CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Cuando muchos proveedores se refieren aCarbómero 940, primero piensan en Lubrizol o Tianci. debido al monopolio de Lubrizol y su cooperación de marca, muchos clientes pierden su cadena de suministro.Echemos un vistazo a los fabricantes de cabom además de Lubrizol y Tianci.   Cuando usted está buscando el proveedor de carbómero 940, usted está acostumbrado a buscar en el motor de búsqueda.Desheng está especializada en la producción y desarrollo de aditivos vasculares.En la actualidad, la empresa está desarrollando una serie de productos para la fabricación de reactivos de diagnóstico in vitro, amortiguadores y sustratos luminiscentes.Desheng emplea personal profesional y técnico para mejorar continuamente la calidad del productoLos productos no calificados nunca llegarán a los clientes.     Con el fin de aprovechar la popularidad del carbómero en el mercado, muchos fabricantes compran materias primas de carbómero a precios bajos y las proporcionan a los compradores,Resultando en muchos fenómenos no calificados después de su uso.Desheng es un fabricante profesional de carbómero. Sus productos no sólo son de buena calidad, sino también de alto rendimiento de costo.Si el volumen de la orden es grande, el precio es tan bajo como 100 yuanes / kg.Desheng también proporciona un servicio postventa perfecto y promete devolver y cambiar los bienes de forma gratuita si hay algún problema de calidad, que proporciona la garantía de calidad para los compradores y resuelve los problemas de los clientes.   Aunque existen muchas series de carbómero, Desheng produce principalmente el carbómero 940 y el carbómero 980, ya que estos dos tipos de aplicaciones son los más comunes.Cabe señalar que el carbómero tiene una fuerte absorción de humedad., por lo que debe sellarse durante el almacenamiento para evitar la absorción de humedad y la formación de un envase en el aire expuesto.El Deshengse embala en bolsas de plástico de polipropileno no tóxico, a prueba de humedad y hermética, y luego se embala en barriles de cartón.Y Desheng puede empacarlo de acuerdo con los requisitos de los clientes. Las muestras pueden ser proporcionadas, los amigos de negocios que lo necesiten pueden contactar directamente con el servicio al cliente del sitio web oficial para obtener el uso del equipo.

Since December 2019, the pneumonia epidemic caused by the new coronavirus has spread continuously, affecting the heartstrings of every Chinese. The current epidemic is a great challenge for medical, diagnostic and biopharmaceutical companies from virus detection, biosafety protection of medical staff and testing personnel to detection of patient immune system status. Life is supreme, Desheng fights the "epidemic"-Desheng successfully developed virus preservation solutions at the beginning of the epidemic to help safe and efficient virus detection and clinical testing.   At present, the form of prevention and control of the new coronavirus is still very severe. The Hebei epidemic is worrying the whole country. Many celebrities donate money and materials to support Hebei’s fight against the epidemic. In the face of the epidemic, nucleic acid testing cannot tolerate a sloppy approach. There is no doubt about the importance of collection and preservation. If there is a problem with sample collection, no matter how well the subsequent work is done, the result will be invalid. Choosing the right virus preservation solution can make the new crown detection more effective! Then when choosing a virus preservation solution, we need to pay attention to the following aspects: 1. The manufacturer can ensure the high quality of the virus transport media raw materials Highly responsible virus preservation liquid manufacturers can not only fulfill their promises, but also ensure that the facts are described without exaggeration, such as the strict selection of raw materials to prevent fraud. The irresponsible manufacturers will only exaggerate to promote the order. In this process, the customer should keep his eyes open and distinguish right from wrong.   2. Use inactivated virus transport media The current nucleic acid detection is to detect the viral RNA in the sample, and the virus needs to be lysed, so as long as it can ensure the integrity and stability of the viral nucleic acid, it does not need to save the live virus. Therefore, in the current situation of fighting the new coronavirus epidemic, it is more ideal to inactivate the virus while collecting samples. Therefore, Desheng recommends the use of inactivated virus preservation solution, which can inactivate the virus and ensure that the virus nucleic acid will not be degraded when stored at room temperature.   3. Choose a virus preservation solution manufacturer with safe transportation Because the virus preservation solution is liquid, leakage will occur if the packaging is not in place and a little bump, which will cause very large losses to customers. Therefore, the selection of packaging materials, structure design, manufacturing process, etc. must be It is necessary to check the quality of the product before delivery. Details determine success or failure. No matter how good the quality of the product, without a good purchase experience, many important customers will be lost.   The virus transport media developed and produced by Desheng are divided into inactivated and non-inactivated types. Different types of virus preservation solutions can be selected according to experimental needs. The current situation of the new crown epidemic is severe. People returning from other provinces not only need to be isolated, but also nucleic acid testing. At this time, choosing the right nucleic acid virus transport media can greatly save procurement time and cost. If you have any questions or needs, please call for detailed consultation. Will be your right choice.

El aditivo es la materia prima principal de la recolección de sangre y su calidad determina directamente si el ensayo clínico puede llevarse a cabo a tiempo.la exactitud de los resultados de las pruebas y la fiabilidad de los resultados del diagnóstico,Desheng, como fabricante de aditivos vasculares, tiene la responsabilidad y la obligación de proporcionar aditivos de calidad estable para clientes y pacientes,para garantizar la exactitud y la puntualidad de los resultados de los ensayos.   Análisis de los problemas y causas comunes en el uso deGel de separación del suero:     A. Dificultad del pegamento: la temperatura es demasiado baja. En invierno, la temperatura cae, el clima es frío, la viscosidad de la goma de separación aumenta y el proceso de adición de goma es difícil.Por un lado, en invierno, el pegamento se calienta. el gel de suero puede soportar altas temperaturas por debajo de 80 ° C. Ahora muchos equipos de producción de la máquina de pegamento empresa con función de calentamiento,para la empresa de recolección de sangre proporciona una soluciónAdemás, la reducción de la viscosidad de la goma de separación también puede resolver algunos problemas, pero no es la solución fundamental.   B. Flujo: después de añadir el gel de separación del suero, la distancia de flujo del gel de separación es demasiado grande cuando el tubo de ensayo se coloca horizontalmente, y algunos incluso fluyen hasta la boquilla.Esto se debe a que la fuerza química intermolecular no se ha recuperado completamente y el estado de red no se ha formadoLa primera solución consiste en aumentar la tixotropía del gel de separación, pero esto dificultará la adición del gel; la segunda consiste en colocarlo en posición vertical durante varias horas,y luego ponerlo plano después de que se restablezca la tixotropía del gel de separación.   C. Problema de las burbujas: aspirar después de añadir pegamento, aparecerán burbujas en el pegamento de separación del suero, o aparecerán burbujas después de la esterilización por irradiación.Esto se debe a que hay aire invisible en el pegamento de separación durante el proceso de añadir pegamentoCuando se calienta en vacío o durante la esterilización por irradiación, el aire en el pegamento de separación del suero se expande lentamente y se convierte en burbujas visibles.En el proceso de separación de la producción de pegamento y adición de pegamento, el aire debe reducirse tanto como sea posible.   D. El problema de que el pegamento de separación de sangre no se vuelva: algunos vasos de recogida de pegamento de separación de sangre no se vuelven en la práctica clínica.generalmente debido a una fuerza centrífuga insuficiente o a un tiempo centrífuga insuficienteEl aumento de la fuerza centrífuga o prolongar el tiempo centrífuga básicamente resolverá el problema.pertenece a la calidad del gel.     E. Transfiere el gel de separación del suero al suero: Esto se debe a la pequeña gravedad específica del gel de separación.Antes y después de 2010, nuestra empresa había causado esta situación debido al error de detección, lo que causó grandes problemas a los clientes, y la compañía también perdió mucho.   F. Alarma del detector: en el examen clínico, el problema de la alarma de los vasos sanguíneos aparece a menudo.Después de años de análisis de seguimientoLa alarma del instrumento es que la sangre no está completamente coagulada y centrifugada, lo que hace que el filamento de fibrina flote en el suero.Cuando la sonda succiona la muestra, el filamento de fibrina se inhala en la sonda, lo que hace que el instrumento se bloquee y emita una alarma.   Desheng está especializada en I + D, producción y ventas deaditivos para recolección de sangreEn el aspecto de los aditivos para vasos sanguíneos, ha formado derechos de propiedad intelectual independientes y una capacidad profesional de producción e investigación.Hemos acumulado un rico conocimiento y experiencia en el pretratamiento de muestras de sangre, y tienen la ventaja de servicios técnicos profesionales.

En el campo de sustancias químicas diarias, hay muchas clases de espesantes. ¿Por qué es el carbomer el único que está en demanda? Carbomer es una clase de polímero reticulado ácido poliacrílico, que se utiliza principalmente para espesar de productos químicos diarios, y puede alcanzar el efecto en una concentración muy baja. Por ejemplo champú, el gel de la ducha, detergente, incluyendo algunos cosméticos poner crema, utiliza generalmente el carbomer para aumentar viscosidad, la mayoría de los productos químicos diarios contiene este componente. Polvo del carbomer de De Sheng y muestra del gel   En los últimos años, el mercado global del cabom se ha convertido rápidamente, con una tasa de crecimiento media de 11,98% a partir de 2013 a 2017. En 2017, los ingresos globales de los kapom eran casi $736 millones; su volumen de ventas real era cerca de 57600 toneladas.   En 2020, debido a la extensión de la epidemia en el mundo, muchos fabricantes nacionales y extranjeros de carbomer será forzado para suspender el negocio temporalmente debido a la epidemia. Como consecuencia, la fuente de carbomer en el mercado será apretada, y el precio se elevará de las docenas iniciales a los centenares. El índice loco es como un lanzamiento del cohete. Pero después de ir loco, ahora el capom también tiende lentamente a calmar abajo, pero esta calma es también turbulenta.   El brote de pulmonía nueva del coronavirus tiene ser tomado por la sorpresa para la industria médica de los productos. Las máscaras, la ropa protectora, las fuentes de la desinfección y otros suministros médicos están seriamente en la escasez. La escasez de máscaras ha llevado a las fluctuaciones drásticas en los precios de materias primas por aguas arriba de máscaras, tales como telas y polipropileno no tejidos soplados del derretimiento.   Al mismo tiempo, había una escasez de desinfectantes de uso general de la mano durante el período epidémico, y la demanda fuerte llevó a la subida rápida del precio del carbomer del agente del espesamiento. Pero por otra parte el mercado entró caos, con los precios cambiando cada día.   Mientras que las empresas se unen a cada vez más en la industria de producir Carbomer, el precio del carbomer ha estado fluctuando. Aunque la gama de fluctuación no sea muy grande, hay muchos problemas prácticos implicados. Si usted quiere comprar el producto usted quiere en un precio considerado, puede tomar mucho tiempo y experiencia. Ahora tengo buenas noticias para decirle que pueden no sólo le dejaron comprar buenos productos, pero también tenga precios íntimos.   Para agradecer a los nuevos y viejos clientes por su ayuda y amor, De Sheng ha hecho grandes brechas en la transparencia de la calidad del producto. Este mes, también hemos hecho un ajuste preferencial en el precio. Para el kapom sobre nivel de la tonelada, necesitamos solamente comprarlo en 100 yuan por kilogramo, y es un viaje del punto. Si faltamos esta onda, tendremos que esperar al año que viene. ¿Qué usted está esperando? Si usted tiene buena calidad y precio, tomaremos medidas decisivas. Si hay algunos problemas en la calidad posterior, las solucionaremos para usted.

The most commonly used enzyme preparation in enzyme-linked immunoassay is HRP horseradish peroxidase. There are three types of substrates in biochemical detection, and there are mainly three types, namely chromogen substrates such as TOOS, MAOS, and fluorescent substrates. Substrates, chemiluminescent substrates such as luminol. Among them, chemiluminescence substrates are also used in chemiluminescence analysis, which is becoming more and more popular. Whether it is a chromogen substrate, a fluorescent substrate or a chemiluminescence substrate, it is used as a labeling and detection method, which plays a key role in the accuracy and sensitivity of the detection result. The most popular one is chemiluminescence immunity. analysis. luminol powder The development of different substrates in biochemical testing: In terms of the development time of the detection method, the fluorescent substrate is the product of peroxidase developed after the chromogen substrate, and the detection sensitivity is higher than that of the chromogen substrate. Several fluorescent materials of different colors can be used at the same time. , But the equipment is expensive, the detection cost is high, and it is easily interfered by autofluorescence generated by cells or other molecules, and it is sensitive to light and unstable during observation and storage. After fluorescent substrates, the discovery of luminol-like chemiluminescent substrates brought horseradish peroxidase HRP substrates into a rapid development stage, and various chemiluminescent substrates greatly enriched horseradish peroxidase Applications. The difference between chemiluminescence and fluorescence: Chemiluminescence is different from fluorescence. It means that the chemical energy generated in the process of chemical reaction is absorbed to stimulate molecules and emit light. Fluorescence is the light emitted by absorbing light energy to excite molecules. This is chemiluminescence and The difference in fluorescence lies in the different forms of excitation energy that form excited molecules between the two, one is chemical energy and the other is light energy. Chemiluminescence detection has high sensitivity and low background, so it is widely used. Currently common chemiluminescent substrates, including luminols, peroxyoxalates, and acridine esters, are several chemiluminescent reagents commonly used in actual chemical analysis and determination, and are used in drug analysis, environmental monitoring, etc. The field also has important applications. The above-mentioned chemiluminescence reagents are specially produced by Desheng, but it should be noted that acridine esters can emit light directly and do not require enzyme catalysis.

La detección de muestras de sangre debe ser bien conocida por todos nosotros. Básicamente, muchos proyectos de investigación clínica participarán como indicadores para evaluar la seguridad.Algunos marcadores relacionados con la enfermedad y pruebas específicas también se realizarán a través de muestras de sangreDesheng quiere compartir con ustedes el contenido de la recolección y conservación de muestras de sangre.   Composición de la sangre   La sangre está compuesta principalmente de plasma y células sanguíneas (llamadas células sanguíneas).se puede encontrar que el plasma y las células sanguíneas se dividen obviamente en dos partes después de la centrifugadora o de estar de pie durante un período de tiempo en una centrifugadoraLos glóbulos sanguíneos se depositan en la parte inferior debido al peso pesado, y el líquido transparente amarillo suspendido por encima de los glóbulos rojos es plasma.   Si la sangre se coagula naturalmente sin tratamiento anticoagulante, la sangre se dividirá en dos partes.los glóbulos blancos y las plaquetas se precipitan debajo; el líquido claro y transparente de color amarillo claro que flota arriba es suero, que no contiene células sanguíneas ni fibrinógeno.     Recolección de muestras de sangre   1. (tubo de suero común) - cubierta de cabeza roja, sin aditivos en el vaso de recolección de sangre, utilizada para la bioquímica sérica de rutina, banco de sangre (antes del almacenamiento de sangre,es necesario analizar varios indicadores de sangre para determinar si es calificado, el aditivo afectará a los resultados de la prueba, por lo que no hay aditivo en el vaso de recolección de sangre) y pruebas serológicas relacionadas.   2. (tubo de suero rápido) - tapa de cabeza de color rojo naranja, coagulante en el vaso de recolección de sangre, que puede activar la fibrina, transformar la fibrina soluble en polímero de fibrina insoluble y luego formar un coágulo de fibrina estable.El tubo de suero rápido puede coagular la sangre recogida en 5 minutos, que es adecuado para el ensayo de serie de suero de emergencia.   3. (tubo acelerador de coagulación de gel de separación inerte) - tapa dorada, inerteGel de separacióny coagulante añadido en el tubo de recolección de sangre después de que la muestra se centrifuge,el gel de separación del suero puede separar completamente los componentes líquidos (suero o plasma) y los componentes sólidos (glóbulos rojos)La muestra se mantiene estable en 48 horas.Un coagulante puede activar rápidamente el mecanismo de coagulación y acelerar el proceso de coagulación, y es adecuado para pruebas bioquímicas de emergencia en suero.   4. (tubo anticoagulante de heparina) - tapa verde, con heparina añadida en el vaso de recolección de sangre. Es adecuado para hemorreología, prueba de fragilidad de glóbulos rojos, análisis de gases sanguíneos,prueba de hematocrito y prueba bioquímica ordinariaLa heparina tiene la función de antitrombina y puede prolongar el tiempo de coagulación de las muestras, por lo que no es adecuada para la prueba de hemaglutinación.El exceso de heparina puede causar agregación de leucocitos y no puede utilizarse para el recuento de leucocitos.   5. (tubo de separación de plasma) - tapa de cabeza de color verde claro, añadiendo anticoagulante de litio heparina en un tubo de separación inerte, puede lograr el propósito de la rápida separación de plasma,es la mejor opción para la detección de electrolitos, también se puede utilizar para la determinación bioquímica plasmática de rutina y la UCI y otra detección bioquímica plasmática de emergencia.Las muestras de plasma pueden colocarse directamente en la máquina y mantenerse estables durante 48 horas bajo almacenamiento en frío..   6El anticoagulante es el ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA), que puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar quelato.que hace que el Ca2 + pierda la coagulación e impida la coagulación sanguíneaNo obstante, el EDTA puede afectar a la agregación de plaquetas y no es adecuado para pruebas de coagulación, pruebas de función plaquetaria, iones de calcio,ion potasio, ion de sodio, ion de hierro, fosfatasa alcalina, creatina quinasa y prueba de PCR.   7. (tubo de ensayo de coagulación de citrato de sodio) - tapa de la cabeza azul claro. El citrato de sodio actúa como anticoagulante principalmente mediante la quelante con iones de calcio en muestras de sangre. Es adecuado para la prueba de coagulación.     8La concentración de citrato de sodio requerida para la prueba de ESR es de 3,2% (equivalente a 0,109 mol/L) y la proporción de anticoagulante en sangre es 1:4.   9. (oxalato de potasio / fluoruro de sodio) - cubierta de cabeza gris, el fluoruro de sodio es un anticoagulante de efecto débil, generalmente combinado con oxalato de potasio o etiliodato de sodio,su relación es 1 phr fluoruro de sodio, 3 phr oxalato de potasio, es un buen conservante para la determinación de la glucosa en sangre, no puede utilizarse para la determinación de la urea por el método Urease, ni para la determinación de la fosfatasa alcalina y la amilasa,se recomienda para la detección de la glucosa en sangre.   Manejo y almacenamiento   El tratamiento de las muestras de sangre debe llevarse a cabo de acuerdo con el plan o el manual del laboratorio central.Se debe prestar especial atención a las diferentes condiciones de tratamiento de las muestras de sangre, tales como: la sangre de rutina no puede ser centrifugada; la sangre que puede almacenarse durante mucho tiempo, como la sangre PK, debe registrar el registro de temperatura del refrigerador,y registrar siempre el registro de temperatura de todas las muestras de sangre para asegurarse de que el termómetro del refrigerador esté dentro del período de validez

Los amortiguadores biológicos pueden ser sustancias químicas de las que sabemos poco pero que son extremadamente importantes para nuestra supervivencia, ya sea ácido acético y acetato de sodio, bicarbonato de sodio y ácido carbónico,El dihidrógeno fosfato de sodio y el dihidrógeno fosfato de disodio existen en nuestro cuerpo, o Tris y otros amortiguadores utilizados en experimentos biológicos, oEl buffer HEPESHoy, Desheng Xiaobian les trae a conocer el omnipresente amortiguador biológico.   Paquete de Desheng de amortiguador biológico en barril grande   No.1-El trometamol Tris es el amortiguador biológico más ampliamente suministrado en el mercado, y también es un importante intermediario farmacéutico, API, etc. El consumo anual se calcula en 10000 toneladas.   No.2-bicina (n, n-dihidroxietilglicina) La bicina es un amortiguador muy importante para el entorno bioquímico a baja temperatura, que se puede utilizar para preparar una solución de sustrato estable.Es uno de los pocos amortiguadores que se pueden utilizar en entornos especiales.   No.3 HEPES (ácido etanosulfónico de 4-hidroxietil piperazina) El amortiguador biológico no tóxico e inofensivo, que puede mantener el pH constante durante mucho tiempo, es querido por los cultivadores de células.   No.4 Caps (3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico) Los tampones biológicos comúnmente utilizados, el lugar más común es en una variedad de kits de detección, como kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN, que se utilizan comúnmente como tampones.Además, su aplicación en la extracción de ácidos nucleicos y el mercado de recubrimientos a base de agua no puede subestimarse.   No.5-mops (ácido propanosulfónico de 3-morfina) El mop no puede formar complejos con la mayoría de los iones metálicos, por lo que es adecuado para amortiguar en una solución que contiene iones metálicos.También se puede utilizar como amortiguador en electroforesis y amortiguador en cromatografía de purificación de proteínas.     Como empresa que integra la I + D, la producción, las ventas y el servicio, Desheng se compromete a proporcionar a los clientes productos y servicios de alta calidad como Tris, bicine, HEPES, gorras, fregoneras, etc.puede satisfacer los requisitos especiales de los clientes de I + D para los tipos de productoDesheng se adhiere a su propia operación de marca y tiene una rica experiencia en la producción y la I + D de amortiguadores biológicos.amortiguadores biológicos, por favor visite el sitio web oficial de tecnología Desheng, sitio web: www.w.whdsbio.com 。

TOOS, el nombre chino completo de N-etil-N-(2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sodio, es un reactivo de color ampliamente utilizado, y es el más comúnmente utilizado en el nuevo reactivo de Trinder.Los TOOS Este artículo presentará para qué proyectos de prueba se puede utilizar el reactivo de color TOOS.   Precauciones para el uso de TOOS   TOOS es reductivo. Aunque se necesita peroxidasa para la detección, la enzima es su catalización. Sin enzima, puede ser lentamente oxidado por el oxígeno en el aire después de ser preparado en una solución. El substrato cromogénico debe prepararse en una solución cuando se utiliza. El substrato cromogénico producido por Desheng es un polvo blanco puro, sellado y almacenado.debe prepararse para su uso inmediato.Se oxidará lentamente y se decolorará si está en contacto con el aire durante mucho tiempo.     Principio de reacción del TOOS para detectar el ácido úrico   El ácido úrico + oxígeno + agua son catalizados por la uricasa para generar allantoína + dióxido de carbono + agua;dos moléculas de agua + 4-aminoantipirina + TOOS son catalizadas por la oxidasa POD para generar quinona imina + cuatro moléculas de aguaDesde aquí, se puede ver la relación de TOOS a la reacción de ácido úrico, y luego a través del valor de referencia del resultado de ácido úrico,puede estimar la cantidad de TOOS y el rango de concentración de la solución de configuración   La concentración de TOOS utilizada en los ensayos bioquímicos   Para diferentes ensayos bioquímicos, la concentración es diferente, pero si el volumen de ensayo es el mismo, la diferencia de concentración no es grande.La concentración del sustrato de colorante TOOS es generalmente de aproximadamente 1~5 mmol/L, según el peso molecular de 295.33, al preparar la solución, sólo necesita añadir 0,3 a 1,5 gramos de TOOS por kilogramo de agua, y la cantidad requerida es relativamente pequeña.   Para qué elementos de ensayo se puede utilizar TOOS   El TOOS se puede utilizar en reactivos de diagnóstico para pruebas de glucosa en sangre, pruebas rutinarias de función hepática, pruebas de lípidos en sangre como triglicéridos y pruebas de colesterol.Es de gran valor en el diagnóstico clínico.. TOOS no sólo tiene una alta sensibilidad, sino que también tiene una alta longitud de onda de absorción, intensidad de reacción de color y buen rendimiento en términos de desvanecimiento.   Los TOOSSubstrato cromogénicodesarrollado por Desheng Technology tiene las características de alta pureza, alta solubilidad en agua y menos iones de impurezas de interferencia.nuestro TOOS tiene una mejor forma de cristal que los productos actuales en el mercado. - ¿ Por qué no? El color es más puro y blanco, y la calidad y el servicio son ampliamente elogiados!

En nuestros experimentos bioquímicos, tales como reacción de Trinder del substrato del cromógeno, del éster de la acridina del substrato luminescente y de las diversas reacciones enzimáticas, utilizamos almacenadores intermediarios biológicos, tales como bicine, Tris, fregonas, y los sistemas más básicos del almacenador intermediario del acetato y de fosfato. Puede ser dicho que mientras haya requisitos del pH para el ambiente de la reacción, los almacenadores intermediarios son necesarios en el sistema. Almacenador intermediario en entrega La razón por la que la solución tampón puede ajustar el pH es que es un electrólito débil, que se disocia parcialmente en la solución y existe parcialmente bajo la forma de moléculas, y no muestra acidez y alcalinidad. Sus moléculas forman un equilibrio dinámico con sus ácidos o bases conjugados iónicos (el pH = PKA + LG, concentración disociada es más altos que el de la concentración no disociada). Si el pH de los cambios de sistema, el equilibrio dinámico sub se mueve para alcanzar un nuevo equilibrio, así ajustando el pH.   La gama de almacenador intermediario eficaz de un sistema del almacenador intermediario está generalmente en el rango de dos unidades del pH con valor del pKa como el punto mediano, es decir, la gama eficaz del pH del ± 1. del almacenador intermediario = del pKa. Por lo tanto, cuando el pH de la solución tampón es igual al pKa del almacenador intermediario, la capacidad tapón es la más grande. Si queremos diseñar un nuevo sistema del almacenador intermediario, necesitamos solamente descubrir y seleccionar los almacenadores intermediarios de quién valor del pKa es igual al valor de pH requerido.   En experimentos bioquímicos, hay muchos almacenadores intermediarios biológicos de uso general. El fosfato es el almacenador intermediario más ampliamente utilizado y más básico de la investigación bioquímica. El ácido fosfórico es un ácido ternario. Porque son disociación secundaria y tener dos valores del pKa, la gama del pH del almacenador intermediario preparado con ellos es la más ancha, y la sal del potasio es mejor que la sal del sodio, porque la sal del sodio es difícil de disolver en la baja temperatura y sal del potasio es fácil de disolver, pero si se prepara el SDS la solución tampón de la electroforesis del gel de poliacrilamida puede utilizar solamente el fosfato de sodio en vez del fosfato del potasio, porque el SDS (sulfato del alquilo doce) producirá el sulfato alkílico del potasio doce insolubles con la sal del potasio.   El fosfato es fácil ser preparado en las diversas concentraciones de solución tampón, convenientes para una amplia gama de pH, pH es afectado menos por la temperatura, cambio de pH después de que el dilución sea pequeño, y el cambio de pH después del dilución de diez veces es menos de 0,1. Sin embargo, en el sistema de la solución con los iones del metal, el sistema ácido fosfórico se asociará a los iones comunes del Ca, a los iones del magnesio y a los iones de metales pesados para formar la precipitación.   El almacenador intermediario de Tris producido por nosotros se ha utilizado cada vez más en la investigación bioquímica, y tiene una tendencia a exceder el almacenador intermediario de fosfato. Por ejemplo, el almacenador intermediario de Tris se ha utilizado en electroforesis del gel de poliacrilamida SDS, y el fosfato se utiliza raramente. La solución del ACD usada en nuestro buque de la colección de la sangre de PrP necesita el citrato de sodio y el ácido cítrico ajustar el pH. el citrato aquí no sólo regula la presión osmótica, pero también actúa como almacenador intermediario. Es también un ácido ternario como el ácido fosfórico.

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS buffer itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS   1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography;   2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells;   3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells;   4. As the eluent in gel filtration chromatography;   5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer;   6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA);   7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation.     Precautions for using MOPS   1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing.   2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used.   If the color is too dark, it should not be used again.   3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately.     MOPS production method   The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

Como reactivo de quimioluminiscencia,el luminolSe utiliza ampliamente en la detección de sangre. Fue sintetizado en 1853. Desde que Albrecht informó por primera vez la reacción de quimioluminiscencia del luminol con oxidante en solución alcalina en 1928,Se descubrió por primera vez que este compuesto tiene una propiedad maravillosa, que puede emitir luz azul cuando se oxida.   Unos años más tarde, alguien pensó en usar esta propiedad para detectar manchas de sangre.y el oxígeno que respiramos del aire es transportado a todas las partes del cuerpo por esta proteínaLa hemoglobina contiene hierro, que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, convirtiendo el peróxido de hidrógeno en agua y monooxígeno, que luego oxida el luminol para hacerlo brillar.     Cuando se examinan las manchas de sangre, el luminol reacciona con el hemo, una proteína responsable del transporte del oxígeno en la hemoglobina, mostrando una fluorescencia azul-verde.Sólo puede detectar una millonésima parte de sangre.Incluso si una pequeña gota de sangre cae en un gran tanque de agua, puede ser detectada.Mientras la sangre salte y toque cualquier objeto, No importa el método de limpieza que se utilice después, siempre que el reactivo de luminol se rocía sobre él y se observa en el entorno oscuro,habrá fluorescencia azul y blanca debido a la reacción de fluorescencia en el lugar con manchas de sangre.   Las desventajas del luminol: 1El luminol fluorescencia en presencia de cobre, aleaciones que contienen cobre, rábano o algunos agentes blanqueadores.La fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente la presencia de manchas de sangre.. 2El luminol puede detectar una pequeña cantidad de sangre en la sangre y la orina de los animales, por lo que si hay orina o sangre de animales en la habitación a analizar, los resultados de la prueba serán sesgados. 3El luminol reacciona con los excrementos y emite la misma luz que la sangre. 4El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN. 5El luminol debe utilizarse en un ambiente oscuro, de lo contrario la fluorescencia es difícil de identificar. 6El tiempo de brillo del luminol es limitado, así que debemos aprovechar el tiempo para tomar fotos.   Hay varias maneras de evitar interferencias en la inspección   1Deja que el sitio se seque durante unos días, la interferencia de la lejía desaparecerá, y la mancha de sangre puede hacer que el luminol brille incluso después de muchos años.   2Es obvio que los antioxidantes no deben usarse porque inhibirán la reacción de las manchas de sangre con el luminol.Según la estructura química del ácido hipoclorosoEl método más seguro es utilizar el método de luminescencia por luminol para detectar la sospecha de mancha de sangre.y luego usar otros métodos para determinar que es realmente una mancha de sangreAdemás, después de haber sido tratado con luminol, el ADN contenido en la mancha de sangre no ha sido destruido, y puede ser extraído para su identificación.   Desheng es una antigua empresa de reactivos químicos especializada en el desarrollo y producción de reactivos para análisis de sangre.reactivos de quimioluminiscenciadebido a su estructura simple, fácil síntesis, buena solubilidad en agua y alta eficiencia cuántica luminiscente.

El luminol también se llama luminol y su nombre químico esHidrazida 3-aminoftaladaSe utiliza a menudo en sistemas bioquímicos de inmunoensayo por quimioluminiscencia.A menudo se usa para análisis de sangre en escenas de investigación criminal.Cuando el reactivo de luminol se rocía en la sangre, se oxida con oxígeno activo y libera fluorescencia azul-violeta, que se llama reacción de luminol.     El método de análisis por quimioluminiscencia se utiliza ampliamente en la determinación directa de fármacos y muestras bioquímicas debido a su alta sensibilidad, amplio rango lineal y operación simple del instrumento.También se han informado estudios sobre la determinación del fumarato de cetotifeno mediante análisis de quimioluminiscencia y electroquimioluminiscencia.No obstante, no se ha informado del estudio sobre la determinación del fumarato de cetotifeno basado en el sistema de quimioluminiscencia del permanganato de potasio.se encuentra que en medio alcalino, el permanganato de potasio puede oxidar el luminol para producir una señal de luminiscencia, y el fumarato de cetotifeno tiene un fuerte efecto sensibilizador sobre la señal de luminiscencia.   Por esta razón, realizamos experimentos y analizamos las siguientes conclusiones:   1 Sistema de señal de quimioluminiscencia de inyección de flujo de señal de quimioluminiscencia de inyección de flujo.   En un medio alcalino, el permanganato de potasio puede oxidar el luminol para producir quimioluminiscencia.la intensidad de la quimioluminiscencia se incrementa significativamente.   2 Espectro de la quimioluminiscencia   La longitud de onda máxima de emisión de los dos sistemas de luminiscencia es de aproximadamente 425 nm, lo que es consistente con la longitud de onda máxima de emisión del luminóforo de luminol,indicando que los luminóforos de los dos sistemas de quimioluminiscencia están excitados en estado 3-aminoftalatoLa intensidad de luminiscencia del sistema luminol-permanganato de potasio-cetotifeno fumarato es significativamente superior a la del sistema luminol-permanganato de potasio.indicando que la adición de fumarato de cetotifeno aumenta la sensibilidad del luminol-permanganato La intensidad luminosa del sistema de ácido potásico.   3 Selección de la trayectoria y el flujo del flujo   Después de experimentos, se comprobó que los diferentes modos de mezcla de la solución tienen una gran influencia en la señal de luminiscencia.Se investigó la influencia de las diferentes velocidades de flujo en la señal de luminiscencia del sistema.El experimento muestra que con el aumento del caudal, primero aumenta y luego disminuye, y alcanza el valor máximo cuando el caudal alcanza 1,9 ml·min.El ensayo selecciona el caudal de cada tubería para que sea de 10,9 mm/min.   4 Selección de la concentración de la solución de hidróxido de sodio   Dentro del ámbito de aplicación, se investigó la influencia de la concentración de solución de hidróxido de sodio en la intensidad de luminiscencia del sistema de reacción.Los resultados muestran que cuando la concentración de la solución de hidróxido de sodio es 0.05·0.15Mol·L-1, el máximo y prácticamente sin cambios, el ensayo elige la concentración de solución de hidróxido de sodio para ser 0,1 Mol·L-4.   5 La elección del oxidante y su concentración   El experimento investigó la influencia de diferentes oxidantes tales como permanganato de potasio, ferricyanuro de potasio, peróxido de hidrógeno,periodato de potasio en la señal de quimioluminiscencia del sistemaLos resultados muestran que cuando el permanganato de potasio se utiliza como oxidante, el valor de la señal de sensibilidad a la quimioluminiscencia es grande y estable.la concentración de la solución de permanganato de potasio es de 5.0 × 10-4 mol·L-1.   6 Selección de la concentración de la solución de luminol   El luminol es la principal sustancia luminiscente, y su concentración tiene un mayor impacto en la intensidad luminosa, la sensibilidad de detección y el rango lineal.El experimento investigó la influencia de la concentración de la solución de luminol en el rango de 2Los resultados mostraron que a medida que aumentaba la concentración de la solución de luminol, la concentración de los gases de efecto invernadero aumentaba.Quimioluminiscencia La intensidad creciente indica que la concentración de la solución de luminol no debe ser demasiado grandeSi la concentración de la solución de luminol es demasiado baja, el valor de la señal de luminiscencia es pequeño y la estabilidad es pobre.la concentración de la solución de luminol fue seleccionada como 3.0 × 10-4 mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials se especializa en la producción y desarrollo dereactivos de quimioluminiscencia, sustratos luminiscentes, amortiguadores biológicos, aditivos para tubos de recolección de sangre y preparados enzimáticos.Ha estado investigando y desarrollando reactivos de quimioluminiscencia durante muchos añosEn la actualidad, los productos producidos por Desheng se han vendido a muchos países de todo el mundo.y han sido redimidos con alabanza, y han alcanzado una cooperación a largo plazo con muchas empresas.