Daos, n-etil-n - (2-hidroxi-3-sulfopropilo) - 3,5-dimetoxianilina sal de sodio, el producto terminado es polvo blanco o azul claro, número CAS 83777-30-4, fórmula molecular c13h20nnao6s,peso molecular es 341.36,Los Daoses un nuevo tipo de reactivo de Trinder, con alta solubilidad en agua, reacción estable, amplio rango de pH, como un excelente reactivo de color se utiliza ampliamente en detección de diagnóstico y experimentos bioquímicos.
El principio de detección es el siguiente: en presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolylsulfonilhidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estable, y luego se determina la concentración del sustrato mediante espectrofotometría.
Reactivo cromogénico Daos
1、 Las ventajas de Daos en el experimento de medición de la glucosa en sangre son las siguientes:
La determinación de la glucosa en sangre es un elemento importante de prueba en la medicina clínica.Este método utiliza Dios para catalizar la oxidación de la glucosa en ácido glucónico y producir H2O2. H2O2 oxida el cromógeno reducido incoloro bajo la catálisis de pod para producir pigmento oxidado de color,y luego calcula el contenido de glucosa en la muestra de acuerdo con el color del cromógeno oxidado.
La reacción inicial de este método es específica, pero la reacción del indicador no es específica.El rendimiento de detección de este método cambia con los diferentes cromógenos de reducción en la reacción indicadora.Los cromógenos de reducción más comunes son la linanilina (que rara vez se utiliza porque se sospecha que es cancerígeno), and the improved Trinder's reagent Daos is coupled with 4-aminoantipyrine (AAP) as the reducing chromogen The maximum absorption wavelength of the oxidized pigment formed by the oxidation and condensation of Daos and AAP is 592nmBajo esta longitud de onda, la bilirrubina y otras sustancias en la sangre no interfieren con la absorción.que puede reducir la interferencia de la absorción de bilirrubina y otras sustancias que interfieren en la detección de la glucosa en sangre.
Por lo tanto, este método no requiere separar la sangre en suero, que es más simple y preciso que el método ampliamente utilizado en el análisis enzimático clínico con fenol como cromógeno reducido.El rango lineal de glucosa es de 1 ~ 20mmol / L, y la recuperación es del 96,3% ~ 97,7%.
2、 Instrumentos y reactivos:
Espectrofotómetro UV VIS, glucosa oxidasa, peroxidasa, Daos, AAP, glucosa anidra, ácido cítrico y citrato trinatrio dihidrato, glicerina, albumina sérica bovina, kit de detección de glucosa en sangre,Dios y la cápsula se prepararon con pH = 6 solución tampón, y otros reactivos se prepararon con agua destilada.
3、 Métodos: se llevó a cabo el experimento
En una cubeta de 1 cm, añadir 0,5 ml (25,6 u) de God, 0,5 ml (11,5 u) de pod, 0,1 ml (1,7 mmol / L) de Daos, 0,1 ml (2,9 mmol / L) de AAP y 0,8 ml de agua destilada a su vez, y luego añadir 40 ul (8.3 mmol / L) de la solución de glucosa, mezclar bien y utilizar agua destilada como referencia para determinar el espectro de absorción.
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