CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El uso de la solución de la preservación del virus en vida de cada día no es común, y mucha gente nunca ha oído hablar de él. Pero en el centro de prueba del hospital, es una herramienta imprescindible de la detección. El tubo de muestreo de la solución de la preservación del virus se utiliza en muchos experimentos. Es no sólo conveniente utilizar, pero también tiene una amplia gama de usos. Además de la detección ácida nucléica actual del Covid-19, las muestras recogidas de virus de gripe, de virus de la mano-pie-boca, de sarampión y de virus del sarampión que se ven diariamente se pueden almacenar y transportar en un a corto plazo en la solución de la preservación del virus.   Aplicaciones específicas de la solución de la preservación del virus como sigue. La solución de la preservación del virus se puede utilizar para la extracción, el transporte y la preservación de las muestras ácidas nucléicas de la detección. El volumen de la solución de la preservación requerida para el aislamiento subsiguiente del virus es los cerca de 35m o los 5m; Se utiliza para transportar muestras nasofaríngeas de la esponja o muestras de partes específicas del punto de muestreo al laboratorio de prueba para la extracción y la prueba de la reacción en cadena de polimerasa; Se utiliza para preservar muestras nasofaríngeas de la esponja o muestras de las piezas específicas para el cultivo celular necesario; Para la colección de la muestra y el transporte a corto plazo del virus de gripe aviar en el ambiente externo, el volumen requerido está sobre 6ml; Para la prueba y el muestreo diarios de las aves de corral, de los cerdos y de otros animales, el volumen líquido requerido es el cerca de 15m; Se utiliza en equipos rápidos de la detección para recoger el virus respiratorio clínico; Para recoger muestras clínicas de micoplasma, de Chlamydia y de Ureaplasma. La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei está situada en la ciudad de Ezhou, provincia de Hubei. Es fabricante de soluciones de la preservación del virus, incluyendo soluciones desactivadas y no-desactivadas de la preservación del virus. Como fabricante original, el volumen de ventas diario puede alcanzar 30 toneladas en caso de necesidad, nos entra en contacto con por favor en www.whdsbio.cn.

Como la principal materia prima utilizada a menudo en los tubos de recolección de sangre para separar el suero y los coágulos sanguíneos,Gel de separación del sueroAunque el gel de separación del suero no se ha utilizado desde hace mucho tiempo, puede separar el suero y los coágulos sanguíneos con el ajuste de la gravedad específica.el ámbito de uso se está expandiendo gradualmente. Desheng Biochemical es una de las primeras empresas en China en la investigación y desarrollo de geles de separación de suero,y se ha comprometido a una serie de investigación y desarrollo y producción de aditivos para tubos de recolección de sangreHasta ahora, ha desarrollado geles de separación de suero, heparina de litio, heparina de sodio, EDTA K2, EDTA K3, citrato de sodio, fluoruro de sodio, oxalato de potasio, disodio EDTA, coagulante sanguíneo,polvo para la coagulación de la sangre, etc. Son muy elogiados por los clientes tanto por su calidad como por su servicio. El gel de separación de suero es el primer producto desarrollado y producido por Desheng Biochemical.Después de cuatro generaciones de investigación y desarrollo del gel de separación de suero, ya sea en apariencia o en todo el sistema, nuestro gel de separación de suero puede adaptarse mejor a las necesidades de diversas empresas.la viscosidad o el flujo del gel de separación del suero requeridos por las diferentes empresas no son los mismosLa mayoría de los proveedores de geles de separación de suero no pueden proporcionar los servicios correspondientes, pero Desheng Biochemical puede ajustar todos los datos! Lo que confiamos no son sólo nuestro equipo completo de I+D, sino también una serie de socios que hemos apoyado y cooperado desde el comienzo de la I+D. Hemos experimentado los problemas que enfrentan la mayoría de las empresas,para que podamos encontrar soluciones fundamentales a todo tipo de problemas en el tiempo, y puede resolverlos más rápido y mejor. Los dos puntos clave para el gel de separación sérica son la inertitud y la gravedad específica.Desheng hará pruebas continuas para aquellos que necesitan un índice único de gel de separación de suero. Ahora Desheng se ha desarrolladoGel de separación de PRPDesheng Biochemical es un fabricante profesional de tubos de belleza. hemos cooperado con algunos centros de belleza durante cinco o seis años, y siempre obtener satisfacción de ellos.aditivo de los tubos de recolección de sangre, bienvenido a la consulta si usted tiene algún requisito.

Buffer de la bicinaes dihidroxietilglicina, CAS No 150-25-4.amortiguador biológicoLa solución salina con amortiguación por fosfato ha sustituido gradualmente a la tradicional solución salina con amortiguación por fosfato en algunas pruebas bioquímicas exigentes. La bicina es un derivado de aminoácidos ligeramente ácido con un rango de pH tampón de 7.6-9.0Es soluble en agua y en solventes orgánicos comunes como DMF, DMSO, DMAc, etc.El hidróxido de sodio generalmente se agrega a la Bicina en polvo para ajustar el valor del pH para cumplir con los requisitos del ambiente de pH para experimentos o pruebas.Si el entorno experimental necesita eliminar la interferencia de los iones de sodio, se puede utilizar hidróxido de potasio en lugar de hidróxido de sodio.y luego el medidor de pH se puede utilizar para ajustar la relación de mezcla de solución de Bicine y solución de lejía. El principio de amortiguación de Bicine es similar al de los otros amortiguadores biológicos.cuando se agregan ácido y álcali al sistema de reacción o el pH del ambiente de reacción cambia a medida que avanza la reacciónEs muy importante para la detección bioquímica que involucra enzimas o proteínas y ácidos nucleicos.La estabilidad y la funcionalidad de la mayoría de las biomoléculas orgánicas son muy sensibles al pH. La estructura molecular deBuffer de la bicinaEl hidrógeno en el átomo de nitrógeno del grupo amino se sustituye por dos grupos hidroxietil, lo que reduce la capacidad de hidrólisis, mejora su estabilidad,y mantener las propiedades de aminoácidos y aminoetanol que pueden formar complejo de oro como un solo anión.El sistema tampón configurado con bicina e hidróxido de sodio no participará en la reacción química del sistema de reacción, ni interferirá en la reacción experimental,y es resistente a la acción química y a la hidrólisis enzimática. Desheng es un fabricante especializado en la producción y desarrollo de materias primas para pruebas bioquímicas y diagnóstico in vitro.kits de pretratamiento de sangre y bioquímicosEn la actualidad, la serie de productos maduros incluye aditivos para tubos de recolección de sangre, sustrato cromogénico, reactivos de quimioluminiscencia y más de diezamortiguadores biológicosincluido Bicine.

¿1.Is TRIS embaló por el tipo del polvo o de la solución? Si una gran cantidad de Tris requerido, él es más económico para que usted prepare la solución con el polvo de los tris. El Tris hecho por Desheng es el polvo refinado que se puede utilizar para preparar las soluciones de diversos proporciones, concentraciones y valores de pH según los requisitos, y puede ser formulado en diversos sistemas del almacenador intermediario con otros almacenadores intermediarios como el ácido clorhídrico, el ácido acético, el ácido bórico, la glicocola, el EDTA, el etc.   ¿2.Why TRIS es la opción más frecuente para los compradores que necesitan el almacenador intermediario biológico? Porque el tromethamine Tris tiene rendimiento superior que almacenador intermediario de fosfato, y el precio es mucho más bajo que HEPES y los TUBOS, así que el almacenador intermediario de Tris es la opción preferida para los experimentos bioquímicos. El valor del pKa de Tris en la solución es 8,1 en 25℃, y la gama de almacenador intermediario eficaz del pH es 7.1-9.1, que pueden satisfacer la mayoría de los experimentos bioquímicos.   3.Issues se debe prestar la atención a cuando compran TRIS (CAS77-86-1) En primer lugar, debemos asegurar la suficiente fuente común. Particularmente, algunos clientes tienen demanda relativamente grande, alcanzando el nivel de la tonelada o más. Si no hay suficiente acción como ayuda, el tiempo de producción afectará a su compra. El segundo es si la calidad del producto es confiable y si la pureza cumple los requisitos. Es muy convincentemente proporcionar una gama completa de servicios de la comprobación del producto según necesidades del uso del cliente. Además, un grupo de equipos profesionales del R&D necesarios para proporcionar una buena fundación técnica para el desarrollo sostenible.   ¿4.What otros productos se puede preparar de Tris? Podemos preparar los productos relacionados con TRIS según su estructura molecular, tal como Bis-Tris, Tricine, TES, GOLPECITOS, etc. Sus estructuras moleculares todas contienen Tris, y son almacenadores intermediarios de uso frecuente en experimentos bioquímicos y experimentos de la biología molecular, el hibridación del ARN y la lisis de la DNA. La deuda al pH de los almacenadores intermediarios de Tris es afectada grandemente por temperatura y la concentración, así que las influencias ambientales deben ser consideradas cuando configure la solución de Tris.   Desheng se especializa en producir el polvo blanco de Tris, su pureza tan arriba como 99%.And que podemos los datos de encargo según sus requisitos. Entre en contacto con por favor si usted necesita el almacenador intermediario de Tris.

La blanco de la detección ácida nucléica Covid-19 es el fragmento ácido nucléico del gen dentro del virus. La solución ácida nucléica de la preservación es proteger el ácido nucléico viral contra la degradación rápida in vitro, para facilitar la amplificación ácida nucléica de la secuencia para los propósitos de la detección. Dividido principalmente en dos categorías: desactivado y no-desactivado. Los tubos de muestreo disponibles del virus se dividen generalmente en dos tipos, tipo no-desactivado y tipo desactivado. Diversos tipos necesitan ser seleccionados para diversos propósitos de la detección. ¿Tan cómo elegir los dos tubos de muestreo del virus?   Solución desactivada de la preservación La solución desactivada de la preservación se prepara en base de la solución de la extracción ácida nucléica y de la lisis. Los ingredientes principales son sales, agentes quelantes, sales de la guanidina, y tensioactivadores equilibrados. Hay dos tipos de soluciones desactivadas de la preservación: uno es el tipo con sal de la guanidina, que puede de manera rápida y eficiente desnaturalizar las proteínas, lyse las células para lanzar los ácidos nucléicos, eliminar RNases, estabilizar los ácidos nucléicos virales, y desactiva virus. Otro es el tipo sin sal de la guanidina, que contiene los tensioactivadores y no hiende la proteína del capsid en la superficie del virus, manteniendo la integridad del virus y haciéndola difícil para que el virus sobreviva.   solución No-desactivada de la preservación La solución no-desactivada de la preservación puede conservar la capa de la proteína del virus y del ácido nucléico viral al mismo tiempo, y mantiene la originalidad de la muestra del virus en la mayor medida posible. Además de ser utilizado para la detección ácida nucléica viral, puede también ser utilizada para la cultura del virus, el etc. Sin embargo, porque el virus no se ha desactivado, no hay un riesgo de infección si la operación es incorrecta. El segundo manual de ensayo del trabajo de la versión para la detección ácida nucléica viral indica claramente que los tubos de muestreo con la solución desactivada de la preservación que contener el isotiocianato de la guanidina o clorhidrato o los tensioactivadores de la guanidina debe ser eligen para la investigación de la población. Para la prueba rápida en clínicas de la fiebre o departamentos de emergencia, el tubo de muestreo será determinado según los requisitos de los reactivo ácidos nucléicos de la detección utilizó.   Sin importar si es un tipo desactivado o un tipo no-desactivado, los tubos de muestreo del virus se deben desactivar y esterilizar estrictamente antes del muestreo para asegurarse de que no hay otros microorganismos que pueden hacer el virus descomponerse u otras influencias que causan la detección falsa. Después del muestreo de la esponja, si una herramienta de la colección o una solución de la preservación de la mal calidad se utiliza, afectará a los resultados de la prueba subsiguientes e incluso causará diagnosis equivocada. Por lo tanto, usted debe elegir un tubo de muestreo del virus producido por un fabricante profesionalmente calificado.   Desheng es una de las primeras compañías a invertir en el R&D y la producción de soluciones de la preservación del virus desde la reanudación del trabajo en 2020. En aquel momento, había pequeñas compañías que se unían a para producirlo. Con el aumento en la demanda para la prueba ácida nucléica, un lote de empresas que han puesto en la producción. Ninguna materia al principio o ahora, Desheng recuerda siempre dar detrás a los clientes con buena calidad. Solamente cuando se garantiza la calidad, podemos ganar la confianza de más clientes. Actualmente, ha obtenido el certificado de la producción de aparatos médicos de la clase I. Las muestras disponibles para los nuevos clientes, dan la bienvenida a la investigación.

En la prueba Covid-19, si es ácido nucléico o antígeno, la esponja nasofaríngea después de necesidades de muestreo de ser puesto en un tubo de almacenamiento con una solución de la preservación. ¿Son la solución ácida nucléica de la preservación y la solución de la preservación del antígeno para Covid-19 la misma cosa? ¿Puede ser compartida? Prueba ácida nucléica La blanco de la detección ácida nucléica Covid-19 es el fragmento ácido nucléico del gen dentro del virus. La solución ácida nucléica de la preservación es proteger el ácido nucléico viral contra la degradación rápida in vitro, para facilitar la amplificación ácida nucléica de la secuencia para los propósitos de la detección. Los componentes principales son sales, agentes quelantes, sales de la guanidina, tensioactivadores, etc. equilibrados.   Detección del antígeno La blanco de la prueba del antígeno Covid-19 es la proteína específica en la superficie del virus. Los componentes principales de la solución de la preservación del antígeno son almacenadores intermediarios bajos de la fuerza iónica (tales como almacenador intermediario de Tris, almacenador intermediario de PBS, etc.) y tensioactivadores (tales como Brij58, Tritón X-100, etc.).   Solución ácida nucléica viral de la preservación y solución de la preservación del antígeno La función principal de la solución de la preservación del antígeno es proteger la proteína del antígeno contra la desnaturalización o la descomposición, y puede reaccionar con el anticuerpo específico oro-etiquetado en la tira de prueba de la detección. La sal de la guanidina y otros componentes en la solución ácida nucléica de la preservación desnaturalizarán la proteína del antígeno, afectar a la reacción del antígeno-anticuerpo, y no pueden formar el complejo del antígeno-anticuerpo, dando por resultado falso negativo o resultados inválidos. Por lo tanto, la solución de la preservación del ácido nucléico y del antígeno del nuevo coronavirus no puede ser compartida.   Las soluciones de la preservación de diversos fabricantes no pueden ser mezcladas Para resumir, la solución ácida nucléica de la preservación de la detección y la solución de la preservación de la detección del antígeno no son la misma cosa. Además, las soluciones de la preservación del antígeno de diversos fabricantes no pueden ser mezcladas, y los componentes de diversas marcas de productos son muy diferentes, y el funcionamiento (especificidad y sensibilidad) de los reactivo de la detección del antígeno de cada fabricante se relaciona con el valor de pH de la solución favorable de la preservación. La especificidad y la sensibilidad de los reactivo son óptimas cuando el pH para la reacción del antígeno-anticuerpo de la mayoría de los métodos de la cromatografía es alcalino. Al usar una solución no-a juego de la preservación de la muestra, el valor de pH del ambiente de la reacción cambiará, dando por resultado resultados del falso positivo o del falso negativo.   Desheng produce actualmente soluciones ácidas nucléicas virales desactivadas y no-desactivadas de la preservación. El volumen diario del envío es tan alto como diez de toneladas. Generalmente, readquieren a los clientes que cooperan con nosotros estable durante mucho tiempo, que muestra completamente que la calidad es reconocida por el público. Ninguna materia si la demanda de cliente es grande o pequeña, Desheng arreglará la producción y la entrega cuanto antes, incluso si es algunos diez de toneladas. Si usted necesita la solución de la preservación del virus u otros reactivo del tubo de la colección de la sangre, entre en contacto con por favor Desheng Company.

Tripotasio etilenodiaminetetraacetato, abreviatura esSe trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos..Como amino policarboxilato, tiene una fuerte capacidad para unir iones metálicos. Y se utiliza a menudo como agente de compuestos para ablandadores de agua dura, eliminación de escamas en calderas, agente de separación de elementos raros,antídoto para el mercurio de metales pesados, etc.El EDTA K3 producido por nuestra empresa se utiliza principalmente como un anticoagulante in vitro en tubos de recolección de sangre para tratar muestras de sangre en el proceso de recolección y análisis clínicos de sangre. Disolver el polvo de EDTA-K3 con una cierta cantidad de agua destilada,preparar una solución de la concentración requerida.Inyectar en el tubo de recolección de sangre para formar un anticoagulante de EDTA-K3.EDTA-K3 es líquido en tubos de vidrio para recolección de sangre y niebla en uno de plásticoDespués de que el EDTA-K3 en el tubo de recolección de sangre entre en contacto con la muestra de sangre, se conjugará y bloqueará el efecto de coagulación de los iones de calcio en la sangre.y detiene la coagulación de la sangre de la fuente externa. EDTA-K3 no destruye los componentes de los glóbulos sanguíneos. No tiene ningún efecto sobre el número y el tamaño de los glóbulos blancos y apenas afecta la forma de los glóbulos rojos.A menudo se utiliza en análisis de sangre de rutina como la separación y prueba de plaquetasCombinado con nuestro fluoruro de sodio y gel de separación, el efecto anticoagulante de EDTA-K3 será mejor.Así que para asegurar la exactitud de los resultados de las pruebas, por favor, complete la prueba en 24 horas. En comparación con los anticoagulantes del citrato de sodio y los anticoagulantes de la heparina de litio, EDTA-K3 es más eficaz en la inhibición de la agregación plaquetaria.se encontraron recuentos de plaquetas bajos inexplicablesPor lo tanto, no es adecuado para el examen de la energía cinética de las plaquetas. Como anticoagulante, no es adecuado para experimentos de coagulación.Naturalmente, no puede utilizarse en sistemas que contengan calcio.Además, EDTA-K3 no puede utilizarse para la determinación de la fosfatasa alcalina y la peptidasa de leucina. Hubei Desheng está comprometido con la producción de alta calidad, de alto carácterSe trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos.Controlamos estrictamente el valor del pH, la temperatura, las impurezas y el tiempo de secado de la solución de producción.Bienvenido a los clientes nuevos y frecuentes a la consulta.

En la era en que los cosméticos chinos se están moviendo hacia la evaluación de la eficacia, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ha abierto la autoridad de informes de materias primas cosméticasEl buffer HEPES safety-related information on the raw material safety information service platform of the State Drug Administration in accordance with the requirements of the "Evaluation Specification for Cosmetics Efficacy Claims"Y obtuvimos el código de denuncia.nuestra empresa puede independientemente o autorizar a los clientes nacionales y extranjeros para evaluar las afirmaciones de eficacia de la materia prima cosmética HEPES y subir la base de eficacia. Los cosméticos se procesan a partir de diversas materias primas con diferentes funciones y efectos para la piel humana. Por lo tanto, la seguridad de las materias primas cosméticas es muy importante.El HEPES producido por nuestra empresa es un polvo blanco inodoroBajo ciertas condiciones de temperatura y valor de pH, la N-hidroxietilpiperazina reacciona con la solución de cloroetilsulfonato de sodio y produce una solución de reacción HEPES.Cristales precipitados por secado de la solución, y obtener el producto terminado de HEPES. Aunque el HEPES es una materia prima química sintética, es relativamente suave y no tiene ningún efecto irritante en la piel.El HEPES no sólo actúa como regulador del pH para estabilizar el pH de los cosméticos en un estado débilmente ácido adecuado para la piel humanaEl uso de HEPES en productos cosméticos de limpieza puede acelerar el ablandamiento de la cutícula, promover el metabolismo celular, reducir los poros,y hacer que la piel se vea más clara y más brillanteLos experimentos han demostrado que el HEPES también tiene efectos antiinflamatorios.que es una gran bendición para las personas con piel propensa al acné. Nuestra empresa ha invertido muchos recursos en la investigación y desarrollo y producción de HEPES, y puede producir polvo blanco de HEPES de alta pureza con excelentes propiedades, que se lo merece.Bienvenido a los clientes nuevos y frecuentes a la consulta.Podemos proporcionarle el código de notificación de la información relativa a la seguridad de la materia prima cosméticaHEPES.

El principio de la reacción de Trinder también se conoce como método enzimático. Bajo la acción de la peroxidasa, el peróxido de hidrógeno, la 4-aminotipirina (4-AAP),un compuesto de quinoneimina roja que se genera para la determinación de la absorción de luz, que es uno de los reactivos de diagnóstico in vitro. Se utiliza principalmente en reactivos de diagnóstico bioquímicos para detectar la función hepática, la función renal, el azúcar en la sangre, los lípidos en la sangre, etc. La reacción de Trinder es mezclar la correspondienteel nuevo reactivo de Trinder, 4-AAP, oxidasa y peroxidasa al elemento a ensayar en una proporción adecuada, y luego añadir el amortiguador biológico y la sustancia de ensayo para provocar una reacción de color.El valor del elemento a medir se calcula midiendo la absorbancia del compuesto rojo quinoneimina en el producto de reacción del color.La enzima en la reacción tiene especificidad y puede catalizar la reacción de una sustancia específica de una manera específica, asegurando la precisión de la detección.El amortiguador biológico asegura que la reacción se lleve a cabo en el valor de pH adecuado de la enzima correspondiente. Los reactivos tradicionales de Trinder son los fenoles (fenol, 4-clorophenol o 2,4-dicloro-6-fenolsulfonato sódico, etc.) y las anilinas (N,N-dialquillanilina, N,N-dialquil-m-toluidina, etc.).Los fenoles tienen un pequeño rango de longitud de onda de absorción, y las sustancias en el ensayo pueden interferir con los resultados del ensayo. Los sustratos de cromógeno anilina deben realizarse en condiciones ácidas, lo que limita el uso de enzimas,por lo que no pueden ser ampliamente utilizados en la detección práctica. En comparación con el reactivo tradicional de Trinder, el nuevo reactivo de Trinder tiene una mayor solubilidad en agua, un rango más amplio de ondas de absorción ultravioleta del producto de la reacción de color,una gama más amplia de requisitos de reacción ácido-baseHay 9 tipos de nuevos reactivos Trinder®s desarrollados independientemente por Desheng, TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS,HDAOS, MADB, MAOS, todos ellos polvos cristalinos blancos con una pureza superior al 99%.Se deben utilizar TOPS porque son más sensibles al colorSi se requiere una detección precisa, se pueden seleccionar MADB, MAOS, que tienen longitudes de onda de absorción más altas y no son fácilmente interferidas por otras sustancias.Los TOOS, ADOS, DAOS productos de reacción de color son estables y no son fáciles de desvanecer; MAOS es adecuado para la determinación de longitudes de onda entre 550nm-600nm. Desheng no sólo es un fabricante de alta calidad de los nuevos reactivos Trinder®s mencionados anteriormente, nuestra empresa también puede proporcionar materias primas para amortiguadores biológicos,que proporciona conveniencia para sus compras de una sola parada con precios más competitivosBienvenido a la investigación.

Desde que se descubrió la heparina, sigue siendo ampliamente utilizada en la prevención y el tratamiento de diversas enfermedades tromboembólicas debido a su rápida aparición de acción.efecto curativo definitivo y efecto anticoagulante reversibleSin embargo, hay muchos tipos de heparina con nombres similares, tales como heparina aditiva de tubo de recolección de sangre, heparina de bajo peso molecular, enoxaparina, nadroparina, etc.,que puede llevar fácilmente a la confusión mutua¿Cuáles son los tipos de heparina y cuáles son las diferencias entre cada tipo de heparina? La heparina se divide principalmente en heparina no fraccionada (UFH),aditivo de los tubos de recolección de sangreheparina, heparina de bajo peso molecular (LMWH), derivados de heparina (como el fondaparinux sódico) y análogos de heparina (como la danaparina). La heparina no fraccionada es una mezcla de glucosaminoglicanos sulfatados (GAG).que puede prepararse a partir de los pulmones o de la mucosa intestinal de los bovinos, ovejas y cerdos. El anticoagulante heparina del tubo de recolección de sangre en vacío (heparina de sodio o heparina de litio) es un aditivo en los tubos de recolección de sangre.Se utiliza en tubos anticoagulantes para prevenir la coagulación de la sangre in vitro después de la recogida de sangre durante un cierto período de tiempo.Esta heparina no suele ser de calidad inyectable. Es diferente de los medicamentos heparinos, pero su potencia es relativamente alta. La heparina para la materia prima cosmética puede añadirse a cremas nutricionales, cremas para los ojos, productos para eliminar el acné y agentes de crecimiento del cabello, etc.Tiene muchas funciones como aumentar la permeabilidad vascular de la pielMejora la circulación vascular local, fomenta el suministro de nutrientes a la piel y la excreción de desechos metabólicos. La heparina de bajo peso molecular es una preparación de cadena corta obtenida a partir de la separación o degradación de la heparina no fraccionada.método de preparación, y fabricante, las heparinas clínicas de uso común con bajo peso molecular incluyen enoxaparina, dalteparina y nadroparina. Peso molecular diferente El rango de peso molecular de la heparina no fraccionada es de 3000 ~ 30000Da, y el peso molecular promedio es de 15000Da, lo que equivale a 45 unidades de azúcar.El peso molecular de la heparina de bajo peso molecular es aproximadamente 1/3 del de la heparina no fraccionadaEl tamaño del peso molecular está estrechamente relacionado con la actividad anticoagulante y el mecanismo de acción del fármaco. DMecanismo diferente deFunción El efecto anticoagulante de la heparina está mediado principalmente por la antitrombina III (AT-III).que modifica la configuración AT-IIILuego, el sitio activo de arginina completamente expuesto se une rápidamente con el centro activo de serina de IIa (trombina), IXa, Xa, XIa, etc. Acelera la inactivación de los factores de coagulación. Cuando la heparina inactiva el factor IXa/IIa por AT-III, debe combinarse con AT-III y el factor de coagulación para formar un complejo ternario, mientras que cuando se inactiva por el factor Xa,sólo necesita combinarse con AT-IIIUna vez que se forma el complejo del factor de coagulación heparina-AT-III, la heparina se disocia del complejo, se combina con otra molécula de AT-III para su uso repetido. Dlas propiedades farmacocinéticas diferentes La heparina no fraccionada puede inyectarse por vía subcutánea, intravenosa o intravenosa, pero su biodisponibilidad es baja durante la inyección subcutánea, y su eliminación in vivo depende de la dosis.AdemásLa heparina no fraccionada se une a las proteínas plasmáticas hasta en un 80%, y la mayoría de ellas también se une a las células endoteliales, macrófagos, etc.En comparación con la heparina no fraccionadaDespués de la inyección subcutánea, la biodisponibilidad de la heparina de bajo peso molecular puede alcanzar el 90%.y la tasa de unión a las proteínas plasmáticas es baja, por lo que el efecto anticoagulante es más predecible que la heparina no fraccionada. Cabe señalar que la heparina actualmente producida y desarrollada por Desheng (heparina de sodio yheparina de litioEn la actualidad, la mayoría de los medicamentos que se utilizan en la industria farmacéutica se utilizan como anticoagulantes en tubos de recolección de sangre.una potencia más alta puede ser personalizadaPero cuanto mayor sea la potencia, más caro será el precio.

Luminol, una solución comúnmente utilizada en las pruebas de la escena del crimen, puede identificar manchas de sangre limpiadas o de larga duración que reaccionan con la sangre para producir un brillo azul. Luminoles extremadamente sensible y muy adecuado para evaluar la presencia o ausencia de manchas de sangre en la dimensión SÍ/NO, pero no puede garantizar que se trate de sangre humana,y la investigación criminal necesita utilizar otros medios para caracterizar aún másSegún su principio de reacción, sin tener en cuenta la premisa de las sustancias interferentes, la intensidad de fluorescencia de la huella es proporcional a la cantidad de sangre. La intensidad de la fluorescencia no es igual al resultado de la imagen. Diferentes parámetros y métodos de exposición pueden recoger imágenes diferentes,pero, en general, sólo es necesario exponer completamente los resultados de la reacción para identificar fácilmente la presencia/ausencia de, por lo que los resultados de fluorescencia que generalmente se ven son en su mayoría vagos. No significa que el mejor desarrollo de medios no conduzca a mejores imágenes. ¿Cuál es el principio detectado del reactivo de luminol? Su principio es que será catalizado por elementos como el hierro metálico y el cobre después de fusionarse con solución de peróxido de hidrógeno. Y la hemoglobina en nuestro cuerpo humano contiene hierro.La solución mezclada brilla azul incluso encontrando muy poca sangre. Se ha descubierto que aunque el ADN en la sangre puede ser destruido por oxidantes fuertes como el permanganato de potasio, el reactivo luminol es diferente.El ADN aún puede ser identificado después de haber sido tratado con luminol.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es un fabricante especializado en la producción dereactivos de quimioluminiscencia, luminol e isoluminol, así como la serie de ésteres de acridina.

En las pruebas de suero, se pueden seleccionar coagulantes para coagular rápidamente la sangre, mientras que en las pruebas de sangre entera o plasma, se pueden seleccionar coagulantes diferentes para la coagulación de la sangre.Los medicamentos para el tratamiento de la enfermedadSe seleccionan para prevenir la coagulación de la sangre venosa recolectada. ¿Cuáles son los anticoagulantes comúnmente utilizados?Los medicamentos para el tratamiento de la enfermedadpara nosotros. El principio anticoagulante del citrato es formar un quelato con iones de calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre, como el citrato de sodio.El color de los tubos de recolección de sangre de citrato son cabeza azul o negraLa proporción de anticoagulante en sangre en el tubo de cabeza azul es 1: 9 y en el tubo de cabeza negro es 1:4El tubo de punta azul se utiliza a menudo para determinar la coagulación sanguínea, y el tubo de punta negra se utiliza para determinar la tasa de sedimentación de los eritrocitos. El principio de anticoagulación del EDTA es formar quelato con iones de calcio en la sangre para prevenir la coagulación de la sangre como el EDTA-K2.Se utiliza normalmente en el examen de sangre de rutina., el examen de morfología de las células sanguíneas. El principio de la anticoagulación es que el oxalato reacciona con los iones de calcio para formar precipitación de oxalato de calcio, evitando así la coagulación de la sangre.La cabeza de los tubos de oxalato están en grisSe mezcla a menudo con fluoruro de sodio que puede inhibir la glucólisis de la glucosa para la determinación de la glucosa en sangre. La heparina es un anticoagulante fisiológico que se encuentra ampliamente presente en tejidos humanos como el hígado y el pulmón.inactivando la serina proteasa y evitando la formación de trombinaLa cabeza de los tubos de heparina está en verde. Normalmente se utiliza en varios ensayos bioquímicos. Además, Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. es un profesionalreactivos para análisis de sangreSomos una empresa establecida especializada en la producción dematerias primas anticoagulantesse utiliza en tubos de recolección de sangre, incluida la heparina de sodio, la heparina de litio, el EDTA dipotassico, el EDTA de tripotasio, el EDTA disódico, el oxalato de potasio, el citrato de trisodio, el fluoruro de sodio, etc.Bienvenido a su consulta.