CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Las soluciones de amortiguador biológico juegan un papel crucial en los experimentos bioquímicos, ya que pueden estabilizar el valor del pH y garantizar la precisión y fiabilidad de los resultados experimentales.Entre los numerosos amortiguadores biológicos,Puerto de seguridad MOPS(3-acido morfolinopropano sulfónico) y MES (2-acido morfolineetanosulfónico) son dos amortiguadores comúnmente utilizados que desempeñan un papel único en los experimentos.realizaremos un análisis comparativo detallado de estas dos soluciones tampón y exploraremos las precauciones que deben tomarse durante el uso. En primer lugar, echemos un vistazo al amortiguador MOPS. el amortiguador MOPS, también conocido como amortiguador de ácido 3-morfolina-propanesulfónico, es un amortiguador ampliamente utilizado en experimentos bioquímicos.5 y 7.9, que es ideal para muchos experimentos bioquímicos. el amortiguador MOPS muestra un excelente rendimiento en los estudios de transferencia de electrones y fosforilación de la preparación de capas finas de cloroplastos,ya que puede proporcionar un ambiente de pH estable que facilita el progreso de estas reacciones bioquímicasAdemás, MOPS también se utiliza comúnmente como búfer de cromatografía de purificación de proteínas para ayudar a los científicos a separar y purificar las proteínas diana de muestras biológicas complejas.El amortiguador MOPS también desempeña un papel indispensable en los kits de diagnóstico bioquímico, como los kits de extracción de ADN/ARN, los kits de PCR y los kits para medir la creatinina. A continuación, echemos un vistazo al amortiguador MES. El amortiguador MES, también conocido como ácido 2-morfolina etanesulfónico, es un amortiguador biológico de uso común. Su rango de amortiguador está entre 5.5 y 6.7, lo que lo hace adecuado para algunos experimentos bioquímicos que requieren ambientes ácidos.lo que le da una ventaja única en ciertos estudios biológicosPor ejemplo, el búfer MES se utiliza a menudo como componente de fase móvil en el experimento de separación de tubulina cerebral por columna cromatográfica de aminogel activo.ya que el MES no puede ser absorbido al pasar a través de la membrana celular y puede penetrar la luz ultravioleta, este tipo de amortiguador biológico se utiliza comúnmente para el cultivo de células vegetales. En primer lugar, dado que tanto los MOPS como los MES son tampones zwitteriónicos, es necesario prestar atención a sus estados de carga durante el uso.Cuando la dosis de MOPS es bajaAdemás, el amortiguador biológico es propenso a la decoloración cuando se expone a la luz.Por lo general, todavía se puede usar.Pero si el color es demasiado oscuro, no debe volver a utilizarse. Aunque el amortiguador biológico puede parecer inofensivo, su uso inadecuado puede suponer un riesgo para los experimentadores.Por lo tantoSi el amortiguador se salpica accidentalmente en los ojos o entra en contacto con ellos,enjuague inmediatamente con mucha agua y busque atención médica lo antes posible. En resumen, MOPS y MES son dos tampones biológicos de uso común que desempeñan un papel importante en experimentos bioquímicos.Es necesario determinar el intervalo de amortiguador y la capacidad de amortiguador requeridos en función de las necesidades específicas del experimento.Además, se debe prestar atención a los problemas de seguridad y desinfección de los recipientes usados, agua,y otros aditivos durante el uso para garantizar el buen desarrollo del experimento y la exactitud de los resultadosComo profesionalReactivo bioquímicoNuestras soluciones de amortiguador de alta calidad, desarrolladas y producidas de forma independiente, siempre han sido de confianza para clientes, empresas y particulares.Siéntase libre de contactarnos en cualquier momento..

MOPS, o 3- ((N-morfolina) ácido sulfónico de propano, con CAS1132-61-2, es un tipo de ácido sulfónico amino N-substituido en el grupo amino de la morfolina,que se utiliza generalmente como amortiguador de iones anfóteros con un rendimiento excelenteTiene una alta solubilidad en agua y un rango de amortiguación de 6,5-7.9.   Propiedades físicas y químicas deMOPS Nombre en inglés:Ácido 3-morfolinopropanesulfónico Fórmula molecular: C7H15NO4S Peso molecular- ¿Qué es eso?26 Punto de fusión: 277-282°C Formula estructural: A diferencia del tradicional tampón de sal ácido débil,MOPSno participa ni interfiere en el proceso de reacción bioquímica, no desnaturaliza ni afecta la actividad enzimática y no inhibe la reacción química enzimática.puede utilizarse para la investigación de orgánulos y se desnatura fácilmente, proteínas y enzimas sensibles al pH.       Configuración deMOPSel buffer (1) Se pesan 41,8 g de MOPS y se disuelven en aproximadamente 700 ml de agua desionizada o agua tratada con DEPC de acuerdo con los requisitos experimentales; (2) Utilice 2 M NaOH para ajustar el valor del pH a 7.0; 3) Añadir 1 M NaOAc 20 ml y 0,5 M EDTA (pH8.0) 20 ml tratados con DEPC a la solución; (4) Fije el volumen a 1L, use una membrana filtrante de 0,45um para eliminar las impurezas y guarde en la oscuridad a temperatura ambiente. Si en el experimento se va a eliminar el ion sodio, se utiliza KOH en lugar de NaOH, y se requiere un valor de pH preciso.y la proporción de la solución del trapeador y el hidróxido de sodio se puede ajustar para ajustar el pH.   Ejemplos de aplicación deMOPS El ARN se utilizó para extraerMOPSde un 1% de gel modificado con agarosa, agua DEPC, MOPS y agarosa fundidas, luego utilizadas en el horno de microondas, luego colocadas a temperatura ambiente durante 60°C, luego añadidas 37% de formaldehído.   Además,MOPSTambién se puede utilizar como amortiguador en la hibridación de Northern blot de separación de ARN y transferencia de membrana, amortiguador de electroforesis en la purificación de proteínas, componentes de medios forzados de bacterias,células de levadura y animalesDesheng tiene una amplia experiencia en I+D y producción de fregaderas y otros tampones biológicos,y está comprometido a servir a las empresas relacionadas con IVD en el país y en el extranjero.

El sustrato cromogénicoAdos es una materia prima utilizada para el cromogénico en el kit bioquímico, con el número CAS 82692-96-4,que puede ser oxidado con 4-AAP por peróxido de hidrógeno en presencia de peroxidasa para producir una reacción cromogénicaEn el caso de los dispositivos de detección rápida y sensible, se puede utilizar una guía para la detección rápida.AdosReactivo producido por nuestra empresa sólo para referencia.   A. NoApariencia y embalajede lasAdos El envase es una caja de espuma aislante, que contiene hielo azul o paquetes de hielo.Por favor llame al servicio al cliente para solicitar una versión electrónicaEnvasado en botellas de color marrón oscuro, el reactivo es polvo de cristal blanco, si el color es más profundo, puede haber crecido bacterias o parcialmente oxidado y no se puede utilizar.   ¿Después de recibir la mercancía, el producto se deteriorará si la bolsa de hielo incorporada se ha derretido? Este producto es estable a temperatura ambiente. El transporte a baja temperatura es para evitar condiciones de temperatura extremas que pueden ocurrir durante el transporte.si el hielo se ha derretido, no afectará a su calidad, por favor siéntase libre de usar. Si necesita ser almacenado durante mucho tiempo, se recomienda almacenarlo en congelación y en la oscuridad. Si ha sido preparado en una solución,se recomienda su uso inmediato para evitar la oxidación y decoloración en contacto con el aire.   Configuraciónde lasAdosSolución El sustrato cromogénicoAdos es un derivado de la sal sódica de anilina altamente soluble en agua, mejorado a base del cromógeno tradicional fenol y de la anilina.que permite centrifugar las centrifugadoras a baja velocidad para reducir la pérdida de producto; el producto tiene una buena solubilidad y puede disolverse directamente en agua desionizada; agua doblemente destilada o agua súper pura; cuando circunstancias especiales requieren DMSO como disolvente,primero comprobar su solubilidad en DMSO, y fijar el grupo de control de concentración de DMSO correspondiente; en casos especiales, utilizar un baño de agua o vibración ultrasónica para ayudar a la disolución;La concentración cambia demasiado rápidamente durante el proceso de dilución..   T.el producto es estérilo no lo es Este producto es un reactivo en polvo. Se congela y conserva, lo que reduce la posibilidad de crecimiento de bacterias del reactivo de solución.mantener estéril únicamente el entorno de operación y el equipoSi se necesita una esterilización estricta, se recomienda utilizar un filtro bacteriano en lugar de una esterilización a alta temperatura y alta presión.   ¿Cuándo?Adosse utiliza como sustrato cromogénico para participar en la reacción cromogénica de acoplamiento de peróxido de hidrógeno, requiere la participación de la peroxidasa.el pH del sistema de reacción es estrictoSe recomienda utilizar un amortiguador biológico producido por Desheng Technology para ajustar la reacción; el pH ambiental asegura la actividad enzimática y mejora la sensibilidad de detección.  

α-glucosidasa(CE.3.2.1.20), es decir, α-D-glucosida hidrolase de glucosa, también conocida como glucosiltransferasa GTasa, sus usos son muy amplios, incluidas la industria alimentaria y de fermentación, la industria química y las aplicaciones médicas,es una preparación enzimática muy prometedora.   Propiedades enzimáticas La glucosidasa está ampliamente presente en animales, plantas, bacterias y hongos, siempre que tenga carbohidratos como fuente de energía y tenga organismos con estructuras celulares.Existen dos tipos de enzimas hidrolíticas porque los enlaces glucosídicos se clasifican en tipo α y tipo βEntre ellos, la hidrólisis de la α-glucosidasa puede cortar el enlace glicosídico α­1,4 de los extremos no reductores del α­glucosida, los oligosacáridos y el dextrán para liberar glucosa;Los residuos de glucosa se transfieren a otro sustrato de glucosa o maltosa con α-1,6 enlaces glicosídicos, obteniendo así la isomaltosa IMO no fermentable.   La importancia fisiológica de las enzimas α-glucosidasapuede hidrolizar oligosacáridos como la maltosa y la sacarosa en el intestino delgado en glucosa, y participar en la regulación del metabolismo de la glucosa y la producción de grasa en el cuerpo.α-glucosidasacataliza la hidrólisis del glucógeno en glucosa en el lisosoma,y participa en el metabolismo del glucógeno (el glucógeno es un polisacárido ramificado formado por la combinación de la glucosa y es una glucosa en las células animales), el glucógeno se hidroliza primero cuando se tiene hambre, seguido por la grasa).     Aplicación de la preparación enzimática 1Debido a su papel clave en el metabolismo del azúcar en las células animales, la α-glucosidasa de ácido humano recombinante se utiliza generalmente para tratar la enfermedad de Pompe. 2Se utiliza en la síntesis de oligosacáridos funcionales, utilizando la actividad transglicosida deα-glucosidasapara sintetizar oligoglucanos energéticos, oligomalto-oligosacáridos, isomaltosa oligomérica, oligosacáridos de oligocelulosa, etc. Azúcares funcionales como prebióticos. 3. α-glucosidasaLas drogas activas pueden ser utilizadas para detectar medicamentos naturales activos. Se puede ver que la α-glucosidasa es una enzima muy importante implicada en el metabolismo del azúcar en los organismos y su actividad enzimática es también un indicador importante para la detección corporal y el diagnóstico de enfermedades..Con este fin, Desheng Technology también está constantemente explorando e innovando en la aplicación de preparados enzimáticos.

El sustrato cromogénico El DAOS es un derivado del sulfonato de sodio que contiene un grupo anilina, con el número CAS 83777-30-4,que pertenece a un reactivo cromogénico muy sensible y se utiliza ampliamente en varios reactivos bioquímicos en el kit bioquímico, a continuación se presenta una breve introducción a su aplicación en la serie de detección de lipoproteínas de baja densidad de detección de lípidos en sangre.   En la sangre, el colesterol suele estar en forma de lipoproteína unida a la apolipoproteína en un complejo, que se divide en cuatro tipos: lipoproteína de alta densidad HDL, lipoproteína de baja densidad LDL,VLDL de lipoproteína de muy baja densidad y quilomicronesEn la actualidad, el colesterol HDL es responsable de absorber el colesterol de las células.la detección de lipoproteína de baja densidad se realiza principalmente para controlar primero el contenido total de colesterol, el contenido de lipoproteínas de alta densidad y el contenido de triglicéridos para calcular la concentración de LDL.   En la detección del colesterol total, el éster de colesterol es primero hidrolizado a colesterol y ácido graso por la colesterol esterasa CHE,y luego se oxida a 4-cholesterenona por la colesterol oxidasa para generar peróxido de hidrógeno, que luego se acopla conEl DAOSLa concentración de colesterol total puede determinarse midiendo la absorbancia.   En la detección de triglicéridos, los triglicéridos se hidrolizan en glicerol y ácidos grasos en presencia de LPL; el glicerol y el ATP generan glicerol-3-fosfato y ADP bajo la catálisis de GK;El glicerol-3-fosfato y el oxígeno generan dihidroxiacetona fosfato y peróxido de hidrógeno bajo la catálisis de GPO, y luego acoplado con 4-APP con sustrato cromogénico como en los pasos anteriores El peróxido de hidrógeno produce una reacción cromogénica y se mide la concentración de TG.   En la detección de HDL, se utiliza un doble reactivo: el primer reactivo contiene polianión y tensioactivo, se combina selectivamente con VLDL y LDL e inhibe la COD en el segundo reactivo.CEH desempeña un papel en VLDH-CH y LDH-CHA través de CEH-COD-POD, la concentración de HDL se puede determinar midiendo la absorbancia.   En una palabra, el reactivo cromogénicoEl DAOSse utiliza principalmente para generar una reacción cromogénica con peróxido de hidrógeno generado después de una serie de reacciones catalíticas enzimáticas con el objetivo a probar.Los kits producidos por algunas empresas utilizan ESPAS y ADPS como sustrato cromogénicoEsta serie desarrollada por Desheng tiene otros sustratos cromogénicos, que pueden utilizarse para diferentes ensayos bioquímicos según sus características.

Los virus son una clase de microorganismos estrechamente vinculados a nuestra salud humana. Son invisible a las bacterias y a los hongos, pero de los virus del frío más común al VIH temido y a los nuevos coronaviruses, la investigación sobre virus es extremadamente urgente e importante. Puesto que el virus es un organismo no-celular, debe ser parasitizado en células vivas, y el medio del transporte del virus es necesario después de dejar la célula después de muestrear.   El medio del transporte del virus que estamos hablando aquí está principalmente para la extracción y la detección del ácido nucléico del virus. La integridad del virus o del ácido nucléico del virus se preserva dentro de cierto periodo de tiempo, y después se envía a la prueba el centro para probar si la muestra contiene el virus para diagnosticar si el objeto de prueba está infectado. El medio del transporte del virus se divide en tipo desactivado y tipo activado, y sus componentes son también diferentes. Lo que sigue describe sus componentes principales y sus papeles dominantes.   Medios desactivados del transporte del virus: la concentración 1.High de sal de la guanidina puede no sólo destruir rápidamente la membrana celular de la célula huesped del virus, pero también desnaturaliza la proteína, hace que la proteína del virus desnaturaliza y se precipita, de modo que el ácido nucléico pueda librarse del enredo de la proteína. La DNA del ácido nucléico del extracto o el ARN, y puede inhibir nucleasa. Puesto que solamente el ácido nucléico viral se utiliza para la detección, este tipo de tubo de muestreo se puede almacenar en la baja temperatura para una semana después de muestrear. 2. El EDTA y Tris utilizan principalmente las características del EDTA a los iones complejos del metal tales como calcio, magnesio e hierro para prevenir los iones del metal de las proteasas que activan y para reducir el impacto en calidad del ácido nucléico. 3. Los inhibidores de la ARNasa son principalmente virus dirigidos del ARN. Los ácidos nucléicos se preservan mejor que virus activos, pero degradarán rápidamente en presencia de ribonucleasa.   Medios activados del transporte del virus: 1. La solución de las madejas se hace principalmente de las diversas sales inorgánicas, almacenadores intermediarios, glucosa, 0,4% rojos de fenol bajo condiciones de esterilización, constantes con el valor de pH, la presión osmótica y las condiciones estéril del estado del crecimiento de la célula, de modo que el tiempo de supervivencia de las células huesped del virus sea extendido. 2. La gentamicina y los antibióticos fungicidas son antibacterianos y antihongos, respectivamente. 3. La proteína del suero vacuno de BSA (v) estabiliza la cáscara de la proteína del virus y forma una película protectora para hacerla difícil descomponerse. 4. El almacenador intermediario de HEPES y una variedad de aminoácidos para mantener el virus se adaptan al pH y aumentan su tiempo de supervivencia. 5. Cryoprotectant para mantener la estabilidad y la integridad del virus cuando la temperatura es demasiado baja.   Los componentes de los medios del transporte del virus de diversos fabricantes pueden ser levemente diferentes. El antedicho es una referencia proporcionada por los productos de Desheng. Algunos negocios se pueden sospechar de publicidad excesiva. Este tipo de medios del transporte del virus se utiliza para la detección del ácido nucléico o la detección del anticuerpo de muestras del virus. Se recomienda que el usuario debe probar cuanto antes después de que muestree o tienda en baja temperatura estricta para asegurarse de que la prueba es exacta.

El medio del transporte del virus es un líquido añadido al tubo de muestreo para prolongar el tiempo de la preservación del virus. El muestreo de Afte, el virus o el ácido nucléico del virus se pueden mantener relativamente intacto el ambiente in vitro, que es conveniente para la extracción subsiguiente y la detección del ácido nucléico. Si el deterioro de la muestra directamente se afecta la detección, especialmente la situación epidémica actual en el país y en el extranjero, así que la longitud de su tiempo de almacenamiento es muy importantes.   Diversos tipos de medios del transporte del virus tienen diversos tiempos de almacenamiento. Generalmente, antes de medios desactivados y activados del muestreo, del virus del transporte puede ser almacenado en la temperatura ambiente para la mitad de un año o aún de un año, pero el tiempo de almacenamiento después de que el muestreo sea muy corto. Esto está porque el tiempo de almacenamiento no depende de la calidad de los medios del transporte, pero en las características del virus o del ácido nucléico sí mismo. Algunas compañías han sospechado que sobre-están promoviendo al promover la época de la preservación de sus productos. Esto necesita ser defendida.   El virus biológico es un individuo y sus criaturas minúsculas, incluso más pequeños que hongos y bacterias. Debe ser parásito en células vivas y proliferar de una manera que replica. Es un organismo no-celular. Por lo tanto, ninguna materia si está desactivada o activada, el virus puede sobrevivir solamente por poco tiempo después de muestrear. Si no hay medios del transporte del virus, el virus será degradado en unos minutos fuera del cuerpo. Puesto que el tubo de muestreo se utiliza principalmente para la detección de ácido nucléico viral, aunque el medio desactivado del transporte hienda el virus, el interior añadido inhibidor de la ARNasa puede proteger su ácido nucléico, mientras el ácido nucléico se pueda detectar durante la diagnosis del experimento.   Otro factor importante que afecta a tiempo de retención del virus es temperatura. El medio desactivado del transporte necesita generalmente solamente proteger el ácido nucléico contra la degradación. Puede ser almacenado en 4℃ para una semana, -20℃ para un mes, y -80℃ por un año (si es una muestra de sangre, usted necesita añadir el EDTA, la heparina, los anticoagulantes tales como citrato de sodio). Si los medios activados del transporte no pueden ser detectados a tiempo después de muestrear, deben ser almacenados en una baja temperatura de 4℃, y el tiempo de almacenamiento no debe exceder 48 horas.   Cosiderándolo todo, el almacenamiento de larga duración del virus in vitro requiere que el virus esté creado una subcultura en varias ocasiones en nitrógeno líquido en -196℃ o en cultivo celular. Después de muestrear, no puede sobrevivir durante mucho tiempo en el tubo de muestreo, así que debe estar cuanto antes después de que muestree someta para la inspección. La tecnología de Desheng es fabricante que se especializa en medios del transporte del virus. Empresas agradables e individuls para llamarnos para la consulta adicional.

Después de que se recoja la muestra del virus, el lugar de la colección de la muestra no puede realizar generalmente la detección de la polimerización en cadena a tiempo, así que la muestra recogida de la esponja del virus necesita ser transportada, y el virus sí mismo pronto será hendido in vitro para afectar a la detección subsiguiente, así que se almacena y se transporta. En este tiempo, es necesario añadir un medio del transporte del virus, que se divide actualmente principalmente en tipos desactivados y activados. Para diversos propósitos de la detección, diversos medios del transporte del virus necesitan ser utilizados, y los dos medios ampliamente utilizados del transporte tienen sus propias características. Para cumplir diversos requisitos de prueba y diversas condiciones del laboratorio de prueba del virus, es necesario aplicar diversos medios del transporte del virus.   Medios desactivados del transporte del virus: Es principalmente un medio modificado del transporte del lysate del virus del lysate de la extracción del ácido nucléico. La alta concentración de sal de la guanidina en la muestra puede desactivar con eficacia el virus, que puede prevenir con eficacia la infección secundaria del operador, pero también contiene el inhibidor de la ARNasa, que puede proteger el ácido nucléico viral contra la degradación, para poderlo detectar por NT-PCR. Por otra parte, puede ser almacenada por un tiempo relativamente largo en la temperatura normal, ahorrando el coste de almacenamiento y de transporte de la muestra del virus.   Medios activados del transporte del virus: Se basa principalmente en el tipo líquido modificado medio del mantenimiento del virus del transporte. Puede mantener la actividad del virus in vitro y la integridad de antígenos y de ácidos nucléicos. Contiene la fundación líquida de las madejas, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (v), cryoprotectants, almacenadores intermediarios biológicos, y aminoácidos. La descomposición, mantener la originalidad del virus muestrea en gran parte. Además de la extracción y de la detección del ácido nucléico, este meida del transporte se puede también utilizar para el cultivo del virus, el aislamiento, y la detección del antígeno. Sin embargo, debe ser guardado en una temperatura estrictamente baja para el almacenamiento de larga duración después de muestrear.   Puede ser visto que según diversas situaciones, diversos tipos de medios del transporte tienen sus propias ventajas y desventajas. Sin embargo, debe ser observado que ninguna materia si es un tipo desactivado o un tipo activado, el tubo del transporte del virus antes de que el muestreo se deba desactivar y esterilizar estrictamente para asegurarse de que no hay otros microorganismos en el tubo, dando por resultado la detección errónea de descomposición del virus o de otros efectos después de muestrear.   Después de que se muestree la esponja, si usted utiliza un medio de la herramienta o del transporte de la colección de la calidad escasa, afectará a los resultados de la prueba e incluso a los falsos positivos subsiguientes de la causa para la diagnosis equivocada. ¡Por lo tanto, se recomienda para utilizar un medio de alta calidad del transporte del virus, tal como un fabricante bioquímico profesional el reactivo como la tecnología de Desheng en este aspecto, tiene experiencia rica del R&D y de la gestión y es digno de confianza del mercado!  

El nuevo coronavirus es la palabra más terrible en 2020. No hay duda que para eliminar el miedo que nos trae, el mundo está haciendo las sugerencias para la detección del virus. Afortunadamente, con los esfuerzos de investigadores científicos, la detección del ácido nucléico es básicamente virus que los portadores se han defendido con éxito, y los métodos son necesarios tener productos. En curso de envío de las muestras del ácido nucléico que se probarán, también necesitan la ayuda de los medios del transporte del virus, si no el ácido nucléico del virus no será detectado y aumentará. La tarifa del falso negativo es la supuesta diagnosis faltada.   Hay dos medios de uso general del transporte del virus, se desactiva eso y tipo activado. El medio activado del transporte del virus es a menudo infeccioso debido al virus, que requiere las condiciones y los personales muy altos. Una vez que se contamina el espécimen, causará consecuencias imprevisibles. En la detección rutinaria del ácido nucléico del virus, si el ambiente de la detección no cumple los requisitos, se recomienda para utilizar medios desactivados del transporte del virus.   La alta concentración de sal de la guanidina en los medios desactivados del transporte puede desactivar rápidamente y preservar los patógeno respiratorios, haciendo la muestra pierde su contagiosidad. Los equipos de la extracción del virus DNA/RNA se pueden utilizar para las muestras desactivadas. El instrumento de la extracción del ácido nucléico M32/M96 puede extraer rápidamente los ácidos nucléicos. Al mismo tiempo, puede ser utilizado con el equipo respiratorio de la detección de la polimerización en cadena el patógeno para alcanzar la detección rápida. La sensibilidad específica no es afectada.   Características de los medios desactivados del transporte del virus producidos por Hubei nuevo Desheng: 1. Fácil de utilizar y actúe, no se requiere ninguna preparación líquida, y el sistema contiene el lysate de gran eficacia del virus. El virus se desactiva inmediatamente después del muestreo, previniendo con eficacia el riesgo de infección secundaria y asegurando la seguridad del transporte y de los personales de prueba; 2. DNA/RNA viral se puede almacenar y transportar en la temperatura ambiente para 1 semana sin la degradación. Después de la extracción según la mayoría de los equipos comerciales, el DNA/RNA obtenido tiene buena calidad y alta producción, y puede terminar diversos pruebas genéticas y experimentos del análisis. Por ejemplo la polimerización en cadena, el qPCR, el etc., mientras que el transporte de ahorro cuesta; 3. El inhibidor de la ARNasa del ácido nucléico se incluye para maximizar la protección del ácido nucléico viral contra la degradación y para mejorar grandemente la eficacia de la extracción del ácido nucléico. 4. Es conveniente para la colección, almacenamiento y transporte de las muestras comunes del virus tales como nuevo coronavirus, virus de gripe, virus de la mano-pie-boca, etc. Puede recoger muestras nasales de la prueba de la esponja faríngea o las muestras de tejido de piezas específicas.   Hubei nuevo Desheng ahora proporciona un gran número de medios desactivados y activados del transporte del virus para que las instituciones o las empresas nacionales cubran las necesidades de la prueba del ácido nucléico.  

Durante mucho tiempo, la infección por virus ha estado afectando la salud humana, y también es una de las principales razones que conducen a la pandemia de enfermedades infecciosas,al igual que la actual propagación mundial del nuevo coronavirusPor lo tanto, la investigación sobre los virus se ha convertido en el foco del campo de la salud actual.y hasta la detección e identificación de virus se han convertido en la máxima prioridad de las tareas de investigación actuales.   En la tecnología actual, el diseño de medios comunes de transporte de virus, o la protección de los ácidos nucleicos, apuntará a la protección de las proteínas funcionales virales.El medio de transporte del virus para los ácidos nucleicos suele contener el efecto inhibidor de la dnase/ rnase y otras enzimas funcionales., destruyendo las proteínas funcionales, y el medio de transporte del virus que protege principalmente las proteínas funcionales no es bueno para la protección de los ácidos nucleicos.El tampón de transporte del virus del primer tipo es más adecuado para el método PCR u otros métodos de detección molecular., mientras que el segundo tipo de búfer de transposición del virus es más adecuado para la detección de antígenos o anticuerpos virales, como elisa o oro coloidal, fluorescencia y otro uso de detección rápida de.   Los componentes de los medios de transporte del virus actualmente estudiados son principalmente la base líquida de Hank.También se ha añadido como la gentamicina, antibióticos fúngicos, BSA (puntos del quinto grupo de la albúmina sérica bovina), amortiguadores biológicosEl buffer HEPES, aminoácidos, crioprotectores, glicerina y otros ingredientes: 1- Gentamicina, antibióticos fúngicos: una combinación de múltiples antibióticos, con efectos antibacterianos y antifúngicos; 2. BSA (V): Como estabilizador de proteínas, la albúmina sérica bovina (BSA) puede formar una película protectora en la cáscara proteica del virus, lo que dificulta su descomposición, garantiza la integridad del virus,y mejorar la tasa de separación; 3HEPES y aminoácidos: El entorno neutro construido por el búfer ayuda a aumentar el tiempo de supervivencia y la estabilidad de la infección del virus. 4. Crioprotector: por lo general, el medio de transporte del virus debe almacenarse a -70 °C. El crioprotector puede proteger mejor la integridad del virus.   Este medio de transporte del virus puede mantener la actividad del virus en un rango de temperatura más amplio.La tasa positiva de detección por PCR y separación del virus es mayor que la solución tradicional de Hank.Puede utilizarse para la recogida y transporte de muestras clínicas como la influenza clínica, la influenza aviar (como H7N9), las enfermedades de manos, pies y boca,sarampión y otros especímenes virales y especímenes de micoplasma, ureaplasma, clamidia.

Carbómero940Se puede decir que es un clásicoCarbómeroMaterial. El aspecto es polvo blanco suelto. Es muy higroscópico. Se utiliza como espesante, emulsionante, agente de suspensión para diversos productos químicos diarios, cuidado de la piel, medicinales.En accesorios tales como productos de emulsión de gelLa mayoría de las personas pueden no entender sus ingredientes específicos, este artículo presentará brevemente.   Carbómero940, al igual que otros carbómeros, es un copolímero de polialquil sacarosa o polialquil pentaeritritol y un polímero acrílico.su composición en realidad se refiere al monómero antes de que se polimerice La composición es acrílico o acrilatoEn el estado de polvo seco, las cadenas de carbono de las moléculas acrílicas individuales se agrupan relativamente estrechamente, pero después de ser fácilmente disueltas en agua, las moléculas se dispersarán gradualmente.Formación de moléculas hidratadas con moléculas de agua, de modo que las cadenas de carbono apretadas se dispersan, así que la viscosidad de todo el sistema de dispersión también comenzó a aumentar.CarbómeroPor lo general, se agrega un agente neutralizante como el hidróxido de sodio o la amina orgánica para hacerla completamente estirada. Carbómeroestructura molecular Por otra parte, en la composición deCarbómero940, cada ácido acrílico tiene un grupo ácido, que es más débil que el ácido acético y tiene un pH de 2,5-3,5 cuando se disuelve en agua.cuanto mayor sea la concentración del grupo carboxiloCuanto más alto sea el pH, más bajo será. Pom es fácil de generar sales, y cuando se neutraliza con alcalinos, una gran cantidad de grupos carboxilo ionizados generan cargas negativas.que formarán una fuerza repulsiva entre sí y harán que sus moléculas se estiren másCuando se neutraliza a un valor de pH de 5 a 9, elCarbómeromoléculaEl diámetro aumenta 10 veces, el rendimiento de espesamiento es mucho mayor que el de otros espesadores.   Cuando elCarbómero940 se utiliza, debido a su alto rendimiento, la cantidad de adición es muy pequeña, por lo general sólo 0.2% -1%.y la cantidad de adición cuando se hace en gel Relativamente másCuando el carbómero se disuelve con alcohol polihidrico o solvente polietil sin agua,Los enlaces de hidrógeno generados por la molécula de carbómero y el disolvente pueden generarse sin añadir un neutralizador., lo que resulta en fuertes propiedades de engrosamiento y suspensión.

Carbómero940es un polímero aniónico altamente hidrófilo. Es un polvo suelto blanco con una fuerte higroscopicidad. Puede hincharse rápidamente en agua, pero no se disuelve.el valor de pH de la dispersión acuosa del 1% es de aproximadamente 2.5 ~ 3.5Cuando se neutraliza con álcali, a medida que las macromoléculas se disuelven gradualmente, la viscosidad también aumenta gradualmente, formando una solución clara a bajas concentraciones.y formando un gel translúcido a altas concentracionesCuando el pH es de 6,5 ̊7, la viscosidad y la consistencia son las más grandes.   En general, se requiere alrededor de 1,35 g de trietanolamina para neutralizar 1 g de pegamento polimérico.Es estable dentro del pH 4~10. La trietanolamina (Trietanolamina) es un agente alcalinizante, utilizado para ajustar el valor del pH del producto, evitando la combinación con agente nitrosante. La concentración máxima de uso es del 2,5%.Evite usarlo en la misma fórmula con formaldehído como conservante., lo que puede causar irritación de la piel y reacciones sensibles.   Precauciones: 1) Nunca agregue algunos reactivos a voluntad, tales como sales solubles, VC, soluciones muy ácidas (limonada, vinagre).CarbómeroEl sistema de gel 940 se diluye inmediatamente.   2) Aunque el ácido hialurónico también es ácido, tiene poco efecto sobre la estabilidad de laCarbómero940 sistema de gel debido a la pequeña cantidad añadida, por lo que se puede añadir con confianza.   3) El carbómero 940 en sí no es nutritivo y no favorece el crecimiento de bacterias y hongos, pero no puede impedir que las bacterias y hongos utilicen los nutrientes presentes en el sistema de gel.Así que no mezcles demasiado a la vez., por supuesto, también se puede añadir un poco de conservante o aceite esencial según sea necesario.   4) Los rayos ultravioleta tienen un cierto efecto sobre elCarbómero940 sistema de gel, por lo que debe mantenerse alejado de la luz.   5) Al comparar los productos para el cuidado de la piel, la concentración final del carbómero 940 debe controlarse dentro del 0,8%, se recomienda que sea de aproximadamente 0,5%.Es fácil formar una película y la piel se siente mal.. (Personalmente sugiero que 0.7 más o menos es más hermoso, si es demasiado delgado, está cerca de un líquido más grueso.)   Desheng Technology está comprometida con el desarrollo, producción y ventas deCarbómero940 yCarbómero980En cuanto a los materiales carbómeros, ha formado derechos de propiedad intelectual independientes y capacidades profesionales de investigación y desarrollo de producción,y ha proporcionado soluciones de productos y materias primas para más de 100 fabricantes nacionales y extranjeros¡Bienvenido a la empresa y al individuo para pedir más consultas!