CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Cada vez que vamos al hospital para un examen, los análisis de sangre son indispensables, y muchas causas de nuestros cuerpos se mostrarán a través de los análisis de sangre.El suero es una de las principales muestras para las pruebas bioquímicas y inmunológicas clínicasEn la actualidad, los medios para que las instituciones médicas obtengan muestras de suero se obtienen principalmente recogiendo sangre venosa y centrifugando después de que la sangre esté completamente coagulada.En circunstancias normales, la muestra de sangre después de la coagulación tarda más de 60 minutos en coagularse por completo, o incluso no coagularse, lo que es difícil de satisfacer las necesidades de pruebas rápidas de laboratorio.     El mecanismo de coagulación sanguínea es un proceso en el que una serie de factores de coagulación se activan uno tras otro y finalmente forman un coágulo de fibrina.coagulación de la sangrela fibrina también se acelera, y es fácil comprimir los frágiles glóbulos rojos, causando su rotura y provocando una leve hemólisis.El coágulo sanguíneo tiene una mayor gravedad específica que el sueroEn este momento, el extremo inferior del suero todavía está en contacto con el extremo superior de la célula sanguínea.Las células todavía pueden utilizar los nutrientes en el suero para bajar el valor de medición de la glucosa en sangreEn este caso, se crearon los productos coagulantes respectivos.La función principal del coagulante sanguíneo es acelerar la coagulación sanguínea, es decir, acortar el tiempo de coagulación de la sangre in vitro sin afectar a los componentes necesarios de la sangre y promover la separación del suero.Cuando se utiliza gel de separación sérica para promover la coagulación de los tubos de recolección de sangre, el gel de separación tiene una mayor gravedad específica que el suero y es más pequeño que un coágulo sanguíneo, por lo que la capa superior es el suero, la capa media es el gel de separación,y la capa inferior son los coágulos de sangre, de modo que varios componentes del suero mantienen niveles fisiológicos.     La coagulación natural de la sangre está relacionada con la temperatura. La sangre puede coagularse en un tubo de ensayo de vidrio a 37 °C en un baño de agua durante 30 minutos.Si la sangre y el coagulante se centrifugan después de que la sangre recogida no se haya mezclado completamente o si la sangre no se ha coagulado completamente, es fácil formar una coagulación similar a una vaselina de fibrina o los filamentos de fibrina tienen una gravedad específica menor que el coágulo sanguíneo,Así que permanecen en la capa de suero y parcialmente adherirse a alrededor del gel de separación, si se coloca directamente en la máquina en este momento, causará obstrucción de la aguja de análisis de sangre.Los tubos de recolección de sangre al vacío para coagulantes a veces tienen filamentos y bultos precipitados por fibrinaLa razón principal es que no existe un uso estándar de tubos de recolección de sangre para la coagulación.   La mayoría de los aceleradores utilizan sustancias con propiedades físicas y químicas como aceleradores, como polvo de sílice, polvo de vidrio, carbono de silicio y veneno de serpiente, etc.que se convierten en polvo mediante un tratamiento especial y se pulverizan uniformemente en la pared interior del tubo de recolección de sangre al vacío con un rociador cuantitativo para lograr una aceleración rápidaEl acelerador utilizado en algunos tubos de aceleradores importados está compuesto de partículas de gel de sílice y aditivos biológicos.Los diferentes tipos de aceleradores tienen diferentes mecanismos.   Diferentes tipos de procoagulantes pueden actuar en la vía de coagulación endógena, la vía de coagulación exógena y la vía de coagulación común.Los diferentes tipos de coagulantes tienen sus propias ventajas y desventajasCuando los fabricantes preparan los tubos de coagulación, los tubos de coagulación deben ser preparados de manera que la cantidad de sangre que se extrae de ellos sea suficiente para que puedan ser utilizados en el tratamiento de la coagulación.deben ser coherentes en cuanto a variedad y concentración., y pueden mantener temporalmente su eficacia, de modo que se reduzca al mínimo el efecto de los coagulantes en los resultados de los ensayos.es necesario comprender la información detallada del acelerador utilizado por varios fabricantes y seleccionar productos de alta calidad, para lograr un buen control de la calidad antes del análisis. También debemos prestar atención a los siguientes puntos cuando usamos coagulantes sanguíneos: 1) tiempo de coagulación: el tiempo necesario para que la sangre alcance la coagulación completa después del contacto con el coagulante. 2) Promover la eficiencia de la coagulación: la cantidad relativa de coagulante necesaria para lograr el mejor efecto de coagulación. 3) Efecto de coagulación: la cantidad de suero que sale después de la coagulación de la sangre. 4) Efecto de separación: después de la centrifugación, la sangre después de la coagulación puede lograr una separación completa y clara del suero y si se produce hemólisis. 5) Influencia en los componentes esenciales de la sangre: el uso de coagulantes no puede tener un efecto perjudicial en los resultados de las pruebas clínicas de la sangre y en el rendimiento y la calidad de los productos sanguíneos. 6) Cuando se detecte que hay impurezas, olores extraños, colores anormales y que exceden la fecha de caducidad en el acelerador;   7) Este producto es un solvente orgánico líquido, tiene un cierto olor, es inflamable y tiene ligeras propiedades anestésicas.   Desde su creación, Desheng se ha dedicado a la investigación, desarrollo, producción y ventas dereactivos para análisis de sangre, y se ha ganado la confianza de muchas empresas.

Con la aparición de varios alimentos chatarra y la prevalencia de permanecer despierto hasta tarde, la enfermedad ha comenzado a rejuvenecer gradualmente,y hasta los pacientes de hipertensión y diabetes se han concentrado en la edad de 20-30 añosEl análisis de sangre es un método rápido, sencillo y universal para detectar enfermedades.y la velocidad de análisis de sangre también se ha acelerado, y esta materia prima principal del núcleo es el coagulante.   El suero es una de las principales muestras para pruebas clínicas bioquímicas e inmunológicas.los medios para que las instituciones médicas obtengan muestras de suero se obtienen principalmente mediante la recolección de sangre venosa y la centrifugación después de que la sangre esté completamente coaguladaEn circunstancias normales, la muestra de sangre después del aislamiento necesita más de 60 minutos para coagularse completamente, o incluso no coagularse,que es difícil de satisfacer las necesidades de pruebas rápidas de laboratorio.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersLos materiales de los contenedores se dividen en vidrio y plástico.se tarda mucho tiempo en que las muestras de sangre recogidas coagulen naturalmente a temperatura ambiente (2-35°C)En general, el tubo de vidrio necesita más de 60 minutos, y el tubo de plástico necesita más de 90 minutos.Debido a la necesidad clínica de que los laboratorios proporcionen indicadores de pruebas bioquímicas e inmunológicas de laboratorio rápidos y precisos, si las muestras de sangre recogidas no se procesan, es difícil satisfacer las necesidades clínicas a tiempo, especialmente para los pacientes de emergencia, es necesario obtener resultados de análisis rápidos y precisos.   El método tradicional de promocióncoagulación de la sangreEl objetivo principal es añadir materiales tales como arcilla blanca y cefalina a las muestras de sangre después de la recolección para promover la coagulación de la sangre.algunas automáticas, los instrumentos de ensayo bioquímicos e inmunológicos inteligentes se actualizan continuamente y se utilizan para ensayos y análisis clínicos.La sensibilidad y precisión de estos instrumentos de análisis automáticos mejoran constantemente, y los requisitos para las muestras también están aumentando.   El proceso de coagulación de la sangre incluye tres reacciones bioquímicas básicas:   1. Formación de activador de protrombina;   2El activador de protrombina convierte la protrombina en trombina activa con la participación de iones de calcio.   3El fibrinógeno soluble se convierte en fibrina insoluble bajo la acción de la trombina.La formación visible de coágulos sanguíneos es tanto un fenómeno físico de la formación de fibrina como el punto final de una serie de reacciones bioquímicas enzimáticas.   Todo el proceso involucra muchos factores de coagulación. En condiciones fisiológicas, los factores de coagulación generalmente están en un estado inactivo. Cuando estos factores de coagulación se activan, los factores de coagulación se activan.Una serie de reacciones enzimáticas que todavía se conocen hoy como la "teoría de la cascada del mecanismo de coagulación" ocurren y causan la coagulación de la sangre. El factor de tejido, la tromboplastina de tejido o factor III, es el único factor de coagulación que no existe en la sangre de los animales. Es una lipoproteína, y su principal componente es el fosfolípido.   Las lipoproteínas del factor de tejido están ampliamente presentes en tejidos animales como el cerebro, el pulmón y la placenta.y promover la coproducción de productos del sistema de coagulación endógena bajo la acción catalítica de la trombina. vía de coagulación sexual para lograr el efecto de coagulación.   Acelerador (agente de suspensión)   La función principal de los coagulantes sanguíneos es acelerar la coagulación de la sangre, es decir, acortar el tiempo de coagulación de la sangre in vitro sin afectar a los componentes necesarios de la sangre,y para promover la separación del suero.   Se debe considerar el rendimiento de la coagulación sanguínea:   1. tiempo de coagulación: tiempo necesario para que la sangre alcance la coagulación completa después del contacto con el coagulante.   2Promover la eficiencia de la coagulación: la cantidad relativa de coagulante necesaria para lograr el mejor efecto de coagulación.   3Efecto de coagulación: la cantidad de suero que sale después de la coagulación de la sangre.   4Efecto de separación: Después de la centrifugación, la sangre después de la coagulación puede lograr una separación completa y clara del suero y si se produce hemólisis.   5Impacto sobre los componentes esenciales de la sangre: el uso de coagulantes no puede tener un efecto perjudicial en los resultados de las pruebas clínicas de la sangre y en el rendimiento y la calidad de los productos sanguíneos.   Desheng tiene 19 años de experiencia en investigación y desarrollo y producción deaditivos para tubos de recolección de sangrePuede proporcionar productos de materia prima de alta calidad como coagulantes, heparina de sodio, heparina de litio, EDTA de dipotassio y EDTA de tripotasio.Los productos de los reactivos para análisis de sangre siempre han sido de confianza para los clientes.

Dado que la compañía hace productos de heparina, siempre recibimos muchas llamadas pidiendoheparina sódicaLos clientes deberían pensar que la diferencia de precio es demasiado grande para comprenderla.   Aquí presentamos la razón:   1Heparina no fraccionada: Es una mezcla de glucosaminoglicanos sulfatados (GAG). Es un sulfato de mucopolisacárido compuesto de D-glucosamina, ácido L-idurónico y ácido D-glucurónico alternados.Preparados a partir de los pulmones o de la mucosa intestinal de los bovinosDespués de su elaboración, el medicamento se utiliza generalmente en pacientes con insuficiencia renal o mujeres embarazadas.   2Heparina de bajo peso molecular: Es una preparación de cadena corta aislada de la heparina ordinaria o degradada por la heparina ordinaria.métodos de preparación, fabricantes, etc., las heparinas de bajo peso molecular utilizadas clínicamente incluyen enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc.   3. anticoagulante de tubo de recolección de sangre en vacío heparina de sodio: es un aditivo en el tubo de recolección de sangre utilizado para el tubo de anticoagulación,que pueden impedir que la sangre coagule rápidamente in vitro después de la recogida de sangre durante un cierto período de tiempoEsta heparina no suele ser de calidad inyectable, a diferencia de los medicamentos heparinos, pero su potencia es relativamente alta.   4Heparina, una materia prima para cosméticos: se puede añadir a cosméticos como cremas nutricionales, cremas para los ojos, productos para eliminar el acné y restauradores de cabello.aumentar la permeabilidad de los vasos sanguíneos de la piel; mejora el papel de la circulación sanguínea local; promueve el suministro de nutrientes a la piel y la excreción de desechos metabólicos; desempeña un buen papel en el cuidado y mantenimiento de la piel.   Diferentes orígenes de la heparina sódica   Esta es principalmente la diferencia entre la heparina nacional e importada, especialmente para las drogas, y la diferencia de precio es hasta el doble.   Fuentes limitadas de heparina sódica   Aunque muchos órganos de cerdos, vacas y ovejas pueden extraer heparina cruda, lo más importante es la extracción del intestino delgado de los cerdos.El precio de la carne de cerdo y la peste porcina afectarán directamente el precio de la heparina sódicaCausa un impacto.   En resumen, cuando vuelva a comprar heparina sódica, no piense que es particularmente escandaloso debido a la gran diferencia de precio de heparina sódica.incluidos los tiposDesheng es un fabricante especializado en la producción de heparina de sodio de alta calidad yheparina de litioPuede consultar y visitar la fábrica para preguntas relacionadas.  

El nuevo miedo causado coronario de la pulmonía en 2020, no sólo demandado las vidas de mucha gente, pero también interrumpido el paso de la vida. Debido a una epidemia, el GDP de China ha caído en picado, y la economía ha vuelto directamente hace a una década. Aunque la epidemia está relativamente bajo control, los expertos no pueden garantizar que ha sido totalmente controlado, e incluso hará una reaparición. La prueba del ácido nucléico es actualmente el método main de diagnosis y de control de la nueva pulmonía coronaria. Sin embargo, el ácido nucléico que prueba también encuentra problemas sin fin. Por ejemplo, los resultados de la prueba son un gran número de falsos negativos. Para este problema, el medio del transporte de la muestra del ARN proporciona gran ayuda.   Medios del transporte del virus (desactivados y no-desactivados)   Antes de extraer el ácido nucléico de la muestra, el medio común del transporte de la muestra necesita poner la muestra en un ambiente sobre 56°C para desactivar el virus. Este proceso de la inactivación protege indudablemente los personales en la inspección contra la exposición del virus, pero también destruye la integridad del ácido nucléico viral, haciendo algunas muestras no ser detectado normalmente, que es una de las razones de la alta tarifa del falso negativo.   La calefacción da alta temperatura aumentará la degradación del ARN y reducirá la cantidad de detección de la muestra. Usando transporte del ARN los medios pueden inhibir con eficacia la degradación del ARN. En relación con la preservación después de que se recoja la muestra del virus, por ejemplo, después de que se muestree la esponja faríngea, la muestra se empaqueta y después se pone en el tubo de muestreo. No todos los tubos de muestreo estéril se pueden utilizar para almacenar virus, por lo menos un medio del transporte de la muestra del ARN se requieren para ahorrar. Para el almacenamiento del virus, los medios no-desactivados del transporte del virus se utilizan generalmente.   Los componentes de los medios no-desactivados del transporte del virus son: Madejas fundación líquida, gentamicina, antibióticos fungicidas, almacenador intermediario de BSA (v), cryoprotectant, biológicos y aminoácidos. La combinación de antibióticos múltiples tiene efectos antibacterianos y antihongos. La albúmina (BSA) del suero vacuno como estabilizador de la proteína puede formar una película protectora en la cáscara de la proteína del virus, haciéndola difícil descomponer y asegurar la integridad del virus. El ambiente neutral construido por ayudas del almacenador intermediario de las madejas aumenta la época de supervivencia del virus y la estabilidad de la infección. Su ventaja es que puede preservar con eficacia la actividad del virus. Es conveniente para el aislamiento y el cultivo subsiguientes del virus, pero la premisa es que debe ser almacenada en una baja temperatura.   El ARN se degrada fácilmente, y la ARNasa es simplemente el enemigo natural de la extracción del ARN. La ARNasa tiene una amplia gama de fuentes y puede incluir diversos organismos en naturaleza. Por lo tanto, es difícil garantizar que la ARNasa no será mezclada en las muestras que usted recoge. La ARNasa también degrada el ARN en la temperatura ambiente, así que necesitamos almacenar muestras en 4° (a corto plazo) o -70° (término medio-largo). Si queremos almacenar el virus del ARN durante mucho tiempo, necesitamos utilizar el nitrógeno líquido. En muchos casos, el experimento de la extracción requiere la lisis rápida de la muestra después de la recuperación, e incluso la operación en la poder de hielo reduce el índice de degradación del ARN. Si hay pocas muestras virales del ARN recogidas en la muestra original, se convertirá en menos después de un período de degradación de la ARNasa. Después de que la temperatura se caliente a 56°, la actividad de la enzima aumenta. En 92°, la enzima no será desnaturalizada, pero la eficacia será mejorada más a fondo. Entonces el fenómeno de la degradación será más serio.   ¿Hay manera de ahorrar el virus sin la subdivisión por la ARNasa? La respuesta es el medio del transporte del virus del ARN de la sal de la guanidina, que es el medio del transporte de la inactivación del virus.   Las sales de la guanidina incluyen generalmente el clorhidrato de la guanidina, nitrato de la guanidina, el cyanoguanidine y similares, que puede desnaturalizar con eficacia las proteínas. La ARNasa es también una proteasa que será desnaturalizada y pierde su papel original. La cáscara del virus también se hace de la proteína, así que la sal de la guanidina puede también desactivar el virus. El proceso de la calefacción 56° puede ser omitido. Los medios del transporte de la inactivación del virus pueden desactivar virus y reducir la contagiosidad de las muestras del virus, mientras que la eliminación del proceso de la calefacción da alta temperatura mejora grandemente la exactitud de la detección del ácido nucléico. Desde la epidemia, Desheng ha estado trabajando difícilmente para desarrollar medios del transporte del virus para facilitar la detección del ácido nucléico. Se desactivan y no-se desactivan los medios del transporte del virus de Desheng, y las esponjas nasales y faríngeas están también disponibles.  

Carbómero 940, como el 980, es uno de los geles de carbómero más utilizados. Su fórmula química es un polímero acrílico cruzado con éter de polipropileno.Tiene una fuerte higroscopicidad y se vuelve débilmente ácido después de la neutralizaciónComo gel de alta transparencia, se utiliza en excipientes farmacéuticos además de los productos para el cuidado de la piel más utilizados.   Nota: El carbómero utilizado en excipientes farmacéuticos no tiene efecto esterilizador ni desinfectante: El carbómero tiene muchos ejemplos de aplicación en excipientes farmacéuticos, como el gel desinfectante no limpio utilizado actualmente, gotas oculares de carbómero, preparaciones adhesivas intracavitarias de carbómero,Biodegresivos, tarjetas Pom gel antiséptico para la piel, etc. Cabe señalar que el carbómero se utiliza como excipiente farmacéutico y no tiene un efecto esterilizante.como los gelesNo tiene el efecto de otros fármacos, pero no tiene efecto tóxico en el cuerpo o la piel sin impurezas,por lo que puede ser ampliamente utilizado en cosméticos.   Carbómero y su gel   Diferencia de rendimiento del carbómero 940 con otros geles cuando se utiliza en excipientes farmacéuticos: Los diferentes carbómeros tienen diferentes prestaciones en excipientes farmacéuticos. El carbómero 940 también es el mismo.,En lugar de 940, utilice 934P o 934 con mayor adhesión.   Cuando se prepara un gel soluble en agua, la cantidad de carbómero utilizada es del 0,5% al 2% según la viscosidad del gel deseado.En términos de transparencia del gel y velocidad de engrosamiento, el efecto del carbómero 940 es significativamente mejor. El carbómero 940 se utiliza como material auxiliar para la medicina externa, es fácil de aplicar y puede absorber la solución de tejido,que favorece la liberación de secreciones, buena estabilidad, sensación suave y cómoda de la piel, fácil limpieza y buena transpirabilidad.reducción de la irritación de los órganos internosEl carbómero también tiene propiedades hidratante cuando se aplica a la piel desde el exterior, puede lubricar la piel, protegerla de la contaminación y la irritación, y tiene un efecto antiinfeccioso.   En la actualidad, debido al suministro muy limitado de materias primas de carbómero importadas en China, está casi interrumpido.Lo mismo ocurre con Desheng.los carbómerosAhora la fábrica ha añadido un gran número de equipos y la capacidad de producción de carbomeros se ha mejorado aún más. .

Hay dos tipos de medios del transporte del virus añadidos en el tubo de muestreo del virus, uno es la solución desactivada de la preservación del ácido nucléico modificado del virus de la extracción lítica de la proteína, y el otro es el mantenimiento de la actividad in vitro del virus, su ácido nucléico y el antígeno modificado basado en el transporte medio termina la solución no-desactivada de la preservación. Para las soluciones desactivadas de la preservación, es importante desactivar virus eficientemente y prevenir la infección secundaria.   Diferente del tipo no-desactivado, el medio desactivado del transporte del virus se añade con una alta concentración de sal de la lisis, que puede desactivar el virus eficientemente y puede prevenir con eficacia al operador de la infección secundaria. Pero también contiene los inhibidores de la ARNasa, que pueden proteger el ácido nucléico viral contra la degradación, para poderlos detectar posteriormente por NT-PCR. El efecto de la inactivación se verifica experimental abajo. 1. Materiales de la verificación de la inactivación 1 embrión del pollo del SPF (y tramado a 10 días de viejo en sí mismo) 2 tensión infecciosa del virus IBV QXL87 de la bronquitis del pollo 3 salinos normales (0,9% NaCl), esterilizado 4 soluciones desactivadas del almacenamiento de la muestra, 3 lotes. 5 equipos de la extracción del ARN   El medio del transporte del virus desactiva virus   2. Métodos experimentales 1. Añada la tensión infecciosa preparada del virus QXL87 de la bronquitis del pollo a la solución de la preservación, según el ratio de 1 (solución viral): 10 (solución de la preservación), y fijaron la temperatura ambiente en 18-26℃ para 45min. El líquido del virus fue inoculado en embriones del pollo del SPF, y el líquido alantoico fue cosechado.   2. Inocule el líquido alantoico cosechado en 1 en 10 embriones viejos del pollo del SPF de los días según el método alantoico de la inoculación de la cavidad. Cada muestra se inocula con 10 embriones del pollo, 0,1 mL/piece, se coloca en una incubadora 37°C para 144 h y se desecha. Después de 24 h de los embriones muertos del pollo, observe y registre 24-44 h de las muertes del embrión del pollo y del número de embriones vivos enfermos después de la inoculación. Observación de las lesiones del embrión del pollo, y la detección de ácido nucléico del virus infeccioso de la bronquitis del pollo en el flúido alantoico cosechada, refiriendo a tecnología de diagnóstico de la bronquitis infecciosa del pollo de GB/T 23197-2008, usando equipo de la extracción del ARN para extraer el ARN, y usando el método de un solo paso RT-qPCR en tiempo real para la detección del virus. Agrupe 1/2/3 virus añadido (100ul) + la solución de la preservación (900ul); El grupo 4 añadió el virus (100ul) + salino fisiológico (900ul); Solución añadida de la preservación del grupo 5/6/7 (1000ul). Entre ellos, el medio del transporte del virus está en tres lotes.   3. Resultados experimentales Según los resultados experimentales antedichos, los grupos 1, 2 y 3 fueron inoculados con los preservativos virales, que mostraron que los embriones del pollo crecieron normalmente; el grupo 4 fue inoculado con las lesiones salinas, y del pollo fisiológicas virus-añadidas del embrión; los grupos 5, 6, y 7 fueron inoculados con los preservativos, no mostrando ninguna inhibición del crecimiento del embrión del pollo. Esto indica que la solución desactivada de la preservación puede desactivar virus.   Con este experimento, podemos finalmente mostrar que los tres lotes de muestreo al azar de Desheng desactivaron la solución de la preservación pueden desactivar con eficacia el virus, y no tiene ningún efecto inhibitorio sobre la función fisiológica normal de las células. Por lo tanto, este medio desactivado del transporte del virus puede desactivar eficientemente diversos virus y extraer los ácidos nucléicos, que es conveniente para los experimentos de la detección del ácido nucléico RT-qPCR. ¡Por supuesto, debido a la prueba más rápida, que se utiliza directamente para la detección de pacientes diagnosticó con la nueva corona, pocas compañías en China hará así pues, porque con todo el nuevo virus de la corona no es tan fácil de obtener!

En 2020, la gente es llena de miedo. La epidemia que tiene duró para la mitad de un año no se ha controlado con eficacia. Si es un desastre natural o un desastre humano, debemos hacerle frente y solucionarlo activamente. El nuevo coronavirus es un nuevo tipo de virus complejo del ARN. El SARS nos ha devastado en 2003 ya, y COVID-19 es una mutación basada en el SARS. Para solucionarlo, es realmente difícil. La primera tarea es entender completamente el virus y utilizar cada uno. Un método para detectar su secuencia del gen, solución viral de la preservación del ARN proporciona una conveniencia para la detección subsiguiente del virus.   Transporte viral del ARN Medio-viral   El medio tradicional del transporte del virus usado para la colección de la muestra del virus es una solución salina isotónica o la solución tampón de fosfato que puede preservar actividad del virus. Su componente es principalmente el cloruro sódico, que puede preservar actividad del virus, pero no puede inhibir la degradación del ARN. Hay dos problemas con este medio del transporte del virus. El primer problema es que el virus activo pone el transporte y los personales de prueba a riesgo de la infección, especialmente la colección de virus altamente infecciosos y altamente patógenos (tales como nuevos coronaviruses)); El segundo problema es que los medios del transporte no pueden evitar la degradación del ARN. Necesita ser transportado en la baja temperatura después de muestrear, y no puede ser congelado y ser deshelado en varias ocasiones. Si no, el ARN es muy susceptible a la degradación por la enzima del ARN. Estas condiciones duras hacen la detección más difícil. La degradación es una de las razones de la alta tarifa negativa de la prueba. Por lo tanto, el desarrollo de una solución viral del almacenamiento del ARN que pueda desactivar virus y proteger el ARN contra la degradación por las enzimas del ARN es la llave a optimizar la colección de muestras virales y la llave a proporcionar los ácidos nucléicos calidad-confiados para la cuantificación subsiguiente de la fluorescencia o a ordenar pruebas.   Desheng Company ha superado los defectos de la tecnología existente, y ha conducido experimentos múltiples con los técnicos clínicos y la verificación repetida. Finalmente, ha desarrollado con éxito un medio desactivado del transporte del ARN del virus. Sus ventajas son: 1. Es fácil de utilizar y puede almacenar muestras del virus en la temperatura ambiente con una vida útil de 1 año; 2. Las muestras del virus no necesitan ser refrigeradas y ser desactivadas. Las muestras del virus pueden ser desactivadas incorporando los medios del transporte, que pueden proteger el transporte y los personales de prueba contra el riesgo de infección, y evitan con eficacia la degradación del ARN en la temperatura ambiente;

El buffer HEPESes un ácido 4-hidroxietilpiperazina-etanosulfónico (ácido N?? -a-hidroxietilpiperazina-N?? -etanosulfónico), un polvo de cristal blanco, amortiguador de iones de hidrógeno, que puede controlar un rango de pH constante durante mucho tiempo.El rango de amortiguador efectivo es de pH 6,8-8.2Se utiliza comúnmente para preparar el búfer de lisis de extracción de proteínas, el búfer de cultivo celular, etc.   La constante de disociación de HEPES es 7.5Cuando se mezcla equimolarmente HEPES y sus Na-HEPES, el pH de la solución es 7.5En general, se prepara primero una concentración molar fija de HEPES, y luego se ajusta el pH al valor especificado con una base fuerte (generalmente comúnmente utilizada NaOH).El NaOH sólo sirve para proporcionar OH. También es posible utilizar otras bases fuertes como KOH. Cuando la diferencia de pH es grande, use NaOH concentrado. Para el ajuste fino, use NaOH diluido.el error es demasiado grande, y cuando el NaOH se disuelve Exotérmico y el cambio de la temperatura puede afectar la precisión del electrodo de pH.     Preparación de amortiguador de lisis HEPES:   Solución de lisis A: Solución de lisis B: HEPES 10 mmol por litro, pH 7.9 HEPES 20 mmol por litro, pH 7.9 KCl 10 mmol/l NaCl 420 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l MgCl2 1.5 mmol/l El DTT 1 mmol/l El DTT 0.5 mmol/l 甘油 El 5% Glicerina El 25% La EDTA 0.2 mmol/l La EDTA 0.2 mmol/l NP-40, también conocido como NP-40 El 1%     PMSF (agregación antes del uso) 1 mmol/l PMSF (Añadir después de uso) 0.5 mmol/l Aprotinina 3 mg/l Aprotinina 5 mg/l leupeptina 3 mg/l leupeptina 5 mg/l - ¿ Qué es esto? 2 mg/l - ¿ Qué es esto? 3 mg/l   Los pasos:   1Se recogen las células en un tubo EP y se centrifugan (4000 r/min, 5 min, 4 grados).   2Lavar tres veces con PBS, centrifugar como antes, desechar el supernatante.   3Se añaden 100 μl de tampón A, se incuban en hielo durante 10 min, se centrifugan (14000 r/min, 1 min) y se desecha el supernatante.   4. Re-suspender el pellete en 60 microlitros de tampón B, mezclar bien, centrifugar en hielo durante 30 min, centrifugar (14000 r/min, 15 min, 0 grados), recoger el supernatante y desechar el pellete.   Entre ellos, el papel del lisato A se utiliza principalmente para liberar proteínas citoplasmáticas y proteínas de membrana, el lisato B se utiliza para liberar proteínas nucleares, NP-40 es tanto un tensioactivo como un detergente,su función es destruir la membrana celular (leve), y puede combinarse con la proteína liberada para evitar la precipitación,por lo que la mayor parte de la proteína citoplasmática y la proteína de la membrana se puede eliminar después de que el supernatante se elimina por centrifugación en el primer pasoUna vez extraída la proteína nuclear, puede ser dialisada con lisato A durante 2 horas y combinada para IP;o diluidos con otras soluciones y sustituidos por tubos de centrifugadora concentrada para IP u otros experimentos.   Las materias primas principales de los reactivos de diagnóstico in vitro de Desheng son: 1.Reserva biológica Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, TAPS, EPPS, MOPSO, PIPES, PEP; 2. los reactivos quimioluminiscentes luminol, isoluminol, el éster de acridina DMAE-NHS, el éster de acridina NSP-DMAE-NHS, la sal de acridina NSP-SA,Sal de acridina NSP-SA-NHSLos reactivos de la nueva Trinder son los siguientes: TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB, MAOS.Gel de separación antirradiación para aditivos de tubos de recolección de sangre, heparina de sodio, heparina de litio, EDTA-2K3K, EDTA-2NA, promueven el coagulante, el polvo de coagulación, etc. Además, también produce medios de transporte de virus y el carbómero 940/980.Bienvenidos amigos para venir a comprar.

Últimamente, siempre recibo consultas de los clientes sobreLos amortiguadores del bien, pero muchas veces incluso los propios clientes no son capaces de expresar sus productos exactos exactamente.Voy a presentar brevemente el búfer de Good y la diferencia entre PIPES y HEPES en el búfer de Good.     Los amortiguadores de Good, también conocidos como amortiguadores zwitteriónicos, son un tipo de sistema amortiguador dedicado a la investigación en ciencias de la vida.y no tienen efecto inhibidor sobre las reacciones químicas enzimáticasPor lo tanto, se utilizan específicamente para orgánulos y electrodos. Los trabajos de investigación sobre proteínas y enzimas volátiles y sensibles al pH. Estos sistemas tampón deben tener las siguientes características:   1El valor de pKa está entre 6 y 8.   2. Alta solubilidad en agua;   3No es fácil penetrar la película biológica;   4- Un pequeño efecto salino;   5La concentración iónica, la composición de la solución y la temperatura tienen poco efecto sobre la disociación.   6No hay complejidad ni precipitación con iones metálicos.   7El amortiguador es químicamente estable.   8. Pequeña absorción de la luz en el rango de longitudes de onda ultravioleta y visible;   9. Producir fácilmente sal de alta pureza.   ElPuerto de seguridad de las tuberíasy el búfer HEPES en el búfer de Good son nuestros búferes de uso común, y están inextricablemente vinculados.pero también tienen sus propias funciones y ventajasUna vez que entendemos el amortiguador de Good, echemos un vistazo a los tubos y los tubos, penetremos lentamente en sus respectivos campos,Para que podamos ser más buenas opciones utilizan sus características respectivas:   PIPES   El rango de pH de amortiguador es de 6.1-7.5, insoluble en agua y soluble en solución acuosa de NaOH. PIPES es diferente de los amortiguadores que contienen grupos bis ((2-hidroxietil) amino (como Bis-tris, Bicine),y no pueden formar complejos estables con la mayoría de los iones metálicosEs adecuado para los amortiguadores en sistemas de soluciones que contienen iones metálicos.Las PIPES pueden aplicarse a la purificación de tubulina mediante cromatografía de fosfocelulosa., la purificación de las proteínas recombinantes ARF1 y ARF2 de unión a GTP mediante filtración en gel, y como amortiguador para cristalizar la transcetolasa de E. coli.no es adecuado para su uso en sistemas redoxEn la cromatografía por intercambio catiónico, se debe utilizar una baja concentración de tampón PIPES, ya que PIPES tiene una resistencia iónica relativamente grande y su valor pKa depende de la concentración.   HEPES   El rango de pH tampón es de 6.8-8.2Es soluble en agua. Es un amortiguador de iones de hidrógeno que puede controlar un rango de pH constante durante un período de tiempo más largo.y el medio de cultivo general contiene 20 mmol/L de HEPES para lograr una capacidad de amortiguación. No forma complejos estables con iones metálicos y, en la mayoría de los casos, no interfiere con los procesos bioquímicos.en la investigación de proteínas, PIPES se utiliza a menudo como una combinación en la cromatografía de intercambio catiónico Componentes tampón y eluente; tampón de reacción, tampón de prehibridación,tampón de hibridación para la separación y análisis de componentes nucleares de ARN; etiquetado 3′-terminal para el ARN y la ligasa T4ARN; utilizado en reactivos de diagnóstico bioquímico En el kit, el kit de extracción de ADN/ARN y el kit de diagnóstico PCR.PIPES se utiliza como amortiguador para los sistemas de formación de fosfato de calcio y de precipitados de ADNAdemás, el HEPES interfiere con la reacción entre el ADN y las enzimas de restricción.y no es adecuado para el método de Lowry para determinar el contenido de proteínas.   Se puede ver que ni PIPES ni HEPES pueden formar complejos estables con iones metálicos, lo que es adecuado para sistemas de solución que contienen iones metálicos.También hay una cierta diferencia entre ellosEn términos de solubilidad, PIPES es insoluble en agua, mientras queEl buffer HEPESEl PIPES es ácido a neutro, y el HEPES es neutro a alcalino.Primero debemos entenderlos.Desheng ya tiene una amplia experiencia en el buffer de Good. Te proporciona productos tecnológicos, te enseña cómo elegir la opción correcta para distinguir lo que necesitas.¿Por qué no escoges una compañía así?!

Ácido 4-hidroxietilpiperazineatansulfónico, denominadoHEPES, CAS No. 7365-45-9, se utiliza generalmente como amortiguador biológico en experimentos bioquímicos. Propiedades físicas y químicas: HEPES Fórmula molecular: C8H18N2O4S Peso molecular: 238.31 Estado: polvo cristalino PKa:7.45 a 7.65 Rango de amortiguación: 6.8-8.2 Estructura: Purificación: superior al 99% Concentración de uso: 10-50 mmol/l   Dependiendo de la aplicación, los amortiguadores HEPES están sujetos a dos sistemas de amortiguador de uso común: Solución tampón de HEPES: HEPES + NaOH (500 ml): 119,15 g de HEPES se disuelven en 400 ml de agua destilada, se añade 0,5 a 1 ml de solución acuosa de NaOH para ajustar al menos el pH requerido,Preste atención a que el rango de amortiguador de pH efectivo es de 6.8 a 8.2, y luego utilizar agua destilada para hacer el volumen a 500 ml; 2. HEPES solución salina tamponada: HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, Na2HPO4·7H2O 0,198 g, ajustar el valor del pH con 0,5 M de solución acuosa de NaOH, y hacer el volumen a 500 ml. 3.2×HEPES solución de sal tamponada: Disolver 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de Na2HPO4.2H2O, 0,2 g de glucano o dextrán y 1 g de HEPES en 90 ml de agua destilada,y ajustar al pH requerido con 0.5M de valor de NaOH, luego diluido a 100 ml con agua destilada. En el experimento de adhesión célula-célula, contiene iones de calcio y magnesio;La solución de cultivo de células HA no contiene iones de calcio y magnesio., pero contiene BSA.   Las ventajas del buffer HEPES: 1A diferencia de la PEcina, el HEPES no contiene grupos de coordinación y no puede formar complejos estables con la mayoría de los iones metálicos. 2. El HEPES tiene una muy buena solubilidad en agua y el rango de amortiguación es cercano a neutro.por lo que no es adecuado para sistemas redox y tiene iones relativamente grandesLa fuerza, PIPES es más ácida. 3. El HEPES no tiene efectos tóxicos ni secundarios en las células a baja concentración y puede controlar un rango de pH constante durante mucho tiempo.y el medio de cultivo general contiene 20 mmol/L de HEPES para lograr una capacidad de amortiguaciónPor lo tanto, se utiliza comúnmente en solución de HA, solución de cultivo celular, solución de preservación de virus e incluso productos para el cuidado de la piel.   Entre los amortiguadores biológicos,EPPSyPIPESSon similares en propiedades a HEPES. Se utilizan como amortiguadores para diferentes experimentos, y a veces pueden ser reemplazados entre sí.Tiene más experiencia en la producción y venta de diversos amortiguadores¡Los socios son bienvenidos a visitar y guiar!

Ácido cíclohexilpropanesulfónicoCapítulos, CAS No. 1135-40-6, es una importante materia prima química. Se utiliza generalmente como amortiguador biológico en experimentos bioquímicos para mantener el pH del sistema de reacción.Hay muchos tipos de amortiguadores biológicosEsto requiere primero entender cómo elegir un búfer.   1Selección del rango de pH del amortiguador: El rango de amortiguación del agente amortiguador debe primero ajustarse al valor de pH del sistema de reacción, como el valor de pH de la condición de reacción, la actividad proteica o el valor de pH del catalizador enzimático.El rango de amortiguador del amortiguador depende de su equilibrio de ionización Changshu pKa valorEl valor del pH de la solución tampón está relacionado con la constante de equilibrio de ionización del ácido y la concentración de sal y ácido.:El pH=pKa-lg ((Na/Nb ), Na y Nb representan respectivamente la cantidad de ácido conjugado y sustancia alcalina.El rango de amortiguador del amortiguador está entre el más y menos 1 del logaritmo negativo de su constante de equilibrio de potencia, y pH=pKa±1. El pKa de CAPS es igual a 10.4, el rango teórico de amortiguador es de 9,4-11.4Para garantizar la exactitud en los experimentos bioquímicos, los límites superior e inferior se reducen en 0,3 para utilizar 9.7-11.7, por lo que el pH del sistema experimental que puede utilizar CAPS como amortiguador debe estar dentro de este rango de pH débilmente alcalino. Intervalo de amortización común   2. el balance de ionización de los amortiguadores de uso común Changshu y el rango de amortiguador En muchas reacciones como la titulación complexométrica, la espectrofotometría y la reacción enzimática, se requiere que el pH de la solución se mantenga dentro de un rango para garantizar el cambio de color del indicador,el desarrollo del color del reactivo de color y el valor óptimo del pH para la catálisis enzimática, etc. Estas condiciones se consiguen añadiendo una cierta cantidad de solución tampón,Así que la solución tampón es un reactivo a menudo requerido en pruebas analíticas.   Utilizando el método de titulación potenciométrica para determinar la curva de titulación del ácido o alcalino añadido a la misma solución tampón con diferentes proporciones, not only helps to understand the concept of buffer solution and buffer capacity (range) but also to correctly select the preparation method and dosage of buffer solution in analytical testing InstructiveSe puede ver en el gráfico que el CAPS es más alto entre los búferes y pertenece al búfer alcalino débil.   3Restricciones sobre el uso de búferes En el caso de que el intervalo de amortiguador cumpla con el sistema de reacción, también es necesario tener en cuenta las condiciones limitantes del sistema de reacción, por ejemplo,el fosfato será el amortiguador complejo de los iones metálicos de calcioEn algunos casos, la actividad de las enzimas y las proteínas se ve afectada por los iones metálicos.Puertor de las CAPSes adecuado para el amortiguador de electroforesis de proteínas de alto peso molecular (superior a 20KD); si se trata de un experimento de eliminación de proteínas de bajo peso molecular, se utiliza generalmente Tris + glicina,y Tris-Tricina + EDTA se utiliza para excluir la glicina para la secuenciación de proteínas.   Además de su uso como amortiguador biológico, los reactivos CAPS también se utilizan comúnmente en recubrimientos acuáticos y otras industrias.Desheng tiene una amplia experiencia en la producción y el desarrollo de ácido propanosulfónico de ciclohexilamina y otros diversos amortiguadores biológicos., que es digno de la mayoría de los clientes de confianza socio!

Ácido trís (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropanesulfónico oLas TAP, CAS: 29915-38-6, es un amortiguador zwitteriónico, ampliamente utilizado en el campo de la bioquímica y la biología molecular,Normalmente los cristales blancos o polvo es un amortiguador biológico del bien producido principalmente por la empresa.   En las pruebas bioquímicas de diagnóstico clínico, el TAPS se utiliza principalmente como amortiguador biológico.el grupo del ácido sulfónico es débilmente ácido, y el grupo amino es débilmente básico, por lo que para mantener el valor de pH del sistema de reacción, el rango de amortiguación es de 7,7-9.1; Buena, la solubilidad puede alcanzar los 50 g por 100 g de agua; por lo tanto, se utiliza a menudo en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR.   Ácido Tris (hydroxymethyl) metylaminopropanesulfónico TAPS   Además del kit, el TAPS también se utiliza para proteger la oxihemoglobina durante el liofilización, como agente protector para prevenir la oxidación de la hemoglobina a la methemoglobina.porque las transfusiones tradicionales de sangre tienen muchos inconvenientesLos transportadores de oxígeno de la hemoglobina pueden usarse como buenos sustitutos de la sangre.la hemoglobina se oxida fácilmente a methemoglobina sin capacidad de transporte de oxígeno durante el proceso de liofilización, por lo que es necesario añadir un agente protector para prevenir la degeneración de la hemoglobina, TAPS es uno de los componentes importantes.   En la actualidad, un método nacional de síntesis de TAPS es el siguiente:Tris metilaminometanoTris y 1,3-propano sultón (1,3-PS) en disolvente de n-butanol,Se añaden tres amino átomos de nitrógeno y átomos de hidrógeno al carbono y al oxígeno en los que se rompe el sultón de propano y se abre en anillo para formar TAPSEn esta reacción, el n-butanol se puede reciclar para mejorar el rendimiento y la pureza del producto.   TAPS, un amortiguador utilizado en pruebas bioquímicas y en diagnóstico molecular, tiene requisitos muy elevados en cuanto a pureza del reactivo y contenido de iones de impurezas.Desheng Technology ha hecho mucha investigación y mejora en esta área., y muchos amortiguadores biológicos producidos por la empresa han obtenido un gran número de reconocidos por empresas de pruebas bioquímicas y empresas de dispositivos médicos.