CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La historia de la inmunología comenzó con el estudio de la microbiología, establecida en el siglo XVIII, y entró en el período de desarrollo clásico desde el siglo XIX hasta mediados del siglo XX.Durante este período, la comprensión de la gente de la función inmune entró en el período de experimento científico a partir de la observación del fenómeno del cuerpo humano. Desde principios hasta mediados del siglo XX, entró en el período de la inmunología moderna.La detección de la inmunología moderna ha pasado por los siguientes procesos. La reacción específica de antígeno y anticuerpo se utiliza para detectar, y el isótopo, la enzima y la quimioluminiscencia se utilizan para amplificar y mostrar la señal de detección.Hormona y otras sustancias en rastroLa inmunodiagnóstico juega un papel muy importante en el diagnóstico clínico. Las inmunotecnologías comunes incluyen el radioinmunodependencia, el ensayo de inmunosorbente ligado a enzimas, la quimioluminiscencia, la radiofrecuencia, la radiofrecuencia, la radiofrecuencia y la radiofrecuencia.electroquimioluminiscencia y quimioluminiscencia de las nanopartículas magnéticas. 1Principios del ensayo radioinmunológico El antígeno radiomarcado y el antígeno no marcado (a probar) se combinaron de forma competitiva con anticuerpos específicos insuficientes,y la cantidad de antígeno no etiquetado se obtuvo separando y midiendo la radioactividad después de la reacción. 2Principio del ensayo inmunosorbente ligado a las enzimas Se conoce como ELISA, su centro es dejar que el anticuerpo y el complejo enzimático se unen, y luego a través del color para detectar.El antígeno o anticuerpo puede unirse a la superficie de un portador sólido y mantener su actividad inmunePara hacer un antígeno o anticuerpo unido con una enzima para formar un antígeno o anticuerpo ligado a la enzima.El antígeno o anticuerpo ligado a la enzima conserva su actividad inmune y la actividad de la enzimaDebido a la alta frecuencia catalítica de la enzima, puede aumentar en gran medida el efecto de reacción y hacer que el método de determinación alcance una alta sensibilidad.ELISA puede utilizarse para determinar el antígeno y el anticuerpo. 3Principio de la tecnología de la quimioluminiscencia La energía libre liberada por la reacción química se utiliza para excitar el intermediario y hacer que regrese al estado básico desde el estado excitado.Cuando el intermediario vuelve al estado básico desde el estado excitadoLa quimioluminiscencia tiene la especificidad de la fluorescencia, al mismo tiempo, no necesita excitar la luminiscencia,que evita la influencia de la luz perdida de la luz de excitación en el análisis de fluorescenciaEl análisis de la radiación es un método de análisis cuantitativo muy excelente, que permite mejorar la sensibilidad y evitar la contaminación ambiental y los riesgos para la salud. 4Principio de la tecnología de electroquimioluminiscencia La electroquimioluminiscencia (ECL) es el resultado de la participación del campo eléctrico en la quimioluminiscencia, que se refiere a la reacción electroquímica mediante la aplicación de un cierto voltaje:el TPA en la superficie del electrodo libera electrones, y luego libera protones para convertirse en radicales libres TPA *, al mismo tiempo, el divalente Ru (bpy) 3] 2 + libera electrones para convertirse en trivalente Ru (bpy) 3 + 3 +.Todavía hay Ru (bpy) 3] 2 + y tPA divalentes en el sistema de reacción., de modo que la reacción electroquímica en la superficie del electrodo pueda continuar. De esta manera, todo el proceso de reacción puede ser ciclado continuamente, y la señal de detección se amplifica continuamente,Así que la sensibilidad de detección es muy mejorada, por lo que la determinación de ECL tiene las características de una alta sensibilidad. 5Principio del ensayo inmunológico por quimioluminiscencia con partículas magnéticas Se trata de un nuevo método analítico que combina la tecnología de separación magnética, la tecnología de quimioluminiscencia y la tecnología de inmunoensayo.La tecnología hace pleno uso de la rapidez y la automatización de la tecnología de separación magnéticaEn la actualidad, la tecnología de la quimioluminiscencia tiene un papel insustituible en el campo del análisis biológico.se ha utilizado el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia por partículas magnéticas en el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia tubular y el ensayo inmunológico de electroquimioluminiscencia.

Nombre del grifo ácido sulfónico n-tri (hidroximetilo) metil-3-aminopropano, CAS no 29915-38-6, fórmula molecular c7h17no6s, por su apariencia, pertenece a un cristal blanco, su contenido es muy alto,más del 99%- el ácido trimetilolmetilaminopropanesulfónico (Puertor TAPSLa solución es incolora y transparente, y muy clara. El valor del pH está entre 7.7 y 9.1, y el valor de pKa es 8.4. Taps es un tipo de tampón zwitteriónico ampliamente utilizado en bioquímica y biología molecular.pero también como un componente tampón de la muestra de ARNTambién se puede utilizar como un importante reactivo estabilizador del pH, que generalmente se mezcla con ácido débil y su base conjugada para obtener un valor de pH adecuado. Se utiliza para la transferencia de electrones y la fosforilación de la preparación de capas finas de cloroplastos; Durante el proceso de liofilización, la oxihemoglobina puede protegerse de la oxidación a la methemoglobina;También se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas por electroforesis de zona capilar. En los proyectos de experimentación bioquímica, los grifos reaccionan con la mayoría de los organismos en condiciones neutrales.y el rango de amortiguador efectivo del amortiguador también debe estar entre 6 y 8Además, es necesario garantizar que la forma de pH del reactivo tampón no pueda quelarse con algunos iones químicos metálicos.tiene altos requisitos de pureza del reactivo y contenido de iones de impurezas. En el campo del diagnóstico clínico, los grifos también se utilizan comúnmente como un amortiguador biológico. Desheng es experto en tecnología. El tampón de los grifos está hecho de grifos de alta pureza y alta calidad. Después de una estricta filtración, esterilización y pruebas de calidad, se puede agregar directamente al medio de cultivo.Hay que tener en cuenta que los grifos tampón, el rango de amortiguación es ph7.7-9.1, PKA (conjunto de concentración de iones) es 8.4. El tampón de los grifos se añade directamente al medio estéril o al instrumento para filtrar y esterilizar el medio.El DeshengLa tecnología ha hecho mucha investigación y mejora en este aspecto,y muchos tipos de amortiguadores biológicos producidos por la empresa han sido reconocidos por un gran número de empresas de pruebas bioquímicas y empresas de equipos farmacéuticos.

Los reactivos inmunodiagnosticos luminiscentes se utilizan ampliamente en los campos de los marcadores tumorales, la función endocrina, las hormonas, las enfermedades infecciosas y otros diagnósticos médicos.que es de gran importancia en el diagnóstico de enfermedades y tratamiento adyuvanteEn la actualidad, existen principalmente métodos de quimioluminiscencia (CLIA), electroquimioluminiscencia (ECLI) y quimioluminiscencia con resolución temporal (TRFIA).Por debajo, Desheng presentará los principios, ventajas y desventajas de estos métodos. Método de quimioluminiscencia Se refiere principalmente al fenómeno de que elAgente luminiscentede la sustancia que participa en el cambio químico irradia la energía química absorbida para producir luz, incluida principalmente la quimioluminiscencia directa y la quimioluminiscencia enzimática.El sistema de quimioluminiscencia directa más común es el sistema de éster de acridina / peróxido de hidrógeno, que tiene una sensibilidad relativamente alta, pero al mismo tiempo tiene la desventaja de un corto tiempo de luminiscencia. La quimioluminiscencia enzimática incluye principalmente la peroxidasa del rábano picante (HRP) - sistema de luminol, fosfatasa alcalina (ALP) - sistema de amppd y así sucesivamente.Su ventaja es que la señal luminosa es fuerte y estableDesheng puede proporcionar luminol, isoluminol, éster de acridina y otros sustratos de quimioluminiscencia. La electroquimioluminiscencia La electroquimioluminiscencia es una combinación de electroquímica y quimioluminiscencia.Se refiere al fenómeno de que el estado excitado es generado por la reacción de transferencia de electrones en la superficie del electrodoLa electroquimioluminiscencia tiene dos procesos: la reacción electroquímica y la reacción de quimioluminiscencia.La tripropilamina se utilizó como donante de electrones y la tripiridina de rutenio se utilizó para etiquetar el anticuerpo (antígeno)En comparación con el análisis de fotoluminiscencia, la electroquimioluminiscencia se activa eléctricamente, sin fuente de luz de excitación.que evite eficazmente la interferencia causada por la luz perdida y la fuente de luz impuraEn la actualidad, el método de medición de las emisiones de gases de efecto invernadero es muy complejo y aumenta considerablemente la sensibilidad del análisis. Fluorescencia resuelta por el tiempo El fluoroinmunoensayo con resolución temporal es un método de microanálisis desarrollado en los últimos diez años.Dy) como marcadores para etiquetar proteínas, péptidos, hormonas, anticuerpos, sondas de ácido nucleico o células bioactivas.reacción de hibridación de sonda de ácidos nucleicos, la célula diana y la reacción de muerte de las células efectoras, etc.) tiene lugar, las células diana pueden ser etiquetadas,La intensidad de fluorescencia del producto final se determinó mediante inmunoensayo de fluorescencia con resolución temporal para determinar la concentración de la sustancia en el sistema de reacción.. La quimioluminiscencia por tiempo tiene una sensibilidad similar a la electroquimioluminiscencia y es más estable.la operación es relativamente complicada, y los requisitos para los reactivos, la calidad del agua y el medio ambiente en el proceso de producción son elevados.

¿Usted sabe? En la estructura de organización de la tecnología de Desheng, hay un departamento importante que corre a través de la gestión del departamento entero de la calidad de la compañía-. En conjunto la producción de la compañía de cadena de la industria, el R&D, y las ventas de integración, tecnología de Desun ha puesto siempre a la gestión de calidad en la cima de la gestión diaria. Del R&D a la producción a las ventas, cada paso es un proceso de la gestión de salida de la calidad. El 14 de abril de 2021, la tecnología de Desheng llevó a cabo festival cultural de la actividad de la calidad de este año. En este acontecimiento, los amigos de Desheng demostraron la importancia de la calidad con una variedad de actividades sobre el terreno. El trabajo de la calidad tiene solamente un punto inicial y ningún extremo.   01 dos sesiones de formación de “conciencia de la calidad” y de “conocimiento del GMP” Con los dos entrenamientos de la “conciencia de la calidad” y del “conocimiento del GMP”, cada socios de la tecnología de Desheng de los pequeños tiene una nueva comprensión de la “calidad”. El conferenciante explicó a fondo la importancia de la gestión de calidad citando ejemplos de diversos aspectos, y la explicó de una manera simple. Los requisitos científicos de la gestión de calidad y de la teoría lógica fueron dichos todo el mundo. La atmósfera era entusiasta, y todo el mundo hizo activamente preguntas, y el énfasis en “calidad” fue profundizado. El sitio era lleno de una atmósfera fuerte de la cultura de la calidad.   02Quality conciencia Mini Game Todo el mundo participó en el juego y mejoró activamente su conciencia de la calidad a través de este juego. En el juego de la conexión, hemos establecido el concepto que el jugador siguiente es el cliente. Al charlar con los clientes, la atención de la paga a la manera de expresión, tiene calidad y contenido, y se asegura de que las palabras habladas tienen valores, de modo que los clientes puedan darnos la afirmación.   discusión 03Wonderful Entienda que la calidad está estrechamente vinculada a nuestras vidas. Un juego maravilloso del discusión permitió más lejos que todo el mundo entendiera el significado de la calidad. Tema: Hace los costes de alta calidad del aumento o reduce costes. Los pros y los opositores utilizaron sus propias capacidades lógicas potentes de probar sus propias opiniones, e incluso se luchaban. Los pensamientos de la audiencia fueron traídos totalmente en él, y todo el mundo comenzó dinámico a pensar en si es de alta calidad es aumentar o reducir costes.   La tecnología de Desheng ha establecido un sistema de gestión de la calidad del total 360° que corre con el R&D, la adquisición, la producción y el servicio, de modo que cada paso del proceso de producción tenga estándares estrictos del control y la gestión detectable. En el proceso de producción, la COMPENSACIÓN del producto corre con cada vínculo de la operación, los puntos dominantes del control de calidad del proceso se controlan cuidadosamente en el proceso, y los procedimientos de la producción se siguen estrictamente para proveer de clientes pequeñas diferencias del lote y materias primas el alto reactivo de diagnóstico de la estabilidad.   ¡Con el desarrollo de esta actividad cultural de la calidad, dirigiremos todo el mundo para prestar la atención a la calidad, cultivamos buenos hábitos de trabajo, para aumentar conciencia de la calidad, y cultivamos el concepto de integración cercana de la calidad y del desarrollo personal, y debemos pegarnos a él durante mucho tiempo, controlamos estrictamente calidad del producto, y resuelto poner fin a los productos incompetentes que fluyen en el mercado, éste es el activo más valioso del desarrollo sostenible y estable de Desheng en el futuro!

Hace unos años, los científicos realizaron experimentos bioquímicos con amortiguadores insuficientes, lo que limitó en gran medida los resultados de su investigación.Estos amortiguadores presentan una alta citotoxicidad y no pueden apoyar la actividad enzimática durante todo el proceso.Luego, en 1966, un equipo profesional diseñó una serie de amortiguadores (CapasEstos amortiguadores tienen las siguientes características:     1El valor de pKa del buffer bueno debe estar entre 6.0 y 8.0, porque el pH óptimo de la mayoría de las reacciones biológicas está dentro de este rango.   2Un buen amortiguador debe tener una alta solubilidad en agua y su solubilidad en disolventes orgánicos debe ser mínima, por lo que debe mantenerse en el medio acuoso del sistema biológico.   3Un buen amortiguador no debe penetrar la membrana celular, el amortiguador no debe acumularse en los orgánulos, esto puede no ser aplicable a su experimento específico.Los amortiguadores zwitteriónicos no penetrarán las membranas celulares.   4Los buenos amortiguadores deben tener el menor efecto salino, porque si el sistema biológico estudiado se ve afectado negativamente por la sal, el amortiguador iónico puede causar problemas.   5La concentración de buen agente tampón, la temperatura y la composición iónica del medio tienen la menor influencia en la capacidad tampón (pKa).   6La formación de complejos entre los iones metálicos y el amortiguador Good causará la liberación de protones, lo que afectará al pH del sistema y puede afectar negativamente a los resultados del experimento.Por lo tantoEn el caso de las reacciones enzimáticas basadas en metales, los buffers con bajas constantes de unión a los metales son adecuados para estudiar las reacciones enzimáticas dependientes de metales.Si su diseño experimental requiere el uso de metales, entonces debe elegir un amortiguador que no forme un complejo con ese metal específico.   7Un buen amortiguador debe ser estable y resistente a la degradación enzimática y no enzimática, y no debe interferir con los sustratos enzimáticos o sustratos enzimáticos similares.   8Un buen amortiguador no debe absorber la luz en la región visible o ultravioleta del espectro para evitar interferencias en la medición espectrofotométrica.   9Su preparación y purificación deben ser fáciles y baratas.   En resumen, las características de los buffers Good en los buffers biológicos son muy numerosas y obvias, y esto también ha llevado a que los buffers Good se vuelvan populares en el mercado.cuando se compran productosQuiero encontrar un fabricante que pueda obtener precios preferenciales y soporte técnico profesional, pero ahora no hay muchos fabricantes profesionales,y nuestra empresa es uno de los pocos fabricantes de amortiguadores biológicos.     Como fabricante especializado en la producción deamortiguadores biológicos, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. proporciona una gran cantidad de Hepes, Caps, Mops y muchos otros tipos de amortiguadores biológicos de alta calidad.Nuestra empresa puede personalizar las especificaciones del producto y el servicio post-venta de acuerdo con las necesidades del cliente, y podemos proporcionar servicios profesionales de prueba y servicios de personalización de envases para clientes especiales.La compañía Desheng debe ser la única para que usted compre amortiguadores biológicos para seleccionar.

De alta calidadEl amortiguador de TrisEs una parte importante de la electroforesis. Permite que la corriente pase a través de la muestra mientras resiste los cambios en el valor de pH de toda la solución.La elección del amortiguador depende del punto isoeléctrico de la muestra a analizarEn la electroforesis del ADN, los amortiguadores comúnmente utilizados son Tris-Acetato-EDTA y Tris-Borato-EDTA. En la electroforesis de proteínas, generalmente se usa SDS (sulfato dodecil de sodio).Estos amortiguadores ayudan a separar las muestras en geles legiblesDependiendo de la muestra, otros amortiguadores pueden ayudar a mejorar los resultados o ampliar las lecturas a pesos moleculares específicos. Recientemente, he obtenido algún conocimiento sobre el amortiguador de electroforesis a través de la literatura profesional, y quiero compartir y discutir con ustedes aquí. El papel de Tris-acetato-EDTA y Tris-borato-EDTA en la electroforesis en gel de agarosa: Tris es una base fuerte y el ácido bórico es un ácido. La combinación de los dos puede mantener el pH en el rango neutro de 8 a 8.5En tales condiciones alcalinas, el ADN está protegido y puede separarse adecuadamente.Quela los iones Mg2+ requeridos por la enzima DNAse como cofactor. La DNAse es una enzima que corta el ADN en pequeños fragmentos. Por lo tanto, al agregar EDTA, podemos proteger nuestro ADN de la actividad enzimática.el amortiguador neutralizará la carga de las moléculas de aguaBajo la acción de la corriente eléctrica, las moléculas de agua se descomponen en H + y OH-.La carga negativa del amortiguador neutralizará la carga en el agua y protegerá el ADN. Aunque Tris-acetato-EDTA y Tris-borato-EDTA tienen el mismo papel en la electroforesis, tienen sus propias ventajas y desventajas.El tampón Tris-acetato-EDT puede interferir con las reacciones enzimáticas y proteger el ADN, mientras que el amortiguador Tris-borato-EDTA no puede. En resumen, el uso de Tris-acetato-EDTA y Tris-borato-EDTA derivados del tampón de Tris en la electroforesis es muy importante,y esta es una de las razones por las que el amortiguador Tris es escaso en el mercado de hoy.La última vez, fue muy difícil encontrar un fabricante especializado en la producción de Tris, pero aquí me gustaría recomendar nuestra compañía, Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. se especializa en la producción de Tris, Hepes, Mops y otros productos de amortiguación.La empresa se ha establecido durante décadas y tiene una experiencia muy rica en el desarrollo y producción deamortiguadores biológicosPodemos proporcionar un gran número de Tris y otros tipos de productos de amortiguador biológico, y nuestra empresa puede proporcionar personalización de productos y servicio profesional después de la venta para los clientes,y proporcionar servicios profesionales de prueba de muestras de productos y servicios de personalización de envases para clientes especialesEn cualquier caso, Desheng Company debe ser su mejor opción para comprar amortiguadores biológicos.

Las personas que no han estado en contacto conel luminolPero si te interesa la investigación criminal, sabrás que es la magia de resolver crímenes.Porque emite una especie de luz azul cuando se encuentra con la sangre, incluso si lo lavas con agua o detergente, no puede bloquear su luz, pero puede haber diferencias en la intensidad luminosa. Efecto del pH en la resistencia del luminol El pH juega un papel vital en la luminiscencia del sistema de luminiscencia del luminol.se observa un aumento significativo de la intensidad del luminolEn los valores de pH más bajos, estos compuestos mostraron un efecto inhibidor sobre la intensidad del luminol, mientras que en los valores de pH más altos, el efecto inhibidor del luminol se observó en los niveles de pH más bajos.se observó un aumento significativo de la intensidad del luminol. La intensidad luminosa máxima medida en el rango de pH 8,0 y pH 9.5En este rango de pH, se observan señales de supresión y aumento.5, la intensidad luminosa relativa a un pH de 8,0 es menor y disminuye con una vida media de 20 minutos.y luego disminuyó lentamenteEl luminol tiene una señal de quimioluminiscencia fuerte y estable en pH alcalino. Influencia de la concentración de luminol en la intensidad luminosa La concentración de luminol es un factor importante que afecta a la intensidad luminosa.pero también en otros factoresEl efecto de la concentración de luminol se estudió manteniendo la concentración de H 2 O 2 y nanopartículas de plata constante.La concentración de luminol que usan es 0..01-1 mmol/L. La intensidad luminosa máxima registrada a una concentración de luminol de 0,3 mmol/L. La intensidad luminosa aumenta linealmente con el aumento de la concentración de luminol en el rango de 0.01 a 00,3 mmol/l. Sin embargo, un aumento adicional de la concentración de luminol dio lugar a una disminución de la intensidad luminosa.Varios estudios han demostrado que la señal de luminiscencia aumenta linealmente con el aumento de la concentración de luminol.Por encima de la concentración de luminol, la señal de luminiscencia disminuye.

Medicina forense   El luminol se usa comúnmente en medicina forense como herramienta de diagnóstico para detectar manchas de sangre.La mayoría de las investigaciones de la escena del crimen (llamadas criminología) se basan en el hecho de que no hay rastros que no desaparezcan, y pequeñas partículas de sangre se adhieren a la mayoría de las superficies durante muchos años.Luminolrevela estos rastros a través de reacciones químicas luminiscentes entre varios productos químicos y la hemoglobina (una proteína transportadora de oxígeno en la sangre).   Determinación del ácido nucleico   El método de detección de tipo de immunoensayo por canal de oxígeno luminiscente (LOCI) también es adecuado para la detección de tipos de polimorfismo de un solo nucleótido.Otros métodos de detección basados en ácidos nucleicos luminiscentes incluyen la detección de enfermedades infecciosas combinadas con tecnología de amplificación de ácidos nucleicos., como la reacción en cadena de la polimerasa, como el ADN telomérico, el herpes simple, el virus de la fiebre de Lassa y Trichomonas vaginalis.   Oncología   Las moléculas de HRP catalizan la reacción de luminiscencia entre el luminol y el H2O2 para producir una señal de luminiscencia mejorada.la intensidad de la luminiscencia depende de la cobertura superficial de las moléculas HRP (relacionada con la concentración de proteína p53), y aumenta linealmente con la concentración de proteína p53 entre 0,01-0,5 nM. El límite de detección estimado es de 3,8 pM.Este ensayo es un método exitoso para la detección de la proteína p53 en lisatos de células normales y cancerosas..   Pruebas de ADN   Otra aplicación de investigación exitosa de CL es la detección de productos de expresión génica desarrollados como sustituto del gen cloramfenicol acetiltransferasa tradicional.El dioxetano quimioluminiscente y sus sustratos derivados del luminol también se pueden utilizar para detectar y cuantificar los productos de expresión génica de la fosfatasa alcalina placentaria.Estas mediciones son sensibles y tienen un rango lineal de varios órdenes de magnitud.   Quimioluminiscencia celular   Los métodos de localización celular existentes no son suficientes. the enhanced luminescence of luminol or luminol emitted by polymorphonuclear neutrophils or phagocytes or biological fluids (such as whole blood) is an important tool for cell-based research (including respiratory burst research).   Cuantificación de las proteínas   En los experimentos de investigación de laboratorio de rutina, el Western blotting se utiliza para cuantificar las proteínas.los efectos de las mutaciones en la estabilidad de las proteínas, y los efectos de los compuestos farmacológicos en la expresión de proteínas.   Monitoreo del medio ambiente   Se ha establecido un método para determinar el contenido de iones de hierro en el agua de mar y se utiliza para el seguimiento del medio ambiente marino.   análisis de medicamentos   El sistema mioglobina-luminol se utiliza para detectar el fármaco Aniracetam, que se utiliza para el tratamiento del sistema nervioso central.El complejo conjugado de mioglobina de Anracetam cataliza la reacción CL del luminol.Este método también se utiliza para determinar la cefazolina sódica en inyecciones y orina humana.

Los amortiguadores biológicos son los reactivos auxiliares más utilizados en las pruebas bioquímicas, y se requieren amortiguadores para casi todos los sistemas de reacción de fase líquida.Su función principal es mantener el valor del pH del sistema de reacciónLos amortiguadores más utilizados incluyen fosfato, acetato, sal de amonio yBase de Tris, MOPS, HEPES, etc. en experimentos bioquímicos.   Hay muchos efectos de los amortiguadores biológicos en la detección bioquímica, principalmente en el valor de pH de la solución. Una variedad de amortiguadores biológicos   Efecto del amortiguador en la actividad enzimática:   La mayoría de las pruebas bioquímicas son reacciones que involucran enzimas. La eficiencia catalítica de las enzimas se ve muy afectada por el pH y la temperatura.Cada enzima tiene su valor de pH óptimo (el valor de pH en el que la eficiencia de la reacción catalítica de la enzima es máxima)., la detección bioquímica que involucra enzimas necesita primero seleccionar un amortiguador con un rango de amortiguador adecuado de acuerdo con el valor óptimo de pH de la preparación enzimática utilizada.Como la detección enzimática del reactivo Trinder, ensayo inmunológico ligado a enzimas, etc.   Efecto del amortiguador en la estructura de las macromoléculas:   Además del efecto del amortiguador en la eficiencia catalítica de la enzima, también puede afectar a la estructura de la enzima.Si el valor del pH del sistema y el valor del pH de adaptación de la enzima son demasiado diferentesPor otro lado, incluso si no hay reacción que involucre enzimas, son necesarios amortiguadores.Muchas sustancias macromoleculares participan a menudo en la detección bioquímica, y su estructura también se ve afectada por el pH.   Por ejemplo, la detección de quimioluminiscencia del éster de acridina. Aunque la reacción del éster de acridina y el peróxido de hidrógeno no requiere catalización enzimática, puede emitir luz directamente,pero en el análisis CLIALa estructura del acridinio es compleja y es afectada por el pH del sistema.Así que también se requieren amortiguadores biológicos..   Efecto del amortiguador en la presión osmótica:   Muchos amortiguadores son ácidos orgánicos débiles y bases débiles conjugadas en pares ácido-base.El HEPES se utiliza a menudo como amortiguador para el cultivo de células, y no se puede utilizar un amortiguador que afecte a la presión osmótica de la membrana celular y pueda causar ruptura.   Por ejemplo, el sistema que contiene iones de calcio y magnesio utiliza tampón Tris en lugar de PBS.La actividad de muchas enzimas y proteínas está relacionada con la concentración de iones metálicosDesheng es un fabricante establecido delos amortiguadores bioquímicos, que puede suministrar más de diez tipos de amortiguadores biológicos.

Desheng es un fabricante profesional de TRIS (TrometaminaNuestros productos se venden en todo el país y se utilizan ampliamente en el campo de la biotecnología.Continuaremos proporcionando productos TRIS que satisfagan las necesidades de los clientes para el mercado global en auge para garantizar una excelente funcionalidad y cumplimiento. Para los productos tampón TRIS tradicionales, la aglomeración de productos es un problema de larga data y un gran desafío en la industria.El aumento de los costes laborales y de explotación para gestionar la aglomeraciónOtro ejemplo es el procesamiento de soluciones tampón, lo que prolonga el tiempo necesario para la mezcla, reduce la eficiencia de producción y forma un cuello de botella operativo. Imagen ampliada del cristal Desheng TRIS Causas de la aglomeración de TRIS TRIS es un material higroscópico que absorbe la humedad.temperatura y otros factoresLos grumos comunes son partículas sueltas y grandes en el polvo, pero también pueden formar grumos sólidos.Afectados por el tiempo y las condiciones de transporte, el TRIS tradicional en el mercado suele ir acompañado de aglomeración a su llegada, y en futuras operaciones de almacenamiento o distribución diaria,si el envase se vuelve a sellar después de haber sido abierto, habrá un nudo secundario. El fenómeno del bloqueo ocurre. Ventaja de Desheng TRIS Con el fin de satisfacer los desafíos de procesamiento de los tampones TRIS en el mercado actual, Desheng Technology produce mediante tecnología de proceso patentada,que no es fácil de aglomerar y endurecer-y no cambia la estructura de la molécula misma, proporcionando una solución al problema de la aglomeración: el amortiguador de Desheng tiene una estructura de partículas más grande y redondeada, y no es fácil aglomerarse incluso bajo varios envases,condiciones de transporte y almacenamientoEn términos de procesamiento y preparación, se pueden generar beneficios operativos clave: Características de amortiguador de Desheng TRIS 1La adhesión de las partículas entre cristales es baja, y el procesamiento de aglomeración es más ahorro de mano de obra 2La estructura más suave de las partículas facilita la dispersión y transmisión del sistema de alimentación. 3. Reducir el número de partículas finas, reduciendo así las emisiones de polvo 4No se añaden aditivos o anticoagulantes adicionales 5Menos aglomeración Como un fabricante profesional de TRIS (trometamina),El DeshengSiempre insiste en proporcionar productos y servicios de alta calidad.Pruebas profesionales y soluciones de embalaje personalizadas le proporcionan un fuerte apoyo en el campo biológico desde la investigación y el desarrollo, desarrollo de aplicaciones a la producción, que no es sólo nuestro compromiso constante es nuestra persistencia desde el principio hasta el final.

Base de Tris es una base débil con una amplia gama de usos, puede utilizarse en amortiguadores biológicos, biofarmacéuticos, recubrimientos, nuevos materiales compuestos, etc.El carbonato de sodio es la sustancia de referencia para la calibración por titulación de la concentración de ácido, pero presenta algunas deficiencias, y Tris puede utilizarse como suplemento de la sustancia de referencia de carbonato de sodio para sustituirla en la calibración de la concentración de ácido por titulación. Tris (hydroxymethyl) aminomethane en polvo Preparación y equipamiento del experimento: Ácido clorhídrico: analíticamente puro; ácido sulfúrico: analíticamente puro; carbonato de sodio: reactivo de referencia; Tris: reactivo de referencia; solución de etanol verde de metilo rojo-cresol.,Estación de trabajo de laboratorio X, electrodo de pH compuesto; horno de muffle; burreta de ácido de 50 ml y otros utensilios generales de laboratorio. Utilice Tris y carbonato sódico para titrar el ácido clorhídrico o el ácido sulfúrico por separado: Titulación manual: Weigh the standard reagent Tris (constant weight at 110 degrees Celsius) or anhydrous sodium carbonate (constant weight at 270-300 degrees Celsius) which consumes about 20-30 mL of the sulfuric acid or hydrochloric acid titration solution to be calibrated, pesa hasta 0,0001 g y se disuelve en un frasco Erlenmeyer de 250 ml que contiene 50 a 100 ml de agua, añadir 10 gotas de bromocresol indicador verde-metilo rojo,y cambiar la solución ácida a calibrar de verde a rojo oscuro. Hervir durante 2 minutos. Después de enfriar, seguir titulación hasta que la solución sólo cambia de color (gris claro). Hacer un ensayo en blanco para la solución de titulación estándar de ácido de no más de 0.1 mol/l al mismo tiempo. Titulación potencialométrica automática: fije el vaso de titulación que contiene el carbonato sódico anhidro de referencia o la solución acuosa Tris en el soporte de titulación, conecte el electrodo compuesto PH,fijar los parámetros de titulación adecuados del potenciómetro automático, y inicie el programa de titulación para que se titula automáticamente hasta el punto final. (Es apropiado consumir ácido sulfúrico o titrante de ácido clorhídrico de 2 ~ 30 ml). En comparación con la titulación manual, la titulación potencialométrica automática tiene más ventajas.La selección se basa en el cambio repentino del valor del pH de la solución cerca del punto estequiométrico del titrante.El punto final se juzga por el cambio de color del indicador, y el rango de color se ve afectado por diferentes concentraciones.el método indicador se utilizará para calibrar el color del punto final mediante el método potencialométrico.. Los sitios de mutación potencial de Tris son más prominentes y únicos, mientras que el carbonato de sodio tiene múltiples sitios de mutación de interferencia.La titulación del potencial de Tris tiene más ventajas para calibrar la concentración de ácido.El DeshengTiene una línea de producción de Tris a gran escala, y sus productos son estables y garantizados.

En la prueba bioquímica relacionada de las preparaciones enzimáticas, además de medir el contenido, la concentración, y la estabilidad de los diversos indicadores que se probarán, hay también indicadores para detectar actividad enzimática, tal como azúcar de sangre, lípidos de la sangre, y creatinina. Para los indicadores tales como oxidasis de la aminotransferasa y de la sarcosina, la actividad enzimática necesita ser medida.   Hablando en términos generales, la actividad enzimática es la actividad de la catálisis de la enzima, que implica un parámetro cinético de la enzima- Michaelis kilómetro constante, que significa la concentración del substrato (s) cuando la reacción enzimática alcanza la mitad de la velocidad máxima (VM). La velocidad de la reacción enzimática no es uniforme, no linear como la concentración, pero el número de metros en Changshu es constante, que es una cantidad física característica de la enzima. El constante de Michaelis de los cambios de la enzima con el tipo medido del substrato, la temperatura de la reacción, el pH y la fuerza iónica. Bajo mismas condiciones, no importa qué es la concentración de la enzima, la concentración del substrato requerido es lo mismo cuando se alcanza la tarifa de reacción máxima.   Método de la medida de constante de Michaelis de la oxidasis de la sarcosina: Prepare una solución de la sarcosina con una concentración de 1,0, de 2,0, de 3,0, de 4,0, de 5,0, de 6,0, de 7,0, de 8,0, de 9,0, de 10.0mmo1/L con el almacenador intermediario Tris-HC1 de pH 8,0, y reaccione en 37°C por 5 minutos determinan la actividad inicial de la oxidación de SOX en diversas concentraciones de la sarcosina. Se obtiene la tarifa de reacción V y 1/V. Según el método de trazado recíproco del doble de Lineweaver-Burk, con 1 [s] como la abscisa y 1/V como la ordenada, los kilómetros y el Vmax de SOX a la sarcosina eran calculados.   Conclusión del constante de Michaelis de la oxidasis de la sarcosina: El constante de Michaelis se puede utilizar para juzgar la especificidad de la enzima. Cuanto más pequeño es el valor del kilómetro, cuanto mayor es la afinidad entre la enzima y el substrato, y más conveniente el substrato es como el substrato natural de la enzima. Según la prueba y el cálculo de la oxidasis de la sarcosina arriba, la ecuación de Michaelis es y=1232.5X+8.7012 y el coeficiente de correlación es 0,9947: los valores calculados del kilómetro y de Vmax de SOX a la sarcosina son 141.6mmol/L y 0.115mmol, respectivamente/(L.min).   Debe ser observado que la oxidasis SOX de la sarcosina de diferentes fuentes tiene cierta diferencia en el constante de Michaelis de la sarcosina. Por ejemplo, el valor del kilómetro de SOX de Corynebaclerium a la sarcosina es 21mmol/L. Puesto que el constante de Michaelis no tiene nada hacer con la concentración de la enzima y el tipo de enzima, este punto se puede también utilizar para la identificación o la determinación de la enzima. Desheng bioquímico se centra en el campo de la detección bioquímica, y proporciona una variedad de preparaciones enzimáticas incluyendo SOX, la esterasa del colesterol, la oxidasis de glucosa, el etc.