CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Tris también se llama trometamina, cas77-86-1.Base de TrisEl TAE y el TBE (utilizados para la disolución de ácidos nucleicos) se utilizan comúnmente en experimentos bioquímicos. ¿Qué otras aplicaciones tiene?   En el campo de la medicina, Tris no sólo es un importante intermediario farmacéutico, sino también un medicamento en sí mismo.especialmente en el tratamiento de la hiperuricemia, con el efecto ideal.   La hiperuricemia se puede dividir en hiperuricemia primaria e hiperuricemia secundaria, debido principalmente a una excreción excesiva o (y insuficiente) de ácido úrico.si el nivel de ácido úrico en los hombres es superior a 420 μ mol / L y que en las mujeres es superior a 360 μ mol / LSegún la comprensión social, la edad de mayor incidencia de hiperuricemia son los hombres de mediana edad y ancianos y las mujeres posmenopáusicas.y hay una tendencia de más jóvenes en los últimos años.   En la actualidad, las estrategias de prevención y tratamiento de la hiperuricemia incluyen principalmente la reducción de la ingesta, la inhibición de la síntesis endógena y la promoción de la excreción renal.la excreción renal se logra principalmente al alcalinizar la orina e inhibir el transportador de ácido úricoLos cationes de metales inorgánicos tales como Ca2 +, Mg2 +, NH4 + en la orina pueden inhibir la disolución y excreción del ácido úrico, mientras que los factores alcalinos pueden promover la disolución del ácido úrico.El trimetilolmetano y el bicarbonato de sodio se utilizan a menudo en este procesoSin embargo, el trimetilolmetano es mejor que el bicarbonato de sodio para promover la disolución y excreción del ácido úrico.   Después de tomar bicarbonato de sodio, el aumento de Na + catiónico antagonizará aún más la alcalinización HCO3 de la orina y la sangre, y promoverá la disolución y excreción del ácido úrico.Cuando el bicarbonato de sodio excede una cierta dosisSin embargo, el bicarbonato de sodio puede producirse de forma endógena.,Si usted toma una pequeña cantidad de bicarbonato de sodio, el efecto de la excreción de ácido úrico no es bueno.Si toma más bicarbonato de sodio, puede agravar la deposición de ácido úrico en el sistema urinario, y la ingesta de sal sódica también aumentará la carga cardiovascular y renal.   Tris es una base de aminoácidos orgánicos sin cationes inorgánicos, que puede evitar o debilitar la inhibición de los cationes inorgánicos.Por lo tanto, the concentration of Tris in the body is better controlled than that of sodium bicarbonate in the course of medication The dissolution of uric acid promoted by trimethylaminomethane was better than that by sodium bicarbonate.   Desheng ha estado haciendo una investigación profunda sobreamortiguadores biológicos, y puede proporcionar materias primas de alta calidad como Tris, bicina, HEPES, etc. Desheng se adhiere a la filosofía de la empresa de "la calidad primero,tecnología líder" para proporcionar a los clientes productos de alta calidad.

Introducción:   Carbómero 940, CAS 9003-01-4, también conocido como carbómero 940, es un tipo de polímero de alta molecular cruzado por ácido acrílico y sacarosa o pentaeritritol acrílico.Es un polvo blanco suelto con un olor leve característico y una fuerte higroscopía.Su contenido medio de agua es de 8%. La resina de carbómero existe en el agua en forma de ácido. Es fácil de hincharse en agua y disolventes orgánicos polares (como el etanol, la glicerina, etc.).) Características de la solución coloidalDebido al 56-68% de grupo de ácido carboxílico en la molécula, estas resinas son débilmente ácidas.pueden reaccionar fácilmente con bases inorgánicas y bases orgánicas para formar sales.   Debido a su hinchazón y baja acidez, es un regulador reológico muy importante.Tiene una alta transparencia, alta viscosidad, fuerte capacidad de suspensión, reología y tixotropía muy cortas, baja resistencia al corte iónico, proceso simple y buena estabilidad.CremasEl punto más importante es que el carbómero 940 es suave y no es irritante para la piel. Carbómero 940 en polvo asuntos que requieren atención:   1. Valor de pH: el mejor rango de valor de pH de Carbopol 940 es de 4-10, más alto o más bajo que este rango dará lugar a cambios en la viscosidad del sistema.   2Los componentes de la fórmula que no son fáciles de compatibilizar: proteínas, resina PVP, polietileno glicol (PEG), surfactante polietoxilado interactuarán con el carbopol 940 no neutralizado.y es necesario neutralizar parcialmente Carbopol 940 antes de añadir.   3La presencia de electrolitos reducirá la eficiencia de espesamiento de la resina de carbopol: el carbopol 940 es sensible a la sal y a los cationes.cuando la concentración de iones solubles en el componente es superior a 0.1%, la dosis del componente debe reducirse adecuadamente.   El agua desionizada puede utilizarse como matriz del material principal, y la sal puede añadirse después de la neutralización para dominar la influencia de la sal en el sistema.AI) causará graves daños al sistema y debe eliminarse.El Fe y el Cu convertidos en el proceso de producción reducirán la viscosidad del sistema y conducirán a la inestabilidad del sistema.Se puede utilizar acero inoxidable o equipo no metálico para preparar productos para evitar tales efectosAdemás, la adición de EDTA a los iones quelatados de metales también puede lograr buenos resultados.También se puede seleccionar el modelo adecuado de Carbopol 940 (como la resina Carbopol 940l342ge)., que tiene una baja sensibilidad a las sales solubles.   4, materia insoluble: cuando hay componentes insolubles, el sistema de carbono 940 es difícil de presentar gel claro y transparente, y la tecnología de solubilización puede reducir o eliminar este efecto.   5. Agitación de corte alto y entrega de la bomba: el carbono 940 se espesa formando un esqueleto de gel.La molienda o el astillamiento de la bomba dañarán su esqueleto y causarán pérdida de viscosidad, por lo que debe utilizarse un homogeneizador de tuberías.   6La irradiación UV a largo plazo puede reducir la viscosidad de la resina de carbómero.   7. Envasado: puede sellarse con bolsas de plástico herméticas y herméticas, y luego envasarse en cajas de cartón.Se debe prestar atención al sellado, y se debe tener cuidado de evitar la absorción de humedad y el aglomerado en el aire expuesto.que no afectará al efecto de engrosamientoDespués de su uso, es mejor ponerlo en un recipiente sellado con desecante.   8. Transporte: el carbómero es un polielectrolito, a veces estático al frotar o extrudir partículas de resina. En caso de salpicar, retire primero el polvo seco con una escoba. No enjuague con agua.De lo contrario, se formará un gel muy resbaladizo en el suelo o en el equipo.   Hubei Xindesheng Company se especializa en el suministro de productos de carbómero 940, 980 y soporte técnico postventa.

1Como inductor y auto-oxidante LuminolEs un inductor de luz y autooxidante, puede utilizarse como reactivo de detección de radicales libres y como fotosensibilizador.La auto-oxidación se inhibe por un solo o un grupo de compuestos antioxidantes en el rango nanomolarEl potencial antioxidante de la muestra puede medirse estudiando la fase de retraso a diferentes concentraciones. 2Detección de reactivo de luminiscencia en sangre La sangre absorbe los rayos ultravioleta y se vuelve negra. Después del tratamiento químico, la sangre también fluorescencia.que es un reactivo que reacciona con la catalasa en la hemoglobina en la sangre. 3Intervalo de tiempo utilizado para identificar restos óseos A medida que aumenta el PMI femoral, la quimioluminiscencia disminuye. En los fémuros con un PMI de 1 mes a 3 años, se observa una fuerte quimioluminiscencia después de unos segundos.Los pacientes con un PMI de 10-15 años presentan una clara quimioluminiscencia., y el 80% de las muestras son visibles a simple vista; los fémuros con un PMI de 25-35 años presentan una quimioluminiscencia débil en el 33% de las muestras.Los fémur con un PMI de 50-60 años tienen sólo una respuesta débil observada en un solo fémurNo se observó quimioluminiscencia en los fémuros cuyo PMI era superior a 80 años. 4. Detectar la influencia del antígeno específico de la próstata sérico El antígeno específico de la próstata en suero puede detectarse mediante un inmunoensayo de la enzima de quimioluminiscencia del luminol, que tiene una alta sensibilidad, un funcionamiento simple y rápido y una alta especificidad.Cuando el tPSA sea superior a 10 ng/mlCuando el tPSA está entre 4-10ng/ml, se llama valor gris, y el diagnóstico de cáncer de próstata debe combinarse con la relación fPSA/tPSA. 5. Bioluminiscencia por inflamación El luminol puede lograr imágenes de bioluminiscencia de la inflamación de alta sensibilidad a través de la reacción de luminiscencia con la MPO mieloperoxidasa producida en el área inflamatoria.que es importante para el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, cáncer y otras enfermedades.

Las enzimas son el alma que cataliza varias reacciones en la naturaleza muchas reacciones químicas originalmente difíciles pueden ser manejadas fácilmente por enzimas que son invisibles a simple vistajugando el papel de superhéroes en la vida diariaCuanto mayor es la capacidad, mayor es la responsabilidad.preparación de enzimas¿Puede ser un superhéroe? El primer nivel: mayor vitalidad específica La relación entre la actividad enzimática y el peso de la enzima se llama actividad específica de la enzima.Quien pueda levantar un peso más pesado gana.¿Por qué deberíamos examinar la vitalidad específica? porque cuanto mayor sea la actividad específica, menos enzimas se necesitan para realizar el mismo trabajo.que puede ser un nutriente para los microorganismosCuanto más enzimas representen también más nutrientes, mayor es la posibilidad de reproducción de microorganismos.cuanto menor sea la posibilidad de contaminación microbiana, que es vital para la estabilidad del sistema de reacción catalítica. El segundo paso: buena estabilidad térmica Al igual que los alimentos, las preparaciones enzimáticas tienen una vida útil. Esto se debe a que la actividad específica de la preparación enzimática disminuye lentamente con el tiempo, y cuando cae a un cierto nivel,la enzima no puede continuar desempeñando su función esperadaEn un ambiente de alta temperatura, la actividad de la enzima disminuirá más rápidamente.Las preparaciones enzimáticas con buena estabilidad térmica pueden resistir los cambios de temperatura ambiental y tienen ventajas más obvias en términos de validez y transporte.. El tercer paso: un amplio rango de estabilidad del pH El pH es un parámetro que describe el grado de acidez y alcalinidad de la solución acuosa.las preparaciones enzimáticas pueden mantener una actividad estable dentro de un cierto rango de pHSi una enzima puede mantener una alta actividad en un amplio rango de pH,significa que la enzima tiene una buena compatibilidad con sistemas de reacción catalítica de pH diferente y es la primera opción para su consideración.. Cuarto obstáculo: especificidad específica del sustrato Uno debe estar dedicado a ser un ser humano, y dedicado a hacer enzimas.los productos de la reacción catalítica serán diversos y no controladosUna preparación enzimática específica sólo convertirá sustancias con la misma estructura en productos.Y no habrá historias que no deberían suceder.. El quinto nivel: fuerte capacidad anti-interferencia En el sistema de reacción catalítica, además de las enzimas, se agregarán otras sustancias según sea necesario; las materias primas que participan en la reacción también llevarán ciertas impurezas.La aparición de estas sustancias afectará a la actividad de las preparaciones enzimáticas.Incluso con la aparición de sustancias interferentes, las preparaciones enzimáticas excelentes seguirán mostrando buena vitalidad y seguirán desempeñando un papel central en la inducción de reacciones. Las preparaciones enzimáticas que pueden pasar estas cinco pruebas tienen las cualidades básicas para convertirse en un superhéroe.y todavía queda un largo camino por recorrerEn el futuro, Desheng Technology continuará introduciendo otros conocimientos sobre enzimas para usted.

Protectores biológicosson una parte importante de la tecnología de electroforesis y generalmente se agregan a la solución para estabilizar el pH cuando se pasa corriente a través de la muestra.el amortiguador también puede proporcionar los iones necesarios para la migración electroforética. El amortiguador ideal para la electroforesis depende del punto isoeléctrico de la muestra que se analiza. Aunque hay muchos amortiguadores prefabricados para la electroforesis en el mercado, se recomienda utilizar los amortiguadores biológicos preparados por usted mismo para hacer sus propias soluciones. Nuestra empresa es un fabricante profesional de amortiguadores biológicos. Por esta razón hemos creado una lista de amortiguadores biológicos utilizados con frecuencia en la electroforesis,para que sea conveniente ver qué amortiguador biológico es más adecuado para usted. 1Tris es el amortiguador. Se utiliza para: electroforesis de gel Rango de pH útil: 7.5-9.0 pKa (25 °C): 7,8 a 8 °C.2 Peso molecular: 121.14 2. búfer MOPS Se utiliza para: electroforesis de gel Rango de pH útil: 6,5-7.9 pKa (25°C): 7,0 a 7.4 Peso molecular: 209.3 3. el amortiguador de la bicina Se utiliza para: electroforesis de gel Rango de pH útil: 7,6 a 9.0 pKa (25°C): 8,1 a 8.5 Peso molecular: 163.2 4Puertor CAPS Se utiliza para: Electróforesis capilar Rango de pH útil: 9,7-11.1 pKa (25°C): 10,2 a 10.6 Peso molecular: 221.32 5Puertor de la CAPSO Se utiliza para: electroforesis de gel Rango de pH útil: 8,9 a 10.3 pKa (25°C): 9,4 a 9.8 Peso molecular: 237.32 Se puede ver a partir de lo anterior que hay muchos amortiguadores biológicos utilizados en la electroforesis, y hay algunas diferencias entre ellos, y pueden ser utilizados en diferentes electroforesis.En el mercado actual, hay muchos vendedores de amortiguadores biológicos, y las especificaciones de los productos y la calidad son desiguales.Se ha establecido desde hace más de diez años y cuenta con una experiencia en I+D y producción muy rica y un conocimiento del producto.Puede proporcionar a los clientes una gran cantidad de soporte técnico y garantía postventa. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. también puede proporcionar envases personalizados y otros servicios de acuerdo con las necesidades del cliente, y nuestros productos se pueden entregar a la mayoría de las áreas en el hogar y en el extranjero.Además, nuestra empresa también produceaditivos para tubos de recolección de sangreSi está interesado en nuestros productos, puede entrar en nuestro sitio web oficial para contactar con el servicio al cliente para obtener más detalles.

3 - (ciclohexilamina) - ácido 1-propanesulfónico (Puertor de las CAPS) es un tipo de sulfamato, cas1135-40-6. Su fórmula molecular es c9h19no3s, y su peso molecular es 221.32Es un polvo cristalino blanco, anfotérico, el más utilizado es en recubrimientos de poliisocianato a base de agua y tampón utilizado en química enzimática y separación HPLC de medicamentos básicos. Productos de tapas Desheng En el amortiguador biológico: amortiguador para la química enzimática y la separación HPLC de fármacos básicos. Aplicación del producto: en experimentos biológicos, es un reactivo estabilizador de pH importante, por lo general se elige el ácido débil adecuado y su base conjugada para obtener el valor de pH adecuado.La mayoría de las reacciones biológicas tienen lugar en condiciones neutrales, generalmente el pH está entre 6-8 y el rango de amortiguador efectivo del amortiguador también está entre 6-8 Además, la forma ácido-base del amortiguador no debe quelarse con algunos iones metálicos,como en el kit de diagnóstico bioquímico, kit de extracción de ADN / ARN y kit de diagnóstico PCR. En los nuevos recubrimientos, 3 - (cyclohexylamino) - 1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanate (the former is zwitterionic sulfamate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizerSin tener en cuenta el grupo de sal, el poliisocianato modificado CAPS tiene una buena estabilidad de almacenamiento y no es turbio.Incluso si contiene menos grupo base sulfonatoTambién puede obtener una muy buena emulsión en agua.quepueden utilizarse en varios recubrimientos de poliuretano bicomponente de alta calidad y respetuosos con el medio ambiente, que pueden compararse con los recubrimientos generales a base de disolventes en términos de sequedad,resistencia al curado y a las sustancias químicas. Además de las aplicaciones anteriores, también es una materia prima para la fabricación de materiales de soldadura, equipos de aire acondicionado y metal de litio.Reactivo analítico, transportador de intercambio de calor, industria farmacéutica, aire acondicionado, pirotecnia, batería seca y metal de litio, así como flujo y desecante.Puedo ver que el ácido 3- (ciclohexilamina) - 1-propanesulfónico juega un papel extraordinario en nuestra vida diariaNosotros.Desheng compañyEs encontrar estas ventajas, ha sido 15 años de I + D y producción, con la esperanza de satisfacer las necesidades de los clientes.

Desheng es una empresa de tecnología de materiales dedicada a la I + D, la producción y las ventas.para ayudar a los clientes a distinguir mejor las diferencias entre ellos y encontrar mejor los productos que necesitan. Vamos a describir brevemente las diferencias y similitudes entreel amortiguador del bienel tubo y el HEPES.   PIPES   El rango de pH de las tuberías es de 6,1-7.5, insoluble en agua y soluble en solución de NaOH. Diferente de los amortiguadores que contienen grupos amino bis (2-hidroxietil) (como bis Tris, bicina),las tuberías no pueden formar complejos estables con la mayoría de los iones metálicosSegún estudios anteriores, PIPES puede utilizarse para purificar la tubulina mediante cromatografía de fosfato de celulosa,y para purificar las proteínas recombinantes de unión GTP ARF1 y ARF2 mediante filtración en gel como amortiguador para cristalizar la cetoenzima de EAdemás, debido a la formación de radicales libres, el tubo no es adecuado para el sistema redox.Se debe utilizar un amortiguador de baja concentración de tuberías debido a su resistencia iónica relativamente alta y su valor de pKa dependiente de la concentración..   HEPES   El rango de pH del HEPES es de 6,8-8.2En la mayoría de los casos, no interfiere con los procesos bioquímicos.El HEPES se utiliza comúnmente en medios de cultivo celular de diversos tipos de organismos.En la investigación de proteínas, se utiliza comúnmente como componente y eluente de búfer de unión en la cromatografía de intercambio catiónico; en la investigación del ADN, se utiliza como fosfato de calcio y DN A,la solución tampón del sistema de formación de precipitadosAdemás, el HEPES interfiere con la reacción entre el ADN y la enzima de restricción y no es adecuado para el método de Lowry.   El amortiguador de Desheng Good   En conclusión, ambosel amortiguador de tuberíasyHEPESNo pueden formar complejos estables con iones metálicos, por lo que son adecuados para soluciones que contienen iones metálicos.En términos de solubilidadEn términos de rango de amortiguación, el tubo es ácido a neutro, y el HEPES es neutro a alcalino.Esto se debe principalmente a las diferencias estructuralesLa tubería tiene dos grupos sulfónicos, y el HEPES contiene un grupo sulfónico y un grupo hidroxilo.cuando elegimos los búferes anteriores, debemos considerar la idoneidad del sistema experimental y la diferencia de sus propiedades.   Cuando compras los productos de Good, no es el amortiguador lo que necesitas.

Sospecho que muchos muestran habilidades al máximo de la clásica serie de televisión forense de investigación criminal, como el pionero forense, la vida legal y muchos otros dramas de Hong Kong.La gente generalmente sospecha que limpiarán su sangre después del crimen y tratarán de obtener más oportunidades para deshacerse de sus crímenes.En este momento,LuminolEl hierro en la sangre cataliza inmediatamente la reacción de quimioluminiscencia del luminol y hace que produzca luz azul.El luminol ha sido ampliamente utilizado en algunos casos de investigación criminal..   En medicina forense, la reacción de luminol puede identificar manchas de sangre que han sido limpiadas durante mucho tiempo.el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobreEn la temperatura ambiente es un cristal azul o polvo amarillo pálido, es un compuesto orgánico sintético relativamente estable.     Al mismo tiempo, el luminol es un tipo de ácido fuerte, que puede estimular los ojos, la piel y las vías respiratorias.convirtiendo el peróxido de hidrógeno en agua y monooxígenoPor lo tanto, el luminol es ampliamente utilizado en investigación criminal, bioingeniería, rastreo químico y otros campos.   Aunque la dosis de luminol es relativamente pequeña y no es difícil de detectar, debemos prestar atención a algunos problemas al usar luminol.Aquí hay algunos asuntos que necesitan atención cuando se utiliza luminol para la investigación formal.   1El luminol fluorescencia en presencia de hierro, ferroaleaciones, rábano o algunos agentes blanqueadores.La fluorescencia del luminol enmascarará fuertemente la presencia de manchas de sangre..   2El luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de ADN.   3El uso de luminol debe realizarse en un ambiente oscuro, lo que facilita un juicio más preciso a simple vista.   4El tiempo de luminiscencia del luminol es limitado, debemos aprovechar el tiempo para tomar fotos y grabar.   5La iluminación dura unos 30 segundos, lo que se puede ver en las fotos de larga exposición.   Actualmente, el reactivo de análisis de sangre luminol producido y desarrollado por Desheng es muy maduro, con las ventajas de una alta sensibilidad y alta eficiencia luminosa.Juega un papel importante en los casos de investigación penal, y también satisface las necesidades de muchos entusiastas de la investigación criminal para llevar a cabo experimentos de quimioluminiscencia por sí mismos.pero también se puede utilizar para la quimioluminiscencia inmunoensayo.

Daos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3,5-dimetoxianilina sal de sodio, el producto terminado es polvo blanco o azul claro, número CAS 83777-30-4, fórmula molecular c13h20nnao6s,peso molecular es 341.36,Los Daoses un nuevo tipo de reactivo de Trinder, con alta solubilidad en agua, reacción estable, amplio rango de pH, como un excelente reactivo de color se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y experimentos bioquímicos.   El principio de detección es el siguiente: en presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estable, y luego se determina la concentración del sustrato mediante espectrofotometría.   Reactivo cromogénico Daos   1、 Las ventajas de Daos en el experimento de medición de la glucosa en sangre son las siguientes:   La determinación de la glucosa en sangre es un elemento importante de prueba en la medicina clínica.Este método utiliza Dios para catalizar la oxidación de la glucosa en ácido glucónico y producir H2O2. H2O2 oxida el cromógeno reducido incoloro bajo la catálisis de pod para producir pigmento oxidado de color,y luego calcula el contenido de glucosa en la muestra de acuerdo con el color del cromógeno oxidado.   La reacción inicial de este método es específica, pero la reacción del indicador no es específica.El rendimiento de detección de este método cambia con los diferentes cromógenos de reducción en la reacción indicadora.Los cromógenos de reducción más comunes son la linanilina (que rara vez se utiliza porque se sospecha que es cancerígeno), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmBajo esta longitud de onda, la bilirrubina y otras sustancias en la sangre no interfieren con la absorción.que puede reducir la interferencia de la absorción de bilirrubina y otras sustancias que interfieren en la detección de la glucosa en sangre.   Por lo tanto, este método no requiere separar la sangre en suero, que es más simple y preciso que el método ampliamente utilizado en el análisis enzimático clínico con fenol como cromógeno reducido.El rango lineal de glucosa es de 1 ~ 20mmol / L, y la recuperación es del 96,3% ~ 97,7%.   2、 Instrumentos y reactivos:   Espectrofotómetro UV VIS, glucosa oxidasa, peroxidasa, Daos, AAP, glucosa anidra, ácido cítrico y citrato trinatrio dihidrato, glicerina, albumina sérica bovina, kit de detección de glucosa en sangre,Dios y la cápsula se prepararon con pH = 6 solución tampón, y otros reactivos se prepararon con agua destilada.   3、 Métodos: se llevó a cabo el experimento   En una cubeta de 1 cm, añadir 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) de AAP y 0,8 ml de agua destilada a su vez, y luego añadir 40 ul (8.3 mmol / L) de la solución de glucosa, mezclar bien y utilizar agua destilada como referencia para determinar el espectro de absorción.   Desheng biochemical se centra en el desarrollo y producción de materias primas de reactivos de diagnóstico in vitro, principalmente incluyendo aditivo para recolección de sangre, reactivo quimioluminiscente,Substrato cromogénico, sustrato de enzimas, anticuerpos de antígeno y otros productos. Los productos se venden ampliamente en los mercados nacionales y extranjeros.sino para ser una persona fuerte en el campo preciso de la industria y ganar la confianza del mercado con su propio profesional.

Tris, CAS: 77-86-1. Es un cristal o polvo blanco, soluble en etanol y agua, ligeramente soluble en acetato de etilo y benceno, corrosivo para el cobre y el aluminio.Base de TrisTiene una alta capacidad tampón, alta solubilidad en agua y es inerte a muchas reacciones enzimáticas, lo que hace de Tris un tampón muy satisfactorio para muchos propósitos bioquímicos.Se utiliza para estabilizar el pH del sistema de reacción y tiene una fuerte capacidad de amortiguación entre el pH 7.5 y 9.0.   Embalaje de Desheng Tris   Se utilizó Tris en el sistema tampón de ácido glifico para estabilizar el valor del pH en la solución tampón electroforético.Se utilizó ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínasLa baja resistencia iónica del tampón Tris también podría aplicarse a la formación de fibras intermedias de nematodos.que podría utilizarse para la estabilización y almacenamiento de ADNSe obtiene el tampón de Te mediante la sustitución de la solución ácida por ácido acético y el tampón de Te mediante la sustitución de ácido bórico.Estos dos amortiguadores se utilizan a menudo en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos.   Tris se utiliza tanto en el TAE como en el tampón tbe (para la disolución de ácidos nucleicos) en experimentos bioquímicos.1 a 25 °CEl rango de amortiguador efectivo del amortiguador de Tris está entre pH 7.0 y 9.2.   El valor de pH de la solución acuosa de base Tris es de aproximadamente 10.5En general, se añade ácido clorhídrico para ajustar el valor del pH al valor deseado para obtener la solución tampón con este valor de pH.Debemos prestar atención al efecto de la temperatura en el pKa de TrisDebido a que el tampón de Tris es una solución alcalina débil, el ADN se desprotonará en tal solución para mejorar su solubilidad.   La gente a menudo agrega EDTA en el tampón de ácido clorhídrico Tris para hacer "Te tampón", que se utiliza para la estabilización y almacenamiento de ADN.se obtiene el "tampón Tae" (Tris / acetato / EDTA), y el "tbe buffer" (Tris / borato / EDTA) se obtiene reemplazándolo con ácido bórico. Estos dos tampones se utilizan generalmente en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos.   TAE y tbe hechos de Tris se utilizan comúnmente en la electroforesis de ADN. Te (ph8.0) se utiliza principalmente para disolver el ADN..El amortiguador Tris se ha utilizado cada vez más en la investigación bioquímica, con la tendencia de ser más que un amortiguador de fosfato.y el fosfato se utiliza raramenteEl rango de pH efectivo común del tampón de Tris está en el rango "neutral".   En el medio Tris, un determinado microorganismo puede producir ciertos metabolitos después de crecer en el medio, que pueden reaccionar con sustancias químicas especiales en el medio y producir cambios característicos obvios.Según este cambio característico, este tipo de microorganismo puede distinguirse de otros microorganismos   En Tris HC, un grupo amino en él es un grupo de coordinación, que puede reemplazar el ligando en el complejo original, cambiando así el complejo y afectando la absorbancia.Si quieres saber si habrá tal efecto, hay que comprobar sus constantes de coordinación y compararlos.   Desheng tiene 15 años de experiencia en I + D y ventas deamortiguadores biológicosHay un largo camino por recorrer en el futuro, y haremos esfuerzos persistentes para avanzar!

El HEPES es el ácido 4-hidroxietil piperazina etanesulfónico en chino, el número CAS es 7365-45-9, el rango de amortiguación del pH es de 6,8-8.2, el valor de pKa es de 7,5 a 25 °C. HEPES Na es una sal de sodio de n - (2-hidroxietil) piperazina-n'(2-ácido etanesulfónico), su número CAS es 75277-39-3.El buffer HEPESy HEPES Na son amortiguadores biológicos muy importantes, que se utilizan ampliamente en biofarmacéutica, diagnóstico médico y otros campos.   Embalaje de productos de la serie de amortiguadores biológicos El HEPES es una especie de amortiguador anfótero, que se utiliza en el medio de cultivo celular y la investigación de proteínas para varios tipos de organismos.Kit de extracción de ADN / ARN y kit de diagnóstico de PCRDebido a su efecto no tóxico en las células y a su capacidad para controlar el rango de pH constante durante mucho tiempo, el HEPES se utiliza a menudo como aditivo cosmético, agente activoAgente de peeling y promotor A través del papel del agente. Diferencia entre HEPES y HEPES Na: HEPES Na, también conocido como base HEPES orgánica, es una relación ácido-base conjugada con HEPES.pero el pH de las dos sustancias después de la disolución es diferente.   Los métodos de preparación de HEPES fueron los siguientes: Sobre la preparación de la solución tampón de HEPES, según el uso de la preparación, uno es HEPES puro + NaOH, el otro es HEPES + sal.   1、 Preparación de 500 ml de 1 m HEPES, pH = 7.0, solución de base Disolver 119,15 g de HEPES en 400 ml de agua destilada, añadir 0,5 a 1 m de solución acuosa de NaOH para ajustar al menos el pH requerido (el rango de pH efectivo de HEPES es de 6,8 a 8,2),luego fijar el volumen a 500 ml con agua destilada y conservar a 4 °C.   2、 HEPES fórmula tampón con una pequeña cantidad de sal (500 ml) HEPES 6,5 g, NaCl 8,0 g, na2hpo 4,7 h2o 0,198 g, ajustar el valor del pH con 0,5 m de solución de NaOH y finalmente fijar el volumen.   3、 Preparación de una solución de sal tampón 2 × HEPES Se disuelven 1,6 g de NaCl, 0,074 g de KCl, 0,027 g de na2hpo4,2 h2o, 0,2 g de dextrán y 1 g de HEPES en 90 ml de agua destilada, se ajusta al valor de pH requerido con 0,5 m de NaOH,y luego fijar el volumen a 100 ml con agua destilada.   El método de preparación de HEPES Na fue el siguiente: El HEPES Na puede sintetizarse mediante 4-hidroxietil piperazina y sulfonato de vinilo de sodio, o mediante síntesis a alta presión de ácido hidroxietil sulfónico, hidróxido de sodio y 4-hidroxietil piperazina.En la actualidad, el método de preparación más utilizado que satisface los requisitos de amortiguadores biológicos es la reacción de HEPES con NaOH para producir HEPES Na. Los pasos específicos de preparación son los siguientes:   Bajo protección de nitrógeno, se reaccionó HEPES con pureza entre el 90-99% y NaOH sólido o solución durante 0,2-1 horas a 20-100 °C. Después de la reacción, el producto obtenido se decoloró,filtrado, concentrado, deshidratado, cristalizado, lavado y secado para obtener HEPES Na.   Este método es simple y fácil de operar, y el rendimiento y la pureza del producto HEPES Na son altos, lo que puede cumplir con los requisitos de pureza del amortiguador biológico.   Desheng tiene 20 años de experiencia en el desarrollo y producción de productos en serie deamortiguadores biológicosDesheng tiene una investigación profunda sobre los aditivos de los vasos sanguíneos (litio de heparina, sodio de heparina, dipotassio, tripotasio), reactivos cromogénicos (toos, Maos, tops, Alpes),reactivos de quimioluminiscencia (luminol)Desheng ha comprobado la producción y el embalaje de los materiales seleccionados capa por capa,y insistió en mejorar la calidad de los productos para los clientes Proporcionar materias primas de alta calidad para los productos.

Gel de separación del suero, un tipo de materia prima comúnmente utilizada en los laboratorios hospitalarios, es indispensable para muchos análisis bioquímicos.y tiene las características de resistencia a altas temperaturasAlgunos fabricantes, como Desheng, también tienen las características de antiirradiante.   Embalaje y entrega del gel de separación del suero   El objetivo principal del gel de separación del suero es formar una capa de aislamiento entre los componentes de las células sanguíneas y el suero, lo que puede prevenir eficazmente el intercambio de material entre las células sanguíneas y el suero,garantizar la estabilidad de los componentes del suero en un cierto período de tiempoEl recipiente de separación del gel de recogida con coagulante puede acortar el tiempo de coagulación de la sangre.Rápidamente obtenga el suero y la sangre procesada. La muestra de sangre puede resistir el temblor y los golpes del transporte de larga distancia.La capa de aislamiento del pegamento de separación puede adherirse firmemente al tubo de ensayo después de la centrifugación.El suero puede extraerse directamente del analizador automático en su estado original o almacenarse en frío.El transporte a larga distancia no afecta a los resultados de la prueba, y también evita la influencia del fibrinógeno y la hemólisis.   Además, una serie de procesos como la inyección de muestras de sangre en el vaso de recolección de sangre, la separación del suero, la recolección directa de suero en el analizador,la conservación de muestras de sangre y la eliminación de residuos se llevan a cabo en el mismo tubo de rama, lo que puede evitar la contaminación de las muestras de sangre, prevenir la infección del virus en la sangre y garantizar la seguridad biológica del proceso de prueba.   Con la mejora de la conciencia de la salud de las personas, los análisis de sangre se han vuelto más comunes.y hay muchos fabricantes de pegamento de separaciónDebido a los diferentes requisitos de las instituciones médicas para el pegamento de separación, los componentes del pegamento de separación producido por cada fabricante son diferentes, sin importar la transparencia, el color,viscosidadEl gel de separación sérica de alta calidad puede acortar el tiempo de separación del suero y el gel de separación se encuentra entre el suero y las células sanguíneas,que pueden proteger eficazmente los componentes del sueroEn el caso de los tubos originales, se utilizará un sistema de ensayo para realizar el tubo original en la máquina, guardar el suero en el tubo original para su posterior referencia y reducir la posibilidad de error causado por la transferencia de tubos.   Sin embargo, no se puede ignorar la influencia del gel de separación inferior en los objetos de ensayo. El uso de gel de separación inferior puede hacer que el triglicérido (TG) en los resultados del ensayo aumente anormalmente.Por lo tanto, el ensayo comparativo debe realizarse antes de utilizar el gel de separación sérica.   1- Instrumentos y reactivos: analizador bioquímico automático, reactivo triglicérido (trig) y solución de calibración, jeringa estéril desechable de 5 ml, vaso sanguíneo con gel de separación sérica Desheng,un vaso sanguíneo con gel de separación sérica inferior de cierta marcaInyección de cloruro de sodio al 0,9% en un vaso sanguíneo común.   2Métodos: se utilizaron vasos sanguíneos comunes tradicionales como grupo de control A y vasos sanguíneos separados por suero Desheng como grupo de control B.Los vasos sanguíneos de una determinada marca y los vasos sanguíneos separados por suero inferiores se utilizaron como grupo experimental C.. cada grupo seleccionó aleatoriamente 10 tubos de vasos de recolección de sangre, a cada tubo se añadieron 5 ml de cloruro de sodio 9% para inyección, se colocaron en un baño de agua a 37 °C durante 15 minutos, centrifugados a 3000 r/min durante 10 minutos,los tubos anteriores se midieron en el analizador bioquímico automáticoEn comparación con los resultados, no se pudo detectar TG en los vasos sanguíneos de los grupos A y B,pero se pudieron detectar diferentes concentraciones de TG en cada tubo del grupo CSe evaluó la calidad de la separación del pegamento en el vaso de recolección de sangre.