Cuál es la diferencia entre el antígeno etiquetado éster de la acridina y el anticuerpo etiquetado

En la inmunización de la quimioluminescencia del éster del acridinium, el éster del acridinium se utiliza generalmente como indicador para etiquetar los anticuerpos, pero de hecho, el éster del acridinium puede también etiquetar el antígeno. ¿Cuál es tan la diferencia entre el antígeno de etiquetado del éster del acridinium y el anticuerpo de etiquetado?

El acridinium éster-etiquetado antígeno y el anticuerpo etiquetado es similar en el principio de etiquetado y la detección ligera final. La diferencia está principalmente en el método del immunoensayo. El anticuerpo éster-etiquetado acridinium se utiliza generalmente para el análisis doble del bocadillo del anticuerpo, y el antígeno éster-etiquetado acridinium se utiliza para el análisis de la competencia.

El éster del acridinium el reactivo de la quimioluminescencia etiquetó el anticuerpo

Método doble del anti-bocadillo:

El método del bocadillo del doble-anticuerpo detecta generalmente los antígenos. Hay tres componentes inmunes: anticuerpos de la sólido-fase (anticuerpos específicos limitados a los portadores de la sólido-fase), muestras de la prueba (IE, antígenos que necesitan ser probados), y anticuerpos etiquetados con los ésteres del acridinium. Estos tres tipos formarán un complejo inmune con dos anticuerpos que intercalan el antígeno. Puesto que los anticuerpos en el complejo se etiquetan con el éster del acridinium, el contenido del anticuerpo en el complejo se puede analizar por la reacción de la quimioluminescencia del éster del acridinium para calcular el contenido del antígeno en la muestra que se probará.

Es a veces también posible añadir un anticuerpo secundario (anticuerpo secundario, anticuerpo del anticuerpo, que ata al antígeno y no ata al antígeno) como portador de la fase sólida. El anticuerpo primario se fija en la línea de T de la línea de la prueba, y el segundo anticuerpo se utiliza como la línea de control línea de C (línea del control de calidad)), de modo que cuando el anticuerpo acridinium-etiquetado es excesivo, continúe atando al anticuerpo secundario. La concentración del antígeno que se probará es analizada y calculada por el ratio de la intensidad de la luminiscencia del acridinium-éster en la línea de la prueba y la línea de control.

Por ejemplo: HIV-1p24, el antígeno de AYUDAS, es el método del bocadillo del doble-anticuerpo, que no utiliza el éster del acridinium para etiquetar el antígeno, pero etiquetar el anticuerpo anti-p24.

Ley de competencia:

El método de la competencia se puede utilizar para determinar el antígeno, pero también se puede utilizar para determinar el anticuerpo. Por ejemplo, para la detección de antígenos, el antígeno de la prueba y el antígeno acridinium-etiquetado se pueden combinar con el anticuerpo de la sólido-fase de una manera competitiva. Estos dos antígenos tienen la misma ocasión de atar al anticuerpo de la sólido-fase, así que están limitados a la sólido-fase acridinium-etiquetados antígeno. La cantidad de antígeno es inverso proporcional a la cantidad de antígeno probado. El acridinium éster-etiquetado complejo del antígeno-anticuerpo se puede medir por la quimioluminescencia, y el contenido del antígeno probado se puede calcular según la relación inversa.

Puede ser visto que lo mismo es la detección de antígenos, uno es etiquetar el anticuerpo con el éster del acridinium, y el otro es etiquetar el antígeno con el éster del acridinium. El método de detección es diferente y los objetos etiquetados son diferentes. La detección del anticuerpo es similar, y la etiqueta no es se detecta qué. Desheng proporciona actualmente seis ésteres del acridinium, que pueden resolver el etiquetado y la detección de una variedad de diversos antígenos y anticuerpos.