CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La detección de muestras de sangre debe ser bien conocida por todos nosotros. Básicamente, muchos proyectos de investigación clínica participarán como indicadores para evaluar la seguridad.Algunos marcadores relacionados con la enfermedad y pruebas específicas también se realizarán a través de muestras de sangreDesheng quiere compartir con ustedes el contenido de la recolección y conservación de muestras de sangre.   Composición de la sangre   La sangre está compuesta principalmente de plasma y células sanguíneas (llamadas células sanguíneas).se puede encontrar que el plasma y las células sanguíneas se dividen obviamente en dos partes después de la centrifugadora o de estar de pie durante un período de tiempo en una centrifugadoraLos glóbulos sanguíneos se depositan en la parte inferior debido al peso pesado, y el líquido transparente amarillo suspendido por encima de los glóbulos rojos es plasma.   Si la sangre se coagula naturalmente sin tratamiento anticoagulante, la sangre se dividirá en dos partes.los glóbulos blancos y las plaquetas se precipitan debajo; el líquido claro y transparente de color amarillo claro que flota arriba es suero, que no contiene células sanguíneas ni fibrinógeno.     Recolección de muestras de sangre   1. (tubo de suero común) - cubierta de cabeza roja, sin aditivos en el vaso de recolección de sangre, utilizada para la bioquímica sérica de rutina, banco de sangre (antes del almacenamiento de sangre,es necesario analizar varios indicadores de sangre para determinar si es calificado, el aditivo afectará a los resultados de la prueba, por lo que no hay aditivo en el vaso de recolección de sangre) y pruebas serológicas relacionadas.   2. (tubo de suero rápido) - tapa de cabeza de color rojo naranja, coagulante en el vaso de recolección de sangre, que puede activar la fibrina, transformar la fibrina soluble en polímero de fibrina insoluble y luego formar un coágulo de fibrina estable.El tubo de suero rápido puede coagular la sangre recogida en 5 minutos, que es adecuado para el ensayo de serie de suero de emergencia.   3. (tubo acelerador de coagulación de gel de separación inerte) - tapa dorada, inerteGel de separacióny coagulante añadido en el tubo de recolección de sangre después de que la muestra se centrifuge,el gel de separación del suero puede separar completamente los componentes líquidos (suero o plasma) y los componentes sólidos (glóbulos rojos)La muestra se mantiene estable en 48 horas.Un coagulante puede activar rápidamente el mecanismo de coagulación y acelerar el proceso de coagulación, y es adecuado para pruebas bioquímicas de emergencia en suero.   4. (tubo anticoagulante de heparina) - tapa verde, con heparina añadida en el vaso de recolección de sangre. Es adecuado para hemorreología, prueba de fragilidad de glóbulos rojos, análisis de gases sanguíneos,prueba de hematocrito y prueba bioquímica ordinariaLa heparina tiene la función de antitrombina y puede prolongar el tiempo de coagulación de las muestras, por lo que no es adecuada para la prueba de hemaglutinación.El exceso de heparina puede causar agregación de leucocitos y no puede utilizarse para el recuento de leucocitos.   5. (tubo de separación de plasma) - tapa de cabeza de color verde claro, añadiendo anticoagulante de litio heparina en un tubo de separación inerte, puede lograr el propósito de la rápida separación de plasma,es la mejor opción para la detección de electrolitos, también se puede utilizar para la determinación bioquímica plasmática de rutina y la UCI y otra detección bioquímica plasmática de emergencia.Las muestras de plasma pueden colocarse directamente en la máquina y mantenerse estables durante 48 horas bajo almacenamiento en frío..   6El anticoagulante es el ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA), que puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar quelato.que hace que el Ca2 + pierda la coagulación e impida la coagulación sanguíneaNo obstante, el EDTA puede afectar a la agregación de plaquetas y no es adecuado para pruebas de coagulación, pruebas de función plaquetaria, iones de calcio,ion potasio, ion de sodio, ion de hierro, fosfatasa alcalina, creatina quinasa y prueba de PCR.   7. (tubo de ensayo de coagulación de citrato de sodio) - tapa de la cabeza azul claro. El citrato de sodio actúa como anticoagulante principalmente mediante la quelante con iones de calcio en muestras de sangre. Es adecuado para la prueba de coagulación.     8La concentración de citrato de sodio requerida para la prueba de ESR es de 3,2% (equivalente a 0,109 mol/L) y la proporción de anticoagulante en sangre es 1:4.   9. (oxalato de potasio / fluoruro de sodio) - cubierta de cabeza gris, el fluoruro de sodio es un anticoagulante de efecto débil, generalmente combinado con oxalato de potasio o etiliodato de sodio,su relación es 1 phr fluoruro de sodio, 3 phr oxalato de potasio, es un buen conservante para la determinación de la glucosa en sangre, no puede utilizarse para la determinación de la urea por el método Urease, ni para la determinación de la fosfatasa alcalina y la amilasa,se recomienda para la detección de la glucosa en sangre.   Manejo y almacenamiento   El tratamiento de las muestras de sangre debe llevarse a cabo de acuerdo con el plan o el manual del laboratorio central.Se debe prestar especial atención a las diferentes condiciones de tratamiento de las muestras de sangre, tales como: la sangre de rutina no puede ser centrifugada; la sangre que puede almacenarse durante mucho tiempo, como la sangre PK, debe registrar el registro de temperatura del refrigerador,y registrar siempre el registro de temperatura de todas las muestras de sangre para asegurarse de que el termómetro del refrigerador esté dentro del período de validez

Los amortiguadores biológicos pueden ser sustancias químicas de las que sabemos poco pero que son extremadamente importantes para nuestra supervivencia, ya sea ácido acético y acetato de sodio, bicarbonato de sodio y ácido carbónico,El dihidrógeno fosfato de sodio y el dihidrógeno fosfato de disodio existen en nuestro cuerpo, o Tris y otros amortiguadores utilizados en experimentos biológicos, oEl buffer HEPESHoy, Desheng Xiaobian les trae a conocer el omnipresente amortiguador biológico.   Paquete de Desheng de amortiguador biológico en barril grande   No.1-El trometamol Tris es el amortiguador biológico más ampliamente suministrado en el mercado, y también es un importante intermediario farmacéutico, API, etc. El consumo anual se calcula en 10000 toneladas.   No.2-bicina (n, n-dihidroxietilglicina) La bicina es un amortiguador muy importante para el entorno bioquímico a baja temperatura, que se puede utilizar para preparar una solución de sustrato estable.Es uno de los pocos amortiguadores que se pueden utilizar en entornos especiales.   No.3 HEPES (ácido etanosulfónico de 4-hidroxietil piperazina) El amortiguador biológico no tóxico e inofensivo, que puede mantener el pH constante durante mucho tiempo, es querido por los cultivadores de células.   No.4 Caps (3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico) Los tampones biológicos comúnmente utilizados, el lugar más común es en una variedad de kits de detección, como kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN, que se utilizan comúnmente como tampones.Además, su aplicación en la extracción de ácidos nucleicos y el mercado de recubrimientos a base de agua no puede subestimarse.   No.5-mops (ácido propanosulfónico de 3-morfina) El mop no puede formar complejos con la mayoría de los iones metálicos, por lo que es adecuado para amortiguar en una solución que contiene iones metálicos.También se puede utilizar como amortiguador en electroforesis y amortiguador en cromatografía de purificación de proteínas.     Como empresa que integra la I + D, la producción, las ventas y el servicio, Desheng se compromete a proporcionar a los clientes productos y servicios de alta calidad como Tris, bicine, HEPES, gorras, fregoneras, etc.puede satisfacer los requisitos especiales de los clientes de I + D para los tipos de productoDesheng se adhiere a su propia operación de marca y tiene una rica experiencia en la producción y la I + D de amortiguadores biológicos.amortiguadores biológicos, por favor visite el sitio web oficial de tecnología Desheng, sitio web: www.w.whdsbio.com 。

TOOS, el nombre chino completo de N-etil-N-(2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sodio, es un reactivo de color ampliamente utilizado, y es el más comúnmente utilizado en el nuevo reactivo de Trinder.Los TOOS Este artículo presentará para qué proyectos de prueba se puede utilizar el reactivo de color TOOS.   Precauciones para el uso de TOOS   TOOS es reductivo. Aunque se necesita peroxidasa para la detección, la enzima es su catalización. Sin enzima, puede ser lentamente oxidado por el oxígeno en el aire después de ser preparado en una solución. El substrato cromogénico debe prepararse en una solución cuando se utiliza. El substrato cromogénico producido por Desheng es un polvo blanco puro, sellado y almacenado.debe prepararse para su uso inmediato.Se oxidará lentamente y se decolorará si está en contacto con el aire durante mucho tiempo.     Principio de reacción del TOOS para detectar el ácido úrico   El ácido úrico + oxígeno + agua son catalizados por la uricasa para generar allantoína + dióxido de carbono + agua;dos moléculas de agua + 4-aminoantipirina + TOOS son catalizadas por la oxidasa POD para generar quinona imina + cuatro moléculas de aguaDesde aquí, se puede ver la relación de TOOS a la reacción de ácido úrico, y luego a través del valor de referencia del resultado de ácido úrico,puede estimar la cantidad de TOOS y el rango de concentración de la solución de configuración   La concentración de TOOS utilizada en los ensayos bioquímicos   Para diferentes ensayos bioquímicos, la concentración es diferente, pero si el volumen de ensayo es el mismo, la diferencia de concentración no es grande.La concentración del sustrato de colorante TOOS es generalmente de aproximadamente 1~5 mmol/L, según el peso molecular de 295.33, al preparar la solución, sólo necesita añadir 0,3 a 1,5 gramos de TOOS por kilogramo de agua, y la cantidad requerida es relativamente pequeña.   Para qué elementos de ensayo se puede utilizar TOOS   El TOOS se puede utilizar en reactivos de diagnóstico para pruebas de glucosa en sangre, pruebas rutinarias de función hepática, pruebas de lípidos en sangre como triglicéridos y pruebas de colesterol.Es de gran valor en el diagnóstico clínico.. TOOS no sólo tiene una alta sensibilidad, sino que también tiene una alta longitud de onda de absorción, intensidad de reacción de color y buen rendimiento en términos de desvanecimiento.   Los TOOSSubstrato cromogénicodesarrollado por Desheng Technology tiene las características de alta pureza, alta solubilidad en agua y menos iones de impurezas de interferencia.nuestro TOOS tiene una mejor forma de cristal que los productos actuales en el mercado. - ¿ Por qué no? El color es más puro y blanco, y la calidad y el servicio son ampliamente elogiados!

En nuestros experimentos bioquímicos, tales como reacción de Trinder del substrato del cromógeno, del éster de la acridina del substrato luminescente y de las diversas reacciones enzimáticas, utilizamos almacenadores intermediarios biológicos, tales como bicine, Tris, fregonas, y los sistemas más básicos del almacenador intermediario del acetato y de fosfato. Puede ser dicho que mientras haya requisitos del pH para el ambiente de la reacción, los almacenadores intermediarios son necesarios en el sistema. Almacenador intermediario en entrega La razón por la que la solución tampón puede ajustar el pH es que es un electrólito débil, que se disocia parcialmente en la solución y existe parcialmente bajo la forma de moléculas, y no muestra acidez y alcalinidad. Sus moléculas forman un equilibrio dinámico con sus ácidos o bases conjugados iónicos (el pH = PKA + LG, concentración disociada es más altos que el de la concentración no disociada). Si el pH de los cambios de sistema, el equilibrio dinámico sub se mueve para alcanzar un nuevo equilibrio, así ajustando el pH.   La gama de almacenador intermediario eficaz de un sistema del almacenador intermediario está generalmente en el rango de dos unidades del pH con valor del pKa como el punto mediano, es decir, la gama eficaz del pH del ± 1. del almacenador intermediario = del pKa. Por lo tanto, cuando el pH de la solución tampón es igual al pKa del almacenador intermediario, la capacidad tapón es la más grande. Si queremos diseñar un nuevo sistema del almacenador intermediario, necesitamos solamente descubrir y seleccionar los almacenadores intermediarios de quién valor del pKa es igual al valor de pH requerido.   En experimentos bioquímicos, hay muchos almacenadores intermediarios biológicos de uso general. El fosfato es el almacenador intermediario más ampliamente utilizado y más básico de la investigación bioquímica. El ácido fosfórico es un ácido ternario. Porque son disociación secundaria y tener dos valores del pKa, la gama del pH del almacenador intermediario preparado con ellos es la más ancha, y la sal del potasio es mejor que la sal del sodio, porque la sal del sodio es difícil de disolver en la baja temperatura y sal del potasio es fácil de disolver, pero si se prepara el SDS la solución tampón de la electroforesis del gel de poliacrilamida puede utilizar solamente el fosfato de sodio en vez del fosfato del potasio, porque el SDS (sulfato del alquilo doce) producirá el sulfato alkílico del potasio doce insolubles con la sal del potasio.   El fosfato es fácil ser preparado en las diversas concentraciones de solución tampón, convenientes para una amplia gama de pH, pH es afectado menos por la temperatura, cambio de pH después de que el dilución sea pequeño, y el cambio de pH después del dilución de diez veces es menos de 0,1. Sin embargo, en el sistema de la solución con los iones del metal, el sistema ácido fosfórico se asociará a los iones comunes del Ca, a los iones del magnesio y a los iones de metales pesados para formar la precipitación.   El almacenador intermediario de Tris producido por nosotros se ha utilizado cada vez más en la investigación bioquímica, y tiene una tendencia a exceder el almacenador intermediario de fosfato. Por ejemplo, el almacenador intermediario de Tris se ha utilizado en electroforesis del gel de poliacrilamida SDS, y el fosfato se utiliza raramente. La solución del ACD usada en nuestro buque de la colección de la sangre de PrP necesita el citrato de sodio y el ácido cítrico ajustar el pH. el citrato aquí no sólo regula la presión osmótica, pero también actúa como almacenador intermediario. Es también un ácido ternario como el ácido fosfórico.

MOPS, or 3-morpholinopropanesulfonic acid, is a widely used and very important buffer. MOPS buffer itself belongs to Good's buffer, the buffer range is between 6.5~7.9, has good pH stability, is highly polar, is inert to a variety of chemical reagents and enzymes, does not participate in and does not interfere with the process of biochemical reactions, and is chemically resistant to enzymes. The reaction has no inhibitory effect, so it can be specially used for the research of organelles and extremely volatile, pH-sensitive proteins and enzymes.   The main application areas of MOPS   1. As a running buffer in electrophoresis and protein purification in chromatography;   2. Prepare a variety of agar media for the cultivation of bacteria, yeast and mammalian cells. However, higher than 20mM The concentration of is not recommended for mammalian cells;   3. It can be used as a lysis buffer for E. coli cells;   4. As the eluent in gel filtration chromatography;   5. Used in Northern hybridization, as a buffer for RNA isolation and membrane transfer;   6. Suitable for the determination of bicinchoninic acid (BCA);   7. Used in the study of electron transfer and phosphorylation of chloroplast thin layer preparation.     Precautions for using MOPS   1. MOPS biological buffer reagent is a zwitterionic buffer. If the dosage of MOPS is very small each time, it is generally used appropriately after appropriate dispensing.   2. Generally, the biological buffer can easily change the color of the liquid to yellow after encountering light, and the light yellow can be used.   If the color is too dark, it should not be used again.   3. The use of MOPS biological buffer reagent requires special attention. Production safety and personnel health must not be sloppy. Therefore, laboratory clothes should be worn well and disposable gloves should be worn for operation. Once the solution splashes into the eyes, or touches slightly, you must use a lot of water to rinse immediately, and go to the hospital immediately.     MOPS production method   The mainstream production method of MOPS is completed in the following six steps, which can save costs, reduce pollution, and avoid safety risks. The preparation method of this MOPS uses water as a solvent and no organic solvents are used in the process. While reducing production costs, it reduces the risk of health hazards to operators, and there is no trouble of recycling and processing organic solvents, and there is no problem of environmental pollution. The main steps are morpholine dissolution, reaction to generate 3-morpholinepropanesulfonic acid aqueous solution, dehydration to obtain crude 3-morpholinepropanesulfonic acid, crude product recrystallization, crystal suction filtration and concentration, cooling, crystallization, and 3-morpholinopropane The process of sulfonic acid.   Desheng is a diagnostic reagent raw material manufacturer with many years of R&D and production experience. The purity of MOPS products produced is ≥99%, the water solubility is good, the production process is stable, and it has a strict quality management system to ensure that it provides customers with high-quality products and services. The company's products have been sold to many countries around the world, please call for more details!

Como reactivo de quimioluminiscencia,el luminolSe utiliza ampliamente en la detección de sangre. Fue sintetizado en 1853. Desde que Albrecht informó por primera vez la reacción de quimioluminiscencia del luminol con oxidante en solución alcalina en 1928,Se descubrió por primera vez que este compuesto tiene una propiedad maravillosa, que puede emitir luz azul cuando se oxida.   Unos años más tarde, alguien pensó en usar esta propiedad para detectar manchas de sangre.y el oxígeno que respiramos del aire es transportado a todas las partes del cuerpo por esta proteínaLa hemoglobina contiene hierro, que cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, convirtiendo el peróxido de hidrógeno en agua y monooxígeno, que luego oxida el luminol para hacerlo brillar.     Cuando se examinan las manchas de sangre, el luminol reacciona con el hemo, una proteína responsable del transporte del oxígeno en la hemoglobina, mostrando una fluorescencia azul-verde.Sólo puede detectar una millonésima parte de sangre.Incluso si una pequeña gota de sangre cae en un gran tanque de agua, puede ser detectada.Mientras la sangre salte y toque cualquier objeto, No importa el método de limpieza que se utilice después, siempre que el reactivo de luminol se rocía sobre él y se observa en el entorno oscuro,habrá fluorescencia azul y blanca debido a la reacción de fluorescencia en el lugar con manchas de sangre.   Las desventajas del luminol: 1El luminol fluorescencia en presencia de cobre, aleaciones que contienen cobre, rábano o algunos agentes blanqueadores.La fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente la presencia de manchas de sangre.. 2El luminol puede detectar una pequeña cantidad de sangre en la sangre y la orina de los animales, por lo que si hay orina o sangre de animales en la habitación a analizar, los resultados de la prueba serán sesgados. 3El luminol reacciona con los excrementos y emite la misma luz que la sangre. 4El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN. 5El luminol debe utilizarse en un ambiente oscuro, de lo contrario la fluorescencia es difícil de identificar. 6El tiempo de brillo del luminol es limitado, así que debemos aprovechar el tiempo para tomar fotos.   Hay varias maneras de evitar interferencias en la inspección   1Deja que el sitio se seque durante unos días, la interferencia de la lejía desaparecerá, y la mancha de sangre puede hacer que el luminol brille incluso después de muchos años.   2Es obvio que los antioxidantes no deben usarse porque inhibirán la reacción de las manchas de sangre con el luminol.Según la estructura química del ácido hipoclorosoEl método más seguro es utilizar el método de luminescencia por luminol para detectar la sospecha de mancha de sangre.y luego usar otros métodos para determinar que es realmente una mancha de sangreAdemás, después de haber sido tratado con luminol, el ADN contenido en la mancha de sangre no ha sido destruido, y puede ser extraído para su identificación.   Desheng es una antigua empresa de reactivos químicos especializada en el desarrollo y producción de reactivos para análisis de sangre.reactivos de quimioluminiscenciadebido a su estructura simple, fácil síntesis, buena solubilidad en agua y alta eficiencia cuántica luminiscente.

El luminol también se llama luminol y su nombre químico esHidrazida 3-aminoftaladaSe utiliza a menudo en sistemas bioquímicos de inmunoensayo por quimioluminiscencia.A menudo se usa para análisis de sangre en escenas de investigación criminal.Cuando el reactivo de luminol se rocía en la sangre, se oxida con oxígeno activo y libera fluorescencia azul-violeta, que se llama reacción de luminol.     El método de análisis por quimioluminiscencia se utiliza ampliamente en la determinación directa de fármacos y muestras bioquímicas debido a su alta sensibilidad, amplio rango lineal y operación simple del instrumento.También se han informado estudios sobre la determinación del fumarato de cetotifeno mediante análisis de quimioluminiscencia y electroquimioluminiscencia.No obstante, no se ha informado del estudio sobre la determinación del fumarato de cetotifeno basado en el sistema de quimioluminiscencia del permanganato de potasio.se encuentra que en medio alcalino, el permanganato de potasio puede oxidar el luminol para producir una señal de luminiscencia, y el fumarato de cetotifeno tiene un fuerte efecto sensibilizador sobre la señal de luminiscencia.   Por esta razón, realizamos experimentos y analizamos las siguientes conclusiones:   1 Sistema de señal de quimioluminiscencia de inyección de flujo de señal de quimioluminiscencia de inyección de flujo.   En un medio alcalino, el permanganato de potasio puede oxidar el luminol para producir quimioluminiscencia.la intensidad de la quimioluminiscencia se incrementa significativamente.   2 Espectro de la quimioluminiscencia   La longitud de onda máxima de emisión de los dos sistemas de luminiscencia es de aproximadamente 425 nm, lo que es consistente con la longitud de onda máxima de emisión del luminóforo de luminol,indicando que los luminóforos de los dos sistemas de quimioluminiscencia están excitados en estado 3-aminoftalatoLa intensidad de luminiscencia del sistema luminol-permanganato de potasio-cetotifeno fumarato es significativamente superior a la del sistema luminol-permanganato de potasio.indicando que la adición de fumarato de cetotifeno aumenta la sensibilidad del luminol-permanganato La intensidad luminosa del sistema de ácido potásico.   3 Selección de la trayectoria y el flujo del flujo   Después de experimentos, se comprobó que los diferentes modos de mezcla de la solución tienen una gran influencia en la señal de luminiscencia.Se investigó la influencia de las diferentes velocidades de flujo en la señal de luminiscencia del sistema.El experimento muestra que con el aumento del caudal, primero aumenta y luego disminuye, y alcanza el valor máximo cuando el caudal alcanza 1,9 ml·min.El ensayo selecciona el caudal de cada tubería para que sea de 10,9 mm/min.   4 Selección de la concentración de la solución de hidróxido de sodio   Dentro del ámbito de aplicación, se investigó la influencia de la concentración de solución de hidróxido de sodio en la intensidad de luminiscencia del sistema de reacción.Los resultados muestran que cuando la concentración de la solución de hidróxido de sodio es 0.05·0.15Mol·L-1, el máximo y prácticamente sin cambios, el ensayo elige la concentración de solución de hidróxido de sodio para ser 0,1 Mol·L-4.   5 La elección del oxidante y su concentración   El experimento investigó la influencia de diferentes oxidantes tales como permanganato de potasio, ferricyanuro de potasio, peróxido de hidrógeno,periodato de potasio en la señal de quimioluminiscencia del sistemaLos resultados muestran que cuando el permanganato de potasio se utiliza como oxidante, el valor de la señal de sensibilidad a la quimioluminiscencia es grande y estable.la concentración de la solución de permanganato de potasio es de 5.0 × 10-4 mol·L-1.   6 Selección de la concentración de la solución de luminol   El luminol es la principal sustancia luminiscente, y su concentración tiene un mayor impacto en la intensidad luminosa, la sensibilidad de detección y el rango lineal.El experimento investigó la influencia de la concentración de la solución de luminol en el rango de 2Los resultados mostraron que a medida que aumentaba la concentración de la solución de luminol, la concentración de los gases de efecto invernadero aumentaba.Quimioluminiscencia La intensidad creciente indica que la concentración de la solución de luminol no debe ser demasiado grandeSi la concentración de la solución de luminol es demasiado baja, el valor de la señal de luminiscencia es pequeño y la estabilidad es pobre.la concentración de la solución de luminol fue seleccionada como 3.0 × 10-4 mol·L-1.   Hubei Xindesheng Materials se especializa en la producción y desarrollo dereactivos de quimioluminiscencia, sustratos luminiscentes, amortiguadores biológicos, aditivos para tubos de recolección de sangre y preparados enzimáticos.Ha estado investigando y desarrollando reactivos de quimioluminiscencia durante muchos añosEn la actualidad, los productos producidos por Desheng se han vendido a muchos países de todo el mundo.y han sido redimidos con alabanza, y han alcanzado una cooperación a largo plazo con muchas empresas.

El HEPES es una especie de amortiguador anfóterico no iónico.El buffer HEPESEl HEPES es una especie de amortiguador anfóterico no iónico con buena capacidad de amortiguamiento en el rango de pH 7,2-7.4En estas condiciones, la tapa del frasco de cultivo celular debe ser apretada para evitar que una pequeña cantidad de carbonato necesario en el medio de cultivo se disperse al aire.   La mayoría de los medios de cultivo contienen color rojo fenol como indicador de pH. Los medios de cultivo ácidos son de color amarillo naranja, y los medios de cultivo alcalinos son de color rojo oscuro.El HEPES es caro y puede ser tóxico para algunas células a altas concentracionesEn la práctica, no es tan sencillo.El CO2 disuelto y el bicarbonato también son muy importantes para un buen crecimiento celular.   Hay dos maneras de utilizar HEPES.   (1) El HEPES puede añadirse directamente al medio de cultivo preparado de acuerdo con la concentración requerida y luego filtrarse para eliminar las bacterias.ajustar el pH a 7.2 con LN NaOH después de disolverse, filtrarse y utilizarse después de la esterilización.   (2) Antes del uso, se añadieron 99 ml de medio de cultivo a 1 ml de medio de almacenamiento y la concentración final fue todavía de 10 mmol/ L. Métodos: 23.8 g de HEPES se disolvieron en 90 ml de agua doble destilada,ajustado al pH 7.5- 8.0 con NaOH LN, y luego diluido a 100 ml con agua, filtrado y esterilizado, embalados en botellas pequeñas (2 ml/ botella), conservados a 4 °C o - 20 °C.     El ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfónico no tiene ningún efecto tóxico en las células. Es un amortiguador de iones de hidrógeno, que puede controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo.Cuando la concentración final es de 10-50 mmol/L y el medio de cultivo contiene 20 mmol/L de HEPESPuede utilizarse como tampón biológico, tampón de reacción, tampón de prehibridación y tampón de hibridación para la separación y análisis de componentes nucleares de ARN,y para ARN y t4rna.   El grado de biología molecular se utiliza para el etiquetado de la terminación del ARN3' con el libro químico de la ligasa t4rna, la separación y el análisis de los componentes del amortiguador de reacción,tampón de prehibridación y componentes tampón de ARN nuclearAdhesión de célula a célula, cultivo de agregación de células a corto plazo, tejido y limpieza de células.   Desheng comenzó a desarrollar y producir aditivos vasculares, reactivos de color, reactivos quimioluminiscentes yamortiguadores biológicosEn el caso de los productos químicos, la investigación de los productos biológicos es un proceso que se lleva a cabo con el fin de mejorar la calidad de los productos y mejorar la calidad de los productos.las tapasSi necesita llamar, Desheng da la bienvenida a su llamada.

Los daños causados por la radiación del ADN suelen ocurrir de dos maneras: directa e indirectamente.El efecto indirecto consiste en la radiólisis de la solución alrededor del ADN y la posterior interacción entre el ADN y los productos de la radiólisis..   Se estima que el 80% de los efectos letales de la radiación alta LET son causados por efectos directos, por lo que es necesario estudiar el daño al ADN inducido por la radiación alta LET,que también es útil para aclarar el mecanismo molecular de alto efecto biológico relativo de alta radiación LET.   TRIS base en polvo   En el estudio del daño del ADN causado por la radiación ionizante, obviamente es útil obtener resultados experimentales más precisos y confiables para seleccionar el sistema de disolución del ADN adecuado.El sistema de disolución más común del ADN es el tampón, y sus componentes principales son 10 mmol/ L de tris (trimetilaminometano) y 1 mmol/ L de EDTA (ácido tetraacético de etilenodiamina) a pH 8.0Veamos los principios principales del estudio.   ADN plasmídico PUC19 disuelto en agua pura, 10 mmol/ LBase de Tris, 1 mmol / L de RA y te tampón fue irradiado por un haz de iones de carbono de 100 keV / p.m (energía inicial 290 MeV / U).La proporción de varias moléculas de ADN en diferentes soluciones se analizó mediante electroforesis de gel de agarosa, y se calculó el número promedio de rupturas de cadena única (SSB) y rupturas de cadena doble (DSB) en cada plásmido a diferentes dosis.   Se encontró que Tris podría proteger significativamente el ADN plasmídico de la irradiación de iones pesados de carbono inhibiendo la producción de SSB y DSB,Mientras que el EDTA podría aumentar la producción de SSB e inhibir la formación de DSB..   Electroforetograma de la molécula de ADN pUC19 en diferentes soluciones y dosis de irradiación   Se puede ver en la figura anterior que con el aumento de la dosis de irradiación, el porcentaje de ADN superenrolado en el ADN total disminuye.el contenido de ADN superenrolado en Tris y el tampón te disminuyó lentamenteCuando la dosis se incrementó a 150Gy, el contenido de ADN superenrolado en Tris y el tampón te seguía siendo superior al 80%, pero el contenido de ADN superenrolado en EDTA y agua era inferior al 60%.Los resultados mostraron que el ADN en tri producía menos rupturas de hebras que en agua y EDTA..   Una serie de resultados muestran que Tris tiene un efecto protector obvio en el daño de ruptura de la hebra de ADN inducido por la irradiación de iones de carbono de 100 keV/L ~ m.el ADN superenrolado existió todo el tiempo y mostró una protección obvia en comparación con agua pura y solución de EDTA.

Antes de aprender acerca deamortiguadores biológicos¿Cuál es la relación entre los grifos y el kit?   El kit de diagnóstico es una especie de prueba cualitativa y cuantitativa de fluidos corporales, sangre y otras sustancias que reflejan la salud humana.   3-((1,3-Dihidroxi-2-(Hidroximetil)Propano-2-Yl) Amino) Propano-1-ácido sulfónico(TAPS) es un tipo de amortiguador anfóterico ampliamente utilizado en bioquímica y biología molecular. Tiene un rango de pH de 7,7-9,1 y es soluble en agua (25 g / 50 ml).los grifos como amortiguador biológico se utilizan en el kit de diagnóstico bioquímico, kit de extracción de ADN / ARN y kit de diagnóstico PCR.   Se puede ver que los grifos son una de las materias primas de nuestro kit.   Grifos de amortiguación de Desheng   [propósito]Como sistema tampón comúnmente utilizado en el sistema de detección de ADN, también se puede utilizar como componente tampón de la muestra de ARN.Es adecuado para la investigación de transferencia de electrones y fosforilación de la preparación de capas finas de cloroplastosPuede proteger a la oxihemoglobina de la oxidación a la methemoglobina durante el proceso de liofilización.También se puede utilizar como electrolito de fondo para el microanálisis de proteínas por electroforesis de zona capilar.   [ventaja del producto]Pureza ≥ 99%, buena solubilidad en agua, proceso estable, puede garantizar la apariencia de cristal blanco puro.   [Nota]El producto secundario sólo necesita ser almacenado a temperatura ambiente. No puede ver la luz fuerte. Necesita un dispositivo de contenedor con mejor sombreado.El lugar donde se coloque debe ser a prueba de humedad y secoSi el producto secundario no puede consumirse en una sola vez, se recomienda empacarlo en la cantidad necesaria cada vez y sellar bien el frasco.para evitar problemas de absorción de humedad o de calidad del producto.   Buffer de los grifos, tos, Maos, tops y otros productos tampón producidos por Desheng tienen cristal blanco, alta pureza (más del 99%), buena solubilidad y absorbancia < 0.05, que difieren de los productos azules o marrones en el mercado.   La calidad del producto y la tecnología de Desheng Technology en el mercado local de China han sido ampliamente reconocidos y utilizados por los clientes.Continuaremos desarrollando e investigando reactivos bioquímicos avanzados para satisfacer las necesidades del desarrollo de la ciencia y la tecnología de los laboratorios médicos globales y lucharemos por la salud humana.

La heparina es común en el análisis clínico de sangre con sal de sodio y sal de litio, que tiene un valor de aplicación único.menos interferencia en los componentes sanguíneosPor lo tanto, se recomienda la heparina como anticoagulante en una variedad de pruebas basadas en sangre entera o plasma.   Heparina y litioSe utilizan principalmente en enfermedades tromboembólicas, infarto de miocardio, cirugía cardiovascular, cateterismo cardíaco,circulación extracorporalEl efecto de la heparina de litio es mejor que el de la heparina de sodio.   En la detección del valor del pH, los gases sanguíneos, los electrolitos y los iones de calcio, la heparina es el único anticoagulante que se puede utilizar,La heparina y el litio tienen la menor posibilidad de interferencia en la detección de iones no litio.En la actualidad, el litio de heparina está reemplazando gradualmente el sodio de heparina en los análisis de sangre.   heparina en polvo de litio   Se utiliza para el análisis bioquímico de pacientes después de la hemodiálisis.   La muestra de sangre de los pacientes después de la hemodiálisis es una muestra especial a la que muchos departamentos de laboratorio de los hospitales tienen que hacer frente.Esto se debe a que los pacientes en hemodiálisis usan medicamentos anticoagulantes que contienen heparina., como la heparina de bajo peso molecular, el calcio, etc. en este momento, porque hay una cierta cantidad de medicamentos anticoagulantes de heparina en la sangre,es muy difícil coagular y separar la sangre después de que la sangre se extrae y coloca en un tubo común o gel de separación / tubo coagulante.   Se ha informado de un sesgo en el análisis de sangre K detectado por el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero.que puede ser causada por la alta velocidad de rotación de la muestra de sangre durante la centrifugación, la destrucción y la hemólisis de los glóbulos rojos en el coágulo de fibrina y la liberación de iones K en los glóbulos rojos en el suero.una pequeña cantidad de daño de los glóbulos rojos es inevitable en el proceso de transporte y coagulación de las muestras de sangre, lo que resulta en un nivel de K en sangre ligeramente elevado.   Además, los resultados de CK-MB, LDH y Glu detectados por el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero fueron significativamente diferentes.que pueden deberse a la hemólisis o a la descomposición de la glucosa en sangre después de un largo almacenamientoPor el contrario, el anticoagulante heparina no afecta el volumen celular y no es fácil de causar hemólisis.,La glucosa y la LDH medidos por el anticoagulante plasmático de litio heparina se acercan más a la concentración real de los pacientes.El establecimiento del sistema de valores de referencia de la prueba bioquímica plasmática lo antes posible es útil para que los médicos hagan juicios precisos sobre el estado de los pacientes..   Se utiliza para ensayos bioquímicos de rutina   Los resultados mostraron que el anticoagulante de litio heparina en plasma podría utilizarse para reemplazar el suero en la mayoría de las pruebas bioquímicas de rutina, pero el intervalo de referencia de Glu, K +, Na +, CI -P3 - debe establecerse, y el intervalo de referencia del suero podría utilizarse para explicar los resultados de las pruebas plasmáticas en otros puntos; LP (a), PA, HBDH, LDH, CK, CKMB,La IgM y otros elementos no deben medirse con muestras de plasma del anticoagulante de litio heparina., y el cambio de la Lp (a) plasmática con la concentración de heparina aumenta con el aumento de la temperatura.   Desheng se ha dedicado a la I + D y la producción deaditivos para recolección de sangreDesheng es un antiguo fabricante de aditivos para la recolección de sangre.Se utilizan principalmente como anticoagulantes en aditivos para recolección de sangre, es decir, anticoagulantes in vitro.También podemos personalizar productos de heparina con potencia de 150iu-180iu según las necesidades de los clientes.

El HEPES es una especie de amortiguador anfotérico, que pertenece al amortiguador del bien. Es un agente bioquímico importante en la industria bioquímica y uno de los amortiguadores importantes en el campo de la investigación biológica.El buffer HEPESNombre químico: ácido N-hidroxietil piperazina-1-etanosulfónico, polvo cristalino blanco, es un ácido débil, su rango de pH tampón es de 6,8-8.2, soluble en agua, no forma complejos estables con iones metálicos, en la mayoría de los casos, no interferirá con el proceso bioquímico.   El HEPES (7365-45-9) es un ingrediente cosmético con certificación verde EWG, que es seguro y suave.buena compatibilidad fisiológica y propiedades químicas estables.   El HEPES puede estabilizar el rango de pH de los productos para el cuidado de la piel durante mucho tiempo, mantener mejor la actividad del extracto de productos de fermentación microbiana,y hacer que el efecto antienvejecimiento de los productos dure mucho tiempo, por lo que a menudo se utiliza como estabilizador y activador en cosméticos.que puede promover la absorción transdérmica de varios componentes funcionales de los cosméticosEn comparación con los potenciadores de la penetración del azono, el HEPES tiene las características de un tiempo de inicio corto, una dosis menor y una alta tasa de penetración.en algunos cosméticos famosos como L'Oreal y Lancome, HEPES se utiliza principalmente como peeling para suavizar la cutina y promover el metabolismo de las células de la piel.     El HEPES se utiliza más comúnmente en cultivos celulares, fertilización in vitro y amortiguador de cultivos de embriones, pero puede combinarse con iones metálicos,La mayor parte de la investigación de iones metálicos se lleva a cabo utilizando el búfer HEPES, aunque Tris y fosfato también pueden ser utilizados para la investigación de iones metálicos, pero basándose en las características de estos amortiguadores, es necesario elegir diferentes direcciones..   El rango de aplicación del amortiguador Desheng HEPES está justo en el rango ph6.8-ph8.2, que se ajusta a las características del valor de pH necesario para el cultivo celular.El HEPES tiene una mayor estabilidad en el medio ambiente de mantenimiento del valor de pH del medio de cultivo celular, por lo que el HEPES tiene una mayor estabilidad El tampón se utiliza ampliamente en cultivos celulares, cultivos de tejidos, purificación y extracción de proteínas, inmunoprecipitación, división celular,Imagen de células vivas y otras investigaciones biológicas y bioquímicas.   Las nanopartículas de oro se prepararon mediante el método de reducción HEPES NaOH basado en la reducibilidad del HEPES a metales excesivos a un valor de pH específico.menos subproductos y respetuoso con el medio ambiente.   En la investigación de proteínas, el HEPES se utiliza a menudo como componente y eluente de búfer de unión en la cromatografía de intercambio catiónico; en la investigación del ADN,El HEPES se utiliza como amortiguador del fosfato de calcio y del sistema de formación de precipitados de ADNAdemás, el HEPES interfiere con la reacción entre el ADN y la enzima de restricción y no es adecuado para el método de Lowry.El tampón HEPES también se utiliza en kits de diagnóstico químico, kits de extracción de ADN/ ARN y kits de diagnóstico por PCR.   Hay muchos usos de HEPES esperando que los descubramos.amortiguadores biológicos, además de HEPES, tiene una serie de amortiguadores como Tris, Tris HCl, bicina, tapas, fregoneras, grifos, etc.