CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Las enzimasSon proteínas altamente especializadas y complejas que contribuyen a los cambios químicos en varias partes del cuerpo y existen en cada órgano y célula del cuerpo.Como la L-homocisteína metiltransferasa, S-adenosina homocisteína hidrolase (SAHH), S-adenosilmetionina sintetasa, N-acetilneuramino aldolase del ácido, aminoácido fructosa oxidasa, neuraminidasa/sialidasa,y NRH son palabras frecuentemente escuchadas en el diagnóstico clínicoAl mismo tiempo, las enzimas son necesarias para que su cuerpo funcione correctamente. (1) Las enzimas en el diagnóstico de enfermedadesEl diagnóstico enzimático es un método para diagnosticar enfermedades midiendo el contenido y los cambios de ciertas sustancias en el cuerpo, o por los cambios en la actividad de las enzimas originales en el cuerpo.Los métodos de diagnóstico enzimático se basan en dos aspectos:Los cambios en la actividad enzimática original en el cuerpo y en ciertas sustancias en los fluidos corporales pueden ser detectados por las enzimas.Las fosfatasas son hidrolasas que catalizan la hidrólisis de los monoestros de fosfato en ésteres de fosfato inorgánicos en condiciones ácidas.Los pacientes con cáncer de próstata o hiperparatiroidismo tienen una actividad sérica elevada de la fosfatasa ácida.la glucosa oxidasa puede utilizarse para detectar el contenido de glucosa en el diagnóstico de la diabetes; la ureasa puede utilizarse para medir el contenido de urea para diagnosticar enfermedades hepáticas y renales; la colesterol oxidasa puede utilizarse para medir el contenido de colesterol en sangre para diagnosticar rápidamente la hiperlipidemia;La glutaminasa se puede utilizar para medir el contenido de glutamina en el líquido cefalorraquídeoLa ADN polimerasa puede utilizarse para detectar si el gen es normal o si hay oncogenes en el cuerpo.Tiene características enzimáticas únicas, como una alta eficiencia catalítica y condiciones de acción suaves., y el diagnóstico enzimático se ha convertido en un método de diagnóstico fiable y rápido. (2) Enzimas en la prevención y el tratamiento de enfermedades Puede que no sepas que las enzimas pueden usarse como medicamentos para tratar muchas enfermedades.pero también para eliminar el tejido necrótico e inhibir la proliferación de microorganismos contaminantesLa R-asparaginasa puede tratar el cáncer privando a las células cancerosas de los nutrientes necesarios para el crecimiento.y proteasas (como las tabletas multienzimáticas) pueden usarse para tratar la indigestión y tienen efectos antiinflamatorios.La R-asparaginasa, la enzima fibrinolítica de harina de soja, la trombina, etc. se pueden utilizar para tratar enfermedades.Debido a su notable efecto curativo y efectos secundarios insignificantes, las enzimas medicinales se han utilizado cada vez más en el campo de la salud. Desheng Bioquímicose dedica desde hace muchos años a la producción de preparados enzimáticos de sustrato enzimático.Cistationina β sintasa (CBS), betaína homocisteína S-metiltransferasa, creatinasa/sarcosinasa, creatinasa

Hoy en día, la ecología ambiental que nos rodea se está deteriorando día a día. La constante contaminación y las partículas de polvo en el aire harán que los ojos se sequen continuamente.La farmacia tiene una variedad de productos para el cuidado facialAntes de utilizar el carbómero, debe leer el manual de instrucciones.Carbómerolas instrucciones con cuidado y entender su significado. En la imagen, el experimentador usa NaOH para convertir el polvo blanco en un gel transparente. 1) Propiedades farmacológicas El carbómero puede interactuar con la mucina en el estrato córneo. El producto se produce en forma de polvo incoloro.y los enlaces de hidrógeno se generan debido a los residuos de ácido carboxílicoLa principal ventaja de este producto es su adhesión en el estrato córneo.que humedece el estrato córneo y fortalece la capa de mucina.Los carbómeros son macromoléculas que contienen compuestos o monómeros. La principal ventaja es la absorción y retención de agua, su volumen cambiará y alcanzará un gran tamaño. 2) Carbómero en productos para la piel externa El carbómero se puede ver en productos para el cuidado de la piel, como el cuidado de los pies; pasta de dientes y cosméticos para el protector solar.No es mutágeno ni teratogénico.El carbómero no se acumula ni penetra en los glóbulos oculares ni en la sangre. Antes de usar el espesante, primero hay que neutralizarlo. Es posible obtener una consistencia pegajosa. La neutralización forma una red molecular que retiene la humedad. Cuando se diluye con líquido, el líquido se desprende de la base del líquido.el polvo se convierte en un gel y se vuelve transparenteUtilice NaOH o hidróxido de potasio para convertir el polvo en un gel. 3) Carbómero en cosméticos El carbómero se utiliza como regulador de espesamiento en cosmetología. Se añade más comúnmente a pastas, cremas, geles y productos de baño. Se utiliza ampliamente para hacer cosméticos decorativos para los ojos.El carbómero está presente en las siguientes formulaciones:: la materia prima carbómero se utiliza en forma de polvo. Después de diluirse con líquido, se convierte en una emulsión viscosa y se utiliza como espesante.la sustancia no perderá sus propiedades y cualidades útilesLa principal ventaja de este cosmético es la hidratación. Las cremas a base de carbómero refrescan y calman la piel sin crear una película grasa. 4) Dónde comprar Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. es un fabricante profesional de carbómeros, que ha estado suministrando a la corriente principalCarbómero 940/980 durante muchos años, y admite formulaciones personalizadas para producir materias primas de carbómero para diferentes entornos de aplicación.Colaborar en el desarrollo de un carbómero adecuado para escenarios específicos.

Nombre inglés de Carbomer: Carbomer, polvo blanco en el aspecto, buena solubilidad de agua, usada sobre todo en la industria química diaria. Carbomer es un polímero de molecularidad elevada del éter de la sucrosa consolidada ácida de acrílico el alílico o el alílico del pentaerythritol. Es una resina reticulada de acrílico obtenida por pentaerythritol de la interconexión y el ácido de acrílico, y pertenece a un modificante particularmente importante de la reología. Carbomer después de que la neutralización sea una buena matriz del gel, que tiene propósitos importantes del espesamiento y de suspender. Debido a su operación simple y buena estabilidad, es ampliamente utilizada en productos químicos diarios. Carbomer 940 y Carbomer 941 se utilizan generalmente en productos químicos diarios. ¿Cuál es la diferencia entre estos dos carbomers? 1. Carbomer 940: la reología corta, la claridad de gran viscosidad, alta, la resistencia baja del ion y la resistencia de esquileo, usada sobre todo en se gelifica y bate.2. Carbomer 941: Reología larga, viscosidad baja, alta claridad, resistencia media del ion y resistencia de esquileo, usada sobre todo en geles y emulsiones.   Carbomer 940 y Carbomer 941 son diferentes en reología, viscosidad y resistencia del ion, y estos factores afectan a la forma y a la viscosidad del producto final después de procesar. No hay mucha diferencia en uso total, así que mucha gente los confundirá. Y en el mercado actual, todavía hay algunos comerciantes que usan Carbomer 940 o Carbomer 941 para las ventas mezcladas, que pueden afectar a los productos de los clientes. Aquí recomendamos a un fabricante que se especializa en la producción de carbomer: Material Co., Ltd. de Hubei Xindesheng, que ha estado produciendo las materias primas químicas por décadas. La compañía de Desheng tiene un equipo profesional responsable del R&D y de la producción de Carbomer, y ha importado el equipo y las materias primas para la producción y procesar. Los productos producidos por Desheng Company están de la eficacia de alta calidad, rápida de la producción, y de suficiente acción en el almacén. Si usted está interesado en los productos de Desheng, usted puede incorporar la página web oficial de la compañía para entrar en contacto con el servicio de atención al cliente para los detalles.

Hay muchos tipos deamortiguadores biológicosCreo que no necesito decir más, la gente lo sabe, lo entienden o no. Por lo tanto, hay muchas incertidumbres en nuestra elección. No sé cuál es lo que necesita y cuál es adecuado.En respuesta a este problema, Desheng, como fabricante de amortiguadores biológicos, le enseña cómo elegir. 1Rango de amortiguador Cada amortiguador tiene la mayor capacidad de amortiguamiento en el rango de pH. Esta capacidad se determina generalmente por el pKa del amortiguador.Debe elegir un búfer con un valor de pKa cercano al valor medio del rango deseado (generalmente, se recomienda utilizar un amortiguador con un valor de pKa al menos dentro de una unidad de pH del valor de pH objetivo). 2. cambios de pH durante el experimento Es importante considerar si el pH puede aumentar o disminuir durante el experimento.debe elegir un búfer con un pKa ligeramente superior al valor óptimo al comienzo del experimentoTambién ocurre lo contrario: si se espera una disminución del pH, se debe elegir un amortiguador con un pKa más bajo. 3. Concentración del amortiguador La concentración del amortiguador debe ajustarse para tener una capacidad suficiente para el sistema experimental.no podrá estabilizar el pH de la soluciónPor el contrario, si la concentración es demasiado alta, es probable que el amortiguador afecte al experimento. Para los sistemas que no intercambian activamente protones de hidrógeno, la concentración recomendada suele ser de 25-100 mM.se recomienda utilizar una concentración de tampón 20 veces superior a la concentración molar de los protones intercambiados.Al preparar la solución tampón, recuerde ajustar la concentración de la solución a la concentración de uso prevista. 4Cambios de temperatura El pH de la solución tampón debe fijarse en función de la temperatura a la que se realizará el experimento.que a su vez afecta el valor del pH y la capacidad de amortiguación del sistemaEn los sistemas biológicos, se requiere una concentración precisa de iones de hidrógeno para que el sistema de reacción funcione con la máxima eficiencia. El pKa de algunos amortiguadores (comoPIPESEn la mayoría de los casos, el uso de la tecnología Tricine es menos sensible a los cambios de temperatura, pero otras opciones (como TRIS, TAPS, TES o Tricine) se ven más afectadas por estos cambios.

Las huellas dactilares desempeñan un papel importante en la identificación forense y la identificación personal.Autenticación personal y otros campos de la vida diariaAunque existen muchas maneras de mostrar las huellas dactilares, todavía se necesita un método simple, rápido y fácil de operar para mostrar las huellas dactilares.Basado en el control espacial selectivo del comportamiento electroquímico de luminiscencia del luminol en la superficie del electrodo, se construye una potencial tecnología de imagen inversa de huellas dactilares.Se estudió el potencial aplicado y la concentración de luminóforos en el efecto de la visualización de huellas dactilares.El método de imagen posee las ventajas de la simplicidad, la rapidez y la falta de necesidad de procesar el sustrato o la muestra.y proporciona un nuevo método y una nueva idea para la visualización de huellas dactilares y la tecnología de imagen electroquímica. En los últimos diez años, los químicos han aplicado continuamente diversas nuevas técnicas de análisis químico a la tecnología de visualización de huellas dactilares.Utilizando espectrometría de masas para formar imágenes químicas de huellas dactilares latentes, aunque la tecnología de imágenes de separación de imágenes, imágenes infrarrojas/Raman, imágenes de corriente local e imágenes de immunoetiquetado, etc.,la detección de huellas dactilares se ha ampliado de un solo análisis morfológico a una resolución de dedos más baja, pero su capacidad para reconocer sustancias extrañas es fuerte y puede detectar trazas de drogas de abuso contaminadas en las huellas dactilares,que tiene un valor de detección y una importancia de seguridad muy importantes. En la actualidad, aunque existen muchos tipos de métodos de visualización de huellas dactilares, todavía existe la necesidad de un método simple, rápido y fácil de operar para la visualización de huellas dactilares.También conocido como "el luminol", puede reaccionar con los iones de hierro en el anillo de hemo y hematoporfirina bajo condiciones alcalinas y oxidantes para emitir una luz azul claro.Aunque el luminol tiene una reacción de luminiscencia específica con la sangre, la fórmula actual de luminol no puede superar los problemas técnicos de espuma, borrosidad de líneas, baja intensidad luminosa y corta duración, por lo que todavía se utiliza en la práctica para la visualización de huellas de mano.Hay ciertas limitaciones. Además de la quimioluminiscencia, el luminol es también un importante reactivo electroquimioluminiscente.La electroquimioluminiscencia es el producto de la combinación de reacción electroquímica y quimioluminiscenciaSe realiza mediante la conversión de energía eléctrica en energía radiante. Tiene las ventajas de alta sensibilidad, reacción controlable, tiempo y espacio controlables y ninguna interferencia de fondo.En este estudio, la presencia de posibles huellas dactilares hará que la actividad ECL del luminol en la superficie del electrodo sea diferente.control selectivo de la generación de ECL en la superficie del electrodo, las huellas dactilares llevadas en el electrodo pueden ser detectadas. Realizar manifestación. Puede mostrar claramente la morfología general y la estructura secundaria de las huellas dactilares,y se puede utilizar para mostrar huellas dactilares en objetos de acero inoxidable. Cabe señalar que la concentración de luminol tiene un impacto muy grande en la imagen de imagen de ECL, y la intensidad de ECL depende directamente de la concentración del luminóforo.La superficie de la investigación muestra que cuando la concentración de luminol es inferior a 5 mmol/L, elCuando la concentración de luminol alcanza los 5 mmol/L, comienza a aparecer la morfología de las huellas dactilares, pero cuando la concentración es mayor,la ECL es demasiado fuerte y no favorece la aparición de huellas dactilaresPor lo tanto, la concentración de luminol más adecuada es de 5 mmol/L.

Hay muchos tipos deanticoagulantes para la sangreEn la actualidad, la mayoría de los medicamentos que se utilizan en la industria de la salud son los que contienen heparina y EDTA, dos de los cuales se utilizan con mayor frecuencia.Aunque las funciones correspondientes no son muy diferentes, también hay ciertas diferencias, y vamos a entender las diferencias entre ellos juntos a continuación. El tubo anticoagulante es para evitar la coagulación de la sangre, y la coagulación de la sangre se forma principalmente por tres razones: 1. La formación de activador de protrombina;2El activador de protrombina convierte la protrombina en trombina activa con la participación de iones de calcio.3El fibrinógeno soluble se transforma en fibrina insoluble bajo la acción de la trombina.La fibrina tiene forma de filamentos, se cruza entre sí, y reúne un gran número de células sanguíneas para formar un coágulo de sangre gelatinoso. Mecanismo anticoagulante de la heparina: El tubo de anticoagulación de heparina tiene una tapa verde, y la heparina se añade al tubo de recolección de sangre.que puede interferir con muchos eslabones del proceso de coagulación sanguíneaSu mecanismo de acción es relativamente complicado, principalmente a través de la combinación con antitrombina III (AT-III),que mejora el efecto inhibidor de este último sobre los factores de coagulación activados IIaLas consecuencias implican la prevención de la agregación y destrucción de plaquetas, la prevención de la formación de la enzima activadora de trombina;que impide que la protrombina se convierta en trombinaInhibición de la trombina, evitando así que el fibrinógeno se convierta en fibrina.Es adecuado para pruebas de fragilidad de glóbulos rojos, análisis de gases sanguíneos, prueba de hematocrito, tasa de sedimentación de los eritrocitos y determinación bioquímica de la energía general, no adecuado para la prueba de coagulación sanguínea.El exceso de heparina puede causar la acumulación de glóbulos blancos y no puede utilizarse para el recuento de glóbulos blancosNo es adecuado para la clasificación de glóbulos blancos porque puede manchar la porción de sangre con un fondo azul claro. El mecanismo anticoagulante del EDTA: La tapa púrpura del tubo anticoagulante EDTA, el ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA, peso molecular 292) y su sal son un aminoácido policarboxílico,que puede quelar eficazmente los iones de calcio en muestras de sangreLa eliminación bloqueará y terminará el proceso de coagulación endógena o exógena, evitando así que la muestra de sangre se coagule.Apto para pruebas hematológicas generales, no adecuado para pruebas de coagulación y pruebas de función plaquetaria, y no adecuado para la determinación de iones de calcio, iones de potasio, iones de sodio, iones de hierro, fosfatasa alcalina,Creatina cinasa y leucina aminopeptidasa , adecuado para la prueba PCR. Por lo tanto, las reacciones anticoagulantes de estos dos anticoagulantes son diferentes.mientras que la heparina actúa con un tipo de trombina para prevenir la vía de coagulación. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. se ha especializado en la producción e investigación deaditivos para tubos de recolección de sangreLa heparina y el EDTA son los productos principales de la compañía, y tiene un equipo de gestión profesional de I + D. Además de los aditivos para tubos de recolección de sangre,nuestra empresa también produce otros productos de reactivos, tales como: amortiguadores biológicos, reactivos de quimioluminiscencia, sustratos de cromógeno, preparados enzimáticos, carbómeros, soluciones de preservación del virus y otros productos.Si está interesado en entender nuestros productos, puede entrar en nuestro sitio web oficial y ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente para obtener detalles.

En el campo del diagnóstico in vitro, tanto el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia CLIA como el análisis de inmunofluorescencia IFA son métodos de detección comúnmente utilizados,y finalmente ambos son detectados por un fotómetro, pero los principios de los dos son esencialmente diferentes. En comparación con el ensayo radioinmunológico, el ensayo inmunológico por fluorescencia y el ensayo inmunológico ligado a enzimas, el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia tiene más ventajas.alta especificidadAdemás, el marcador no contiene radiación, tiene un largo período de validez y puede ser totalmente automatizado. Reactivo de quimioluminiscencia, éster de acridinio La diferencia entre inmunidad por quimioluminiscencia y inmunidad por fluorescencia: Aunque ambas son reacciones de luminiscencia, la diferencia más intuitiva es que la quimioluminiscencia es la propia luminiscencia del reactivo,mientras que la fluorescencia es irradiada con una fuente de luz (generalmente ultravioleta) y luego emite luzEl principio de emisión de luz de los dos es diferente, por lo que los resultados de detección también serán diferentes. La quimioluminiscencia es el uso de la energía generada por una reacción química para inducir transiciones de nivel de energía para emitir luz, como el luminol que detecta manchas de sangre.La fluorescencia es un fenómeno de fotoluminiscencia, y se debe proporcionar una fuente de luz para excitar moléculas para producir transiciones de nivel de energía, y luego emitir luz. La quimioluminiscencia es menos interferente que la inmunidad a la fluorescencia: Cuando estos dos métodos se utilizan para el análisis inmunológico, la diferencia es obvia: la quimioluminiscencia no requiere una fuente de luz externa y la interferencia de fondo es pequeña;mientras que la fluorescencia requiere una fuente de luz externaCuando se detecta en la dirección de la fuente de luz vertical, la proteína, los aminoácidos y otras moléculas en la muestra biológica también se detectarán.y el fondo es ligeramente más altoEs necesario seleccionar reactivos fluorescentes adecuados y métodos de procesamiento de muestras para reducir la influencia de la adsorción no específica de las proteínas. En el método directo, el anticuerpo de cada antígeno debe ser marcado fluorescentemente, y el marcado fluorescentemente puede afectar el título del anticuerpo o incluso ser inválido.El método indirecto sólo necesita hacer el anticuerpo correspondiente al antígeno correspondienteNo es necesario que se etiquete fluorescentemente para cada anticuerpo, y tiene poco efecto en el título del anticuerpo primario.La interferencia de la quimioluminiscencia es muy pequeña y la especificidad es muy alta.El uso de todo el método se ve limitado por la no especificidad del análisis químico en sí.El desarrollo de materiales de perlas magnéticas ha hecho que el desarrollo de la tecnología de quimioluminiscencia sea cada vez más maduro. En el desarrollo de reactivos de diagnóstico in vitro, Desheng ha logrado el éxito tanto en reactivos de inmunoensayo vinculados a enzimas como en reactivos de quimioluminiscencia. el luminol y el isoluminol son todos los reactivos necesarios en los ensayos inmunológicos de quimioluminiscencia. .

Heparina litio Heparina sódica es un aditivo anticoagulante de la sangre de la heparina común para los tubos de heparina.heparina de litiohan informado algunas preguntas a nuestra empresa.El médico estaba usando un tubo de heparina para manipular la sangre para el análisis de electrolitos y encontró que el potasio y el sodio en la sangre eran más altos que el valor de referencia normalDespués de recibir los comentarios del cliente, primero realizamos pruebas repetidas en el mismo lote de heparina de litio producido por nuestra compañía, y determinamos que los diversos indicadores son normales.Planeamos explorar la respuesta desde dos aspectosUna es encontrar las conclusiones de los expertos en Internet y explorar la respuesta desde el punto de vista profesional del médico. 10 g por botella de embalaje de heparina de litioSegún el examen de la literatura médica y clínica de heparina de litio, se encontró el problema.Comparando los resultados de la medición de electrolitos con plasma anticoagulado con heparina de litio y suero sin heparina, se analiza el mapeo de la heparina de litio a la medición de electrolitos. El método utilizado consiste en extraer 2 muestras de la misma muestra con diferentes aditivos al mismo tiempo,un total de 40 ejemplares para la comparaciónLos resultados del experimento muestran que el efecto anticoagulante de la heparina de litio tiene un efecto significativo en la determinación del potasio en sangre.y no existe una tendencia estadísticamente significativa en la diferencia en la determinación del sodio y el cloro en sangreSe recomienda que la determinación de electrolitos sea mejor para absorber muestras no anticoagulantes.Al analizar los resultados del estudio, Lunan descubrió que, en comparación con el electrolito sérico sin heparina, la heparina no tiene ningún efecto en la determinación del sodio y el cloruro sanguíneos.pero tiene un efecto sobre el potasio sanguíneoEl anticoagulante heparina de litio tiene un efecto de interferencia significativa en los niveles de potasio en la determinación de electrolitos.La heparina y el potasio producen heparina de potasio, que interfiere con la determinación del potasio por el electrodo selectivo de iones, lo que resulta en un menor contenido de iones de potasio en la sangre. Al mismo tiempo, para las muestras de suero, debido a la destrucción de las plaquetas durante el proceso de agregación de sangre,los iones de potasio en las plaquetas (cuya concentración es mucho mayor que la del potasio plasmático) se liberan de la sangre humanaLa concentración de potasio en el suero es superior a la de los iones de potasio plasmáticos, y el grado de aumento está relacionado con el número de plaquetas.En la práctica de evacuación del sueroEn el caso de las plaquetas, el nivel real de potasio en el cuerpo no puede reflejarse con precisión debido a la fragmentación de las plaquetas. De acuerdo con la experiencia clínica común, aunque existe interferencia por la destrucción de las plaquetas, el potasio sérico sigue siendo considerado para la determinación del potasio plasmático.porque el potasio del suero sanguíneo no tiene influencia sobre la heparina, y el antiguo análisis y análisis bioquímicos nacionales aceptan ampliamente el suero como muestra..Heparina litio La heparina sódica es el producto de la heparina representado por el reactivo de reacción principal.A menudo se diseñan análisis completos de sangre y células sanguíneas. Desheng Biochemical está profundamente involucrada en el campo de las preparaciones de tubos de recolección de sangre, y sus productos cubrenGel de separación del suero, heparina de sodio, heparina de litio, dipotassio EDTA, tripotasio EDTA, coagulante, agente siliconizante, citrato de sodio, oxalato de potasio.Asegurar que los productos que obtienen los clientes son mejores que los productos promedio de sus pares, y disfrutar de un servicio técnico de alta calidad.

Como una sustancia anticoagulante natural, la heparina existe en muchos órganos de mamíferos,entre los cuales el contenido de mucosa pulmonar e intestinal es relativamente altoLa heparina es un sulfato mucopolisacárido compuesto por glucosamina, ácido L-idurónico, N-acetilglucosamina y ácido D-glucurónico alternativamente, con un peso molecular promedio de 15KD y una fuerte acidez.En la actualidad, después de años de desarrollo, la heparina ha desarrollado la heparina de bajo peso molecular.Tanto la heparina no fraccionada como la heparina de bajo peso molecular son medicamentos anticoagulantes no orales comúnmente utilizados en la práctica clínica.En la práctica clínica, hay muchas personas que son vagas acerca de la heparina no fraccionada y la heparina de bajo peso molecular,y vamos a entender la diferencia entre ellos en este artículo. 1La diferencia en la fuente Heparina no fraccionada: La heparina, también conocida como heparina no fraccionada, es un tipo de sulfato de dextrán extraído de la mucosa intestinal de cerdos o pulmón bovino.La heparina no fraccionada es una mezcla con un rango de peso molecular de 3000-30000KD y un peso molecular promedio de aproximadamente 15000KD.Heparina de bajo peso molecular: La heparina de bajo peso molecular es un término general para un tipo de heparina de bajo peso molecular preparada por despolimerización de heparina no fraccionada.Su farmacodinámica y propiedades farmacocinéticas son diferentes a las de la heparina no fraccionada.El rango de peso molecular promedio es de 3000-8000KD. 2La diferencia en la función Heparina de bajo peso molecular: La heparina de bajo peso molecular puede combinarse con antitrombina III, lo que resulta en cambios estructurales de antitrombina III.acelerando así el efecto inhibidor sobre el factor XaLa obstrucción luminosa mejora la isquemia miocárdica.También es difícil de eliminar en el cuerpo y tiene un largo tiempo de acción.Rara vez afecta la función plaquetaria, no reduce su número y tiene un fuerte efecto de inactivación del factor de coagulación de la superficie plaquetaria Xa.Heparina no fraccionada: Como anticoagulante, la heparina es un polímero formado por la conexión alternada de dos tipos de polisacáridos.se utiliza principalmente para enfermedades tromboembólicas, infarto de miocardio, cirugía cardiovascular, cateterismo cardíaco, circulación extracorpórea, hemodiálisis, etc. Con el avance de la farmacología y la medicina clínica,La aplicación de la heparina continúa expandiéndose. 3La diferencia en la aplicación Heparina no fraccionada:Trombosis o enfermedad embólica;Coagulación intravascular diseminada causada por varias razones.También se utiliza para la hemodiálisis, la circulación extracorpórea, el cateterismo, la cirugía microvascular y otras operaciones y el tratamiento de anticoagulación de ciertas muestras o instrumentos de sangre.Heparina de bajo peso molecular:Prevenir las enfermedades tromboembólicas venosas, especialmente la trombosis venosa profunda después de una cirugía ortopédica o general.Tratamiento de la trombosis venosa profunda que se ha formado;Para el tratamiento del infarto de miocardio de elevación no del segmento ST en la fase aguda de la angina inestable.Previene la formación de coágulos sanguíneos en el diálisis durante la hemodiálisis. Aunque la heparina de bajo peso molecular es un derivado de la heparina no fraccionada, no puede reemplazar a la heparina no fraccionada en algunos aspectos.el precio de la heparina de baja molécula es mucho más alto que el de la heparina no fraccionadaNuestra empresa es un fabricante especializado en la producción de heparina de sodio/litio,un aditivo para tubos de recolección de sangreHubei Xindesheng Material Co., Ltd. es un fabricante profesional de aditivos para tubos de recolección de sangre.La serie de heparina es el producto principal de nuestra empresa, que se utiliza en el desarrollo y producción de equipos profesionales.puede entrar en nuestro sitio web oficial para contactar con el servicio de atención al cliente para consultarHubei Xindesheng da la bienvenida a su visita.

El éster de acridina es una sustancia química que puede usarse como etiqueta quimioluminiscente.Su estabilidad, la especificidad de etiquetado y la sensibilidad de detección superan a los radioisótopos. En condiciones alcalinas, el NHS se sustituye como un grupo saliente, y la proteína forma un enlace amida estable con el éster acridina.Ester de acridinioSi se subdivide, Desheng puede proporcionar 7 ésteres de acridinio diferentes (ver la tabla a continuación) para que usted elija, así que ¿cuáles son estos 7 ésteres de acridinio?¿Cuáles son las similitudes y diferenciasSigamos mirando hacia abajo. Método de quimioluminiscencia de partículas magnéticas utilizando éster de acridinio 1. Tipos de éster de acridina de desheng: 1.1 Ester de acridinio no 0-Ester de acridinio (AE-NHS)No hayApariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular N/ACondiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. 1.2Ester de acridinioNo 1-Ester de acridinio (DMAE-NHS)Nombre en inglés 2',6'-dimetil-4'- ((N-succinimidyloxycarbonyl)phenyl-10-methyl-acridinium-9-carboxylate methosulfato[Nombre chino] 9-[[4-[[2,5-dioxo-1-pirrolidinyl) oxy]carbonyl]-2,6-dimetilfenoxy]carbonyl]-10-metilSulfato metílico de acridina¥CAS ¥115853-74-2Apariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular 594.13, C29H26N2O10SCondiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. 1.3 Éster de acridinio no. 2-Éster de acridinio (Me-DMAE-NHS)“Nombre en inglés”2',6'-dimetilcarbonylphenyl 10-Methyl-9-acridinecarboxylate 4'-NHS Ester Triflate[Nombre chino] 2',6'-dimetilcarbonylfenil 10-metil-9-acridina carboxilato 4'-NHS éster trifluorometanosulfonatoNo hay (análogo DMAE-NHS 115853-74-2)Apariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular 632.56, C29H23F3N2O9SCondiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. 1.4 Ester de acridinio no 3-Ester de acridinio (NSP-DMAE-NHS)“Nombre en inglés”2',6'-DiMethylcarbonylphenyl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate 4'- NHS Ester[Nombre chino] 9-[[4-[[2,5-dioxo-1-pirrolidinyl) oxy]carbonyl]-2,6-dimetilfenoxy]carbonyl]-10-( 3-Sal interna de sulfopropil) acridina¥CAS ¥194357-64-7Apariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular 590.6, C30H26N2O9SCondiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. 1.5 Éster de acridina No. 4-sal de acridina (NSP-SA)[Nombre en inglés] 3-[9-(((3-(carboxipropilo) [4-metxilfenil]sulfonil) amin) carboxilo]-10-acridiniumil)-1-propanesulfonato sal interior[Nombre chino] Sal de acridina (NSP-SA)¥CAS ¥211106-69-0Apariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular 584.66, C28H28N2O8S2Condiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. 1.6 Éster de acridina No. 5-sal de acridina (NSP-SA-NHS)[Nombre en inglés] 3-[9-(((3-(N-succinimidyloxycarboxypropyl) [4-methxylphenyl]sulfonil) amin) carboxyl]-10-acridiniumyl)-1-propanesulfonato sal interior[Nombre chino] Sal de acridina (NSP-SA-NHS)¥CAS ¥199293-83-9Apariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular 681.73, C32H31N3O10S2Condiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. 1.7 Éster de acridina no 6-acridinio hidrazido (NSP-SA-ADH)No hayApariencia Sólido o polvo amarilloPurificación ≥98%Peso molecular 740.85, C34H40N6O9S2Condiciones de almacenamiento -20°C, evitar la luz[Condiciones de transporte] Puede transportarse a temperatura ambiente (20-25°C) en un plazo de 48 horas y debe transportarse a -20°C durante más de 48 horas. La diferencia estructural de los ésteres de acridina Seis tipos de ésteres de acridina, de los cuales los números 1 a 3 son ésteres de acridina; los números 4 a 6 son lactatos de sulfonamida de acridina; los números 1 a 4 son ésteres activos de NHS; No.5 es ácido acridino carboxílico con grupo carboxilo; 6 El número es acridina hidrazida, que contiene grupos amino libres. Resistencia a la hidrólisis y estabilidadLos ésteres tradicionales de acridinio no 0 (AE-NHS) y no 1 a 3 han sido modificados en su estructura para aumentar la barrera estérica y mejorar la resistencia a la hidrólisis.0 sólo es estable en soluciones ácidasCuando el valor del pH es mayor de 6.3Por ejemplo, a temperatura ambiente, es muy bueno en búfer PB con pH 7.0.Después de 16 días, la actividad luminiscente se reduce sólo un 3,6%.No. 4 a No. 6 es la introducción de grupos sulfonamidas, y su estabilidad es mayor que la de los ésteres de acridina (No. 0 a No. 3).El nivel de enlace es diferente, el enlace C-N es más grande que el enlace C-O. Los compuestos de amida de acridina (No. 4?? 6) tienen una mayor resistencia a la hidrólisis que los ésteres de acridina (No. 0?? 3).Las sustancias de los números 4 a 6 son estables en solución ácida (pH < 4,8), y el conjugado de proteínas se almacena a temperatura ambiente durante 4 semanas, y su rendimiento de fotones no disminuye.Puede conservarse durante más de un año a -20°C. Cuatro: HidrofilidadLos números 3 a 6 se modifican en hidrofilidad sobre la base de los números 1 a 2.Los marcadores formados por los ácidos nucleicos son solubles en agua, y la detección de luminiscencia posterior se puede realizar en agua.La diferencia en la marcaciónDado que la esencia del anticuerpo es una proteína, contiene un grupo de aminas y puede reaccionar directamente con el número 1 al número 4 (éster activo del NHS) para el acoplamiento.El número 5 es el ácido acridino carboxílico, que requiere la adición del agente condensante EDCI, etc., para tener una reacción de acoplamiento con proteínas que contienen aminas. El extremo de la acridina hidrazida es adecuado para el acoplamiento directo con polisacáridos, ácidos nucleicos o proteínas que contienen grupos aldehídos. Seis. Comparación del rendimiento luminosoDado que las acridinas 1 a 6 presentan la misma matriz y el mismo mecanismo de luminiscencia, su rendimiento luminiscente no debe diferir mucho.

Tris, Hepes, estoy aquí.Buffer de las almejasy otros tampones están casi todos hechos de pares de tampones compuestos de "ácido débil y su sal de base conjugada" o "base débil y su sal de ácido conjugado".Una sustancia que ralentiza los cambios en el pHEstas dos sustancias pueden ser tamponadas hacia ácido o base al mismo tiempo debido a la reacción. Por ejemplo, una solución mezclada de ácido acético y acetato de sodio es una solución tampón.Si se añade ácido clorhídrico, el pH no bajará demasiado rápido, porque el ácido clorhídrico reaccionará con el acetato de sodio para producir ácido acético.porque el hidróxido de sodio reacciona con el ácido acético para formar acetato de sodioEn muchas reacciones químicas, las soluciones tampón se utilizan para mantener el pH de la solución constante.porque la mayoría de los organismos sólo pueden crecer dentro de un cierto rango de pH. Hay muchos tipos de amortiguadores biológicos, y aquí se presentarán varios amortiguadores biológicos comúnmente utilizados. 1. Tris tampón: nombre chino Tris ((hidroximetil) aminometano, número CAS 77-86-1, polvo cristalino blanco, inodoro e inodoro, buena solubilidad en agua. Es un tampón ampliamente utilizado con un pKa de 8.1 a 25 °C y un rango de pH tampón de 7.0 a 9.2Se utiliza principalmente en experimentos químicos, nuevos recubrimientos, cosméticos y otros campos. 2Hepes buffer: nombre chino 4-hidroxietilpiperazina ácido etanosulfónico, número CAS 7365-45-9, en apariencia polvo cristalino blanco.Pertenece al buffer "Buen" y es también uno de los buffers más adecuados para la investigación biológicaEs un amortiguador orgánico zwitteriónico con un rango de pH de 6,8-8.2Se utiliza principalmente en cultivos celulares, experimentos de electroforesis, cosméticos y otros campos. 3Es un amortiguador zwitteriónico comúnmente utilizado en bioquímica y biología molecular.Pertenece al "buffer bueno" como HepesEl rango de pH del Mops es de 6,5 a 7.9, y el pKa es 7.2 a 25 °C. Se utiliza principalmente como tampones fisiológicamente relacionados, kits de extracción de ADN / ARN, kits de diagnóstico PCR, etc. En la actualidad, estos amortiguadores se utilizan a menudo en experimentos bioquímicos, por lo que la demanda del mercado de estos amortiguadores es muy grande.hacer que el trabajo de adquisición sea muy difícil. Recomiendo un fabricante aquí: Hubei Xindesheng Material Co., Ltd. La compañía Desheng ha estado produciendo materias primas químicas durante décadas.Desheng empresa tiene un equipo profesional responsable del desarrollo y producción deamortiguadores biológicos, y ha importado equipos y materias primas para la producción y el procesamiento.y existencias suficientes en el almacén.Si usted está interesado en los productos de Desheng, puede entrar en el sitio web oficial de la compañía para ponerse en contacto con el servicio al cliente para obtener detalles.

La coagulación es causada por la adición de sustancias extrañas a la sangre. La vía externa activa el coágulo para formar un coágulo a través de la acción bioquímica.Los tubos de plástico deben ser rociados con coagulantes sanguíneos para asegurar la formación rápida y densa de coágulos.. La mayor densidad deProcoagulantes para la sangreLa silicona (como el vidrio, la tierra de diatomeas) acelera la formación de coágulos al entrar en contacto con la sangre para acelerar la formación de coágulos.y la coagulación completa se forma en unos 30 minutosLa cantidad de coagulante sanguíneo varía según el fabricante.. El coagulante también facilita la separación de la formación potencial de fibrina en el suero.,el coágulo no se separa fácilmente del suero. El coagulante sanguíneo puede añadirse al tubo formando perlas, que pueden actuar con el portador en la superficie interna del tubo.El activador del coágulo se suspende rápidamente en la sangre.Cuando comienza el coágulo, el portador puede disolverse en el suero y el coágulo al mismo tiempo. Recientemente, el proyecto en el que Desheng Biochemical participó ayudó al cliente a liberar un tubo de ensayo de suero rápido que contenía trombina;el tapón naranja activa rápidamente el coágulo sanguíneo en 5 minutosPuede garantizar que el tubo de ensayo de suero rápido y otros tubos de ensayo de suero disponibles en el mercado tengan los mismos resultados clínicos.Desheng Biochemical descubrió que el problema con algunos aceleradores de coagulación de la sangre es que deben mezclarse bien para permitir que el coágulo se asiente por completoSi se forman coágulos de fibrina soluble, pueden interferir con la precisión del dispositivo de pipetación o la unión en fase sólida en los ensayos inmunológicos. Plasma gas can be used to introduce heteroatoms (non-carbon atoms and hydrogen atoms in the main chain of the molecular structure) into the surface of the tube wall to accelerate blood clotting without contaminating the serum or clot with adhesives or blood coagulants. El análisis proteómico después de que el coagulante sanguíneo promueve la coagulación también puede ser cambiado por el activador de coágulos.la metaloproteinasa activa se libera y se agrupa con la matrizComo fabricante de coagulantes, Desheng Biochemical, aquí hay un recordatorio especial: para obtener un buen efecto coagulante, determinar la mejor composición de coagulantes yAgente siliconizante soluble en agua, and always add them to different types And the size of the blood collection tube to allow these substances to function normally without adversely affecting the quality of blood samples and test results.