CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

En la actualidad, la tecnología nacional de inmunoensayo por quimioluminiscencia ha avanzado a pasos agigantados y está gradualmente en línea con el nivel de los países desarrollados internacionales.Los reactivos de quimioluminiscencia se desarrollan principalmente en torno a los reactivos de luminiscencia de éster de acridinio yreactivos de luminol, así que quién se convertirá en el núcleo C posición de los reactivos de quimioluminiscencia ¿Qué? La diferencia entre los ésteres de luminol y acridina: 1Los ésteres de acridina y el luminol son reactivos luminiscentes muy utilizados en el ensayo de inmunoanálisis de quimioluminiscencia CLIA.Lo más intuitivo es la sensibilidad.Mucho más alto. 2El precio de los ésteres de acridina es mucho más alto que el del luminol. El precio de los reactivos luminiscentes de ésteres de acridina suele expresarse en miligramos o gramos.con un promedio de varios cientos de yuanes por miligramoEl precio del luminol varía de decenas a cientos, por lo que el diferencial sigue siendo relativamente grande. 3. el luminol, el isolinol y sus derivados son los primeros tipos de sustancias quimioluminiscentes utilizadas, que requieren el uso de catalizadores peroxidasa POD y potenciadores,que aumentará la luminiscencia de fondo y aumentará el fondo de mediciónEsto limita la sensibilidad de esta tecnología y su aplicación y desarrollo. 4El éster de acridina tiene una alta eficiencia luminosa, un sistema luminoso simple, no es necesario añadir catalizador, bajo fondo, simple marcado.Debido a que la estabilidad térmica del éster de acridinio tradicional AE-NHS no es muy buena, después de eso, el derivado del éster de acridinio, que es más estable que AE-NHS, se ha sintetizado y aplicado a CLIA.Se ha demostrado que el DMAE-NHS tiene buenas propiedades de estabilidad térmica y luminiscencia. La sensibilidad de reacción de los reactivos luminiscentes basados en acridina es muy alta.La concentración de proteínas se puede detectar contando el número de fotones con un luminómetro estándarDebido a que este proceso de emisión de luz es muy corto (todo el proceso se completa en 2 segundos), la muestra debe colocarse directamente frente al detector de fotones dentro del fotómetro.ProteínasEl compuesto etiquetado emite luz rápidamente bajo la excitación del peróxido de hidrógeno básico,y el compuesto etiquetado puede ser detectado recogiendo fotones. Esteros de acridinaEn algunos casos, donde los requisitos de detección son relativamente bajos, el valor de las emisiones de CO2 de los gases de efecto invernadero es superior al de los gases de efecto invernadero.no es necesario utilizar ésteres de acridina.

Como unReactivo quimioluminiscente, hay muchos modelos diferentes de éster de acridinio. Entre ellos, hay un éster de acridinio NSP-DMAE-NHS, que tiene un efecto de etiquetado en los ácidos nucleicos. Creo que muchas personas pueden no saberlo.Introduciremos este Detalles de los ésteres de acridina. Éster de acridinio NSP-DMAE-NHS, número CAS 194357-64-7, aspecto es polvo amarillo, es un reactivo de quimioluminiscencia muy importante.buena reproducibilidadEs ampliamente utilizado en los campos de compuestos inorgánicos y orgánicos, monitoreo ambiental, análisis biológico y farmacéutico,y también se utiliza ampliamente en la detección sensible de varios tipos de enfermedadesY el diagnóstico. En términos de diagnóstico in vitro, los compuestos de éster de acridinio son muy adecuados para etiquetar las hebras de ADN para producir sondas de ADN quimioluminiscente.A continuación se presentará un método de etiquetado de los ácidos nucleicos con ésteres de acridinio.. El ácido nucleico es la sustancia más importante en todas las moléculas biológicas. Está ampliamente presente en todas las células y microorganismos animales y vegetales.ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN)Los resultados de la investigación médica moderna muestran que muchas enfermedades como el cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con mutaciones del ADN, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por virus,gérmenes o parásitos en el medio ambientePor lo tanto, el análisis de la secuencia de ADN específica del virus conducirá al control de la epidemia. En el análisis de hibridación de ácidos nucleicos, la preparación de sondas etiquetadas con una fuerte especificidad y alta sensibilidad es la clave para el análisis exitoso de hibridación de ácidos nucleicos.Los derivados del éster de acridinio pueden etiquetarse directamente en sondas de ácidos nucleicos sin necesidad de catalizadores y el rendimiento cuántico de luminiscencia no se ve afectadoAdemás, bajo ciertas condiciones, el éster de acridinio etiquetado en el ADN de cadena única no hibridizado se hidroliza y destruye,y sólo el éster de acridinio protegido de doble cadena formado por hibridación puede producir quimioluminiscencia, y todo el proceso de hibridación se puede controlar sin separación. Este método de etiquetado de los ácidos nucleicos con ésteres de acridinio incluye principalmente tres pasos: en primer lugar, los extremos 5' y 3' de las sondas de ADN están protegidos respectivamente;Luego se lleva a cabo el etiquetado del éster de acridinio, y finalmente el ADN es purificado y separado por HPLC. Entre ellos, el etiquetado del éster de acridinio es el más importante.Configurar el búfer HEPES 1M (PH=8).0), y seguir la relación molar de la sonda de ácido nucleico: éster de acridinio=1: 5 Añadir al tampón HEPES y reaccionar a 37°C durante 1h. Este método creativamente etiquetadoEsteros de acridinioen ambos extremos del ADN, mejorando aún más la sensibilidad de la detección.Tenemos muchos años de experiencia en la producción y desarrollo de ésteres de acridinioSe ha invertido mucha energía en la investigación y el desarrollo de ésteres de acridina.Y la mayoría de ellos han recibido buenas críticas por su recompra.. La calidad del producto es excelente y el precio es favorable. Si usted está interesado en entender, puede llamar para consulta. Desheng da la bienvenida a sus llamadas.

Hay muchos tipos de aditivos para tubos de recolección de sangre, y después de que estos aditivos se agregan a los tubos de recolección de sangre, generalmente se distinguen según el color de la tapa del tubo de recolección de sangre.Los tubos de recolección de sangre en vacío son importantes equipos e instrumentos para análisis de sangreEl uso de aditivos en los tubos de recolección de sangre es un factor clave que afecta la función de los tubos de recolección de sangre.agentes protectores¿Y cuáles son los productos anticoagulantes, y cuánto sabes? Como su nombre indica, los anticoagulantes son reactivos químicos que evitan la coagulación de la sangre.citrato de sodio, oxalato de potasio y EDTA. La heparina se considera el mejor anticoagulante para determinar la composición química de la sangre.Las sales de sodio y litio se utilizan comúnmente en análisis clínicos de sangre y tienen un valor de aplicación únicoLa heparina se encuentra principalmente en los tubos de recolección de sangre con tapa verde y es adecuada para la prueba de fragilidad de los glóbulos rojos, análisis de gases en la sangre, prueba de hematocrito,Reología sanguínea y determinación bioquímica de emergencia. La heparina de litio tiene la menor posibilidad de interferencia en la detección de iones no litio y tiene una mejor actividad anticoagulante que la heparina de sodio.La heparina y el litio están reemplazando gradualmente la heparina y el sodio en los análisis de sangre.. El citrato de sodio también se conoce como: citrato de sodio. El citrato puede formar quelato soluble con iones de calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre.Se utiliza generalmente para controlar la coagulación sanguínea y la tasa de deposición de células sanguíneas.. El citrato de sodio se utiliza como anticoagulante en tubos anticoagulantes con tapa azul claro y tubos ESR con tapa negra. El oxalato de potasio es un anticoagulante con una alta concentración de disolución y un fuerte efecto anticoagulante.El principio de acción es que el oxalato y los iones de calcio de la sangre forman la precipitación del oxalato de calcio y la coagulación de los tejidosSe utiliza a menudo para la anticoagulación de muestras de sangre para su análisis. El oxalato de potasio se mezcla a menudo con fluoruro de sodio, y está presente en el tubo de recolección de sangre anticoagulante de tapa gris. El EDTA es uno de los anticoagulantes y reactivos más utilizados y importantes en los exámenes clínicos.y Ca2+ pierde el efecto de coagulaciónEs adecuado para una serie de exámenes hematológicos. El anticoagulante EDTA comúnmente utilizado es EDTA-2K. El tubo de recolección de sangre con tapa de tubo púrpura EDTA anticoagulante es adecuado para análisis de sangre entera y plasma. Es la primera opción para análisis de sangre de rutina, hemoglobina glicosilada y grupos sanguíneos. Se ha aprendido de lo anterior que los anticoagulantes desempeñan un papel vital en los tubos de recolección de sangre, pero además de los anticoagulantes, hay muchos otros tipos de aditivos para los tubos de recolección de sangre.Y nuestra empresa es un fabricante especializado en la producción de aditivos para tubos de recolección de sangreLos productos que producimos como aditivos para tubos de recolección de sangre incluyen: heparina sódica, heparina litio,Gel de separación del suero, EDTA-2K (3K), EDTA-2NA, coagulante y acelerador de coagulación de alta eficiencia Polvo, agente siliconizante soluble en agua, oleosílico, oxalato de potasio, citrato de trisodio, fluoruro de sodio, etc.Si quiere saber acerca de los productosHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. da la bienvenida a sus llamadas.

La base de población mundial sigue creciendo, y la incidencia de enfermedades crónicas y tumores sigue aumentando.por lo general hay pruebas en línea y pruebas in vitroEl diagnóstico in vitro se utiliza ampliamente debido a la precisión de la detección y la mejor experiencia de los pacientes.Gel de separación del sueroEn cuanto a la clasificación de los productos de diagnóstico in vitro, el análisis de los resultados de la evaluación de la toxicidad de los productos de diagnóstico in vitro se basará en el análisis de los resultados de la evaluación de los productos de diagnóstico in vitro.También existen diferentes estándares para la clasificación de los diagnósticos in vitroEl diagnóstico in vitro se basa en diferentes principios o métodos de ensayo. De acuerdo con el nivel técnico, todo el mercado de IVD se puede dividir aproximadamente en tres niveles técnicos: alto, medio y bajo.El mercado de gama baja es el de los productos comunes de inmunoensayo ligado a enzimas manuales o semiautomáticosEl mercado de gama media se puede dividir en de gama baja (biocímicos, análisis de sangre, análisis de orina, etc.) y de gama media a alta (productos inmunológicos de quimioluminiscencia, moléculas de PCR cuantitativa fluorescente).El diagnóstico, etc.), y el mercado de gama alta incluye principalmente la citometría de flujo, equipos genéticos de gran cantidad, etc. En términos de tendencias de desarrollo, la industria tiene una tendencia de actualizaciones continuas de la plataforma, y cada actualización de la plataforma tecnológica se produce debido a cambios en el crecimiento del segmento de mercado / cuota.en los últimos años, la mejora de la plataforma tecnológica de inmunología ha llevado a la sustitución de los productos de inmunidad enzimática ordinaria por productos inmunes de quimioluminiscencia es un buen ejemplo. De acuerdo con la manera de combinar los reactivos, el equipo de diagnóstico in vitro es un sistema abierto y un sistema cerrado.El sistema abierto significa que el instrumento de diagnóstico puede utilizarse con múltiples reactivos.El sistema cerrado implica que los instrumentos y los reactivos de un mismo socio deben utilizarse juntos. Desde esta perspectiva, la quimioluminiscencia corresponde a los chips genéticos y la secuenciación de genes, que están cerrados, y otros tipos generales están abiertos.De acuerdo con los diferentes entornos y condiciones de ensayo, el diagnóstico in vitro incluye el diagnóstico de laboratorio y el diagnóstico en el lecho.POCT se refiere a una forma de utilizar instrumentos analíticos portátiles o reactivos de apoyo para detectar rápidamente los resultados en el sitio de muestreo.Se ha desarrollado y aplicado rápidamente con sus ventajas de "portabilidad, facilidad de operación y puntualidad de los resultados". Desheng Bio se dedica principalmente a la investigación y desarrollo, ventas y producción de diversos productos relacionados con reactivos de diagnóstico biológico y materias primas y materiales auxiliares.Su sistema de calidad ha superado la demostración del TUV alemán y ha obtenido los certificados CE e ISO13485Los principales productos de la empresa son los aditivos de los tubos de extracción de sangre: gel de separación del suero, heparina sódica, heparina de litio,EDTA de dipotassio, tripotasio EDTA, coagulante, siliconizante, citrato de sodio, reactivos de oxalato de potasio se utilizan ampliamente en el diagnóstico médico, cuarentena, prevención de enfermedades En los campos de control y salud pública.La empresa ha establecido contactos comerciales a largo plazo con empresas de la industria europea y africana del biodiagnóstico.y ha establecido relaciones de cooperación a largo plazo con algunas instituciones nacionales de investigación científica y académica.

Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología y la aparición de varios instrumentos avanzados,los proyectos bioquímicos clínicos han planteado requisitos más elevados para la recolección y separación de sangreNo sólo requiere resultados rápidos, sino que también requiere que nos aseguremos de la exactitud de los resultados de cada proyecto. En el pasado, los hospitales usaban tubos de secado ordinarios para separar las muestras de sangre.Muchos hospitales han comenzado a utilizar tubos anticoagulantes de litio y heparina.Gel de separaciónLos tubos de aceleración para separar muestras de sangre y analizar su plasma (suero) después de la centrifugada. La sangre se recolecta por la mañana y se analiza en el laboratorio. Por lo general, debe mantenerse a temperatura ambiente durante 2-3 horas. Durante este período, la actividad metabólica de las células no se detiene..A medida que aumenta el tiempo de almacenamiento, las sustancias intracelulares y extracelulares se transfieren.05Su estructura contiene un gran número de enlaces de hidrógeno. La asociación de enlaces de hidrógeno forma una estructura de red.El líquido viscoso de la estructura de la red es tixotrópicoCuando el gel de separación y la sangre coagulada se centrifugan en el mismo tubo de ensayo, bajo la acción de la fuerza centrífuga, la estructura de red se destruye y se convierte en un fluido de baja viscosidad.causando un fenómeno de rotaciónEl coágulo sanguíneo pesado por el gel de separación se traslada al fondo del tubo de ensayo, y el gel de separación forma una capa de aislamiento en forma de gel entre el suero y el coágulo sanguíneo.bloqueando y reduciendo el paso de las células sanguíneas para afectar a los componentes del suero, estabilizando así las sustancias en el suero. La anticoagulación del tubo de heparina de litio puede mantener la integridad de las células, retrasar la precipitación del espectro de enzimas del miocardio en los glóbulos rojos,y el tubo de goma de separación puede acelerar rápidamente la coagulación para liberar una parte del espectro de enzimas del miocardio de las células sanguíneasDespués de la centrifugadora, la separación de las células sanguíneas y el suero tiene una cierta relación. Por lo tanto, la determinación de la espectroscopia enzimática del miocardio se ve muy afectada por la precipitación de sustancias en los glóbulos rojos.heparina de litioEl tubo puede precipitar el suero o el plasma rápidamente, reduciendo los errores causados por la colocación de la muestra, menos hemólisis, menos impacto en los resultados y resultados más realistas, etc. ventaja.la manguera de separación separa las células sanguíneas y el suero para que el resultado esté más cerca de la situación en el momento de la recolección de sangrePor lo tanto, cuando las condiciones lo permiten, debemos usar mangueras de separación o tubos de heparina de litio para dispensar muestras de zimograma miocárdico tanto como sea posible.Si se utilizan tubos de secado ordinarios para dispensar muestras de zimograma miocárdico, el suero debe separarse tan pronto como sea posible después de la toma de muestras de sangre.

En la actualidad, el nuevo virus de la corona ha barrido el mundo y ha causado graves impactos en la vida cotidiana humana.En el proceso específico de detección de ácidos nucleicosLa extracción de ácidos nucleicos es un vínculo muy crítico.Base de la TRISEl EDTA desempeña un papel importante en la extracción de ácidos nucleicos. El ácido nucleico es un compuesto macromolecular biológico formado por la polimerización de muchos nucleótidos, incluidos el ácido desoxirribonucleico y el ácido ribonucleico.Es una de las sustancias más básicas de la vida.La extracción de ácidos nucleicos se refiere al proceso de separación de ácidos nucleicos de muestras utilizando métodos físicos y químicos.Es la tecnología requerida para una serie de análisis biológicos moleculares como la amplificación de ácidos nucleicosEs una ciencia de la vida es una tecnología muy importante en la investigación, aplicación biológica oportuna y diagnóstico genético.Por lo tanto, la extracción de ácido nucleico es de gran importancia. En términos generales, la extracción de ácidos nucleicos es un trabajo de varios pasos.Los materiales de muestra biológica, como las células y los materiales de tejido, deben triturarse para inactivar la nucleasa y liberar ácido nucleico.El papel de TRIS, EDTA y otros reactivos se refleja principalmente en la liberación de ácido nucleico. . Los ácidos nucleicos se hidrolizan fácilmente en soluciones ácidas y son más estables en soluciones neutrales o débilmente alcalinas.0, puede mantener la estabilidad del ácido nucleico liberado después de la lisis de la muestra a extraer, para evitar la degradación del ácido nucleico,y mejorar la concentración y pureza del ácido nucleico. El EDTA es ácido etilenodiaminetetraacético, que puede combinarse con iones metálicos como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, y puede impedir que los iones metálicos activen las proteasas,reduciendo así el impacto de los iones metálicos en la calidad del ácido nucleico. En resumen, el TRIS, el EDTA y otros reactivos pueden lizar completamente y eficazmente las células durante el proceso de extracción del ácido nucleico, de modo que el ácido nucleico en la célula pueda liberarse completamente,y se puede obtener una mayor concentración de ácido nucleico, lo que es beneficioso para mejorar la calidad del ácido nucleico y garantizar la precisión de las operaciones posteriores. . Hubei New Desheng Materials se ha establecido durante décadas, especializada en la producción y desarrollo deamortiguadores biológicosEn la actualidad, los productos de Desheng se han vendido a muchos países de todo el mundo.La calidad del producto es fiable y puede satisfacer las necesidades de los clientes de diferentes industriasEl precio es bajo y puede ser discutido en detalle, y el precio puede ser controlado de acuerdo a la cantidad requerida.Desheng da la bienvenida a sus llamadas.

Desheng Technology es una nueva empresa de alta tecnología de nuevos materiales. Está ubicada en la famosa "Ciudad de los Cien Lagos" y "Ciudad natal del pescado y el arroz" Hubei-Ezhou.La empresa cuenta con un grupo de personal de producción de alta calidad, un equipo técnico fuerte con fuertes capacidades de desarrollo, y el tratamiento y la solución de diversos problemas técnicos complejos, siempre ha sido conocido por su buena reputación empresarial.Produce principalmente varios tipos principales de productos, como los amortiguadores biológicos.En la actualidad, la mayoría de los medicamentos utilizados para el tratamiento de la enfermedad son de uso veterinario.(TRIZ base) es uno de los productos principales de Desheng. De hecho, hay muchos Tris (TRIS) en el mercado. Siempre que busques en el motor de búsqueda, puedes encontrar mucha información comercial sobre TRIS.Pero ¿por qué Desheng todavía hace sus productos principales en este producto aparentemente saturadoEsto tiene que comenzar con sus ventajas en todos los aspectos. 1Desheng es un fabricante directo de Tris. La unidad de producción de Tris se basa principalmente en fábricas.Pero la producción es muy limitada y sólo puede ser autosuficiente y no puede satisfacer la demanda del mercado.Si la demanda es relativamente grande o un gran número de exportaciones, buscar la producción El fabricante es relativamente bueno.Desheng tiene una alta producción diaria y calidad garantizadaAdemás de la ventaja de precio y coste, también dispone de un inventario suficiente como apoyo. 2Desheng tiene un fuerte equipo de investigación y desarrollo y producción. Desheng Technology fue fundada en 2015 y está ubicada en la famosa "ciudad de cientos de lagos" y "tierra de pescado y arroz"-Ezhou City.un equipo técnico fuerte con fuertes capacidades de desarrolloLos problemas técnicos complejos siempre han sido conocidos por su buena reputación empresarial. 3Las tres concesiones de precios proporcionadas por Desheng Debes haber comparado los precios varias veces cuando buscas un proveedor de Tris.Tratamos de considerar la compra de productos rentables tanto como sea posibleAunque el TRIS producido por Shengsheng no es de bajo precio, debe ser rentable. La relación precio-rendimiento enfatiza el rendimiento y la calidad.y usted sabrá la rentabilidad. 4Desheng ofrece un buen servicio postventa. Independientemente de la compra de cualquier producto, el servicio postventa debe tenerse en cuenta, por lo que no tiene que preocuparse por los problemas de calidad del producto.Todos los productos Desheng pueden ser devueltos e intercambiados si se encuentran con problemas de calidadEsto es algo que los no fabricantes no pueden prometer. No hay necesidad de preocuparse por la fecha de entrega y cosas por el estilo.Desheng también es muy ventajoso en términos de servicio y mantenimiento a largo plazo.. Bajo varias ventajas, nuestros productos TRIS siempre han sido la primera opción de los clientes.El buen servicio postventa y el suministro de muestras serán la base para que tomemos TRIS como nuestro producto principal.No te dejes atraer por todo tipo de anuncios, sino que creas que los ojos de la gente son exigentes.Recuerde que el proveedor de Hubei Tris (TRIS) está aquí..

El ensayo de quimioluminiscencia se está volviendo cada vez más popular debido a su excelente sensibilidad de detección.el luminolEn el análisis químico, las reacciones de quimioluminiscencia se utilizan para detectar los analitos directamente covalentemente etiquetados con compuestos de quimioluminiscencia.La activación de una etiqueta quimioluminiscente para una reacción luminiscente genera una señal para la detección del analitoLa ventaja de este método es que es más sencillo y claro, y evita la necesidad de etiquetas más grandes y relativamente "pegadizas".si se trata de una etiqueta enzimática o una etiqueta directa, y cómo determinar la intensidad de la luz debe considerarse antes de diseñar la reacción. El método común para generar quimioluminiscencia es utilizar enzimas etiquetadas para catalizar la reacción de quimioluminiscencia.Cada etiqueta puede iniciar múltiples reacciones de quimioluminiscenciaEl compuesto quimioluminiscente se suministra en exceso como un sustrato enzimático para garantizar la cinética de saturación.La intensidad de la luz es una función lineal de la cantidad de enzima etiquetadaLa intensidad, la velocidad de emisión de fotones por segundo, es el producto de la conversión catalítica del sustrato y la vida útil del compuesto luminiscente. El gráfico de distribución de la intensidad/tiempo de la quimioluminiscencia incluye un período inicial de aumento y la extensión de la luminiscencia hasta la meseta o la falsa meseta.indica que el sustrato se ha agotado o que la enzima está inactivada.La detección de la quimioluminiscencia producida por las enzimas proporciona una gran flexibilidad en el proceso de medición.La intensidad de la luz en cualquier punto del tiempo que pasa a través del punto más alto puede estar relacionada con la cantidad de enzimaSi la velocidad es un problema de medición de tipo de pendiente de un punto o de varios puntos, se puede medir en la parte ascendente.no hay muchos compuestos quimioluminiscentes adecuadosLos candidatos adecuados deben tener ciertas funciones para permitir la conexión con otras moléculas.debe emitir toda la luz en el menor tiempo posible. Cuando la quimioluminiscencia se emite gradualmente durante un período de tiempo, la intensidad de la señal (fotones/segundo) disminuye,y es mejor determinar el número óptimo de etiquetas de quimioluminiscencia en la especie a detectar basándose en la experienciaIncluso si teóricamente más etiquetas deberían proporcionar más fotones, si las etiquetas están espaciadas demasiado juntas, se producirá un efecto de apagado.La superficie y el número de grupos derivables (generalmente grupos amino o mercapto) proporcionan restricciones adicionales.En la práctica, hasta 10 a 20 etiquetas pueden unirse a una macromolécula.cuanto más probable sea que la etiqueta interfiera con sus propiedades de unión. Desheng Bio es una empresa de alta tecnología especializada en la producción e investigación y desarrollo dereactivos de quimioluminiscenciaProporciona un suministro estable de luminol, isolinol y ésteres de acridina, incluidos DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, con patentes exclusivas,ha sido aprobado por unanimidad por amigos nacionales e internacionales.

El principio y la clasificación dereactivos de quimioluminiscencia, hay tres tipos de luminiscencia en la naturaleza: luminiscencia física, quimioluminiscencia y bioluminiscencia.La quimioluminiscencia es una reacción química de oxidaciónEl número de fotones liberados se utiliza para reflejar la intensidad de la reacción química.El agente luminiscente comúnmente utilizado es el hidrazido aminoftalico (isoluminol y luminol). Connaught), ésteres de acridina. El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia es un método de ensayo inmunológico no radiactivo que se ha desarrollado rápidamente en los últimos 30 años, y es una especie de tecnología de microensayo de ultraalta sensibilidad.Se combina con la respuesta inmune a través del sistema de quimioluminiscencia, y utiliza sustancias relacionadas con la quimioluminiscencia para etiquetar anticuerpos o antígenos.y otras sustancias afines del sistema de quimioluminiscencia- Quimioluminiscencia, detección cuantitativa o cualitativa de antígeno o anticuerpo. Ventajas del análisis inmunológico por quimioluminiscencia: (1) Alta sensibilidad: teóricamente, la sensibilidad más alta de la quimioluminiscencia puede alcanzar los 10-18 Mol/L. (2) Tiempo de detección corto: el tiempo para medir la señal óptica de cada muestra no es superior a unos pocos segundos, y puede completarse en un plazo de 9 a 60 minutos desde la adición de la muestra hasta el resultado del análisis. (3) Amplio rango de detección: en teoría, el rango lineal puede ser de hasta 105 unidades luminosas relativas (RLU), que es de 5 órdenes de magnitud. (4) El método analítico es sencillo y rápido: la mayoría de las determinaciones analíticas se realizan en un modo de un solo paso en el que sólo se añade un reactivo (o un reactivo compuesto). (5) Alta sensibilidad: superior a la de la AIR. (6) Buena seguridad y larga vida útil: eximir el uso de materiales radiactivos; hasta ahora no se han descubierto sus peligros; los reactivos son estables;y la vida útil puede ser de hasta seis meses a más de un año. Desventajas del ensayo inmunológico por quimioluminiscencia: (1) El proceso de emisión de luz es breve (2) Educación superior (3) Alta tasa de fallos de los instrumentos (4) Mala estabilidad del reactivo (5) La precisión de detección no es alta Aplicación de un análisis inmunológico por quimioluminiscencia: El análisis inmunológico por quimioluminiscencia tiene características únicas de alta sensibilidad, alta especificidad, velocidad, precisión, especificidad y automatización.análisis de drogasEn particular, la determinación de diversas hormonas, marcadores tumorales, concentración de fármacos y otras sustancias biológicamente activas. La aplicación clínica de la quimioluminiscencia se refleja principalmente en el tratamiento de las hormonas tiroideas, las hormonas suprarrenales/hipofisarias, los factores de anemia, los marcadores tumorales, las enfermedades infecciosas,enfermedad alérgicaEntre ellos, la detección de marcadores tumorales tiene cierto valor de aplicación en la detección temprana de tumores,el desarrollo de la enfermedad, la evaluación posterior al tratamiento y el seguimiento de la recurrencia y las metástasis. Desheng BiotecnologíaAdemás de los reactivos de quimioluminiscencia, también hay otras series de productos como aditivos para tubos de recolección de sangre,amortiguadores biológicosLos reactivos de quimioluminiscencia han sido desarrollados y producidos por Desheng Biotechnology durante muchos años.con calidad fiable y precios preferencialesSi está interesado, puede llamar para discutirlo en detalle.

La quimioluminiscencia es radiación electromagnética molecular causada por la luz producida por una reacción química.equipo simple y amplio rango lineal, las reacciones de quimioluminiscencia han recibido una amplia atención en varios campos de las ciencias de la vida, la detección de detectives, la seguridad alimentaria y el análisis de fármacos.Una buena reacción de quimioluminiscencia está determinada por la intensidad y sensibilidad de la reacciónEl siguiente es un breve análisis de los factores que influyen. La química de etiquetado por quimioluminiscencia y la química cuantitativa de etiquetado requieren una alta actividad específica y, por lo tanto, requieren una alta sensibilidad de detección del propio material de etiqueta.El límite de detección de las etiquetas de enzimas convencionales o derivados fluorescentes es de aproximadamente 1014 molEl límite inferior de detección de las sales de luminol y acridina es de aproximadamente 10-18 mol del luminómetro disponible.Así que coincide o incluso excede la sensibilidad de 1251. El luminol y la proteína afectarán en gran medida el rendimiento cuántico de la reacción.el aminobutiletilisolinol puede combinarse con compuestos de bajo peso molecular sin reducir el rendimiento cuánticoEl método obligatorio de primera disociación del complejo es el uso del método de luminiscencia.El rendimiento cuántico es un indicador importante de los resultados de la observación cuando se utiliza isolinol para etiquetar los anticuerpos contra la hepatitis B.. Cuando se diseña un esquema de detección, hay muchas reacciones de quimioluminiscencia conocidas para elegir.Sólo un pequeño número de reacciones conocidas han entrado en los métodos de ensayo clínico de diagnóstico a gran escala.Hay varios factores que influyen en la idoneidad de una determinada técnica de quimioluminiscencia para los ensayos inmunológicos automatizados.La reacción debe mostrar un rendimiento cuántico de quimioluminiscencia suficiente. Todos los aspectos de la química de detección, incluidos los métodos de etiquetado, los desencadenantes, los reactivos quimioluminiscentes, son duraderos y reproducibles.Eso es..., la enzima debe ser bastante estable y fácil de conjugar sin reducir su actividad catalítica.El reactivo de quimioluminiscencia ideal tiene una señal fácil de medir a través de una reacción de quimioluminiscencia efectiva y un curso temporal predecible de la luminiscencia.. Desheng Bio se compromete a proporcionar una variedad de productos de alta calidadreactivos de quimioluminiscenciapara la industria de las ciencias de la vida, incluidos el luminol, el isolinol, el DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS /NSP-SA/NSP-SA-NHS /NSP-SA-ADH/.Con el fin de promover aún más el desarrollo de biomarcadores innovadores en diferentes ámbitos para satisfacer sus necesidades básicas, la, aplicaciones y necesidades de investigación clínica.

En los últimos años, los métodos de inmunoensayo por quimioluminiscencia han sido cada vez más favorecidos por las personas debido a su alta sensibilidad, alta especificidad, amplio rango de aplicación, equipo simple requerido,y un amplio rango linealSe utilizan en ciencias de la vida, medicina clínica, medio ambiente y alimentos. , la medicina y otros campos han sido ampliamente utilizados.El análisis inmunológico por quimioluminiscencia es una técnica de análisis que combina la detección por quimioluminiscencia altamente sensible con una respuesta inmune altamente específica para detectar varios antígenos., haptenas, anticuerpos, hormonas, enzimas, ácidos grasos, vitaminas y medicamentos. ¿Qué es el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia? El análisis de quimioluminiscencia es un método de análisis que determina el contenido de una sustancia en función de la intensidad de la luz radiante producida por una reacción química.El análisis inmunológico de quimioluminiscencia consiste en combinar el sistema de quimioluminiscencia con la respuesta inmune, etiquetar los anticuerpos o antígenos con sustancias relacionadas con la quimioluminiscencia y después de reaccionar con el antígeno o el anticuerpo a analizar,los marcadores de quimioluminiscencia libres se separan y se agregan al sistema de quimioluminiscenciaOtras sustancias afines producen quimioluminiscencia para la detección cuantitativa o cualitativa de antígenos o anticuerpos.Los cuatro marcadores más utilizados en los ensayos inmunológicos de quimioluminiscencia son el luminol., aisoluminol y sus derivados, derivados de ésteres de acridinio, peroxidasa y fosfatasa alcalina. Clasificación del ensayo inmunológico de quimioluminiscencia: De acuerdo con las diferentes etiquetas y principios de luminiscencia utilizados en la quimioluminiscencia, se puede dividir en tres categorías:Imunología enzimática de quimioluminiscencia y inmunología electroquimioluminiscenciaA diferencia de las dos anteriores, la electroquimioluminiscencia genera una señal de luz por reacción electroquímica de un agente electroquimioluminiscente en la superficie del electrodo activado eléctricamente.A menudo se necesitan co-reactores para mejorar la eficiencia luminosa, como la tripropilamina (TPA) como terpiridina de rutenio ([ Rb ((bpy) [3] 2+) co-reactivo donante de electrones. Los sistemas de emisión de luz comúnmente utilizados son: ésteres de acridina, luminol (luminol), rutenio de terpiridina,peroxioxalato (TCPO, DNPO) y permanganato de potasio, Ce (SO4) 2 etc., oxidantes fuertes (véase el gráfico 1 a continuación).y también necesitan el papel de catalizadores y potenciadores para mejorar la intensidad luminosa y la estabilidad. Aplicación de un análisis inmunológico por quimioluminiscencia: El método de inmunoensayo por quimioluminiscencia no sólo tiene la alta sensibilidad del análisis por quimioluminiscencia, sino que también tiene la alta especificidad de la respuesta inmune.Tiene una amplia gama de aplicaciones y perspectivas de desarrollo en los campos del diagnóstico clínico, la seguridad alimentaria y el seguimiento del medio ambiente. 1Método de inmunoanálisis por quimioluminiscencia rápida Los métodos tradicionales de inmunoanálisis a menudo tardan varias horas en completarse.que aumenta el cruce de señales entre diferentes ensayos, limitando así el rendimiento de detección de las muestras y la eficacia de los métodos de inmunoensayo.la unidad de campo externa o la estrategia efectiva de mezcla de solución se pueden utilizar para acelerar la tasa de transferencia de masa de antígenos, anticuerpos y otras macromoléculas biológicas, o aumentar la temperatura del sistema de reacción para acelerar la cinética de la respuesta inmune. , para lograr una detección inmune rápida. 2. Método de inmunoensayo por quimioluminiscencia multicomponente La realización simultánea de la detección multicomponente en un solo proceso de análisis tiene ventajas sobresalientes, como un alto rendimiento de análisis, un corto tiempo requerido, un menor consumo de muestra,y bajo costo de análisisEs el objetivo a largo plazo perseguido por el inmunoensayo y también es el punto caliente de la investigación del inmunoensayo en los últimos años. 3Método de inmunoanálisis por quimioluminiscencia de alta sensibilidad En la detección real, la sensibilidad y la especificidad de los métodos de detección existentes no son ideales,Los métodos de detección de alta sensibilidad y de alta selectividad están mostrando cada vez más su importancia.El desarrollo de la nanotecnología ofrece una oportunidad para el desarrollo de métodos de inmunoanálisis por quimioluminiscencia de alta sensibilidad.y ha habido una variedad de métodos de amplificación de señal utilizados en la construcción de métodos de inmunoensayo altamente sensibles.

Luminol, también conocido comoel luminolEs un polvo amarillo pálido a temperatura ambiente, que es un compuesto orgánico sintético relativamente estable.que tiene un cierto efecto irritante en los ojosEl luminol es un reactivo quimioluminiscente, que puede convertirse en ácido ftalíco amino excitado en presencia de moléculas de peróxido de hidrógeno.y luego emite una fuerte fluorescencia. En circunstancias normales, la reacción de quimioluminiscencia de luminol y peróxido de hidrógeno es bastante lenta, pero cuando hay un catalizador, la reacción es muy rápida.Los catalizadores más utilizados son los iones metálicosDentro de un amplio rango de concentraciones, la concentración de iones metálicos es proporcional a la intensidad de la luminiscencia, lo que permite el análisis de quimioluminiscencia de ciertos iones metálicos.Esta reacción se puede utilizar para analizar compuestos orgánicos que contienen iones metálicosLograr una alta sensibilidad. La segunda consiste en utilizar ciertos compuestos para determinar la mejora e inhibición del luminol en la quimioluminiscencia.En el oeste de la mancha, se utiliza a menudo un anticuerpo ligado a la enzima para unirse a la proteína a detectar,y la combinación de luminol reactivo de quimioluminiscencia y la enzima (peroxidasa) puede hacer la luminiscencia local y reducir la proteínaLa luminiscencia en la imagen es muy brillante, probablemente debido al potenciador de quimioluminiscencia añadido al reactivo.la luminiscencia es mucho menos brillante cuando se detecta realmente las proteínas. Además, los derivados del luminol como el isolinol (ABEI) están etiquetados en los compuestos de ácido carboxílico y amoníaco,y luego separados por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) o cromatografía líquida (LC), y luego en condiciones alcalinas Reacciona con peróxido de hidrógeno- ferriccianuro de potasio para realizar la detección de quimioluminiscencia,como el etiquetado del reactivo de quimioluminiscencia aisoluminol isotiocianato recién sintetizado para el ARN de levadura, separándolo por centrifugado y diálisis, y luego realizando la detección por quimioluminiscencia. La corriente de Deshengreactivos de quimioluminiscenciaincluyen éster de acridinio, luminol, etc., y la calidad está garantizada y el suministro es suficiente.