CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Desde el descubrimiento de la heparina, se ha utilizado ampliamente para prevenir y tratar diversas enfermedades tromboembólicas debido a su rápida aparición, efecto curativo definitivo,y el efecto anticoagulante puede revertirse.Sin embargo, existen muchos tipos de medicamentos heparinos con nombres similares, como la heparina, la heparina de bajo peso molecular, la enoxaparina, la natraheparina, etc., lo que puede llevar fácilmente a la confusión.¿Qué son exactamente los medicamentos heparina, ¿qué tipos son, y cómo son las heparinas diferentes? ¿Cómo se extrae la heparina? En 1916, Jay Mclean de la Universidad John Hopkins en los Estados Unidos descubrió por primera vez una sustancia con efecto anticoagulante del hígado animal,Así que la sustancia fue llamada "heparina"En la actualidad, la mayor parte de la heparina medicinal se extrae de la mucosa intestinal de los cerdos y de los pulmones de los cerdos y el ganado. ¿Cuáles son los tipos de heparina? La heparina se divide principalmente en heparina ordinaria (UFH), heparina de bajo peso molecular (LMWH), derivados de heparina (como el fondaparinux), análogos de heparina (como la danaparina). La heparina no fraccionada es una mezcla de glucosaminoglicanos sulfatados (GAG).Ácido L-idurónicoO hecho de la mucosa intestinal de ganado, ovejas y cerdos. ¿Qué son las heparinas de bajo peso molecular? La heparina de bajo peso molecular es una preparación de cadena corta aislada de la heparina ordinaria o degradada por la heparina ordinaria.métodos de preparación, fabricantes, etc., las heparinas de bajo peso molecular utilizadas clínicamente incluyen enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc. ¿Qué son los análogos de la heparina? El análogo de la heparina en realidad se refiere a una sustancia similar a la heparina, que es algo similar en estructura química a la heparina, una sustancia ácida con actividad anticoagulante,El análogo de la heparina, la danaparina sódica, es una mezcla de aminodextran sulfatado.Los componentes principales son el sulfato de heparan, el sulfato de dermatan y el sulfato de condroitina.heparina sódica se utiliza raramente clínicamente.

Carbomor y es una sustancia en polvo blanca, fácil de absorber la humedad y aglomerado, soluble en agua, etanol, alcohol y glicerina.El hidrogel formado por el carbómero es más viscoso cuando el pH es de 6 a 12Cuando el pH es 12, la viscosidad disminuye. La presencia de electrolitos fuertes también reducirá la viscosidad. Cuando se expone a la luz solar, perderá rápidamente su viscosidad.La adición de antioxidantes puede retrasar la reacción.   Muchos fabricantes se encontrarán con varios problemas al utilizar el carbómero, porque el carbómero es extremadamente hidrófilo, y el polvo seco de carbómero (carbómero) es muy higroscópico,igual que otros polvos higroscópicosCuando se coloca incorrectamente en agua u otros disolventes polares, es fácil formar aglomeración o humedecimiento incompleto.pero el carbómero no se disuelve fácilmente después de la aglomeración, porque una vez que la capa exterior del aglomerado se infiltra por completo, la humedad no penetrará fácilmente en la parte interior seca, y finalmente aparece fenómeno masivo.   Carbómero disuelto en agua   Hace unos días, varios clientes nos preguntaron cómo evitar el fenómeno de formación de carbómero.   1. rociar el carbómero en el agua (nota: es carbómero en el agua, no carbómero con agua), dejar reposar durante una noche para disolverse completamente;   2. moler el carbómero y la glicerina (o propilenglicol, según la receta) en el mortero de manera uniforme, y luego añadir agua para moler uniformemente;   3. añadir una cierta cantidad de agua al agitador, añadir lentamente el carbómero bajo agitación rápida, y seguir agitando durante 1-2 horas después de que se haya completado la adición,Entonces se disuelve y se hincha.;   Aquí hay algunos puntos adicionales:   1Si se trata de un ensayo pequeño en el laboratorio, se recomienda utilizar el método 2 o 3;   2Si se trata de una prueba piloto o de producción, los métodos 1 y 3 son más adecuados.se puede obtener un coloide muy uniformeDespués del molino de coloides, puede haber más burbujas de aire, que se pueden desinfectar con aspirador y colocar durante la noche.   3Para obtener la matriz de gel, el pH debe ajustarse a 6-10 con solución de trietanolamina o hidróxido de sodio.Las partículas de resina deben dispersarse uniformemente en agua fría.El carbómero puede ser tamizado en vórtice agitado con agitación a alta velocidad a 500-800 rpm.   El método anterior es puramente de experiencia personal. Cada empresa utiliza diferentes equipos de fabricación de carbómero, y el método también varía de persona a persona.Si usted tiene una mejor manera de evitar la formación de carbómero, por favor deje un mensaje para obtener consejos, carbomer tiene Para muchos modelos diferentes, Desheng actualmente vende el Carbomer 980 y Carbomer 940 relativamente bien.ha alcanzado una muy buena producción en masa.

Como el segundo mayor mercado de diagnóstico in vitro de (IVD) del mundo, la industria del IVD de mi país tiene las características del espacio del desarrollo y de la tarifa de elevado crecimiento grandes. Entre ellos, la quimioluminescencia ocupa el casi 40% del mercado entero del IVD y es “rey bien merecido del flujo”. ¿Por qué puede la quimioluminescencia estallar en el campo del IVD de modo que pueda ocupar un lugar? En primer lugar, la quimioluminescencia tiene las ventajas del alto nivel de automatización, seguridad y estabilidad, alta exactitud, y gama ancha de la detección comparada con tecnología inmune tradicional, y se ha convertido en la tecnología de la corriente principal del immunodiagnosis en mi país. La quimioluminescencia es un método de diagnóstico que utiliza reacciones específicas entre los antígenos y los anticuerpos para determinar la concentración de marcadores de la enfermedad en el cuerpo para juzgar el estado del cuerpo humano, incluyendo la quimioluminescencia enzimática (Luminol y sus derivados, AMPPD), la quimioluminescencia directa (Isoluminol, éster del acridinium), el electrochemiluminescence (rutenio del terpyridine), la quimioluminescencia del etc. es actualmente ampliamente utilizado en tumores, enfermedades infecciosas, la función del clavo, la función del riñón, la enfermedad cardíaca, las hormonas endocrinas, la prueba del embarazo y otras direcciones, que pueden cubrir grandemente las necesidades de la prueba clínica. Estos artículos de la prueba explican 75-80% de la cantidad total de la prueba y el 60% del valor de mercado; en China, estos artículos de la prueba pueden explicar más el de 80% del valor de mercado. En segundo lugar, la tecnología de la quimioluminescencia no se hundió completamente a los hospitales primarios, tan allí es un espacio grande para el desarrollo. Aunque con el desarrollo de la tecnología de la quimioluminescencia, sus artículos perceptibles hayan llegado a ser cada vez más abundantes, pero actualmente, la tecnología de la quimioluminescencia no se ha hundido totalmente al hospital primario. Actualmente, los instrumentos de la quimioluminescencia de China se concentran principalmente en hospitales terciarios y secundarios, y algunos hospitales primarios, las comunidades, los municipios y otros hospitales de los grassroots no han estado instalados. Con el adelanto de la diagnosis y del tratamiento calificados, el número de ambulatorios continúa bajando el nivel de estos hospitales. Hay una demanda amplia para los instrumentos de la quimioluminescencia y los reactivo, es decir, allí son sitio todavía enorme para el desarrollo en quimioluminescencia nacional. En resumen, la razón por la que la quimioluminescencia está llegando a ser cada vez más popular en la industria de diagnóstico in vitro es principalmente debido a dos razones. Primero, la quimioluminescencia tiene un mercado grande en China debido a sus ventajas especiales. En segundo lugar, en el futuro, la quimioluminescencia se hundirá más lejos a los grassroots, cubriendo las necesidades de hospitales en todos los niveles, y hay gran sitio para el desarrollo. Desde 2005, Desheng ha sido de investigación y que producía de las diversas materias primas para los añadidos del tubo de la colección de la sangre, los almacenadores intermediarios biológicos, los reactivo quimioluminescentes, el etc. Se espera que con los esfuerzos conjuntos de la gente de Desheng, ganará su propio mundo en la industria de diagnóstico in vitro.

Los virus, la vida más primitiva y más pequeña en la tierra, pudieron haber existido por 4 mil millones años. Necesitamos parasitizar las células interiores. No sabemos si hay células o virus primero. En este momento, como virus, caí en un tubo de los medios del transporte del virus, y el considerar detrás la historia se puede describir como año tumultuoso. Células infectadas virus   La guerra entre los virus y las células pudo haber durado 1 mil millones años o 4 mil millones años. Nadie sabe, pero debe ser el Jihad más largo en este planeta. Este Jihad también nos causó “salta de los tres reinos, los virus que no están en “los cinco elementos” se están desarrollando constantemente. No, el nuevo coronavirus es nuestro desafío al ser humano, el alma de todas las criaturas llamadas la criatura más alta en la tierra. Muchos seres humanos son retrospección, pero de hecho la batalla de virus ha comenzado ya, y escucha mí: Intrusión del virus Para nosotros que se han desarrollado por 4 mil millones años, no es difícil invadir el cuerpo humano. Incluso si la piel puede resistir la mayoría de los virus, afortunadamente, la boca, la nariz, y los ojos son canales abiertos. Quizá apenas un estornudo, podemos infectar los alrededores. Humanidad. Pero nuestra intención no es matar a seres humanos, pero reproducirse, así que del SARS a la nueva corona, continuamos desarrollándose hacia toxicidad baja. Por supuesto, no hay también bastante “elegante”, por ejemplo el virus de Ebola y MERS es una alta tarifa mortal. Célula del ataque del virus Nuestros virus necesitan ser parásitos, así que la invasión del cuerpo humano requiere las células avanzadas del ataque. Primero, debemos evitar el Y-tipo proteína-anticuerpos patrullamos hacia adelante y hacia atrás entre las células. Una vez que están identificados, serán cerradas por los anticuerpos y después tragadas por los glóbulos blancos. Algunos de nuestros virus pueden alcanzar la membrana celular en la superficie de la célula después de romper a través de la línea de la defensa. Hay también centenares de proteínas de receptor. Las moléculas grandes deben tener llaves especiales de la proteína si quieren entrar. Después de mil millones de años de evolución, nuestra cola prominente de la fibra ha obtenido ya la llave, de modo que el ejército del virus haya infiltrado con éxito en la célula. El virus secuestra el núcleo Después de que el virus incorpore la célula, será enviada a la estación de clasificación, el endosome, que es ácido, que ácido del capsid del virus y entonces analizar el virus. Esto parece el extremo del virus, pero cuando se analiza la fibra del virus, la proteína especial lanzada rasgará la membrana endoplásmica de la pared, y sacrifica a una parte del compañero virus-acompañado del virus, el virus que el ejército puede desarrollar como un núcleo de célula también. En primer lugar, combinamos la proteína del motor debajo de la membrana celular y utilizamos la energía de las mitocondrias, una central eléctrica que nada dentro de la célula, para alcanzar la superficie de la membrana nuclear. Hay muchos canales totalmente diversos aquí, y los mil millones de señales y de instrucciones químicas se transmiten entre la DNA y las células a través de estos poros nucleares. Tenemos forjados para pasar encendido el capsid viral que cierra los tentáculos de las proteínas nucleares de la membrana, pero porque es demasiado grande entrar directamente, el movimiento reverso de la proteína del motor rasga el virus. Parece ser un desastre, pero permite que expongamos el ácido nucléico del virus a través del agujero nuclear y que incorporemos el núcleo de célula de las jefaturas- de la célula. Hasta ahora, hemos secuestrado con éxito la célula, y después controlamos el virus nuclear de la réplica, lo dejamos nos destruimos. Pero ahora, me atrapan en un tubo de los medios del transporte del virus, las células contraatacarán, y los seres humanos también contraatacarán. Las diversas nuevas vacunas también están intensificando la investigación y desarrollo. Esta guerra santa del virus no ha terminado, y continuará…

La aparición decarbopol 940es un polvo blanco suelto con un olor leve característico y una fuerte higroscopicidad. También conocido como Carbo 940,es una resina acrílica de enlace cruzado obtenida mediante enlace cruzado entre pentaeritritol y ácido acrílicoLa resina de carbono existe en el agua en forma ácida y se hincha fácilmente en el agua y en solventes orgánicos polares (como el etanol, la glicerina, etc.). El carbopol 940 contiene polímeros acrílicos polialkenil poliéter interconectados, que contienen entre el 56% y el 68% de grupos de ácidos carboxílicos en la molécula, lo que hace que estas resinas sean débilmente ácidas,aunque más débil que el ácido acéticoLa reacción produce sales debido a su hinchazón y baja acidez, es un modificador de reología muy importante.La resina carbomérica neutralizada es una excelente matriz de gel, con propiedades importantes como el engrosamiento y la suspensión, debido al proceso simple y la buena estabilidad. Aplicación de carbopol 940 en gel para la piel: El gel Allantoin preparado con 1,5% de carbómero 940 se utiliza para tratar la piel seca, la psoriasis y otras enfermedades de la piel.efecto duradero y sin fricción grasa en la pielEl gel de eritromicina preparado con el 1% de carbómero 940 se utilizó para tratar el acné. Los resultados mostraron que el número de acné y el diámetro de la base se redujeron significativamente.El gel para el diagnóstico por ultrasonido desarrollado con carbopol 940 como matriz principal tiene las ventajas de no irritar la piel humana, no daña la sonda, no mancha la ropa, esparce lubricación, viscosidad adecuada y preparación estable.El índice de calidad alcanza el efecto predeterminadoAdemás, se prepararon preparados de cetoprofeno con 4 bases diferentes, y se encontró que el fármaco se liberaba más rápidamente del gel de carbómero,y la tasa de liberación fue del orden del gel de carbómero> pomada hidrófila> crema fría> petrolato blanco , lo que sugiere que el carbómero tiene un cierto papel en la promoción de la absorción transdérmica de los medicamentos. Aplicación del carbopol 940 en farmacia: La aplicación de carbopol 940 en productos farmacéuticos se manifiesta principalmente en la aplicación de geles.Puede desarrollarse en una preparación de gel compuesto con una consistencia adecuada., sin sensación de grasa, y fácil de aplicar. El medicamento se utiliza para el tratamiento de la periodontitis, gingivitis, úlceras de la mucosa oral, el efecto es relativamente rápido, el efecto puede mantenerse durante mucho tiempo.La matriz de gel de carbómero 940 tiene una buena formación de película y adhesiónLa adición de coagulantes de proteínas que contienen formaldehído, timol y otros fármacos desensibilizantes a la matriz de gel puede prolongar el tiempo de residencia del fármaco en los dientes. Desheng está ubicada en la ciudad de tecnología unida, zona de desarrollo de Gedian, ciudad de Ezhou, provincia de Hubei.aditivos para tubos de recolección de sangre, amortiguadores biológicos y sustratos luminiscentes.El Carbomer 940 desarrollado y producido tiene una buena flexibilidadSi usted tiene requisitos de producto o conocimiento, por favor envíe un correo electrónico para consultar.

Recientemente, recibí una denuncia de un cliente de cooperación que la razón principal es la experiencia amarga de comprar carbomers antes y de su pensamiento personal. Siento que vale el aprender de pares. El texto original es como sigue: Desde hace poco tiempo, recibí un arreglo de la compañía para dejarnos comprar el carbomer. La cantidad usada no era muy grande y fue proveída fijo por los fabricantes extranjeros. Sin embargo, debido a la situación epidémica, nuestras materias primas fueron cortadas. No soy muy familiar con esta materia prima, así que la readquirí. Había muchos problemas que se estrellaban en el proceso. Durante el período de la adquisición, pregunté a muchos proveedores nacionales del carbomer, algunos eran los fabricantes, y algunas eran empresas comerciales. El primer problema que encontré era que el número de CAS de Carbomer no hizo juego a menudo para arriba y diversos modelos de Carbomer era a veces muy confuso. Preguntando a su personal de ventas, muchos de ellos también dijeron que era confuso y ambiguo, que era realmente un dolor de cabeza. Lo que sigue es mi experiencia y penetraciones personales, apenas para la referencia. Número de Carbomer CAS: 9003-01-4 139637-85-7 9007-17-4 9007-20-9 9062-04-8 54182-57-9 76050-42-5 El antedichos son números recogidos del cas del carbomer, incluyendo pero no sólo éstos. Aunque correspondan las sustancias químicas y los números del cas en principio, los carbomers son polímeros de acrílico. Diversos grados de la polimerización y diversas materias primas añadidos en la reacción de la polimerización harán los productos de la reacción diferentes, y la exactitud de la información en línea no es alta. Lleva a muchos números y caos, esta necesidad del cas para ser enredada también.   Polvo sin disolver de Carbomer   Por lo tanto, es generalmente incómodo expresar el número del cas como polímero, y es más común distinguir por el modelo. Por ejemplo Carbomer 940, Carbomer 980, Carbomer 941, Carbomer u20, Carbomer 340 y así sucesivamente. ¿La pregunta más loca está tan, cuál este modelo significa? Hay dos tipos principales de transmisión de la red: ¿El modelo de Carbomer indica una diversa viscosidad de Carbomer? Esto es obviamente incorrecto. Si el mismo carbomer se configura en los geles de diversas concentraciones, la diferencia en viscosidad será muy grande. El modelo del carbomer no es obviamente el número después de que se configure el gel. Esto se puede negar obviamente directamente, lo mismo que el modelo del carbomer representa la concentración usada en diversos productos es también incorrecto. ¿El modelo de Carbomer indica su grado de polimerización? En cierta enciclopedia y cierta enciclopedia, se dice que el modelo del carbomer representa un diverso grado de polimerización, cuanto más grande es el número, más alto es el grado de polimerización. En el primer vistazo, esta declaración parece tener un pedazo de la verdad, pero esta declaración es también problemática, por ejemplo Carbomer 940 y Carbomer 941, el grado de polimerización es solamente 1 monómero aparte, obviamente sabiendo que la producción industrial es incorrecta, cuando ocurre la polimerización, el polímero puede controlar apenas el grado de polimerización en 940 o 941. Para resumir, piense personalmente que el número de número del carbomer debe ser desmontado y ser entendido. Carbomer es una resina, que puede ser similar a la resina de intercambio iónico. El modelo de la resina de intercambio iónico se compone de tres números árabes, el primer dígito representa la clasificación del producto (códigos de 0 a 6: el redox anfótero que quelata alcalino débil del álcali fuerte ácido débil ácido fuerte), el segundo dígito representa la diferencia del esqueleto (sistema del epóxido del acetato del ácido de acrílico del estireno, etc.), el tercer dígito es el número de serie para distinguir la diferencia de los genes, agentes de la interconexión, el número de modelo del etc. Carbomer puede representar la reología, la transmitencia ligera, la diferencia del monómero, la diferencia del agente de la interconexión, el etc., la viscosidad y el grado de polimerización también se incluyen, pero es representado por un código del número. Puesto que pedí muchas compañías y muchas páginas web, no encontré la diferencia exacta entre diversos modelos del carbomer, así que pedí directamente muchas muestras del carbomer para volverse para probar. Finalmente, elegí el carbomer de Desheng para nuestro ninguno-lavado que el efecto en el gel de la desinfección es muy bueno. ¡Al final, el problema del significado del representante del modelo del carbomer no se ha resuelto totalmente, y los mayores experimentados son agradables dar indicadores!

Recientemente, el rebote de la nueva epidemia de la corona de Pekín ha sonado la alarma para nuestra vida en el período de la poste-epidemia. La situación epidémica en los Estados Unidos, el Brasil, la India, África y otras regiones también se está intensificando. El nuevo virus de la corona dejará inevitable un movimiento llamativo en historia de la humanidad. Para ganar una comprensión más profunda de este virus del ARN, condujimos una breve entrevista con el departamento de la investigación y desarrollo de la tecnología de la compañía.   Nuevo Desheng de Hubei es una empresa de tecnología que se especializa en la producción de sangre que prueba los reactivo relacionados en la ciudad unida valle óptico de la tecnología. En el primero tiempo del brote, comenzó a invertir pesadamente en la investigación y desarrollo de los medios del transporte del virus del ARN, y produjo eventual los productos aprobados por muchas compañías.   Concertamos tan una cita y nos entrevistamos con al ingeniero Liu responsable de la investigación y desarrollo de la tecnología. Una serie de preguntas de la entrevista es como sigue:   Virus y ácidos nucléicos   Q: La compañía hizo originalmente los reactivo del análisis de sangre. ¿Por qué decidía a hacer que el virus transporta medios? A: La compañía comenzó como reactivo del tubo de la colección de la sangre, pero ése es solamente uno de la serie principal en nuestros productos. La compañía ha producido siempre una serie de reactivo relacionados detección bioquímica tales como reactivo del tubo de la colección de la sangre, almacenadores intermediarios biológicos, y medios del transporte del tubo de la muestra, e incluso hay también algunos materiales emergentes el reactivo. Nuestra ventaja es síntesis e innovación del R&D. Y el medio del transporte del virus es una parte importante del proceso de la detección del virus. El mercado está en necesidad urgente, y estamos haciendo nuestro mejor para la sociedad. Q: Las noticias ahora dicen que la prueba ácida nucléica tiene falsos negativos. ¿Está esto relacionada a los medios del transporte del virus? A: Hay muchas cajas de falsos negativos. En lugar, el medio del transporte del virus es reducir el acontecimiento de falsos negativos y aumentar la exactitud de la detección. Porque el virus lysed rápidamente in vitro, no se detecta generalmente a tiempo después de muestrear. Puede guardar las características originales de las muestras durante el transporte y el almacenamiento para asegurar la exactitud de la detección. Por supuesto, si el medio del transporte del virus deteriora o crece bacterias, no podrá proteger las proteínas virales o el ARN viral.   Q: ¿Cómo usted dice si el medio del transporte del virus ha deteriorado o las bacterias crecidas? Generalmente, puede ser observado por el ojo desnudo primero. Generalmente, el medio no-desactivado del transporte del virus es fácil deteriorar o crecer bacterias, y el tipo desactivado no es fácil de deteriorar. La solución deteriorada del almacenamiento es generalmente desigual en el color, acompañado por la turbiedad o los flóculos, por supuesto, el color normal son determinados en última instancia probando para determinar si está disponible.   Con la entrevista, aprendimos algunos problemas comunes de los medios del transporte del virus en el tubo de muestreo. Finalmente, el ingeniero Liu también compartió algunas sugerencias para evitar el deterioro de los medios del transporte. La razón principal es que la temperatura es demasiado alta durante el transporte y el aire durante el proceso de empaquetado. El contacto se contamina con las bacterias y los hongos, así que esté seguro de guardar baja temperatura estricta y el envase de producto se sella firmemente, especialmente los medios no-desactivados del transporte.

La velocidad de las pruebas médicas es de gran importancia clínica. Algunas pruebas requieren la separación del suero de la concentración sanguínea para poder realizarlas.Por lo general toma una hora desde la coagulación de la sangre hasta la extracción de la hemorragiaEn el caso de la distribución de sangre de emergencia o el diagnóstico de emergencia, retrasar el tiempo y el tratamiento.Por lo tantoEn este caso, la reducción del tiempo de separación del suero es un problema urgente que debe resolverse en los trabajos de inspección actuales.coagulante de la sangreNació.     Coagulación de la sangre:   (1) El concepto de promover la coagulación: El proceso de acelerar la coagulación de la sangre mediante la introducción de algunas sustancias es la coagulación de la sangre.   (2) Coagulantes sanguíneos: las sustancias que pueden acelerar la coagulación de la sangre se llaman coagulantes sanguíneos.y polvo de cerebro de conejo.   (3) El principio de la coagulación de la sangre: la coagulación de la sangre se conoce como coagulación, que es el proceso de cambio de la sangre de un estado de flujo a un estado de gel.Es una parte importante de la función hemostáticaEl proceso de coagulación es un proceso en el que una serie de factores de coagulación se activan mediante una sucesiva hidrólisis enzimática, y finalmente genera trombina, formando un coágulo de fibrina.Hay 14 factores involucrados en la coagulaciónEntre ellos, hay 12 numerados con números romanos (de I a VIII, de los cuales no existe el factor VI).   El proceso de coagulación se divide generalmente en: 1 vía de coagulación endógena; 2 vía de coagulación exógena; 3 vía de coagulación común.   Los tubos de recolección de sangre al vacío con coagulantes a veces tienen filamentos y bultos precipitados por fibrina, que son causados por la falta de uso estandarizado de los tubos de recolección de sangre coagulantes.En la preparación de tubos de recogida de sangre al vacío, la selección de procoagulantes con una velocidad de coagulación demasiado rápida hará que la fibrina se contraiga demasiado rápido y los glóbulos rojos frágiles se rompan fácilmente, causando una hemólisis leve.Hay las siguientes razones para la precipitación de fibrina: el uso de tubos de recolección de sangre coagulantes o gel de separación para promover la coagulación de los tubos de recolección de sangre, si el coagulante se distribuye uniformemente en la sangre,debe ser ligeramente invertido y mezclado 4-5 vecesSi la sangre no está completamente coagulada, es centrifugada.que puede causar la precipitación de fibrinaUna muestra de gelatina o una muestra de bulto apareció en la parte superior del suero, mezclada con sangre. Los filamentos de fibrina son causados por fibrina que no se ha contraído completamente.Cuando se utilicen tubos de recolección de sangre coagulantes, la pulverización del coagulante es insuficiente o el coagulante hidrosoluble preparado no se utiliza el mismo día,y el uso continuado al día siguiente conduce a una disminución de la eficacia del coagulanteEl fibrinógeno en la sangre se transforma gradualmente en fibrina insoluble bajo la acción de un coagulante.La centrifugadora puede causar la precipitación de fibrina.

Ácido 3- ((ciclohexilamina)-1-propanesulfónico, denominado también CapítulosHay dos tipos de fabricantes, uno es para fines industriales, la pureza es relativamente baja y el contenido de impurezas es demasiado alto.Es específicamente para el campo de los reactivos bioquímicosTambién hay dos tipos de productos.   Nombre en inglés) :3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfónico La abreviatura es CAPS. CAS:1135-40-6 113-40-6 El contenido en agua de las sustancias químicas de los productos químicos Peso molecular:221.32 Fórmula molecular: C9H19NO3S Condiciones de almacenamiento:Temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad Estructura química:     En el ámbito industrial:   Se utiliza principalmente para mejorar los recubrimientos a base de agua.su grupo de ácido sulfónico reacciona con el neutralizador terciario de aminas para formar derivados de urea del ácido sulfónicoEl recubrimiento de isocyanato después de la estabilidad es mejor, el producto terminado no es turbio, y el estado de dispersión de la formación de látex en el agua es bueno.   Además de su uso en recubrimientos a base de agua, el CAPS también se utiliza a menudo en la fabricación de flujos de soldadura, transportadores de intercambiadores de calor para equipos de aire acondicionado,materias primas para procesos de fabricación de metales de litio, pirotecnia, baterías secas, etc., que se utilizan ampliamente.   Reactivo CAPS En el campo de la bioquímica:   Se utiliza principalmente como amortiguador biológico, ya que es un sulfamato, tiene anfotericidad y puede mantener el pH del sistema de reacción, por lo que tiene un efecto amortiguador.1. CAPS en sí es ligeramente ácido. Pesar una cierta cantidad para hacer una solución acuosa durante la configuración, luego mezclar con solución de hidróxido de sodio en proporción,y ajustar la proporción según el pH requerido.   Cuando se utiliza como amortiguador, CAPS se utiliza principalmente en el amortiguador de electroforesis de proteínas experimentales WB, y es adecuado para proteínas de alto peso molecular.EDTA y metanol. Se puede utilizar para la separación de proteínas, membrana de transferencia de proteínas PVDF, secuenciación de proteínas. No es adecuado para la membrana de nylon. Solución de electroforesis Tris para membrana de nylon. Además,CAPS también se utiliza en búferes para la separación HPLC de medicamentos básicos.   Desheng Technology es un fabricante especializado en la producción de reactivos CAPS. Sus productos se utilizan principalmente como amortiguadores en el campo bioquímico. También puede proporcionar CAPS de grado industrial.El grado de reactivo tiene una alta pureza y un bajo contenido de impurezasPuede utilizarse directamente en kits.Reserva biológica Las tecnologías de la información, como Bicine, Tris, MOPS, etc. también son ampliamente reconocidas.

Hubei New Desheng se estableció en 2017. Es una nueva empresa basada en tecnología establecida sobre la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,desarrollo, producción y venta de aditivos para tubos de extracción de sangre y reactivos para análisis de sangre.ha formado sus propios derechos de propiedad intelectual y capacidades profesionales de investigación y desarrollo de producciónHa acumulado un rico conocimiento y experiencia en el pretratamiento de muestras de sangre y tiene ventajas de servicio técnico profesional.     La empresa comercializa principalmente: productos anticoagulantes de muestras de sangre: heparina de sodio y heparina de litio; materiales utilizados para el pretratamiento de muestras de sangre: gel de separación;materias primas para reactivos de diagnóstico 1. Tipos deaditivos para tubos de recolección de sangre: Los aditivos de los tubos de recolección de sangre se dividen en anticoagulantes, coagulantes, agentes siliconizantes, geles separadores, descomponedores de glucosa en sangre y soluciones para preservar las células sanguíneas. (1) Anticoagulantes: sal de EDTA (disódico, dipotassio, tripotasio), sal de heparina (heparina sódica, litio heparina), citrato de sodio, oxalato de potasio, etc. (2) Acelerador: Hay coagulantes en polvo y coagulantes (tipo de solución).y algunos fabricantes utilizan un compuesto de polvo inorgánico y trombina. La trombina promueve la coagulación rápida, pero su estabilidad es relativamente pobre, y requiere condiciones de almacenamiento relativamente duras.algunas instituciones mejoran su estabilidad modificando la trombinaAdemás, la trombina tiene un efecto en algunos indicadores de detección y sólo se utiliza en pruebas bioquímicas de emergencia. (3) Silicido: el silicido de nuestra empresa se divide en silicido a base de aceite y de agua.que dificulta el etiquetado o el etiquetado se cae fácilmenteAdemás, se requiere que se use junto con éter de petróleo, que tiene un gran sabor y un alto riesgo; La pared exterior se puede lavar con agua para eliminar el silicuro de la pared exterior. El artículo 4Gel de separación: Es la sustancia que separa el suero (plasma) y las células sanguíneas. El gel de separación se puede utilizar en combinación con sal de heparina, sal EDTA, citrato de sodio, etc.El gel de separación se utiliza para preparar muestras de alta calidad y para almacenar y transportar muestras.. (5) Agente de descomposición antiglucémica: generalmente se utiliza fluoruro de sodio o fluoruro de potasio. (6) Solución de ACD: solución de conservación de la sangre, que es un compuesto de citrato de sodio, ácido cítrico y glucosa, etc. Se utiliza principalmente para la conservación de la sangre en los bancos de sangre.   2 Anticoagulantes sanguíneos: incluidas la sal EDTA, la sal de heparina, el citrato de sodio, el oxalato de potasio, etc. (1) Sal de EDTA: EDTA disódico, dipotassio, tripotasio, etc. En general, la sal de EDTA se utiliza para la anticoagulación en los análisis de sangre de rutina.Es un excelente agente complejo que puede combinarse con los iones de calcio en la sangreDebido a su mala solubilidad, la sal de sodio de EDTA prácticamente ya no se usa.No hay impurezas e iones de metales pesados que excedan la norma, dipotassio y tripotasio contienen dos aguas cristalinas, dipotassio peso molecular 404.6, el valor de pH entre 3.8 y 5.8, el peso molecular de tripotasio es 464.4La sal de potasio tiene una buena solubilidad, una rápida tasa de disolución, una fuerte capacidad de complexión y puede desempeñar rápidamente un efecto anticoagulante.La norma de la industria estipula que 1Se añaden 0,5-2,2 mg de sal EDTA por ml de sangre para la anticoagulación. (2) Sals de heparina: incluidas la heparina sódica y la heparina de litio.El principio de la anticoagulación de la sal de heparina es que las moléculas de sal de heparina pueden combinarse con la lisina en la sangre para evitar que active la trombina y lograr el propósito de la anticoagulación.La prueba de electrolitos en sangre utiliza la heparina anticoagulante, añadiendo 9-24IU de heparina por ml de sangre.y la cantidad de heparina anticoagulante requerida para los tubos de recolección de sangre es de 14 UI por ml de sangre.Para la detección de gases en la sangre, la heparina de litio se utiliza generalmente para la anticoagulación, ya que la heparina de litio tiene la menor interferencia con la detección de gases en la sangre. (3) Citrato de sodio: alias citrato de sodio. Nombre químico es citrato de sodio dihidrato, fórmula molecular Na3C6H5O7·2H2O, peso molecular 294.1, es un agente complejante, puede complejarse con los iones de calcio en la sangre para formar citrato de calcio estable, evitando así el inicio del mecanismo de coagulación sanguínea,Para lograr el propósito de la anticoagulaciónEl citrato de sodio se utilizó como anticoagulante en la determinación de los cuatro elementos de coagulación y de la tasa de sedimentación de los eritrocitos. (4) Oxalato de potasio: También es un agente complejante que puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar un complejo estable, evitando así la coagulación de la sangre.peso molecular 184.23Se utiliza con fluoruro de sodio para medir el azúcar en la sangre, y la dosis es de 1,5-2,2 mg por ml de sangre. Después de la anticoagulación, la sangre es centrifugada, y el supernatante resultante es el plasma.mientras que el suero no contiene fibrina.   3Coagulante de la sangre: Cuando se realiza un análisis bioquímico de la sangre, se utiliza suero como objeto de prueba y se utiliza un coagulante sanguíneo para coagular rápidamente la sangre para mejorar la eficacia de la detección. (1) Polvo acelerador: El componente principal es un compuesto de polvo de sílice y otros polvos inorgánicos.El principio de promover la coagulación es activar el mecanismo de coagulación de la sangre mediante la introducción de iones de calcio y promover la rápida coagulación de la sangre. (2) Acelerador: el polvo coagulante está formulado como un acelerador líquido.y puede añadir el acelerador al tubo de ensayo con mayor precisión y rapidez.   4 Silicido: Se divide en silicido soluble en agua y silicido aceitoso.   5 Pegamento de separación: Hay varios tipos de pegamentos de separación en el mercado.Se dividen en sistemas de caucho de silicona (representados por Jiean y el pegamento de separación de primera generación de la empresa)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glueEn el caso de los geles de separación de agua, los geles de separación de Fuji-Shanghai tienen sus propias ventajas y desventajas.Los geles de separación del sistema de resina representan la dirección de desarrollo futura de los geles de separación.   (1) Indicadores clave de rendimiento del gel de separación: A. Gravedad específica: 1,045-1,065 g/cm3, entre la gravedad específica del suero (plasma) y las células sanguíneas.078, que se utilizan para separar los componentes plaquetarios y séricos respectivamente;   B. Viscosidad: entre 100.000 y 200.000 yuanes (viscosidad dinámica medida por viscometro rotativo). C. Tixotropía: Cuando el objeto (como la pintura) se cierra, la consistencia se vuelve más pequeña.Cuando el corte se detieneEsta es la clave para el gel de separación que puede formar una capa de aislamiento bajo la acción de la fuerza centrífuga.   D. Inercia fisiológica: el gel de separación está en contacto directo con la sangre y no puede reaccionar con ella.afectará a la composición de la sangre y causará una diferencia significativa en los resultados del análisis.Los glóbulos sanguíneos son una sustancia particularmente delicada, y un poco de descuido muy probablemente causará hemólisis y afectará la precisión de los resultados de la prueba. E. Resistencia a la irradiación: El tubo de recolección de sangre requiere esterilidad, y generalmente se esteriliza por irradiación gamma.su rendimiento no puede cambiar significativamenteEn general, los rayos gamma son generados por el elemento radiactivo cobalto 60,y la dosis de radiación está generalmente en el rango de 8-25KGY; la dosis de radiación se determina por el número inicial de colonias en el tubo de recolección de sangre. G. Estabilidad: por un lado, requiere la estabilidad del gel de separación para el almacenamiento a largo plazo, y debe ser estable durante al menos dos años.No puede haber ninguna reacción entre el gel de separación y los diversos aditivos en el tubo de recolección de sangre., lo que afecta a la eficacia del reactivo y, por tanto, afecta al análisis de sangre.   Además, hay otras propiedades, como burbujas de gel de separación, pequeñas moléculas volátiles, impurezas, etc., deben cumplir con los requisitos, de lo contrario causará problemas a los clientes. Uso y dosificación del gel de separación: en el pasado, el gel de separación se utilizaba principalmente para la detección bioquímica sérica, es decir, el gel de separación y el coagulante sanguíneo se usaban juntos.Con el desarrollo de la tecnología de los tubos de recolección de sangre y los requisitos de inspección, cada vez más los tubos de recogida de sangre están empezando a utilizar tubos de ensayo de gel de separación.Tubos de ensayo de electrolitos (gel de separación + sal de heparina), tubos de ensayo de coagulación de la sangre (gel de separación + citrato de sodio) y otros tipos de tubos de recolección de sangre que utilizan gel de separación.   Por lo general, 0,8-1.Se añade 2 g de gel de separación a cada tubo de recogida de sangre para formar una capa de separación de al menos 5 mm entre los diferentes componentes de la sangre para garantizar la alta calidad de las muestras de sangre.Cada kilogramo de gel de separación puede producir 800-1200 tubos de recolección de sangre, y una tonelada de gel de separación puede producir 800-1.2 millones de tubos de recolección de sangre.Para una empresa de tubos de recolección de sangre con una producción anual de 500 millones de tubos, la proporción de tubos de ensayo de gel de separación es de aproximadamente el 30%, lo que requiere aproximadamente 190-220 toneladas de gel de separación y una media de aproximadamente 15 toneladas de gel de separación por mes.Las empresas con una producción anual de 100 millones de tubos de recolección de sangre tienen un consumo anual de gel de separación de 35-40 toneladas, y un consumo mensual de gel de separación de 3-3,5 toneladas, y esta demanda sigue aumentando.   Ahora, la gran mayoría de los fabricantes de tubos de recolección de sangre utilizan una máquina de pegamento automática para agregar pegamento.añadir sangre del tubo de recolección de sangre-estar por 3-5 días-evacuar-centrifugadora para eliminar las burbujas-esterilización de irradiación-detección de burbujas-centrifugadora   Desheng se posiciona como un fabricante profesional y proveedor de servicios de reactivos para análisis de sangre y materiales de polímero,y proporciona servicios profesionales y productos de alta calidad para tubos de recolección de sangre, fabricantes de reactivos de diagnóstico y empresas de materiales poliméricos en el país y en el extranjero.

El nombreCarbopol 940La sacarosa de propileno es un polímero cruzado con ácido acrílico, la sacarosa de propileno es un componente indispensable e importante en la industria cosmética y farmacéutica.,El carbómero 940 desempeña un papel crucial en la producción de cosméticos y productos farmacéuticos debido a sus propiedades únicas. El Carbopol 940, originalmente producido por Goodrich Corporation en los Estados Unidos bajo el nombre comercial Carbopol,aparece como un polvo blanco suelto que no sólo es higroscópico sino que también tiene un olor leve únicoEste polímero es fácilmente soluble en agua, etanol y glicerol, gracias a su alto contenido de carboxilo del 56% -58% en sus moléculas, lo que le da una característica débilmente ácida.Debido a estas propiedades únicas,Carbopol 940Es ampliamente utilizado en el campo farmacéutico, especialmente en cosméticos, donde es un excelente adyuvante medicinal. En la producción de drogas, las funciones deCarbopol 940Se puede utilizar como espesante para proporcionar una textura estable a los medicamentos; como adhesivo, que garantiza una unión estrecha de los ingredientes farmacéuticos; como matriz de gel,Proporciona formas adecuadas para las drogasEn la actualidad, la mayoría de los modelos que se han desarrollado en Europa se basan en el uso de la tecnología de la información y de la comunicación.Carbopol 940se ha convertido en el más popular debido a su excelente rendimiento y amplia gama de aplicaciones. Sin embargo, las personas a menudo se encuentran con varios problemas en el proceso de preparación del gel Carbomer 940.Muchas personas pueden considerar la adición de desespumadores para resolver el problemaEn efecto, no podemos ignorar la consideración de la seguridad de los medicamentos sólo porque buscamos una conveniencia temporal. Podemos utilizar los siguientes dos métodos para abordar este problema: En primer lugar, el método de pre remojo. 24 horas antes de la producción real, disolver el carbómero en agua desionizada de acuerdo con los requisitos de producción.Sólo tenemos que dejar que Capom absorba el agua naturalmente.Cuando no hay polvo blanco o solución blanca en la superficie, indica que Capom ha absorbido completamente el agua.podemos mezclar los agregados y añadir un agente neutralizante para ajustar el valor del pH a alrededor de 7Por último, utilizar un dispersor para agitar a baja velocidad para garantizar la uniformidad del gel. En segundo lugar, el método homogeneizador. podemos añadir carbómero al homogeneizador de acuerdo con la relación de producción real para la homogeneidad.Necesitamos asegurarnos de que los objetos esféricos blancos no son visiblesLuego, se agrega neutralizar y esperar a que se forme el gel. Finalmente, se utiliza un emulsionador de vacío para exhaustar el aire en el gel para garantizar la pureza del gel. Además del problema de la espuma, otro problema común es la floculación y la reducción de la transparencia del gel.Esto es causado generalmente por la adición de no electrolitos hidrofílicos fuertes como el etanol.Para resolver este problema, podemos intentar añadir lentamente agua purificada al caucho terminado y agitarlo. Por último,El Deshengquisiera recordar a todos que el tiempo de dispersión de Capom 940 en agua está influenciado por la temperatura y la calidad del agua.se recomienda utilizar agua desionizada para la disoluciónMientras tanto, toma más tiempo disolverse en solutos orgánicos. En términos generales, el tiempo de remojo de Capom 940 es de aproximadamente 8 horas,pero el tiempo específico de disolución también depende de la cantidad de disoluciónPor lo tanto, en la operación práctica, tenemos que hacer ajustes de acuerdo con situaciones específicas.

Tris: aminometano de trimetilol   El trismetilaminometano (Tris) es un compuesto orgánico con la fórmula (HOCH 2) 3CNH 2.Base de Trisse utiliza para preparar tampones en experimentos de bioquímica y biología molecular. Tanto los tampones TAE como los TBE (utilizados para disolver ácidos nucleicos) utilizados en experimentos bioquímicos requieren Tris,que puede condensarse con aldehídos cuando contiene grupos amino. Características de amortiguación Tris es una base débil. A temperatura ambiente (25°C), su pKa es 8.1Según la teoría de amortiguación, el rango de amortiguación efectivo del amortiguador de Tris está entre pH 7.0 y 9.2.   El pH de la solución acuosa de la base Tris es de aproximadamente 10.5En general, se agrega ácido clorhídrico para ajustar el valor del pH al valor deseado, y luego se puede obtener la solución tampón con este valor de pH.Se debe controlar la influencia de la temperatura en el pKa de Tris..   Dado que el tampón de Tris es una solución alcalina débil, el ADN se desprotonará en dicha solución, mejorando así su solubilidad.La gente a menudo agrega EDTA al tampón de ácido clorhídrico de Tris para hacer un "tampón TE". El tampón TE se utiliza para la estabilización y almacenamiento del ADN. Si la solución ácida ajustada por pH se sustituye por ácido acético, se obtiene un "tampón TAE" (Tris/Acetato/EDTA),y si se sustituye por ácido bórico, entonces se obtiene "tampón TBE" (Tris/Borato/EDTA). Estos dos tampones se utilizan en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos.   1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)   Concentración del componente 1M Tris-HCl   Volumen de la preparación 1L Método de preparación: 1Pese 121,1 gramos de Tris en un vaso de 1 litro. 2Añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada y agitar para disolver. 3Añadir la cantidad de HCl concentrado que se muestra en la tabla siguiente para ajustar el valor de pH requerido. pH HCl concentrado 7.4 alrededor de 70 ml 7.6 alrededor de 60 ml 8.0 alrededor de 42 ml 4. Lleve la solución a 1 L. 5Después de la esterilización a alta temperatura y alta presión, almacenar a temperatura ambiente. Nota: Antes de ajustar el valor del pH, dejar que la solución se enfríe a temperatura ambiente, ya que el valor del pH de la solución Tris varía mucho con la temperatura.Cuando la temperatura aumenta en 1 ° C, el valor del pH de la solución disminuye en aproximadamente 0,03 unidades.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentración del componente 1,5 M Tris-HCl Volumen de la preparación 1L Método de preparación 1Pesa 181,7 gramos Tris en un vaso de 1 litro. 2Añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada y agitar para disolver. 3Ajuste el pH a 8.8 con HCl concentrado. 4. Lleve la solución a 1 L. 5Después de la esterilización a alta temperatura y alta presión, almacenar a temperatura ambiente. Nota: La solución debe enfriarse a temperatura ambiente antes de ajustar el valor del pH, ya que el valor del pH de la solución de Tris varía mucho con la temperatura, Por cada aumento de temperatura de 1°C, el pH de la solución disminuye aproximadamente 0,03 unidades.   Las ventajas del amortiguador Tris-HCl son: 1Debido a que la base Tris es más alcalina, se puede utilizar este sistema de amortiguador para preparar una solución amortiguadora con un amplio rango de valores de pH de ácido a alcalino; 2 Poca interferencia en el proceso bioquímico, sin precipitación con iones de calcio, magnesio e iones de metales pesados.   Las desventajas son: 1 El valor del pH de la solución tampón se ve muy afectado por la concentración de la solución, la solución tampón se diluye diez veces y el cambio en el valor del pH es mayor que 0.1; 2El efecto de la temperatura es grande y el cambio de temperatura tiene una gran influencia en el valor del pH de la solución tampón, a saber:031, por ejemplo: el pH de la solución tampón a 4°C=8.4, entonces el valor del pH a 37°C= 7.4, por lo que debe prepararse a la temperatura de uso, el amortiguador Tris-HCl preparado a temperatura ambiente no puede utilizarse a 0 °C ~ 4 °C. 3 Es fácil absorber el CO2 en el aire, por lo que el tampón preparado debe estar bien sellado. Esta solución tampón interferirá con ciertos electrodos de pH, por lo que debe utilizarse un electrodo compatible con la solución Tris. La solución de Tris puede absorber dióxido de carbono del aire, prestar atención a sellar durante el almacenamiento, si se requiere esterilidad, se puede añadir azido de sodio.   El TE es el amortiguador Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Reactivos de biología molecular comúnmente utilizados para la disolución del ADN. Preparar el amortiguador 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentración del componente: 100 mM de Tris-HCl, 10 mM de EDTA Volumen de la preparación: 1L Método de preparación: 1. Medir la siguiente solución y colocarla en un vaso de 1 litro. 1M tampón de Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2Añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada al vaso y mezclar uniformemente. 3Después de ajustar el volumen a 1L, esterilizar a alta temperatura y presión. 4Conservar a temperatura ambiente.