CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Ácido 3- ((ciclohexilamina)-1-propanesulfónico, denominado también CapítulosHay dos tipos de fabricantes, uno es para fines industriales, la pureza es relativamente baja y el contenido de impurezas es demasiado alto.Es específicamente para el campo de los reactivos bioquímicosTambién hay dos tipos de productos.   Nombre en inglés) :3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfónico La abreviatura es CAPS. CAS:1135-40-6 113-40-6 El contenido en agua de las sustancias químicas de los productos químicos Peso molecular:221.32 Fórmula molecular: C9H19NO3S Condiciones de almacenamiento:Temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad Estructura química:     En el ámbito industrial:   Se utiliza principalmente para mejorar los recubrimientos a base de agua.su grupo de ácido sulfónico reacciona con el neutralizador terciario de aminas para formar derivados de urea del ácido sulfónicoEl recubrimiento de isocyanato después de la estabilidad es mejor, el producto terminado no es turbio, y el estado de dispersión de la formación de látex en el agua es bueno.   Además de su uso en recubrimientos a base de agua, el CAPS también se utiliza a menudo en la fabricación de flujos de soldadura, transportadores de intercambiadores de calor para equipos de aire acondicionado,materias primas para procesos de fabricación de metales de litio, pirotecnia, baterías secas, etc., que se utilizan ampliamente.   Reactivo CAPS En el campo de la bioquímica:   Se utiliza principalmente como amortiguador biológico, ya que es un sulfamato, tiene anfotericidad y puede mantener el pH del sistema de reacción, por lo que tiene un efecto amortiguador.1. CAPS en sí es ligeramente ácido. Pesar una cierta cantidad para hacer una solución acuosa durante la configuración, luego mezclar con solución de hidróxido de sodio en proporción,y ajustar la proporción según el pH requerido.   Cuando se utiliza como amortiguador, CAPS se utiliza principalmente en el amortiguador de electroforesis de proteínas experimentales WB, y es adecuado para proteínas de alto peso molecular.EDTA y metanol. Se puede utilizar para la separación de proteínas, membrana de transferencia de proteínas PVDF, secuenciación de proteínas. No es adecuado para la membrana de nylon. Solución de electroforesis Tris para membrana de nylon. Además,CAPS también se utiliza en búferes para la separación HPLC de medicamentos básicos.   Desheng Technology es un fabricante especializado en la producción de reactivos CAPS. Sus productos se utilizan principalmente como amortiguadores en el campo bioquímico. También puede proporcionar CAPS de grado industrial.El grado de reactivo tiene una alta pureza y un bajo contenido de impurezasPuede utilizarse directamente en kits.Reserva biológica Las tecnologías de la información, como Bicine, Tris, MOPS, etc. también son ampliamente reconocidas.

Hubei New Desheng se estableció en 2017. Es una nueva empresa basada en tecnología establecida sobre la base de Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd. (2005).,desarrollo, producción y venta de aditivos para tubos de extracción de sangre y reactivos para análisis de sangre.ha formado sus propios derechos de propiedad intelectual y capacidades profesionales de investigación y desarrollo de producciónHa acumulado un rico conocimiento y experiencia en el pretratamiento de muestras de sangre y tiene ventajas de servicio técnico profesional.     La empresa comercializa principalmente: productos anticoagulantes de muestras de sangre: heparina de sodio y heparina de litio; materiales utilizados para el pretratamiento de muestras de sangre: gel de separación;materias primas para reactivos de diagnóstico 1. Tipos deaditivos para tubos de recolección de sangre: Los aditivos de los tubos de recolección de sangre se dividen en anticoagulantes, coagulantes, agentes siliconizantes, geles separadores, descomponedores de glucosa en sangre y soluciones para preservar las células sanguíneas. (1) Anticoagulantes: sal de EDTA (disódico, dipotassio, tripotasio), sal de heparina (heparina sódica, litio heparina), citrato de sodio, oxalato de potasio, etc. (2) Acelerador: Hay coagulantes en polvo y coagulantes (tipo de solución).y algunos fabricantes utilizan un compuesto de polvo inorgánico y trombina. La trombina promueve la coagulación rápida, pero su estabilidad es relativamente pobre, y requiere condiciones de almacenamiento relativamente duras.algunas instituciones mejoran su estabilidad modificando la trombinaAdemás, la trombina tiene un efecto en algunos indicadores de detección y sólo se utiliza en pruebas bioquímicas de emergencia. (3) Silicido: el silicido de nuestra empresa se divide en silicido a base de aceite y de agua.que dificulta el etiquetado o el etiquetado se cae fácilmenteAdemás, se requiere que se use junto con éter de petróleo, que tiene un gran sabor y un alto riesgo; La pared exterior se puede lavar con agua para eliminar el silicuro de la pared exterior. El artículo 4Gel de separación: Es la sustancia que separa el suero (plasma) y las células sanguíneas. El gel de separación se puede utilizar en combinación con sal de heparina, sal EDTA, citrato de sodio, etc.El gel de separación se utiliza para preparar muestras de alta calidad y para almacenar y transportar muestras.. (5) Agente de descomposición antiglucémica: generalmente se utiliza fluoruro de sodio o fluoruro de potasio. (6) Solución de ACD: solución de conservación de la sangre, que es un compuesto de citrato de sodio, ácido cítrico y glucosa, etc. Se utiliza principalmente para la conservación de la sangre en los bancos de sangre.   2 Anticoagulantes sanguíneos: incluidas la sal EDTA, la sal de heparina, el citrato de sodio, el oxalato de potasio, etc. (1) Sal de EDTA: EDTA disódico, dipotassio, tripotasio, etc. En general, la sal de EDTA se utiliza para la anticoagulación en los análisis de sangre de rutina.Es un excelente agente complejo que puede combinarse con los iones de calcio en la sangreDebido a su mala solubilidad, la sal de sodio de EDTA prácticamente ya no se usa.No hay impurezas e iones de metales pesados que excedan la norma, dipotassio y tripotasio contienen dos aguas cristalinas, dipotassio peso molecular 404.6, el valor de pH entre 3.8 y 5.8, el peso molecular de tripotasio es 464.4La sal de potasio tiene una buena solubilidad, una rápida tasa de disolución, una fuerte capacidad de complexión y puede desempeñar rápidamente un efecto anticoagulante.La norma de la industria estipula que 1Se añaden 0,5-2,2 mg de sal EDTA por ml de sangre para la anticoagulación. (2) Sals de heparina: incluidas la heparina sódica y la heparina de litio.El principio de la anticoagulación de la sal de heparina es que las moléculas de sal de heparina pueden combinarse con la lisina en la sangre para evitar que active la trombina y lograr el propósito de la anticoagulación.La prueba de electrolitos en sangre utiliza la heparina anticoagulante, añadiendo 9-24IU de heparina por ml de sangre.y la cantidad de heparina anticoagulante requerida para los tubos de recolección de sangre es de 14 UI por ml de sangre.Para la detección de gases en la sangre, la heparina de litio se utiliza generalmente para la anticoagulación, ya que la heparina de litio tiene la menor interferencia con la detección de gases en la sangre. (3) Citrato de sodio: alias citrato de sodio. Nombre químico es citrato de sodio dihidrato, fórmula molecular Na3C6H5O7·2H2O, peso molecular 294.1, es un agente complejante, puede complejarse con los iones de calcio en la sangre para formar citrato de calcio estable, evitando así el inicio del mecanismo de coagulación sanguínea,Para lograr el propósito de la anticoagulaciónEl citrato de sodio se utilizó como anticoagulante en la determinación de los cuatro elementos de coagulación y de la tasa de sedimentación de los eritrocitos. (4) Oxalato de potasio: También es un agente complejante que puede combinarse con los iones de calcio en la sangre para formar un complejo estable, evitando así la coagulación de la sangre.peso molecular 184.23Se utiliza con fluoruro de sodio para medir el azúcar en la sangre, y la dosis es de 1,5-2,2 mg por ml de sangre. Después de la anticoagulación, la sangre es centrifugada, y el supernatante resultante es el plasma.mientras que el suero no contiene fibrina.   3Coagulante de la sangre: Cuando se realiza un análisis bioquímico de la sangre, se utiliza suero como objeto de prueba y se utiliza un coagulante sanguíneo para coagular rápidamente la sangre para mejorar la eficacia de la detección. (1) Polvo acelerador: El componente principal es un compuesto de polvo de sílice y otros polvos inorgánicos.El principio de promover la coagulación es activar el mecanismo de coagulación de la sangre mediante la introducción de iones de calcio y promover la rápida coagulación de la sangre. (2) Acelerador: el polvo coagulante está formulado como un acelerador líquido.y puede añadir el acelerador al tubo de ensayo con mayor precisión y rapidez.   4 Silicido: Se divide en silicido soluble en agua y silicido aceitoso.   5 Pegamento de separación: Hay varios tipos de pegamentos de separación en el mercado.Se dividen en sistemas de caucho de silicona (representados por Jiean y el pegamento de separación de primera generación de la empresa)., acrylic system (taken by the company's second generation separation glue and Yangpu separation Glue as the representative) and resin system (represented by the company's fourth-generation separation glueEn el caso de los geles de separación de agua, los geles de separación de Fuji-Shanghai tienen sus propias ventajas y desventajas.Los geles de separación del sistema de resina representan la dirección de desarrollo futura de los geles de separación.   (1) Indicadores clave de rendimiento del gel de separación: A. Gravedad específica: 1,045-1,065 g/cm3, entre la gravedad específica del suero (plasma) y las células sanguíneas.078, que se utilizan para separar los componentes plaquetarios y séricos respectivamente;   B. Viscosidad: entre 100.000 y 200.000 yuanes (viscosidad dinámica medida por viscometro rotativo). C. Tixotropía: Cuando el objeto (como la pintura) se cierra, la consistencia se vuelve más pequeña.Cuando el corte se detieneEsta es la clave para el gel de separación que puede formar una capa de aislamiento bajo la acción de la fuerza centrífuga.   D. Inercia fisiológica: el gel de separación está en contacto directo con la sangre y no puede reaccionar con ella.afectará a la composición de la sangre y causará una diferencia significativa en los resultados del análisis.Los glóbulos sanguíneos son una sustancia particularmente delicada, y un poco de descuido muy probablemente causará hemólisis y afectará la precisión de los resultados de la prueba. E. Resistencia a la irradiación: El tubo de recolección de sangre requiere esterilidad, y generalmente se esteriliza por irradiación gamma.su rendimiento no puede cambiar significativamenteEn general, los rayos gamma son generados por el elemento radiactivo cobalto 60,y la dosis de radiación está generalmente en el rango de 8-25KGY; la dosis de radiación se determina por el número inicial de colonias en el tubo de recolección de sangre. G. Estabilidad: por un lado, requiere la estabilidad del gel de separación para el almacenamiento a largo plazo, y debe ser estable durante al menos dos años.No puede haber ninguna reacción entre el gel de separación y los diversos aditivos en el tubo de recolección de sangre., lo que afecta a la eficacia del reactivo y, por tanto, afecta al análisis de sangre.   Además, hay otras propiedades, como burbujas de gel de separación, pequeñas moléculas volátiles, impurezas, etc., deben cumplir con los requisitos, de lo contrario causará problemas a los clientes. Uso y dosificación del gel de separación: en el pasado, el gel de separación se utilizaba principalmente para la detección bioquímica sérica, es decir, el gel de separación y el coagulante sanguíneo se usaban juntos.Con el desarrollo de la tecnología de los tubos de recolección de sangre y los requisitos de inspección, cada vez más los tubos de recogida de sangre están empezando a utilizar tubos de ensayo de gel de separación.Tubos de ensayo de electrolitos (gel de separación + sal de heparina), tubos de ensayo de coagulación de la sangre (gel de separación + citrato de sodio) y otros tipos de tubos de recolección de sangre que utilizan gel de separación.   Por lo general, 0,8-1.Se añade 2 g de gel de separación a cada tubo de recogida de sangre para formar una capa de separación de al menos 5 mm entre los diferentes componentes de la sangre para garantizar la alta calidad de las muestras de sangre.Cada kilogramo de gel de separación puede producir 800-1200 tubos de recolección de sangre, y una tonelada de gel de separación puede producir 800-1.2 millones de tubos de recolección de sangre.Para una empresa de tubos de recolección de sangre con una producción anual de 500 millones de tubos, la proporción de tubos de ensayo de gel de separación es de aproximadamente el 30%, lo que requiere aproximadamente 190-220 toneladas de gel de separación y una media de aproximadamente 15 toneladas de gel de separación por mes.Las empresas con una producción anual de 100 millones de tubos de recolección de sangre tienen un consumo anual de gel de separación de 35-40 toneladas, y un consumo mensual de gel de separación de 3-3,5 toneladas, y esta demanda sigue aumentando.   Ahora, la gran mayoría de los fabricantes de tubos de recolección de sangre utilizan una máquina de pegamento automática para agregar pegamento.añadir sangre del tubo de recolección de sangre-estar por 3-5 días-evacuar-centrifugadora para eliminar las burbujas-esterilización de irradiación-detección de burbujas-centrifugadora   Desheng se posiciona como un fabricante profesional y proveedor de servicios de reactivos para análisis de sangre y materiales de polímero,y proporciona servicios profesionales y productos de alta calidad para tubos de recolección de sangre, fabricantes de reactivos de diagnóstico y empresas de materiales poliméricos en el país y en el extranjero.

El nombreCarbopol 940La sacarosa de propileno es un polímero cruzado con ácido acrílico, la sacarosa de propileno es un componente indispensable e importante en la industria cosmética y farmacéutica.,El carbómero 940 desempeña un papel crucial en la producción de cosméticos y productos farmacéuticos debido a sus propiedades únicas. El Carbopol 940, originalmente producido por Goodrich Corporation en los Estados Unidos bajo el nombre comercial Carbopol,aparece como un polvo blanco suelto que no sólo es higroscópico sino que también tiene un olor leve únicoEste polímero es fácilmente soluble en agua, etanol y glicerol, gracias a su alto contenido de carboxilo del 56% -58% en sus moléculas, lo que le da una característica débilmente ácida.Debido a estas propiedades únicas,Carbopol 940Es ampliamente utilizado en el campo farmacéutico, especialmente en cosméticos, donde es un excelente adyuvante medicinal. En la producción de drogas, las funciones deCarbopol 940Se puede utilizar como espesante para proporcionar una textura estable a los medicamentos; como adhesivo, que garantiza una unión estrecha de los ingredientes farmacéuticos; como matriz de gel,Proporciona formas adecuadas para las drogasEn la actualidad, la mayoría de los modelos que se han desarrollado en Europa se basan en el uso de la tecnología de la información y de la comunicación.Carbopol 940se ha convertido en el más popular debido a su excelente rendimiento y amplia gama de aplicaciones. Sin embargo, las personas a menudo se encuentran con varios problemas en el proceso de preparación del gel Carbomer 940.Muchas personas pueden considerar la adición de desespumadores para resolver el problemaEn efecto, no podemos ignorar la consideración de la seguridad de los medicamentos sólo porque buscamos una conveniencia temporal. Podemos utilizar los siguientes dos métodos para abordar este problema: En primer lugar, el método de pre remojo. 24 horas antes de la producción real, disolver el carbómero en agua desionizada de acuerdo con los requisitos de producción.Sólo tenemos que dejar que Capom absorba el agua naturalmente.Cuando no hay polvo blanco o solución blanca en la superficie, indica que Capom ha absorbido completamente el agua.podemos mezclar los agregados y añadir un agente neutralizante para ajustar el valor del pH a alrededor de 7Por último, utilizar un dispersor para agitar a baja velocidad para garantizar la uniformidad del gel. En segundo lugar, el método homogeneizador. podemos añadir carbómero al homogeneizador de acuerdo con la relación de producción real para la homogeneidad.Necesitamos asegurarnos de que los objetos esféricos blancos no son visiblesLuego, se agrega neutralizar y esperar a que se forme el gel. Finalmente, se utiliza un emulsionador de vacío para exhaustar el aire en el gel para garantizar la pureza del gel. Además del problema de la espuma, otro problema común es la floculación y la reducción de la transparencia del gel.Esto es causado generalmente por la adición de no electrolitos hidrofílicos fuertes como el etanol.Para resolver este problema, podemos intentar añadir lentamente agua purificada al caucho terminado y agitarlo. Por último,El Deshengquisiera recordar a todos que el tiempo de dispersión de Capom 940 en agua está influenciado por la temperatura y la calidad del agua.se recomienda utilizar agua desionizada para la disoluciónMientras tanto, toma más tiempo disolverse en solutos orgánicos. En términos generales, el tiempo de remojo de Capom 940 es de aproximadamente 8 horas,pero el tiempo específico de disolución también depende de la cantidad de disoluciónPor lo tanto, en la operación práctica, tenemos que hacer ajustes de acuerdo con situaciones específicas.

Tris: aminometano de trimetilol   El trismetilaminometano (Tris) es un compuesto orgánico con la fórmula (HOCH 2) 3CNH 2.Base de Trisse utiliza para preparar tampones en experimentos de bioquímica y biología molecular. Tanto los tampones TAE como los TBE (utilizados para disolver ácidos nucleicos) utilizados en experimentos bioquímicos requieren Tris,que puede condensarse con aldehídos cuando contiene grupos amino. Características de amortiguación Tris es una base débil. A temperatura ambiente (25°C), su pKa es 8.1Según la teoría de amortiguación, el rango de amortiguación efectivo del amortiguador de Tris está entre pH 7.0 y 9.2.   El pH de la solución acuosa de la base Tris es de aproximadamente 10.5En general, se agrega ácido clorhídrico para ajustar el valor del pH al valor deseado, y luego se puede obtener la solución tampón con este valor de pH.Se debe controlar la influencia de la temperatura en el pKa de Tris..   Dado que el tampón de Tris es una solución alcalina débil, el ADN se desprotonará en dicha solución, mejorando así su solubilidad.La gente a menudo agrega EDTA al tampón de ácido clorhídrico de Tris para hacer un "tampón TE". El tampón TE se utiliza para la estabilización y almacenamiento del ADN. Si la solución ácida ajustada por pH se sustituye por ácido acético, se obtiene un "tampón TAE" (Tris/Acetato/EDTA),y si se sustituye por ácido bórico, entonces se obtiene "tampón TBE" (Tris/Borato/EDTA). Estos dos tampones se utilizan en experimentos de electroforesis de ácidos nucleicos.   1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)   Concentración del componente 1M Tris-HCl   Volumen de la preparación 1L Método de preparación: 1Pese 121,1 gramos de Tris en un vaso de 1 litro. 2Añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada y agitar para disolver. 3Añadir la cantidad de HCl concentrado que se muestra en la tabla siguiente para ajustar el valor de pH requerido. pH HCl concentrado 7.4 alrededor de 70 ml 7.6 alrededor de 60 ml 8.0 alrededor de 42 ml 4. Lleve la solución a 1 L. 5Después de la esterilización a alta temperatura y alta presión, almacenar a temperatura ambiente. Nota: Antes de ajustar el valor del pH, dejar que la solución se enfríe a temperatura ambiente, ya que el valor del pH de la solución Tris varía mucho con la temperatura.Cuando la temperatura aumenta en 1 ° C, el valor del pH de la solución disminuye en aproximadamente 0,03 unidades.   1.5 M Tris-HCl (pH8.8)   Concentración del componente 1,5 M Tris-HCl Volumen de la preparación 1L Método de preparación 1Pesa 181,7 gramos Tris en un vaso de 1 litro. 2Añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada y agitar para disolver. 3Ajuste el pH a 8.8 con HCl concentrado. 4. Lleve la solución a 1 L. 5Después de la esterilización a alta temperatura y alta presión, almacenar a temperatura ambiente. Nota: La solución debe enfriarse a temperatura ambiente antes de ajustar el valor del pH, ya que el valor del pH de la solución de Tris varía mucho con la temperatura, Por cada aumento de temperatura de 1°C, el pH de la solución disminuye aproximadamente 0,03 unidades.   Las ventajas del amortiguador Tris-HCl son: 1Debido a que la base Tris es más alcalina, se puede utilizar este sistema de amortiguador para preparar una solución amortiguadora con un amplio rango de valores de pH de ácido a alcalino; 2 Poca interferencia en el proceso bioquímico, sin precipitación con iones de calcio, magnesio e iones de metales pesados.   Las desventajas son: 1 El valor del pH de la solución tampón se ve muy afectado por la concentración de la solución, la solución tampón se diluye diez veces y el cambio en el valor del pH es mayor que 0.1; 2El efecto de la temperatura es grande y el cambio de temperatura tiene una gran influencia en el valor del pH de la solución tampón, a saber:031, por ejemplo: el pH de la solución tampón a 4°C=8.4, entonces el valor del pH a 37°C= 7.4, por lo que debe prepararse a la temperatura de uso, el amortiguador Tris-HCl preparado a temperatura ambiente no puede utilizarse a 0 °C ~ 4 °C. 3 Es fácil absorber el CO2 en el aire, por lo que el tampón preparado debe estar bien sellado. Esta solución tampón interferirá con ciertos electrodos de pH, por lo que debe utilizarse un electrodo compatible con la solución Tris. La solución de Tris puede absorber dióxido de carbono del aire, prestar atención a sellar durante el almacenamiento, si se requiere esterilidad, se puede añadir azido de sodio.   El TE es el amortiguador Tris-EDTA (10mM Tris, 1mM EDTA, pH7,4 pH7,6 pH8,0). Reactivos de biología molecular comúnmente utilizados para la disolución del ADN. Preparar el amortiguador 10×TE (pH7).4, 7.6, 8.0) Concentración del componente: 100 mM de Tris-HCl, 10 mM de EDTA Volumen de la preparación: 1L Método de preparación: 1. Medir la siguiente solución y colocarla en un vaso de 1 litro. 1M tampón de Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0) 100 ml 500 mM EDTA (pH8.0) 20 ml 2Añadir aproximadamente 800 ml de agua desionizada al vaso y mezclar uniformemente. 3Después de ajustar el volumen a 1L, esterilizar a alta temperatura y presión. 4Conservar a temperatura ambiente.

Cuando usamos productos, no prestamos mucha atención a las sustancias que contienen sus ingredientes.Carbómero 940Creo que la razón principal es porque aparece con demasiada frecuencia en nuestras vidas, nos llevará a descubrir su valor, así que ¿dónde se utiliza básicamente?   Carbómero de Desheng   El carbómero 940 es blanco, suelto, ácido, higroscópico y ligeramente oloroso, soluble en agua, etanol y glicerina.El carbómero 940 contiene un gran número de grupos carboxilo en su molécula, por lo que la solución acuosa debe utilizarse después de la neutralización con álcali para reducir la irritación de la piel y la mucosa.hidróxido de potasioLa laurilamina y la estearilamina se pueden utilizar como neutralizantes en sistemas no polares.   El hidrogel carbómero neutralizado es más viscoso entre pH 6 y 11, como pH < 3 o pH> 12, la viscosidad disminuye, y la presencia de electrolitos fuertes también puede reducir la viscosidad.El gel es inestable.Es fácil crecer moho y perder la viscosidad rápidamente cuando se expone a la luz solar.   1Función:   El carbómero 940 tiene un efecto espesante eficiente y puede producir agua clara y transparente o etanol-hidrogel con una reología muy corta.Muy adecuado para todo tipo de cosméticos.Por ejemplo: cremas hidratante, lociones, productos de limpieza, protectores solares, perfumes no alcohólicos, fragancias para el cabello (mejoran el brillo, son fáciles de peinar), etc.El carbómero 940 puede producir un efecto de espesamiento de alta eficiencia a dosis muy bajas (dosis convencional 0.25-0.5%), preparando así emulsiones, cremas, geles y preparados transdérmicos con un amplio rango de viscosidad y diferentes propiedades reológicas.   La resina de carbono existe en el agua en forma ácida, y se hincha fácilmente en el agua y los disolventes orgánicos polares (como el etanol y la glicerina).Contiene polímeros acrílicos enlazados entre sí con poliéter de polialkenilo y contiene entre el 56 y el 68% de grupos de ácidos hidroxi en la moléculaEs un modificador de reología muy importante debido a su baja acidez e hinchazón.La resina de carbopol después de la neutralización con álcali es una excelente matriz de gel con propiedades de engrosamiento y suspensión, y es ampliamente utilizado en la industria del gel transparente, el crecimiento del gel cosmético.   En segundo lugar, el método de uso:   1Método directo · Sientan el carbómero lentamente en el agua que se agita rápidamente para que se disperse por completo ·Remuergo continuo y vertido de la fase de agua en la fase de aceite ·Neutralización con alcalinos adecuados (en algunos casos, la neutralización se realiza mejor después del cuarto paso) ·La mezcla rápida reduce el tamaño de las partículas para obtener productos brillantes.Se puede utilizar un método homogéneo, pero el corte a alta velocidad hará que la emulsión sea inestable   2Método indirecto ·Dispersar el emulsionante de polímero en la fase de aceite y seguir removiendo hasta que se forme una dispersión suave y uniforme ·Agregar una cantidad adecuada de alcalino como neutralizador al agua · Con una agitación vigorosa, añadir la fase de aceite (que contiene el polímero) a la fase de agua y seguir agitando hasta que se forme una emulsión blanca.   Tres, el carbómero 940 es un asunto que necesita atención:   ·Después de la neutralización del carbómero, la agitación prolongada o la agitación de alta velocidad causarán pérdida de viscosidad ·La presencia de iones en el electrolito reduce la eficiencia de espesamiento, no es resistente a ácidos, electrolitos, sales y otras sustancias, se descompondrá en agua cuando se encuentra con sal ·Ultravioleta: la irradiación ultravioleta a largo plazo reducirá la viscosidad del gel de carbómero cuando el pH>/= 10, no es sensible a la irradiación ultravioleta. ·Cambio de temperatura - el gel carbomer no se ve afectado por la temperatura · Microorganismos - El carbómero no favorece el crecimiento de moho bacteriano, lo que no afecta a las propiedades del gel.que puede sustituir el 3-7% del emulsionante convencionalLos polímeros de carbómero apenas tienen las propiedades de los tensioactivos.Los surfactantes del 5% con un valor de HLB bajo pueden ajustar las partículas de fase de aceite para que sean más pequeñas para preparar productos blancos y cremas delicadas.   El carbómero 940 es mucho más de lo que sabemos. Tiene muchos potenciales desconocidos esperando que lo descubramos. Desheng es un excavador, usando nuestra manera de desarrollar más valor y también logró buenos resultados.,No nos detendremos, seguiremos avanzando.

Cada vez que vamos al hospital para un examen, los análisis de sangre son indispensables, y muchas causas de nuestros cuerpos se mostrarán a través de los análisis de sangre.El suero es una de las principales muestras para las pruebas bioquímicas y inmunológicas clínicasEn la actualidad, los medios para que las instituciones médicas obtengan muestras de suero se obtienen principalmente recogiendo sangre venosa y centrifugando después de que la sangre esté completamente coagulada.En circunstancias normales, la muestra de sangre después de la coagulación tarda más de 60 minutos en coagularse por completo, o incluso no coagularse, lo que es difícil de satisfacer las necesidades de pruebas rápidas de laboratorio.     El mecanismo de coagulación sanguínea es un proceso en el que una serie de factores de coagulación se activan uno tras otro y finalmente forman un coágulo de fibrina.coagulación de la sangrela fibrina también se acelera, y es fácil comprimir los frágiles glóbulos rojos, causando su rotura y provocando una leve hemólisis.El coágulo sanguíneo tiene una mayor gravedad específica que el sueroEn este momento, el extremo inferior del suero todavía está en contacto con el extremo superior de la célula sanguínea.Las células todavía pueden utilizar los nutrientes en el suero para bajar el valor de medición de la glucosa en sangreEn este caso, se crearon los productos coagulantes respectivos.La función principal del coagulante sanguíneo es acelerar la coagulación sanguínea, es decir, acortar el tiempo de coagulación de la sangre in vitro sin afectar a los componentes necesarios de la sangre y promover la separación del suero.Cuando se utiliza gel de separación sérica para promover la coagulación de los tubos de recolección de sangre, el gel de separación tiene una mayor gravedad específica que el suero y es más pequeño que un coágulo sanguíneo, por lo que la capa superior es el suero, la capa media es el gel de separación,y la capa inferior son los coágulos de sangre, de modo que varios componentes del suero mantienen niveles fisiológicos.     La coagulación natural de la sangre está relacionada con la temperatura. La sangre puede coagularse en un tubo de ensayo de vidrio a 37 °C en un baño de agua durante 30 minutos.Si la sangre y el coagulante se centrifugan después de que la sangre recogida no se haya mezclado completamente o si la sangre no se ha coagulado completamente, es fácil formar una coagulación similar a una vaselina de fibrina o los filamentos de fibrina tienen una gravedad específica menor que el coágulo sanguíneo,Así que permanecen en la capa de suero y parcialmente adherirse a alrededor del gel de separación, si se coloca directamente en la máquina en este momento, causará obstrucción de la aguja de análisis de sangre.Los tubos de recolección de sangre al vacío para coagulantes a veces tienen filamentos y bultos precipitados por fibrinaLa razón principal es que no existe un uso estándar de tubos de recolección de sangre para la coagulación.   La mayoría de los aceleradores utilizan sustancias con propiedades físicas y químicas como aceleradores, como polvo de sílice, polvo de vidrio, carbono de silicio y veneno de serpiente, etc.que se convierten en polvo mediante un tratamiento especial y se pulverizan uniformemente en la pared interior del tubo de recolección de sangre al vacío con un rociador cuantitativo para lograr una aceleración rápidaEl acelerador utilizado en algunos tubos de aceleradores importados está compuesto de partículas de gel de sílice y aditivos biológicos.Los diferentes tipos de aceleradores tienen diferentes mecanismos.   Diferentes tipos de procoagulantes pueden actuar en la vía de coagulación endógena, la vía de coagulación exógena y la vía de coagulación común.Los diferentes tipos de coagulantes tienen sus propias ventajas y desventajasCuando los fabricantes preparan los tubos de coagulación, los tubos de coagulación deben ser preparados de manera que la cantidad de sangre que se extrae de ellos sea suficiente para que puedan ser utilizados en el tratamiento de la coagulación.deben ser coherentes en cuanto a variedad y concentración., y pueden mantener temporalmente su eficacia, de modo que se reduzca al mínimo el efecto de los coagulantes en los resultados de los ensayos.es necesario comprender la información detallada del acelerador utilizado por varios fabricantes y seleccionar productos de alta calidad, para lograr un buen control de la calidad antes del análisis. También debemos prestar atención a los siguientes puntos cuando usamos coagulantes sanguíneos: 1) tiempo de coagulación: el tiempo necesario para que la sangre alcance la coagulación completa después del contacto con el coagulante. 2) Promover la eficiencia de la coagulación: la cantidad relativa de coagulante necesaria para lograr el mejor efecto de coagulación. 3) Efecto de coagulación: la cantidad de suero que sale después de la coagulación de la sangre. 4) Efecto de separación: después de la centrifugación, la sangre después de la coagulación puede lograr una separación completa y clara del suero y si se produce hemólisis. 5) Influencia en los componentes esenciales de la sangre: el uso de coagulantes no puede tener un efecto perjudicial en los resultados de las pruebas clínicas de la sangre y en el rendimiento y la calidad de los productos sanguíneos. 6) Cuando se detecte que hay impurezas, olores extraños, colores anormales y que exceden la fecha de caducidad en el acelerador;   7) Este producto es un solvente orgánico líquido, tiene un cierto olor, es inflamable y tiene ligeras propiedades anestésicas.   Desde su creación, Desheng se ha dedicado a la investigación, desarrollo, producción y ventas dereactivos para análisis de sangre, y se ha ganado la confianza de muchas empresas.

Con la aparición de varios alimentos chatarra y la prevalencia de permanecer despierto hasta tarde, la enfermedad ha comenzado a rejuvenecer gradualmente,y hasta los pacientes de hipertensión y diabetes se han concentrado en la edad de 20-30 añosEl análisis de sangre es un método rápido, sencillo y universal para detectar enfermedades.y la velocidad de análisis de sangre también se ha acelerado, y esta materia prima principal del núcleo es el coagulante.   El suero es una de las principales muestras para pruebas clínicas bioquímicas e inmunológicas.los medios para que las instituciones médicas obtengan muestras de suero se obtienen principalmente mediante la recolección de sangre venosa y la centrifugación después de que la sangre esté completamente coaguladaEn circunstancias normales, la muestra de sangre después del aislamiento necesita más de 60 minutos para coagularse completamente, o incluso no coagularse,que es difícil de satisfacer las necesidades de pruebas rápidas de laboratorio.   The containers currently used by medical institutions for collecting venous blood samples mainly include vacuum blood collection tubes or blood samples collected with disposable syringes and then injected into non-vacuum containersLos materiales de los contenedores se dividen en vidrio y plástico.se tarda mucho tiempo en que las muestras de sangre recogidas coagulen naturalmente a temperatura ambiente (2-35°C)En general, el tubo de vidrio necesita más de 60 minutos, y el tubo de plástico necesita más de 90 minutos.Debido a la necesidad clínica de que los laboratorios proporcionen indicadores de pruebas bioquímicas e inmunológicas de laboratorio rápidos y precisos, si las muestras de sangre recogidas no se procesan, es difícil satisfacer las necesidades clínicas a tiempo, especialmente para los pacientes de emergencia, es necesario obtener resultados de análisis rápidos y precisos.   El método tradicional de promocióncoagulación de la sangreEl objetivo principal es añadir materiales tales como arcilla blanca y cefalina a las muestras de sangre después de la recolección para promover la coagulación de la sangre.algunas automáticas, los instrumentos de ensayo bioquímicos e inmunológicos inteligentes se actualizan continuamente y se utilizan para ensayos y análisis clínicos.La sensibilidad y precisión de estos instrumentos de análisis automáticos mejoran constantemente, y los requisitos para las muestras también están aumentando.   El proceso de coagulación de la sangre incluye tres reacciones bioquímicas básicas:   1. Formación de activador de protrombina;   2El activador de protrombina convierte la protrombina en trombina activa con la participación de iones de calcio.   3El fibrinógeno soluble se convierte en fibrina insoluble bajo la acción de la trombina.La formación visible de coágulos sanguíneos es tanto un fenómeno físico de la formación de fibrina como el punto final de una serie de reacciones bioquímicas enzimáticas.   Todo el proceso involucra muchos factores de coagulación. En condiciones fisiológicas, los factores de coagulación generalmente están en un estado inactivo. Cuando estos factores de coagulación se activan, los factores de coagulación se activan.Una serie de reacciones enzimáticas que todavía se conocen hoy como la "teoría de la cascada del mecanismo de coagulación" ocurren y causan la coagulación de la sangre. El factor de tejido, la tromboplastina de tejido o factor III, es el único factor de coagulación que no existe en la sangre de los animales. Es una lipoproteína, y su principal componente es el fosfolípido.   Las lipoproteínas del factor de tejido están ampliamente presentes en tejidos animales como el cerebro, el pulmón y la placenta.y promover la coproducción de productos del sistema de coagulación endógena bajo la acción catalítica de la trombina. vía de coagulación sexual para lograr el efecto de coagulación.   Acelerador (agente de suspensión)   La función principal de los coagulantes sanguíneos es acelerar la coagulación de la sangre, es decir, acortar el tiempo de coagulación de la sangre in vitro sin afectar a los componentes necesarios de la sangre,y para promover la separación del suero.   Se debe considerar el rendimiento de la coagulación sanguínea:   1. tiempo de coagulación: tiempo necesario para que la sangre alcance la coagulación completa después del contacto con el coagulante.   2Promover la eficiencia de la coagulación: la cantidad relativa de coagulante necesaria para lograr el mejor efecto de coagulación.   3Efecto de coagulación: la cantidad de suero que sale después de la coagulación de la sangre.   4Efecto de separación: Después de la centrifugación, la sangre después de la coagulación puede lograr una separación completa y clara del suero y si se produce hemólisis.   5Impacto sobre los componentes esenciales de la sangre: el uso de coagulantes no puede tener un efecto perjudicial en los resultados de las pruebas clínicas de la sangre y en el rendimiento y la calidad de los productos sanguíneos.   Desheng tiene 19 años de experiencia en investigación y desarrollo y producción deaditivos para tubos de recolección de sangrePuede proporcionar productos de materia prima de alta calidad como coagulantes, heparina de sodio, heparina de litio, EDTA de dipotassio y EDTA de tripotasio.Los productos de los reactivos para análisis de sangre siempre han sido de confianza para los clientes.

Dado que la compañía hace productos de heparina, siempre recibimos muchas llamadas pidiendoheparina sódicaLos clientes deberían pensar que la diferencia de precio es demasiado grande para comprenderla.   Aquí presentamos la razón:   1Heparina no fraccionada: Es una mezcla de glucosaminoglicanos sulfatados (GAG). Es un sulfato de mucopolisacárido compuesto de D-glucosamina, ácido L-idurónico y ácido D-glucurónico alternados.Preparados a partir de los pulmones o de la mucosa intestinal de los bovinosDespués de su elaboración, el medicamento se utiliza generalmente en pacientes con insuficiencia renal o mujeres embarazadas.   2Heparina de bajo peso molecular: Es una preparación de cadena corta aislada de la heparina ordinaria o degradada por la heparina ordinaria.métodos de preparación, fabricantes, etc., las heparinas de bajo peso molecular utilizadas clínicamente incluyen enoxaparina, dalteparina, natraparina, etc.   3. anticoagulante de tubo de recolección de sangre en vacío heparina de sodio: es un aditivo en el tubo de recolección de sangre utilizado para el tubo de anticoagulación,que pueden impedir que la sangre coagule rápidamente in vitro después de la recogida de sangre durante un cierto período de tiempoEsta heparina no suele ser de calidad inyectable, a diferencia de los medicamentos heparinos, pero su potencia es relativamente alta.   4Heparina, una materia prima para cosméticos: se puede añadir a cosméticos como cremas nutricionales, cremas para los ojos, productos para eliminar el acné y restauradores de cabello.aumentar la permeabilidad de los vasos sanguíneos de la piel; mejora el papel de la circulación sanguínea local; promueve el suministro de nutrientes a la piel y la excreción de desechos metabólicos; desempeña un buen papel en el cuidado y mantenimiento de la piel.   Diferentes orígenes de la heparina sódica   Esta es principalmente la diferencia entre la heparina nacional e importada, especialmente para las drogas, y la diferencia de precio es hasta el doble.   Fuentes limitadas de heparina sódica   Aunque muchos órganos de cerdos, vacas y ovejas pueden extraer heparina cruda, lo más importante es la extracción del intestino delgado de los cerdos.El precio de la carne de cerdo y la peste porcina afectarán directamente el precio de la heparina sódicaCausa un impacto.   En resumen, cuando vuelva a comprar heparina sódica, no piense que es particularmente escandaloso debido a la gran diferencia de precio de heparina sódica.incluidos los tiposDesheng es un fabricante especializado en la producción de heparina de sodio de alta calidad yheparina de litioPuede consultar y visitar la fábrica para preguntas relacionadas.  

El nuevo miedo causado coronario de la pulmonía en 2020, no sólo demandado las vidas de mucha gente, pero también interrumpido el paso de la vida. Debido a una epidemia, el GDP de China ha caído en picado, y la economía ha vuelto directamente hace a una década. Aunque la epidemia está relativamente bajo control, los expertos no pueden garantizar que ha sido totalmente controlado, e incluso hará una reaparición. La prueba del ácido nucléico es actualmente el método main de diagnosis y de control de la nueva pulmonía coronaria. Sin embargo, el ácido nucléico que prueba también encuentra problemas sin fin. Por ejemplo, los resultados de la prueba son un gran número de falsos negativos. Para este problema, el medio del transporte de la muestra del ARN proporciona gran ayuda.   Medios del transporte del virus (desactivados y no-desactivados)   Antes de extraer el ácido nucléico de la muestra, el medio común del transporte de la muestra necesita poner la muestra en un ambiente sobre 56°C para desactivar el virus. Este proceso de la inactivación protege indudablemente los personales en la inspección contra la exposición del virus, pero también destruye la integridad del ácido nucléico viral, haciendo algunas muestras no ser detectado normalmente, que es una de las razones de la alta tarifa del falso negativo.   La calefacción da alta temperatura aumentará la degradación del ARN y reducirá la cantidad de detección de la muestra. Usando transporte del ARN los medios pueden inhibir con eficacia la degradación del ARN. En relación con la preservación después de que se recoja la muestra del virus, por ejemplo, después de que se muestree la esponja faríngea, la muestra se empaqueta y después se pone en el tubo de muestreo. No todos los tubos de muestreo estéril se pueden utilizar para almacenar virus, por lo menos un medio del transporte de la muestra del ARN se requieren para ahorrar. Para el almacenamiento del virus, los medios no-desactivados del transporte del virus se utilizan generalmente.   Los componentes de los medios no-desactivados del transporte del virus son: Madejas fundación líquida, gentamicina, antibióticos fungicidas, almacenador intermediario de BSA (v), cryoprotectant, biológicos y aminoácidos. La combinación de antibióticos múltiples tiene efectos antibacterianos y antihongos. La albúmina (BSA) del suero vacuno como estabilizador de la proteína puede formar una película protectora en la cáscara de la proteína del virus, haciéndola difícil descomponer y asegurar la integridad del virus. El ambiente neutral construido por ayudas del almacenador intermediario de las madejas aumenta la época de supervivencia del virus y la estabilidad de la infección. Su ventaja es que puede preservar con eficacia la actividad del virus. Es conveniente para el aislamiento y el cultivo subsiguientes del virus, pero la premisa es que debe ser almacenada en una baja temperatura.   El ARN se degrada fácilmente, y la ARNasa es simplemente el enemigo natural de la extracción del ARN. La ARNasa tiene una amplia gama de fuentes y puede incluir diversos organismos en naturaleza. Por lo tanto, es difícil garantizar que la ARNasa no será mezclada en las muestras que usted recoge. La ARNasa también degrada el ARN en la temperatura ambiente, así que necesitamos almacenar muestras en 4° (a corto plazo) o -70° (término medio-largo). Si queremos almacenar el virus del ARN durante mucho tiempo, necesitamos utilizar el nitrógeno líquido. En muchos casos, el experimento de la extracción requiere la lisis rápida de la muestra después de la recuperación, e incluso la operación en la poder de hielo reduce el índice de degradación del ARN. Si hay pocas muestras virales del ARN recogidas en la muestra original, se convertirá en menos después de un período de degradación de la ARNasa. Después de que la temperatura se caliente a 56°, la actividad de la enzima aumenta. En 92°, la enzima no será desnaturalizada, pero la eficacia será mejorada más a fondo. Entonces el fenómeno de la degradación será más serio.   ¿Hay manera de ahorrar el virus sin la subdivisión por la ARNasa? La respuesta es el medio del transporte del virus del ARN de la sal de la guanidina, que es el medio del transporte de la inactivación del virus.   Las sales de la guanidina incluyen generalmente el clorhidrato de la guanidina, nitrato de la guanidina, el cyanoguanidine y similares, que puede desnaturalizar con eficacia las proteínas. La ARNasa es también una proteasa que será desnaturalizada y pierde su papel original. La cáscara del virus también se hace de la proteína, así que la sal de la guanidina puede también desactivar el virus. El proceso de la calefacción 56° puede ser omitido. Los medios del transporte de la inactivación del virus pueden desactivar virus y reducir la contagiosidad de las muestras del virus, mientras que la eliminación del proceso de la calefacción da alta temperatura mejora grandemente la exactitud de la detección del ácido nucléico. Desde la epidemia, Desheng ha estado trabajando difícilmente para desarrollar medios del transporte del virus para facilitar la detección del ácido nucléico. Se desactivan y no-se desactivan los medios del transporte del virus de Desheng, y las esponjas nasales y faríngeas están también disponibles.  

Carbómero 940, como el 980, es uno de los geles de carbómero más utilizados. Su fórmula química es un polímero acrílico cruzado con éter de polipropileno.Tiene una fuerte higroscopicidad y se vuelve débilmente ácido después de la neutralizaciónComo gel de alta transparencia, se utiliza en excipientes farmacéuticos además de los productos para el cuidado de la piel más utilizados.   Nota: El carbómero utilizado en excipientes farmacéuticos no tiene efecto esterilizador ni desinfectante: El carbómero tiene muchos ejemplos de aplicación en excipientes farmacéuticos, como el gel desinfectante no limpio utilizado actualmente, gotas oculares de carbómero, preparaciones adhesivas intracavitarias de carbómero,Biodegresivos, tarjetas Pom gel antiséptico para la piel, etc. Cabe señalar que el carbómero se utiliza como excipiente farmacéutico y no tiene un efecto esterilizante.como los gelesNo tiene el efecto de otros fármacos, pero no tiene efecto tóxico en el cuerpo o la piel sin impurezas,por lo que puede ser ampliamente utilizado en cosméticos.   Carbómero y su gel   Diferencia de rendimiento del carbómero 940 con otros geles cuando se utiliza en excipientes farmacéuticos: Los diferentes carbómeros tienen diferentes prestaciones en excipientes farmacéuticos. El carbómero 940 también es el mismo.,En lugar de 940, utilice 934P o 934 con mayor adhesión.   Cuando se prepara un gel soluble en agua, la cantidad de carbómero utilizada es del 0,5% al 2% según la viscosidad del gel deseado.En términos de transparencia del gel y velocidad de engrosamiento, el efecto del carbómero 940 es significativamente mejor. El carbómero 940 se utiliza como material auxiliar para la medicina externa, es fácil de aplicar y puede absorber la solución de tejido,que favorece la liberación de secreciones, buena estabilidad, sensación suave y cómoda de la piel, fácil limpieza y buena transpirabilidad.reducción de la irritación de los órganos internosEl carbómero también tiene propiedades hidratante cuando se aplica a la piel desde el exterior, puede lubricar la piel, protegerla de la contaminación y la irritación, y tiene un efecto antiinfeccioso.   En la actualidad, debido al suministro muy limitado de materias primas de carbómero importadas en China, está casi interrumpido.Lo mismo ocurre con Desheng.los carbómerosAhora la fábrica ha añadido un gran número de equipos y la capacidad de producción de carbomeros se ha mejorado aún más. .

Hay dos tipos de medios del transporte del virus añadidos en el tubo de muestreo del virus, uno es la solución desactivada de la preservación del ácido nucléico modificado del virus de la extracción lítica de la proteína, y el otro es el mantenimiento de la actividad in vitro del virus, su ácido nucléico y el antígeno modificado basado en el transporte medio termina la solución no-desactivada de la preservación. Para las soluciones desactivadas de la preservación, es importante desactivar virus eficientemente y prevenir la infección secundaria.   Diferente del tipo no-desactivado, el medio desactivado del transporte del virus se añade con una alta concentración de sal de la lisis, que puede desactivar el virus eficientemente y puede prevenir con eficacia al operador de la infección secundaria. Pero también contiene los inhibidores de la ARNasa, que pueden proteger el ácido nucléico viral contra la degradación, para poderlos detectar posteriormente por NT-PCR. El efecto de la inactivación se verifica experimental abajo. 1. Materiales de la verificación de la inactivación 1 embrión del pollo del SPF (y tramado a 10 días de viejo en sí mismo) 2 tensión infecciosa del virus IBV QXL87 de la bronquitis del pollo 3 salinos normales (0,9% NaCl), esterilizado 4 soluciones desactivadas del almacenamiento de la muestra, 3 lotes. 5 equipos de la extracción del ARN   El medio del transporte del virus desactiva virus   2. Métodos experimentales 1. Añada la tensión infecciosa preparada del virus QXL87 de la bronquitis del pollo a la solución de la preservación, según el ratio de 1 (solución viral): 10 (solución de la preservación), y fijaron la temperatura ambiente en 18-26℃ para 45min. El líquido del virus fue inoculado en embriones del pollo del SPF, y el líquido alantoico fue cosechado.   2. Inocule el líquido alantoico cosechado en 1 en 10 embriones viejos del pollo del SPF de los días según el método alantoico de la inoculación de la cavidad. Cada muestra se inocula con 10 embriones del pollo, 0,1 mL/piece, se coloca en una incubadora 37°C para 144 h y se desecha. Después de 24 h de los embriones muertos del pollo, observe y registre 24-44 h de las muertes del embrión del pollo y del número de embriones vivos enfermos después de la inoculación. Observación de las lesiones del embrión del pollo, y la detección de ácido nucléico del virus infeccioso de la bronquitis del pollo en el flúido alantoico cosechada, refiriendo a tecnología de diagnóstico de la bronquitis infecciosa del pollo de GB/T 23197-2008, usando equipo de la extracción del ARN para extraer el ARN, y usando el método de un solo paso RT-qPCR en tiempo real para la detección del virus. Agrupe 1/2/3 virus añadido (100ul) + la solución de la preservación (900ul); El grupo 4 añadió el virus (100ul) + salino fisiológico (900ul); Solución añadida de la preservación del grupo 5/6/7 (1000ul). Entre ellos, el medio del transporte del virus está en tres lotes.   3. Resultados experimentales Según los resultados experimentales antedichos, los grupos 1, 2 y 3 fueron inoculados con los preservativos virales, que mostraron que los embriones del pollo crecieron normalmente; el grupo 4 fue inoculado con las lesiones salinas, y del pollo fisiológicas virus-añadidas del embrión; los grupos 5, 6, y 7 fueron inoculados con los preservativos, no mostrando ninguna inhibición del crecimiento del embrión del pollo. Esto indica que la solución desactivada de la preservación puede desactivar virus.   Con este experimento, podemos finalmente mostrar que los tres lotes de muestreo al azar de Desheng desactivaron la solución de la preservación pueden desactivar con eficacia el virus, y no tiene ningún efecto inhibitorio sobre la función fisiológica normal de las células. Por lo tanto, este medio desactivado del transporte del virus puede desactivar eficientemente diversos virus y extraer los ácidos nucléicos, que es conveniente para los experimentos de la detección del ácido nucléico RT-qPCR. ¡Por supuesto, debido a la prueba más rápida, que se utiliza directamente para la detección de pacientes diagnosticó con la nueva corona, pocas compañías en China hará así pues, porque con todo el nuevo virus de la corona no es tan fácil de obtener!

En 2020, la gente es llena de miedo. La epidemia que tiene duró para la mitad de un año no se ha controlado con eficacia. Si es un desastre natural o un desastre humano, debemos hacerle frente y solucionarlo activamente. El nuevo coronavirus es un nuevo tipo de virus complejo del ARN. El SARS nos ha devastado en 2003 ya, y COVID-19 es una mutación basada en el SARS. Para solucionarlo, es realmente difícil. La primera tarea es entender completamente el virus y utilizar cada uno. Un método para detectar su secuencia del gen, solución viral de la preservación del ARN proporciona una conveniencia para la detección subsiguiente del virus.   Transporte viral del ARN Medio-viral   El medio tradicional del transporte del virus usado para la colección de la muestra del virus es una solución salina isotónica o la solución tampón de fosfato que puede preservar actividad del virus. Su componente es principalmente el cloruro sódico, que puede preservar actividad del virus, pero no puede inhibir la degradación del ARN. Hay dos problemas con este medio del transporte del virus. El primer problema es que el virus activo pone el transporte y los personales de prueba a riesgo de la infección, especialmente la colección de virus altamente infecciosos y altamente patógenos (tales como nuevos coronaviruses)); El segundo problema es que los medios del transporte no pueden evitar la degradación del ARN. Necesita ser transportado en la baja temperatura después de muestrear, y no puede ser congelado y ser deshelado en varias ocasiones. Si no, el ARN es muy susceptible a la degradación por la enzima del ARN. Estas condiciones duras hacen la detección más difícil. La degradación es una de las razones de la alta tarifa negativa de la prueba. Por lo tanto, el desarrollo de una solución viral del almacenamiento del ARN que pueda desactivar virus y proteger el ARN contra la degradación por las enzimas del ARN es la llave a optimizar la colección de muestras virales y la llave a proporcionar los ácidos nucléicos calidad-confiados para la cuantificación subsiguiente de la fluorescencia o a ordenar pruebas.   Desheng Company ha superado los defectos de la tecnología existente, y ha conducido experimentos múltiples con los técnicos clínicos y la verificación repetida. Finalmente, ha desarrollado con éxito un medio desactivado del transporte del ARN del virus. Sus ventajas son: 1. Es fácil de utilizar y puede almacenar muestras del virus en la temperatura ambiente con una vida útil de 1 año; 2. Las muestras del virus no necesitan ser refrigeradas y ser desactivadas. Las muestras del virus pueden ser desactivadas incorporando los medios del transporte, que pueden proteger el transporte y los personales de prueba contra el riesgo de infección, y evitan con eficacia la degradación del ARN en la temperatura ambiente;