollo, y la detección de ácido nucléico del virus infeccioso de la bronquitis del pollo en el flúido alantoico cosechada, refiriendo a tecnología de diagnóstico de la bronquitis infecciosa del pollo de GB/T 23197-2008, usando equipo de la extracción del ARN para extraer el ARN, y usando el método de un solo paso RT-qPCR en tiempo real para la detección del virus. Agrupe 1/2/3 virus añadido (100ul) + la solución de la preservación (900ul); El grupo 4 añadió el virus (100ul) + salino fisiológico (900ul); Solución añadida de la preservación del grupo 5/6/7 (1000ul). Entre ellos, el medio del transporte del virus está en tres lotes.   3. Resultados experimentales Según los resultados experimentales antedichos, los grupos 1, 2 y 3 fueron inoculados con los preservativos virales, que mostraron que los embriones del pollo crecieron normalmente; el grupo 4 fue inoculado con las lesiones salinas, y del pollo fisiológicas virus-añadidas del embrión; los grupos 5, 6, y 7 fueron inoculados con los preservativos, no mostrando ninguna inhibición del crecimiento del embrión del pollo. Esto indica que la solución desactivada de la preservación puede desactivar virus.   Con este experimento, podemos finalmente mostrar que los tres lotes de muestreo al azar de Desheng desactivaron la solución de la preservación pueden desactivar con eficacia el virus, y no tiene ningún efecto inhibitorio sobre la función fisiológica normal de las células. Por lo tanto, este medio desactivado del transporte del virus puede desactivar eficientemente diversos virus y extraer los ácidos nucléicos, que es conveniente para los experimentos de la detección del ácido nucléico RT-qPCR. ¡Por supuesto, debido a la prueba más rápida, que se utiliza directamente para la detección de pacientes diagnosticó con la nueva corona, pocas compañías en China hará así pues, porque con todo el nuevo virus de la corona no es tan fácil de obtener!

En 2020, la gente es llena de miedo. La epidemia que tiene duró para la mitad de un año no se ha controlado con eficacia. Si es un desastre natural o un desastre humano, debemos hacerle frente y solucionarlo activamente. El nuevo coronavirus es un nuevo tipo de virus complejo del ARN. El SARS nos ha devastado en 2003 ya, y COVID-19 es una mutación basada en el SARS. Para solucionarlo, es realmente difícil. La primera tarea es entender completamente el virus y utilizar cada uno. Un método para detectar su secuencia del gen, solución viral de la preservación del ARN proporciona una conveniencia para la detección subsiguiente del virus.   Transporte viral del ARN Medio-viral   El medio tradicional del transporte del virus usado para la colección de la muestra del virus es una solución salina isotónica o la solución tampón de fosfato que puede preservar actividad del virus. Su componente es principalmente el cloruro sódico, que puede preservar actividad del virus, pero no puede inhibir la degradación del ARN. Hay dos problemas con este medio del transporte del virus. El primer problema es que el virus activo pone el transporte y los personales de prueba a riesgo de la infección, especialmente la colección de virus altamente infecciosos y altamente patógenos (tales como nuevos coronaviruses)); El segundo problema es que los medios del transporte no pueden evitar la degradación del ARN. Necesita ser transportado en la baja temperatura después de muestrear, y no puede ser congelado y ser deshelado en varias ocasiones. Si no, el ARN es muy susceptible a la degradación por la enzima del ARN. Estas condiciones duras hacen la detección más difícil. La degradación es una de las razones de la alta tarifa negativa de la prueba. Por lo tanto, el desarrollo de una solución viral del almacenamiento del ARN que pueda desactivar virus y proteger el ARN contra la degradación por las enzimas del ARN es la llave a optimizar la colección de muestras virales y la llave a proporcionar los ácidos nucléicos calidad-confiados para la cuantificación subsiguiente de la fluorescencia o a ordenar pruebas.   Desheng Company ha superado los defectos de la tecnología existente, y ha conducido experimentos múltiples con los técnicos clínicos y la verificación repetida. Finalmente, ha desarrollado con éxito un medio desactivado del transporte del ARN del virus. Sus ventajas son: 1. Es fácil de utilizar y puede almacenar muestras del virus en la temperatura ambiente con una vida útil de 1 año; 2. Las muestras del virus no necesitan ser refrigeradas y ser desactivadas. Las muestras del virus pueden ser desactivadas incorporando los medios del transporte, que pueden proteger el transporte y los personales de prueba contra el riesgo de infección, y evitan con eficacia la degradación del ARN en la temperatura ambiente;

HEPES es el ácido hydroxyethylpiperazine-ethanesulfonic 4 (ácido) de N'-a-hydroxythylpiperazine-N'-ethanesulfanic, un polvo cristalino blanco, el almacenador intermediario de iones de hidrógeno, que puede controlar una gama constante del pH durante mucho tiempo. La gama de almacenador intermediario eficaz es pH6.8-8.2. De uso general para preparar el almacenador intermediario de la lisis de la extracción de la proteína, el almacenador intermediario del cultivo celular, el etc. El constante de la disociación de HEPES es 7,5. Cuando es equimolar la mezcla de HEPES y de su Na-HEPES, el pH de la solución es 7,5. Generalmente, una concentración molar fija de HEPES se prepara primero, y entonces el pH se ajusta al valor especificado con una base fuerte (NaOH generalmente de uso general). Aquí, el NaOH sirve solamente proporcionar el OH. Es también posible utilizar otras bases fuertes tales como KOH. Cuando la diferencia del pH es grande, utilice el NaOH concentrado. Para ajustar, utilice el NaOH diluído. Si el sólido del NaOH se añade directamente, el error es demasiado grande, y cuando el NaOH es exotérmico disuelto y el cambio de la temperatura puede afectar a la exactitud del electrodo del pH.     Preparación del almacenador intermediario de la lisis de HEPES:   Solución A de la lisis: Solución B de la lisis: HEPES 10mmol/L, pH7.9 HEPES 20mmol/L, pH7.9 KCl 10mmol/L NaCl 420mmol/L MgCl2 1.5mmol/L MgCl2 1.5mmol/L DTT 1mmol/L DTT 0.5mmol/L 甘油 el 5% glicerina el 25% EDTA 0.2mmol/L EDTA 0.2mmol/L NP-40 el 1%     PMSF (añada antes de usar) 1mmol/L PMSF (añada el uso posterior) 0.5mmol/L aprotinin 3mg/L aprotinin 5mg/L leupeptin 3mg/L leupeptin 5mg/L pepstainA 2mg/L pepstainA 3mg/L   Pasos: 1. Recoja las células en un tubo y una centrifugadora (4000r/min, 5min, 4 grados) del EP. 2. Lave tres veces con PBS, centrifugúelas como arriba, deseche el sobrenadante. 3. Añada el μl 100 del almacenador intermediario A, incube en el hielo para 10 minuto, centrifugue (14000 r/min, 1 minuto), y deseche el sobrenadante. 4. Suspenda de nuevo la pelotilla en 60 microlitros del almacenador intermediario B, mézclese bien, centrifugadora en el hielo para 30min, centrifugadora (14000r/min, 15min, 0 grados), recoja el sobrenadante y deseche la pelotilla. Entre ellos, el papel del lysate A se utiliza principalmente para liberar las proteínas citoplásmicas y las proteínas de la membrana, el lysate B se utiliza para liberar las proteínas nucleares, NP-40 es un tensioactivador y un detergente, su papel es ambos que destruye la membrana celular (suave), y puede combinar con la proteína liberada para prevenir la precipitación, tan la mayor parte de la proteína citoplásmica y la proteína de la membrana puede ser quitada después de que el sobrenadante sea quitado por la centrifugación en el primer paso. Después de que se extraiga la proteína nuclear, puede ser dializada con el lysate A para 2h y ser combinada para el IP; o diluido con otras soluciones y substituido por los tubos de centrífuga concentrados para el IP u otros experimentos. Las materias primas principales de los reactivo de diagnóstico ines vitro de Desheng son: 1. almacenador intermediario Tris, BICINE, HEPES, CAPS, FREGONAS, GOLPECITOS, EPPS, MOPSO, TUBOS, PEP del Bis; 2. luminol quimioluminescente los reactivo, isoluminol, éster DMAE-NHS, éster NSP-DMAE-NHS, sal NSP-SA, sal NSP-SA-NHS, hidrazida NSP-SA-ADH, éster ME-DMAE-NHS de la acridina de la acridina de la acridina de la acridina de la acridina de la acridina; 3. Los reactivo TOOS, TOPS, RUIDOS, ADPS, MONTAÑAS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS de nuevo Trinder; 4. el gel para los añadidos del tubo de la colección de la sangre, heparina del sodio, heparina del litio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA de la separación de la Anti-irradiación, promueve el coagulante, el polvo de la coagulación, el etc. además, también produce los medios y el carbomer 940/980 del transporte del virus. Amigos agradables a venir comprar.

Recientemente, recibo siempre las investigaciones de los clientes sobre buenos almacenadores intermediarios de s, pero muchas veces incluso los clientes ellos mismos no pueden expresar sus productos exactos exactamente. Porque todavía hay algunas personas que entienden realmente, introduciré brevemente el buen almacenador intermediario de s y la diferencia entre los TUBOS y HEPES en buen almacenador intermediario de s.   Los buenos almacenadores intermediarios de s, también conocidos como almacenadores intermediarios zwitterionic, son un tipo de sistema del almacenador intermediario dedicado a la investigación de las ciencias de la vida. No participan adentro ni interfieren con el proceso bioquímico de la reacción, y no tienen ningún efecto inhibitorio sobre reacciones químicas de la enzima. Por lo tanto, los utilizan específicamente para los organelos y los electrodos. Trabajo de investigación sobre las proteínas y las enzimas volátiles, pH-sensibles. Estos sistemas del almacenador intermediario deben tener las siguientes características: 1. El valor del pKa está entre 6-8; 2. Alta solubilidad en agua; 3. No fácil penetrar el biofilm; 4. Poco efecto de sal; 5. La concentración del ion, la composición de la solución y la temperatura tienen poco efecto sobre la disociación; 6. No complejo o precipitación con los iones del metal; 7. El almacenador intermediario es químicamente estable; 8. Pequeña absorción de la luz en la gama de longitud de onda ultravioleta y visible; 9. Fácilmente sal de gran pureza de la producción. Los TUBOS y los HEPES en buen almacenador intermediario de s son nuestros almacenadores intermediarios de uso general, y se ligan inextricablemente. Hasta cierto punto, tienen la función del conocido, pero también tienen sus propias funciones y ventajas. Después de que entendamos el buen almacenador intermediario de s, hechemos una ojeada los TUBOS y HEPES, déjenos penetran lentamente en sus campos respectivos, de modo que poder ser opciones mejor utilicemos sus características respectivas: TUBOS La gama de almacenador intermediario del pH es 6.1-7.5, insoluble en agua, y solubilidad en la solución acuosa del NaOH. Los TUBOS son diferentes de los almacenadores intermediarios que contienen los grupos aminados del bis (2-hydroxyethyl) (tales como Bis-tris, Bicine), y no pueden formar complejos estables con la mayoría de los iones del metal. Es conveniente para los almacenadores intermediarios en los sistemas de la solución que contienen los iones del metal. Según los resultados de investigación existentes, los TUBOS se pueden aplicar a la purificación del tubulin usando la cromatografía del phosphocellulose, a la purificación de las proteínas GTP-obligatorias recombinantes ARF1 y a ARF2 por la filtración de gel, y como almacenador intermediario para cristalizar transketolase de Escherichia Coli. Además, porque los TUBOS pueden formar radicales libres, no es conveniente para el uso en sistemas redox. En cromatografía del intercambio catiónico, una concentración baja de almacenador intermediario de los TUBOS debe ser utilizada, porque los TUBOS tienen una fuerza iónica relativamente grande, y su valor del pKa es dependiente de la concentración. A HEPES La gama de almacenador intermediario del pH es 6.8-8.2. Es soluble en agua. Es un almacenador intermediario de iones de hidrógeno que puede controlar una gama constante del pH por un periodo de tiempo más largo. La concentración final es 10-50mmol/L, y el medio de cultivo general contiene 20mmol/L HEPES para alcanzar capacidad tapón. No forma complejos estables con los iones del metal, y en la mayoría de los casos, no interfiere con procesos bioquímicos. HEPES es de uso general en medios del cultivo celular de diversos tipos de organismos; en la investigación de la proteína, los TUBOS son de uso frecuente como combinación en componentes y eluyente del almacenador intermediario de la cromatografía del intercambio catiónico; almacenador intermediario de la reacción, almacenador intermediario del pre-hibridación, almacenador intermediario del hibridación para la separación y análisis de los componentes nucleares del ARN; 3 ′ - terminal que etiqueta para la ligasa del ARN y de T4RNA; utilizado en reactivo de diagnóstico bioquímicos en el equipo del equipo, de la extracción de DNA/RNA y equipo del diagnóstico de la polimerización en cadena. En la investigación de la DNA, se utilizan los TUBOS mientras que un almacenador intermediario para el fosfato de calcio y la DNA precipitan sistemas de la formación, el AFM y el almacenador intermediario para los experimentos de la electroporación. Además, HEPES interfiere con la reacción entre la DNA y las enzimas de la restricción, y no es conveniente para que el método de Lowry determine el contenido proteínico.   Puede ser visto que ni los TUBOS ni HEPES pueden formar complejos estables con los iones del metal, que es conveniente para los sistemas de la solución que contienen los iones del metal. Sin embargo, hay también cierta diferencia entre ellos. En términos de solubilidad, los TUBOS son insolubles en agua, mientras que HEPES tiene buena solubilidad de agua; en términos de gama de almacenador intermediario, los TUBOS son ácidos al neutral, y HEPES es neutral a alcalino. Éstos son lo mismo y diferente todos nos dicen que para elegirlos mejor, debemos primero entenderlos. Desheng tiene ya experiencia extensa en buen almacenador intermediario de s. Provee de usted los productos de la tecnología, le enseña a cómo elegir la opción correcta para distinguir lo que usted necesita. ¡Porqué usted no elige a tal compañía!

el ácido 4-Hydroxyethylpiperazineethanesulfonic, designado HEPES, no. 7365-45-9 de CAS, se utiliza generalmente como almacenador intermediario biológico en experimentos bioquímicos. Tiene propiedades similares a EPPS y es de uso general para las proteínas y las enzimas pH-sensibles. trabajo de investigación. Propiedades físicas y químicas: HEPES Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238,31 Situación: polvo cristalino pKa: 7.45-7.65 Gama de almacenador intermediario: 6.8-8.2 Estructura: Pureza: mayor el de 99% Concentración del uso: 10-50mmol/L   Dependiendo del uso, los almacenadores intermediarios de HEPES están conforme a dos sistemas de uso general del almacenador intermediario: Solución tampón de HEPES: HEPES + NaOH (500mL): 119.15g HEPES se disuelve en el agua destilada 400mL, añade la solución acuosa del NaOH de los 0.5~1M para ajustar por lo menos el pH requerido, la atención de la paga a la gama de almacenador intermediario eficaz del pH es 6.8-8.2, y entonces utilizar el agua destilada para hacer el volumen a 500mL; 2. Solución de sal protegida HEPES: HEPES 6.5g, NaCl 8.0g, Na2HPO4·7H2O 0.198g, ajustan el valor de pH con la solución acuosa del NaOH de los 0.5M, y hacen el volumen a 500mL. solución de sal protegida 3.2×HEPES: Disuelva 1.6g del NaCl, de 0.074g del KCl, de 0.027g de Na2HPO4.2H2O, de 0.2g del glucano o del dextrano y de 1g de HEPES en 90ml del agua destilada, y ajuste al pH requerido con los 0.5M de valor del NaOH, después dilúyalo a 100ml con agua destilada. En el experimento de la adherencia de la célula-célula, contiene los iones de calcio y de magnesio; La solución del cultivo celular de la ha no contiene los iones de calcio y de magnesio, sino contiene BSA.   Las ventajas del almacenador intermediario de HEPES: 1. A diferencia de PEcine, HEPES no contiene a grupos de coordinación y no puede formar complejos estables con la mayoría de los iones del metal. Es conveniente para los almacenadores intermediarios en los sistemas de la solución que contienen los iones del metal. 2. HEPES tiene solubilidad de agua muy buena, y la gama de almacenador intermediario está cercana al neutral. Aunque los TUBOS no formen un complejo con la mayoría de los iones del metal, los TUBOS pueden formar radicales libres, así que no es conveniente para los sistemas redox y tiene iones relativamente grandes. La fuerza, TUBOS es más ácida. 3. HEPES tiene efectos secundarios no tóxicos y sobre las células en la concentración baja, y puede controlar una gama constante del pH durante mucho tiempo. La concentración final es 10-50mmol/L, y el medio de cultivo general contiene 20mmol/L HEPES para alcanzar capacidad tapón. Por lo tanto, es de uso general en la solución de la ha, la solución del cultivo celular, la solución de la preservación del virus e incluso productos para el cuidado de la piel.   Entre los almacenadores intermediarios biológicos, EPPS y los TUBOS son similares en propiedades a HEPES. Se utilizan como almacenadores intermediarios para diversos experimentos, y pueden ser substituidos a veces por uno a. Desheng es fabricante de almacenadores intermediarios. Tiene más experiencia en la producción y las ventas de diversos almacenadores intermediarios. ¡Los socios son agradables visitar y dirigir!

Cyclohexylpropanesulfonic CAPS ácido, no. 1135-40-6 de CAS, es una materia prima química importante. Se utiliza generalmente como un almacenador intermediario biológico en experimentos bioquímicos para mantener el pH del sistema de reacción. ¿Hay muchos tipos de almacenadores intermediarios biológicos, así que los experimentos puedan CAPS se utilice para? Esto requiere la primera comprensión cómo elegir un almacenador intermediario.   1.Selection de la gama del almacenador intermediario pH: La gama de buffering del neutralizante debe primero ajustarse al valor de pH del sistema de reacción, tal como el valor de pH de la condición de la reacción, la actividad de la proteína, o el valor de pH del catalizador de la enzima. La gama de almacenador intermediario del almacenador intermediario depende de su valor del pKa de Changshu del equilibrio de la ionización. El valor de pH de la solución tampón se relaciona con el constante de equilibrio de la ionización del ácido y la concentración de sal y de ácido. La fórmula para calcular el valor de pH de la solución es: el pH=pKa-lg (Na/Nb), el Na y la NOTA representan respectivamente la cantidad de sustancia ácida y alcalina conjugada. La gama de almacenador intermediario del almacenador intermediario está entre el más y menos 1 del logaritmo negativo de su constante de la balanza de poder, y pH=pKa±1. El pKa de CAPS es igual a 10,4, la gama de almacenador intermediario teórica es 9.4-11.4, para asegurar a exactitud en experimentos bioquímicos el superior y límites más bajos son reducidos por 0,3 para utilizar 9.7-11.7, tan el pH del sistema experimental que puede utilizar CAPS mientras que un almacenador intermediario debe estar en esta gama débil alcalina del pH. Gama de almacenador intermediario común del almacenador intermediario   2. el equilibrio de la ionización de los almacenadores intermediarios de uso general Changshu y de la gama de almacenador intermediario En muchas reacciones tales como titulación complejométrica, espectrofotometría, y reacción enzimática, el pH de la solución se requiere para ser guardado dentro de una gama para asegurar el cambio del color del indicador, el desarrollo del color del reactivo del color, y el valor de pH óptimo para la catálisis de la enzima, el etc. Estas condiciones son alcanzadas añadiendo una determinada cantidad de solución tampón, así que la solución tampón es un reactivo requerido a menudo en pruebas analíticas. Usando el método potenciométrico de la titulación para determinar la curva de la titulación del ácido o del álcali añadido a la misma solución tampón con los diversos ratios, no sólo ayudas para entender el concepto de solución tampón y de capacidad tapón (gama) pero también para seleccionar correctamente el método de la preparación y la dosificación de la solución tampón en la prueba analítica instructiva. Puede ser visto de la carta que CAPS es más alto entre almacenadores intermediarios y pertenece al almacenador intermediario alcalino débil. 3. Restricciones en el uso de almacenadores intermediarios En el caso donde la gama de almacenador intermediario resuelve el sistema de reacción, es también necesario considerar las condiciones de limitación del sistema de reacción, por ejemplo, el almacenador intermediario de fosfato los iones complejos calcio, enzimas, etc. del metal, y las actividades de enzimas y de proteínas en algunas reacciones son afectadas por los iones del metal. El almacenador intermediario de fosfato no puede ser utilizado. CAPS protege es conveniente para el almacenador intermediario de la electroforesis de las proteínas de molecularidad elevada del peso (mayores que 20KD); si es un experimento que borra de la proteína de poco peso molecular, Tris + la glicocola se utiliza generalmente, y Tris-Tricine + el EDTA se utiliza para excluir la glicocola para la secuencia de la proteína.   Además de ser utilizado como almacenador intermediario biológico, los reactivo de CAPS son también de uso general en capas flotantes y otras industrias. ¡Desheng tiene experiencia extensa en la producción y el desarrollo del ácido propanesulfonic de la ciclohexilamina y de otros diversos almacenadores intermediarios biológicos, que es digno del socio confiado en cliente de la mayoría!

Ácido o GOLPECITOS, CAS de Tris methyl-3-aminopropanesulfonic (hidroximetílico): 29915-38-6, es un almacenador intermediario zwitterionic, ampliamente utilizado en el campo de la bioquímica y la biología molecular, los cristales o el polvo generalmente blancos es un buen almacenador intermediario biológico de s producido principalmente por la compañía.   En la prueba bioquímica de diagnóstico clínica, los GOLPECITOS se utilizan principalmente como almacenador intermediario biológico. Su estructura molecular contiene un grupo del ácido sulfónico y a un grupo amino substituidos por un alcohol polihídrico, el grupo del ácido sulfónico es débil ácido, y el grupo amino es débil básico, para mantener el valor de pH del sistema de reacción, la gama de almacenador intermediario sea 7.7-9.1; Bueno, la solubilidad puede alcanzar 50g por 100g del agua; por lo tanto, es de uso frecuente en equipos de diagnóstico bioquímicos de los equipos, de la extracción de DNA/RNA y los equipos del diagnóstico de la polimerización en cadena.   El ácido methylaminopropanesulfonic (hidroximetílico) de Tris GOLPEA LIGERAMENTE   Además del equipo, los GOLPECITOS también se utilizan para proteger el oxyhemoglobin durante la deshidratación por congelación, como agente protector para prevenir la oxidación de hemoglobina a la metahemoglobina. Ésta es infecciones muy importantes, porque las transfusiones de sangre tradicionales tienen muchas desventajas, tales como enfermedades infecciosas sangre-llevadas, tipo de sangre complicado que hace juego, y virales. Los portadores del oxígeno de la hemoglobina se pueden utilizar como buenos substitutos de la sangre. Sin embargo, la hemoglobina se oxida fácilmente a la metahemoglobina sin capacidad de carga del oxígeno durante el proceso de deshidratación por congelación, así que es necesario añadir un agente protector para prevenir la degeneración de la hemoglobina, GOLPECITOS es uno de los componentes importantes.   Actualmente, un método nacional de la síntesis de los GOLPECITOS es: El methylaminomethane Tris de Tris y la sultona del propano 1,3 (1,3-PS) en átomo n-butanol del solvente, del nitrógeno de Tris y átomos de hidrógeno amino se añaden al carbono y al oxígeno en los cuales la sultona del propano está quebrada y anillo-se abren para formar GOLPECITOS. En esta reacción, n-butanol puede ser reciclado para mejorar la producción y la pureza de producto.   Los GOLPECITOS, un almacenador intermediario usado en la prueba bioquímica y diagnósticos moleculares, tienen requisitos muy altos en pureza el reactivo y contenido del ion de la impureza. La tecnología de Desheng ha hecho mucha investigación y mejora en esta área, y muchos almacenadores intermediarios biológicos producidos por la compañía han obtenido un gran número reconocido por las compañías bioquímicas de la prueba y las compañías del aparato médico.