CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La heparina es una clase de mucopolisacárido extensamente existente en tejidos mamíferos. Existe principalmente en células de palo y tiene efecto del anticoagulante. Es ampliamente utilizada en cirugía y el tratamiento de la trombosis cerebral y del infarto del miocardio. El sodio de la heparina es la sal del sodio de la heparina. Como anticoagulante natural, el sodio de la heparina se ha prestado la atención a por todo el mundo. Es también una de las drogas principales de la exportación en China.   Con la profundización de la investigación, se ha encontrado que el sodio de la heparina no sólo tiene efectos de regulación del anticoagulante, antitrombóticos y del lípido, pero también tiene funciones alérgicas, del antivirus, anticáncer y otro antiinflamatorias, antis. Actualmente, el sodio de la heparina se extrae principalmente de la pequeña mucosa intestinal de los pulmones de los cerdos, de las ovejas y del ganado. Los estudios han mostrado que el sodio de la heparina es el contenido más alto de la pequeña mucosa intestinal de cerdos. El sodio crudo de la heparina es un producto tradicional de la exportación de China y ocupa una posición importante en el mundo.   Este papel introducirá una clase de proceso de la extracción del sodio de la heparina, que es simple actuar, altos producción de sodio de la heparina, y conveniente para el uso industrial (1) tratamiento de la materia prima: limpie el intestino delgado fresco con el agua potable, raspe la mucosa del intestino delgado después de limpiar, y después ponga la mucosa del intestino delgado en la licuadora hasta que se pique para el recurso seguro;   (2) enzymolysis de calefacción: ponga la mucosa intestinal quilosa obtenida en el paso 1 en el tanque de calefacción, añada el agua, la mezcla y la agitación, después añada la tripsina del 8% y la solución alcalina débil a su vez, ajuste el valor de pH hasta el valor de pH de la solución es 8-10, y después lo calienta. Durante el proceso de calefacción, guarde el valor de pH entre 8.5-9.5, caliéntelo al ℃ 30-40, guarde la temperatura constante para 2-3 h, y después continúe calentándola al ℃ 50-60, guardar la temperatura constante para 10 h - después del minuto 20, el líquido filtrado fue obtenido por la filtración caliente;   Enfriamiento y adsorción de (3): el líquido filtrado obtuvo en el paso 2 se refresca al ℃ 30-40 para quitar el aceite flotante en la capa superior del líquido filtrado, después la resina se añade para revolver la adsorción para 6-7h, y la resina se filtra hacia fuera después de que se termine la adsorción;   (4) elución: ponga la resina recogida en el elutor para lavarse, añada la solución del cloruro sódico del 10%, guarde la temperatura en el ℃ 50-55, revuelva por 3-4 horas, y recoger el eluyente; enjuagúese dos veces, y combine el eluyente recogido dos veces para el uso;   (5) precipitación: filtre el eluyente recogido dos en el tanque de clarificación, añaden el alcohol con una fracción total de 80-85% para revolver uniformemente, después para ajustar el valor de pH a 7-8, y para sellar el precipitado por 10-12 horas.   (6) deshidratación y secado: el precipitado se pone en una estufa y se seca para obtener el sodio de la heparina. Como esquema preferido, el ratio de agua a la pequeña mucosa intestinal en el paso (2) es 1: 3. Como esquema preferido, la temperatura determinada de la estufa es el ℃ 50-60, y el tiempo de secado es 3-5h.   En fin, los pasos antedichos de la extracción hacen el contacto del intestino delgado completamente con tripsina revolviendo el intestino delgado en un chyma, y después utilizan el proceso de la calefacción enzimática de la hidrólisis para maximizar la actividad de la tripsina, completamente sodio de la heparina del extracto, y mejoran la producción de sodio de la heparina; en el proceso de la precipitación de la invención, las impurezas son quitadas por la filtración para obtener un precipitado limpio, para mejorar la pureza del sodio de la heparina y mejorar la producción de sodio Desheng de la heparina sea fabricante profesional de sodio de la heparina, la potencia esté generalmente entre 150iu-180iu, agradable consultar y comprar.

Cuál es detección ácida nucléica, es decir, después de recoger secreciones humanas, bajo condiciones del laboratorio, con el análisis de la secuencia del gen del ARN del virus, usando el método de la amplificación de la polimerización en cadena para la detección, diagnosis clínica de la etiología. Actualmente, la detección ácida nucléica es el método más eficaz para determinar si infectan al paciente con el virus tan pronto como sea posible, y para detectar y para tratar el virus tan pronto como sea posible.   Las esponjas nucléicas de la prueba ácida se dividen en dos tipos: esponja nasal y esponja faríngea. Durante el proceso de muestreo, el doctor utilizará una esponja como una esponja de algodón para limpiar la secreción alrededor de la faringe, de la amígdala o de la cavidad nasal. Mientras “se limpie suavemente”, es rápida y sin dolor. Las instituciones médicas desinfectarán la zona de pruebas, y el personal médico también desinfectará sus manos para evitar la infección cruzada. Hablando en términos generales, el proceso de muestreo es seguro y limpio, y no hay necesidad de preocuparse del riesgo de infección.   Dos tipos de solución de la preservación del virus de Desheng ¿Cuáles son tan los tipos de solución de la preservación de la esponja después de muestrear? La solución de la preservación de la esponja se puede dividir en desactivado y no desactivado. Al principio, casi todas las soluciones de la preservación de la esponja usadas en el mercado son preservación directa del virus vivo, es decir, solución no desactivada de la preservación de la esponja. Este método de la preservación llevará a un riesgo más alto de la infección para el personal médico en el muestreo, el transporte y la detección. Debido a esta situación, las medidas epidémicas antis se deben tomarla son muy necesarias utilizar la solución de la preservación de la esponja para desactivar el virus directamente.   Debe ser observado eso: mientras que desactivan el virus, debemos también considerar si la solución de la preservación puede preservar estable la integridad del ácido nucléico del virus, para evitar la degradación del ácido nucléico en la muestra antes de la detección, dando por resultado la detección ácida nucléica del “falso negativo”. La solución desactivada de la preservación del virus produjo y se convirtió por Desheng puede evitar esta clase de problema.   En fin, la solución ácida nucléica de la preservación de la esponja de la detección se puede dividir en dos categorías. La solución desactivada de la preservación producida y desarrollada por Desheng es una solución de la preservación de la esponja con la función de la hendidura, que contiene la sal de la hendidura del virus y de la proteína desactivados de la hendidura para proteger el ácido nucléico. La preservación y la hendidura del virus se terminan en un paso.   La otra es la solución no desactivada de la preservación. Por el contrario, puede proteger la integridad de la proteína y del ácido nucléico del virus. Además de la detección ácida nucléica, puede también ser utilizada para la investigación de la cultura del virus. Los requisitos de las condiciones de las dos soluciones de la preservación no son lo mismo. El ambiente desactivado no necesita ser tan estricto. Debido al riesgo de infección del virus, los requisitos de las condiciones del tipo no desactivado son diverso más altos.

El gel de la separación del suero es una clase de compuesto orgánico hidrofóbico, él es un líquido viscoso, su estructura contiene muchos enlaces de hidrógeno, debido a la asociación de los enlaces de hidrógeno para formar una estructura de red. Bajo acción de la fuerza centrífuga, la estructura de red se destruye y se convierte en un líquido de la viscosidad baja. Cuando desaparece la fuerza centrífuga, la estructura de red se forma otra vez y el líquido con de gran viscosidad se recupera.   El gel de la separación del suero es un material usado para separar el suero (plasma) y a los glóbulos. Su propósito principal es formar una capa del aislamiento entre los componentes del glóbulo y el suero, prevenir intercambio material entre los glóbulos y el suero, asegurar las características originales de muestras de sangre dentro de cierto periodo de tiempo, y hace los resultados de la detección más exactos. En el campo del laboratorio clínico, ninguna materia en la química clínica, serología, inmunología, la mayor parte de las muestras necesita ser separada del suero. Puede también ser utilizada con heparina, citrato del EDTA y de sodio.   Los factores claves de separar la goma están como sigue   A. gravedad específica: 1.045-1.065g/cm3, entre la gravedad específica del suero (plasma) y los glóbulos. El tubo de PrP tiene gravedad específica dos de 1,055 y 1,078, que se utilizan para separar componentes de la plaqueta y del suero respectivamente;   B. Viscosity: entre el equilibrio de 100000-200000 Li (viscosidad dinámica medida por el viscómetro rotatorio).   C. Thixotropy: cuando se esquila un objeto (tal como una capa), sus disminuciones de la consistencia. Cuando para el esquilar, sus aumentos de la consistencia. Cuando se esquila, sus aumentos de la consistencia. Cuando para el esquilar, sus disminuciones de la consistencia. Es decir, la propiedad del cambio en un tacto. Ésta es la llave a la capa de separación formada por la fuerza centrífuga.   Inercia de D. Physiological: el gel de la separación está en contacto directo con la sangre, y no puede reaccionar con la sangre, si no afectará a la composición de la sangre, causará diferencias significativas en resultados de la prueba, y llevará a la diagnosis equivocada. El glóbulo es una clase de material delicado especial, un pequeño descuidado causará muy probablemente la hemólisis, afecta a la exactitud de los resultados de la prueba.   E. resistencia de radiación: el buque de la colección de la sangre se requiere ser estéril, y la irradiación del rayo gama se utiliza generalmente para la esterilización. Después de la irradiación del rayo gama, las propiedades del gel no pueden cambiar perceptiblemente, incluyendo gravedad específica, viscosidad, tixotropía e inercia fisiológica. En general, el rayo gama es producido por el cobalto 60, y la dosis de radiación está generalmente en el rango de 8-25kgy; la dosis de radiación es determinada por el número inicial de la colonia de buque de la colección de la sangre.   G. Stability: por una parte, requiere la estabilidad del pegamento de la separación después del almacenamiento de larga duración, y debe ser por lo menos dos años estables, y las propiedades físicas y químicas no deben cambiar perceptiblemente. Además, no hay reacción entre el gel de la separación y los diversos añadidos en el buque de la colección de la sangre, que afecta a la eficacia del reactivo y afecta así a la detección de la sangre.   El gel de la separación del suero sigue siendo un pegamento con viscosidad, y la viscosidad tiene cierta relación con temperatura. Cuando la temperatura es demasiado baja y el tiempo es frío, la viscosidad de los aumentos del gel del suero, y el proceso de añadir el pegamento es difíciles. En invierno, se calienta el pegamento. Ningún problema bajo ℃ 80. Desheng nunca ha parado en el añadido del vaso sanguíneo. Queremos utilizar nuestros productos para decir a todos los clientes que su opción correcta.

Los ésteres de la acridina han sido ampliamente utilizados en el campo de las ciencias de la vida, principalmente debido a su alta eficacia luminosa, condiciones suaves de la reacción, solamente H2O2 y el álcali diluído son necesarios, y no hay catalizador necesario estimular la quimioluminescencia (CL). El mecanismo de la reacción del CL de estos compuestos es caracterizado por la disociación del grupo luminescente y del grupo modificado, la eficacia luminescente no es limitada por la longitud del brazo de conexión, y el efecto de Photofragmentation es pequeño. Con la modificación de su estructura, la posibilidad de los ésteres de la acridina implicados en el establecimiento de análisis inmunoquímico del ultramicro fue aumentada grandemente.   Uso del éster de la acridina 1. Determinación del tipo actividad plasminógena del tejido del activador por método luminescente del éster de la acridina La enfermedad trombótica es una de las enfermedades principales que ponen en peligro la seguridad de la vida de la gente. Entre varias drogas fibrinolóticas, el tipo activador plasminógeno (t-PA) del tejido es favorecido por la comunidad médica debido a su efecto fibrinolótico específico. Muchos tejidos del cuerpo contienen el t-PA, pero no puede ser extraído en grandes cantidades debido a su pequeña cantidad. Los productos de la ingeniería genética se han utilizado en clínica en el mundo, y el desarrollo de los productos de la ingeniería genética t-PA en China está intensificando. Es urgente establecer un método de detección sensible, simple y barato.   Actualmente, los ésteres de la acridina se han sintetizado con éxito en China, y las propiedades de los ésteres de la acridina se han analizado completo, que proporciona una condición favorable para el establecimiento de un método cuantitativo sensible y barato para la actividad t-PA. Este método fue utilizado para determinar la expresión del PA del RT en células humanas del t-PA del melanoma (PA de la TA) y células chinas del ovario del hámster (CHO), y los resultados eran constantes con el del análisis de la placa de agar de la fibrina (FAPA). Los cambios de la actividad t-PA en el plasma de la gente sana antes y después de la obstrucción venosa del flujo de sangre eran perceptiblemente diferentes. La actividad del t-PA del plasma en pacientes con el cáncer de pulmón era perceptiblemente más alta que ésa en gente normal. Por lo tanto, se espera que este método sea utilizado en diagnosis clínica y la investigación teórica básica de algunas enfermedades.   2. Un nuevo sistema de la quimioluminescencia de acridina del acetaldehído de la oxidasis de la xantina El acetaldehído es oxidado al ácido acético por el oxígeno en el aire bajo catálisis del xanthoxygenase, y el peróxido de hidrógeno se produce al mismo tiempo; el peróxido de hidrógeno producido por la reacción enzimática oxida el fluorosulfonate del éster de la acridina de 10 methyl-9-methylphthalophenyl en entorno alcalino para producir quimioluminescencia.   3. El uso del éster de la acridina etiquetó el anticuerpo en la determinación del nivel del anticuerpo de pacientes de la tuberculosis Las conjugaciones del anticuerpo de la acridina se pueden utilizar para la determinación de los anticuerpos producidos por las bacterias, los virus y la autoinmunidad humana. Actualmente, hay por lo menos 30 clases de enfermedades autoinmunes. Mientras el antígeno de la enfermedad se prepare y se utilice para cubrir la fase sólida, el marcador humano del anticuerpo de IgG del éster de la acridina puede ser utilizado para la determinación, que proporciona la información significativa para la investigación clínica de la diagnosis y de la patogenesia.   Desheng tiene seis clases de productos del éster de la acridina con diversos grupos: éster dmae-NHS, éster nsp-dmae-NHS, sal nsp-sa-NHS, sal nsp-sa-NHS, hidrazida nsp-sa-alimentador de originales, éster mí-dmae-NHS de la acridina de la acridina de la acridina de la acridina de la acridina de la acridina. Además de la serie del éster de la acridina de reactivo de la quimioluminescencia, también tenemos luminol e isoluminol y otros productos.

Ahora hay diversas marcas cosméticas, y sus componentes son diversos. Usted más vale que mire los componentes cosméticos principales, y usted encontrará que hay una “sombra” del carbomer. Por ejemplo el gel del ojo, Estee Lauder, máscara del sueño de Laneige y así sucesivamente, que utilizará indudablemente el gel modulado carbomer.   Carbomer es un polímero de acrílico reticulado, que se puede neutralizar por el material alcalino para formar el gel transparente después de ser disuelta en agua. Después de que la neutralización del carbomer ionice al grupo del carboxy, se dispersa la cadena molecular y ampliada debido a la repulsión mutua de cargas negativas, mostrando un estado de la grandes extensión y viscosidad. Puede producir efecto altamente eficaz del espesamiento en la dosificación muy baja.   La concentración baja de añadidos (tales como POM) puede hacer el aceite insoluble y reológico. Por lo tanto, Carbomer es ampliamente utilizado en productos del cuidado personal, tales como cuidado de piel, productos del cuidado del cabello, crema dental y otros productos. Por lo tanto, Carbomer se puede encontrar en muchos cosméticos internacionales.   Carbomer es la materia prima dominante para hacer los productos para el cuidado de la piel y el pegamento. Después de la neutralización, el gel del carbomer es fácil de absorber, y tiene una influencia muy importante en productos para el cuidado de la piel. Puede hacer los diversos ingredientes en los productos para el cuidado de la piel integrados y hacer que caben en un estado estable. ¿Cuál es la función de la tarjeta mágica en cosméticos?   1. Cuidado de piel Carbomer tiene un efecto significativo del mantenimiento sobre piel humana. Tiene cierto poder infeccioso en piel humana. Se aplica generalmente en los productos para el cuidado de la piel añadidos con Carbomer, que puede mantener la piel, para reducir la irritación y el daño a la piel y a la mucosa humanas de la piel, y evita una variedad de síntomas alérgicos.   2. Resistente ULTRAVIOLETA Carbomer tiene cierta especificidad, puede mejorar la resistencia de la piel humana a la luz ultravioleta después de limpiar en la superficie de la piel del cuerpo, y reduce el daño de la luz ultravioleta en la piel del cuerpo. Los cosméticos del aislamiento de la protección solar añadieron el carbomer tienen un efecto muy ideal del aislamiento de la protección solar, pueden evitar la piel áspera, y pueden también evitar la piel que era quemada por la luz ultravioleta.   3. Reduzca la viscosidad Carbomer tiene cierto grado de flojedad, y es una clase de material levemente ácido con la absorción de agua fuerte. Al hacer los productos para el cuidado de la piel, Carbomer se puede añadir en una cantidad apropiada. Puede reducir la consistencia de este material y mantener sus características estables. En la producción industrial de hoy, Carbomer es la materia prima dominante para hacer los productos para el cuidado de la piel y los productos para el cuidado de la piel.   4. Antiinflamatorio y esterilización Carbomer es también una clase de ingrediente natural puro del valor medicinal, que puede eliminar la inflamación y bacterias. Los descensos de ojo de Carbomer vendidos en el mercado farmacéutico son hoy las drogas terapéuticas hechas de carbomer como la materia prima dominante, que tienen efecto excelente en la eliminación de la inflamación alrededor de ojos humanos.   5. Asegure la calidad de productos para el cuidado de la piel Carbomer es un neutralizador químico orgánico, que tiene una influencia muy dominante en la producción de productos para el cuidado de la piel. Puede hacer una variedad de ingredientes en los productos para el cuidado de la piel integrados juntos, y los hace en una situación estable y conveniente. Los productos para el cuidado de la piel añadieron el carbomer tendrán substrato excelente del cultivo, y usted sentirá muy cómodo después de limpiar en la piel.   Desheng es fabricante de carbomer en China. Sus productos de la serie del carbomer incluyen el carbomer 940 y 980. Ha sido probado por muchas pruebas que todos los índices cumplen estándares internacionales. El cabom de Desheng se ha exportado a más de 20 o 30 países, y tiene experiencia rica en la exportación. Si usted necesita solucionar el problema o la necesidad, usted puede hacer clic la página web oficial para consultar nuestro servicio de atención al cliente.

Las FREGONAS son un almacenador intermediario biológico zwitterionic. Es un sólido polvoriento blanco en la temperatura ambiente, con el alto hydrophilicity y la solubilidad de agua excelente (1000 g/l en 20°C). Cuando las FREGONAS se disuelven en agua, el aspecto de su solución acuosa es descolorido. Ésta es apenas su información básica, si usted quiere conocer más, después usted tiene que mirar abajo. ¿Cuál es el uso recomendado de FREGONAS? 1. La operación que puede separar el ARN por electroforesis del gel de la agarosa; 2. Utilizado para la purificación de la proteína en cromatografía; 3. Absorción de la medida en la espectrofotometría ultravioleta/visible y utilizar la voltametría cíclica para estudiar características redox; 4. El mecanismo de la transferencia del electrón en nitrogenase; 5. Ácido nucléico y proteína separados por electroforesis; 6. En el control del valor de pH medio de 5, incluyendo el medio del cultivo celular para la levadura, las bacterias y las células mamíferas; 7. Se ha utilizado como componente del almacenador intermediario del medio de cultivo del extracto de levadura del carbón de leña; 8. Obra recíprocamente con la espina dorsal del péptido de la albúmina del suero vacuno, dando por resultado una estabilización neta de la proteína.   ¿Qué preguntas debe usted considerar antes de elegir las FREGONAS para su investigación? 1. Cuando está utilizada para el cultivo celular mamífero, la concentración de las FREGONAS no debe ser más alta de 20mM 2. Aunque la mayoría de los estudios hayan encontrado que no hay casi complejo entre la fregona y el metal, algunos estudios han encontrado que interferencia puede ocurrir debido a la formación de complejos del metal; 3. Puede cambiar la interacción de lípidos; 4. Las FREGONAS pueden afectar a las propiedades del grueso y de la barrera de la capa superficial endotelial de la rata; 5. Obra recíprocamente con la DNA y forma un complejo; 6. Puede afectar levemente a la expresión del mRNA de los embriones bovinos producidos in vitro; 7. Puede ser oxidado por H2O2, pero debido a su oxidación lenta, no se espera que tenga un impacto significativo en el sistema biológico; 8. En presencia de la glucosa, el autoclave puede degradar parcialmente las FREGONAS.

La determinación del ácido graso libre (FFA) en suero es un índice bioquímico importante de la prueba, y FFA está estrechamente vinculado a la salud humana. Porque los componentes del suero son complejos y hay muchos tipos de FFA, la detección es afectada por muchos factores, así que utilizan a los TOPS del substrato del cromógeno generalmente para determinar FFA. El substrato del cromógeno REMATA el reactivo El cromógeno REMATA pasos de la determinación FFA: 1. En el envase, primero añada la solución tampón pesó según el ratio de la fórmula, y después añaden el ATP, la coenzima A, 4 aminoantipirina, el activador del ion (cloruro del magnesio), el estabilizador (BSA), y preservativo en orden. Después de añadir la cantidad apropiada de agua, añada el tensioactivador, ajuste el pH a pH 6-9 con el ácido hidroclórico concentrado, añada el synthase acil-CoA en pasado, entonces revuelva y filtre, y añada el agua destilada al líquido filtrado para obtener el reactivo A cuantitativo. 2. Añada el almacenador intermediario al envase, después añada los TOPS del cromógeno, agua, tensioactivador a su vez, ajuste el pH a pH 6-9, finalmente añada HRP y la oxidasis del CoA del acetilo, entonces agitación y filtro, y después añada el agua destilada al líquido filtrado resultante a un reactivo cuantitativo B de la cantidad se obtiene. 3. Llene los reactivo antedichos en los frascos y almacénelos en 2-8°C. recogen el reactivo A y la muestra y los mezclan en cierto ratio, incuban por cierto periodo de tiempo, y leen el valor A1 de la absorción; añada el reactivo B y la mezcla uniformemente, incube por cierto periodo de tiempo, y lea el valor A2 de la absorción. Concentración de FFA en la concentración Χ (ΛΑ_/ΛΑ_#), ΛΑ_=Α2-A1 de la solución del sample=standard.   Prepare el almacenador intermediario: En un envase de cristal limpio, primero añada el almacenador intermediario de HEPES (buen almacenador intermediario de s, almacenador intermediario zwitterionic, incluyendo HEPES, Tris, MES, las FREGONAS, el etc.) que se ha pesado según el ratio de la fórmula, añaden la cantidad apropiada de agua, y después añaden el tensioactivador 5ml/L TritonX-100, utilizan el ácido hidroclórico concentrado para ajustar el pH a pH 6-9, la cantidad está sobre 5ml/L, entonces revuelve y filtra, y después añade el agua destilada al líquido filtrado obtenido a una cantidad cuantitativa.   El método de usar los TOPS como substrato del cromógeno para detectar el suero o el plasma FFA tiene alta exactitud y pequeño error de medida, y es el color más conveniente entre cromógenos los muchos del Trinder, que es bajo en el CoA del acetilo, el alto en estabilidad, y grande en coeficiente de absorción molar. original. Además de los TOPS, los substratos del cromógeno producidos por Desheng incluyen TOOS, MAOS, ADPS, los etc., que son convenientes para la detección de azúcar de sangre y de otros indicadores bioquímicos.

Como almacenador intermediario biológico común, Tris es no sólo ampliamente utilizado como un solvente para el ácido nucléico y la proteína, pero también uno de los componentes principales del almacenador intermediario de la electroforesis de la proteína. Además, Tris puede también producir una variedad de cosméticos, de sustancias químicas, de pesticidas, de medicina, de preparación de capa y otros productos, y es un intermedio importante para la preparación de tensioactivadores, de aceleradores de la vulcanización, de reductores y de algunas drogas.   1. Utilizado como medicina: si es de uso frecuente en acidemia metabólica y respiratoria aguda, la base de Tris es un almacenador intermediario del aminoácido, que puede absorber los iones hidrogenados y corregir acidosis.   2. Para la síntesis: Tris se utiliza para preparar los tensioactivadores, los aceleradores de la vulcanización y los intermedios de algunas drogas. Porque tiene tres grupos de hidróxido iguales, puede también ser utilizado como buen reductor. En las condiciones alcalinas del hidróxido de sodio, puede reducir la solución ácida chloroauric para preparar nanoparticles estables del oro. Este método es no tóxico y no contaminante, y pertenece para poner verde método de la reducción.   3. Tris como reductor: bajo condición alcalina, los nanoparticles del oro se pueden preparar por la reducción ultrasónica de la solución ácida chloroauric sin el adición de otros estabilizadores. Los nanoparticles respetuosos del medio ambiente y biocompatibles del oro fueron sintetizados. Los nanoparticles del oro con diversos tamaños pueden ser preparados ajustando las condiciones experimentales.   4. Neutralizador: la función más común de Tris en cosméticos es ajustar el valor de pH (valor de pH). Puede también ser utilizada como neutralizador para neutralizar el espesante (carbomer), para reducir la sensación pegajosa, mejorar la eficacia respiratoria de células epiteliales, y previene bloqueo del poro. Además, Tris se puede utilizar como regulador del olor en los cosméticos que contienen las sales de la amina para regular el olor de la amina producido frotando al aplicar los cosméticos, para evitar el lanzamiento de cualquier olor residual o persistente.   5. Preparación de capa: Tris desempeña principalmente los cuatro papeles siguientes en el proceso de capa de la preparación: regulador del pH, acelerador de la interconexión, poliéster que cubre la materia prima y el material de la base de cambio de fase.   Desheng tiene 15 años de experiencia en desarrollar y producir almacenadores intermediarios, los añadidos de la colección de la sangre, los reactivo del color y los reactivo biológicos de la quimioluminescencia, y puede proporcionar las materias primas de alta calidad de Tris. Además de Tris, de HEPES, de CAPS, de las FREGONAS y de los TUBOS, nuestra compañía está desarrollando los nuevos campos, proporcionando los materiales ácidos nucléicos de la detección, solución de la preservación del virus y se gelifica activamente las materias primas libres, Carbomer, y las llamadas para la consulta detallada.

Con la formación y el desarrollo continuo de la ciencia ambiental, una nueva tecnología del control del medio ambiente ha emergido. El análisis de la quimioluminescencia es un método de análisis común, que se utiliza principalmente en tecnología de prueba moderna en el control del medio ambiente. Según la intensidad o la cantidad total de radiación producida por la reacción química, el contenido componente correspondiente se puede determinar por análisis de la quimioluminescencia.   El análisis de la quimioluminescencia es una tecnología analítica independiente en el control del medio ambiente atmosférico, que puede analizar con eficacia el rastro y cantidades de rastro. En China, después de años de investigación profundizada en análisis de la quimioluminescencia. Se prueba que esta tecnología se ha convertido en una tecnología importante en muchos aspectos, tales como investigación de los contaminantes del aire, supervisión atmosférica del ambiente, etc.   Luminol es uno de los reactivo más tempranos y más ampliamente utilizados de la quimioluminescencia. La reacción de la quimioluminescencia del luminol necesita ser realizada bajo condiciones alcalinas. Por ejemplo, puede ser oxidada por algunos oxidantes, y la longitud de onda máxima de la emisión del luminol es 425nm. Generalmente, el oxidante usado es peróxido de hidrógeno. El sistema de la quimioluminescencia de Luminol se ha utilizado con éxito para determinar las concentraciones de SO2, de Co, de O3, de HS y de NOx en el aire durante mucho tiempo.   Además, la reacción de la quimioluminescencia entre el luminol y el peróxido de hidrógeno es muy lenta en ausencia del catalizador, si no es muy rápida. Los catalizadores más de uso general son iones del metal. En una gama de concentración grande, cuanto más alta es la concentración de iones del metal, más fuerte es la intensidad luminosa. Por lo tanto, el análisis de la quimioluminescencia de algunos iones del metal puede ser realizado. Usando esta reacción, los compuestos orgánicos que contienen los iones del metal se pueden analizar, alcanzando alta sensibilidad.   El control del medio ambiente implica muchas clases de agentes contaminadores en el gas del análisis, implicando una amplia gama de aspectos, así que necesita alta sensibilidad, la gama linear ancha, y el uso del método de detección rápido y simple. El análisis de la quimioluminescencia tiene sus propias ventajas únicas, que pueden cumplir bien los requisitos antedichos y son ampliamente utilizadas en el control del medio ambiente atmosférico. Para poder adaptarse mejor al control del medio ambiente atmosférico, el análisis de la quimioluminescencia tendrá una buena perspectiva en los aspectos siguientes.   La investigación de uso de la quimioluminescencia en el control del medio ambiente y el análisis se ha estado convirtiendo día a día. Con el desarrollo continuo de los instrumentos de la quimioluminescencia con el alto nivel de automatización, sensibilidad y selectividad, y el desarrollo y el lanzamiento de instrumentos de supervisión comerciales, el uso de la quimioluminescencia en el control del medio ambiente será popularizado y promovido rápidamente.

RUIDOS Es una clase de materia prima para el desarrollo en el equipo bioquímico, número del color de CAS: 82692-96-4, con solubilidad de apogeo, está un análogo estable de la anilina, la gama del pH del proceso de color y la reacción de la oxidación es muy ancha, conveniente para la prueba de diagnóstico y las pruebas bioquímicas. uso 1. Tiene varias ventajas sobre los reactivo color-que producen convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno. 2. El reactivo del nuevo Trinder es bastante estable, y se puede utilizar en la solución y la planta de fabricación de la prueba sistema de detección; 3. En presencia del peróxido de hidrógeno y de la peroxidasa, durante la reacción de soldadura oxidativa con la hidrazona de la aminoantipirina 4 (4-AA) o de la sulfona de 3 methylbenzothiazole (MBTH), el tinte púrpura o azul muy estable; 4. La absorción molar del tinte juntado con MBTH es 1.5-2 veces más arriba que el del tinte juntado con 4-AA; 5. La cantidad de substrato se puede determinar por el desarrollo del color de la reacción de soldadura oxidativa. Método de detección 1. Prepare las soluciones de la muestra para las reacciones enzimáticas de la oxidación. La gama del pH del almacenador intermediario debe ser 5.5-9.5. 2. Utilice el mismo almacenador intermediario para preparar una solución estándar que contiene una cantidad sabida de substrato. 3. Añada la unidad apropiada de oxidasis a la solución de la muestra, y después añada un volumen igual de la solución de la detección. 4. Incube la mezcla en la temperatura ambiente o 37°C para 30 minutos a 1 hora. 5. Prepare una curva estándar y determine la concentración del substrato en la solución de la muestra. Precauciones 1. Este producto necesita ser sellado y ser almacenado en un lugar seco y fresco, y necesita ser empaquetado en una botella marrón oscura con una mejor protección contra luz; 2. Los RUIDOS son un polvo cristalino blanco, si el color llega a ser más oscuro, él pueden haber crecido bacterias o haber oxidado parcialmente, así que no puede ser utilizado; 3. El polvo de los RUIDOS puede adherirse a la pared del tubo cuando se disuelve. Utilice una centrifugadora para centrifugar en de poca velocidad para reducir pérdida del producto; 4. El producto tiene buena solubilidad y se puede disolver directamente en agua desionizada; el agua destilada doble o el agua ultrapure se puede utilizar para requisitos experimentales más altos.

Recientemente, muchos clientes han llamado para investigar sobre las instrucciones en el uso de la solución del substrato de la quimioluminescencia del luminol. Aunque Desheng venda principalmente los reactivo del polvo del luminol, ha sido siempre un caso de los problemas de los clientes. Con el concepto de moralidad-orientado” y “orientado al cliente”, las instrucciones relevantes del producto se introducen aquí, y yo esperan que será útil a nuestros clientes.   】 previsto 【del uso Es una solución luminescente del substrato conveniente para los experimentos de la quimioluminescencia.   】 Del principio de la inspección del 【 El principio es aplicar los principios de base de la combinación enzima-ligada de la inmunología- de la alta especificidad de la reacción del antígeno-anticuerpo y de la alta sensibilidad de la catálisis de la enzima, y el uso de enzimas de catalizar la reacción de la quimioluminescencia del substrato a cualitativo o de cuantificar sustancias específicas en tejidos o células.   】 De los componentes principales del 【 Solución luminescente A del substrato (almacenada en la oscuridad): Luminol, p-iodophenol, Tris-almacenador intermediario, etc. Solución luminescente B del substrato: peróxido de hidrógeno, Tris-almacenador intermediario   [Condiciones de almacenamiento y período de la validez] Condiciones de almacenamiento: Tienda en 2 a 8°C, lejos de la luz. Período de la validez: 12 meses.   】 De las instrucciones del 【 1. Después de añadir al marcador de la enzima de HRP para lavarse, prepárese para añadir la solución luminescente del substrato del luminol. 2. Cuando usando el substrato, añada la solución A del substrato de la quimioluminescencia y la solución B del substrato de la quimioluminescencia en volúmenes iguales. 3. Según el volumen del sistema experimental específico, añada la cantidad correspondiente de solución mezclada del substrato, y después póngala en un lugar oscuro en la temperatura ambiente por 5 minutos. 4. Detecte y mida el resultado (valor RLU de la luminiscencia).   Análisis del 【del】 de los resultados de la prueba 1. El resultado del control en blanco sin el anticuerpo/el antígeno HRP-etiquetados y del control negativo debe ser descolorido. El control positivo y el anticuerpo/el antígeno HRP-etiquetados emiten la luz azul. 2. Detecte el valor de la luminiscencia de la concentración desconocida dibujando una curva estándar, y encuentre la concentración de la sustancia de la blanco que se medirá correspondiente a la curva estándar.   】 De las precauciones del 【 1. Las fuentes del laboratorio deben ser específicas evitar la contaminación cruzada. 2. Evite la exposición directa a la luz fuerte durante el experimento. 3. Para su seguridad y sanidad, lleve por favor las capas del laboratorio y los guantes disponibles para la operación.   Luminol es un reactivo muy importante en la solución del substrato de la quimioluminescencia. Se utiliza en la etapa del desarrollo del color del experimento de la quimioluminescencia. Puede reaccionar con la muestra y emitir la luz azul. El reactivo de Luminol no sólo se utiliza para la detección bioquímica, el ácido carboxílico y el compuesto etiquetando, detección del amoníaco del ion del metal, pero también para la detección de la mancha de sangre de la investigación penal, con sensibilidad muy alta. Luminol produjo por Desheng es un polvo amarillo claro, que necesita ser disuelto en lejía cuando está utilizado. Ahora se prepara y se almacena lejos de luz.

Tris se conoce en chino como aminomethane del trimethylol, aminobutanol, bradykinine, 2 amino-2 - (hidroximetílico) - el propanediol 1,3. Es un cristal o un polvo blanco. Es soluble en el etanol y el agua, levemente solubilidad en acetato de etilo y el benceno, insolubles en el éter y el tetracloruro de carbono, corrosivos a las sustancias químicas de cobre y de aluminio, e irritantes.   Tris tiene alta capacidad tapón, alta solubilidad en el agua y está inerte a muchas reacciones enzimáticas, que hace Tris un almacenador intermediario muy satisfactorio para muchos propósitos bioquímicos. Generalmente estabilizaban el sistema de reacción, pH tiene una capacidad tapón fuerte entre 7.5-9.0.   Ventajas del almacenador intermediario de Tris: 1. Porque la base de Tris es más básica, podemos utilizar solamente esta clase de sistema del almacenador intermediario para preparar el almacenador intermediario con una amplia gama de pH de ácido a alcalino; 2. Tiene poca interferencia al proceso bioquímico y no se precipita con calcio, magnesio e iones de metales pesados.   Desventajas del almacenador intermediario de Tris: 1. El valor de pH del almacenador intermediario es afectado grandemente por la concentración de la solución. Cuando el almacenador intermediario se diluye diez veces, el valor de pH cambia más de 0,1; 2. El efecto de temperatura es grande, y el cambio de temperatura tiene una gran influencia en el valor de pH del almacenador intermediario. El valor de pH del almacenador intermediario en el ℃ 4 es 8,4, y el valor de pH en el ℃ 37 es 7,4. El almacenador intermediario del ácido clorhídrico de los tris preparado en la temperatura ambiente no se puede utilizar para 0-4; 3. Es fácil absorber el CO2 en el aire, así que el almacenador intermediario preparado debe ser sellado firmemente; 4. Este almacenador intermediario tiene cierto efecto de interferencia sobre algunos electrodos del pH, así que el electrodo compatible con la solución de los tris debe ser utilizado.   Uso del almacenador intermediario de Tris: En el almacenador intermediario electroforético, el sistema del almacenador intermediario de la glicocola se utiliza para estabilizar valor de pH; El sistema del almacenador intermediario Tris-ácido clorhídrico se utiliza para estabilizar valor de pH en gel; es ampliamente utilizado como solvente para el ácido nucléico y la proteína; la característica baja de la fuerza iónica del almacenador intermediario de Tris se puede también aplicar a la formación de fibra intermedia del nematodo; El almacenador intermediario del EDTA se añade en el almacenador intermediario ácido hidroclórico de Tris para formar el “almacenador intermediario de TE”, que se puede utilizar para la estabilización y el almacenamiento de la DNA. El “almacenador intermediario de Tae” puede ser obtenido cambiando la solución ácida del valor de pH en el ácido acético, y el “almacenador intermediario del tbe” puede ser obtenido cambiándolo en el ácido bórico. Estas dos soluciones fueron utilizadas para la electroforesis.