CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El inmunoensayo por quimioluminiscencia no solo es el método de inmunoensayo de desarrollo y popularización más rápido, sino también la tecnología de inmunoensayo de etiqueta más avanzada.Su sensibilidad y precisión son varios órdenes de magnitud más altos que el método de inmunoensayo enzimático y fluorescencia. Puede reemplazar completamente el radioinmunoensayo y eliminar completamente el inmunoensayo ligado a enzimas. Tiene principalmente las ventajas de alta sensibilidad, alta especificidad, bajo precio del reactivo,Reactivo estable y largo período de validez (6-18 meses), método estable y rápido, amplio rango de detección, operación sencilla y alto grado de automatización. El reactivo quimioluminiscente utilizado como marcador deberá cumplir las siguientes condiciones: LuminolLos agentes luminiscentes con éster de acridina se utilizan comúnmente para etiquetar los agentes luminiscentes que cumplen las siguientes condiciones: 1Puede participar en la reacción de quimioluminiscencia. 2Puede formar un reactivo conjugado estable después de acoplarse con antígeno o anticuerpo. 3Después del acoplamiento, el efecto cuántico y la cinética de reacción se mantienen. 4Las propiedades fisicoquímicas, especialmente la actividad inmune, de las sustancias etiquetadas no deben modificarse o cambiarse raramente. Clasificación de los marcadores utilizados en el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia 1 Agente quimioluminiscente directo El agente quimioluminiscente directo se refiere al etiquetado directo de antígeno o anticuerpo con agente quimioluminiscente, que incluye principalmente los siguientes tipos. 1 Cuando el éster de acridina se oxida por H2O2 en condiciones alcalinas, emite luz con una longitud de onda de 470 nm y tiene una alta eficiencia luminosa.Su producto en estado excitado N-metil acridona es el iluminante del sistema de reacción luminosaLos agentes luminiscentes del éster de acridina pueden usarse directamente para etiquetar haptens y proteínas.la producción de cuantas de luz no se reduce después de la uniónEl ester de acridina es un sustrato luminiscente ideal. 2Tripiridina rutenio Tripiridina rutenio es un agente de electroquimioluminiscencia.Puede perder un electrón en la superficie del electrodo del ánodo al mismo tiempo que la tripropilamina (TPA) donante de electrones. 2 Agente luminiscente de reacción enzimática: el agente luminiscente (substrato) emite luz por catálisis de enzimas etiquetadas (peroxidasa de rábano y fosfatasa alcalina). 1El agente luminiscente catalizado por la peroxidasa del rábano picante es el luminol y sus derivados; además, el isolinol y sus derivados tienen propiedades de quimioluminiscencia.El luminol es la primera sustancia luminiscente sintetizada. 2El sustrato luminiscente catalizado por la fosfatasa alcalina es amppd, amppd.Agente quimioluminiscenteHay dos partes importantes en su estructura molecular. Una es el anillo de dioxígeno que conecta el anillo de benceno y adamantano, que puede romper y emitir fotones; el otro es el grupo fosfato, que es el principal componente de la molécula.que mantiene la estabilidad de toda la estructura molecular.

El oír hablar el virus hizo que sentimos terribles. Especialmente el COVID-19 del año pasado, dejó el mundo entero olerlo. ¿Qué esto tiene que hacer con el transporte del ourVirus medios? Pues el nombre sugiere, el líquido de la preservación del virus es el líquido para preservar el virus. Es evitar que nos dañe, de modo que poder entenderla, entender, estudiar y analizar mejor, y después superarla.   El transporte del virus medios es un líquido para muestrear las esponjas del virus en el tubo para muestrear las esponjas. Se utiliza principalmente para la colección, la preservación y el transporte de las muestras comunes tales como nuevo Coronavirus, hfmv, virus del virus de gripe y así sucesivamente. Puede ser utilizado para recoger muestras de tejido de las esponjas de la garganta, de las esponjas nasales o de las piezas específicas. Las muestras almacenadas se pueden utilizar para los experimentos clínicos subsiguientes tales como extracción ácida nucléica o purificación. Se divide generalmente en dos tipos, uno no se desactiva y se desactiva el otro; El tipo no desactivado puede proteger la proteína del virus y el ácido nucléico, preservar actividad del virus y facilitar la cultura y la detección; El tipo desactivado hace que el virus no más tiene actividad fisiológica, perder la infección y la patogenicidad, y tiene fecundidad. Puede desactivar el virus, eliminar la infección secundaria, y protege la seguridad de los personales del transporte y de prueba.   ¿Cómo elegimos medios del transporte del theVirus? Puesto que el virus es un organismo parásito, no puede sobrevivir in vitro después de muestrear. Si no puede ser detectado a tiempo, necesita ser almacenado en el transporte del theVirus medios. Para proteger la seguridad del ambiente de la detección del virus y la seguridad de los personales de la detección, necesitamos utilizar nuestra solución de la preservación de la inactivación del virus.   Pero la solución desactivada de la preservación no hace el virus inactivo. ¿Puede ser detectada? De hecho, el propósito de usar la solución desactivada de la preservación es hender el ácido nucléico, ácido nucléico del lanzamiento, y después detectar el ácido nucléico con la continuación RT-PCR fluorescente en tiempo real, para juzgar si la muestra contiene el ácido nucléico característico del virus, es decir, si está infectada con el virus. El virus tiene una sola estructura y contiene solamente una ácido nucléico y proteína. Por lo tanto, se detecta el virus cuando se detecta el ácido nucléico característico.   ¿Bajo qué circunstancias nos hacen utilizan no medios del transporte del inactivatedVirus? La solución no desactivada de la preservación es principalmente una solución mejorada del mantenimiento del virus basada en el medio del transporte. Éste es conservar la cáscara de la proteína de la DNA del virus y del ácido nucléico del virus o del ARN al mismo tiempo, de modo que el virus tenga la integridad del epitopo del antígeno de la proteína y del ácido nucléico in vitro. Por supuesto, hay cierto riesgo de infección en caso de misoperation. La baja temperatura estricta se requiere para el almacenamiento de larga duración después de muestrear.   No importa qué se utiliza el medio bueno del transporte del ofVirus, no todas las muestras se pueden transportar y preservar en el lugar de la colección de la muestra después del muestreo del virus. Por lo tanto, necesitamos transportar y conservar la esponja recogida del virus, si no el ácido nucléico del virus degradará rápidamente y el ácido nucléico no puede ser detectado, por lo tanto, es necesario añadir la solución de la preservación al tubo de muestreo para evitar que el ácido nucléico del virus sea degradado tan rápidamente. Al mismo tiempo, después de muestrear, será probado cuanto antes o almacenado estrictamente en la baja temperatura para asegurarse de que la detección es exacta. El medio del transporte del virus desempeña un papel importante en mantener la estabilidad de las muestras del virus debido a la reproducción y a la variación rápidas del virus.

Luminol también se conoce comoAmoniaco luminiscenteEs un reactivo químico relativamente estable. Es un reactivo químico que se encuentra en la atmósfera y en la atmósfera.El reactivo de luminol es una mezcla de luminol y peróxido de hidrógenoEl reactivo luminol es un reactivo para identificar la sangre. Incluso si se limpia la sangre, el hemo en la sangre permanecerá.Cuando el reactivo de luminol se rocía sobre el hemoEs una sustancia orgánica que se utiliza para identificar la sangre. Sin embargo, el luminol también tiene algunas deficiencias en la investigación criminal.la fluorescencia emitida por el luminol cubrirá fuertemente la existencia de manchas de sangreO la sangre animal en la escena del crimen se confunde con la sangre de la prueba, lo que afectará los resultados de la prueba.que es casi lo mismo que la luz emitida por la sangreAdemás, el luminol debe utilizarse en un ambiente oscuro y el tiempo luminoso del luminol es limitado, por lo que es necesario hacer registros de detección cuando el luminol es luminoso. Aunque hay algunos factores que afectan al luminol en el sitio de la investigación criminal, habrá algunas contramedidas.Podemos adoptar el método de secado para secar el sitio durante unos días, y el efecto de la lejía se reducirá en gran medida. El luminol y el éster de acridina son reactivos quimioluminiscentes de uso común.Radical aniónico de superóxido o oxígeno singleta y H2O2 en medio alcalino Desheng biotecnología ha producido reactivos quimioluminiscentes durante muchos años.reactivos quimioluminiscentesDesheng biotecnología ha desarrollado y producido productos durante muchos años, que pueden satisfacer plenamente los requisitos de varios fabricantes con calidad confiable y precio favorable.Si usted está interesado, puede llamar para discutir en detalle.

El carbómero 940 es un agente espesante y gel utilizado ampliamente en la industria química diaria. Incluye gel desinfectante estéril y carbómero.la epidemia tiene una tendencia a recuperarse, y la demanda de carbómero también ha aumentado. Carbómero 940se utiliza comúnmente en la serie de carbómeros, porque la piel se siente bien, el engrosamiento, la viscosidad y la transparencia son muy adecuados para productos para el cuidado de la piel como cremas, lavados de manos y desinfectantes para manos.Aunque hay muchos fabricantes que producen Carbomer, debido a sus diversos usos, la calidad y el grado del carbómero utilizado en diferentes productos son diferentes, por lo que el precio también es obviamente diferente. Tomemos el carbómero Desheng 940 como materia prima de productos químicos diarios como ejemplo. Si es una tonelada, el precio es de alrededor de 130 por kilogramo.la misma concentración de productos con una transparencia de gel diferente, los precios de las materias primas también son diferentes. Los productos con un excelente rendimiento de espesamiento y una alta transparencia también incluyen el carbómero de lubrizol.el precio es relativamente alto, y no es necesario comprarlos en agentes minoristas, por lo que el suministro no es lo suficientemente flexible. Aunque hay muchos productores nacionales de carbómero, aunque el precio es más bajo, todavía existe una cierta brecha entre la calidad de muchos productos y los importados.Especialmente para cosméticos de alta gama.Por lo tanto, se prefiere el carbómero de mejor calidad como materia prima de gel o crema.Por eso antes de la epidemia, la mayoría de los fabricantes utilizaron materias primas de carbómero importadas, y el carbómero importado comenzó a utilizar materias primas nacionales solo cuando la epidemia fue limitada. Por ejemplo, en el ámbito de la industria de los materiales, el precio del adhesivo impermeable al carbómero modificado por materiales decorativos es mucho más bajo;En el campo farmacéuticoEl carbómero utilizado como excipiente farmacéutico tiene un grado y un precio más altos que el utilizado en cosméticos. Se puede ver que el carbómero 940 es el mismo. La diferencia de precio es relativamente grande para diferentes grados y calidad.

De acuerdo con los comentarios del mercadoCarbómeroLa transparencia del carbómero siempre ha sido objeto de preocupación de la mayoría de los clientes.Usted encontrará que la penetración del gel no es suficiente suficiente para cumplir con el requisito. Debido a la estructura especial del carbómero, es fácil de expandir con agua, y tiene una fuerte hidrofilidad.que es el mismo que otros polvos higroscópicosPor lo tanto, cuando se pone en agua u otros disolventes polares por métodos inadecuados, es fácil formar grupos o humedecimiento incompleto. Además, en algunos productos de gel, como desinfectantes y gel libre, para aumentar la permeabilidad, anticorrosión y solubilización, a menudo se agrega etanol como aditivo.El contenido puede llegar al 75%.El gel de carbómero es esencialmente una solución acuosa de polímero. La estabilidad de la solución de polímero se debe a la existencia de una película de hidratación en la superficie de la partícula.La adición de hidrofilos fuertes no electrolitos (como el etanol) hará flocular la solución del polímeroEl gel de etanol carbómero preparado por diferentes procesos de operación tiene diferentes concentraciones de etanol, y cuando la concentración de etanol es demasiado alta,El gel terminado producirá un poco de luz lechosa y reducirá la transparencia del gel. Por lo tanto, si se añade un 2% del agua purificada al producto de gel con un contenido de etanol del 70%, la luz de la leche se reducirá significativamente en comparación con los productos terminados.Este método tiene un cierto efecto en la mejora de la transparencia de apariencia de los productos terminados. La gran diferencia entre el carbómero Desheng y el carbómero ordinario en el mercado es que en el estado de polvo, se puede ver que el polvo de carbómero Desheng es obviamente blanco,y el polvo es más esponjoso y delicado¡Además, la transparencia de nuestro carbómero es mucho mayor que la de productos similares! ¡Se puede ver el cielo opuesto a través de nuestro kapom! Al mismo tiempo, porque somos un fabricante directo,También podemos personalizar indicadores individuales. Ya sea que sea utilizado directamente por los clientes o comprado por los comerciantes, es una muy buena opción.Mientras que la calidad del producto está garantizada, el precio es ilimitado. Disfrute del servicio postventa. Puede solicitar devolución directa o reembolso por problemas de calidad del producto. La elección de fabricantes reales y productos confiables es muy importante!

Los reactivos de quimioluminiscencia de acridina incluyen principalmente el éster de acridina y la sulfonamida de acridina.Estero de acridinaes muy importanteReactivo de quimioluminiscenciaLa eficiencia de quimioluminiscencia del éster de acridina es relativamente alta, que es generalmente cinco veces o más de cinco veces la del luminol.el proceso de quimioluminiscencia del éster de acridina reacciona rápidamente y tiene un bajo fondoPuede emitir luz en presencia de hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno.el conjugado se descompone y no afecta a la luminiscencia del éster libre de acridinaAdemás, los reactivos de quimioluminiscencia de la serie de ésteres de acridina tienen una muy buena estabilidad y un almacenamiento conveniente. En los últimos años, con el desarrollo de la tecnología y los instrumentos de aplicación de la quimioluminiscencia, especialmente la ampliación de la aplicación de los productos de la serie de ésteres de acridina,tiene un efecto muy significativoHay muchos tipos de ésteres de acridina, tales como los ésteres de acridina dmae-nhs. En la actualidad, existen muchos procesos para la síntesis de ésteres de acridina, que se pueden atribuir al método de siete pasos.como los pasos de reacción difíciles, el alto coste de las materias primas y los reactivos, que no es propicio para la preparación a gran escala, se optimiza el método tradicional de siete pasos,y se desarrolla un nuevo método de reacción química de cinco pasos para la síntesis de sal de acridinaEl éster de acridina dmae-nhs se sintetizó a partir del ácido 3,5-dimetil-4-hidroxibenzoico y del ácido acridina 9 carboxílico mediante cinco pasos de esterificación, condensación, hidrólisis,succinilaminación y metilación. Basándose en lo anterior, el método sintético y la historia evolutiva de las sales de acridina dmae-nhs.El éster de acridina se produce y desarrolla desde hace más de diez años.Entre ellos,Estero de acridinaLa serie tiene muchos modelos: éster de acridina (dmae-nhs, nsp-dmae-nhs, me-dmae-nhs), sal de acridina (nsp-sa, nsp-sa-nhs), hidrazuro de acridina nsp-sa-adh y otros productos.Los materiales de Hubei xindesheng también pueden proporcionar aditivos de recolección de sangre, amortiguadores biológicos, preparaciones enzimáticas, carbomer, solución de preservación de virus y otros productos. Si desea saber sobre los productos, puede llamar para consultar. Desheng da la bienvenida a su llamada.

La heparina es un aditivo común para los tubos de heparina.heparina y litioPor ejemplo, el médico usó un tubo de heparina para operar la sangre para el análisis de electrolitos, y encontró que el potasio y el sodio en la sangre estaban en el lado alto. ¿Por qué?Después de recibir los comentarios del clienteEn primer lugar, hemos realizado pruebas repetidas en el mismo lote de heparina de litio producido por nuestra empresa para determinar que sus diversos indicadores son normales.Una es encontrar la conclusión de los expertos en Internet y explorar la respuesta desde la perspectiva profesional de los médicos.. 10 g de heparina en el envase de litio por botella El problema fue encontrado de acuerdo con la literatura médica y clínica.El efecto de la heparina litio en la determinación del electrolito se comprendió comparando los resultados de plasma anticoagulado con heparina litio y suero sin anticoagulante.El método utilizado consiste en seleccionar dos muestras de aditivos diferentes del mismo objeto al mismo tiempo, un total de 40 muestras para la comparación.Los resultados mostraron que el anticoagulante de litio heparina tuvo un efecto significativo en la determinación del potasio en sangre., pero no hubo diferencias significativas en la determinación de sodio y cloro en sangre.La conclusión experimental es que la heparina litio tiene un efecto en la determinación del potasio en sangreSe sugiere que se utilicen muestras no anticoagulantes para la determinación del electrolito. Los resultados mostraron que, en comparación con el suero sin anticoagulante, la heparina no tenía efecto en la determinación del sodio y el cloro sanguíneos, pero hubo una diferencia en el potasio sanguíneo.El anticoagulante de litio heparina tiene un efecto significativo en el nivel de potasio en la determinación de electrolitos.De acuerdo con el análisis de la causa, es probable que la heparina y el potasio generen heparina y potasio, lo que afecta la determinación del potasio por el electrodo selectivo iónico.causando niveles bajos de potasio en la sangreAl mismo tiempo, para las muestras de suero, debido a la destrucción de las plaquetas en el proceso de coagulación de la sangre,el ion potasio en las plaquetas (su concentración es mucho mayor que el potasio plasmático) libera sangre humanaEl aumento se correlacionó positivamente con el número de plaquetas. Potasio sérico Heparina litio no puede reflejar con precisión el nivel real de potasio en el cuerpo debido a la fragmentación de las plaquetas en el proceso real de evacuación del suero después de la coagulación de la sangreDe acuerdo con la misma experiencia clínica común, aunque existe el efecto de destrucción de las plaquetas, el uso de potasio plasmático en lugar de potasio sérico se inicia con el uso de potasio de plasma.la determinación del potasio sérico sigue siendo debida a la determinación del potasio plasmáticoLa tensión es que el potasio sérico no tiene ningún efecto de la heparina, y el suero es ampliamente aceptado como una muestra en el viejo examen bioquímico y análisis en China.Desde la perspectiva de la experiencia de los médicos profesionales, esta conclusión también se crea. Los productos de heparina representados por heparina litio y heparina sódica tienen un desempeño anticoagulante significativo después de la recolección de sangre.El DeshengBiochemical está profundamente comprometida en el campo de las preparaciones vasculares y cuenta con más de 20 tecnologías patentadas desarrolladas de forma independiente.Asegurar que los productos obtenidos por los clientes sean mejores que el nivel promedio de sus pares y disfruten de un servicio técnico posventa de alta calidad.

El método de etiquetado por quimioluminiscencia representado por el éster de acridina yel luminolEs el esquema preferido para la detección cuantitativa de conjugados de ligando.menos susceptible a las interferencias y fácil de usarEl proceso de quimioluminiscencia tiene una sensibilidad suficiente, por lo que es muy adecuado para estas aplicaciones.Aunque el ensayo es más fácil de desarrollarPor el contrario, el método de etiquetado por quimioluminiscencia representado por el éster de acridina adopta una determinación homogénea.que afecta la reacción de luminiscencia de alguna manera a través de la combinación de ligando y su receptor, que es fácil de observar y la dosis requerida para la reacción es pequeña. La quimioluminiscencia es una serie de procedimientos analíticos basados en radioisótopos.incluyendo sustancias de alto peso molecular y de bajo peso molecularLa estabilidad y el rendimiento analítico de los reactivos son de gran importancia para mejorar y mantener un rendimiento analítico de alta calidad.El desarrollo de la tecnología ICMA basada en anticuerpos etiquetados tiene el potencial de aumentar la sensibilidad de determinaciónEsta técnica puede resultar valiosa en la prueba y el monitoreo de agentes infecciosos y marcadores tumorales. Hemos hecho experimentos en los que el producto natural de la reacción del luminol se incorpora a la globulina, y la luminiscencia de sus derivados es 100 veces la de la sal de diazonium.Esto también confirma el potencial de Lumino.. La quimioluminiscencia del luminol y el éster de acridina ocurre en condiciones alcalinas, aunque en el caso del luminol, hay requisitos de catalizadores.El catalizador puede ser un simple catión de metal de transiciónEl catalizador más popular es la microperoxidasa debido a esta reacción eficiente.En condiciones relativamente suavesEste requisito de catalizadores hace que la reacción sea vulnerable a la interferencia de sustancias en muestras biológicas y potente. Desheng bio producereactivos quimioluminiscentes, como el luminol, el isoluminol, el éster de acridina, etc. Además, también desarrolla y produce de forma independiente el dipotassio y el tripotasio EDTA, con una pureza alta, con un contenido superior al 99,5%,buen efecto anticoagulante y ausencia de impurezasDespués de la detección por la organización de inspección SGS, el contenido de oligoelementos es un orden de magnitud inferior a los estándares nacionales e industriales (10 veces),con buena claridad y alta solubilidad. 80 gramos de dipotassio y tripotasio pueden disolverse rápidamente por 100 ml de agua a 25 °C,Puede mantener las propiedades originales de la sangre en la mayor medida y no tiene un impacto significativo en los resultados de los análisis clínicos de sangre.¡Ha sido favorecido y afirmado por empresas conocidas en el país y en el extranjero, incluido Yangpu!

Grado industrial Tris, grado analítico, grado farmacéutico, envasado convencional 25 kg/barril, polvo de cristal blanco, pureza> 99%, envasado pequeño puede alcanzar los 500 g/botella,Embalaje de ensayo 50-100 g/botella, la diferencia de pureza del 99% al 99,99% puede ser personalizada. UtilizacionesTris ((hidroximetil) aminometano: comúnmente utilizados en la preparación de amortiguadores biológicos, en experimentos de bioquímica y biología molecular, etc., tensioactivos, reguladores de pH en cosméticos,Aceleradores de vulcanización y productos intermedios de fosfomicinaSe dice que es uno de los tampones biológicos más extensos. La demanda natural también es relativamente alta. No hay muchos fabricantes de tris en el país, porque el tris es muy peligroso en el proceso de producción.El paso de la hidrogenación ha hecho que muchas empresas y fabricantes, y los fabricantes que producen productos tris se han encontrado con accidentes de seguridad uno tras otro. , también indica a la industria química que el producto no es fácil de obtener, por lo que desde 2018, el precio del tris ha estado aumentando. Desheng Biochemical es un fabricante especializado en I+D y producción de tris. Ahora ha suministrado a más de 100 empresas para formar ventas estables y exportado a muchos países.Con una producción mensual de 20 T, suministro estable de bienes, calidad superior, servicio perfecto después de la venta y orientación técnica profesional, todos estos permiten a la base Desheng Tris entrar en el mercado más rápido. Ya sea que lo utilices para tu propio uso o para hacer exportación comercial,Desheng BioquímicoPodemos satisfacer sus necesidades muy bien. envío gratuito en todo el país, cubriendo 34 provincias y ciudades de todo el país, y proporcionar un servicio completo.Otra ventaja del suministro directo de tris por parte del fabricante es que el precio del producto será menor., y Desheng lanzó recientemente un evento de descuento de fin de año, el precio del pedido es más bajo que el del mercado, amigos de negocios que necesitan este producto no deben perderlo!

En un ambiente donde está rabiando el nuevo virus de la corona en todo el mundo, es evidente que cómo comprobar y aislar rápidamente infecciones positivas pueden desempeñar un papel en controlar la epidemia. En la colección de espécimen y los métodos de proceso populares actuales, el EDTA, Tris, y los medios del transporte del virus desempeñan un papel importante en diversas etapas. Aquí está un breve estudio.   Esponja nasofaríngea: El dechado lleva a cabo suavemente la cabeza de la persona con una mano, inserta la esponja en la otra, inserta la esponja a través de la ventana de la nariz para entrar, y llega a ser lentamente más profundo a lo largo de la parte inferior del puente más bajo de la nariz. Porque se curva el tubo nasal, no utilice la fuerza excesiva para evitar la sangría traumática. Cuándo lo hace la extremidad de la esponja alcance la pared trasera de la cavidad nasofaríngea, una vez (si una tos refleja ocurre, espere por favor un rato), después la giran suavemente para tomar lentamente hacia fuera la esponja y para sumergir la extremidad de la esponja en el tubo de ensayo del virus 2-3ml de la solución de la preservación (o de la solución salina isotónica, de la solución de la cultura del tejido).   Espécimen del taburete: Tome 1ml de la solución del tratamiento de la muestra y recoja una muestra de aproximadamente un tamaño. La solución del tratamiento del espécimen del taburete se puede preparar en el laboratorio: el cloruro anhidro de los tris 1.211g, del cloruro sódico 8.5g, de calcio 1.1g o los cristales con agua 1.47g del cloruro de calcio, disueltos en 800ml desionizó el agua. La centrifugadora en 8.000 RPM por 5 minutos, absorbe el sobrenadante y lo ahorra para el uso.   Esponja anal: Inserte suavemente una esponja de algodón estéril en el ano a una profundidad de 3-5 cm, entonces para girar suavemente y sacarla, ponga inmediatamente la esponja en un tubo de muestreo del tapón de tuerca 15ml que contiene medios del transporte del virus 3-5ml, deseche la cola y apretar el casquillo del tubo.   Muestra de sangre: Se recomienda para utilizar un vaso sanguíneo del vacío que contiene el anticoagulante del EDTA para recoger la muestra de sangre 5ml. La extracción ácida nucléica se debe realizar en sangre entera o plasma según el tipo de reactivo ácido nucléico de la extracción. Para la separación del plasma, la sangre entera se debe centrifugar en 1.500 a 2.000 RPM por 10 minutos, y entonces el sobrenadante se debe recoger en un tubo plástico estéril con un tapón de tuerca.   Espécimen del suero: Recoja el tubo de la colección de espécimen de la sangre de 5 ml con sangre de la presión negativa del vacío. Ponga el espécimen en la temperatura ambiente por 30 minutos, centrifugadora en 1,500-2,000 RPM por 10 minutos, y recoja el suero en un tubo plástico estéril con un tapón de tuerca. Otros materiales: Recoja de una manera estandardizada según requisitos de diseño.

En condiciones normales,Gel de separación del sueroSe utiliza en análisis de sangre extracorporal, pero muchas personas no saben si el gel de separación del suero es perjudicial para el cuerpo humano.puede ser juzgado desde varios aspectos para determinar si es perjudicial para el cuerpo humano. En primer lugar, podemos ver los componentes del gel de separación del suero.Agentes tixotrópicos y estabilizadoresDespués de que estos materiales estén en contacto con la sangre, la resistencia al hidrólisis del producto no es perjudicial, pero la capacidad de resistir a la hidrólisis tendrá cierto impacto en los materiales de contacto.Sin embargoEn la actualidad, se utilizan generalmente geles de separación sérica con una mejor resistencia a la hidrólisis. Otro aspecto es examinar el estado de uso del gel de separación sérica.Todo el mundo sabe que el primer gel de separación de suero se utiliza generalmente en tubos de recolección de sangre al vacío para separar el suero y los coágulos sanguíneosCon el desarrollo del tiempo, el gel de separación de suero actual también se puede utilizar en tubos de recolección de sangre al vacío.pero esto es mediante la extracción de sustancias del cuerpo humano, y luego utilizar las sustancias extraídas para rellenar el cuerpo humano. Utilizado en tubos de recolección de sangre, todavía no tiene efecto porque no tocará el cuerpo humano.Porque este método de uso es diferente del tubo de recolección de sangre, se separa mediante el gel de separación sérica, de modo que las plaquetas y las proteínas séricas del suero y los coágulos sanguíneos puedan extraerse mejor,pero el gel de separación del suero entrará en contacto con el extracto durante este procesoSí, y estas sustancias tienen que ser llenadas de nuevo en el cuerpo humano al final, así que esta parte de las sustancias tienen un impacto en el cuerpo humano?Este tipo de gel de separación tiene un nombre profesional llamado gel PRPEs un gel de separación de suero que se utiliza especialmente para extraer plaquetas y otros componentes.Sólo cuando cumplan los requisitos de calidad y biocompatibilidad no se utilizará- Tiene un impacto negativo en el cuerpo humano. Se puede ver de lo anterior que el gel de separación de suero básicamente no tiene ningún efecto en el cuerpo humano. Sin embargo, si usted encuentra que hay cuerpos extraños, olores anormales, colores anormales, etc.en el gel de separación del suero, o si ha transcurrido el período de uso efectivo, trate de no usarlo, ya que no hay garantía de que afecte al cuerpo humano.existen algunas diferencias en el proceso y las materias primas entre los fabricantes de gel de separación de sueroSi hay varias marcas de gel de separación de suero, por favor no las mezcle. Esto causará el residuo del gel de separación de suero y afectará los resultados de la prueba del tubo de recolección de sangre.Fenómenos tales como la reacción del material de contacto.

Hoy presentaremosBase de la TRIS, HEPES, TAPS, los productos del equipo en el búfer Goods producido por Desheng. TRIS (trishidroximetilaminometano): Débilmente alcalino, con un pKa de 8,1 a 25°C y el rango de amortiguación efectivo de su amortiguador está entre el pH 7,0 y 9.2Se utiliza a menudo como amortiguador en los experimentos de electroforesis y gel, y se utiliza ampliamente como disolvente para ácidos nucleicos y proteínas.También se puede utilizar para la formación de fibras intermedias de nematodos.El papel más común en los cosméticos es ajustar el valor de pH. También se puede utilizar como neutralizador para neutralizar un espesante (carbómero) para reducir la viscosidad,mejorar la eficiencia de la respiración de las células de la pielAdemás, TRIS puede utilizarse como regulador de olores en cosméticos que contienen sales de aminas para ajustar el olor de aminas generado por la fricción al aplicar cosméticos,para evitar la liberación de olores residuales o sostenidos. HEPES (ácido etanosulfónico de 4-hidroxietilpiperazina): Es un amortiguador biológico zwitteriónico, perteneciente al amortiguador de Goods, con un rango de amortiguador efectivo de 6,8 ~ 8.2Puede utilizarse ampliamente en una variedad de reacciones bioquímicas y como reactivo tampón en ciertos medios de cultivo celular.El amortiguador HEPES se utiliza a menudo en la investigación de orgánulos y es altamente variable., proteínas y enzimas sensibles al pH, así como kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN/ARN y kits de diagnóstico PCR. TAPS (ácido sulfónico de trimetilolamino propano metililamino): También es un amortiguador zwitteriónico.Generalmente se mezcla con ácido débil y su base conjugada para obtener un valor de pH adecuado.Puertor TAPSReacciona con la mayoría de los organismos en condiciones neutrales.el intervalo de amortiguador efectivo del amortiguador también debe especificarse en el intervalo de 6-8Además, es necesario garantizar que la forma de pH del reactivo tampón no pueda quelarse con ciertos iones químicos metálicos.TAPS también se utiliza comúnmente como amortiguador biológicoUsualmente se utiliza en algunos kits de diagnóstico bioquímico, kits de diagnóstico PCR y kits de extracción de ADN / ARN y otros kits.