CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La quimioluminiscencia es radiación electromagnética molecular causada por la luz producida por una reacción química.equipo simple y amplio rango lineal, las reacciones de quimioluminiscencia han recibido una amplia atención en varios campos de las ciencias de la vida, la detección de detectives, la seguridad alimentaria y el análisis de fármacos.Una buena reacción de quimioluminiscencia está determinada por la intensidad y sensibilidad de la reacciónEl siguiente es un breve análisis de los factores que influyen. La química de etiquetado por quimioluminiscencia y la química cuantitativa de etiquetado requieren una alta actividad específica y, por lo tanto, requieren una alta sensibilidad de detección del propio material de etiqueta.El límite de detección de las etiquetas de enzimas convencionales o derivados fluorescentes es de aproximadamente 1014 molEl límite inferior de detección de las sales de luminol y acridina es de aproximadamente 10-18 mol del luminómetro disponible.Así que coincide o incluso excede la sensibilidad de 1251. El luminol y la proteína afectarán en gran medida el rendimiento cuántico de la reacción.el aminobutiletilisolinol puede combinarse con compuestos de bajo peso molecular sin reducir el rendimiento cuánticoEl método obligatorio de primera disociación del complejo es el uso del método de luminiscencia.El rendimiento cuántico es un indicador importante de los resultados de la observación cuando se utiliza isolinol para etiquetar los anticuerpos contra la hepatitis B.. Cuando se diseña un esquema de detección, hay muchas reacciones de quimioluminiscencia conocidas para elegir.Sólo un pequeño número de reacciones conocidas han entrado en los métodos de ensayo clínico de diagnóstico a gran escala.Hay varios factores que influyen en la idoneidad de una determinada técnica de quimioluminiscencia para los ensayos inmunológicos automatizados.La reacción debe mostrar un rendimiento cuántico de quimioluminiscencia suficiente. Todos los aspectos de la química de detección, incluidos los métodos de etiquetado, los desencadenantes, los reactivos quimioluminiscentes, son duraderos y reproducibles.Eso es..., la enzima debe ser bastante estable y fácil de conjugar sin reducir su actividad catalítica.El reactivo de quimioluminiscencia ideal tiene una señal fácil de medir a través de una reacción de quimioluminiscencia efectiva y un curso temporal predecible de la luminiscencia.. Desheng Bio se compromete a proporcionar una variedad de productos de alta calidadreactivos de quimioluminiscenciapara la industria de las ciencias de la vida, incluidos el luminol, el isolinol, el DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Con el fin de promover aún más el desarrollo de biomarcadores innovadores en diferentes ámbitos para satisfacer sus necesidades básicas, la, aplicaciones y necesidades de investigación clínica.

En los últimos años, los métodos de inmunoensayo por quimioluminiscencia han sido cada vez más favorecidos por las personas debido a su alta sensibilidad, alta especificidad, amplio rango de aplicación, equipo simple requerido,y un amplio rango linealSe utilizan en ciencias de la vida, medicina clínica, medio ambiente y alimentos. , la medicina y otros campos han sido ampliamente utilizados.El análisis inmunológico por quimioluminiscencia es una técnica de análisis que combina la detección por quimioluminiscencia altamente sensible con una respuesta inmune altamente específica para detectar varios antígenos., haptenas, anticuerpos, hormonas, enzimas, ácidos grasos, vitaminas y medicamentos. ¿Qué es el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia? El análisis de quimioluminiscencia es un método de análisis que determina el contenido de una sustancia en función de la intensidad de la luz radiante producida por una reacción química.El análisis inmunológico de quimioluminiscencia consiste en combinar el sistema de quimioluminiscencia con la respuesta inmune, etiquetar los anticuerpos o antígenos con sustancias relacionadas con la quimioluminiscencia y después de reaccionar con el antígeno o el anticuerpo a analizar,los marcadores de quimioluminiscencia libres se separan y se agregan al sistema de quimioluminiscenciaOtras sustancias afines producen quimioluminiscencia para la detección cuantitativa o cualitativa de antígenos o anticuerpos.Los cuatro marcadores más utilizados en los ensayos inmunológicos de quimioluminiscencia son el luminol., aisoluminol y sus derivados, derivados de ésteres de acridinio, peroxidasa y fosfatasa alcalina. Clasificación del ensayo inmunológico de quimioluminiscencia: De acuerdo con las diferentes etiquetas y principios de luminiscencia utilizados en la quimioluminiscencia, se puede dividir en tres categorías:Imunología enzimática de quimioluminiscencia y inmunología electroquimioluminiscenciaA diferencia de las dos anteriores, la electroquimioluminiscencia genera una señal de luz por reacción electroquímica de un agente electroquimioluminiscente en la superficie del electrodo activado eléctricamente.A menudo se necesitan co-reactores para mejorar la eficiencia luminosa, como la tripropilamina (TPA) como terpiridina de rutenio ([ Rb ((bpy) [3] 2+) co-reactivo donante de electrones. Los sistemas de emisión de luz comúnmente utilizados son: ésteres de acridina, luminol (luminol), rutenio de terpiridina,peroxioxalato (TCPO, DNPO) y permanganato de potasio, Ce (SO4) 2 etc., oxidantes fuertes (véase el gráfico 1 a continuación).y también necesitan el papel de catalizadores y potenciadores para mejorar la intensidad luminosa y la estabilidad. Aplicación de un análisis inmunológico por quimioluminiscencia: El método de inmunoensayo por quimioluminiscencia no sólo tiene la alta sensibilidad del análisis por quimioluminiscencia, sino que también tiene la alta especificidad de la respuesta inmune.Tiene una amplia gama de aplicaciones y perspectivas de desarrollo en los campos del diagnóstico clínico, la seguridad alimentaria y el seguimiento del medio ambiente. 1Método de inmunoanálisis por quimioluminiscencia rápida Los métodos tradicionales de inmunoanálisis a menudo tardan varias horas en completarse.que aumenta el cruce de señales entre diferentes ensayos, limitando así el rendimiento de detección de las muestras y la eficacia de los métodos de inmunoensayo.la unidad de campo externa o la estrategia efectiva de mezcla de solución se pueden utilizar para acelerar la tasa de transferencia de masa de antígenos, anticuerpos y otras macromoléculas biológicas, o aumentar la temperatura del sistema de reacción para acelerar la cinética de la respuesta inmune. , para lograr una detección inmune rápida. 2. Método de inmunoensayo por quimioluminiscencia multicomponente La realización simultánea de la detección multicomponente en un solo proceso de análisis tiene ventajas sobresalientes, como un alto rendimiento de análisis, un corto tiempo requerido, un menor consumo de muestra,y bajo costo de análisisEs el objetivo a largo plazo perseguido por el inmunoensayo y también es el punto caliente de la investigación del inmunoensayo en los últimos años. 3Método de inmunoanálisis por quimioluminiscencia de alta sensibilidad En la detección real, la sensibilidad y la especificidad de los métodos de detección existentes no son ideales,Los métodos de detección de alta sensibilidad y de alta selectividad están mostrando cada vez más su importancia.El desarrollo de la nanotecnología ofrece una oportunidad para el desarrollo de métodos de inmunoanálisis por quimioluminiscencia de alta sensibilidad.y ha habido una variedad de métodos de amplificación de señal utilizados en la construcción de métodos de inmunoensayo altamente sensibles.

Luminol, también conocido comoel luminolEs un polvo amarillo pálido a temperatura ambiente, que es un compuesto orgánico sintético relativamente estable.que tiene un cierto efecto irritante en los ojosEl luminol es un reactivo quimioluminiscente, que puede convertirse en ácido ftalíco amino excitado en presencia de moléculas de peróxido de hidrógeno.y luego emite una fuerte fluorescencia. En circunstancias normales, la reacción de quimioluminiscencia de luminol y peróxido de hidrógeno es bastante lenta, pero cuando hay un catalizador, la reacción es muy rápida.Los catalizadores más utilizados son los iones metálicosDentro de un amplio rango de concentraciones, la concentración de iones metálicos es proporcional a la intensidad de la luminiscencia, lo que permite el análisis de quimioluminiscencia de ciertos iones metálicos.Esta reacción se puede utilizar para analizar compuestos orgánicos que contienen iones metálicosLograr una alta sensibilidad. La segunda consiste en utilizar ciertos compuestos para determinar la mejora e inhibición del luminol en la quimioluminiscencia.En el oeste de la mancha, se utiliza a menudo un anticuerpo ligado a la enzima para unirse a la proteína a detectar,y la combinación de luminol reactivo de quimioluminiscencia y la enzima (peroxidasa) puede hacer la luminiscencia local y reducir la proteínaLa luminiscencia en la imagen es muy brillante, probablemente debido al potenciador de quimioluminiscencia añadido al reactivo.la luminiscencia es mucho menos brillante cuando se detecta realmente las proteínas. Además, los derivados del luminol como el isolinol (ABEI) están etiquetados en los compuestos de ácido carboxílico y amoníaco,y luego separados por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o cromatografía líquida (LC), y luego en condiciones alcalinas Reacciona con peróxido de hidrógeno- ferriccianuro de potasio para realizar la detección de quimioluminiscencia,como el etiquetado del reactivo de quimioluminiscencia aisoluminol isotiocianato recién sintetizado para el ARN de levadura, separándolo por centrifugado y diálisis, y luego realizando la detección por quimioluminiscencia. La corriente de Deshengreactivos de quimioluminiscenciaincluyen éster de acridinio, luminol, etc., y la calidad está garantizada y el suministro es suficiente.

A menudo hay amigos que son muy curiosos sobre el principio de la luminoluminiscencia. Desheng también habló de ello antes. Si estás interesado, puedes aprender sobre ello en la página de noticias de Desheng.No voy a profundizar aquí.Después de entender el principio de la quimioluminiscencia del luminol, ¿será usted curioso acerca de su método de detección de luminiscencia?el luminol? Los tres principales métodos de detección de luminiscencia del luminol son la adición de catalizadores para acelerar la luminiscencia, la adición de inhibidores para determinación indirecta y la determinación indirecta por acoplamiento. 1Añadir un catalizador para acelerar el método de luminiscencia: En circunstancias normales, la reacción de quimioluminiscencia del peróxido de hidrógeno y el sistema de luminiscencia del luminol es muy lenta.Pero después de añadir algunos catalizadores, la reacción se vuelve muy rápida. De Sheng quiere decir que la presencia de un catalizador significa que al final de la reacciónla naturaleza y la cantidad del catalizador permanecen sin cambios, es decir, en relación con toda la reacción, el catalizador no participa. Al mismo tiempo, estos catalizadores se pueden detectar a una cierta concentración,y el impacto en toda la detección es casi insignificante. En la actualidad, los principales catalizadores del luminol incluyen algunos complejos metálicos e iones metálicos de transición.Los iones de metales de transición incluyen principalmente Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, etc. El catalizador que usamos a menudo en la quimioluminiscencia es el peróxido, especialmente la peroxidasa del rábano picante.Algunos compuestos pueden reaccionar con anticuerpos marcados con peroxidasa, y luego se pueden realizar ensayos de quimioluminiscencia con luminol para determinar estos compuestos o anticuerpos, tales como digoxina, antígeno de superficie de la hepatitis B, etc.se detectan y analizan todos por este método. 2Método de determinación indirecta mediante adición de inhibidor: Además de la aceleración de la detección del catalizador, también se encontraron algunos inhibidores en la investigación.como compuestos reductores que contienen grupos hidroxilo fenólicos, que puede reaccionar con los oxidantes durante la reacción y reducir los oxidantes.para medir indirectamente este tipo de sustancias orgánicas. 3Método de medición indirecta de sobreacoplamiento: Por último, el método que Desheng introducirá es realizar mediciones indirectas mediante reacciones de acoplamiento.Las reacciones de acoplamiento aquí se refieren a combinar una reacción que puede producir o consumir reactivos quimioluminiscentes con otra reacción quimioluminiscenteLa determinación indirecta de la quimioluminiscencia, por ejemplo,algunos sustratos producen peróxido de hidrógeno bajo la acción de ciertas enzimas y luego producen quimioluminiscencia con luminolMediante la medición de la quimioluminiscencia, se puede conocer indirectamente la pureza del sustrato medido. Desheng es una empresa de alta tecnología centrada en la I+D y la producción deReactivo de quimioluminiscencia, aditivos para tubos de recolección de sangre, amortiguadores biológicos y sustratos de color.Ha formado derechos de propiedad intelectual independientes y capacidades profesionales de investigación y desarrollo de producción en aditivos para tubos de recolección de sangre. Proporcionar productos y soluciones de materias primas para más de 100 fabricantes nacionales y extranjeros.

¿Cuánto es RMB 40 mil millones? Creo que la mayoría de la gente, como mí, es un concepto relativamente abstracto, simplemente un número grande. Supóngale ganar 5 millones de premios en la lotería, y usted ganan 8.000 veces. ¿Si se utiliza para comprar reactivo de diagnóstico ines vitro, cuánto puede usted comprar?   ¿Cuánto gel de la separación del suero se puede comprar para 40 mil millones?El precio del gel nacional de la separación del suero es generalmente diez a uno o dos cientos por kilogramo. Si calculamos en 100 yuan por kilogramo, 40 mil millones pueden comprar 400 millones de kilogramos de gel de la separación. La separación del pegamento es generalmente 25 kilogramos por barril, y el barril está sobre mitad de un alto del metro. Estos barriles de separar el pegamento se pueden conectar con 8 millones de metros, que es mil veces la altura del monte Everest y 800 veces la profundidad de Mariana Trench, la parte más profunda de la tierra.   ¿Cuánto puede ser hecha si este la separación pega se añade al tubo de la colección de la sangre del vacío? Generalmente, los tubos de la coagulación o los tubos de la anticoagulación con un volumen de la colección de la sangre de 3-5mL añaden 0.8-1.2g del gel de la separación. Calculamos añadiendo el gel de la separación 1g por el tubo. Estos geles de la separación se pueden hacer en 400 mil millones tubos de la colección de la sangre con una longitud del tubo de 10 cm. , Después estos tubos de la colección de la sangre se pueden conectar de la tierra con la luna hacia adelante y hacia atrás 50 veces, y pueden también circundar el ecuador de la tierra 1.000 veces, y tejen una bufanda para la tierra.   Reactivo de diagnóstico ines vitro¿Cuánta heparina se puede comprar para 40 mil millones?Si usted piensa el pegamento de la separación no es bastante intuitivo, después no utiliza 40 mil millones para comprar heparina, el precio de esto es mucho más alto. Calculamos en un precio de cerca de 100 yuan por gramo. El dinero puede comprar 400.000 kilogramos de heparina. Por término medio, los intestinos delgados 1300 del cerdo pueden extraer 1 kilogramo de heparina. Esta heparina necesita sacrificar 520 millones de cerdos. Estos cerdos son 4,3 de la población total de Japón. ¡Es 1,6 veces la población total de los Estados Unidos y el 70% de la población europea entera! Mi calidad, si tan muchos intestinos delgados del cerdo se utilizan para extraer la heparina, el cerdo restante es aún más inimaginable.   Por supuesto, no podemos pasar realmente 40 mil millones para comprar el gel o la heparina de la separación. Hay muchos reactivo de diagnóstico ines vitro que son más costosos que la heparina, tal como éster del acridinium el reactivo de la quimioluminescencia y las preparaciones enzimáticas, preparaciones de la proteína del antígeno-anticuerpo, y el precio es incluso más alto que el de la heparina. El cálculo del miligramo está lejos más que el del oro, pero la cantidad de estos reactivo no está generalmente mucho al mismo tiempo, así que los productos favorables enteros implicados son también muchos. Desheng es fabricante dedicado a la investigación y desarrollo de la prueba de la sangre y de los reactivo relacionados de prueba del virus, y da la bienvenida a la cooperación de las compañías de diagnóstico ines vitro el reactivo.

El carbopol 940, este polvo blanco suelto aparentemente ordinario, desempeña en realidad un papel extremadamente importante en los campos cosméticos y farmacéuticos.Su fuerte higroscopicidad y propiedades ácidas únicas lo convierten en una materia prima multifuncionalEl contenido de grupos ácidos en su estructura molecular es tan alto como 52-68%, lo que le da una cierta acidez y también hace que el valor de pH de su dispersión acuosa del 1% sea 0.Cuando el carbómero se neutraliza por sustancias alcalinas, sus cadenas moleculares exhibirán un estado disperso y extendido debido a la repulsión de cargas negativas, mostrando así una asombrosa expansión y viscosidad. Entre las muchas variantes de Carbopol, elCarbopol 940Como polímero poliacrílico blanco en polvo, el Carbopol 940 no sólo tiene una capacidad de modificación reológica extremadamente alta, sino que puede producir una viscosidad inimaginable.pero también puede formar gel brillante y transparente o hidrogelEsto hace que sea una parte indispensable de la industria cosmética y farmacéutica. El carbopol 940, como espesante soluble en agua, tiene un efecto de primera clase.proporcionar una protección integral de los productosEspecialmente en cosméticos avanzados y excipientes medicinales, la matriz transparente de Carbopol 940 aporta una textura y efectos visuales únicos al producto. Sin embargo, no es fácil hacer gel transparente con Carbopol 940. Debido a su proceso de hinchazón cuando se combina con agua, es necesario dar suficiente tiempo para que se disuelva completamente en agua.Si el tiempo es demasiado cortoEl carbómero es fácilmente aglomerado, lo que afecta a la calidad del gel.como agua de flores y extractos, contienen electrolitos, que pueden afectar el rendimiento de Carbopol 940. A continuación, vamos a echar un vistazo más de cerca al proceso de Carbopol 940 configurar el gel transparente.y pre-dispersiónLuego, sumergir el Carbopol 940 pre dispersado en agua a 80 °C. Hay que tener en cuenta que incluso sin agitar, el Carbopol 940 puede disolverse básicamente en 4-6 horas.Esto se debe a que su estructura especial hace que sea fácil para el agua penetrar y expandirse. Después de la preparación de la solución de Carbopol 940, otros componentes pueden mezclarse con Carbopol.Se pueden utilizar sustancias alcalinas como la trietanolamina o el té para la neutralización.Sin embargo, debe tenerse en cuenta que la cantidad de trietanolamina es difícil de controlar, y el uso excesivo puede diluir el sistema.se recomienda utilizar té diluido (como una solución acuosa al 10%) para la neutralizaciónCuando el sistema se vuelve más transparente y el estado se vuelve más viscoso, se puede probar su valor de pH. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. también fue incluida en la muestra.. está ubicada en la Ciudad Unida de Ciencia y Tecnología de la Zona de Desarrollo de Gedian, ciudad de Ezhou, provincia de Hubei. Es una empresa de alta tecnología que se centra en la investigación y desarrollo, producción,ventasEl Carbopol 940 que produce ha ganado la confianza de los clientes por su excelente transparencia y calidad estable.Como empresa con derechos de importación y exportación, Xindesheng no sólo goza de una alta reputación en el mercado nacional, sino que también explora activamente el mercado internacional y proporciona productos y servicios de alta calidad a los clientes globales.

Los aditivos de los tubos de recogida de sangre son las materias primas principales de los tubos de recogida de sangre y su calidad determina directamente si el ensayo clínico puede realizarse a tiempo,la exactitud de los resultados de las pruebas y la fiabilidad de los resultados del diagnóstico,Como fabricante deaditivos para tubos de recolección de sangre, Desheng tiene la responsabilidad y la obligación de proporcionar a los clientes y pacientes aditivos de calidad estable para garantizar la exactitud y la puntualidad de los resultados de las pruebas. En el pasado, el gel de separación se utilizaba principalmente para pruebas bioquímicas séricas, es decir, se utilizaba el gel de separación y el coagulante sanguíneo en conjunto.Con el desarrollo de la tecnología de los tubos de recolección de sangre y los requisitos de inspecciónEn la actualidad, existen tubos de recogida de sangre (tubo de recogida de gel de separación + tubo de anticoagulación de sal de potasio),Tubos de ensayo de electrolitos (gel de separación + sal de heparina)En la actualidad, la mayoría de los sistemas de ensayo de coagulación sanguínea (gel de separación + citrato de sodio) y otras variedades de tubos de recolección de sangre que utilizan gel de separación, han sido utilizados para la extracción de sangre..Pero en el proceso de usarlo siempre se encontrará con varios problemas. A. Dificultad para añadir pegamento: principalmente debido a que la temperatura es demasiado baja.haciendo más difícil el proceso de adición de pegamentoPor un lado, la adición de pegamento en invierno se resuelve mediante el calentamiento.Ahora muchas máquinas de adición de pegamento de las empresas fabricantes de equipos están equipadas con función de calentamientoAdemás, algunos problemas pueden resolverse reduciendo la viscosidad del pegamento de separación, pero no es una solución fundamental. B. Flujo: después de añadir el pegamento de separación, cuando el tubo de ensayo se coloca plano, la distancia de flujo del pegamento de separación será demasiado grande, y algunos incluso fluyen a la boquilla del tubo.Esto se debe a que las fuerzas químicas intermoleculares del pegamento de separación no se han recuperado completamente durante el proceso de adición del pegamentoLa primera solución consiste en aumentar la tixotropía del pegamento de separación, pero esto causará dificultades para añadir pegamento;La segunda es ponerlo en posición vertical durante unas horas., y luego colocarlo plano después de que la tixotropía del pegamento de separación se recupere. C. Problema de las burbujas: Después de añadir pegamento y aspirar, aparecerán burbujas en el pegamento de separación, o también aparecerán burbujas después de la esterilización por radiación.Esto se debe a que el pegamento de separación aprieta el aire invisible a simple vista durante el proceso de adición de pegamentoDespués de ser calentado bajo vacío o esterilización por irradiación, el aire en el pegamento de separación se expande lentamente y se convierte en burbujas visibles.,es necesario reducir al máximo la captura de aire en el pegamento de separación. D. El problema de que el gel de separación no se vuelva: Algunos tubos de recolección de sangre de gel de separación no se vuelven clínicamente, generalmente porque la fuerza centrífuga no es suficiente,o el tiempo de centrifugado no es suficiente. Aumentar la fuerza centrífuga o prolongar el tiempo centrífuga básicamente resolverá el problema. También hay algunos pegamentos de separación que no se vuelven debido a factores como el envejecimiento,que es un problema de calidad del pegamento de separación. E. Volver el gel de separación al suero: Esto es causado por la gravedad específica demasiado pequeña del gel de separación.Nuestra compañía una vez causó esta situación debido a errores de detección alrededor de 2010, lo que causó grandes problemas a los clientes y la empresa sufrió mucho. F. Alarma del detector: el problema de alarma del tubo de recogida de sangre de gel de separación ocurre a menudo en las pruebas clínicas.En el pasado, la industria siempre pensó que era causada por las gotas de aceite o fragmentos del pegamento de separación..La alarma del instrumento suele centrifugarse en condiciones de incapacidadcoagulación de la sangreCuando la sonda es aspirada, los filamentos de fibrina son absorbidos en la sonda, haciendo que el instrumento se bloquee y alarme.

El etilenodiaminetetraacetato de dipotassio se abrevia comoSe trata de un sistema de control de las emisiones.Es soluble en agua y ligeramente soluble en alcohol. Su solución acuosa tiene un pH de aproximadamente 5,3 y un punto de fusión de 272 °C.El etilenodiaminetetraacetato de dipotassio tiene una amplia gama de usosTambién se utiliza en detergentes, jabones líquidos, champús, aerosoles químicos agrícolas, antídotos,y se utiliza comúnmente en anticoagulantes de la sangre. Dipotassio etilenodiaminetetraacetato (EDTA-2K) El etilenodiaminetetraacetato de dipotassio se puede utilizar para el recuento sanguíneo completo. El análisis de células sanguíneas enteras se utiliza ampliamente en pruebas clínicas.El recuento de plaquetas se ha convertido en una base importante para el diagnóstico y tratamiento de la trombosis clínica y las enfermedades hemorrágicas, y es también uno de los parámetros importantes para la detección preoperatoria de pacientes quirúrgicos.El Comité Internacional de Normas para la Sangre recomienda el uso de sangre anticoagulante con etilenodiaminetetraacetato de dipotassio (EDTA-K2) para el recuento sanguíneo completo. Los estudios también han explorado la detección de bilirrubina total (TBIL), bilirrubina directa (DBIL), proteína total (TP), albúmina (ALB),y alanina en plasma y suero anticoagulantes de etilenodiaminetetraacetato de dipotassioDiferencias en los resultados de 8 índices de función hepática, incluyendo la aminotransferasa (ALT), la aminotransferasa aspartato (AST), la γ-glutamiltransferasa (GGT), la fosfatasa alcalina (ALP) y así sucesivamente.Métodos Los ocho ensayos bioquímicos anteriores se realizaron en plasma y suero anticoagulantes EDTA-K2 con un analizador bioquímico automático., y los resultados fueron comparados y evaluados. Los resultados mostraron que el plasma anticoagulado con EDTA-K2 en comparación con el suero, los resultados de TBIL, TP, ALB, ALT, AST no fueron estadísticamente significativos,La ALP plasmática anticoagulada de EDTA-K2 fue significativamente inferior a la del suero.En el suero, la diferencia fue estadísticamente significativa y la DBIL fue significativamente mayor que en el suero.y la diferencia fue estadísticamente significativaPor lo tanto, el plasma anticoagulado EDTA-K2 puede utilizarse para la detección de TBIL, TP, ALB, ALT y AST. No es adecuado para la detección de DBIL y ALP.el intervalo de referencia del plasma de EDTA-K2 debe ser formulado o multiplicado por el factor de corrección. Aplicación del etilenodiaminetetraacetato de dipotassio (EDTA-2K): 1- Aditivos para los tubos de recolección de sangre al vacío: el aditivo de los tubos de recolección de sangre al vacío es una solución acuosa de tetraacetato de etilenoetileno (EDTA-2K),y 4 mg de etilenodiaminetetraacetato de dipotassio (EDTA-2K) es necesario para la anticoagulación de 2 ml de sangreDebido a que la concentración es pequeña, para no diluir la sangre,20 μl de una solución acuosa que contenga 200 g/l de etilenodiaminetetraacetato (EDTA-2K) 200 g/l generalmente se preinstala en cada tubo de recogida de sangreCuando el entorno de operación cambia ligeramente, como cambios de temperatura, el tubo de sangre puede ser utilizado para la extracción de sangre.el agua puede evaporarse fácilmente a la pared de la tubería (especialmente el agua en el disolvente de la tubería de plástico PET puede penetrar la pared de la tubería y filtrarse), causando que el EDTA-2K en la tubería se cristalice y cristalice rápidamente cuando se recolecta sangre, the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the bloodSi la acción es demasiado grande, los glóbulos rojos serán destruidos y hemolisados. 2Preparar desodorante de baño, en partes por masa, que incluye las siguientes sustancias: 5-10 partes de sal ácida, una cantidad adecuada de amoníaco, 50-70 partes de alcohol, 5-10 partes de urotropina,cantidad adecuada de edetato de dipotassioEl desodorante no sólo puede desodorizar, sino también prevenir la escamación, y el método de uso es simple, la dosis es pequeña,y la duración es largaEl método de producción es simple, el costo de la materia prima es bajo, y no es tóxico, inofensivo y no contamina. 3Si la invención proporciona un sistema de sal tampón de sulfato de hidrógeno tetrabutylamonio para la detección de cromatografía líquida, el disolvente es agua,y el soluto incluye sulfato de hidrógeno tetrabutilamonio y un par de iones tampónEl par de iones tampón está compuesto por dihidrógeno fosfato de potasio y ácido fosfórico.y el agente complejante es preferiblemente el dipotassio etilenodiaminetetraacetato. El sistema de sal tampón de sulfato de hidrógeno de tetrabutilamonio proporcionado anteriormente es estable en 24 horas sin turbidez.Tomando como ejemplo el análisis de sustancias afines del clorhidrato de moxifloxacina, se puede observar que el sistema de sal tampón de sulfato de hidrógeno de tetrabutylammonio almacenado a temperatura ambiente durante 24 horas El comportamiento cromatográfico de la moxifloxacina, la impureza N-metilo, la impureza A,impureza B, la impureza C, la impureza D y la impureza E en la columna de cromatografía de fase inversa es básicamente la misma que la del sistema de sal tampón de sulfato de hidrógeno de tetrabutilamonio recién configurado. 4Preparar un agente de pulido de metales basado en el tetraacetato de etilenodiaminetetraacetato de dipotassio (EDTA-2K), fosfato de trisodio, ftalato de dibutilo, silicato de sodio, ácido inorgánico,Compuesto de ácido dicarboxílico, tetrapolyricinoleate, amortiguador biológico, estabilizador, tensioactivo soluble en agua, agua como materia prima y mediante una proporción científica de contenido,el agente de pulido preparado a partir de esto puede eliminar eficazmente las impurezas en la superficie del metal. No sólo es conveniente de operar, sino que también tiene un buen efecto de pulido. Mejorar la eficiencia de producción, y garantizar la limpieza y el brillo de la superficie del metal,y mejorar la calidad del metal. Desheng se ha comprometido con la investigación y el desarrollo deaditivos para tubos de recolección de sangreTiene 15 años de experiencia en producción y puede proporcionar a los clientes heparina de litio, heparina de sodio, EDTA de dipotassio y EDTA de tripotasio.

El nombre completo deEl buffer HEPESes el ácido etanosulfónico de 4-hidroxietilpiperazina, el CAS es 7365-45-9, el HEPES se utiliza a menudo en amortiguadores biológicos, rango de amortiguador de pH: 6.8-8.2, el principal componente del tampón de hepes es el ácido sulfúrico etilo hidroxietilpiperazina, el HEPES es un tampón anfotérico, que es soluble en agua y no forma complejos estables con iones metálicos.Tiene una buena capacidad de amortiguación en el rango de pH de 7.2 a 7.4Se utiliza principalmente en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR. Se utiliza en una variedad de reacciones bioquímicas: 1. HEPESel bufferse utiliza a menudo como reactivo tampón en el medio de cultivo celular de varios tipos de organismos, adhesión célula-célula, agregación y cultivo de células a corto plazo, y tampón para limpiar tejidos y células; 2En la investigación de proteínas, el PIPES se utiliza a menudo como componente y eluente del amortiguador de unión en la cromatografía de intercambio catiónico. 3En la investigación del ADN, PIPES se utiliza como amortiguador para el fosfato de calcio y el sistema de formación de precipitados de ADN, y como amortiguador para los experimentos de AFM y electroporación. 4Además, el HEPES tiene una cierta interferencia en la reacción entre el ADN y las enzimas de restricción, y no es adecuado para el método de Lowry para determinar el contenido de proteínas. 5El tampón HEPES se utiliza a menudo en la investigación de orgánulos y proteínas y enzimas altamente variables y sensibles al pH, así como en kits de diagnóstico bioquímico.Los kits de extracción de ADN/ARN y los kits de diagnóstico por PCR. 6. El búfer de reacción, el búfer de prehibridación y el búfer de hibridación para separar y analizar componentes nucleares de ARN; utilizado para ARN y ARNT4.El grado de biología molecular se utiliza para etiquetar el 3' final del ARN con la ligasa de ARN T4, separar y analizar los componentes del búfer de reacción, búfer de prehibridación y búfer de hibridación del ARN nuclear. HEPES en polvo Cuestiones relacionadas con el HEPES 1El pH requerido para la mayoría de las células es de 7.2-7.4Los fibroblastos prefieren un pH más alto (7,4-7,7), mientras que el paso de las líneas celulares transformadas requiere acidez.0 a 7..4) Dado que la mayoría de los fluidos de cultivo se amortiguan mediante el sistema de bicarbonato de sodio (NaHCO3) y CO2,la concentración de CO2 en la fase gaseosa debe estar en equilibrio con la concentración de bicarbonato de sodio en el fluido de cultivoSi la concentración de CO2 en la fase gaseosa o en el aire de la incubadora se fija en el 5%, la cantidad de NaHCO3 añadida a la solución de cultivo es de 1,97 g/l; si la concentración de CO2 se mantiene en el 10%,la cantidad de NaHCO3 añadida a la solución de cultivo es 3.95 g/l. La tapa del biberón de cultivo celular no debe atornillarse demasiado para garantizar el intercambio de gases; 2El valor del pH de la solución de cultivo utilizando el par de amortiguadores HCO3 y CO2 es inestable y tiende a ser alcalino después del almacenamiento durante cierto tiempo.Si el pH del líquido de cultivo cambia demasiado rápidamente, el tampón HEPES puede añadirse al fluido de cultivo hasta una concentración final de 10-25 mM; 3. El HEPES es un amortiguador anfótero, utilizado principalmente en investigación biológica, como la fosforilación oxidativa, la síntesis de proteínas en un entorno estéril, la fosforilación fotosintética, la fijación de CO2, etc.;El HEPES no tiene efecto sobre los sustratos de la ionasa metálica y es adecuado para su transmisión en microscopía electrónica (TEM).En los medios de cultivo celular, la ventaja es que puede mantener un valor de pH relativamente constante durante el cultivo abierto o la observación celular.o como adición de bicarbonato tampón (10-15mM) para aliviar la restricción del ambiente de cultivo de CO2 de alta concentraciónEl CO2 disuelto y el bicarbonato también son muy importantes para un buen crecimiento celular.

El impacto de la epidemia hará que algunas cosas caigan e inevitablemente algunas cosas suban, comoCarbómeroComo polímero acrílico interconectado, el carbómero tiene un buen rendimiento de espesamiento y una fuerte capacidad de suspensión.las cremasEl gel puede incluso aplicarse a las baterías. Las funciones principales de Carbomer: 1. El engrosamiento puede producir una amplia gama de viscosidad y fluidez2Suspensión  hacer que los componentes insolubles permanezcan permanentemente suspendidos en el sistema3La emulsión desempeña un papel de emulsión y estabilización en la fase aceite/agua. Mecanismo de engrosamiento del carbómero: a. El espesamiento de sal, el método más común es cambiar la resina ácida en una sal apropiada, de modo que las moléculas de resina enroscadas se abran para causar el espesamiento.,Cuando la resina se utiliza como emulsionante, se debe utilizar para la neutralización en solventes agudos débiles o no agudos, las aminas orgánicas.para lograr la mejor estabilidad del emulsionante aceite/agua, es necesario neutralizar dos veces la resina con una base inorgánica soluble en agua y una amina orgánica soluble en aceite, de modo que el producto sea soluble en agua y aceite.La sal actúa como un puente entre la fase de aceite y la fase de agua. b. engrosamiento de enlaces ligeros, añadiendo un donante de hidroxilo a la resina, la molécula de resina como donante de carboxilo puede combinarse con uno o más grupos hidroxilo para formar un enlace de hidrógeno para engrosar.Este método lleva tiempoEl valor de pH de este tipo de material es ligeramente ácido.y la dispersión puede calentarse a 70°C (pero no debe excederlo) para acelerar el engrosamientoAgentes de reacción polihidroxi y polietoxi comúnmente utilizados: tensioactivos no iónicos, disolventes, polioles, copolímeros de glicol-silano, óxido de polietileno, alcohol polivinílico totalmente hidrolizado, etc. uso: El carbómero tiene excelentes propiedades de espesamiento, gelificación, adhesivo, emulsionante, suspensión y formación de películas.tiene las siguientes aplicaciones en la industria farmacéutica:: 1- medicamentos de liberación controlada fabricados como materiales de liberación lenta, como el ácido ascórbico, la aspirina, el carbonato de litio, el sulfato de atropina, el clorhidrato de procaína, la clorfeniramina, el sulfato de quinina,Teofilina y demás. 2. La aplicación en la formulación de medicamentos externos, como matriz portadora para hacer ungüentos, supositorios, cremas, geles, emulsiones, etc. 3Utilizando las propiedades de gel, adhesivo y película de este producto, la aplicación en bioadhesivo, como matriz portadora y bioadhesivo hecho de drogas,permanece en la mucosa del tejido durante mucho tiempo y mejora la bioadhesión del fármacoUso, como por ejemplo, dirigirse a las membranas mucosas, incluyendo la mucosa ocular, nasal, intestinal, vaginal y rectal. 4Utilizando la capacidad de suspensión de este producto, puede suspender eficazmente los componentes insolubles para formar un sistema de dispersión uniforme, que se utiliza en suspensiones orales, que es seguro y eficaz.,Evita el olor, mantiene la estabilidad y mejora la biodisponibilidad. Para aumentar la capacidad de producción,El DeshengLa industria de la información y la comunicación de la Unión Europea (UE) se ha convertido en una de las principales fuentes de información de la Unión Europea (UE).Los productos de la serie Carbomer que tienen una gran demanda son el Carbomer 940 y el Carbomer 980.Desun puede proporcionar materias primas de la serie Carbomer de alta calidad.

Base de TrisEs un cristal o polvo blanco, soluble en etanol y agua.ligeramente soluble en acetato de etilo y benceno, insoluble en tetracloruro de carbono, corrosivo para el cobre y el aluminio, y químicos irritantes.   Tris es una base débil, y su pKa es de 8,1 a 25 °C; de acuerdo con la teoría del amortiguador, el rango de amortiguador efectivo del amortiguador de Tris está entre el pH 7,0 y 9.2El pH de la solución acuosa de la base Tris es de aproximadamente 10.5Generalmente, se agrega ácido clorhídrico para ajustar el pH al valor deseado para obtener un amortiguador del valor del pH.Se debe prestar atención a la influencia de la temperatura en el pKa de Tris..   Tris se utiliza a menudo como amortiguador biológico, y a menudo se formula con valores de pH de 6.8, 7.4, 8.0, y 8.8Su valor de pH varía mucho con la temperatura. En términos generales, para cada grado de aumento de la temperatura, el valor de pH cae en 0.03. estructura tris 1M Tris-HCl 6.8 y 1.5M Tris-HCl 8.8 son los reactivos más utilizados para el SDS-PAGE.Y TAE, TBE, etc. preparados por Tris son los reactivos más utilizados para la electroforesis del ADN, y TE (pH 8.0) se utiliza principalmente para disolver el ADN. (TE es el nombre colectivo de Tris y EDTA.)   El tampón Tris no sólo se utiliza ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínas, sino que también tiene muchos usos importantes.La baja resistencia iónica del amortiguador Tris se puede utilizar para la formación de la fibra intermedia de C. elegans nuclear lamin (lamin). Tris es también uno de los componentes principales del amortiguador de proteína. Además, Tris es también un intermediario para la preparación de tensioactivos,aceleradores de vulcanización y algunos medicamentosTris también se utiliza como un estándar de titulación.   El tampón Tris desarrollado y producido porEl DeshengSe utiliza para la preparación de amortiguadores en experimentos de bioquímica y biología molecular; para la preparación de productos farmacéuticos intermedios y para la preparación de kits.

Debido a una nueva pulmonía coronaria súbita a principios de 2020, los medios del transporte del virus aparecieron en la arena pública. Pero qué él hace exactamente, pienso que la mayoría de la gente todavía no sabe. Primero hablemos del papel de los medios desactivados del transporte del virus. ¿Cuál es inactivación? La inactivación refiere al uso de medios físicos o químicos de matar a los virus, bacterias, etc., pero no daña los antígenos útiles en sus cuerpos.   Virus desactivado: La estructura de alto nivel de la proteína del virus se destruye, y la proteína tiene no más actividad fisiológica, así que pierde la capacidad de infectar, de causar enfermedad y de reproducirse, pero la inactivación convencional no afecta a la estructura primaria de la proteína del virus, que significa la secuencia de la proteína del virus ningún cambio.     Medios desactivados del transporte del virus: Es un líquido descolorido y transparente, conveniente para los diversos tipos de virus, de nuevos coronaviruses, de diversa gripe, de gripe aviar, de mano, de urticaria aftosa y de otros virus. Una alta concentración de sal de la guanidina se utiliza para alcanzar la inactivación y la preservación rápidas de patógeno respiratorios, de modo que la muestra pierda contagiosidad. Las muestras desactivadas se pueden utilizar con el nuevo equipo correspondiente de la extracción del ARN del coronavirus, el extractor ácido nucléico M32/M96, el etc. para extraer rápidamente el ácido nucléico viral, y el nuevo equipo de la detección de la polimerización en cadena del coronavirus se puede utilizar para alcanzar la detección rápida sin sensibilidad específica. influencias. Métodos aplicables del equipo: método fluorescente de la polimerización en cadena, punta de prueba combinada que ancla la polimerización que ordena el método, método del microprocesador de la amplificación de la temperatura constante, método de la quimioluminescencia de la partícula magnética, método coloidal del oro.   Tiene las ventajas siguientes:1. desactive eficientemente los virus para evitar la infección cruzada causada por el muestreo centralizado2. desactive el virus, reduzca la dificultad del almacenamiento y del transporte3. La muestra pierde su contagiosidad y protege los personales de prueba4. ampliamente utilizado en laboratorio de la polimerización en cadena   El producto desarrollado y producido por Desheng es conveniente para la colección, la preservación y el transporte de las muestras comunes del virus tales como nuevo coronavirus, virus de gripe, mano, virus aftoso. Las esponjas faríngeas, las esponjas nasales o las muestras de tejido de piezas específicas pueden ser recogidas, y las muestras almacenadas se pueden utilizar para los experimentos clínicos subsiguientes tales como extracción ácida nucléica o purificación.