CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Nombre químico completo dePuerto de seguridad MOPSes ácido 3-morfolinopropanesulfónico. Es un polvo cristalino blanco a temperatura ambiente con buena hidrofilidad. 10 g de polvo MOPS se pueden disolver completamente en 100 ml de agua a 20 °C,y la solución disuelta es incolora y transparente.MOPS se prepara a menudo como un amortiguador biológico zwitteriónico para ajustar el pH de la solución en reacciones bioquímicas. Especificaciones de los MOPS: No CAS:1132-61-2 Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular:209.3 g/mol Rango de pH:6.5 a 7.9 PKa ((25°C):7.0 a 7.4 Purificación:>=99% Como búfer común, el búfer MOPS tiene una amplia gama de aplicaciones. El editor de Desheng elaborará varias aplicaciones de búfer MOPS como sigue: 1Dado que el rango de pH es entre 6.5-7.9, el tampón MOPS se puede utilizar para separar, purificar y extraer ARN y proteínas, pero no se puede utilizar para separar el ADN porque puede interactuar con el ADN y formar complejos. 2El amortiguador MOPS puede unirse al hierro, pero no reacciona con la mayoría de los metales como el magnesio, el manganeso, el cobalto, el níquel, etc.a menudo se añade para estabilizar la acidez de la solución en medios de cultivo celular que no requieren iones de hierro, tales como bacterias, levaduras de carbón y células de mamíferos. Cabe señalar que la concentración del tampón tiene una gran influencia en el pH de la solución,Así que cuando se utiliza el amortiguador MOPS para ajustar el pH del cultivo celular, la concentración de MOPS debe ser inferior a 20 mm. 3En el experimento de electroforesis con gel de agarosa de ARN sin desnaturalización, el tampón MOPS es más adecuado para estabilizar el valor del pH de la solución que otros tampones. 4Debido a que la absorción UV del amortiguador MOPS es muy pequeña, no interfiere con la medición de la absorción durante la espectrofotometría UV/Vis. 5A temperatura ambiente, las propiedades químicas del amortiguador MOPS son muy estables.puede promover que la proteína alcance un estado estático estable. El amortiguador MOPS tiene una fuerte capacidad de amortiguamiento en el rango de pH de 6,5 a 7.9El punto a tener en cuenta es que el MOPS puede cambiar la interacción entre lípidos, por ejemplo, afectando el grosor y las propiedades de barrera de la capa de superficie endotelial de la rata,la forma de expresión de ARNm de embriones bovinos producidos in vitro, etc.Puede ser oxidado por ácidos fuertes y álcalis fuertes.Por lo tanto,estas sustancias deben evitarse en la aplicación.es un fabricante profesional deamortiguadores biológicosEl proceso de producción es estable y la apariencia del producto es polvo de cristal blanco puro. Bienvenido a consultar.

Carbomer produjo por Hubei que nuevo Desheng es polvo flojo blanco con higroscopicidad fuerte. Por lo tanto, debe ser almacenado en una bolsa de plástico en un lugar seco. Cuando utilizamos el carbomer, se hace en el gel y añadió generalmente en las materias primas de sustancias químicas o de medicals diarios.   ¿Qué influencian la característica del gel de Carbomer? 1. Las propiedades del gel de Carbomer son influenciadas por valor de pH Con un gran número de grupos carboxilos libres, el valor del pKa de los polímeros del carbomer es generalmente pequeño. Si el pH del medio es menos de 4, separan a los grupos carboxilos raramente, y si el pH es mayor de 4, los grupos carboxilos comienzan a separarse, el polímero disuelve, y los aumentos de la viscosidad. Cuando el pH alcanzó 8, se separa básicamente totalmente y la viscosidad es la más grande. El valor de pH del medio también afecta a la adherencia de los geles del carbomer. Cuando el valor de pH es más bajo que pKa, la capacidad obligatoria del gel es fuerte, y la adherencia aumentará. Al mismo tiempo, la fuerza iónica del medio puede cambiar la sensibilidad del gel del carbomer al valor de pH. Cuando la fuerza iónica es alta, el carbomer lanza los protones y disminuye su valor del pKa, así que puede ser disuelto en un valor de pH más bajo.   2. Las propiedades del gel de Carbomer son influenciadas por fuerza iónica En algunas drogas, el efecto de la droga sobre el pH y la fuerza iónica del medio alrededor del gel no pueden ser ignorados. La acidez de la droga también afecta a las propiedades del gel, así que el efecto de drogas ácidas es pronunciado.   3. Las propiedades del gel de Carbomer son influenciadas por otros excipientes El uso simultáneo del polyvinylpyrrolidine y del polioxietileno como los agentes auxiliares con los geles del carbomer pueden reducir el mucoadhesion de los geles del carbomer. El grado de reducción se relaciona con la concentración y el peso molecular de excipientes coexistentes. La alta concentración encima el 5% de excipientes puede reducir grandemente la adherencia del gel del carbomer, y si la concentración se reduce a 0,5%, el efecto es pequeña. Generalmente, el valor de pH del medio no cambia esta propiedad del polyvinylpyrrole y del polioxietileno. El estearato del magnesio es hidrofóbico, que también reduce la adherencia de los geles del carbomer.   Arriba está la introducción detallada de la nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei en los factores que afectan a las propiedades del gel del carbomer. La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante que se especializa en la producción de materias primas para la prueba y los reactivo bioquímicos de la detección, incluyendo el carbomer 940 y 980 con el nivel químico. Proporcionamos calidad garantizada, damos la bienvenida a su consulta y comprensión.

¿Cuál es gel de la separación del suero? Es un líquido viscoso y un polímero de molecularidad elevada inerte. Su estructura contiene un gran número de enlaces de hidrógeno que se asociaron a una estructura neta. El gel de la separación del suero es una mezcla de polímeros de molecularidad elevada, que se polimerizan de una variedad de monómeros con diversos pesos moleculares. Debido a su peso molecular relativamente grande, su aspecto como el gel.   El principio de gel de la separación del suero para separar coágulos del suero y de sangre: El gel de la separación del suero es una sustancia usada para separar el suero de sangre coagulada o divide plasma de las células. Forma una capa de separación entre los componentes celulares de la sangre y el suero, que pueden prevenir con eficacia el intercambio de sustancias entre los glóbulos y el suero, y asegura la estabilidad de los componentes del suero dentro de cierto periodo de tiempo.   En primer lugar, el gel de la separación del suero puede separar coágulos del suero y de sangre porque su característica tixotrópica. Con tixotrópico, la estructura neta del gel de la separación del suero se destruye y se convierte en un líquido con viscosidad baja bajo acción de la fuerza centrífuga. Cuando desaparece la fuerza centrífuga, se reforma la estructura de red y vuelta a un líquido de gran viscosidad.   Por lo tanto, bajo acción de la trombina, la sangre formará coágulos del suero y de sangre. Y bajo acción de la fuerza centrífuga, del gel de la separación llegar a ser líquido y de movimientos hacia arriba, previniendo el intercambio material entre el suero y el coágulo de sangre. Entonces, la razón del gel de la separación del suero puede separar el suero y los coágulos de sangre son la gravedad específica del gel de la separación del suero están entre 1.045-1.065, el coágulo de sangre está sobre 1.092g/ml, y el suero está sobre 1.025-1.030g/ml. La gravedad específica del gel de la separación del suero está en el centro, así que puede aislar en el estado completamente solidificado. Después de suero y de coágulo se centrifugan rápidamente, las muestras de alta calidad conseguirán ser enviadas y ser transferidas.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante que se especializa en la investigación y desarrollo del gel de la separación del suero. Tenemos nuestra propia patente con el gel de alta calidad de la separación del suero. Si usted tiene cualesquiera requisitos, llamada de los pls para la consulta.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional de materias primas paraamortiguador biológicoEl amortiguador biológico producido por nuestra compañía es estable y de alta pureza. Se puede usar en productos comunes de cuidado de la piel y cosméticos como tóner, esencia, loción, crema para los ojos y crema para el rostro.Aquí hay tres amortiguadores comúnmente utilizados en materias primas cosméticas, 3 ((-hidroximetil) aminometano (Tris), ácido 4-hidroxietilpiperazineatansulfónico (HEPES) y bis ((2-hidroxietil) ideno Amino tris (hidroximetil) metano (Bis-Tris). Base de la TRIS El 3 ((-Hydroxymethyl) aminomethane (TRIS), también conocido como tromethamine, es un amortiguador biológico zwitteriónico.0, TRIS tiene la mejor capacidad de amortiguación y puede mantener el valor de pH de la solución durante un período de tiempo de 4,75 a 5,75 que es adecuado para la piel humana.Los amortiguadores TRIS se utilizan a menudo en emulsionantes, espesantes, humectantes y otras formulaciones para ajustar y estabilizar la acidez y la alcalinidad de los productos.pueden utilizarse en la formulación de protectores solares, esmalte de uñas, maquillaje para los ojos y lociones. HEPES Al igual que el TRIS, el ácido 4-hidroxietilpiperazineetanosulfónico (HEPES) también es un amortiguador zwitteriónico con un rango de pH adecuado de 6,8-8.2El tampón HEPES se utiliza a menudo para ajustar el valor del pH de los productos cosméticos, estabilizarlo en un estado débilmente ácido que es adecuado para la piel humana.e incluso promueve la absorción transdérmica de sus ingredientes funcionalesLa concentración del amortiguador afecta a su capacidad de amortiguamiento, una cierta concentración de HEPES puede utilizarse en productos exfoliantes. El bis-Tris Bis (2-hidroxietil) imino tris (hidroximetil) metano (Bis-Tris) es un amortiguador débilmente ácido que contiene iones de hidrógeno ionizados.Bis-Tris puede ajustar el valor del pH del producto y mantenerlo estable en un estado ácido adecuado. El búfer bis-tris tiene una excelente capacidad de descontaminación, dispersión, emulsificación, antiestática y alta capacidad de absorción ultravioleta, por lo que a menudo se utiliza para reemplazar el ácido maleico en algunos protectores solares. ElBase de la TRIS, HEPES y BIS-TRIS producidos por nuestra empresa son polvo cristalino blanco con excelentes propiedades. La pureza puede alcanzar más del 99%.Equipo profesional de I + D puede personalizar los indicadores de acuerdo con sus requisitos, bienvenido a consultar.

En pruebas bioquímicas, se ve a menudo que el suero en la capa superior del tubo de la colección de la sangre con el suero que separa el gel es rojo después de ser centrifugada. Cuál es la ruptura de glóbulos en el tubo de ensayo y del escape de la hemoglobina. Fuera del cuerpo humano, si RBC (glóbulos rojos) está en una solución con la presión osmótica demasiado baja, el agua inscribe a los glóbulos rojos, causando la hinchazón y la ruptura, dando por resultado hemólisis. La hemólisis en el cuerpo humano es principalmente debido a los defectos inherentes de glóbulos rojos, o debido a la presencia de anticuerpos autos, de sustancias químicas, de venenos de la serpiente y de otros factores en el plasma, causando la destrucción excesiva de RBC. ¿Tan porqué la hemólisis ocurre en un tubo de ensayo que contiene el gel de la separación del suero?   Primero, entendamos el principio de separar el suero y el coágulo de sangre con la separación del gel. Después de que la muestra de sangre se ponga en el tubo de ensayo, bajo acción del factor de la trombina, el fibrinógeno se convierte en los filamentos insolubles de la fibrina que cercaron a los glóbulos para formar coágulos de sangre y para precipitar una parte del suero, el es natural coagula que es difícil de coagular completamente. Con la característica de la tixotropía, el gel de separación en el tubo se convierte en líquido y flujos bajo acción de la fuerza centrífuga. Debido a la gravedad específica, el coágulo de sangre con una gravedad específica más alta establece en la parte inferior, el suero más bajo está en la capa superior, y el gel de separación está en el centro. Después de que desaparezca la fuerza centrífuga, el gel de separación se convierte en gel y separa totalmente el coágulo de sangre del suero. La separación del gel está inerte, él no reacciona con cualquier cosa en la reacción química. No cambia tan los productos de la reacción, ni destruye la hemoglobina en las células. De este punto, el gel de la separación del suero no es la causa de la destrucción de glóbulos.   Qué debe ser aviso cuándo usando el gel de la separación del suero 1. Desinfecte con yodo, el alcohol en el yodo no es seco y no entra en el tubo de la colección de la sangre para causar la contaminación y para destruir a los glóbulos rojos; 2. La colección de la sangre, si el volumen de la colección de la sangre es escaso y la presión es demasiado grande, RBC en el tubo romperá, qué hemólisis de la causa; 3. Transfiera la muestra al tubo de la colección de la sangre con una aguja de la colección de la sangre, los glóbulos eran dañado debido a la acción de la presión; 4. Invierta y mezcle el tubo de la colección de la sangre cerca de 5 veces. Si la fuerza es demasiado grande, los glóbulos romperán; 5. Centrifugue la sangre de la muestra antes de que haya alcanzado completamente la época de la coagulación. El nuevo Desheng material Co., ltd de Hubei se especializa en gel de la separación del suero, entrega estable y calidad garantizada. Recepción a la investigación.

Las lancetas del vacío se utilizan principalmente para la colección y la preservación de la sangre. Se compone del tubo de la colección de la sangre del vacío, de la aguja (aguja recta incluyendo y aguja de la colección de la sangre del cuero cabelludo), del tenedor de la aguja y de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, que se utilizan para resolver análisis de sangre completos múltiples en práctica clínica. Diversos añadidos del tubo de la colección de la sangre se utilizan en diversos exámenes médicos bioquímicos e inmunes y otros clínicos. Según los diversos añadidos de los tubos de la colección de la sangre, los tubos de la colección de la sangre del vacío se dividen generalmente en tres tipos, anticoagulantes, anticoagulantes, y tubos de la colección de la sangre del gel de la separación del suero.   tubos de la colección de la sangre del Anti-anticoagulante Diversos anticoagulantes se añaden a los tubos de la colección de la sangre para los artículos específicos de la prueba. Un tubo del anticoagulante llenado de sodio de la heparina se utiliza para el análisis de gas de sangre, la prueba del hematócrito, la tarifa de sedimentación de eritrocito y la determinación bioquímica de la energía general, y la prueba roja de la fragilidad del glóbulo. Para la separación y la prueba del plasma, el tubo de prueba, de entonces del electrólito de la sangre de la colección con los tubos del anticoagulante del gel y de la heparina Lithium.EDTA de la separación del suero de Desheng se utiliza para las pruebas generales de la hematología. Para la prueba del azúcar de sangre, los tubos del anticoagulante que contienen el oxalato del potasio o el fluoruro de sodio se utilizan.   Tubos de la colección de la sangre del coagulante Para los tubos de la colección de la sangre del coagulante, el aceite de silicón roció sobre la pared para evitar el colgante, y se añade el reactivo del coagulante. El reactivo del coagulante puede activar la proteasa de la fibrina que dan vuelta a la fibrina soluble en los agregados insolubles de la fibrina, y después forma coágulos estables de la fibrina. La coagulación de sangre rápida con la reacción física, necesita no otras instalaciones de calefacción. Después de que se termine la colección de la sangre, ponga los tubos derecho para 15 minutos y entonces la centrifugadora debajo de 16℃. Cuál puede hacer el suero de gran pureza se puede obtener para la bioquímica general de la emergencia.   Tubos de la colección de la sangre con el suero que separa el gel Es una clase de tubos de la colección de la sangre que contienen el suero que separa el gel y el coagulante. La pared del tubo siliconized y está cubierta con el coagulante para acelerar la coagulación de sangre y para acortar el tiempo de la prueba. El gel de la separación en el tubo tiene una buena afinidad con el tubo del ANIMAL DOMÉSTICO y desempeña un papel del aislamiento. Generalmente, incluso en una centrifugadora común, el gel de la separación puede separar y acumular totalmente los componentes líquidos (suero) y los componentes sólidos (glóbulos) en la sangre. Y forme una barrera en el tubo de ensayo. No se produce ningunas gotitas del aceite en el suero después de centrífugo para estorbar la máquina. Los tubos de la colección de la sangre con el gel de la separación del suero se utilizan principalmente para la bioquímica del suero (función hepática, función del riñón, enzima del miocardio, amilasa, etc.), electrólitos (potasio del suero, sodio, cloruro, calcio, fósforo, etc.), función de la tiroides, droga que prueba, prueba de las AYUDAS, marcadores del tumor, estudio de la inmunidad del suero.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd de Hubei es fabricante profesional de añadidos del tubo de la colección de la sangre. Después de 17 años de investigación y de producción, 13 clases de añadidos del tubo de la colección de la sangre produjeron, incluyendo 8 anticoagulantes: sodio de la heparina, litio de la heparina, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, oxalato del potasio, citrato trisódico, fluoruro de sodio; 2 coagulantes: reactivo de la coagulación, polvo de gran eficacia de la coagulación; 3 coadyuvantes: gel de la separación de la anti-irradiación, aceite de silicio, reactivo soluble en agua del siliciuro. Se garantiza la calidad del producto. Recepción para consultar http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-su First Choice de VTM       La prueba del virus es generalmente comprobar si el ácido nucléico del virus es existir en la muestra de la esponja de la garganta. Los virus son una sola sustancia que contiene solamente los ácidos nucléicos y proteínas. Se descomponen las proteínas y los ácidos nucléicos cuando el virus sale de la célula huesped, haciéndola imposible determinar correctamente el virus en la muestra recogida durante la detección. La solución viral de la preservación de los medios del transporte (VTM) se puede utilizar para sumergir la muestra del virus en los tubos de muestreo, desactiva la proteína del virus y para lanzar el ácido nucléico del virus para la detección subsiguiente.       Con el brote del covid-19, un gran número de VTM requerido para asegurar la eficacia de pruebas ácidas nucléicas. Bajo dirección de los líderes de la compañía, los investigadores de Desheng desarrollaron un VTM desactivado único en marzo de 2020, contribuyendo su propia fuerza para luchar contra el covid-19, que también refleja que la compañía de Desheng tiene valor de asumir responsabilidad social delante del desastre. Hay dos tipos de VTM produjo por Desheng, desactivado y no-desactivado. El medio viral desactivado del transporte contiene almacenadores intermediarios y las sales biológicos de la lisis. Después de lysing y de lanzar los ácidos nucléicos, probando con el equipo de la detección de la polimerización en cadena del virus para alcanzar la detección rápida. Para determinar si la muestra contiene el ácido nucléico de la característica del virus, es decir, si está infectada con el virus.       Los componentes del VTM no-desactivado incluyen el almacenador intermediario de Hank, que puede ajustar el valor de pH de la solución de la preservación y asegurar un ambiente neutral para la supervivencia del virus. Antibióticos combinados con la albúmina bacteriana del suero vacuno del estabilizador de la proteína de los efectos antibacterianos y antihongos, que proporcionan los aminoácidos esenciales para los virus. Cryoprotectants para proteger las células contra daño del cristal de la solución y de hielo. Y glicerol para resistir cambios en temperatura.       Con el adelanto continuo de la tecnología, la calidad de VTM produjo por Desheng es estable, y la capacidad de producción puede alcanzar 50 toneladas por el día, que puede cubrir la demanda para la detección covid-19. Amigos agradables a consultar. El virus es despiadado, pero hay amor en el mundo. Luchemos contra la epidemia junto y la marea sobre las dificultades junto. Esperamos que la epidemia termine cuanto antes.

Luminol, también conocido como 3-aminoftalahidrazida, una especie de polvo blanco a temperatura ambiente. Es un ácido fuerte después de ser configurado en una solución, que tiene un cierto efecto estimulante en los ojos,la piel y las vías respiratoriasCuando la solución de base de amoníaco luminiscente es tratada con un agente oxidante, la energía liberada existe en forma de fotones, y la longitud de onda actúa como una luz azul visible.el luminolEl luminol es la sustancia quimioluminiscente más común en la atmósfera y, según este principio, es la sustancia que produce la mayor cantidad de luz.. Las siguientes le presentarán las aplicaciones de Luminol: 1. El luminol se puede utilizar para las reacciones inmunológicas relacionadas con Arabidopsis thaliana en análisis basados en la luminol peroxidasa. 2Como sustrato quimioluminiscente, el Luminol puede utilizarse para detectar la opsonización y la función de fagocitosis. 3Se puede utilizar para detectar la respuesta de los leucocitos polimorfonucleares (PMNL) en pacientes con deficiencia de mieloperoxidasa (MPO). 4El análisis de cationes metálicos, mediante instrumentos simples y baratos con luminol, puede detectar iones metálicos a un nivel de partes por billón. 5Para detección y análisis de glucocorticoides. 6En biología, el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, hierro y cianuro en las células. 7- Prueba de sangre en medicina forense. El hierro en la hemoglobina en la sangre cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, convirtiéndolo en agua y monooxígeno.el luminol reacciona con el hemo que emite fluorescencia azul-verdeEste método de detección es extremadamente sensible. El investigador rocía una solución de luminol y un activador en la zona a investigar.y el hierro en la sangre cataliza inmediatamente la reacción de luminolDespués de que la mancha de sangre es tratada con luminol, el ADN del material genético que contiene no ha sido destruido, y puede ser extraído para su identificación.Cuando se utiliza luminol para detectar manchas de sangre, la solución forense estándar que contiene luminol alcalino y perborato sódico puede reaccionar con sustancias industriales que contienen cobre y sustancias vivas como pesticidas, pegamentos, pastana,Los rábanos emiten luz.En este caso, las sustancias emisoras de luz pueden distinguirse por la longitud de onda de la luz. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional deReactivo de quimioluminiscenciaDespués de 17 años de investigación y desarrollo y producción, nuestros productos son enviados diariamente a los mejores centros de investigación y empresas de biotecnología de Europa,América y Asia.

La posible contaminación cruzada de los aditivos entre los tubos de recolección de sangre primaria es un problema común durante la recolección de muestras,y los aditivos contaminados tienen un impacto significativo en los resultados de los análisis de sangre. Contaminación sanguínea por citrato con cantidades variables deDipotassio etilenodiaminetetraacetatoSe recogieron quince muestras que contenían sangre sana en 0.109 millones de vasos de bruja 4 por ciento con citrato y 1 por ciento con K2 EDTACombine cuatro tubos de citrato y divida en cinco porciones iguales.A continuación, se añade una muestra de sangre entera con K2 EDTA en cantidades escalares a aliquotas de sangre citada autólogas para obtener un 0% a 43% de K2 EDTA contaminado..Se observó una contaminación por K2 EDTA del 29% al 43% con resultados estadísticamente y clínicamente significativos con prolongación de APTT y PT,mientras que los valores de fibrinógeno se redujeron en un 43% K2 EDTA contaminaciónEsto indica que la contaminación de la sangre citrada con hasta un 29% de sangre K2 EDTA puede causar un sesgo significativo en los resultados de las pruebas de coagulación de rutina.Esto tiene serias implicaciones para la seguridad del paciente y el tratamiento.. La contaminación del suero sanguíneo o de la heparina de litio con sales de ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) puede afectar a la precisión de algunos de los analizados clave y comprometer la seguridad del paciente.15 tubos combinados que contienen heparina de litio y un tubo de K2 EDTA y divididos en 5 aliquotas igualesLuego, añadir la sangre entera del tubo K2EDTA en cantidades escalares a los aliquotas heparinizados autólogos para obtener grados variados de volumen sanguíneo de K2 EDTA contaminado (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Los siguientes parámetros químicos clínicos se midieron en aliquotas centrifugadas:Las siguientes sustancias pueden ser utilizadas: alanina aminotransferasa (ALT), bilirrubina (total), calcio, cloruro, creatinina, hierro, lactato deshidrogenasa (LD), lipasa, magnesio, fosfato, potasio, sodio. Los resultados muestran una disminución significativa de calcio, cloruro, hierro, LD, magnesio y aumento de potasio a partir de la contaminación con 5% de K2 EDTA.El fosfato aumentó después del 13% de la contaminación por K2EDTA mientras que el sodio aumentó después del 29%Los valores de ALAT, bilirrubina, creatinina y lipasa se mantuvieron inalterados hasta que la contaminación por K2 EDTA alcanzó el 43%.cloruroLa concentración de calcio, magnesio, potasio, cloruro de sodio, fosfato y hierro en la concentración de calcio, magnesio, potasio, cloruro de potasio, cloruro de potasio y cloruro de potasio en la concentración de sodio, fosfato y hierro en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, fosfato y hierro en la concentración de sodio, potasio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y cloruro en la concentración de sodio,y la DL parece ser muy sesgada incluso con un 5% de contaminación por K2 EDTA.Los valores de hierro, fosfato y sodio se mantuvieron confiables hasta un 29% de contaminación por K2EDTA, mientras que la ALT, la bilirrubina, la creatinina y la lipasa parecieron ser menos susceptibles a la contaminación por K2 EDTA en general. Por lo tanto, al ahorraraditivos para tubos de recolección de sangre, es necesario formar un sistema de calidad completo de acuerdo con los requisitos de las normas de producto correspondientes de los aditivos.Para garantizar que los aditivos puedan utilizarse de forma segura y eficaz, las MSDS del producto deben prepararse de acuerdo con los requisitos de la norma GB/T16483. La tolerancia del material debe confirmarse con arreglo a la norma GB18280, a continuación se sigue la esterilización por irradiación con cobalto 60.Los aditivos para tubos de recolección de sangre producidos por Desheng se producen y almacenan de conformidad estricta con los requisitos de la Farmacopea y de las MSDS..

Cómo detectar la humedad del reactivo de nuevo Trinder El reactivo del nuevo Trinder es un de uso general como substrato del cromógeno en la detección bioquímica fotométrica enzimática. Pertenece al sistema de la peroxidasa. Después de que se oxide el substrato, tiene una longitud de onda específica de la detección, que es altamente sensible y fácil de actuar. Hay más de diez clases de reactivo, incluyendo TOOS, ADPS, MAOS, el etc. Todos son estables bajo la forma de hidratos, y el contenido de agua de ellos se puede medir por Karl Fischer Technology.   Característica del reactivo de nuevo Trinder Este tipo de reactivo es un derivado de la sal ácida sulfónica del sodio de la anilina altamente soluble en agua. Modificado con los grupos funcionales en base del fenol o de la anilina tradicional, la solubilidad de agua y la estabilidad de los reactivo de nuevo Trinder se mejoran perceptiblemente. Debe ser observado, sin embargo, que los reactivo del nuevo Trinder todavía se pueden oxidar lentamente en aire. Tales reactivo son relativamente existentes estable bajo la forma de agua cristalina. Para aumentar la estabilidad, se almacena generalmente en una baja temperatura y un lugar oscuro. Por ejemplo TOOS, los TOPS, ADPS y otros reactivo del substrato del cromógeno, algunos de las moléculas llevarán el agua cristalina. Después de que se formulen en una solución durante mucho tiempo, el color de la solución cambiará con oxidado lentamente por el oxígeno en el aire, así que se configura generalmente antes de utilizado.   Karl Fischer Technology para la detección de la humedad para el reactivo de nuevo Trinder Si la necesidad el reactivo del nuevo Trinder de ser almacenado estable, su contenido de agua es ni demasiado baja ni demasiado alta, generalmente 3%-8% es conveniente. Necesita tan medir la humedad. Karl Fischer es el método autoritario y de uso general para la determinación de la humedad, que se ha mejorado a lo largo de los años para aumentar la exactitud y para ampliar la gama de la medida. Es el método estándar para la determinación de la humedad de diversos reactivo incluyendo el reactivo de Trinder.   Principio de determinación de la humedad El método de Karl Fischer pertenece al método yodométrico, y su principio de base es que al usar el yodo para oxidar el dióxido de azufre, una cantidad cuantitativa de agua está requerida participar en la reacción: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La reacción antedicha es reversible. Para mover la reacción en una dirección positiva y proceder cuantitativo, una sustancia alcalina debe ser añadida. Los experimentos muestran que la piridina es el reactivo más conveniente, y piridina también tienen el efecto de combinar con dióxido del yodo y de azufre para reducir su presión de vapor. Por lo tanto, el metanol u otro solvente que contiene un grupo de hidróxido activo se debe añadir para convertir el anhídrido del sulfato de la piridina en la piridina metílica estable del sulfato del hidrógeno. Arriba introduce brevemente el método de detección de la humedad del reactivo del nuevo Trinder. Además de TOOS, los TOPS y el MAOS, los otros almacenadores intermediarios biológicos tales como Tris y Bicine producido por Desheng bioquímico pueden también utilizar a Karl Fischer para la determinación de la humedad.   Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

¿Qué Luminol puede hacer en la investigación penal? En dramas de la investigación penal, es fácil ver esta escena. Cuando limpia búsqueda en la escena del crimen y rocía algo en la tierra o en la esquina, cierto lugar se encendió para arriba un poco después, y la policía gritó solemnemente o emocionado, “lo encontré!” . Como redactor de Desheng, me gusta mirar las películas de la investigación penal mucho. ¡Cada vez que examinan la escena del crimen, simulan el caso, empujan las capas de pistas, y finalmente cogen al preso, yo sienten realmente asombrosas! ¡Así pues, pues una fan verdadera de las películas de la investigación penal, déjeme llevarle a revelar cómo Luminol detecta manchas de sangre en la escena del reconocimiento!     La imagen antedicha es una escena donde la forma de manchas de sangre se detecta, pero estas manchas de sangre son invisibles, ellas son exhibidas por un método específico. De hecho, el caso es normal en muchas escenas detectives. Las manchas de sangre en la escena del crimen se manejan o se limpian a menudo. Es invisible para nosotros, sin mencionar mirar la forma de las manchas de sangre. Pero si utilizamos métodos especiales para mostrar estas manchas de sangre, usted puede hacer un juicio más eficaz en el caso según la forma y la cantidad de la mancha de sangre. Resulta que ésta era la reacción famosa de Luminol en la investigación penal, que se utiliza para detectar manchas de sangre en la escena del crimen. Principio de luminiscencia de Luminol Primero, el hipoclorito de sodio (NaClO) oxida luminol para hacer que brilla intensamente; En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno (₂ del ₂ O de H) reacciona con el hipoclorito de sodio (NaClO) para generar el oxígeno para oxidar luminol para hacer que brilla intensamente: Primero está el hipoclorito de sodio reacciona con el peróxido de hidrógeno, == del ₂ del ₂ O de NaClO + de H ₂ del NaCl + de O + el ₂ O. de H. Entonces, cuando el luminol reacciona con el hidróxido y forma una ión negativo doble (Dianion), que se puede oxidar por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno, y genere un peróxido orgánico que sea muy inestable y se descomponga inmediatamente al nitrógeno (Luminol es oxidado por un oxidante orgánico tal como sulfóxido dimethyl para formar la materia orgánica con nitrógeno en vez del nitrógeno) para generar el ácido aminophthalic 3 emocionados. En la transición de la excitación al estado normal, la energía lanzada existe bajo la forma de fotones con una longitud de onda en luz azul visible. Defecto de Luminol Primero, el luminol es fluorescente con de cobre, cobre-conteniendo las aleaciones, o ciertos blanqueos, y el engaño de la existencia de la sangre. En segundo lugar, el luminol es fluorescente con sangre de animal y sangre en orina, así que si el cuarto de ser probado contiene sangre de la orina o de animal, los resultados de la prueba serán en polarización negativa. Tercero, Luminol reacciona con el excremento y emite la misma luz azul que reacciona con sangre. Maneras de evitar interferencia cuándo usando Luminol 1. Después de secar algunos días de escena del crimen, el efecto que perturba del blanqueo desaparecerá, y el luminol todavía brillará intensamente con sangre incluso después muchos años. 2. Utilice un compuesto que inhiba el efecto de interferencia del ácido hipocloroso. Los inhibidores convenientes se han encontrado para la estructura química del ácido hipocloroso contienen con los átomos del cloro.   Sabiendo que la detección de la mancha de sangre en la investigación penal está utilizando luminol, usted encontrará que la química está sorprendiendo realmente. el reactivo del luminol se utiliza no sólo en la detección bioquímica y del metal del ion, pero también como marcador en compuesto del ácido carboxílico y del amoníaco. Con sensibilidad muy alta, se utiliza en la detección de la mancha de sangre en la investigación penal. Luminol produjo por Desheng es un polvo amarillo claro. ¡Necesita ser disuelto con la lejía cuando está utilizado y almacenado en el lugar oscuro! Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Los nuevos reactivos de Trinderson derivados de anilina altamente solubles en agua que se utilizan ampliamente en ensayos de diagnóstico y bioquímicos.producir peróxido de hidrógeno (H2O2) que sintetizó el compuesto rojo quinoneimina con la ayuda de 4-aminotipirina (4-AAP) y peroxidasa (POD)Inicialmente, el fenol se usó como agente cromogénico, y más tarde, hubo muchos tipos de compuestos para reemplazar el fenol, lo que mejoró enormemente la sensibilidad de la reacción.Hay muchos principios de los reactivos o kits de diagnóstico in vitroPor ejemplo: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), método enzimático, método de oro coloidal, método de Western Blotting, etc. Cada uno de los métodos se puede aplicar a la detección de múltiples sustancias.Por ejemplo:, basado en el principio de reacción de Trinder (también llamado método enzimático), puede utilizarse para la detección de ácido úrico, creatinina, azúcar en la sangre, colesterol, triglicéridos, etc. Existen varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno.Los nuevos reactivos de Trinder son lo suficientemente estables como para ser utilizados tanto en sistemas de detección de soluciones como en sistemas experimentales de tuberías.Con la ayuda del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa en una reacción de acoplamiento oxidativo, el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazol sulfonehidrazona (MBTH),y forma tintes púrpura o azul muy establesLa absorbancia molar del tinte acoplado con MBTH fue 1,5-2 veces mayor que la acoplada con 4-AA. Sin embargo, la solución de 4-AA fue más estable que la MBTH.El sustrato se oxida por oxidaza y produce peróxido de hidrógeno. La concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato. Por lo tanto, la cantidad de sustrato puede determinarse por el color de la reacción de acoplamiento oxidativo.el alcohol, acil-CoA y colesterol se pueden utilizar para detectar esos sustratos acoplados por el nuevo reactivo de Trinder y 4-AA. Hay 10 nuevos reactivos disponibles en Desheng.Los TOOSSin embargo, para un sustrato específico, es necesario probar diferentes tipos de reactivos de Trinder para desarrollar el sistema de detección óptimo.