CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Los golpecitos nombran el n-tri ácido sulfónico (hidroximetílico) de methyl-3-aminopropane, CAS No. 29915-38-6, la fórmula molecular c7h17no6s, del aspecto, pertenece al cristal blanco, su contenido está muy arriba, más el de 99%. Ácido propanesulfonic de Trimethylolmethylamino (los golpecitos) es también una clase de almacenador intermediario biológico. Tiene buena solubilidad de agua. La concentración es generalmente 25g/50ml. La solución está descolorida y transparente, y muy clara. El valor de pH está entre 7,7 y 9,1, y el valor del pKa es 8,4.   Los golpecitos son una clase de almacenador intermediario zwitterionic ampliamente utilizada en bioquímica y biología molecular. Puede ser utilizado no sólo como sistema del almacenador intermediario en sistema de detección de la DNA, pero también como componente del almacenador intermediario de la muestra del ARN; Puede también ser utilizado como reactivo estabilizador importante del pH, que se mezcla generalmente con el ácido débil y su base conjugada para obtener valor de pH apropiado.   Lo utilizan para la transferencia del electrón y la fosforilación de la preparación de capa delgada del cloroplasto; Durante el proceso de deshidratación por congelación, el oxyhemoglobin se puede proteger contra la oxidación a la metahemoglobina; Puede también ser utilizado como electrólito del fondo para el microanálisis de la proteína por la electroforesis capilar de la zona.   En proyectos bioquímicos del experimento, los golpecitos reaccionan con la mayoría de los organismos bajo condiciones neutrales. El valor de pH debe estar entre 6 y 8, y la gama de almacenador intermediario eficaz de almacenador intermediario debe también estar entre 6 y 8. Por otra parte, es necesario asegurarse de que la forma del pH de reactivo del almacenador intermediario no puede quelatar con algunos iones químicos del metal. Los golpecitos, un almacenador intermediario usado en la detección bioquímica y diagnosis molecular, tienen altos requisitos para la pureza el reactivo y el contenido del ion de la impureza.   En el campo de la diagnosis clínica, los golpecitos son también de uso general como almacenador intermediario biológico. Se utiliza generalmente en algunos equipos de diagnóstico bioquímicos, equipos de diagnóstico de la polimerización en cadena y equipos de la extracción de la DNA/del ARN.   Desheng es experto en tecnología. El almacenador intermediario de los golpecitos se hace de pureza elevada y de golpecitos de alta calidad. Después de la filtración estricta, esterilización y calidad que prueban, puede ser añadido directamente al medio de cultivo. Debe ser observado que el almacenador intermediario de los golpecitos, gama de almacenador intermediario es ph7.7-9.1, PKA (sistema de la concentración del ion) es 8,4.   El almacenador intermediario de los golpecitos se añade directamente al medio estéril o añadió al instrumento para filtrar y para esterilizar el medio. La tecnología de Desheng ha hecho mucha investigación y mejora en este aspecto, y muchas clases de almacenadores intermediarios biológicos producidos por la compañía han sido reconocidas por un gran número de empresas de prueba bioquímicas y empresas farmacéuticas del equipo.

Los reactivo immunodiagnostic luminescentes son ampliamente utilizados en los campos de los marcadores del tumor, de la función endocrina, de las hormonas, de las enfermedades infecciosas y del otro diagnóstico médico, que está de gran importancia en diagnosis de la enfermedad y el tratamiento complementario. Actualmente, hay principalmente la quimioluminescencia (CLIA), electrochemiluminescence (ecli) y métodos tiempo-resueltos de la quimioluminescencia (TRFIA). Cada método tiene sus propias ventajas y desventajas. Abajo, Desheng introducirá los principios, las ventajas y las desventajas de estos métodos.   Método de la quimioluminescencia Refiere principalmente al fenómeno que el agente luminescente de la sustancia que participa en el cambio químico irradia la energía química absorbente para producir la luz, principalmente incluyendo quimioluminescencia directa y quimioluminescencia enzimática. La mayoría sistema directo común de la quimioluminescencia es el sistema del peróxido del éster/de hidrógeno de la acridina, que tiene sensibilidad relativamente alta, pero al mismo tiempo tiene la desventaja del tiempo corto de la luminiscencia.   La quimioluminescencia enzimática incluye principalmente la peroxidasa del rábano picante (HRP) - sistema del luminol, fosfatasa alcalina (MONTAÑA) - sistema del amppd y así sucesivamente. Su ventaja es que la señal luminosa es fuerte y estable, y el tiempo luminoso es largo, pero la curva de trabajo puede derivar con tiempo. Desheng puede proporcionar luminol, isoluminol, el éster de la acridina y otros substratos de la quimioluminescencia.   Electrochemiluminescence Electrochemiluminescence es una combinación de electroquímica y de quimioluminescencia. Refiere al fenómeno que el estado emocionado es generado por la reacción de transferencia de electrón en la superficie del electrodo, y cuando vuelve al estado de tierra, produce la radiación ligera. Electrochemiluminescence tiene dos procesos: reacción electroquímica y reacción de la quimioluminescencia. Tripropylamine fue utilizado como donante de electrón y el tripyridine del rutenio fue utilizado para etiquetar el anticuerpo (antígeno). Comparado con análisis del photoluminescence, el electrochemiluminescence se activa eléctricamente, sin fuente de luz de la excitación. Su señal de la luminiscencia es estable y el tiempo de la luminiscencia es largo, que evita con eficacia la interferencia causada por la luz externa y la fuente de luz impura, y aumenta grandemente la sensibilidad del análisis. Pero al mismo tiempo, hay algunas desventajas, tales como método complejo de la medida, coste de alto mantenimiento.   Fluorescencia resuelta del tiempo Fluoroimmunoassay resuelta tiempo es un método del microanálisis desarrollado en últimos diez años. El principio es utilizar los iones de tierra rara trivalentes (tales como UE, UE, SM, SM, Te, TB, Dy) como trazalíneas para etiquetar las proteínas, los péptidos, las hormonas, los anticuerpos, las puntas de prueba ácidas nucléicas o las células bioactivas. Después de que ocurra el sistema de reacción (tal como reacción inmune del anticuerpo del antígeno, reacción de la avidina de la biotina, reacción ácida nucléica del hibridación de la punta de prueba, célula de blanco y célula del determinante que mata a la reacción, etc.), las células de blanco se pueden etiquetar, la intensidad de la fluorescencia del producto final fueron determinadas por immunoensayo tiempo-resuelto de la fluorescencia determinar la concentración de la sustancia en el sistema de reacción.   La quimioluminescencia resuelta del tiempo tiene sensibilidad similar al electrochemiluminescence y es más estable. Sin embargo, la compatibilidad del instrumento es pobre, el precio es costoso, la operación es relativamente complicada, y los requisitos para los reactivo, la calidad del agua y el ambiente en el proceso de producción son altos.

¿Usted sabe? En la estructura de organización de la tecnología de Desheng, hay un departamento importante que corre a través de la gestión del departamento entero de la calidad de la compañía-. En conjunto la producción de la compañía de cadena de la industria, el R&D, y las ventas de integración, tecnología de Desun ha puesto siempre a la gestión de calidad en la cima de la gestión diaria. Del R&D a la producción a las ventas, cada paso es un proceso de la gestión de salida de la calidad. El 14 de abril de 2021, la tecnología de Desheng llevó a cabo festival cultural de la actividad de la calidad de este año. En este acontecimiento, los amigos de Desheng demostraron la importancia de la calidad con una variedad de actividades sobre el terreno. El trabajo de la calidad tiene solamente un punto inicial y ningún extremo.   01 dos sesiones de formación de “conciencia de la calidad” y de “conocimiento del GMP” Con los dos entrenamientos de la “conciencia de la calidad” y del “conocimiento del GMP”, cada socios de la tecnología de Desheng de los pequeños tiene una nueva comprensión de la “calidad”. El conferenciante explicó a fondo la importancia de la gestión de calidad citando ejemplos de diversos aspectos, y la explicó de una manera simple. Los requisitos científicos de la gestión de calidad y de la teoría lógica fueron dichos todo el mundo. La atmósfera era entusiasta, y todo el mundo hizo activamente preguntas, y el énfasis en “calidad” fue profundizado. El sitio era lleno de una atmósfera fuerte de la cultura de la calidad.   02Quality conciencia Mini Game Todo el mundo participó en el juego y mejoró activamente su conciencia de la calidad a través de este juego. En el juego de la conexión, hemos establecido el concepto que el jugador siguiente es el cliente. Al charlar con los clientes, la atención de la paga a la manera de expresión, tiene calidad y contenido, y se asegura de que las palabras habladas tienen valores, de modo que los clientes puedan darnos la afirmación.   discusión 03Wonderful Entienda que la calidad está estrechamente vinculada a nuestras vidas. Un juego maravilloso del discusión permitió más lejos que todo el mundo entendiera el significado de la calidad. Tema: Hace los costes de alta calidad del aumento o reduce costes. Los pros y los opositores utilizaron sus propias capacidades lógicas potentes de probar sus propias opiniones, e incluso se luchaban. Los pensamientos de la audiencia fueron traídos totalmente en él, y todo el mundo comenzó dinámico a pensar en si es de alta calidad es aumentar o reducir costes.   La tecnología de Desheng ha establecido un sistema de gestión de la calidad del total 360° que corre con el R&D, la adquisición, la producción y el servicio, de modo que cada paso del proceso de producción tenga estándares estrictos del control y la gestión detectable. En el proceso de producción, la COMPENSACIÓN del producto corre con cada vínculo de la operación, los puntos dominantes del control de calidad del proceso se controlan cuidadosamente en el proceso, y los procedimientos de la producción se siguen estrictamente para proveer de clientes pequeñas diferencias del lote y materias primas el alto reactivo de diagnóstico de la estabilidad.   ¡Con el desarrollo de esta actividad cultural de la calidad, dirigiremos todo el mundo para prestar la atención a la calidad, cultivamos buenos hábitos de trabajo, para aumentar conciencia de la calidad, y cultivamos el concepto de integración cercana de la calidad y del desarrollo personal, y debemos pegarnos a él durante mucho tiempo, controlamos estrictamente calidad del producto, y resuelto poner fin a los productos incompetentes que fluyen en el mercado, éste es el activo más valioso del desarrollo sostenible y estable de Desheng en el futuro!

Hace unos años, los científicos condujeron experimentos bioquímicos con los almacenadores intermediarios escasos, que limitaron grandemente los resultados de su investigación. Estos almacenadores intermediarios exhiben alta citotoxicidad y no pueden apoyar actividad enzimática en el proceso. Entonces, en 1966, un equipo profesional diseñó una serie de los almacenadores intermediarios (casquillos, Hepes, fregonas, etc.) específicamente para la investigación biológica. Estos almacenadores intermediarios tienen las siguientes características: 1. El valor del pKa del buen almacenador intermediario debe estar entre 6,0 y 8,0, porque el pH óptimo de la mayoría de las reacciones biológicas está dentro de esta gama. 2. El buen almacenador intermediario debe tener solubilidad de apogeo, y su solubilidad en solventes orgánicos debe ser mínima, así que debe ser conservada en el medio acuoso del sistema biológico. 3. El buen almacenador intermediario no debe penetrar la membrana celular. El almacenador intermediario no debe acumular en los organelos. Esto puede no aplicarse a su experimento específico. Los almacenadores intermediarios de Zwitterionic no penetrarán las membranas celulares. 4. Los buenos almacenadores intermediarios deben tener el efecto de sal más pequeño, porque si el sistema biológico bajo estudio es afectado al contrario por la sal, el almacenador intermediario del ion puede causar problemas. 5. La concentración de buen neutralizante, la temperatura y la composición del ion del medio tienen la menos influencia en la capacidad tapón (pKa). 6. La formación de complejos entre los iones del metal y el buen almacenador intermediario causará el lanzamiento de los protones, que afectarán al pH del sistema y pueden afectar al contrario a los resultados del experimento. Por lo tanto, estos complejos iónicos deben ser solubles y sus constantes obligatorios deben ser sabidos. Los almacenadores intermediarios con constantes obligatorios del metal bajo son convenientes para estudiar reacciones enzimáticas metal-dependientes. Si su diseño experimental requiere el uso de metales, después usted debe elegir un almacenador intermediario que no forme un complejo con ese metal específico. 7. El buen almacenador intermediario debe ser estable y resistente a la degradación enzimática y no-enzimática. Y no deben interferir con sustratos enzimáticos o sustratos enzimáticos similares. 8. El buen almacenador intermediario no debe absorber la luz en la región visible o ultravioleta del espectro para prevenir interferencia en la medida espectrofotométrica. 9. Su preparación y purificación deben ser fáciles y baratas.   En resumen, las características de buenos almacenadores intermediarios en almacenadores intermediarios biológicos son muchas y obvias, y ésta también ha llevado a los buenos almacenadores intermediarios que llegaban a ser populares en el mercado. Hoy en día, al comprar productos, quiero encontrar a un fabricante que pueda conseguir precios preferenciales y el soporte técnico profesional, pero ahora no hay muchos fabricantes profesionales, y nuestra compañía es uno de los pocos fabricantes de almacenadores intermediarios biológicos.   Como fabricante que se especializa en la producción de almacenadores intermediarios biológicos, los materiales Co., Ltd. de Hubei Xindesheng proporcionan un gran número de Hepes de alta calidad, los casquillos, las fregonas y muchos otros tipos de almacenadores intermediarios biológicos. Nuestra compañía puede modificar las especificaciones y el servicio post-venta de producto para requisitos particulares según necesidades del cliente, y podemos proporcionar servicios de prueba profesionales y servicios de empaquetado del arreglo para requisitos particulares a los clientes especiales. En todo caso, la compañía de Desheng debe ser la única para que usted compre almacenadores intermediarios biológicos para seleccionar.

El almacenador intermediario de alta calidad de Tris es una parte importante de electroforesis. Permite actual pasar a través de la muestra mientras que resiste cambios en el valor de pH de la solución entera. La opción del almacenador intermediario depende del punto isoeléctrico de la muestra que es analizada. En electroforesis de la DNA, los almacenadores intermediarios de uso general son Tris-Acetato-EDTA y Tris-Borato-EDTA. En electroforesis de la proteína, el SDS (sulfato dodecyl de sodio) se utiliza generalmente. Estos almacenadores intermediarios ayudan a muestras separadas en los geles legibles. Dependiendo de la muestra, otros almacenadores intermediarios pueden ayudar a mejorar resultados o a ampliar lecturas en los pesos moleculares específicos. Recientemente, he obtenido un cierto conocimiento sobre almacenador intermediario de la electroforesis a través de la literatura profesional, y yo quiero compartir y discutir con usted aquí.   El papel del Tris-acetato-EDTA y del Tris-borato-EDTA en electroforesis del gel de la agarosa: Tris es una base fuerte y el ácido bórico es un ácido. La combinación de los dos puede mantener el pH la gama neutral de 8 a 8,5. Bajo tales condiciones alcalinas, la DNA se protege y se puede separar correctamente. El EDTA desempeña un papel importante en esta combinación. El EDTA es un agente quelante. Quelata los iones de Mg2+ requeridos por la enzima de la ADNasa como cofactor. La ADNasa es una enzima que corta la DNA en pequeños fragmentos. Por lo tanto, añadiendo el EDTA, podemos proteger nuestra DNA contra actividad enzimática. Además, el almacenador intermediario neutralizará la carga de las moléculas de agua. Bajo acción de actual eléctrico, las moléculas de agua se descomponen en H + y OH. H + los iones pueden reaccionar con el PO3- de la DNA. Por lo tanto, la carga negativa del almacenador intermediario neutralizará la carga en el agua y protegerá la DNA.   Aunque el Tris-Acetato-EDTA y el Tris-Borato-EDTA tengan el mismo papel en electroforesis, tienen sus propias ventajas y desventajas. el almacenador intermediario del Tris-acetato-EDT puede interferir con reacciones enzimáticas y proteger la DNA, mientras que no puede el almacenador intermediario del Tris-borato-EDTA.   En resumen, el uso del Tris-acetato-EDTA y del Tris-borato-EDTA derivados del almacenador intermediario de Tris en electroforesis es muy importante, y éste es una de las razones por las que el almacenador intermediario de Tris está en la escasez en mercado de hoy. Uno. Última vez ahora, era muy difícil encontrar un fabricante el especializarse en la producción de Tris, pero aquí quisiera recomendar nuestra compañía, materiales Co., Ltd. de Hubei Xindesheng El material Co., Ltd. de Hubei Xindesheng se especializa en la producción de Tris, de Hepes, de fregonas y de otros productos del almacenador intermediario. Hasta ahora, han establecido por décadas y tiene a la compañía experiencia muy rica en el desarrollo y la producción de almacenadores intermediarios biológicos. Podemos proporcionar un gran número de Tris y otros tipos de productos biológicos del almacenador intermediario, y nuestra compañía puede proporcionar el arreglo para requisitos particulares del producto y el servicio post-venta profesional para los clientes, y proporciona servicios de prueba de la muestra profesional del producto y los servicios de empaquetado del arreglo para requisitos particulares para los clientes especiales. En todo caso, Desheng Company debe ser su mejor opción para comprar almacenadores intermediarios biológicos.

La gente que no ha estado en contacto con luminol puede no tener una buena comprensión de lo que lo hace. Pero si usted está interesado en la investigación penal, usted sabrá que es la magia de solucionar crímenes. Porque emite una clase de luz azul cuando encuentra sangre, incluso si usted la lava con agua o el detergente, no puede bloquear su luz, pero puede haber diferencias en intensidad luminosa. ¿Qué afecta tan exactamente a la intensidad luminosa del luminol?   El efecto del pH basándose en luminol el pH desempeña un papel vital en la luminiscencia del sistema de la luminiscencia del luminol. En valores de pH más bajos, la intensidad de las disminuciones del luminol agudamente, mientras que en valores más de gran alcalinidad, un aumento significativo en la intensidad del luminol se observa. Su efecto basándose en luminol en diverso pH. En valores de pH más bajos, estos compuestos mostraron un efecto inhibitorio sobre la intensidad del luminol, mientras que en valores más de gran alcalinidad, un aumento significativo en la intensidad del luminol fueron observados.   La intensidad luminosa máxima medida en el rango de pH 8,0 y de pH 9,5. En esta gama del pH, se observan las señales de la supresión y del aumento. Cuando comparamos la intensidad luminosa en pH 8,0 y pH 9,5, la intensidad luminosa relativa en pH 8,0 es más baja y disminuciones con una semivida de 20 minutos. Sin embargo, la intensidad luminosa relativa en pH 9,5 era más alta, duró más largo, y entonces disminuido lentamente, la intensidad luminosa del tan 30% fue registrada incluso después 3 horas. Luminol tiene una señal fuerte y estable de la quimioluminescencia en el pH alcalino.   Influencia de la concentración de Luminol en intensidad luminosa La concentración de luminol es un factor importante que afecta a la intensidad luminosa. La intensidad de la luminiscencia de los luminol depende no sólo de la concentración de luminol, pero también de otros factores, tales como la concentración de oxidantes, de enzimas, y de pH. El efecto de la concentración del luminol fue estudiado guardando la concentración de H 2 O 2 y de constante de plata de los nanoparticles. La concentración de luminol que utilizan es 0.01-1 Mmol/L. La intensidad luminosa máxima registrada en una concentración del luminol de 0,3 Mmol/L. Los aumentos de la intensidad luminosa linear con el aumento de la concentración del luminol en el rango de 0,01 a 0,3 Mmol/L. Sin embargo, un aumento posterior en la concentración de luminol dio lugar a una disminución de la intensidad luminosa. Varios estudios han mostrado que la señal de la luminiscencia aumenta linear con el aumento de la concentración del luminol, alcanzando su intensidad máxima en una concentración específica. Sobre la concentración del luminol, las disminuciones de la señal de la luminiscencia.

Medicina forense Luminol es de uso general en medicina forense como herramienta de diagnóstico para detectar manchas de sangre. La mayoría de las investigaciones de la escena del crimen (llamó criminología) se basan en el hecho de que no desaparecerán ningunos rastros, y pequeñas partículas de la sangre se pegarán a la mayoría de las superficies durante muchos años. Luminol revela estos rastros con reacciones químicas luminescentes entre varias sustancias químicas y la hemoglobina (una proteína oxígeno-que lleva en la sangre).   Determinación ácida nucléica El tipo luminescente método del immunoensayo del canal del oxígeno (LUGARES GEOMÉTRICOS) de detección es también conveniente para la detección de solos tipos del polimorfismo del nucleótido. Otros métodos de detección basados en los ácidos nucléicos luminescentes incluyen la detección de enfermedades infecciosas combinadas con tecnología ácida nucléica de la amplificación, tal como reacción en cadena de polimerasa, tal como DNA del telomere, herpes simple, virus de fiebre de Lassa y los vaginalis de Trichomonas.   Oncología Las moléculas de HRP catalizan la reacción de la luminiscencia entre el luminol y H2O2 para producir una señal aumentada de la luminiscencia. Bajo condiciones óptimas, la intensidad de la luminiscencia depende de la cobertura superficial de las moléculas de HRP (relacionadas con la concentración de la proteína p53), y linear de los aumentos con la concentración de la proteína p53 entre 0.01-0.5 nanómetros. El límite de detección estimado es 3,8 P.M. Este análisis es un método acertado para detectar la proteína p53 en lysates normales y de la célula cancerosa.   Prueba de la DNA Otro uso acertado de la investigación del CL es la detección de productos de la expresión génica desarrollados como substituto para el gen tradicional de la acetiltransferasa del cloranfenicol. Los substratos derivados quimioluminescentes del dioxetane y del luminol se pueden también utilizar para detectar y para cuantificar los productos de la expresión génica de la fosfatasa alcalina, de la β-galactosidasa y del β-glucuronidase placentarios. Estas medidas son sensibles y tienen una gama linear en varios órdenes de magnitud.   Quimioluminescencia de la célula Los métodos existentes de la ubicación de la célula no son bastantes. Por lo tanto, la luminiscencia aumentada del luminol o luminol emitido por los neutrófilos o los fagocitos polimorfonucleares o los líquidos biológicos (tales como sangre entera) es una herramienta importante para la investigación célula-basada (investigación estallada respiratoria incluyendo).   Cuantificación de la proteína En experimentos rutinarios de la investigación del laboratorio, el borrar occidental se utiliza para cuantificar las proteínas. El borrar occidental es ampliamente utilizado estudiar niveles de estado estacionario de la proteína, los índices de la biosíntesis y de volumen de ventas, los efectos de mutaciones sobre estabilidad de la proteína, y los efectos de compuestos farmacológicos sobre la expresión de la proteína.   Control del medio ambiente Luminol se puede utilizar para determinar el contenido de los iones del metal. Un método para determinar el contenido de los iones del hierro en agua de mar se ha establecido y se ha utilizado para el control del medio ambiente marino.   análisis de la medicina El sistema de la mioglobina-luminol se utiliza para detectar la droga Aniracetam, que se utiliza para el tratamiento del sistema nervioso central. El complejo de la conjugación de la mioglobina de Anracetam cataliza la reacción del CL del luminol, que se aumenta comparado con la reacción del CL sin Anracetam. Este método también se utiliza para determinar el sodio del cefazolin en inyecciones y orina humana.

Los almacenadores intermediarios biológicos son los reactivo auxiliares más de uso general de la prueba bioquímica, y los almacenadores intermediarios se requieren para casi todos los sistemas de reacción líquidos de la fase. Su función principal es mantener el valor de pH del sistema de reacción. Los almacenadores intermediarios de uso general incluyen el fosfato, acetato, sal del amonio, y Tris, las FREGONAS, HEPES, etc. en experimentos bioquímicos.   Hay muchos efectos de almacenadores intermediarios biológicos sobre la detección bioquímica, principalmente en el valor de pH de la solución. Los efectos específicos se ilustran abajo. Una variedad de almacenadores intermediarios biológicos   El efecto del almacenador intermediario sobre actividad enzimática: La mayoría de las pruebas bioquímicas son reacciones que implican las enzimas. La eficacia catalítica de enzimas es afectada grandemente por el pH y la temperatura. Cada enzima tiene su valor de pH óptimo (el valor de pH en el cual la eficacia de la reacción catalítica de la enzima es máxima) por lo tanto, detección bioquímica que implica necesidades de las enzimas primero de seleccionar un almacenador intermediario con una gama de almacenador intermediario conveniente según el valor de pH óptimo de la preparación enzimática utilizó. Por ejemplo la detección enzimática el reactivo de Trinder, el immunoensayo enzima-ligado, el etc.   El efecto del almacenador intermediario sobre la estructura de macromoléculas: Además del efecto del almacenador intermediario sobre la eficacia catalítica de la enzima, puede también afectar a la estructura de la enzima. Si el valor de pH del sistema y el valor de pH de la adaptación de la enzima son demasiado diferentes, la enzima puede ser desactivada directamente. Por otra parte, incluso si no hay reacción que implica las enzimas, los almacenadores intermediarios son necesarios. Muchas sustancias macromoleculares están implicadas a menudo en la detección bioquímica, y su estructura también es afectada por el pH.   Por ejemplo, detección de la quimioluminescencia del éster de la acridina. Aunque la reacción del éster de la acridina y del peróxido de hidrógeno no requiera catálisis de la enzima, puede emitir la luz directamente, pero en análisis de CLIA, el éster del acridinium generalmente se etiqueta proteína, antígeno, anticuerpo o ácido nucléico, estas sustancias macromoleculares la estructura son complejas y son afectadas por el pH del sistema, así que los almacenadores intermediarios biológicos también se requieren.   El efecto del almacenador intermediario sobre la presión osmótica: Muchos almacenadores intermediarios son ácido débil orgánico y pares conyugal bajos débiles de la ácido-base. Diversos almacenadores intermediarios tienen diversas fuerzas iónicas, que afectan a la concentración de la sal y a la presión osmótica del sistema. HEPES es de uso frecuente como almacenador intermediario para el cultivo celular, y un almacenador intermediario que afecta a la presión osmótica de la membrana celular y puede causar la ruptura no puede ser utilizado.   Además, diversos almacenadores intermediarios tienen diversas capacidades complexing para diversos iones del metal. Por ejemplo, el sistema que contiene los iones de calcio y de magnesio utiliza el almacenador intermediario de Tris en vez de PBS. La actividad de muchas enzimas y proteínas se relaciona con la concentración de iones del metal. Desheng es fabricante establecido de almacenadores intermediarios bioquímicos, que pueden suministrar más de diez clases de almacenadores intermediarios biológicos.

Desheng es fabricante profesional de almacenador intermediario de TRIS (tromethamine). Nuestros productos se venden por todo el país y son ampliamente utilizados en el campo de la biotecnología. Desheng tiene más de diez años de experiencia en la producción de TRIS. En el futuro, continuaremos proporcionando los productos de TRIS que cubren las necesidades de los clientes del mercado global floreciente de asegurar función y conformidad excelentes.   Para los productos tradicionales del almacenador intermediario de TRIS, la aglomeración del producto es un prolongado dolor de cabeza y un desafío enorme en la industria. Hay muchas ineficacias hechas por la aglomeración de TRIS, tal como costes laborales y gastos de explotación crecientes para manejar la aglomeración; otro ejemplo es procesar las soluciones tampón, que prolonga el tiempo requerido para mezclarse, reduce eficacia de la producción, y forma un embotellamiento de funcionamiento. Imagen magnificada del cristal de Desheng TRIS   Causas de la aglomeración de TRIS TRIS es un material higroscópico que absorberá la humedad. Cuando las condiciones del ambiente y/o de almacenamiento de TRIS no son ideales, por ejemplo ser afectado humedad, la presión, la temperatura y otros factores, y durando por un periodo de tiempo, causará diversos grados de aglomeración. Los terrones comunes son partículas flojas y grandes en el polvo, pero pueden también formar terrones sólidos. Afectado por el tiempo y las condiciones del transporte, el TRIS tradicional en el mercado es acompañado a menudo por la aglomeración cuando llega, y en el futuro almacenamiento o las operaciones de distribución diarias, si se resella el paquete después de que el paquete se abra, habrá un nudo secundario. El fenómeno del bloque ocurre.   Ventaja de Desheng TRIS Para hacer frente a los desafíos de proceso de los almacenadores intermediarios de TRIS en el mercado actual, la tecnología de Desheng produce con la tecnología de proceso propietaria, que no es fácil de aglomerar y endurecer-y no cambia la estructura de la molécula sí mismo, proporcionando una solución al problema de la aglomeración. El almacenador intermediario de Desheng tiene una estructura más grande y más redonda de la partícula, y no es fácil aglomerar incluso bajo diversas condiciones del empaquetado, del transporte y de almacenamiento. En términos de proceso y preparación, las ventajas operativas dominantes pueden ser generadas:   Características del almacenador intermediario de Desheng TRIS 1. La adherencia de partículas entre los cristales es baja, y el proceso de la aglomeración es más ahorrador de trabajo 2. Una estructura más lisa de la partícula hace más fácil para que el sistema de alimentación se disperse y transmita 3. Reduzca el número de partículas finas, de tal modo reduciendo emisiones de polvo 4. Ningunos añadidos o anticoagulantes adicionales añadieron 5. Menos agrupando   Como fabricante profesional de TRIS (tromethamine), Desheng insiste siempre en proporcionar los productos de alta calidad y los servicios. Nuestras materias primas completamente detectables, fuente global confiable y estable, prueba profesional y soluciones de empaquetado modificadas para requisitos particulares proveen de usted el fuerte apoyo en el biológico campo-de la investigación y desarrollo, desarrollo de aplicaciones a la producción, que es no sólo nuestro compromiso constante es nuestra persistencia de principio a fin.

Tris es una base débil con una amplia gama de aplicaciones. Puede ser utilizado en los almacenadores intermediarios biológicos, biopharmaceuticals, capas, nuevos materiales compuestos, el carbonato sódico del etc. es la sustancia de referencia para la calibración de la titulación de la concentración ácida, pero tiene algunos defectos, y Tris se puede utilizar como suplemento a la sustancia de referencia del carbonato sódico para substituirla para la calibración de la titulación de la concentración ácida. Aminomethane (hidroximetílico) Tris de Tris   Experimentan la preparación y el equipo: Ácido hidroclórico: analíticamente puro; ácido sulfúrico: analíticamente puro; carbonato sódico: reactivo de la referencia; Tris: reactivo de la referencia; solución metílica del etanol del verde del rojo-cresol. Titrator potenciométrico, puesto de trabajo del laboratorio X, electrodo compuesto del pH; horno de mufla; bureta ácida 50mL y otros utensilios generales del laboratorio.   Utilice Tris y el carbonato sódico para titular el ácido hidroclórico o el ácido sulfúrico por separado: Titulación manual: Pese el reactivo estándar Tris (peso constante en 110 grados de Celsius) o anhidro carbonato sódico (peso constante en 270-300 grados Celsius) que consume cerca de 20-30 ml del ácido sulfúrico o de la solución ácida hidroclórica de la titulación que se calibrarán, pesan a 0.0001g, y disuelven en añaden 10 descensos del indicador rojo verde-metílico del bromocresol a un frasco de 250mL Erlenmeyer que contiene 50~100mL del agua, y cambiar la solución ácida que se calibrará de verde a rojo oscuro. Ebullición para 2min. Después de refrescar, continúe titulando hasta el color de los cambios de la solución apenas (gris claro). Haga una prueba en blanco para la solución estándar ácida de la titulación de no más que 0.1mol/L al mismo tiempo.   Titulación potenciométrica automática: Fije la taza de la titulación que contiene el carbonato sódico anhidro de la referencia o la solución acuosa de Tris en el soporte de la titulación, conecte el electrodo compuesto del pH, fije los parámetros apropiados de la titulación del potenciómetro automático, y comience el programa de la titulación para titular automáticamente a la punto final. (Es apropiado consumir el ácido sulfúrico o el valorante ácido hidroclórico 2. ~ 30mL). Al mismo tiempo, haga una prueba en blanco.   Comparado con la titulación manual, la titulación potenciométrica automática tiene más ventajas. La titulación manual adopta el indicador de la calibración. La selección se basa en el cambio súbito en el valor de pH de la solución cerca del punto estequiométrico del valorante. La punto final es juzgada por el cambio del color del indicador, y la gama del color es afectada por diversas concentraciones. El grado de ácido y la calidad del material de referencia varían. Generalmente, el método del indicador se debe utilizar para calibrar el color de la punto final por el método potenciométrico.   La titulación potenciométrica se basa en sitios potenciales de la mutación. Los sitios potenciales de la mutación de Tris son más prominentes y solos, mientras que el carbonato sódico tiene sitios de la mutación de interferencia múltiple. La titulación potencial de Tris tiene más ventajas en la calibración de la concentración ácida. Desheng tiene una cadena de producción en grande de Tris, y sus productos son estables y garantizados.

En la prueba bioquímica relacionada de las preparaciones enzimáticas, además de medir el contenido, la concentración, y la estabilidad de los diversos indicadores que se probarán, hay también indicadores para detectar actividad enzimática, tal como azúcar de sangre, lípidos de la sangre, y creatinina. Para los indicadores tales como oxidasis de la aminotransferasa y de la sarcosina, la actividad enzimática necesita ser medida.   Hablando en términos generales, la actividad enzimática es la actividad de la catálisis de la enzima, que implica un parámetro cinético de la enzima- Michaelis kilómetro constante, que significa la concentración del substrato (s) cuando la reacción enzimática alcanza la mitad de la velocidad máxima (VM). La velocidad de la reacción enzimática no es uniforme, no linear como la concentración, pero el número de metros en Changshu es constante, que es una cantidad física característica de la enzima. El constante de Michaelis de los cambios de la enzima con el tipo medido del substrato, la temperatura de la reacción, el pH y la fuerza iónica. Bajo mismas condiciones, no importa qué es la concentración de la enzima, la concentración del substrato requerido es lo mismo cuando se alcanza la tarifa de reacción máxima.   Método de la medida de constante de Michaelis de la oxidasis de la sarcosina: Prepare una solución de la sarcosina con una concentración de 1,0, de 2,0, de 3,0, de 4,0, de 5,0, de 6,0, de 7,0, de 8,0, de 9,0, de 10.0mmo1/L con el almacenador intermediario Tris-HC1 de pH 8,0, y reaccione en 37°C por 5 minutos determinan la actividad inicial de la oxidación de SOX en diversas concentraciones de la sarcosina. Se obtiene la tarifa de reacción V y 1/V. Según el método de trazado recíproco del doble de Lineweaver-Burk, con 1 [s] como la abscisa y 1/V como la ordenada, los kilómetros y el Vmax de SOX a la sarcosina eran calculados.   Conclusión del constante de Michaelis de la oxidasis de la sarcosina: El constante de Michaelis se puede utilizar para juzgar la especificidad de la enzima. Cuanto más pequeño es el valor del kilómetro, cuanto mayor es la afinidad entre la enzima y el substrato, y más conveniente el substrato es como el substrato natural de la enzima. Según la prueba y el cálculo de la oxidasis de la sarcosina arriba, la ecuación de Michaelis es y=1232.5X+8.7012 y el coeficiente de correlación es 0,9947: los valores calculados del kilómetro y de Vmax de SOX a la sarcosina son 141.6mmol/L y 0.115mmol, respectivamente/(L.min).   Debe ser observado que la oxidasis SOX de la sarcosina de diferentes fuentes tiene cierta diferencia en el constante de Michaelis de la sarcosina. Por ejemplo, el valor del kilómetro de SOX de Corynebaclerium a la sarcosina es 21mmol/L. Puesto que el constante de Michaelis no tiene nada hacer con la concentración de la enzima y el tipo de enzima, este punto se puede también utilizar para la identificación o la determinación de la enzima. Desheng bioquímico se centra en el campo de la detección bioquímica, y proporciona una variedad de preparaciones enzimáticas incluyendo SOX, la esterasa del colesterol, la oxidasis de glucosa, el etc.

Llovió y dragó el ayer por la noche del viento. Trabajé en horas extras para mejorar los pasos. Pregunté a investigador, pero el resultado era lo mismo. ¿“Usted sabe? ¿Usted sabe? Hace solamente que la gente pierde el peso.” ¿Frente a tareas pesadas y arduas del R&D, cómo elegir la preparación enzimática correcta? ¿Cómo maximizar la eficacia de materias primas? Estos problemas han plagado a gente incontable. Si usted aprende leer las instrucciones de las preparaciones enzimáticas correctamente, quizás estos problemas serán solucionados.   1. Entienda el color del polvo de la enzima Los reactivo de diagnóstico ines vitro serán marcados con el color del reactivo líquido cuando se registran. El color de las preparaciones enzimáticas afectará al color de reactivo después de alimentar; por ejemplo, $COX, FPOX, SOX, etc. son todo los polvos amarillos claros o amarillos, y la mayor parte de los reactivo preparados son también amarillos claros o amarillos. Es importante elegir una preparación enzimática con un color del aspecto similar a la información del registro. Es no sólo necesario comprobar cuidadosamente el empaquetado antes de alimentar, pero también comprobar si el aspecto del polvo de la preparación enzimática es constante con la descripción en las instrucciones. 2. Entienda los parámetros de la actividad específica de las preparaciones enzimáticas Al calcular la cantidad de alimentación, es la actividad específica un parámetro que debe ser entendido, y la cantidad de alimentación se pueden determinar después de la conversión. Además, la actividad específica es también un parámetro importante para comparar preparaciones enzimáticas. La preparación enzimática sí mismo es un polvo de la proteína, que se puede utilizar como alimento para el crecimiento de los microorganismos, que introducirán la contaminación. Elegir preparaciones enzimáticas con alta actividad específica puede reducir la cantidad de alimentación, reducir el problema de la contaminación microbiana, aumentar la vida útil de los productos de diagnóstico el reactivo, y mejora calidad del producto.   3. Entienda la gama del pH de preparaciones enzimáticas La gente tiene su propia zona de comodidad. No les gusta frío severo o de calor intenso. Les gusta respirar libremente en el aire fresco. Lo mismo es verdad para las preparaciones enzimáticas. Cada preparación enzimática tiene su propia gama óptima. Solamente en un ciertos pH y temperatura se puede la preparación enzimática estimular para maximizar su actividad catalítica. Encuentre el valor de pH óptimo de las instrucciones, y entonces fijar el valor de pH del reactivo dentro de esta gama, de modo que la molécula de la enzima pueda trabajar en el mejor estado.   4.understand las sustancias interferidas de las preparaciones enzimáticas La actividad de las preparaciones enzimáticas también será interferida por las sustancias requeridas, tales como iones del metal tales como Ag+, Hg2+, Fe3+, etc. Las instrucciones también enumerarán sustancias de interferencia comunes, que es conveniente para que los personales de la producción eviten la introducción de tales sustancias durante el desarrollo y la producción de reactivo. Actividad enzimática.   La información importante antedicha se puede encontrar en “el manual de la preparación enzimática”. Como fabricante profesional de preparaciones enzimáticas, la tecnología de Desheng puede no sólo proporcionar las materias primas de la preparación enzimática comparables a las marcas importadas, pero también tiene experiencia de diagnóstico del desarrollo el reactivo y puede proporcionar productos de diagnóstico maduros el reactivo.