CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

The buffer range of Tris is about 6-8, which is suitable for most biochemical experiments, especially in the related research experiments of protein and nucleic acid; EPPS buffer is also suitable for protein and nucleic acid. The research experiment is more expensive than Tris, so which one is suitable for the Folin phenol method to detect protein experiment? The Folin-phenol reagent method is a basic method commonly used to determine protein concentration and has been widely used in the field of biochemistry. In practical applications, EPPS (HEPPS) is usually used as a buffer for Folin phenol method to detect protein content, rather than using Tris buffer. Buffer Tris and EPPS are used for protein content detection The coloring principle of the Folin phenol method for the determination of protein content is the same as that of the biuret method (but EPPS cannot be used for biuret/biuret detection). The difference is that the second reagent, the Folin-phenol reagent, is added. In order to increase the amount of color, thereby improving the sensitivity of detecting proteins. The advantage of the Folin phenol method for detecting protein content is that it has high sensitivity and is much more sensitive than the biuret method. Of course, it also has some disadvantages that it takes a long time, the standard curve is not straight, the specificity is poor, and there are more interfering substances. Any group that interferes with the biuret reaction, such as -CO-NH2, -CH2-NH2, CS-NH2 and Tris buffer, sucrose, ammonium sulfate, and sulfhydryl compounds, can interfere with the Folin-phenol reaction and affect the latter Much bigger. In addition, phenols and citric acid also interfere with this reaction. Folin-phenol reagent consists of two reagents. Reagent one consists of sodium carbonate, sodium hydroxide, copper sulfate and potassium sodium tartrate. The peptide bond in the protein reacts with the potassium sodium copper tartrate solution under alkaline conditions to form a purple-red complex. The second reagent is composed of phosphomolybdic acid, phosphotungstic acid, sulfuric acid, bromine and so on. Under alkaline conditions, this reagent is easily reduced by the phenolic group of tyrosine in the protein to give a blue reaction, and its color depth is proportional to the protein content. This method is also suitable for determining the content of tyrosine and tryptophan. The measurement range of this method is 25-250μg protein. In summary, the advantage of the Folin phenol method for determining protein content is high sensitivity, but the disadvantage is that it takes a long time and interferes. Tris can also cause interference. EPPS buffer should be used. Desheng produces both of these biological buffers, not to say which one is better, but to be suitable for different experimental studies.

El carbómero es un polvo blanco y suelto con fuertes propiedades higroscópicas, soluble en agua, etanol y glicerina.El sistema general de gel de carbómero de pH neutro bajo 7 ambiente es una matriz de gel excelente, de aspecto cristalino, suave e hidratante, adecuado para la preparación de crema o gel. Al mismo tiempo, debido a su simple proceso de adición, es fácil de usar.Se siente cómodo después., y se utiliza en administración parcial, especialmente en geles para piel y ojos. Tiene una amplia gama de aplicaciones.No es directamente soluble en agua como las sales inorgánicas tradicionales.Hoy, vamos a introducir un método de preparación alcalina para preparar una solución ideal de gel de carbómero. . Primero pesar 1 g deCarbómero 940polvo seco en un vaso seco de 50 ml. Si encuentra aglomerados, use una cuchara para aplastarlo. Luego agregue 25 ml de agua purificada, remueva mientras agrega para que Carbomer 940 absorba completamente el agua y se hinche..Luego tienes que dejar que el Carbomer 940 absorba completamente el agua. Generalmente, después de añadir agua y mezclar, dejarlo durante unas horas antes de que el Carbomer 940 pueda hincharse completamente.Puedes calentarlo en un baño de aguaIncluso un calentamiento lento puede acelerar el proceso de absorción de agua y hinchazón del carbómero 940, y toma de 10 a 30 minutos. Luego, use un gotero para agregar la lejía, revuelva mientras se agrega y mida el valor del pH. Cuando el pH se ajusta a 7, el gel está bien preparado. (La trietanolamina se puede usar para la lejía).Al mismo tiempo, reponer la cantidad restante de aguaEl volumen total se mantiene en 50 ml. La base de gel formulada puede mezclarse directa o indirectamente con otras materias primas para preparar diversos geles, siempre que la concentración de carbohidratos no sea superior al 0,8%,y es más adecuado que sea alrededor de 0Sólo se necesitan 0,5% de ingredientes para hacer un producto de gel con buena apariencia y textura. Es como hacer un gel de 100 ml. Toma 25 g de un gel de polímero del 2% pre-preparado y añádelo a una fórmula de 75 ml.100 ml de gel transparente del 2% contienen los siguientes componentes:, se descomponen de la siguiente manera: 2 g de gel en polvo + 98 ml de agua pura + 0,5 ml de agente antibacteriano + cantidad adecuada de neutralizador. Necesita un recordatorio especial: No agregue nada indiscriminadamente! como sales solubles, soluciones muy ácidas (limonada, vinagre).Aunque el ácido hialurónico también es ácido, la cantidad añadida es pequeña, lo que tiene poco efecto en la estabilidad del sistema de gel del carbómero 940, así que no dude en añadirlo.y el efecto no es significativo después de añadir. El carbómero 940 en sí no tiene nutrición, no apoya el crecimiento de bacterias y hongos, pero no previene las bacterias y hongos,y utiliza los nutrientes presentes en el sistema de gel para promover su crecimientoPor lo tanto, no mezcle demasiado a la vez, agregue conservantes u aceites esenciales según sea necesario. Los rayos ultravioleta tienen cierto efecto en el sistema de gel Carbomer 940, así que manténgalo alejado de la luz.Cuando se elaboran productos para el cuidado de la piel, es conveniente controlar la concentración final de carbómero 940 para que no supere el 0,8%, se recomienda que la concentración se sitúe alrededor del 0,5%.Es fácil formar una películaPersonalmente, creo que la recomendación es de alrededor de 0.7 es más hermoso, y la concentración es demasiado delgada, que pertenece a otra categoría-una esencia más gruesa. Desheng Bioquímicofue fundada en 2005 y se ha especializado en I+D, producción y ventas de carbomer 940/980 durante muchos años.se han formado y producido capacidades independientes de derechos de propiedad intelectual y profesionales de I+DProporcionar productos y soluciones de materias primas para fabricantes nacionales y extranjeros de productos de lavado y cosméticos de uso diario.

Cuando se trata de carbomer, la mayoría de la gente no habla de él a menudo, pero el carbomer se utiliza en muchos cosméticos. Aunque pueden beneficiarse de carbomer cada día, la mayoría de la gente no sabe es qué carbomer. Carbomer no es como un ingrediente activo que proporcione un producto resultado-orientado, pero un ingrediente inerte que puede ayudar estos ingredientes activos desempeña un papel excepcional. Carbomer describe una serie de polímeros hechos del ácido de acrílico. Es un polvo mullido blanco, pero es de uso frecuente como gel en diversos cosméticos y productos del cuidado personal. Estos cosméticos y productos del cuidado personal se utilizan en piel, pelo, los clavos y los productos de maquillaje y dentífrico. Carbomer también se enumera comúnmente como Carbomer 934, Carbomer 934P, Carbomer 941, Carbomer 910 y Carbomer 910. Espese u homogeneice la consistencia del producto Carbomer es un agente de espesamiento que ayuda a controlar la consistencia o la viscosidad y la fluidez de muchos cosméticos. Para las manos que necesitan ser desinfectadas durante el viaje, el gel natural del desinfectante de la mano es 99,9% eficaces en luchar bacterias comunes, y su fórmula no hará sus manos siente pegajosa o seca.   Prevenga la separación del producto Además, ayudan a dispersar y a suspender los sólidos insolubles en líquidos y a evitar que el aceite y las piezas líquidas se separen en la solución. Esta propiedad útil es qué hace cremas hidratantes más finas tales como emulsiones trabaja.   Mejore la textura del producto Carbomer puede absorber y conservar fácilmente el agua, y puede ampliarse grandemente cuando está suspendido en el agua, hasta 1000 veces el volumen original. Añadiendo el carbomer al champú, al acondicionador, a la crema y a la loción, este la fórmula aparecerá más rica, más lisa y cremosa.   Retrase el envejecimiento y reduzca agrietarse de la piel Gel del ojo del péptido, debido a la presencia de carbomer, proporciona las propiedades hidratantes del escualano y el efecto antienvejecedor de péptidos en la formulación del gel. Utilice una consistencia tipo gel. Utilice el áloe Vera en el áloe 95 del gel para ayudar a hidratar su piel. El áloe Vera tiene muchas propiedades de la cura de la piel, tales como reducción de acné inflamatorio, previniendo líneas finas y arrugas, y cuando la caspa se utiliza en el cuero cabelludo, puede también ayudar a solucionar problemas del pelo tales como caspa.   Desheng bioquímico es fabricante que se especializa en el carbomer, suministrando el carbomer 940/980 durante todo el año. Recepción a consultar

Localizar con precisión el producto único de amortiguador biológico que necesita Los amortiguadores biológicos tienen una gama muy amplia de aplicaciones en el campo de la ingeniería bioquímica, pero no sabemos mucho acerca de ello.amortiguadores biológicosproducimos: Tris, BICINE, HEPES, CAPS, MOPS, etc. se utilizan donde y donde están sus ventajas, para que pueda posicionarse claramente al comprar productos.y le ayudará a obtener una comprensión general del producto. NO.1 tris (Tris ((hidroximetilaminometan) o trometamina) Se utiliza en la preparación de amortiguadores en experimentos de bioquímica y biología molecular; intermedios farmacéuticos; se utiliza en la preparación de tensioactivos y aceleradores de vulcanización;preparación de polímeros solubles en agua que contienen unidades estructurales Tris como dispersantes de revestimiento- adsorción de formaldehído en interiores - preparación de materiales, etc. NO.2 Bicina (N,N-dihidroxietilglicina) La bicina es un amortiguador muy importante adecuado para ambientes bioquímicos a baja temperatura.Es uno de los pocos amortiguadores que se pueden utilizar en entornos especiales. NO.3 HEPES (ácido etanosulfónico de 4-hidroxietilpiperazina) Un amortiguador biológico no tóxico e inofensivo, que puede mantener un pH constante durante mucho tiempo, y es amado por los cultivadores celulares. NO.4 CAPS (ácido propanesulfónico 3- (cyclohexilamina) 1-) En la aplicación de la hibridación de ácidos nucleicos, CAPS puede reducir el rendimiento de los productos de hibridación no específicos y aumentar la especificidad de la hibridación de ácidos nucleicos; al mismo tiempo,puede mantener el rendimiento de los productos de hibridación objetivoEs útil en la identificación de patógenos específicos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el análisis de secuencias de genes.como los kits de diagnóstico bioquímico y los kits de extracción de ADN/ARNTambién se puede utilizar en una variedad de recubrimientos de poliuretano de dos componentes basados en agua de alta calidad y respetuosos con el medio ambiente, y se puede utilizar en agentes de curado de ésteres de isohidrógeno basados en agua.Se puede combinar con grupos activos (hidroxiloLa resina coexiste de manera estable durante mucho tiempo. NO.5 MOPS (ácido sulfónico 3-morfolinopropano) Puerto de seguridad MOPSno forma complejos con la mayoría de los iones metálicos y es adecuado para los amortiguadores en sistemas de solución que contienen iones metálicos.células de levadura y de mamíferosTambién se utiliza como amortiguador en la electroforesis y como amortiguador en la cromatografía de purificación de proteínas.

Los tubos de recolección de sangre al vacío son una herramienta importante para la detección de virus en los hospitales y desempeñan un papel fundamental en el campo de la atención médica y de la salud.Ella es un importante equipo de análisis de sangre y aparatosLos aditivos para los tubos de recolección de sangre son un factor clave que afecta la función de los tubos de recolección de sangre.Geles de separación, etc. Este artículo presentará varios anticoagulantes comunes en tubos de recolección de sangre y sus efectos.AnticoagulantesLos anticoagulantes comúnmente utilizados para los tubos de recolección de sangre son la heparina sódica, la heparina litio, el citrato de sodio,oxalato de potasio y ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA). La heparina se considera el mejor anticoagulante para determinar la composición química de la sangre.Las sales de sodio y litio se utilizan comúnmente en análisis clínicos de sangre y tienen un valor de aplicación únicoLa heparina se encuentra principalmente en los tubos de recolección de sangre con tapa verde y es adecuada para la prueba de fragilidad de los glóbulos rojos, análisis de gases en la sangre, prueba de hematocrito,Reología sanguínea y determinación bioquímica de emergencia. La heparina de litio tiene la menor posibilidad de interferencia en la detección de iones no litio y tiene una mejor actividad anticoagulante que la heparina de sodio.La heparina y el litio están reemplazando gradualmente la heparina y el sodio en los análisis de sangre.El citrato de sodio puede formar un quelato soluble con iones de calcio en la sangre, evitando así la coagulación de la sangre.Se utiliza generalmente para controlar la coagulación sanguínea y la tasa de deposición de células sanguíneas.. El citrato de sodio se utiliza como anticoagulante en tubos anticoagulantes con tapa azul claro y tubos ESR con tapa negra.El oxalato de potasio es un anticoagulante con alta concentración de disolución y fuerte efecto anticoagulante.El principio de acción es que el oxalato y los iones de calcio de la sangre forman precipitación de oxalato de calcio y coagulación de tejidos.El oxalato de potasio se mezcla a menudo con fluoruro de sodio, y está presente en el tubo de recolección de sangre anticoagulante de la tapa gris. El ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) es uno de los anticoagulantes y reactivos más utilizados e importantes en los exámenes clínicos.El EDTA puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar un quelatoEs adecuado para una serie de exámenes hematológicos. El anticoagulante EDTA comúnmente utilizado es EDTA-2K.El tubo EDTA con tapa púrpura para recolección de sangre anticoagulante es adecuado para análisis de sangre entera y plasmaEs la primera opción para la rutina sanguínea, la hemoglobina glicosilada y las pruebas de grupo sanguíneo. En resumen, los anticoagulantes desempeñan un papel importante en la detección de vasos sanguíneos, pero no todos los tubos de recolección de sangre contienen anticoagulantes.negroEl EDTA-2K contiene un anticoagulante y se utiliza principalmente en el tubo anticoagulante púrpura. Desheng Biotech se especializa en la producción deaditivos para tubos de recolección de sangrey tiene 15 años de experiencia en producción e investigación y desarrollo.clínicas e instituciones de investigación científica en todo el paísContiene una serie de productos tales como EDTA, heparina de litio y gel anti-irradiante.

Los reactivos de diagnóstico in vitro se utilizan ampliamente en la investigación médica y las pruebas clínicas y son un indicador importante de la calidad de la información de diagnóstico clínico.Reactivos de diagnóstico in vitrogeneralmente se refieren a productos y servicios que se encuentran fuera del cuerpo humano, y obtienen información de diagnóstico clínico pertinente mediante análisis del cuerpo, incluidas muestras de sangre, fluidos corporales y tejidos,que pueden ayudar a juzgar enfermedades o funciones corporalesLa estabilidad del diagnóstico in vitro es un indicador que garantiza su calidad y la exactitud de los resultados de los ensayos.Es un atributo esencial de los reactivos y una referencia importante para la producción, transporte, almacenamiento y uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Los ensayos de estabilidad del reactivo de diagnóstico in vitro suelen incluir estabilidad en tiempo real y real, estabilidad acelerada, estabilidad de apertura o desbloqueo del frasco, estabilidad de reconstitución, estabilidad de la muestra,transporte y estabilidadEl objetivo de estos estudios de estabilidad es determinar las condiciones de transporte, almacenamiento y almacenamiento de los productos reactivos después de su apertura.y para determinar la vida útil del producto y la vida útil después de la aperturaAdemás, también puede verificar que la estabilidad del producto cambia cuando las condiciones de almacenamiento y la vida útil cambian, para evaluar y ajustar la composición del producto, el proceso, la composición y la calidad del producto.y materiales de embalaje basados en los resultados. Por ejemplo, el índice de estabilidad real y de almacenamiento de la muestra es uno de los factores importantes que influyen en el efecto de los reactivos de diagnóstico in vitro.El almacenamiento de los reactivos debe realizarse y almacenarse estrictamente de acuerdo con las instrucciones.Por ejemplo, para los reactivos en polvo liofilizados que contienen péptidos, el contenido de agua y el contenido de oxígeno en el ambiente de almacenamiento tienen una gran influencia en la estabilidad de los reactivos.,Los polvos liofilizados no abiertos deben almacenarse en el refrigerador en el menor grado posible. Las muestras a analizar, tales como las muestras procesadas por las instituciones médicas después de la recolección, deben almacenarse según sea necesario de acuerdo con su rendimiento y los factores de riesgo.La sangre y el anticoagulante deben agitarse y las muestras deben colocarse a temperatura ambiente (aproximadamente 20°C)Después de 30 minutos, 3h y 6h, se probará la máquina. Algunas muestras especiales, como muestras de hisopos nasofaríngeos recogidas durante la prueba de ácido nucleico del nuevo coronavirus, se analizarán en el laboratorio.es necesario utilizar un tubo de muestreo de virus que contenga una solución de preservación del virus, y las muestras utilizadas para el aislamiento del virus y el ensayo de ácidos nucleicos deben analizarse lo antes posible, en un plazo de 24 horas.las muestras que no puedan ser examinadas en un plazo de 24 horas deberán almacenarse a -70°C o menos (si no existe una condición de almacenamiento de -70°C), deben almacenarse temporalmente en el refrigerador a -20°C). Hubei Nuevos Materiales Deshengse especializa en la producción y desarrollo de reactivos de diagnóstico in vitro, reactivos de quimioluminiscencia, sustratos luminiscentes, amortiguadores biológicos,aditivos para tubos de recolección de sangre y preparados enzimáticosDesheng se ha establecido durante décadas y tiene su propio equipo de I + D. Ha estado investigando y desarrollando reactivos de diagnóstico in vitro durante muchos años.Tiene muchos tipos de productos químicos bajo su paraguasEn la actualidad, los productos producidos por Desheng se han vendido a muchos países de todo el mundo, y han sido recomprados con elogios,y han alcanzado una cooperación a largo plazo con muchas empresasSi está interesado en entender, puede llamar para una consulta.

Las nanostars de oro, puede haber muchas personas que no saben lo que es. las nanostars de oro se refieren a partículas de oro que tienen forma de estrellas. las partículas de oro pueden ser enviadas a un tumor,y luego manipulado por un láser o campo magnéticoEn la actualidad, la nano-Venus es un nuevo material para atacar el cáncer.Los investigadores señalan que las partículas de oro pueden quemarse aún más caliente si se forman en estrellas. Entre ellos, el método común para sintetizar nanostars de oro es la estrategia no nuclear y libre de tensioactivos utilizando búferes GoodsHEPESEstos reactivos pueden utilizarse como agentes reductores de metales, agentes de dirección de forma y estabilizadores.Las nanostars de diferentes tamaños y estructuras se pueden obtener ajustando la concentración del tampón y el pH de la solución¿Y cuál es la conexión entre HEPES y nanostars oro? Aunque el HEPES es propicio para la formación y la estabilidad estructural de las nanoestrellas de oro, sabemos muy poco sobre la interacción entre el HEPES y los metales.se ha estudiado la remodelación de las nanoestrellas de oro inducida por acidificación, y se encontró que su morfología depende del pH y la composición ácida, y también se ve afectada por el estado de protonación de HEPES.El potencial zeta y el método DFT se utilizaron para medir el cambio del estado molecular del protónEl Raman mejorado en la superficie (SERS) reveló que el cambio de pH induce la activación reversible de los grupos de aminas y ácidos sulfónicos de HEPES.y la redistribución de electrones debilita la afinidad del HEPES con los metales, facilitando así la adsorción. Los resultados experimentales muestran que la reconstrucción de las nanoestrellas de oro depende de los protones en la solución,que es consistente con el comportamiento de descomposición de las nanosferas con un diámetro de aproximadamente 6 nanómetros bajo inducción ácidaAdemás, la resistencia y la tasa de reconstrucción de las nanostars de oro tienen cierta relación con la afinidad de los aniones y el oro.A través de la investigación sobre los efectos relacionados de las nanostars de oro y HEPESCuando se debilita la adsorción de benceno o la mejora química relacionada con el grupo de ácido sulfónico de HEPES, HEPES se reorientará.El estudio especuló que la desorción parcial de HEPES y el cambio en la distribución de electrones causaron la reorientación de la membrana de la membrana de la membrana.. Hubei New Desheng Materials Co., Ltd. se especializa en fabricantes de materias primas bioquímicas.amortiguadores biológicosHEPES, Tris, BICINE, CAPS, TAPS, etc., reactivos de quimioluminiscencia, aditivos para tubos de recogida de sangre, sustratos de cromógeno, preparados enzimáticos, antígenos, anticuerpos, carbómeros, etc.,Por favor llame para más detalles.!

El bis-Tris, Tricina, TES, TAPS son todos tampones utilizados con frecuencia en experimentos de bioquímica y experimentos de biología molecular, y sus estructuras moleculares contienen todas la estructura molecular de Tris.Entonces, ¿cuáles son las diferencias entre estos amortiguadores y Tris en uso¿Cuáles son las similitudes o diferencias entre ellos? Tris (Tris) tiene un pKa de 8,06 a 25 °C y un rango de amortiguación de 7,0 ~ 9.0Los experimentos más utilizados son los siguientes: (1) Se utiliza comúnmente en el tampón de electroforesis en gel, como el TAE o el TBE; (2) Se utiliza comúnmente para preparar el amortiguador de Laemmli; (3) Preparar a menudo el amortiguador de funcionamiento y el amortiguador de carga junto con glicina y SDS; (4) Se puede utilizar como amortiguador de unión y como eluente en la cromatografía de intercambio de aniones; (5) Se utiliza como amortiguador para la hibridación de ARN y la lisis de ADN. En el uso de Tris, debe prestar atención: el valor del pH del tampón de Tris se ve muy afectado por la temperatura y la concentración.Por lo tanto, el entorno de uso debe tenerse en cuenta durante el proceso de preparación; el grupo amino primario de Tris reacciona con varias moléculas hasta cierto punto, incluyendo inhibidores de la enzima ARN, aldehídos, metales comunes como Cr3+, Fe3+, Ni2+, Co2+ y Cu2+, enzimas,y ADNAdemás, Tris no es adecuado para la determinación del ácido bicinconínico (BCA). Bis-Tris, bis ((2-hidroxietil) amino ((trihidroxiametil) metano, tampón zwitteriónico, pKa de 6,46 a 25 °C, rango de pH de 5,8 ~ 7.2Sus ámbitos de aplicación son los siguientes: (1) Como amortiguador de muestras, amortiguador de gel y amortiguador de funcionamiento para varios tipos de electroforesis; (2) Como amortiguador en la cromatografía de intercambio de aniones; 3) Estudios cristalográficos de rayos X utilizados en el proceso de cristalización de la haloalcana deshalogenasa; (4) Con baja conductividad y alta sensibilidad, es un amortiguador eficaz para la espectroscopia NMR; (5) Interactúan con la proteína de unión de ácidos grasos del hígado humano (FAB) y afectan la dinámica de las proteínas. El bis-Tris puede formar complejos fuertes con Cu2+ y Pb2+, y formar complejos débiles con muchos metales comunes.su constante compleja debe considerarseAdemás, en sistemas con cambios de presión, se puede utilizar una solución tampón Bis-Tris.pero tampoco es adecuado para la determinación del ácido bicinconínico (BCA). Desheng Biochemical es una empresa de alta tecnología centrada en los campos de las ciencias de la vida y la biotecnología.La empresa proporciona a expertos y académicos chinos una gama completa de productos de alta calidad.Base de Tris, Tris-HCL, Bicine, CAPS, MOPS, TAPS, HEPES, etc. se han utilizado ampliamente en la investigación básica de las ciencias de la vida, el desarrollo y la aplicación, la farmacia, el diagnóstico y control de enfermedades, la población y la salud,Biotecnología y muchos otros camposLos clientes se encuentran en universidades, institutos de investigación, hospitales, salud y prevención de epidemias, inspección y cuarentena de productos básicos, compañías farmacéuticas, compañías de biotecnología,y unidades de la industria alimentaria.

Para resistir la influencia de una pequeña cantidad de ácido fuerte y basándonos en los trabajos de investigación bioquímica, a menudo utilizamos una importante solución tampón de reactivo.Número CAS correspondiente 77-86-1, es un miembro importante de la familia de búferes, y también se utiliza ampliamente en la preparación de búferes en experimentos de bioquímica y biología molecular.También se utiliza para la preparación de tensioactivos y aceleradores de vulcanización; y la preparación de polímeros solubles en agua utilizando unidades estructurales Tris como dispersantes de revestimiento. Las ventajas deCubiertos TRISDebido a que la base Tris tiene una cierta alcalinidad, se puede utilizar para preparar amortiguadores con un amplio rango de pH de ácido a alcalino.Tris tiene poca interferencia en el proceso bioquímico y no precipitará con calcio.Hay dos maneras de preparar el tampón de Tri-HCl: utilizar 0,05 mol/L de Tris y 0,05 mol/L de solución de HCl,y luego mezclar según el volumen indicado en el cuadro comúnSin embargo, la concentración estándar de ácido clorhídrico diluido no es fácil de obtener, por lo que generalmente se utiliza otro método: tome 1 litro de solución tampón de 0,1 mol/L de Tri-HCl como ejemplo:el uso 12.11 gramos de base de Tris para disolverla en 950 mL~970 mL de agua desionizada, luego añadir 4 N HCl mientras se agita.y luego añadir 1L de agua. El tampón Tris es un tampón ampliamente utilizado en la investigación bioquímica. El rango de pH efectivo común está en el rango "neutral", por ejemplo: tampón Tris-HCl: pH = 7,5 ~ 8,5 tampón Tris-fosfato: pH = 5,0 ~ 9.0 En la solución tampón de electroforesis, la glicina puede formar un sistema tampón de pH estable. El sistema tampón Tris-HCl se utiliza para estabilizar el pH del gel. También se utiliza ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínas.La síntesis de fibras intermedias de nematodos también utiliza la baja resistencia iónica del amortiguador Tris. Añadir EDTA al tampón de ácido clorhídrico Tris para preparar el tampón TE. Este tampón se puede utilizar para la investigación y almacenamiento de estabilización de la estructura del ADN.El "tampón TAE" se obtiene sustituyendo el ácido acético por la solución ácida de ajuste del pH.Dos tampones comúnmente utilizados se utilizan para experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos. Desheng Biochemical es una empresa de alta tecnología especializada en biotecnología y campos biológicos.Sus productos de alta calidad han sido adoptados por académicos y expertos de todo el mundo.La producción de TRIS, TRIS-HCl, BICINE/CAPS/MOPS, Taps/hepes y otros productos se ha utilizado ampliamente en la investigación básica, el diagnóstico de epidemias, el control,La investigación básica en el desarrollo o la aplicación de muchos campos como la biotecnologíaLos clientes están en todas partes: universidades, cuarentena e inspección de productos congelados, compañías de producción farmacéutica, compañías de biotecnología, industria alimentaria y otros departamentos.

Los amortiguadores biológicos se utilizan a menudo en experimentos de investigación bioquímica y son de extrema importancia.Son un tipo de fluido de acondicionamiento que puede resistir la influencia de una pequeña cantidad de ácido fuerte y álcali desde el exterior y mantener el valor del pH básicamente sin cambiosEntre los amortiguadores biológicos más utilizados se encuentran:El amortiguador de Trissolución, solución de amortiguador PBS, amortiguador CAPS, amortiguador MOPS, amortiguador TAPS y amortiguador EPPS.Este artículo comparará e introducirá la solución de tampón Tris y la solución de tampón PBS más comúnmente utilizadas desde varios aspectos. 1Rango de amortiguador Tris es una base débil con una fórmula molecular de C4H11NO3, un peso molecular de 121.14, y un pKa de 8,1 a 25 °C. El rango de amortiguador efectivo de su amortiguador se encuentra entre el pH 7,0 y 9.2Los valores de pH comúnmente utilizados en experimentos bioquímicos son 6.8, 7.4, 8.0, y 8.8El Tris se utiliza ampliamente en la preparación de amortiguadores en experimentos de bioquímica y biología molecular, e incluso tiende a exceder los amortiguadores de fosfato. La solución salina tamponada con fosfato (PBS) es una solución salina con fosfato como tampón de pH y cloruro de sodio como equilibrio de presión osmótica.Los buffers de fosfato de sodio y fosfato de potasio se utilizan comúnmenteDebido a su disociación secundaria y a una amplia gama de valores de pH tampón, son las soluciones tampón más utilizadas en la investigación bioquímica. 2Método de configuración Hay dos maneras de preparar el tampón Tris-HCl: preparar soluciones de Tris y HCl por separado, y luego mezclar de acuerdo con los volúmenes enumerados en la tabla común.porque la concentración estándar de ácido clorhídrico diluido no es fácil de preparar, se utiliza comúnmente otro método: tomemos como ejemplo la configuración del amortiguador Tris-HCl: primero se disuelve la base Tris en 950 ml de agua desionizada, se añade HCl a gota a gota mientras se agita,y utilizar El medidor de pH mide el valor de pH de la solución hasta el valor de pH requerido, y luego añade agua. Método de preparación de la solución tampón de fosfato: pesar NaCl, KCl, KH2PO4 y K2HPO4, disolverlos en 800 ml de agua destilada, ajustar el pH de la solución a 7,4 con HCl,y finalmente añadir agua destilada para hacer el volumen a 1 LPuede almacenarse en refrigerador a 4 °C. Cabe señalar que la concentración habitual se refiere a la concentración de todos los fosfatos en la solución tampón, no a la concentración de Na+ o K+.Na+ y K+ sólo se utilizan para ajustar la presión osmótica. La sal de potasio es mejor que la sal de sodio cuando se configura una solución tampón de fosfato. La sal de sodio no es fácil de disolver a baja temperatura, mientras que la sal de potasio tiene una solubilidad relativamente mayor. 3. Área de uso La solución tampón Tris forma un sistema tampón con glicina en el tampón de electroforesis para estabilizar el pH; el sistema tampón Tris-HCl se utiliza en el gel para estabilizar el pH;se utiliza ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínasLa baja resistencia iónica del amortiguador Tris es también puede ser utilizado para formar las fibras intermedias de los nematodos; añadir EDTA al amortiguador de ácido clorhídrico Tris para hacer "amortiguador TE",que puede utilizarse para la estabilización y almacenamiento del ADN; cambiar la solución de ácido de ajuste de pH a ácido acético para obtener "tampón TAE", cambiar a ácido bórico para obtener tampón TBE. Estos dos tampones se utilizan a menudo en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos. Solución tampón de fosfato En general, las preparaciones biológicas activas deben diluirse con solución tampón de fosfato.La razón es que tiene un equilibrio de sal y un efecto amortiguador que puede ajustar el valor de pH apropiadoEl agua destilada no tiene ningún efecto de equilibrio salino, lo que destruirá la estructura y las propiedades biológicas de las proteínas biológicas; la solución salina fisiológica no tiene el efecto de ajustar el pH,y no puede garantizar que participe en reacciones biológicas en condiciones óptimas para las sustancias activas y completasPor supuesto, el PBS no es una panacea. Algunas sustancias biológicamente activas requieren condiciones relativamente altas.y más ingredientes deben añadirse al búfer de equilibrio para mantener las mejores condiciones para garantizar que las sustancias biológicamente activas conserven sus características más completasPor lo tanto, el PBS se utiliza principalmente para experimentos con células, y su rango de amortiguación es más adecuado para neutro. En el experimento bioquímico, la solución tampón debe seleccionarse cuidadosamente, no sólo el rango de tampón de la solución tampón,pero también el entorno de uso de la solución tampón debe considerarse de manera integralHubei New Desheng Materials se ha especializado en la producción y desarrollo deamortiguadores biológicosDesheng cuenta con un equipo independiente de I+D y una amplia experiencia práctica en el desarrollo y producción de productos.Los amortiguadores biológicos y otros productos producidos por Desheng se han vendido a muchos países del mundo., y han sido recomprados con elogios, y han alcanzado una cooperación a largo plazo con muchos clientes extranjeros.Desheng da la bienvenida a sus llamadas.

En la actualidad, la tecnología nacional de inmunoensayo por quimioluminiscencia ha avanzado a pasos agigantados y está gradualmente en línea con el nivel de los países desarrollados internacionales.Los reactivos de quimioluminiscencia se desarrollan principalmente en torno a los reactivos de luminiscencia de éster de acridinio yreactivos de luminol, así que quién se convertirá en el núcleo C posición de los reactivos de quimioluminiscencia ¿Qué? La diferencia entre los ésteres de luminol y acridina: 1Los ésteres de acridina y el luminol son reactivos luminiscentes muy utilizados en el ensayo de inmunoanálisis de quimioluminiscencia CLIA.Lo más intuitivo es la sensibilidad.Mucho más alto. 2El precio de los ésteres de acridina es mucho más alto que el del luminol. El precio de los reactivos luminiscentes de ésteres de acridina suele expresarse en miligramos o gramos.con un promedio de varios cientos de yuanes por miligramoEl precio del luminol varía de decenas a cientos, por lo que el diferencial sigue siendo relativamente grande. 3. el luminol, el isolinol y sus derivados son los primeros tipos de sustancias quimioluminiscentes utilizadas, que requieren el uso de catalizadores peroxidasa POD y potenciadores,que aumentará la luminiscencia de fondo y aumentará el fondo de mediciónEsto limita la sensibilidad de esta tecnología y su aplicación y desarrollo. 4El éster de acridina tiene una alta eficiencia luminosa, un sistema luminoso simple, no es necesario añadir catalizador, bajo fondo, simple marcado.Debido a que la estabilidad térmica del éster de acridinio tradicional AE-NHS no es muy buena, después de eso, el derivado del éster de acridinio, que es más estable que AE-NHS, se ha sintetizado y aplicado a CLIA.Se ha demostrado que el DMAE-NHS tiene buenas propiedades de estabilidad térmica y luminiscencia. La sensibilidad de reacción de los reactivos luminiscentes basados en acridina es muy alta.La concentración de proteínas se puede detectar contando el número de fotones con un luminómetro estándarDebido a que este proceso de emisión de luz es muy corto (todo el proceso se completa en 2 segundos), la muestra debe colocarse directamente frente al detector de fotones dentro del fotómetro.ProteínasEl compuesto etiquetado emite luz rápidamente bajo la excitación del peróxido de hidrógeno básico,y el compuesto etiquetado puede ser detectado recogiendo fotones. Esteros de acridinaEn algunos casos, donde los requisitos de detección son relativamente bajos, el valor de las emisiones de CO2 de los gases de efecto invernadero es superior al de los gases de efecto invernadero.no es necesario utilizar ésteres de acridina.

Como unReactivo quimioluminiscente, hay muchos modelos diferentes de éster de acridinio. Entre ellos, hay un éster de acridinio NSP-DMAE-NHS, que tiene un efecto de etiquetado en los ácidos nucleicos. Creo que muchas personas pueden no saberlo.Introduciremos este Detalles de los ésteres de acridina. Éster de acridinio NSP-DMAE-NHS, número CAS 194357-64-7, aspecto es polvo amarillo, es un reactivo de quimioluminiscencia muy importante.buena reproducibilidadEs ampliamente utilizado en los campos de compuestos inorgánicos y orgánicos, monitoreo ambiental, análisis biológico y farmacéutico,y también se utiliza ampliamente en la detección sensible de varios tipos de enfermedadesY el diagnóstico. En términos de diagnóstico in vitro, los compuestos de éster de acridinio son muy adecuados para etiquetar las hebras de ADN para producir sondas de ADN quimioluminiscente.A continuación se presentará un método de etiquetado de los ácidos nucleicos con ésteres de acridinio.. El ácido nucleico es la sustancia más importante en todas las moléculas biológicas. Está ampliamente presente en todas las células y microorganismos animales y vegetales.ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN)Los resultados de la investigación médica moderna muestran que muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con mutaciones del ADN, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por virus,gérmenes o parásitos en el medio ambientePor lo tanto, el análisis de la secuencia de ADN específica del virus conducirá al control de la epidemia. En el análisis de hibridación de ácidos nucleicos, la preparación de sondas etiquetadas con una fuerte especificidad y alta sensibilidad es la clave para el análisis exitoso de hibridación de ácidos nucleicos.Los derivados del éster de acridinio pueden etiquetarse directamente en sondas de ácidos nucleicos sin necesidad de catalizadores y el rendimiento cuántico de luminiscencia no se ve afectadoAdemás, bajo ciertas condiciones, el éster de acridinio etiquetado en el ADN de cadena única no hibridizado se hidroliza y destruye,y sólo el éster de acridinio protegido de doble cadena formado por hibridación puede producir quimioluminiscencia, y todo el proceso de hibridación se puede controlar sin separación. Este método de etiquetado de los ácidos nucleicos con ésteres de acridinio incluye principalmente tres pasos: en primer lugar, los extremos 5' y 3' de las sondas de ADN están protegidos respectivamente;Luego se lleva a cabo el etiquetado del éster de acridinio, y finalmente el ADN es purificado y separado por HPLC. Entre ellos, el etiquetado del éster de acridinio es el más importante.Configurar el búfer HEPES 1M (PH=8).0), y seguir la relación molar de la sonda de ácido nucleico: éster de acridinio=1: 5 Añadir al tampón HEPES y reaccionar a 37°C durante 1h. Este método creativamente etiquetadoEsteros de acridinioen ambos extremos del ADN, mejorando aún más la sensibilidad de la detección.Tenemos muchos años de experiencia en la producción y desarrollo de ésteres de acridinioSe ha invertido mucha energía en la investigación y el desarrollo de ésteres de acridina.Y la mayoría de ellos han recibido buenas críticas por su recompra.. La calidad del producto es excelente y el precio es favorable. Si usted está interesado en entender, puede llamar para consulta. Desheng da la bienvenida a sus llamadas.