CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El principio de la reacción de Trinder también se conoce como método enzimático. Bajo la acción de la peroxidasa, el peróxido de hidrógeno, la 4-aminotipirina (4-AAP),un compuesto de quinoneimina roja que se genera para la determinación de la absorción de luz, que es uno de los reactivos de diagnóstico in vitro. Se utiliza principalmente en reactivos de diagnóstico bioquímicos para detectar la función hepática, la función renal, el azúcar en la sangre, los lípidos en la sangre, etc. La reacción de Trinder es mezclar la correspondienteel nuevo reactivo de Trinder, 4-AAP, oxidasa y peroxidasa al elemento a ensayar en una proporción adecuada, y luego añadir el amortiguador biológico y la sustancia de ensayo para provocar una reacción de color.El valor del elemento a medir se calcula midiendo la absorbancia del compuesto rojo quinoneimina en el producto de reacción del color.La enzima en la reacción tiene especificidad y puede catalizar la reacción de una sustancia específica de una manera específica, asegurando la precisión de la detección.El amortiguador biológico asegura que la reacción se lleve a cabo en el valor de pH adecuado de la enzima correspondiente. Los reactivos tradicionales de Trinder son los fenoles (fenol, 4-clorophenol o 2,4-dicloro-6-fenolsulfonato sódico, etc.) y las anilinas (N,N-dialquillanilina, N,N-dialquil-m-toluidina, etc.).Los fenoles tienen un pequeño rango de longitud de onda de absorción, y las sustancias en el ensayo pueden interferir con los resultados del ensayo. Los sustratos de cromógeno anilina deben realizarse en condiciones ácidas, lo que limita el uso de enzimas,por lo que no pueden ser ampliamente utilizados en la detección práctica. En comparación con el reactivo tradicional de Trinder, el nuevo reactivo de Trinder tiene una mayor solubilidad en agua, un rango más amplio de ondas de absorción ultravioleta del producto de la reacción de color,una gama más amplia de requisitos de reacción ácido-baseHay 9 tipos de nuevos reactivos Trinder®s desarrollados independientemente por Desheng, TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS,HDAOS, MADB, MAOS, todos ellos polvos cristalinos blancos con una pureza superior al 99%.Se deben utilizar TOPS porque son más sensibles al colorSi se requiere una detección precisa, se pueden seleccionar MADB, MAOS, que tienen longitudes de onda de absorción más altas y no son fácilmente interferidas por otras sustancias.Los TOOS, ADOS, DAOS productos de reacción de color son estables y no son fáciles de desvanecer; MAOS es adecuado para la determinación de longitudes de onda entre 550nm-600nm. Desheng no sólo es un fabricante de alta calidad de los nuevos reactivos Trinder®s mencionados anteriormente, nuestra empresa también puede proporcionar materias primas para amortiguadores biológicos,que proporciona conveniencia para sus compras de una sola parada con precios más competitivosBienvenido a la investigación.

Desde que se descubrió la heparina, sigue siendo ampliamente utilizada en la prevención y el tratamiento de diversas enfermedades tromboembólicas debido a su rápida aparición de acción.efecto curativo definitivo y efecto anticoagulante reversibleSin embargo, hay muchos tipos de heparina con nombres similares, tales como heparina aditiva de tubo de recolección de sangre, heparina de bajo peso molecular, enoxaparina, nadroparina, etc.,que puede llevar fácilmente a la confusión mutua¿Cuáles son los tipos de heparina y cuáles son las diferencias entre cada tipo de heparina? La heparina se divide principalmente en heparina no fraccionada (UFH),aditivo de los tubos de recolección de sangreheparina, heparina de bajo peso molecular (LMWH), derivados de heparina (como el fondaparinux sódico) y análogos de heparina (como la danaparina). La heparina no fraccionada es una mezcla de glucosaminoglicanos sulfatados (GAG).que puede prepararse a partir de los pulmones o de la mucosa intestinal de los bovinos, ovejas y cerdos. El anticoagulante heparina del tubo de recolección de sangre en vacío (heparina de sodio o heparina de litio) es un aditivo en los tubos de recolección de sangre.Se utiliza en tubos anticoagulantes para prevenir la coagulación de la sangre in vitro después de la recogida de sangre durante un cierto período de tiempo.Esta heparina no suele ser de calidad inyectable. Es diferente de los medicamentos heparinos, pero su potencia es relativamente alta. La heparina para la materia prima cosmética puede añadirse a cremas nutricionales, cremas para los ojos, productos para eliminar el acné y agentes de crecimiento del cabello, etc.Tiene muchas funciones como aumentar la permeabilidad vascular de la pielMejora la circulación vascular local, fomenta el suministro de nutrientes a la piel y la excreción de desechos metabólicos. La heparina de bajo peso molecular es una preparación de cadena corta obtenida a partir de la separación o degradación de la heparina no fraccionada.método de preparación, y fabricante, las heparinas clínicas de uso común con bajo peso molecular incluyen enoxaparina, dalteparina y nadroparina. Peso molecular diferente El rango de peso molecular de la heparina no fraccionada es de 3000 ~ 30000Da, y el peso molecular promedio es de 15000Da, lo que equivale a 45 unidades de azúcar.El peso molecular de la heparina de bajo peso molecular es aproximadamente 1/3 del de la heparina no fraccionadaEl tamaño del peso molecular está estrechamente relacionado con la actividad anticoagulante y el mecanismo de acción del fármaco. DMecanismo diferente deFunción El efecto anticoagulante de la heparina está mediado principalmente por la antitrombina III (AT-III).que modifica la configuración AT-IIILuego, el sitio activo de arginina completamente expuesto se une rápidamente con el centro activo de serina de IIa (trombina), IXa, Xa, XIa, etc. Acelera la inactivación de los factores de coagulación. Cuando la heparina inactiva el factor IXa/IIa por AT-III, debe combinarse con AT-III y el factor de coagulación para formar un complejo ternario, mientras que cuando se inactiva por el factor Xa,sólo necesita combinarse con AT-IIIUna vez que se forma el complejo del factor de coagulación heparina-AT-III, la heparina se disocia del complejo, se combina con otra molécula de AT-III para su uso repetido. Dlas propiedades farmacocinéticas diferentes La heparina no fraccionada puede inyectarse por vía subcutánea, intravenosa o intravenosa, pero su biodisponibilidad es baja durante la inyección subcutánea, y su eliminación in vivo depende de la dosis.AdemásLa heparina no fraccionada se une a las proteínas plasmáticas hasta en un 80%, y la mayoría de ellas también se une a las células endoteliales, macrófagos, etc.En comparación con la heparina no fraccionadaDespués de la inyección subcutánea, la biodisponibilidad de la heparina de bajo peso molecular puede alcanzar el 90%.y la tasa de unión a las proteínas plasmáticas es baja, por lo que el efecto anticoagulante es más predecible que la heparina no fraccionada. Cabe señalar que la heparina actualmente producida y desarrollada por Desheng (heparina de sodio yheparina de litioEn la actualidad, la mayoría de los medicamentos que se utilizan en la industria farmacéutica se utilizan como anticoagulantes en tubos de recolección de sangre.una potencia más alta puede ser personalizadaPero cuanto mayor sea la potencia, más caro será el precio.

Luminol, una solución comúnmente utilizada en las pruebas de la escena del crimen, puede identificar manchas de sangre limpiadas o de larga duración que reaccionan con la sangre para producir un brillo azul. Luminoles extremadamente sensible y muy adecuado para evaluar la presencia o ausencia de manchas de sangre en la dimensión SÍ/NO, pero no puede garantizar que se trate de sangre humana,y la investigación criminal necesita utilizar otros medios para caracterizar aún másSegún su principio de reacción, sin tener en cuenta la premisa de las sustancias interferentes, la intensidad de fluorescencia de la huella es proporcional a la cantidad de sangre. La intensidad de la fluorescencia no es igual al resultado de la imagen. Diferentes parámetros y métodos de exposición pueden recoger imágenes diferentes,pero, en general, sólo es necesario exponer completamente los resultados de la reacción para identificar fácilmente la presencia/ausencia de, por lo que los resultados de fluorescencia que generalmente se ven son en su mayoría vagos. No significa que el mejor desarrollo de medios no conduzca a mejores imágenes. ¿Cuál es el principio detectado del reactivo de luminol? Su principio es que será catalizado por elementos como el hierro metálico y el cobre después de fusionarse con solución de peróxido de hidrógeno. Y la hemoglobina en nuestro cuerpo humano contiene hierro.La solución mezclada brilla azul incluso encontrando muy poca sangre. Se ha descubierto que aunque el ADN en la sangre puede ser destruido por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio, el reactivo luminol es diferente.El ADN aún puede ser identificado después de haber sido tratado con luminol.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante especializado en la producción dereactivos de quimioluminiscencia, luminol e isoluminol, así como la serie de ésteres de acridina.

En las pruebas de suero, se pueden seleccionar coagulantes para coagular rápidamente la sangre, mientras que en las pruebas de sangre entera o plasma, se pueden seleccionar coagulantes diferentes para la coagulación de la sangre.Los medicamentos para el tratamiento de la enfermedadSe seleccionan para prevenir la coagulación de la sangre venosa recolectada. ¿Cuáles son los anticoagulantes comúnmente utilizados?Los medicamentos para el tratamiento de la enfermedadpara nosotros. El principio anticoagulante del citrato es formar un quelato con iones de calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre, como el citrato de sodio.El color de los tubos de recolección de sangre de citrato son cabeza azul o negraLa proporción de anticoagulante en sangre en el tubo de cabeza azul es 1: 9 y en el tubo de cabeza negro es 1:4El tubo de punta azul se utiliza a menudo para determinar la coagulación sanguínea, y el tubo de punta negra se utiliza para determinar la tasa de sedimentación de los eritrocitos. El principio de anticoagulación del EDTA es formar quelato con iones de calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre como el EDTA-K2.Se utiliza normalmente en el examen de sangre de rutina., el examen de morfología de las células sanguíneas. El principio de la anticoagulación es que el oxalato reacciona con los iones de calcio para formar precipitación de oxalato de calcio, evitando así la coagulación de la sangre.La cabeza de los tubos de oxalato están en grisSe mezcla a menudo con fluoruro de sodio que puede inhibir la glucólisis de la glucosa para la determinación de la glucosa en sangre. La heparina es un anticoagulante fisiológico que se encuentra ampliamente presente en tejidos humanos como el hígado y el pulmón.inactivando la serina proteasa y evitando la formación de trombinaLa cabeza de los tubos de heparina está en verde. Normalmente se utiliza en varios ensayos bioquímicos. Además, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. es un profesionalreactivos para análisis de sangreSomos una empresa establecida especializada en la producción dematerias primas anticoagulantesse utiliza en tubos de recolección de sangre, incluida la heparina de sodio, la heparina de litio, el EDTA dipotassico, el EDTA de tripotasio, el EDTA disódico, el oxalato de potasio, el citrato de trisodio, el fluoruro de sodio, etc.Bienvenido a su consulta.

Los anticoagulantes son preparaciones añadidas a la sangre para prevenir la coagulación de sangre inhibiendo la síntesis o la función de los diversos factores de coagulación existe en la sangre. Los anticoagulantes son de uso general para las condiciones incluyendo trombosis profunda de la vena, embolia pulmonar, trombosis coronaria, y la coagulación intravascular difundida. Las materias primas del anticoagulante producidas por Desheng incluyen principalmente la heparina del sodio, heparina del litio, ethylenediaminetetraacetate (EDTA dipotassium, EDTA del tripotasio, EDTA disódico), que se utilizan principalmente en tubos de la colección de la sangre para almacenar sangre.   La heparina del sodio, heparina del litio se utiliza principalmente para promover la actividad de la antitrombina III, que desactiva la trombina para prevenir coagulación de la sangre. La potencia del sodio de la heparina y de la heparina del litio producidos por nuestra compañía es 150IU/mg, y la potencia de anhidro es 160IU/mg. Se utiliza principalmente para la diagnosis in vitro y puede ser ajustada según requisitos de cliente. La inyección del sodio de la heparina o del litio de la heparina en los tubos de la colección de la sangre se puede utilizar para la anticoagulación de las muestras de sangre para la emergencia bioquímica, la ANTORCHA, y la detección del flujo de sangre.   El anticoagulante de la sal del potasio del EDTA es un ácido polihidroxi amino que puede conjugar con eficacia los iones del calcio en sangre para prevenir la coagulación de sangre. El anticoagulante del potasio del EDTA tiene poco efecto sobre la coagulación de los corpúsculos de sangre y la morfología de glóbulos. El EDTA dipotassium y los anticoagulantes del tripotasio del EDTA producidos por nuestra compañía ambas se utiliza in vitro y no se puede utilizar para la inyección. Tienen propiedades excelentes y tienen una pureza de encima el 99%. Añada la sal del potasio del EDTA en los tubos de la colección de la sangre, que se pueden utilizar para el examen rutinario de la sangre general y la detección del amoníaco de la sangre, pero no puede ser utilizado para el examen de la coagulación de sangre y del elemento de rastro.   Con 17 años en la investigación y la producción, la nueva Desheng tecnología material Co., ltd de Hubei desarrolló toda clase de añadidos del tubo de la colección de la sangre como la heparina del sodio, heparina del litio, EDTA dipotassium, tripotasio del EDTA, EDTA disódico. Qué podemos proporcionar es precio competitivo y la buena calidad, da la bienvenida a la investigación.

Heparina de litioEl tubo verde es un tubo de recolección de sangre para la recolección de plasma en análisis de sangre.el plasma puede separarse de la sangre después de la recolección de sangreExcepto para la recogida de plasma necesaria para pruebas bioquímicas, también se utiliza para experimentos de cultivo de células posteriores de células sanguíneas como linfocitos después de la recogida de sangre.este método no puede utilizarse para los elementos de ensayo de recuento y clasificación de glóbulos blancos, lo que puede dar lugar a resultados de ensayo inexactos. Heparina de litioLos tubos de recolección de sangre pueden controlar principalmente enfermedades del hígado, como hepatitis viral o cáncer de hígado, abscesos hepáticos y hígado graso. Con el efecto de antitrombina, se añade heparina de litio al tubo de recolección de sangre con tapa verde, lo que puede prolongar el tiempo de coagulación de la muestra.Es adecuado para pruebas de fragilidad de glóbulos rojos, análisis de gases sanguíneos, análisis de hematocrito, tasa de sedimentación de los eritrocitos y determinación bioquímica energética general, pero no es adecuado para la prueba de coagulación sanguínea.Hay un tubo de 3 ml con litio heparina tubos verdes que a menudo se utiliza para la detección de plomo en los niños.El tubo verde de heparina de litio es un tubo anticoagulante de heparina.El sodio de heparina utilizado en el pasado puede influir en el resultado de la medición de electrolitos.La heparina de litio se usa generalmentePuede aplicarse para la mayoría de las pruebas bioquímicas, como el potasio sérico. Los anticoagulantes de heparina se utilizan generalmente para pruebas de laboratorio de emergencia, ya que deben centrifugarse inmediatamente después de la recolección de sangre.Los tubos de ensayo amarillos o rojos necesitan coagulación sanguínea antes de centrifugar el suero, lo que retrasará el examen de emergencia. Además, los tubos verdes de heparina de litio también se pueden utilizar para la determinación de oligoelementos y experimentos de flujo sanguíneo. Los tubos de separación de plasma con tapa de color verde claro, que está añadiendo anticoagulante de heparina de litio al tubo de gel de separación de suero inerte.y es la mejor opción para la prueba de electrolitos prueba bioquímica de plasma de rutina y pruebas de urgencia de plasma bioquímica como la UCILas muestras de plasma pueden cargarse directamente en la máquina y mantenerse estables durante 48 horas bajo refrigeración. Los tubos anticoagulantes de heparina se aplican para controlar cuatro tipos de coagulación de la sangre.generalmente para mantener la forma natural de los glóbulos rojosSi se detecta esta situación, se puede utilizar alguna medicina tradicional china para un tratamiento conservador. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es especialista en todos los tipos deaditivos para tubos de recolección de sangre, que está hecho de buenas materias primas de calidad, bienvenido a la inquity.

La mayoría de las pruebas en química clínica, los análisis inmunológicos son necesarios para detectar el suero.el fibrinógeno se descompone en filamentos de fibrina, que rodean estrechamente las células sanguíneas para formar coágulos sanguíneos, y se precipita una parte del suero.el suero precipitado no puede satisfacer las necesidades de detecciónPor lo tanto, el gel de separación de suero producido para separar rápidamente y completamente los coágulos sanguíneos y suero o plasma separado de las células.El editor de Desheng explicará brevemente los problemas que pueden ocurrir en el uso deGel de separación del suero,y nuestras sugerencias para ellos. En el funcionamiento práctico, habrá varios problemas relacionados con el pegamento de separación, como la generación de burbujas de aire en los tubos de recolección de sangre,y el fenómeno de la separación de la cola dibujada un alambre cuando se añade en los tubosLas razones y soluciones de estos problemas se analizan a continuación. En el proceso de adición de pegamento por máquina o manualmente, el gel de separación puede entrar en contacto con el aire cuando se inyecta en el fondo del tubo de recolección de sangre,lo que resulta en la generación de burbujas de aireO el vacío del mezclador no es suficiente, lo que hará que el aire entre y forme burbujas.Desheng recomienda centrifugar durante 2 horas después de añadir pegamentoAdemás, cuando el gel de separación es esterilizado por irradiación con cobalto 60, la temperatura del gel de separación en el tubo de ensayo puede alcanzar los 80 °C. Cuando la dosis de irradiación es demasiado grande, el gel de separación puede ser esterilizado con cobalto 60 o con cobalto 60.una gran cantidad de calor no se descarga a tiempoLa compañía Desheng recomienda que la dosis de irradiación se controle en 15-25kgy.La temperatura de la cola de separación del suero en los tubos de PET debe controlarse entre 40 y 50 °C., y los tubos de vidrio deben controlarse por debajo de 80 °C. El gel de separación del suero es un fluido viscoso, y su viscosidad varía con la temperatura.Desheng recomienda calentar el gel de separación a alrededor de 60-70 °C con agua caliente para reducir la viscosidadAumentar la velocidad de succión o romper el alambre por vibración también pueden resolver el problema. Después de años de investigación y desarrollo, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ha obtenido una patente independiente para el gel de separación de suero.En caso de que usted no pueda acceder a los servicios, podemos proporcionarle consejos más profesionales sobreGel de separación del sueroSi es necesario, por favor envíe una consulta.

Hoy, Wuhan New Desheng Material Technology Co., Ltd. presentará algunas preguntas comunes sobre la aplicación deheparina de litioen los tubos de recolección de sangre. Pregunta 1: ¿Qué comprueba para los tubos de recolección de sangre con heparina de litio? Las aplicaciones normales de los tubos de recolección de sangre con heparina de litio son pruebas de reología de la sangre, pruebas de volumen de células sanguíneas y pruebas de gases en la sangre (Nota: la heparina de litio que producimos son materias primas,no puede hacer análisis de gases en la sangre)También se puede utilizar para la detección después de la hemodiálisis y otros artículos específicos como el análisis de gases de la sangre arterial, detección de electrolitos, iones de calcio, etc. PREGUNTA 2: ¿Cuál es el grado de heparina de litio aplicado en los tubos de recolección de sangre? La heparina de litio aplicada en tubos de recolección de sangre necesita calidad bioquímica, como el polvo que producimos en Desheng, y la potencia por miligramo es mayor o igual a 150IU. Pregunta 3: ¿Es necesario secar los tubos de recolección de sangre añadidos con heparina de litio? El tubo de recolección de sangre añadido con heparina de litio debe secarse completamente, ya que la heparina de litio es una sustancia mucopolisacárida, que puede reproducir fácilmente bacterias en los tubos. Preguntas frecuentes 4: ¿Cuál es el funcionamiento normal después de que los tubos anticoagulantes de heparina de litio recolectan muestras de sangre? En circunstancias normales, los tubos con tapa verde son tubos anticoagulantes de heparina de litio.debe invertirse suavemente y mezclarse de 5 a 8 veces tan pronto como sea posible después de la recolección de sangre.La sangre se coagula y puede causar hemólisis con ruptura de las células sanguíneas. Preguntas frecuentes 5: ¿Se puede utilizar la heparina de litio con otros aditivos para tubos de recolección de sangre? La heparina de litio se puede utilizar con fluoruro de sodio para el análisis de la glucosa en sangre y con gel de separación sérica para el análisis de electrolitos.que es comprobar si el contenido de electrolitos en el cuerpo es normal, principalmente potasio, sodio, calcio, magnesio, hierro, fósforo, etc. Las actividades y el metabolismo de las células biológicas deben realizarse en estado líquido.el rango de fluctuación de los fluidos corporales y componentes es pequeño, para mantener el volumen, el electrolito, la presión osmótica y el pH de los fluidos corporales relativamente estables. Lo anterior son respuestas a preguntas comunes que la mayoría de las personas confunden sobre la aplicación de heparina de litio en tubos de recolección de sangre.es un fabricante de una serie deaditivos para tubos de recolección de sangreTenemos una rica experiencia en I + D. Por favor, siéntase libre de preguntar si tiene algún requisito.

El sodio de la heparina es un polvo blanco o grisáceo con efecto del anticoagulante in vivo y in vitro. Es inodoro, fácilmente soluble en agua, e insoluble en solventes orgánicos tales como etanol y acetona. Tiene una carga negativa fuerte en la solución acuosa y puede combinar con algunos cationes para formar complejos moleculares. La solución del sodio de la heparina es relativamente estable en pH 7.   Hay muchos mecanismos de la anticoagulación del sodio de la heparina aplicados en tubos de la colección de la sangre, principalmente combinando con la antitrombina III (AT-III), inhibiendo la acción de los factores de coagulación, de tal modo previniendo la agregación de la plaqueta y la destrucción, obstaculizando la formación de tromboplastina, y evitando que la protrombina cambie. Es la trombina, que previene el fibrinógeno de la fibrina que se convierte y ejerce un efecto del anticoagulante.   El sodio de la heparina es de uso frecuente en la colección y la anticoagulación de las muestras de sangre para los exámenes bioquímicos clínicos y los exámenes bioquímicos de la emergencia, y es también conveniente para la colección y la anticoagulación de la muestra de sangre en algunos proyectos del hemorheology. Además de la anticoagulación de la sangre, el sodio de la heparina se puede también utilizar para la inyección de las drogas.   El sodio de la heparina es una sustancia del mucopolisacárido. Después de ser preparada en una solución, es fácil crecer bacterias si no se utiliza durante mucho tiempo. Por lo tanto, debe ser utilizado inmediatamente después de la preparación en una solución con agua o el agua destilada desionizada. Sellado y almacenado en un estado estéril no exceda una semana. La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei recomienda que la dosificación convencional para los tubos venosos disponibles de la colección de la sangre del vacío es anticoagulación del sodio de la heparina 5-20IU con 1mL de la sangre, y anticoagulación del sodio de la heparina 8-10IU con la sangre 1ml para la anticoagulación periférica de la sangre. El sodio de la heparina en el mercado se extrae generalmente del intestino delgado de cerdos con fuente fresca amplia de la fuente. La potencia del sodio de la heparina producida por Desheng es 150IU/mg, y la potencia anhidra es el polvo blanco 160IU/mg.The obtenido por el refinamiento y la purificación puede maximizar la exactitud de los resultados experimentales.   El efecto del anticoagulante es mejor si gel de la separación del sodio y del suero de la heparina del uso al mismo tiempo. La calidad del gel de la separación del suero afectará al efecto de la anticoagulación del sodio de la heparina, así que se recomienda para mezclarlo con el gel antiradiación de la separación producido por Desheng.

Nombre químico completo dePuerto de seguridad MOPSes ácido 3-morfolinopropanesulfónico. Es un polvo cristalino blanco a temperatura ambiente con buena hidrofilidad. 10 g de polvo MOPS se pueden disolver completamente en 100 ml de agua a 20 °C,y la solución disuelta es incolora y transparente.MOPS se prepara a menudo como un amortiguador biológico zwitteriónico para ajustar el pH de la solución en reacciones bioquímicas. Especificaciones de los MOPS: No CAS:1132-61-2 Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular:209.3 g/mol Rango de pH:6.5 a 7.9 PKa ((25°C):7.0 a 7.4 Purificación:>=99% Como búfer común, el búfer MOPS tiene una amplia gama de aplicaciones. El editor de Desheng elaborará varias aplicaciones de búfer MOPS como sigue: 1Dado que el rango de pH es entre 6.5-7.9, el tampón MOPS se puede utilizar para separar, purificar y extraer ARN y proteínas, pero no se puede utilizar para separar el ADN porque puede interactuar con el ADN y formar complejos. 2El amortiguador MOPS puede unirse al hierro, pero no reacciona con la mayoría de los metales como el magnesio, el manganeso, el cobalto, el níquel, etc.a menudo se añade para estabilizar la acidez de la solución en medios de cultivo celular que no requieren iones de hierro, tales como bacterias, levaduras de carbón y células de mamíferos. Cabe señalar que la concentración del tampón tiene una gran influencia en el pH de la solución,Así que cuando se utiliza el amortiguador MOPS para ajustar el pH del cultivo celular, la concentración de MOPS debe ser inferior a 20 mm. 3En el experimento de electroforesis con gel de agarosa de ARN sin desnaturalización, el tampón MOPS es más adecuado para estabilizar el valor del pH de la solución que otros tampones. 4Debido a que la absorción UV del amortiguador MOPS es muy pequeña, no interfiere con la medición de la absorción durante la espectrofotometría UV/Vis. 5A temperatura ambiente, las propiedades químicas del amortiguador MOPS son muy estables.puede promover que la proteína alcance un estado estático estable. El amortiguador MOPS tiene una fuerte capacidad de amortiguamiento en el rango de pH de 6,5 a 7.9El punto a tener en cuenta es que el MOPS puede cambiar la interacción entre lípidos, por ejemplo, afectando el grosor y las propiedades de barrera de la capa de superficie endotelial de la rata,la forma de expresión de ARNm de embriones bovinos producidos in vitro, etc.Puede ser oxidado por ácidos fuertes y álcalis fuertes.Por lo tanto,estas sustancias deben evitarse en la aplicación.es un fabricante profesional deamortiguadores biológicosEl proceso de producción es estable y la apariencia del producto es polvo de cristal blanco puro. Bienvenido a consultar.

Carbomer produjo por Hubei que nuevo Desheng es polvo flojo blanco con higroscopicidad fuerte. Por lo tanto, debe ser almacenado en una bolsa de plástico en un lugar seco. Cuando utilizamos el carbomer, se hace en el gel y añadió generalmente en las materias primas de sustancias químicas o de medicals diarios.   ¿Qué influencian la característica del gel de Carbomer? 1. Las propiedades del gel de Carbomer son influenciadas por valor de pH Con un gran número de grupos carboxilos libres, el valor del pKa de los polímeros del carbomer es generalmente pequeño. Si el pH del medio es menos de 4, separan a los grupos carboxilos raramente, y si el pH es mayor de 4, los grupos carboxilos comienzan a separarse, el polímero disuelve, y los aumentos de la viscosidad. Cuando el pH alcanzó 8, se separa básicamente totalmente y la viscosidad es la más grande. El valor de pH del medio también afecta a la adherencia de los geles del carbomer. Cuando el valor de pH es más bajo que pKa, la capacidad obligatoria del gel es fuerte, y la adherencia aumentará. Al mismo tiempo, la fuerza iónica del medio puede cambiar la sensibilidad del gel del carbomer al valor de pH. Cuando la fuerza iónica es alta, el carbomer lanza los protones y disminuye su valor del pKa, así que puede ser disuelto en un valor de pH más bajo.   2. Las propiedades del gel de Carbomer son influenciadas por fuerza iónica En algunas drogas, el efecto de la droga sobre el pH y la fuerza iónica del medio alrededor del gel no pueden ser ignorados. La acidez de la droga también afecta a las propiedades del gel, así que el efecto de drogas ácidas es pronunciado.   3. Las propiedades del gel de Carbomer son influenciadas por otros excipientes El uso simultáneo del polyvinylpyrrolidine y del polioxietileno como los agentes auxiliares con los geles del carbomer pueden reducir el mucoadhesion de los geles del carbomer. El grado de reducción se relaciona con la concentración y el peso molecular de excipientes coexistentes. La alta concentración encima el 5% de excipientes puede reducir grandemente la adherencia del gel del carbomer, y si la concentración se reduce a 0,5%, el efecto es pequeña. Generalmente, el valor de pH del medio no cambia esta propiedad del polyvinylpyrrole y del polioxietileno. El estearato del magnesio es hidrofóbico, que también reduce la adherencia de los geles del carbomer.   Arriba está la introducción detallada de la nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei en los factores que afectan a las propiedades del gel del carbomer. La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante que se especializa en la producción de materias primas para la prueba y los reactivo bioquímicos de la detección, incluyendo el carbomer 940 y 980 con el nivel químico. Proporcionamos calidad garantizada, damos la bienvenida a su consulta y comprensión.

¿Cuál es gel de la separación del suero? Es un líquido viscoso y un polímero de molecularidad elevada inerte. Su estructura contiene un gran número de enlaces de hidrógeno que se asociaron a una estructura neta. El gel de la separación del suero es una mezcla de polímeros de molecularidad elevada, que se polimerizan de una variedad de monómeros con diversos pesos moleculares. Debido a su peso molecular relativamente grande, su aspecto como el gel.   El principio de gel de la separación del suero para separar coágulos del suero y de sangre: El gel de la separación del suero es una sustancia usada para separar el suero de sangre coagulada o divide plasma de las células. Forma una capa de separación entre los componentes celulares de la sangre y el suero, que pueden prevenir con eficacia el intercambio de sustancias entre los glóbulos y el suero, y asegura la estabilidad de los componentes del suero dentro de cierto periodo de tiempo.   En primer lugar, el gel de la separación del suero puede separar coágulos del suero y de sangre porque su característica tixotrópica. Con tixotrópico, la estructura neta del gel de la separación del suero se destruye y se convierte en un líquido con viscosidad baja bajo acción de la fuerza centrífuga. Cuando desaparece la fuerza centrífuga, se reforma la estructura de red y vuelta a un líquido de gran viscosidad.   Por lo tanto, bajo acción de la trombina, la sangre formará coágulos del suero y de sangre. Y bajo acción de la fuerza centrífuga, del gel de la separación llegar a ser líquido y de movimientos hacia arriba, previniendo el intercambio material entre el suero y el coágulo de sangre. Entonces, la razón del gel de la separación del suero puede separar el suero y los coágulos de sangre son la gravedad específica del gel de la separación del suero están entre 1.045-1.065, el coágulo de sangre está sobre 1.092g/ml, y el suero está sobre 1.025-1.030g/ml. La gravedad específica del gel de la separación del suero está en el centro, así que puede aislar en el estado completamente solidificado. Después de suero y de coágulo se centrifugan rápidamente, las muestras de alta calidad conseguirán ser enviadas y ser transferidas.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei es fabricante que se especializa en la investigación y desarrollo del gel de la separación del suero. Tenemos nuestra propia patente con el gel de alta calidad de la separación del suero. Si usted tiene cualesquiera requisitos, llamada de los pls para la consulta.