CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Tris (hidroximetil) aminometano, comúnmente conocido comoBase de Tris, es una materia prima y un reactivo extremadamente importantes tanto en el campo químico como en el bioquímico.A veces podemos encontrar algunos comentarios de los clientes que Tris en su almacén se ha vuelto amarillaEntonces, ¿por qué sucedió esto? En primer lugar, tenemos que aclarar que Tris es bastante estable en condiciones secas y selladas.generalmente no se descompone y no se daña fácilmenteSin embargo, una vez descubrimos que Tris se pone amarilla, necesitamos considerar y analizar las posibles razones desde múltiples perspectivas.   El primer punto que debemos considerar es la cuestión de la calidad de los productos Tris.Lo que necesitamos confirmar es si el amarilleo de Tris fue causado por problemas de calidad con el producto original o durante el almacenamientoHay dos métodos principales para sintetizar Tris, cada uno de los cuales requiere el uso de algunas materias primas y disolventes.Cabe señalar que estas materias primas y disolventes son incoloros en su estado puro.Por lo tanto, en el proceso de síntesis normal, mientras el equipo esté limpio, los productos Tris no aparecerán de color.   Basándonos en esto, podemos inferir que la posibilidad de que Tris se vuelva amarilla debido a problemas de calidad del producto no es muy alta.o si las materias primas contienen algunas impurezas de colorAdemás, si el equipo de síntesis no se limpia a fondo, también puede causar que el producto se contamine, lo que resulta en color.Esta situación se puede resolver generalmente mediante sencillos pasos de disolución y filtración..   A continuación, tenemos que considerar los posibles problemas que Tris puede encontrar durante el almacenamiento.No es fácil reproducir bacterias.Sin embargo, Tris tiene una característica que es fácil de absorber la humedad.absorberá la humedad del aire más rápidamenteUna vez que la humedad es absorbida, Tris se vuelve alcalina, y este ambiente alcalino atrae fácilmente el dióxido de carbono del aire.Hará que Tris se deteriore., con el resultado de amarilleo.   Además, si hay microorganismos presentes en el ambiente de almacenamiento, estos microorganismos también pueden crecer y reproducirse en Tris, acelerando aún más su proceso de deterioro.para evitar que Tris se vuelva amarilla., debemos asegurarnos de que su entorno de almacenamiento sea seco y limpio, y hacer un buen trabajo de sellado.   Aquí, quisiera mencionar específicamenteEmpresa DeshengPor lo que sé, el Tris producido por la Compañía Desheng tiene una calidad muy garantizada.su sellado es relativamente bueno y no es propenso a absorción de humedad y deterioroPor lo tanto, si los clientes experimentan amarillez al usar Tris de Desheng Company, es probable que sea debido a problemas en el entorno de almacenamiento.  

- ¿ Por qué?cinees un amortiguador de aminoácidos anfotéricos, activo en el rango de pH 7,6-9,0 (PKA = 8,3 a 25 °C), recomendado para el trabajo bioquímico a baja temperatura.La bicaína se utilizó para preparar una solución sérica estable de sustrato de guanosina.Se ha informado de un método de separación de proteínas utilizando dihidropiridina en cromatografía de intercambio iónico de capa delgada.   En la investigación bioquímica, la solución tampón se utiliza a menudo para mantener el valor de pH del sistema experimental.El cambio del valor del pH del sistema de solución en el trabajo de investigación a menudo afecta directamente el efecto de nuestro trabajo.Si el valor de pH del sistema experimental de enzimas de extracción cambia o cambia demasiado, la actividad de la enzima disminuirá o incluso se inactivará por completo.Deberíamos aprender a preparar una solución tampón.     Norma para el amortiguador terminado   Método de preparación de la solución de bicina (aproximadamente 1-2 l) (1) Solución 0,1 M (a): bicina 16.317 g/agua desionizada 1000 ml (2) Solución 0.1M de NaOH (b): 4G de NaOH / 1000 ml de agua desionizada (3) pH 5,1 1.000 ml ((A) + 0 ml ((B) (A):(B) =5:0 pH 7,8 1.000 ml ((A) + 200 ml ((B) (A):(B) =5:1 pH 8,2 1.000 ml ((A) + 400 ml ((B) (A):(B) =5:2 pH 8,6 1.000 ml ((A) + 600 ml ((B) (A):(B) =5:3 pH 10,4 1.000 ml ((A) + 800 ml ((B) (A):(B) =5:4   * temperatura de 20 grados. * si necesita ajustarse a un pH específico, utilice un medidor de pH. * si no quieres unirte a Na, por favor usa KOH.   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. se especializa en la producción de diversos materiales y materiales de construcción.amortiguadores biológicos, incluyendo Tris, Tris HCl, bicina, gorras, trapeadores, grifos, EPP, MOPSO, HEPES, pops, si es necesario, póngase en contacto con nosotros para obtener más detalles.

Carbómeroes una materia prima popular en la industria química. Es un material polímero de alta molecular. Se utiliza generalmente como espesante, gel,y agente suspensivo en cremas y emulsiones para productos químicos de uso diarioLos materiales auxiliares farmacéuticos se utilizan como dispersantes, diluyentes o portadores de ingredientes medicinales, así como como aditivos para piensos para animales en alimentos.   La razón por la cual el carbómero tiene un buen efecto de gel y espesamiento es debido a su estructura molecular especial..La posición del enlace para la polimerización es el doble enlace carbono-carbono de la olefina, y el grupo carboxilo permanece.   Evaluación del rendimiento y la estabilidad del gel carbomer   Cuando el carbómero se disuelve en agua, el grupo carboxilo ioniza el ion hidrógeno y muestra una carga negativa.El grupo carboxilo y el grupo carboxilo en la molécula se repelen entre sí con la misma carga, de modo que la molécula se expande lentamente, lo que hace que el carbómero tenga buenas propiedades de hinchazón en el agua.y después de inflamaciónCuando el pH es 6-11, la viscosidad del gel es relativamente alta.los grupos carboxilo en la molécula están básicamente completamente disociados, la fuerza de repulsión en la molécula aumenta al máximo, y la viscosidad alcanza el máximo.   Cuando el carbómero se disuelve en agua para preparar un gel, lo mejor es sumergirlo en agua desionizada durante 24 horas y luego mezclarlo mecánicamente durante media hora.El carbómero neutralizante utiliza generalmente trietanolamina y EDTA-2Na como estabilizadores de gelLa presencia de la película de hidratación en la superficie del gel de carbómero hace que el gel sea relativamente estable.el menor contenido de agua libre en el gel y la menor probabilidad de crecimiento de bacteriasEl grado de hidratación del gel puede juzgarse por el tiempo de deslizamiento del gel en la pared del vaso.Los productos con la misma viscosidad pero diferentes velocidades de hidratación indican una estabilidad del gel diferente..   A partir del contenido anterior, se puede concluir que el rendimiento del gel o la viscosidad del carbómero se ajustan por el valor del pH del gel, y la viscosidad es máxima cuando se alcanza el valor óptimo del pH.;La estabilidad del gel puede determinarse por el grado de hidratación.El DeshengSe dividen en 940 y 980 tipos, que pueden seleccionarse de acuerdo con sus propias necesidades y condiciones de ensayo de la muestra.

Las materias primas de amortiguación biológica desempeñan un papel importante en numerosas aplicaciones bioquímicas y de bioingeniería.amortiguador biológicoCuando la materia prima ha expirado, es necesario tener en cuenta de forma exhaustiva múltiples factores como el aspecto, las propiedades químicas, el rendimiento, las condiciones de almacenamiento y la información de los proveedores.En las aplicaciones prácticas, todas las materias primas de amortiguador que se sospecha hayan caducado o que presenten problemas de calidad deben probarse y evaluarse desde múltiples perspectivas para garantizar una experimentación o producción sin problemas,y para evitar fallos experimentales o problemas de calidad del producto causados por el uso de búferes caducados. Inspección del aspecto 1. Cambio de color: Muchos agentes de amortiguación biológica tienen colores específicos en condiciones normales. Por ejemplo, varios materiales amortiguadores como Tris, HEPS, CAPS, etc. aparecen blancos.Si se produce un cambio significativo en el color de la materia prima tampón, como amarilleo, marrón o turbidez o precipitación de la solución preparada, es probable que haya sufrido cambios químicos o haya sido contaminada,que sea un signo importante de caducidad o deterioro. 2. cambio de forma física: las materias primas normales de agentes de amortiguación biológicos pueden estar en forma de polvo.y las materias primas en forma cristalina presentan una evidente deliquescencia o deformaciónPor ejemplo, la agrupación de agentes tampones en polvo puede deberse a la absorción de humedad del aire,que pueden alterar su solubilidad y capacidad de amortiguación en solución, afectando así a la eficacia de su aplicación en los experimentos o en la producción. Pruebas de propiedades químicas 1 Medición del pH: la función principal de los agentes de amortiguación biológicos es mantener la estabilidad del valor del pH de la solución,Así que medir su valor de pH es un paso clave para determinar si han expiradoUtilice un medidor de pH preciso para medir el valor de pH de la solución tampón preparada de acuerdo con los procedimientos operativos estándar.Si el resultado de la medición difiere significativamente del rango de pH estándar del tampón en condiciones normales, puede indicar que el amortiguador se ha deteriorado, tal vez debido a la reacción entre las moléculas amortiguadoras y las sustancias en el medio ambiente, su equilibrio ácido-base cambia,que resulte en la pérdida de su capacidad de amortiguamiento original. 2Análisis de pureza: el uso de métodos analíticos adecuados para detectar la pureza de las materias primas tampón es también un medio importante para determinar si han caducado.Los métodos comunes incluyen la cromatografía líquida (HPLC), cromatografía gaseosa (GC), espectrometría de masas (MS), etc., que pueden detectar con precisión el contenido de los componentes principales en el búfer y la presencia de impurezas. Pruebas de rendimiento 1Medida de la capacidad de amortiguación: La capacidad de amortiguación es un indicador importante para medir el rendimiento de los agentes de amortiguación biológicos.La capacidad de amortiguación se puede determinar añadiendo gradualmente una pequeña cantidad de ácido fuerte o base fuerte a la solución amortiguadora., y luego se mide el cambio en el valor del pH de la solución.indica una disminución de su capacidad de amortiguación, que pueden deberse a cambios en la estructura molecular causados por la expiración o la influencia de impurezas. 2- el impacto en los sistemas biológicos: para algunos agentes amortiguadores utilizados en experimentos biológicos o en la producción de productos biológicos,su caducidad también puede determinarse observando su impacto en el sistema biológicoPor ejemplo, en los experimentos de cultivo celular, las células se colocan en un medio que contiene un tampón presuntamente caducado para observar su estado de crecimiento, cambios morfológicos y otros indicadores.Si las células experimentan un crecimiento lentoSi el buffer ha expirado y sus cambios de calidad han tenido efectos adversos en las células.   Información sobre el proveedor y registros de lotes 1. fecha de producción y etiquetado de la vida útil: en primer lugar, compruebe la fecha de producción y la información sobre la vida útil que figura en el embalaje de la materia prima tampón.pero debe tenerse en cuenta que la vida útil es un valor estimado en condiciones de almacenamiento específicasSi las condiciones reales de almacenamiento no coinciden con las recomendadas, incluso dentro de la vida útil, puede haberse deteriorado. 2Registro de control de calidad del proveedor: póngase en contacto con el proveedor para obtener el registro de control de calidad de este lote de búfer.Algunos proveedores legítimos realizarán estrictas inspecciones de calidad en cada lote de productos, incluida la determinación de la pureza, el valor del pH, la capacidad de amortiguación y otros indicadores.Podemos entender el estado de calidad de este lote de búfer en el momento de salir de la fábrica, así como si existen diferencias con respecto a los lotes normales anteriores. If the quality control records of the supplier show that some indicators of the batch are close to the critical value or have significant differences from the standard batch at the time of leaving the factory, entonces se debe tener más cuidado al usarlo y se deben combinar otros métodos de ensayo para determinar si ha caducado. Como fabricante de materias primas de amortiguador biológico,Hubei Xindeshengsiempre se adhiere al concepto de calidad en primer lugar.examinamos cuidadosamente las materias primas y controlamos con precisión todos los aspectos de la producciónSus productos cubren múltiples tipos y pueden satisfacer las necesidades de diferentes experimentos biológicos y producción industrial.Siéntase libre de hacer clic en el sitio web para consultar en cualquier momento!  

  Debido a que las enzimas tienen un buen efecto catalítico, los profesionalespreparación de enzimasLos fabricantes utilizarán métodos científicos para extraer enzimas y convertirlas en preparados enzimáticos que pueden utilizarse en una variedad de industrias.Sin embargoDesheng nos dará una introducción detallada.     1. Preste atención al tipo y dosis de uso   Existen muchos tipos de preparaciones enzimáticas, y los tipos de preparaciones enzimáticas utilizadas en la producción de cada industria no son exactamente los mismos,principalmente porque los diferentes tipos de enzimas tienen diferentes funcionesPor esta razón, cuando las empresas utilizan preparaciones enzimáticas, deben seleccionar el tipo adecuado de preparación enzimática de acuerdo con el uso real y la finalidad del uso y añadirlo según proceda,para evitar añadir demasiado o muy poco para lograr el efecto deseado.   2Preste atención al control de la temperatura y el pH.   Dado que la esencia de las preparaciones enzimáticas es la proteína, se dice que siempre que sea un factor que afecta a la proteína, generalmente afectará la actividad de las preparaciones enzimáticas.cuando se utilice el preparado enzimático producido por el fabricante del preparado enzimático, debemos prestar atención a la conservación y uso de la temperatura para evitar demasiada temperatura y la pérdida de la actividad de la preparación enzimática.   3Mantenerse alejado de los iones de metales pesados.   Además de un ambiente de temperatura y un valor de pH inadecuados que causarán la pérdida de la actividad de las preparaciones enzimáticas,También hay iones de metales pesados en algunos artículos que reaccionan con preparaciones enzimáticas o se combinan con grupos esenciales en ellas para causar preparaciones enzimáticas Perder su actividad debidaPor lo tanto, el uso de preparados enzimáticos debe tener cuidado de mantenerlo alejado de los iones de metales pesados.   El objetivo de la utilización de preparados enzimáticos en cualquier industria es mejorar la calidad de producción y la eficiencia de los productos.Además de elegir fabricantes de preparación enzimática de confianza para comprar productos adecuados, las empresas también deben añadir las dosis adecuadas según la situación real.es necesario crear un buen ambiente de temperatura y ácido-base para el uso de preparados enzimáticos para evitar que estos pierdan su actividad.El DeshengEn comparación con los preparados industriales, los preparados enzimáticos tienen una mayor pureza y actividad.

Nombre: n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - sal sódica de 3,5-dimetoxianilina,El DAOSReactivo No CAS: 83777-30-4 Fórmula molecular: c13h20nnao6s Peso molecular: 341.36 Purificación: 99% Humedad: ≤ 0,5% Menos de 15 ppm Residuos de encendido: ≤ 0.1 Descripción Polvo blanco o azul claro Reactivo cromogénico oxidante Almacenamiento y transporte a 2-8 °C, sellados y protegidos de la luz   Polvo de cristal blanco de Daos   Por lo general, mantenemos la temperatura del Daos en 0-5 °C. Sin embargo, en el proceso de uso, normalmente sellamos el Daos que no se ha usado,o sustituir el frasco de embalaje por uno nuevo para el tratamiento de selladoDe lo contrario, una vez que el producto absorbe la humedad, dará lugar a un enroscamiento o color beige.   Nuestra compañía empaquetó y envolvió el DAOS en el proceso de transporte, lo envolvió con colchón de espuma de perlas,y luego se añaden 2-3 paquetes de hielo para evitar altas temperaturas durante el transporte y afectar a las características del producto..   Daos es uno de loslos nuevos reactivos de TrinderEs un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en el diagnóstico y en pruebas bioquímicas.tiene algunas ventajas sobre el reactivo cromogénico convencional   Nuestra empresa se esfuerza por hacer un buen trabajo en el proceso de I + D, producción, ventas y transporte, y también para que los clientes se sientan cómodos con nuestros productos,Nosotros Desheng tecnología para lograrBasado en la sinceridad, tomando la moralidad como el primero, la calidad primero, tecnología líder para servir a la mayoría de los consumidores.

Actualmente, el control del coronavirus y la forma nuevos de la prevención sigue siendo muy severos. Como el primer paso en la detección ácida nucléica, la importancia de la colección de la muestra y la preservación está más allá de duda. La industria de la inspección dice a menudo la “basura adentro, basura hacia fuera (los resultados del espécimen de la basura)”, el factor más importante está muestreando. Si hay un problema con la colección de la muestra, después el trabajo siguiente se hace bien, y los resultados son inválidos. ¡Elegir el tubo derecho de la solución y de la colección de la preservación del virus puede hacer que la nueva detección de la corona consigue dos veces el resultado con mitad del esfuerzo! Actualmente, casi todas las soluciones de la preservación del virus en el mercado directamente preservar los virus vivos, llevando a un de alto riesgo de la infección para el personal médico en el muestreo, el transporte y la prueba. Debido a esta situación, la primera línea de enfermedad epidémica anti necesita la solución de la preservación de la muestra que puede desactivar directamente el virus. Sin embargo, debe ser observado que al desactivar el virus, nosotros debe también considerar si la solución de la preservación puede preservar estable la integridad del ácido nucléico del virus para evitar la degradación del ácido nucléico en la muestra antes de la detección, dando por resultado “falso negativo” de la detección ácida nucléica. Desheng no contiene ninguna solución de la preservación del virus de la sal de la guanidina para minimizar el riesgo de “falso negativo”.   Comparamos los efectos de la solución de la preservación que contenían el clorhidrato de la guanidina, el isotiocianato de la guanidina y los preservativos sin sal de la guanidina en el ℃ 37. ¡Los resultados mostraron que el componente principal era sal de la guanidina, el efecto de la preservación no eran ideales!   Bajo mismas condiciones del ℃ 37, la eficacia de la preservación del ácido nucléico viral es básicamente 100% después de 1-7 días de almacenamiento; ¡sin embargo, la eficacia de la preservación del ácido nucléico viral disminuye gradualmente con el uso de otras dos soluciones de la preservación de la sal de la guanidina, y es más baja del 20% por el séptimo día, indicando que el ARN está experimentando la degradación severa en un cierto plazo! La sal de la guanidina (isotiocianato de la guanidina o clorhidrato de la guanidina, etc.) es un desnaturalizante clásico de la proteína, que es de uso frecuente para la lisis de la célula en la extracción ácida nucléica, y puede también alcanzar el efecto de la inactivación del virus. Sin embargo, la sal de la guanidina no tiene la capacidad de preservar el ácido nucléico viral en la temperatura ambiente, que es fácil causar la degradación de la muestra. Por lo tanto, no es conveniente para la preservación de las nuevas muestras del coronavirus. Por lo tanto, se recomienda fuertemente que usted elige no los componentes de la sal de la guanidina de la solución de la preservación del virus.   Aquí, apelamos a la mayoría de trabajadores médicos para prestar la atención a los aspectos siguientes al seleccionar la solución de la preservación del virus si su propósito de muestreo es detección ácida nucléica y le no necesite cultivar el virus vivo:   1. La solución de la preservación del virus se puede utilizar para desactivar el virus Actualmente, la detección ácida nucléica es detectar el ARN viral en la muestra, que necesita partir el virus. Por lo tanto, mientras la integridad y la estabilidad del ácido nucléico viral puedan ser aseguradas, no hay necesidad de preservar el virus vivo. Por lo tanto, en la situación actual de luchar contra la situación epidémica del nuevo coronavirus, es más ideal desactivar el virus mientras que recoge muestras.   Algunos fabricantes han introducido la solución desactivada de la preservación en el mercado, pero el componente desactivado es sal de la guanidina. Los resultados de experimentos comparativos muestran que la solución de la preservación de la sal de la guanidina no tiene la capacidad de preservar el ácido nucléico del virus en la temperatura ambiente, que es fácil causar la degradación de la muestra y no es conveniente para la preservación de las nuevas muestras del coronavirus. Por lo tanto, recomendamos la solución de la preservación del virus que contiene no el desnaturalizante de la proteína de la sal de la guanidina que puede desactivar el virus y asegurarse de que el ácido nucléico del virus no degrada en la temperatura ambiente.   2. El volumen de solución de la preservación en el tubo de muestreo debe ser apropiado Es muy importante seleccionar el volumen apropiado de solución de la preservación:① si cada muestra se muestrea por separado, se recomienda que usted selecciona un tubo de muestreo del virus con la solución de la preservación 1ml. ¡El volumen de muestreo puede no sólo cumplir los requisitos de la extracción ácida nucléica y de la detección en el rio abajo, pero también la concentración del virus es tres veces más arriba que el de la solución de la preservación 3ml! El ② en caso de la investigación preliminar en grande y de la detección mezclada, las muestras de la esponja de 3-5 personas se pone en el mismo tubo de muestreo. Se recomienda que usted selecciona un tubo de muestreo del virus con la solución de la preservación 3ml, de modo que el tamaño de muestra pueda cubrir la demanda de la extracción ácida nucléica rio abajo, mejorar la eficacia de la detección y reducir el coste de la detección.   3. Solución de la preservación del virus que se puede utilizar para transportar y para almacenar muestras en la temperatura ambiente Debido a la inestabilidad del ARN, el tubo de muestreo tradicional del virus necesita ser transportado al laboratorio en el plazo de 48 horas bajo condición del ℃ 4. ¡Si la temperatura del transporte no está hasta el estándar, puede causar la degradación del ácido nucléico del virus y llevar al resultado de la prueba del “falso negativo”! En cambio, si el kangweishiji puede transportar y guardar el ácido nucléico del virus estable en la temperatura ambiente, el problema del transporte de la muestra puede ser solucionado, y la exactitud de los resultados de la detección puede ser mejorada.   4. Se utiliza la solución de la preservación del virus que puede proteger la muestra contra la inactivación da alta temperatura Según las instrucciones relevantes de la Comisión nacional de la salud, las muestras se deben desactivar en la temperatura alta (sobre el ℃ 56 para 30min) antes de extraer el ácido nucléico viral. Sin embargo, el Centro de control de enfermedades y la prevención de Pekín, el centro de investigación de Pekín para la medicina preventiva y otras instituciones son adentro clínicos el papel publicado por la química mostraron que la inactivación da alta temperatura podría llevar a la degradación del ácido nucléico viral, así la reducción del índice de la detección de ácido nucléico viral, que era una de las razones del alto índice del falso negativo de detección ácida nucléica de nuevo coronavirus.   Los resultados mostraron que la inactivación da alta temperatura no tenía ningún efecto significativo sobre la integridad del ácido nucléico del coronavirus.   La solución de la preservación del virus se convirtió y produjo por Desheng se puede dividir en tipos desactivados y no desactivados. Diversas soluciones de la preservación se seleccionan según diversos requisitos y condiciones experimentales de la detección. Si usted tiene cualesquiera preguntas o necesidades, llámenos por favor para los detalles. Elegir la solución de la preservación del virus de Desheng es su opción correcta.

La heparina litio es una sustancia química de aspecto blanco a casi blanco.TC y CRP entre el plasma y el suero del anticoagulante de litio heparina (P > 0).05). Se observaron diferencias significativas en la HBD, LDH y TBA entre el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero (P < 0,05).la correlación entre el anticoagulante de litio heparina en plasma y suero es buenaPor lo tanto, es factible utilizar el anticoagulante de litio heparina en plasma en lugar del suero en la detección de vida, que puede utilizarse como un método de detección importante.   Información básica sobre el producto Deshengheparina y litio Nombre: heparina y litio No CAS: 9045-22-1 Pureza: ≥ 150 unidades USP / mg Especificación: 10 g/ botella, 50 g/ botella Almacenamiento y transporte: 2-8 °C   [Ámbito de aplicación]   1Este producto es adecuado para la recogida y anticoagulación de muestras de sangre para el examen bioquímico clínico y el examen bioquímico de emergencia.así como para la recolección de muestras de sangre y la anticoagulación de algunos artículos de hemorreología. 2Se recomienda el uso de heparina litio como anticoagulante para determinar el contenido de iones en la sangre, ya que es menos probable que interfiera con la determinación de otros iones. 3Este producto no es un medicamento y no puede ser utilizado como inyección.   [Precauciones]   Para garantizar una anticoagulación sanguínea suficiente, la extracción de sangre en tubo de ensayo de heparina sal debe invertirse y mezclarse 5-8 veces lo antes posible.Especialmente cuando la temperatura ambiente de las muestras de sangre es superior a 25 °C., la mezcla de sangre y litio heparina debe ser oportuna y suficiente, de lo contrario es fácil causar coagulación sanguínea o coagulación local.   La heparina anticoagulante no es un anticoagulante irreversible, por lo que el ensayo debe completarse dentro de las 6 horas posteriores a la recogida de sangre del tubo de ensayo de heparina anticoagulante de litio, de lo contrario,los resultados de los ensayos pueden contener errores.   La heparina puede estar implicada en el metabolismo de enzimas celulares e iones, por lo que la cantidad de heparina utilizada puede afectar a los resultados de detección.para garantizar que la mayoría de los índices plasmáticos puedan repetirse en un plazo de 6 horas., especialmente ast, alt, TBIL, DBIL, GGT y otros indicadores sensibles.   Heparina de litio puede utilizarse con gel de separación al mismo tiempo, efecto anticoagulante, silicificación de la pared del tubo, condiciones centrífugas,la calidad del gel de separación y así sucesivamente afectará el efecto de separación de la sangreSe sugiere que se puedan obtener muestras de plasma de alta calidad utilizando el gel de separación de sangre producido por nuestra compañía. Se recomienda la irradiación de rayos gamma con una dosis de 8-25 kgy. La dosis de irradiación puede determinarse por el número de colonia inicial.   [advertencia y prevención]   Está prohibido el uso de heparina litio en caso de impurezas, olor anormal, color y fecha de caducidad. No utilice la solución de heparina si está contaminada con bacterias de litio. Este producto es una preparación biológica, segura, no tóxica e inofensiva.   Desheng es una antigua empresa de reactivos para análisis de sangre de marca con 14 años de experiencia en I + D y producción, y tiene una investigación profunda sobreaditivos para recolección de sangreSi usted necesita heparina de litio amigos de la empresa pueden ponerse en contacto directamente, esperando su consulta!

Afectado por la epidemia de este año,Carbómero El carbómero se ha convertido en una materia prima popular para productos químicos diarios.¿Qué tipo de empresa de materias primas Carbomer es más digna de elección?Las décadas de experiencia profesional en I+D y producción de Desun® han acumulado mucha experiencia para la empresa.Sus ventajas y estrategias de comercialización le han dado una base sólida en la industriaEste tipo de empresa es digna de una cooperación a largo plazo. Además, también debe tener las siguientes tres características.     1Tener un departamento exclusivo de I + D para dominar la tecnología avanzada   Investigando las empresas relacionadas, podemos encontrar que los fabricantes de carbómero de alta calidad pueden dominar tecnologías más avanzadas, llevar a cabo exploraciones en profundidad con los clientes,y negociar asuntos relacionados con la cooperaciónA principios de 2020, la compañía invirtió mucho capital, mano de obra y recursos materiales, y ahora tiene un grupo de personal técnico profesional,a través de su personal de I+D que trabaja horas extras y prueba y pruebaLas materias primas de carbómero producidas están a la altura de los estándares en todos los índices, comparables a las marcas internacionales,y su transparencia es mejor que la de las marcas conocidas.   2Ciclo de entrega corto, ahorrando tiempo de compra   La demanda de carbómero aumentó, por lo que el carbómero fue escaso durante un tiempo.Todavía hay muchos clientes que no pueden suministrar toneladas de mercancías a tiempo.Sheng tiene actualmente una base de producción profesional y adopta equipos de producción importados.que pueden satisfacer las necesidades de los clientes en grandes cantidadesLos clientes no tienen que preocuparse por el ciclo de entrega.     3Capacidad para mantener el principio de buscar la verdad a partir de los hechos para resolver las dudas de los clientes   Los buenos fabricantes de carbómeros suelen poder aplicar el principio de buscar la verdad a partir de los hechos.Si se trata de presentar a los clientes otros productos de la empresa o responder a las preguntas planteadas por los clientesPorque la compañía sabe que los productos y la retórica que son inconsistentes con los hechos causarán una dirección equivocada a los clientes."la honestidad primero" es la base para que la empresa se mantenga firme durante más de diez años.Del mismo modo, cuando se encuentran con la calidad cuando hay un problema, Desheng nunca escapa,pero devuelve y cambia rápidamente para garantizar que los intereses de los clientes no se vean perjudicados en la mayor medida posible.   Los fabricantes de carbómero que merecen cooperar tienen generalmente las tres características mencionadas anteriormente.y también puede ser una referencia para que los clientes consideren durante el período de compraHay un gran número de fabricantes del mismo tipo en el mercado. Esperamos que los clientes necesitados puedan completar con calma la proyección sin perder ningún detalle.Desun produce ahora Carbomer 940 yCarbómero 980¡Bienvenido a comprar!

El nombre en inglés deEdta-3kEs el tripotasio hidrógeno etilenodiaminaetraacetato. Su número CAS es 17572-97-3. Su fórmula molecular es c10h13k3n2o8, y su peso molecular es 406.51372Su aspecto es de polvo cristalino blanco. Estructura del EDTA de tripotasio   Aplicación del ácido tetraacético tripotásico etilenodiamina 1Como anticoagulante para el análisis de células sanguíneas.El ácido tetraacético de etilenodiamina (EDTA) como anticoagulante para el análisis de las células sanguíneas fue determinado por el Comité Internacional de Normas de Sangre (ICSH) en 1993 y ha sido ampliamente utilizadoEn China, el uso del anticoagulante edta-k3 para análisis de sangre no es prolongado, y hay pocos informes de trombocitopenia dependiente de EDTA.Algunas personas piensan que este fenómeno es una enfermedad autoinmune, debido a que una gran proporción de estas personas tienen niveles elevados de inmunoglobulina sérica y tienen autoanticuerpos positivos antiplaquetarios y anticuerpos anticardiolipinales.   El plasma de estos pacientes puede provocar la agregación de plaquetas de personas sanas cuando son incubadas con plaquetas de personas sanas.pero el plasma de personas sanas no puede causar la agregación de plaquetas de estos pacientesCuando se utiliza el anticoagulante edta-k3 en pacientes con el anticoagulante edta-k3, un gran número de PLT se agrupan, lo que conduce a una reducción falsa del recuento de PLT.el volumen de algunos agregados PLT es equivalente al volumen de WBC, y no puede ser destruido por la hemolisina, que también hace que el aumento falso de los glóbulos blancos cuente,que harán que la clasificación de los glóbulos blancos aparezca varias indicaciones inexactas Debe haber agregación plaquetaria o agregación plaquetaria en el histograma.   Algunos estudios han demostrado que cuando se utiliza el anticoagulante edta-k3 para el análisis de sangre, se encuentra que el recuento de plaquetas es demasiado bajo por razones desconocidas.el paciente debe ser revisado manualmente para la muestra de sangre y el recuento manual de PLT, o el recuento de PLT debe volver a comprobarse por instrumento después de la dilución con sangre periférica no anticoagulante, para comprender correctamente el nivel real de PLT en los pacientes.pacientes con tumores, enfermedades autoinmunes, enfermedad cardíaca pulmonar, mujeres embarazadas, enfermedad hepática avanzada y otros pacientes.   2- Preparación de una varilla de vidrio de alto borosilicato autolimpiante. El método de preparación comprende los siguientes pasos: 1) según las partes de peso, 34-44 partes de isopropoxido de aluminio,Se mezclan uniformemente 1-2 partes de ácido tetraacético de etileno-diamina Sal de tripotasio y 250-300 partes de agua desionizada, se calienta la mezcla a 40-45 °C y se realiza un tratamiento de conservación térmica durante 2-3 horas para preparar una solución coloidal a;   2) De acuerdo con la parte de peso, 29-33 partes de tetrabutil titanato se disuelven en 150-170 partes de etanol,y luego 60-70 partes de agua de amoníaco con una fracción de masa del 11-15% se caen lentamente en élDespués de permanecer 2-3 horas, se añaden 5-9 partes de oxifosfato de titanio y potasio a la mezcla y, después de mezclar y agitar uniformemente, se prepara la solución coloidal B.   3) La solución coloidal a y la solución coloidal B se mezclan de acuerdo con la relación de masas de 3-6:1, y luego se añade a la mezcla la solución coloidal B. El recubrimiento autolimpiante se prepara mezclando y agitando la polietanolamina con la cantidad de 1-3%.Después de limpiar la superficie de la barra de vidrio de alto borosilicato, se coloca en el revestimiento autolimpiante durante 10-14 min. después se saca y se pone en el horno de alta temperatura para el tratamiento de sinterización para preparar el producto terminado.La adición de potasio EDTA puede mejorar eficazmente el rendimiento de adhesión de la solución coloidal preparada., mejora la uniformidad de dispersión del coloide de AlOOH y previene el fenómeno de precipitación;   3. Preparar un tipo de revestimiento de aislamiento térmico para la pared exterior del edificio. En términos de peso, contiene 80 ~ 120 piezas de emulsión acrílica pura, 20 ~ 30 partes de Ta2O5-ZnO-SnO2 polvo de óxido compuesto,5 a 10 partes de tres potasio de ácido acético de etilenodiamina, 2 a 5 partes de kaolina, 1 a 5 partes de bórax, 2 a 5 partes de anticongelante, 5 a 10 partes de ayuda para la formación de películas, 1,5 a 1,5 a 2,3 partes de pirofosfato,1~2 1~2 de agente espesante, polioxieetileno polioxipropileno pentaeritritol éter y 5 ~ 10 ácido sulfónico de nitrobenzeno.   A través del ensayo, se comprobó que la introducción de EDTA en el revestimiento de la pared exterior puede mejorar significativamente la resistencia a la corrosión ácida del revestimiento,Así que en las ciudades con lluvia ácida severa, el recubrimiento también puede garantizar una buena vida útil y no es fácil de corroerse y caerse.   Hubei xindesheng tambiénMaterial Science and Technology Co., Ltd está especializada en la producción y suministro de ácido tetraacético de etilenodiamina y potasio paquete nacional, las partes interesadas pueden contactar

De hecho, la sensibilidad deReactivo de luminolSin embargo, debido al principio de que el luminol se oxida y brilla, el luminol puede ser usado como un agente de luz.es más probable que se vea afectado por otras sustancias no sanguíneasAdemás, también detectará trazas de sangre en los excrementos, lo que causará interferencias.   Algunos entusiastas de la investigación criminal han encontrado que la detección de la sangre con el reactivo de luminol puede ser interferido con básicamente, como la dispersión de sangre animal o hígado, heces, reactivo de iones de hierro,Y aunque tenga la suerte de escapar del luminol, hay otras formas y extracción de ADN.Por lo tanto, como la reina, para escapar de la búsqueda policial limpiando el piso, no podemos negar la sensibilidad del reactivo de luminol, sino sólo minimizar la aparición de pruebas.   Debido a que la luminiscencia del luminol es causada por la oxidación, esto significa que hay muchos óxidos y metales catalíticos que también pueden hacer que el luminol brille, incluido el uso diario de lejía de hipoclorito.   Si el sospechoso toma algunas medidas después de cometer un crimen, por ejemplo, si usa lejía de ácido clorico para limpiar la escena, entonces si se le inyecta luminol en la escena del cloro lavado,Usted encontrará que brillará en todas partesNo puedes evitar suspirar que el reactivo está mal.   La investigación forense criminal que lo usa para resolver un caso debe haber pensado en esto antes que tú.Debería saber que aunque el luminol y el ácido hipocloroso pueden hacer que el luminol brilleLa luminiscencia causada por el agente blanqueador parpadea rápidamente, mientras que la causada por las manchas de sangre emerge gradualmente.Los detectives o policías experimentados suelen distinguir las dos cosas., así que es imposible vencerlos con un truco tan pequeño.   Luminol, unReactivo quimioluminiscentedesarrollado por Desheng, tiene muchas ventajas, tales como alto rendimiento cuántico, fácil síntesis, buena solubilidad en agua y así sucesivamente.Puede ponerse en contacto con nuestro servicio de atención al cliente del sitio web para consultar y comprar si desea guiar y realizar un experimento de quimioluminiscencia.

Entre los patógeno (virus, bacterias, hongos, parásitos, etc.) que causa la epidemia de enfermedades infecciosas humanas, el virus es el más común. Su característica más importante es estructura noncellular. El cuerpo viral se compone principalmente del ácido nucléico y de la proteína. Contiene solamente un ácido nucléico. No hay sistema de la enzima que puede producir energía. Puede replicar solamente en células vivas. El virus es pequeño y puede ser utilizado para la unidad de medida es el nanómetro (nanómetro), el diámetro máximo es 300 nanómetro (tal como poxvirus), y el diámetro mínimo es 20 nanómetro (tal como virus de la fiebre aftosa). Esta característica del virus hace incapaz de sobrevivir sin células, y estudiar estos virus, necesitamos confiar en la solución de la preservación del virus para prolongar la época de supervivencia del virus.     Actualmente, la solución de la preservación del virus se puede dividir en tipo desactivado y tipo no desactivado La izquierda es solución no desactivada de la preservación, y la derecha es solución desactivada de la preservación   1. Coronavirus nuevo desactivado: es un líquido transparente descolorido, y es conveniente para las diversas clases de virus, incluyendo nuevo coronavirus, virus de gripe, virus de la boca del pie de la mano, virus del sarampión y así sucesivamente. Utiliza la sal de la guanidina de la alta concentración para desactivar y para preservar rápidamente el virus, para hacer que la muestra pierde contagiosidad. El equipo ácido nucléico nuevo del coronavirus, de la extracción M32/M96, y el nuevo del coronavirus de la polimerización en cadena equipo del coronavirus del ARN del equipo nuevo de la extracción fue aplicado con éxito para detectar las muestras desactivadas. La especificidad del análisis no fue afectada. Métodos aplicables del equipo: polimerización en cadena fluorescente, punta de prueba combinada que ancla la polimerización que ordena, método isotérmico del microprocesador de la amplificación, método de la quimioluminescencia de la partícula magnética, método coloidal del oro.   2. Solución no desactivada de la preservación del virus: La base de la solución de las madejas, la gentamicina, el antibiótico fungicida, los BSA (v), y los otros dos fueron utilizados como los componentes principales, Cryoprotectants, almacenadores intermediarios biológicos y los aminoácidos, combinados con una variedad de antibióticos, tienen efectos antibacterianos y antihongos; la albúmina del suero vacuno (BSA), como estabilizador de la proteína, puede formar una membrana protectora en la cáscara de la proteína del virus, haciéndola no fácil descomponer y asegurar la integridad del virus; el ambiente neutral construido por ayudas del almacenador intermediario de las madejas para aumentar la época de supervivencia del virus y de la estabilidad de la infección.