CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El suero es una muestra importante para la detección bioquímica clínica. Actualmente, la principal forma de obtener muestras de suero es recoger sangre venosa y centrifugarla después de la coagulación de la sangre.En circunstancias normales, las muestras de sangre in vitro necesitan más de 60 minutos para completar la coagulación, o incluso ninguna coagulación, lo que es difícil de satisfacer las necesidades de detección rápida de laboratorio.Las muestras de sangre deben procesarse para acelerar la velocidad de la coagulación sanguínea.El método comúnmente utilizado para promover la coagulación sanguínea es añadir algunos coagulantes, como arcilla y cefalina, a las muestras de sangre recogidas.los coagulantesSi se agregan adecuadamente a la sangre, pueden proporcionar la superficie activa para que los factores de coagulación entren en contacto con cuerpos extraños y activen los factores de coagulación.     Varios factores que influyen en el efecto de la promoción de la coagulación son los siguientes:   1La velocidad de coagulación: el mecanismo de coagulación sanguínea es un proceso en el que una serie de factores de coagulación se activan sucesivamente y finalmente forman coágulos de fibrina.hay filamentos y bultos de fibrina en el vaso de recolección de sangre al vacío que contiene coagulante, que es causada por la falta de uso estandarizado de coagulantes que promueven la recolección de sangre.   En la preparación del vaso de recolección de sangre al vacío, la selección de un coagulante con velocidad de coagulación demasiado rápida dará lugar a una contracción rápida de la fibrina,y la fragilidad de los glóbulos rojos se romperáLa proporción de coágulos sanguíneos es mayor que la del suero, por lo que el suero está debajo del coágulo sanguíneo superior.y el extremo inferior del suero todavía está en contacto con el extremo superior de la célula sanguíneaLas células todavía pueden utilizar los nutrientes en el suero para reducir el valor de medición de la glucosa en sangre, la lactato deshidrogenasa y la determinación del potasio sérico.la gravedad específica del gel es mayor que la del coágulo sanguíneoPor lo tanto, la capa superior es el suero, la capa media es el gel de separación y la capa inferior es el coágulo sanguíneo. Por lo tanto, los diversos componentes en el suero mantienen niveles fisiológicos.   2Temperatura de coagulación: la coagulación natural de la sangre está relacionada con la temperatura. La sangre puede coagularse en un tubo de vidrio en un baño de agua de 37 ° durante 30 minutos.debe señalarse que si la sangre y el coagulante no se mezclan completamente o si la sangre no se coagula completamente, es fácil formar gel de fibrina como la coagulación o filamentos de fibrina, cuya gravedad específica es menor que el coágulo sanguíneo,por lo que permanece en la capa de suero y se adhiere parcialmente al gel de separaciónSi la sangre se usa directamente en este momento, puede ocasionarse el bloqueo de la aguja de análisis automático de sangre.   3Dosificación del coagulante: cantidad relativa de coagulante necesaria para que la sangre alcance el mejor efecto de coagulación.el coagulante no estaba bien preparado al día siguienteSi el tiempo de coagulación se prolonga debido a una dosis insuficiente o ineficaz de coagulante, el fibrinógeno en la sangre se transforma gradualmente en fibrina insoluble bajo la acción de un coagulante.La centrifugadora puede producir la precipitación de fibrina..   4- Si la operación es estándar o no: existen las siguientes razones para la precipitación de fibrina:el coagulante debe invertirse ligeramente y mezclarse 4-5 veces para que el coagulante se distribuya uniformemente en la sangre.Si la sangre no está completamente coagulada, es decir,la centrifugadora puede causar la precipitación de fibrinaLos filamentos de fibrina son causados por la contracción incompleta de la fibrina.   El coagulante debe rociarse cuantitativamente y secarse a una temperatura inferior a 45 °C; si es superior a 50 °C, el efecto coagulante puede disminuir.El coagulante preparado con agua destilada o etanol anhidro debe tener una gestión de calidad estándar y pulverizarse cuantitativamente.Sólo mediante el uso del tubo coagulante que contiene heparina neutralizante para separar el suero se pueden separar correctamente las muestras de suero de alta calidad.   Productos de la marca bioquímica Desheng paraaditivos para recolección de sangre, tiene 15 años de experiencia en I + D y producción, coagulante, coagulante en polvo de alta eficiencia, heparina sódica, heparina litio,Gel de separación de suero estos productos son nuestros productos principales durante tantos años, alta calidad, rendimiento estable, servicio garantizado después de la venta, bienvenido a intercambiar cooperación.

Reactivo de luminoly el reactivo de éster de acridina se utilizan comúnmente en los inmunoensayos de quimioluminiscencia.El inmunoensayo por quimioluminiscencia ha reemplazado al inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA) como un método de diagnóstico in vitro más común., representando más del 50% de los métodos de detección bioquímica.   El atractivo de la prueba inmunológica por quimioluminiscencia como técnica de diagnóstico in vitro radica en su simplicidad.lo que significa que el instrumento analítico de quimioluminiscencia sólo necesita proporcionar un método para detectar la señal luminosa y registrar los resultadosEl detector de autoluminiscencia requiere una cámara de muestra de luz cerrada y un detector fotográfico.     La conveniencia del método de detección de quimioluminiscencia hace que su aplicación sea simple y completamente automática, pero ¿cuál es su sensibilidad?   1La mayoría de las muestras no tienen señal de fondo, por ejemplo, no emiten luz.   2La detección de quimioluminiscencia no es una prueba proporcional, que es diferente de la prueba de fluorescencia y absorción o colorimetría.Es muy difícil detectar el grupo fluorescente con pequeño cambio de Stokes, y la fluorescencia es difícil de distinguir de la longitud de onda de excitación.   Otro problema es que algo de luz vaga entrará en el detector, especialmente cuando la muestra es turbia.el factor fundamental que limita la absorbancia es distinguir una pequeña diferencia entre dos señales relativamente fuertes.   Cabe señalar que la sensibilidad del detector al espectro de quimioluminiscencia es lo más cercana posible y se ha obtenido la sensibilidad máxima.el tubo fotomultiplicador en el instrumento de autoluminiscencia tiene la mejor respuesta a la luz azulEl detector de estado sólido tiene una buena respuesta a la luz roja.   Las películas de rayos X se utilizan ampliamente para el análisis de impresión por quimioluminiscencia en membranas de nylon, celulosa o PVDF.Pero tenemos que tener en cuenta que las películas de rayos X sólo se utilizan para detectar señales de luz en el espectro de ultravioleta a azul, aunque hay algunas películas especiales que son sensibles a la luz verde mejorada.   La detección por quimioluminiscencia incluye muestras líquidas y muestras sólidas.reactivos de quimioluminiscenciaincluyen el luminol, el isoluminol y seis sustratos de ésteres de acridina.

Recientemente, la oficina de la oficina principal del grupo de la empresa del reconocimiento del trabajo de alta tecnología nacional de la gestión del centro de desarrollo de la industria de alta tecnología de la antorcha del ministerio de la ciencia y de la tecnología lanzó la “lista del primer lote de empresas de alta tecnología que se reconocerán en la provincia de Hubei en 2020”. Después de un anuncio público del día laborable 10, Hubei Xinde Sheng Material Technology Co. , El Ltd. pasó con éxito la certificación con su tecnología excelente del R&D y de producción.   La lista del primer lote de empresas de alta tecnología en Hubei se combina de acuerdo con las “medidas administrativas para la acreditación de empresas de alta tecnología” (Guoke Fahuo (2016) no 32), las “instrucciones para la administración de la acreditación de alta tecnología de la empresa” (Guoke Fahuo (2016) no 195) y otras regulaciones relevantes la evaluación, las mayores niveles y los requisitos estrictos son prueba eficaz de las capacidades científicas y tecnológicas de la compañía de la fuerza y de servicio, confirmando que 71 empresas de alta tecnología incluyendo el nuevo desheng de Hubei han pasado la certificación de alta tecnología de la empresa. https://www.vacutaineradditives.com/supplier-278018-blood-collection-tube-additives El nuevo desheng de Hubei fue establecido en 2017. Es una nueva empresa basada en la tecnología establecida en base de la tecnología bioquímica Co., Ltd. (2005) de Wuhan Desheng. Se especializa en la investigación y desarrollo, la producción y las ventas de reactivo de diagnóstico. Los productos principales son añadidos vasculares, reactivo ligeros químicos, almacenadores intermediarios biológicos, preparaciones enzimáticas, los reactivo de nuevo Trinder, anticuerpos del antígeno y otros productos. Todos los productos y servicios de la compañía están conforme a la investigación, al diseño y a la producción apuntados según requisitos de cliente, y en términos de añadidos del tubo de la colección de la sangre formados con los derechos de propiedad intelectual independientes y las capacidades profesionales de la investigación y desarrollo de la producción, han acumulado una gran cantidad de conocimiento y de experiencia en el tratamiento previo de muestras de sangre y tienen las ventajas de servicios técnicos profesionales.   Después de 3 años de cultivo intensivo, la nueva tecnología de material del desheng de Hubei Co., Ltd. ha invertido mucho dinero y energía en el desarrollo de productos, el servicio de atención al cliente y otros campos. Ha acumulado mucha acumulación e incorporó con éxito la lista de empresas de alta tecnología que se reconocerán, marcando que los reactivo de diagnóstico ines vitro de Desheng han incorporado el mercado. Nuevo paso. La innovación independiente es la vida de una empresa, y es la fundación para que la empresa suba los obstáculos y crezca más fuerte. Como una de las pocas empresas en la industria con las fábricas independientes, Desheng tiene una base independiente favorable de la investigación y desarrollo y una producción de alta calidad, de gran eficacia, alta fuera del equipo del R&D.   El director general del nuevo desheng de Hubei dijo que la aprobación del primer lote de empresas de alta tecnología que se reconocerán es el resultado de la unidad y de los esfuerzos continuos de todos los empleados. Éste es el reconocimiento del país de la tecnología avanzada de Desheng, y el compromiso de Desheng a los clientes una hoja de respuesta satisfactoria. En el paso siguiente, la compañía aumentará la inversión en la investigación y desarrollo, y continúa transformando resultados de la investigación y desarrollo en metas, continúa cooperando con las universidades para establecer su propio centro de la investigación y desarrollo de la tecnología, para ampliarse completo en el país y en el extranjero, y utiliza tecnología magnífica para dar detrás al mercado. ¡La compañía no olvidará la intención original, continuará actualizando la tecnología, y continúa mejorando la calidad de servicio!

Tris (hidroximetil) aminometano, comúnmente conocido comoBase de Tris, es una materia prima y un reactivo extremadamente importantes tanto en el campo químico como en el bioquímico.A veces podemos encontrar algunos comentarios de los clientes que Tris en su almacén se ha vuelto amarillaEntonces, ¿por qué sucedió esto? En primer lugar, tenemos que aclarar que Tris es bastante estable en condiciones secas y selladas.generalmente no se descompone y no se daña fácilmenteSin embargo, una vez descubrimos que Tris se pone amarilla, necesitamos considerar y analizar las posibles razones desde múltiples perspectivas.   El primer punto que debemos considerar es la cuestión de la calidad de los productos Tris.Lo que necesitamos confirmar es si el amarilleo de Tris fue causado por problemas de calidad con el producto original o durante el almacenamientoHay dos métodos principales para sintetizar Tris, cada uno de los cuales requiere el uso de algunas materias primas y disolventes.Cabe señalar que estas materias primas y disolventes son incoloros en su estado puro.Por lo tanto, en el proceso de síntesis normal, mientras el equipo esté limpio, los productos Tris no aparecerán de color.   Basándonos en esto, podemos inferir que la posibilidad de que Tris se vuelva amarilla debido a problemas de calidad del producto no es muy alta.o si las materias primas contienen algunas impurezas de colorAdemás, si el equipo de síntesis no se limpia a fondo, también puede causar que el producto se contamine, lo que resulta en color.Esta situación se puede resolver generalmente mediante sencillos pasos de disolución y filtración..   A continuación, tenemos que considerar los posibles problemas que Tris puede encontrar durante el almacenamiento.No es fácil reproducir bacterias.Sin embargo, Tris tiene una característica que es fácil de absorber la humedad.absorberá la humedad del aire más rápidamenteUna vez que la humedad es absorbida, Tris se vuelve alcalina, y este ambiente alcalino atrae fácilmente el dióxido de carbono del aire.Hará que Tris se deteriore., con el resultado de amarilleo.   Además, si hay microorganismos presentes en el ambiente de almacenamiento, estos microorganismos también pueden crecer y reproducirse en Tris, acelerando aún más su proceso de deterioro.para evitar que Tris se vuelva amarilla., debemos asegurarnos de que su entorno de almacenamiento sea seco y limpio, y hacer un buen trabajo de sellado.   Aquí, quisiera mencionar específicamenteEmpresa DeshengPor lo que sé, el Tris producido por la Compañía Desheng tiene una calidad muy garantizada.su sellado es relativamente bueno y no es propenso a absorción de humedad y deterioroPor lo tanto, si los clientes experimentan amarillez al usar Tris de Desheng Company, es probable que sea debido a problemas en el entorno de almacenamiento.  

- ¿ Por qué?cinees un amortiguador de aminoácidos anfotéricos, activo en el rango de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 a 25 °C), recomendado para el trabajo bioquímico a baja temperatura.La bicaína se utilizó para preparar una solución sérica estable de sustrato de guanosina.Se ha informado de un método de separación de proteínas utilizando dihidropiridina en cromatografía de intercambio iónico de capa delgada.   En la investigación bioquímica, la solución tampón se utiliza a menudo para mantener el valor de pH del sistema experimental.El cambio del valor del pH del sistema de solución en el trabajo de investigación a menudo afecta directamente el efecto de nuestro trabajo.Si el valor de pH del sistema experimental de enzimas de extracción cambia o cambia demasiado, la actividad de la enzima disminuirá o incluso se inactivará por completo.Deberíamos aprender a preparar una solución tampón.     Norma para el amortiguador terminado   Método de preparación de la solución de bicina (aproximadamente 1-2 l) (1) Solución 0,1 M (a): bicina 16.317 g/agua desionizada 1000 ml (2) Solución 0.1M de NaOH (b): 4G de NaOH / 1000 ml de agua desionizada (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * temperatura de 20 grados. * si necesita ajustarse a un pH específico, utilice un medidor de pH. * si no quieres unirte a Na, por favor usa KOH.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. se especializa en la producción de diversos materiales y materiales de construcción.amortiguadores biológicos, incluyendo Tris, Tris HCl, bicina, gorras, trapeadores, grifos, EPP, MOPSO, HEPES, pops, si es necesario, póngase en contacto con nosotros para obtener más detalles.

Carbómeroes una materia prima popular en la industria química. Es un material polímero de alta molecular. Se utiliza generalmente como espesante, gel,y agente suspensivo en cremas y emulsiones para productos químicos de uso diarioLos materiales auxiliares farmacéuticos se utilizan como dispersantes, diluyentes o portadores de ingredientes medicinales, así como como aditivos para piensos para animales en alimentos.   La razón por la cual el carbómero tiene un buen efecto de gel y espesamiento es debido a su estructura molecular especial..La posición del enlace para la polimerización es el doble enlace carbono-carbono de la olefina, y el grupo carboxilo permanece.   Evaluación del rendimiento y la estabilidad del gel carbomer   Cuando el carbómero se disuelve en agua, el grupo carboxilo ioniza el ion hidrógeno y muestra una carga negativa.El grupo carboxilo y el grupo carboxilo en la molécula se repelen entre sí con la misma carga, de modo que la molécula se expande lentamente, lo que hace que el carbómero tenga buenas propiedades de hinchazón en el agua.y después de inflamaciónCuando el pH es 6-11, la viscosidad del gel es relativamente alta.los grupos carboxilo en la molécula están básicamente completamente disociados, la fuerza de repulsión en la molécula aumenta al máximo, y la viscosidad alcanza el máximo.   Cuando el carbómero se disuelve en agua para preparar un gel, lo mejor es sumergirlo en agua desionizada durante 24 horas y luego mezclarlo mecánicamente durante media hora.El carbómero neutralizante utiliza generalmente trietanolamina y EDTA-2Na como estabilizadores de gelLa presencia de la película de hidratación en la superficie del gel de carbómero hace que el gel sea relativamente estable.el menor contenido de agua libre en el gel y la menor probabilidad de crecimiento de bacteriasEl grado de hidratación del gel puede juzgarse por el tiempo de deslizamiento del gel en la pared del vaso.Los productos con la misma viscosidad pero diferentes velocidades de hidratación indican una estabilidad del gel diferente..   A partir del contenido anterior, se puede concluir que el rendimiento del gel o la viscosidad del carbómero se ajustan por el valor del pH del gel, y la viscosidad es máxima cuando se alcanza el valor óptimo del pH.;La estabilidad del gel puede determinarse por el grado de hidratación.El DeshengSe dividen en 940 y 980 tipos, que pueden seleccionarse de acuerdo con sus propias necesidades y condiciones de ensayo de la muestra.

Las materias primas de amortiguación biológica desempeñan un papel importante en numerosas aplicaciones bioquímicas y de bioingeniería.amortiguador biológicoCuando la materia prima ha expirado, es necesario tener en cuenta de forma exhaustiva múltiples factores como el aspecto, las propiedades químicas, el rendimiento, las condiciones de almacenamiento y la información de los proveedores.En las aplicaciones prácticas, todas las materias primas de amortiguador que se sospecha hayan caducado o que presenten problemas de calidad deben probarse y evaluarse desde múltiples perspectivas para garantizar una experimentación o producción sin problemas,y para evitar fallos experimentales o problemas de calidad del producto causados por el uso de búferes caducados. Inspección del aspecto 1. Cambio de color: Muchos agentes de amortiguación biológica tienen colores específicos en condiciones normales. Por ejemplo, varios materiales amortiguadores como Tris, HEPS, CAPS, etc. aparecen blancos.Si se produce un cambio significativo en el color de la materia prima tampón, como amarilleo, marrón o turbidez o precipitación de la solución preparada, es probable que haya sufrido cambios químicos o haya sido contaminada,que sea un signo importante de caducidad o deterioro. 2. cambio de forma física: las materias primas normales de agentes de amortiguación biológicos pueden estar en forma de polvo.y las materias primas en forma cristalina presentan una evidente deliquescencia o deformaciónPor ejemplo, la agrupación de agentes tampones en polvo puede deberse a la absorción de humedad del aire,que pueden alterar su solubilidad y capacidad de amortiguación en solución, afectando así a la eficacia de su aplicación en los experimentos o en la producción. Pruebas de propiedades químicas 1 Medición del pH: la función principal de los agentes de amortiguación biológicos es mantener la estabilidad del valor del pH de la solución,Así que medir su valor de pH es un paso clave para determinar si han expiradoUtilice un medidor de pH preciso para medir el valor de pH de la solución tampón preparada de acuerdo con los procedimientos operativos estándar.Si el resultado de la medición difiere significativamente del rango de pH estándar del tampón en condiciones normales, puede indicar que el amortiguador se ha deteriorado, tal vez debido a la reacción entre las moléculas amortiguadoras y las sustancias en el medio ambiente, su equilibrio ácido-base cambia,que resulte en la pérdida de su capacidad de amortiguamiento original. 2Análisis de pureza: el uso de métodos analíticos adecuados para detectar la pureza de las materias primas tampón es también un medio importante para determinar si han caducado.Los métodos comunes incluyen la cromatografía líquida (HPLC), cromatografía gaseosa (GC), espectrometría de masas (MS), etc., que pueden detectar con precisión el contenido de los componentes principales en el búfer y la presencia de impurezas. Pruebas de rendimiento 1Medida de la capacidad de amortiguación: La capacidad de amortiguación es un indicador importante para medir el rendimiento de los agentes de amortiguación biológicos.La capacidad de amortiguación se puede determinar añadiendo gradualmente una pequeña cantidad de ácido fuerte o base fuerte a la solución amortiguadora., y luego se mide el cambio en el valor del pH de la solución.indica una disminución de su capacidad de amortiguación, que pueden deberse a cambios en la estructura molecular causados por la expiración o la influencia de impurezas. 2- el impacto en los sistemas biológicos: para algunos agentes amortiguadores utilizados en experimentos biológicos o en la producción de productos biológicos,su caducidad también puede determinarse observando su impacto en el sistema biológicoPor ejemplo, en los experimentos de cultivo celular, las células se colocan en un medio que contiene un tampón presuntamente caducado para observar su estado de crecimiento, cambios morfológicos y otros indicadores.Si las células experimentan un crecimiento lentoSi el buffer ha expirado y sus cambios de calidad han tenido efectos adversos en las células.   Información sobre el proveedor y registros de lotes 1. fecha de producción y etiquetado de la vida útil: en primer lugar, compruebe la fecha de producción y la información sobre la vida útil que figura en el embalaje de la materia prima tampón.pero debe tenerse en cuenta que la vida útil es un valor estimado en condiciones de almacenamiento específicasSi las condiciones reales de almacenamiento no coinciden con las recomendadas, incluso dentro de la vida útil, puede haberse deteriorado. 2Registro de control de calidad del proveedor: póngase en contacto con el proveedor para obtener el registro de control de calidad de este lote de búfer.Algunos proveedores legítimos realizarán estrictas inspecciones de calidad en cada lote de productos, incluida la determinación de la pureza, el valor del pH, la capacidad de amortiguación y otros indicadores.Podemos entender el estado de calidad de este lote de búfer en el momento de salir de la fábrica, así como si existen diferencias con respecto a los lotes normales anteriores. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, entonces se debe tener más cuidado al usarlo y se deben combinar otros métodos de ensayo para determinar si ha caducado. Como fabricante de materias primas de amortiguador biológico,Hubei Xindeshengsiempre se adhiere al concepto de calidad en primer lugar.examinamos cuidadosamente las materias primas y controlamos con precisión todos los aspectos de la producciónSus productos cubren múltiples tipos y pueden satisfacer las necesidades de diferentes experimentos biológicos y producción industrial.Siéntase libre de hacer clic en el sitio web para consultar en cualquier momento!  

  Debido a que las enzimas tienen un buen efecto catalítico, los profesionalespreparación de enzimasLos fabricantes utilizarán métodos científicos para extraer enzimas y convertirlas en preparados enzimáticos que pueden utilizarse en una variedad de industrias.Sin embargoDesheng nos dará una introducción detallada.     1. Preste atención al tipo y dosis de uso   Existen muchos tipos de preparaciones enzimáticas, y los tipos de preparaciones enzimáticas utilizadas en la producción de cada industria no son exactamente los mismos,principalmente porque los diferentes tipos de enzimas tienen diferentes funcionesPor esta razón, cuando las empresas utilizan preparaciones enzimáticas, deben seleccionar el tipo adecuado de preparación enzimática de acuerdo con el uso real y la finalidad del uso y añadirlo según proceda,para evitar añadir demasiado o muy poco para lograr el efecto deseado.   2Preste atención al control de la temperatura y el pH.   Dado que la esencia de las preparaciones enzimáticas es la proteína, se dice que siempre que sea un factor que afecta a la proteína, generalmente afectará la actividad de las preparaciones enzimáticas.cuando se utilice el preparado enzimático producido por el fabricante del preparado enzimático, debemos prestar atención a la conservación y uso de la temperatura para evitar demasiada temperatura y la pérdida de la actividad de la preparación enzimática.   3Mantenerse alejado de los iones de metales pesados.   Además de un ambiente de temperatura y un valor de pH inadecuados que causarán la pérdida de la actividad de las preparaciones enzimáticas,También hay iones de metales pesados en algunos artículos que reaccionan con preparaciones enzimáticas o se combinan con grupos esenciales en ellas para causar preparaciones enzimáticas Perder su actividad debidaPor lo tanto, el uso de preparados enzimáticos debe tener cuidado de mantenerlo alejado de los iones de metales pesados.   El objetivo de la utilización de preparados enzimáticos en cualquier industria es mejorar la calidad de producción y la eficiencia de los productos.Además de elegir fabricantes de preparación enzimática de confianza para comprar productos adecuados, las empresas también deben añadir las dosis adecuadas según la situación real.es necesario crear un buen ambiente de temperatura y ácido-base para el uso de preparados enzimáticos para evitar que estos pierdan su actividad.El DeshengEn comparación con los preparados industriales, los preparados enzimáticos tienen una mayor pureza y actividad.

Nombre: n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - sal sódica de 3,5-dimetoxianilina,El DAOSReactivo No CAS: 83777-30-4 Fórmula molecular: c13h20nnao6s Peso molecular: 341.36 Purificación: 99% Humedad: ≤ 0,5% Menos de 15 ppm Residuos de encendido: ≤ 0.1 Descripción Polvo blanco o azul claro Reactivo cromogénico oxidante Almacenamiento y transporte a 2-8 °C, sellados y protegidos de la luz   Polvo de cristal blanco de Daos   Por lo general, mantenemos la temperatura del Daos en 0-5 °C. Sin embargo, en el proceso de uso, normalmente sellamos el Daos que no se ha usado,o sustituir el frasco de embalaje por uno nuevo para el tratamiento de selladoDe lo contrario, una vez que el producto absorbe la humedad, dará lugar a un enroscamiento o color beige.   Nuestra compañía empaquetó y envolvió el DAOS en el proceso de transporte, lo envolvió con colchón de espuma de perlas,y luego se añaden 2-3 paquetes de hielo para evitar altas temperaturas durante el transporte y afectar a las características del producto..   Daos es uno de loslos nuevos reactivos de TrinderEs un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en el diagnóstico y en pruebas bioquímicas.tiene algunas ventajas sobre el reactivo cromogénico convencional   Nuestra empresa se esfuerza por hacer un buen trabajo en el proceso de I + D, producción, ventas y transporte, y también para que los clientes se sientan cómodos con nuestros productos,Nosotros Desheng tecnología para lograrBasado en la sinceridad, tomando la moralidad como el primero, la calidad primero, tecnología líder para servir a la mayoría de los consumidores.

Actualmente, el control del coronavirus y la forma nuevos de la prevención sigue siendo muy severos. Como el primer paso en la detección ácida nucléica, la importancia de la colección de la muestra y la preservación está más allá de duda. La industria de la inspección dice a menudo la “basura adentro, basura hacia fuera (los resultados del espécimen de la basura)”, el factor más importante está muestreando. Si hay un problema con la colección de la muestra, después el trabajo siguiente se hace bien, y los resultados son inválidos. ¡Elegir el tubo derecho de la solución y de la colección de la preservación del virus puede hacer que la nueva detección de la corona consigue dos veces el resultado con mitad del esfuerzo! Actualmente, casi todas las soluciones de la preservación del virus en el mercado directamente preservar los virus vivos, llevando a un de alto riesgo de la infección para el personal médico en el muestreo, el transporte y la prueba. Debido a esta situación, la primera línea de enfermedad epidémica anti necesita la solución de la preservación de la muestra que puede desactivar directamente el virus. Sin embargo, debe ser observado que al desactivar el virus, nosotros debe también considerar si la solución de la preservación puede preservar estable la integridad del ácido nucléico del virus para evitar la degradación del ácido nucléico en la muestra antes de la detección, dando por resultado “falso negativo” de la detección ácida nucléica. Desheng no contiene ninguna solución de la preservación del virus de la sal de la guanidina para minimizar el riesgo de “falso negativo”.   Comparamos los efectos de la solución de la preservación que contenían el clorhidrato de la guanidina, el isotiocianato de la guanidina y los preservativos sin sal de la guanidina en el ℃ 37. ¡Los resultados mostraron que el componente principal era sal de la guanidina, el efecto de la preservación no eran ideales!   Bajo mismas condiciones del ℃ 37, la eficacia de la preservación del ácido nucléico viral es básicamente 100% después de 1-7 días de almacenamiento; ¡sin embargo, la eficacia de la preservación del ácido nucléico viral disminuye gradualmente con el uso de otras dos soluciones de la preservación de la sal de la guanidina, y es más baja del 20% por el séptimo día, indicando que el ARN está experimentando la degradación severa en un cierto plazo! La sal de la guanidina (isotiocianato de la guanidina o clorhidrato de la guanidina, etc.) es un desnaturalizante clásico de la proteína, que es de uso frecuente para la lisis de la célula en la extracción ácida nucléica, y puede también alcanzar el efecto de la inactivación del virus. Sin embargo, la sal de la guanidina no tiene la capacidad de preservar el ácido nucléico viral en la temperatura ambiente, que es fácil causar la degradación de la muestra. Por lo tanto, no es conveniente para la preservación de las nuevas muestras del coronavirus. Por lo tanto, se recomienda fuertemente que usted elige no los componentes de la sal de la guanidina de la solución de la preservación del virus.   Aquí, apelamos a la mayoría de trabajadores médicos para prestar la atención a los aspectos siguientes al seleccionar la solución de la preservación del virus si su propósito de muestreo es detección ácida nucléica y le no necesite cultivar el virus vivo:   1. La solución de la preservación del virus se puede utilizar para desactivar el virus Actualmente, la detección ácida nucléica es detectar el ARN viral en la muestra, que necesita partir el virus. Por lo tanto, mientras la integridad y la estabilidad del ácido nucléico viral puedan ser aseguradas, no hay necesidad de preservar el virus vivo. Por lo tanto, en la situación actual de luchar contra la situación epidémica del nuevo coronavirus, es más ideal desactivar el virus mientras que recoge muestras.   Algunos fabricantes han introducido la solución desactivada de la preservación en el mercado, pero el componente desactivado es sal de la guanidina. Los resultados de experimentos comparativos muestran que la solución de la preservación de la sal de la guanidina no tiene la capacidad de preservar el ácido nucléico del virus en la temperatura ambiente, que es fácil causar la degradación de la muestra y no es conveniente para la preservación de las nuevas muestras del coronavirus. Por lo tanto, recomendamos la solución de la preservación del virus que contiene no el desnaturalizante de la proteína de la sal de la guanidina que puede desactivar el virus y asegurarse de que el ácido nucléico del virus no degrada en la temperatura ambiente.   2. El volumen de solución de la preservación en el tubo de muestreo debe ser apropiado Es muy importante seleccionar el volumen apropiado de solución de la preservación:① si cada muestra se muestrea por separado, se recomienda que usted selecciona un tubo de muestreo del virus con la solución de la preservación 1ml. ¡El volumen de muestreo puede no sólo cumplir los requisitos de la extracción ácida nucléica y de la detección en el rio abajo, pero también la concentración del virus es tres veces más arriba que el de la solución de la preservación 3ml! El ② en caso de la investigación preliminar en grande y de la detección mezclada, las muestras de la esponja de 3-5 personas se pone en el mismo tubo de muestreo. Se recomienda que usted selecciona un tubo de muestreo del virus con la solución de la preservación 3ml, de modo que el tamaño de muestra pueda cubrir la demanda de la extracción ácida nucléica rio abajo, mejorar la eficacia de la detección y reducir el coste de la detección.   3. Solución de la preservación del virus que se puede utilizar para transportar y para almacenar muestras en la temperatura ambiente Debido a la inestabilidad del ARN, el tubo de muestreo tradicional del virus necesita ser transportado al laboratorio en el plazo de 48 horas bajo condición del ℃ 4. ¡Si la temperatura del transporte no está hasta el estándar, puede causar la degradación del ácido nucléico del virus y llevar al resultado de la prueba del “falso negativo”! En cambio, si el kangweishiji puede transportar y guardar el ácido nucléico del virus estable en la temperatura ambiente, el problema del transporte de la muestra puede ser solucionado, y la exactitud de los resultados de la detección puede ser mejorada.   4. Se utiliza la solución de la preservación del virus que puede proteger la muestra contra la inactivación da alta temperatura Según las instrucciones relevantes de la Comisión nacional de la salud, las muestras se deben desactivar en la temperatura alta (sobre el ℃ 56 para 30min) antes de extraer el ácido nucléico viral. Sin embargo, el Centro de control de enfermedades y la prevención de Pekín, el centro de investigación de Pekín para la medicina preventiva y otras instituciones son adentro clínicos el papel publicado por la química mostraron que la inactivación da alta temperatura podría llevar a la degradación del ácido nucléico viral, así la reducción del índice de la detección de ácido nucléico viral, que era una de las razones del alto índice del falso negativo de detección ácida nucléica de nuevo coronavirus.   Los resultados mostraron que la inactivación da alta temperatura no tenía ningún efecto significativo sobre la integridad del ácido nucléico del coronavirus.   La solución de la preservación del virus se convirtió y produjo por Desheng se puede dividir en tipos desactivados y no desactivados. Diversas soluciones de la preservación se seleccionan según diversos requisitos y condiciones experimentales de la detección. Si usted tiene cualesquiera preguntas o necesidades, llámenos por favor para los detalles. Elegir la solución de la preservación del virus de Desheng es su opción correcta.

La heparina litio es una sustancia química de aspecto blanco a casi blanco.TC y CRP entre el plasma y el suero del anticoagulante de litio heparina (P > 0).05). Se observaron diferencias significativas en la HBD, LDH y TBA entre el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero (P < 0,05).la correlación entre el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero es buenaPor lo tanto, es factible utilizar el anticoagulante de litio heparina en plasma en lugar del suero en la detección de vida, que puede utilizarse como un método de detección importante.   Información básica sobre el producto Deshengheparina y litio Nombre: heparina y litio No CAS: 9045-22-1 Pureza: ≥ 150 unidades USP / mg Especificación: 10 g/ botella, 50 g/ botella Almacenamiento y transporte: 2-8 °C   [Ámbito de aplicación]   1Este producto es adecuado para la recogida y anticoagulación de muestras de sangre para el examen bioquímico clínico y el examen bioquímico de emergencia.así como para la recolección de muestras de sangre y la anticoagulación de algunos artículos de hemorreología. 2Se recomienda el uso de heparina litio como anticoagulante para determinar el contenido de iones en la sangre, ya que es menos probable que interfiera con la determinación de otros iones. 3Este producto no es un medicamento y no puede ser utilizado como inyección.   [Precauciones]   Para garantizar una anticoagulación sanguínea suficiente, la extracción de sangre en tubo de ensayo de heparina sal debe invertirse y mezclarse 5-8 veces lo antes posible.Especialmente cuando la temperatura ambiente de las muestras de sangre es superior a 25 °C., la mezcla de sangre y litio heparina debe ser oportuna y suficiente, de lo contrario es fácil causar coagulación sanguínea o coagulación local.   La heparina anticoagulante no es un anticoagulante irreversible, por lo que el ensayo debe completarse dentro de las 6 horas posteriores a la recogida de sangre del tubo de ensayo de heparina anticoagulante de litio, de lo contrario,los resultados de los ensayos pueden contener errores.   La heparina puede estar implicada en el metabolismo de enzimas celulares e iones, por lo que la cantidad de heparina utilizada puede afectar a los resultados de detección.para garantizar que la mayoría de los índices plasmáticos puedan repetirse en un plazo de 6 horas., especialmente ast, alt, TBIL, DBIL, GGT y otros indicadores sensibles.   Heparina de litio puede utilizarse con gel de separación al mismo tiempo, efecto anticoagulante, silicificación de la pared del tubo, condiciones centrífugas,la calidad del gel de separación y así sucesivamente afectará el efecto de separación de la sangreSe sugiere que se puedan obtener muestras de plasma de alta calidad utilizando el gel de separación de sangre producido por nuestra compañía. Se recomienda la irradiación de rayos gamma con una dosis de 8-25 kgy. La dosis de irradiación puede determinarse por el número de colonia inicial.   [advertencia y prevención]   Está prohibido el uso de heparina litio en caso de impurezas, olor anormal, color y fecha de caducidad. No utilice la solución de heparina si está contaminada con bacterias de litio. Este producto es una preparación biológica, segura, no tóxica e inofensiva.   Desheng es una antigua empresa de reactivos para análisis de sangre de marca con 14 años de experiencia en I + D y producción, y tiene una investigación profunda sobreaditivos para recolección de sangreSi usted necesita heparina de litio amigos de la empresa pueden ponerse en contacto directamente, esperando su consulta!

Afectado por la epidemia de este año,Carbómero El carbómero se ha convertido en una materia prima popular para productos químicos diarios.¿Qué tipo de empresa de materias primas Carbomer es más digna de elección?Las décadas de experiencia profesional en I+D y producción de Desun® han acumulado mucha experiencia para la empresa.Sus ventajas y estrategias de comercialización le han dado una base sólida en la industriaEste tipo de empresa es digna de una cooperación a largo plazo. Además, también debe tener las siguientes tres características.     1Tener un departamento exclusivo de I + D para dominar la tecnología avanzada   Investigando las empresas relacionadas, podemos encontrar que los fabricantes de carbómero de alta calidad pueden dominar tecnologías más avanzadas, llevar a cabo exploraciones en profundidad con los clientes,y negociar asuntos relacionados con la cooperaciónA principios de 2020, la compañía invirtió mucho capital, mano de obra y recursos materiales, y ahora tiene un grupo de personal técnico profesional,a través de su personal de I+D que trabaja horas extras y prueba y pruebaLas materias primas de carbómero producidas están a la altura de los estándares en todos los índices, comparables a las marcas internacionales,y su transparencia es mejor que la de las marcas conocidas.   2Ciclo de entrega corto, ahorrando tiempo de compra   La demanda de carbómero aumentó, por lo que el carbómero fue escaso durante un tiempo.Todavía hay muchos clientes que no pueden suministrar toneladas de mercancías a tiempo.Sheng tiene actualmente una base de producción profesional y adopta equipos de producción importados.que pueden satisfacer las necesidades de los clientes en grandes cantidadesLos clientes no tienen que preocuparse por el ciclo de entrega.     3Capacidad para mantener el principio de buscar la verdad a partir de los hechos para resolver las dudas de los clientes   Los buenos fabricantes de carbómeros suelen poder aplicar el principio de buscar la verdad a partir de los hechos.Si se trata de presentar a los clientes otros productos de la empresa o responder a las preguntas planteadas por los clientesPorque la compañía sabe que los productos y la retórica que son inconsistentes con los hechos causarán una dirección equivocada a los clientes."la honestidad primero" es la base para que la empresa se mantenga firme durante más de diez años.Del mismo modo, cuando se encuentran con la calidad cuando hay un problema, Desheng nunca escapa,pero devuelve y cambia rápidamente para garantizar que los intereses de los clientes no se vean perjudicados en la mayor medida posible.   Los fabricantes de carbómero que merecen cooperar tienen generalmente las tres características mencionadas anteriormente.y también puede ser una referencia para que los clientes consideren durante el período de compraHay un gran número de fabricantes del mismo tipo en el mercado. Esperamos que los clientes necesitados puedan completar con calma la proyección sin perder ningún detalle.Desun produce ahora Carbomer 940 yCarbómero 980¡Bienvenido a comprar!