CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Carbomer es una clase de resina de reticulación de acrílico reticulada con el ácido de acrílico por pentaerythritol y así sucesivamente. Es un regulador reológico muy importante. Después de la neutralización, Carbomer es una matriz excelente del gel con el espesamiento, la suspensión y otras aplicaciones importantes. El proceso es simple, y su estabilidad es buena. Es ampliamente utilizada en la emulsión, la crema y el gel.   Nosotros mismos no somos muy familiares con Carbomer, y sabemos que estaba a los ojos del público cuando fue utilizado como materia prima para el gel del lavado de la mano durante la epidemia. En aquel momento, porque la compra de esta materia prima fue importada del extranjero, la situación epidémica llevó a una forma extranjera muy severa, incapaz de realizar comercio normal de la importación y de la exportación, y también llevó directamente a la escasez de muchos fabricantes en la producción de productos de la serie del desinfectante de la mano. También hizo que estalla durante la noche.     Hay toda clase de información sobre el cabom, que se ha elevado súbitamente de diez de dólares a los centenares de dólares, pero no puede todavía suministrar demanda nacional. Si usted no puede importarlo, usted tiene que producirlo y vender usted mismo. Tan había un auge en la producción de carbomer. ¿Mientras usted pida, usted dice que usted es un fabricante de Carbomer, pero cuántos hay?   Es realmente duro encontrar un fabricante real y confiable de carbomer. Para decir la verdad, está o no disponible, o hay demasiado, así que usted no puede decir el verdad del falso. ¿Entonces porqué usted tiene que encontrar un fabricante? ¿Mientras usted tenga las mercancías, no es ACEPTABLE? Sí, mientras las mercancías estén disponibles, es el objetivo último. ¿Pero de donde las mercancías vinieron? ¿Hay una garantía y un servicio post-venta?   Creo que tratan a cada personal de compra más sobre este problema. Mientras prestemos la atención al producto de Carbomer, todos sabemos que la explosión de este producto ha llevado a muchos malos negocios que substituían productos inferiores por los buenos. Hay muchos problemas con el producto, y hay muy pocos productos que pueden ser utilizados, que ha llevado a un aspecto extraño sin precedente en el mercado entero. ¿Pero si usted está buscando un fabricante regular para proveer de usted las muestras y las después-ventas y soporte técnico, siguen siendo estos problemas problemas?   Desheng, como fabricante, aunque apareciera relativamente tarde en el proyecto del cabom, no siguieron el ejemplo y solamente los productos hechos, porque solamente los productos fueron acabados, todos los problemas no eran problemas. No miran el precio alto y no venden los productos incompletos sin la garantía de la calidad a los clientes. En lugar, se ocupan de una serie de problemas encontraron en los productos de una manera discreta. Solamente cuando alcanzan realmente los productos en su mente pueden ellos ir al mercado. Incluso cuando la disminución de la demanda del precio y de mercado en aquel momento, ellos no cambiará su determinación para hacer buenos productos en absoluto. Le dejarán ver la primer calidad de los productos, cuando usted encuentra cualquier problema para ayudarle a solucionar el problema. ¿Tal fabricante cuál usted es no está buscando?

Según informes de noticias, el otoño y el invierno es la estación de la extensión rápida del nuevo coronavirus, y la epidemia puede continuar separándose rápidamente en este invierno y en la próxima primavera. En el período especial de prevención y control epidémicos, la detección rápida y eficiente, la diagnosis y el aislamiento del virus infectaron a pacientes son los dominantes para superar la epidemia.   La nueva pulmonía de Coronavirus fue detectada por el equipo en tiempo real de la fluorescencia RT-PCR y el gen del virus que ordenaban de dos maneras. Entre ellas, la detección ácida nucléica (polimerización en cadena fluorescente) se ha convertido en los medios principales de la nueva detección del coronavirus porque puede conseguir los resultados de la detección más rápidamente, tiene mayores flexibilidad y universalidad, y es más conveniente para la prevención y control y gestión epidémicos.     El principio de nuevo equipo ácido nucléico de la detección de Coronavirus está básicamente: extrayendo el ARN de muestras pacientes, y realizando la reacción en cadena reversa de polimerasa de la transcripción (RT-PCR), amplificando la información del virus en la muestra para amplificarla, y finalmente leyendo la señal en fluorescencia. Si la señal es positiva después de la polimerización en cadena, puede ser dicho que hay virus en la muestra (infectada ya), si no significa que no hay infección.   Afectado por la epidemia, el aumento rápido en la capacidad de producción de equipos ácidos nucléicos de la detección también ha traído un claro aumento en la demanda para las materias primas el reactivo. Durante la noche, la solución de la preservación del virus se ha convertido en un producto caliente. Según los informes publicados, los reactivo usados en el equipo ácido nucléico de la detección del coronavirus incluyen Tris, HEPES, Tris HC, el clorhidrato de la guanidina, BSA, el isotiocianato de la guanidina, el EDTA, edta-2na, el etc.   Entre ellos, Tris, Tris HC y HEPES es similar en sus funciones como almacenadores intermediarios, que se utilizan para formar la solución de la reacción de la solución/RT-PCR de la reacción de la polimerización en cadena/el almacenador intermediario termostático de la amplificación, etc.; BSA se utiliza sobre todo como estabilizador en la solución de la preservación y la solución de la reacción de la enzima de la restricción o de la enzima modificada;   El clorhidrato de la guanidina y el isotiocianato de la guanidina son reactivo de uso general para la extracción ácida nucléica. El clorhidrato de la guanidina es un inhibidor fuerte de la nucleasa, que es conducente a extraer el ARN completo de tejidos ricos de la ARNasa. El isotiocianato de la guanidina es un desnaturalizante potente de la proteína, que puede separar rápidamente la proteína nuclear del ácido nucléico; El EDTA y edta-2na se utilizan principalmente como agentes quelantes para prevenir los iones del metal tales como magnesio y Ca de la proteasa que activa. Para prevenir la degradación rápida del ARN, asegurar la integridad del ARN y mejorar la exactitud de la detección, solución de la preservación del virus desempeña un papel importante.   La pulmonía nueva del coronavirus y la solución de la preservación del virus desempeñar un papel importante en la diagnosis de enfermedades. En el mismo período de prevención y de control epidémicos, es necesario diagnosticar la nueva pulmonía de la corona.   Desheng es una nueva empresa científica y tecnológica con las “materias primas el reactivo de diagnóstico in vitro”, “añadido del vaso sanguíneo”, “almacenador intermediario biológico” y los “intermedios farmacéuticos” como llevar, R y D de integración, producción, las ventas y servicio.   Actualmente, Desheng puede proporcionar casi 100 clases de materiales de diagnóstico ines vitro el reactivo, incluyendo Tris, Tris HC, HEPES, EDTA, éster de la acridina y otros reactivo, así como solución de la preservación del virus, el material de la base para la detección. La producción diaria de la media de Tris puede alcanzar 1 tonelada, esperando proporcionar las materias primas básicas para el desarrollo de la nueva vacuna de la corona, el anticuerpo de neutralización y el reactivo immunodiagnostic rápido.

Desheng, como un fabricante viejo de añadido vascular, se ha convertido de un pequeño taller a una fábrica grande. En el mundo de altibajos, puede guardar su progreso todo el tiempo, que significa solamente que ha estado continuando con el paso de los tiempos, esforzándose hacer bien en cada producto, de modo que todos los individuos y empresas que han entrado en contacto con sus productos aplaudan. Pienso que el éxito de una empresa en el análisis final es inseparable de la calidad de productos y de servicios.   ¿Puesto que es fabricante viejo de añadido vascular, cuáles son sus productos aditivos vasculares? Gel del suero, sodio de la heparina, litio de la heparina, EDTA dipotassium, EDTA del tripotasio, coagulante, siliciuro, citrato de sodio, oxalato del potasio, etc. ¿Cada producto tiene sus propias características y aplicaciones, pero quién es una de ellas? Del uso, las ventas y el punto de vista de la producción, gel de la separación del suero es dignos del título.     El gel del suero es una sustancia usada para separar el suero (plasma) y a los glóbulos (glóbulos). El gel de la separación se puede utilizar no sólo con el acelerador, pero también con los anticoagulantes tales como sal de la heparina, sal del EDTA y citrato de sodio. El propósito de usar el pegamento de la separación es preparar los especímenes de alta calidad y almacenar y transportar especímenes.   Si el gel de la separación no se utiliza en buque de la colección de la sangre del coagulante, aunque pueda también acelerar la separación de la coagulación de sangre y del coágulo y del suero de sangre de la forma, todavía habrá intercambio material cuando los contactos del coágulo de sangre con el suero durante mucho tiempo, y los glóbulos son muy frágiles y fáciles a la hemólisis e interfieren con las muestras del suero. Usando el gel de la separación la capa de separación puede solucionar el problema. En general, el pegamento de la separación 0.8-1.2g se añade a cada buque de la colección de la sangre para formar una capa de separación de por lo menos 5m m entre diversos componentes de la sangre, para asegurar el de alta calidad de muestras de sangre.   El añadido puro del EDTA es el tubo rutinario de la sangre, mientras que el EDTA dipotassium y el gel del suero se utilizan juntos para la colección, el transporte y el almacenamiento de las muestras de sangre venosas para la detección ácida nucléica. Se dirige la detección de la amplificación de la DNA de HBV, de HCV y de VIH. El gel del suero puede bloquear bien la interferencia de la hemoglobina en glóbulos rojos al experimento ácido nucléico de la detección.   Invertimos muchos recursos de la mano de obra y de material en el gel de la separación del suero cada año. El año pasado, obtuvimos una patente debido a la mejora de la tecnología del gel de la separación, que aumentó nuestra salida a partir de 500 toneladas a 800 toneladas por año en el primero tiempo. El volumen de ventas también se aumenta grandemente, y se vende en el país y en el extranjero. Ninguna materia de la cual el aspecto, gel de la separación del suero es uno de los añadidos del vaso sanguíneo. Y nuestros otros productos están solamente en relación con el pegamento de la separación, no pueden ser tan brillantes, pero la cuota de mercado es también loable.

Carbomer gana los corazones de mucha gente debido a sus funciones potentes del uso. Sin embargo, en curso de usar, hay siempre problemas como esto y le irrita de vez en cuando y hacerle loco. Si usted encuentra los problemas siguientes, eso es grande. Espero que éstos puedan ayudarle a solucionar los problemas que usted ha encontrado y libero su pelo.   Problemas de la solubilidad Debido a la estructura especial del carbomer, es fácil hincharse en contacto con el agua, y tiene hydrophilicity fuerte. El carbomer del polvo seco es muy higroscópico. Como otros polvos higroscópicos, debe ser tratado incorrectamente. Cuando está lanzado en el agua u otros solventes polares, tiende a formar las aglomeraciones o no se moja totalmente. Otros polvos disminuirán y disolverán eventual después de formar las aglomeraciones, pero el carbomer no disolverá fácilmente después de formar las aglomeraciones, porque la capa externa de las aglomeraciones se infiltra una vez totalmente, el agua no penetrará fácilmente en la partición seca interna.   Problema de la viscosidad del gel La temperatura tiene cierto efecto sobre el gel del carbomer. Como sube la temperatura, la energía cinética de los aumentos del movimiento molecular, y la velocidad de los aumentos del movimiento. Debido a la diferencia en el volumen de moléculas del gel y de moléculas de agua, la frecuencia del movimiento de los dos es contraria. Mientras que la temperatura aumenta, el enlace de hidrógeno entre las moléculas del gel y las moléculas de agua se debilita, y algunos de los enlaces de hidrógeno están quebrados, que lleva al fallo del sistema. Se reduce la viscosidad. Sin embargo, este efecto es reversible, calentando dentro de 100 grados y entonces la vuelta a la temperatura ambiente restaurará la viscosidad; si está calentado a 260 grados, se descompondrá totalmente en media hora.   Problema de color Hay inhibidores residuales de la polimerización, el tipo y la cantidad de iniciador, y la temperatura de sequía. Si la temperatura de sequía es demasiado alta, el producto es fácil cambiar color. Los estudios han encontrado que si la temperatura de sequía excede 120°C, el producto está más o menos levemente amarillento. Por lo tanto, la sequedad se debe secar bajo presión reducida debajo de 80°C.   Problemas de la transparencia En algunos productos del gel, tales como geles desinfectantes y disponibles, el etanol se añade a menudo como añadido para aumentar permeabilidad, la protección contra la corrosión, y la solubilidad, y el contenido puede ser tan alto como el cerca de 75%. El gel de Carbomer es esencialmente una solución del polímero. La razón por la que la solución del polímero es estable es que hay una película de la hidración en la superficie de la partícula. La adición de un no-electrólito hidrofílico fuerte (tal como etanol) hará la solución del polímero flocular. El gel del etanol de Carbomer es preparado por diversos procesos de la operación, y la concentración del etanol del producto final es diferente. Cuando la concentración del etanol es demasiado alta, el gel acabado producirá una poca opalescencia, que reduce la transparencia del gel.   Problemas de la estabilidad Cuando el carbomer disuelve en agua para preparar un gel, es el mejor empaparlo en el agua desionizada por 24 horas, y después revolverlo mecánicamente para la media hora. El carbomer de neutralización utiliza generalmente la trietanolamina y EDTA-2Na como estabilizadores del gel. La presencia de la película de la hidración en la superficie del gel del carbomer hace el gel relativamente estable. Cuanto mayor es el grado de disociación del grupo carboxilo, del contenido en agua menos libre en el gel, y del crecimiento menos propenso de las bacterias. El grado de hidración del gel se puede juzgar por la época de desplazamiento del gel en la pared del cubilete. Los productos con la misma viscosidad pero diversas velocidades de la hidración indican que la estabilidad del gel es diferente. La estabilidad del gel se puede determinar por el grado de hidración. Juzgue, ajuste y controle.

Con el brote de la epidemia, la materia prima de Carbomer ha sido siempre una materia prima importante en la escasez. Se utiliza principalmente en productos químicos diarios. Debido a la necesidad de la prevención epidémica, el desinfectante de la mano es ampliamente utilizado, y el carbomer es una materia prima importante del producto. Por lo tanto, la escasez de carbomer llevó una vez a la escasez de desinfectantes de la mano. En aquel momento, el cabom iba loco durante la noche. Hay gente por todas partes que pregunta por cabom. Es concebible que se ha elevado el precio hasta el final, pero no es satisfactorio. Hay un fenómeno sin precedente que no hay mercancías en absoluto. Esto también llevó al comportamiento de algunos hombres de negocios sin escrúpulos mal hechos. La calidad de los productos de los carbomer fue sospechada una vez, y la diferencia del precio de los intermediarios fue aumentada, que causaron grandes pérdidas a esas empresas que necesitaron realmente las materias primas de los carbomer.   En esta situación severa, es muy difícil encontrar un confiable y una calidad fabricante garantizado de carbomer. Porque el pensamiento habitual de la gente siente siempre que el lobo no está digno de la creencia, incluso si es verdad encontrarle, habrá toda clase de desconfianza y de sospecha. Apenas en este caso, lo resolvimos -- Tecnología de Desheng, una empresa que depende de productos. No habla absurdo con usted. Envía muestras directamente para probar. Si es verdad o no, usted puede decir por un intento. No importa cómo mucha lengua exquisita allí no es ningún efecto real del producto a experimentar, convencen la gente.     Carbomer 940 de Desheng [carácter] polvo flojo blanco; olor leve característico; higroscopicidad. [identificación] tome este producto 0.1g, disperso en el agua 20ml, añaden la solución 0.4ml, de que del cloruro sódico del hidrógeno del 10% es forma del gel. [inspección] Acidez: tome 0.10g de este producto, para dispersarse y para hincharse uniformemente en el agua 10ml, y el control según ley, el valor de pH debe ser 2.5-3.5.   Viscosidad: tome 0.5g de este producto, para dispersarlo uniformemente en el agua 98ml, después de la hinchazón completa, mézclelo bien, ajuste el valor de pH a 7.3-7.8 con la solución del hidróxido de sodio del 15% (prueba con el papel de prueba de la precisión pH), añada el agua a 100ml, mézclela bien (evitar burbujas), y determínela según la ley, la viscosidad dinámica en 25 que el ℃ debe ser 15-30pa · S.   Benceno: tome sobre 1g de este producto, péselo exactamente, póngalo en un tubo con el enchufe, añada el p-xileno 10.0ml, sacúdalo para dispersarse, añada la solución del hidróxido de sodio de 10.0ml 0.1mol/l, sacúdala firmemente para 1 hora, y tome el sobrenadante como la solución de la prueba. Tome una cantidad apropiada de benceno, pésela exacto, añada el p-xileno para hacer una solución 10 del μ g por 1ml como la solución de la referencia. 1 μ l de la solución de la prueba y 1 μ l de la solución de control fueron medidos por la cromatografía de gas (apéndice V E). Una columna de cromatografía de cristal de 3M con la ayuda roja 201 (malla 60-80) fue utilizada. El ftalato de Dinonyl y la bentonita orgánica eran mezclados como la solución fija. La concentración de capa era el 10%. La temperatura de la columna era el ℃ 100. El contenido del benceno no debe exceder de 0,01%.   Pérdida de peso en la sequedad: tome este producto y seqúelo bajo presión reducida en el ℃ 80 para 1 hora. La pérdida de peso no excederá de 2,0%. Residuo ardiendo: tome 1.0g de este producto y compruébelo según la ley. El residuo no excederá de 2,0%. Metal pesado: el residuo se fue bajo artículo del residuo ardiente será examinado según ley, y el contenido del metal pesado no excederá 20 porciones por millón.   la toma [de la determinación contenta] sobre 0.4g de este producto, lo pesa exactamente, para dispersarlo uniformemente en el agua 400ml, revuelve para disolverla, la titula con el valorante del hidróxido de sodio (0.25mol/l) según la titulación potenciométrica (apéndice VII a) (en la punto final, revuelva por lo menos 2 minutos después de cada descenso). Valorante del hidróxido de sodio de cada 1 ml (0,25 mol/L) son equivalentes 11,25 al magnesio - COOH.   En el proceso de producción, De Sheng ha pasado a través de los puntos de control y de las pruebas numerosos, y ahora tiene la calidad del carbomer 940. El polvo es blanco y sin defectos, y el líquido del gel es cristalino.

El éster DMAE-NHS de la acridina es un reactivo químico luminescente con un aspecto sólido amarillo del polvo. Porque no hay catalizador necesario, las condiciones de la reacción son suaves, y la reproductibilidad es buena, el campo del uso es muy ancha. Acridinium Éster-DMAE-NHS se utiliza principalmente para: quimioluminescencia e immunoensayo, análisis del receptor, ácido nucléico y detección del péptido, etc. También desempeña un papel importante en los artículos de la prueba de cribado de TSH y puede también detectar la tiroides. Entienda sus cuatro características principales.   Propiedades de la luminiscencia del acridinium éster-DMAE-NHS La luminiscencia del acridinium éster-DMAE-NHS es tipo de destello, la intensidad luminosa alcanza el máximo en 0.4s, la intensidad luminosa disminuye rápidamente en el primer 2s, y la intensidad luminosa disminuye lentamente después de ésa. La semivida luminosa está sobre 0.9s. El cambio de la concentración de acridinium éster-DMAE-NHS afecta solamente al tamaño de la intensidad luminosa, pero no afecta a la época y a la semivida de la intensidad luminosa máxima. Estabilidad termal del acridinium éster-DMAE-NHS La estabilidad termal de las disminuciones de éster-DMAE-NHS del acridinium con el aumento del pH y de la temperatura. En la temperatura ambiente, DMAE-NHS es relativamente estable en almacenador intermediario del PB con el pH de 5,8, 7,0, y 8,0. Después de 16 días, la actividad de la luminiscencia disminuyó antes de 1,6%, 3,6%, y 8,3%, respectivamente. En 37℃, la actividad de la luminiscencia de DMAE-NHS en almacenador intermediario del PB con pH 5,8, 7,0 y 8,0 disminuyó por 8,9%, el 22% y el 42% respectivamente después de 16 días.   Índice de la hidrólisis de acridinium éster-DMAE-NHS La razón por la que la actividad de la luminiscencia de DMAE-NHS en disminuciones del almacenador intermediario del PB con tiempo es debido a la hidrólisis, que es beneficiosa a la hidrólisis en un ambiente alcalino. La temperatura cada vez mayor es también beneficiosa a la hidrólisis, es decir, el índice de la hidrólisis de DMAE-NHS varía con el pH de la solución. Aumente y acelere con subida de la temperatura.   Ventajas del éster DMAE-NHS de la acridina de Desheng Comparado con los ésteres tradicionales de la acridina, DMAE-NHS tiene eficacia luminosa más alta, mejora estabilidad termal, y un hydrophilicity más fuerte. El reactivo de la quimioluminescencia tiene la alta producción del fotón y fondo bajo. Es compatible con las proteínas, los antígenos, y los anticuerpos. Después del acoplamiento, la eficacia luminosa es casi inafectada, haciéndole un reactivo de etiquetado del immunoensayo excelente de la quimioluminescencia.   El éster DMAE-NHS de la acridina de Desheng es un polvo amarillo de oro en condiciones normales. La textura es muy fina y abultada. La pureza del método de la CLAR es mayor del 98%, ningún olor peculiar, alta sensibilidad, alta eficacia luminosa, y estabilidad fuerte.

Los intermedios farmacéuticos refieren a las materias primas químicas o a los productos químicos usados en curso de síntesis farmacéutica. De la historia del desarrollo de la industria farmacéutica de los intermedios de China, después de que casi 30 años de desarrollo, los intermedios farmacéuticos se hayan convertido de una pequeña rama de la industria química a una nueva industria con un valor de la salida de mil millones del yuan, y su la competencia en el mercado está llegando a ser cada vez más feroz. Ahora Desheng Xiaobian introducirá varios intermedios farmacéuticos comunes para usted.   Tris (aminomethane del trimethylol) Tris tiene realmente otro nombre, el tromethamine, que también se relaciona con su papel en el campo de la medicina. En el campo de la medicina, Tris es también ampliamente utilizado en medicina. Tris es el intermedio del tromethamine del fosfomycin. El tromethamine de Fosfomycin es una clase de droga antibacteriana del amplio-espectro que fue lanzada a finales de los años 1980. Su biodisponibilidad es 3 ~ 6 veces del del calcio del fosfomycin, que es más conveniente para el tratamiento de la infección de vías urinarias y de otras enfermedades. Tris, como amina orgánica, puede formar la sal doble soluble en agua con las sustancias insolubles con los grupos ácidos. Los descensos de ojo mas comunes que contienen Tris son descensos de ojo del tromethamine del ketorolac.     Metilo 4,4' - dimethoxyacetoacetate Metilo 4,4" - el dimethoxyacetoacetate es un intermedio importante del nifedipine para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares. Es la droga principal para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares en el mercado internacional, pero no se ha producido en China. Metilo 4,4" - el dimethoxyacetoacetate fue sintetizado del ácido glioxílico y del orthoformate trimetil en presencia del ácido sulfúrico concentrado. Estes último reaccionaron con methoxide metílico del acetato y del sodio para obtener metilo 4,4' - dimethoxyacetoacetate.   Pazopanib Pazopanib es un nuevo inhibidor oral del angiogenesis desarrollado por la compañía de GlaxoSmithKline, que puede interferir con el angiogenesis requerido para la supervivencia y el crecimiento de tumores refractarios. Apunta el receptor endotelial vascular del factor de crecimiento (VEGFR) y trabajos inhibiendo el angiogenesis de la fuente de sangre del tumor. Es conveniente para el tratamiento del carcinoma renal avanzado de la célula (un tipo de carcinoma renal con las células cancerosas encontradas en túbulos renales), del sarcoma suave del tejido (STS), del cáncer ovárico epitelial y del no-pequeño cáncer de pulmón de la célula (NSCLC).   Para resumir, Tris se puede utilizar como intermedios farmacéuticos. Además de usos farmacéuticos, puede también ser ampliamente utilizado en diagnosis in vitro, biopharmaceutical, cosméticos, pintura y otras industrias. Desheng es fabricante profesional el reactivo de Tris, y sus clientes están la mayoría en el uso de almacenadores intermediarios. Debido a su alta eficacia que protege y calidad garantizada, hay más de 50 clientes estables de la cooperación en el país y en el extranjero.

Los diversos factores exógenos y endógenos, tales como agentes contaminadores ambientales, radiación ionizante, quimioterapia de la droga, y metabolismo de la célula, pueden causar diversas formas de daño de la DNA. Entre ellos, las roturas del doble-filamento de la DNA tienen la mayoría del daño grave a la estabilidad del genoma y pueden amenazar a la supervivencia de células. Estableciendo un simple, el método rápido y sensible para detectar efectos del hibridación y de la genotoxicidad de la DNA es un tema de investigación muy significativo. Aquí está una breve introducción al método de detección del daño de la DNA.   Cuáles son los tipos de detección del daño de la DNA Los métodos de detección del daño de la DNA incluyen la espectrofotometría del electroforesis del gel, ultravioleta, la fluorescencia y la electroquímica, y el análisis de la quimioluminescencia. El análisis de la quimioluminescencia (CL) ha sido ampliamente utilizado en los campos del ambiente y de las ciencias de la vida debido a su alta sensibilidad, la gama linear ancha, la operación conveniente, el análisis rápido, y la automatización fácil. El formaldehído y el acetaldehído son ambos agentes contaminadores ambientales. Hasta cierto punto, puede estropear la DNA. Estudie la cantidad de ésteres del acridinium integrados en la DNA antes y después del daño del formaldehído y del acetaldehído, causando cambios en la intensidad de la quimioluminescencia de los ésteres del acridinium, y estudie el comportamiento del daño del formaldehído y del acetaldehído en la DNA. Establezca un método de análisis simple de la quimioluminescencia para evaluar el grado de daño de la DNA causado por el formaldehído y el acetaldehído. Método de los ésteres de la acridina para detectar daño medioambiental a la DNA 1. Primero, empape la célula de cristal de la luminiscencia usada en una determinada cantidad de ácido nítrico concentrado por varias horas, acidifique, y después aclárela con agua. Añada el μL 20 de la DNA del timo del becerro 1mg/mL a la célula acidificada de la luminiscencia, y póngalo para que 1 hora haga La DNA se fija por adsorción en la parte inferior de la piscina luminescente, y entonces el becerro unadsorbed que la DNA del timo se lava con agua secundaria para obtener la piscina luminescente con la DNA fijó por adsorción.   2. Añada 50μL del éster del acridinium 9.6×10-7g/mL a la célula luminescente, y la reacción del chimerization está para que 1h integre a los AE en la DNA doble-trenzó la estructura, y quita a los AE unchimeric con agua secundaria. Finalmente, en la célula luminescente añada los reactivo de la iniciación de la luminiscencia en orden para detectar la quimioluminescencia generada por los AE chimerized en la DNA. Al detectar el daño de la DNA del timo del becerro por el formaldehído y el acetaldehído, añada el reactivo del daño a la DNA después del chimerization de los AE, y utilícelo después de cierto periodo de tiempo. La segunda agua quita a los AE lanzados después de que se dañe la DNA, y el reactivo de la iniciación de la luminiscencia se añade para detectar la intensidad de la quimioluminescencia de los AE quiméricos en la DNA.   Los estudios han mostrado que el éster del acridinium se puede utilizar como indicador de la quimioluminescencia con una buena estructura de intercalar el doble hélice de la DNA. Este método de detección es posible para el daño de la rotura de la DNA y el método de detección de la quimioluminescencia. Tiene las ventajas de la simplicidad y de la sensibilidad. Los estudios del daño proporcionan un método simple de la investigación. Los marcadores luminescentes del éster de la acridina de Desheng tienen las propiedades de la buena estabilidad hidrolítica, de la estabilidad termal y del alto ratio señal/ruido, y las condiciones de etiquetado son suaves, la tarifa de etiquetado es alta, y la separación no afecta a la separación después de etiquetar. , Se considera tan ser marcador químico ideal.

Cuando se trata del éster de la acridina, muchos amigos que quieran comprar tendrá un dolor de cabeza, porque es demasiado difícil encontrar un fabricante real. Generalmente, son distribuidores autorizados. Desheng bioquímico es uno de los pocos fabricantes profesionales de reactivo de la quimioluminescencia, especialmente serie del éster de la acridina. Hay seis diversos grupos, diversas características, y las características de los diversos grupos son también diferentes, que cubren las necesidades de toda clase de prueba.   Nsp-dmae-NHS pertenece al éster de la acridina, a la sal de la acridina y a la hidrazida de la acridina. La característica de nsp-dmae-NHS es aumentar el obstáculo estérico y aumentar la resistencia de la hidrólisis. Nsp-dmae-NHS es más conveniente para algunos reactivo luminescentes que no se puedan cambiar para detectar solventes.   Después de la comparación experimental, nsp-dmae-NHS en la temperatura ambiente, pH 7,0, eficacia luminosa es también muy lento reducir, con el éster activo de NHS, la reacción de soldadura convencional. En el mercado, las ventas de este modelo son también mucho más altas que otros modelos.     Aunque la eficacia luminosa del éster de la acridina sea mucho más alta que otros reactivo luminosos, muchos fabricantes todavía eligen otros reactivo luminosos. La razón es que el precio del éster de la acridina es mucho más alto que otros reactivo. Por supuesto, si el comprador encuentra a un distribuidor autorizado, después el precio es más probable doblar.   Cas194357-64-7, pureza de nsp-dmae-NHS del éster de la acridina el > 98%, polvo amarillo, Desheng bioquímico fue establecido en 2005, centrándose en fabricantes el reactivo del análisis de sangre, los productos ahora incluyen muchos campos, pero más ventajas tienen que mencionar serie del éster de la acridina, de la investigación y desarrollo a la detección a la producción, a Desheng un equipo profesional de la investigación y desarrollo para actuar, a la producción del laboratorio, fondo tamaño pequeño, bajo no sólo del lote de la diferencia y alta eficacia luminosa.   La serie del éster de la acridina se ha utilizado en empresas nacionales importantes, y exportado a los países extranjeros para formar ventas estables, establecer las relaciones cooperativas, buena calidad del producto, concesiones del precio, espere dejar a más amigos en necesidad ven nos entran en contacto con.

El reactivo de la quimioluminescencia del éster de la acridina es un reactivo de uso general de la detección en el campo de diagnósticos ines vitro. Su quimioluminescencia no es como el substrato de HRP o de la MONTAÑA y no puede directamente quimioluminescencia. ¿Cuál es tan la diferencia entre la quimioluminescencia del éster del acridinium y la fluorescencia en inmunidad de la fluorescencia? ¿Cuál es la diferencia?   La quimioluminescencia es un fenómeno molecular de la luminiscencia en el cual el producto vuelve del estado emocionado al estado de tierra cuando una sustancia produce una reacción química. De hecho, hay tres tipos de luminiscencia molecular: quimioluminescencia, fluorescencia, y fosforescencia. Sus principios de la luminiscencia son diferentes: Quimioluminescencia en naturaleza 1. Principios de quimioluminescencia Por ejemplo, la reacción química entre el éster de la acridina y el peróxido de hidrógeno produce otro derivado del éster del acridinium. La energía lanzada por la reacción es absorbida por las moléculas de este producto y transiciones a un estado emocionado, y la molécula emocionada vuelve al estado de tierra. La radiación ligera se genera durante el proceso. El producto aquí es un cuerpo luminoso, y el producto luminescente participa directamente en la reacción durante este proceso, así que se llama quimioluminescencia directa. El principio de la luminiscencia de Luminol es similar, pero requiere catálisis de HRP o de la VAINA, así que se llama quimioluminescencia enzimática.   2. El principio de fluorescencia Cuando la luz irradia ciertos átomos, la energía de la luz hace algunos electrones alrededor de la transición del núcleo de la órbita original a una órbita de una energía más alta, es decir, transición del estado de tierra al primer estado de camiseta emocionado o al segundo estado de camiseta emocionado. El primer estado de camiseta emocionado o el segundo estado de camiseta emocionado es inestable, así que volverá al estado de tierra. Cuando el electrón vuelve del primer estado de camiseta emocionado al estado de tierra, la energía será lanzada bajo la forma de luz, así que se genera la fluorescencia.   3. El principio de fosforescencia Cuando cierta sustancia de la temperatura ambiente se irradia con la luz de incidente de cierta longitud de onda (generalmente ultravioleta o radiografía), absorbe la energía ligera e incorpora un estado emocionado (generalmente con una multiplicidad de la vuelta diferente del estado de tierra), y después lentamente de-excita y emite un ratio. Luz saliente con una longitud de onda larga de la luz de incidente.   Viendo esto, mucha gente no puede todavía poder distinguir, sino que no importa. Por ejemplo, la luminiscencia de luciérnagas pertenece a la bioluminiscencia o la quimioluminescencia, el fuego fosforado o el “fuego del fantasma” es también quimioluminescencia, y los palillos fluorescentes son también quimioluminescencia; los rayos ultravioletas iluminan muestras de anti-falsificación de RMB de emitir fluorescencia; las plumas luminosas y los relojes luminosos pertenecen a la fosforescencia. En vida de cada día, la gente llama generalmente toda clase de fluorescencia ligera débil en sentido amplio.   En el campo del análisis y de la detección, el immunoensayo de la quimioluminescencia y el immunoensayo de la fluorescencia son dos diversos métodos de detección, que necesitan ser distinguidos. Luminol y los ésteres de la acridina de Desheng pertenecen a los reactivo de la quimioluminescencia, y los reactivo para la inmunidad de la fluorescencia son reactivo de diversos sistemas.

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En la detección ácida nucléica del nuevo coronavirus, la misma tecnología clave es el experimento cuantitativo fluorescente en tiempo real de la polimerización en cadena del ácido nucléico, que es la tecnología de base de la nueva detección del coronavirus. ¿Qué efecto hace tan los medios del transporte del virus usados para el virus que las juntas del muestreo tienen en la amplificación de la polimerización en cadena de ácidos nucléicos? Este artículo hace una breve discusión. ¿El virus transporta medios afectó a la amplificación ácida nucléica de la polimerización en cadena? Juicio del resultado de la curva de la amplificación de la polimerización en cadena: El instrumento cuantitativo fluorescente de la polimerización en cadena en la nueva detección de la corona se ha convertido en un equipo rutinario para la investigación de la biología molecular. El desarrollo rápido de este método de detección y la urgencia de la tarea de la detección también han propuesto requisitos más altos para los personales de la detección, requiriéndolos ser peritos en el juicio de los resultados de los datos. Para el juicio del resultado de la polimerización en cadena cuantitativa de la fluorescencia, el juicio más intuitivo es considerar si la curva de la amplificación es normal. En experimentos normales, usted encontrará problemas con las curvas anormales de la amplificación, tales como curvas descontadas de la amplificación, repetibilidad pobre entre los pozos múltiples, y curvas levantadas de la amplificación de muestras negativas.   Razones de la curva anormal de la amplificación de la polimerización en cadena: 1. Confirme si los ajustes del software están correctos. Compruebe las instrucciones del equipo de comprobar si el tiempo, temperatura, número de ciclo, colección de la fluorescencia, los etc. se fijan correctamente, y si el reactivo seleccionado contiene ROX como tinte fluorescente de la referencia. Algunos resultados muestran que la curva de la amplificación del gráfico de varios componentes no está elevada, que es obviamente una muestra negativa, pero la curva del gráfico de la amplificación se eleva, de modo que cruce la línea del umbral, y en lugar de otro tiene un valor del CT. Esto es porque el software incurre en una equivocación en la deducción automática de la línea de fondo. El método manualmente de ajustar la línea de fondo puede ser normal redefiniendo la línea de fondo.   2. Asegúrese de que los materiales consumibles y los accesorios del instrumento estén utilizados correctamente. Los materiales consumibles son más importantes para la polimerización en cadena en tiempo real. Muchas curvas anormales de la amplificación son causadas por el uso incorrecto de materiales consumibles.   3. Para determinar si los reactivo usados son normales, primero determinar si los reactivo son eficaces, incluyendo la comprobación de si los reactivo son dentro del período de la validez, de si están congelados y deshelados en varias ocasiones muchas veces, y si las condiciones del transporte son normales. Si todo el arriba sea normal, después usted tiene que considerar si hay alguna negligencia en los detalles de la operación.   De los puntos antedichos, puede ser visto que los medios del transporte del virus no afectarán directamente a la curva de la amplificación, él afectará solamente a las muestras del virus, pero esto se puede hacer con un experimento de control con las muestras positivas para determinar si la solución de la preservación del virus tiene un impacto en las muestras del virus. Hay dos tipos de medios del transporte del virus de Desheng, el tipo desactivado y el tipo activado es conveniente para los experimentos ácidos nucléicos de la polimerización en cadena.