CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Cuando utilizamos el buen almacenador intermediario de s, confundimos siempre inadvertidamente el HEPES y los tubos en el buen almacenador intermediario de s, pensando que son lo mismo, que hace imposible distinguirlos muy exactamente. De hecho, hay semejanzas entre ellos, pero hay también muchas diversas características.   Especialmente en curso de nuestro experimento, una pequeña diferencia puede llevar al fracaso del experimento. ¿Necesitamos tan conocer es qué almacenador intermediario y lo que lo hace? ¿Para distinguir entre HEPES y los tubos en almacenador intermediario, cuál es la diferencia entre ellos? ¿Usando qué debemos prestar la atención a cuándo?   La solución tampón es una clase de sistema especial del almacenador intermediario para la investigación de las ciencias de la vida. En experimentos bioquímicos, la solución tampón desempeña un papel imprescindible. Puede resistir la influencia de una pequeña cantidad de ácidos y de bases fuertes, y mantiene el valor de pH más cercano al ambiente fisiológico para el sistema. HEPES y los almacenadores intermediarios de los tubos son de uso general en experimentos biológicos. Imagen del paquete del almacenador intermediario biológico de Desheng La gama de almacenador intermediario del pH de HEPES es 6.8-8.2, que es una clase de almacenador intermediario biológico zwitterionic. Es soluble en agua y no forma complejos estables con los iones del metal. En la mayoría de los casos, no interfiere con procesos bioquímicos. Puede ser ampliamente utilizada en una variedad de reacciones bioquímicas y ser utilizada como reactivo del almacenador intermediario en un ciertos medios del cultivo celular.   HEPES es de uso general en medios del cultivo celular de diversos tipos de organismos; en la investigación de la proteína, es de uso frecuente como el componente y el eluyente del almacenador intermediario obligatorio en cromatografía del intercambio catiónico; en la investigación de la DNA, se utiliza como el almacenador intermediario sistema de la formación del fosfato de calcio y del sedimento de la DNA, AFM y experimento de la electroporación.   Además, HEPES interfiere con la reacción entre la DNA y la enzima de la restricción y no es conveniente para el método de Lowry. El almacenador intermediario de HEPES es de uso frecuente en la investigación de organelos y de proteínas sensibles y de enzimas del pH, así como en equipos de diagnóstico bioquímicos de los equipos, de la extracción de la DNA/del ARN y equipos de diagnóstico de la polimerización en cadena. Es un almacenador intermediario de iones de hidrógeno, que puede controlar la gama constante del pH durante mucho tiempo. Cuando la concentración final es 10-50 el mmol/L y el medio de cultivo contiene 20 mmol/L HEPES, la capacidad tapón puede ser alcanzada.   La gama de almacenador intermediario del pH de tubos es 6.1-7.5, insoluble en agua y solubilidad en la solución del NaOH. Diferente de almacenadores intermediarios contener los grupos aminados del bis (2-hydroxyethyl) (tales como bis Tris, bicine), tubos no puede formar complejos estables con la mayoría de los iones del metal, así que es conveniente para los almacenadores intermediarios que contienen los iones del metal.   Según estudios anteriores, los TUBOS se pueden utilizar para purificar tubulin usando la cromatografía del fosfato de la celulosa, y para purificar la proteína obligatoria recombinante ARF1 y ARF2 de GTP por la filtración de gel como almacenador intermediario para cristalizar ketoenzyme de Escherichia Coli. Además, debido a la formación de radicales libres, tubo no es conveniente para el sistema redox. En cromatografía del intercambio catiónico, la concentración baja de almacenador intermediario de los tubos se debe utilizar debido a su fuerza iónica relativamente alta y valor dependiente de la concentración del pKa.   Puede ser visto que ni los tubos ni HEPES pueden formar complejos estables con los iones del metal, que es conveniente para la solución que contiene los iones del metal. Sin embargo, hay algunas diferencias entre ellos. En términos de solubilidad, el tubo es insoluble en agua, mientras que HEPES tiene buena solubilidad de agua. En términos de gama de almacenador intermediario, el tubo es ácido al neutral, y HEPES es neutral a alcalino. Esto es principalmente debido a las diferencias estructurales entre ellas. El tubo tiene dos grupos sulfónicos, y HEPES contiene un grupo sulfónico y el grupo de hidróxido.   Además, los tubos y HEPES tienen algunas limitaciones en el uso de algunos sistemas. Por lo tanto, cuando elegimos los almacenadores intermediarios antedichos, necesitamos considerar la conveniencia del sistema experimental y la diferencia de sus propiedades.   Debemos aprender distinguir y entender las semejanzas y las diferencias en estos reactivo, para promover mejor el R y la D y la producción de nuestros diversos productos. Desheng se adhiere constantemente a esta clase de diferencia sutil, para desarrollar y producir continuamente mejores productos.

La detección del nuevo coronavirus está principalmente con la amplificación de la polimerización en cadena del ácido nucléico viral. Sin embargo, además de la detección ácida nucléica, las diversas instituciones de la investigación y desarrollo también sucesivamente han desarrollado los métodos para la detección del anticuerpo del virus y la detección específica de la proteína del virus. ¡Recientemente, la universidad de Shenzhen ha desarrollado con éxito un nuevo equipo de la detección de la corona de la quimioluminescencia, y los resultados de la prueba se pueden obtener en 22 minutos!   La noche del 10 de febrero, el primer equipo de una sola persona de la detección de la quimioluminescencia del mundo para el coronavirus nuevo IgM y los anticuerpos de IgG desarrollados en común por la universidad de Shenzhen y las instituciones de investigación científica múltiples anunciaron su éxito. Nuevos resultados del equipo de la detección de la corona de la quimioluminescencia en 22 minutos   Según las noticias, una sola copia del nuevo equipo de la detección de la quimioluminescencia del coronavirus IgM y del anticuerpo de IgG ha terminado la detección de 30 nuevos pacientes de la pulmonía del coronavirus en el hospital local. La detección del anticuerpo de la quimioluminescencia es diferente de la detección ácida nucléica del virus. Este equipo detecta el nuevo anticuerpo coronavirus-específico de IgM/IgG en la sangre de la persona infectada, y puede terminar la diagnosis rápida de la nueva infección del coronavirus en 22 minutos.   El equipo de la prueba desarrolló este vez es detectar los anticuerpos producidos por la inmunorespuesta del paciente al virus infectado, no el virus sí mismo (tal como ácido nucléico viral). Esto también evita el riesgo de infección secundaria causado por las muestras del virus para los inspectores y el ambiente de la inspección.   Detección ácida nucléica viral: La detección ácida nucléica viral es colocar una muestra del virus en un tubo de muestreo con un medio del transporte del virus, y lo transfiere a un laboratorio de prueba ácido nucléico para realizar la reacción en cadena de polimerasa de la transcripción del revés del ARN RT-PCR para la detección. Si la solución de la preservación para procesar muestras del virus está desactivada o no-desactivada, el ARN ácido nucléico del virus puede ser conservado, y el objeto de la detección es ARN.   Detección del anticuerpo del virus: El objeto de la prueba del anticuerpo es la no muestra del virus, sino la muestra de sangre (o el otro fluído corporal) del tema. El método de muestreo está con los tubos de la colección de la sangre u otros métodos. Éste es el uso del mecanismo de la inmunorespuesta del cuerpo humano. Después de que infecten a una persona con el nuevo coronavirus, los anticuerpos específicos serán producidos en el cuerpo. Mientras se detecten los anticuerpos específicos, puede indicar que se han infectado con el nuevo coronavirus.   En curso de luchar contra el enemigo común de la humanidad, la nuevos corona, diversos grupos e individuos en campos relacionados no ahorran ningún esfuerzo. Desheng proporciona los productos relevantes para el mercado incluyendo soluciones de la preservación del virus, reactivo de la quimioluminescencia, almacenadores intermediarios, el etc., para ayudar completamente a la investigación y desarrollo de las nuevas tecnologías de la detección de la corona.

Carbomer tiene una amplia gama de aplicaciones, incluyendo: productos de los cuidados en casa, industrial y detergente, personal del cuidado/cosméticos, excipientes farmacéuticos, pegamentos del combustible sólido y acumuladores alcalinos. Carbopol 980 es un polvo flojo blanco, él tiene bueno espesando el funcionamiento, alta transparencia, capacidad de gran viscosidad, fuerte de la suspensión, Carbopol reológico corto del sistema cosolvent, y de la estabilidad excelente de la suspensión. Las características principales se están hinchando y levemente ácido.   Polvo flojo blanco de Carbomer   De estos aspectos, podemos ver qué clase de existencia es en nuestra vida. Pero para una materia prima tan ampliamente utilizada, la mayor parte de nuestro país depende de las importaciones extranjeras. Originalmente, el equilibrio se ha mantenido de esta manera, solamente algo inesperado sucedido. Una epidemia al final del año no sólo interrumpió nuestras vidas, pero también afectado nuestra industria - carbomer está hacia fuera - de - la acción, ser exacta, los productos producidos por el carbomer está hacia fuera - - de acción. ¿Cómo podemos producir productos sin materias primas? ¡Es duro cocinar sin arroz! Internet y el teléfono son llenos de gente que pregunta por las materias primas del carbomer.   Nuestra compañía de Desheng caminó adelante en tal emergencia. Desde la vuelta al trabajo, hemos aumentado recursos de la mano de obra y de material, y trabajamos en horas extras cada día para producir la materia prima del carbomer. Sin embargo, hay muchos problemas. En primer lugar, el equipo no es perfecto. La compañía ha invertido mucho dinero para introducir el nuevo equipo, pero tiene que ser instalada en el estado del cierre. El segundo sitio no es bastante, los líderes de la compañía sin importar trabajo duro, va hasta el final a encontrar un sitio conveniente de la producción. El tercero es la escasez de mano de obra. La compañía ha intensificado sus esfuerzos del reclutamiento para reclutar a gente con experiencia profesional relevante durante este período y para asegurar el progreso liso del período de la producción. Éste es solamente el problema encontró en el primero tiempo, y hay problemas incontables encontrados en la continuación. Pero Desheng no nos abandonó, incluso en tales condiciones difíciles, en la confianza de clientes, todavía insiste. Huangtian paga tributo a los que quieran tener éxito en el R y la D del capom de Desheng. Pero actualmente, puede ser producido solamente en pequeñas cantidades. Confíe en por favor a nuestros clientes todo el tiempo. No se preocupe, la victoria no es lejos de nosotros. Desheng también nos adheriremos a nuestro principio: moralidad orientada, honradez primero, calidad primero, el llevar de tecnología.   Nuestra filosofía del servicio: los problemas que pertenecen a nosotros, no vacilamos emprender; los problemas que no pertenecen a nosotros, intentamos nuestro mejor para ayudar a clientes a solucionar; los problemas que no pueden distinguir responsabilidades, pertenecen a nosotros. Con tal concepto del principio y del servicio, porqué no nos preocupamos de cosas grandes.

Vemos a menudo en la TV que cuando la policía encuentra pruebas del crimen, la tierra es limpia. ¿Cómo saben donde hay sangre? ¿Y con qué para probar la mancha de sangre? Tenemos que mencionar a nuestro pequeño detective Lumino. Luminosidad de Luminol Luminol, también conocido como luminol, es una clase de molécula quimioluminescente. Es fácilmente soluble en la lejía, soluble en el ácido diluido, casi insoluble en agua, y apenas soluble en alcohol. La longitud de onda conveniente de la fluorescencia era 425nm (la quimioluminescencia fue detectada en 60 milímetros K2S2O8, 100 milímetros K2CO3, pH 11,5). En presencia del peróxido de hidrógeno, puede ser transformada en el ácido aminophthalic del estado emocionado, que emite fluorescencia fuerte. Es una clase de sangre que no se puede observar por los ojos desnudos en la escena del crimen, y puede mostrar una misma pequeña cantidad de forma de la sangre (reacción oculta de la sangre). El nombre químico es 5 amino-benzoylhydrazide.   En la temperatura ambiente es un cristalino azul o el polvo amarillo claro, es los compuestos orgánicos sintéticos relativamente estables. La fórmula química es c8h7n3o2. Al mismo tiempo, el luminol es una clase de ácido fuerte, que puede estimular ojos, la piel y las vías respiratorias. La hemoglobina contiene el hierro, que puede catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno, dando vuelta al peróxido de hidrógeno en el agua y el monooxygen, que entonces oxida luminol para hacer que brilla intensamente. Por lo tanto, el luminol es ampliamente utilizado en la investigación penal, la bioingeniería, el trazo químico y otros campos. En medicina forense, el reactivo del luminol utiliza el reactivo para identificar sangre. Incluso si se limpian las manchas de sangre, el heme en la sangre todavía permanecerá. Cuando el reactivo del luminol se rocía en el heme, oxidará con especie reactiva del oxígeno y fluorescencia púrpura azul del lanzamiento. Es una sustancia orgánica usada para identificar sangre. En biología, el luminol se utiliza para detectar la presencia de cobre, de hierro y de otras sustancias en células.   Pero también tiene algunas desventajas 1. Luminol es fluorescente en presencia del hierro, de las ferroaleaciones, del rábano picante o de algunos agentes de blanqueo. Tan si la escena del crimen se blanquea totalmente, la fluorescencia de los luminol enmascarará fuertemente la presencia de cualquier mancha de sangre.   2. Luminol puede detectar una pequeña cantidad de sangre en sangre y orina de animal, así que si hay sangre de la orina o de animal en el cuarto de ser probado, los resultados de la prueba serán en polarización negativa.   3. Luminol reacciona con las excreciones y emite la misma luz que sangre.   4. Luminol puede interferir con otras pruebas, pero el luminol no interfiere con la extracción de la DNA.   5. Luminol necesita ser utilizado en un ambiente oscuro, si no la fluorescencia es difícil de identificar.   6. Se limita el tiempo luminescente de Luminol, debemos agarrar la época de tomar las fotos y el expediente.   Cómo podemos evitar interferencia 1、 dejó el sitio seco por unos días, la interferencia del blanqueo desaparecerá, y la mancha de sangre puede hacer resplandor del luminol incluso después muchos años.   el、 2 utiliza un compuesto que pueda inhibir la interferencia del hipoclorito. Es obvio que los antioxidantes no deben ser utilizados porque inhibirán la reacción de las manchas de sangre con luminol. Según la estructura química del ácido hipocloroso, tal como el átomo del cloro contiene, los inhibidores convenientes se ha encontrado. La manera segura es utilizar método de la luminiscencia del luminol para detectar la sustancia sospechosa de la sangre, y después utiliza otros métodos para determinar que es de hecho sangre.   Por otra parte, fue encontrado que después de que la mancha de sangre fuera tratada con luminol, la DNA lo contuvo adentro no fue destruida, y podría ser extraída para la identificación. Con el antedicho, no es difícil conjeturar cómo esas manchas de sangre fueron detectadas.   Desde su establecimiento en 2005, la compañía de Desheng ha estado confiada al desarrollo y a la producción de reactivo luminescentes, de añadidos de la colección de la sangre, de almacenadores intermediarios biológicos, de etc., con experiencia rica.

Ahora cada vez más las mujeres prestar la atención al cuidado de piel, y aún más y más hombres comienzan a prestar la atención, porque una buena piel dará a gente una impresión limpia y cómoda. En el mercado, los cosméticos hidratados y no de irritaciones suaves son cada vez más populares entre el público. El slogan publicitario de marcas importantes de cosméticos es “añade con seguridad y no la irritación”, que hace a la mayoría de consumidores y los fabricantes prestan la atención a los ingredientes añadidos de cosméticos, y HEPES y Tris se convierten en añadidos populares.   HEPES (7365-45-9) y los tris (77-86-1) son los ingredientes con la certificación del verde de EWG, que son seguros y suaves. El nivel de la certificación de tromethamine es 1-2, y el de HEPES es 1. Este artículo introducirá el papel de HEPES y de Tris en cosméticos.   HEPES y Tris son almacenadores intermediarios importantes ampliamente utilizados. Tris es débil alcalino, PKA es 8,06 en 25 el ℃, gama de almacenador intermediario del pH: 7.0-9.0, ampliamente utilizado en bioquímica, biología molecular, capas y otros campos.   HEPES, ácido ethanesulfonic de la piperacina hidroxietílica 4, es una clase de almacenador intermediario zwitterionic, perteneciendo al buen almacenador intermediario de s, con la gama de almacenador intermediario del pH de 6.8-8.2. El almacenador intermediario de HEPES es de uso frecuente en la investigación de organelos y de proteínas sensibles y de enzimas del pH, así como en equipos de diagnóstico bioquímicos de los equipos, de la extracción de la DNA/del ARN y equipos de diagnóstico de la polimerización en cadena.   Como componente de cosméticos, HEPES y Tris tienen diversas funciones y ventajas. La función más común de Tris en cosméticos es ajustar el valor de pH (valor de pH). Puede también ser utilizada como agente de neutralización para neutralizar el espesante (carbomer), para reducir la sensación pegajosa, mejorar la eficacia respiratoria de células epiteliales, y previene bloqueo del poro.   Además, Tris se puede utilizar como regulador del olor en los cosméticos que contienen las sales de la amina para regular el olor de la amina producido frotando al aplicar los cosméticos, para evitar el lanzamiento de cualquier olor residual o persistente.   HEPES tiene las ventajas de la seguridad al cuerpo humano, a la compatibilidad fisiológica no tóxica, buena y al funcionamiento químico estable. Desde la perspectiva de nivel de la certificación de EWG, HEPES es más seguro que Tris. HEPES puede estabilizar la gama del pH de productos para el cuidado de la piel durante mucho tiempo, mejor para mantener la actividad de los productos microbianos de la fermentación para extraer, y para hacer el efecto antienvejecedor de productos pasado durante mucho tiempo, así que es de uso frecuente como un estabilizador y activador en cosméticos.   HEPES es también un reforzador común de la penetración, que puede promover la absorción transdérmica de diversos componentes funcionales en cosméticos. Comparado con los reforzadores de la penetración del azone, HEPES tiene las características del tiempo de inicio corto, de menos dosificación y del alto índice de penetración. Además, en algunos cosméticos famosos tales como L'Oreal y Lancome, HEPES se utiliza principalmente como agente de peladura para ablandar la cutina y para promover el metabolismo de células epiteliales.   La certificación de EWG se ha convertido en un estándar importante para que la gente elija los cosméticos seguros. El nivel de la seguridad de EWG es 1-10, cuyo 0-2 es nivel verde de la seguridad, 3-6 es amarillo, representando peligro medio, 7-9 es rojo, representando alto peligro. La certificación de EWG de HEPES y Tris pertenecen al nivel verde, alcanzando el estándar internacional, cubriendo la demanda de la gente para los ingredientes cosméticos “seguros y naturales”.   Desheng tiene más de diez años de experiencia en la producción y el desarrollo de almacenadores intermediarios biológicos, de añadidos de la colección de la sangre y de reactivo de diagnóstico ines vitro, e insiste en el abastecimiento de los productos de alta calidad para los clientes. HEPES y Tris son productos populares de la compañía. Puede también proveer de clientes el carbomer la neutralización del espesante.

Recientemente, un amigo compró una nueva casa y acaba de ser preocupado de la decoración. Porque hay personas mayores y niños en casa, tenemos muy cuidados en elegir los materiales. Más adelante, cuando oí hablar esto, lo recomendé directamente para comprar capas a base de agua que contenían los casquillos, porque los productos desarrollados y producidos de mi propia compañía de casquillos, de los cuales aprendí sus ventajas en capas. Además, la conciencia de la gente de la salud y de la protección del medio ambiente está llegando a ser cada vez más intensa. Esta tendencia fuerza a gigantes de industria a competir para desarrollar nuevas capas de la protección del medio ambiente. Los casquillos (3 - (cyclohexylamino) - 1 ácido sulfónico del propano) se destacan en esta competencia y sienten bien al líder de las nuevas capas de la protección del medio ambiente. Déjeme hablar de porqué debemos elegir capas a base de agua con los casquillos. ¿Qué papel hace los casquillos para jugar?   Los casquillos, 3 - (ciclohexilamina) - 1 ácido propanesulfonic, cas1135-40-6, son un miembro del buen almacenador intermediario de s. Los casquillos tienen una amplia gama de aplicaciones. Las propiedades del ácido sulfónico de 3 cyclohexylaminopropane (CAPS) son relativamente estables. El valor del pKa es 10,4 en 25 el ° C, y la gama de almacenador intermediario del pH es 9.7-11.1. En los años 60, una clase de capa del poliuretano comenzó a emerger. En la mayoría de los campos del uso, el polyisocyanate dispersible del agua fue modificado por el poliéter para alcanzar hidrofílico no iónico. Aunque esta clase de polyisocyanate hidrofílico se haya reconocido extensamente en el mercado, todavía tiene algunos defectos, tales como de gran viscosidad. En curso de uso, necesita aplicar una fuerza de esquileo grande para mezclarla en el medio del agua uniformemente. Especialmente cuando se utiliza como el agente de reticulación de las capas flotantes del poliuretano del dos-componente, necesita un alto contenido del poliéter asegurar la suficiente dispersión, que es muy importante él da lugar a un tiempo de secado largo y da el hydrophilicity duradero de capa.   Para evitar estos defectos, los investigadores han intentado preparar polyisocyanates dispersibles del agua añadiendo a grupos iónicos a la modificación hidrofílica, incluyendo grupos carboxilos, grupos ácidos sulfúricos, grupos de hidróxido, y grupos ácidos hydroxysulfonic. Sin embargo, hay defectos todavía ciertos, tales como polímeros modificados carboxilos, que son fáciles de gelificarse, y el color de los productos modificados por el ácido hydroxysulfonic es obviamente amarillo. Más adelante, la compañía de Bayer divulgó el polyisocyanate modificado los casquillos en su patente cn1429240a. Fue encontrado que el polyisocyanate modificado los casquillos se podría dispersar finalmente en agua y el producto era estable en almacenamiento. Los polyisocyanates alifáticos reaccionaron con los casquillos bajo condiciones suaves y en presencia de neutralizador de la amina terciaria para obtener para sulfonar el crosslinker modificado del polyisocyanate   CAPS modificó el polyisocyanate tiene buena estabilidad del almacenamiento. Incluso si contiene menos grupo bajo del sulfonato, puede también conseguir la emulsión muy buena en agua. Hay muchos productos orientados comercialmente, que se pueden utilizar en una variedad de capas flotantes de alta calidad respetuosas del medio ambiente del poliuretano del dos-componente. Estas capas pueden alcanzar completamente el funcionamiento del solvente basaron capas en términos de secado, curado y resistencia química. Si las nuevas regulaciones requieren la reducción adicional del VOC, la cantidad de estos agentes de reticulación aumentará grandemente en el futuro, porque están comparados con las capas basadas solventes, no llevarán al deterioro de la calidad de la película. Usando polyisocyanate modificado hidrofílico y el revolvimiento manual simple, la mezcla uniforme de materia prima y el agente de la reticulación sin cosolvent pueden ser obtenidos.   Como se mencionó anteriormente, las capas a base de agua basadas en el mercado por los casquillos agarrarán la cuota de mercado a una velocidad rápida. El uso de casquillos en el campo de la industria bioquímica también está subiendo paso a paso con el desarrollo rápido de la industria médica.   Los casquillos se convirtieron y produjeron por la compañía de Desheng no sólo se utilizan en nuevas capas, pero también se utilizan en equipos de diagnóstico bioquímicos de los equipos, de la extracción de la DNA/del ARN y equipos de diagnóstico de la polimerización en cadena. Los clientes en necesidad son agradables entrarnos en contacto con.

Bajo los efectos de la epidemia, un gran número de medios del transporte del virus también aparecieron en la visión pública. ¿Pero nuestra comprensión de ella es solamente limitada saber que está recogiendo el virus para la detección, pero cuál es su propia capacidad? ¿Por qué es también llamó medios desactivados del transporte del virus? Podemos entender solamente según el significado literal, ése es matar al virus vivo y hacer la investigación después de la preservación. ¿Pero es realmente ése simple? Es apenas la idea de mucha gente que no entienda. ¿Primero, veamos porqué ha llamado la inactivación?   ¿Cuál es inactivación? La inactivación es un método de matar a virus y a bacterias por medios físicos o químicos sin el daño de sus antígenos útiles.   Medios desactivados del transporte del virus: es un líquido transparente descolorido, conveniente para los virus, nuevo Coronavirus, gripe, gripe aviar, da urticaria aftosa y otros virus. Destruye la estructura de la proteína del virus, y la proteína no tiene ninguna actividad fisiológica, así que pierde la capacidad de la infección, de la patogenicidad y de la reproducción. Sin embargo, la inactivación convencional no afecta a la estructura primaria de la proteína del virus, así que significa que la secuencia de proteína del virus no ha cambiado.   Las muestras desactivadas se pueden hacer juego con el nuevo equipo correspondiente de la extracción del ARN de Coronavirus, el extractor ácido nucléico M32/M96 y la otra extracción rápida del ácido nucléico del virus, y el nuevo equipo de la detección de la polimerización en cadena de Coronavirus para alcanzar la detección rápida, sensibilidad de la especificidad no se afecta. Métodos aplicables del equipo: la polimerización en cadena fluorescente, punta de prueba combinada ancló la polimerización que ordenaba, microprocesador isotérmico de la amplificación, quimioluminescencia de la partícula magnética, oro coloidal.   El virus desactivado tiene tan antigenicidad, pero pierde contagiosidad. Éste es realmente se hacen cuántas vacunas.   El virus desactivado perdió su actividad contagiosa, pero todavía tenía actividad de la fusión. Es un inductor para la fusión de célula en la ingeniería animal de la célula. El medio desactivado del transporte del virus tiene las ventajas siguientes: 1. Desactive el virus para evitar la infección cruzada del muestreo centralizado 2. Desactive el virus y reduzca la dificultad de la preservación y del transporte 3. Las muestras pierden su contagiosidad y protegen los personales de prueba 4. Es ampliamente utilizado en laboratorio de la polimerización en cadena   Además de los medios desactivados antedichos del transporte del virus, la compañía de Desheng también desarrolló y produjo el medio no desactivado del transporte del virus, que contiene la base de la solución de las madejas, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (v), cryoprotectants, almacenadores intermediarios biológicos y aminoácidos. El medio no desactivado del transporte del virus se utiliza generalmente para la colección y el transporte de la gripe clínica, gripe aviar (tal como h7n9), enfermedad de boca de pie de mano, sarampión y otras muestras del virus, así como micoplasma, Ureaplasma, chlamydia y otras muestras.

Como reactivo de un nuevo Trinder, el reactivo de Maos desempeña un papel importante en él. Su nombre chino es n-etilo-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - el monohidrato de la sal del sodio de la dimetilanilina 3,5, que es un polvo y una solubilidad blancos en el agua, sensible a la luz y a la humedad, CAS No.: 82692-97-5, el producto producido por Desheng, ≥ el 99%, buena solubilidad de agua, proceso estable de Maos de la pureza, puede asegurar el aspecto del polvo cristalino blanco puro.   El reactivo del nuevo Trinder es un derivado altamente soluble en agua de la anilina, que es ampliamente utilizado en la detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas. En la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno, tiene varias ventajas sobre los reactivo cromogénicos convencionales. El reactivo del nuevo Trinder es bastante estable ser utilizado en la solución y la línea sistema de la prueba de detección. En presencia del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa, el reactivo del nuevo Trinder formó los tintes púrpuras o azules muy estables en la reacción de soldadura oxidativa con el methylbenzothiazolylsulfonylhydrazone 4 la aminoantipirina (4-AA) o 3 (MBTH). La absorbencia molar del tinte juntado con MBTH es 1.5-2 veces más arriba que el del tinte juntado con 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución de MBTH. El substrato es oxidado enzimático por su oxidasis para producir el peróxido de hidrógeno. La concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del substrato.   Por lo tanto, la cantidad de substrato se puede determinar por la coloración de la reacción de soldadura oxidativa. La glucosa, el alcohol, la coenzima A del acil y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos substratos juntados con el reactivo y el 4-AA del nuevo Trinder. Hay 10 clases de los reactivo de nuevo Trinder, y el uso de Maos es también muy importante. Para los substratos específicos, es necesario probar diferentes tipos de los reactivo de nuevo Trinder de desarrollar el mejor sistema de detección.   El reactivo Maos del nuevo Trinder es uno de los productos principales de Desheng. Los productos de Desheng han pasado la inspección estricta de la calidad y pasaron la certificación nacional del sistema de gestión de la calidad ISO9001. No sólo la calidad es buena, pero nuestro precio es también muy favorable comparado con muchos otros fabricantes. Si usted tiene la intención que comprar, podemos proveer de usted una pequeña muestra para el ensayo, utilizarlo bien y después readquirirlo. La situación específica es como sigue éntrenos en contacto con por favor

Los agentes químicos o las sustancias que pueden prevenir la coagulación de sangre se llaman los anticoagulantes o los anticoagulantes, tales como anticoagulantes naturales (heparina, hirudin, etc.), Ca2 + los agentes quelantes (citrato de sodio, fluoruro del potasio). Los anticoagulantes de uso general son heparina, EDTA, citrato, oxalato, etc. en el uso práctico, nosotros deben elegir según diversas necesidades, para obtener el efecto ideal. Se resumen sus características del uso como sigue:   1 heparina del、 La heparina es el anticoagulante preferido para la detección de composición química de la sangre. La heparina es una clase de mucopolisacárido que contiene el grupo del sulfato, que es una clase de material dispersivo de la fase con un peso molecular medio de 15000. Su mecanismo del anticoagulante está principalmente con la combinación con la antitrombina III para causar el cambio de la configuración de la antitrombina III y para acelerar la formación de complejo de la trombina de la trombina para producir efecto del anticoagulante.   Además, la heparina puede inhibir la trombina por el cofactor del plasma (cofactor de la heparina II). Los anticoagulantes de uso general de la heparina son sales del sodio, del potasio, del litio y del amonio de la heparina, entre qué litio de la heparina es el mejor, pero su precio es más costoso. Las sales del sodio y del potasio aumentarán el contenido del sodio y del potasio en sangre, y las sales del amonio aumentarán el contenido del nitrógeno de urea. La dosificación de la anticoagulación de la heparina es generalmente 10.0-12.5 IU/ml de sangre.   La heparina tiene menos interferencia en componentes de la sangre, no afecta al volumen de glóbulos rojos, y no causa la hemólisis. Es conveniente para la prueba roja de la permeabilidad del glóbulo, el gas de sangre, la permeabilidad del plasma, el hematócrito y la determinación bioquímica ordinaria. Sin embargo, la heparina tiene efecto de la antitrombina y no es conveniente para la prueba de hemoaglutinación.   Además, la heparina excesiva puede causar la agregación y la trombocitopenia del leucocito, así que no es conveniente para la cuenta de la clasificación y de plaqueta del leucocito, y mucho menos prueba del hemostasis. Además, el anticoagulante de la heparina no se puede utilizar para hacer la mancha de la sangre, porque aparece la coloración de Wright el fondo azul marino, que afecta a la reducción de la producción del microscopio. El anticoagulante de la heparina se debe utilizar en un corto período de tiempo, si no la sangre puede coagular si se pone demasiado de largo. tetraacetate de la etilenediamina de 2、 (sal del EDTA) El EDTA puede combinar con Ca2 + en la sangre para formar un quelato, se bloquea el proceso de la coagulación, y la sangre no puede coagular. Las sales del EDTA incluyen el potasio, el sodio y el litio. EDTA-K2 es recomendado por el comité internacional para la normalización de la hematología, que tiene la solubilidad más alta y la velocidad más rápida de la anticoagulación. La sal del EDTA se prepara generalmente en la solución acuosa del 15%, añadiendo el EDTA 1.2mg por la sangre del ml, es decir, añadiendo el EDTA de 0.04ml el 15% por la sangre 5ml. La sal del EDTA se puede secar en el ℃ 100, y sigue habiendo su efecto del anticoagulante sin cambiar.   El anticoagulante no afecta a la cuenta y al tamaño de los glóbulos blancos, tiene el menos efecto sobre la morfología de glóbulos rojos, y puede inhibir la agregación de la plaqueta, así que es conveniente para la detección hematológica general. Pero si la concentración de anticoagulante es demasiado alta, la presión osmótica subirá, que causará la contracción de la célula.   El pH de la solución del EDTA tiene una gran relación con las sales, y el pH bajo puede hacer que las células se amplían. EDTA-K2 puede ampliar levemente el volumen de glóbulos rojos, el volumen medio de la plaqueta es muy inestable en poco tiempo después de la colección de la sangre, y tiende a ser estable después de media hora. EDTA-K2 puede disminuir Ca2 + y Mg2 +, y cinasa de la creatina de la disminución y fosfatasa alcalina. La concentración óptima de EDTA-K2 es la sangre 1.5mg/ml. Si la sangre es menos, los neutrófilos se hincharán y desaparecerán, las plaquetas se hincharán y se desintegrarán, y los fragmentos normales de la plaqueta serán producidos, que hace los resultados del análisis mal.   Porque el EDTA puede inhibir o interferir con la polimerización del monómero de la fibrina durante la formación del coágulo de la fibrina, no es conveniente para la detección de función de la coagulación y de la plaqueta de sangre, ni para la determinación del calcio, del potasio, del sodio y de las sustancias nitrogenadas. Además, el EDTA puede afectar a la actividad de algunas enzimas e inhibir factor del lupus erythematosus, así que no es conveniente para hacer la mancha de la sangre para la coloración histoquímica y el examen de las células del lupus erythematosus. citrato de 3、 El citrato es principalmente citrato de sodio. Su principio del anticoagulante es que puede combinar con Ca2 + en la sangre para formar el quelato, que hace Ca2 + pierde la función de la coagulación, y el proceso de la coagulación se bloquea, para prevenir la coagulación de sangre. El citrato de sodio tiene dos clases de los cristales, na3c6h5o7 · 2H2O y 2na3c6h5o7 · 11h2o. El anterior se utiliza generalmente para hacer 3,8% o 3,2% la solución acuosa, que se mezcla con sangre según el volumen de 1: 9.   La mayoría de las pruebas de la coagulación se pueden anticoagulated con el citrato de sodio, que es útil a la estabilidad del factor V y del factor VIII, y tienen poco efecto sobre volumen malo de la plaqueta y otros factores de coagulación, así que puede ser utilizado para el análisis de función de la plaqueta. El citrato de sodio es uno de los componentes del líquido del mantenimiento de la sangre en la transfusión de sangre. Sin embargo, el citrato de sodio 6mg puede sangre del anticoagulate 1ml, alcalino, no conveniente fuertes para los análisis de sangre y las pruebas bioquímicas.   oxalato de 4、 El oxalato es también un anticoagulante de uso general, que tiene la ventaja de la alta solubilidad. Su principio de acción es que el oxalato disociado después de precipitación del oxalato del calcio de las formas de la disolución con Ca2 + en la muestra, que hace Ca2 + perder la función de la coagulación y bloquea el proceso de la coagulación.   Los anticoagulantes de uso general del oxalato son oxalato del sodio, oxalato del potasio y oxalato del amonio. La concentración de oxalato del sodio es 0,1 mol/L, y el ratio del oxalato del sodio a la sangre es 1: 9. Sin embargo, la alta concentración de K + o Na + es fácil hacer los glóbulos se deshidratan y se encogen, mientras que el oxalato del amonio puede hacer que los glóbulos se amplían. Por lo tanto, el anticoagulante con la proporción apropiada de oxalato del oxalato y del potasio del amonio o de oxalato del sodio no afecta a la forma y al volumen de glóbulos rojos. Es de uso frecuente en la determinación bioquímica de la sangre, pero no es conveniente para la determinación de K + y Ca2 +.   Debido a la formación de precipitación del oxalato del calcio, los glóbulos rojos aparecerán serrados, los glóbulos blancos aparecerán las vacuolas, linfocitos y los monocitos serán deformados, él no son apropiados hacer el análisis de sangre. El oxalato puede causar la agregación de la plaqueta y afectar a la morfología de leucocitos, así que no puede ser utilizado para la cuenta diferenciada de leucocitos y de plaquetas. Desheng es fabricante viejo de añadidos vasculares. Ha formado sus propios derechos de propiedad intelectual y producción profesional y capacidades de R y de D en el aspecto de añadidos vasculares. Ha proporcionado productos y las soluciones de la materia prima para más de 100 nacionales y los fabricantes extranjeros.   Los productos de la serie del anticoagulante de muestras de sangre incluyen el sodio de la heparina, el litio de la heparina, el citrato trisódico, el EDTA dipotassium, el tripotasio del EDTA, el oxalato del potasio, el etc.; los productos de la serie del anticoagulante de muestras de sangre incluyen el polvo del coagulante de la sangre, el coagulante de la sangre, el etc.; los materiales del tratamiento previo de muestras de sangre incluyen el gel de la separación, el siliciuro, el etc. una variedad de materias primas para que usted elija, necesitar hacer clic la página web oficial para consultar nuestro servicio de atención al cliente profesional.

CLIA nació en 1977. Según el principio de base del radioinmunoanálisis, el immunoensayo de la quimioluminescencia fue establecido combinando alta tecnología sensible de la quimioluminescencia con alta inmunorespuesta específica. CLIA tiene las ventajas de la alta sensibilidad, de la especificidad fuerte, de la gama linear ancha, de la operación simple y de ninguna necesidad del equipo costoso.   CLIA es ampliamente utilizado en la detección de antígenos, los haptenos y los anticuerpos de diversos tamaños moleculares, así como las puntas de prueba ácidas nucléicas. Comparado con RIA, IFA y el EIA, CLIA tiene las ventajas no de la radiación, del período largo de la validez y de la automatización completa.   El immunoensayo de la quimioluminescencia consiste en dos sistemas: análisis del immunoensayo y de la quimioluminescencia. El sistema del immunoensayo utiliza sustancias o las enzimas quimioluminescentes como marcadores, que se etiquetan directamente en el antígeno o el anticuerpo. Después de que la reacción del antígeno y del anticuerpo, complejo inmune del anticuerpo del antígeno se forme.   El sistema de análisis de la quimioluminescencia está después del final de la reacción inmune, añade el oxidante o el substrato luminescente de la enzima, material de la quimioluminescencia después de la oxidación por el oxidante, forma un intermedio del estado emocionado, emitirá los fotones para lanzar energía para volver al estado de tierra estable, la intensidad luminosa se puede detectar por el instrumento de medida luminoso de la señal. Según la relación entre los marcadores quimioluminescentes y la intensidad luminosa, el contenido de la sustancia medida se puede calcular por la curva estándar.   El immunoensayo quimioluminescente (CLIA) es una clase de método del immunoensayo que utilice el agente quimioluminescente para etiquetar el anticuerpo o el antígeno directamente. Actualmente, el luminol y los ésteres de la acridina son los agentes quimioluminescentes mas comunes.   1 immunoensayo de la quimioluminescencia del luminol: el luminol es una reacción oxidativa. Luminol se puede oxidar por muchos oxidantes en la solución alcalina, entre la cual H2O2 es el más de uso general. Debido a la tarifa de reacción lenta, a algunas enzimas o a catalizadores inorgánicos necesite ser añadido. Las enzimas principales son la peroxidasa del rábano picante (HRP), y los inorgánicos incluyen O3, el halógeno, Fe3, Cu2, el CO2 y sus complejos.   En el primero tiempo, fue utilizado principalmente para la determinación de pequeñas moléculas biológicas inorgánicas y orgánicas, y la sensibilidad disminuyó debido a la disminución de la intensidad luminosa después de etiquetar. Se ha encontrado que la adición de algunos fenoles y sus derivados, las aminas y sus derivados, y los derivados ácidos phenylboronic pueden aumentar perceptiblemente la luminiscencia del sistema. La intensidad de la luminiscencia se puede aumentar en 1000 veces, y la luminiscencia del “fondo” se reduce perceptiblemente, y el tiempo de la luminiscencia también se prolonga. El uso de estos reforzadores hace immunoensayo de la quimioluminescencia ampliamente utilizado en proteína y análisis ácido nucléico.   el éster de la acridina 2 etiquetó immunoensayo de la quimioluminescencia: el éster de la acridina fue utilizado en CLIA. Debido a su estabilidad termal pobre, derivados más estables del éster de la acridina fueron sintetizados. Bajo condición de H2O2 y oh -, los ésteres de la acridina pueden emitir la luz rápidamente con la alta producción de quántum. Por ejemplo, la producción de quántum de ésteres aromáticos de la acridina puede alcanzar 0,05. Cuando los ésteres de la acridina se utilizan como marcadores para el immunoensayo, el sistema de la luminiscencia es simple, rápido, y no requiere la adición de catalizador. Por otra parte, la eficacia de etiquetado es alta y el fondo es bajo. Estas características despiertan el gran interés de la mayoría de trabajadores del análisis y de la diagnosis.

Toos, n-etilo-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - sal del sodio del methylaniline 3, es un reactivo ampliamente utilizado del color, que es el más de uso general del reactivo del nuevo Trinder. Toos se ha utilizado en muchos artículos bioquímicos clínicos de la prueba. Este artículo introducirá los artículos específicos de la prueba para los cuales los toos cromogénicos el reactivo pueden ser utilizados.   Con la reacción de Trinder, los toos son ampliamente utilizados en la detección de diagnóstico y pruebas bioquímicas. La reacción de Trinder también se conoce como de “colorimetría acoplamiento de la punto final”. El principio es que el peróxido de hidrógeno (H2O2) producido por la reacción enzimática puede generar el compuesto rojo del imina de la quinoleina en presencia de la aminoantipirina 4 (4-AAP) y de la peroxidasa (VAINA). El uso específico de la detección de toos incluye principalmente la detección de la glucosa en sangre y la prueba de función hepática, el siguiente es una breve introducción al principio de la detección de estos dos métodos.   TOOS, el substrato del cromógeno de Desheng 1. Proyecto de la detección de la glucosa en sangre: los toos se utilizan para preparar el reactivo de la detección de la glucosa y el reactivo glycosylated de la detección de la albúmina en proyecto del metabolismo de la glucosa en sangre. Según la descripción de la patente cn105572065a, la oxidasis de glucosa se utiliza para catalizar la oxidación de glucosa al peróxido de hidrógeno, y la peroxidasa mimética nana del bismuto del platino es utilizada para catalizar la oxidación del clorhidrato de la hidrazona de 3 methyl-2-benzothiazolinone (MBTH) y de sal del sodio del n-etilo-n - (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - el methylaniline 3 (toos) por el peróxido de hidrógeno. El color de la solución del producto del color que se convierte es púrpura, y con la concentración de glucosa el aumento de la longitud de onda máxima de la absorción del sistema del color es 590 nanómetro, y el contenido de la glucosa se puede obtener de la absorción en 590 nanómetro.   2. Artículos del examen rutinario de la función hepática: la actividad de la desaminasa de la adenosina (ADA) es una lesión del higado reflectora del índice sensible, y es uno de los artículos del examen rutinario de la función hepática. El reactivo de la detección de la desaminasa de la adenosina integrado por toos, albúmina del suero vacuno, tetraacetate disódico de la etilenediamina, el etc., tiene las ventajas del buen efecto del color, de la respuesta rápida, de la estabilidad y de la alta precisión.   Además, los toos también se utilizan en los reactivo de diagnóstico para el triglicérido y otros artículos de la detección del lípido de la sangre y los artículos de la detección del colesterol, que tiene valor importante en diagnosis clínica. ¡El reactivo cromogénico de los toos producido por Desheng está no sólo de pureza elevada, pero también de la sensibilidad de alta calidad, alta, y en la longitud de onda de la absorción, la intensidad de la coloración y el descoloramiento tienen buen funcionamiento, acogen con satisfacción a la mayoría de investigadores científicos y de colegas de los distribuidores autorizados para consultar y para comprar!

Hoy en día, mientras la gente tenga un dolor de cabeza y una fiebre de cerebro, ella primero va al hospital para que la prueba descubra dónde miente el problema, y en seguida prescribe la medicina correcta. De hecho, mucha gente conoce solamente los artículos de la prueba, pero ella no conoce mucho sobre los materiales de la prueba. El DAOS en el reactivo del nuevo Trinder es un material muy importante de la prueba, que tiene las ventajas de la buena solubilidad de agua, de la alta sensibilidad, y de la estabilidad fuerte. Hechemos una ojeada el pasado de DAOS en el camino de la detección. DAOS se puede utilizar para la prueba del colesterol Cuando el colesterol total de medición, el éster del colesterol en primer lugar es hidrolizado en el colesterol y el ácido graso por CHE de la esterasa del colesterol, y después es catalizado y oxidado al peróxido del cholestenone 4 y de hidrógeno por la oxidasis del colesterol, y entonces está a través del acoplamiento DAOS y 4-AAP con el peróxido de hidrógeno para producir una coloración bajo catálisis de la VAINA, la concentración de colesterol total puede ser determinada midiendo la absorción.   DAOS se puede utilizar para la detección del triglicérido Al detectar los triglicéridos, los triglicéridos se hidrolizan en el glicerol y los ácidos grasos en presencia de la esterasa de la lipoproteína (LPL); el glicerol y el ATP son catalizados por la cinasa del glicerol (GK) para generar glycerol-3-phosphate y el ADP; glycerol-3- el ácido fosfórico y el oxígeno son catalizados por la oxidasis de glycerol-3-phosphate (GPO) para generar el fosfato del dihydroxyacetone y el peróxido de hidrógeno, y después para utilizar el substrato del color a los pares 4-AAP y al peróxido de hidrógeno para producir color como en los pasos antedichos. En respuesta, la concentración del TG fue medida.   DAOS se puede utilizar para la detección de la lipoproteína de alta densidad Al detectar la lipoproteína de alta densidad, se utiliza una reacción el dual-reactivo. El reactivo uno contiene el polyanion y el tensioactivador, que ata selectivamente a VLDL y a LDL, e inhibe BACALAO y CEH en el reactivo dos en VLDH-CH y LDH-CH. , De tal modo selectivamente la actuación en HDL-CH, con la acción de CEH-COD-POD, y después de medir la absorción de determinar la concentración de HDL, y finalmente la concentración de LDL se puede obtener por el cálculo.   Precauciones cuándo usando DAOS: 1. Empaquetado dividido: Al tomar una pequeña cantidad del magnesio DAOS, el producto necesita ser dividido en la cantidad necesaria cada vez para reducir el número de aberturas de la botella y para prevenir el producto de la humedad de absorción. 2. Uso: Cuando usando el producto, usted necesita sacar el producto a partir de la media hora del congelador por adelantado y colocarlo en la temperatura ambiente. Para permanecer, la tienda el DAOS restante en un envase sellado y resistente a la luz para evitar problemas de la calidad tales como cambios en color o propiedades del producto. 3. Preservación: Coloque DAOS en un congelador del grado 0-5, y registre el tiempo y el número de lote. 4. Transporte: Ponga los cubos de hielo en la caja de la espuma para los productos llenos y envuelva los productos con pegamento de espuma. Tome el cuidado para prevenir el agua de los cubos de hielo de conseguir el producto mojado (ponemos dos más si la temperatura es alta, y el tiempo se puede cambiar en invierno. Temperatura a decidir)