El gel de la separación del suero es una clase de compuesto orgánico hidrofóbico, él es un líquido viscoso, su estructura contiene muchos enlaces de hidrógeno, debido a la asociación de los enlaces de hidrógeno para formar una estructura de red. Bajo acción de la fuerza centrífuga, la estructura de red se destruye y se convierte en un líquido de la viscosidad baja. Cuando desaparece la fuerza centrífuga, la estructura de red se forma otra vez y el líquido con de gran viscosidad se recupera.
El gel de la separación del suero es un material usado para separar el suero (plasma) y a los glóbulos. Su propósito principal es formar una capa del aislamiento entre los componentes del glóbulo y el suero, prevenir intercambio material entre los glóbulos y el suero, asegurar las características originales de muestras de sangre dentro de cierto periodo de tiempo, y hace los resultados de la detección más exactos. En el campo del laboratorio clínico, ninguna materia en la química clínica, serología, inmunología, la mayor parte de las muestras necesita ser separada del suero. Puede también ser utilizada con heparina, citrato del EDTA y de sodio.
Los factores claves de separar la goma están como sigue
A. gravedad específica: 1.045-1.065g/cm3, entre la gravedad específica del suero (plasma) y los glóbulos. El tubo de PrP tiene gravedad específica dos de 1,055 y 1,078, que se utilizan para separar componentes de la plaqueta y del suero respectivamente;
B. Viscosity: entre el equilibrio de 100000-200000 Li (viscosidad dinámica medida por el viscómetro rotatorio).
C. Thixotropy: cuando se esquila un objeto (tal como una capa), sus disminuciones de la consistencia. Cuando para el esquilar, sus aumentos de la consistencia. Cuando se esquila, sus aumentos de la consistencia. Cuando para el esquilar, sus disminuciones de la consistencia. Es decir, la propiedad del cambio en un tacto. Ésta es la llave a la capa de separación formada por la fuerza centrífuga.
Inercia de D. Physiological: el gel de la separación está en contacto directo con la sangre, y no puede reaccionar con la sangre, si no afectará a la composición de la sangre, causará diferencias significativas en resultados de la prueba, y llevará a la diagnosis equivocada. El glóbulo es una clase de material delicado especial, un pequeño descuidado causará muy probablemente la hemólisis, afecta a la exactitud de los resultados de la prueba.
E. resistencia de radiación: el buque de la colección de la sangre se requiere ser estéril, y la irradiación del rayo gama se utiliza generalmente para la esterilización. Después de la irradiación del rayo gama, las propiedades del gel no pueden cambiar perceptiblemente, incluyendo gravedad específica, viscosidad, tixotropía e inercia fisiológica. En general, el rayo gama es producido por el cobalto 60, y la dosis de radiación está generalmente en el rango de 8-25kgy; la dosis de radiación es determinada por el número inicial de la colonia de buque de la colección de la sangre.
G. Stability: por una parte, requiere la estabilidad del pegamento de la separación después del almacenamiento de larga duración, y debe ser por lo menos dos años estables, y las propiedades físicas y químicas no deben cambiar perceptiblemente. Además, no hay reacción entre el gel de la separación y los diversos añadidos en el buque de la colección de la sangre, que afecta a la eficacia del reactivo y afecta así a la detección de la sangre.
El gel de la separación del suero sigue siendo un pegamento con viscosidad, y la viscosidad tiene cierta relación con temperatura. Cuando la temperatura es demasiado baja y el tiempo es frío, la viscosidad de los aumentos del gel del suero, y el proceso de añadir el pegamento es difíciles. En invierno, se calienta el pegamento. Ningún problema bajo ℃ 80. Desheng nunca ha parado en el añadido del vaso sanguíneo. Queremos utilizar nuestros productos para decir a todos los clientes que su opción correcta.
