CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

La responsabilidad de la compra consiste en poder comprar productos de calidad suficiente a un coste efectivo.Base de la TRISLa noticia de TRIS en stock en Internet es abrumadora, pero la verdad es que el vendedor con pequeños lotes de reactivos, o está fuera de stock y tiene que esperar con semanas,Y lo peor es que el precio y el tiempo de entrega no pueden estar seguros.. ¿Cómo encontrar el verdadero fabricante de TRIS en el mercado? La contratación puede hacer un esfuerzo en la búsqueda. Buscar en google con algunas palabras clave como "fábrica TRIS" o "fabricante de TRIS".Los fabricantes directos pueden ser clasificados rápidamentePor supuesto, también hay muchos comerciantes con tales palabras, lo que requiere una selección profunda. Además, intenten recoger algunas plataformas químicas.Aunque hay muchos anuncios de promoción,los productos con TRIS están relativamente concentrados.Los compradores de la industria química tienen varias plataformas fijas para sus consultas.Sin embargo, todavía hay muchos fabricantes que sólo venden en parte de las plataformas o incluso sin ninguna promoción.Sólo dependen de sus clientes frecuentesEn este sentido, es un poco difícil para los compradores encontrar estas fábricas con trimetilol aminometano de alta calidad.Desheng Biochemical también es fabricante de TRIS., y ha tomado muchos desvíos en el proceso de promoción. Si utilizamos las palabras clave correctas y los sitios web de la industria, básicamente todos los fabricantes de TRIS se pueden encontrar.Si Linkedin está incluido,entonces hay más opciones para comprar.Hay muchos tipos de búferes,y también es un buen método para añadir algo de información sobre el fabricante de búferes¡Las empresas con capacidades de I+D y de producción pueden resolver más problemas para usted hasta cierto punto!

El nombre completo deReactivo TOOSen chino es N-etil-N-(2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sodio, que es un reactivo de sustrato cromogénico.También conocidos como nuevos reactivos de Trinder bruja son reactivos relativamente comunes en proyectos de pruebas bioquímicas clínicas, y TOOS es uno de los sustratos cromogénicos más utilizados. El TOOS se puede utilizar en el monitoreo de la glucosa en sangre, detección rutinaria de la función hepática, triglicéridos y otros proyectos de detección de lípidos en sangre.El TOOS desarrollado y producido por Desheng es una sustancia blanca en polvo, que tiene ventajas obvias en comparación con otros fabricantes en términos de apariencia y rendimiento.Nuestro TOOS tiene mayor absorbancia molar y más sensibilidad que los reactivos cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógeno, y el color del producto es más estable.No sólo muestra una buena estabilidad en algunas pequeñas medidas, la forma y el color del polvo de cristal también son más puros, y la pureza ha alcanzado el 99%. Debido a las propiedades especiales de TOOS, la solución preparada debe usarse de inmediato, ya que se oxida y se decolora cuando se expone al aire durante mucho tiempo.Esta sustancia en polvo también es más conveniente de almacenar, y su alta solubilidad en agua hace que sea fácil de usar incluso si se configura antes de usar. Como fabricante original de TOOS, Desheng ha estado mejorando en términos de calidad, precio y servicio, adhiriéndose a la filosofía de negocio del cliente primero.Estamos constantemente mejorando nuestros servicios y productos para obtener más afirmación de los clientesComo dice el refrán, siempre y cuando te esfuerces mucho, tu esfuerzo es recompensado.Desheng también ha ganado sucesivamente el reconocimiento y la afirmación de más de 400 clientes en el país y en el extranjeroSeguiremos avanzando.

HEPES (4-(2-hidroxietil)-1-ácido piperazineetanosulfónico) es un amortiguador zwitteriónico, número CAS 7365-45-9,Este amortiguador se utiliza generalmente en experimentos bioquímicos para ajustar el pH del sistema de reacción.No es tóxico para las células y mantiene el pH durante mucho tiempo, siempre se aplica en el medio de cultivo celular y en cosméticos. El buffer HEPESes un amortiguador anfóterico no iónico con buena capacidad de amortiguamiento en el rango de pH 7,2-7.4Su característica principal es mantener un valor de pH relativamente estable en el medio de cultivo o en la observación celular.las tapas de los frascos de cultivo celular deben ser apretadas con fuerza para evitar que el carbonato requerido escape al aire.. La forma de preparar el búfer HEPES. Se puede añadir tampón de hepes directamente al medio de cultivo preparado con la concentración requerida, seguido de esterilización por filtro.Añadir 2,38 gramos de polvos de hepes a cada 1000 ml de solución de cultivo,ajustar el pH a 7.2 con 1NNaOH después de disolverse, filtrarse y esterilizarse antes de aplicarse, en este momento, la concentración de HEPES es de 10 mmol/L. Añadiendo 99 ml de solvente de cultivo celular en 1 ml de solución base, la concentración de HEPES también es de 10 mol/L. A continuación se muestra la forma de preparar la solución base de HEPES con 1 mol/L. Primero, disolver 23.8 g de HEPES en 90 ml de agua doble destiladaEn segundo lugar,se ajusta el pH a 7,5 a 8,0 con 1N NaOH; en tercer lugar,se elaboran hasta 100 ml con un titrador de agua; luego,se filtran y esterilizan antes de empacarse en un frasco de 2 ml; por último se almacenan a 4°C o -20°C. Con una resistencia a altas temperaturas y un punto de fusión de hasta 200°C, el polvo de HEPES no se degrada en autoclave.si la solución acuosa de HEPES se expone a la luz ambiente durante tres horasPor lo tanto, hay que prestar atención a dos puntos:una es que la solución acuosa de HEPES debe mantenerse alejada de la luz para no afectar a los resultados experimentalesUna vez configurado como disolvente, debe almacenarse a 4 °C y utilizarse en un corto período de tiempo para obtener mejores resultados.Otro se coloca generalmente en una habitación seca y no puede exponerse directamente a la luz solar durante mucho tiempo.. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está especializada en la producción deamortiguadores biológicosDurante los últimos años, hemos desarrollado una serie de amortiguadores biológicos que incluyen TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES, etc.Pero también se han vendido a docenas de países de todo el mundoHemos establecido una cooperación estable y a largo plazo con muchas empresas de tecnología biomédica a gran escala. Para más información, por favor, visite nuestro sitio web.

El disodio (EDTA-Na2), el dipotassio (Se trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos.En la actualidad, la mayoría de los estudios sobre la toxicidad de los medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares se realizan en los Estados miembros. Para garantizar que la sangre no coagule, se utilizan ampliamente tubos de recolección de sangre que contienen anticoagulantes en los análisis de sangre de rutina normales.El dipotassio EDTA (EDTA-K2) es siempre la mejor opción con un mejor efecto anticoagulante, y poca influencia en la forma de las células sanguíneas. Debido a que la solubilidad de la sal de potasio es mejor que la de EDTA-Na2, por lo que EDTA-K2 y EDTA-K3 se utilizan más ampliamente que EDTA-Na2.EDTA-K2 puede compensar las arrugas celulares causadas por la presión osmótica con un pH más bajo. La contaminación por EDTA-K2 a menudo causa una concentración anormalmente alta de potasio en los pacientes, lo cual es inconsistente con las manifestaciones clínicas de los pacientes.   Sin embargo, la contaminación por EDTA-K2 también puede afectar a otros indicadores bioquímicos, pero ¿cuántos efectos de concentración de EDTA-K2 y qué tipo de indicadores bioquímicos convencionales afectados?Este artículo de los LippiEl equipo de Biochem Med (Zagreb) explora sistemáticamente el efecto del aumento de las concentraciones de EDTA-K2 en los resultados de los análisis bioquímicos de rutina.   Materiales y métodos: En este trabajo se reclutaron 15 voluntarios del personal del laboratorio. Se recolectaron dos viales de heparina de litio y un vial de muestras de EDTAK2 de cada sujeto del estudio.La muestra de sangre de EDTA se diluyó con sangre de heparina de litio en diferentes concentraciones de heparina de litio del 0%, 5%, 13%, 29% y 43% EDTA.A continuación,separar las muestras y analizar indicadores bioquímicos que incluyen ALT,bilirrubina,colesterol,creatinina,hierro,LDH,lipasa, potasio, sodio, cloruro,Magnesio y fósforo.   Los resultados indican que a medida que aumentaba la concentración de EDTA2K (desde una concentración del 5%), disminuía la cantidad de calcio, colesterol, hierro, lactato deshidrogenasa, magnesio, pero aumentaba el potasio.Las concentraciones de EDTA que aumentaron significativamente los resultados de potasio fueron del 13% y del 29% respectivamente.Con el aumento de la concentración de EDTA, la cantidad de bilirrubina y lipasa de ALT no cambió.lactato deshidrogenasaPero para el sodio, el fósforo y el hierro, se requiere una mayor concentración de EDTA2K (desde el 29%).   Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es un especialista en fabricantes de reactivos para tubos de recolección de sangre.y la vida útil es de 3 añosSe vende a clientes nacionales y extranjeros. Tenemos un equipo profesional de I + D de tubo de recolección de sangreLos medicamentos para el tratamiento de la enfermedadcon 19 años de experiencia.

La cromatografía se utiliza a menudo para la separación y purificación de proteínas en el laboratorio. En este proceso, las variaciones de pH están relacionadas con la capacidad de separación del sistema.Si el pH del disolvente está cerca de pKa, por ejemplo, pequeños cambios en el PH pueden afectar fuertemente a la retención y, en consecuencia, a los resultados de separación.Dado que la retención de compuestos ionizables es especialmente sensible a la variable PH. Según la literatura pertinente en cromatografía, se encontró que aunque elBase de Trisy MES son a menudo las mejores opciones para esta técnica, otros amortiguadores también se han utilizado en la cromatografía de intercambio de cationes, cromatografía de intercambio de aniones,cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y otras técnicas similaresA continuación están los 10 mejores amortiguadores para su referencia. 1) Puertor BIS-TRIS Rango de pH adecuado: 5,8 - 7.2 PKA (25°C): 6.46 Peso molecular: 209,2 g/mol Se utiliza como amortiguador durante la cromatografía de intercambio de aniones (preocupaciones: varios componentes en un sistema cromatográfico pueden competir por la unión de metales con este amortiguador) 2) El amortiguador BES Rango de pH adecuado: 6.4 - 7.8 PKA (25°C): 7.09 Peso molecular: 213,2 g/mol Se utiliza como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico / como amortiguador en la cromatografía de filtración en gel 3) El amortiguador de la bicina Rango de pH adecuado: 7.6 - 9.0 PKA (25°C): 8 °C.26 Peso molecular: 163,2 g/mol Se utiliza como amortiguador de fase móvil y como eluente en la cromatografía de intercambio catiónico 4) El colchón CAPS Rango de pH adecuado: 9.7 - 11.1 PKA (25°C): 10 °C.40 Peso molecular: 221,32 g/mol Se utiliza como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico Leer más acerca de Hopax CAPS 5) El amortiguador HEPES Rango de pH adecuado: 6.8 - 8.2 PKA (25°C): 7.48 Peso molecular: 238,3 g/mol Se utiliza como amortiguador de unión y eluente en la cromatografía de intercambio catiónico en un método de diálisis inversa en dos etapas para ensayos de liberación in vitro 6) Puffer de la MES Rango de pH adecuado: 5,5 a 6.7 PKA (25°C): 6.10 Peso molecular: 195,2 g/mol Se utiliza como amortiguador en electrocromatografía capilar, cromatografía por filtración por gel, cromatografía por columna de fosfocelulosa, cromatografía por interacción hidrofóbica y cromatografía por intercambio de cationes 7) búfer de los MOPS Rango de pH adecuado: 6,5 a 7.9 PKA (25°C): 7.14 Peso molecular: 209,3 g/mol Se utiliza como amortiguador para la purificación de proteínas en cromatografía 8) Puertor de las tuberías Rango de pH adecuado: 6,1 a 7.5 PKA (25°C): 6.76 Peso molecular: 302,37 g/mol Se utiliza como amortiguador en la cromatografía de intercambio catiónico, debe utilizarse en concentraciones más bajas debido a su gran resistencia iónica y dependencia de la concentración en pKa.Y un amortiguador en la cromatografía de fosfocelulosa para purificar las proteínas de los microtúbulos 9) Puertor de los TAPS Rango de pH adecuado: 7.7 - 9.1 PKA (25°C): 8 °C.40 Peso molecular: 243,28 g/mol Se utiliza como amortiguador en la cromatografía planar para la separación de colorantes y en la cromatografía de intercambio iónico para la purificación enzimática14 10) Puffer de Tris Rango de pH adecuado: 7.5 - 9.0 PKA (25°C): 8 °C.06 Peso molecular: 121,14 g/mol Se utiliza como amortiguador y eluente en la cromatografía de intercambio de aniones y en la electrocromatografía capilar debido a su baja movilidad iónica Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está especializada en la producción deamortiguador biológicoDurante los últimos años, hemos desarrollado una serie de amortiguadores biológicos que incluyen TRIS, HEPES, TAPS, MOPS, CAPS, BICINE, EPPS, PIPES, etc.Pero también se han vendido a docenas de países de todo el mundoHemos establecido una cooperación estable y a largo plazo con muchas empresas de tecnología biomédica a gran escala. Para más información, por favor, visite nuestro sitio web.

Sobre almacenador intermediario de TRIS y almacenadores intermediarios TRIS-derivados     La solución tampón es generalmente una solución integrada por el ácido débil y su base baja o débil conyugal y su ácido conyugal, que pueden cambiar el pH cuando se añaden una determinada cantidad de otras sustancias. La función del almacenador intermediario es ajustar el pH de la solución dentro de una gama limitada de modo que la acidez de la solución que se probará se ajuste a la gama especificada por el análisis. En experimentos bioquímicos y trabajo de investigación relacionado, una gran cantidad de almacenador intermediario se requiere mantener el pH del sistema de prueba. Entre ellos, TRIS y sus almacenadores intermediarios derivados son ampliamente utilizados en síntesis orgánica, capas, materiales incombustibles, y campos bioquímicos y farmacéuticos. ¿Así pues, cuáles son las ventajas y las desventajas en usos prácticos? ¿Cuál es almacenadores intermediarios de TRIS?     Tris, también conocido como Tris Aminomethane (hidroximetílico), almacenador intermediario de Tris es ampliamente utilizado, especialmente en ácido nucléico y los experimentos de la investigación relacionados con la DNA, tiene mucho más ventajas que almacenador intermediario de fosfato de PBS. Tris es también una materia prima importante para la síntesis de otro almacenador intermediario biológico, ventajas de TAPS.The de Tris es muy obvio. La gama del pH de almacenador intermediario de los tris es 7-9, y la alcalinidad es fuerte. Usando este un almacenador intermediario puede configurar almacenadores intermediarios del pH el alcance del ácido al álcali. Al mismo tiempo, porque no se precipita con los metales, y con poca interferencia con procesos bioquímicos, almacenador intermediario de los tris es no sólo ampliamente utilizado como solvente para los ácidos nucléicos y las proteínas, pero también tiene muchas otras aplicaciones importantes. Con la fuerza iónica baja del almacenador intermediario de Tris, puede ser utilizado para la formación de fibras intermedias del lamin en elegans de la C. Tris es también uno de los componentes principales del almacenador intermediario de la electroforesis de la proteína. Forma un sistema del almacenador intermediario con glicocola en el almacenador intermediario de la electroforesis para estabilizar el pH durante electroforesis.       Hay desventajas del almacenador intermediario de TRIS necesita ser observado:     Primero, el pH del almacenador intermediario de TRIS es afectado grandemente por la concentración;     En segundo lugar, el efecto del almacenador intermediario de TRIS es cambiado por temperatura, por ejemplo, en la temperatura ambiente de 25°C, el pH del almacenador intermediario de TRIS es 7,8, pero 8,4 cuando ha alcanzado en 4 el °C y 7,4 en 37°C. Por lo tanto, cuando el almacenador intermediario se despliega en 4°C, solamente la temperatura de la prueba están en 37°C, los resultados de su concentración de iones de hidrógeno serán aumento diez veces. En el último, la capacidad tapón es pobre cuando el pH es más bajo de 7,5.   Varios almacenadores intermediarios TRIS-derivados normales     El almacenador intermediario de TBS se compone principalmente de Tris, del cloruro sódico, de BSA, de preservativos, del etc. El pH del almacenador intermediario de TBS es 7,4. Es una solución salina protegida isotónica de uso general en biología, tal como experimentos en immunohistochemistry, hibridación del situ, análisis enzima-ligado del inmunosorbente. Y lavando los anticuerpos no específico encuadernados en la prueba occidental de la mancha blanca /negra. El almacenador intermediario de TBS es un almacenador intermediario de la sal hecho por la solución de sal isotónica y el almacenador intermediario de TRIS-HCL, integrados principalmente por TRIS-HCL, NaCl, tween20. La gama conveniente del pH es 7.2-7.5.       El almacenador intermediario de TE es una clase de almacenador intermediario de la electroforesis, preparada por TRIS y el EDTA. El pH es 8,0. Se utiliza principalmente para disolver el ácido nucléico, y DNA de la tienda y ARN estable.       El almacenador intermediario de TAE es un almacenador intermediario integrado por Tris, el ácido acético y el EDTA. La gama del pH es 7.2-8.4. Es un almacenador intermediario ampliamente utilizado para la electroforesis a corto plazo de fragmentos grandes de la DNA.       El almacenador intermediario de TBE es una solución integrada por la base de Tris, el ácido bórico y el EDTA (ácido etilendiaminotetracético). El almacenador intermediario de TBE se aplica comúnmente en electroforesis del gel de la agarosa para analizar productos de la DNA resultando de protocolos de la amplificación de la polimerización en cadena, de la purificación de la DNA, o de la reproducción de la DNA. El material Co., ltd de Hubei Xindesheng es una compañía de alta tecnología que se especializa en la investigación y desarrollo, producción y las ventas de almacenadores intermediarios biológicos, los añadidos del tubo de la colección de la sangre, los reactivo de la quimioluminescencia y los substratos luminescentes.       Con diecisiete años de desarrollo rápido, Desheng tiene un equipo grande del R&D y una base experimental. Hemos desarrollado una serie de almacenadores intermediarios biológicos incluyendo TRIS, HEPES, GOLPECITOS, FREGONAS, CAPS, BICINE, EPPS, INSTALAMOS TUBOS y así sucesivamente. Es no sólo tener una cuota de mercado grande en el mercado interior, pero también se han vendido a las docenas de países en todo el mundo. Hemos establecido la cooperación a largo plazo y estable con muchas empresas biomédicas en grande de la tecnología.     Para más información, visita del contacto de los pls nuestra página web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

3- ((N-etil-m-toluidino)-2-hidroxipropano-sulfónico sal de sodio del ácido (abreviatura esLos TOOS) también se llama Sodium 3-(N-ethyl-3-methylanilino)-2-hydroxypropanesulfonate, que es un polvo blanco con fórmula molecular de C12H19NO4S.Na y peso molecular de 331.36. TOOS también se llama EHSPT, se utiliza a menudo en los siguientes kits de prueba: kits de detección de adenosina deshidrogenasa para pruebas de función hepática, kits de detección de 5'-nucleotidasa,kits de detección de glucosa en el metabolismo de la glucosa en sangre, kit de detección de albumina de glicación, kit de detección de 1,5-anhidroglucitol.TOOS con buenas características de solubilidad en agua, alta sensibilidad y gran estabilidad. Los nuevos reactivos de Trinder son derivados de anilina altamente solubles en agua que se utilizan ampliamente en ensayos de diagnóstico y pruebas bioquímicas.Tienen varias ventajas sobre los reactivos cromogénicos convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógenoLos nuevos reactivos de Trinder son lo suficientemente estables como para ser utilizados tanto en sistemas de detección de soluciones como en sistemas experimentales de tuberías.el nuevo reactivo de Trinder reacciona con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolesulfonehidrazonaLa absorbancia molar del tinte formado por el reactivo de trinders nuevos reaccionando con MBTH es 1,5-2 veces mayor que con 4-AA; pero la solución de MBTH es más estable.El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de este peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato.la cantidad de sustrato puede determinarse por el color de la reacción de acoplamiento oxidativoLa glucosa, el alcohol, el acil-CoA y el colesterol se pueden utilizar para detectar esos sustratos acoplados a los reactivos de Trinder y 4-AA.TOOS es el más comúnmente utilizado entre los 10 nuevos reactivos de Trinder.Sin embargo, es necesario desarrollar más tipos de reactivos de trinder para adaptarse a los sustratos específicos.     Elreactivos cromogénicosEl estricto control de las materias primas por el departamento de inspección de calidad desde el almacenamiento hasta la producción,garantizar la calidad del reactivo cromogénico.Sólo una empresa que se centra en la investigación y el desarrollo de productos puede proporcionar a los clientes la seguridad.

El amortiguador Tris es un amortiguador zwitteriónico y uno de los amortiguadores biológicos más utilizados en investigación y fabricación de biotecnología.El amortiguador Tris se puede utilizar para vacunas y antibióticos.En los productos cosméticos, es un amortiguador en la formulación de los productos para proteger la piel del sol.Base de TrisTambién se aplica para preparar soluciones tampón TAE y TBE y Laemmli.Tris se puede disolver en una variedad de sustancias, incluido el etilenoglicol y el metanol.A continuación se muestra la solubilidad del tampón tris en cada disolvente para su referencia.   Disolvente Solubilidad agua 400 mg/mL Etilenoglicol 79.1 mg/ml El metanol 26 mg/mL 95% de etanol 22 mg/mL Acetona 20 mg/mL El etanol anhidro 14.6 mg/ml Diametilformamida 14 mg/mL Acetato de etilo 0.5 mg/mL Aceite de oliva 0.4 mg/ml Cíclohexano 0.1 mg/ml El cloroformo 00,05 mg/ml   Basándose en las características y la idoneidad para diferentes aplicaciones biotecnológicas como la electroforesis y la cromatografía, el uso principal del tampón tris es el siguiente: 1. comúnmente utilizado en la solución tampón de electroforesis en gel TAE o TBE; 2. la preparación del amortiguador de Laemmli; 3. la cromatografía de intercambio de aniones; 4. la evaluación de las endotoxinas bacterianas; 5. utilizado en electrocromatografía capilar (ECC) por su baja movilidad iónica     Entonces, ¿qué se debe considerar antes de elegir un búfer TRIS para la investigación? En primer lugar, el pH del amortiguador debe mantenerse en 7-9; En segundo lugar, el tampón tris puede atravesar la membrana celular en condiciones específicas, por lo que no es adecuado para muchas células; En tercer lugar, es tóxico para muchas células de mamíferos; En cuarto lugar, no es adecuado para su uso con ácido bicinconínico (BCA); En quinto lugar, la temperatura tiene un gran efecto sobre el pH del tampón tris, por lo que es muy importante preparar una solución tampón tris a la temperatura adecuada. En sexto lugar, reacciona con varias enzimas e inhibe su actividad. Hubei New Desheng Material Co., Ltd. está especializada en la producción de tampón tris. Para más información, por favor visite nuestro sitio web.El objetivo de las medidas es reducir el riesgo de contaminación.

La heparina es un anticoagulante que existe naturalmente en todos los mamíferos, y fue nombrada así cuando fue aislada del tejido hepático en 1916.La heparina se sintetiza en los mastocitos y basófilos y se almacena en los gránulos secretores de estas células.Dado que los mastocitos están presentes en muchas células de tejido, la heparina puede derivarse de este tipo de tejidos extrahepáticos.Las preparaciones de heparina se derivan a menudo de la mucosa íntima de los intestinos de cerdos. La heparina previene la coagulación de la sangre debido a la secuencia única de pentasacáridos contenida en su estructura que se une fuertemente a la antitrombina 3,que es una proteína plasmática que inhibe la coagulación de la sangre al unirse a varios contenidos de coagulación activadosLa heparina bloquea la fibrina formada por la cascada de coagulación, que es necesaria para la coagulación de la sangre.Este efecto anticoagulante de la heparina puede ocurrir in vitro e in vivo.. Heparina sódicaLa heparina de litio es un anticoagulante in vitro utilizado en el laboratorio, hecho de heparina de sodio por cromatografía de intercambio catiónico.La heparina es el único anticoagulante utilizado para preparar muestras para análisis de gases sanguíneosHay dos maneras en que la heparina puede interferir con los resultados del análisis, una es por las altas concentraciones de heparina en la sangre,y otra es la heparina puede diluir la sangre si se usa heparina líquida en lugar de heparina seca (liofilizada).. Los analíticos de gases sanguíneos tradicionales (como PH, PCO2 y PO2) se ven menos afectados que los electrolitos (especialmente el calcio ionizado), que también se miden con analíticos de gases sanguíneos modernos.si sólo el pHEn el caso de los análisis de heparina, los requisitos de las muestras de sangre no son demasiado estrictos.sigue siendo importante que la concentración de heparina (sodio o litio) sea inferior a 200 UI/ ml y que la dilución sanguínea no exceda del 5%. Uno de los problemas prácticos comunes relacionados con el análisis de gases sanguíneos es la insuficiente anticoagulación y la formación de pequeños coágulos sanguíneos que pueden bloquear el analizador de gases sanguíneos e invalidar los resultados.La razón principal es la mezcla inadecuada de la muestra con la heparina. Cuanto menor sea la concentración de heparina, mayor es el riesgo de insuficiencia de la anticoagulación con técnicas de mezcla deficientes. Hubei New Desheng Material Co., Ltd. se especializa en la fabricación de heparina sódica y heparina litio, que se utiliza para anticoagulantes desde 2005.Con una rica experiencia en la investigación e inspección durante 17 añosLos paquetes normales para nuestra heparina son 10g/50g por botella, y la vida útil es de 3 años.Pls nos contacta para obtener alta calidad y precio competitivo para la heparina.

1Los tubos de sangre de heparina sódica se utilizan generalmente en el análisis de sangre, ¿para qué tipo de prueba es adecuado? Clínicamente,heparina sódicase utiliza principalmente para la prevención y el tratamiento de la trombosis o las enfermedades embolicas, la coagulación intravascular diseminada causada por diversas razones, y la hemodiálisis, la circulación extracorpórea,cateterismoPor lo tanto, los tubos con heparina de sodio se utilizan para la anticoagulación de la sangre. 2¿Cómo usar heparina sódica en tubos cuando se hace investigación? Por lo general, coloque el heparino sódico en una tubería y seque en el horno dentro de 10-300s. El tiempo se basa en el volumen de heparino sódico. 3¿Cuál es el propósito del secado? ¿Se puede utilizar directamente sin secar? El propósito del secado es principalmente reducir el efecto de la heparina sódica en la concentración de fármaco en plasma, y puede utilizarse directamente sin secado. 4¿La heparina sódica es resistente a altas temperaturas? Sí, la heparina de sodio es generalmente resistente a altas temperaturas y puede secarse en un horno a 80 a 100 °C. Es mejor utilizar la heparina de sodio seca dentro de una semana. 5¿Por qué es mejor utilizar suero como muestra cuando se utiliza heparina sódica para medir el contenido de proteínas? Cuando se añade heparina sódica a la sangre, bloquea la generación de tromboplastina e impide la coagulación sanguínea, lo que resulta en la incapacidad del fibrinógeno para ser hidrolizado y permanecer en el plasma.Cuando la sangre se coagulaEl fibrinógeno se hidroliza en monómeros de fibrina y se consume, pero el suero se separa junto con las células sanguíneas después de centrifugarse.el contenido total de proteínas plasmáticas contiene todas las proteínas, incluido el fibrinógeno, mientras que el contenido total de proteínas en suero no contiene fibrinógeno, que teóricamente debería ser inferior al contenido total de proteínas en plasma.es mejor utilizar suero como muestra cuando se utiliza heparina sódica para medir el contenido de proteínas.Para algunas muestras de emergencia, o para algunos pacientes que necesitan ser medidos con urgencia por otras razones, y se necesitan muestras de plasma para medir la proteína total,El contenido de fibrinógeno debe deducirse (generalmente del 3% al 5%) después de medir la proteína total.Sólo de esta manera puede ser consistente con el contenido total de proteínas medido por muestras de suero, y reflejar verdaderamente el contenido total de proteínas real en el cuerpo del paciente. Hubei New Desheng Material Co., Ltd está especializada en la producción de heparina de sodio, productos de heparina de litio y otros aditivos para tubos de recolección de sangre.visite nuestro sitio web.

La serie de añadidos de la preservación del virus que usted debe saber El nuevo Desheng material Co., ltd de Hubei se especializa en la fabricación de transporte viral medios durante años, y desarrollamos varias series como medios virales medios, desactivados y No-desactivados virales normales del transporte del transporte.   Nombre de productos Características TransportMedia viral normal 1.Color: Descolorido o rosado sin la sal de la guanidina 2.DNA y el ARN del virus no se degradan bajo temperatura ambiente en el plazo de 3 días. Sal desactivada del withguanidine de la solución de la preservación del virus sal de la guanidina 1.Without 2.DNA y el ARN del virus no se degradan bajo temperatura ambiente en el plazo de 3 días. medios virales No-desactivados del transporte La DNA y el ARN del virus no se degradan bajo temperatura ambiente en el plazo de 3 días.   medios virales No-desactivados del transporte Para asegurarse de la purificación del agua, los procesos de la purificación múltiple de la membrana, de la purificación de EDI, de la destilación, y de la filtración de membrana son hechos por la máquina al mismo tiempo, sin la ayuda de trabajadores. En ese caso, no habrá enzima de RMA y endotoxina bacteriana. Es bueno para el almacenamiento de la muestra de sangre sin la degradación y la custodia de la característica original. Medios virales desactivados del transporte El medio viral desactivado del transporte es inofensivo, y desactiva los patógeno respiratorios inmediatos. Evitaba que el ácido nucléico degrade. Almacenamiento la versión No-desactivada y desactivada se pueden almacenar en el ℃ 2-35 por 12 meses. Después del muestreo, debe ser transportado al laboratorio en el plazo de 48 horas debajo de 2-8°C, o ser almacenado debajo de -70°C. Y la vida útil es un año. Después de que se abra el producto, los medios virales del transporte se pueden almacenar en la temperatura ambiente para 1 semana. Si usted necesita almacenarlo por un tiempo más largo, satisfaga para almacenarlo en -80°C. Instrucciones 1. Limpie sus manos antes del muestreo, y del rasgón encima del empaquetado externo de la esponja de muestreo, después saque la esponja. No toque por favor la extremidad de la esponja. 2. Según requisitos de muestreo, esponjas del uso a la partición derecha. 3. Ponga la esponja en el tubo de muestreo con la solución de la preservación inmediatamente después del muestreo, en caso de que toque otras piezas. 4. Deseche las piezas adicionales y apriete el casquillo para terminar el muestreo. 5. Almacene el tubo de muestreo correctamente, y entregúelo para probar en el plazo de 1 semana. 6. Los métodos de muestreo específicos incluyen principalmente como siguiente: Esponja de la garganta: Pase el intercambio sobre la base de la lengua, y limpie las amígdalas faríngeas y el trasero bilaterales faríngeos. Esponja nasal: Inserte suavemente la esponja en el paladar nasal, permanezca durante algún tiempo y entonces sacarlo lentamente. Para más información, visite por favor nuestra página web. http://www.whdsbio.cn/product/13.html

El ácido etilenodiaminetetraacético (EDTA) es un anticoagulante comúnmente utilizado para las pruebas, hay tres tipos de disodio (EDTA-Na2), dipotassio (EDTA-K2) y tripotasio (Se trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos.)). Para garantizar que la sangre no se coagule cuando se extrae sangre, actualmente se utilizan tubos de recolección de sangre que contienen anticoagulantes.El anticoagulante comúnmente utilizado es el dipotassio EDTA (EDTA-K2)Es decir, su efecto anticoagulante es muy bueno, y tiene poco efecto en la forma de las células sanguíneas. Debido a que la sal de potasio es más soluble que la sal de sodio, EDTA-K2 y EDTA-K3 son mejores que EDTA-Na2; y debido a que el pH de EDTA-K2 es menor que el de EDTA-K3,puede compensar las arrugas celulares causadas por la presión osmótica. encogido, así que sal. La contaminación por EDTA-K2 a menudo causa una concentración de K anormalmente alta en los pacientes, lo que es inconsistente con las manifestaciones clínicas de los pacientes.La contaminación por EDTA-K2 también puede afectar a otros indicadores bioquímicos., pero cuánto EDTA-K2 concentración afecta a los indicadores bioquímicos convencionales ¿Qué hay del impacto?El equipo de Biochem Med (Zagreb) explora sistemáticamente el efecto del aumento de las concentraciones de EDTA-K2 adherente en los resultados de los análisis bioquímicos de rutina.. Materiales y métodos: Este trabajo reclutó a 15 voluntarios del personal del laboratorio para ser incluidos en el estudio.Se recogieron dos viales de heparina de litio y uno de muestras de EDTAK2 de cada sujeto del estudio.Se diluyó sangre entera con heparina de litio en muestras que contenían heparina de litio en concentraciones de 0%, 5%, 13%, 29% y 43% de EDTA.las muestras fueron separadas y examinadas para detectar indicadores bioquímicos: ALT, bilirrubina total, colesterol total, creatinina, hierro, LDH, lipasa, potasio, sodio, cloruro, magnesio y fósforo. Resultados: A medida que aumentaba la concentración de EDTA2K (desde una concentración del 5%), disminuían los resultados de las pruebas de calcio, colesterol, hierro, lactato deshidrogenasa y magnesio, pero aumentaba el potasio.Las concentraciones de EDTA que aumentaron significativamente los resultados del ensayo de fosfato sódico fueron del 13% y del 29% respectivamente.Con el aumento de la concentración de EDTA, los resultados de ALT, bilirrubina total y lipasa no cambiaron.colesterolEn el caso del hierro de sodio y fósforo, es necesario tener un alto EDTA2K (desde el 29%) para tener un efecto. Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. es una marca relativamente antigua deReactivo para tubos de recolección de sangreEl volumen de embalaje unitario de su anticoagulante EDTA dipotassio es de 500 g/ botella, y la vida útil es de 3 años.Ha servido a muchos clientes nacionales y extranjeros y tiene profesional El equipo de investigación y desarrollo y producción de anticoagulantes de tubo de recolección de sangre han acumulado 17 años de experienciaSi tiene alguna necesidad de compra, no dude en llamar. Para más información sobre el producto, por favor visite nuestro sitio web!