CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Recientemente, un caso local de la nueva corona emergió en el distrito de Pidu de Chengdu. Además del socio del paciente, 11 de las 126 muestras que se han probado en las muestras del ambiente y de alimentos tales como tiradores de puerta, los interruptores, comida en el refrigerador, y las tablas de cortar en sus hogares eran positivos. ¿Este nuevo coronavirus es tan tenaz en artículos y las comidas con excepción de la gente, es necesario utilizar las soluciones de la preservación de la muestra para la preservación in vitro de las muestras del virus?   En primer lugar, después de muestrear la nueva muestra del coronavirus en la prueba ácida nucléica, si no puede ser probada a tiempo y no necesita ser transportada o ser almacenada por poco tiempo, la solución de la preservación de la muestra del virus debe ser utilizada. Algunas personas pueden pensar que el nuevo coronavirus es diferente de otros virus. Es un exterior mucho más tenaz el cuerpo, y no hay necesidad de utilizar una solución de la preservación del virus para almacenar muestras del virus, pero éste no es el caso. Virus terrible y tenaz De hecho, desde la epidemia, la nueva corona no sólo ha probado positivo en seres humanos y algunos animales, pero también probó positivo en comida, especialmente comida fresca de la cadena fría, e incluso contacto frecuente con el empaquetado del producto, elevadores, tiradores de puerta, los interruptores, el etc. Algunos de los objetos también probaron positivo. Desde este punto de vista, el virus es de hecho muy tenaz. Esto también destaca la complejidad y la severidad del trabajo epidémico de la prevención y del control, y la naturaleza ardua de la tarea de la prevención y del control, que ha sonado la alarma para la prevención y el control epidémicos.   Sin embargo, debe ser observado que aunque el virus se detecte de hecho en el objeto, y el índice positivo de estadísticas incompletas todavía está cerca de un décimo, significa que el virus puede permanecer en la superficie del objeto por cierto periodo de tiempo. Aunque pueda haber pocos virus restantes y el tiempo de retención puede no ser largo, todavía hay un relativamente de alto riesgo de la infección si la gente tiene contacto frecuente durante mucho tiempo.   Sin embargo, es diferente para la detección ácida nucléica. La detección requiere que los resultados sean totalmente exactos. Si la muestra del virus en el tubo de muestreo no se añade con la solución de la preservación, hay una alta probabilidad que la degradación ácida nucléica del virus ocurrirá durante el transporte y el almacenamiento. , y mucho menos un décimo incluso si puede sobrevivir el 99% en el tubo de muestreo, incluso uno puede causar la degradación y llevar a los falsos negativos.   Cuando la muestra en el tubo de muestreo del virus necesita ser transportada y ser almacenada, es no sólo necesario añadir una solución de la preservación de la muestra. Para cumplir los requisitos de diversas condiciones de la detección, Desheng también proporciona dos tipos de medios del transporte del virus, desactivados y no-desactivados. Todo el mundo debe tomar medidas protectoras en objetos con frecuencia tocados.

Actualmente, en muchas áreas de la prueba ácida nucléica nacional, la solución de la preservación del virus de la esponja se añade por adelantado en el tubo de muestreo para evitar que la degradación del virus cause el falso negativo. Porque muchas veces el punto de muestreo no tiene las condiciones para la detección oportuna, el virus es muy frágil, y el virus degradará en un corto período de tiempo, llevando a ninguna detección.   Por otra parte, muchas noticias de Internet hacen que sentimos que el virus es muy obstinado y difícil de eliminar. Antes de que hubiera farsa “desinfectante” oral, claramente conozcamos ese desinfectante de consumición no puede matar directamente al virus, sino causará daño al cuerpo. Hay también diversos supuestos trucos del antivirus en China, tal como desinfección con cloro del agua del grifo, el fumar, bebiendo, desinfectante de la rociadura de máscara, desinfección sudada de la sauna y así sucesivamente. Todos los métodos antedichos son incorrectos y no pueden matar al virus.   Parece contradictorio que el virus es a veces frágil u obstinado. Para entender este problema, necesitamos tener una comprensión básica de las características del virus y de la célula huesped del virus.   Solución de la preservación del virus de la esponja Virus biológico: El virus aquí refiere al virus biológico, que se compone de una molécula ácida nucléica y de una proteína o se compone solamente de la proteína. El individuo es pequeño y la estructura es simple. Las enfermedades epidémicas comunes son virus del ARN, tal como virus de gripe, VIH y virus de la gripe A. El virus no tiene ninguna estructura de célula y no puede replicarse. En lugar, invade la célula huesped y replica el nuevo virus con la ayuda del último sistema de la réplica.   Células huesped del virus: Los virus pueden vivir solamente en las células, pero no fuera de las células durante mucho tiempo. Generalmente, los virus animales son parásitos en las células animales, los virus de las plantas son parásitos en las células de la planta, y por supuesto, los virus parásitos en hongos y bacterias. La célula es la unidad estructural y funcional básica de organismo. Si es animal, planta u hongo, se compone de múltiplo o de células. Todos sabemos que la morfología de la célula es extremadamente pequeña, necesitamos generalmente utilizar un microscopio para ver, también sabemos que el virus es muy pequeño, somos un microorganismo, pero la relación específica entre el virus y la célula es muy pocas personas sabe.   El ratio del virus al tamaño de célula estaba como sigue Aunque la célula sea pequeña, su estructura interna es compleja. Hay diversos organelos en el núcleo y el citoplasma. Si el virus es el tamaño de una persona, la célula es grandes almacenes estupendos. Los organelos son las diversas áreas en el edificio. El virus es apenas una persona que oculta en un cuarto en cierta área. Si un desinfectante de consumición simple o desinfección de calefacción, él significa que el edificio de la célula está destruido primero, después se destruyen las células y los tejidos y los órganos.   La época del muestreo del virus es diferente. Después del muestreo, la célula huesped del virus decae rápidamente, y el virus sale del edificio de la célula, que es equivalente a la gente que lanza en el salvaje sin la consumición o la consumición y la muerte pronto. Por lo tanto, es necesario añadir la solución de la preservación del virus para proteger las muestras del virus recogidas por las esponjas.   Después de que se desplomara la epidemia y el trabajo reanudó, Desheng tomó inmediatamente medidas para asegurar la fuente de la solución de la preservación del virus en el mercado. Hay dos clases de solución de la preservación del virus para la esponja: uno es el tipo desactivado, que protege el ácido nucléico del virus; el otro es el tipo no desactivado, que protege la integridad del virus entero. Usted puede elegir según las necesidades de la detección.

La tecnología bioquímica Co., Ltd. de Desheng fue establecida en 2005. Después de años de innovación y de desarrollo, la compañía ahora ha creado una empresa de alta tecnología nacional que es dominada por las materias primas el reactivo de diagnóstico in vitro e integra el R&D, la producción, ventas y servicio. Los clientes proporcionan los servicios encargados de alta calidad del arreglo para requisitos particulares y los servicios de la producción en masa para los productos de la investigación científica que se extienden de gramos a las toneladas. 2020 está acabando, y el tren a 2021 está viniendo. Hechemos una ojeada el viaje de este año. La experiencia de Sheng Technology. 1. Bajo situación epidémica, vaya contra la tendencia El 20 de marzo, se convirtió en una de las primeras compañías en Gedian para reanudar el trabajo durante la epidemia, y cooperó con la entrega del equipo protector médico y garantiza la fuente de materias primas el reactivo de diagnóstico, y contribuido a ganar la batalla contra la epidemia.   2. Ayuda en la prevención y el control epidémicos, y precipitación al mundo Durante la epidemia, desarrolló y produjo con éxito las soluciones de la preservación del virus, los carbomers y otros productos claves necesarios urgente por la epidemia. La calidad y el servicio han sido confiados en por muchos clientes, y las ventas continúan subiendo paso a paso. El líquido desactivado y no-desactivado de Desheng del virus de la preservación ayudó a la detección ácida nucléica y contribuyó un esfuerzo pobre a la prevención y al control epidémicos. Al mismo tiempo, trabajó con los clientes extranjeros para ayudar a la prevención y al control epidémicos globales.   3. El proyecto de Carbomer continúa ejerciendo fuerza Desheng condujo una pequeña producción de ensayo de carbomer hacia octubre de 2019. A principios de 2020, la compañía invirtió mucho dinero para actualizar el equipo y la escala. Después de que los personales del R&D trabajaran en horas extras, la prueba final del carbomer fue terminada después de varias pruebas. Y la capacidad de producción se ha mejorado grandemente, la salida diaria puede alcanzar 3-5 toneladas, y todos los índices de las materias primas producidas del carbomer están hasta el estándar, comparable a las marcas internacionales. Su transparencia es mejor que la de marcas bien conocidas. Detrás de las figuras de ventas hermosas del proyecto de Kaboom, es inseparable de la total cooperación y de la colaboración estrecha de los personales manuales de toda la compañía, y es también inseparable de los personales técnicos de la producción que sacrifican su tiempo y palillo a sus responsabilidades del trabajo. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives 4. Empresa de alta tecnología nacional La lista del primer lote de empresas de alta tecnología en Hubei se basa en las “medidas administrativas para el reconocimiento de empresas de alta tecnología” (Guoke Fahuo (2016) 32 No), las “instrucciones para la gestión de la certificación de alta tecnología de la empresa” [2016] no. 195) (de Guokefa y otras regulaciones relevantes, Las mayores niveles y los requisitos estrictos son una prueba eficaz de las capacidades científicas y tecnológicas de la compañía de la fuerza y de servicio, confirmando que Desheng ha pasado la certificación de alta tecnología de la empresa.   5. Normalización de la prevención epidémica y control, restauración de actividades culturales corporativas diversificadas Pues la epidemia ha incorporado la etapa de la normalización y prevención y control, las actividades culturales corporativas de la compañía han vuelto a la normalización y a la diversificación. El día de los niños, con caridad y actividades de la caridad, envió los regalos de vacaciones y las bendiciones a los niños en áreas montañosas remotas. Al mismo tiempo, la compañía preparó cuidadosamente los días de fiesta para los empleados. Asombrosamente, durante Dragon Boat Festival, una actividad de la bolsita DIY fue realizada. Mientras que experimentaba aduanas tradicionales del festival, también pidió prestado el significado hermoso de “lleva las bolsitas para mantener seguro” rogar para un final temprano de la epidemia.   Mirando la experiencia de Desheng durante el último año, hay risas y rasgones. En el paso siguiente, la compañía aumentará la inversión en la investigación y desarrollo, y continúa transformando resultados de la investigación y desarrollo en metas, continúa cooperando con las universidades para establecer su propio centro de la investigación y desarrollo de la tecnología, y se amplía nacionalmente e internacionalmente. El negocio, utiliza tecnología magnífica para dar detrás al mercado. ¡La compañía no olvidará la intención original, continuará actualizando la tecnología, y continúa mejorando la calidad de servicio! ¡Creo que en 2021, Desheng alcanzará un de alto nivel!

La heparina es una clase de mucopolisacárido que exista extensamente en tejidos mamíferos. Existe principalmente en células de palo y tiene efecto del anticoagulante. Es ampliamente utilizada en cirugía y el tratamiento de la trombosis cerebral y del infarto del miocardio.   El sodio de la heparina es la sal del sodio de la heparina. Como sustancia natural del anticoagulante, el sodio de la heparina ha atraído la atención de todos los países en el mundo. Es también una de las drogas principales de la exportación en China. Con la profundización de la investigación, se ha encontrado que el sodio de la heparina no sólo tiene efectos de regulación del anticoagulante, antitrombóticos y del lípido, pero también tiene funciones alérgicas, del antivirus, anticáncer y otro antiinflamatorias, antis.   Actualmente, el sodio de la heparina se extrae principalmente de la pequeña mucosa intestinal de los pulmones de los cerdos, de las ovejas y del ganado. La investigación muestra que el sodio de la heparina es el contenido más alto de la pequeña mucosa intestinal de cerdos. El sodio crudo de la heparina es un producto tradicional de la exportación de China y ocupa una posición importante en el mundo. En este papel, el proceso de la alta extracción de la heparina del sodio se introduce   (1) tratamiento de la materia prima: limpie el intestino delgado fresco con agua, rascado de la pequeña mucosa intestinal después de limpiar, y después ponga la pequeña mucosa intestinal en una licuadora hasta que se mezcle en una goma, y entonces puesto a un lado;   (2) enzymolysis de calefacción: ponga la mucosa intestinal quilosa obtenida en el paso 1 en un tanque de calefacción, añada el agua y la agitación, después añada la tripsina del 8% y la solución alcalina débil sucesivamente para ajustar el valor de pH hasta el valor de pH de la solución es 8-10, y después lo calienta. Durante el proceso de calefacción, el valor de pH se debe guardar entre 8.5-9.5, calentar al ℃ 30-40, y guardar en la temperatura constante para 2-3 h, y después continúa calentando al ℃ 50-60 y guardando la temperatura constante de 10 - después del minuto 20, el líquido filtrado fue filtrado mientras que la temperatura era alta;   Enfriamiento y adsorción de (3): el líquido filtrado obtuvo en el paso 2 se refresca al ℃ 30-40, y entonces el aceite flotante en la capa superior del líquido filtrado se quita, y entonces la resina se añade para revolver la adsorción para 6-7h, y la resina se filtra hacia fuera después de que se termine la adsorción;   (4) elución: ponga la resina recogida en el eluator para el lavado, añada la solución del cloruro sódico del 10%, guarde la temperatura en el ℃ 50-55, revuelva por 3-4 horas, recoja el eluyente; enjuagúese dos veces, combine el eluyente recogido dos veces para el uso;   (5) precipitación: filtre el eluyente recogido dos en el tanque de clarificación, añaden el alcohol con una fracción total de 80-85% para revolver uniformemente, después para ajustar el valor de pH a 7-8, y para sellar el precipitado por 10-12 horas.   (6) deshidratación y secado: ponga el precipitado en la estufa para obtener el sodio de la heparina. Como esquema preferido, el ratio de agua a la pequeña mucosa intestinal en el paso (2) es 1: 3. Como esquema preferido, la temperatura determinada de la estufa es el ℃ 50-60, y el tiempo de secado es 3-5h.   En términos simples, los pasos antedichos de la extracción hacen el contacto del intestino delgado completamente con tripsina revolviendo el intestino delgado en chymose, y después adoptan el proceso de la hidrólisis enzimática y de la calefacción para maximizar la actividad de la tripsina, completamente sodio de la heparina del extracto, y de mejorar la producción de sodio de la heparina; en el proceso de la precipitación, las impurezas son quitadas por la filtración para obtener los precipitados limpios, para mejorar la pureza del sodio de la heparina y mejorar la pureza del sodio de la heparina para mejorar la calidad del sodio de la heparina, Desheng sea fabricante profesional de sodio de la heparina. La potencia está generalmente entre 150IU y 180iu. Acogemos con satisfacción a todos los fabricantes importantes para consultar y para comprar.

El suero es una muestra importante para la detección bioquímica clínica. Actualmente, la principal forma de obtener muestras de suero es recoger sangre venosa y centrifugarla después de la coagulación de la sangre.En circunstancias normales, las muestras de sangre in vitro necesitan más de 60 minutos para completar la coagulación, o incluso ninguna coagulación, lo que es difícil de satisfacer las necesidades de detección rápida de laboratorio.Las muestras de sangre deben procesarse para acelerar la velocidad de la coagulación sanguínea.El método comúnmente utilizado para promover la coagulación sanguínea es añadir algunos coagulantes, como arcilla y cefalina, a las muestras de sangre recogidas.los coagulantesSi se agregan adecuadamente a la sangre, pueden proporcionar la superficie activa para que los factores de coagulación entren en contacto con cuerpos extraños y activen los factores de coagulación.     Varios factores que influyen en el efecto de la promoción de la coagulación son los siguientes:   1La velocidad de coagulación: el mecanismo de coagulación sanguínea es un proceso en el que una serie de factores de coagulación se activan sucesivamente y finalmente forman coágulos de fibrina.hay filamentos y bultos de fibrina en el vaso de recolección de sangre al vacío que contiene coagulante, que es causada por la falta de uso estandarizado de coagulantes que promueven la recolección de sangre.   En la preparación del vaso de recolección de sangre al vacío, la selección de un coagulante con velocidad de coagulación demasiado rápida dará lugar a una contracción rápida de la fibrina,y la fragilidad de los glóbulos rojos se romperáLa proporción de coágulos sanguíneos es mayor que la del suero, por lo que el suero está debajo del coágulo sanguíneo superior.y el extremo inferior del suero todavía está en contacto con el extremo superior de la célula sanguíneaLas células todavía pueden utilizar los nutrientes en el suero para reducir el valor de medición de la glucosa en sangre, la lactato deshidrogenasa y la determinación del potasio sérico.la gravedad específica del gel es mayor que la del coágulo sanguíneoPor lo tanto, la capa superior es el suero, la capa media es el gel de separación y la capa inferior es el coágulo sanguíneo. Por lo tanto, los diversos componentes en el suero mantienen niveles fisiológicos.   2Temperatura de coagulación: la coagulación natural de la sangre está relacionada con la temperatura. La sangre puede coagularse en un tubo de vidrio en un baño de agua de 37 ° durante 30 minutos.debe señalarse que si la sangre y el coagulante no se mezclan completamente o si la sangre no se coagula completamente, es fácil formar gel de fibrina como la coagulación o filamentos de fibrina, cuya gravedad específica es menor que el coágulo sanguíneo,por lo que permanece en la capa de suero y se adhiere parcialmente al gel de separaciónSi la sangre se usa directamente en este momento, puede ocasionarse el bloqueo de la aguja de análisis automático de sangre.   3Dosificación del coagulante: cantidad relativa de coagulante necesaria para que la sangre alcance el mejor efecto de coagulación.el coagulante no estaba bien preparado al día siguienteSi el tiempo de coagulación se prolonga debido a una dosis insuficiente o ineficaz de coagulante, el fibrinógeno en la sangre se transforma gradualmente en fibrina insoluble bajo la acción de un coagulante.La centrifugadora puede producir la precipitación de fibrina..   4- Si la operación es estándar o no: existen las siguientes razones para la precipitación de fibrina:el coagulante debe invertirse ligeramente y mezclarse 4-5 veces para que el coagulante se distribuya uniformemente en la sangre.Si la sangre no está completamente coagulada, es decir,la centrifugadora puede causar la precipitación de fibrinaLos filamentos de fibrina son causados por la contracción incompleta de la fibrina.   El coagulante debe rociarse cuantitativamente y secarse a una temperatura inferior a 45 °C; si es superior a 50 °C, el efecto coagulante puede disminuir.El coagulante preparado con agua destilada o etanol anhidro debe tener una gestión de calidad estándar y pulverizarse cuantitativamente.Sólo mediante el uso del tubo coagulante que contiene heparina neutralizante para separar el suero se pueden separar correctamente las muestras de suero de alta calidad.   Productos de la marca bioquímica Desheng paraaditivos para recolección de sangre, tiene 15 años de experiencia en I + D y producción, coagulante, coagulante en polvo de alta eficiencia, heparina sódica, heparina litio,Gel de separación de suero estos productos son nuestros productos principales durante tantos años, alta calidad, rendimiento estable, servicio garantizado después de la venta, bienvenido a intercambiar cooperación.

Reactivo de luminoly el reactivo de éster de acridina se utilizan comúnmente en los inmunoensayos de quimioluminiscencia.El inmunoensayo por quimioluminiscencia ha reemplazado al inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) como un método de diagnóstico in vitro más común., representando más del 50% de los métodos de detección bioquímica.   El atractivo de la prueba inmunológica por quimioluminiscencia como técnica de diagnóstico in vitro radica en su simplicidad.lo que significa que el instrumento analítico de quimioluminiscencia sólo necesita proporcionar un método para detectar la señal luminosa y registrar los resultadosEl detector de autoluminiscencia requiere una cámara de muestra de luz cerrada y un detector fotográfico.     La conveniencia del método de detección de quimioluminiscencia hace que su aplicación sea simple y completamente automática, pero ¿cuál es su sensibilidad?   1La mayoría de las muestras no tienen señal de fondo, por ejemplo, no emiten luz.   2La detección de quimioluminiscencia no es una prueba proporcional, que es diferente de la prueba de fluorescencia y absorción o colorimetría.Es muy difícil detectar el grupo fluorescente con pequeño cambio de Stokes, y la fluorescencia es difícil de distinguir de la longitud de onda de excitación.   Otro problema es que algo de luz vaga entrará en el detector, especialmente cuando la muestra es turbia.el factor fundamental que limita la absorbancia es distinguir una pequeña diferencia entre dos señales relativamente fuertes.   Cabe señalar que la sensibilidad del detector al espectro de quimioluminiscencia es lo más cercana posible y se ha obtenido la sensibilidad máxima.el tubo fotomultiplicador en el instrumento de autoluminiscencia tiene la mejor respuesta a la luz azulEl detector de estado sólido tiene una buena respuesta a la luz roja.   Las películas de rayos X se utilizan ampliamente para el análisis de impresión por quimioluminiscencia en membranas de nylon, celulosa o PVDF.Pero tenemos que tener en cuenta que las películas de rayos X sólo se utilizan para detectar señales de luz en el espectro de ultravioleta a azul, aunque hay algunas películas especiales que son sensibles a la luz verde mejorada.   La detección por quimioluminiscencia incluye muestras líquidas y muestras sólidas.reactivos de quimioluminiscenciaincluyen el luminol, el isoluminol y seis sustratos de ésteres de acridina.

Recientemente, la oficina de la oficina principal del grupo de la empresa del reconocimiento del trabajo de alta tecnología nacional de la gestión del centro de desarrollo de la industria de alta tecnología de la antorcha del ministerio de la ciencia y de la tecnología lanzó la “lista del primer lote de empresas de alta tecnología que se reconocerán en la provincia de Hubei en 2020”. Después de un anuncio público del día laborable 10, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , El Ltd. pasó con éxito la certificación con su tecnología excelente del R&D y de producción.   La lista del primer lote de empresas de alta tecnología en Hubei se combina de acuerdo con las “medidas administrativas para la acreditación de empresas de alta tecnología” (Guoke Fahuo (2016) no 32), las “instrucciones para la administración de la acreditación de alta tecnología de la empresa” (Guoke Fahuo (2016) no 195) y otras regulaciones relevantes la evaluación, las mayores niveles y los requisitos estrictos son prueba eficaz de las capacidades científicas y tecnológicas de la compañía de la fuerza y de servicio, confirmando que 71 empresas de alta tecnología incluyendo el nuevo desheng de Hubei han pasado la certificación de alta tecnología de la empresa. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives El nuevo desheng de Hubei fue establecido en 2017. Es una nueva empresa basada en la tecnología establecida en base de la tecnología bioquímica Co., Ltd. (2005) de Wuhan Desheng. Se especializa en la investigación y desarrollo, la producción y las ventas de reactivo de diagnóstico. Los productos principales son añadidos vasculares, reactivo ligeros químicos, almacenadores intermediarios biológicos, preparaciones enzimáticas, los reactivo de nuevo Trinder, anticuerpos del antígeno y otros productos. Todos los productos y servicios de la compañía están conforme a la investigación, al diseño y a la producción apuntados según requisitos de cliente, y en términos de añadidos del tubo de la colección de la sangre formados con los derechos de propiedad intelectual independientes y las capacidades profesionales de la investigación y desarrollo de la producción, han acumulado una gran cantidad de conocimiento y de experiencia en el tratamiento previo de muestras de sangre y tienen las ventajas de servicios técnicos profesionales.   Después de 3 años de cultivo intensivo, la nueva tecnología de material del desheng de Hubei Co., Ltd. ha invertido mucho dinero y energía en el desarrollo de productos, el servicio de atención al cliente y otros campos. Ha acumulado mucha acumulación e incorporó con éxito la lista de empresas de alta tecnología que se reconocerán, marcando que los reactivo de diagnóstico ines vitro de Desheng han incorporado el mercado. Nuevo paso. La innovación independiente es la vida de una empresa, y es la fundación para que la empresa suba los obstáculos y crezca más fuerte. Como una de las pocas empresas en la industria con las fábricas independientes, Desheng tiene una base independiente favorable de la investigación y desarrollo y una producción de alta calidad, de gran eficacia, alta fuera del equipo del R&D.   El director general del nuevo desheng de Hubei dijo que la aprobación del primer lote de empresas de alta tecnología que se reconocerán es el resultado de la unidad y de los esfuerzos continuos de todos los empleados. Éste es el reconocimiento del país de la tecnología avanzada de Desheng, y el compromiso de Desheng a los clientes una hoja de respuesta satisfactoria. En el paso siguiente, la compañía aumentará la inversión en la investigación y desarrollo, y continúa transformando resultados de la investigación y desarrollo en metas, continúa cooperando con las universidades para establecer su propio centro de la investigación y desarrollo de la tecnología, para ampliarse completo en el país y en el extranjero, y utiliza tecnología magnífica para dar detrás al mercado. ¡La compañía no olvidará la intención original, continuará actualizando la tecnología, y continúa mejorando la calidad de servicio!

Tris (hidroximetil) aminometano, comúnmente conocido comoBase de Tris, es una materia prima y un reactivo extremadamente importantes tanto en el campo químico como en el bioquímico.A veces podemos encontrar algunos comentarios de los clientes que Tris en su almacén se ha vuelto amarillaEntonces, ¿por qué sucedió esto? En primer lugar, tenemos que aclarar que Tris es bastante estable en condiciones secas y selladas.generalmente no se descompone y no se daña fácilmenteSin embargo, una vez descubrimos que Tris se pone amarilla, necesitamos considerar y analizar las posibles razones desde múltiples perspectivas.   El primer punto que debemos considerar es la cuestión de la calidad de los productos Tris.Lo que necesitamos confirmar es si el amarilleo de Tris fue causado por problemas de calidad con el producto original o durante el almacenamientoHay dos métodos principales para sintetizar Tris, cada uno de los cuales requiere el uso de algunas materias primas y disolventes.Cabe señalar que estas materias primas y disolventes son incoloros en su estado puro.Por lo tanto, en el proceso de síntesis normal, mientras el equipo esté limpio, los productos Tris no aparecerán de color.   Basándonos en esto, podemos inferir que la posibilidad de que Tris se vuelva amarilla debido a problemas de calidad del producto no es muy alta.o si las materias primas contienen algunas impurezas de colorAdemás, si el equipo de síntesis no se limpia a fondo, también puede causar que el producto se contamine, lo que resulta en color.Esta situación se puede resolver generalmente mediante sencillos pasos de disolución y filtración..   A continuación, tenemos que considerar los posibles problemas que Tris puede encontrar durante el almacenamiento.No es fácil reproducir bacterias.Sin embargo, Tris tiene una característica que es fácil de absorber la humedad.absorberá la humedad del aire más rápidamenteUna vez que la humedad es absorbida, Tris se vuelve alcalina, y este ambiente alcalino atrae fácilmente el dióxido de carbono del aire.Hará que Tris se deteriore., con el resultado de amarilleo.   Además, si hay microorganismos presentes en el ambiente de almacenamiento, estos microorganismos también pueden crecer y reproducirse en Tris, acelerando aún más su proceso de deterioro.para evitar que Tris se vuelva amarilla., debemos asegurarnos de que su entorno de almacenamiento sea seco y limpio, y hacer un buen trabajo de sellado.   Aquí, quisiera mencionar específicamenteEmpresa DeshengPor lo que sé, el Tris producido por la Compañía Desheng tiene una calidad muy garantizada.su sellado es relativamente bueno y no es propenso a absorción de humedad y deterioroPor lo tanto, si los clientes experimentan amarillez al usar Tris de Desheng Company, es probable que sea debido a problemas en el entorno de almacenamiento.  

- ¿ Por qué?cinees un amortiguador de aminoácidos anfotéricos, activo en el rango de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 a 25 °C), recomendado para el trabajo bioquímico a baja temperatura.La bicaína se utilizó para preparar una solución sérica estable de sustrato de guanosina.Se ha informado de un método de separación de proteínas utilizando dihidropiridina en cromatografía de intercambio iónico de capa delgada.   En la investigación bioquímica, la solución tampón se utiliza a menudo para mantener el valor de pH del sistema experimental.El cambio del valor del pH del sistema de solución en el trabajo de investigación a menudo afecta directamente el efecto de nuestro trabajo.Si el valor de pH del sistema experimental de enzimas de extracción cambia o cambia demasiado, la actividad de la enzima disminuirá o incluso se inactivará por completo.Deberíamos aprender a preparar una solución tampón.     Norma para el amortiguador terminado   Método de preparación de la solución de bicina (aproximadamente 1-2 l) (1) Solución 0,1 M (a): bicina 16.317 g/agua desionizada 1000 ml (2) Solución 0.1M de NaOH (b): 4G de NaOH / 1000 ml de agua desionizada (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * temperatura de 20 grados. * si necesita ajustarse a un pH específico, utilice un medidor de pH. * si no quieres unirte a Na, por favor usa KOH.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. se especializa en la producción de diversos materiales y materiales de construcción.amortiguadores biológicos, incluyendo Tris, Tris HCl, bicina, gorras, trapeadores, grifos, EPP, MOPSO, HEPES, pops, si es necesario, póngase en contacto con nosotros para obtener más detalles.

Carbómeroes una materia prima popular en la industria química. Es un material polímero de alta molecular. Se utiliza generalmente como espesante, gel,y agente suspensivo en cremas y emulsiones para productos químicos de uso diarioLos materiales auxiliares farmacéuticos se utilizan como dispersantes, diluyentes o portadores de ingredientes medicinales, así como como aditivos para piensos para animales en alimentos.   La razón por la cual el carbómero tiene un buen efecto de gel y espesamiento es debido a su estructura molecular especial..La posición del enlace para la polimerización es el doble enlace carbono-carbono de la olefina, y el grupo carboxilo permanece.   Evaluación del rendimiento y la estabilidad del gel carbomer   Cuando el carbómero se disuelve en agua, el grupo carboxilo ioniza el ion hidrógeno y muestra una carga negativa.El grupo carboxilo y el grupo carboxilo en la molécula se repelen entre sí con la misma carga, de modo que la molécula se expande lentamente, lo que hace que el carbómero tenga buenas propiedades de hinchazón en el agua.y después de inflamaciónCuando el pH es 6-11, la viscosidad del gel es relativamente alta.los grupos carboxilo en la molécula están básicamente completamente disociados, la fuerza de repulsión en la molécula aumenta al máximo, y la viscosidad alcanza el máximo.   Cuando el carbómero se disuelve en agua para preparar un gel, lo mejor es sumergirlo en agua desionizada durante 24 horas y luego mezclarlo mecánicamente durante media hora.El carbómero neutralizante utiliza generalmente trietanolamina y EDTA-2Na como estabilizadores de gelLa presencia de la película de hidratación en la superficie del gel de carbómero hace que el gel sea relativamente estable.el menor contenido de agua libre en el gel y la menor probabilidad de crecimiento de bacteriasEl grado de hidratación del gel puede juzgarse por el tiempo de deslizamiento del gel en la pared del vaso.Los productos con la misma viscosidad pero diferentes velocidades de hidratación indican una estabilidad del gel diferente..   A partir del contenido anterior, se puede concluir que el rendimiento del gel o la viscosidad del carbómero se ajustan por el valor del pH del gel, y la viscosidad es máxima cuando se alcanza el valor óptimo del pH.;La estabilidad del gel puede determinarse por el grado de hidratación.El DeshengSe dividen en 940 y 980 tipos, que pueden seleccionarse de acuerdo con sus propias necesidades y condiciones de ensayo de la muestra.

Las materias primas de amortiguación biológica desempeñan un papel importante en numerosas aplicaciones bioquímicas y de bioingeniería.amortiguador biológicoCuando la materia prima ha expirado, es necesario tener en cuenta de forma exhaustiva múltiples factores como el aspecto, las propiedades químicas, el rendimiento, las condiciones de almacenamiento y la información de los proveedores.En las aplicaciones prácticas, todas las materias primas de amortiguador que se sospecha hayan caducado o que presenten problemas de calidad deben probarse y evaluarse desde múltiples perspectivas para garantizar una experimentación o producción sin problemas,y para evitar fallos experimentales o problemas de calidad del producto causados por el uso de búferes caducados. Inspección del aspecto 1. Cambio de color: Muchos agentes de amortiguación biológica tienen colores específicos en condiciones normales. Por ejemplo, varios materiales amortiguadores como Tris, HEPS, CAPS, etc. aparecen blancos.Si se produce un cambio significativo en el color de la materia prima tampón, como amarilleo, marrón o turbidez o precipitación de la solución preparada, es probable que haya sufrido cambios químicos o haya sido contaminada,que sea un signo importante de caducidad o deterioro. 2. cambio de forma física: las materias primas normales de agentes de amortiguación biológicos pueden estar en forma de polvo.y las materias primas en forma cristalina presentan una evidente deliquescencia o deformaciónPor ejemplo, la agrupación de agentes tampones en polvo puede deberse a la absorción de humedad del aire,que pueden alterar su solubilidad y capacidad de amortiguación en solución, afectando así a la eficacia de su aplicación en los experimentos o en la producción. Pruebas de propiedades químicas 1 Medición del pH: la función principal de los agentes de amortiguación biológicos es mantener la estabilidad del valor del pH de la solución,Así que medir su valor de pH es un paso clave para determinar si han expiradoUtilice un medidor de pH preciso para medir el valor de pH de la solución tampón preparada de acuerdo con los procedimientos operativos estándar.Si el resultado de la medición difiere significativamente del rango de pH estándar del tampón en condiciones normales, puede indicar que el amortiguador se ha deteriorado, tal vez debido a la reacción entre las moléculas amortiguadoras y las sustancias en el medio ambiente, su equilibrio ácido-base cambia,que resulte en la pérdida de su capacidad de amortiguamiento original. 2Análisis de pureza: el uso de métodos analíticos adecuados para detectar la pureza de las materias primas tampón es también un medio importante para determinar si han caducado.Los métodos comunes incluyen la cromatografía líquida (HPLC), cromatografía gaseosa (GC), espectrometría de masas (MS), etc., que pueden detectar con precisión el contenido de los componentes principales en el búfer y la presencia de impurezas. Pruebas de rendimiento 1Medida de la capacidad de amortiguación: La capacidad de amortiguación es un indicador importante para medir el rendimiento de los agentes de amortiguación biológicos.La capacidad de amortiguación se puede determinar añadiendo gradualmente una pequeña cantidad de ácido fuerte o base fuerte a la solución amortiguadora., y luego se mide el cambio en el valor del pH de la solución.indica una disminución de su capacidad de amortiguación, que pueden deberse a cambios en la estructura molecular causados por la expiración o la influencia de impurezas. 2- el impacto en los sistemas biológicos: para algunos agentes amortiguadores utilizados en experimentos biológicos o en la producción de productos biológicos,su caducidad también puede determinarse observando su impacto en el sistema biológicoPor ejemplo, en los experimentos de cultivo celular, las células se colocan en un medio que contiene un tampón presuntamente caducado para observar su estado de crecimiento, cambios morfológicos y otros indicadores.Si las células experimentan un crecimiento lentoSi el buffer ha expirado y sus cambios de calidad han tenido efectos adversos en las células.   Información sobre el proveedor y registros de lotes 1. fecha de producción y etiquetado de la vida útil: en primer lugar, compruebe la fecha de producción y la información sobre la vida útil que figura en el embalaje de la materia prima tampón.pero debe tenerse en cuenta que la vida útil es un valor estimado en condiciones de almacenamiento específicasSi las condiciones reales de almacenamiento no coinciden con las recomendadas, incluso dentro de la vida útil, puede haberse deteriorado. 2Registro de control de calidad del proveedor: póngase en contacto con el proveedor para obtener el registro de control de calidad de este lote de búfer.Algunos proveedores legítimos realizarán estrictas inspecciones de calidad en cada lote de productos, incluida la determinación de la pureza, el valor del pH, la capacidad de amortiguación y otros indicadores.Podemos entender el estado de calidad de este lote de búfer en el momento de salir de la fábrica, así como si existen diferencias con respecto a los lotes normales anteriores. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, entonces se debe tener más cuidado al usarlo y se deben combinar otros métodos de ensayo para determinar si ha caducado. Como fabricante de materias primas de amortiguador biológico,Hubei Xindeshengsiempre se adhiere al concepto de calidad en primer lugar.examinamos cuidadosamente las materias primas y controlamos con precisión todos los aspectos de la producciónSus productos cubren múltiples tipos y pueden satisfacer las necesidades de diferentes experimentos biológicos y producción industrial.Siéntase libre de hacer clic en el sitio web para consultar en cualquier momento!  

  Debido a que las enzimas tienen un buen efecto catalítico, los profesionalespreparación de enzimasLos fabricantes utilizarán métodos científicos para extraer enzimas y convertirlas en preparados enzimáticos que pueden utilizarse en una variedad de industrias.Sin embargoDesheng nos dará una introducción detallada.     1. Preste atención al tipo y dosis de uso   Existen muchos tipos de preparaciones enzimáticas, y los tipos de preparaciones enzimáticas utilizadas en la producción de cada industria no son exactamente los mismos,principalmente porque los diferentes tipos de enzimas tienen diferentes funcionesPor esta razón, cuando las empresas utilizan preparaciones enzimáticas, deben seleccionar el tipo adecuado de preparación enzimática de acuerdo con el uso real y la finalidad del uso y añadirlo según proceda,para evitar añadir demasiado o muy poco para lograr el efecto deseado.   2Preste atención al control de la temperatura y el pH.   Dado que la esencia de las preparaciones enzimáticas es la proteína, se dice que siempre que sea un factor que afecta a la proteína, generalmente afectará la actividad de las preparaciones enzimáticas.cuando se utilice el preparado enzimático producido por el fabricante del preparado enzimático, debemos prestar atención a la conservación y uso de la temperatura para evitar demasiada temperatura y la pérdida de la actividad de la preparación enzimática.   3Mantenerse alejado de los iones de metales pesados.   Además de un ambiente de temperatura y un valor de pH inadecuados que causarán la pérdida de la actividad de las preparaciones enzimáticas,También hay iones de metales pesados en algunos artículos que reaccionan con preparaciones enzimáticas o se combinan con grupos esenciales en ellas para causar preparaciones enzimáticas Perder su actividad debidaPor lo tanto, el uso de preparados enzimáticos debe tener cuidado de mantenerlo alejado de los iones de metales pesados.   El objetivo de la utilización de preparados enzimáticos en cualquier industria es mejorar la calidad de producción y la eficiencia de los productos.Además de elegir fabricantes de preparación enzimática de confianza para comprar productos adecuados, las empresas también deben añadir las dosis adecuadas según la situación real.es necesario crear un buen ambiente de temperatura y ácido-base para el uso de preparados enzimáticos para evitar que estos pierdan su actividad.El DeshengEn comparación con los preparados industriales, los preparados enzimáticos tienen una mayor pureza y actividad.