CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La tecnología de la quimioluminiscencia se utiliza ampliamente en la práctica clínica.que utiliza la reacción específica entre antígeno y anticuerpo para determinar la concentración de marcadores de enfermedad en el cuerpo para determinar el estado corporal del cuerpo humanoEs ampliamente utilizado en enfermedades infecciosas, enfermedades cardíacas, tumores, detección de embarazo, etc. En comparación con otros métodos de inmunodiagnóstico, el uso de la metanfetamina en el tratamiento de enfermedades infecciosas, enfermedades cardíacas, tumores, etc.La quimioluminiscencia se ha convertido en la corriente principal del inmunodiagnóstico debido a sus ventajas sistemáticas en seguridad., operación automatizada, precisión de prueba y velocidad de prueba. Reactivo quimioluminiscente Si bien los productos de quimioluminiscencia se han utilizado ampliamente en la práctica clínica, también se han encontrado con algunos problemas de desarrollo difíciles, principalmente en los siguientes aspectos.La razón principal es la baja concentración de marcadores y la dificultad de detección.. 1La razón fundamental es que la concentración de la sustancia de ensayo (antígeno, anticuerpo) en la muestra es baja, lo que requiere una mayor precisión y estandarización por parte de la I+D.Producción para uso-contenido de carbohidratosEn el cuerpo humano es común el nivel de g/L-μg/L, mientras que los antígenos y anticuerpos diana de inmunodiagnóstico están sólo en el nivel de μg/L-pg/L.y la diferencia entre los dos es de aproximadamente 106 veces. 2El instrumento y los reactivos están cerrados, y las capacidades de desarrollo de los instrumentos y reactivos de la empresa son muy altas.y el reactivo determina el límite superior; 3Se requieren tecnologías de vanguardia en diversos campos: automatización mecánica, óptica, materiales, estadística, etc.y es difícil de entrenar; 4- Alto coste de I+D y largo ciclo. En comparación con las diferencias en los diferentes tipos de tecnologías, los fabricantes nacionales son más importantes para el desarrollo de productos y las capacidades de control de calidad.Como uno de los principales fabricantes de reactivos de quimioluminiscenciaLos productos de los reactivos de quimioluminiscencia de Desheng incluyen principalmente ésteres de acridinio,el luminoly isoluminol, y confían en super alto costo-efectivo, investigación científica profesional y equipo técnico, y fuerte servicio postventa han sido reconocidos por unanimidad por muchos clientes.

La gente utiliza básicamente los reactivo de diagnóstico ines vitro (IVD) cuando van al hospital o van para un examen físico. Los reactivo de diagnóstico ines vitro son ojos los “del doctor”, que pueden ayudar a clínicos en el diagnóstico de la condición, la observación de efectos curativos, y el ajuste de planes del tratamiento. La calidad del producto y el nivel de la seguridad son una base importante para asegurar la corrección de los resultados de la prueba relevantes y diagnosis.   Mientras que la demanda de la gente para los servicios de la salud y de la prevención y del tratamiento de la enfermedad crece, en curso de médico y los servicios médicos, la conciencia pública de la calidad y la seguridad de reactivo de diagnóstico está consiguiendo más fuertes y más fuertes. ¡Para los resultados de la prueba de un artículo en hospitales múltiples, para un artículo la comparación de los resultados de la prueba en períodos del momento diferente en el mismo hospital ha comenzado a requerir conocimiento y la atención al control de calidad, que también requiere la alta atención y el progreso común desde todos los puntos de vista de la sociedad! Diversos colores de reactivo de diagnóstico ines vitro Actualmente, la mayor parte de in vitro los reactivo de diagnóstico en mi país se regulan de acuerdo con estándares del aparato médico, y algunos se regulan de acuerdo con estándares de la droga. El conocimiento de la ciencia popular introdujo aquí se dirige principalmente cómo comprar correctamente, entiende los parámetros técnicos que necesitan ser prestados la atención cuándo a comprar productos, requisitos del transporte, y requisitos de almacenamiento durante uso. Tiene la ciertas dirección y ayuda para que los lectores entiendan, correctamente entiende y aplica los reactivo de diagnóstico ines vitro. Aquí están algunas preguntas y respuestas con frecuencia hechas.   1. ¿Cómo juzgar el funcionamiento técnico de reactivo de diagnóstico ines vitro? Respuesta: El funcionamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro se refleja principalmente en tres aspectos: 1. funcionamiento analítico: incluye principalmente la precisión, exactitud, sensibilidad, especificidad, gama linear o la gama de la medida, el etc., que se pueden reflejar en algunos indicadores técnicos del manual del producto allí no es un acuerdo completo. 2. Funcionamiento de diagnóstico: el grado de sensibilidad y especificidad a la sustancia probada. 3. estabilidad: la fecha de producción, la fecha de caducidad, la fecha de caducidad, y los requisitos de la calibración del producto.   Las materias primas y los procesos usados en los reactivo deben tener requisitos de calidad claros y haber sido verificados. El funcionamiento del producto final cumple los requisitos para el uso clínico. Los factores principales que afectan a funcionamiento de producto incluyen el establecimiento de materias primas, los procesos y los sistemas de reacción, los métodos de evaluación del rendimiento y los métodos, el establecimiento de productos internos de la referencia, y evaluación clínica.   2. ¿Cuáles son los requisitos especiales para el almacenamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro? Respuesta: El almacenamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro es muy especial y requiere ciertas condiciones. Según los tipos y el funcionamiento de reactivo de diagnóstico ines vitro, la división del producto y la gestión de la memoria externa clasificada deben ser ejecutadas. El almacén de almacenamiento del producto cumplirá los requisitos de la temperatura y humedad, a prueba de polvo, ventilación, protección contra luz, y las regulaciones del período de almacenamiento, y será equipado de la supervisión de la temperatura y de la humedad y de las instalaciones o del equipo de control, y mantiene expedientes de la supervisión. La mayoría de los reactivo de diagnóstico ines vitro necesitan ser almacenados en una baja temperatura entre 2-8℃, algunas variedades necesitan ser congeladas, y algunas variedades se pueden almacenar en la temperatura ambiente. Los requisitos específicos se marcan claramente en el manual del producto.   3. ¿Hay requisitos especiales para el transporte de reactivo de diagnóstico ines vitro? Respuesta: El transporte de los reactivo del IVD debe cumplir los requisitos de las condiciones del transporte y del empaquetado del producto. Los manuales y las etiquetas del producto que requieren baja temperatura y la refrigeración serán transportados y almacenados en instalaciones de la baja temperatura y de la refrigeración de acuerdo con regulaciones relevantes.

El Anticoagulante de EDTA La prueba de sangre de rutina es la prueba más básica para la prueba de sangre, pero si es mejor utilizar sangre venosa o sangre periférica para la prueba, hay opiniones diferentes en la industria.La rutina sanguínea implica la detección de múltiples indicadores, y es necesario comparar los datos de cada indicador medidos por dos métodos de muestreo de sangre.   La popularidad y aplicación de los analizadores de sangre han mejorado enormemente el nivel y la eficiencia de los análisis de sangre, la ciencia de laboratorio continúa desarrollándose y los resultados de los análisis son más precisos.Después de comparar la reproducibilidad de los datos y los datos correspondientes de las dos muestras de sangre, se encuentra que los datos de recolección de sangre venosa tienen una buena reproducibilidad, mientras que la reproducibilidad de la recolección de sangre periférica es relativamente pobre,y los datos obtenidos por los dos métodos no son los mismos. El uso de los aditivos para vacunas Resultados de las pruebas de repetibilidad: no hay diferencias significativas en la repetibilidad de los glóbulos blancos (BCB), glóbulos rojos (RBC),resultados de las pruebas de sangre venosa y hemoglobina (HGB) (P> 0.05), mientras que la diferencia en la repetibilidad de la toma de muestras de sangre periférica es significativa (P

En términos de detección, cuanto más alta es la sensibilidad, el mejor. ¿Cuanto más alta es la pureza del reactivo, mejor el efecto de la detección será? ¿Cuanto más costoso el reactivo, mejor es el efecto? Realmente no. Para los reactivo de diagnóstico, elegir el reactivo derecho es el más importante. Reactivo de diagnóstico ines vitro   ¿Más alta es la sensibilidad del reactivo significa el mejor efecto? No totalmente, cuanto más arriba la sensibilidad significa generalmente que el analito con un contenido muy pequeño puede también ser detectada, pero el contenido del índice de la detección en la muestra que se probará es alto, y no hay necesidad de requerir la alta sensibilidad del reactivo; si la composición de la muestra que se probará es compleja, los reactivo con alta sensibilidad pueden también detectar algunas sustancias de interferencia, dando por resultado datos finales inexactos. Por lo tanto, en la detección bioquímica, para eliminar interferencia, MAOS será utilizado como el substrato del cromógeno; para el analito contento bajo, TOOS con alta sensibilidad se utiliza como el cromógeno.   ¿Es la pureza del reactivo la mejor? No. hablando en términos generales, al comprar los reactivo de diagnóstico, usted presta generalmente la atención a los datos de la pureza sobre el informe de prueba. Cuanto más alta es la pureza, mejor es la calidad. Pero para un experimento específico, cuanto más alta es la pureza, el mejor. Por ejemplo los reactivo más simples, el agua desionizada y el agua ultrapure. Algunos experimentos bioquímicos pueden utilizar el agua desionizada. Si se utiliza el agua ultrapure, significa que todos los reactivo implicados para utilizar el agua ultrapure, que aumenta el coste y la operación del experimento llega a ser incómoda.   Mientras el contenido del ion de la pureza y de la impureza el reactivo pueda cubrir las necesidades del experimento, el experimento se puede realizar normalmente. No es necesario utilizar el grado de gran pureza Tris el reactivo para la síntesis industrial de Tris, y la heparina del grado de la inyección no es necesaria para la heparina usada para la anticoagulación. El coste de la purificación de algunos reactivo es relativamente alto, y el funcionamiento de algunos reactivo puede ser mejorado añadiendo una pequeña cantidad de otras sustancias.   Los reactivo de diagnóstico ines vitro se utilizan para los experimentos científicos en la prueba bioquímica. Es un trabajo muy riguroso. Los reactivo aplicados necesitan ser prestados la atención a, si no los resultados de la prueba perderán la significación de la prueba si son inexactos. Por lo tanto, en la selección de reactivo, es necesario elegir el más conveniente para alcanzar los mejores resultados.

En un reciente caso de asesinato en Hangzhou, la policía usó tecnología luminosa para lavar repetidamente las manchas de sangre para revelar la forma original, incluso si fue lavada con ácido fuerte,Dejaría rastros correspondientesLa tecnología de ADN encuentra partículas de ADN en tejidos y rastros de sangre, y otras tecnologías encuentran tejidos corporales con ADN de víctimas en tuberías y tanques sépticos.Se puede ver que ninguna mancha de sangre puede escapar a la detección de Rumilo..     La reacción de luminol es una reacción de quimioluminiscencia clásica. Es un cristal amarillo o polvo beige a temperatura ambiente, que es un reactivo químico relativamente estable.la reacción de luminol también se llama la reacción de aminoftaloil-hidrazinaEs una reacción química que no se puede observar a simple vista cuando se detecta en la escena del crimen. Puede mostrar una cantidad muy pequeña de manchas de sangre (reacción de sangre oculta), incluso después de lavar. Biológicamente, el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, hierro y cianuro en las células.   La aplicación inicial del reactivo de luminol fue para detectar proteínas.y la combinación de luminol reactivo de quimioluminiscencia y la enzima (peroxidasa) puede hacer la luminiscencia local y reducir la proteína.   Además, el luminollos derivados tales como el isolinol (ABEI) se etiquetan en ácidos carboxílicos y compuestos de amoníaco, y luego se separan mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o cromatografía líquida (LC),y luego en condiciones alcalinas Reacciona con el peróxido de hidrógeno-ferricyanuro de potasio para realizar la detección de quimioluminiscencia, como el etiquetado del isotiocianato de isoliminol, reactivo de quimioluminiscencia recién sintetizado, en el ARN de levadura, separándolo por centrifugación y diálisis,y luego realizar la detección de quimioluminiscencia.   Pero aún así debemos prestar atención a algunas cuestiones a las que hay que prestar atención al utilizar luminol y varias cosas a las que hay que prestar atención al investigar:   1El luminol fluorescencia en presencia de hierro, aleaciones que contienen hierro, rábano picante o ciertos blanqueadores.La fluorescencia del luminol ocultará fuertemente cualquier mancha de sangre..   2El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN.   3El uso de luminol debe realizarse en un ambiente oscuro, para que sea más fácil hacer juicios más precisos a simple vista.   4El luminol tiene una cantidad limitada de tiempo para brillar, así que debes apresurarte a tomar fotos y grabar.   5La luminiscencia dura unos 30 segundos, lo que se puede observar a través de fotos de larga exposición, y el entorno no debe ser demasiado brillante.   Además del luminol, elreactivos de quimioluminiscenciaEl efecto es estable y la calidad está garantizada.

La nueva corona es un virus infeccioso respiratorio agudo del ARN. Es esférica en forma, con los puntos coronados en la superficie, el interior ácido ribonucleico de los filamentos (ARN), y las cáscaras integradas por proteínas múltiples en el exterior.   El diagnóstico precoz de personas infectadas es un requisito previo importante para controlar la extensión de la epidemia y para el tratamiento activo. Actualmente, dos tecnologías se utilizan principalmente para diagnosticar si son infectadas por el nuevo coronavirus, uno son tecnología ácida nucléica de la detección, y la otra es tecnología de la detección del anticuerpo.   La prueba ácida nucléica es una detección directa de virus, requiriendo muestras respiratorias, incluyendo la faringe, secreciones del nasopharynx, esputo, el bronquio, el líquido de lavado, la biopsia del pulmón, el etc. El proceso de la colección es muy complicado. Las condiciones de almacenamiento de muestras ácidas nucléicas son duras, el ARN es fácil de lyse, y se puede almacenar solamente por 24 horas en 4°C. Utiliza la secuencia única del gen del virus como la blanco de la detección. Con la amplificación de la polimerización en cadena, las secuencias de ADN de la blanco elegimos aumentos exponencial. Cada secuencias de ADN amplificadas se pueden combinar con una punta de prueba etiquetada fluorescente pre-añadida. Combinado para producir una señal fluorescente. Se amplifican cuanto más genes, más fuerte es de la blanco la señal fluorescente acumulada. En muestras sin el virus, puesto que no hay amplificación del gen de la blanco, ningún aumento en señal de la fluorescencia puede ser detectado.   La prueba del anticuerpo es una prueba indirecta, que se puede también decir para ser un análisis de sangre. Puede ser recogida por sangre periférica o sangre venosa. El método de colección de la muestra es más conveniente y más seguro, y la muestra se puede almacenar por 72 horas. No está contra el virus sí mismo, sino el anticuerpo específico producido por la inmunorespuesta después de que infecten al cuerpo humano con el virus. El cuerpo humano produce gradualmente los anticuerpos sobre una semana después de ser infectada con el virus y entonces rápidamente las subidas. Generalmente, el cuerpo humano primero produce un anticuerpo llamado IgM, que no dura de largo; entonces un gran número de anticuerpos de IgG aparecen, que pueden durar por varios meses. varios años.   Los anticuerpos de IgM y de IgG se pueden utilizar para la diagnosis auxiliar del nuevo coronavirus, que es complementario a la detección ácida nucléica, reducen la detección faltada de pacientes, y pueden ayudar a supervisar el progreso de la enfermedad del paciente. Debe ser observado que en el primero tiempo de la enfermedad, puede no ser detectado debido a menos producción del anticuerpo, que es el “período de la ventana.” Sin embargo, debido a las diferencias en patogenicidad y la función inmune del organismo, hay diferencias individuales en el nivel del tiempo y de la expresión del aspecto de anticuerpos específicos en diversos pacientes.   Haber convertido ácido nucléico del transporte del virus de la materia prima de la detección medios y haber producido por Desheng tiene alta sensibilidad de la detección y es favorecido por los clientes. Puede también proporcionar los ésteres del luminol y del acridinium de la materia prima para la detección del anticuerpo desarrollada y producida en sí mismo.

Recientemente, Jiujiang Jiangzhou, Nanchang Xinjian y otros lugares han emitido sucesivamente llamados para la resistencia a las inundaciones inversa de jóvenes y personas de mediana edad.Muchos lugares en el curso medio y inferior del río Yangtze también están sufriendo de inundacionesPor lo tanto, las empresas o laboratorios relacionados con los reactivos bioquímicos han almacenado una gran cantidad de reactivos bioquímicos. , a diferencia de algunos productos populares, además de ser resistente al agua y a la electricidad, también necesita atención especial. En términos generales, excepto en áreas con inundaciones severas, la mayoría de las empresas prepararán algunos planes de emergencia, pero todavía habrá algunas omisiones en los detalles.El hecho de hacer buenos detalles también puede evitar la pérdida de muchos reactivos bioquímicos y fortalecer aún más las precauciones de seguridad. Debido a las continuas lluvias torrenciales e incluso inundaciones, la humedad del aire es muy alta, lo que significa que hay mucha agua en el aire, y la ropa que se seca está incluso mojada,y mucho menos algunos reactivos bioquímicos.Los reactivos que suelen requerir una atención especial son los siguientes: Sal de potasio EDTA, citrato de sodio y otras sales higroscópicas Salos tales como  Se trata de un sistema de control de la calidad de los productos.Las salinas de sodio, EDTA y citrato de sodio son muy fáciles de absorber la humedad. Estas sales generalmente absorben agua y forman fácilmente hidratos cristalinos que contienen agua cristalina.absorberán el agua rápidamente.. En el gabinete que contiene estos reactivos, se pueden poner algunos desecantes, como el cloruro de calcio anhidro (el mismo puede absorber fácilmente la humedad en el aire para formar hidratos cristalinos). Carbómero y otros geles Los geles de tipo carbómero, aunque no son miscibles con el agua, son muy fáciles de absorber el agua y se hinchan para formar un gel.Las moléculas se expanden completamente y el volumen aumentará mucho Esto a su vez puede causar que la bolsa o el barril de cartón que contiene el carbómero se rompa, aumentando aún más la absorción de humedad. Una variedad de reactivos bioquímicos Reactivos ricos en nutrientes, como las preparaciones enzimáticas y las proteínas Las enzimas y las proteínas son sustancias ricas en nutrientes, que son muy propicias para el crecimiento de microorganismos.La alta temperatura y el ambiente de alta humedad en verano es fácil de reproducir bacterias y hongosEste tipo de reactivos suelen ser caros, por lo que debe asegurarse de que el ambiente de almacenamiento esté seco, ventilado y deshumidificado. Peróxido, ácido sulfúrico y otros reactivos Este tipo es relativamente peligroso en tiempos normales y las condiciones de almacenamiento deben controlarse estrictamente.Los iniciadores de peróxido y el ácido sulfúrico concentrado pueden causar mucho calor o incluso riesgo de explosión, incluso si no entran en contacto directo con el agua, pero absorben la humedad en el aire.- Protege contra la humedad. Aunque sólo unos pocos reactivos absorben la humedad y provocan reacciones violentas que causan peligro, muchos reactivos afectan su uso o crecen rápidamente bacterias y se deterioran.Por fin,El DeshengDeseo a todos un pronto escape de la influencia de la inundación y el regreso al trabajo normal.

El DAOS, uno de los nuevos reactivos de Trinder, cuyo nombre completo en chino es N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropilo)-3,5-dimetoxianilina sal de sodio,comúnmente utilizado en la detección del ácido úrico y la función renal El kit de detección tiene las ventajas de una buena solubilidad en aguaEs un polvo blanco o azul claro con número CAS 82692-97-5. Características: Como miembro del nuevo reactivo de Trinder, DAOS tiene una alta solubilidad en agua en comparación con otros sustratos cromogénicos.El rango de pH del proceso cromogénico y la reacción de oxidación es amplioTiene varias ventajas sobre los reactivos de producción de color convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno.El nuevo reactivo Trinder®s es lo suficientemente estable como para ser utilizado tanto en solución como en sistemas de detección en línea de ensayo..   Preparación de la solución de detección DAOS:   1. Disolver 23 mg de DAOS en 10 ml de búfer PBS para preparar una solución de DAOS de 6,6 mM. (La solubilidad específica se puede ajustar según sea necesario)   2. Disolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) con 10 ml de tampón PBS para preparar una solución 4-AA de 6,6 mM.   3Preparar 2 U/ml de solución de peroxidasa de rábano picante con PBS.   4. Mezclar volúmenes iguales de cada solución para preparar la solución de ensayo.   Etapas de detección:   1Prepare soluciones de muestra para reacciones de oxidación enzimática.5.   2Utilice el mismo tampón para preparar una solución estándar que contenga una cantidad conocida de sustrato.   3Se añade la unidad adecuada de oxidasa a la solución de la muestra y luego se añade un volumen igual de la solución de detección.   4Incubar la mezcla a temperatura ambiente o 37°C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determinar el valor de la sobredosis a 593 nm.   6Prepare una curva estándar y determine la concentración del sustrato en la solución de la muestra.   Principio de detección: en presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,el nuevo reactivo de Trinder se acopla oxidativamente con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH) durante el procesoLa absorbancia molar del tinte junto con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del tinte junto con 4-AA.El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógeno, y la concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato.La cantidad de sustrato puede determinarse por el desarrollo del color de la reacción de acoplamiento oxidativo.   Precauciones:   1. subenvase: cuando se toma una pequeña cantidad de DAOS en mg,el producto debe ser embalado en la cantidad necesaria cada vez para reducir el número de aberturas de botellas y evitar que el producto absorba la humedad..   2Uso: al utilizar el producto, retire el producto del congelador con media hora de antelación y coloque a temperatura ambiente.almacenar el resto de DAOS en un recipiente sellado y a prueba de luz para evitar problemas de calidad como cambios de color o propiedades. .   3Conservación: Coloque el DAOS en un congelador de 0 a 5 grados y registre la hora y el número del lote.   4Transporte: Coloque el producto envasado con hielo en la caja de espuma y envolva el producto con pegamento de espuma.Tenga cuidado de evitar el agua de los cubitos de hielo para mojar el producto (ponemos dos más si la temperatura es alta, y la temperatura puede variar en invierno.   El Deshenges una empresa establecida que se centra en la producción y venta de reactivos de diagnóstico in vitro desde hace 19 años.Años de experiencia en producción han hecho que nuestros productos tengan considerables ventajas en calidadLa reputación en la industria es también el resultado de los esfuerzos conjuntos de todos los miembros de la empresa.Y servirá a cada amigo que elija nuestros productos de todo corazón..

Recientemente, las noticias del cierre de Urumqi de la ciudad fueron barridas, y Urumqi, que tenía 40 millones de personas de, fue ordenado bloquear otra vez. Hace algún tiempo, una epidemia fue diagnosticada en Pekín, y la epidemia fue controlada dentro de un corto período de tiempo. Según noticias, Pekín ha visto las nuevas adiciones 0 en 11 días, y la capacidad de control es muy buena. Según noticias al mediodía en el 17mo, la página web oficial de Tianshan en Xinjiang anunció que el número de casos confirmados en Urumqi ha aumentado otra vez. Según el último informe de la Comisión de la salud de la región autónoma, a partir del 0:00 el 16 de julio al 12:00 en el 17mo, Xinjiang (cuerpo incluyendo) añadió 5 cajas nuevamente diagnosticadas y 8 infecciones asintomáticas, todas en Urumqi. A partir de 12:00 en el 17mo, Xinjiang (cuerpo incluyendo) tenía 6 casos confirmados y 11 infecciones asintomáticas, todos en Urumqi. Hay actualmente 135 personas bajo observación médica. ¿Debido al fenómeno continuo del nuevo coronavirus, el virus existirá durante mucho tiempo? Después, Desheng contestará para usted.   El material de la base de los medios ácidos nucléicos del transporte del detección-virus   Pregunta: Hay algunas infecciones asintomáticas alrededor de nosotros. Algunos casos tienen un período de incubación de más de 14 días. Algunas han reexaminado personas después de ser descargada y el ser encontrado positivo. Además, algunas personas tienen una prueba negativa de la esponja de la garganta, pero hay todavía en el taburete guarda el virus. ¿Cómo debemos ahora interpretar una situación como esto? Respuesta: Ahora utilizamos una prueba de la esponja de la garganta (negativa) como estándar, pero se han detectado algunos pacientes todavía hacen fragmentos del virus detectar en las heces, los virus no vivos. Éstas son dos diversas cosas. Además, hay una pequeña cantidad de pacientes que se han reexaminado después de ser descargada del hospital y los fragmentos calculados se encuentran para ser positivos. Esto no es asombrosamente a mí porque necesitan ser aislados por dos semanas después de ser descargada del hospital, y el reexamen continuará después del extremo.   Q: ¿Está esto un caso especial? Respuesta: Algunos, no se pueden decir para ser un caso. Nuestros estándares actuales de la descarga: las esponjas de la garganta son negativas dos veces, no hay síntomas, la temperatura del cuerpo es normal, y el CT es normal, después usted puede ser descargado del hospital y ser aislado por otras dos semanas. ¡Si las esponjas anales se requieren ser normales, después nuestros pacientes tendrán una reserva y la cama no podrá volcar! Por lo tanto, todavía necesitamos observar de cerca y ejecutar a una gestión jerárquica de todos los pacientes.   Pregunta: El 20 de julio, Pekín bajó su advertencia de la emergencia y ajustó la respuesta del segundo nivel a la respuesta del tercer nivel. ¿Usted piensa este aviso es razonable? ¿Cuál es la base para que Pekín baje la advertencia epidémica? Respuesta: Pienso que es apropiado. La mañana del décimo octavo, los tres pacientes de alto riesgo pasados se recuperaron y fueron descargados, y despejaron a los pacientes de alto riesgo de Pekín. Pekín no ha divulgado los casos locales nuevamente confirmados por 13 días consecutivos, que es un requisito previo. El otro es que la conciencia de las masas de la prevención y del control se ha fortalecido grandemente. Por lo tanto, no es apropiado adoptar una respuesta secundaria. Es más apropiado adoptar un método jerárquico, de la división y de la clasificación para la prevención epidémica, que es beneficiosa al desarrollo de la producción.   Q: ¿Es posible que el nuevo coronavirus existirá durante mucho tiempo como la gripe? Respuesta: El SARS ha aparecido esporádico en 17 años, pero ningún clima ha formado. ¿COVID-19 existirá durante mucho tiempo en el futuro, pero no formará una situación del brote? También una posibilidad. La llave es controlarlo al mínimo. No pienso que será como gripe. La gripe ocurre cada año. Esta posibilidad debe estar menos.   La prueba ácida nucléica es importante antes de que las vacunas se desarrollen con éxito La epidemia todavía se está separando, y una vacuna todavía no se ha desarrollado. Para controlar la extensión de la epidemia, la prueba ácida nucléica sigue siendo una presencia importante. Aunque la prueba del ácido nucléico sea muy útil, lo que es más importante, debemos tomar la iniciativa para protegerla. The Who mencionó en sus instrucciones de la prevención COVID-19 se puso al día en junio que las necesidades públicas de mantener la mano básica y la higiene respiratoria, evitar tocar la boca y la nariz, y come y bebe con seguridad para evitar contratar o separar el virus; evite ir a los lugares apretados e inténtelo es posible evitar el contacto cercano con cualquier persona que muestra síntomas de enfermedades respiratorias y guardar una distancia de más de 1 metro de ellas. Espero que los países que no han podido controlar la epidemia aprendan sobre la prevención y el control epidémicos, para examinar sus propios problemas, y tomo decisiones activas y eficaces.

Apenas ayer, la Comisión nacional de la salud publicó un aviso, que reposted enojado en el círculo de amigos debido a la frase el “que ácido nucléico se debe extraer para el dilución y la detección mezclada de la muestra, y “se prohíbe el método de un solo paso”.   Desde un punto de vista técnico, no hay nada mal con esta frase. El método de un solo paso utiliza sobre todo lisis directa, y después amplifica después de la centrifugación o sin la centrifugación. La razón por la que este método no se puede utilizar para la detección mezclada de la muestra es muestra también mezclada la razón por la que la prueba dissed por muchos examinadores al principio, mezclando especímenes múltiples significa que la muestra está diluida, y el dilución también significa que hay un riesgo de prueba faltada. A   Sin embargo, tantos lugares en el país comenzaron a realizar la investigación ácida nucléica en grande, un gran número de muestras seguidas, y entonces la prueba mezclada de la muestra fue puesta de nuevo en la tabla de la discusión. En el control de enfermedades, las estaciones de la sangre, etc., muestras de sangre eran mezclado. De hecho, es un método relativamente común, pero la muestra de sangre es una muestra homogénea con todo y la nueva corona es una muestra no homogénea de la esponja, que es también el culpable de la epidemia actual. ¿Puede una muestra mezclada de la nueva corona trabajo?                                               No sé si usted ha leído este documento de la Comisión de la salud cuidadosamente. En este documento, el número recomendado de muestras mezcladas es 5, cada 200μl, que añade para arriba exactamente a 1mL. Pienso que esta es la razón por la cual está recomendado para mezclar 5 con 1 que la razón es que el volumen líquido mezclado es demasiado grande o el solo volumen es demasiado pequeño. No diga que puede ser enriquecido por la centrifugación, esto es un virus, y nadie se puede centrifugar a una velocidad de decenas de miles de velocidades.   Esta versión de las instrucciones técnicas para la prueba mezclada de la muestra tiene en cuenta básicamente todos los problemas que pueden ser considerados. Es actualmente la solución técnica más completa para la prueba mezclada de la muestra. En relación con la razón por la que el “método de un solo paso” no puede ser utilizado, pienso que está probablemente porque el método de un solo paso es común. El volumen de muestra es relativamente pequeño y se utiliza la lisis directa. La pureza del ácido nucléico no es alta, y la presencia de proteína y de polisacáridos afectará a los resultados.   El propósito de la detección mezclada de la muestra es mejorar la eficacia de la detección y reducir el coste de la detección. Si el factor costado se puede poner más adelante, hay también un esquema mezclado de la detección de la muestra que es también bueno, es decir, extracción ácida nucléica a través de una sola muestra y de un concentrado de mezcla del método de la transferencia magnética de la gota. Esta solución utiliza los reactivo múltiples de la extracción + 1 combinación el reactivo de la detección, que puede reducir el coste de reactivo de la detección, pero el coste de reactivo de la extracción no disminuye mucho.   El medio desactivado del transporte del virus desarrollado por Desheng proporciona una garantía fuerte para la detección ácida nucléica. La compañía también ha probado especialmente si las muestras almacenadas en los medios del transporte del virus de la compañía son más convenientes para la detección de un solo paso o la detección magnética de la gota. En fin, dos clases de detección cada método tienen sus propias ventajas. Si usted necesita un conocimiento más profesional y más detallado sobre el producto, usted puede llamar nuestro servicio de atención al cliente o consulta en línea directa sobre la página web oficial, y Desun tendrá tecnología profesional para contestarle.

Reactivos de diagnóstico in vitroson una subdivisión de la industria del diagnóstico in vitro. Forman parte de los dispositivos médicos y desempeñan un papel importante en la prevención de enfermedades, el diagnóstico, el seguimiento del tratamiento y la evaluación del estado de salud.Existen muchos métodos de clasificación de los reactivos de diagnóstico in vitro, y existen diferentes tipos de acuerdo con diferentes principios de clasificación.El siguiente artículo de Desheng presenta los métodos y principios de clasificación de los reactivos de diagnóstico in vitro..     El principio de clasificación más común es de acuerdo con las "medidas de gestión del registro de reactivos de diagnóstico in vitro", según el orden del grado de riesgo del producto de alto a bajo.Principalmente divididos en la tercera categoría, la segunda categoría, la primera categoría, y implementar la gestión de registros clasificados.   Según el principio de gestión, también es un importante método de clasificación de los reactivos de diagnóstico in vitro.de acuerdo con el principio de los reactivos de diagnóstico in vitro para la aceptación y revisión de medicamentos, los reactivos de diagnóstico in vitro se pueden dividir en siete categorías, entre las que se incluyen el tipo sanguíneo, los reactivos de correspondencia de tejidos, los antígenos microbianos, los anticuerpos y los reactivos de detección de ácidos nucleicos;reactivos marcadores tumoralesEn segundo lugar, el estudio de los efectos de los medicamentos en la salud de los niños y niñas en el ámbito de la salud y la salud de los niños y niñas ha demostrado que los efectos de los medicamentos en el ámbito de la salud y la salud de los niños y niñas son muy importantes.de acuerdo con los reactivos de diagnóstico in vitro aceptados y revisados por los productos médicos, incluye un total de nueve tipos de reactivos de ensayo de hematología clínica y humoral, reactivos de ensayo de química clínica, reactivos de ensayo inmunológico clínico y reactivos de ensayo microbiológico.   El método de clasificación de gestión debe señalar especialmente que los reactivos de diagnóstico in vitro gestionados de conformidad con los métodos de supervisión y gestión de la producción de dispositivos médicos, con exclusión de los productos de reactivos de diagnóstico in vitro que se utilizan legalmente para la detección de la fuente de sangre y el etiquetado de radionúclidos por el Estado.   Otro es clasificar los reactivos de diagnóstico in vitro de acuerdo con el principio de detección, que es el método de clasificación actual.Los reactivos de diagnóstico in vitro se pueden dividir en reactivos de diagnóstico bioquímicos, reactivos de diagnóstico inmunológico, reactivos de diagnóstico molecular, reactivos de diagnóstico microbiano, reactivos de diagnóstico de orina, reactivos de diagnóstico de coagulación sanguínea,reactivos de diagnóstico de hematología y citometría de flujo.   Los reactivos de diagnóstico bioquímico, inmunológico y molecular son los tres principales tipos de reactivos de diagnóstico en mi país.el diagnóstico de ácidos nucleicos en el diagnóstico molecular ocupa el mercado principal.   Desde su creación en 2005, Desheng se ha centrado en la I + D y la producción de materias primas de reactivos de diagnóstico in vitro.amortiguadores biológicos, sustratos cromogénicos y sustratos cromogénicos actuales (los nuevos reactivos de Trinder) incluyen TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS, TODB, etc. Los amortiguadores incluyen Tris, Bicine, Caps, Mops,Las agujas, EPPS, etc.

En los experimentos bioquímicos, especialmente en el campo de la separación y purificación de proteínas, el papel de losamortiguadores biológicosuna solución tampón de alta calidad puede mostrar fuertes capacidades en presencia de trazas de ácido o álcali, así como la adición de agua,suprimiendo en gran medida las fluctuaciones del pH y creando un ambiente químico estable para los experimentosEsta capacidad se atribuye principalmente a su composición única, such as a mixed solution of weak acids and their salts (such as acetic acid HOAc and sodium acetate NaOAc) or a mixed solution of weak bases and their salts (such as ammonia NH3 · H2O and ammonium chloride NH4Cl), que juntos forman lo que llamamos un amortiguador.   El papel del amortiguador es crucial en el proceso de separación y purificación de las proteínas.ya que cada proteína tiene sus propiedades únicas y requiere métodos de purificación específicosEn este proceso, la estabilidad de las proteínas a menudo depende del sistema de amortiguación multicomponente utilizado.Un buen sistema tampón no sólo puede mantener la solubilidad de las proteínas durante el proceso experimental, pero lo que es más importante, puede proporcionar el ambiente más adecuado para las proteínas sin dañar su actividad biológica.   Sabemos que el proceso de purificación de la mayoría de las proteínas se lleva a cabo in vitro, lo que significa que se desprenden de su entorno fisiológico original.Los sistemas de amortiguación correspondientes a las proteínas recombinantes en el mercado son particularmente importantes.Estos sistemas de amortiguador pueden simular el entorno de las proteínas naturales en el cuerpo, proporcionando la posibilidad de almacenamiento y transporte estables de proteínas.   Cuando se eligen y utilizan soluciones de amortiguador, hay que tener en cuenta varios factores clave.los componentes del amortiguador no deben interactuar con las proteínas en ninguna forma, ya que esto puede afectar su funciónPor ejemplo, algunas enzimas pueden ser inhibidas por grupos fosfatados en el tampón fosfatado, lo que lleva a su pérdida de función.Debemos tratar de elegir componentes que sean bien compatibles con las proteínas y consultar las recomendaciones de los manuales pertinentes..   Además, el valor del pH de la solución tampón es también un factor de consideración importante. La elección del valor del pH depende de la aplicación real de la proteína.Si se utilizan proteínas para ensayos biológicos como los ensayos enzimáticos, debemos elegir los valores de pH que permiten que las enzimas muestren una actividad óptima.Necesitamos elegir un valor de pH apropiado basado en condiciones experimentales para garantizar la máxima eficiencia de purificación.Por supuesto, en situaciones en las que no se requiere un valor de pH específico, debemos elegir valores de pH que permitan a las proteínas mostrar una estabilidad óptima.   En este campo,Empresa DeshengLos productos de amortiguador, con su tecnología profesional y su rica experiencia, se especializan en investigación y desarrollo, producción,y ventas de aditivos para recolección de sangre, reactivos de diagnóstico in vitro, amortiguadores biológicos y matrices luminiscentes.y puede configurar soluciones tampón de diferentes concentraciones de acuerdo con nuestras necesidades específicasEste servicio personalizado sin duda nos proporciona más comodidad y opciones para nuestros experimentos.   En resumen, el amortiguador desempeña un papel insustituible en experimentos bioquímicos, especialmente en los procesos de separación y purificación de proteínas.Podemos proporcionar a la proteína con el ambiente más adecuado, garantizando su estabilidad y actividad durante el proceso experimental.