CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional de materias primas paraamortiguador biológicoEl amortiguador biológico producido por nuestra compañía es estable y de alta pureza. Se puede usar en productos comunes de cuidado de la piel y cosméticos como tóner, esencia, loción, crema para los ojos y crema para el rostro.Aquí hay tres amortiguadores comúnmente utilizados en materias primas cosméticas, 3 ((-hidroximetil) aminometano (Tris), ácido 4-hidroxietilpiperazineatansulfónico (HEPES) y bis ((2-hidroxietil) ideno Amino tris (hidroximetil) metano (Bis-Tris). Base de la TRIS El 3 ((-Hydroxymethyl) aminomethane (TRIS), también conocido como tromethamine, es un amortiguador biológico zwitteriónico.0, TRIS tiene la mejor capacidad de amortiguación y puede mantener el valor de pH de la solución durante un período de tiempo de 4,75 a 5,75 que es adecuado para la piel humana.Los amortiguadores TRIS se utilizan a menudo en emulsionantes, espesantes, humectantes y otras formulaciones para ajustar y estabilizar la acidez y la alcalinidad de los productos.pueden utilizarse en la formulación de protectores solares, esmalte de uñas, maquillaje para los ojos y lociones. HEPES Al igual que el TRIS, el ácido 4-hidroxietilpiperazineetanosulfónico (HEPES) también es un amortiguador zwitteriónico con un rango de pH adecuado de 6,8-8.2El tampón HEPES se utiliza a menudo para ajustar el valor del pH de los productos cosméticos, estabilizarlo en un estado débilmente ácido que es adecuado para la piel humana.e incluso promueve la absorción transdérmica de sus ingredientes funcionalesLa concentración del amortiguador afecta a su capacidad de amortiguamiento, una cierta concentración de HEPES puede utilizarse en productos exfoliantes. El bis-Tris Bis (2-hidroxietil) imino tris (hidroximetil) metano (Bis-Tris) es un amortiguador débilmente ácido que contiene iones de hidrógeno ionizados.Bis-Tris puede ajustar el valor del pH del producto y mantenerlo estable en un estado ácido adecuado. El búfer bis-tris tiene una excelente capacidad de descontaminación, dispersión, emulsificación, antiestática y alta capacidad de absorción ultravioleta, por lo que a menudo se utiliza para reemplazar el ácido maleico en algunos protectores solares. ElBase de la TRIS, HEPES y BIS-TRIS producidos por nuestra empresa son polvo cristalino blanco con excelentes propiedades. La pureza puede alcanzar más del 99%.Equipo profesional de I + D puede personalizar los indicadores de acuerdo con sus requisitos, bienvenido a consultar.

En pruebas bioquímicas, se ve a menudo que el suero en la capa superior del tubo de la colección de la sangre con el suero que separa el gel es rojo después de ser centrifugada. Cuál es la ruptura de glóbulos en el tubo de ensayo y del escape de la hemoglobina. Fuera del cuerpo humano, si RBC (glóbulos rojos) está en una solución con la presión osmótica demasiado baja, el agua inscribe a los glóbulos rojos, causando la hinchazón y la ruptura, dando por resultado hemólisis. La hemólisis en el cuerpo humano es principalmente debido a los defectos inherentes de glóbulos rojos, o debido a la presencia de anticuerpos autos, de sustancias químicas, de venenos de la serpiente y de otros factores en el plasma, causando la destrucción excesiva de RBC. ¿Tan porqué la hemólisis ocurre en un tubo de ensayo que contiene el gel de la separación del suero?   Primero, entendamos el principio de separar el suero y el coágulo de sangre con la separación del gel. Después de que la muestra de sangre se ponga en el tubo de ensayo, bajo acción del factor de la trombina, el fibrinógeno se convierte en los filamentos insolubles de la fibrina que cercaron a los glóbulos para formar coágulos de sangre y para precipitar una parte del suero, el es natural coagula que es difícil de coagular completamente. Con la característica de la tixotropía, el gel de separación en el tubo se convierte en líquido y flujos bajo acción de la fuerza centrífuga. Debido a la gravedad específica, el coágulo de sangre con una gravedad específica más alta establece en la parte inferior, el suero más bajo está en la capa superior, y el gel de separación está en el centro. Después de que desaparezca la fuerza centrífuga, el gel de separación se convierte en gel y separa totalmente el coágulo de sangre del suero. La separación del gel está inerte, él no reacciona con cualquier cosa en la reacción química. No cambia tan los productos de la reacción, ni destruye la hemoglobina en las células. De este punto, el gel de la separación del suero no es la causa de la destrucción de glóbulos.   Qué debe ser aviso cuándo usando el gel de la separación del suero 1. Desinfecte con yodo, el alcohol en el yodo no es seco y no entra en el tubo de la colección de la sangre para causar la contaminación y para destruir a los glóbulos rojos; 2. La colección de la sangre, si el volumen de la colección de la sangre es escaso y la presión es demasiado grande, RBC en el tubo romperá, qué hemólisis de la causa; 3. Transfiera la muestra al tubo de la colección de la sangre con una aguja de la colección de la sangre, los glóbulos eran dañado debido a la acción de la presión; 4. Invierta y mezcle el tubo de la colección de la sangre cerca de 5 veces. Si la fuerza es demasiado grande, los glóbulos romperán; 5. Centrifugue la sangre de la muestra antes de que haya alcanzado completamente la época de la coagulación. El nuevo Desheng material Co., ltd de Hubei se especializa en gel de la separación del suero, entrega estable y calidad garantizada. Recepción a la investigación.

Las lancetas del vacío se utilizan principalmente para la colección y la preservación de la sangre. Se compone del tubo de la colección de la sangre del vacío, de la aguja (aguja recta incluyendo y aguja de la colección de la sangre del cuero cabelludo), del tenedor de la aguja y de los añadidos del tubo de la colección de la sangre, que se utilizan para resolver análisis de sangre completos múltiples en práctica clínica. Diversos añadidos del tubo de la colección de la sangre se utilizan en diversos exámenes médicos bioquímicos e inmunes y otros clínicos. Según los diversos añadidos de los tubos de la colección de la sangre, los tubos de la colección de la sangre del vacío se dividen generalmente en tres tipos, anticoagulantes, anticoagulantes, y tubos de la colección de la sangre del gel de la separación del suero.   tubos de la colección de la sangre del Anti-anticoagulante Diversos anticoagulantes se añaden a los tubos de la colección de la sangre para los artículos específicos de la prueba. Un tubo del anticoagulante llenado de sodio de la heparina se utiliza para el análisis de gas de sangre, la prueba del hematócrito, la tarifa de sedimentación de eritrocito y la determinación bioquímica de la energía general, y la prueba roja de la fragilidad del glóbulo. Para la separación y la prueba del plasma, el tubo de prueba, de entonces del electrólito de la sangre de la colección con los tubos del anticoagulante del gel y de la heparina Lithium.EDTA de la separación del suero de Desheng se utiliza para las pruebas generales de la hematología. Para la prueba del azúcar de sangre, los tubos del anticoagulante que contienen el oxalato del potasio o el fluoruro de sodio se utilizan.   Tubos de la colección de la sangre del coagulante Para los tubos de la colección de la sangre del coagulante, el aceite de silicón roció sobre la pared para evitar el colgante, y se añade el reactivo del coagulante. El reactivo del coagulante puede activar la proteasa de la fibrina que dan vuelta a la fibrina soluble en los agregados insolubles de la fibrina, y después forma coágulos estables de la fibrina. La coagulación de sangre rápida con la reacción física, necesita no otras instalaciones de calefacción. Después de que se termine la colección de la sangre, ponga los tubos derecho para 15 minutos y entonces la centrifugadora debajo de 16℃. Cuál puede hacer el suero de gran pureza se puede obtener para la bioquímica general de la emergencia.   Tubos de la colección de la sangre con el suero que separa el gel Es una clase de tubos de la colección de la sangre que contienen el suero que separa el gel y el coagulante. La pared del tubo siliconized y está cubierta con el coagulante para acelerar la coagulación de sangre y para acortar el tiempo de la prueba. El gel de la separación en el tubo tiene una buena afinidad con el tubo del ANIMAL DOMÉSTICO y desempeña un papel del aislamiento. Generalmente, incluso en una centrifugadora común, el gel de la separación puede separar y acumular totalmente los componentes líquidos (suero) y los componentes sólidos (glóbulos) en la sangre. Y forme una barrera en el tubo de ensayo. No se produce ningunas gotitas del aceite en el suero después de centrífugo para estorbar la máquina. Los tubos de la colección de la sangre con el gel de la separación del suero se utilizan principalmente para la bioquímica del suero (función hepática, función del riñón, enzima del miocardio, amilasa, etc.), electrólitos (potasio del suero, sodio, cloruro, calcio, fósforo, etc.), función de la tiroides, droga que prueba, prueba de las AYUDAS, marcadores del tumor, estudio de la inmunidad del suero.   La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd de Hubei es fabricante profesional de añadidos del tubo de la colección de la sangre. Después de 17 años de investigación y de producción, 13 clases de añadidos del tubo de la colección de la sangre produjeron, incluyendo 8 anticoagulantes: sodio de la heparina, litio de la heparina, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, oxalato del potasio, citrato trisódico, fluoruro de sodio; 2 coagulantes: reactivo de la coagulación, polvo de gran eficacia de la coagulación; 3 coadyuvantes: gel de la separación de la anti-irradiación, aceite de silicio, reactivo soluble en agua del siliciuro. Se garantiza la calidad del producto. Recepción para consultar http://www.vacutaineradditives.com/

Desheng-su First Choice de VTM       La prueba del virus es generalmente comprobar si el ácido nucléico del virus es existir en la muestra de la esponja de la garganta. Los virus son una sola sustancia que contiene solamente los ácidos nucléicos y proteínas. Se descomponen las proteínas y los ácidos nucléicos cuando el virus sale de la célula huesped, haciéndola imposible determinar correctamente el virus en la muestra recogida durante la detección. La solución viral de la preservación de los medios del transporte (VTM) se puede utilizar para sumergir la muestra del virus en los tubos de muestreo, desactiva la proteína del virus y para lanzar el ácido nucléico del virus para la detección subsiguiente.       Con el brote del covid-19, un gran número de VTM requerido para asegurar la eficacia de pruebas ácidas nucléicas. Bajo dirección de los líderes de la compañía, los investigadores de Desheng desarrollaron un VTM desactivado único en marzo de 2020, contribuyendo su propia fuerza para luchar contra el covid-19, que también refleja que la compañía de Desheng tiene valor de asumir responsabilidad social delante del desastre. Hay dos tipos de VTM produjo por Desheng, desactivado y no-desactivado. El medio viral desactivado del transporte contiene almacenadores intermediarios y las sales biológicos de la lisis. Después de lysing y de lanzar los ácidos nucléicos, probando con el equipo de la detección de la polimerización en cadena del virus para alcanzar la detección rápida. Para determinar si la muestra contiene el ácido nucléico de la característica del virus, es decir, si está infectada con el virus.       Los componentes del VTM no-desactivado incluyen el almacenador intermediario de Hank, que puede ajustar el valor de pH de la solución de la preservación y asegurar un ambiente neutral para la supervivencia del virus. Antibióticos combinados con la albúmina bacteriana del suero vacuno del estabilizador de la proteína de los efectos antibacterianos y antihongos, que proporcionan los aminoácidos esenciales para los virus. Cryoprotectants para proteger las células contra daño del cristal de la solución y de hielo. Y glicerol para resistir cambios en temperatura.       Con el adelanto continuo de la tecnología, la calidad de VTM produjo por Desheng es estable, y la capacidad de producción puede alcanzar 50 toneladas por el día, que puede cubrir la demanda para la detección covid-19. Amigos agradables a consultar. El virus es despiadado, pero hay amor en el mundo. Luchemos contra la epidemia junto y la marea sobre las dificultades junto. Esperamos que la epidemia termine cuanto antes.

Luminol, también conocido como 3-aminoftalahidrazida, una especie de polvo blanco a temperatura ambiente. Es un ácido fuerte después de ser configurado en una solución, que tiene un cierto efecto estimulante en los ojos,la piel y las vías respiratoriasCuando la solución de base de amoníaco luminiscente es tratada con un agente oxidante, la energía liberada existe en forma de fotones, y la longitud de onda actúa como una luz azul visible.el luminolEl luminol es la sustancia quimioluminiscente más común en la atmósfera y, según este principio, es la sustancia que produce la mayor cantidad de luz.. Las siguientes le presentarán las aplicaciones de Luminol: 1. El luminol se puede utilizar para las reacciones inmunológicas relacionadas con Arabidopsis thaliana en análisis basados en la luminol peroxidasa. 2Como sustrato quimioluminiscente, el Luminol puede utilizarse para detectar la opsonización y la función de fagocitosis. 3Se puede utilizar para detectar la respuesta de los leucocitos polimorfonucleares (PMNL) en pacientes con deficiencia de mieloperoxidasa (MPO). 4El análisis de cationes metálicos, mediante instrumentos simples y baratos con luminol, puede detectar iones metálicos a un nivel de partes por billón. 5Para detección y análisis de glucocorticoides. 6En biología, el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, hierro y cianuro en las células. 7- Prueba de sangre en medicina forense. El hierro en la hemoglobina en la sangre cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, convirtiéndolo en agua y monooxígeno.el luminol reacciona con el hemo que emite fluorescencia azul-verdeEste método de detección es extremadamente sensible. El investigador rocía una solución de luminol y un activador en la zona a investigar.y el hierro en la sangre cataliza inmediatamente la reacción de luminolDespués de que la mancha de sangre es tratada con luminol, el ADN del material genético que contiene no ha sido destruido, y puede ser extraído para su identificación.Cuando se utiliza luminol para detectar manchas de sangre, la solución forense estándar que contiene luminol alcalino y perborato sódico puede reaccionar con sustancias industriales que contienen cobre y sustancias vivas como pesticidas, pegamentos, pastana,Los rábanos emiten luz.En este caso, las sustancias emisoras de luz pueden distinguirse por la longitud de onda de la luz. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional deReactivo de quimioluminiscenciaDespués de 17 años de investigación y desarrollo y producción, nuestros productos son enviados diariamente a los mejores centros de investigación y empresas de biotecnología de Europa,América y Asia.

La posible contaminación cruzada de los aditivos entre los tubos de recolección de sangre primaria es un problema común durante la recolección de muestras,y los aditivos contaminados tienen un impacto significativo en los resultados de los análisis de sangre. Contaminación sanguínea por citrato con cantidades variables deDipotassio etilenodiaminetetraacetatoSe recogieron quince muestras que contenían sangre sana en 0.109 millones de vasos de bruja 4 por ciento con citrato y 1 por ciento con K2 EDTACombine cuatro tubos de citrato y divida en cinco porciones iguales.A continuación, se añade una muestra de sangre entera con K2 EDTA en cantidades escalares a aliquotas de sangre citada autólogas para obtener un 0% a 43% de K2 EDTA contaminado..Se observó una contaminación por K2 EDTA del 29% al 43% con resultados estadísticamente y clínicamente significativos con prolongación de APTT y PT,mientras que los valores de fibrinógeno se redujeron en un 43% K2 EDTA contaminaciónEsto indica que la contaminación de la sangre citrada con hasta un 29% de sangre K2 EDTA puede causar un sesgo significativo en los resultados de las pruebas de coagulación de rutina.Esto tiene serias implicaciones para la seguridad del paciente y el tratamiento.. La contaminación del suero sanguíneo o de la heparina de litio con sales de ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) puede afectar a la precisión de algunos de los analizados clave y comprometer la seguridad del paciente.15 tubos combinados que contienen heparina de litio y un tubo de K2 EDTA y divididos en 5 aliquotas igualesLuego, añadir la sangre entera del tubo K2EDTA en cantidades escalares a los aliquotas heparinizados autólogos para obtener grados variados de volumen sanguíneo de K2 EDTA contaminado (0%; 5%; 13%; 29%; 43%).Los siguientes parámetros químicos clínicos se midieron en aliquotas centrifugadas:Las siguientes sustancias pueden ser utilizadas: alanina aminotransferasa (ALT), bilirrubina (total), calcio, cloruro, creatinina, hierro, lactato deshidrogenasa (LD), lipasa, magnesio, fosfato, potasio, sodio. Los resultados muestran una disminución significativa de calcio, cloruro, hierro, LD, magnesio y aumento de potasio a partir de la contaminación con 5% de K2 EDTA.El fosfato aumentó después del 13% de la contaminación por K2EDTA mientras que el sodio aumentó después del 29%Los valores de ALAT, bilirrubina, creatinina y lipasa se mantuvieron inalterados hasta que la contaminación por K2 EDTA alcanzó el 43%.cloruroLa concentración de calcio, magnesio, potasio, cloruro de sodio, fosfato y hierro en la concentración de calcio, magnesio, potasio, cloruro de potasio, cloruro de potasio y cloruro de potasio en la concentración de sodio, fosfato y hierro en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y potasio en la concentración de sodio, fosfato y hierro en la concentración de sodio, potasio, potasio y potasio en la concentración de sodio, magnesio, potasio y cloruro en la concentración de sodio,y la DL parece ser muy sesgada incluso con un 5% de contaminación por K2 EDTA.Los valores de hierro, fosfato y sodio se mantuvieron confiables hasta un 29% de contaminación por K2EDTA, mientras que la ALT, la bilirrubina, la creatinina y la lipasa parecieron ser menos susceptibles a la contaminación por K2 EDTA en general. Por lo tanto, al ahorraraditivos para tubos de recolección de sangre, es necesario formar un sistema de calidad completo de acuerdo con los requisitos de las normas de producto correspondientes de los aditivos.Para garantizar que los aditivos puedan utilizarse de forma segura y eficaz, las MSDS del producto deben prepararse de acuerdo con los requisitos de la norma GB/T16483. La tolerancia del material debe confirmarse con arreglo a la norma GB18280, a continuación se sigue la esterilización por irradiación con cobalto 60.Los aditivos para tubos de recolección de sangre producidos por Desheng se producen y almacenan de conformidad estricta con los requisitos de la Farmacopea y de las MSDS..

Cómo detectar la humedad del reactivo de nuevo Trinder El reactivo del nuevo Trinder es un de uso general como substrato del cromógeno en la detección bioquímica fotométrica enzimática. Pertenece al sistema de la peroxidasa. Después de que se oxide el substrato, tiene una longitud de onda específica de la detección, que es altamente sensible y fácil de actuar. Hay más de diez clases de reactivo, incluyendo TOOS, ADPS, MAOS, el etc. Todos son estables bajo la forma de hidratos, y el contenido de agua de ellos se puede medir por Karl Fischer Technology.   Característica del reactivo de nuevo Trinder Este tipo de reactivo es un derivado de la sal ácida sulfónica del sodio de la anilina altamente soluble en agua. Modificado con los grupos funcionales en base del fenol o de la anilina tradicional, la solubilidad de agua y la estabilidad de los reactivo de nuevo Trinder se mejoran perceptiblemente. Debe ser observado, sin embargo, que los reactivo del nuevo Trinder todavía se pueden oxidar lentamente en aire. Tales reactivo son relativamente existentes estable bajo la forma de agua cristalina. Para aumentar la estabilidad, se almacena generalmente en una baja temperatura y un lugar oscuro. Por ejemplo TOOS, los TOPS, ADPS y otros reactivo del substrato del cromógeno, algunos de las moléculas llevarán el agua cristalina. Después de que se formulen en una solución durante mucho tiempo, el color de la solución cambiará con oxidado lentamente por el oxígeno en el aire, así que se configura generalmente antes de utilizado.   Karl Fischer Technology para la detección de la humedad para el reactivo de nuevo Trinder Si la necesidad el reactivo del nuevo Trinder de ser almacenado estable, su contenido de agua es ni demasiado baja ni demasiado alta, generalmente 3%-8% es conveniente. Necesita tan medir la humedad. Karl Fischer es el método autoritario y de uso general para la determinación de la humedad, que se ha mejorado a lo largo de los años para aumentar la exactitud y para ampliar la gama de la medida. Es el método estándar para la determinación de la humedad de diversos reactivo incluyendo el reactivo de Trinder.   Principio de determinación de la humedad El método de Karl Fischer pertenece al método yodométrico, y su principio de base es que al usar el yodo para oxidar el dióxido de azufre, una cantidad cuantitativa de agua está requerida participar en la reacción: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 La reacción antedicha es reversible. Para mover la reacción en una dirección positiva y proceder cuantitativo, una sustancia alcalina debe ser añadida. Los experimentos muestran que la piridina es el reactivo más conveniente, y piridina también tienen el efecto de combinar con dióxido del yodo y de azufre para reducir su presión de vapor. Por lo tanto, el metanol u otro solvente que contiene un grupo de hidróxido activo se debe añadir para convertir el anhídrido del sulfato de la piridina en la piridina metílica estable del sulfato del hidrógeno. Arriba introduce brevemente el método de detección de la humedad del reactivo del nuevo Trinder. Además de TOOS, los TOPS y el MAOS, los otros almacenadores intermediarios biológicos tales como Tris y Bicine producido por Desheng bioquímico pueden también utilizar a Karl Fischer para la determinación de la humedad.   Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

¿Qué Luminol puede hacer en la investigación penal? En dramas de la investigación penal, es fácil ver esta escena. Cuando limpia búsqueda en la escena del crimen y rocía algo en la tierra o en la esquina, cierto lugar se encendió para arriba un poco después, y la policía gritó solemnemente o emocionado, “lo encontré!” . Como redactor de Desheng, me gusta mirar las películas de la investigación penal mucho. ¡Cada vez que examinan la escena del crimen, simulan el caso, empujan las capas de pistas, y finalmente cogen al preso, yo sienten realmente asombrosas! ¡Así pues, pues una fan verdadera de las películas de la investigación penal, déjeme llevarle a revelar cómo Luminol detecta manchas de sangre en la escena del reconocimiento!     La imagen antedicha es una escena donde la forma de manchas de sangre se detecta, pero estas manchas de sangre son invisibles, ellas son exhibidas por un método específico. De hecho, el caso es normal en muchas escenas detectives. Las manchas de sangre en la escena del crimen se manejan o se limpian a menudo. Es invisible para nosotros, sin mencionar mirar la forma de las manchas de sangre. Pero si utilizamos métodos especiales para mostrar estas manchas de sangre, usted puede hacer un juicio más eficaz en el caso según la forma y la cantidad de la mancha de sangre. Resulta que ésta era la reacción famosa de Luminol en la investigación penal, que se utiliza para detectar manchas de sangre en la escena del crimen. Principio de luminiscencia de Luminol Primero, el hipoclorito de sodio (NaClO) oxida luminol para hacer que brilla intensamente; En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno (₂ del ₂ O de H) reacciona con el hipoclorito de sodio (NaClO) para generar el oxígeno para oxidar luminol para hacer que brilla intensamente: Primero está el hipoclorito de sodio reacciona con el peróxido de hidrógeno, == del ₂ del ₂ O de NaClO + de H ₂ del NaCl + de O + el ₂ O. de H. Entonces, cuando el luminol reacciona con el hidróxido y forma una ión negativo doble (Dianion), que se puede oxidar por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno, y genere un peróxido orgánico que sea muy inestable y se descomponga inmediatamente al nitrógeno (Luminol es oxidado por un oxidante orgánico tal como sulfóxido dimethyl para formar la materia orgánica con nitrógeno en vez del nitrógeno) para generar el ácido aminophthalic 3 emocionados. En la transición de la excitación al estado normal, la energía lanzada existe bajo la forma de fotones con una longitud de onda en luz azul visible. Defecto de Luminol Primero, el luminol es fluorescente con de cobre, cobre-conteniendo las aleaciones, o ciertos blanqueos, y el engaño de la existencia de la sangre. En segundo lugar, el luminol es fluorescente con sangre de animal y sangre en orina, así que si el cuarto de ser probado contiene sangre de la orina o de animal, los resultados de la prueba serán en polarización negativa. Tercero, Luminol reacciona con el excremento y emite la misma luz azul que reacciona con sangre. Maneras de evitar interferencia cuándo usando Luminol 1. Después de secar algunos días de escena del crimen, el efecto que perturba del blanqueo desaparecerá, y el luminol todavía brillará intensamente con sangre incluso después muchos años. 2. Utilice un compuesto que inhiba el efecto de interferencia del ácido hipocloroso. Los inhibidores convenientes se han encontrado para la estructura química del ácido hipocloroso contienen con los átomos del cloro.   Sabiendo que la detección de la mancha de sangre en la investigación penal está utilizando luminol, usted encontrará que la química está sorprendiendo realmente. el reactivo del luminol se utiliza no sólo en la detección bioquímica y del metal del ion, pero también como marcador en compuesto del ácido carboxílico y del amoníaco. Con sensibilidad muy alta, se utiliza en la detección de la mancha de sangre en la investigación penal. Luminol produjo por Desheng es un polvo amarillo claro. ¡Necesita ser disuelto con la lejía cuando está utilizado y almacenado en el lugar oscuro! Para más información, agradable investigar http://www.whdsbio.cn/product/13.html

Los nuevos reactivos de Trinderson derivados de anilina altamente solubles en agua que se utilizan ampliamente en ensayos de diagnóstico y bioquímicos.producir peróxido de hidrógeno (H2O2) que sintetizó el compuesto rojo quinoneimina con la ayuda de 4-aminotipirina (4-AAP) y peroxidasa (POD)Inicialmente, el fenol se usó como agente cromogénico, y más tarde, hubo muchos tipos de compuestos para reemplazar el fenol, lo que mejoró enormemente la sensibilidad de la reacción.Hay muchos principios de los reactivos o kits de diagnóstico in vitroPor ejemplo: Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay (ELISA), método enzimático, método de oro coloidal, método de Western Blotting, etc. Cada uno de los métodos se puede aplicar a la detección de múltiples sustancias.Por ejemplo:, basado en el principio de reacción de Trinder (también llamado método enzimático), puede utilizarse para la detección de ácido úrico, creatinina, azúcar en la sangre, colesterol, triglicéridos, etc. Existen varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno.Los nuevos reactivos de Trinder son lo suficientemente estables como para ser utilizados tanto en sistemas de detección de soluciones como en sistemas experimentales de tuberías.Con la ayuda del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa en una reacción de acoplamiento oxidativo, el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazol sulfonehidrazona (MBTH),y forma tintes púrpura o azul muy establesLa absorbancia molar del tinte acoplado con MBTH fue 1,5-2 veces mayor que la acoplada con 4-AA. Sin embargo, la solución de 4-AA fue más estable que la MBTH.El sustrato se oxida por oxidaza y produce peróxido de hidrógeno. La concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato. Por lo tanto, la cantidad de sustrato puede determinarse por el color de la reacción de acoplamiento oxidativo.el alcohol, acil-CoA y colesterol se pueden utilizar para detectar esos sustratos acoplados por el nuevo reactivo de Trinder y 4-AA. Hay 10 nuevos reactivos disponibles en Desheng.Los TOOSSin embargo, para un sustrato específico, es necesario probar diferentes tipos de reactivos de Trinder para desarrollar el sistema de detección óptimo.

En comparación con las técnicas tradicionales como el ensayo radioinmunológico (RIA) y el ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA),El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia (CLIA) es una nueva tecnología basada en la reacción por quimioluminiscencia (CL)., que ha atraído mucha atención en la última década.Debido al amplio rango dinámico asociado y a la alta sensibilidad, elEsta técnica se convirtió rápidamente en el método predominante para el análisis inmunológico clínicoEs ampliamente utilizado en la detección de tumores, enfermedades infecciosas, enfermedades metabólicas y embarazo. Hay tres tipos de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA). La primera es la prueba de inmunología por quimioluminiscencia (CLIA). Las sustancias de etiquetado comúnmente utilizadas son el isolinol, los ésteres de acridina, estas etiquetas pueden generar grupos luminiscentes especiales y participar directamente en la reacción durante el proceso de análisis. Immunoensayo de quimioluminiscencia directamente etiquetado con éster de acridinio: después de tomar la reacción inmune con el antígeno (anticuerpo) correspondiente en la muestra a analizar,una sustancia compleja de anticuerpos recubierta en fase sólida con etiqueta de éster de acridinioEl oxidante (H2O2) y el NaOH hacen que el disolvente sea alcalino, y el éster acridino se descompone y brilla sin catalizador.La luminiscencia de estas sustancias es una reacción de oxidaciónEn una solución alcalina, el luminol puede ser oxidado por muchos oxidantes, entre los cuales el peróxido de hidrógeno es el más comúnmente utilizado.Es necesario añadir algunas enzimas o catalizadores inorgánicos.Las enzimas son principalmente la peroxidasa del rábano picante (HRP), los tipos inorgánicos incluyen ozono, halógeno, Fe3+, Cu2+, Co2 y sus complejos. El segundo es el análisis inmunológico de luminiscencia indirecta. Los marcadores comúnmente utilizados son la peroxidasa del rábano picante (HRP, el sustrato común es el luminol o sus derivados, como el isoluminol) y la fosfatasa alcalina (ALP, el sustrato común es 1,Derivados del etano 2-dioxano, AMPPD), tales marcadores actúan como catalizadores o receptores de transferencia de energía y participan en las reacciones de luminiscencia. La tercera es la tecnología de inmunoanálisis por electroquimioluminiscencia. Un marcador comúnmente utilizado es la terpyridina de rutenio con tripropilamina como sustrato comúnmente utilizado. Las tres tecnologías de luminiscencia tienen sus propios méritos y se utilizan ampliamente en el diagnóstico de diferentes enfermedades. La tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia es de gran importancia en el campo del diagnóstico clínico, yreactivos de quimioluminiscenciaLos productos de la serie de isolinol y éster de acridina producidos por Desheng Biochemical tienen una calidad estable y están respaldados por excelentes investigadores científicos y equipos de posventa.

Medio viral del transporte para la detección Covid-19 La prueba ácida nucléica es el estándar para diagnosticar Covid-19, y es también una medida eficaz prevenir y controlar exactamente la pulmonía. El trabajo mezclado de la detección en los diversos lugares para mejorar más lejos capacidad y eficacia de prueba. Actualmente, el laboratorio adopta “10-in-1 mezcló la tecnología de la detección” para el Covid-19. Pero todavía hay mucha gente que no entiende el significado de la detección sola y mezclada. Le presentaré detalladamente siguiente.   ¿Cuál es el significado de la detección sola y mezclada? Sola detección: Mientras que el nombre sugiere, una esponja de la colección de la persona se coloca en un tubo de la colección al mismo tiempo. Detección mezclada: La colección limpia de 5 o ponen a 10 individuos en un tubo de la colección al mismo tiempo. Cuando el resultado de la prueba es negativo, todas las muestras mezcladas se consideran negativas, así que significa que las 10 personas en la prueba mezclada son todas seguras. Si es positivo, los departamentos relevantes aislarán inmediatamente los 10 temas en el tubo mezclado de la colección por separado, y recuerdan una esponja de tubo único para el estudio, y después determinan el positivo.   ¿Qué VTM (medio del transporte del virus) se debe seleccionar para la colección mezclada? El medio del transporte del virus se utiliza principalmente para la preservación y la transferencia de las muestras ácidas nucléicas del virus superior de las vías respiratorias tales como esponjas nasales y esponjas de la garganta. En 2020, con el trabajo ordenado de luchar contra el COVID-19 por toda la nación, la epidemia se ha controlado con eficacia. Para mejorar más lejos la capacidad y la eficacia de la prueba, y cubrir con eficacia las necesidades de la prevención y del control epidémicos normalizados, la página web de la Comisión nacional de la salud publicó el “aviso en la impresión y la distribución de las especificaciones técnicas para la detección mezclada 10 in-1 de COVID-19” el 19 de agosto. Para prevenir la infección secundaria, se estipula que 6ml de la solución desactivada de la preservación se debe utilizar para el muestreo mezclado, mientras que el solo muestreo requiere solamente 3ml.   ¿Cómo exacta es la detección de la mezcla? El tamaño del solo tubo de la colección y el tubo mezclado de la colección no son lo mismo, y el volumen de solución de la preservación del virus dentro es también diferente. De acuerdo con los resultados de un gran número de experimental básico investiga en el primero tiempo y la confirmación de operaciones prácticas, el aumento en el volumen de la solución mezclada de la preservación no tiene ningún efecto sobre los resultados de la detección de especímenes débil positivos, así que la exactitud no es un problema.   ¿Bajo qué circunstancias sea solo y detección mezclada utilice? Sola detección: Primero, se aplica a los ámbitos fundamentales (los casos confirmados e infecciones asintomáticas en comunidades con brotes recientes, viejas comunidades, comunidades denso pobladas, áreas flotantes de la reunión de la población, y la gente que ha dejado recientemente la provincia), y a otros no convenientes para la prueba mezclada. En segundo lugar, utilizan a los pacientes en instituciones médicas con la sola prueba. Detección mezclada: Se utiliza para la prueba grande de las muestras de la población y el índice positivo total del grupo es menos de 0,1%.   Como fabricante profesional para el medio del transporte del virus, Desheng puede proporcionar dos clases de soluciones de la preservación, desactivadas y no-desactivadas. Por supuesto, si es un tubo solo o mezclado de la colección, podemos recomendar la cantidad apropiada según la cantidad de gente de la detección. El precio competitivo ofreció, agradable investigar. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

¿Cómo conseguir la heparina refinada?     Para mucha gente, la heparina es una medicina. De hecho, además de propósitos medicinales, la heparina tiene muchos otros usos, tales como hecho en los añadidos para la diagnosis in vitro, la prueba bioquímica, la colección de la sangre y el almacenamiento, o utilizado como materia prima de cosméticos. Estas heparinas se purifican y se procesan a la heparina refinada antes de usar.   Compra de componentes de la heparina     El nombre de la heparina se llama porque fue encontrado originalmente en el hígado. Es una sustancia natural del anticoagulante existe en muchos órganos de mamíferos, con el contenido más alto del pulmón y de la mucosa intestinal. La heparina es una clase de sulfato del aminodextran extraída y refinada de la mucosa intestinal del cerdo o del pulmón bovino. Es una mezcla con una gama del peso molecular de 3000-30000KD y una media alrededor de 15000KD. La fisión Unfractionated de la heparina en el fragmento del sulfato del aminodextran, bruja es enoxaparin y dalteparin de poco peso molecular del calcio de la heparina con la gama media del peso molecular de 3000-8000KD.   Prepare la heparina cruda     Después de que los intestinos frescos del cerdo (o después de deshelar natural de los intestinos congelados del cerdo) se laven cuidadosamente con agua, se realiza el enzymolysis: primero, las materias primas se ajustan cuidadosamente al valor de pH de 8-9 con una pequeña cantidad de lejía diluída bajo revolvimiento completo. En segundo lugar, hidrólisis enzimática en 37-40 grados por 3-4 horas. Tercero, añada el cerca de 5% del peso total del líquido (que contiene el minuto del NaCL el 95%, la sal 0,5% del calcio del magnesio del calcio máximos) para mezclarse uniformemente, entonces calentando a 90 grados y guarde por 30 minutos, finalmente filtro. Después de ajustar el pH alrededor 9.0-9.5 del líquido filtrado, se realiza el tratamiento de intercambio iónico de la adsorción. Adelante, la elución, la filtración de la succión, el sobrenadante y el líquido filtrado combinado, después el ajuste de la gama del pH a 6.0-6.5, añadieron 1,5 veces el periodo de etanol del 95% de precipitarse durante la noche. secado el día siguiente, cuidadosamente y chupado hacia fuera el sobrenadante, recogió el sedimento más bajo, succión filtrada al estado seco (el licor original se puede utilizar en el eluyente antes de ajustar el valor de pH). Después del secado al vacío, se obtiene la heparina áspera.   Configure la heparina refinada     Totalmente disolución de la heparina cruda en la solución del cloruro sódico del 2% para hacer un solvente con una solubilidad del cerca de 8%. La temperatura se puede aumentar apropiadamente para ayudar a disolver durante este proceso. Ajustando el pH del solvente antedicho a 8.0-8.2 con la solución del hidróxido de sodio 5mol/L, y el aumento de temperatura a 78-80 grados, después el adición de la solución del permanganato de potasio 0.15-0.2mol/L según la oxidación. Filtrado finalmente esterilizando el filtro, se precipitó con 3-4 veces del etanol del 95%. Por último, deshidrátese con la acetona, rutina para multar, y seco en el vacío de infrarrojo lejano (50-60 grados) para obtener el sodio fino de la heparina.         Puede ser visto del antedicho que el sodio multado de la heparina se puede obtener de la heparina cruda después del refinamiento adicional. La nueva Desheng tecnología material Co., ltd de Hubei se especializa en la heparina usada para la colección, el enoxaparin y el cosmético del tubo de la sangre. Para más información, visita del contacto de los pls nuestra página web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html