CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Éster de la acridina (nsp-dmae-NHS), polvo amarillo, CAS No.: 194357-64-7, es un reactivo importante de la quimioluminescencia. Su producción de quántum de la quimioluminescencia es más alta que la del luminol. Por otra parte, las condiciones de etiquetado del éster de la acridina son suaves, la tarifa de etiquetado es alta, y el etiquetado no afecta a la separación.   Además, el proceso de la quimioluminescencia del éster de la acridina es rápido con el fondo bajo, y puede emitir la luz en presencia del hidróxido de sodio y del peróxido de hidrógeno. Además, los reactivo de la quimioluminescencia del éster de la acridina tienen buena estabilidad y son fáciles de almacenar.   Además del uso en immunoensayo, el éster de la acridina se puede también utilizar para etiquetar las puntas de prueba del fragmento del oligonucleótido para la detección del gen o la detección microbiana. Los compuestos del éster de la acridina son convenientes para etiquetar el filamento de la DNA para hacer puntas de prueba de la DNA de la quimioluminescencia.   Los resultados de investigación médica modernos muestran que muchas enfermedades tales como cáncer y las enfermedades genéticas están relacionadas con la mutación de la DNA, y muchas enfermedades infecciosas son causadas por los virus, las bacterias o los parásitos en el ambiente. El análisis de la secuencia específica de DNA del virus es conducente al control de la situación epidémica. La detección de secuencias de ADN y mutación baja en su filamento está de gran importancia en la investigación, diagnóstico precoz y tratamiento de enfermedades genéticas, y detección del gen de genes patógenos.   En análisis ácido nucléico del hibridación, la preparación de la punta de prueba etiquetada específica y sensible es la llave al éxito del análisis ácido nucléico del hibridación. Los derivados del éster de la acridina se pueden etiquetar directamente en la punta de prueba ácida nucléica sin el catalizador y la producción de quántum de la luminiscencia no se afecta. Además, bajo ciertas condiciones, el éster de la acridina etiquetado en la DNA del solo filamento del unhybrid se hidroliza y se destruye, y solamente el filamento doble formado por el hibridación es solamente éster protegido de la acridina puede producir quimioluminescencia, y el proceso entero del hibridación se puede supervisar sin la separación. La invención se relaciona con un método para etiquetar el ácido nucléico con el éster de la acridina, que comprende los pasos siguientes: (1) el 5" y 3" termina de punta de prueba de la DNA fue protegido; (2) etiquetado del éster de la acridina: 25 milímetros de NHS de éster de la acridina fueron disueltos en DMSO, y el almacenador intermediario de 1 m HEPES (pH = 8,0) fue preparado. Según el ratio molar de la punta de prueba ácida nucléica: Éster de la acridina de NHS = 1:5, fue añadido en almacenador intermediario de HEPES y reaccionó en el ℃ 37 para 1 h;   (3) purificado por la CLAR. En el paso (1), la protección de 5" y 3" termina de punta de prueba de la DNA incluye específicamente: usando el trifluorothioacetate del s-etilo para proteger 5" fin-nh 2; usando el trifluorothioacetate del s-etilo para proteger 3" fin-nh 2.   La tecnología de Desheng ha sido de investigación y que desarrollaba de los reactivo de la quimioluminescencia durante 12 años. Después del desarrollo acertado, se ha puesto en el mercado y ganó el reconocimiento general de clientes. Hay seis diversos grupos de ésteres de la acridina. Además de los ésteres de la acridina, hay luminol e isoluminol. Las series del éster de la acridina tienen alta eficacia luminosa y pertenecen para dirigir luminiscencia.

Carbomer gana los corazones de mucha gente debido a sus funciones potentes del uso. Sin embargo, en curso de usar, hay siempre problemas como esto y le irrita de vez en cuando y hacerle loco. Si usted encuentra los problemas siguientes, eso es grande. Espero que éstos puedan ayudarle a solucionar los problemas que usted ha encontrado y libero su pelo.   Problemas de la solubilidad Debido a la estructura especial del carbomer, es fácil hincharse en contacto con el agua, y tiene hydrophilicity fuerte. El carbomer del polvo seco es muy higroscópico. Como otros polvos higroscópicos, debe ser tratado incorrectamente. Cuando está lanzado en el agua u otros solventes polares, tiende a formar las aglomeraciones o no se moja totalmente. Otros polvos disminuirán y disolverán eventual después de formar las aglomeraciones, pero el carbomer no disolverá fácilmente después de formar las aglomeraciones, porque la capa externa de las aglomeraciones se infiltra una vez totalmente, el agua no penetrará fácilmente en la partición seca interna.   Problema de la viscosidad del gel La temperatura tiene cierto efecto sobre el gel del carbomer. Como sube la temperatura, la energía cinética de los aumentos del movimiento molecular, y la velocidad de los aumentos del movimiento. Debido a la diferencia en el volumen de moléculas del gel y de moléculas de agua, la frecuencia del movimiento de los dos es contraria. Mientras que la temperatura aumenta, el enlace de hidrógeno entre las moléculas del gel y las moléculas de agua se debilita, y algunos de los enlaces de hidrógeno están quebrados, que lleva al fallo del sistema. Se reduce la viscosidad. Sin embargo, este efecto es reversible, calentando dentro de 100 grados y entonces la vuelta a la temperatura ambiente restaurará la viscosidad; si está calentado a 260 grados, se descompondrá totalmente en media hora.   Problema de color Hay inhibidores residuales de la polimerización, el tipo y la cantidad de iniciador, y la temperatura de sequía. Si la temperatura de sequía es demasiado alta, el producto es fácil cambiar color. Los estudios han encontrado que si la temperatura de sequía excede 120°C, el producto está más o menos levemente amarillento. Por lo tanto, la sequedad se debe secar bajo presión reducida debajo de 80°C.   Problemas de la transparencia En algunos productos del gel, tales como geles desinfectantes y disponibles, el etanol se añade a menudo como añadido para aumentar permeabilidad, la protección contra la corrosión, y la solubilidad, y el contenido puede ser tan alto como el cerca de 75%. El gel de Carbomer es esencialmente una solución del polímero. La razón por la que la solución del polímero es estable es que hay una película de la hidración en la superficie de la partícula. La adición de un no-electrólito hidrofílico fuerte (tal como etanol) hará la solución del polímero flocular. El gel del etanol de Carbomer es preparado por diversos procesos de la operación, y la concentración del etanol del producto final es diferente. Cuando la concentración del etanol es demasiado alta, el gel acabado producirá una poca opalescencia, que reduce la transparencia del gel.   Problemas de la estabilidad Cuando el carbomer disuelve en agua para preparar un gel, es el mejor empaparlo en el agua desionizada por 24 horas, y después revolverlo mecánicamente para la media hora. El carbomer de neutralización utiliza generalmente la trietanolamina y EDTA-2Na como estabilizadores del gel. La presencia de la película de la hidración en la superficie del gel del carbomer hace el gel relativamente estable. Cuanto mayor es el grado de disociación del grupo carboxilo, del contenido en agua menos libre en el gel, y del crecimiento menos propenso de las bacterias. El grado de hidración del gel se puede juzgar por la época de desplazamiento del gel en la pared del cubilete. Los productos con la misma viscosidad pero diversas velocidades de la hidración indican que la estabilidad del gel es diferente. La estabilidad del gel se puede determinar por el grado de hidración. Juzgue, ajuste y controle.

Los casquillos, el nombre completo del ácido sulfónico de 3 cyclohexylaminopropane, son sabidos por más personas como almacenador intermediario biológico para estabilizar el valor de pH. Usted no puede saber que los casquillos son no sólo ampliamente utilizados en análisis bioquímico e industria in vitro de la diagnosis, pero también en la extracción ácida nucléica y el mercado de capa a base de agua.   el ácido sulfónico 3-cyclohexylaminopropane (CAPS) se utiliza principalmente en equipos de diagnóstico bioquímicos de los equipos, de la extracción de la DNA/del ARN y equipos de diagnóstico de la polimerización en cadena. el ácido sulfónico de 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) puede también apoyar actividad de la fosfatasa alcalina e inhibir el crecimiento de la aeromonas en pH 10,5, y se puede disolver en agua desionizada y ajustar a pH 11,0 según la purificación del fibronectin. Casquillos biológicos del almacenador intermediario de Desheng En la extracción ácida nucléica, el ácido sulfónico de 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) y 3 - [dimethylammonium (3-cholamidopropyl)] - 1 propanesulfonate (grietas), 3 - (cyclohexylamino) - 2 hydroxy-1-propanesulfonate (capso), y 2 - el ethanesulfonate (del cyclohexylamino) (ches) fue utilizado para preparar la solución para el hibridación ácido nucléico, que podría reducir la producción de productos no específicos del hibridación, para mejorar la especificidad del hibridación ácido nucléico, y mantiene la estabilidad del hibridación ácido nucléico la producción de la blanco que el producto híbrido fue determinado. Tiene valor importante en la identificación de patógeno específicos, la diagnosis de enfermedades genéticas y el análisis de las secuencias del gen.   Además, los casquillos se pueden también utilizar en una variedad de capas flotantes de alta calidad favorables al medio ambiente del poliuretano del dos-componente. Muchas capas no se realizan bien en términos de sequedad, curado y resistencia química, mientras que los casquillos se realizan bien. Puede ser utilizado como agente endurecedor del éster isohídrico a base de agua y puede coexistir con las resinas que contienen los grupos activos (hidróxido, carboxilo, amina, epóxido, etc.) durante mucho tiempo en la temperatura ambiente. Éste es una de las razones por las que los casquillos son favorecidos cada vez más por el mercado a base de agua de las capas.   Desheng tiene experiencia rica en la producción y la investigación del ácido sulfónico del cyclohexylaminopropane y de otros almacenadores intermediarios biológicos. Los casquillos no sólo se elogian extensamente en el campo de la industria bioquímica, pero también ampliamente utilizado en el nuevo mercado de la pintura. Su uso en la industria química también está subiendo con el desarrollo rápido de la industria médica.

El éster DMAE-NHS de la acridina es un reactivo químico luminescente con un aspecto sólido amarillo del polvo. Porque no hay catalizador necesario, las condiciones de la reacción son suaves, y la reproductibilidad es buena, el campo del uso es muy ancha. Acridinium Éster-DMAE-NHS se utiliza principalmente para: quimioluminescencia e immunoensayo, análisis del receptor, ácido nucléico y detección del péptido, etc. También desempeña un papel importante en los artículos de la prueba de cribado de TSH y puede también detectar la tiroides. Entienda sus cuatro características principales.   Propiedades de la luminiscencia del acridinium éster-DMAE-NHS La luminiscencia del acridinium éster-DMAE-NHS es tipo de destello, la intensidad luminosa alcanza el máximo en 0.4s, la intensidad luminosa disminuye rápidamente en el primer 2s, y la intensidad luminosa disminuye lentamente después de ésa. La semivida luminosa está sobre 0.9s. El cambio de la concentración de acridinium éster-DMAE-NHS afecta solamente al tamaño de la intensidad luminosa, pero no afecta a la época y a la semivida de la intensidad luminosa máxima. Estabilidad termal del acridinium éster-DMAE-NHS La estabilidad termal de las disminuciones de éster-DMAE-NHS del acridinium con el aumento del pH y de la temperatura. En la temperatura ambiente, DMAE-NHS es relativamente estable en almacenador intermediario del PB con el pH de 5,8, 7,0, y 8,0. Después de 16 días, la actividad de la luminiscencia disminuyó antes de 1,6%, 3,6%, y 8,3%, respectivamente. En 37℃, la actividad de la luminiscencia de DMAE-NHS en almacenador intermediario del PB con pH 5,8, 7,0 y 8,0 disminuyó por 8,9%, el 22% y el 42% respectivamente después de 16 días.   Índice de la hidrólisis de acridinium éster-DMAE-NHS La razón por la que la actividad de la luminiscencia de DMAE-NHS en disminuciones del almacenador intermediario del PB con tiempo es debido a la hidrólisis, que es beneficiosa a la hidrólisis en un ambiente alcalino. La temperatura cada vez mayor es también beneficiosa a la hidrólisis, es decir, el índice de la hidrólisis de DMAE-NHS varía con el pH de la solución. Aumente y acelere con subida de la temperatura.   Ventajas del éster DMAE-NHS de la acridina de Desheng Comparado con los ésteres tradicionales de la acridina, DMAE-NHS tiene eficacia luminosa más alta, mejora estabilidad termal, y un hydrophilicity más fuerte. El reactivo de la quimioluminescencia tiene la alta producción del fotón y fondo bajo. Es compatible con las proteínas, los antígenos, y los anticuerpos. Después del acoplamiento, la eficacia luminosa es casi inafectada, haciéndole un reactivo de etiquetado del immunoensayo excelente de la quimioluminescencia.   El éster DMAE-NHS de la acridina de Desheng es un polvo amarillo de oro en condiciones normales. La textura es muy fina y abultada. La pureza del método de la CLAR es mayor del 98%, ningún olor peculiar, alta sensibilidad, alta eficacia luminosa, y estabilidad fuerte.

El reactivo del nuevo Trinder es un derivado altamente soluble en agua de la anilina, que es ampliamente utilizado en la detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas. En la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno, tiene varias ventajas sobre los reactivo cromogénicos convencionales.   El reactivo del nuevo Trinder es bastante estable ser utilizado en la solución y la línea sistema de la prueba de detección. En presencia del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa, el reactivo del nuevo Trinder formó los tintes púrpuras o azules muy estables en la reacción de soldadura oxidativa con el methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 la aminoantipirina (4-AA) o 3 (MBTH). La absorbencia molar del tinte juntado con MBTH es 1.5-2 veces más arriba que el del tinte juntado con 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución de MBTH.   El substrato es oxidado por su oxidasis para producir el peróxido de hidrógeno, y la concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del substrato. La glucosa, el alcohol, la coenzima A del acil y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos substratos juntados con el reactivo y el 4-AA del nuevo Trinder.   La reacción de Trinder, también conocida como de “colorimetría acoplamiento de la punto final”, o el método de la enzima, se utiliza principalmente para la detección de ácido úrico, creatinina, glucosa en sangre, colesterol, triglicérido y así sucesivamente en análisis de sangre. La reacción de Trinder es la base de la determinación enzimática de la glucosa, del colesterol, del triglicérido y del ácido úrico.   En la reacción de Trinder, el cromógeno o el agente cromogénico es el reactivo de Trinder, también conocido como el substrato del cromógeno o donante de hidrógeno. Los fenoles incluyen el fenol, 4 clorofenol o el sodio 3,5 dichloro-2-hydroxybenzenesulfonate; la anilina incluye N, n-dialkylaniline, N, la n-dialquilo-m-toluidina, el etc.   La compañía de Desheng ha hecho su propia manera en la industria en los últimos 15 años. En la pequeña rama de reactivo de diagnóstico ines vitro, Desheng también juega su propia capacidad de R y de D, tomando los substratos existentes del cromógeno (los reactivo de nuevo Trinder) por ejemplo toos, los tops, los RUIDOS, ADPS, las montañas, Daos, hdaos, MADB, Maos, el todb y otros productos el reactivo como campo separado de R y de D, y constantemente desarrollándolos la investigación innovadora ha estado en capacidad de producción desde 2012. Después de años de exploración, los productos de diagnóstico ines vitro el reactivo se han mejorado continuamente. Comparado con los nuevos reactivo anteriores, tiene más ventajas: por ejemplo solubilidad de apogeo, absorción ULTRAVIOLETA de los productos de la coloración > de 540nm; la coloración requiere una gama más ancha del pH, que puede asegurar la actividad de una variedad de enzimas; la coloración tiene sensibilidad más alta, él se puede utilizar para la determinación de la misma pequeña cantidad de analitos.

Los diversos factores exógenos y endógenos, tales como agentes contaminadores ambientales, radiación ionizante, quimioterapia de la droga, y metabolismo de la célula, pueden causar diversas formas de daño de la DNA. Entre ellos, las roturas del doble-filamento de la DNA tienen la mayoría del daño grave a la estabilidad del genoma y pueden amenazar a la supervivencia de células. Estableciendo un simple, el método rápido y sensible para detectar efectos del hibridación y de la genotoxicidad de la DNA es un tema de investigación muy significativo. Aquí está una breve introducción al método de detección del daño de la DNA.   Cuáles son los tipos de detección del daño de la DNA Los métodos de detección del daño de la DNA incluyen la espectrofotometría del electroforesis del gel, ultravioleta, la fluorescencia y la electroquímica, y el análisis de la quimioluminescencia. El análisis de la quimioluminescencia (CL) ha sido ampliamente utilizado en los campos del ambiente y de las ciencias de la vida debido a su alta sensibilidad, la gama linear ancha, la operación conveniente, el análisis rápido, y la automatización fácil. El formaldehído y el acetaldehído son ambos agentes contaminadores ambientales. Hasta cierto punto, puede estropear la DNA. Estudie la cantidad de ésteres del acridinium integrados en la DNA antes y después del daño del formaldehído y del acetaldehído, causando cambios en la intensidad de la quimioluminescencia de los ésteres del acridinium, y estudie el comportamiento del daño del formaldehído y del acetaldehído en la DNA. Establezca un método de análisis simple de la quimioluminescencia para evaluar el grado de daño de la DNA causado por el formaldehído y el acetaldehído. Método de los ésteres de la acridina para detectar daño medioambiental a la DNA 1. Primero, empape la célula de cristal de la luminiscencia usada en una determinada cantidad de ácido nítrico concentrado por varias horas, acidifique, y después aclárela con agua. Añada el μL 20 de la DNA del timo del becerro 1mg/mL a la célula acidificada de la luminiscencia, y póngalo para que 1 hora haga La DNA se fija por adsorción en la parte inferior de la piscina luminescente, y entonces el becerro unadsorbed que la DNA del timo se lava con agua secundaria para obtener la piscina luminescente con la DNA fijó por adsorción.   2. Añada 50μL del éster del acridinium 9.6×10-7g/mL a la célula luminescente, y la reacción del chimerization está para que 1h integre a los AE en la DNA doble-trenzó la estructura, y quita a los AE unchimeric con agua secundaria. Finalmente, en la célula luminescente añada los reactivo de la iniciación de la luminiscencia en orden para detectar la quimioluminescencia generada por los AE chimerized en la DNA. Al detectar el daño de la DNA del timo del becerro por el formaldehído y el acetaldehído, añada el reactivo del daño a la DNA después del chimerization de los AE, y utilícelo después de cierto periodo de tiempo. La segunda agua quita a los AE lanzados después de que se dañe la DNA, y el reactivo de la iniciación de la luminiscencia se añade para detectar la intensidad de la quimioluminescencia de los AE quiméricos en la DNA.   Los estudios han mostrado que el éster del acridinium se puede utilizar como indicador de la quimioluminescencia con una buena estructura de intercalar el doble hélice de la DNA. Este método de detección es posible para el daño de la rotura de la DNA y el método de detección de la quimioluminescencia. Tiene las ventajas de la simplicidad y de la sensibilidad. Los estudios del daño proporcionan un método simple de la investigación. Los marcadores luminescentes del éster de la acridina de Desheng tienen las propiedades de la buena estabilidad hidrolítica, de la estabilidad termal y del alto ratio señal/ruido, y las condiciones de etiquetado son suaves, la tarifa de etiquetado es alta, y la separación no afecta a la separación después de etiquetar. , Se considera tan ser marcador químico ideal.

Los almacenadores intermediarios biológicos son de gran importancia en la investigación bioquímica, y son ampliamente utilizados en immunoblotting, biochip, el hibridación biológico y la diagnosis in vitro.   El sistema biológico del almacenador intermediario incluye 20-30 variedades, y el negocio principal de Desheng cubre los productos más importantes. Por ejemplo Tris, HEPES, las fregonas, los casquillos, el ácido clorhídrico de Tris, el etc. Este artículo introducirá las ventajas y las precauciones del almacenador intermediario de Tris.   Aminomethane (hidroximetílico) de Tris, CAS 77-86-1, PKA 8,06 en 25 el ° C, gama de almacenador intermediario 7.0-9.0. Los almacenadores intermediarios comunes de Tris son almacenador intermediario del ácido clorhídrico de Tris, almacenador intermediario de fosfato de Tris y los diversos almacenadores intermediarios derivados, tales como TBS, Te, almacenador intermediario del etc. Tris son un almacenador intermediario biológico muy importante   1. La base de Tris tiene alcalinidad fuerte, así que podemos utilizar solamente este sistema del almacenador intermediario para preparar una amplia gama de almacenador intermediario del pH de ácido a alcalino;   2. Tiene poca interferencia al proceso bioquímico y no se precipita con calcio, magnesio e iones de metales pesados;   3. Tiene alta solubilidad en agua y está inerte a muchas enzimas;   4. Tiene alta capacidad tapón y se utiliza generalmente para estabilizar el pH del sistema de reacción. Tiene capacidad tapón fuerte entre pH 7,5 y 9,0;   5. El almacenador intermediario de Tris es ampliamente utilizado en bioquímica, biología molecular, diagnosis in vitro, cosméticos, capas y otros campos.   Precauciones cuando usando el almacenador intermediario de Tris: 1. El valor de pH del almacenador intermediario de Tris es afectado grandemente por temperatura y la concentración, así que el ambiente del uso se debe considerar en el proceso de la preparación;   2. Hasta cierto punto, Tris reacciona con las diversas moléculas, incluyendo los inhibidores de la ARNasa, los aldehinos, las enzimas, la DNA y los metales comunes por ejemplo Cr3 +, Fe3 +, Ni2 +, el CO2 + y Cu2 +, que pueden actuar así como los metales pesados, pero también inhibe en algunos sistemas;   3. Es fácil absorber el CO2 en el aire, y el almacenador intermediario preparado se debe sellar firmemente;   4. Se interfieren algunos electrodos del pH, así que es necesario utilizar el electrodo compatible con la solución de los tris;   5. Tris no es conveniente para la determinación del ácido biquinolinic (BCA);   6. La inhalación, la ingestión o la absorción de piel pueden causar lesión. Los guantes y las gafas se deben llevar durante la operación.   El almacenador intermediario biológico del producto principal de Desheng es una clase de sustancias químicas finas del amoníaco del alcohol con características especiales. No participa adentro ni interfiere con el proceso bioquímico. Puede ser utilizado en el sistema del almacenador intermediario de investigación de las ciencias de la vida y proporcionar un ambiente estable del pH para los experimentos. El almacenador intermediario biológico de Desheng es ampliamente utilizado en la diagnosis in vitro, belleza biopharmaceutical, biológica, pintura y otras industrias debido a su alta eficacia que protege y de alta calidad allí son docenas de clientes estables. Desheng proporciona servicio todo en uno de compra. En caso de necesidad, usted puede hacer clic la página web oficial para consultar el servicio de atención al cliente.

El reactivo de la quimioluminescencia del éster de la acridina es un reactivo de uso general de la detección en el campo de diagnósticos ines vitro. Su quimioluminescencia no es como el substrato de HRP o de la MONTAÑA y no puede directamente quimioluminescencia. ¿Cuál es tan la diferencia entre la quimioluminescencia del éster del acridinium y la fluorescencia en inmunidad de la fluorescencia? ¿Cuál es la diferencia?   La quimioluminescencia es un fenómeno molecular de la luminiscencia en el cual el producto vuelve del estado emocionado al estado de tierra cuando una sustancia produce una reacción química. De hecho, hay tres tipos de luminiscencia molecular: quimioluminescencia, fluorescencia, y fosforescencia. Sus principios de la luminiscencia son diferentes: Quimioluminescencia en naturaleza 1. Principios de quimioluminescencia Por ejemplo, la reacción química entre el éster de la acridina y el peróxido de hidrógeno produce otro derivado del éster del acridinium. La energía lanzada por la reacción es absorbida por las moléculas de este producto y transiciones a un estado emocionado, y la molécula emocionada vuelve al estado de tierra. La radiación ligera se genera durante el proceso. El producto aquí es un cuerpo luminoso, y el producto luminescente participa directamente en la reacción durante este proceso, así que se llama quimioluminescencia directa. El principio de la luminiscencia de Luminol es similar, pero requiere catálisis de HRP o de la VAINA, así que se llama quimioluminescencia enzimática.   2. El principio de fluorescencia Cuando la luz irradia ciertos átomos, la energía de la luz hace algunos electrones alrededor de la transición del núcleo de la órbita original a una órbita de una energía más alta, es decir, transición del estado de tierra al primer estado de camiseta emocionado o al segundo estado de camiseta emocionado. El primer estado de camiseta emocionado o el segundo estado de camiseta emocionado es inestable, así que volverá al estado de tierra. Cuando el electrón vuelve del primer estado de camiseta emocionado al estado de tierra, la energía será lanzada bajo la forma de luz, así que se genera la fluorescencia.   3. El principio de fosforescencia Cuando cierta sustancia de la temperatura ambiente se irradia con la luz de incidente de cierta longitud de onda (generalmente ultravioleta o radiografía), absorbe la energía ligera e incorpora un estado emocionado (generalmente con una multiplicidad de la vuelta diferente del estado de tierra), y después lentamente de-excita y emite un ratio. Luz saliente con una longitud de onda larga de la luz de incidente.   Viendo esto, mucha gente no puede todavía poder distinguir, sino que no importa. Por ejemplo, la luminiscencia de luciérnagas pertenece a la bioluminiscencia o la quimioluminescencia, el fuego fosforado o el “fuego del fantasma” es también quimioluminescencia, y los palillos fluorescentes son también quimioluminescencia; los rayos ultravioletas iluminan muestras de anti-falsificación de RMB de emitir fluorescencia; las plumas luminosas y los relojes luminosos pertenecen a la fosforescencia. En vida de cada día, la gente llama generalmente toda clase de fluorescencia ligera débil en sentido amplio.   En el campo del análisis y de la detección, el immunoensayo de la quimioluminescencia y el immunoensayo de la fluorescencia son dos diversos métodos de detección, que necesitan ser distinguidos. Luminol y los ésteres de la acridina de Desheng pertenecen a los reactivo de la quimioluminescencia, y los reactivo para la inmunidad de la fluorescencia son reactivo de diversos sistemas.

El glicerol, también conocido como glicerol, es líquido, inodoro descolorido, dulce, claro, viscoso, caliente y dulce. Puede absorber la humedad del aire, así como sulfuro de hidrógeno, cianuro de hidrógeno y dióxido de azufre. Es insoluble en benceno, cloroformo, disulfuro de carbono, éter de petróleo y aceite. El glicerol es la espina dorsal de triglicéridos.   Cuando el cuerpo humano injiere la grasa comestible, los triglicéridos se metabolizan en el cuerpo para formar el glicerol y se almacenan en células gordas. Por lo tanto, los productos finales del metabolismo del triglicérido son glicerol y ácidos grasos.   Actualmente, los componentes principales de los medios del transporte del virus son la solución de Hank, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (el quinto componente de la albúmina del suero vacuno), almacenador intermediario biológico Tris, aminoácidos, cryoprotectant, glicerol y otros componentes. Entre ellos, el glicerol tiene la función de la nutrición y del desecante. La resistencia del virus al mundo exterior no es fuerte, sensible a la temperatura. El glicerol de la concentración del 50% hace la preservación en un estado relativamente estático. Desheng ha desarrollado dos clases de soluciones preservativas según demanda de mercado: desactivado y no desactivado, que se puede utilizar para la colección, la preservación y el transporte de los especímenes de patógeno nasofaríngeos tales como nuevo coronavirus, gripe, gripe aviar, enfermedad de boca de pie de mano, sarampión, etc. El tipo desactivado contiene el lysate, que puede hender patógeno y lanzar inmediatamente el ácido nucléico, y el agente protector puede evitar que el ácido nucléico sea degradado. Actualmente, el tipo desactivado es de uso general en la detección de NCNA, que reduce grandemente el riesgo de infección. El tipo no desactivado no contiene el lysate, puede mantener la actividad y la integridad de patógeno, y se puede utilizar para la cultura y el aislamiento del virus.   Los medios desactivados del transporte del virus pueden mezclar completamente las muestras recogidas con el lysate del virus y la solución ácida nucléica de la preservación del virus para desactivar el virus en las muestras, para asegurar con eficacia la integridad del ácido nucléico del virus en las muestras, y las muestras recogidas se puede transportar bajo temperatura normal y almacenar durante mucho tiempo. Las muestras preservadas del ARN del virus pueden ser ampliamente utilizadas en la detección del gen, análisis enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA), detección de la polimerización en cadena y así sucesivamente.   En base de Hank, el medio no desactivado del transporte del virus se añade con los aminoácidos de BSA (albúmina del suero vacuno), las vitaminas y otros alimentos necesarios por el virus, que puede mantener la actividad del virus en una gama de temperaturas ancha y mantener la muestra original en la mayor medida posible. Puede ser utilizado para la detección de la extracción del virus, la cultura del virus y el aislamiento ácidos nucleares.   Desheng comenzó a desarrollar medios del transporte del virus en el primero tiempo de la epidemia. Después de que el trabajo de tiempo suplementario de los personales del R y de la D de la compañía y de muchos experimentos, el producto finalmente fuera desarrollado con éxito, y el producto fue elogiado altamente por uso posterior de los clientes. Ahora hemos alcanzado una base de clientes estable de docenas. La temperatura está disminuyendo gradualmente, y el invierno está viniendo. Los expertos predicen que el nuevo coronavirus puede atacar otra vez. Para prevenir estrictamente el nuevo coronavirus, el transporte del virus medios para la detección ácida nucléica es esencial.

Before purchasing color reagent, let's distinguish the difference between color reaction and color reaction. Color reaction changes the color of chemical substances through chemical reaction, while color reaction of color reagent refers to the reaction of hydrogen peroxide (H2O2) produced by the tested substances through enzymatic reaction in the presence of 4-aminotripyrine (4-AAP) and peroxidase (POD) to make the chromogenic substances produce red quinone Imine compounds, the following listed under the purchase of color reagents need to pay attention to several issues.   Pay attention to the parameters of different reagents Chromogenic reagents usually have various parameter values, such as molar absorbance, color reaction sensitivity, maximum absorption wavelength, purity, etc. the detection principle of chromogenic substrate is to use spectrophotometry to measure the absorbance change at a specific maximum absorption wavelength before and after reaction, so as to analyze the concentration of the substance to be measured. Therefore, it is necessary to select different types of chromogenic reagents We must make clear the requirements of the laboratory for each parameter. How to choose developer manufacturer There is no big difference for the commonly used reagents required by the manufacturer, but for those that are not commonly used, especially those with high sensitivity demand such as chromogenic reagents, the manufacturer should choose the direct manufacturer rather than the foreign trader, the manufacturer with R & D and production capacity, and the manufacturer with standard and complete packaging should not choose the bulk self filling. Choose a formal purchase platform or channel, so that it will not affect the process of scientific research.   It's easy to ignore the purity level required by the reagent. In some reactions, there will be great differences. Here are some common reagent levels, GR: superior purity. It is suitable for accurate analysis and research, and some can be used as reference materials.   Ar: analytical pure. It is suitable for industrial analysis and chemical experiments.   CP: chemical purity. It is suitable for chemical experiment and synthesis.   LR: experimental pure. It is only suitable for general chemical experiments and synthetic preparation.   Br: biochemical reagent. It is used for preparing biochemical test solution and biochemical synthesis. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis.   BS: biological dye. It is suitable for preparing the staining solution of biological samples. Quality indicators focus on bioactive impurities. It can replace indicator and organic synthesis.   Desheng has been committed to the development and production of in vitro diagnostic reagents. There are a wide range of color reagents, including toos, tops, ADOS, ADPS, Alps, Daos, hdaos, MADB and other products. Compared with the color reagent products of other manufacturers, the reaction reagent is shorter, the accuracy is higher, and the accurate diagnosis can be made more quickly in the experiment.

El sodio de la heparina se puede extraer del tejido pulmonar de la mucosa y del intestino delgado de cerdos, del ganado y de ovejas. Sin embargo, el uso del sodio de la heparina del ganado es limitado debido al aspecto de la EEB.   Los estudios han encontrado que el sodio de la heparina de diferentes fuentes tiene diversa estructura química y actividad biológica, y sus reacciones adversas son también diferentes. La reacción adversa de la trombocitopenia inducida por el sodio de la heparina del ganado es alrededor dos veces tanto como ésa causada por el sodio de la heparina del cerdo, que lleva a los requisitos y a las restricciones de las fuentes de la materia prima en varios países. Es más seguro utilizar el sodio de la heparina del cerdo.   En la heparina de poco peso molecular desarrollada recientemente (LMWH) y los productos ultrabajos de la heparina del peso molecular (ULMWH), la mayor parte del sodio de la heparina se requiere para venir de la mucosa intestinal del cerdo. Los estudios han mostrado que la estructura del sodio de la heparina del cerdo es lo mismo que la del sodio endógeno humano de la heparina.   El sodio de la heparina es una de las drogas bioquímicas más importantes exportadas en China, explicando más el de 55% de la producción de mundo. El control de la fuente y de la calidad de la materia prima es la llave al desarrollo a largo plazo del sodio de la heparina en el mercado internacional.   Actualmente, los fabricantes extranjeros no compran el sodio de la heparina del ganado, cabras y ovejas, sino compran solamente el sodio de la heparina de cerdos para prevenir enfermedad de las vacas locas y prurito. El sodio de la heparina mezclado con los bóvidos, la cabra y las ovejas se mira como producto incompetente, así que es importante distinguir el sodio de la heparina de diversa especie.   Actualmente, hay muchas maneras de detectar el sodio de la heparina de diferentes fuentes, tales como polimerización en cadena (reacción en cadena de polimerasa), RMN (de resonancia magnética nuclear), ms de ESI (espectrometría de masa electrospray de la ionización), pero estos métodos son generalmente costosos, y los pasos de la detección son incómodos y complejos. De acuerdo con esto, es particularmente importante encontrar una manera simple y rápida de distinguir el sodio de la heparina de diferentes fuentes. El sodio de la heparina de diversa especie fue hidrolizado por la enzima, y su composición del disacárido era analizada por la cromatografía líquida del alto rendimiento del intercambio de aniones (saxofón-CLAR).   Desheng es fabricante profesional de reactivo de la colección de la sangre, con más de diez años de investigación y desarrollo, de experiencia de la producción, de detección perfecta de la calidad y de sistema de garantía de calidad. Su sodio de la heparina viene de la mucosa intestinal del cerdo, usada principalmente como añadido de la colección de la sangre. ¡El sodio de la heparina tiene buen efecto del anticoagulante, ≥ eficaz 150IU, pureza elevada del precio, entrega, agradables rápidos para consultar y a pedir!

Los substratos del cromógeno desempeñan un papel importante en industria de diagnóstico in vitro. El reactivo de Trinder es uno de los reactivo de diagnóstico ines vitro mas comunes, que incluye principalmente el reactivo de Trinder tradicional y el reactivo de nuevo Trinder. Los reactivo de Trinder tradicional incluyen principalmente los fenoles tales como fenol y anilina, mientras que los reactivo de nuevo Trinder son los derivados altamente solubles en agua de la anilina, que son ampliamente utilizados en la detección clínica y experimentos bioquímicos debido a su solubilidad de apogeo, sensibilidad de alto color y alta estabilidad.   En presencia del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa, el reactivo del nuevo Trinder puede reaccionar con el methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 la aminoantipirina (4-AA) o 3 (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estable. Puede ser utilizado en la solución y la línea sistema de la prueba de detección, y puede ser utilizado en muchos artículos de la detección.   Los reactivo de nuevo Trinder incluyen Daos, los toos, los tops, Maos, las montañas, los RUIDOS, MADB, los hdaos, el etc., entre los cuales los toos y los tops se utilizan generalmente.   Desheng es una empresa de la nueva tecnología que se especializa en la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas de reactivo de diagnóstico ines vitro. Hacemos el sistema excelente del producto de calidad dominar por las “materias primas el reactivo de diagnóstico in vitro”, “el añadido de la colección de la sangre”, el “almacenador intermediario biológico” y el “reactivo de la quimioluminescencia”, que pueden proporcionar pureza elevada y productos de diagnóstico ines vitro el reactivo de la buena estabilidad, incluyendo Daos, toos, tops, los reactivo del Maos y del otro nuevo Trinder. Ahora amplíe el carbomer de los nuevos productos y la solución material ácida nucléica de la preservación del virus de la base de la detección, respuesta del cliente es también muy buena. Diagrama de la estructura de los toos (cas82692-93-1) Toos y los tops son “productos de la estrella” de Desheng, con sensibilidad de alto color, estabilidad fuerte y buena experiencia del usuario. N-etilo-n del nombre de Toos Chinese - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal del sodio del methylaniline 3, CAS No. 82692-93-1, aspecto del polvo cristalino blanco. En el campo de la diagnosis in vitro, se utiliza principalmente para la detección de metabolismo de la glucosa en sangre, tal como la preparación del equipo de la detección de la glucosa, del equipo glycosylated de la detección de la albúmina, del etc. Diagrama de la estructura de los tops (cas40567-80-4) El nombre chino de tops es n-etilo-n - sal del sodio de la m-toluidina (3-sulfopropyl). El número de CAS es 40567-80-4. El aspecto de tops es polvo blanco. Se utiliza principalmente en la determinación ácida úrica, la detección de la creatinina del suero y otros equipos de diagnóstico de la función renal.