CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La prueba de la sangre ha llegado a ser los medios imprescindibles de detectar enfermedades. En este tiempo, los pacientes dicen a menudo, “yo tomaron varios tubos de la sangre hoy, amarillo, verde, púrpura y azul. Acabo de comprobar sangre. Por qué tomo tan muchos tubos?”   Realmente, está sobre los artículos que usted necesita comprobar. Para el examen físico general, tal como rutina de la sangre, glucosa en sangre, lípido de la sangre, función hepática, función renal, diversos marcadores del tumor, etc., toda la necesidad de ser analizado con la detección de la sangre, y diversos colores de los buques de la colección de la sangre represente los diferentes tipos de añadidos y de propósitos de prueba. Por lo tanto, los artículos que no pueden ser detectados juntos se deben dividir en los buques múltiples de la colección de la sangre. ¿Qué hacen los vasos sanguíneos coloridos representan? Aquí está introducir la significación de diversos colores de los vasos sanguíneos.   1. Tubo principal amarillo del casquillo (coagulación que promueve el tubo): utilizado principalmente para el suero bioquímico (función hepática, función renal, glucosa en sangre, lípido de la sangre, enzima del miocardio, electrólito, amilasa, etc.), la función de la tiroides, la detección de droga, los marcadores del tumor, la polimerización en cadena, la detección de la inmunología del suero, el etc.   2. Tubo principal púrpura del casquillo (tubo del anticoagulante EDTA-K2): utilizado para el examen general de la hematología (rutina de la sangre), los artículos parciales de la polimerización en cadena y la detección glycosylated de la hemoglobina.   3. Tubo principal verde del casquillo (tubo del anticoagulante de la heparina): el tubo de la heparina se utiliza generalmente para las pruebas bioquímicas y hemorheological de la emergencia.   4. Tubo principal azul del casquillo (tubo del anticoagulante del 1:9 del clorhidrato del citrato de sodio): se utiliza principalmente para el examen de los artículos de la coagulación (tiempo de la protrombina, tiempo de la trombina, activado tiempo parcial de la trombina, fibrinógeno, etc.).   5. Tubo principal negro del casquillo (tubo del anticoagulante del 1:4 del citrato de sodio): utilizado generalmente para la detección del ESR.   6. Tubo rojo del casquillo (sin los añadidos): utilizado muy raramente, similar para amarillear el tubo del casquillo, usado principalmente para la detección de droga bioquímica del suero, la detección de la inmunología del suero, el etc.   Desheng bioquímico se especializa en el R y la D, producción y las ventas de añadidos vasculares, in vitro los reactivo de diagnóstico, los almacenadores intermediarios biológicos y los substratos luminescentes. En el aspecto del añadido del vaso sanguíneo, ha formado los derechos de propiedad intelectual independientes y capacidad profesional de la producción y de la investigación. Para proporcionar productos y las soluciones de la materia prima para más de 100 nacionales y fabricantes extranjeros. Los productos de la serie del anticoagulante de muestras de sangre incluyen el sodio de la heparina, el litio de la heparina, el citrato trisódico, el EDTA dipotassium, el tripotasio del EDTA, el oxalato del potasio, el etc.; los productos de la serie del anticoagulante de muestras de sangre incluyen el polvo del coagulante de la sangre, el coagulante de la sangre, el etc.; los materiales usados en el tratamiento previo de muestras de sangre incluyen el gel de la separación, el siliciuro, el etc., y los tubos del anticoagulante se pueden también proporcionar para los clientes.

La solución de HEPES es un ácido débil, el nombre chino es ácido ethylsulfonic de la piperacina hidroxietílica, es un almacenador intermediario anfótero en industria química orgánica. Sin embargo, comparado con otros almacenadores intermediarios, el constante de la descomposición de HEPES no cambia mucho con la temperatura, que hace que HEPES protege un almacenador intermediario que pueda mantener la estructura y la función de la enzima en la baja temperatura.   El almacenador intermediario de HEPES puede controlar la gama constante del pH durante mucho tiempo y no tiene ningún efecto tóxico sobre las células. Es de uso frecuente en cultivo celular. Para mejorar el ambiente de la cultura de las células BHK-21, mantener la estabilidad del antígeno 146S del virus de la fiebre aftosa, y aumentar el contenido de las partículas completas del virus en vacuna, algunos expertos estudiaron el sistema del almacenador intermediario de medio de cultivo. En el estudio, la estabilidad de HEPES en el antígeno del virus fue comparada para evaluar su efecto protector.   Paquete de almacenador intermediario biológico de Desheng HEPES en barril grande Según los resultados experimentales, el título del virus de HEPES era más alto que el de HEPES sin almacenador intermediario biológico. En el ℃ 37, TCID50 del virus sin el almacenador intermediario biológico cambiado más que el del virus con el almacenador intermediario biológico. Sin embargo, debe ser observado que cuando HEPES se expone para encenderse, el peróxido de hidrógeno será producido, que es tóxico a las células cultivadas o a otras sustancias bioactivas. Por lo tanto, HEPES se debe utilizar como almacenador intermediario lo más lejos posible en condiciones oscuras.   Por lo tanto, el almacenador intermediario biológico puede mejorar con eficacia la capacidad tapón del medio de cultivo del virus, proporcionar un ambiente conveniente para el virus y promover la estabilidad de las partículas del virus. Si usted necesita comprar HEPES la solución tampón, encuentre por favor la tecnología de Desheng, una compañía bioquímica el reactivo que integra la investigación científica, la producción y las ventas. Las ventas directas de fabricantes pueden ahorrarle muchos costes de compra.

La detección de la glucosa en sangre debe ser familiar todos nosotros. Es un proyecto común en el hospital. La detección de la glucosa en sangre depende principalmente encendido si hay una subida de la glucosa en sangre, de la diabetes, y de la severidad de la diabetes. En curso de detección de la glucosa en sangre, los anticoagulantes apropiados se deben seleccionar para reducir errores, mejorar exactitud, y proporcionan la base exacta de la diagnosis para la clínica.   Con el renombre del buque disponible de la colección de la sangre del vacío en China, el tubo del anticoagulante de la glucosa en sangre (que contiene el oxalato del potasio del fluoruro de sodio) ha sido ampliamente utilizado, y mejoró grandemente la calidad de las muestras de la glucosa en sangre y la exactitud de resultados. En trabajo práctico, el anticoagulante se puede utilizar para preparar muestras de la prueba de la glucosa en sangre con buen efecto de la preservación.   El fluoruro de sodio es una clase de anticoagulante débil del efecto. Su punto de fusión es más de 990 ~ la C. el tubo del anticoagulante se puede secar en el ℃ 100. Puede inhibir con eficacia el enolase en curso de glicolisis, bloquear la deshidratación del ácido monophosphoglyceric producida en la tercera etapa del camino de la glicolisis, ventaja a la redistribución de la energía dentro de la molécula, y no puede formar en última instancia el fosfoenolpiruvato de alta energía, para alcanzar la inhibición eficaz de la glicolisis y mantener la estabilidad relativa de la concentración de la glucosa en sangre, así que la se considere para ser un método excelente para preservativo de la detección de la glucosa en sangre el buen.   Añadidos para los buques de la colección de la sangre producidos por Desheng El oxalato del potasio puede combinar con los iones del calcio en sangre para formar la precipitación insoluble del oxalato del calcio, así previniendo la coagulación de sangre. Pero en curso de preparación del tubo del anticoagulante, puede ser secado solamente debajo de 80 ~ C. Si la temperatura excede el ℃ 80, el monóxido de carbono y el carbonato de potasio se pueden descomponer en el anticoagulante.   El quelato dipotassium de la poder del EDTA con el ion del calcio en la sangre para prevenir la coagulación de sangre, y tiene la disolución rápida y buen efecto del anticoagulante. En curso de preparación del tubo del anticoagulante, puede ser secado en el ℃ 100 apenas como el fluoruro de sodio, y el efecto del anticoagulante puede todavía ser mantenido sin la descomposición. Comparado con el oxalato del potasio, es más fácil producir y mejorar la eficacia.   Desheng es fabricante viejo de la marca en el campo del añadido vascular. Sus productos principales son: EDTA dipotassium, EDTA del tripotasio, coagulante, gel de la separación de la sangre, oxalato del potasio, fluoruro de sodio, etc., que disfrutan de una alta reputación ambas en el país y en el extranjero. Desheng ha puesto siempre el “cliente primero, la simbiosis y provechoso para ambas partes” en el primer lugar del servicio, de modo que las empresas que piden los añadidos vasculares de Desheng puedan tener una experiencia más perfecta del servicio post-venta.

En la inmunización de la quimioluminescencia del éster del acridinium, el éster del acridinium se utiliza generalmente como indicador para etiquetar los anticuerpos, pero de hecho, el éster del acridinium puede también etiquetar el antígeno. ¿Cuál es tan la diferencia entre el antígeno de etiquetado del éster del acridinium y el anticuerpo de etiquetado?   El acridinium éster-etiquetado antígeno y el anticuerpo etiquetado es similar en el principio de etiquetado y la detección ligera final. La diferencia está principalmente en el método del immunoensayo. El anticuerpo éster-etiquetado acridinium se utiliza generalmente para el análisis doble del bocadillo del anticuerpo, y el antígeno éster-etiquetado acridinium se utiliza para el análisis de la competencia. El éster del acridinium el reactivo de la quimioluminescencia etiquetó el anticuerpo   Método doble del anti-bocadillo: El método del bocadillo del doble-anticuerpo detecta generalmente los antígenos. Hay tres componentes inmunes: anticuerpos de la sólido-fase (anticuerpos específicos limitados a los portadores de la sólido-fase), muestras de la prueba (IE, antígenos que necesitan ser probados), y anticuerpos etiquetados con los ésteres del acridinium. Estos tres tipos formarán un complejo inmune con dos anticuerpos que intercalan el antígeno. Puesto que los anticuerpos en el complejo se etiquetan con el éster del acridinium, el contenido del anticuerpo en el complejo se puede analizar por la reacción de la quimioluminescencia del éster del acridinium para calcular el contenido del antígeno en la muestra que se probará.   Es a veces también posible añadir un anticuerpo secundario (anticuerpo secundario, anticuerpo del anticuerpo, que ata al antígeno y no ata al antígeno) como portador de la fase sólida. El anticuerpo primario se fija en la línea de T de la línea de la prueba, y el segundo anticuerpo se utiliza como la línea de control línea de C (línea del control de calidad)), de modo que cuando el anticuerpo acridinium-etiquetado es excesivo, continúe atando al anticuerpo secundario. La concentración del antígeno que se probará es analizada y calculada por el ratio de la intensidad de la luminiscencia del acridinium-éster en la línea de la prueba y la línea de control. Por ejemplo: HIV-1p24, el antígeno de AYUDAS, es el método del bocadillo del doble-anticuerpo, que no utiliza el éster del acridinium para etiquetar el antígeno, pero etiquetar el anticuerpo anti-p24.   Ley de competencia: El método de la competencia se puede utilizar para determinar el antígeno, pero también se puede utilizar para determinar el anticuerpo. Por ejemplo, para la detección de antígenos, el antígeno de la prueba y el antígeno acridinium-etiquetado se pueden combinar con el anticuerpo de la sólido-fase de una manera competitiva. Estos dos antígenos tienen la misma ocasión de atar al anticuerpo de la sólido-fase, así que están limitados a la sólido-fase acridinium-etiquetados antígeno. La cantidad de antígeno es inverso proporcional a la cantidad de antígeno probado. El acridinium éster-etiquetado complejo del antígeno-anticuerpo se puede medir por la quimioluminescencia, y el contenido del antígeno probado se puede calcular según la relación inversa.   Puede ser visto que lo mismo es la detección de antígenos, uno es etiquetar el anticuerpo con el éster del acridinium, y el otro es etiquetar el antígeno con el éster del acridinium. El método de detección es diferente y los objetos etiquetados son diferentes. La detección del anticuerpo es similar, y la etiqueta no es se detecta qué. Desheng proporciona actualmente seis ésteres del acridinium, que pueden resolver el etiquetado y la detección de una variedad de diversos antígenos y anticuerpos.

Cuál es tripsina La tripsina (C6H15O12P3) es una clase de proteasa. En vertebrados, funciona como una enzima digestiva. En el páncreas, se sintetiza como precursor de la enzima tripsinógena. Se secreta como componente del jugo pancreático y se descompone en la tripsina activada bajo restricción del enterokinase o de la tripsina. Es una endopeptidasa que puede cortar el lado carboxilo de los residuos de la lisina y de la arginina en la cadena del polipéptido. No sólo funciona como una enzima digestiva, pero también limita la descomposición de los precursores de otras enzimas tales como chymotrypsinogen, carboxipeptidasa, y fosfolipasa, y tiene un efecto que activa. Es la proteasa más específica, y se ha convertido en una herramienta imprescindible en la determinación de la secuencia de aminoácido de una proteína.   Introducción de tripsina porcina La masa molecular relativa de tripsinógeno porcino es cerca de 24 000. Según la diferencia en punto isoeléctrico, tripsinógeno porcino se puede dividir en aniónico (pl6.8). Porque el tipo catiónico no sólo tiene una gravedad específica más grande, pero también tiene mejor estabilidad que el tipo aniónico, el tripsinógeno porcino catiónico fue seleccionado para la construcción y la expresión. Tripsinógeno porcino contiene 12 cisteínas, que pueden formar 6 pares de enlaces de disulfuro (30-160, 48-64, 132-233, 139-206, 171-185, 196-220), que aumentaron grandemente la dificultad de la desnaturalización y la renaturalización de los cuerpos de inclusión en experimentos subsiguientes. Uso de la tripsina porcina La tripsina porcina es una clase de tripsina, que se puede utilizar como añadido para el retiro de las células adherentes superficiales, la producción de vacunas del virus de gripe, insulina y otras proteínas, la hidrólisis rápida de proteínas, y el tratamiento previo de las células y de los tejidos animales. Hay una demanda grande para la tripsina con pureza elevada y actividad fuerte. Actualmente, un proceso de la preparación de tripsinógeno porcino recombinante se ha establecido, y la tripsina porcina recombinante obtenida tiene buena actividad enzimática y no contiene la otra contaminación animal de la fuente, que proporciona cierta base experimental para la investigación y la producción industrializadas.   Características de la tripsina porcina La tripsina porcina es inestable en naturaleza y autólisis propenso. Al construir un sistema tripsinógeno porcino recombinante de la expresión, esta característica del autólisis hace difícil para que el sistema eucariótico de la expresión obtenga tripsinógeno completo, y el producto activado afectarán al anfitrión. Las células pueden también ser tóxicas, así que considere elegir un sistema procariótico de la expresión. Además, las características del autólisis requieren que las condiciones de la activación de tripsinógeno porcino también necesitar ser controlado estrictamente.   Método de la preparación de tripsina porcina En el método tradicional de la preparación, hay mucho pasos de la separación y de la purificación y una época larga, que es fácil causar daño a la proteína y a la inactivación de la causa. Dando por resultado la producción baja. Por lo tanto, la preparación y la producción de tripsina porcina ha desplazado gradualmente de la extracción del páncreas animal a la producción recombinante de la expresión. La producción de tripsina construyendo un sistema tripsinógeno-derivado porcino recombinante de la expresión de Escherichia Coli puede también evitar el riesgo de contaminación relacionada el patógeno y el riesgo de llevar los virus desconocidos debido al origen animal del donante.

En immunoensayo de la quimioluminescencia, necesitamos etiquetar la proteína del anticuerpo con el éster de la acridina antes de que poder detectar la sustancia probada después de la reacción inmune, tan cómo etiquetar el anticuerpo somos muy importantes.   Las sales de la acridina y los compuestos relacionados se han demostrado extensamente ser marcadores muy útiles de la quimioluminescencia. Su estabilidad, especificidad de etiquetado y sensibilidad de la detección superan los de radioisótopos. Ahora comparamos los seis ésteres de la acridina de Desheng, de modo que usted pueda diferenciar claramente entre ellos, para encontrar lo que usted necesita.   Imagen del paquete del éster de la acridina de Desheng 1 nombre del、 y número de éster de la acridina Acridina 0: AE-NHS (éster tradicional de la acridina) Acridina 1: dmae-NHS Acridina 2: yo DMAE NHS Acridina 3: nsp-dmae-NHS Acridina 4: nsp-sa-NHS Acridina 5: nsp-sa Acridina 6: nsp-sa-alimentador de originales 2 diferencias estructurales del、 de los ésteres de la acridina Hay seis clases de ésteres de la acridina, entre los cuales No.1-3 son ésteres de la acridina; no.4-6 son sulfamidas de la acridina; No.1-4 son ésteres activos de NHS; No.5 es grupo carboxilo conteniendo ácido carboxílico de la acridina; no.6 es hidrazida de la acridina que contiene al grupo amino libre.   resistencia y estabilidad de la hidrólisis de 3、 El éster tradicional No.0 (AE-NHS) y No.1-3 de la acridina fue modificado en sus estructuras para aumentar el obstáculo estérico y para aumentar la resistencia de la hidrólisis. No. 0 es estable solamente en la solución ácida, y es fácil hidrolizar cuando el valor de pH es más alto de 6,3, pero no. 1-3 no es. En la temperatura ambiente, es estable en la solución tampón del Pb con pH 7,0. Después de 16 días, la actividad luminescente disminuye solamente por 3,6%.   La razón es que la orden en enlace del enlace del NC es diferente de la del enlace del C-O, y el enlace del NC es más grande que el del enlace del C-O. Las amidas de la acridina (no. 4-6) eran más resistentes a la hidrólisis que los ésteres de la acridina (no. 0-3). No.4-no.6 era estable en la solución ácida (pH < 4="">   4、 Hydrophilicity En base a no.   5 diferencias del、 en métodos de marcado Porque la esencia del anticuerpo es la proteína, que contiene al grupo amino, puede reaccionar directamente con No.1-4 (éster activo de NHS) y el acoplamiento de la conducta. No. 5 es el ácido carboxílico de la acridina, que necesita añadir el agente de condensación EDCI para reaccionar con la proteína amino. No. 6 es hidrazida de la acridina, conteniendo al grupo amino libre. El terminal de la hidrazida de la acridina es conveniente para el empalme directo del polisacárido, del ácido nucléico o del grupo con proteínas del aldehino.   comparación de 6、 de propiedades luminescentes Debido a la acridina no.1-no.6, su matriz y mecanismo luminescentes son constantes, y sus propiedades luminescentes deben tener poca diferencia.

Con la llegada de una epidemia, entendamos cómo terrible es la invasión del virus, nuestra comprensión de ella se limita para saber que es altamente infecciosa, llevará a nuestras víctimas mortales, pero es decir, nos dejó oler pálidos. Debemos aprender tan más sobre ella y tomar medidas de correspondencia para reducir su daño a nosotros. El virus hace gran daño a nosotros en el cuerpo humano. O podemos derrotarlo o puede derrotarnos. ¿Cuánto tiempo sobrevivirá después de que deje nuestro cuerpo?   Según la página web de NHS, la época de supervivencia del virus después de dejar el cuerpo humano depende de la condición superficial del objeto que se ata a, así como de condiciones ambientales tales como temperatura y humedad. en general:   El virus tiene un rato de supervivencia relativamente largo en superficies (impermeables) no permeables tales como de acero y plástico inoxidables.   La época de supervivencia del virus en la superficie permeable tal como tela de la fibra y toalla de papel es relativamente corta. La época de supervivencia de diferentes tipos de virus es también diferente. Algunos virus pueden sobrevivir en la superficie de los objetos interiores por más de 7 días, pero su patogenicidad será reducida perceptiblemente en el plazo de 24 horas. ¡Por lo tanto, los botones del elevador, los tiradores de puerta y otros lugares necesitan tener más cuidados!   El virus de gripe puede sobrevivir bajo la forma de gotitas en el aire por varias horas, baja temperatura aumentará su viabilidad.   El virus de gripe en las manos del tiempo de supervivencia es muy corto, cerca de cinco minutos que el número de virus en las manos caerá a un muy bajo.   El riesgo del botón del elevador es relativamente alto, porque estos lugares son contacto de alta frecuencia.   Hay tres estrategias correspondientes Primero, aumente la frecuencia de la desinfección apropiadamente; En segundo lugar, puede ser separado con el papel seda o el tejido desinfectante, manos no lo toca directamente; Tercero, después de tocar lo, el desinfectante de la mano del uso para frotar las manos y para hacer una higiene disponible del buen trabajo. Hay muchos elevadores de la comunidad más tejido o guantes disponibles, de modo que los fingeres no toquen directamente el botón del elevador. ¿Lo hace realmente para trabajar?   Algunos expertos dijeron que si la toalla de papel se expone en el espacio cerrado durante mucho tiempo, si allí es un portador del virus que va dentro y fuera del elevador, la parte expuesta de la toalla de papel todavía tendrá el riesgo de accesorio del virus, que se convertirá en una nueva fuente de infección. Lavar las manos a tiempo después de tomar el elevador es la medida protectora más científica. Es también muy importante desinfectar el elevador tantas veces un día como sea posible. Tome el elevador para prestar la atención a: evite apretar, evite el paseo de largo tiempo, reducir el bromear y las llamadas de teléfono en el elevador.   Debemos aprender protegernos y a otros, de modo que poder eliminar estos virus más rápidamente. No deje otros pagar sus errores.

La sal del sodio de las FREGONAS es un almacenador intermediario usado en bioquímica y biología molecular, y también pertenece a un almacenador intermediario zwitterionic de la morfolina. Las FREGONAS interfieren con la determinación de la proteína del folin. Cuando están esterilizadas en presencia de la glucosa, las FREGONAS serán descompuestas parcialmente. Las FREGONAS se pueden utilizar como buen almacenador intermediario de s porque tiene la absorción ULTRAVIOLETA baja, la reactividad mínima, el pH estable y solubilidad en agua. La gama de almacenador intermediario del pH es 6.5-7.9. Es de uso general en medios del cultivo celular, almacenador intermediario de la electroforesis en electroforesis, y la purificación de la proteína en cromatografía. Las FREGONAS carecen la formación de complejos con la mayoría de los iones del metal, así que se recomienda para ser utilizado como almacenador intermediario de no-coordinación en soluciones del ion del metal. En el siguiente, compartiré una cierta información sobre el uso del almacenador intermediario de las FREGONAS, yo espero que puede ayudar todo el mundo. Uso del almacenador intermediario de las FREGONAS: 1. Utilizado para desnaturalizar electroforesis del ARN; 2. Utilizado para la purificación de la proteína en cromatografía; 3. Absorción de la medida en la espectrofotometría ligera ultravioleta/visible y utilizar la voltametría cíclica para estudiar características redox; 4. El mecanismo de la transferencia del electrón en nitrogenase; 5. Ácido nucléico y proteína separados por electroforesis; 6. Controle el valor de pH del medio de cultivo, incluyendo el medio del cultivo celular usado para la levadura, las bacterias y las células mamíferas; 7. Utilizado como componente del almacenador intermediario del medio de cultivo del extracto de levadura del carbón de leña; 8. Obre recíprocamente con la espina dorsal del péptido de la proteína del suero vacuno para hacer la proteína más estable;   En el mercado actual, no hay muchos fabricantes profesionales de almacenadores intermediarios de las FREGONAS, y nuestra compañía es uno de los fabricantes más profesionales de las FREGONAS de China. Entre ellos, nuestros productos se negocian en muchas regiones en todo el mundo y son aceptados extensamente por la industria. Y consiga un grande elogiado. El nuevo Desheng material Co., compañía de Hubei de Ltd. Desheng se especializa en la producción de almacenadores intermediarios de las FREGONAS. Puesto que el establecimiento de la compañía, él ha producido los almacenadores intermediarios biológicos por más de diez años. Ha desarrollado independientemente Tris, fregonas, Hepes, golpecitos y otros productos, y tiene un equipo profesional para manejar el R&D y la producción. Si usted está interesado en los productos de Desun, usted puede incorporar la página web oficial de la compañía para entrar en contacto con el servicio de atención al cliente para más información.

THAM, o el aminomethane (hidroximetílico) de los tris, es una base débil y es de uso frecuente como almacenador intermediario biológico; el ácido hidroclórico y el ácido sulfúrico son dos ácidos esenciales en el laboratorio, pero el ácido sulfúrico concentrado es muy fácil absorber el agua, el ácido hidroclórico concentrado es fácil al volátil, y su concentración no es estable, calibrado generalmente por la ceniza de soda (carbonato sódico); ahora se ha encontrado que es más ventajoso utilizar THAM en vez de la ceniza de soda para calibrar la concentración ácida en la titulación potenciométrica.   La significación de titular la concentración ácida: En muchos experimentos, (ácido hidroclórico, ácido sulfúrico) la concentración ácida requerida es diferente, o es a veces necesario utilizar diversas concentraciones de ácido al mismo tiempo. En este tiempo, para asegurar la concentración exacta, es necesario titular con el carbonato sódico. El precio del carbonato sódico es relativamente barato, pero la sustancia de referencia de gran pureza del carbonato sódico es fácil absorber la humedad, y algo de él será convertida en el bicarbonato de sodio (bicarbonato de sosa) para afectar a la titulación. Tratamiento de la necesidad y necesidad des alta temperatura de hervir y después de refrescarse antes del final de la titulación. Este proceso requiere la titulación manual, que no es conducente a la titulación potenciométrica automática. Reactivo (hidroximetílico) del aminomethane de THAM Tris   Ventajas de la titulación potenciométrica de THAM: La titulación manual es realmente fácil causar errores y repetibilidad pobre. Por ejemplo, los requisitos de la operación de los personales están muy arriba, los pasos del análisis son relativamente grandes, y porque es juzgada por el cambio del color que diversa gente tendrá diferencias. La titulación potenciométrica moderna es diferente. No requiere a gente juzgar por el cambio del color, sólo los expedientes del instrumento el punto potencial de la mutación.   La titulación potenciométrica del ácido con la ceniza de soda puede eliminar los pasos de ebullición y de enfriamiento antes de la punto final. Es más exacta juzgar la punto final por el punto potencial de la mutación que cuando el indicador cambia color. La desventaja es que el punto potencial de la mutación del carbonato sódico es pequeño, y hay los puntos múltiples de la mutación antes de la punto final que no son conducentes a juzgar la punto final (causada no calentando antes de la punto final). Usando THAM en vez de la titulación potenciométrica de la ceniza de soda, el salto potencial obtenido es agudo y solo, la punto final de la titulación es obvia, y el resultado de la calibración es constante con la ceniza de soda, y no hay otra influencia.   La calibración potenciométrica de la titulación de THAM de la concentración ácida no sólo se utiliza para calibrar la concentración de ácido hidroclórico y de ácido sulfúrico, pero también aplicable a otros ácidos. Mientras que los datos potenciométricos automáticos de la titulación son constantes con los resultados del método manual del indicador de la titulación, también reflejan la simplicidad del análisis y de la operación del instrumento. Calefacción como la titulación de la ceniza de soda, una eficacia más rápida y buen paralelismo. Desheng es fabricante especializado de reactivo bioquímicos, que pueden suministrar una gran cantidad de materias primas el reactivo de alta calidad de THAM.

Luminol, también conocido como luminol, es una clase de polvo cristalino o beige amarillo en la temperatura ambiente, que es un reactivo químico relativamente estable. Al mismo tiempo, el luminol es una clase de ácido fuerte, que puede estimular ojos, la piel y las vías respiratorias. Es uno de los reactivo más viejos y más de uso general. Puede ser oxidado por el peróxido bajo condiciones alcalinas y emitir la luz al mismo tiempo.   La reacción redox entre el luminol y el catalizador de las necesidades del peróxido, que es generalmente iones polivalentes del metal, peroxidasa tal como hierro, peroxidasa del rábano picante, método del etc. este es de uso frecuente detectar el contenido del peróxido, metal pesado, peroxidasa, así como se introduce la detección radical libre derivada, el análisis toxicológico y basado en la peroxidasa y la oxidasis de glucosa el método de análisis.   En general, la reacción de la quimioluminescencia entre el luminol y el peróxido de hidrógeno es muy rápidos en presencia de algunos catalizadores. Los catalizadores más de uso general son iones del metal. En una gama de concentración grande, la concentración de iones del metal es directamente proporcional a la intensidad luminosa, así que el análisis de la quimioluminescencia de algunos iones del metal puede ser realizado. Usando esta reacción, los compuestos orgánicos que contienen los iones del metal se pueden analizar, alcanzando alta sensibilidad. El segundo es utilizar la inhibición de compuestos orgánicos en la reacción de la quimioluminescencia del luminol para determinar los compuestos orgánicos con efecto de amortiguamiento sobre la reacción de la quimioluminescencia. Tercero, determinación indirecta de compuestos inorgánicos u orgánicos por la reacción de soldadura.   Principio luminescente de Luminol Primero, el hipoclorito de sodio oxida luminol para hacerlo luminescente; En segundo lugar, el peróxido de hidrógeno reacciona con el hipoclorito de sodio para formar el oxígeno para oxidar luminol y para hacerlo luminescente   El primer es la ecuación de la reacción del hipoclorito de sodio y del peróxido de hidrógeno: NaClO + H2O2 = = NaCl + O2 + H2O   En segundo lugar, el luminol reacciona con el hidróxido para formar un dianion, que se puede oxidar por el oxígeno descompuesto por el peróxido de hidrógeno para formar un peróxido orgánico. El peróxido es muy inestable y se descompone inmediatamente en el nitrógeno (después de que el luminol sea oxidado por los oxidantes orgánicos tales como sulfóxido dimethyl, no genera el nitrógeno, sino compuestos orgánicos con nitrógeno), y las formas excitaron el ácido aminophthalic 3. Durante la transición del estado emocionado al estado de tierra, la energía lanzada existe bajo la forma de fotones, y la longitud de onda está situada en la parte azul de luz visible.   ¿Luminol (amoníaco del luminol) pues un reactivo de la quimioluminescencia es de uso frecuente en la detección, sin embargo, algunas personas pedirá, luminol en el uso del general elegirá qué método de detección luminescente? Los tres métodos que Desheng le dijo aceleraban la luminiscencia del catalizador, la determinación indirecta del inhibidor y la determinación indirecta juntándose.   Se estima que la velocidad luminescente de la detección del luminol es demasiado lenta, así que algunos catalizadores se añaden a menudo para acelerar la detección. En immunoensayo de la quimioluminescencia, los peróxidos, especialmente peroxidasa del rábano picante, son de uso frecuente como catalizadores. Además de la peroxidasa del rábano picante, los catalizadores también incluyen algunos complejos del metal, iones del metal de transición, tales como hemoglobina, iones del hierro, iones del manganeso, etc. Si hay aceleración, habrá inhibición. Algunos compuestos orgánicos inhibirán luminiscencia del luminol por los inhibidores, tales como compuestos de reducción que contienen grupos de hidróxido fenólicos. Esto se puede utilizar para la determinación indirecta de tales compuestos orgánicos. Éste es el segundo método.   La determinación indirecta juntándose es combinar una reacción que pueda producir o consumir los reactivo de la quimioluminescencia con otra reacción de la quimioluminescencia, para realizar la determinación indirecta de la quimioluminescencia de algunas sustancias. Este método se utiliza para determinar la pureza de algunas enzimas del substrato.

Carbomer 940 es blanco, flojo, ácido, higroscópico y levemente oloroso, solubilidad en agua, etanol y glicerol. La concentración común es 0,1% ~ 3,0%.   Carbomer 940 contiene a muchos grupos carboxilos en su molécula, así que la solución acuosa se debe utilizar después de la neutralización con el álcali para reducir la irritación para pelar y la membrana mucosa.   El neutralizador de Carbopol 940 puede ser hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, bicarbonato del potasio, bórax, aminoácidos y aminas orgánicas polares tales como trietanolamina. Laurylamine y Stearylamine se pueden utilizar como neutralizadores en sistemas no polares. El hidrogel del carbomer después de que la neutralización sea más gruesa entre pH6 y 11, tales como pH < 3="" or="" pH=""> 12, las disminuciones de la viscosidad, y el electrólito fuerte pueden también reducir viscosidad. El gel es inestable. Es fácil crecer el molde y perder su viscosidad rápidamente cuando está expuesto a la luz del sol. El adición de los antioxidantes puede retrasar la reacción.   Muestra de Desheng Carbopol 940 Uso y precauciones de Carbopol 940 (resina de acrílico) 1. Valor de pH: la mejor gama del valor de pH de sistema de Carbopol 940 es 4-10, más alta o bajar que esta gama llevará al cambio de la viscosidad del sistema.   2. Los ingredientes en la fórmula que no son fáciles ser compatibles: la proteína, resina de PVP, glicol de polietileno (CLAVIJA), tensioactivador polyethoxylated obrará recíprocamente con Carbopol no neutralizado 940, así que es necesario neutralizar parcialmente Carbopol 940 antes de añadir. Desheng se especializa en proporcionar las materias primas y la ayuda técnica de la fórmula para Kapo 940 y otros cosméticos.   3. Sal y catión de la solubilidad: Carbopol 940 es sensible salar y catión. Cuando la concentración de ión soluble excede de 0,1%, la dosificación de Carbopol 940 debe ser controlada. Si es posible, los materiales ácidos, neutrales o alcalinos deben ser utilizados mientras que la matriz de la droga principal, agua desionizada debe ser utilizada, y la sal se debe añadir después de la neutralización para dominar la influencia de la sal en el sistema. Los altos iones de la valencia (CA, magnesio, FE, AI) causarán daño grave al sistema y deben ser eliminados.   El uno mismo transformó los agentes contaminadores (tales como FE, Cu, etc.) reducirá gradualmente la viscosidad del sistema y llevará a la inestabilidad del sistema. Además, el adición del EDTA para quelatar los iones del metal puede también alcanzar buenos resultados. Además de los dos aspectos antedichos, podemos también elegir el modelo apropiado de Carbopol 940 (tales como resina de Carbopol 9401342ge), que es menos sensible a las sales solubles.   4, materia insoluble: cuando hay componentes insolubles, el sistema del carbón 940 es difícil de presentar claramente y gel transparente.

Hay muchas clases de anticoagulantes. Aunque sean todos para la anticoagulación, los anticoagulantes que se seleccionarán en diversas pruebas son también diferentes. Cómo elegir el anticoagulante derecho en curso de uso es muy importante. Si no, la opción incorrecta puede llevar a la desviación de los resultados de la prueba, que pueden ser muy diferentes para los pacientes. Ahora Desheng le toma para entender el mecanismo del anticoagulante de diversos anticoagulantes.   La heparina se distribuye extensamente en casi todos los tejidos tales como pulmón, hígado, bazo y los gránulos de las células de palo y de los basófilos alrededor de los vasos sanguíneos. Es un mucopolisacárido con el grupo ácido sulfúrico, con un peso molecular medio de 15000 (2000-40000).   La heparina es el mejor anticoagulante de la determinación de la composición química de la sangre. Su mecanismo del anticoagulante es inhibir la interacción entre el factor IX a, VIII y PF3 en la concentración baja así como el anticoagulante II, y aumentar la inactivación de la proteasa de la serina por la antitrombina III, para prevenir la formación de trombina; también inhibe la catálisis del uno mismo de la trombina y la inhibición del anticoagulante de X. Heparin del factor se debe utilizar en un corto período de tiempo, si no la sangre puede coagular si se pone demasiado de largo.   El ácido etilendiaminotetracético (EDTA) tiene sales disódicas, dipotassium y del tripotasio. La sal del EDTA tenía poco efecto sobre la morfología de glóbulos rojos y de glóbulos blancos.   El EDTA es uno de los anticoagulantes y de los reactivo mas comunes y más importantes del trabajo clínico. Su mecanismo es prevenir la coagulación de sangre formando un quelato estable con el ion del calcio en fase del agua. El EDTA puede también afectar a la agregación de la plaqueta y a la fagocitosis del leucocito, y no es conveniente para la prueba hemostática y la prueba de función de la plaqueta. Las sales del EDTA incluyen el potasio, el sodio y el litio, que son solubles en agua. La solubilidad del potasio es más alta que la del sodio. La sal del potasio del EDTA es el mejor para la cuenta de glóbulo entera.   El citrato puede formar un quelato soluble con los iones del calcio en sangre, así previniendo la coagulación de sangre. Fue utilizado con sangre en el ratio de 1:9 o 1: 4.   El citrato es principalmente citrato de sodio. Su principio del anticoagulante es que puede combinar con Ca2 + en la sangre para formar el quelato, que hace Ca2 + pierde la función de la coagulación, y el proceso de la coagulación se bloquea, para prevenir la coagulación de sangre. El citrato de sodio 6mg puede sangre del anticoagulate 1ml, alcalino, no conveniente fuertes para el análisis de sangre y la prueba bioquímica.   El oxalato es también un anticoagulante común con la ventaja de la alta solubilidad. Los anticoagulantes de uso general del oxalato son oxalato del sodio, oxalato del potasio y oxalato del amonio. La concentración de oxalato del sodio es 0,1 mol/L, y el ratio del oxalato del sodio a la sangre es 1: 9.   Después de que el oxalato disuelva, el oxalato y el Ca2 disociados + en la precipitación del oxalato del calcio de la forma de la muestra, que hace Ca2 + perder la función de la coagulación y bloquear el proceso de la coagulación. El oxalato puede causar la agregación de la plaqueta y afectar a la morfología de leucocitos, así que no puede ser utilizado para la cuenta diferenciada de leucocitos y de plaquetas.