CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS buffer itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS   1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography;   2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells;   3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells;   4. As the eluent in gel filtration chromatography;   5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer;   6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA);   7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation.     Precautions for using MOPS   1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing.   2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used.   If the color is too dark, it should not be used again.   3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately.     MOPS production method   The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

Como reactivo de quimioluminiscencia,el luminolSe utiliza ampliamente en la detección de sangre. Fue sintetizado en 1853. Desde que Albrecht informó por primera vez la reacción de quimioluminiscencia del luminol con oxidante en solución alcalina en 1928,Se descubrió por primera vez que este compuesto tiene una propiedad maravillosa, que puede emitir luz azul cuando se oxida.   Unos años más tarde, alguien pensó en usar esta propiedad para detectar manchas de sangre.y el oxígeno que respiramos del aire es transportado a todas las partes del cuerpo por esta proteínaLa hemoglobina contiene hierro, que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, convirtiendo el peróxido de hidrógeno en agua y monooxígeno, que luego oxida el luminol para hacerlo brillar.     Cuando se examinan las manchas de sangre, el luminol reacciona con el hemo, una proteína responsable del transporte del oxígeno en la hemoglobina, mostrando una fluorescencia azul-verde.Sólo puede detectar una millonésima parte de sangre.Incluso si una pequeña gota de sangre cae en un gran tanque de agua, puede ser detectada.Mientras la sangre salte y toque cualquier objeto, No importa el método de limpieza que se utilice después, siempre que el reactivo de luminol se rocía sobre él y se observa en el entorno oscuro,habrá fluorescencia azul y blanca debido a la reacción de fluorescencia en el lugar con manchas de sangre.   Las desventajas del luminol: 1El luminol fluorescencia en presencia de cobre, aleaciones que contienen cobre, rábano o algunos agentes blanqueadores.La fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente la presencia de manchas de sangre.. 2El luminol puede detectar una pequeña cantidad de sangre en la sangre y la orina de los animales, por lo que si hay orina o sangre de animales en la habitación a analizar, los resultados de la prueba serán sesgados. 3El luminol reacciona con los excrementos y emite la misma luz que la sangre. 4El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN. 5El luminol debe utilizarse en un ambiente oscuro, de lo contrario la fluorescencia es difícil de identificar. 6El tiempo de brillo del luminol es limitado, así que debemos aprovechar el tiempo para tomar fotos.   Hay varias maneras de evitar interferencias en la inspección   1Deja que el sitio se seque durante unos días, la interferencia de la lejía desaparecerá, y la mancha de sangre puede hacer que el luminol brille incluso después de muchos años.   2Es obvio que los antioxidantes no deben usarse porque inhibirán la reacción de las manchas de sangre con el luminol.Según la estructura química del ácido hipoclorosoEl método más seguro es utilizar el método de luminescencia por luminol para detectar la sospecha de mancha de sangre.y luego usar otros métodos para determinar que es realmente una mancha de sangreAdemás, después de haber sido tratado con luminol, el ADN contenido en la mancha de sangre no ha sido destruido, y puede ser extraído para su identificación.   Desheng es una antigua empresa de reactivos químicos especializada en el desarrollo y producción de reactivos para análisis de sangre.reactivos de quimioluminiscenciadebido a su estructura simple, fácil síntesis, buena solubilidad en agua y alta eficiencia cuántica luminiscente.

El luminol también se llama luminol y su nombre químico esHidrazida 3-aminoftaladaSe utiliza a menudo en sistemas bioquímicos de inmunoensayo por quimioluminiscencia.A menudo se usa para análisis de sangre en escenas de investigación criminal.Cuando el reactivo de luminol se rocía en la sangre, se oxida con oxígeno activo y libera fluorescencia azul-violeta, que se llama reacción de luminol.     El método de análisis por quimioluminiscencia se utiliza ampliamente en la determinación directa de fármacos y muestras bioquímicas debido a su alta sensibilidad, amplio rango lineal y operación simple del instrumento.También se han informado estudios sobre la determinación del fumarato de cetotifeno mediante análisis de quimioluminiscencia y electroquimioluminiscencia.No obstante, no se ha informado del estudio sobre la determinación del fumarato de cetotifeno basado en el sistema de quimioluminiscencia del permanganato de potasio.se encuentra que en medio alcalino, el permanganato de potasio puede oxidar el luminol para producir una señal de luminiscencia, y el fumarato de cetotifeno tiene un fuerte efecto sensibilizador sobre la señal de luminiscencia.   Por esta razón, realizamos experimentos y analizamos las siguientes conclusiones:   1 Sistema de señal de quimioluminiscencia de inyección de flujo de señal de quimioluminiscencia de inyección de flujo.   En un medio alcalino, el permanganato de potasio puede oxidar el luminol para producir quimioluminiscencia.la intensidad de la quimioluminiscencia se incrementa significativamente.   2 Espectro de la quimioluminiscencia   La longitud de onda máxima de emisión de los dos sistemas de luminiscencia es de aproximadamente 425 nm, lo que es consistente con la longitud de onda máxima de emisión del luminóforo de luminol,indicando que los luminóforos de los dos sistemas de quimioluminiscencia están excitados en estado 3-aminoftalatoLa intensidad de luminiscencia del sistema luminol-permanganato de potasio-cetotifeno fumarato es significativamente superior a la del sistema luminol-permanganato de potasio.indicando que la adición de fumarato de cetotifeno aumenta la sensibilidad del luminol-permanganato La intensidad luminosa del sistema de ácido potásico.   3 Selección de la trayectoria y el flujo del flujo   Después de experimentos, se comprobó que los diferentes modos de mezcla de la solución tienen una gran influencia en la señal de luminiscencia.Se investigó la influencia de las diferentes velocidades de flujo en la señal de luminiscencia del sistema.El experimento muestra que con el aumento del caudal, primero aumenta y luego disminuye, y alcanza el valor máximo cuando el caudal alcanza 1,9 ml·min.El ensayo selecciona el caudal de cada tubería para que sea de 10,9 mm/min.   4 Selección de la concentración de la solución de hidróxido de sodio   Dentro del ámbito de aplicación, se investigó la influencia de la concentración de solución de hidróxido de sodio en la intensidad de luminiscencia del sistema de reacción.Los resultados muestran que cuando la concentración de la solución de hidróxido de sodio es 0.05·0.15Mol·L-1, el máximo y prácticamente sin cambios, el ensayo elige la concentración de solución de hidróxido de sodio para ser 0,1 Mol·L-4.   5 La elección del oxidante y su concentración   El experimento investigó la influencia de diferentes oxidantes tales como permanganato de potasio, ferricyanuro de potasio, peróxido de hidrógeno,periodato de potasio en la señal de quimioluminiscencia del sistemaLos resultados muestran que cuando el permanganato de potasio se utiliza como oxidante, el valor de la señal de sensibilidad a la quimioluminiscencia es grande y estable.la concentración de la solución de permanganato de potasio es de 5.0 × 10-4 mol·L-1.   6 Selección de la concentración de la solución de luminol   El luminol es la principal sustancia luminiscente, y su concentración tiene un mayor impacto en la intensidad luminosa, la sensibilidad de detección y el rango lineal.El experimento investigó la influencia de la concentración de la solución de luminol en el rango de 2Los resultados mostraron que a medida que aumentaba la concentración de la solución de luminol, la concentración de los gases de efecto invernadero aumentaba.Quimioluminiscencia La intensidad creciente indica que la concentración de la solución de luminol no debe ser demasiado grandeSi la concentración de la solución de luminol es demasiado baja, el valor de la señal de luminiscencia es pequeño y la estabilidad es pobre.la concentración de la solución de luminol fue seleccionada como 3.0 × 10-4 mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials se especializa en la producción y desarrollo dereactivos de quimioluminiscencia, sustratos luminiscentes, amortiguadores biológicos, aditivos para tubos de recolección de sangre y preparados enzimáticos.Ha estado investigando y desarrollando reactivos de quimioluminiscencia durante muchos añosEn la actualidad, los productos producidos por Desheng se han vendido a muchos países de todo el mundo.y han sido redimidos con alabanza, y han alcanzado una cooperación a largo plazo con muchas empresas.

El HEPES es una especie de amortiguador anfóterico no iónico.El buffer HEPESEl HEPES es una especie de amortiguador anfóterico no iónico con buena capacidad de amortiguamiento en el rango de pH 7,2-7.4En estas condiciones, la tapa del frasco de cultivo celular debe ser apretada para evitar que una pequeña cantidad de carbonato necesario en el medio de cultivo se disperse al aire.   La mayoría de los medios de cultivo contienen color rojo fenol como indicador de pH. Los medios de cultivo ácidos son de color amarillo naranja, y los medios de cultivo alcalinos son de color rojo oscuro.El HEPES es caro y puede ser tóxico para algunas células a altas concentracionesEn la práctica, no es tan sencillo.El CO2 disuelto y el bicarbonato también son muy importantes para un buen crecimiento celular.   Hay dos maneras de utilizar HEPES.   (1) El HEPES puede añadirse directamente al medio de cultivo preparado de acuerdo con la concentración requerida y luego filtrarse para eliminar las bacterias.ajustar el pH a 7.2 con LN NaOH después de disolverse, filtrarse y utilizarse después de la esterilización.   (2) Antes del uso, se añadieron 99 ml de medio de cultivo a 1 ml de medio de almacenamiento y la concentración final fue todavía de 10 mmol/ L. Métodos: 23.8 g de HEPES se disolvieron en 90 ml de agua doble destilada,ajustado al pH 7.5- 8.0 con NaOH LN, y luego diluido a 100 ml con agua, filtrado y esterilizado, embalados en botellas pequeñas (2 ml/ botella), conservados a 4 °C o - 20 °C.     El ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfónico no tiene ningún efecto tóxico en las células. Es un amortiguador de iones de hidrógeno, que puede controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo.Cuando la concentración final es de 10-50 mmol/L y el medio de cultivo contiene 20 mmol/L de HEPESPuede utilizarse como tampón biológico, tampón de reacción, tampón de prehibridación y tampón de hibridación para la separación y análisis de componentes nucleares de ARN,y para ARN y t4rna.   El grado de biología molecular se utiliza para el etiquetado de la terminación del ARN3' con el libro químico de la ligasa t4rna, la separación y el análisis de los componentes del amortiguador de reacción,tampón de prehibridación y componentes tampón de ARN nuclearAdhesión de célula a célula, cultivo de agregación de células a corto plazo, tejido y limpieza de células.   Desheng comenzó a desarrollar y producir aditivos vasculares, reactivos de color, reactivos quimioluminiscentes yamortiguadores biológicosEn el caso de los productos químicos, la investigación de los productos biológicos es un proceso que se lleva a cabo con el fin de mejorar la calidad de los productos y mejorar la calidad de los productos.las tapasSi necesita llamar, Desheng da la bienvenida a su llamada.

Los daños causados por la radiación del ADN suelen ocurrir de dos maneras: directa e indirectamente.El efecto indirecto consiste en la radiólisis de la solución alrededor del ADN y la posterior interacción entre el ADN y los productos de la radiólisis..   Se estima que el 80% de los efectos letales de la radiación alta LET son causados por efectos directos, por lo que es necesario estudiar el daño al ADN inducido por la radiación alta LET,que también es útil para aclarar el mecanismo molecular de alto efecto biológico relativo de alta radiación LET.   TRIS base en polvo   En el estudio del daño del ADN causado por la radiación ionizante, obviamente es útil obtener resultados experimentales más precisos y confiables para seleccionar el sistema de disolución del ADN adecuado.El sistema de disolución más común del ADN es el tampón, y sus componentes principales son 10 mmol/ L de tris (trimetilaminometano) y 1 mmol/ L de EDTA (ácido tetraacético de etilenodiamina) a pH 8.0Veamos los principios principales del estudio.   ADN plasmídico PUC19 disuelto en agua pura, 10 mmol/ LBase de Tris, 1 mmol / L de RA y te tampón fue irradiado por un haz de iones de carbono de 100 keV / p.m (energía inicial 290 MeV / U).La proporción de varias moléculas de ADN en diferentes soluciones se analizó mediante electroforesis de gel de agarosa, y se calculó el número promedio de rupturas de cadena única (SSB) y rupturas de cadena doble (DSB) en cada plásmido a diferentes dosis.   Se encontró que Tris podría proteger significativamente el ADN plasmídico de la irradiación de iones pesados de carbono inhibiendo la producción de SSB y DSB,Mientras que el EDTA podría aumentar la producción de SSB e inhibir la formación de DSB..   Electroforetograma de la molécula de ADN pUC19 en diferentes soluciones y dosis de irradiación   Se puede ver en la figura anterior que con el aumento de la dosis de irradiación, el porcentaje de ADN superenrolado en el ADN total disminuye.el contenido de ADN superenrolado en Tris y el tampón te disminuyó lentamenteCuando la dosis se incrementó a 150Gy, el contenido de ADN superenrolado en Tris y el tampón te seguía siendo superior al 80%, pero el contenido de ADN superenrolado en EDTA y agua era inferior al 60%.Los resultados mostraron que el ADN en tri producía menos rupturas de hebras que en agua y EDTA..   Una serie de resultados muestran que Tris tiene un efecto protector obvio en el daño de ruptura de la hebra de ADN inducido por la irradiación de iones de carbono de 100 keV/L ~ m.el ADN superenrolado existió todo el tiempo y mostró una protección obvia en comparación con agua pura y solución de EDTA.

Antes de aprender acerca deamortiguadores biológicos¿Cuál es la relación entre los grifos y el kit?   El kit de diagnóstico es una especie de prueba cualitativa y cuantitativa de fluidos corporales, sangre y otras sustancias que reflejan la salud humana.   3-((1,3-Dihidroxi-2-(Hidroximetil)Propano-2-Yl) Amino) Propano-1-ácido sulfónico(TAPS) es un tipo de amortiguador anfóterico ampliamente utilizado en bioquímica y biología molecular. Tiene un rango de pH de 7,7-9,1 y es soluble en agua (25 g / 50 ml).los grifos como amortiguador biológico se utilizan en el kit de diagnóstico bioquímico, kit de extracción de ADN / ARN y kit de diagnóstico PCR.   Se puede ver que los grifos son una de las materias primas de nuestro kit.   Grifos de amortiguación de Desheng   [propósito]Como sistema tampón comúnmente utilizado en el sistema de detección de ADN, también se puede utilizar como componente tampón de la muestra de ARN.Es adecuado para la investigación de transferencia de electrones y fosforilación de la preparación de capas finas de cloroplastosPuede proteger a la oxihemoglobina de la oxidación a la methemoglobina durante el proceso de liofilización.También se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas por electroforesis de zona capilar.   [ventaja del producto]Pureza ≥ 99%, buena solubilidad en agua, proceso estable, puede garantizar la apariencia de cristal blanco puro.   [Nota]El producto secundario sólo necesita ser almacenado a temperatura ambiente. No puede ver la luz fuerte. Necesita un dispositivo de contenedor con mejor sombreado.El lugar donde se coloque debe ser a prueba de humedad y secoSi el producto secundario no puede consumirse en una sola vez, se recomienda empacarlo en la cantidad necesaria cada vez y sellar bien el frasco.para evitar problemas de absorción de humedad o de calidad del producto.   Buffer de los grifos, tos, Maos, tops y otros productos tampón producidos por Desheng tienen cristal blanco, alta pureza (más del 99%), buena solubilidad y absorbancia < 0.05, que difieren de los productos azules o marrones en el mercado.   La calidad del producto y la tecnología de Desheng Technology en el mercado local de China han sido ampliamente reconocidos y utilizados por los clientes.Continuaremos desarrollando e investigando reactivos bioquímicos avanzados para satisfacer las necesidades del desarrollo de la ciencia y la tecnología de los laboratorios médicos globales y lucharemos por la salud humana.

La heparina es común en el análisis clínico de sangre con sal de sodio y sal de litio, que tiene un valor de aplicación único.menos interferencia en los componentes sanguíneosPor lo tanto, se recomienda la heparina como anticoagulante en una variedad de pruebas basadas en sangre entera o plasma.   Heparina y litioSe utilizan principalmente en enfermedades tromboembólicas, infarto de miocardio, cirugía cardiovascular, cateterismo cardíaco,circulación extracorporalEl efecto de la heparina de litio es mejor que el de la heparina de sodio.   En la detección del valor del pH, los gases sanguíneos, los electrolitos y los iones de calcio, la heparina es el único anticoagulante que se puede utilizar,La heparina y el litio tienen la menor posibilidad de interferencia en la detección de iones no litio.En la actualidad, el litio de heparina está reemplazando gradualmente el sodio de heparina en los análisis de sangre.   heparina en polvo de litio   Se utiliza para el análisis bioquímico de pacientes después de la hemodiálisis.   La muestra de sangre de los pacientes después de la hemodiálisis es una muestra especial a la que muchos departamentos de laboratorio de los hospitales tienen que hacer frente.Esto se debe a que los pacientes en hemodiálisis usan medicamentos anticoagulantes que contienen heparina., como la heparina de bajo peso molecular, el calcio, etc. en este momento, porque hay una cierta cantidad de medicamentos anticoagulantes de heparina en la sangre,es muy difícil coagular y separar la sangre después de que la sangre se extrae y coloca en un tubo común o gel de separación / tubo coagulante.   Se ha informado de un sesgo en el análisis de sangre K detectado por el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero.que puede ser causada por la alta velocidad de rotación de la muestra de sangre durante la centrifugación, la destrucción y la hemólisis de los glóbulos rojos en el coágulo de fibrina y la liberación de iones K en los glóbulos rojos en el suero.una pequeña cantidad de daño de los glóbulos rojos es inevitable en el proceso de transporte y coagulación de las muestras de sangre, lo que resulta en un nivel de K en sangre ligeramente elevado.   Además, los resultados de CK-MB, LDH y Glu detectados por el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero fueron significativamente diferentes.que pueden deberse a la hemólisis o a la descomposición de la glucosa en sangre después de un largo almacenamientoPor el contrario, el anticoagulante heparina no afecta el volumen celular y no es fácil de causar hemólisis.,La glucosa y la LDH medidos por el anticoagulante plasmático de litio heparina se acercan más a la concentración real de los pacientes.El establecimiento del sistema de valores de referencia de la prueba bioquímica plasmática lo antes posible es útil para que los médicos hagan juicios precisos sobre el estado de los pacientes..   Se utiliza para ensayos bioquímicos de rutina   Los resultados mostraron que el anticoagulante de litio heparina en plasma podría utilizarse para reemplazar el suero en la mayoría de las pruebas bioquímicas de rutina, pero el intervalo de referencia de Glu, K +, Na +, CI -P3 - debe establecerse, y el intervalo de referencia del suero podría utilizarse para explicar los resultados de las pruebas plasmáticas en otros puntos; LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,La IgM y otros elementos no deben medirse con muestras de plasma del anticoagulante de litio heparina., y el cambio de la Lp (a) plasmática con la concentración de heparina aumenta con el aumento de la temperatura.   Desheng se ha dedicado a la I + D y la producción deaditivos para recolección de sangreDesheng es un antiguo fabricante de aditivos para la recolección de sangre.Se utilizan principalmente como anticoagulantes en aditivos para recolección de sangre, es decir, anticoagulantes in vitro.También podemos personalizar productos de heparina con potencia de 150iu-180iu según las necesidades de los clientes.

El HEPES es una especie de amortiguador anfotérico, que pertenece al amortiguador del bien. Es un agente bioquímico importante en la industria bioquímica y uno de los amortiguadores importantes en el campo de la investigación biológica.El buffer HEPESNombre químico: ácido N-hidroxietil piperazina-1-etanosulfónico, polvo cristalino blanco, es un ácido débil, su rango de pH tampón es de 6,8-8.2, soluble en agua, no forma complejos estables con iones metálicos, en la mayoría de los casos, no interferirá con el proceso bioquímico.   El HEPES (7365-45-9) es un ingrediente cosmético con certificación verde EWG, que es seguro y suave.buena compatibilidad fisiológica y propiedades químicas estables.   El HEPES puede estabilizar el rango de pH de los productos para el cuidado de la piel durante mucho tiempo, mantener mejor la actividad del extracto de productos de fermentación microbiana,y hacer que el efecto antienvejecimiento de los productos dure mucho tiempo, por lo que a menudo se utiliza como estabilizador y activador en cosméticos.que puede promover la absorción transdérmica de varios componentes funcionales de los cosméticosEn comparación con los potenciadores de la penetración del azono, el HEPES tiene las características de un tiempo de inicio corto, una dosis menor y una alta tasa de penetración.en algunos cosméticos famosos como L'Oreal y Lancome, HEPES se utiliza principalmente como peeling para suavizar la cutina y promover el metabolismo de las células de la piel.     El HEPES se utiliza más comúnmente en cultivos celulares, fertilización in vitro y amortiguador de cultivos de embriones, pero puede combinarse con iones metálicos,La mayor parte de la investigación de iones metálicos se lleva a cabo utilizando el búfer HEPES, aunque Tris y fosfato también pueden ser utilizados para la investigación de iones metálicos, pero basándose en las características de estos amortiguadores, es necesario elegir diferentes direcciones..   El rango de aplicación del amortiguador Desheng HEPES está justo en el rango ph6.8-ph8.2, que se ajusta a las características del valor de pH necesario para el cultivo celular.El HEPES tiene una mayor estabilidad en el medio ambiente de mantenimiento del valor de pH del medio de cultivo celular, por lo que el HEPES tiene una mayor estabilidad El tampón se utiliza ampliamente en cultivos celulares, cultivos de tejidos, purificación y extracción de proteínas, inmunoprecipitación, división celular,Imagen de células vivas y otras investigaciones biológicas y bioquímicas.   Las nanopartículas de oro se prepararon mediante el método de reducción HEPES NaOH basado en la reducibilidad del HEPES a metales excesivos a un valor de pH específico.menos subproductos y respetuoso con el medio ambiente.   En la investigación de proteínas, el HEPES se utiliza a menudo como componente y eluente de búfer de unión en la cromatografía de intercambio catiónico; en la investigación del ADN,El HEPES se utiliza como amortiguador del fosfato de calcio y del sistema de formación de precipitados de ADNAdemás, el HEPES interfiere con la reacción entre el ADN y la enzima de restricción y no es adecuado para el método de Lowry.El tampón HEPES también se utiliza en kits de diagnóstico químico, kits de extracción de ADN/ ARN y kits de diagnóstico por PCR.   Hay muchos usos de HEPES esperando que los descubramos.amortiguadores biológicos, además de HEPES, tiene una serie de amortiguadores como Tris, Tris HCl, bicina, tapas, fregoneras, grifos, etc.

El ácido N-Tris ((Hydroxymethyl) Methyl-3-Aminopropanesulfonic (TAPS) es un polvo blanco con fórmula molecular c7h17no6s, peso molecular 243.278, número CAS 29915-38-6, yLas TAPel bufferTambién se le llama Tabs Buffer, un buffer zwitteriónico sulfónico, es ampliamente utilizado en bioquímica y biología molecular.1, soluble en agua (25 g / 50 ml) y PKA es 8.4Se utiliza comúnmente en el kit de diagnóstico bioquímico, el kit de extracción de ADN / ARN y el kit de diagnóstico PCR en el diagnóstico clínico. En los experimentos biológicos y bioquímicos, a menudo es necesario utilizar el medio con un rango de pH estable, por lo que a menudo se utiliza un reactivo tampón.El amortiguador tradicional compuesto de ácido débil y su sal o la mezcla de base débil y su sal tiene muchos tipos, bajo precio y fácil de obtener, pero tiene algunas deficiencias, como la capacidad de amortiguación insuficiente, que afecta el proceso de reacción bioquímica, etc.   El amortiguador biológico tipo ácido sulfónico es un amortiguador bioquímico ideal en la actualidad, que tiene muchas características sobresalientes superiores a los amortiguadores tradicionales.El tampón biológico sulfónico de los grifos se utiliza a menudo como sistema tampón en el sistema de detección de ADN, y también puede utilizarse como componente tampón de muestras de ARN; es adecuado para la transferencia de electrones y la investigación de fosforilación de la preparación de capas finas de cloroplastos;puede proteger a la oxihemoglobina de la oxidación a la methemoglobina durante el liofilización; también se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas por electroforesis de zona capilar.   Desheng Biochemical, como un antiguo fabricante de reactivos de diagnóstico in vitro, produce tampones de grifo con alta pureza, buena calidad,rendimiento de amortiguación estable y poco impacto en los resultados experimentalesAdemás de los grifos, también podemos suministrar otros amortiguadores biológicos como Tris, HEPES, tapas, trapeadores, así como diversas materias primas de reactivos de diagnóstico in vitro como el reactivo de quimioluminiscencia,Substrato cromogénico, aditivo para los vasos sanguíneos, etc.   Desheng bioquímico consejos amigables:   1La protección debe hacerse de acuerdo con la situación de la prueba.según los posibles accidentes peligrosos. Antes del experimento, debemos prestar atención a la limpieza de los posibles peligros de seguridad alrededor del sitio de prueba.   2- Seguir la naturaleza de los productos químicos y la ley de la reacción química para evitar los accidentes experimentales causados por un funcionamiento incorrecto.El dispositivo de reacción correspondiente debe seleccionarse de acuerdo con la naturaleza y el proceso de la reacción química., y no deben omitirse las medidas de seguridad necesarias.   3Para estimar el riesgo del experimento, se debe prestar atención a los siguientes tipos de experimentos: 1 reacciones y operaciones desconocidas; 2 experimentos con múltiples riesgos (como fuego,gases tóxicos y nocivos, etc.); 3 experimentos en condiciones de reacción adversas (como alta temperatura, alta presión, etc.).   4- tomar medidas de prevención de accidentes y comprobar: estar familiarizado con la posición y el método de funcionamiento de los interruptores y extintores de incendios alrededor del entorno experimental.   5Después del tratamiento: prestar atención a la limpieza de la plataforma de experimentación, la disposición de los artículos, el tratamiento del líquido residual, etc.

El amortiguador biológico es un tipo de solución que puede mantener el valor del pH de la solución relativamente estable cuando se agrega una pequeña cantidad de ácido o álcali.La mayoría de las células sólo pueden realizar actividades en un rango de pH muy estrechoEn la investigación bioquímica, la solución tampón se utiliza a menudo para mantener el pH del sistema experimental.Echemos un vistazo a la comúnmente utilizadaamortiguador biológicolas soluciones y sus características.   Embalaje de amortiguador Desheng   Protector de fosfato   Debido a la disociación secundaria, el rango de pH del tampón es amplio, y el ácido,se pueden configurar amortiguadores alcalinos y neutros con diferentes valores de pH   Cuando se prepara una solución de amortiguación ácida, se puede utilizar directamente NaH2PO4 o KH2PO4 y el valor del pH oscila entre 1 y 5; El amortiguador alcalino puede utilizarse directamente Na2HPO4 o K2HPO4 con un rango de pH de 9-12; El amortiguador neutro contiene la misma cantidad de NaH2PO4 y Na2HPO4 o la misma cantidad de KH2PO4 y K2HPO4 en solución y el valor de pH es de 5,5 ~ 8.5.   Ventajas: 1 fácil de preparar en diversas concentraciones; 2 amplio rango de valor del pH; 3 poca influencia de la temperatura en el valor del pH; Desventajas: 1 es fácil de precipitar con iones comunes de calcio, magnesio y metales pesados; 2 inhibe algunos procesos bioquímicos; Laboratorio Desheng El amortiguador de Tris El tampón de Tris es ampliamente utilizado en la investigación bioquímica. Es una base débil y generalmente se usa en el rango "neutral". Además de tris - HCl, Tris tiene una variedad de tampones de derivación.   TBS = Tris HCl + NaCl + KCl, que se utiliza a menudo para limpiar la membrana de la mancha occidental del tejido inmunostainado o la mancha occidental; Tbst = Tris HCl + NaCl + Tween20, un amortiguador de membrana comúnmente utilizado para el blotting occidental; TE = Tris HCl + EDTA, que tiene un efecto protector sobre la base del ADN y se utiliza a menudo para la estabilización y el almacenamiento del ADN; Tae = base Tris + ácido acético + EDTA es un sistema tampón ampliamente utilizado en la electroforesis de ADN corto; Tbe = ácido tribásico + ácido bórico + EDTA, adecuado para la electroforesis de ADN a largo plazo, con buen efecto de separación para pequeños fragmentos   Ventajas: 1 debido a que la base Tris tiene una alta alcalinidad, sólo puede utilizarse para preparar una solución tampón con un amplio rango de pH de ácido a alcalino;2 tiene poca interferencia en el proceso bioquímico y no se precipita con el calcio, iones de magnesio e iones de metales pesados. Desventajas: 1 el valor del pH de la solución tampón se ve muy afectado por la concentración de la solución, y el valor del pH cambia más de 0,1 cuando la solución tampón se diluye diez veces;2 el efecto de la temperatura es grande, y el cambio de temperatura tiene una gran influencia en el valor del pH de la solución tampón, por lo que debe prepararse a la temperatura de uso,y el amortiguador tris HCl preparado a temperatura ambiente no puede utilizarse a 0 °C ~ 4 °CLa solución de amortiguador interfiere con algunos electrodos de pH.por lo que el electrodo compatible con la solución tris debe ser utilizado.   Buffer de glicina   El amortiguador de glicina tiene un amplio rango de valor de pH y un amplio rango de aplicación, que oscila entre 2,0 y 11.0.   Ventajas: proporciona un entorno natural más cercano para los componentes celulares y diversos extractos. Desventajas: similar al sistema tampón de fosfato; interfiere con algunos procesos bioquímicos, como el metabolismo.   Desheng technology fue fundada en 2005. Después de años de innovación y desarrollo, la empresa se ha convertido en una empresa nacional de alta tecnología con I + D, producción, ventas y servicio en su conjunto,que está dominado por materias primas de reactivos de diagnóstico in vitro, amortiguador biológico,aditivo para recolección de sangre, reactivo de color y reactivo de quimioluminiscencia.

El nombre completo deLos demáses n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3-metilanilina sal de sodio, que es un reactivo de diagnóstico in vitro ampliamente utilizado y se utiliza más comúnmente en el nuevo reactivo de Trinder.Las herramientas se han utilizado en muchas pruebas bioquímicas clínicas¿En qué pruebas se pueden utilizar herramientas?   Toos es ampliamente utilizado en detección de diagnóstico y prueba bioquímica por reacción de Trinder. The principle is that hydrogen peroxide (H2O2) produced by enzymatic reaction of the tested substance can generate red quinoline compound in the presence of 4-aminoantipyrine (4-AAP) and peroxidase (POD). Elements de ensayo de glucosa en sangre: los tos se utilizan para preparar el reactivo de ensayo de glucosa y el reactivo de ensayo de albúmina glicosilada en los elementos de metabolismo de la glucosa en sangre.   La glucosa oxidasa se utilizó para catalizar la oxidación de la glucosa para producir peróxido de hidrógeno. Platinum bismuth nanomimetic peroxidase was used to catalyze the oxidation of 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride (MBTH) and sodium n-ethyl-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - 3-methylaniline (toos) by hydrogen peroxideEl color de la solución era púrpura. Con el aumento de la concentración de glucosa, el color de la solución aumentó. La longitud de onda máxima de absorción del sistema cromogénico es de 590 nm,y el contenido de glucosa puede obtenerse a partir de la absorbancia a 590 nm.   Exámenes de rutina de la función hepática: la actividad de la adenosina desaminasa (ADA) es un índice sensible que refleja la lesión hepática y es uno de los exámenes de rutina de la función hepática.albumina sérica bovina, tetraacetato de etilenodiamina disódica y otros componentes del reactivo de detección de adenosina desaminasa tienen las ventajas de un buen efecto de color, una respuesta rápida, estabilidad y alta precisión.   Además, las herramientas también se utilizan en triglicéridos y otros artículos de prueba de lípidos en la sangre y artículos de prueba de colesterol de reactivos de diagnóstico, que tiene un valor importante en el diagnóstico clínico.   "Toos" se refiere aquí al reactivo de diagnóstico in vitro toos.Además de proporcionar, también puede proporcionar muchossustratos cromogénicos, como la heparina, el litio, la heparina sódica, el dipotassio/tripotasio EDTA, y los amortiguadores biológicos como Tris, Tris-HCl, HEPES, trapeadores, etc.

Hoy en día, cada vez másreactivos de diagnóstico in vitroEn la actualidad, la mayoría de las aplicaciones de este tipo se aplican a la vida familiar, como las pruebas de embarazo temprano y el monitoreo de la glucosa en sangre.Existe una gran demanda de divulgación de los conocimientos en los aspectos de la seguridad de los productosLa divulgación de la ciencia se está volviendo cada vez más necesaria.que se mostrará en forma de preguntas y respuestas para que todos aprendan. ¿Cuáles son los principales aspectos de la seguridad de los reactivos de diagnóstico in vitro?   A: los reactivos de diagnóstico in vitro se utilizan para diagnosticar si los pacientes o sujetos examinados contienen ciertos factores infecciosos o si ciertas funciones del cuerpo son normales,Así que los reactivos en sí mismos deben ser seguros y no infecciosos.Para proteger al personal contra la infección por sustancias positivas cuando se utilizan reactivos de diagnóstico in vitro, todos los materiales que contengan factores infecciosos deben inactivarse antes de su uso. Con el fin de proteger a los operadores de daños, los recipientes de cada componente del kit deben evitar el uso de materiales de vidrio, se deben utilizar productos de plástico en la medida de lo posible,Se deben evitar las cubiertas de aluminio y metal.En los componentes de los reactivos químicos, evitar el uso de ácidos fuertes y reactivos de base fuertes. ¿Cuáles son las principales formas de obtención de los resultados de los ensayos de los reactivos de diagnóstico in vitro? R: Actualmente, se utilizan reactivos de diagnóstico in vitro para las pruebas, y los resultados se informan principalmente en tres formas: Una es la prueba cualitativa: el resultado es "negativo" o "positivo". Por ejemplo, si la prueba muestra que HBsAg es positivo, significa que hay virus de la hepatitis B en el cuerpo del paciente. En segundo lugar, detección semi cuantitativa: se utiliza principalmente para detectar el título, que a menudo se utiliza para la determinación de anticuerpos, como el anticuerpo antinuclear 1:16, etc., que es un formulario de informe semi cuantitativo. La tercera es la detección cuantitativa: mediante un informe numérico específico (que es también la forma más frecuente en el informe de inspección en la actualidad).Cuando usted mira la hoja de informe que utiliza el valor numérico para informar los resultados de las pruebasEn el caso de las unidades de medición, hay que prestar atención a la unidad de medición detrás del artículo.Se debe tener en cuenta que al juzgar la tendencia de cambio de los resultados de los ensayos de un determinado índiceEn el caso de las unidades de medida, no sólo se deben observar los números, sino también las unidades, y sólo cuando las unidades de medida son las mismas, los resultados son comparables. 3¿Cuál es el uso previsto de los reactivos de diagnóstico in vitro? A: el uso previsto de los productos de reactivos de diagnóstico in vitro está generalmente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, que es científico y legal, como "diagnóstico auxiliar" y "diagnóstico","diagnóstico temprano", "examen de detección", "monitoreo del tratamiento", "uso de drogas individualizado" (diagnóstico de acompañamiento), etc., al mismo tiempo,la detección cuantitativa o cualitativa y el tipo de muestra deben estar marcados en el manual de instrucciones ¿Cuáles son los requisitos?. Espero que el conocimiento científico popular organizado por Xiaobian hoy pueda ayudarlos a aprender mejor.Sus principales productos incluyen reactivos quimioluminiscentes, aditivos para recolección de sangre, amortiguadores biológicos, sustratos cromogénicos, preparados enzimáticos, etc.