CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Las baterías de iones de litio tienen las ventajas de alta capacidad, alto voltaje, pequeño tamaño y peso ligero.y cámaras de vídeoLas baterías de iones de litio se han convertido en una de las principales fuentes de energía para los productos electrónicos de comunicación.las personas tienen cada vez más requisitos para su vida útil del ciclo, yCarbómeroresina como aditivo puede mejorar el rendimiento de reciclaje de la batería.   Los factores que afectan a la vida útil de las baterías de iones de litio incluyen muchos aspectos, como la selección de los materiales activos de los electrodos y los ingredientes inactivos utilizados,y la resistencia de unión del revestimientoEn el electrodo, la función principal del aglutinante es unir el material activo del electrodo al colector de corriente.rendimiento estable en el electrolitoEn términos generales, las propiedades del adhesivo, tales como adhesión, flexibilidad, resistencia al álcali y hidrofilidad,afectan directamente al rendimiento de la batería.   En la actualidad, el fluoruro de polivinilideno (PVDF) se utiliza generalmente como aglutinante para baterías de iones de litio en la producción industrial.se hincha fácilmente en el electrolitoPor lo tanto, los aglutinantes de electrodos de alto rendimiento se han convertido en una importante dirección de investigación de materiales clave para baterías de iones de litio.caucho de estireno-butadieno (SBR) utilizado como aglutinante y celulosa de carboximetil de sodio (CMC) como espesante, y encontró que el aglutinante estaba disperso de manera desigual en la hoja del electrodo, y el rendimiento de adhesión del CMC era pobre.Las trazas de humedad residual tendrán un grave impacto en el rendimiento de la batería.     La resina acrílica cruzada (resina carbomérica) es un polímero molecular de ácido acrílico unido a alila sacarosa o pentaeritritol alile éter, que tiene una alta adhesión.Se ha informado en la literatura que la resina carbomérica utilizada en las baterías de iones de litio puede mejorar el rendimiento del ciclo de la bateríaPor esta razón, algunos expertos han estudiado e investigado la resistencia a la descamación de la pieza del poste, la estabilidad del electrolito, la polarización de la batería,y el electrodo después de añadir resina carbomérica pura, PVDF puro y la combinación 1:1 de los dos en el electrodo positivo de la batería de iones de litio.La influencia de la película de pasivación superficial y la doble capa eléctrica en la impedancia y el rendimiento del ciclo.   Los resultados del estudio encontraron que mediante la adición de diferentes proporciones de resina de carbómero a la batería de iones de litio,la porosidad de la pieza del polo es mayor después de que la resina de kaohm se añade al electrodo positivo, la resistencia a la descamación entre el revestimiento de la pieza de palo y el fluido del electrodo aumenta, y el rendimiento de adhesión es significativo Después de que la pieza de palo se remoja en el electrolito,la fuerza entre el revestimiento de la pieza del poste y el fluido del electrodo no es destruida por el electrolitoA medida que se añade gradualmente el contenido de resina de carbómero en el electrodo positivo, se mejora la polarización de la batería.La impedancia de la película de pasivación y la doble capa eléctrica en la superficie del electrodo de la batería de la resina de carbómero se reduce significativamente, y se mejora el rendimiento del ciclo de la batería.   Como un fabricante profesional de carbómero,El DeshengTiene ventajas profesionales en investigación y desarrollo independientes y síntesis.Su rentabilidad y alta calidad han sido ampliamente reconocidos por los clientes.

Los derivados del éster de acridina son una clase dereactivos de quimioluminiscenciaDebido a sus bajos requerimientos de iniciador, bajo nivel de fondo y ruido, y alta sensibilidad durante el proceso de luminiscencia, a menudo se utilizan en inmunoensayos clínicos.Puede utilizarse como sonda molecular de ácido nucleico para medir la actividad de enzimas biológicas u otras aplicacionesPuede etiquetar anticuerpos y se utiliza ampliamente en los ensayos inmunológicos.Además, debido a que los ésteres de acridina tienen una estructura similar a los ésteres de acetofenona y tienen un solo enlace de éster, la sensibilidad de detección es alta, por lo que pueden usarse para la detección de la actividad enzimática.     Como reactivo quimioluminiscente eficiente, el éster de acridinio tiene una amplia gama de aplicaciones en inmunoensayo clínico, análisis de ADN, determinación de la actividad biológica de las enzimas, etc.Este artículo se centra en la aplicación de los ésteres de acridina en la determinación del ADNLos ésteres de acridinium se pueden utilizar para pruebas genéticas o pruebas microbianas en términos de ADN.   Aplicación del éster de acridinio en la determinación del ADN:   Los ésteres de acridina se pueden utilizar para etiquetar sondas de fragmentos de oligonucleótidos para ensayos genéticos o microbianos.Los compuestos de éster de acridina son muy adecuados para etiquetar las hebras de ADN para hacer sondas de ADN quimioluminiscenteLos resultados de la investigación médica moderna muestran que muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con mutaciones del ADN, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por virus,bacterias o parásitos en el medio ambienteEl análisis de la secuencia específica de ADN de los virus es beneficioso para controlar la epidemia. La detección de la secuencia de ADN y las mutaciones de base en su cadena tiene una importancia de gran alcance en la detección de genes.,el diagnóstico y tratamiento tempranos de enfermedades genéticas y la determinación de genes patógenos.   En el análisis de hibridación de ácidos nucleicos, la preparación de sondas etiquetadas con una fuerte especificidad y alta sensibilidad es la clave para el análisis exitoso de hibridación de ácidos nucleicos.Los derivados del éster de acridinio pueden etiquetarse directamente en sondas de ácidos nucleicos sin necesidad de catalizadores y el rendimiento cuántico de luminiscencia no se ve afectadoAdemás, bajo ciertas condiciones, el éster de acridinio etiquetado en el ADN de cadena única no hibridizado se hidroliza y destruye,y sólo el éster de acridinio protegido de doble cadena formado por hibridación puede producir quimioluminiscencia, y todo el proceso de hibridación se puede controlar sin separación.   Basándose en este principio, algunos investigadores han establecido un nuevo método de microarray de genes para la detección de protección de hibridación de aldehído deshidrogenasa y el gen ApoE relacionado con la enfermedad de Alzheimer.Este método diseñó dos sondas de ADN etiquetadas con biotina para detectar el polimorfismo del sitio A/G de la aldehida deshidrogenasa, y se utilizaron tres sondas de ADN etiquetadas con biotina para detectar C/T en dos sitios de polimorfismo ApoE, etiquetar el éster de acridinio en el sitio de mutación,y luego fijar la sonda de ADN en la placa de microtiter recubierto con estreptavidinaSólo cuando el ADN objetivo y el ADN de la sonda coinciden completamente, se puede garantizar la acridina.y los genes aldehidodehidrogenasa y ApoE pueden determinarse en función de la presencia o ausencia de quimioluminiscenciaWang Xiaojuan y otros utilizaron el éster de acridina como indicador de quimioluminiscencia incrustado en la estructura de doble hélice del ADN, y utilizaron 0,1 mol/LHNO3 y 3%H2O2 así como 0.3mol/LNaOH más 2%TritonX-100 como reactivo de inicio de la luminiscencia, y estableció una simple evaluación Un nuevo método para el análisis de quimioluminiscencia de daño de rotura del ADN.   Los resultados mostraron que una baja concentración de formaldehído causó daño en la rotura del ADN, una alta concentración de formaldehído causó enlaces cruzados de hebras de ADN,y el acetaldehído sólo causó daño por rotura de la cadena de ADNAl mismo tiempo, se estudiaron el comportamiento de daño y los posibles mecanismos del formaldehído y el acetaldehído en el ADN.Los ésteres de acridina también se utilizan como sondas de ADN para la determinación del ADN del VHB y del VIH de tipo I y II, sondas de oligonucleótidos de ADN del VIH-I para la determinación del gen de mordaza e inmunoensayos, sondas de oligonucleótidos de ADN para la determinación de la mutación del gen de la fibrosis quística ΔF508, ΔI507, etc.   Desheng se ha centrado en el desarrollo y producción de sustratos quimioluminiscentes durante más de diez años.Ester de acridinioNSP-DMAE-NHS, sal de acridinio NSP-SA, sal de acridina NSP-SA-NHS, hidrazuro de acridina NSP-SA-ADH, éster de acridina ME-DMAE-NHS), así como luminol e isoluminol.Puede hacer clic en el sitio web oficial para consultar nuestro servicio al cliente o llamarnos directamente.

El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia es una combinación de quimioluminiscencia e inmunología. Tiene tanto la alta sensibilidad de la quimioluminiscencia como la alta selectividad del inmunología.La combinación de los dos es a través del reactivo de reacción de quimioluminiscencia (comoEster de acridinio, fosfatasa alcalina, etc.) y el etiquetado de anticuerpos o antígenos, el anticuerpo o antígeno etiquetado y la sustancia de ensayo se someten a una serie de reacciones inmunológicas, etapas físicas y químicas (separación,LavadoLa elección de marcadores quimioluminiscentes determina las características del sistema de reacción.así como las características del instrumento y los reactivos.   La quimioluminiscencia se puede dividir en tres categorías, quimioluminiscencia directa, quimioluminiscencia enzimática y electroquimioluminiscencia.como los ésteres de acridinioLos representantes de los fabricantes que utilizan ésteres de acridinio para la quimioluminiscencia directa incluyen Abbott, Siemens, Desheng Chemical, etc.Entonces, ¿cómo los fabricantes de quimioluminiscencia en el mercado? ? Hemos llevado a cabo un análisis estadístico de varios grandes fabricantes nacionales de quimioluminiscencia.Roche utiliza la electroquimioluminiscencia para el diagnósticoPor razones históricas, Siemens tiene tres plataformas bajo su control.La plataforma Centaur utiliza el éster de acridina con quimioluminiscencia directa., la plataforma IMMULITE utiliza la quimioluminiscencia de la fosfatasa alcalina, y DIMENSION utiliza la quimioluminiscencia homogénea inducida por foto.   Número de diferentes fabricantes de quimioluminiscencia   En general, en estas estadísticas, el número de fabricantes de quimioluminiscencia que utilizan fosfatasa alcalina es el mayor, con un total de 32 plataformas, que representan más de un tercio;seguido de la quimioluminiscencia de acridinio, con 23 plataformas que utilizan ésteres de acridinio Quimioluminiscencia directa Si se incluye la plataforma de quimioluminiscencia abierta compatible con éster de acridina y fosfatasa alcalinael número de plataformas de quimioluminiscencia con fosfatasa alcalina o éster de acridinio alcanza los 63Se puede ver que la principal corriente del mercado actual es la plataforma de quimioluminiscencia de fosfatasa alcalina y éster de acridinio.El segundo es el sistema de peroxidasa del rábano picante (HRP).En la actualidad, Roche se ha ocupado firmemente de este campo.   Desheng Chemical es un fabricante profesional dereactivos de quimioluminiscenciaHay cinco productos de éster de acridinio, incluyendo DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, reactivos de luminiscencia.alta sensibilidad y suministro estable del fabricanteCon una excelente calidad de producto, ha acumulado un grupo de clientes de recompra estable.

Como un importanteReactivo quimioluminiscenteEn comparación con otros sistemas de luminiscencia, tiene sus ventajas especiales: para los marcadores luminiscentes, el ester de acridina tiene un papel importante en el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia.la etiqueta de los ésteres de acridina es relativamente sencilla, luminiscencia estable del marcador, largo período de validez del kit, y relativamente bajo costo; y la luminiscencia es tipo flash, la luminiscencia es rápida y concentrada, y la intensidad es alta,que es conveniente para realizar una detección rápida, y la sensibilidad y precisión de detección son altas. Los requisitos son relativamente simples y fáciles de realizar un funcionamiento totalmente automatizado;Además, el sistema de luminiscencia de éster de acridinio tiene pocos factores de interferencia, un fondo extremadamente bajo y una alta relación señal-ruido.La investigación y el desarrollo de una solución de sustrato de quimioluminiscencia adecuada para el sistema de quimioluminiscencia del éster de acridinio es de una importancia muy positiva..     Método para preparar la solución de sustrato quimioluminiscente de éster de acridina:   Solución de sustrato quimioluminiscente adecuada para el sistema de luminiscencia de ésteres de acridina, búfer A y búfer B almacenados por separado antes de su uso:   tampón A: ácido inorgánico y oxidante, y el pH del tampón A es inferior a 2; la concentración de ácido es de 0,03-0,10M y la concentración en masa de oxidante es de 0,3-1,2 wt%;   Buffer B: base inorgánica y potenciador, y el pH del buffer B>13; la concentración de base es de 0,2 a 0,65 M y la concentración en masa del potenciador es de 0,2 a 2 wt%.La relación de volumen del búfer A y el búfer B es de 2- ¿Qué quieres decir?2.   (1) Preparación del amortiguador A: Colocar 4,2 litros de agua purificada, 41,7 ml de ácido clorhídrico al 37% y 50,2 g de peróxido de carbamida en un recipiente de vidrio de 5 litros de boca ancha que esté protegido de la luz.añadir agua purificada para hacer el volumen a 5L, agitar y mezclar, y filtrar para obtener el amortiguador A;   El pH del amortiguador de la preparación A es 1.0, donde la concentración de ácido clorhídrico es de 0,10 M y la concentración en masa de peróxido de carbamida es de 1,0% en peso;   (2) Preparación del amortiguador B: añadir 4L de agua purificada y 100,6g de cloruro de octaalquiltrimetilamonio a un recipiente de vidrio de boca ancha de 5L, por su parte, revuelva hasta que el sólido esté completamente disuelto, añadir 80.0 g de hidróxido de sodioDespués de disolver, añadir agua purificada para que el volumen sea de 5L y filtrar para obtener el amortiguador B; El pH del tampón de la preparación B fue 13.3, la concentración de hidróxido de sodio: 0,40 M; la concentración de cloruro de octaalquiltrimetilamonio: 2,0 wt%.   Como fabricante, Desheng ha estado investigando y desarrollando en el campo dereactivos de quimioluminiscenciaLa serie de ésteres de acridinio desarrollada por ella tiene las ventajas de buena estabilidad, alta sensibilidad, amplio rango de detección y bajo costo.

El búfer TRIS-HCL es estable y puede ser ampliamente utilizado en la preparación de búferes en experimentos de bioquímica y biología molecular.Tiene una buena compatibilidad con los fluidos corporales fisiológicos y no se precipitan con iones de calcio y magnesioPor el contrario, el fosfato y los iones de calcio y magnesio producen precipitaciones.la resistencia iónica del tampón TRIS-HCL con el mismo pH y la misma concentración es inferior a la del tampón fosfatoEsto es particularmente importante para la determinación de enzimas. Debido a la alta fuerza iónica, algunas enzimas se inactivan fácilmente. Por lo tanto, a veces usando TRIS-HCL en lugar de búfer de fosfato, se puede obtener una solución de TRIS-HCL en el agua.el efecto es mejor.   Sin embargo, el pH del tampón TRIS-HCL se ve muy afectado por la temperatura.El problema de causar cambios en la actividad enzimática no ha atraído suficiente atención del laboratorio clínicoPor esta razón, medimos el coeficiente de temperatura del tampón TRIS-HCL y discutimos su valor práctico.El reactivo Tris utilizado en el siguiente experimento fue desarrollado y producido por Tecsun Technology. Embalaje de amortiguación Desheng TRIS Proceso experimental: Poner elEl buffer de TRIS-HCLen un baño de agua de 37°C durante 30 minutos.y sacar el amortiguador después de equilibrar la temperaturaSe ajusta a cero con agua destilada a temperatura ambiente, se calibra con fosfato mezclado a temperatura ambiente (pH 6,84 a 37°C) e inmediatamente se determina el pH del tampón TRIS-HCL.El amortiguador se coloca a temperatura ambiente hasta que la temperatura baje a 23°CCalibración del fosfato mezclado a temperatura ambiente (pH 6,86 a 23°C), y luego determina inmediatamente el pH correspondiente.La solución se mantuvo a temperatura ambienteEspera hasta que la temperatura baje a temperatura ambiente ajusta el mando de temperatura de nuevo calibra y determina el pH a temperatura ambiente.   Resultados experimentales: según el método anterior, el pH a 37°C es en promedio 0,18 más bajo que el pH a 23°C. El pH es en promedio 0,32 más bajo que el pH a l2°C.Los cambios de temperatura tienen una gran influencia en el pH del tampónEl tampón Tris-HCl preparado a temperatura ambiente no puede utilizarse a 0°C ∼4°C.   Por lo tanto, el pH del tampón TRIS-HCL se ve muy afectado por los cambios de temperatura.23°C) no tienen nada que ver con el método de mediciónEspeculamos que para determinar el valor del pH de una solución a una cierta temperatura.Es necesario ajustar no sólo el valor de compensación de temperatura del medidor de pH, sino también todas las diversas soluciones y agua destilada a la temperatura de medición.

Existen muchos tipos de anticoagulantes de la sangre heparina.Heparina sódica¿Hay alguna diferencia entre el calcio de la heparina y el sodio de la heparina en la anticoagulación de la sangre?   La heparina sódica se utiliza para medicamentos anticoagulantes y otros reactivos no farmacológicos, como tubos de recolección de sangre o cosméticos.La pureza y el contenido de impurezas de heparina sódica para diferentes propósitos son diferentesEn el caso de la heparina, el calcio se utiliza principalmente para medicamentos, pero los requisitos son relativamente elevados.   La heparina de sodio y la heparina de calcio se utilizan como anticoagulantes de la sangre, y el principio de acción es similar.La heparina no fraccionada y la heparina de bajo peso molecular pueden combinarse con antitrombina iii para aumentar la afinidad de la antitrombina iii y los factores de coagulación., y desempeñan el papel de factores anticoagulantes.     La heparina de bajo peso molecular tiene dos formas, sal de sodio y sal de calcio, pero la eficacia clínica no es muy diferente.El calcio de la heparina es ligeramente más fuerte que el sodio de la heparina en el factor anticoagulante 2a, y el efecto anticoagulante es relativamente débil, pero en general no hay diferencias significativas en la eficacia clínica.   La heparina sódica es fácil de causar hemorragia subcutánea cuando se inyecta por vía subcutánea y la estimulación local del calcio de la heparina es ligeramente más leve que la heparina sódica cuando se inyecta por vía subcutánea.que pueden evitar eficazmente esta reacción adversa.   Al principio, solo había heparina sódica, pero más tarde se descubrió que su biodisponibilidad era relativamente baja, y que habría reacciones adversas locales.al elegir inyecciones subcutáneas alrededor del área umbilicalEn los casos graves, la biodisponibilidad de la heparina y el calcio es relativamente alta y la absorción es relativamente rápida.,son relativamente raros.   La heparina sódica se utiliza generalmente para sellar las agujas de los pacientes con perfusión, y su efecto es bastante bueno.Así que las reacciones adversas serán menores..   En cuanto a la elección de la heparina sódica y de la heparina calcica, el uso específico debe ser bajo la orientación de un especialista,y un plan de medicación individualizado debe hacerse de acuerdo con su propia situaciónLo que hay que recordar es que la heparina sódica de la marca Desheng no es un medicamento y no puede utilizarse como medicamento.anticoagulantespara análisis de sangre en tubos de recolección de sangre.

El gel de separación del suero es un fluido viscoso con tixotropía.Gel de separaciónformará una capa de aislamiento coloidal entre las células sanguíneas y el suero, evitando así la difusión mutua entre los componentes del suero y las células sanguíneas.probados y almacenados en el estado original tanto como sea posible¿Puede el gel de separación de suero ser aplicado a esos tubos de recolección de sangre?El editor de Desheng responderá por todos..   1. tubo de detección de ácido nucleico. El tubo de detección de ácido nucleico se agrega principalmente con gel de separación de suero EDTA +. Es adecuado para la recolección,transporte y almacenamiento de muestras de sangre venosa para la detección de ácidos nucleicosEl gel de separación sérica puede bloquear la interferencia de la hemoglobina en los glóbulos rojos en experimentos de detección de ácidos nucleicos.   2El tubo PRP, el nombre chino de "Plasma de Plaquetas de Alta Concentración", utiliza gel de separación de suero para extraer la riqueza de plaquetas con una gravedad específica precisa, y luego lo inyecta en la parte que necesitamos,para lograr el efecto de reparación y regeneración de la belleza o tratamientoAsí que el tubo de PRP no es realmente lo que debe comprobar, sino para extraer una alta concentración de plaquetas ricas para su reutilización. 3El tubo CPT, también llamado tubo de preparación de células mononucleares al vacío, utiliza un gel de separación sérica de diferente gravedad específica para separar los linfocitos y las células mononucleares de la sangre entera.Se utiliza en pruebas clínicas médicas., principalmente para pruebas de genes de HLA o leucemia residual, pruebas de tuberculosis, pruebas de VIH, etc.   4El tubo PST se utiliza principalmente para separar las células sanguíneas y el suero, el plasma, aumentar su producción, garantizar la estabilidad de la composición plasmática, recoger muestras de plasma, eliminar el tiempo de coagulación,y se utilizan principalmente para cuidados intensivos e inspecciones de emergencia.   El DeshengEs un fabricante establecido de gel de separación de suero, que ha invertido fuertemente en maquinaria, equipos, personal de producción, investigación y desarrollo e inspección de calidad.Después de la mejora continua de la primeraEl gel de separación desarrollado y producido pertenece al producto de cuarta generación.Tiene las ventajas de un material hidrófobo más inerte y adecuado para el almacenamiento a largo plazo de sangre. Incluso si está en contacto con el agua durante mucho tiempo, el valor del pH no cambiará. Además, el gel de separación de suero de Desheng también ha ganado resistencia.El contenido de oro de esta patente es particularmente alto.¡Bienvenido a consultar y pedir!

El carbómero es un polímero de alta molecular cruzado con ácido acrílico y éter de alilo sacarosa o éter de alilo pentaeritritol.La investigación del carbomer comenzó en la década de 1950 y fue desarrollada y producida por primera vez por Goodrich en los Estados Unidos.En los años setenta y ochenta, la investigación sobre el carbómero maduró y se ha utilizado ampliamente, principalmente en cosméticos y investigación y producción farmacéutica.El siguiente Desheng explica principalmente la aplicación del carbómero en el sistema de administración de medicamentos bioadhesivo.   Gel de carbómero   Cuando el carbómero es un adhesivo aniónico, no debe usarse en combinación con fármacos básicos bivalentes para evitar la precipitación.El sistema de administración de fármacos bioadhesivo (BDDS) actúa sobre varias mucosas de células epidermales de la cavidad o la superficie de la pielLas formas de dosificación son tabletas, membranas y geles. Agente, palo, etc. Entre ellos,El gel es un nuevo tipo de sistema de liberación de fármacos bioadhesivo que se ha desarrollado rápidamente en los últimos añosTiene buena dispersión, fuerte adhesión, buena estabilidad, efecto de fármaco de larga duración, aplicación conveniente, y puede evitar el efecto del primer paso y el sitio de administración.Ventajas de una alta concentración.   (1) Bioadhesivo gastrointestinal   Los comprimidos de retención de liberación sostenida del esqueleto de sulpirida hechos de carbómero pueden adherirse a la superficie de la mucina gastrointestinal o a las células epiteliales.prolongar el tiempo de retención y lograr el propósito de la liberación sostenidaLos estudios in vivo en conejos han demostrado que, en comparación con las soluciones orales y las inyecciones en polvo, la AUC del comprimido de retención de liberación sostenida puede aumentar más de 1 vez.el tiempo medio de retención (MRT) puede ampliarse de 4 a 5 veces, y mejora la biodisponibilidad.   (2) Bioadhesivo vaginal   El carbómero 974NF se utilizó para convertir el liposoma de metronidazol y el liposoma de clotrimazol en gel para tratar la vaginitis.Los experimentos in vitro mostraron que después de 24 horas de liberación de los dos geles de liposomas que contenían el fármaco, los, aproximadamente el 50% de metronidazol y el 30% de clotrimazol permanecieron en los geles, y la prueba de estabilidad muestra que el carbómero 974NF puede mantener la distribución de tamaño de partículas de dos liposomas,que indica que el gel de liposomas bioadhesivo es adecuado para el tratamiento local de enfermedades vaginalesPara evitar la extirpación del útero en pacientes con cáncer de útero, se pueden administrar preparados a base de carbómero a través de la vagina para permitir que el fármaco se adhiera a la mucosa uterina.mata las células cancerosas sin dañar las células normales, y evitar la extracción del útero.   Utilizando una proporción adecuada de hidroxipropil celulosa (HPC) y carbómero como adhesivo, la bleomicina puede ser prensada directamente en tabletas o transformada en un supositorio de billa de pato.que puede adherirse al cuello uterino, y el preparado permanece en su forma original después de haber sido retirado después de 24 horas.Se especula que esta forma posológica puede lograr resultados satisfactorios cuando se utiliza en el tratamiento del cáncer de útero..   (3) Bioadhesivo oral   El fármaco puede entrar directamente en la circulación sistémica después de ser absorbido por la mucosa oral, evitando el efecto de primer paso.La lámina adhesiva de la mucosa oral de felodipina preparada con hipromelosa (HPMC) K4M y carbómero 974P como polímeros bioadhesivos tiene una constante aparente de velocidad de liberación de 30,3% de h-1, y una fuerza adherente media de 131,08 181,35 g.Se ha comprobado mediante experimentos in vivo que el preparado tiene una fuerza de adhesión adecuada a la cavidad oral y es menos irritante para la mucosa oral.Para obtener un buen tratamiento de la periodontitis, se prepararon comprimidos adhesivos orales de metronidazol con carbómero 940 y celulosa hidroxietil (HEC).1, la carga de fármaco del producto es de 20 mg. Se puede liberar lentamente en la cavidad oral, y la concentración de fármaco detectada a las 12h es superior a la concentración inhibidora mínima.   (4) Bioadhesivo para nariz   La administración nasal puede dirigirse a pacientes especiales cuya administración oral e intravenosa es inconveniente o difícil de realizar.El carbómero 971P se utilizó como material auxiliar para desarrollar niebla nasal de polvo de apomorfinaEl estudio de liberación sostenida mostró que la biodisponibilidad de esta forma posológica es equivalente a la de la inyección subcutánea, y ha mantenido un efecto de liberación.informó que la insulina se hizo en la tarjeta Pom gel spray.   Carbómeropueden dividirse en productos de diversas especificaciones según el grado de polimerización.La aplicación de los productos de cada especificación variará debido al grado de polimerización y viscosidad.Entre ellos, el carbómero 934, 940, 941, etc. son los más utilizados. . Desheng es uno de los fabricantes de Carbomer, que puede proporcionar Carbomer 940 y 980, y usted puede llamar para consulta si lo necesita.

Siempre añadimos soluciones tampón al realizar la electroforesis del ADN. Las soluciones tampón más utilizadas incluyen TAE, que contiene Tris, acetato y EDTA, y TBE (Tris-borato-EDTA).   ¿Cuál es el papel del amortiguador? Una de las funciones del amortiguador es mantener el pH de la solución estable.se produce una reacción de oxidación en el ánodo para generar iones de oxígeno e hidrógenoEn el caso de las moléculas de hidrógeno y hidróxido, se produce una reacción de reducción en el cátodo para generar iones de hidrógeno e hidróxido.Un buen sistema de amortiguación debe tener una fuerte capacidad de amortiguación para mantener el pH de la solución básicamente estable en ambos polosOtra función del amortiguador de electroforesis es hacer que la solución tenga una cierta conductividad para facilitar la migración de moléculas de ADN.El ADN es una sustancia alcalina que se carga negativamente durante la electroforesis (pH tampón = 8) y migra desde el electrodo negativo al electrodo positivo.   Otro componente del amortiguador de la electroforesis es el EDTA, cuyo propósito es quelar el plasma Mg2+ e impedir la activación de la DNasa durante la electroforesis.El EDTA puede mantener estos iones firmemente para evitar la degradación del ácido nucleicoPero hay que tener en cuenta que los iones de magnesio son también cofactores de muchas enzimas, como las enzimas de restricción, las polimerasas de ADN, etc.por lo que la concentración de EDTA generalmente no es demasiado alta (generalmente alrededor de 1mM). El DeshengPuertor TRISembalaje Así que, ¿cuál es mejor, TAE o TBE? De hecho, ¿cuál debería usar para la electroforesis de ADN? Depende del propósito de su experimento. 1La conductividad del TBE es mayor que la del TAE. Por lo tanto, en comparación con el TAE, es menos probable que el TBE cause sobrecalentamiento en el tanque de electroforesis.Se recomienda TBE para electroforesis a largo plazo.   2El ácido bórico es un inhibidor de la enzima, por lo que si necesita separar el ADN por electroforesis para la reacción de digestión, se recomienda utilizar TAE como solución tampón de electroforesis.   3Para fragmentos menores a 300bp, la velocidad de migración en TBE es más rápida en un gel de agarosa del 2%.   4El TAE es adecuado para la separación de fragmentos grandes. Los fragmentos de más de 2kb migran más rápido en TAE (en 0,8% de gel de agarosa), y la velocidad es aproximadamente un 10% más rápida que en TBE.TAE es más adecuado para la recuperación de fragmentos de ADNEn comparación con TBE, TAE tiene una mayor resolución para el ADN superenrolado.   En resumen, no se puede generalizar la cuestión de si TBE o TAE es mejor.El amortiguador biológico desarrollado por Desheng tiene un amplio rango de amortiguador, y sólo este tipo de amortiguador se utiliza. El sistema puede preparar amortiguadores con un amplio rango de valores de pH, y puede proporcionar varias especificaciones de embalaje.Bienvenido a consultar y comprar.  

El Día Mundial de la Hepatitis de este año "Chao Wen Tian Xia" informó una serie de cifras asombrosas: La hepatitis B y C afecta a 325 millones de personas en todo el mundo.Hay alrededor de 70 millones de portadores del virus de la hepatitis B en mi país., y alrededor de 20-30 millones de personas necesitan tratamiento. Los datos muestran que la prevención y el tratamiento de la hepatitis B siguen siendo un gran desafío.   La detección y el diagnóstico tempranos son la clave para el control efectivo de las enfermedades infecciosas de la hepatitis B. HBsAg es el primer marcador sérico que aparece después de la infección por el virus de la hepatitis B.Tiene un alto valor predictivo y es actualmente el marcador sérico más utilizado clínicamente.También es reconocido por la OMS para juzgar la infección por el VHB. Indicadores clave. Alta sensibilidad, alta especificidad y detección cuantitativa son las tres principales tendencias en la detección de HBsAg.Estero de acridinaEl ensayo inmunológico por quimioluminiscencia tiene las características de un sistema de luminiscencia simple, sin catalizador, alta sensibilidad y pocos factores de interferencia. Se utiliza ampliamente en el diagnóstico de marcadores tumorales,enfermedades infecciosas, especialmente la hepatitis viral.     Algunos investigadores han establecido un método para la detección del contenido de HBsAg en el suero/plasma humano basado en el principio de análisis inmunocuantitativo por quimioluminiscencia.utilizando tecnología de análisis de etiquetado de éster de acridina y método sandwich de doble anticuerpoEste método utiliza un método de dos pasos (lavado dos veces). Primero, la muestra se reacciona con el anticuerpo superficial del virus de la hepatitis B biotinilado (Anti-HBs).formará un complejo antígeno-anticuerpo., añadiendo partículas recubiertas de estreptavidina, el complejo forma una fase sólida bajo la interacción de biotina y streptavidina.las partículas magnéticas sometidas a ensayo serán adsorbidas, y las sustancias no unidas se lavarán y eliminarán mediante el lavado. Luego agregue el éster de acridina etiquetado Anti. HBs reacciona con el complejo HBsAg en las partículas magnéticas,y la sustancia no unida se lava y se elimina mediante lavadoPor último, se inyecta un amortiguador de quimioluminiscencia para detectar la intensidad de los fotones quimioluminiscentes.y la intensidad luminosa generada es proporcional a la concentración de HBsAg en la muestra.   El kit de detección cuantitativa de quimioluminiscencia basado en el éster de acridinio del antígeno de superficie de la hepatitis B El método de inmunoensayo cuantitativo de quimioluminiscencia puede utilizarse eficazmente en el diagnóstico clínico de la hepatitis B y en el seguimiento dinámico de la enfermedad.,El precio de los reactivos importados es relativamente alto y es aceptable.Tiene un gran potencial de aplicación clínica a gran escala y es de gran importancia para la prevención y el tratamiento de la hepatitis B..   Desheng es una empresa profesional dedicada a la investigación, desarrollo, producción, ventas y servicios técnicos dereactivos bioquímicosEn el caso de los productos de la industria de la información, la Comisión considera que los Estados miembros deben tener en cuenta los aspectos de la información y de la comunicación, así como los aspectos de la información y de la comunicación.Aunque no existe la posibilidad de producir kits de detección cuantitativa de quimioluminiscencia, puede proporcionar 6 tipos de productos de éster de acridinio (éster de acridinio DMAE-NHS, éster de acridinio NSP-DMAE-NHS, sal de acridinio NSP-SA, sal de acridinio NSP-SA-NHS, hidrazuro de acridina NSP-SA-ADH,Ester de acridinio ME-DMAE-NHS), así como los sustratos luminiscentes luminol e isoluminol.

La tecnología de PCR cuantitativa fluorescente en tiempo real es un salto adelante en la tecnología cuantitativa de ADN.que puede considerarse una replicación especial de ADN in vitroA través del sistema de seguimiento de genes de ADN, el contenido del virus en el cuerpo del paciente puede ser rápidamente captado con una precisión de nivel nanométrico.La PCR fluorescente cuantitativa en tiempo real es el portador para realizar esta tecnología.   El laboratorio de PCR es en realidad extremadamente potente. El análisis cualitativo y la detección cuantitativa son sus dos principales direcciones de aplicación.¿Qué más puede hacer nuestro laboratorio de PCR "universal"?A continuación, les mostraré algunos ejemplos de proyectos con direcciones de aplicación específicas,y espero que estos ejemplos puedan proporcionar a los sistemas médicos de todos los niveles ideas y orientaciones para el desarrollo de proyectos.     (1) Determinación del patógeno   La llegada de la tecnología PCR permite la detección rápida y conveniente de patógenos.se puede obtener un resultado positivo siempre que haya una pequeña cantidad de patógenos, que no puede utilizarse como base de diagnóstico y que sólo tiene importancia clínica cuando existe un cierto número de patógenos.Es particularmente importante cuantificar con precisión la plantilla, y los resultados se pueden obtener de forma rápida y precisa mediante el uso de la tecnología fluorescente PCR. La PCR se puede utilizar para resolver el "período de ventana" de las pruebas inmunológicas,determinar si la enfermedad se encuentra en un estado recesivo o subclínico, y cuando las pruebas de anticuerpos no pueden determinar si se trata de una infección actual o de una infección pasada.   (2) Detección de enfermedades genéticas   La mutación genética y la variación del número de copias son la base genética principal de las enfermedades genéticas y el objetivo principal de la detección de enfermedades genéticas.La complejidad de las enfermedades genéticas va acompañada de un gran número y de diversos tipos de mutaciones genéticasLa variación del número de copias de genes no sólo se manifiesta como deleciones y duplicaciones, sino que también la posición, el tamaño y los múltiplos de replicación de las deleciones son diversos.La complejidad de la variación genética plantea un reto técnico para la detección clínica de enfermedades genéticasLa tecnología de PCR en tiempo real es una nueva generación de tecnología de PCR en tiempo real que hemos desarrollado recientemente.se pueden detectar múltiples objetivos en un solo tubo de reacción.   (3) Medicamentos personalizados   El desarrollo de la farmacología y la farmacogenómica ha aclarado la naturaleza genética de las diferencias individuales en el metabolismo y los efectos de los fármacos.Las reacciones anormales a los fármacos son causadas principalmente por mutaciones en los genes de las enzimas que metabolizan los fármacos que conducen a una actividad enzimática anormal., lo que a su vez conduce a la falla del metabolismo normal de los medicamentos en el cuerpo después de tomar el medicamento.La eliminación y la excreción del cuerpo hacen que la concentración del fármaco en el cuerpo sea demasiado alta o demasiado bajaEste tipo de reacción anormal al fármaco puede utilizarse para detectar genes genéticos relacionados con los fármacos tomados por el paciente.ajustar la dosis del medicamento o buscar medicamentos alternativos, para maximizar la formulación de un plan de tratamiento más razonable, eficaz y económico.

Los análisis de sangre son muy importantes, involucran muchos elementos.Aditivos para tubos de recolección de sangre en vacío se utilizan en el proceso de toma de muestras de análisis de sangre, y su función es mantener las propiedades originales de la sangre para garantizar muestras de sangre de alta calidad.Aquí hay una breve introducción a los elementos específicos de los análisis de sangre.   Análisis bioquímico de la sangre: 1. Prueba de la función hepática, ALT, AST, GGT, ALP, TBil, DBILI, IBILI, TP, ALB, BIB, A/G, ADA, PAB, AFU, CHE, función hepática+, TBA, LDH, CH, GPDA, NUT, MAO, GLDH, ASTm, electroforesis de proteínas, etc.El tubo de recolección de sangre utiliza un tubo de tapa roja para autocoagulación o utilizar un tubo coagulante que contiene un coagulante.   2. prueba de la función renal, EURA, CREA, U/C, UA, β2-MG, CC, etc. Utilice vasos sanguíneos autocoagulantes o tubos coagulantes para la recolección de sangre.   3Los análisis de lípidos sanguíneos, TG, Chol, APOA1, HDL-C, LP ((a), etc. Se utilizan vasos sanguíneos autocoagulantes o tubos coagulantes para la recolección de sangre. Análisis de sangre 4La detección de enzimas miocárdicas, AST, CK, CK-MB, LDH, etc., utiliza vasos sanguíneos autocoagulantes o tubos coagulantes.   5La detección de electrolitos, potasio, sodio, cloro, plasma de calcio, CO2, AG, etc., utiliza un vaso sanguíneo autocoagulante o un tubo coagulante.   6Prueba de glucosa en sangre y tolerancia a la glucosa, toma de muestras de sangre con tubo anticoagulante de tapa gris.   7Detección de hemoglobina glicosilada e indicadores de hepatitis B, utilizando un tubo anticoagulante con tapa púrpura.   Prueba de inmunidad en sangre: 1. Detección completa de tumores, marcadores tumorales, tumores gastrointestinales, tumores del tracto digestivo, serie de cáncer de pulmón, etc. Se utilizan vasos sanguíneos autocoagulantes o tubos coagulantes para la recolección de sangre.Se recolectan 4 ml de sangre para todos los tumores, 3 ml para otros artículos combinados y 2 ml para artículos individuales.   2. inmunidad humoral, IgG, IGA, IgM, C3, C4, etc., vasos sanguíneos autocoagulantes o tubos coagulantes para la recolección de sangre.   3Indicadores de reumatismo, indicadores de inflamación, espectro de anticuerpos hepáticos autoinmunes, serie de autoanticuerpos, usar vasos sanguíneos autocoagulantes o tubos coagulantes.   Análisis de sangre profesional: 1Análisis de células sanguíneas, recuento de reticulocitos, tubo de tapa púrpura, tubo anticoagulante EDTA dipotassio.   2Determinación de la tasa de sedimentación de los glóbulos rojos, utilizando un tubo de tapa negra, citrato de sodio 3,8% como anticoagulante, añadiendo una proporción de 1:4 al volumen de recolección de sangre.   3Cuatro elementos de coagulación, tiempo de protrombina plasmática, fibrinógeno plasmático, tiempo de tromboplastina parcial activada y tiempo de trombina plasmática, utilizando un tubo de captura de sangre de color azul claro.anticoagulante con 30,2% de citrato de sodio, cantidad añadida La proporción de muestras de sangre es 1:9.   4Prueba de fragilidad de los glóbulos rojos, hematocrito, análisis de gases sanguíneos, usa un tubo cubierto con una cabeza verde, y el anticoagulante es heparina.La detección de electrolitos utiliza heparina de litio como anticoagulante.   Los anteriores son los elementos de prueba comúnmente utilizados relacionados con la sangre, así como los tubos de recolección de sangre y los aditivos para la toma de muestras de sangre.Desheng tiene quince años de experiencia en el campo de los reactivos de recolección de sangreLos aditivos producidos incluyen gel de separación sérica,coagulante de la sangre, el anticoagulante de la sangre EDTA sal, heparina, citrato de sodio, etc.