CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Principio de etiquetado de éster del acridinium del substrato de la quimioluminescencia en reactivo de diagnóstico en immunoensayo de la quimioluminescencia, etiquetamos la proteína del anticuerpo con el éster de la acridina al principio, para poder detectar el analito después de la reacción inmune. En ese caso, cómo etiquetar el anticuerpo es muy crítico. Las sales de la acridina y los compuestos relacionados se han demostrado extensamente ser etiquetas quimioluminescentes muy útiles, superando los radioisótopos en estabilidad, especificidad de la etiqueta, y sensibilidad de la detección. El éster de acridina-NHS, también nombre como éster del succinimide de la acridina, poder reacciona con los grupos aminados primarios de proteínas. Bajo condiciones alcalinas, NHS se substituye como grupo que se va y la proteína forma un enlace estable de la amida con el éster de la acridina. Después de que la reacción fuera terminada, exceso de la sal del acridinium fue quitada a través de una columna que desalaba. En presencia del peróxido de hidrógeno alcalino, acridina-etiquetado las proteínas puede emitir la luz sin catálisis enzimática.   Por lo tanto, la adición de la solución de la excitación hace el sistema de reacción lanzar los fotones aproximadamente 430 nanómetro inmediatamente, y la concentración de la proteína puede ser detectada contando el número de fotones con un luminometer estándar. Porque este proceso de la luminiscencia se termina en el plazo de 2 segundos, la muestra se debe colocar directamente delante del detector del fotón dentro del fotómetro. Las proteínas, los polipéptidos, los anticuerpos, y los ácidos nucléicos se pueden etiquetar todo con los ésteres de la acridina.   Qué se debe observar para el reactivo de la quimioluminescencia está disolviendo el éster del succinimide de la acridina con DMF estrictamente anhydrousstrictly anhidro para evitar que el éster de la acridina sea hidrolizado. Y debe ser almacenada en un sello seco en -20°C cuando es parado. Diferente del éster tradicional de la acridina, la estructura del éster del succinimide de la acridina se ha modificado para aumentar el obstáculo estérico y para aumentar la resistencia de la hidrólisis. Puede ser estable en la solución tampón del pH en la temperatura ambiente con pH 7,0.   Si el ácido carboxílico de la acridina sin - NHS, es necesario añadir un agente de condensación tal como EDCI, etc., para tener una reacción de soldadura con una proteína grupo-que contiene de la amina. La hidrazida de la acridina, conteniendo al grupo amino libre, es conveniente para el empalme directo del ácido nucléico del polisacárido o del grupo con proteínas del aldehino en el extremo de la hidrazida de la acridina.   Desheng ha sido que desarrollaba y que producía los reactivo de diagnóstico ines vitro para la detección de la sangre desde 2005. Tiene investigación profundizada sobre los añadidos del tubo de la colección de la sangre, los substratos del cromógeno (los reactivo de nuevo Trinder), los almacenadores intermediarios y los reactivo biológicos de la quimioluminescencia. Tiene un equipo del R&D y un equipo de producción profesionales. Actualmente, el equipo de la producción de la compañía y los procesos de producción son todo actualizado nuevamente. Investigación agradable.

Cuando se trata del EDTA, mucha gente debe haber oído hablar de él. Hoy, introduciré dos sales del potasio usadas como coagulantes de la sangre en tubos de la colección de la sangre.   Ethylenediaminetetraacetate Dipotassium, alias: el EDTA dipotassium, número de CAS es 25102-12-9, el peso molecular es 404.46g/mol, y la fórmula molecular es EDTA de C10H18K2N2O10.Dipotassium se utiliza realmente como añadido en tubos de la colección de la sangre del vacío, en la preparación de los desodorantes del retrete, como agente complexing en análisis líquido de la fase, y en la preparación de los pulimentadores del metal.   Ethylenediaminetetraacetate del tripotasio, alias: El EDTA del tripotasio, número de CAS es: 65501-24-8, el peso molecular es 442.54g/mol, y la fórmula molecular es EDTA del tripotasio de C10H13K3N2O8.The se utiliza para los iones complexing del metal y los metales de la separación, preparando los anticoagulantes en tubos del anticoagulante; también utilizado en detergentes, jabones líquidos, champúes, antídoto agrícola de los esprayes químicos, el etc.   El EDTA Dipotassium y el EDTA del tripotasio son de uso general como anticoagulantes en tubos de la colección de la sangre. El principio de la anticoagulación es ion del calcio de los quelatos del EDTA en la sangre para hacer efecto de la anticoagulación. Ambos son solubilidad cristalina blanca de los polvos en agua y alcohol.   Aunque ambos usados como anticoagulantes del tubo de la colección de la sangre, sus capacidades del anticoagulante sean diferentes, principalmente en la capacidad a los iones complejos del calcio causar el diverso uso. En la solución acuosa del 5%, el pH de EDTA-Ka2 es 4,8 el ± 1, y EDTA-Ka3 es 7,3 el ± 1. La diferencia principalmente se refleja la estabilidad en diversa condición del pH. El pH del EDTA K3 es neutral que no afectará al pH de la sangre. Al mismo tiempo, su capacidad a los iones complejos del calcio es más fuerte que la del EDTA K2.Which refleja el efecto del anticoagulante es mejor que el del EDTA K2; Cuál es más, la solubilidad del EDTA K3 es más alta que la del EDTA K2, que afecta a veces al efecto de la anticoagulación. Pero si el EDTA K3 se utiliza como añadido líquido, causará el dilución de la muestra. Todos los artículos directos de la prueba, tales como hemoglobina, glóbulo rojo, el glóbulo blanco, y las cuentas de plaqueta, eran 1-2% más bajo que el EDTA K2 como anticoagulante.   Parece que hay ventajas y desventajas para elegir el EDTA K2 o el EDTA K3 como añadidos del tubo de la colección de la sangre. La cosa importante es elegir el derecho para la detección. Hubei nuevo Desheng es fabricante profesional de añadidos del tubo de la colección de la sangre. Hemos estado produciendo éstos por más de diez años con proceso de producción maduro y los indicadores técnicos excelentes. ¡Somos dignos de su confianza!

Carbomer, que contiene una variedad de polímeros y de copolímeros de acrílico reticulados, es uno de los ingredientes básicos en muchos productos diarios, del cosmético a los productos del cuidado personal a las tintas de impresión, a los pegamentos de la pintura y a las fuentes industriales. Puesto que el desarrollo y la producción de carbomer, muchas industrias han confiado en carbomer para aumentar la viscosidad de productos, de geles de la forma, de emulsiones estables y de partículas suspendidas. Además, tiene las características de mejorar calidad del producto y de mejorar la estabilidad a largo plazo de los productos del estante. Carbomer también se conoce como el “mejor amigo de los formulator”.   El componente principal del carbomer es el ácido de acrílico polivinílico, que es sintetizado por la polimerización libre-radical de la precipitación en solventes orgánicos. El solvente de este proceso hace los monómeros, los iniciadores y otros añadidos solubles en el medio de la reacción, pero el producto reaccionado de la polimerización es insoluble. Según el expediente, el benceno fue utilizado como el solvente preferido para la síntesis de carbomers, pero era desfavorable a las preocupaciones de salud y de la seguridad. Los sistemas solventes ahora alternativos tales como una mezcla de acetato de etilo y de ciclohexano se utilizan.   Método de la preparación de carbomer: el ácido de acrílico 1.Dissolve y una pequeña cantidad del carbonato de la CINTA y de potasio (K2CO3) en co-solvente del acetato de etilo o del ciclohexano. K2CO3 se añade al ácido de acrílico para neutralizar a una pequeña parte de los grupos ácidos de acrílico para ayudar a facilitar la precipitación del polímero reaccionado en el sistema del co-solvente. 2. Caliente la mezcla a 50°C bajo atmósfera del nitrógeno y añada lentamente un iniciador peróxido tal como peroxydicarbonate del bis (2-ethylhexyl) al buque de la reacción en el plazo de 6 horas. 3. Con el progreso de la reacción de la polimerización, el producto insoluble del carbomer se precipita del solvente para formar una mezcla de las partículas del carbomer en el solvente. 4. Después de que la reacción sea completa, el carbomer se separa de la mezcla y los sólidos del polímero se secan para rendir el producto del carbomer en formulario del polvo.   Hubei nuevo Desheng se especializa en el carbomer 940/980, U20, U2020, etc del likd del polvo del carbomer. Por favor no dude en entrarnos en contacto con si usted tiene cualesquiera requisitos.

Carbomer es un espesante muy viscoso que puede construir con eficacia viscosidad en sistemas acuosos en una concentración más baja. La mayoría del carbomer puede hacer el cP 10,000-60,000 en solamente 0,5% viscosidades de w/w, así que el carbomer es de uso frecuente como espesante acuoso en diversos productos. Al preparar el solvente del carbomer, debe ser tomado el cuidado para dispersar el polvo del carbomer para evitar la aglomeración para formar pescado-ojos granulares, dando por resultado incapacidad para disolver.   En la preparación del gel del carbomer, la dispersión es un paso crucial, que requiere generalmente el polvo ser asperjado lentamente en el entorno de dispersión y ser revuelto rápidamente. Para la preparación en grande del gel, un dispersor del polvo se puede utilizar para ayudar. La mayor parte de los carbomers en el mercado son hoy más fáciles de dispersarse que los tradicionales, reduciendo la complejidad de la disolución, y los estabilizadores estéricos incorporados que es nonionics etoxilado con una configuración del bloque o del peine durante el tensioactivador de la polimerización de la precipitación. El carbomer acabado se empapa fácilmente cuando está añadido a un medio acuoso, pero a los hidratos lentamente, teniendo en cuenta una dispersión lisa, uniforme del carbomer.   Porque disuelve lentamente por la hidración, el polvo se añade generalmente al medio acuoso al principio, soporte de noche para completamente la absorción del agua. Cuando el gel es preparado revolviendo y mezclándose el día siguiente, será más fácil alcanzar buen efecto. Desheng es fabricante profesional de carbomer. Actualmente, tenemos el carbomer 940, el carbomer 980, el carbomer U20, etc. Nuestra producción en masa diaria de la media de cerca de 3 toneladas, que garantizan la entrega a tiempo. Y tenemos un equipo profesional de las después-ventas a apoyar. Ahora usted puede solicitar una muestra en línea para un ensayo.

El uso de la solución de la preservación del virus en vida de cada día no es común, y mucha gente nunca ha oído hablar de él. Pero en el centro de prueba del hospital, es una herramienta imprescindible de la detección. El tubo de muestreo de la solución de la preservación del virus se utiliza en muchos experimentos. Es no sólo conveniente utilizar, pero también tiene una amplia gama de usos. Además de la detección ácida nucléica actual del Covid-19, las muestras recogidas de virus de gripe, de virus de la mano-pie-boca, de sarampión y de virus del sarampión que se ven diariamente se pueden almacenar y transportar en un a corto plazo en la solución de la preservación del virus.   Aplicaciones específicas de la solución de la preservación del virus como sigue. La solución de la preservación del virus se puede utilizar para la extracción, el transporte y la preservación de las muestras ácidas nucléicas de la detección. El volumen de la solución de la preservación requerida para el aislamiento subsiguiente del virus es los cerca de 35m o los 5m; Se utiliza para transportar muestras nasofaríngeas de la esponja o muestras de partes específicas del punto de muestreo al laboratorio de prueba para la extracción y la prueba de la reacción en cadena de polimerasa; Se utiliza para preservar muestras nasofaríngeas de la esponja o muestras de las piezas específicas para el cultivo celular necesario; Para la colección de la muestra y el transporte a corto plazo del virus de gripe aviar en el ambiente externo, el volumen requerido está sobre 6ml; Para la prueba y el muestreo diarios de las aves de corral, de los cerdos y de otros animales, el volumen líquido requerido es el cerca de 15m; Se utiliza en equipos rápidos de la detección para recoger el virus respiratorio clínico; Para recoger muestras clínicas de micoplasma, de Chlamydia y de Ureaplasma. La nueva Desheng tecnología material Co., Ltd. de Hubei está situada en la ciudad de Ezhou, provincia de Hubei. Es fabricante de soluciones de la preservación del virus, incluyendo soluciones desactivadas y no-desactivadas de la preservación del virus. Como fabricante original, el volumen de ventas diario puede alcanzar 30 toneladas en caso de necesidad, nos entra en contacto con por favor en www.whdsbio.cn.

Como la principal materia prima utilizada a menudo en los tubos de recolección de sangre para separar el suero y los coágulos sanguíneos,Gel de separación del sueroAunque el gel de separación del suero no se ha utilizado desde hace mucho tiempo, puede separar el suero y los coágulos sanguíneos con el ajuste de la gravedad específica.el ámbito de uso se está expandiendo gradualmente. Desheng Biochemical es una de las primeras empresas en China en la investigación y desarrollo de geles de separación de suero,y se ha comprometido a una serie de investigación y desarrollo y producción de aditivos para tubos de recolección de sangreHasta ahora, ha desarrollado geles de separación de suero, heparina de litio, heparina de sodio, EDTA K2, EDTA K3, citrato de sodio, fluoruro de sodio, oxalato de potasio, disodio EDTA, coagulante sanguíneo,polvo para la coagulación de la sangre, etc. Son muy elogiados por los clientes tanto por su calidad como por su servicio. El gel de separación de suero es el primer producto desarrollado y producido por Desheng Biochemical.Después de cuatro generaciones de investigación y desarrollo del gel de separación de suero, ya sea en apariencia o en todo el sistema, nuestro gel de separación de suero puede adaptarse mejor a las necesidades de diversas empresas.la viscosidad o el flujo del gel de separación del suero requeridos por las diferentes empresas no son los mismosLa mayoría de los proveedores de geles de separación de suero no pueden proporcionar los servicios correspondientes, pero Desheng Biochemical puede ajustar todos los datos! Lo que confiamos no son sólo nuestro equipo completo de I+D, sino también una serie de socios que hemos apoyado y cooperado desde el comienzo de la I+D. Hemos experimentado los problemas que enfrentan la mayoría de las empresas,para que podamos encontrar soluciones fundamentales a todo tipo de problemas en el tiempo, y puede resolverlos más rápido y mejor. Los dos puntos clave para el gel de separación sérica son la inertitud y la gravedad específica.Desheng hará pruebas continuas para aquellos que necesitan un índice único de gel de separación de suero. Ahora Desheng se ha desarrolladoGel de separación de PRPDesheng Biochemical es un fabricante profesional de tubos de belleza. hemos cooperado con algunos centros de belleza durante cinco o seis años, y siempre obtener satisfacción de ellos.aditivo de los tubos de recolección de sangre, bienvenido a la consulta si usted tiene algún requisito.

Buffer de la bicinaes dihidroxietilglicina, CAS No 150-25-4.amortiguador biológicoLa solución salina con amortiguación por fosfato ha sustituido gradualmente a la tradicional solución salina con amortiguación por fosfato en algunas pruebas bioquímicas exigentes. La bicina es un derivado de aminoácidos ligeramente ácido con un rango de pH tampón de 7.6-9.0Es soluble en agua y en solventes orgánicos comunes como DMF, DMSO, DMAc, etc.El hidróxido de sodio generalmente se agrega a la Bicina en polvo para ajustar el valor del pH para cumplir con los requisitos del ambiente de pH para experimentos o pruebas.Si el entorno experimental necesita eliminar la interferencia de los iones de sodio, se puede utilizar hidróxido de potasio en lugar de hidróxido de sodio.y luego el medidor de pH se puede utilizar para ajustar la relación de mezcla de solución de Bicine y solución de lejía. El principio de amortiguación de Bicine es similar al de los otros amortiguadores biológicos.cuando se agregan ácido y álcali al sistema de reacción o el pH del ambiente de reacción cambia a medida que avanza la reacciónEs muy importante para la detección bioquímica que involucra enzimas o proteínas y ácidos nucleicos.La estabilidad y la funcionalidad de la mayoría de las biomoléculas orgánicas son muy sensibles al pH. La estructura molecular deBuffer de la bicinaEl hidrógeno en el átomo de nitrógeno del grupo amino se sustituye por dos grupos hidroxietil, lo que reduce la capacidad de hidrólisis, mejora su estabilidad,y mantener las propiedades de aminoácidos y aminoetanol que pueden formar complejo de oro como un solo anión.El sistema tampón configurado con bicina e hidróxido de sodio no participará en la reacción química del sistema de reacción, ni interferirá en la reacción experimental,y es resistente a la acción química y a la hidrólisis enzimática. Desheng es un fabricante especializado en la producción y desarrollo de materias primas para pruebas bioquímicas y diagnóstico in vitro.kits de pretratamiento de sangre y bioquímicosEn la actualidad, la serie de productos maduros incluye aditivos para tubos de recolección de sangre, sustrato cromogénico, reactivos de quimioluminiscencia y más de diezamortiguadores biológicosincluido Bicine.

¿1.Is TRIS embaló por el tipo del polvo o de la solución? Si una gran cantidad de Tris requerido, él es más económico para que usted prepare la solución con el polvo de los tris. El Tris hecho por Desheng es el polvo refinado que se puede utilizar para preparar las soluciones de diversos proporciones, concentraciones y valores de pH según los requisitos, y puede ser formulado en diversos sistemas del almacenador intermediario con otros almacenadores intermediarios como el ácido clorhídrico, el ácido acético, el ácido bórico, la glicocola, el EDTA, el etc.   ¿2.Why TRIS es la opción más frecuente para los compradores que necesitan el almacenador intermediario biológico? Porque el tromethamine Tris tiene rendimiento superior que almacenador intermediario de fosfato, y el precio es mucho más bajo que HEPES y los TUBOS, así que el almacenador intermediario de Tris es la opción preferida para los experimentos bioquímicos. El valor del pKa de Tris en la solución es 8,1 en 25℃, y la gama de almacenador intermediario eficaz del pH es 7.1-9.1, que pueden satisfacer la mayoría de los experimentos bioquímicos.   3.Issues se debe prestar la atención a cuando compran TRIS (CAS77-86-1) En primer lugar, debemos asegurar la suficiente fuente común. Particularmente, algunos clientes tienen demanda relativamente grande, alcanzando el nivel de la tonelada o más. Si no hay suficiente acción como ayuda, el tiempo de producción afectará a su compra. El segundo es si la calidad del producto es confiable y si la pureza cumple los requisitos. Es muy convincentemente proporcionar una gama completa de servicios de la comprobación del producto según necesidades del uso del cliente. Además, un grupo de equipos profesionales del R&D necesarios para proporcionar una buena fundación técnica para el desarrollo sostenible.   ¿4.What otros productos se puede preparar de Tris? Podemos preparar los productos relacionados con TRIS según su estructura molecular, tal como Bis-Tris, Tricine, TES, GOLPECITOS, etc. Sus estructuras moleculares todas contienen Tris, y son almacenadores intermediarios de uso frecuente en experimentos bioquímicos y experimentos de la biología molecular, el hibridación del ARN y la lisis de la DNA. La deuda al pH de los almacenadores intermediarios de Tris es afectada grandemente por temperatura y la concentración, así que las influencias ambientales deben ser consideradas cuando configure la solución de Tris.   Desheng se especializa en producir el polvo blanco de Tris, su pureza tan arriba como 99%.And que podemos los datos de encargo según sus requisitos. Entre en contacto con por favor si usted necesita el almacenador intermediario de Tris.

La blanco de la detección ácida nucléica Covid-19 es el fragmento ácido nucléico del gen dentro del virus. La solución ácida nucléica de la preservación es proteger el ácido nucléico viral contra la degradación rápida in vitro, para facilitar la amplificación ácida nucléica de la secuencia para los propósitos de la detección. Dividido principalmente en dos categorías: desactivado y no-desactivado. Los tubos de muestreo disponibles del virus se dividen generalmente en dos tipos, tipo no-desactivado y tipo desactivado. Diversos tipos necesitan ser seleccionados para diversos propósitos de la detección. ¿Tan cómo elegir los dos tubos de muestreo del virus?   Solución desactivada de la preservación La solución desactivada de la preservación se prepara en base de la solución de la extracción ácida nucléica y de la lisis. Los ingredientes principales son sales, agentes quelantes, sales de la guanidina, y tensioactivadores equilibrados. Hay dos tipos de soluciones desactivadas de la preservación: uno es el tipo con sal de la guanidina, que puede de manera rápida y eficiente desnaturalizar las proteínas, lyse las células para lanzar los ácidos nucléicos, eliminar RNases, estabilizar los ácidos nucléicos virales, y desactiva virus. Otro es el tipo sin sal de la guanidina, que contiene los tensioactivadores y no hiende la proteína del capsid en la superficie del virus, manteniendo la integridad del virus y haciéndola difícil para que el virus sobreviva.   solución No-desactivada de la preservación La solución no-desactivada de la preservación puede conservar la capa de la proteína del virus y del ácido nucléico viral al mismo tiempo, y mantiene la originalidad de la muestra del virus en la mayor medida posible. Además de ser utilizado para la detección ácida nucléica viral, puede también ser utilizada para la cultura del virus, el etc. Sin embargo, porque el virus no se ha desactivado, no hay un riesgo de infección si la operación es incorrecta. El segundo manual de ensayo del trabajo de la versión para la detección ácida nucléica viral indica claramente que los tubos de muestreo con la solución desactivada de la preservación que contener el isotiocianato de la guanidina o clorhidrato o los tensioactivadores de la guanidina debe ser eligen para la investigación de la población. Para la prueba rápida en clínicas de la fiebre o departamentos de emergencia, el tubo de muestreo será determinado según los requisitos de los reactivo ácidos nucléicos de la detección utilizó.   Sin importar si es un tipo desactivado o un tipo no-desactivado, los tubos de muestreo del virus se deben desactivar y esterilizar estrictamente antes del muestreo para asegurarse de que no hay otros microorganismos que pueden hacer el virus descomponerse u otras influencias que causan la detección falsa. Después del muestreo de la esponja, si una herramienta de la colección o una solución de la preservación de la mal calidad se utiliza, afectará a los resultados de la prueba subsiguientes e incluso causará diagnosis equivocada. Por lo tanto, usted debe elegir un tubo de muestreo del virus producido por un fabricante profesionalmente calificado.   Desheng es una de las primeras compañías a invertir en el R&D y la producción de soluciones de la preservación del virus desde la reanudación del trabajo en 2020. En aquel momento, había pequeñas compañías que se unían a para producirlo. Con el aumento en la demanda para la prueba ácida nucléica, un lote de empresas que han puesto en la producción. Ninguna materia al principio o ahora, Desheng recuerda siempre dar detrás a los clientes con buena calidad. Solamente cuando se garantiza la calidad, podemos ganar la confianza de más clientes. Actualmente, ha obtenido el certificado de la producción de aparatos médicos de la clase I. Las muestras disponibles para los nuevos clientes, dan la bienvenida a la investigación.

En la prueba Covid-19, si es ácido nucléico o antígeno, la esponja nasofaríngea después de necesidades de muestreo de ser puesto en un tubo de almacenamiento con una solución de la preservación. ¿Son la solución ácida nucléica de la preservación y la solución de la preservación del antígeno para Covid-19 la misma cosa? ¿Puede ser compartida? Prueba ácida nucléica La blanco de la detección ácida nucléica Covid-19 es el fragmento ácido nucléico del gen dentro del virus. La solución ácida nucléica de la preservación es proteger el ácido nucléico viral contra la degradación rápida in vitro, para facilitar la amplificación ácida nucléica de la secuencia para los propósitos de la detección. Los componentes principales son sales, agentes quelantes, sales de la guanidina, tensioactivadores, etc. equilibrados.   Detección del antígeno La blanco de la prueba del antígeno Covid-19 es la proteína específica en la superficie del virus. Los componentes principales de la solución de la preservación del antígeno son almacenadores intermediarios bajos de la fuerza iónica (tales como almacenador intermediario de Tris, almacenador intermediario de PBS, etc.) y tensioactivadores (tales como Brij58, Tritón X-100, etc.).   Solución ácida nucléica viral de la preservación y solución de la preservación del antígeno La función principal de la solución de la preservación del antígeno es proteger la proteína del antígeno contra la desnaturalización o la descomposición, y puede reaccionar con el anticuerpo específico oro-etiquetado en la tira de prueba de la detección. La sal de la guanidina y otros componentes en la solución ácida nucléica de la preservación desnaturalizarán la proteína del antígeno, afectar a la reacción del antígeno-anticuerpo, y no pueden formar el complejo del antígeno-anticuerpo, dando por resultado falso negativo o resultados inválidos. Por lo tanto, la solución de la preservación del ácido nucléico y del antígeno del nuevo coronavirus no puede ser compartida.   Las soluciones de la preservación de diversos fabricantes no pueden ser mezcladas Para resumir, la solución ácida nucléica de la preservación de la detección y la solución de la preservación de la detección del antígeno no son la misma cosa. Además, las soluciones de la preservación del antígeno de diversos fabricantes no pueden ser mezcladas, y los componentes de diversas marcas de productos son muy diferentes, y el funcionamiento (especificidad y sensibilidad) de los reactivo de la detección del antígeno de cada fabricante se relaciona con el valor de pH de la solución favorable de la preservación. La especificidad y la sensibilidad de los reactivo son óptimas cuando el pH para la reacción del antígeno-anticuerpo de la mayoría de los métodos de la cromatografía es alcalino. Al usar una solución no-a juego de la preservación de la muestra, el valor de pH del ambiente de la reacción cambiará, dando por resultado resultados del falso positivo o del falso negativo.   Desheng produce actualmente soluciones ácidas nucléicas virales desactivadas y no-desactivadas de la preservación. El volumen diario del envío es tan alto como diez de toneladas. Generalmente, readquieren a los clientes que cooperan con nosotros estable durante mucho tiempo, que muestra completamente que la calidad es reconocida por el público. Ninguna materia si la demanda de cliente es grande o pequeña, Desheng arreglará la producción y la entrega cuanto antes, incluso si es algunos diez de toneladas. Si usted necesita la solución de la preservación del virus u otros reactivo del tubo de la colección de la sangre, entre en contacto con por favor Desheng Company.

Tripotasio etilenodiaminetetraacetato, abreviatura esSe trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos..Como amino policarboxilato, tiene una fuerte capacidad para unir iones metálicos. Y se utiliza a menudo como agente de compuestos para ablandadores de agua dura, eliminación de escamas en calderas, agente de separación de elementos raros,antídoto para el mercurio de metales pesados, etc.El EDTA K3 producido por nuestra empresa se utiliza principalmente como un anticoagulante in vitro en tubos de recolección de sangre para tratar muestras de sangre en el proceso de recolección y análisis clínicos de sangre. Disolver el polvo de EDTA-K3 con una cierta cantidad de agua destilada,preparar una solución de la concentración requerida.Inyectar en el tubo de recolección de sangre para formar un anticoagulante de EDTA-K3.EDTA-K3 es líquido en tubos de vidrio para recolección de sangre y niebla en uno de plásticoDespués de que el EDTA-K3 en el tubo de recolección de sangre entre en contacto con la muestra de sangre, se conjugará y bloqueará el efecto de coagulación de los iones de calcio en la sangre.y detiene la coagulación de la sangre de la fuente externa. EDTA-K3 no destruye los componentes de los glóbulos sanguíneos. No tiene ningún efecto sobre el número y el tamaño de los glóbulos blancos y apenas afecta la forma de los glóbulos rojos.A menudo se utiliza en análisis de sangre de rutina como la separación y prueba de plaquetasCombinado con nuestro fluoruro de sodio y gel de separación, el efecto anticoagulante de EDTA-K3 será mejor.Así que para asegurar la exactitud de los resultados de las pruebas, por favor, complete la prueba en 24 horas. En comparación con los anticoagulantes del citrato de sodio y los anticoagulantes de la heparina de litio, EDTA-K3 es más eficaz en la inhibición de la agregación plaquetaria.se encontraron recuentos de plaquetas bajos inexplicablesPor lo tanto, no es adecuado para el examen de la energía cinética de las plaquetas. Como anticoagulante, no es adecuado para experimentos de coagulación.Naturalmente, no puede utilizarse en sistemas que contengan calcio.Además, EDTA-K3 no puede utilizarse para la determinación de la fosfatasa alcalina y la peptidasa de leucina. Hubei Desheng está comprometido con la producción de alta calidad, de alto carácterSe trata de una prueba de la eficacia de los medicamentos.Controlamos estrictamente el valor del pH, la temperatura, las impurezas y el tiempo de secado de la solución de producción.Bienvenido a los clientes nuevos y frecuentes a la consulta.

En la era en que los cosméticos chinos se están moviendo hacia la evaluación de la eficacia, Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. ha abierto la autoridad de informes de materias primas cosméticasEl buffer HEPES safety-related information on the raw material safety information service platform of the State Drug Administration in accordance with the requirements of the "Evaluation Specification for Cosmetics Efficacy Claims"Y obtuvimos el código de denuncia.nuestra empresa puede independientemente o autorizar a los clientes nacionales y extranjeros para evaluar las afirmaciones de eficacia de la materia prima cosmética HEPES y subir la base de eficacia. Los cosméticos se procesan a partir de diversas materias primas con diferentes funciones y efectos para la piel humana. Por lo tanto, la seguridad de las materias primas cosméticas es muy importante.El HEPES producido por nuestra empresa es un polvo blanco inodoroBajo ciertas condiciones de temperatura y valor de pH, la N-hidroxietilpiperazina reacciona con la solución de cloroetilsulfonato de sodio y produce una solución de reacción HEPES.Cristales precipitados por secado de la solución, y obtener el producto terminado de HEPES. Aunque el HEPES es una materia prima química sintética, es relativamente suave y no tiene ningún efecto irritante en la piel.El HEPES no sólo actúa como regulador del pH para estabilizar el pH de los cosméticos en un estado débilmente ácido adecuado para la piel humanaEl uso de HEPES en productos cosméticos de limpieza puede acelerar el ablandamiento de la cutícula, promover el metabolismo celular, reducir los poros,y hacer que la piel se vea más clara y más brillanteLos experimentos han demostrado que el HEPES también tiene efectos antiinflamatorios.que es una gran bendición para las personas con piel propensa al acné. Nuestra empresa ha invertido muchos recursos en la investigación y desarrollo y producción de HEPES, y puede producir polvo blanco de HEPES de alta pureza con excelentes propiedades, que se lo merece.Bienvenido a los clientes nuevos y frecuentes a la consulta.Podemos proporcionarle el código de notificación de la información relativa a la seguridad de la materia prima cosméticaHEPES.