CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

El nombre completo de Las partes superiores(número CAS: 40567-80-4) es N-Etil-N-(3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sodio, que es un polvo blanco a marrón claro, también miembro de la nueva familia de reactivos de Trinder.Tal vez te parezca que el nombre suena enormeEs un vocabulario que solo un farmacéutico profesional entiende, es aún más difícil relacionarse con tu vida, si piensas así, estás equivocado.Pero creo que la mayoría de ustedes o de las personas que los rodean han hecho pruebas bioquímicas en el hospital, es decir, la función hepática, la función renal, el ácido úrico, el colesterol y otras pruebas. La mayoría de estas pruebas se realizan con analizadores bioquímicos automáticos, analizadores de ácido úrico, etc.en conjunto con los kits correspondientesY uno de los materiales principales de estos kits son los TOPS que hablamos hoy.   Reactivo Desheng TOPS   En humanos y primates, el ácido úrico es el producto final del metabolismo de las purinas.Los niveles elevados de ácido úrico sérico y la hiperuricemia están asociados con la resistencia a la insulinaEl mecanismo que conduce a la hiperuricemia suele ser un aumento de la producción de ácido úrico o una disminución de la excreción urinaria.El aumento del ácido úrico sérico puede ser un signo de enfermedad renal, por lo que el diagnóstico temprano de enfermedad renal puede ser indirectamente a través de la prueba de ácido úrico.   Las partes superiores Descripción del producto Nombre chino del producto N-乙基-N-(3-??基)-3-甲基?? 胺?? 盐 Nombre en inglés Sodio 3- (N-etil-3-metilanilino) propanesulfonato No CAS. 40567-80-4 Código aduanero 2922199090 Fórmula molecular C. Las12H.18No3S, H2¿ Qué? Fórmula molecular 297.34 Exterior Polvo blanco o marrón claro Condiciones de almacenamiento 0-5°C,protegido de la luz y la humedad Condiciones de transporte Temperatura ambiente ((20-25°C) longitud de onda máxima de absorción 550 nm Reacción de oxidación aplicación Para la determinación colorimétrica del ácido úrico y el colesterol. Buena solubilidad en agua, alta sensibilidad y fuerte estabilidad.utilizado para la determinación fotométrica de la catalasa     En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,El reactivo TOPS se forma durante la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolona hidrazona (MBTH) Colorante púrpura o azul muy estableEl sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógeno. La concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato. Por lo tanto,la cantidad de sustrato puede determinarse por el color de la reacción de acoplamiento oxidativo para obtener un resultado de ensayo relativamente preciso de la concentración del analitoLos TOPS producidos por Desheng han obtenido la certificación de calidad de más de 100 fabricantes en todo el país.así como la exactitud y precisión de los elementos de medición específicos, ha sido bien recibido por los clientes. Usted es bienvenido a preguntar, la empresa le proporcionará productos de calidad y servicios excelentes,para que sus productos se clasifiquen entre el nivel líder de la industria!

Los TOOStambién denominada EHSPT (N-etil-N- ((2-hidroxi-3-sulfopropil)-3-metilanilina sal de sodio), es una sal de sodio de anilina altamente soluble en agua,La sensibilidad de la reacción de Trinder es mucho mayor que la del fenol tradicional.Las pruebas bioquímicas clínicas se utilizan a menudo en kits de función hepática, kits de metabolismo de la glucosa en sangre, etc.   En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa POD, el reactivo de Trinder forma una quinona naranja o roja muy estable con 4-aminoantipirina (4-AAP).La absorbancia molar del colorante de acoplamiento TOOS y MBTH es de 1.5-2 veces mayor que el colorante de acoplamiento 4-AA; sin embargo, la solución 4-AAP es más estable que la solución MBTH, y el reactivo de Trinder se usa más con 4-AAP.   Reactivo de sustrato de color TOOS   Cuando se prueba con un kit bioquímico, los indicadores medidos como el ácido úrico, la glucosa, la albúmina glicada y 1,5-anhidroglucitol son iguales a la oxidación enzimática de su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración de la sustancia de ensayo.la cantidad del índice de analito puede determinarse por el desarrollo del color de la reacción de acoplamiento oxidativoPor supuesto, también se pueden medir indicadores de actividad enzimática, como el kit de detección de adenosina deshidrogenasa y la detección de 5'-nucleotidasa en series de función hepática.Es a través de la reacción de la enzima a ser detectada y su sustancia catalítica correspondiente para generar peróxido de hidrógeno, y luego a través del sustrato colorante TOOS acoplado 4-AAP para reaccionar con el peróxido de hidrógeno generado,la tasa final de producción del colorante corresponde a la actividad enzimática medida., con el fin de alcanzar el objetivo de medir los indicadores.   El sustrato de desarrollo de color TOOS desarrollado por Desheng Technology tiene las características de alta pureza, alta solubilidad en agua y bajos iones de impureza de interferencia.Puede configurarse rápidamente durante el uso, lo cual es muy conveniente; y la empresa también produceEl amortiguador de TrisEsperen, la calidad y el servicio son bien recibidos.

Nombre completo del ácido etilenodiaminetetraacético tripotasio tripotasio etilenodiaminetetraacético tripotasio, abreviatura en inglés:Se trata de la siguiente:, es un polvo cristalino blanco, que es incoloro, inodoro, fácilmente soluble en agua, y muy fácil de absorber la humedad.es una aplicación y una amplia gama de materias primas químicasHoy analizaremos la aplicación y las características del EDTA de tripotasio en varios aspectos.   Foto de EDTA.K3     Contenido Especificación 1 Peso molecular 442.6 2 Apariencia Polvo amorfo blanco, fácil de absorber la humedad 3 Contenido principal ≥ 99 años0 4 Valor del pH 7.5 ± 1 5 La claridad Transparente 6 Solubilidad (%) ≥ 60 años.0 7 Cloruro de sodio (Cl), en % ≤ 0005 8 Sulfato (SO)4), en % ≤ 002 9 Hierro (Fe), en % ≤ 0001 10 Metales pesados (por ejemplo, plomo pb), en % ≤ 0001   El informe del ensayo EDTA K3   1Se utiliza en la preparación deAnticoagulantes para la recolección de sangreEs especialmente adecuado para análisis de sangre en varios departamentos de urgencias clínicas,y también es un importante aditivo en los tubos de recolección de sangreComo una sal EDTA en la industria, Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. puede proteger los componentes de las células sanguíneas, no afecta el recuento de glóbulos blancos y el tamaño,tiene un impacto mínimo en la morfología de los glóbulos rojos, puede inhibir la agregación de plaquetas, adecuado para pruebas hematológicas generales, excepto para la prueba de separación de plaquetas, no es adecuado para la prueba de coagulación y la prueba de energía cinética plaquetaria,ni para el ion calcio, ion de potasio, ion de sodio, ion de hierro, fosfatasa alcalina, creatina quinasa y leucina aminopeptidasa Experimentos de determinación y PCR.   2.Utilizado en detergentes, jabones líquidos, champús, aerosoles agroquímicos, antídotos. El ácido etilenodiaminetetraacético en EDTA K3 es un poliácido amino.se convierte en un agente quelante fuerte de uso generalDebido a esta propiedad, se puede combinar con agua desionizada, álcali sólido y ácido alquilbenceno sulfónico lineal, tensioactivos y algunos agentes auxiliares para formar un detergente.y esta fórmula no es tóxica para la pielEs nocivo, no irritante y, como detergente, puede ejercer su efecto quelante, principalmente con iones de calcio y magnesio, de modo que el agua se ablanda y es fácil de limpiar.   3Se prepara una varilla de vidrio de alto borosilicato autolimpiante que se mezcla primero con agua desionizada, 34-44 partes de isopropoxido de aluminio, etc. y se calienta a 40-45 °C para formar un líquido coloidal.y luego reaccionó con tetrabutil titanatoDespués de mezclar el líquido coloidal y agitarlo uniformemente, se hace un revestimiento autolimpiante.se coloca en este revestimiento autolimpiante durante 10-14 minutosDespués de la sinterización, se puede preparar la barra de vidrio de alto borosilicato terminada con función de autolimpieza.la sal de tripotasio del ácido etilenodiaminetetraacético se utiliza como aditivo importante en el líquido coloidal, que puede mejorar eficazmente el rendimiento de adhesión del líquido coloidal preparado, mejorar la uniformidad de la dispersión del coloide de AlOOH y prevenir su precipitación.El fenómeno se convierte en un importante dispersante coloidal.   4Se prepara un revestimiento de aislamiento térmico para la pared exterior del edificio. En términos de piezas en peso, incluyendo emulsión de propileno puro 80-120 partes, Ta2O5-ZnO-SnO2 polvo de óxido compuesto 20-30 partes,Ácido etilenodiaminetetraacético tripotasio 5-10 partes, caolín 2-5 partes, bórax 1-5 partes, anticongelante 2 a 5 partes, ayuda para la formación de películas 5 a 10 partes, pirofosfato 1,5 a 2,3 partes, espesante 1 a 2 partes,polioxieetileno polioxipropileno pentaeritritol éter 2 a 3 partes y ácido o-nitrobenzenosulfónico 0.5 a 1 parte, agua 100 a 150 partes.Se encontró que la introducción de ácido tripotásico etilenodiaminetetraacético en la pintura de pared exterior puede mejorar significativamente la resistencia a la corrosión ácida de la pintura, de modo que en las ciudades con fuertes lluvias ácidas, la pintura anterior también puede garantizar una buena vida útil y no es fácil de corroer.   5. Preparación de colorantes. El SDS, el azul bromofenol, el EDTA K3, la sacarosa, etc. se pueden utilizar para hacer un búfer de carga de proteínas concentrado de 2,5 veces.mezclar bien, y luego cargar directamente la muestra en el orificio de muestra de gel correspondiente para realizar la detección y operación correspondientes.    

Mencionado que la tecnología epidémica de la guerra tiene que mencionar que los medios importantes de bloquear la extensión de la epidemia son detección del ácido nucléico. La materia prima del reactivo de la detección es la llave al papel de la detección del ácido nucléico, y esta materia prima de la base es el medio del transporte del virus. Mucha gente sentirá asustada y desamparada cuando se trata de nueva pulmonía coronaria. Es extremadamente contagiosa, llevando al aislamiento por varios meses en 2020. Durante el período de la cuarentena, también fue divulgado que infectaron al inspector del laboratorio del hospital de Wuhan Jinyintan con el nuevo coronavirus sin entrar en contacto con al paciente. ¿Por qué es esto? ¿Hay manera de solucionarla?   Medios del transporte del virus (desactivados y no-desactivados)   Los inspectores en el laboratorio de Jinyintan nunca entraron en contacto con a los pacientes, pero realizaron solamente las pruebas, cuatro de ellas todavía fueron infectados. ¿Cómo consiguieron infectada? Los expertos especulan que una posibilidad es que al realizar operaciones de alto riesgo tales como pruebas de laboratorio, las muestras de sangre del paciente están expuestas al aire para formar un aerosol, y el aerosol llevan a los cuatro inspectores infectados por un virus. Si éste es el caso, después el virus es muy potente. Sin contacto con el paciente, una poca sangre es exterior y puede convertirse en un aerosol. Las rutas de transmisión se pueden por lo tanto dividir en la transmisión del contacto, la transmisión de la gotita, y la transmisión del aire, que puede explicar las rutas de transmisión principales. En respuesta a este problema, Desheng ha desarrollado un medio del transporte del virus de la inactivación del virus, que reduce grandemente la posibilidad de la infección durante el proceso de la detección.   El principio de detección del ácido nucléico de nuevo Coronavirus es exponer el ARN del virus a través de lysate de la célula, y después utiliza RT-PCR fluorescente en tiempo real para la detección. Porque el nuevo coronavirus es muy infeccioso, para proteger los personales de la detección y reducir el riesgo de infección, el virus necesita ser desactivado.   La inactivación del virus es hacer que la proteína viral no más tiene actividad fisiológica, y pierde la capacidad de la infección, de la enfermedad y de la reproducción. El método main es desactivar el baño de agua en la temperatura alta, es decir, ponga la muestra en la caja del baño de agua y desactívela en 56℃ para la media hora. Además, algunos equipos de la detección del ácido nucléico vienen con los medios del transporte del virus de la inactivación del virus, que pueden “matar” al virus y proteger el ARN durante la etapa de la colección de la muestra. Este medio del transporte del virus se prepara sobre la base de lysate de la extracción del ácido nucléico.   Porque se basa en la preparación del lysate de la contabilidad, el papel del clorhidrato de la guanidina, del EDTA, de TRIS y de otros reactivo en este medio del transporte del virus es hender el virus para lanzar los ácidos nucléicos. El clorhidrato de la guanidina no sólo destruye rápidamente la membrana celular, pero también desnaturaliza la proteína, permitiendo la proteína desnaturalice y se precipite, permitiendo que el ácido nucléico se libre de la proteína. El agente quelante del EDTA puede combinar con los iones del metal tales como Mg2+, Ca2+, Mn2+, Fe2+, etc., y reduce la influencia de los iones del metal en calidad del ácido nucléico. Por una parte, el medio del transporte del virus de la inactivación del virus hiende directamente el virus para lanzar el ácido nucléico, y elimina la enzima degradante de ácido nucléica (ARNasa) para prevenir la degradación del ARN del virus. Por otra parte, la proteína del virus puede ser desnaturalizada, perder su actividad y “muertos”, no más infecciosos, y mejorar la seguridad de la etapa del transporte y de la detección.   Además de los medios virus-desactivados antedichos del transporte del virus, Desheng también no-ha desactivado medios del transporte del virus. Hay también diferencias en los tipos de medios del transporte del virus usados según diversas necesidades de la prueba. Desheng ha estado trabajando difícilmente para hacer su propia contribución leve a la prevención y el control del epidémico, esperando que la patria puede prosperar con seguridad.

Las principales propiedades de Heparina de litio: un polvo amorfo blanco, inodoro, fácilmente soluble en agua, fácil de absorber la humedad, peso molecular 15000.Para otros indicadores, consulte el estándar de API de heparina sódica para el control.La heparina de litio de Desheng es adecuada para la recolección y anticoagulación de muestras de sangre en pruebas bioquímicas clínicas y de emergencia., así como la recogida y la anticoagulación de muestras de sangre en algunos proyectos de hemorreología.Se recomienda el uso de heparina de litio como anticoagulante en ensayos clínicos para determinar el contenido de iones en sangre., porque es menos probable que interfiera con la determinación de otros iones.   Heparina de litio   El estado de los pacientes de emergencia suele ser agudo y cambia rápidamente, y el momento de la inspección ambulatoria a veces no es oportuno,que conducirá a la aparición de disputas médico-paciente y retrasará el mejor momento para el tratamientoEn los últimos años, los reactivos de ensayo se han comercializado y estandarizado gradualmente.y la puntualidad y precisión de las pruebas clínicas han mejoradoSin embargo, it is still the goal pursued by clinical laboratory technicians to make scientific and accurate biochemical test results for emergency patients better and faster under the existing equipment conditions.   Las muestras de ensayo de indicadores bioquímicos clínicos provienen principalmente del suero venoso, y los indicadores de referencia clínicos también se derivan de estándares serológicos.exámenes serológicos tradicionales, por un lado, tienen una coagulación sanguínea lenta, lo que puede retrasar fácilmente el tratamiento de los pacientes de emergencia.una fibrina que permanezca en el suero después de la coagulación de la sangre puede obstruir fácilmente las agujas y los tubos del instrumento analíticoEn el proceso de coagulación de la sangre, algunas de las sustancias intracelulares, tales como los iones de potasio,se precipitan en el suero debido a la destrucción de las células sanguíneas, lo que da como resultado un alto valor de medición serológica y forma interferencias.   Por lo tanto, muchos hospitales han comenzado a utilizar la heparina anticoagulante para analizar el plasma de muestras.aumenta la inactivación de la trombinaPara prevenir la coagulación de la sangre, se puede obtener plasma para análisis tan pronto como sea posible.la heparina de litio tiene una anticoagulación más fuerte que la heparina de sodio tradicional, la velocidad de centrifugado del plasma es más rápida, y varios indicadores están más cerca de los indicadores serológicos después de la ventaja del análisis.   Notas sobre el anticoagulante heparina de litio: 1. Para garantizar una adecuadaanticoagulante para la recogida de sangre, el tubo de ensayo de sal de heparina debe invertirse y mezclarse lo antes posible 5-8 veces, especialmente cuando la temperatura de recolección de sangre sea superior a 25 °C,La sangre y la heparina de litio deben mezclarse a tiempo., de lo contrario puede provocar coagulación de la sangre o coagulación parcial.   2La heparina anticoagulante es una anticoagulante no irreversible, por lo que la prueba debe completarse dentro de las 6 horas posteriores a la recogida de sangre del tubo de ensayo anticoagulante de heparina de litio.de lo contrario puede causar errores en los resultados de los ensayos.   3La heparina puede participar en el metabolismo de enzimas e iones celulares, por lo que la cantidad de heparina puede afectar a los resultados de la prueba.La dosis de heparina debe garantizar que la muestra esté totalmente y parcialmente anticoagulada., de modo que la mayoría de los indicadores plasmáticos pueden repetirse en 6 horas, especialmente los indicadores sensibles como AST, ALT, TBIL, DBIL y GGT.   4. La heparina de litio puede utilizarse al mismo tiempo que el gel de separación. El efecto anticoagulante, siliconización de la pared del tubo, condiciones centrífugas, calidad del gel de separación, etc.afectará el efecto de separación de la sangreSe recomienda utilizar con el gel de separación de sangre producido por nuestra empresa para obtener muestras de plasma de alta calidad.   5Recomendación para la esterilización por irradiación después de añadirla al tubo de recolección de sangre: utilizar irradiación por rayos gamma, la dosis es de 8-25 kGy.La dosis de irradiación puede determinarse por el número inicial de colonias..   Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. es una empresa de 14 años especializada en el desarrollo y producción de aditivos para tubos de recolección de sangre.pero también calidad y servicioBuscamos el desarrollo a largo plazo de la empresa, sólo sobre la base de la buena calidad del producto y el buen servicio para cada cliente, es la forma de supervivencia y desarrollo de la empresa,orientado al cliente, simbiosis y ganar-ganar.

El sustrato cromogénicoEl MAOSel reactivo es un reactivo cromogénico de alta sensibilidad comúnmente utilizado en los kits bioquímicos.TMB es también un reactivo de color comúnmente utilizadoLos principios de desarrollo del color de los dos son similares, pero hay algunas diferencias.   Reactivo de triturador MAOS   MAOS: El reactivo pertenece a un nuevo tipo de reactivo de Trinder. En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa POD, forma una quinona naranja o roja muy estable con 4-aminoantipirina (4-AAP).Puede acoplarse oxidativamente con 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estableLa absorbancia molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución de 4-AAP es más estable que la solución de MBTH, por lo que el reactivo de Trinder se utiliza más con 4-AAP..   Reactivo TMB: Es un sustrato cromogénico utilizado en los kits ELISA. TMB o TMBZ bajo catálisis de peroxidasa es azul después de ser oxidado por peróxido de hidrógeno,y se vuelve amarillo después de añadir solución de paradaEl valor de la OD se midió con un lector de microplacas a una longitud de onda de 450 nm y la concentración de antígeno fue proporcional al valor de la OD.y la concentración de antígeno en la muestra se calculó dibujando una curva estándar.   No tiene que ser como los cromógenos ADPS, TOOS, MAOS, etc. Necesita añadir otro compuesto (como 4-AA, MBTH) para reaccionar para mostrar color,pero TMBZ necesita reaccionar bajo condiciones ácidas (HCl) para la reacción de colorAlgunas pruebas bioquímicas son más precisas en condiciones neutrales.y es necesario mantener un ambiente neutral para mantener la actividad, lo que limita la aplicación del TMB.   Como otrasReactivos para trindadores, MAOS es una sal sódica de anilina altamente soluble en agua. Cuando se acopla con 4-aap, el N de la anilina se convierte en un doble enlace C=N,y la posición para se combina con el grupo amino de 4-AA para formar un doble C = N el enlace, formando así una estructura quinoneimina, es similar al doble enlace C=O de la p-benzoquinona, y las longitudes de onda de absorción están en la región de la luz visible, lo que resulta en una reacción de color.   La longitud de onda máxima de absorción del producto oxidado de MAOS es mucho mayor que la de los reactivos de color ordinarios, y su longitud de onda de absorción de productos UV es bastante alta a 630nm.Si usa un producto como MAOS, la longitud de onda máxima de absorción del producto está en la región ultravioleta y es relativamente alta,que puede reducir en gran medida la interferencia de sustancias con longitudes de onda de absorción similares en la muestraPor lo tanto, se recomienda utilizar MAOS como sustrato de desarrollo del color para algunos elementos de detección bioquímica que requieren valores muy precisos.   En general, la diferencia entre MAOS y TMB es que la longitud de onda de absorción del producto de color es mucho mayor que la de TMB. El acoplamiento requiere la introducción de 4-AAP o MBTH,que puede detectarse en un ambiente de pH neutroDesheng produce actualmente 9 nuevos reactivos de Trinder, incluyendo MAOS.

En los últimos años, las mujeres han prestado cada vez más atención al cuidado de la piel, y luego ha habido más cosméticos blanqueadores y antienvejecimiento en el mercado.Con el énfasis del consumidor en los ingredientes cosméticos y el énfasis de varias marcas en la promoción de los ingredientes, varios aditivos cosméticos se han hecho conocidos, como el ácido hialurónico, la nicotinamida,HEPES ¿Cuál es el papel del HEPES como ingrediente cosmético común en los cosméticos?     El HEPES es un amortiguador zwitteriónico, que pertenece al amortiguador del bien, el rango de amortiguador de PH es de 6.8-8.2El tampón HEPES se utiliza comúnmente en trabajos de investigación sobre orgánulos y proteínas y enzimas altamente volátiles y sensibles al pH, y también se utiliza en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN/ARN,y kits de diagnóstico por PCRDebido a que el ácido etanosulfónico de 4-hidroxietilpiperazina (HEPES) tiene las características de seguridad y suavidad, la certificación de nivel verde del EWG es de nivel 1 (0-2 es el nivel de seguridad verde).Todas las certificaciones del EWG de HEPES están clasificadas como verdes y cumplen con las normas internacionales, satisfaciendo la demanda de los consumidores de ingredientes cosméticos "seguros y naturales".   El papel del HEPES en los cosméticos se muestra en los siguientes aspectos: 1El HEPES se llama regulador de pH de nueva generación, que tiene el efecto de mantener la estabilidad de la calidad cosmética. El valor del pH de la solución de ajuste HEPES es de 6,8 a 8.2, que es particularmente adecuado para el ajuste del pH en condiciones fisiológicas.La razón por la que el HEPES desempeña un papel importante en los cosméticos es que puede equilibrar sus contrapartes ácidas más fuertes en soluciones cosméticas. la naturaleza.   2Agente penetrante para promover la absorción de los ingredientes activos en los cosméticos. Es bien sabido que los cosméticos sólo pueden ejercer sus efectos de cuidado y embellecimiento de la piel si son completamente absorbidos.causa envejecimiento prematuro de la piel e infecciones de la pielLa adición de un potenciador de penetración a los cosméticos sólo puede promover la absorción transdérmica de varios componentes funcionales.   El HEPES es un potenciador de penetración cosmética seguro y eficaz, que puede promover la absorción de nutrientes en los cosméticos sin entrar en el tejido subcutáneo y la circulación en el cuerpo humano.No sólo supera el problema de la estimulación del potenciador de penetración en la piel en la técnica anterior, sino que también tiene un efecto rápido y una alta eficiencia de penetración.Los efectos de diversos cosméticos como Garnier Blemish Essence y Armani Light Key Toner pueden deberse en gran medida a la adición de HEPES a estos productos para el cuidado de la piel..   3El HEPES puede suavizar la queratina y promover la renovación celular. El HEPES es un sistema débilmente ácido que se asemeja a la macromolécula ácido de la fruta y tiene el efecto de suavizar la queratina y promover el metabolismo celular.Es ampliamente utilizado en blanqueadores y manchas claras (Vichy Magic Water), L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), productos antienvejecimiento para el cuidado de la piel (Lancome black bottle, YSL night queen essence), reaccionando con otros ingredientes, entonces puede eliminar queratinocitos viejos,Promover eficazmente la renovación de las células basales, lograr una piel suave y suave, y aclarar la tez.   El HEPES se utiliza en productos terminados para desempeñar plenamente un papel en la mejora de la textura de la piel rugosa y aliviar los poros agrandados.Refuerzo de la barrera cutánea y otros efectosEs muy popular entre los músculos sensibles, y es la crema rejuvenecedora de la piel de Ke Yan.   Además del HEPES, la trometamina (Tris) también se puede utilizar como aditivo cosmético. Reservas de mercancías, reactivos quimioluminiscentes, etc. Solo proporciona productos de alta calidad a los clientes para la empresa de desarrollo a largo plazo, y puede proporcionar materias primas de alta calidad HEPES, TRIS, etc.

Palabras clave: amortiguador biológico, CAPS, ácido 3-ciclohexylaminopropanesulfónico, Desheng   CAPS, nombre completo del ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico, Soluciones de amortiguación CAPS. Es ampliamente utilizado y se puede dividir en dos categorías. CAPS necesita una mejor pureza cuando se utiliza como amortiguador biológico. En general, es necesario analizar la pureza antes de usar.Cuando se utiliza en la industria, el requisito de pureza es menor, pero diferentes aplicaciones requieren diferentes tratamientos.     El ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) se utiliza principalmente en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN/ARN y kits de diagnóstico por PCR.como amortiguador para la química enzimática y la separación HPLC de fármacos básicosEl ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) también puede apoyar la actividad de la fosfatasa alcalina e inhibir el crecimiento de aeromonas a un pH de 10.5, y se disuelven en agua desionizada y se ajusta el pH a 11,0 para la purificación de la fibronectina.   En el campo del análisis de la electroforesis capilar, el ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) se utiliza para preparar el amortiguador en funcionamiento (solución de electrolito de fondo) en la electroforesis capilar,como electrolito terminal, puede realizar el enriquecimiento eléctrico en línea de ácido 2-nitrobenzoico y 3-nitro y la separación de ácido benzoico.   En la extracción de ácidos nucleicos, el ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) y el 3-[3-colamidopropilo) dimetilamonio-1-propanesulfonato (CHAPS), el 3- (ciclohexilamino)-2-hidroxi-1-propanesulfonato (CAPSO),y 2- (cyclohexylamino) etanosulfonato (CHES), etc. se utilizan para preparar una solución para la hibridación de ácidos nucleicos, que puede reducir los productos de hibridación no específicos.El rendimiento aumenta la especificidad de la hibridación de ácidos nucleicos manteniendo el rendimiento del producto de hibridación objetivoTiene un valor importante en la identificación de patógenos específicos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el análisis de secuencias de genes.   El ácido 4-ciclohexilaminopropanesulfónico (Capítulos) es también un importante modificador soluble en agua.Se puede reaccionar con el poliisocianato en condiciones de reacción muy leves y en presencia de una amina neutralizante adecuada para prepararlo para su uso en agua., el polisocianato preparado puede emulsionarse en agua en una forma finamente dispersa y estable para su almacenamiento.   Además de los usos anteriores, CAPS también se utiliza para mejorar los recubrimientos a base de agua, el flujo para la fabricación de materiales de soldadura y equipos de aire acondicionado.materias primas de los procesos de fabricación de litio metálicoDesheng es un fabricante especializado en la producción de reactivos.reactivos de diagnóstico in vitro, y los reactivos quimioluminiscentes está bastante maduro, y proporciona a los clientes materias primas de reactivos de alta calidad.

El ácido 3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfónico, o CAPS, es unSolución de amortiguación, comúnmente utilizados en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR.El amortiguador utilizado en la química enzimática y la separación HPLC de medicamentos básicos tiene propiedades relativamente establesEl valor de pKa a 25 °C es de 10,4 y el rango de amortiguación del pH es de 9,7-11.1Se utiliza ampliamente en el análisis bioquímico y en las industrias de diagnóstico in vitro.   Materia prima para la fabricación de la PAC   Además de la industria bioquímica, los campos de aplicación de CapítulosTambién son muy extensas:   1El CAPS se utiliza ampliamente como amortiguador biológico: se utiliza en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR; amortiguadores para la química enzimática y la separación HPLC de medicamentos básicos.Cuando el CAPS se utiliza como amortiguador biológicoCuando se utiliza en la industria, el requisito de pureza es relativamente bajo.Debe tratarse de manera diferente para diferentes aplicaciones..   2. CAPS en la industria: utilizado en nuevos recubrimientos y nuevos materiales. CAPS es también una materia prima para la fabricación de materiales de soldadura, equipos de aire acondicionado y fabricación de metal de litio.   3Se utiliza como reactivo analítico, transportador de intercambio de calor, y también se utiliza en la industria farmacéutica.Las baterías secas y el metal de litio también se utilizan como flujo y desecante..   4Para la industria del recubrimiento, se utiliza como agente curador de ésteres de isohidrógeno a base de agua.el agente curador de isocyanato a base de agua puede coexistir con la resina que contiene grupos activos (hidroxilo, carboxilo, amina, epoxi, etc.) durante mucho tiempo.   Debido a que CAPS es muy versátil y hay muchos fabricantes, debemos identificar a los grandes fabricantes con cualificaciones de producción al seleccionar a los fabricantes,y prestar atención a evitar intermediarios para obtener beneficiosHubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está ubicada en C8-2, Ciudad de Tecnología Unida de Guanggu, Zona de Desarrollo de Gedian, ciudad de Ezhou, provincia de Hubei.   Tiene 14 años de experiencia en investigación y desarrollo y producción en el campo bioquímico.y la empresa ha aprobado la certificación del sistema de gestión de calidad ISO-9001, tiene una buena reputación en la industria, es una empresa de producción de materias primas bioquímicas de confianza, elegir Desheng es definitivamente una buena decisión!

La electroforesis del ácido nucléico de la DNA es un paso importante en la polimerización en cadena del ácido nucléico, separación y purificación, detección del ácido nucléico y otras pruebas. El equipo de la electroforesis del gel de la agarosa es un producto del equipo de la electroforesis desarrollado para facilitar electroforesis del ácido nucléico. Comparado con electroforesis tradicional del gel tiene muchas ventajas. Gel de la agarosa, líquido de la electroforesis y almacenador intermediario del cargamento   La electroforesis refiere al movimiento de partículas cargadas hacia un electrodo frente a sus propiedades eléctricas bajo acción de un campo eléctrico. Bajo ciertas condiciones, el índice móvil (movilidad) de partículas cargadas es fijo. En el hibridación de la electroforesis de la DNA o de la mancha blanca /negra de la mancha blanca /negra meridional, las partículas cargadas refieren a la DNA del ácido nucléico, y diverso DNAs tiene diversas movilidades y así a parte de uno a. Puesto que las partículas del ácido nucléico son muy sensibles al pH, un almacenador intermediario se debe añadir a la solución de la electroforesis a los ácidos nucléicos. Los componentes del almacenador intermediario se contienen en la solución del gel de la agarosa, de la electroforesis de TAE o de TBE, cargando el almacenador intermediario.   Generalmente, la electroforesis del gel de la agarosa necesita pasar con los pasos siguientes: preparación del gel de la electroforesis de la agarosa, preparación de la solución de la electroforesis, localización, electroforesis, y limpieza del tanque de la electroforesis. Entre ellas, el tiempo más largo es la preparación del gel de la agarosa. Necesita preparar una solución de mezcla, pesar agarosa, derretir en un horno de microondas, refrescar la solución a 60 grados, verter el gel para refrescarse, y limpiar el equipo. El proceso es muy incómodo, y repetido en grandes cantidades, toma 1 ~ 1,5 horas. El equipo de la electroforesis del gel de la agarosa es diferente: 1. No hay necesidad de comprar los reactivo tales como agarosa, tinte del ácido nucléico, solución de la electroforesis y almacenador intermediario del cargamento. 2. Elimine el cumbersomeness de hacer el gel, y el gel pre-hecho pre-se mancha con los tintes del ácido nucléico, ninguna necesidad de la solución de la electroforesis que mancha o la poste-coloración. Simple y conveniente, listo para utilizar. Ninguna necesidad de añadir el tinte del ácido nucléico en muestras de la DNA o la solución de la electroforesis al usar el gel pre-hecho, reduciendo la pérdida de ácido nucléico teñe, y extremadamente - la toxicidad baja de geles pre-manchados es mucho más segura para los operadores que utiliza directamente los tintes del ácido nucléico. 3. El equipo se equipa especialmente de la solución rápida de alta presión de la electroforesis. Si su fragmento de la muestra del ácido nucléico está debajo de 2000bp, usted puede controlar la velocidad de la electroforesis en cualquier momento y ajustar el voltaje. El mini gel general se puede terminar en 5-10 minutos en el más rápido; Las muestras del marcador o del ácido nucléico tienen muchas bandas y los fragmentos largos (los fragmentos de la muestra del ácido nucléico son más grandes que 2000bp), que se puede ajustar a una baja tensión conveniente, o usted pueden todavía utilizar sus condiciones de baja tensión originales de la electroforesis. 4. La electroforesis de este producto no afecta al hibridación meridional subsiguiente, y los fragmentos obtenidos de la DNA se sujetan a la recuperación del gel, y la ligadura subsiguiente de la DNA y otras reacciones no son afectadas.   En fin, comparado con el método tradicional de la electroforesis del ácido nucléico, el equipo prefabricado agarosa de la electroforesis del gel tiene las ventajas del coste del tiempo del ahorro, del trabajo del ahorro, de la alta presión, rápido, y del ahorro. Es un producto recomendado fuertemente por Desheng. Por supuesto, hay TAE, equipos de la electroforesis de TBE o el almacenador intermediario de Tris u otros almacenadores intermediarios puede también entrar en contacto con a nuestra compañía.

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.