En la actualidad, la tecnología nacional de inmunoensayo por quimioluminiscencia ha avanzado a pasos agigantados y está gradualmente en línea con el nivel de los países desarrollados internacionales.Los reactivos de quimioluminiscencia se desarrollan principalmente en torno a los reactivos de luminiscencia de éster de acridinio yreactivos de luminol, así que quién se convertirá en el núcleo C posición de los reactivos de quimioluminiscencia ¿Qué?
La diferencia entre los ésteres de luminol y acridina:
1Los ésteres de acridina y el luminol son reactivos luminiscentes muy utilizados en el ensayo de inmunoanálisis de quimioluminiscencia CLIA.Lo más intuitivo es la sensibilidad.Mucho más alto.
2El precio de los ésteres de acridina es mucho más alto que el del luminol. El precio de los reactivos luminiscentes de ésteres de acridina suele expresarse en miligramos o gramos.con un promedio de varios cientos de yuanes por miligramoEl precio del luminol varía de decenas a cientos, por lo que el diferencial sigue siendo relativamente grande.
3. el luminol, el isolinol y sus derivados son los primeros tipos de sustancias quimioluminiscentes utilizadas, que requieren el uso de catalizadores peroxidasa POD y potenciadores,que aumentará la luminiscencia de fondo y aumentará el fondo de mediciónEsto limita la sensibilidad de esta tecnología y su aplicación y desarrollo.
4El éster de acridina tiene una alta eficiencia luminosa, un sistema luminoso simple, no es necesario añadir catalizador, bajo fondo, simple marcado.Debido a que la estabilidad térmica del éster de acridinio tradicional AE-NHS no es muy buena, después de eso, el derivado del éster de acridinio, que es más estable que AE-NHS, se ha sintetizado y aplicado a CLIA.Se ha demostrado que el DMAE-NHS tiene buenas propiedades de estabilidad térmica y luminiscencia.
La sensibilidad de reacción de los reactivos luminiscentes basados en acridina es muy alta.La concentración de proteínas se puede detectar contando el número de fotones con un luminómetro estándarDebido a que este proceso de emisión de luz es muy corto (todo el proceso se completa en 2 segundos), la muestra debe colocarse directamente frente al detector de fotones dentro del fotómetro.ProteínasEl compuesto etiquetado emite luz rápidamente bajo la excitación del peróxido de hidrógeno básico,y el compuesto etiquetado puede ser detectado recogiendo fotones.
Esteros de acridinaEn algunos casos, donde los requisitos de detección son relativamente bajos, el valor de las emisiones de CO2 de los gases de efecto invernadero es superior al de los gases de efecto invernadero.no es necesario utilizar ésteres de acridina.
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