Hoy en día, cada vez másreactivos de diagnóstico in vitroEn la actualidad, la mayoría de las aplicaciones de este tipo se aplican a la vida familiar, como las pruebas de embarazo temprano y el monitoreo de la glucosa en sangre.Existe una gran demanda de divulgación de los conocimientos en los aspectos de la seguridad de los productosLa divulgación de la ciencia se está volviendo cada vez más necesaria.que se mostrará en forma de preguntas y respuestas para que todos aprendan.
¿Cuáles son los principales aspectos de la seguridad de los reactivos de diagnóstico in vitro?
A: los reactivos de diagnóstico in vitro se utilizan para diagnosticar si los pacientes o sujetos examinados contienen ciertos factores infecciosos o si ciertas funciones del cuerpo son normales,Así que los reactivos en sí mismos deben ser seguros y no infecciosos.Para proteger al personal contra la infección por sustancias positivas cuando se utilizan reactivos de diagnóstico in vitro, todos los materiales que contengan factores infecciosos deben inactivarse antes de su uso.
Con el fin de proteger a los operadores de daños, los recipientes de cada componente del kit deben evitar el uso de materiales de vidrio, se deben utilizar productos de plástico en la medida de lo posible,Se deben evitar las cubiertas de aluminio y metal.En los componentes de los reactivos químicos, evitar el uso de ácidos fuertes y reactivos de base fuertes.
¿Cuáles son las principales formas de obtención de los resultados de los ensayos de los reactivos de diagnóstico in vitro?
R: Actualmente, se utilizan reactivos de diagnóstico in vitro para las pruebas, y los resultados se informan principalmente en tres formas:
Una es la prueba cualitativa: el resultado es "negativo" o "positivo". Por ejemplo, si la prueba muestra que HBsAg es positivo, significa que hay virus de la hepatitis B en el cuerpo del paciente.
En segundo lugar, detección semi cuantitativa: se utiliza principalmente para detectar el título, que a menudo se utiliza para la determinación de anticuerpos, como el anticuerpo antinuclear 1:16, etc., que es un formulario de informe semi cuantitativo.
La tercera es la detección cuantitativa: mediante un informe numérico específico (que es también la forma más frecuente en el informe de inspección en la actualidad).Cuando usted mira la hoja de informe que utiliza el valor numérico para informar los resultados de las pruebasEn el caso de las unidades de medición, hay que prestar atención a la unidad de medición detrás del artículo.Se debe tener en cuenta que al juzgar la tendencia de cambio de los resultados de los ensayos de un determinado índiceEn el caso de las unidades de medida, no sólo se deben observar los números, sino también las unidades, y sólo cuando las unidades de medida son las mismas, los resultados son comparables.
3¿Cuál es el uso previsto de los reactivos de diagnóstico in vitro?
A: el uso previsto de los productos de reactivos de diagnóstico in vitro está generalmente aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, que es científico y legal, como "diagnóstico auxiliar" y "diagnóstico","diagnóstico temprano", "examen de detección", "monitoreo del tratamiento", "uso de drogas individualizado" (diagnóstico de acompañamiento), etc., al mismo tiempo,la detección cuantitativa o cualitativa y el tipo de muestra deben estar marcados en el manual de instrucciones ¿Cuáles son los requisitos?.
Espero que el conocimiento científico popular organizado por Xiaobian hoy pueda ayudarlos a aprender mejor.Sus principales productos incluyen reactivos quimioluminiscentes, aditivos para recolección de sangre, amortiguadores biológicos, sustratos cromogénicos, preparados enzimáticos, etc.
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