CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

En comparación con las técnicas tradicionales como el ensayo radioinmunológico (RIA) y el ensayo inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA),El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia (CLIA) es una nueva tecnología basada en la reacción por quimioluminiscencia (CL)., que ha atraído mucha atención en la última década.Debido al amplio rango dinámico asociado y a la alta sensibilidad, elEsta técnica se convirtió rápidamente en el método predominante para el análisis inmunológico clínicoEs ampliamente utilizado en la detección de tumores, enfermedades infecciosas, enfermedades metabólicas y embarazo. Hay tres tipos de inmunoensayo por quimioluminiscencia (CLIA). La primera es la prueba de inmunología por quimioluminiscencia (CLIA). Las sustancias de etiquetado comúnmente utilizadas son el isolinol, los ésteres de acridina, estas etiquetas pueden generar grupos luminiscentes especiales y participar directamente en la reacción durante el proceso de análisis. Immunoensayo de quimioluminiscencia directamente etiquetado con éster de acridinio: después de tomar la reacción inmune con el antígeno (anticuerpo) correspondiente en la muestra a analizar,una sustancia compleja de anticuerpos recubierta en fase sólida con etiqueta de éster de acridinioEl oxidante (H2O2) y el NaOH hacen que el disolvente sea alcalino, y el éster acridino se descompone y brilla sin catalizador.La luminiscencia de estas sustancias es una reacción de oxidaciónEn una solución alcalina, el luminol puede ser oxidado por muchos oxidantes, entre los cuales el peróxido de hidrógeno es el más comúnmente utilizado.Es necesario añadir algunas enzimas o catalizadores inorgánicos.Las enzimas son principalmente la peroxidasa del rábano picante (HRP), los tipos inorgánicos incluyen ozono, halógeno, Fe3+, Cu2+, Co2 y sus complejos. El segundo es el análisis inmunológico de luminiscencia indirecta. Los marcadores comúnmente utilizados son la peroxidasa del rábano picante (HRP, el sustrato común es el luminol o sus derivados, como el isoluminol) y la fosfatasa alcalina (ALP, el sustrato común es 1,Derivados del etano 2-dioxano, AMPPD), tales marcadores actúan como catalizadores o receptores de transferencia de energía y participan en las reacciones de luminiscencia. La tercera es la tecnología de inmunoanálisis por electroquimioluminiscencia. Un marcador comúnmente utilizado es la terpyridina de rutenio con tripropilamina como sustrato comúnmente utilizado. Las tres tecnologías de luminiscencia tienen sus propios méritos y se utilizan ampliamente en el diagnóstico de diferentes enfermedades. La tecnología de inmunoensayo por quimioluminiscencia es de gran importancia en el campo del diagnóstico clínico, yreactivos de quimioluminiscenciaLos productos de la serie de isolinol y éster de acridina producidos por Desheng Biochemical tienen una calidad estable y están respaldados por excelentes investigadores científicos y equipos de posventa.

Medio viral del transporte para la detección Covid-19 La prueba ácida nucléica es el estándar para diagnosticar Covid-19, y es también una medida eficaz prevenir y controlar exactamente la pulmonía. El trabajo mezclado de la detección en los diversos lugares para mejorar más lejos capacidad y eficacia de prueba. Actualmente, el laboratorio adopta “10-in-1 mezcló la tecnología de la detección” para el Covid-19. Pero todavía hay mucha gente que no entiende el significado de la detección sola y mezclada. Le presentaré detalladamente siguiente.   ¿Cuál es el significado de la detección sola y mezclada? Sola detección: Mientras que el nombre sugiere, una esponja de la colección de la persona se coloca en un tubo de la colección al mismo tiempo. Detección mezclada: La colección limpia de 5 o ponen a 10 individuos en un tubo de la colección al mismo tiempo. Cuando el resultado de la prueba es negativo, todas las muestras mezcladas se consideran negativas, así que significa que las 10 personas en la prueba mezclada son todas seguras. Si es positivo, los departamentos relevantes aislarán inmediatamente los 10 temas en el tubo mezclado de la colección por separado, y recuerdan una esponja de tubo único para el estudio, y después determinan el positivo.   ¿Qué VTM (medio del transporte del virus) se debe seleccionar para la colección mezclada? El medio del transporte del virus se utiliza principalmente para la preservación y la transferencia de las muestras ácidas nucléicas del virus superior de las vías respiratorias tales como esponjas nasales y esponjas de la garganta. En 2020, con el trabajo ordenado de luchar contra el COVID-19 por toda la nación, la epidemia se ha controlado con eficacia. Para mejorar más lejos la capacidad y la eficacia de la prueba, y cubrir con eficacia las necesidades de la prevención y del control epidémicos normalizados, la página web de la Comisión nacional de la salud publicó el “aviso en la impresión y la distribución de las especificaciones técnicas para la detección mezclada 10 in-1 de COVID-19” el 19 de agosto. Para prevenir la infección secundaria, se estipula que 6ml de la solución desactivada de la preservación se debe utilizar para el muestreo mezclado, mientras que el solo muestreo requiere solamente 3ml.   ¿Cómo exacta es la detección de la mezcla? El tamaño del solo tubo de la colección y el tubo mezclado de la colección no son lo mismo, y el volumen de solución de la preservación del virus dentro es también diferente. De acuerdo con los resultados de un gran número de experimental básico investiga en el primero tiempo y la confirmación de operaciones prácticas, el aumento en el volumen de la solución mezclada de la preservación no tiene ningún efecto sobre los resultados de la detección de especímenes débil positivos, así que la exactitud no es un problema.   ¿Bajo qué circunstancias sea solo y detección mezclada utilice? Sola detección: Primero, se aplica a los ámbitos fundamentales (los casos confirmados e infecciones asintomáticas en comunidades con brotes recientes, viejas comunidades, comunidades denso pobladas, áreas flotantes de la reunión de la población, y la gente que ha dejado recientemente la provincia), y a otros no convenientes para la prueba mezclada. En segundo lugar, utilizan a los pacientes en instituciones médicas con la sola prueba. Detección mezclada: Se utiliza para la prueba grande de las muestras de la población y el índice positivo total del grupo es menos de 0,1%.   Como fabricante profesional para el medio del transporte del virus, Desheng puede proporcionar dos clases de soluciones de la preservación, desactivadas y no-desactivadas. Por supuesto, si es un tubo solo o mezclado de la colección, podemos recomendar la cantidad apropiada según la cantidad de gente de la detección. El precio competitivo ofreció, agradable investigar. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

¿Cómo conseguir la heparina refinada?     Para mucha gente, la heparina es una medicina. De hecho, además de propósitos medicinales, la heparina tiene muchos otros usos, tales como hecho en los añadidos para la diagnosis in vitro, la prueba bioquímica, la colección de la sangre y el almacenamiento, o utilizado como materia prima de cosméticos. Estas heparinas se purifican y se procesan a la heparina refinada antes de usar.   Compra de componentes de la heparina     El nombre de la heparina se llama porque fue encontrado originalmente en el hígado. Es una sustancia natural del anticoagulante existe en muchos órganos de mamíferos, con el contenido más alto del pulmón y de la mucosa intestinal. La heparina es una clase de sulfato del aminodextran extraída y refinada de la mucosa intestinal del cerdo o del pulmón bovino. Es una mezcla con una gama del peso molecular de 3000-30000KD y una media alrededor de 15000KD. La fisión Unfractionated de la heparina en el fragmento del sulfato del aminodextran, bruja es enoxaparin y dalteparin de poco peso molecular del calcio de la heparina con la gama media del peso molecular de 3000-8000KD.   Prepare la heparina cruda     Después de que los intestinos frescos del cerdo (o después de deshelar natural de los intestinos congelados del cerdo) se laven cuidadosamente con agua, se realiza el enzymolysis: primero, las materias primas se ajustan cuidadosamente al valor de pH de 8-9 con una pequeña cantidad de lejía diluída bajo revolvimiento completo. En segundo lugar, hidrólisis enzimática en 37-40 grados por 3-4 horas. Tercero, añada el cerca de 5% del peso total del líquido (que contiene el minuto del NaCL el 95%, la sal 0,5% del calcio del magnesio del calcio máximos) para mezclarse uniformemente, entonces calentando a 90 grados y guarde por 30 minutos, finalmente filtro. Después de ajustar el pH alrededor 9.0-9.5 del líquido filtrado, se realiza el tratamiento de intercambio iónico de la adsorción. Adelante, la elución, la filtración de la succión, el sobrenadante y el líquido filtrado combinado, después el ajuste de la gama del pH a 6.0-6.5, añadieron 1,5 veces el periodo de etanol del 95% de precipitarse durante la noche. secado el día siguiente, cuidadosamente y chupado hacia fuera el sobrenadante, recogió el sedimento más bajo, succión filtrada al estado seco (el licor original se puede utilizar en el eluyente antes de ajustar el valor de pH). Después del secado al vacío, se obtiene la heparina áspera.   Configure la heparina refinada     Totalmente disolución de la heparina cruda en la solución del cloruro sódico del 2% para hacer un solvente con una solubilidad del cerca de 8%. La temperatura se puede aumentar apropiadamente para ayudar a disolver durante este proceso. Ajustando el pH del solvente antedicho a 8.0-8.2 con la solución del hidróxido de sodio 5mol/L, y el aumento de temperatura a 78-80 grados, después el adición de la solución del permanganato de potasio 0.15-0.2mol/L según la oxidación. Filtrado finalmente esterilizando el filtro, se precipitó con 3-4 veces del etanol del 95%. Por último, deshidrátese con la acetona, rutina para multar, y seco en el vacío de infrarrojo lejano (50-60 grados) para obtener el sodio fino de la heparina.         Puede ser visto del antedicho que el sodio multado de la heparina se puede obtener de la heparina cruda después del refinamiento adicional. La nueva Desheng tecnología material Co., ltd de Hubei se especializa en la heparina usada para la colección, el enoxaparin y el cosmético del tubo de la sangre. Para más información, visita del contacto de los pls nuestra página web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html  

¿Qué se debe tener en cuenta al titular la solución estándar de EDTA disódico?   El dihidrato de EDTA disódico se utiliza como anticoagulante en los tubos de extracción de sangre.Es un polvo blanco que debe configurarse en una solución antes de usarse.La solución estándar necesita ser titulada.Se deben usar dos indicadores para la calibración, porque en la titulación complexométrica, el rango de acidez del EDTA con diferentes iones metálicos forma diferentes complejos estables.Elimine los efectos base para reducir los errores.   Al configurar la titulación con EDTA disódico, se debe prestar atención a los siguientes puntos: 1. La fenolftaleína no se puede usar para reemplazar el rojo de metilo al neutralizar HCL en el estándar. El amoníaco neutraliza el ácido clorhídrico, el producto NH4cl es un ácido fuerte y una sal de base débil, el PH es acidez, mientras que la fenolftaleína es un indicador alcalino, por lo que no puede usarse como indicador, y el rango de decoloración del rojo de metilo es 4.4-6.2, por lo que puede ser utilizado como un indicador. 2. Mg2+-EDTA puede mejorar la agudeza del punto final Mordant Black puede formar un complejo estable con Mg2+, y el cromogénico es muy sensible, pero el complejo formado con Ca2+ es inestable y tiene baja sensibilidad al color.Por lo tanto, cuando se titula Ca2+ con EDRA en una solución de pH=10, primero se agrega una pequeña cantidad de MgY a la solución para hacer una reacción de desplazamiento para reemplazar el Mg2+. 3. La titulación debe realizarse en una solución tampón En el proceso de titulación complejométrica, H+ se libera continuamente con la formación de complejos, por lo que la acidez de la solución continúa aumentando. Y reduce la estabilidad de los complejos y destruye el rango de acidez óptimo de la decoloración del indicador, lo que resulta en un gran error .Por lo tanto, en la titulación complexométrica, es necesario agregar una solución tampón para controlar el PH del solvente.   Hubei New Desheng Material Co.,ltd es un fabricante profesional de EDTA, cuya calidad es estable y confiable. Para obtener más información, visite nuestro sitio web.http://www.whdsbio.cn/product/13.html

La responsabilidad de la compra consiste en poder comprar productos de calidad suficiente a un coste efectivo.Base de la TRISLa noticia de TRIS en stock en Internet es abrumadora, pero la verdad es que el vendedor con pequeños lotes de reactivos, o está fuera de stock y tiene que esperar con semanas,Y lo peor es que el precio y el tiempo de entrega no pueden estar seguros.. ¿Cómo encontrar el verdadero fabricante de TRIS en el mercado? La contratación puede hacer un esfuerzo en la búsqueda. Buscar en google con algunas palabras clave como "fábrica TRIS" o "fabricante de TRIS".Los fabricantes directos pueden ser clasificados rápidamentePor supuesto, también hay muchos comerciantes con tales palabras, lo que requiere una selección profunda. Además, intenten recoger algunas plataformas químicas.Aunque hay muchos anuncios de promoción,los productos con TRIS están relativamente concentrados.Los compradores de la industria química tienen varias plataformas fijas para sus consultas.Sin embargo, todavía hay muchos fabricantes que sólo venden en parte de las plataformas o incluso sin ninguna promoción.Sólo dependen de sus clientes frecuentesEn este sentido, es un poco difícil para los compradores encontrar estas fábricas con trimetilol aminometano de alta calidad.Desheng Biochemical también es fabricante de TRIS., y ha tomado muchos desvíos en el proceso de promoción. Si utilizamos las palabras clave correctas y los sitios web de la industria, básicamente todos los fabricantes de TRIS se pueden encontrar.Si Linkedin está incluido,entonces hay más opciones para comprar.Hay muchos tipos de búferes,y también es un buen método para añadir algo de información sobre el fabricante de búferes¡Las empresas con capacidades de I+D y de producción pueden resolver más problemas para usted hasta cierto punto!

El nombre completo deReactivo TOOSen chino es N-etil-N-(2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sodio, que es un reactivo de sustrato cromogénico.También conocidos como nuevos reactivos de Trinder bruja son reactivos relativamente comunes en proyectos de pruebas bioquímicas clínicas, y TOOS es uno de los sustratos cromogénicos más utilizados. El TOOS se puede utilizar en el monitoreo de la glucosa en sangre, detección rutinaria de la función hepática, triglicéridos y otros proyectos de detección de lípidos en sangre.El TOOS desarrollado y producido por Desheng es una sustancia blanca en polvo, que tiene ventajas obvias en comparación con otros fabricantes en términos de apariencia y rendimiento.Nuestro TOOS tiene mayor absorbancia molar y más sensibilidad que los reactivos cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno, y el color del producto es más estable.No sólo muestra una buena estabilidad en algunas pequeñas medidas, la forma y el color del polvo de cristal también son más puros, y la pureza ha alcanzado el 99%. Debido a las propiedades especiales de TOOS, la solución preparada debe usarse de inmediato, ya que se oxida y se decolora cuando se expone al aire durante mucho tiempo.Esta sustancia en polvo también es más conveniente de almacenar, y su alta solubilidad en agua hace que sea fácil de usar incluso si se configura antes de usar. Como fabricante original de TOOS, Desheng ha estado mejorando en términos de calidad, precio y servicio, adhiriéndose a la filosofía de negocio del cliente primero.Estamos constantemente mejorando nuestros servicios y productos para obtener más afirmación de los clientesComo dice el refrán, siempre y cuando te esfuerces mucho, tu esfuerzo es recompensado.Desheng también ha ganado sucesivamente el reconocimiento y la afirmación de más de 400 clientes en el país y en el extranjeroSeguiremos avanzando.

HEPES (4-(2-hidroxietil)-1-ácido piperazineetanosulfónico) es un amortiguador zwitteriónico, número CAS 7365-45-9,Este amortiguador se utiliza generalmente en experimentos bioquímicos para ajustar el pH del sistema de reacción.No es tóxico para las células y mantiene el pH durante mucho tiempo, siempre se aplica en el medio de cultivo celular y en cosméticos. El buffer HEPESes un amortiguador anfóterico no iónico con buena capacidad de amortiguamiento en el rango de pH 7,2-7.4Su característica principal es mantener un valor de pH relativamente estable en el medio de cultivo o en la observación celular.las tapas de los frascos de cultivo celular deben ser apretadas con fuerza para evitar que el carbonato requerido escape al aire.. La forma de preparar el búfer HEPES. Se puede añadir tampón de hepes directamente al medio de cultivo preparado con la concentración requerida, seguido de esterilización por filtro.Añadir 2,38 gramos de polvos de hepes a cada 1000 ml de solución de cultivo,ajustar el pH a 7.2 con 1NNaOH después de disolverse, filtrarse y esterilizarse antes de aplicarse, en este momento, la concentración de HEPES es de 10 mmol/L. Añadiendo 99 ml de solvente de cultivo celular en 1 ml de solución base, la concentración de HEPES también es de 10 mol/L. A continuación se muestra la forma de preparar la solución base de HEPES con 1 mol/L. Primero, disolver 23.8 g de HEPES en 90 ml de agua doble destiladaEn segundo lugar,se ajusta el pH a 7,5 a 8,0 con 1N NaOH; en tercer lugar,se elaboran hasta 100 ml con un titrador de agua; luego,se filtran y esterilizan antes de empacarse en un frasco de 2 ml; por último se almacenan a 4°C o -20°C. Con una resistencia a altas temperaturas y un punto de fusión de hasta 200°C, el polvo de HEPES no se degrada en autoclave.si la solución acuosa de HEPES se expone a la luz ambiente durante tres horasPor lo tanto, hay que prestar atención a dos puntos:una es que la solución acuosa de HEPES debe mantenerse alejada de la luz para no afectar a los resultados experimentalesUna vez configurado como disolvente, debe almacenarse a 4 °C y utilizarse en un corto período de tiempo para obtener mejores resultados.Otro se coloca generalmente en una habitación seca y no puede exponerse directamente a la luz solar durante mucho tiempo.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está especializada en la producción deamortiguadores biológicosDurante los últimos años, hemos desarrollado una serie de amortiguadores biológicos que incluyen TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES, etc.Pero también se han vendido a docenas de países de todo el mundoHemos establecido una cooperación estable y a largo plazo con muchas empresas de tecnología biomédica a gran escala. Para más información, por favor, visite nuestro sitio web.

El disodio (EDTA-Na2), el dipotassio (Se trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos.En la actualidad, la mayoría de los estudios sobre la toxicidad de los medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares se realizan en los Estados miembros. Para garantizar que la sangre no coagule, se utilizan ampliamente tubos de recolección de sangre que contienen anticoagulantes en los análisis de sangre de rutina normales.El dipotassio EDTA (EDTA-K2) es siempre la mejor opción con un mejor efecto anticoagulante, y poca influencia en la forma de las células sanguíneas. Debido a que la solubilidad de la sal de potasio es mejor que la de EDTA-Na2, por lo que EDTA-K2 y EDTA-K3 se utilizan más ampliamente que EDTA-Na2.EDTA-K2 puede compensar las arrugas celulares causadas por la presión osmótica con un pH más bajo. La contaminación por EDTA-K2 a menudo causa una concentración anormalmente alta de potasio en los pacientes, lo cual es inconsistente con las manifestaciones clínicas de los pacientes.   Sin embargo, la contaminación por EDTA-K2 también puede afectar a otros indicadores bioquímicos, pero ¿cuántos efectos de concentración de EDTA-K2 y qué tipo de indicadores bioquímicos convencionales afectados?Este artículo de los LippiEl equipo de Biochem Med (Zagreb) explora sistemáticamente el efecto del aumento de las concentraciones de EDTA-K2 en los resultados de los análisis bioquímicos de rutina.   Materiales y métodos: En este trabajo se reclutaron 15 voluntarios del personal del laboratorio. Se recolectaron dos viales de heparina de litio y un vial de muestras de EDTAK2 de cada sujeto del estudio.La muestra de sangre de EDTA se diluyó con sangre de heparina de litio en diferentes concentraciones de heparina de litio del 0%, 5%, 13%, 29% y 43% EDTA.A continuación,separar las muestras y analizar indicadores bioquímicos que incluyen ALT,bilirrubina,colesterol,creatinina,hierro,LDH,lipasa, potasio, sodio, cloruro,Magnesio y fósforo.   Los resultados indican que a medida que aumentaba la concentración de EDTA2K (desde una concentración del 5%), disminuía la cantidad de calcio, colesterol, hierro, lactato deshidrogenasa, magnesio, pero aumentaba el potasio.Las concentraciones de EDTA que aumentaron significativamente los resultados de potasio fueron del 13% y del 29% respectivamente.Con el aumento de la concentración de EDTA, la cantidad de bilirrubina y lipasa de ALT no cambió.lactato deshidrogenasaPero para el sodio, el fósforo y el hierro, se requiere una mayor concentración de EDTA2K (desde el 29%).   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es un especialista en fabricantes de reactivos para tubos de recolección de sangre.y la vida útil es de 3 añosSe vende a clientes nacionales y extranjeros. Tenemos un equipo profesional de I + D de tubo de recolección de sangreLos medicamentos para el tratamiento de la enfermedadcon 19 años de experiencia.

La cromatografía se utiliza a menudo para la separación y purificación de proteínas en el laboratorio. En este proceso, las variaciones de pH están relacionadas con la capacidad de separación del sistema.Si el pH del disolvente está cerca de pKa, por ejemplo, pequeños cambios en el PH pueden afectar fuertemente a la retención y, en consecuencia, a los resultados de separación.Dado que la retención de compuestos ionizables es especialmente sensible a la variable PH. Según la literatura pertinente en cromatografía, se encontró que aunque elBase de Trisy MES son a menudo las mejores opciones para esta técnica, otros amortiguadores también se han utilizado en la cromatografía de intercambio de cationes, cromatografía de intercambio de aniones,cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y otras técnicas similaresA continuación están los 10 mejores amortiguadores para su referencia. 1) Puertor BIS-TRIS Rango de pH adecuado: 5,8 - 7.2 PKA (25°C): 6.46 Peso molecular: 209,2 g/mol Se utiliza como amortiguador durante la cromatografía de intercambio de aniones (preocupaciones: varios componentes en un sistema cromatográfico pueden competir por la unión de metales con este amortiguador) 2) El amortiguador BES Rango de pH adecuado: 6.4 - 7.8 PKA (25°C): 7.09 Peso molecular: 213,2 g/mol Se utiliza como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico / como amortiguador en la cromatografía de filtración en gel 3) El amortiguador de la bicina Rango de pH adecuado: 7.6 - 9.0 PKA (25°C): 8 °C.26 Peso molecular: 163,2 g/mol Se utiliza como amortiguador de fase móvil y como eluente en la cromatografía de intercambio catiónico 4) El colchón CAPS Rango de pH adecuado: 9.7 - 11.1 PKA (25°C): 10 °C.40 Peso molecular: 221,32 g/mol Se utiliza como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico Leer más acerca de Hopax CAPS 5) El amortiguador HEPES Rango de pH adecuado: 6.8 - 8.2 PKA (25°C): 7.48 Peso molecular: 238,3 g/mol Se utiliza como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico en un método de diálisis inversa en dos etapas para ensayos de liberación in vitro 6) Puffer de la MES Rango de pH adecuado: 5,5 a 6.7 PKA (25°C): 6.10 Peso molecular: 195,2 g/mol Se utiliza como amortiguador en electrocromatografía capilar, cromatografía por filtración por gel, cromatografía por columna de fosfocelulosa, cromatografía por interacción hidrofóbica y cromatografía por intercambio de cationes 7) búfer de los MOPS Rango de pH adecuado: 6,5 a 7.9 PKA (25°C): 7.14 Peso molecular: 209,3 g/mol Se utiliza como amortiguador para la purificación de proteínas en cromatografía 8) Puertor de las tuberías Rango de pH adecuado: 6,1 a 7.5 PKA (25°C): 6.76 Peso molecular: 302,37 g/mol Se utiliza como amortiguador en la cromatografía de intercambio catiónico, debe utilizarse en concentraciones más bajas debido a su gran resistencia iónica y dependencia de la concentración en pKa.Y un amortiguador en la cromatografía de fosfocelulosa para purificar las proteínas de los microtúbulos 9) Puertor de los TAPS Rango de pH adecuado: 7.7 - 9.1 PKA (25°C): 8 °C.40 Peso molecular: 243,28 g/mol Se utiliza como amortiguador en la cromatografía planar para la separación de colorantes y en la cromatografía de intercambio iónico para la purificación enzimática14 10) Puffer de Tris Rango de pH adecuado: 7.5 - 9.0 PKA (25°C): 8 °C.06 Peso molecular: 121,14 g/mol Se utiliza como amortiguador y eluente en la cromatografía de intercambio de aniones y en la electrocromatografía capilar debido a su baja movilidad iónica Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está especializada en la producción deamortiguador biológicoDurante los últimos años, hemos desarrollado una serie de amortiguadores biológicos que incluyen TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES, etc.Pero también se han vendido a docenas de países de todo el mundoHemos establecido una cooperación estable y a largo plazo con muchas empresas de tecnología biomédica a gran escala. Para más información, por favor, visite nuestro sitio web.

Sobre almacenador intermediario de TRIS y almacenadores intermediarios TRIS-derivados     La solución tampón es generalmente una solución integrada por el ácido débil y su base baja o débil conyugal y su ácido conyugal, que pueden cambiar el pH cuando se añaden una determinada cantidad de otras sustancias. La función del almacenador intermediario es ajustar el pH de la solución dentro de una gama limitada de modo que la acidez de la solución que se probará se ajuste a la gama especificada por el análisis. En experimentos bioquímicos y trabajo de investigación relacionado, una gran cantidad de almacenador intermediario se requiere mantener el pH del sistema de prueba. Entre ellos, TRIS y sus almacenadores intermediarios derivados son ampliamente utilizados en síntesis orgánica, capas, materiales incombustibles, y campos bioquímicos y farmacéuticos. ¿Así pues, cuáles son las ventajas y las desventajas en usos prácticos? ¿Cuál es almacenadores intermediarios de TRIS?     Tris, también conocido como Tris Aminomethane (hidroximetílico), almacenador intermediario de Tris es ampliamente utilizado, especialmente en ácido nucléico y los experimentos de la investigación relacionados con la DNA, tiene mucho más ventajas que almacenador intermediario de fosfato de PBS. Tris es también una materia prima importante para la síntesis de otro almacenador intermediario biológico, ventajas de TAPS.The de Tris es muy obvio. La gama del pH de almacenador intermediario de los tris es 7-9, y la alcalinidad es fuerte. Usando este un almacenador intermediario puede configurar almacenadores intermediarios del pH el alcance del ácido al álcali. Al mismo tiempo, porque no se precipita con los metales, y con poca interferencia con procesos bioquímicos, almacenador intermediario de los tris es no sólo ampliamente utilizado como solvente para los ácidos nucléicos y las proteínas, pero también tiene muchas otras aplicaciones importantes. Con la fuerza iónica baja del almacenador intermediario de Tris, puede ser utilizado para la formación de fibras intermedias del lamin en elegans de la C. Tris es también uno de los componentes principales del almacenador intermediario de la electroforesis de la proteína. Forma un sistema del almacenador intermediario con glicocola en el almacenador intermediario de la electroforesis para estabilizar el pH durante electroforesis.       Hay desventajas del almacenador intermediario de TRIS necesita ser observado:     Primero, el pH del almacenador intermediario de TRIS es afectado grandemente por la concentración;     En segundo lugar, el efecto del almacenador intermediario de TRIS es cambiado por temperatura, por ejemplo, en la temperatura ambiente de 25°C, el pH del almacenador intermediario de TRIS es 7,8, pero 8,4 cuando ha alcanzado en 4 el °C y 7,4 en 37°C. Por lo tanto, cuando el almacenador intermediario se despliega en 4°C, solamente la temperatura de la prueba están en 37°C, los resultados de su concentración de iones de hidrógeno serán aumento diez veces. En el último, la capacidad tapón es pobre cuando el pH es más bajo de 7,5.   Varios almacenadores intermediarios TRIS-derivados normales     El almacenador intermediario de TBS se compone principalmente de Tris, del cloruro sódico, de BSA, de preservativos, del etc. El pH del almacenador intermediario de TBS es 7,4. Es una solución salina protegida isotónica de uso general en biología, tal como experimentos en immunohistochemistry, hibridación del situ, análisis enzima-ligado del inmunosorbente. Y lavando los anticuerpos no específico encuadernados en la prueba occidental de la mancha blanca /negra. El almacenador intermediario de TBS es un almacenador intermediario de la sal hecho por la solución de sal isotónica y el almacenador intermediario de TRIS-HCL, integrados principalmente por TRIS-HCL, NaCl, tween20. La gama conveniente del pH es 7.2-7.5.       El almacenador intermediario de TE es una clase de almacenador intermediario de la electroforesis, preparada por TRIS y el EDTA. El pH es 8,0. Se utiliza principalmente para disolver el ácido nucléico, y DNA de la tienda y ARN estable.       El almacenador intermediario de TAE es un almacenador intermediario integrado por Tris, el ácido acético y el EDTA. La gama del pH es 7.2-8.4. Es un almacenador intermediario ampliamente utilizado para la electroforesis a corto plazo de fragmentos grandes de la DNA.       El almacenador intermediario de TBE es una solución integrada por la base de Tris, el ácido bórico y el EDTA (ácido etilendiaminotetracético). El almacenador intermediario de TBE se aplica comúnmente en electroforesis del gel de la agarosa para analizar productos de la DNA resultando de protocolos de la amplificación de la polimerización en cadena, de la purificación de la DNA, o de la reproducción de la DNA. El material Co., ltd de Hubei Xindesheng es una compañía de alta tecnología que se especializa en la investigación y desarrollo, producción y las ventas de almacenadores intermediarios biológicos, los añadidos del tubo de la colección de la sangre, los reactivo de la quimioluminescencia y los substratos luminescentes.       Con diecisiete años de desarrollo rápido, Desheng tiene un equipo grande del R&D y una base experimental. Hemos desarrollado una serie de almacenadores intermediarios biológicos incluyendo TRIS, HEPES, GOLPECITOS, FREGONAS, CAPS, BICINE, EPPS, INSTALAMOS TUBOS y así sucesivamente. Es no sólo tener una cuota de mercado grande en el mercado interior, pero también se han vendido a las docenas de países en todo el mundo. Hemos establecido la cooperación a largo plazo y estable con muchas empresas biomédicas en grande de la tecnología.     Para más información, visita del contacto de los pls nuestra página web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-etil-m-toluidino)-2-hidroxipropano-sulfónico sal de sodio del ácido (abreviatura esLos TOOS) también se llama Sodium 3-(N-ethyl-3-methylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate, que es un polvo blanco con fórmula molecular de C12H19NO4S.Na y peso molecular de 331.36. TOOS también se llama EHSPT, se utiliza a menudo en los siguientes kits de prueba: kits de detección de adenosina deshidrogenasa para pruebas de función hepática, kits de detección de 5'-nucleotidasa,kits de detección de glucosa en el metabolismo de la glucosa en sangre, kit de detección de albumina de glicación, kit de detección de 1,5-anhidroglucitol.TOOS con buenas características de solubilidad en agua, alta sensibilidad y gran estabilidad. Los nuevos reactivos de Trinder son derivados de anilina altamente solubles en agua que se utilizan ampliamente en ensayos de diagnóstico y pruebas bioquímicas.Tienen varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógenoLos nuevos reactivos de Trinder son lo suficientemente estables como para ser utilizados tanto en sistemas de detección de soluciones como en sistemas experimentales de tuberías.el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolesulfonehidrazonaLa absorbancia molar del tinte formado por el reactivo de trinders nuevos reaccionando con MBTH es 1,5-2 veces mayor que con 4-AA; pero la solución de MBTH es más estable.El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de este peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato.la cantidad de sustrato puede determinarse por el color de la reacción de acoplamiento oxidativoLa glucosa, el alcohol, el acil-CoA y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos sustratos acoplados a los reactivos de Trinder y 4-AA.TOOS es el más comúnmente utilizado entre los 10 nuevos reactivos de Trinder.Sin embargo, es necesario desarrollar más tipos de reactivos de trinder para adaptarse a los sustratos específicos.     Elreactivos cromogénicosEl estricto control de las materias primas por el departamento de inspección de calidad desde el almacenamiento hasta la producción,garantizar la calidad del reactivo cromogénico.Sólo una empresa que se centra en la investigación y el desarrollo de productos puede proporcionar a los clientes la seguridad.

El amortiguador Tris es un amortiguador zwitteriónico y uno de los amortiguadores biológicos más utilizados en investigación y fabricación de biotecnología.El amortiguador Tris se puede utilizar para vacunas y antibióticos.En los productos cosméticos, es un amortiguador en la formulación de los productos para proteger la piel del sol.Base de TrisTambién se aplica para preparar soluciones tampón TAE y TBE y Laemmli.Tris se puede disolver en una variedad de sustancias, incluido el etilenoglicol y el metanol.A continuación se muestra la solubilidad del tampón tris en cada disolvente para su referencia.   Disolvente Solubilidad agua 400 mg/mL Etilenoglicol 79.1 mg/ml El metanol 26 mg/mL 95% de etanol 22 mg/mL Acetona 20 mg/mL El etanol anhidro 14.6 mg/ml Diametilformamida 14 mg/mL Acetato de etilo 0.5 mg/mL Aceite de oliva 0.4 mg/ml Cíclohexano 0.1 mg/ml El cloroformo 00,05 mg/ml   Basándose en las características y la idoneidad para diferentes aplicaciones biotecnológicas como la electroforesis y la cromatografía, el uso principal del tampón tris es el siguiente: 1. comúnmente utilizado en la solución tampón de electroforesis en gel TAE o TBE; 2. la preparación del amortiguador de Laemmli; 3. la cromatografía de intercambio de aniones; 4. la evaluación de las endotoxinas bacterianas; 5. utilizado en electrocromatografía capilar (ECC) por su baja movilidad iónica     Entonces, ¿qué se debe considerar antes de elegir un búfer TRIS para la investigación? En primer lugar, el pH del amortiguador debe mantenerse en 7-9; En segundo lugar, el tampón tris puede atravesar la membrana celular en condiciones específicas, por lo que no es adecuado para muchas células; En tercer lugar, es tóxico para muchas células de mamíferos; En cuarto lugar, no es adecuado para su uso con ácido bicinconínico (BCA); En quinto lugar, la temperatura tiene un gran efecto sobre el pH del tampón tris, por lo que es muy importante preparar una solución tampón tris a la temperatura adecuada. En sexto lugar, reacciona con varias enzimas e inhibe su actividad. Hubei New Desheng Material Co., Ltd. está especializada en la producción de tampón tris. Para más información, por favor visite nuestro sitio web.El objetivo de las medidas es reducir el riesgo de contaminación.