CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Como fabricante, Desheng considera siempre muchos aspectos de sus productos. Debemos no sólo asegurar la integridad del proceso de producción durante el proceso de producción, sin ningunos errores, pero también asegurarse de que los diversos indicadores del producto durante uso deben alcanzar una gama satisfactoria después de que se termine el producto.   El gel de la separación del suero es el producto principal de Desheng. El volumen de ventas principal de las ventas viene del gel de la separación, y la inversión en gel de la separación es también la mayoría. Maquinaria y equipo, personal de la producción, inspección de la calidad del R&D, logística de las ventas y así sucesivamente. Los problemas encontrados son tan la mayoría.   El primer es la compra de materias primas. Hace algunos días, oí que el pegamento de la separación que produjimos tenía problemas y no se podría producir normalmente. Encontré muchos problemas. Finalmente, realicé que una de las materias primas no cumplió el estándar, que llevó a una serie del problema, nosotros fui forzado para parar la producción por unos días para esta materia prima. Por lo tanto, ninguna materia que la parte de la producción tiene problemas, todos los esfuerzos puede ser perdida.   Todos los éxitos no pueden venir a mano, ellos son toda la experiencia resumida en el fracaso continuo. Incluso después se produce el producto, debemos prestar la atención a los diversos problemas encontramos funcionando. Por ejemplo, una serie de problemas tales como el problema de la burbuja de aire del gel de la separación del suero, el problema de volcar, el problema de la sangre que afianza con abrazadera, la dificultad de añadir el gel, el problema de la gravedad específica, etc., son todos lo que tenemos que encontrar maneras de solucionar. Éste es solamente uno de nuestros productos. Entre nuestras docenas o centenares de productos, uno puede imaginarse cuántos problemas encontraremos. Cuando los clientes compran nuestros productos, debemos garantizar la calidad de nuestros clientes. Pero Desheng no tiene miedo de ninguna problemas. Cuál tenemos miedo es que no habrá problemas. Creemos que cualquier problema puede ser solucionado, y también tenemos la confianza para solucionar el problema. ¿Si hay ningún problema, cómo podemos crecer y cómo hacer progreso?   A través de este trabajo duro, hemos crecido de un pequeño taller en 15 años ahora para tener nuestra propia fábrica y oficina. Nuestra calidad y tecnología del producto han sido reconocidas y utilizadas extensamente por los clientes en el mercado local chino. Muchos fabricantes nacionales bien conocidos del tubo de la colección de la sangre han sido que elegían y con nuestros productos durante muchos años. Nuestros productos han ido ya al mundo, sirviendo la salud y las causas médicas de la gente de todas partes del mundo.   Hemos insistido siempre en nuestra filosofía del servicio: No vacilamos adquirir nuestros problemas; Los problemas que no pertenecen a nosotros, hacemos nuestro mejor para ayudar a clientes a solucionar; El problema de responsabilidades confusas pertenece a nosotros.

In recent years, my country's in vitro diagnostic industry has developed rapidly and has become one of the fastest growing markets for IVD in the world. At present, my country has a relatively complete in vitro diagnostic industry chain, including upstream raw material supply links, midstream instrument and reagent R&D, production and sales links, and downstream demand markets. The quality of raw materials, especially core raw materials, directly determines the quality of in vitro diagnostic reagents. This article will introduce the core raw materials of in vitro diagnostic reagents and their importance.   In vitro diagnostic reagents refer to reagents, kits, calibrators, quality control products and other products used for in vitro testing of human samples. The upstream core raw materials include enzymes, serum primers, antigens, antibodies and other biological products, in addition to various fine chemicals Raw materials, such as biological buffers, various amino acids and organic acids, etc.   Among them, enzymes are the most widely used core biological materials, including enzymes, coenzymes, and enzyme substrates, such as horseradish peroxidase, ascorbate oxidase, proteinase K, etc., and are widely used in biochemistry, immunity, molecules, POCT, coagulation, and blood sugar Almost all in vitro diagnostic sub-fields. Antigens and antibodies are one of the most important raw materials for in vitro diagnostic reagents. Antigens include proteins, polysaccharides, polypeptides, lipids, small molecule compounds, etc. The antibodies mainly include monoclonal antibodies and polyclonal antibodies, which are mainly used for enzyme-linked immunoassay and chemiluminescence Detection platforms such as immunoassay, colloidal gold lateral chromatography, fluorescent immunolateral chromatography, biological buffers and other fine chemicals are mainly used in the buffer solution system for preparing reagents. The most used biological buffer is TRIS, which can not only As a buffer, it can also be used in pharmaceutical intermediates and pharmaceutical excipients. In vitro diagnostic reagents with different colors The development and supply of these upstream core raw materials deeply restricts the development of the industry and restricts the development and use of in vitro diagnostic reagent products. The new crown epidemic has fully highlighted the importance of in vitro diagnostic reagents and their raw materials. In the main detection methods of the new coronavirus, nucleic acid detection relies on raw materials such as enzymes and serum primers, while antibody detection mainly relies on raw materials such as antigens and antibodies.   Take the new coronavirus nucleic acid detection as an example. The process includes sample collection and reception, inactivation, nuclear collection registration, reagent preparation, nucleic acid extraction, computer amplification, and result analysis. Virus sampling tubes and RNA extraction are used. Reagents and instruments such as kits, fluorescent quantitative PCR machines, vortex mixers, centrifuges and PCR reaction tubes. The new coronavirus nucleic acid detection kit includes 2X qPCR main premix, reverse transcription premix, PCR primer and probe set, buffer, new coronavirus positive control, negative control and other components. Many core materials are used in the whole process, such as guanidine isothiocyanate, a component of the virus preservation solution in the virus sampling tube, and Tris or Tris-HCL, EDTA, proteinase K, etc. contained in the lysate of the nucleic acid extraction kit.   It is precisely because of the support of these excellent raw materials that the quality of new coronavirus detection products can be guaranteed and they have played an important role in the prevention and control of the epidemic. Therefore, the core raw materials play a very important role in the entire in vitro diagnostic field. It is precisely because Desheng always adheres to the service tenet of quality first and leading technology to ensure all links from raw material procurement to production, so that R&D and production are trusted by customers. The main products currently produced are: biological buffers, chemiluminescence reagents, virus preservation solutions, carbomers, blood collection tube additives and other products. For more information about in vitro diagnostic reagents, please pay attention to Desheng Chemical.

The treatment process of medical waste in medical institutions mainly includes: classified collection, autoclave treatment, hospital transfer, temporary storage, and transfer for centralized disposal. To determine whether a patient suspected of new coronary pneumonia is infected with the new coronavirus from the etiology, and to evaluate the patient's condition, it is necessary to collect samples with nucleic acid detection material virus preservation solution for testing. The tested samples include nasopharyngeal swabs, sputum, blood, urine, etc. Desheng can provide various detection materials for virus preservation solution, nasopharyngeal swabs, and disposable sampling tubes. After completing the test, how do the inspectors handle these virus-containing samples?   Desheng Virus Transport Media and disposable sampling tube   1. Autoclave the specimen After the outbreak of the new crown pneumonia epidemic, Beijing You'an Hospital was designated as a designated hospital to treat patients with confirmed and suspected cases. Researcher Zhao Yan, director of the clinical laboratory of the hospital, said in an interview with a reporter from the Science and Technology Daily: "After the inspectors have completed the sample testing, the medical waste generated is mainly the specimens after the test and the experimental waste generated during the test (such as solid waste samples). Containers, pipette tips, etc.), as well as the waste liquid generated during the experiment of the inspection equipment. The medical waste generated is classified as infectious medical waste according to the "Medical Waste Classification Catalog."   In accordance with the "Medical Waste Management Regulations" and related regulations, for specimens, consumables, laboratory waste liquids and other high-hazard wastes that may contain pathogens in medical waste, laboratory testers need to perform pressure steam sterilization or chemical disinfection in the laboratory . The specimens after the test and the waste consumables in contact with the specimens during the test shall be sterilized by pressure steam. As for the infectious waste liquid, it needs to be soaked in a disinfectant with an effective chlorine content of 0.55%, and after the sterilization effect is verified, it is discharged into the laboratory water treatment system. "It should be noted that pressure steam sterilization is not suitable for all medical wastes. Pressure steam sterilization is mainly suitable for the treatment of infectious and damaging wastes, but not for pathological wastes, chemical wastes and pharmaceutical wastes. "Zhao Yan said.   2. Make registration and centrally store The Clinical Laboratory Center of the Department of Health of Henan Province and the Laboratory Department of the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University issued the "New Coronavirus Specimen Laboratory Testing and Biosafety Processing Procedures" (hereinafter referred to as "processing procedures"), which mentioned that special packaging bags for medical waste, There should be warning signs on the outer surface of the sharps box. Before the medical waste is contained, careful inspection should be carried out to ensure that it is free from damage and leakage.   The medical waste collection bucket should be pedal type with cover. Each packaging bag and sharps box should be attached or affixed with a Chinese label. The content of the label includes: medical waste producing unit, producing department, production date, category, and the special instructions should be marked with "new coronavirus infection pneumonia".   In addition, inspectors must strictly register the medical waste after pressure steam sterilization. It is reported that the contents of the registration include the source, type, weight or quantity of the medical waste, the time of handover, the final destination and the signature of the person in charge, with special indication of "new coronavirus-infected pneumonia" or "new crown". The registration information needs to be kept for 3 years. Zhao Yan told the reporter of Science and Technology Daily that the temporary storage of medical waste in medical institutions does not exceed 24 hours, and then it is transferred by special medical waste transportation vehicles to the final medical waste disposal unit for centralized disposal.   3. Prevent virus leakage and ensure biological safety The standard handling of virus samples involves biological safety. In history, there have been incidents in which people were infected due to improper laboratory management, resulting in a virus leak. According to my country's relevant regulations, the new crown virus belongs to the definition of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Article 33 of the "Regulations" clearly states that the establishment of laboratories engaged in experimental activities related to highly pathogenic pathogenic microorganisms should establish a sound security system and adopt security measures to prevent the theft and theft of highly pathogenic pathogenic microorganisms. Being robbed, lost, or leaked to ensure the safety of the laboratory and its pathogenic microorganisms.   If the pathogenic microorganism laboratory leaks highly pathogenic microorganisms, the laboratory staff shall immediately take control measures to prevent the spread of highly pathogenic microorganisms, and report to the institution or personnel responsible for laboratory infection control.

Luminol es abreviado comoel luminol, que es un reactivo de quimioluminiscencia de uso común. Puede emitir un brillo azul claro cuando se oxida por un oxidante.Por lo general, se utiliza para detectar manchas de sangre en investigaciones penales o se utiliza con POD para la detección bioquímica de equipos de quimioluminiscencia.   Algunas personas encuentran que la eficiencia luminosa no es alta cuando experimentan con luminol. ¿Cuál es la razón?Si hay parpadeo o luminiscencia débil o ninguna luminiscencia, puede haber varias razones: 1El problema del reactivo de luminol El luminol es un reactivo luminiscente y es muy sensible a la luz, por lo que generalmente se almacena en una botella marrón opaca sellada a baja temperatura.la eficiencia luminosa se reducirá o no se emitirá luz.   2Actividad baja de la peroxidasa   Cuando el luminol se utiliza en la detección bioquímica, generalmente se oxida con peróxido de hidrógeno, que necesita ser catalizado por la peroxidasa POD. Si la actividad enzimática es baja,afectará al rendimiento de luminiscencia oxidativa del luminolLa reacción catalítica de las enzimas requiere una temperatura y un valor de pH elevados.   En tercer lugar, la concentración de la solución de excitación y la proporción de ingredientes El líquido de excitación utilizado para la luminiscencia del luminol se refiere generalmente a una solución de peróxido de hidrógeno y una solución de hidróxido de sodio.Hay ciertas diferencias en la concentración de materialesLa proporción de ingredientes y el orden de adición del reactivo están todos relacionados con la totalidad de la sustancia química El experimento de luminiscencia tiene un impacto, esto debe ajustarse para un experimento específico.   Algunos experimentos de quimioluminiscencia de luminol no se completaron bajo la catálisis de la peroxidasa, sino con ferricyanuro de potasio, cloruro férrico, sulfato ferroso, ferrito de dioxalato de potasio, etc.se utilizaron como catalizadores para catalizar la oxidación de H2O2Cuando utilices este tipo de catalizador, presta atención a que la concentración de iones de hierro no sea demasiado alta, de lo contrario el luminol causará fácilmente destellos instantáneos.   Si el efecto de quimioluminiscencia del luminol no es bueno, se debe principalmente a las razones anteriores.El Deshenges un fabricante de reactivos quimioluminiscentes como los ésteres de luminol y acridinio.Los principiantes que compran reactivos de luminol para experimentos deben hacer algunas pruebas más regulares basadas en las circunstancias anteriores para causar el problema temprano..

Las baterías de iones de litio tienen las ventajas de alta capacidad, alto voltaje, pequeño tamaño y peso ligero.y cámaras de vídeoLas baterías de iones de litio se han convertido en una de las principales fuentes de energía para los productos electrónicos de comunicación.las personas tienen cada vez más requisitos para su vida útil del ciclo, yCarbómeroresina como aditivo puede mejorar el rendimiento de reciclaje de la batería.   Los factores que afectan a la vida útil de las baterías de iones de litio incluyen muchos aspectos, como la selección de los materiales activos de los electrodos y los ingredientes inactivos utilizados,y la resistencia de unión del revestimientoEn el electrodo, la función principal del aglutinante es unir el material activo del electrodo al colector de corriente.rendimiento estable en el electrolitoEn términos generales, las propiedades del adhesivo, tales como adhesión, flexibilidad, resistencia al álcali y hidrofilidad,afectan directamente al rendimiento de la batería.   En la actualidad, el fluoruro de polivinilideno (PVDF) se utiliza generalmente como aglutinante para baterías de iones de litio en la producción industrial.se hincha fácilmente en el electrolitoPor lo tanto, los aglutinantes de electrodos de alto rendimiento se han convertido en una importante dirección de investigación de materiales clave para baterías de iones de litio.caucho de estireno-butadieno (SBR) utilizado como aglutinante y celulosa de carboximetil de sodio (CMC) como espesante, y encontró que el aglutinante estaba disperso de manera desigual en la hoja del electrodo, y el rendimiento de adhesión del CMC era pobre.Las trazas de humedad residual tendrán un grave impacto en el rendimiento de la batería.     La resina acrílica cruzada (resina carbomérica) es un polímero molecular de ácido acrílico unido a alila sacarosa o pentaeritritol alile éter, que tiene una alta adhesión.Se ha informado en la literatura que la resina carbomérica utilizada en las baterías de iones de litio puede mejorar el rendimiento del ciclo de la bateríaPor esta razón, algunos expertos han estudiado e investigado la resistencia a la descamación de la pieza del poste, la estabilidad del electrolito, la polarización de la batería,y el electrodo después de añadir resina carbomérica pura, PVDF puro y la combinación 1:1 de los dos en el electrodo positivo de la batería de iones de litio.La influencia de la película de pasivación superficial y la doble capa eléctrica en la impedancia y el rendimiento del ciclo.   Los resultados del estudio encontraron que mediante la adición de diferentes proporciones de resina de carbómero a la batería de iones de litio,la porosidad de la pieza del polo es mayor después de que la resina de kaohm se añade al electrodo positivo, la resistencia a la descamación entre el revestimiento de la pieza de palo y el fluido del electrodo aumenta, y el rendimiento de adhesión es significativo Después de que la pieza de palo se remoja en el electrolito,la fuerza entre el revestimiento de la pieza del poste y el fluido del electrodo no es destruida por el electrolitoA medida que se añade gradualmente el contenido de resina de carbómero en el electrodo positivo, se mejora la polarización de la batería.La impedancia de la película de pasivación y la doble capa eléctrica en la superficie del electrodo de la batería de la resina de carbómero se reduce significativamente, y se mejora el rendimiento del ciclo de la batería.   Como un fabricante profesional de carbómero,El DeshengTiene ventajas profesionales en investigación y desarrollo independientes y síntesis.Su rentabilidad y alta calidad han sido ampliamente reconocidos por los clientes.

Los derivados del éster de acridina son una clase dereactivos de quimioluminiscenciaDebido a sus bajos requerimientos de iniciador, bajo nivel de fondo y ruido, y alta sensibilidad durante el proceso de luminiscencia, a menudo se utilizan en inmunoensayos clínicos.Puede utilizarse como sonda molecular de ácido nucleico para medir la actividad de enzimas biológicas u otras aplicacionesPuede etiquetar anticuerpos y se utiliza ampliamente en los ensayos inmunológicos.Además, debido a que los ésteres de acridina tienen una estructura similar a los ésteres de acetofenona y tienen un solo enlace de éster, la sensibilidad de detección es alta, por lo que pueden usarse para la detección de la actividad enzimática.     Como reactivo quimioluminiscente eficiente, el éster de acridinio tiene una amplia gama de aplicaciones en inmunoensayo clínico, análisis de ADN, determinación de la actividad biológica de las enzimas, etc.Este artículo se centra en la aplicación de los ésteres de acridina en la determinación del ADNLos ésteres de acridinium se pueden utilizar para pruebas genéticas o pruebas microbianas en términos de ADN.   Aplicación del éster de acridinio en la determinación del ADN:   Los ésteres de acridina se pueden utilizar para etiquetar sondas de fragmentos de oligonucleótidos para ensayos genéticos o microbianos.Los compuestos de éster de acridina son muy adecuados para etiquetar las hebras de ADN para hacer sondas de ADN quimioluminiscenteLos resultados de la investigación médica moderna muestran que muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con mutaciones del ADN, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por virus,bacterias o parásitos en el medio ambienteEl análisis de la secuencia específica de ADN de los virus es beneficioso para controlar la epidemia. La detección de la secuencia de ADN y las mutaciones de base en su cadena tiene una importancia de gran alcance en la detección de genes.,el diagnóstico y tratamiento tempranos de enfermedades genéticas y la determinación de genes patógenos.   En el análisis de hibridación de ácidos nucleicos, la preparación de sondas etiquetadas con una fuerte especificidad y alta sensibilidad es la clave para el análisis exitoso de hibridación de ácidos nucleicos.Los derivados del éster de acridinio pueden etiquetarse directamente en sondas de ácidos nucleicos sin necesidad de catalizadores y el rendimiento cuántico de luminiscencia no se ve afectadoAdemás, bajo ciertas condiciones, el éster de acridinio etiquetado en el ADN de cadena única no hibridizado se hidroliza y destruye,y sólo el éster de acridinio protegido de doble cadena formado por hibridación puede producir quimioluminiscencia, y todo el proceso de hibridación se puede controlar sin separación.   Basándose en este principio, algunos investigadores han establecido un nuevo método de microarray de genes para la detección de protección de hibridación de aldehído deshidrogenasa y el gen ApoE relacionado con la enfermedad de Alzheimer.Este método diseñó dos sondas de ADN etiquetadas con biotina para detectar el polimorfismo del sitio A/G de la aldehida deshidrogenasa, y se utilizaron tres sondas de ADN etiquetadas con biotina para detectar C/T en dos sitios de polimorfismo ApoE, etiquetar el éster de acridinio en el sitio de mutación,y luego fijar la sonda de ADN en la placa de microtiter recubierto con estreptavidinaSólo cuando el ADN objetivo y el ADN de la sonda coinciden completamente, se puede garantizar la acridina.y los genes aldehidodehidrogenasa y ApoE pueden determinarse en función de la presencia o ausencia de quimioluminiscenciaWang Xiaojuan y otros utilizaron el éster de acridina como indicador de quimioluminiscencia incrustado en la estructura de doble hélice del ADN, y utilizaron 0,1 mol/LHNO3 y 3%H2O2 así como 0.3mol/LNaOH más 2%TritonX-100 como reactivo de inicio de la luminiscencia, y estableció una simple evaluación Un nuevo método para el análisis de quimioluminiscencia de daño de rotura del ADN.   Los resultados mostraron que una baja concentración de formaldehído causó daño en la rotura del ADN, una alta concentración de formaldehído causó enlaces cruzados de hebras de ADN,y el acetaldehído sólo causó daño por rotura de la cadena de ADNAl mismo tiempo, se estudiaron el comportamiento de daño y los posibles mecanismos del formaldehído y el acetaldehído en el ADN.Los ésteres de acridina también se utilizan como sondas de ADN para la determinación del ADN del VHB y del VIH de tipo I y II, sondas de oligonucleótidos de ADN del VIH-I para la determinación del gen de mordaza e inmunoensayos, sondas de oligonucleótidos de ADN para la determinación de la mutación del gen de la fibrosis quística ΔF508, ΔI507, etc.   Desheng se ha centrado en el desarrollo y producción de sustratos quimioluminiscentes durante más de diez años.Ester de acridinioNSP-DMAE-NHS, sal de acridinio NSP-SA, sal de acridina NSP-SA-NHS, hidrazuro de acridina NSP-SA-ADH, éster de acridina ME-DMAE-NHS), así como luminol e isoluminol.Puede hacer clic en el sitio web oficial para consultar nuestro servicio al cliente o llamarnos directamente.

El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia es una combinación de quimioluminiscencia e inmunología. Tiene tanto la alta sensibilidad de la quimioluminiscencia como la alta selectividad del inmunología.La combinación de los dos es a través del reactivo de reacción de quimioluminiscencia (comoEster de acridinio, fosfatasa alcalina, etc.) y el etiquetado de anticuerpos o antígenos, el anticuerpo o antígeno etiquetado y la sustancia de ensayo se someten a una serie de reacciones inmunológicas, etapas físicas y químicas (separación,LavadoLa elección de marcadores quimioluminiscentes determina las características del sistema de reacción.así como las características del instrumento y los reactivos.   La quimioluminiscencia se puede dividir en tres categorías, quimioluminiscencia directa, quimioluminiscencia enzimática y electroquimioluminiscencia.como los ésteres de acridinioLos representantes de los fabricantes que utilizan ésteres de acridinio para la quimioluminiscencia directa incluyen Abbott, Siemens, Desheng Chemical, etc.Entonces, ¿cómo los fabricantes de quimioluminiscencia en el mercado? ? Hemos llevado a cabo un análisis estadístico de varios grandes fabricantes nacionales de quimioluminiscencia.Roche utiliza la electroquimioluminiscencia para el diagnósticoPor razones históricas, Siemens tiene tres plataformas bajo su control.La plataforma Centaur utiliza el éster de acridina con quimioluminiscencia directa., la plataforma IMMULITE utiliza la quimioluminiscencia de la fosfatasa alcalina, y DIMENSION utiliza la quimioluminiscencia homogénea inducida por foto.   Número de diferentes fabricantes de quimioluminiscencia   En general, en estas estadísticas, el número de fabricantes de quimioluminiscencia que utilizan fosfatasa alcalina es el mayor, con un total de 32 plataformas, que representan más de un tercio;seguido de la quimioluminiscencia de acridinio, con 23 plataformas que utilizan ésteres de acridinio Quimioluminiscencia directa Si se incluye la plataforma de quimioluminiscencia abierta compatible con éster de acridina y fosfatasa alcalinael número de plataformas de quimioluminiscencia con fosfatasa alcalina o éster de acridinio alcanza los 63Se puede ver que la principal corriente del mercado actual es la plataforma de quimioluminiscencia de fosfatasa alcalina y éster de acridinio.El segundo es el sistema de peroxidasa del rábano picante (HRP).En la actualidad, Roche se ha ocupado firmemente de este campo.   Desheng Chemical es un fabricante profesional dereactivos de quimioluminiscenciaHay cinco productos de éster de acridinio, incluyendo DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA, NSP-SA-NHS, ME-DMAE-NHS, reactivos de luminiscencia.alta sensibilidad y suministro estable del fabricanteCon una excelente calidad de producto, ha acumulado un grupo de clientes de recompra estable.

Como un importanteReactivo quimioluminiscenteEn comparación con otros sistemas de luminiscencia, tiene sus ventajas especiales: para los marcadores luminiscentes, el ester de acridina tiene un papel importante en el ensayo inmunológico de quimioluminiscencia.la etiqueta de los ésteres de acridina es relativamente sencilla, luminiscencia estable del marcador, largo período de validez del kit, y relativamente bajo costo; y la luminiscencia es tipo flash, la luminiscencia es rápida y concentrada, y la intensidad es alta,que es conveniente para realizar una detección rápida, y la sensibilidad y precisión de detección son altas. Los requisitos son relativamente simples y fáciles de realizar un funcionamiento totalmente automatizado;Además, el sistema de luminiscencia de éster de acridinio tiene pocos factores de interferencia, un fondo extremadamente bajo y una alta relación señal-ruido.La investigación y el desarrollo de una solución de sustrato de quimioluminiscencia adecuada para el sistema de quimioluminiscencia del éster de acridinio es de una importancia muy positiva..     Método para preparar la solución de sustrato quimioluminiscente de éster de acridina:   Solución de sustrato quimioluminiscente adecuada para el sistema de luminiscencia de ésteres de acridina, búfer A y búfer B almacenados por separado antes de su uso:   tampón A: ácido inorgánico y oxidante, y el pH del tampón A es inferior a 2; la concentración de ácido es de 0,03-0,10M y la concentración en masa de oxidante es de 0,3-1,2 wt%;   Buffer B: base inorgánica y potenciador, y el pH del buffer B>13; la concentración de base es de 0,2 a 0,65 M y la concentración en masa del potenciador es de 0,2 a 2 wt%.La relación de volumen del búfer A y el búfer B es de 2- ¿Qué quieres decir?2.   (1) Preparación del amortiguador A: Colocar 4,2 litros de agua purificada, 41,7 ml de ácido clorhídrico al 37% y 50,2 g de peróxido de carbamida en un recipiente de vidrio de 5 litros de boca ancha que esté protegido de la luz.añadir agua purificada para hacer el volumen a 5L, agitar y mezclar, y filtrar para obtener el amortiguador A;   El pH del amortiguador de la preparación A es 1.0, donde la concentración de ácido clorhídrico es de 0,10 M y la concentración en masa de peróxido de carbamida es de 1,0% en peso;   (2) Preparación del amortiguador B: añadir 4L de agua purificada y 100,6g de cloruro de octaalquiltrimetilamonio a un recipiente de vidrio de boca ancha de 5L, por su parte, revuelva hasta que el sólido esté completamente disuelto, añadir 80.0 g de hidróxido de sodioDespués de disolver, añadir agua purificada para que el volumen sea de 5L y filtrar para obtener el amortiguador B; El pH del tampón de la preparación B fue 13.3, la concentración de hidróxido de sodio: 0,40 M; la concentración de cloruro de octaalquiltrimetilamonio: 2,0 wt%.   Como fabricante, Desheng ha estado investigando y desarrollando en el campo dereactivos de quimioluminiscenciaLa serie de ésteres de acridinio desarrollada por ella tiene las ventajas de buena estabilidad, alta sensibilidad, amplio rango de detección y bajo costo.

El búfer TRIS-HCL es estable y puede ser ampliamente utilizado en la preparación de búferes en experimentos de bioquímica y biología molecular.Tiene una buena compatibilidad con los fluidos corporales fisiológicos y no se precipitan con iones de calcio y magnesioPor el contrario, el fosfato y los iones de calcio y magnesio producen precipitaciones.la resistencia iónica del tampón TRIS-HCL con el mismo pH y la misma concentración es inferior a la del tampón fosfatoEsto es particularmente importante para la determinación de enzimas. Debido a la alta fuerza iónica, algunas enzimas se inactivan fácilmente. Por lo tanto, a veces usando TRIS-HCL en lugar de búfer de fosfato, se puede obtener una solución de TRIS-HCL en el agua.el efecto es mejor.   Sin embargo, el pH del tampón TRIS-HCL se ve muy afectado por la temperatura.El problema de causar cambios en la actividad enzimática no ha atraído suficiente atención del laboratorio clínicoPor esta razón, medimos el coeficiente de temperatura del tampón TRIS-HCL y discutimos su valor práctico.El reactivo Tris utilizado en el siguiente experimento fue desarrollado y producido por Tecsun Technology. Embalaje de amortiguación Desheng TRIS Proceso experimental: Poner elEl buffer de TRIS-HCLen un baño de agua de 37°C durante 30 minutos.y sacar el amortiguador después de equilibrar la temperaturaSe ajusta a cero con agua destilada a temperatura ambiente, se calibra con fosfato mezclado a temperatura ambiente (pH 6,84 a 37°C) e inmediatamente se determina el pH del tampón TRIS-HCL.El amortiguador se coloca a temperatura ambiente hasta que la temperatura baje a 23°CCalibración del fosfato mezclado a temperatura ambiente (pH 6,86 a 23°C), y luego determina inmediatamente el pH correspondiente.La solución se mantuvo a temperatura ambienteEspera hasta que la temperatura baje a temperatura ambiente ajusta el mando de temperatura de nuevo calibra y determina el pH a temperatura ambiente.   Resultados experimentales: según el método anterior, el pH a 37°C es en promedio 0,18 más bajo que el pH a 23°C. El pH es en promedio 0,32 más bajo que el pH a l2°C.Los cambios de temperatura tienen una gran influencia en el pH del tampónEl tampón Tris-HCl preparado a temperatura ambiente no puede utilizarse a 0°C ∼4°C.   Por lo tanto, el pH del tampón TRIS-HCL se ve muy afectado por los cambios de temperatura.23°C) no tienen nada que ver con el método de mediciónEspeculamos que para determinar el valor del pH de una solución a una cierta temperatura.Es necesario ajustar no sólo el valor de compensación de temperatura del medidor de pH, sino también todas las diversas soluciones y agua destilada a la temperatura de medición.

Existen muchos tipos de anticoagulantes de la sangre heparina.Heparina sódica¿Hay alguna diferencia entre el calcio de la heparina y el sodio de la heparina en la anticoagulación de la sangre?   La heparina sódica se utiliza para medicamentos anticoagulantes y otros reactivos no farmacológicos, como tubos de recolección de sangre o cosméticos.La pureza y el contenido de impurezas de heparina sódica para diferentes propósitos son diferentesEn el caso de la heparina, el calcio se utiliza principalmente para medicamentos, pero los requisitos son relativamente elevados.   La heparina de sodio y la heparina de calcio se utilizan como anticoagulantes de la sangre, y el principio de acción es similar.La heparina no fraccionada y la heparina de bajo peso molecular pueden combinarse con antitrombina iii para aumentar la afinidad de la antitrombina iii y los factores de coagulación., y desempeñan el papel de factores anticoagulantes.     La heparina de bajo peso molecular tiene dos formas, sal de sodio y sal de calcio, pero la eficacia clínica no es muy diferente.El calcio de la heparina es ligeramente más fuerte que el sodio de la heparina en el factor anticoagulante 2a, y el efecto anticoagulante es relativamente débil, pero en general no hay diferencias significativas en la eficacia clínica.   La heparina sódica es fácil de causar hemorragia subcutánea cuando se inyecta por vía subcutánea y la estimulación local del calcio de la heparina es ligeramente más leve que la heparina sódica cuando se inyecta por vía subcutánea.que pueden evitar eficazmente esta reacción adversa.   Al principio, solo había heparina sódica, pero más tarde se descubrió que su biodisponibilidad era relativamente baja, y que habría reacciones adversas locales.al elegir inyecciones subcutáneas alrededor del área umbilicalEn los casos graves, la biodisponibilidad de la heparina y el calcio es relativamente alta y la absorción es relativamente rápida.,son relativamente raros.   La heparina sódica se utiliza generalmente para sellar las agujas de los pacientes con perfusión, y su efecto es bastante bueno.Así que las reacciones adversas serán menores..   En cuanto a la elección de la heparina sódica y de la heparina calcica, el uso específico debe ser bajo la orientación de un especialista,y un plan de medicación individualizado debe hacerse de acuerdo con su propia situaciónLo que hay que recordar es que la heparina sódica de la marca Desheng no es un medicamento y no puede utilizarse como medicamento.anticoagulantespara análisis de sangre en tubos de recolección de sangre.

El gel de separación del suero es un fluido viscoso con tixotropía.Gel de separaciónformará una capa de aislamiento coloidal entre las células sanguíneas y el suero, evitando así la difusión mutua entre los componentes del suero y las células sanguíneas.probados y almacenados en el estado original tanto como sea posible¿Puede el gel de separación de suero ser aplicado a esos tubos de recolección de sangre?El editor de Desheng responderá por todos..   1. tubo de detección de ácido nucleico. El tubo de detección de ácido nucleico se agrega principalmente con gel de separación de suero EDTA +. Es adecuado para la recolección,transporte y almacenamiento de muestras de sangre venosa para la detección de ácidos nucleicosEl gel de separación sérica puede bloquear la interferencia de la hemoglobina en los glóbulos rojos en experimentos de detección de ácidos nucleicos.   2El tubo PRP, el nombre chino de "Plasma de Plaquetas de Alta Concentración", utiliza gel de separación de suero para extraer la riqueza de plaquetas con una gravedad específica precisa, y luego lo inyecta en la parte que necesitamos,para lograr el efecto de reparación y regeneración de la belleza o tratamientoAsí que el tubo de PRP no es realmente lo que debe comprobar, sino para extraer una alta concentración de plaquetas ricas para su reutilización. 3El tubo CPT, también llamado tubo de preparación de células mononucleares al vacío, utiliza un gel de separación sérica de diferente gravedad específica para separar los linfocitos y las células mononucleares de la sangre entera.Se utiliza en pruebas clínicas médicas., principalmente para pruebas de genes de HLA o leucemia residual, pruebas de tuberculosis, pruebas de VIH, etc.   4El tubo PST se utiliza principalmente para separar las células sanguíneas y el suero, el plasma, aumentar su producción, garantizar la estabilidad de la composición plasmática, recoger muestras de plasma, eliminar el tiempo de coagulación,y se utilizan principalmente para cuidados intensivos e inspecciones de emergencia.   El DeshengEs un fabricante establecido de gel de separación de suero, que ha invertido fuertemente en maquinaria, equipos, personal de producción, investigación y desarrollo e inspección de calidad.Después de la mejora continua de la primeraEl gel de separación desarrollado y producido pertenece al producto de cuarta generación.Tiene las ventajas de un material hidrófobo más inerte y adecuado para el almacenamiento a largo plazo de sangre. Incluso si está en contacto con el agua durante mucho tiempo, el valor del pH no cambiará. Además, el gel de separación de suero de Desheng también ha ganado resistencia.El contenido de oro de esta patente es particularmente alto.¡Bienvenido a consultar y pedir!

El carbómero es un polímero de alta molecular cruzado con ácido acrílico y éter de alilo sacarosa o éter de alilo pentaeritritol.La investigación del carbomer comenzó en la década de 1950 y fue desarrollada y producida por primera vez por Goodrich en los Estados Unidos.En los años setenta y ochenta, la investigación sobre el carbómero maduró y se ha utilizado ampliamente, principalmente en cosméticos y investigación y producción farmacéutica.El siguiente Desheng explica principalmente la aplicación del carbómero en el sistema de administración de medicamentos bioadhesivo.   Gel de carbómero   Cuando el carbómero es un adhesivo aniónico, no debe usarse en combinación con fármacos básicos bivalentes para evitar la precipitación.El sistema de administración de fármacos bioadhesivo (BDDS) actúa sobre varias mucosas de células epidermales de la cavidad o la superficie de la pielLas formas de dosificación son tabletas, membranas y geles. Agente, palo, etc. Entre ellos,El gel es un nuevo tipo de sistema de liberación de fármacos bioadhesivo que se ha desarrollado rápidamente en los últimos añosTiene buena dispersión, fuerte adhesión, buena estabilidad, efecto de fármaco de larga duración, aplicación conveniente, y puede evitar el efecto del primer paso y el sitio de administración.Ventajas de una alta concentración.   (1) Bioadhesivo gastrointestinal   Los comprimidos de retención de liberación sostenida del esqueleto de sulpirida hechos de carbómero pueden adherirse a la superficie de la mucina gastrointestinal o a las células epiteliales.prolongar el tiempo de retención y lograr el propósito de la liberación sostenidaLos estudios in vivo en conejos han demostrado que, en comparación con las soluciones orales y las inyecciones en polvo, la AUC del comprimido de retención de liberación sostenida puede aumentar más de 1 vez.el tiempo medio de retención (MRT) puede ampliarse de 4 a 5 veces, y mejora la biodisponibilidad.   (2) Bioadhesivo vaginal   El carbómero 974NF se utilizó para convertir el liposoma de metronidazol y el liposoma de clotrimazol en gel para tratar la vaginitis.Los experimentos in vitro mostraron que después de 24 horas de liberación de los dos geles de liposomas que contenían el fármaco, los, aproximadamente el 50% de metronidazol y el 30% de clotrimazol permanecieron en los geles, y la prueba de estabilidad muestra que el carbómero 974NF puede mantener la distribución de tamaño de partículas de dos liposomas,que indica que el gel de liposomas bioadhesivo es adecuado para el tratamiento local de enfermedades vaginalesPara evitar la extirpación del útero en pacientes con cáncer de útero, se pueden administrar preparados a base de carbómero a través de la vagina para permitir que el fármaco se adhiera a la mucosa uterina.mata las células cancerosas sin dañar las células normales, y evitar la extracción del útero.   Utilizando una proporción adecuada de hidroxipropil celulosa (HPC) y carbómero como adhesivo, la bleomicina puede ser prensada directamente en tabletas o transformada en un supositorio de billa de pato.que puede adherirse al cuello uterino, y el preparado permanece en su forma original después de haber sido retirado después de 24 horas.Se especula que esta forma posológica puede lograr resultados satisfactorios cuando se utiliza en el tratamiento del cáncer de útero..   (3) Bioadhesivo oral   El fármaco puede entrar directamente en la circulación sistémica después de ser absorbido por la mucosa oral, evitando el efecto de primer paso.La lámina adhesiva de la mucosa oral de felodipina preparada con hipromelosa (HPMC) K4M y carbómero 974P como polímeros bioadhesivos tiene una constante aparente de velocidad de liberación de 30,3% de h-1, y una fuerza adherente media de 131,08 181,35 g.Se ha comprobado mediante experimentos in vivo que el preparado tiene una fuerza de adhesión adecuada a la cavidad oral y es menos irritante para la mucosa oral.Para obtener un buen tratamiento de la periodontitis, se prepararon comprimidos adhesivos orales de metronidazol con carbómero 940 y celulosa hidroxietil (HEC).1, la carga de fármaco del producto es de 20 mg. Se puede liberar lentamente en la cavidad oral, y la concentración de fármaco detectada a las 12h es superior a la concentración inhibidora mínima.   (4) Bioadhesivo para nariz   La administración nasal puede dirigirse a pacientes especiales cuya administración oral e intravenosa es inconveniente o difícil de realizar.El carbómero 971P se utilizó como material auxiliar para desarrollar niebla nasal de polvo de apomorfinaEl estudio de liberación sostenida mostró que la biodisponibilidad de esta forma posológica es equivalente a la de la inyección subcutánea, y ha mantenido un efecto de liberación.informó que la insulina se hizo en la tarjeta Pom gel spray.   Carbómeropueden dividirse en productos de diversas especificaciones según el grado de polimerización.La aplicación de los productos de cada especificación variará debido al grado de polimerización y viscosidad.Entre ellos, el carbómero 934, 940, 941, etc. son los más utilizados. . Desheng es uno de los fabricantes de Carbomer, que puede proporcionar Carbomer 940 y 980, y usted puede llamar para consulta si lo necesita.