CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Tris-trihydroxymethylaminomethane es un compuesto orgánico con la fórmula molecular (hoch2) de 3cnh2. Tris es de uso general en los almacenadores intermediarios de Tae y del tbe (para la disolución de ácidos nucléicos) en experimentos bioquímicos. Su grupo amino puede condensar con los aldehinos.   Tris es una base débil, y el valor de pH de la solución acuosa del álcali de Tris es cerca de 10,5. Generalmente, el ácido hidroclórico se añade para ajustar el valor de pH al valor requerido para obtener la solución tampón de este valor de pH. La gama de almacenador intermediario eficaz de la solución tampón está entre pH7.0 y 9,2, pero el efecto de la temperatura sobre el pKa de Tris debe ser observado. En el ℃ de la temperatura ambiente 25, PKA es 8,1.   Porque el almacenador intermediario de Tris es una solución alcalina débil, la DNA deprotonated en tal solución para mejorar su solubilidad. La gente añade a menudo el EDTA en almacenador intermediario del ácido hidroclórico de Tris para hacer el “almacenador intermediario de Te”, que se utiliza para estabilizar y para almacenar la DNA. Si la solución ácida que regula valor de pH se substituye por el ácido acético, después se obtiene el “TAS/el acetato/el EDTA”, y se obtiene “Tris/el borato/el EDTA” cuando la solución ácida se substituye por el ácido bórico. Estos dos almacenadores intermediarios se utilizan generalmente en experimentos de la electroforesis del ácido nucléico.   Preparación del EDTA del ácido clorhídrico de Tris y de Tris: 1 ácido clorhídrico del、 el 1m Tris (pH 7,4, 7,6, 8,0) para preparar 1000ml Método de la preparación: a. Pese 121.1g Tris en un cubilete 1000ml. b. Añada sobre el agua desionizada 800ml, y revuelva completamente para disolver. c. Add concentró el ácido clorhídrico en la tabla siguiente para ajustar el valor de pH requerido. valor de pH Ácido clorhídrico concentrado 7,4 Sobre 70ml 7,6 Sobre 60ml 8,0 Sobre 42ml   d. Diluya la solución a 1000ml. e. Almacene en la temperatura ambiente después de la esterilización da alta temperatura y de alta presión.   Nota: la solución se debe refrescar a la temperatura ambiente antes de fijar el valor de pH, porque el valor de pH de la solución de Tris varía grandemente con la temperatura. El valor de pH de la solución será reducido por cerca de 0,03 unidades para cada subida de 1 ℃ de la temperatura.   2 ácido clorhídrico del、 1.5m Tris (pH 8,8) para preparar 1000ml Método de la preparación: a. Pese 181.7g Tris en un cubilete 1000ml. b. Añada sobre el agua desionizada 800ml, y revuelva completamente para disolver. c. Ajuste el valor de pH a 8,8 con el ácido clorhídrico concentrado. d. Diluya la solución a 1000ml. e. Almacene en la temperatura ambiente después de la esterilización da alta temperatura y de alta presión.   Nota: la solución se debe refrescar a la temperatura ambiente antes de fijar el valor de pH, porque el valor de pH de la solución de Tris varía grandemente con la temperatura. El valor de pH de la solución será reducido por cerca de 0,03 unidades para cada subida de 1 ℃ de la temperatura.   3 el、 TE es el almacenador intermediario del EDTA de Tris (10m m Tris, EDTA de 1m m, pH7.4, ph7.6, ph8.0). 10 ácido clorhídrico del almacenador intermediario del × TE (pH 7,4, 7,6, 8,0) 100m m Tris, EDTA de 10m m para preparar 1000ml Método de la preparación: a. Mida las soluciones siguientes y póngalas en un cubilete 1000ml. almacenador intermediario Tris-ácido clorhídrico del ① el 1M (pH7.4, 7,6, 8,0) 100ml; EDTA del ② 500mM (pH8.0) 20ml b. Añada sobre el agua desionizada 800ml en el cubilete y mézclese uniformemente. c. Después de que la solución se fije a 1000ml, se esteriliza bajo temperatura alta y presión. d. Tienda en la temperatura ambiente.   Debido al uso amplio del almacenador intermediario de Tris, para destacar las ventajas de la compañía de Desheng en productos biológicos del almacenador intermediario, comprobamos estrictamente todos los aspectos del R&D, de la producción y de las ventas, y nos esforzamos dar los mejores productos a los consumidores, de modo que todo el mundo pueda utilizarlos con seguridad, fácilmente y eficazmente.

  Proceso de la operación del medio del transporte del virus de las madejas: (1) pesaje exacto de reactivo: seleccione el medio de cultivo apropiado según diversos hongos y aplicaciones, y los reactivo requeridos para el medio de cultivo deben ser puros.   (2) corrección del valor de pH: ponga los diversos componentes del medio de cultivo pesado en el envase, marque y dibuje las líneas, caliéntelas y disuelva, complemente el agua, y determine el valor de pH. Es medido generalmente por un papel de prueba de la precisión o un medidor de pH con el pH de 6.8-8.0. Utilice el ácido clorhídrico NaOH 1N y 1N para ajustar el valor de pH a una gama conveniente.   (3) filtración: ponga el embudo de cristal en el marco del hierro, después utilice la gasa con el papel del algodón o de filtro para ponerlo en el embudo, vierta el medio antedicho en él y el filtro hasta que sea transparente.   (4) Subpackage: subpackage el medio de cultivo filtrado en la botella media del tubo de ensayo o del triángulo (5ml para cada tubo; 100ml a 150ml para cada botella del triángulo), embalan el enchufe del algodón y lo envuelven con el papel de Kraft para la esterilización.   (5) esterilización: esterilización media, esterilización de alta presión de uso general del vapor. Generalmente, las células alimenticias de microorganismos se matan cuando se hierven en agua, pero las esporas de bacterias tienen resistencia térmica fuerte, así que deben ser esterilizadas por el vapor de alta presión para alcanzar la meta de la esterilización completa. Según el principio que la temperatura del vapor aumenta con la presión, es decir, cuanto más alta es la presión, más alta es la temperatura del vapor. Por lo tanto, bajo misma temperatura, la esterilización de alta presión del vapor es mejor que la esterilización térmica seca. Por otra parte, en el caso de calor húmedo, la proteína es fácil de coagular y de desnaturalizar después de que las bacterias absorban el agua, porque el vapor tiene la penetración fuerte y buen efecto de la esterilización.   Medio del transporte del virus de las madejas     Atención 1. Las muestras de medio del transporte del virus de las madejas deben ser detectadas cuando están frescas. En caso de la contaminación bacteriana, las bacterias pueden contener HRP endógeno, y pueden también producir la reacción del falso positivo. Si está almacenado durante mucho tiempo, puede polimerizarse en ELISA para profundizar el fondo. 2. Después de que se disuelva la muestra congelada, la proteína se concentra parcialmente y se distribuye irregularmente. Debe ser completamente mezclada, suavemente y lentamente, evitar burbujas. Puede ser al revés mezclado, y no debe ser sacudida fuertemente en el mezclador.   3. Las muestras turbias o precipitadas se deben centrifugar o filtrar primero, y en seguida probar después de la clarificación.   La congelación repetida y el deshielo reducirán el título de la proteína, así que si la muestra a ser necesidades probadas de ser preservado para las pruebas múltiples, él se almacena en una pequeña cantidad de hielo lleno del submarino. Hay algunas razones de la rectitud de la curva estándar en ELISA: si la preparación de la curva estándar es incorrecta, si la pieza que se lava del agujero es suficiente, si la lectura es inexacta o si hay error de la succión. Encuentre la razón y encuentre la solución.   Condiciones de almacenamiento Debido a las diversos materias primas y requisitos, el almacenamiento del medio es levemente diferente. El medio de cultivo general es fácil ser contaminado o ser descompuesto por las bacterias después de ser heated e higroscópico. Por lo tanto, el medio de cultivo general se debe mantener un lugar húmedo de la prueba, oscuro y fresco. Para un ciertos medios de cultivo (tales como medios de cultivo del tejido) esa esterilización estricta de la necesidad, deben ser almacenados en un refrigerador de 2~6℃ durante mucho tiempo. Porque el medio de cultivo líquido no es fácil de guardar durante mucho tiempo, se ha transformado en polvo.   El R&D del medio del transporte del virus de las madejas por Desheng se ha puesto independientemente con éxito en el mercado, y los clientes en necesidad son agradables investigar para los detalles.

  El almacenador intermediario es un tipo de sustancia que mantenga el pH del sistema de reacción, integrado generalmente por ácidos débiles, las bases débiles y sus sustancias del sal o anfóteras, tales como CO2 en fotosíntesis, bicarbonato en plasma humana, el etc. son sustancias con la capacidad tapón, que es necesaria para las reacciones metabólicas celulares. En el campo de la detección bioquímica, el más de uso general son almacenador intermediario de Tris y almacenador intermediario de fosfato, y hay ciertas diferencias entre los dos.   1. Gama de almacenador intermediario   La gama de buffering de almacenador intermediario de Tris es 5.0~9.2, allí es diferencias según diversos ácidos de Tris. El pH de uso general en pruebas bioquímicas es 6,8, 7,4, 8,0, 8,8. Los almacenadores intermediarios de Tris se utilizan cada vez más en la investigación bioquímica, y hay una tendencia a exceder almacenadores intermediarios de fosfato. Por ejemplo, los almacenadores intermediarios de Tris se han utilizado en electroforesis del gel de la SDS-poliacrilamida, y los fosfatos se utilizan raramente.   La gama de almacenador intermediario de almacenador intermediario del fosfato PBS es 1~12, ajustado según el ratio de diversas sales del ácido del fosfato. El fosfato es uno de los almacenadores intermediarios más tradicionales y más extensos en bioquímica. El ácido fosfórico tiene dos sales ácidas. Son disociación del segundo-orden y tienen dos constantes de la disociación. Por lo tanto, la gama del pH de los almacenadores intermediarios que hacen es muy ancha. Generalmente, la sal del potasio es mejor que la sal del sodio, y su solubilidad es alta. el almacenador intermediario de la electroforesis del gel de la SDS-poliacrilamida no puede utilizar la sal del potasio, sal del potasio del SDS se precipitará.   2. Áreas de aplicación   Tris es un tromethamine como base amino del almacenador intermediario que no contenga el sodio. No trae los iones del sodio y del potasio en el sistema y no afecta a la presión osmótica. Puede también ser añadido con salino para ajustar el equilibrio de la sal en caso de necesidad. Tiene poco efecto sobre el proceso bioquímico, y no forma los precipitados con calcio, enzimas e iones de metales pesados, y no afecta a las actividades de cinasas, de fosfatasas, de deshidrogenasas y de otras enzimas. Utilizado generalmente para la DNA, el ARN y los experimentos relacionados proteína, los sistemas de uso general del almacenador intermediario son: Almacenador intermediario Tris-ácido clorhídrico, almacenador intermediario de TBS, almacenador intermediario de TE, almacenador intermediario de TAE, almacenador intermediario de TBE, almacenador intermediario de la glicocola de Tris, almacenador intermediario de fosfato de Tris, etc. Debe ser observado que el valor de pH de Tris es afectado grandemente por temperatura, y es necesario controlar la temperatura; la solución de Tris es alcalina, absorberá el CO2, y presta la atención al aislamiento.   Aunque los almacenadores intermediarios de fosfato tengan una gama de buffering más ancha, la capacidad tapón sobre pH 7,5 es más pequeña. Tris sí mismo es mejor cuando es alcalina. Fosfátese puede disociar los cationes y tiene un efecto de la balanza de la sal, que no romperá el organismo. La estructura y las características biológicas, almacenador intermediario de la proteína del fosfato PBS se utiliza generalmente para los experimentos de la célula. Sin embargo, la precipitación con calcio, iones del magnesio e iones de metales pesados también inhibirá la actividad de ciertas enzimas.   Hoy en día, el uso del almacenador intermediario de Tris está cada vez más, hay una tendencia a exceder el almacenador intermediario de fosfato, tecnología de Desheng también se está centrando en el desarrollo de los usos relacionados almacenador intermediario de Tris. Sin embargo, se recomienda que usted selecciona el mejor almacenador intermediario biológico según los requisitos el reactivo del experimento.

Trimethylolaminomethane Tris, a saber aminobutriol, también conocido como amina ácida bradycardic, es una clase de alcohol ternario que contiene el grupo amino, que tiene alcalinidad débil. Se utiliza generalmente con el ácido débil como buen almacenador intermediario de s y ampliamente utilizado en la detección bioquímica y los equipos en bioquímica y biología molecular.   Buen polvo de Tris del almacenador intermediario de s   Propiedades físicas y químicas de Tris Nombre inglés: Trometamol Peso molecular: 121,135 Fórmula molecular: (HOCH2) 3CNH2 Aspecto: polvo cristalino blanco Solubilidad: solubilidad en el agua y el etanol, levemente solubles en acetato de etilo y el benceno, insolubles en éter y tetracloruro de carbono. pKa: 8,1 en la temperatura ambiente, pH10.5 en la solución acuosa Gama de almacenador intermediario: 7.0~9.2 El almacenador intermediario de Tris se utiliza generalmente como solvente para los ácidos nucléicos y las proteínas. Porque el átomo de carbono en la posición 2 de Tris está conectado con el grupo amino, y la solución acuosa es alcalina, cuando la DNA disuelve en esta solución, deprotonated, para mejorar la solubilidad. Como almacenador intermediario, Tris se utiliza generalmente con el ácido débil, tal como sal del ácido hidroclórico o del ácido clorhídrico de Tris. Además del ácido clorhídrico, es de uso frecuente con el ácido acético y ácido bórico, así como glicocola en almacenador intermediario de la electroforesis.   Almacenador intermediario del ácido clorhídrico de Tris Pese la masa requerida según el peso molecular de Tris (la concentración de uso general es el 1~2M), prepare una solución acuosa, y después añada lentamente el ácido hidroclórico concentrado para ajustar al valor de pH requerido. Observe que cuando la solución preparada es alcalina, absorberá el CO2 del gas ácido en el aire, y la cápsula necesita ser cerrada firmemente; al ajustar el pH, la solución necesita ser refrescada a la temperatura ambiente, y a la solución es sensible a la temperatura. Cuando el valor de pH es aumentado en 1℃, el valor de pH caerá por 0,03, si no, cambiará cuando se refresca a la temperatura ambiente después de ajustar el valor de pH.   Almacenador intermediario de TE El almacenador intermediario del EDTA de Tris, de uso general en reactivo biológicos moleculares, disuelve la DNA. La concentración de uso general es 10-100mM, y la concentración molar de EDTA es un décimo de ella. El ácido hidroclórico regula el pH al valor requerido. Almacenador intermediario de TAE: TrisAcetateEDTA, en donde el ácido acético se utiliza en vez del ácido hidroclórico. Almacenador intermediario de TBE: Tris+Borate+EDTA, ajustan el pH y substituyen el ácido hidroclórico por el ácido bórico. Almacenador intermediario de Tris-Gly: ajuste el pH y substituya el ácido hidroclórico por glicocola. Almacenador intermediario de TBS: Además de la base de Tris, el NaCl de la sal y una pequeña cantidad de KCl se deben añadir a la solución, y el pH se debe ajustar con el ácido hidroclórico concentrado Almacenador intermediario de TBST: añada 0,1% tweenes 20 a TBS.   Además de ser utilizado como DNA, el almacenador intermediario de la lisis de la proteína, el almacenador intermediario electroforético y SDS-PAGE se gelifican electroforesis, Tris puede también reaccionar con el ácido carbónico como la amina del ácido húmico en fluído corporal, genera el bicarbonato, absorbe los iones hidrogenados y acidemia correcta, y tiene acción fuerte y puede penetrar la membrana celular. Tris produjo por Desheng se utiliza principalmente para la buena exportación del almacenador intermediario y de la masa para el refinamiento adicional.

  El PEP, a saber fosfoenolpiruvato, es una sustancia muy importante en todas las actividades de la vida. Participa en muchos procesos bioquímicos tales como respiración y fotosíntesis de la célula. El reactivo que producimos refiere a su sal, reactivo de la sal del tricyclohexamine del fosfoenolpiruvato.   Propiedades físicas y químicas de la sal del PEP Nombre inglés: Sal ácida del tricyclohexylammonium de Phosphoenolpyruvic Peso molecular: 465,56 Fórmula molecular: C21H44N306P Estructura molecular   Uso del equipo de la determinación del dióxido de carbono del suero En el cloroplasto, el PEP puede absorber el dióxido de carbono y convertirlo al oxaloacetato bajo acción catalítica de la carboxilasa del PEP (carboxicinasa). Este proceso es la base de la fotosíntesis. La eficacia de la carboxilasa del PEP para fijar el CO2 es muy alta, y la reacción es muy sensible. Con esta característica, el contenido del dióxido de carbono del rastro en suero puede ser resuelto, y la actividad de la carboxilasa del PEP en muestras de la planta o suero o plasma puede también ser medida.                                                                Proceso de fijación del CO2 del PEP en fotosíntesis   Principio de la determinación El PEP y el bicarbonato (la forma de CO2 del suero) son catalizados por la enzima para producir el oxaloacetato. El oxaloacetato y el NADH son catalizados por la deshidrogenasa MDH del malato para producir el malato del malato. El NADH (niconamida) se mide con un espectrofotómetro el estado reducido del dinucleótido de la adenina, coenzima reducida I) que la absorción en 340nm se atenúa, y la cantidad de atenuación es proporcional a la concentración de CO2, de tal modo midiendo el contenido del CO2 del suero. Semejantemente, la actividad enzimática se puede medir según el índice de cambio de la absorción cuando se genera una determinada cantidad de CO2, es decir, un equipo el reactivo para medir la actividad de una carboxilasa del PEP de la muestra.   El PEP se utiliza en protectants y antioxidantes de la célula En la respiración celular, el PEP participa en el paso pasado de la glicolisis, que se convierte al piruvato después de quitar grupos de alta energía del fosfato. En curso de refrigeración del tejido del órgano, puede reducir la tensión oxidativa y el consumo del ATP de células del tejido, reducir daño del órgano, y prolongar la época de la preservación de órganos clínicos.   El uso de la sal del PEP no se limita a esto. Debido a sus características de la glicolisis de la absorción y de la célula del dióxido de carbono, muchos usos todavía están en fase de desarrollo. El reactivo maduro de la tecnología de Desheng es la sal del tricyclohexylamine del PEP, principalmente equipo usado para la determinación de la actividad de la determinación del dióxido de carbono y de la carboxilasa del PEP.

El fosfoenolpiruvato (PEP) es un intermedio de la glicolisis. El ácido fosfórico es un metabilito de la glicolisis con un grupo de alta energía del fosfato. Después de la defosforilización, el PEP se convierte al piruvato, que puede penetrar las membranas celulares con la protección de la célula y la actividad antioxidante, él se puede utilizar como un agente y antioxidante de la protección de la célula en el hígado de ratones frío-preservados y de un agente potencial de la protección del órgano.   Su efecto de protección de la célula se refleja principalmente en los aspectos siguientes 1. El PEP (0.1-10 milímetros) atenuó perceptiblemente la reducción peróxido-inducida hidrógeno en viabilidad de la célula en células HeLa de una manera dosis-dependiente. 2. El PEP también inhibió la disminución de células calceína-acetylmethoxy-manchadas y el aumento del propidium yoduro-manchó las células inducidas por el peróxido de hidrógeno. El aumento de la especie reactiva intracelular del oxígeno estimulada por el peróxido de hidrógeno fue reducido perceptiblemente. 3. La evaluación por método de la resonancia paramagnética de electrón también muestra el potencial del PEP para limpiar radicales de hidróxido. 4. Además, el PEP tiene el potencial para limpiar el radical de 1,1 diphenyl-2-pyridylmethylhydrazonyl (un radical libre artificial representativo), aunque el potencial sea pequeño. 5. El PEP (10 milímetros) inhibió levemente la reducción de H2 O2 - el contenido celular inducido del ATP, pero no mostró ningún efecto en las dosis bajas (0,1, 1 milímetro). 6. El PEP (0.1-10 milímetros) también redujo daño de célula, pero no atenuó la disminución del contenido intracelular del ATP inducido por la deoxy-D-glucosa del inhibidor 2 de la glicolisis.   Estos resultados indican que el PEP ejerce un efecto cytoprotective y tiene potencial antioxidante, aunque el mecanismo cytoprotective exacto no se haya aclarado completamente. Sin embargo, creemos que el PEP es un metabilito funcional del carbohidrato con la protección de la célula y la actividad antioxidante, y podemos ser utilizados como agente terapéutico contra las enfermedades que implican la tensión oxidativa.   Además, el PEP producido por la compañía de Desheng se puede también utilizar para determinar el contenido del CO2 en el equipo bioquímico. El contenido del CO2 refleja el equilibrio metabólico de la ácido-base en el cuerpo. Puede también ser utilizado para la diagnosis auxiliar de enfermedades tales como obstrucción pilórica, el síndrome de Cushing, tomando demasiadas drogas alcalinas y acidosis respiratoria.

HEPES es una clase de almacenador intermediario anfótero de iones de hidrógeno con buena capacidad del almacenador intermediario y hora larga de mantener constante del pH. Es ampliamente utilizado en almacenador intermediario de la reacción del ácido nucléico, almacenador intermediario del hibridación y medio del cultivo celular. Según sus características, hay algunas diferencias en la configuración del almacenador intermediario en diversos experimentos.   Propiedades físicas y químicas de HEPES [4 (2-Hydroxyethyl) - 1-piperazinyl] ácido ethanesulfonic 2 No. de CAS: 7365-45-9 Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238,3 Gama de almacenador intermediario: 6.8-8.2 Estructura molecular: Licor de madre de HEPES (reservas reguladoras): prepare directamente la solución de los 0.5-1m HEPES y la solución del NaOH, controle el ratio de mezcla de los dos para ajustar el pH, y después utilice el agua destilada o el agua ultra pura para fijar el volumen. En caso de necesidad, el NaOH se puede substituir por la KOH. Solución de sal del almacenador intermediario de HEPES: añada una pequeña cantidad de cloruro sódico y de fosfato disódico del hidrógeno en la solución de HEPES, después añada la solución acuosa del NaOH, ajuste el pH, añada el agua destilada para el volumen constante, y almacénelo en la baja temperatura.   Medio del cultivo celular de HEPES: añada una pequeña cantidad de cloruro sódico, de cloruro de potasio, de fosfato disódico del hidrógeno, de dextrano, de etc. en la solución acuosa de HEPES, después ajuste el pH con la solución del NaOH, y finalmente almacénelo en un volumen constante y una baja temperatura. En experimentos de la adherencia de célula, los iones de calcio y de magnesio se añaden generalmente al medio de cultivo de HEPES para proteger el cadherin de células y para no afectar a la formación de agregación de célula.   Solución de la ha: El medio del cultivo celular de HEPES-BSA, que es uno de los componentes del medio del cultivo celular, no contiene los iones de calcio y de magnesio, y contiene algunos otros iones de la sal. Después del tratamiento de las bacterias de la filtración, es sobre todo conveniente para limpiar y la cultura en la cultura primaria de las células del tejido.   El antedicho es la diferencia del uso del almacenador intermediario de HEPES desarrollada y producida por Desheng en diversos experimentos. Además, la solución no desactivada de la preservación del virus desarrollada recientemente por la compañía también contiene el almacenador intermediario de HEPES. Porque no tiene ningún efecto tóxico sobre las células, no sólo mantiene el pH, pero también aumenta la época de supervivencia in vitro de las células huesped del virus después de muestrear, conserva la integridad del ácido nucléico y de la proteína del virus en la mayor medida posible, y mejora la exactitud de la detección.

La solución tampón biológica se utiliza para estabilizar el valor de pH en experimentos bioquímicos. El nombre completo de FREGONAS es el ácido morpholinepropanesulfonic 3, y el nombre completo de MES es el ácido morpholineethanesulfonic 2. Ambos ellos son los almacenadores intermediarios que son de uso frecuente en nuestros experimentos biológicos y desempeñan un papel muy importante en el experimento. ¿Cuál es la diferencia entre ellos? ¿Qué necesitamos para prestar la atención durante al uso? Lo que sigue es un breve análisis:   Las FREGONAS protegen, o el almacenador intermediario ácido morpholinepropanesulfonic 3, es un almacenador intermediario ampliamente utilizado y muy importante. Las FREGONAS sí mismo pertenecen al buen almacenador intermediario de s, y la gama de almacenador intermediario está entre 6,5 y 7,9. Es conveniente para la investigación de la transferencia y de la fosforilación del electrón de la preparación de la capa delgada del cloroplasto. Almacenador intermediario de la cromatografía de la purificación de la proteína. Además, las FREGONAS también se utilizan en equipos de diagnóstico bioquímicos, tales como equipos de la extracción de DNA/RNA, equipos de la polimerización en cadena, y equipos para la creatinina de medición.   El almacenador intermediario de MES, es decir, 2 ácido morpholineethanesulfonic, almacenador intermediario biológico, gama de almacenador intermediario 5.5-6.7, valor del pKa del almacenador intermediario de MES está cercano al pH fisiológico, usado en columna de cromatografía activa del aminogel para separar componentes de la fase móvil del tubulin del cerebro; MES no se puede absorber al pasar a través de la membrana celular, y puede penetrar la luz ultravioleta, tales almacenadores intermediarios biológicos es de uso general en cultivo celular de la planta.   Precauciones para las FREGONAS 1. el reactivo biológico del almacenador intermediario de las FREGONAS es un almacenador intermediario zwitterionic. Si la dosificación de FREGONAS es muy pequeña cada vez, se utiliza generalmente después de empaquetar apropiado. 2. Normalmente, el almacenador intermediario biológico puede cambiar fácilmente el color del líquido al amarillo después de encontrar la luz, y el amarillo claro puede ser utilizado. Si el color es demasiado oscuro, no debe ser utilizado otra vez. 3. El uso de los reactivo biológicos del almacenador intermediario de las FREGONAS requiere la especial atención. La seguridad de la producción y la salud de los personales no deben ser descuidadas, así que la ropa experimental se debe los guantes disponibles llevar y el llevar para actuar. Una vez que la solución salpica en los ojos, o entra en el contacto con ella, debe ser aclarada con el un montón de agua inmediatamente, y va inmediatamente al hospital.   Para resumir, al elegir un almacenador intermediario, no sólo según la gama de almacenador intermediario y la capacidad tapón requeridas de la solución tampón, pero también según el contenido experimental específico. Además, en experimentos biológicos, debemos prestar la atención a la esterilización de los envases usados, agua y otros añadidos, para no traer la otra influencia descomponemos en factores al experimento. El buen s protege convertido independientemente y producido por nuestra compañía han sido confiados en siempre por los clientes, las empresas del welcom y los individuos para pedir la consulta adicional.

ALJOFIFA, o el ácido sulfónico del propano 3 (de la N-morfolina), con CAS1132-61-2, es una clase de ácido sulfónico amino n-sustituido en el grupo amino de la morfolina, que se utiliza generalmente como almacenador intermediario anfótero del ion con excelente rendimiento, y también de un almacenador intermediario con el uso muy amplio y de demanda enorme en buen almacenador intermediario de s. Tiene una solubilidad de apogeo y una gama de almacenador intermediario de 6.5-7.9.   Propiedades físicas y químicas de FREGONAS Nombre inglés: ácido morpholinopropanesulfonic 3 Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular: 209,26 Punto de fusión: 277-282℃ Fórmula estructural: Diferente del almacenador intermediario ácido débil tradicional de la sal, FREGONAS no participa adentro ni interfiere con el proceso bioquímico de la reacción, no desnaturaliza ni no afecta a la actividad enzimática, y no inhibe la reacción química de la enzima. Por lo tanto, puede ser utilizada para la investigación de organelos y de proteínas fácilmente desnaturalizada, del pH y de enzimas sensibles.       Configuración del almacenador intermediario de las FREGONAS (1) pesa 41.8g de FREGONAS y disuelve en alrededor 700ml del agua desionizada o del agua tratada DEPC según los requisitos experimentales; (2) utiliza el NaOH de 2 M para ajustar el valor de pH a 7,0; (3) añade 1 M NaOAc 20mL y el EDTA de los 0.5M (pH8.0) 20 ml tratados por DEPC a la solución; (4) fija el volumen a 1L, utiliza la membrana del filtro 0.45um para quitar impurezas, y la tienda en oscuridad en la temperatura ambiente. Si se va el ion del sodio a ser quitado en el experimento, la KOH se utiliza en vez del NaOH, y se requiere el valor de pH exacto. La medida del pH puede ser utilizada, y la proporción de solución de las fregonas y de hidróxido de sodio se puede ajustar para ajustar el pH.   Ejemplos de uso de FREGONAS El ARN fue utilizado para extraer las FREGONAS a partir del gel modificado agarosa de la 1%. El agua derretida, las FREGONAS y la agarosa de DEPC, después utilizaron el horno de microondas, después lo colocaron en la temperatura ambiente para 60℃, después añadieron el formaldehído del 37%.   Además, las FREGONAS se pueden también utilizar como almacenador intermediario en el hibridación septentrional de la mancha blanca /negra de la separación del ARN y la transferencia de la membrana, almacenador intermediario de la electroforesis en la purificación de la proteína, componentes medios forzados de bacterias, de las células de la levadura y del animal, de la extracción de la DNA y almacenador intermediario de diagnóstico del equipo de la polimerización en cadena. Desheng tiene experiencia de los ricos en el R&D y la producción de fregonas y otros almacenadores intermediarios biológicos, y está confiado a servir las empresas relacionadas IVD en el país y en el extranjero.

Los RUIDOS cromogénicos del substrato son una materia prima usada para cromogénico en el equipo bioquímico, con CAS No.82692-96-4, que se puede oxidar con 4-AAP por el peróxido de hidrógeno en presencia de la peroxidasa para producir la reacción cromogénica, que es detección sensible, rápida. Aquí está una guía para usar el reactivo de los RUIDOS producido por nuestra compañía para la referencia solamente.   Aspecto y empaquetado de RUIDOS El empaquetado es una caja del aislamiento de la espuma, conteniendo el hielo o las bolsas de hielo azul. El informe del manual y de prueba del producto es incluido. Si no es completo, llame por favor el servicio de atención al cliente para pedir una versión electrónica. Embalado en botellas del marrón oscuro, el reactivo es polvo cristalino blanco, si se profundiza el color, él pudo haber crecido bacterias o haber oxidado parcialmente y no puede ser utilizado.   ¿Después de recibir las mercancías, el producto deteriorará si la bolsa de hielo incorporada ha derretido? Este producto es estable en la temperatura ambiente. El transporte de la baja temperatura es prevenir las condiciones de temperatura extremas que pueden ocurrir durante el transporte. Por lo tanto, cuando usted recibe el producto, si se ha derretido la bolsa de hielo, él no afectará a su calidad, no dude en para utilizar por favor. Si necesita ser almacenada durante mucho tiempo, se recomienda para almacenarla en la congelación y la oscuridad. Si se ha preparado en una solución, se recomienda para utilizarla inmediatamente para evitar la oxidación y la descoloración en contacto con el aire.   Configuración de la solución de los RUIDOS Los RUIDOS cromogénicos del substrato son un derivado altamente soluble en agua de la sal del sodio de la anilina mejorado en base del fenol y de la anilina tradicionales del cromógeno. El polvo el reactivo puede adherirse a la pared del tubo o de la botella, permitiendo que las centrifugadoras sean centrifugadas en de poca velocidad para reducir pérdida del producto; el producto tiene buena solubilidad y se puede disolver directamente en agua desionizada; agua doble destilado o agua pura estupenda; cuando las circunstancias especiales requieren DMSO como solvente, primero compruebe su solubilidad en DMSO, y fije al grupo de control correspondiente de la concentración de DMSO; en casos especiales, utilice el baño de agua o la vibración ultrasónica para ayudar a la disolución; la concentración cambia demasiado rápidamente durante el proceso del dilución que puede ser reconstituida por ultrasonido.   El producto es estéril o no Este producto es un reactivo del polvo. Se congela y se preserva, que reduce la posibilidad del crecimiento de las bacterias del reactivo de la solución. Al preparar la solución, solamente mantenga las condiciones y el equipo estéril. Si la esterilización estricta es necesaria, se recomienda para utilizar un filtro bacteriano en vez de la esterilización da alta temperatura y de alta presión.   Cuando los RUIDOS se utilizan como substrato cromogénico para participar en el peróxido de hidrógeno que junta la reacción cromogénica, requiere la participación de la peroxidasa. Por lo tanto, el pH del sistema de reacción es estricto. Se recomienda para utilizar un almacenador intermediario biológico producido por la tecnología de Desheng para ajustar la reacción; El pH ambiental asegura actividad enzimática y mejora sensibilidad de la detección.  

la α-glucosidasa (EC.3.2.1.20), es decir, hidrolasa de la glucosa del α-D-glucósido, también conocida como glucosiltransferasa GTase, sus aplicaciones es muy ancha, incluyendo la comida y la industria de la fermentación, industria química y usos médicos, es una preparación enzimática muy prometedora.   Propiedades enzimáticas La glucosidasa está extensamente presente en animales, plantas, bacterias y hongos, mientras tenga carbohidratos como fuente de energía y tenga organismos con las estructuras de célula. Hay dos tipos de enzimas hidrolíticas porque los enlaces glucosídicos se clasifican en α-tipo y β-tipo. Entre ellos, la hidrólisis de la α-glucosidasa puede cortar el enlace glucosídico α-1,4 de los extremos no reductores del α-glucósido, de oligosacáridos y del dextrano para lanzar la glucosa; Los residuos de la glucosa se transfieren a otro substrato de la glucosa o de la maltosa con los enlaces glucosídicos α-1,6, de tal modo obteniendo a la OMI no-fermentable del isomaltose.   La significación fisiológica de enzimas la α-glucosidasa puede hidrolizar los oligosacáridos tales como maltosa y sucrosa en el intestino delgado en la glucosa, y participa en metabolismo de regulación de la glucosa y la producción gorda en el cuerpo. En las células animales, la α-glucosidasa cataliza la hidrólisis del glicógeno a la glucosa en el lisosoma, y participa en el metabolismo del glicógeno (el glicógeno es un polisacárido ramificado formado por la combinación de glucosa y es una glucosa en la situación animal del almacenamiento principal de las células, glicógeno es hidrolizado primero cuando está hambriento, seguido por la grasa).     Uso de la preparación enzimática 1. Debido a su papel dominante en el metabolismo del azúcar en las células animales, la α-glucosidasa ácida humana recombinante se utiliza generalmente para tratar la enfermedad de Pompe. 2. Utilizado en la síntesis de oligosacáridos funcionales, usando la actividad del transglycoside de la α-glucosidasa para sintetizar oligoglucans de la energía, los oligomalto-oligosacáridos, el isomaltose oligomérico, los oligosacáridos de la oligo-celulosa, los azúcares funcionales del etc. como prebiotics. 3. la α-glucosidasa se puede utilizar para defender las drogas naturales activas. Puede ser visto que la α-glucosidasa es una enzima muy importante implicada en metabolismo del azúcar en organismos, y su actividad enzimática es también un indicador importante para la detección del cuerpo y la diagnosis de la enfermedad. Con este fin, la tecnología de Desheng es también constantemente de exploración y de innovación en el uso de las preparaciones enzimáticas.

El substrato cromogénico DAOS es un grupo derivado de la anilina del sulfonato del sodio que contiene, con CAS que no hay 83777-30-4, que pertenece a un reactivo cromogénico muy sensible y es ampliamente utilizado en diversos reactivo bioquímicos en equipo bioquímico, aquí una breve introducción a su uso en la serie de la detección de la lipoproteína de baja densidad de detección del lípido de la sangre.   En la sangre, el colesterol está generalmente bajo la forma de lipoproteína limitada al apolipoprotein en un complejo, que se divide en cuatro tipos: la lipoproteína de alta densidad HDL, la lipoproteína de baja densidad LDL, la lipoproteína muy de baja densidad VLDL y los chylomicrons, cuyo LDL él está implicado en el transporte del colesterol a las células periféricas, y HDL es responsables de absorber el colesterol de las células. Actualmente, la detección de lipoproteína de baja densidad está principalmente a primero supervisa el contenido total del colesterol, el contenido de la lipoproteína de alta densidad y el contenido del triglicérido para calcular la concentración de LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (en mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (en el mg/dl). En la detección de colesterol total, el éster del colesterol primero es hidrolizado al colesterol y al ácido graso por CHE de la esterasa del colesterol, y entonces es oxidado al cholesterenone 4 por la oxidasis del colesterol para generar el peróxido de hidrógeno, que entonces se junta con DAOS y 4-AAP para generar la reacción cromogénica con el peróxido de hidrógeno bajo catálisis de la VAINA. La concentración de colesterol total puede ser determinada midiendo la absorción.   En la detección de triglicéridos, los triglicéridos se hidrolizan al glicerol y a los ácidos grasos en presencia de LPL; el glicerol y el ATP generan glycerol-3-phosphate y el ADP bajo catálisis de GK; glycerol-3-phosphate y el oxígeno generan el fosfato del dihydroxyacetone y el peróxido de hidrógeno bajo catálisis de GPO, y entonces juntado con 4-APP con el substrato cromogénico como en el peróxido de hidrógeno antedicho de los pasos produce la reacción cromogénica y concentración se mide del TG.   En la detección de HDL, se utiliza el reactivo doble. El primer reactivo contiene el polyanion y el tensioactivador, combina selectivamente con VLDL y LDL, e inhibe BACALAO en el segundo reactivo. CEH desempeña un papel en VLDH-CH y LDH-CH, así actúa selectivamente en HDL-CH. con CEH-COD-POD, la concentración de HDL puede ser determinada midiendo la absorción. Finalmente, la concentración de LDL se puede obtener por el cálculo.   En una palabra, el reactivo cromogénico DAOS se utiliza principalmente para generar la reacción cromogénica con el peróxido de hidrógeno generado después de una serie de reacciones catalíticas de la enzima con la blanco que se probará. Además, los equipos producidos por una cierta compañía utilizan ESPAS y ADPS como substrato cromogénico. Esta serie desarrollada por Desheng tiene otros substratos cromogénicos, que se pueden utilizar para diversas pruebas bioquímicas según sus características.