CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La detección por quimioluminiscencia es una técnica que permite la detección con sensibilidad ultra alta.el luminolLa quimioluminiscencia es un tipo de fenómeno de luminiscencia. Después de que la sustancia absorbe energía externa de ondas electromagnéticas, calor, fricción, campo eléctrico o reacción química,Emite luz de una longitud de onda específica sin generar calorCuando la fuente de energía absorbida es una reacción química, este fenómeno se llama quimioluminiscencia.Este fenómeno se llama fotoluminiscenciaLa luz emitida por las luciérnagas y las criaturas de aguas profundas se llama bioluminiscencia. Figura 1 Reacción de quimioluminiscencia causada por el luminol Hablemos de las características de la detección de quimioluminiscencia.La quimioluminiscencia no requiere una lámpara de fuente de luz (como una lámpara de xenón) porque el material se excita por la energía de la reacción química causada por el reactivo luminiscenteAl igual que en la derivación posterior a la columna, el reactivo luminiscente utilizado para la reacción química se añade continuamente al eluente de la columna por la bomba de suministro de reactivo luminiscente.y mezclado con el eluente de columna en el mezcladorCuando la luminiscencia alcanza su máxima intensidad, el tubo fotomultiplier mide la luminiscencia causada por la reacción química.Los tubos de bobina hechos de fluoroplásticos dúctiles a menudo se utilizan como células de flujo de quimioluminiscencia porque permite que el tubo fotomultiplier reciba la mayor cantidad de luz emitida posible. Exemplos de reactivos quimioluminiscentes son los siguientes: existen dos tipos de reactivos quimioluminiscentes: reactivos de luminiscencia directa que son excitados por la sustancia misma,y reactivos de luminiscencia indirecta que estimulan otra sustancia con energía de una reacción química. Reactivo de quimioluminiscencia. Un ejemplo típico de este tipo de reactivo de quimioluminiscencia es el luminol, que se ha utilizado para identificar la sangre durante muchos años..Cuando un catalizador metálico está presente, el luminol emite luz azul (425 nm) en respuesta a bases fuertes, oxidantes (como el peróxido de hidrógeno) y calor.La reacción de luminol se puede utilizar en HPLC para analizar peróxidos (peróxidos de lípidos, etc.) y sustancias que contienen metales. Desheng Biochemical es un fabricante dereactivos de quimioluminiscenciaSe inició en 2005 y cuenta con un equipo privado de I + D con 2 estudiantes de doctorado y 6 estudiantes de maestría.con un contenido de nitrato de sodio superior o igual a 10%, pero no superior a 10%, sal monosódica de luminol, isoluminol/4-aminoftalaol hidrazina, éster de acridinio DMAE-NHS, éster de acridinio NSP-DMAE-NHS, sal de acridinio NSP-SA, sal de acridinio NSP-SA-NHS,Acridinio hidrazido NSP-SA-ADHSi tiene alguna necesidad, póngase en contacto con nosotros.

El anticoagulante de la sal de heparina representado porheparina sódicaLa heparina y el litio es un aditivo comúnmente utilizado para los tubos de recolección de sangre. Juega un papel importante en la gran familia de tubos de recolección de sangre.,Analizaremos el efecto de la heparina sódica y de la heparina litio heparina sal en pruebas clínicas de sangre bajo la condición de que otros factores sean fijados.Estos factores, como los componentes en el tubo de recolección de sangre, incluyendo la elección de anticoagulantes, tensioactivos y geles de separación, tapones, lubricantes, el diseño de los tubos de recolección de sangre o el uso de equipos de recolección de sangre, etc.Por no hablar de estudiar los factores que influyen en el anticoagulante heparina sódica y heparina de litio. La heparina de litio producida por Desheng Biochemical está lista para ir. Es bien sabido que el suero se utiliza en la mayoría de los ensayos, pero el plasma es un método de detección alternativo útil y eficiente debido a su corto tiempo de procesamiento.El plasma que contiene fibrinógeno y otros factores de coagulación tiene una viscosidad y un contenido total de proteínas más altos que el sueroLos niveles séricos de hemaglutinina, potasio, péptido activador del factor de coagulación, factor plaquetario y componentes plaquetarios liberados durante la activación plaquetaria son altos.el anticoagulante utilizado para conservar el analito puede interferir con la determinación de otros analitos. Las sales de heparina (generalmente de la mucosa intestinal porcina) también se utilizan ampliamente como anticoagulantes en los tubos de recolección de sangre.La heparina forma un complejo con la antitrombina III e induce sus cambios conformacionales para acelerar la inhibición del factor trombina., impidiendo así la activación de la trombina y la producción de fibrina a partir del fibrinógeno.La heparina se une a los electrolitos y cambia la concentración de iones unidos e iones libres para crear una fórmula de equilibrio de electrolitosLa heparina y el citrato son los anticoagulantes más utilizados. La heparina interfiere con la membrana del electrodo de cloruro, creando una brecha de aniones negativos en la muestra para el diagnóstico médico. La heparina ralentiza la velocidad de ciertas reacciones anticuerpo-antígeno, especialmente en el paso de precipitación en el sistema de anticuerpos secundarios.La heparina administrada por vía exógena altera los niveles séricos de hormonas tiroideasCuando se utilizan tubos de ensayo heparinizados en pacientes en hemodiálisis, se observaron niveles falsamente bajos de albumina.conduciendo a la formación de complejos colorimétricos y logrando mejores efectos anticoagulantes más rápido. Los estudios de proteómica han demostrado que el plasma heparinizado puede causar una unión a proteínas no específicas, lo que afecta la separación de péptidos y la espectrometría de masas.El llenado incompleto de los tubos de heparina de litio producirá mayores actividades de creatina quinasa y γ-glutamiltransferasa.. Desheng Biochemical ha estado produciendo heparina de sodio yheparina y litioLa heparina sal a base de heparina sódica y heparina litio es un anticoagulante ideal para hospitales e instituciones de examen físico.Desheng Biochemical tiene un equipo de investigación de ocho personas compuesto por estudiantes de doctorado y maestría para ayudar en el desarrollo de análisis de sangre.

El fluoruro de sodio heparina citrato de sodio EDTA es un aditivo de uso común para tubos de recolección de sangre al vacío, que se utiliza comúnmente paraanticoagulación de la sangreAunque los tubos de recolección de sangre de vacío actuales funcionan en gran medida por diseño y generalmente se consideran prácticas recomendadas de rutina,El personal de laboratorio debe ser consciente de las diferentes aplicaciones de los aditivos de los tubos de extracción de sangre fluoruro de sodio heparina citrato de sodio EDTAEs particularmente importante que el fluoruro de sodio heparina citrato de sodio EDTA se utilice como aditivo del tubo de recolección de sangre. 1) Fluoruro de sodio El fluoruro de sodio inhibe la enzima enolasa glucolítica y se utiliza para limitar el consumo in vitro de glucosa por las células en las muestras de sangre recogidas.ya que la enzima anterior convierte la glucosa en glucosa 2-fosfatoLa glucosa se metaboliza a una velocidad de entre el 5% y el 7% por hora a temperatura ambiente y puede tardar 4 horas en inhibir completamente la glucólisis en un tubo de ensayo que contiene flúor a temperatura ambiente.Debe tenerse en cuenta que el fluoruro de sodio puede tener actividad inhibidora de las enzimas y no es adecuado para el ensayo inmunológico enzimático.. 2) Heparina Sodio Heparina Litio La heparina es un glucosaminoglicano polimerizado por biomoléculas altamente cargado, que puede prevenir la coagulación de la sangre, pero puede ser copurificado con ácido nucleico según el método de preparación utilizado.Es un conocido inhibidor de la reacción en cadena de la proteína polimerasa sérica.Si se recolecta sangre para el análisis de la reacción en cadena de la polimerasa, se puede digerir con heparinasa. 3) EDTA y citrato Tanto el EDTA como el citrato se utilizan como anticoagulantes. El uso de diferentes coagulantes depende del análisis médico/bioquímico en curso, como los niveles de enzimas plasmáticas, etc.El EDTA es un agente complejante e inhibidor de la reacción en cadena de la polimerasa porque puede complejar los iones Mg2 +Si desea amplificar la sangre entera, el citrato evitará efectivamente este problema.Si usted piensa que hay un problema con la inhibición de la muestra de la reacción en cadena de la polimerasa, añada una muestra positiva de reacción en cadena de la polimerasa conocida (como un plásmido) con el objetivo extraído para comprobar si se desvía. 4) Resumen Los aditivos para tubos de extracción de sangre son materias primas para reacciones bioquímicas en equipos médicos.La interferencia con los resultados de las pruebas relacionadas con los tubos de recolección de sangre puede tener algún impacto en los resultados del paciente., reducir la eficiencia del laboratorio, retrasar los resultados de las pruebas, y aumentar cada vez más debido a la recolección y reevaluación del costo de las pruebas.la capacidad de producción profesional y la estandarización de los proveedores son esenciales para un análisis fiable de las pruebas. Desheng Biochemical proporciona soporte de producto para toda la cadena industrial de aditivos para tubos de recolección de sangre.heparina sódicaEl ácido cítrico EDTA es un producto convencional de Desheng Biochemical.Esto recuerda a las empresas de diagnóstico y a los trabajadores de laboratorio que estén atentos para evitar los efectos adversos de los problemas de los tubos de recolección de sangre en las determinaciones clínicas de laboratorio..

¿Qué es el carbómero?Carbómeroes el nombre común de un ingrediente llamado ácido poliacrílico (APA).El carbómero es un grupo de polímeros sintéticos acrílicos de alto peso molecular que se pueden utilizar como espesantes en cosméticos y productos para el cuidado de la pielSe agregan principalmente a fórmulas similares a gel como hidratantes faciales, protectores solares, champús, fórmulas antienvejecimiento, limpiadores y exfoliantes para ayudar a controlar el grosor,fluidez y consistencia del producto. Los polímeros de carbómero pueden estar presentes en una variedad de tipos de productos, incluidos la piel, el cabello, las uñas y los cosméticos, en concentraciones de hasta el 50%.Puede que note un número relacionado con el nombre del carbómero en los ingredientesLos códigos de carbómero (es decir, 910, 934, 940, 941 y 934P) indican el peso molecular y la composición específica del polímero. Los polímeros de carbómero pueden tener valores de pH variables y deben ser neutralizados para que funcionen como espesantes.Los ejemplos incluyen la trietanolamina (TEA)En otras ocasiones, la empresa comprará carbómeros pre-neutralizados, que pueden o no incluir neutralizantes. ¿Por qué utilizar Carbomer?Para comprender las funciones de los carbómeros, es importante entender primero cómo funcionan.muchas cadenas laterales perderán protones y ganarán una carga negativaDebido a esta reacción, el carbómero es capaz de absorber y retener el agua, y hincharse a muchas veces su volumen original.Por esta razón, el carbómero se considera un potenciador de la textura y se utiliza para aumentar el grosor de los productos (especialmente las formulaciones de gel). Además, el carbómero tiene la capacidad de dispersar o suspender sólidos insolubles en líquidos.así como para controlar la consistencia de los cosméticos y otros productos para el cuidado de la pielSi se añade carbómero al champú, al acondicionador, a la crema y a la loción, la fórmula se verá más rica, suave y cremosa. Al cambiar la cantidad de carbómero en el producto, los formuladores pueden usar aerosols duros para el cabello, aerosols duros para el cabello que pueden mantener el cuerpo fluyendo pero aún fluye fácilmente,o cremas ricas que pueden mantener la forma para hacer cualquier cosaUna gran cantidad de carbómero en el gel puede hacer que el maquillaje se rode o se pille en la piel, pero este fenómeno depende de otros pasos de formulación para minimizar este efecto. Desheng Biochemical se especializa en la producción de materias primas de carbómero, que son polvos blancos y esponjosos, que se pueden utilizar para preparar varios productos químicos diarios de acuerdo con los usos reales.Al mismo tiempo, la compañía tiene un equipo de investigación y desarrollo de 2 estudiantes de doctorado y 6 estudiantes de maestría para ayudar a las necesidades personalizadas de las empresas de aguas abajo.

El Tris ((hydroxymethyl) aminomethane es un amortiguador biológico sintético para el cuidado de la piel y cosméticos.También conocido como tris, es un aceptador orgánico de protones de aminas. Se usa comúnmente como componente de soluciones tampón en bioquímica y biología molecular.La función del tris ((hidroximetil) aminometano es mejorar la estabilidad y la eficacia ajustando el pH o la acidez del producto.. Tris también se utiliza en la síntesis de tensioactivos y medicamentos, así como en emulsiones de aceite mineral y parafina, apósitos de cuero y productos textiles especiales como limpiadores y emulsionantes.Ventajas: Tris puede mejorar la estabilidad y la eficacia ajustando el pH o la acidez del producto. ¿Cuál es el efecto deTris (hydroxymethyl) aminométhane¿Por qué aparece en cosméticos y productos para el cuidado de la piel? La FDA informó el uso de butil triamina en 488 productos desechables y 70 productos desechables.Se utiliza en esmalte de uñas desechables y lociones de hasta 3.7%. Otros productos incluyen maquillaje para los ojos hasta un 2%, formulaciones de fragancias hasta un 0,2% y formulaciones hasta un 3,1%.Se puede utilizar Tris ((hidroximetil) aminometano para establecer y mantener el pH del producto.. pH significa "hidrógeno potencial" y se refiere al nivel de acidez o alcalinidad en una solución dada. El valor de pH oscila entre 0 y 14. Un pH de 7 es neutro. Un pH inferior a 7 es ácido.Un pH superior a 7 es alcalinoEl rango de amortiguador efectivo del tris (hydroxymethyl) aminomethane es de 7 a 9. El pH normal de la piel es débilmente ácido, generalmente entre 4,7 y 5.75Las glándulas sebáceas mantienen las glándulas sudoríparas y la flora normal de la piel.que pueden proteger eficazmente la piel de los factores ambientales (como las bacterias, contaminantes y pérdida de agua), que pueden causar envejecimiento prematuro e irritación. El pH de los cosméticos y productos para el cuidado de la piel es importante para mantener el pH normal de la piel tanto como sea posible.Los productos demasiado alcalinos son dañinos porque agotan las grasas o lípidos naturales importantes de la pielLa capa ácida agrietada de la piel tampoco permite que el producto se absorba en la piel. Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. se especializa en la producción e investigación de tris y carbómeros.que se utilizan básicamente en la industria química diaria. Al mismo tiempo, también es químico como regulador de pH en la síntesis orgánica. Preparaciones comunes para reacciones. La compañía tiene un equipo de I + D con 2 estudiantes de doctorado y 8 maestros,prestación de servicios de I+D de Tris y Carbomer para industrias afines.

Las enzimasSon proteínas altamente especializadas y complejas que contribuyen a los cambios químicos en varias partes del cuerpo y existen en cada órgano y célula del cuerpo.Como la L-homocisteína metiltransferasa, S-adenosina homocisteína hidrolase (SAHH), S-adenosilmetionina sintetasa, N-acetilneuramino aldolase del ácido, aminoácido fructosa oxidasa, neuraminidasa/sialidasa,y NRH son palabras frecuentemente escuchadas en el diagnóstico clínicoAl mismo tiempo, las enzimas son necesarias para que su cuerpo funcione correctamente. (1) Las enzimas en el diagnóstico de enfermedadesEl diagnóstico enzimático es un método para diagnosticar enfermedades midiendo el contenido y los cambios de ciertas sustancias en el cuerpo, o por los cambios en la actividad de las enzimas originales en el cuerpo.Los métodos de diagnóstico enzimático se basan en dos aspectos:Los cambios en la actividad enzimática original en el cuerpo y en ciertas sustancias en los fluidos corporales pueden ser detectados por las enzimas.Las fosfatasas son hidrolasas que catalizan la hidrólisis de los monoestros de fosfato en ésteres de fosfato inorgánicos en condiciones ácidas.Los pacientes con cáncer de próstata o hiperparatiroidismo tienen una actividad sérica elevada de la fosfatasa ácida.la glucosa oxidasa puede utilizarse para detectar el contenido de glucosa en el diagnóstico de la diabetes; la ureasa puede utilizarse para medir el contenido de urea para diagnosticar enfermedades hepáticas y renales; la colesterol oxidasa puede utilizarse para medir el contenido de colesterol en sangre para diagnosticar rápidamente la hiperlipidemia;La glutaminasa se puede utilizar para medir el contenido de glutamina en el líquido cefalorraquídeoLa ADN polimerasa puede utilizarse para detectar si el gen es normal o si hay oncogenes en el cuerpo.Tiene características enzimáticas únicas, como una alta eficiencia catalítica y condiciones de acción suaves., y el diagnóstico enzimático se ha convertido en un método de diagnóstico fiable y rápido. (2) Enzimas en la prevención y el tratamiento de enfermedades Puede que no sepas que las enzimas pueden usarse como medicamentos para tratar muchas enfermedades.pero también para eliminar el tejido necrótico e inhibir la proliferación de microorganismos contaminantesLa R-asparaginasa puede tratar el cáncer privando a las células cancerosas de los nutrientes necesarios para el crecimiento.y proteasas (como las tabletas multienzimáticas) pueden usarse para tratar la indigestión y tienen efectos antiinflamatorios.La R-asparaginasa, la enzima fibrinolítica de harina de soja, la trombina, etc. se pueden utilizar para tratar enfermedades.Debido a su notable efecto curativo y efectos secundarios insignificantes, las enzimas medicinales se han utilizado cada vez más en el campo de la salud. Desheng Bioquímicose dedica desde hace muchos años a la producción de preparados enzimáticos de sustrato enzimático.Cistationina β sintasa (CBS), betaína homocisteína S-metiltransferasa, creatinasa/sarcosinasa, creatinasa

Hoy en día, la ecología ambiental que nos rodea se está deteriorando día a día. La constante contaminación y las partículas de polvo en el aire harán que los ojos se sequen continuamente.La farmacia tiene una variedad de productos para el cuidado facialAntes de utilizar el carbómero, debe leer el manual de instrucciones.Carbómerolas instrucciones con cuidado y entender su significado. En la imagen, el experimentador usa NaOH para convertir el polvo blanco en un gel transparente. 1) Propiedades farmacológicas El carbómero puede interactuar con la mucina en el estrato córneo. El producto se produce en forma de polvo incoloro.y los enlaces de hidrógeno se generan debido a los residuos de ácido carboxílicoLa principal ventaja de este producto es su adhesión en el estrato córneo.que humedece el estrato córneo y fortalece la capa de mucina.Los carbómeros son macromoléculas que contienen compuestos o monómeros. La principal ventaja es la absorción y retención de agua, su volumen cambiará y alcanzará un gran tamaño. 2) Carbómero en productos para la piel externa El carbómero se puede ver en productos para el cuidado de la piel, como el cuidado de los pies; pasta de dientes y cosméticos para el protector solar.No es mutágeno ni teratogénico.El carbómero no se acumula ni penetra en los glóbulos oculares ni en la sangre. Antes de usar el espesante, primero hay que neutralizarlo. Es posible obtener una consistencia pegajosa. La neutralización forma una red molecular que retiene la humedad. Cuando se diluye con líquido, el líquido se desprende de la base del líquido.el polvo se convierte en un gel y se vuelve transparenteUtilice NaOH o hidróxido de potasio para convertir el polvo en un gel. 3) Carbómero en cosméticos El carbómero se utiliza como regulador de espesamiento en cosmetología. Se añade más comúnmente a pastas, cremas, geles y productos de baño. Se utiliza ampliamente para hacer cosméticos decorativos para los ojos.El carbómero está presente en las siguientes formulaciones:: la materia prima carbómero se utiliza en forma de polvo. Después de diluirse con líquido, se convierte en una emulsión viscosa y se utiliza como espesante.la sustancia no perderá sus propiedades y cualidades útilesLa principal ventaja de este cosmético es la hidratación. Las cremas a base de carbómero refrescan y calman la piel sin crear una película grasa. 4) Dónde comprar Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional de carbómeros, que ha estado suministrando a la corriente principalCarbómero 940/980 durante muchos años, y admite formulaciones personalizadas para producir materias primas de carbómero para diferentes entornos de aplicación.Colaborar en el desarrollo de un carbómero adecuado para escenarios específicos.

Nombre inglés de Carbomer: Carbomer, polvo blanco en el aspecto, buena solubilidad de agua, usada sobre todo en la industria química diaria. Carbomer es un polímero de molecularidad elevada del éter de la sucrosa consolidada ácida de acrílico el alílico o el alílico del pentaerythritol. Es una resina reticulada de acrílico obtenida por pentaerythritol de la interconexión y el ácido de acrílico, y pertenece a un modificante particularmente importante de la reología. Carbomer después de que la neutralización sea una buena matriz del gel, que tiene propósitos importantes del espesamiento y de suspender. Debido a su operación simple y buena estabilidad, es ampliamente utilizada en productos químicos diarios. Carbomer 940 y Carbomer 941 se utilizan generalmente en productos químicos diarios. ¿Cuál es la diferencia entre estos dos carbomers? 1. Carbomer 940: la reología corta, la claridad de gran viscosidad, alta, la resistencia baja del ion y la resistencia de esquileo, usada sobre todo en se gelifica y bate.2. Carbomer 941: Reología larga, viscosidad baja, alta claridad, resistencia media del ion y resistencia de esquileo, usada sobre todo en geles y emulsiones.   Carbomer 940 y Carbomer 941 son diferentes en reología, viscosidad y resistencia del ion, y estos factores afectan a la forma y a la viscosidad del producto final después de procesar. No hay mucha diferencia en uso total, así que mucha gente los confundirá. Y en el mercado actual, todavía hay algunos comerciantes que usan Carbomer 940 o Carbomer 941 para las ventas mezcladas, que pueden afectar a los productos de los clientes. Aquí recomendamos a un fabricante que se especializa en la producción de carbomer: Material Co., Ltd. de Hubei Xindesheng, que ha estado produciendo las materias primas químicas por décadas. La compañía de Desheng tiene un equipo profesional responsable del R&D y de la producción de Carbomer, y ha importado el equipo y las materias primas para la producción y procesar. Los productos producidos por Desheng Company están de la eficacia de alta calidad, rápida de la producción, y de suficiente acción en el almacén. Si usted está interesado en los productos de Desheng, usted puede incorporar la página web oficial de la compañía para entrar en contacto con el servicio de atención al cliente para los detalles.

Hay muchos tipos deamortiguadores biológicosCreo que no necesito decir más, la gente lo sabe, lo entienden o no. Por lo tanto, hay muchas incertidumbres en nuestra elección. No sé cuál es lo que necesita y cuál es adecuado.En respuesta a este problema, Desheng, como fabricante de amortiguadores biológicos, le enseña cómo elegir. 1Rango de amortiguador Cada amortiguador tiene la mayor capacidad de amortiguamiento en el rango de pH. Esta capacidad se determina generalmente por el pKa del amortiguador.Debe elegir un búfer con un valor de pKa cercano al valor medio del rango deseado (generalmente, se recomienda utilizar un amortiguador con un valor de pKa al menos dentro de una unidad de pH del valor de pH objetivo). 2. cambios de pH durante el experimento Es importante considerar si el pH puede aumentar o disminuir durante el experimento.debe elegir un búfer con un pKa ligeramente superior al valor óptimo al comienzo del experimentoTambién ocurre lo contrario: si se espera una disminución del pH, se debe elegir un amortiguador con un pKa más bajo. 3. Concentración del amortiguador La concentración del amortiguador debe ajustarse para tener una capacidad suficiente para el sistema experimental.no podrá estabilizar el pH de la soluciónPor el contrario, si la concentración es demasiado alta, es probable que el amortiguador afecte al experimento. Para los sistemas que no intercambian activamente protones de hidrógeno, la concentración recomendada suele ser de 25-100 mM.se recomienda utilizar una concentración de tampón 20 veces superior a la concentración molar de los protones intercambiados.Al preparar la solución tampón, recuerde ajustar la concentración de la solución a la concentración de uso prevista. 4Cambios de temperatura El pH de la solución tampón debe fijarse en función de la temperatura a la que se realizará el experimento.que a su vez afecta el valor del pH y la capacidad de amortiguación del sistemaEn los sistemas biológicos, se requiere una concentración precisa de iones de hidrógeno para que el sistema de reacción funcione con la máxima eficiencia. El pKa de algunos amortiguadores (comoPIPESEn la mayoría de los casos, el uso de la tecnología Tricine es menos sensible a los cambios de temperatura, pero otras opciones (como TRIS, TAPS, TES o Tricine) se ven más afectadas por estos cambios.

Las huellas dactilares desempeñan un papel importante en la identificación forense y la identificación personal.Autenticación personal y otros campos de la vida diariaAunque existen muchas maneras de mostrar las huellas dactilares, todavía se necesita un método simple, rápido y fácil de operar para mostrar las huellas dactilares.Basado en el control espacial selectivo del comportamiento electroquímico de luminiscencia del luminol en la superficie del electrodo, se construye una potencial tecnología de imagen inversa de huellas dactilares.Se estudió el potencial aplicado y la concentración de luminóforos en el efecto de la visualización de huellas dactilares.El método de imagen posee las ventajas de la simplicidad, la rapidez y la falta de necesidad de procesar el sustrato o la muestra.y proporciona un nuevo método y una nueva idea para la visualización de huellas dactilares y la tecnología de imagen electroquímica. En los últimos diez años, los químicos han aplicado continuamente diversas nuevas técnicas de análisis químico a la tecnología de visualización de huellas dactilares.Utilizando espectrometría de masas para formar imágenes químicas de huellas dactilares latentes, aunque la tecnología de imágenes de separación de imágenes, imágenes infrarrojas/Raman, imágenes de corriente local e imágenes de immunoetiquetado, etc.,la detección de huellas dactilares se ha ampliado de un solo análisis morfológico a una resolución de dedos más baja, pero su capacidad para reconocer sustancias extrañas es fuerte y puede detectar trazas de drogas de abuso contaminadas en las huellas dactilares,que tiene un valor de detección y una importancia de seguridad muy importantes. En la actualidad, aunque existen muchos tipos de métodos de visualización de huellas dactilares, todavía existe la necesidad de un método simple, rápido y fácil de operar para la visualización de huellas dactilares.También conocido como "el luminol", puede reaccionar con los iones de hierro en el anillo de hemo y hematoporfirina bajo condiciones alcalinas y oxidantes para emitir una luz azul claro.Aunque el luminol tiene una reacción de luminiscencia específica con la sangre, la fórmula actual de luminol no puede superar los problemas técnicos de espuma, borrosidad de líneas, baja intensidad luminosa y corta duración, por lo que todavía se utiliza en la práctica para la visualización de huellas de mano.Hay ciertas limitaciones. Además de la quimioluminiscencia, el luminol es también un importante reactivo electroquimioluminiscente.La electroquimioluminiscencia es el producto de la combinación de reacción electroquímica y quimioluminiscenciaSe realiza mediante la conversión de energía eléctrica en energía radiante. Tiene las ventajas de alta sensibilidad, reacción controlable, tiempo y espacio controlables y ninguna interferencia de fondo.En este estudio, la presencia de posibles huellas dactilares hará que la actividad ECL del luminol en la superficie del electrodo sea diferente.control selectivo de la generación de ECL en la superficie del electrodo, las huellas dactilares llevadas en el electrodo pueden ser detectadas. Realizar manifestación. Puede mostrar claramente la morfología general y la estructura secundaria de las huellas dactilares,y se puede utilizar para mostrar huellas dactilares en objetos de acero inoxidable. Cabe señalar que la concentración de luminol tiene un impacto muy grande en la imagen de imagen de ECL, y la intensidad de ECL depende directamente de la concentración del luminóforo.La superficie de la investigación muestra que cuando la concentración de luminol es inferior a 5 mmol/L, elCuando la concentración de luminol alcanza los 5 mmol/L, comienza a aparecer la morfología de las huellas dactilares, pero cuando la concentración es mayor,la ECL es demasiado fuerte y no favorece la aparición de huellas dactilaresPor lo tanto, la concentración de luminol más adecuada es de 5 mmol/L.

Hay muchos tipos deanticoagulantes para la sangreEn la actualidad, la mayoría de los medicamentos que se utilizan en la industria de la salud son los que contienen heparina y EDTA, dos de los cuales se utilizan con mayor frecuencia.Aunque las funciones correspondientes no son muy diferentes, también hay ciertas diferencias, y vamos a entender las diferencias entre ellos juntos a continuación. El tubo anticoagulante es para evitar la coagulación de la sangre, y la coagulación de la sangre se forma principalmente por tres razones: 1. La formación de activador de protrombina;2El activador de protrombina convierte la protrombina en trombina activa con la participación de iones de calcio.3El fibrinógeno soluble se transforma en fibrina insoluble bajo la acción de la trombina.La fibrina tiene forma de filamentos, se cruza entre sí, y reúne un gran número de células sanguíneas para formar un coágulo de sangre gelatinoso. Mecanismo anticoagulante de la heparina: El tubo de anticoagulación de heparina tiene una tapa verde, y la heparina se añade al tubo de recolección de sangre.que puede interferir con muchos eslabones del proceso de coagulación sanguíneaSu mecanismo de acción es relativamente complicado, principalmente a través de la combinación con antitrombina III (AT-III),que mejora el efecto inhibidor de este último sobre los factores de coagulación activados IIaLas consecuencias implican la prevención de la agregación y destrucción de plaquetas, la prevención de la formación de la enzima activadora de trombina;que impide que la protrombina se convierta en trombinaInhibición de la trombina, evitando así que el fibrinógeno se convierta en fibrina.Es adecuado para pruebas de fragilidad de glóbulos rojos, análisis de gases sanguíneos, prueba de hematocrito, tasa de sedimentación de los eritrocitos y determinación bioquímica de la energía general, no adecuado para la prueba de coagulación sanguínea.El exceso de heparina puede causar la acumulación de glóbulos blancos y no puede utilizarse para el recuento de glóbulos blancosNo es adecuado para la clasificación de glóbulos blancos porque puede manchar la porción de sangre con un fondo azul claro. El mecanismo anticoagulante del EDTA: La tapa púrpura del tubo anticoagulante EDTA, el ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA, peso molecular 292) y su sal son un aminoácido policarboxílico,que puede quelar eficazmente los iones de calcio en muestras de sangreLa eliminación bloqueará y terminará el proceso de coagulación endógena o exógena, evitando así que la muestra de sangre se coagule.Apto para pruebas hematológicas generales, no adecuado para pruebas de coagulación y pruebas de función plaquetaria, y no adecuado para la determinación de iones de calcio, iones de potasio, iones de sodio, iones de hierro, fosfatasa alcalina,Creatina cinasa y leucina aminopeptidasa , adecuado para la prueba PCR. Por lo tanto, las reacciones anticoagulantes de estos dos anticoagulantes son diferentes.mientras que la heparina actúa con un tipo de trombina para prevenir la vía de coagulación. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. se ha especializado en la producción e investigación deaditivos para tubos de recolección de sangreLa heparina y el EDTA son los productos principales de la compañía, y tiene un equipo de gestión profesional de I + D. Además de los aditivos para tubos de recolección de sangre,nuestra empresa también produce otros productos de reactivos, tales como: amortiguadores biológicos, reactivos de quimioluminiscencia, sustratos de cromógeno, preparados enzimáticos, carbómeros, soluciones de preservación del virus y otros productos.Si está interesado en entender nuestros productos, puede entrar en nuestro sitio web oficial y ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente para obtener detalles.

En el campo del diagnóstico in vitro, tanto el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia CLIA como el análisis de inmunofluorescencia IFA son métodos de detección comúnmente utilizados,y finalmente ambos son detectados por un fotómetro, pero los principios de los dos son esencialmente diferentes. En comparación con el ensayo radioinmunológico, el ensayo inmunológico por fluorescencia y el ensayo inmunológico ligado a enzimas, el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia tiene más ventajas.alta especificidadAdemás, el marcador no contiene radiación, tiene un largo período de validez y puede ser totalmente automatizado. Reactivo de quimioluminiscencia, éster de acridinio La diferencia entre inmunidad por quimioluminiscencia y inmunidad por fluorescencia: Aunque ambas son reacciones de luminiscencia, la diferencia más intuitiva es que la quimioluminiscencia es la propia luminiscencia del reactivo,mientras que la fluorescencia es irradiada con una fuente de luz (generalmente ultravioleta) y luego emite luzEl principio de emisión de luz de los dos es diferente, por lo que los resultados de detección también serán diferentes. La quimioluminiscencia es el uso de la energía generada por una reacción química para inducir transiciones de nivel de energía para emitir luz, como el luminol que detecta manchas de sangre.La fluorescencia es un fenómeno de fotoluminiscencia, y se debe proporcionar una fuente de luz para excitar moléculas para producir transiciones de nivel de energía, y luego emitir luz. La quimioluminiscencia es menos interferente que la inmunidad a la fluorescencia: Cuando estos dos métodos se utilizan para el análisis inmunológico, la diferencia es obvia: la quimioluminiscencia no requiere una fuente de luz externa y la interferencia de fondo es pequeña;mientras que la fluorescencia requiere una fuente de luz externaCuando se detecta en la dirección de la fuente de luz vertical, la proteína, los aminoácidos y otras moléculas en la muestra biológica también se detectarán.y el fondo es ligeramente más altoEs necesario seleccionar reactivos fluorescentes adecuados y métodos de procesamiento de muestras para reducir la influencia de la adsorción no específica de las proteínas. En el método directo, el anticuerpo de cada antígeno debe ser marcado fluorescentemente, y el marcado fluorescentemente puede afectar el título del anticuerpo o incluso ser inválido.El método indirecto sólo necesita hacer el anticuerpo correspondiente al antígeno correspondienteNo es necesario que se etiquete fluorescentemente para cada anticuerpo, y tiene poco efecto en el título del anticuerpo primario.La interferencia de la quimioluminiscencia es muy pequeña y la especificidad es muy alta.El uso de todo el método se ve limitado por la no especificidad del análisis químico en sí.El desarrollo de materiales de perlas magnéticas ha hecho que el desarrollo de la tecnología de quimioluminiscencia sea cada vez más maduro. En el desarrollo de reactivos de diagnóstico in vitro, Desheng ha logrado el éxito tanto en reactivos de inmunoensayo vinculados a enzimas como en reactivos de quimioluminiscencia. el luminol y el isoluminol son todos los reactivos necesarios en los ensayos inmunológicos de quimioluminiscencia. .