Cuál es la diferencia entre el antígeno etiquetado éster de la acridina y el anticuerpo etiquetado

En elEster de acridinioEn la inmunización por quimioluminiscencia, el éster de acridinio se usa generalmente como indicador para etiquetar anticuerpos, pero de hecho, el éster de acridinio también puede etiquetar antígeno.Entonces, ¿cuál es la diferencia entre el éster de acridinio etiquetando antígeno y etiquetando anticuerpos?

El antígeno etiquetado con éster de acridinio y el anticuerpo etiquetado son similares en el principio de etiquetado y la detección de luz final.Por lo general, se utiliza un anticuerpo marcado con éster de acridinio para el ensayo sandwich de doble anticuerpo., y el antígeno etiquetado con éster de acridinio se utiliza para el ensayo de competencia.

Anticorpo etiquetado con éster de acridinio del reactivo de quimioluminiscencia

Método doble contra el sándwich:

El método sandwich de doble anticuerpo detecta generalmente antígenos. Hay tres componentes inmunes: anticuerpos de fase sólida (anticuerpos específicos unidos a portadores de fase sólida), muestras de prueba (es decir,los antígenos que deben ser probados)Estos tres tipos formarán un complejo inmune con dos anticuerpos que se encuentran en el antígeno.Dado que los anticuerpos en el complejo están etiquetados con éster de acridinio, el contenido del anticuerpo en el complejo puede analizarse mediante reacción de quimioluminiscencia del éster de acridinio para calcular el contenido de antígeno en la muestra a analizar.

A veces también es posible añadir un anticuerpo secundario (anticuerpo secundario, anticuerpo del anticuerpo, que se une al antígeno y no se une al antígeno) como portador de fase sólida.El anticuerpo primario se fija en la línea T de la línea de ensayo., y el segundo anticuerpo se utiliza como línea de control C (línea de control de calidad) ), de modo que cuando el anticuerpo etiquetado con acridinio es excesivo, continuará uniéndose al anticuerpo secundario.La concentración del antígeno a analizar se analiza y se calcula por la relación entre la intensidad de luminiscencia del éster de acridinio en la línea de ensayo y la línea de control..

Por ejemplo: el VIH-1p24, el antígeno del SIDA, es el método sandwich de doble anticuerpo, que no utiliza el éster de acridinio para etiquetar el antígeno, sino para etiquetar el anticuerpo anti-p24.

Derecho de la competencia:

El método de competencia puede utilizarse para determinar el antígeno, pero también puede utilizarse para determinar el anticuerpo.el antígeno de ensayo y el antígeno etiquetado con acridinio pueden combinarse con el anticuerpo de fase sólida de manera competitivaEstos dos antígenos tienen la misma posibilidad de unirse al anticuerpo de fase sólida, por lo que se unen al antígeno de fase sólida etiquetado con acridinio.La cantidad de antígeno es inversamente proporcional a la cantidad de antígeno probado.El complejo antígeno-anticuerpo marcado con éster de acridinio puede medirse por quimioluminiscencia y el contenido del antígeno probado puede calcularse de acuerdo con la relación inversa.

Se puede ver que lo mismo es la detección de antígenos, uno es etiquetar el anticuerpo con éster de acridinio, y el otro es etiquetar el antígeno con éster de acridinio.El método de detección es diferente y los objetos etiquetados son diferentesLa detección de anticuerpos es similar, y la etiqueta no es lo que se detecta.que puede satisfacer el etiquetado y la detección de una variedad de antígenos y anticuerpos diferentes.