CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El luminol es uno de los más utilizadosreactivos de quimioluminiscenciaPuede reaccionar con una variedad de oxidantes y tiene un alto rendimiento cuántico de luminiscencia y buena solubilidad en agua.FarmaciaEn el sistema de quimioluminiscencia del luminol, el oxidante más comúnmente utilizado es el peróxido de hidrógeno, pero el peróxido de hidrógeno es inestable.La reacción de quimioluminiscencia con el luminol es lenta y la intensidad de la luminiscencia es baja..     Para resolver este problema, los investigadores han desarrollado algunos nuevos y eficientes sistemas de quimioluminiscencia de luminol sin peróxido de hidrógeno.   Investigadores como Xu Baoguo, del Instituto de Química Aplicada de Changchun, de la Academia China de Ciencias,dióxido de tiurea y un disolvente para preparar un sistema de quimioluminiscencia de dióxido de tiurea y luminol, en el que se pueden producir dióxido de tiurea y luminol por reacción Chemiluminescencia, el dióxido de tiurea tiene una buena estabilidad térmica, es seguro y no tóxico, no presenta contaminación durante la producción y el uso,tiene una reacción de quimioluminiscencia rápida con el luminolEn comparación con el sistema de quimioluminiscencia de peróxido de hidrógeno y luminol,la intensidad máxima de luminiscencia del sistema de quimioluminiscencia de dióxido de tiurea y luminol se incrementa 20 veces.   Liu Wei de la Universidad Normal de Shaanxi y otros utilizaron la solución acuosa de Co Fe PBA NAFS,fluido de trabajo de luminol y matriz de papel que contiene regiones hidrófilas e hidrofóbicas para formar un nuevo tipo de sistema de quimioluminiscencia de luminol, en el que Co Fe PBA NAFSs es anisotrópica KCoFe nanopartículas autoensambladas con estructura de marco cúbico.Los NAFS de Co-Fe PBA pueden catalizar el luminol para producir una fuerte quimioluminiscencia en el sustrato de papelLos NAFS de Co-Fe PBA actúan como catalizadores y sensibilizadores.7 segundos desde el contacto del luminol con la solución NAFSs de Co-Fe PBA hasta el pico máximo de absorción. La velocidad de reacción es sensible y rápida.   Debido a su estructura simple y fácil síntesis, el luminol se utiliza ampliamente como reactivo de luminiscencia para diversos análisis y detección de quimioluminiscencia.Con el desarrollo y la actualización de la tecnología de análisis químico, más novedosa y eficienteel luminolDesheng Technology es un fabricante de materias primas de reactivos de quimioluminiscencia, la pureza del luminol producido es ≥99%,y la eficiencia luminosa es altaTambién podemos proporcionar materias primas de alta calidad como el isoluminol, 6 tipos de ésteres de acridinio comúnmente utilizados y un servicio profesional después de la venta para permitir a los clientes disfrutar de una compra única.Si tiene alguna pregunta, por favor haga clic en el sitio web oficial para consultar a nuestro personal de servicio al cliente.

Desheng Technology es una empresa de nueva tecnología especializada en investigación y desarrollo, producción y ventas de aditivos para tubos de recolección de sangre.Tiene 15 años de experiencia en la producción de aditivos para tubos de sangreLos componentes principales de Desheng'scoagulante de la sangrese componen de trombina, alcohol, polvo de sílice, emulsionante, tensioactivo, etc., que son líquidos en suspensión.     El suero es una de las principales muestras probadas en pruebas bioquímicas e inmunológicas clínicas.los métodos de obtención de muestras de suero en las instituciones médicas se obtienen principalmente por centrifugación después de recolectar sangre venosa después de que la sangre esté completamente coaguladaEn circunstancias normales, toma más de 60 minutos para que una muestra de sangre aislada coagule completamente, o incluso no coagule,que es difícil de satisfacer las necesidades de pruebas rápidas de laboratorio.   En circunstancias normales, se tarda mucho tiempo en que la muestra de sangre recogida coagule naturalmente a temperatura ambiente (2-35°C).toma más de 60 minutos para los tubos de vidrio y más de 90 minutos para los tubos de plásticoDado que el laboratorio clínico necesita proporcionar indicadores de laboratorio bioquímicos, inmunológicos y otros indicadores rápidos y precisos, si las muestras de sangre recolectadas no se procesan,es difícil satisfacer las necesidades clínicas a tiempo, especialmente para los pacientes de emergencia, es necesario obtener resultados rápidos y precisos de las pruebas. El método tradicional para promover la coagulación de la sangre consiste principalmente en agregar kaolina y cefalina a las muestras de sangre después de la recolección, lo que puede promover la coagulación de la sangre.con el avance de los métodos de ensayo clínico de laboratorio, algunos instrumentos de ensayo bioquímicos e inmunológicos automatizados e inteligentes se actualizan constantemente y se utilizan para ensayos y análisis clínicos.Si bien la sensibilidad y la precisión de estos instrumentos de análisis automáticos continúan mejorando, los requisitos para las muestras también están aumentando.   Principio procoagulante del coagulante sanguíneo: Activar parte de los factores de coagulación en el plasma y las plaquetas, promover la formación de tromboplastina y coágulos de fibrina, acelerar la contracción de los coágulos sanguíneos,y lograr el propósito de la separación rápida del suero.   Uso y dosificación del coagulante: El acelerador puede ser rociado por máquina o añadido manualmente.debe agitarse continuamente para mantener la suspensión uniforme y garantizar plenamente la adición constante de varios ingredientes activos.   2Se puede utilizar agitación mecánica, electromagnética, neumática, etc. para mantener la suspensión uniforme y la velocidad de agitación puede ajustarse de acuerdo con las condiciones reales. 3. Después de que la adición esté completa, el coagulante debe secarse (no es necesario para el coagulante de disolvente no orgánico). La temperatura de secado con aire caliente puede ser de 40-80 °C y el tiempo es de 7-120S;la temperatura de secado en el horno de secado o en la sala de secado es de unos 40 °C, y el tiempo está sujeto a secado a fondo.   4. Añadir 20-30ul de coagulante sanguíneo, puede coagular rápidamente 2-5ml de sangre a 20-25°C. Cuando la temperatura ambiente es inferior a 20°C, o el volumen de sangre es superior a 5ml,la cantidad de coagulante añadido debe aumentarse adecuadamenteSi se requiere esterilización por irradiación, se recomienda aumentar la dosis aditiva de coagulante en aproximadamente un 20%.   El coagulante sanguíneo acelera la velocidad de la coagulación sanguínea y proporciona condiciones convenientes para la prueba.aditivos para tubos de recolección de sangreLos aditivos producidos incluyen heparina, sodio/litio, dipotassio/tripotasio EDTA, coagulantes y citrato de sodio, oxalato de potasio, gel de separación, etc.que se compran para los clientes..

En los experimentos de inmunoensayo por quimioluminiscencia, hay dos tipos: placa y tubo.La quimioluminiscencia por tubo utilizará perlas magnéticas como portador para adsorber anticuerpos o proteínas etiquetados con éster de acridinio para facilitar el lavado y la separación de los anticuerpos etiquetados.Las cuentas magnéticas aquí son una especie de microsferas biológicas magnéticas, que son nanomateriales. Las cuentas magnéticas recientemente desarrolladas por la empresa son diferentes del gel de separación de suero original y de materiales de polímeros de alta molecular como el carbómero.Las cuentas magnéticas son una especie de nanomateriales más avanzados.Debido a que los nanomateriales tienen propiedades ópticas, magnéticas, eléctricas y térmicas únicas, pueden utilizarse para generar diferentes tipos de señales de detección, amplificar la intensidad de las señales de detección y mejorar la calidad de las señales de detección.,Por lo tanto, la tecnología de diagnóstico in vitro basada en nanomateriales tiene amplias perspectivas de aplicación.Proteínas, pequeñas moléculas, bacterias y virus. Reactivos de diagnóstico in vitroy materiales de perlas magnéticas Con el rápido desarrollo del diagnóstico clínico de la medicina y la tecnología de tratamiento,Muchas tecnologías de diagnóstico in vitro tradicionales y convencionales ya no pueden satisfacer las necesidades del desarrollo de la medicina clínicaLas personas tienen requisitos cada vez más elevados para la sensibilidad, precisión y especificidad del análisis de diagnóstico clínico.porque los nanomateriales tienen una superficie específica mucho mayor que los materiales macroscópicos, pueden proporcionar mucho espacio para modificar diferentes moléculas en sus superficies, por lo que desempeñan un papel importante en aplicaciones como el bioanálisis y los biosensores.El uso de estos nanomateriales modificados en la superficie con diferentes moléculas puede detectar selectivamente moléculas pequeñas, ácidos nucleicos, proteínas y microorganismos. Hay muchos tipos diferentes de nanomateriales, como puntos cuánticos semiconductores, nanopartículas de oro y nanopartículas magnéticas.que se utilizan ampliamente en el campo de los reactivos de diagnóstico in vitro. Los nanomateriales pueden utilizarse para la detección de ácidos nucleicos y proteínas de anticuerpos en la inmunidad por quimioluminiscencia de acuerdo con diferentes tipos;Algunos pueden utilizarse para el ensayo de inmunosorbentes ligados a enzimas (ELISA) y la detección de microarray de ADN.La detección, la detección de virus y el rastreo de fármacos de moléculas pequeñas en células vivas, etc., tienen perspectivas de aplicación muy amplias. En el pasado, los ésteres de acridinareactivos de quimioluminiscenciaAhora, debido a la buena respuesta del mercado de los ésteres de acridina desarrollados por Desheng, los materiales de perlas magnéticas desarrollados se utilizan principalmente para experimentos de quimioluminiscencia.Otros diagnósticos in vitro serán considerados más adelante.Aplicación en el experimento.

El carbómero es un polvo blanco y suelto con una fuerte higroscopicidad y acidez. Es soluble en agua, glicerina y etanol.La concentración habitual es 0..1% a 3%. Debido a la baja viscosidad, cuando el álcali se neutraliza, la viscosidad aumenta gradualmente a medida que las macromoléculas se disuelven gradualmente, formando una solución clara cuando la fracción de masa es baja,y un gel translúcido cuando la fracción de masa es grande.CarbómeroNo sólo se utiliza ampliamente en productos químicos cotidianos, sino que también puede ser utilizado como un nuevo excipiente farmacéutico prometedor.A continuación se presentan algunos problemas a los que hay que prestar atención cuando se utiliza el carbómero para fabricar geles.   Selección del modelo del carbómero   En función de los diferentes usos del gel preparado, se deben elegir diferentes tipos de CP. CP934 tiene la adhesión más fuerte y es más adecuado para la administración por cavidad,como los bioadhesivos nasales de uso común, bioadhesivos vaginales, bioadhesivos rectales, contenedores orales o bioadhesivos orales, etc. El CP940 tiene una fuerte adhesión a la superficie de la piel y una buena propagabilidad,que pueden prolongar el tiempo de permanencia del fármaco en la superficie de la piel y aumentar el efecto del fármacoEs ampliamente utilizado en enfermedades de la piel y puede absorber el exudado de tejido, lo que es beneficioso para la exclusión de secreciones.CP1342 tiene una fuerte resistencia iónica, que es más adecuado en presencia de electrolitos.   Selección del índice de calidad del carbómero   De acuerdo con la diferente viscosidad del gel requerido, por lo general se elige la fracción de masa de CP de 0,5% a 3%.la fracción de masa final de CP debe controlarse para que sea igual o inferior a 0Para lograr la consistencia deseada, el CP también se puede utilizar en combinación con carmelosa, alginato de sodio,polietileno glicol, polivinilpirrolidona, etc. para lograr un efecto de engrosamiento sinérgico.   Elección del regulador de pH   Para que el CP forme un gel más estable, su pH debe ajustarse de 5 a 11.bórax y trietanolamina en sistemas polares, y la laurilamina y el estearato de aminas pueden utilizarse en sistemas no polares.   Elección de la crema hidratante   Dado que el gel perderá agua durante el almacenamiento, se secará y endurecerá, formando una micella seca que no es fácil de propagar.Es necesario añadir una crema hidratante para mantener la estabilidad de la forma de dosificación y evitar que la piel se seque.Los humectantes comúnmente utilizados incluyen polioles como la glicerina y el propilenglicol.   Selección de los conservantes   El carbómero en sí no tiene nutrientes y no favorece el crecimiento de bacterias y hongos, pero no puede prevenir el crecimiento de bacterias y hongos utilizando los nutrientes presentes en el sistema de gel,Por lo tanto, se deben seleccionar diferentes conservantes según la situación., como el benzoato de sodio y el p-hidroxibenzeno formato (parabenos) y el etanol, etc. Los conservantes también pueden combinarse para reducir la dosis y lograr efectos antibacterianos sinérgicos.   Como fabricante profesional de carbómero, Desheng puede proporcionar dos modelos de carbómero 940, carbómero 980, productos y servicios de alta calidad y un rendimiento de costos más alto que otros fabricantes.Desheng siempre ha sido favorecido por los clientesPara agradecer a los clientes nuevos y viejos, estamos lanzando un evento promocional de fin de año, el precio es tan bajo como 100 yuanes/kg,Y la oportunidad no debe ser perdida.Por favor, ven a consultar y pedir!

  Nombre químico completo deÁcido libre de hepes(número CAS: 7365-45-9) es N- ((2-hidroxietil) -piperazina etano sulfónico (en lo sucesivo, "HEPES") es un amortiguador biológico zwitteriónico.Tiene propiedades físicas que incluyen una apariencia de polvo blanco a temperatura ambiente y su excelente solubilidad en agua. 40 gramos de HEPES se pueden disolver completamente en 100 ml de agua pura a 20°C. Por lo tanto, es muy fácil de usar y sólo necesita ser disuelto en agua.,usualmente utilizando su valor de pH para el ajuste, cosméticos, cultivo celular, búfer de electroforesis, etc. Recomendaciones para el manejo y almacenamiento de HEPES   El polvo de HEPES es resistente a altas temperaturas y tiene un punto de fusión de hasta 200°C, por lo que no se degrada por autoclave.si la solución acuosa de HEPES se expone a la luz ambiente durante tres horasPor lo tanto, debe tenerse en cuenta que la solución acuosa de HEPES debe mantenerse alejada de la luz para evitar que afecte a los resultados experimentales.   Por qué elegir HEPES   Como fabricante profesional de amortiguadores biológicos, Desheng proporciona HEPES de alta calidad de acuerdo con su aplicación.y algunos indicadores pueden ser personalizados de acuerdo a sus necesidadesDesheng tiene un equipo profesional de I + D, que es muy diferente de una empresa que sólo vende o produce.y es nuestro requisito producir productos de alta calidad.   Envasado y almacenamiento de Desheng HEPES   El paquete HEPES convencional de Desheng es un tambor de cartón de 25 kg, revestido con una bolsa de plástico, el polvo blanco está envuelto en la correa, y la corbata está apretada.generalmente se coloca en una habitación seca y no puede exponerse a la luz solar directa durante mucho tiempo- Inventario permanente, el suministro es relativamente estable. Es mejor almacenarlo a temperatura ambiente de 2 a 8 °C.   En la feroz competencia del mercado, Hubei Xindesheng siempre se adhiere al concepto de "calidad primero, tecnología líder", controla estrictamente cada lote de bienes vendidos,desde la compra de materias primas hasta el control de los procesos de producciónHasta la fecha, además de exportar Hepes buffer, Desheng también tiene docenas de productos para la fabricación de buffers de Hepes.amortiguadores biológicosSi está interesado, por favor haga clic en el sitio web oficial para obtener más detalles.  

Creo que el carbomer del término es no más desconocido todo el mundo. Es un polímero reticulado ácido poliacrílico, que se utiliza principalmente para el espesamiento de productos químicos diarios. Puede alcanzar el efecto en la concentración muy baja. Carbomer se utiliza generalmente para aumentar la viscosidad de cosméticos tales como champú, gel de la ducha, detergente, incluyendo alguno bate, y los productos químicos más diarios contienen este ingrediente.   Este compinche tiene un fuego grande en 2020, la razón es muy simple, es un ingrediente importante de productos químicos diarios, pero debido a su “personalidad única” fue reclutado para el desinfectante disponible del uso. La llegada del nuevo demonio de la corona hace en 2020 que todo el mundo es prudente y que presta la atención a la salud y a la desinfección. Si no, serán limpiadas hacia fuera por el nuevo demonio de la corona si no tienen cuidados. Esto hace los desinfectantes disponibles de la mano que contienen el carbomer ha sido favorecida por todo el mundo. Durante este período, los desinfectantes desinfectantes de la mano del ninguno-lavado en centros comerciales importantes eran incluso agotados.   En una situación tan caliente, mucha gente es culpable de carbomer. En el período cuando el dinero está hacia fuera - de - acción, muchos fabricantes han perdido su conciencia con otros productos que presentaban como carbomer y que los vendían en los precios altos. Engañan a muchos clientes por estas razones. Los supuestos diez años de ser mordido por una serpiente tienen miedo de cuerdas bien. No pueden creerla cuando ven el precio del carbomer en 100 yuan/kg. ¡El precio de la promoción de 100 yuan/kg es real!   Aunque Desheng tenga ya varios clientes estables en el mercado internacional, espera ampliar su cuota de mercado. Este descuento es también Desheng que da a clientes más ventajas. El período del precio preferencial es un mes, del 25 de octubre de 2020 al 25 de noviembre de 2020. No lo falte cuando el tiempo es limitado. El discurso de esto, allí será definitivamente la gente que pregunta si el precio es tan barato o la calidad no es buena. El viejo refrán va que usted consigue lo que usted paga. Esta vez, Desheng rompió este viejo refrán y concesiones del precio y garantía de calidad alcanzadas. Desheng fue establecido en 2005 y se especializa en productos materiales ácidos poliacrílicos. Hasta ahora, ha desarrollado tres generaciones de geles de la separación del suero para diferentes fines y de productos del carbomer para diferentes fines. En segundo lugar, Desheng es el fabricante de Carbomer, tan todos los indicadores de sus productos cumplen los requisitos de marcas internacionales, y puede también apoyar el arreglo para requisitos particulares individual del índice. Comparado con otros productos, puede ser encontrado que el polvo de Desun Carbomer es más blanco y tiene mejor volumen, y el gel disuelto tiene transparencia más alta que otros productos. Además, Desheng tiene el servicio post-venta perfecto, Desheng promete que cualquier problema de la calidad puede ser vuelto y ser substituido. Usted puede solicitar un ensayo de la muestra libre, así que usted puede intentarlo primero y en seguida comprarlo.   Este acontecimiento es Carbomer dirigido 940 y 980, que se pueden comprar en pequeñas cantidades o firmaron contratos anuales para disfrutar de descuentos ultrabajos. La buena calidad de los productos de Desun Carbomer es apoyada por servicio todo en uno de la adquisición. Si es el ordenar directa por los clientes o la adquisición de los comerciantes, elegir Desun es la opción correcta.

2020 ha incorporado el último trimestre, y la investigación y desarrollo de la nueva vacuna de la corona es en pleno rendimiento en todo el mundo, pero antes de que la vacunación en grande de la vacuna, la detección ácida nucléica del virus siga siendo una parte vital del proceso de la anti-epidemia. Por lo tanto, los medios del transporte del virus y los tubos de muestreo del virus todavía están en demanda enorme. ¿Cuál es mejor, desactivado o activado?   Según diversos condiciones y requisitos de la detección, el medio del transporte del virus se divide en dos tipos: desactivado y activado. Entre ellos, el tipo desactivado de medios del transporte del virus contiene la alta concentración de sal de la lisis, que puede lyse y desactivar rápidamente el virus contenido en la muestra, pero conserva el ácido nucléico viral; el tipo activado no desactivará el virus, sino puede ser conservó más totalmente la capa de la proteína y el ácido nucléico del virus. Por lo tanto, ambos tipos de soluciones de la preservación del virus se pueden utilizar para la detección ácida nucléica.   Medios del transporte del virus para la detección ácida nucléica Después de la primera ronda de la prueba ácida nucléica nacional en China, puede ser dicho que tenemos el nivel principal del mundo en términos de eficacia y exactitud de la prueba ácida nucléica viral. También tiene tecnología madura y experiencia rica en el proceso previo de la detección ácida nucléica tal como medios del transporte del virus y muestreo del virus. ¿Basado tan en la experiencia de este periodo de tiempo, hay una mejor opción entre los dos medios del transporte del virus?   Por lo que la situación actual, debe ser que coexistirán dos tipos de medio del transporte del virus, que tiene sus propias ventajas. La solución desactivada de la preservación del virus desactivará el virus, de modo que no cause la infección secundaria, pero ésta no significa que el virus activado es probable causar la infección, porque la tecnología madura, la experiencia rica y el control estricto pueden eliminar totalmente el resultado real de la infección secundaria en el proceso de muestreo era que no había transmisión del virus causada por el tubo de muestreo del virus.   Semejantemente, el virus conservado por los medios activados del transporte del virus es más completo y la detección es más exacta. No significa que la detección del tipo desactivado no es bastante exacta. De hecho, con la mejora de la tecnología de la detección y de los instrumentos sofisticados, el resultado de la detección es totalmente exacto y la detección es más exacta. La solución viable del almacenamiento lysed la proteína del virus, y el ácido nucléico se puede extraer directamente para el experimento de la polimerización en cadena en el futuro.   Por lo tanto, los medios activados y desactivados del transporte del virus deben coexistir durante mucho tiempo. Para los fabricantes, solamente un tipo de solución de la preservación es más conducente a la gestión y al control de gastos que dos tipos. Desheng todavía proporciona versiones desactivadas y activadas. Hay dos tipos de tipos activos, que son más convenientes para que las empresas del uso elijan según sus requisitos.

Mi nombre es Carbómero980, y hay un número 940 que es mi hermano, el título de elfo de Kabo, después de todo, el estatus es noble, aunque mucha gente no lo sabe.No quiero ser negro.La belleza y la salud de los humanos dependen de nosotros.   Me enorgullezco de mi noble estatus, esto no es completamente infundado, todos somos polímeros de alta molecular con un peso molecular relativo de 40.000 a 100.000 o incluso más,que no se encuentra en la naturalezaAunque soy un hombre gordo en apariencia, es sólo hinchazón. Puedo decir que es un cuerpo ligero y un peso corporal de sólo una quinta parte de agua, lo que significa que un cubo es sólo 200 kilogramos.,porque es relativamente esponjoso, la proporción aumentará significativamente bajo presión pesada, y puede aumentar en cinco o seis veces, y eso es un verdadero 200 gato hombre gordo.   A pesar de mi apariencia, mis habilidades de capo elfo siguen siendo muy poderosas aunque no mucha gente me conoce, participo en los cosméticos, cremas, locioneschampús y otros productos que la gente usa todos los díasPor ejemplo, las gotas oculares y el gel medicinal de carbómero también me contienen, y también somos bien conocidos en la farmacopea.   En este año en que el nuevo virus de la corona está asolado en todo el mundo, yo, el camarada Kabo, también estoy luchando en la primera línea de la lucha contra la epidemia.Uno de los ingredientes importantes de los desinfectantes para manos es el carbómero. Tenemos un rendimiento de absorción de agua súper, rendimiento de espesamiento, rendimiento de gel, etc., no sólo en el agua, sino también en el alcohol u otros alcoholes, Carbo también tiene un buen rendimiento de suspensión de gel.Sólo necesitamos 0.0,5% a 2,0% de la cantidad utilizada para formar un gel, sin importar si se trata de la cantidad de agua o de alcohol.   Dicho esto, el camarada I Capo es definitivamente un buen ciudadano que practica los valores fundamentales del socialismo y cumple con la ley.El carbono se extrae de plantas naturales puras y contiene hierbas medicinales chinas. Esto es demasiado. Se dice que es un polímero, un material sintético! Otros dicen que el carbono puede embellecer la piel, blanquear y protector solar. Esto no está bien. Como el agua,si se utiliza en productos para el cuidado de la piel o como adyuvante medicinal, es sólo un portador y un medio. Otros dicen que puedo causar cáncer. Esto es aún peor. El carcinógeno es el benceno. Porque está hecho de materias primas petroquímicas,el petróleo contiene benceno y debe eliminarseLa farmacopea requiere contenido de benceno y contenido de metales pesados.   Mi auto-presentación llega a su fin aquí el nuevo virus de la corona es implacable y trata de hacer una reaparición espero que todos no lo tomen a la ligera, recoger menos y comer más verdurasy los productos que no enfermarán se venden!

10 mM Tris, 0,1% de azido sódico, pH 8,0 ± 0.1   Buffer de dilución de CEA y PSA, especialmente diseñado para la preparación de determinados CEA, PSA y PSA no complejos.   Ingrediente   Base de Tris: 1.210 g/l Azido de sodio: 1,0 g/l 5M HCl: según sea necesario 5M NaOH: según sea necesario Agua destilada (dH2O)   Instrucciones de uso   1Utilice dH2O frío para disolver el tricloruro de sodio y el azido de sodio aproximadamente en un 90% del volumen final.   2Se añade dH2O frío para obtener el volumen final.   3Ajuste el pH a 8,0±0,1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario.   10 mM de Tris, 150 mM de cloruro de sodio, 0,1% de azido de sodio, pH 8,0±0.1   El tampón de dilución de ferritina está especialmente diseñado para la ferritina hepática y la ferritina del bazo. Es adecuado para el tampón Tris utilizado cuando se necesitan otras sales tampón.   Ingrediente   Tris HCl: 1.296 g / L. El contenido de Tris HCl es de 1.296 g / L.   Base de Tris: 0,215 g/l   Cloruro de sodio: 8,766 g/l   Azido de sodio: 1,0 g/l   5M HCl: según sea necesario   5M NaOH: según sea necesario   Agua destilada (dH2O)   Instrucciones de uso   1Utilice DH2O frío para desinfectarEl tratamiento de la solución de Tris-HCl, Tris-Base, cloruro de sodio y azido de sodio es aproximadamente del 90% del volumen final.   2Ajuste el pH a 8,0±0,1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario.   3Se añade dH2O frío para obtener el volumen final.   4Verifique el valor del pH y ajuste el pH a 8,0±0,1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario.   20 mM de Tris, 1 mM de EDTA, 50% de glicerol, pH 8,5 ± 0.1   El amortiguador de dilución de mioglobina está especialmente diseñado para la mioglobina cardíaca y la mioglobina del músculo esquelético.   Ingrediente   Tris HCl: 1,950 g/l Base de Tris: 0,920 g/l EDTA, cuatro El contenido de sodio: 0,416 g/l Glicerina: 500 ml/l 5M HCl: según sea necesario 5M NaOH: según sea necesario Agua destilada (dH2O)   Instrucciones de uso   1Se disuelve aproximadamente el 45% del volumen final de Tris-HCl, Tris-Base y EDTA con dH2O frío.   2Ajuste el pH a 8.5±0.1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario.   3Se añade dH2O frío para obtener aproximadamente el 50% del volumen.   4Añadir glicerina fría para obtener el volumen final, mezclar bien y enfriar.   5Verifique el valor del pH y ajuste el pH a 8,5±0,1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario.   20 mM de Tris, 150 mM de cloruro sódico, pH 7,4 ± 0.1   Esta solución es similar al tampón de dilución de ferritina, pero con una mayor concentración de Tris y un pH ligeramente más bajo.   Ingrediente   Base de Tris: 2.420 g/l   Cloruro de sodio: 8,766 g/l   5M HCl: según sea necesario   5M NaOH: según sea necesario   Agua destilada (dH2O)   Instrucciones de uso   1Disolver el tricloruro de sodio y el cloruro de sodio con dH2O frío, aproximadamente el 90% del volumen final.   2Ajuste el pH a 7,4 ± 0,1 con 5 M HCl según sea necesario.   3Se añade dH2O frío para obtener el volumen final y enfriar.   4Verifique el valor del pH y ajuste el pH a 7.4±0.1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario.   5Utilice un filtro de 0,45 μm para la filtración.   20 mM de Tris, 280 mM de cloruro de sodio, 5 mM de cloruro de calcio, 0,1% de azido de sodio, pH 8,0±0.1   El tampón de dilución CRP, especialmente diseñado para proteínas C reactivas altamente purificadas, es adecuado para situaciones que requieren concentraciones más altas de Tris, sales tampón y cloruro de calcio.   Ingrediente   Base de Tris: 2,423 g/l Cloruro de sodio: 16.363 g / l Cloruro de calcio: 0,735 g/l Azido de sodio: 1,0 g/l 5M HCl: alrededor de 3 ml / L 5M NaOH: según sea necesario Agua destilada (dH2O)   Instrucciones de uso   1Disolver el tricloruro de sodio y el cloruro de sodio con dH2O frío, aproximadamente el 90% del volumen final. 2Ajuste el pH a 8,0 ± 0,1 con 5 M HCl según sea necesario. 3Se añade dH2O frío para obtener el volumen final y enfriar. 4Verifique el valor del pH, ajuste el pH a 8,0±0,1 con 5M HCl o 5M NaOH según sea necesario y añada azido sódico. 5. Añadir cloruro de calcio para disolverlo por completo (Importante: el pH no se puede ajustar después de añadir cloruro de calcio). 5. Utilice un filtro de 0,2 μm para filtrar.

Tris es un amortiguador zwitteriónico, a menudo utilizado en la biología y experimentos de investigación científica, por supuesto, también hay muchos directamente utilizados en la medicina y la industria.Entonces, ¿cuáles son los usos específicos de los diferentes amortiguadores de tris, cómo utilizar los amortiguadores de tris, y comprender las características de tris y diferentes biotecnologías, como la electroforesis o la cromatografía.   Información básica deBase de la TRIS: Número CAS: 77-86-1 Peso molecular: 121,14 g / mol Fórmula: C 4 H 11 NO 3 Rango de pH disponible: 7.2-9.0 pKa (25°C): 8.06 longitud de onda máxima (λmax) λ: 260 nm Amax: 0.10: λ: 280 nm Amax: 0.08   ¿Para qué se recomienda TRIS? Se utiliza comúnmente en el amortiguador de electroforesis en gel (TAE o TBE) lUsualmente utilizado para preparar búfer de Laemmli (utilizado para la desnaturalización y carga de muestras de proteínas en la SDS-PAGE) Cromatografía de intercambio de iones Usado para evaluar la endotoxina bacteriana Para la electrocromatografía capilar (CEC), debido a su baja movilidad iónica Se utiliza para la complejidad de metales Se puede utilizar para corregir la acidosis. ¿Qué cuestiones deben tenerse en cuenta antes de elegir TRIS para la investigación? No es muy eficaz por debajo del pH 7.5 u Tiene aminas primarias potencialmente reactivas y generalmente se puede utilizar como inhibidor. uTiende a penetrar la membrana, por lo que no es adecuado para la mayoría de los trabajos de cultivo celular. UTóxico para muchas células de mamíferos uNo es adecuado para el análisis del ácido bicinconínico (BCA) Puede interferir con el método de unión de colorante de Bradford para la determinación de proteínas. El calcio quelado y otros metales esenciales son bien conocidos. uEl pH de la solución que contiene Tris depende mucho de la temperatura, por lo que es muy importante preparar el tampón de Tris a la temperatura de uso. Puede interactuar con el sistema de amortiguación bicarbonato/CO2 De acuerdo con el uso de las diferentes industrias, las consideraciones son diferentes, y los requisitos para el nivel de tris también serán diferentes,La pureza y algunos otros indicadores también serán relativamente diferentes., y estos factores a menudo requieren que los compradores y fabricantes sean capaces de profundizar la comunicación puede ser mejor proporcionada.   Consejos sobre TRIS: ØAlta solubilidad en disolventes orgánicos ØReacciona con varias enzimas e inhibe varias enzimas Ø Puede inactivar el popular inhibidor de la RNasa DEPC

NSP-DMAE-NHS Introducción   Nombre completo NSP-DMAE-NHS El CAS En el año 194357-64-7 Fórmula molecular C30H26N2O9S Peso molecular 590.6 Exterior Sólido/polvo amarillo la pureza ≥98% paquete 10 mg/botella, 50 mg/botella, 100 mg/botella, 1 g/botella   En comparación con otros reactivos luminiscentes, el uso de ésteres de acridina es realmente muy reducido, lo que conduce directamente al hecho de que sólo hay un puñado de fabricantes que producen ésteres de acridina.y la calidad es decentePor lo tanto, es difícil para muchos compradores encontrar realmente fabricantes de éster de acridina, y a menudo son distribuidores que han pasado por unas pocas manos,y el precio será mucho más caro. Desheng es un fabricante profesional de ésteres de acridinio. Tiene un equipo profesional de I + D y producción. La calidad del producto está garantizada y el precio es relativamente más favorable.   Por ejemplo, el paquete más pequeño de Desheng es de 10 mg/botella, y el precio es de alrededor de 160 yuanes/mg.Cuanto más barato el precio.                                                                            Si esNSP-DMAE-NHSo otros ésteres de acridina, la mayoría de ellos se utilizan en otras tecnologías como la quimioluminiscencia, la cromatografía líquida de alto rendimiento, la tecnología de sensores y la tecnología de inyección de flujo.Debido al modo de emisión directa, la velocidad de análisis es relativamente rápida. , el equipo necesario es más simple que otros reactivos luminiscentes, y la sensibilidad es también muy alta.pruebas ambientales y así sucesivamente.   Características del NSP-DMAE-NHS   Los ésteres convencionales de acridina tienen altos rendimientos cuánticos, mayor eficiencia luminosa que otros reactivos luminiscentes, menos interferencia, bajo fondo, más fácil de acoplar,Etiquetado simple y buena estabilidad, y el efecto del etiquetado en el rendimiento de la luminiscencia es muy pequeño.   Envasado y almacenamiento NSP-DMAE-NHS   En muchos casos, el éster de acridinio es más difícil de empacar, y causará algunas pérdidas cuando se empaque, por lo que cuanto más pequeño sea el paquete, mayor será el precio.Las botellas de reactivos luminiscentes son generalmente botellas impermeablesPor ejemplo, este producto de éster de acridinio NSP-DMAE-NHS también se sella en botellas marrones.

El laboratorio de la polimerización en cadena también se llama laboratorio de la amplificación del gen. La tecnología cuantitativa fluorescente en tiempo real de la polimerización en cadena es un salto adelante en tecnología cuantitativa de la DNA. Se utiliza para amplificar los fragmentos específicos de la DNA, que se pueden mirar como réplica especial de la DNA in vitro. A través del sistema de seguimiento del gen de la DNA, el contenido del virus en el cuerpo del paciente se puede agarrar rápidamente con una exactitud del nivel del nanómetro. El método fluorescente de la polimerización en cadena es el portador que realiza esta tecnología. Con el método de amplificar los genes contenidos en el virus, puede detectar si algunas personas infectadas con el contenido bajo del virus contienen virus específicos.   El laboratorio de la polimerización en cadena es realmente extremadamente potente. El análisis cualitativo y la detección cuantitativa son sus dos direcciones más grandes del uso. El uso en la detección de ácido nucléico de la nueva corona es particularmente prominente. Después, Desheng introducirá a usted el uso de la polimerización en cadena en la detección de patógeno. Espero que con estos ejemplos, usted pueda entender mejor cuál es el proceso ácido nucléico de la detección. https://www.vacutaineradditives.com/ Ejemplo: Detección ácida nucléica del coronavirus nuevo. Metodología: método de la polimerización en cadena de la fluorescencia. Aplicaciones: Utilizado para la detección cualitativa in vitro de casos sospechosos de la pulmonía, de racimos sospechosos de pacientes con la nueva infección del coronavirus, y de otros pacientes que necesitan diagnosticar o identificar la nueva infección del coronavirus. Gen de la detección: nuevo coronavirus (2019-nCoV) gen de ORFlab y de N, gen de E. Tipos del espécimen: especímenes superiores de las vías respiratorias: esponjas de la garganta, esponjas nasales; especímenes más bajos de las vías respiratorias: extractos de las vías respiratorias, muestras alveolares del líquido de lavado, especímenes de la biopsia del tejido pulmonar.   Proceso de la detección: (1) protección de la seguridad biológica antes de la inactivación ácida nucléica del → de la detección (desgaste protector de tres niveles personal del personal) (2) de la extracción ácida nucléica del → de las muestras (inactivación en 56°C por 30 minutos) (3) de la desinfección a bordo de la preparación del sistema de la polimerización en cadena extractor ácido de las muestras (manual, nucléico)) →(4) y de la prueba y del resultado de la plantilla loading→(5) analysis→(6) después de la prueba.   La otra detección el patógeno: VIH, hepatitis A, B, C, HPV, ramas del pulmón, capa del pulmón, virus de Epstein-Barr, adenovirus, cytovirus, corriente de A y de B, virus de Ebola, estreptococo del grupo B. Hospitales y departamentos convenientes para el desarrollo: los hospitales de niños, maternidad y las clínicas de los niños, clínicas pediátricas, terceros, hospitales de diversos niveles en necesidad   El advenimiento de la tecnología de la polimerización en cadena permite la detección rápida y conveniente el patógeno. El método de detección de la polimerización en cadena tiene las ventajas de la alta sensibilidad, de la alta especificidad, de la rapidez, y de los requisitos bajos de la muestra. Por lo tanto, es reconocido extensamente por los clínicos y ha sido ampliamente utilizado en diagnosis clínica en hospitales y la diagnosis de la enfermedad de las aves de corral en diversos departamentos epidémicos de la prevención y de la detección.