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CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Últimas noticias de la compañía La diferencia entre CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS y TMB
2020/06/06

La diferencia entre CAS82692-97-5 Trinder Reagen MAOS y TMB

El sustrato cromogénicoEl MAOSel reactivo es un reactivo cromogénico de alta sensibilidad comúnmente utilizado en los kits bioquímicos.TMB es también un reactivo de color comúnmente utilizadoLos principios de desarrollo del color de los dos son similares, pero hay algunas diferencias.   Reactivo de triturador MAOS   MAOS: El reactivo pertenece a un nuevo tipo de reactivo de Trinder. En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa POD, forma una quinona naranja o roja muy estable con 4-aminoantipirina (4-AAP).Puede acoplarse oxidativamente con 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estableLa absorbancia molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución de 4-AAP es más estable que la solución de MBTH, por lo que el reactivo de Trinder se utiliza más con 4-AAP..   Reactivo TMB: Es un sustrato cromogénico utilizado en los kits ELISA. TMB o TMBZ bajo catálisis de peroxidasa es azul después de ser oxidado por peróxido de hidrógeno,y se vuelve amarillo después de añadir solución de paradaEl valor de la OD se midió con un lector de microplacas a una longitud de onda de 450 nm y la concentración de antígeno fue proporcional al valor de la OD.y la concentración de antígeno en la muestra se calculó dibujando una curva estándar.   No tiene que ser como los cromógenos ADPS, TOOS, MAOS, etc. Necesita añadir otro compuesto (como 4-AA, MBTH) para reaccionar para mostrar color,pero TMBZ necesita reaccionar bajo condiciones ácidas (HCl) para la reacción de colorAlgunas pruebas bioquímicas son más precisas en condiciones neutrales.y es necesario mantener un ambiente neutral para mantener la actividad, lo que limita la aplicación del TMB.   Como otrasReactivos para trindadores, MAOS es una sal sódica de anilina altamente soluble en agua. Cuando se acopla con 4-aap, el N de la anilina se convierte en un doble enlace C=N,y la posición para se combina con el grupo amino de 4-AA para formar un doble C = N el enlace, formando así una estructura quinoneimina, es similar al doble enlace C=O de la p-benzoquinona, y las longitudes de onda de absorción están en la región de la luz visible, lo que resulta en una reacción de color.   La longitud de onda máxima de absorción del producto oxidado de MAOS es mucho mayor que la de los reactivos de color ordinarios, y su longitud de onda de absorción de productos UV es bastante alta a 630nm.Si usa un producto como MAOS, la longitud de onda máxima de absorción del producto está en la región ultravioleta y es relativamente alta,que puede reducir en gran medida la interferencia de sustancias con longitudes de onda de absorción similares en la muestraPor lo tanto, se recomienda utilizar MAOS como sustrato de desarrollo del color para algunos elementos de detección bioquímica que requieren valores muy precisos.   En general, la diferencia entre MAOS y TMB es que la longitud de onda de absorción del producto de color es mucho mayor que la de TMB. El acoplamiento requiere la introducción de 4-AAP o MBTH,que puede detectarse en un ambiente de pH neutroDesheng produce actualmente 9 nuevos reactivos de Trinder, incluyendo MAOS.
Últimas noticias de la compañía El papel de la buena solución tampón, ácido ethanesulfonic 4-hydroxyethylpiperazine (HEPES) en cosméticos
2020/06/06

El papel de la buena solución tampón, ácido ethanesulfonic 4-hydroxyethylpiperazine (HEPES) en cosméticos

En los últimos años, las mujeres han prestado cada vez más atención al cuidado de la piel, y luego ha habido más cosméticos blanqueadores y antienvejecimiento en el mercado.Con el énfasis del consumidor en los ingredientes cosméticos y el énfasis de varias marcas en la promoción de los ingredientes, varios aditivos cosméticos se han hecho conocidos, como el ácido hialurónico, la nicotinamida,HEPES ¿Cuál es el papel del HEPES como ingrediente cosmético común en los cosméticos?     El HEPES es un amortiguador zwitteriónico, que pertenece al amortiguador del bien, el rango de amortiguador de PH es de 6.8-8.2El tampón HEPES se utiliza comúnmente en trabajos de investigación sobre orgánulos y proteínas y enzimas altamente volátiles y sensibles al pH, y también se utiliza en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN/ARN,y kits de diagnóstico por PCRDebido a que el ácido etanosulfónico de 4-hidroxietilpiperazina (HEPES) tiene las características de seguridad y suavidad, la certificación de nivel verde del EWG es de nivel 1 (0-2 es el nivel de seguridad verde).Todas las certificaciones del EWG de HEPES están clasificadas como verdes y cumplen con las normas internacionales, satisfaciendo la demanda de los consumidores de ingredientes cosméticos "seguros y naturales".   El papel del HEPES en los cosméticos se muestra en los siguientes aspectos: 1El HEPES se llama regulador de pH de nueva generación, que tiene el efecto de mantener la estabilidad de la calidad cosmética. El valor del pH de la solución de ajuste HEPES es de 6,8 a 8.2, que es particularmente adecuado para el ajuste del pH en condiciones fisiológicas.La razón por la que el HEPES desempeña un papel importante en los cosméticos es que puede equilibrar sus contrapartes ácidas más fuertes en soluciones cosméticas. la naturaleza.   2Agente penetrante para promover la absorción de los ingredientes activos en los cosméticos. Es bien sabido que los cosméticos sólo pueden ejercer sus efectos de cuidado y embellecimiento de la piel si son completamente absorbidos.causa envejecimiento prematuro de la piel e infecciones de la pielLa adición de un potenciador de penetración a los cosméticos sólo puede promover la absorción transdérmica de varios componentes funcionales.   El HEPES es un potenciador de penetración cosmética seguro y eficaz, que puede promover la absorción de nutrientes en los cosméticos sin entrar en el tejido subcutáneo y la circulación en el cuerpo humano.No sólo supera el problema de la estimulación del potenciador de penetración en la piel en la técnica anterior, sino que también tiene un efecto rápido y una alta eficiencia de penetración.Los efectos de diversos cosméticos como Garnier Blemish Essence y Armani Light Key Toner pueden deberse en gran medida a la adición de HEPES a estos productos para el cuidado de la piel..   3El HEPES puede suavizar la queratina y promover la renovación celular. El HEPES es un sistema débilmente ácido que se asemeja a la macromolécula ácido de la fruta y tiene el efecto de suavizar la queratina y promover el metabolismo celular.Es ampliamente utilizado en blanqueadores y manchas claras (Vichy Magic Water), L'Oreal Centella Asiatica Micro Essence), productos antienvejecimiento para el cuidado de la piel (Lancome black bottle, YSL night queen essence), reaccionando con otros ingredientes, entonces puede eliminar queratinocitos viejos,Promover eficazmente la renovación de las células basales, lograr una piel suave y suave, y aclarar la tez.   El HEPES se utiliza en productos terminados para desempeñar plenamente un papel en la mejora de la textura de la piel rugosa y aliviar los poros agrandados.Refuerzo de la barrera cutánea y otros efectosEs muy popular entre los músculos sensibles, y es la crema rejuvenecedora de la piel de Ke Yan.   Además del HEPES, la trometamina (Tris) también se puede utilizar como aditivo cosmético. Reservas de mercancías, reactivos quimioluminiscentes, etc. Solo proporciona productos de alta calidad a los clientes para la empresa de desarrollo a largo plazo, y puede proporcionar materias primas de alta calidad HEPES, TRIS, etc.
Últimas noticias de la compañía ¿Cuánto usted sabe sobre las buenas soluciones tampón CAPS?
2020/06/04

¿Cuánto usted sabe sobre las buenas soluciones tampón CAPS?

Palabras clave: amortiguador biológico, CAPS, ácido 3-ciclohexylaminopropanesulfónico, Desheng   CAPS, nombre completo del ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico, Soluciones de amortiguación CAPS. Es ampliamente utilizado y se puede dividir en dos categorías. CAPS necesita una mejor pureza cuando se utiliza como amortiguador biológico. En general, es necesario analizar la pureza antes de usar.Cuando se utiliza en la industria, el requisito de pureza es menor, pero diferentes aplicaciones requieren diferentes tratamientos.     El ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) se utiliza principalmente en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN/ARN y kits de diagnóstico por PCR.como amortiguador para la química enzimática y la separación HPLC de fármacos básicosEl ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) también puede apoyar la actividad de la fosfatasa alcalina e inhibir el crecimiento de aeromonas a un pH de 10.5, y se disuelven en agua desionizada y se ajusta el pH a 11,0 para la purificación de la fibronectina.   En el campo del análisis de la electroforesis capilar, el ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) se utiliza para preparar el amortiguador en funcionamiento (solución de electrolito de fondo) en la electroforesis capilar,como electrolito terminal, puede realizar el enriquecimiento eléctrico en línea de ácido 2-nitrobenzoico y 3-nitro y la separación de ácido benzoico.   En la extracción de ácidos nucleicos, el ácido 3-ciclohexilaminopropanesulfónico (CAPS) y el 3-[3-colamidopropilo) dimetilamonio-1-propanesulfonato (CHAPS), el 3- (ciclohexilamino)-2-hidroxi-1-propanesulfonato (CAPSO),y 2- (cyclohexylamino) etanosulfonato (CHES), etc. se utilizan para preparar una solución para la hibridación de ácidos nucleicos, que puede reducir los productos de hibridación no específicos.El rendimiento aumenta la especificidad de la hibridación de ácidos nucleicos manteniendo el rendimiento del producto de hibridación objetivoTiene un valor importante en la identificación de patógenos específicos, el diagnóstico de enfermedades genéticas y el análisis de secuencias de genes.   El ácido 4-ciclohexilaminopropanesulfónico (Capítulos) es también un importante modificador soluble en agua.Se puede reaccionar con el poliisocianato en condiciones de reacción muy leves y en presencia de una amina neutralizante adecuada para prepararlo para su uso en agua., el polisocianato preparado puede emulsionarse en agua en una forma finamente dispersa y estable para su almacenamiento.   Además de los usos anteriores, CAPS también se utiliza para mejorar los recubrimientos a base de agua, el flujo para la fabricación de materiales de soldadura y equipos de aire acondicionado.materias primas de los procesos de fabricación de litio metálicoDesheng es un fabricante especializado en la producción de reactivos.reactivos de diagnóstico in vitro, y los reactivos quimioluminiscentes está bastante maduro, y proporciona a los clientes materias primas de reactivos de alta calidad.
Últimas noticias de la compañía Buen CAPS-fabricante de las soluciones tampón de producción de alta calidad
2020/06/04

Buen CAPS-fabricante de las soluciones tampón de producción de alta calidad

El ácido 3- (cyclohexylamine)-1-propanesulfónico, o CAPS, es unSolución de amortiguación, comúnmente utilizados en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR.El amortiguador utilizado en la química enzimática y la separación HPLC de medicamentos básicos tiene propiedades relativamente establesEl valor de pKa a 25 °C es de 10,4 y el rango de amortiguación del pH es de 9,7-11.1Se utiliza ampliamente en el análisis bioquímico y en las industrias de diagnóstico in vitro.   Materia prima para la fabricación de la PAC   Además de la industria bioquímica, los campos de aplicación de CapítulosTambién son muy extensas:   1El CAPS se utiliza ampliamente como amortiguador biológico: se utiliza en kits de diagnóstico bioquímico, kits de extracción de ADN / ARN y kits de diagnóstico PCR; amortiguadores para la química enzimática y la separación HPLC de medicamentos básicos.Cuando el CAPS se utiliza como amortiguador biológicoCuando se utiliza en la industria, el requisito de pureza es relativamente bajo.Debe tratarse de manera diferente para diferentes aplicaciones..   2. CAPS en la industria: utilizado en nuevos recubrimientos y nuevos materiales. CAPS es también una materia prima para la fabricación de materiales de soldadura, equipos de aire acondicionado y fabricación de metal de litio.   3Se utiliza como reactivo analítico, transportador de intercambio de calor, y también se utiliza en la industria farmacéutica.Las baterías secas y el metal de litio también se utilizan como flujo y desecante..   4Para la industria del recubrimiento, se utiliza como agente curador de ésteres de isohidrógeno a base de agua.el agente curador de isocyanato a base de agua puede coexistir con la resina que contiene grupos activos (hidroxilo, carboxilo, amina, epoxi, etc.) durante mucho tiempo.   Debido a que CAPS es muy versátil y hay muchos fabricantes, debemos identificar a los grandes fabricantes con cualificaciones de producción al seleccionar a los fabricantes,y prestar atención a evitar intermediarios para obtener beneficiosHubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. está ubicada en C8-2, Ciudad de Tecnología Unida de Guanggu, Zona de Desarrollo de Gedian, ciudad de Ezhou, provincia de Hubei.   Tiene 14 años de experiencia en investigación y desarrollo y producción en el campo bioquímico.y la empresa ha aprobado la certificación del sistema de gestión de calidad ISO-9001, tiene una buena reputación en la industria, es una empresa de producción de materias primas bioquímicas de confianza, elegir Desheng es definitivamente una buena decisión!
Últimas noticias de la compañía Ventajas del equipo de la electroforesis del gel de la agarosa
2020/05/30

Ventajas del equipo de la electroforesis del gel de la agarosa

La electroforesis del ácido nucléico de la DNA es un paso importante en la polimerización en cadena del ácido nucléico, separación y purificación, detección del ácido nucléico y otras pruebas. El equipo de la electroforesis del gel de la agarosa es un producto del equipo de la electroforesis desarrollado para facilitar electroforesis del ácido nucléico. Comparado con electroforesis tradicional del gel tiene muchas ventajas. Gel de la agarosa, líquido de la electroforesis y almacenador intermediario del cargamento   La electroforesis refiere al movimiento de partículas cargadas hacia un electrodo frente a sus propiedades eléctricas bajo acción de un campo eléctrico. Bajo ciertas condiciones, el índice móvil (movilidad) de partículas cargadas es fijo. En el hibridación de la electroforesis de la DNA o de la mancha blanca /negra de la mancha blanca /negra meridional, las partículas cargadas refieren a la DNA del ácido nucléico, y diverso DNAs tiene diversas movilidades y así a parte de uno a. Puesto que las partículas del ácido nucléico son muy sensibles al pH, un almacenador intermediario se debe añadir a la solución de la electroforesis a los ácidos nucléicos. Los componentes del almacenador intermediario se contienen en la solución del gel de la agarosa, de la electroforesis de TAE o de TBE, cargando el almacenador intermediario.   Generalmente, la electroforesis del gel de la agarosa necesita pasar con los pasos siguientes: preparación del gel de la electroforesis de la agarosa, preparación de la solución de la electroforesis, localización, electroforesis, y limpieza del tanque de la electroforesis. Entre ellas, el tiempo más largo es la preparación del gel de la agarosa. Necesita preparar una solución de mezcla, pesar agarosa, derretir en un horno de microondas, refrescar la solución a 60 grados, verter el gel para refrescarse, y limpiar el equipo. El proceso es muy incómodo, y repetido en grandes cantidades, toma 1 ~ 1,5 horas. El equipo de la electroforesis del gel de la agarosa es diferente: 1. No hay necesidad de comprar los reactivo tales como agarosa, tinte del ácido nucléico, solución de la electroforesis y almacenador intermediario del cargamento. 2. Elimine el cumbersomeness de hacer el gel, y el gel pre-hecho pre-se mancha con los tintes del ácido nucléico, ninguna necesidad de la solución de la electroforesis que mancha o la poste-coloración. Simple y conveniente, listo para utilizar. Ninguna necesidad de añadir el tinte del ácido nucléico en muestras de la DNA o la solución de la electroforesis al usar el gel pre-hecho, reduciendo la pérdida de ácido nucléico teñe, y extremadamente - la toxicidad baja de geles pre-manchados es mucho más segura para los operadores que utiliza directamente los tintes del ácido nucléico. 3. El equipo se equipa especialmente de la solución rápida de alta presión de la electroforesis. Si su fragmento de la muestra del ácido nucléico está debajo de 2000bp, usted puede controlar la velocidad de la electroforesis en cualquier momento y ajustar el voltaje. El mini gel general se puede terminar en 5-10 minutos en el más rápido; Las muestras del marcador o del ácido nucléico tienen muchas bandas y los fragmentos largos (los fragmentos de la muestra del ácido nucléico son más grandes que 2000bp), que se puede ajustar a una baja tensión conveniente, o usted pueden todavía utilizar sus condiciones de baja tensión originales de la electroforesis. 4. La electroforesis de este producto no afecta al hibridación meridional subsiguiente, y los fragmentos obtenidos de la DNA se sujetan a la recuperación del gel, y la ligadura subsiguiente de la DNA y otras reacciones no son afectadas.   En fin, comparado con el método tradicional de la electroforesis del ácido nucléico, el equipo prefabricado agarosa de la electroforesis del gel tiene las ventajas del coste del tiempo del ahorro, del trabajo del ahorro, de la alta presión, rápido, y del ahorro. Es un producto recomendado fuertemente por Desheng. Por supuesto, hay TAE, equipos de la electroforesis de TBE o el almacenador intermediario de Tris u otros almacenadores intermediarios puede también entrar en contacto con a nuestra compañía.
Últimas noticias de la compañía The Different Types of Virus Transport Media
2020/05/30

The Different Types of Virus Transport Media

Virus Transport Media is divided into inactivated type and activated type. It is a solution that protects the head of the virus swab after sampling in the virus sampling tube, which can prevent the swab from being immediately after the virus sampling In the case of detection, it can also be stored or transported for a period of time to prevent the viral nucleic acid from being decomposed and undetectable.   There are many steps to detect the entire viral nucleic acid. Among them, sampling with nasopharyngeal swabs or other swabs, as well as the storage and transportation of viral samples are the pre-processing steps of nucleic acid detection. Swabs are a more commonly used method of taking biological samples, and can be used for molecular biology analysis such as PCR and nucleic acid detection. The characteristics of swab sampling are fast and non-intrusive, which will not cause harm or other impact to the sampled object. It is very suitable for large-scale screening sampling and sampling of special groups (such as children and the elderly) and tissues and organs.   Since most virus sampling sites do not have the conditions for immediate detection, it is important to store and transport the virus for inspection, and the virus is difficult to survive in vitro, so it is necessary to use the virus transport media The virus sample soaked up. Among them, the inactivated virus transport media is safer, and conventional cryopreservation is sufficient. The samples stored in the activated virus transport media have shorter storage time or require strict cryopreservation, but the detection rate is higher, and not only can be used for nucleic acids Detection. However, it should be noted that the more virus transport media in the sampling tube, the better the preservation. Because the virus transport media is a solution, it will have a dilution effect on the virus sample. Too much addition will reduce the detection rate of nucleic acid detection.   After the virus sample is delivered to the testing institution, the nucleic acid is purified through the processes of lysate lysis, centrifugation, separation, etc. When extracting DNA or RNA, care should be taken to prevent the cleavage of the nucleic acid. RNA samples also need to undergo reverse transcription reactions through reverse transcription primers, dNTPs, reverse transcriptase, etc. to produce the corresponding DNA. Then, the DNA polymerase catalyzes PCR amplification with specific primers of viral cDNA. If there are amplified DNA bands, it can be determined that the sample contains virus, otherwise it is not.   Virus transport media, sampling swabs, and sampling tubes related to virus detection are the products recommended by Desheng. Especially in the case of serious epidemics, it is also the company's purpose to provide high-quality goods for related products in short supply in the market. Large quantities of preservatives and swabs can also be discounted.
Últimas noticias de la compañía Function and Preparation of Inactivation Virus Transport Media
2020/05/30

Function and Preparation of Inactivation Virus Transport Media

Due to the New coronavirus epidemic, Our work and life have been greatly affected. The detection of biological viruses and nucleic acids has also become well known from the public, and the corresponding virus sampling and virus transport media has also become a kind of biological reagent raw material with great demand in the market. There is a huge demand for a raw material of biological reagents. Of course, many people are curious about how it is made.   According to the different functions of virus transport media, there are two types of inactivated and activated types, of course, the production method is also different. This article focuses on the inactivated virus transport media. The biggest difference between the inactivated and activated types is that the inactivated type does not need to maintain the integrity of the virus structure, only need to release its nucleic acid, and then can be detected by nucleic acid detection steps such as NT-PCR and probe testing of nucleic acids If the virus sample has characteristic nucleic acid, it can be judged whether the virus test of the sampling object is positive or infected. Biological virus is a kind of microorganism with simple structure composed of nucleic acid DNA or RNA plus protein. If the sample contains virus characteristic nucleic acid, it can be judged that the sample is infected by the virus.   Desheng Physical and Chemical Performance Testing Laboratory   Since the virus is inactivated without culturing the virus, the first thing that is needed is to cleave and inactivate the virus and destroy its membrane protein to release nucleic acid. Usually, the prepared virus transport media is added with a cracking salt. The cracking salts used by different companies may be different, including guanidine hydrochloride, guanidine isothiocyanate, etc. The essential role is the same, which is to split the viral membrane protein and extract the encapsulated viral nucleic acid. When sampling, the nucleic acid cannot usually be detected immediately. The released nucleic acid will be degraded by contact with RNase in the air. Therefore, an RNase inhibitor needs to be added to the storage solution to inhibit its catalytic RNA degradation. In addition, you need to add Tris buffer and EDTA to maintain the pH of the environment where the nucleic acid is located. Use the characteristics of EDTA to complex metal ions such as calcium, magnesium, iron, etc., to prevent metal ions from activating proteases, reduce the impact on nucleic acid quality, and improve nucleic acid. Stability, extend the storage time.   Use deionized water when configuring the virus transport media, or use ultrapure water for special test requirements. The configuration is similar to our usual configuration of biological buffer, but the temperature requirements are stricter, and the temperature must be kept low during storage and transportation. The virus transport media involves virus sampling and nucleic acid detection, and it must be treated with rigour. After configuration, it needs to be tested for virus inactivation and positive sample detection rate.   The preparation of the virus transport media seems simple, but it is not sloppy for the actual production. It must ensure that the virus is inactivated and loses its infectivity, and it must inhibit the degradation of nucleic acid by RNase. Any failure to do a good job will affect the final detection. Desheng Technology organized scientific researchers to consult materials, consult experts, repeat experiments, and verify by multiple parties, and finally successfully developed a virus transport meida for the new coronavirus.
Últimas noticias de la compañía Uso de HEPES en la preparación de las partículas CAS7365-45-9 de Nanogold
2020/05/30

Uso de HEPES en la preparación de las partículas CAS7365-45-9 de Nanogold

HEPES, el ácido etanosulfónico de 4-hidroxietil piperazina, utiliza la reducibilidad deHEPESpara el exceso de metales a valores de pH específicos, y utiliza el método de reducción HEPES-NaOH para preparar nanopartículas de oro.y respetuoso con el medio ambiente.   Preparación de nanopartículas de oro   1. Preparar una solución de ácido cloroúrico con una concentración de 0,05-10 mmol/l;   2Prepárense.HEPEStampón con una concentración de 5 a 50 mmol/l y ajustar el valor de pH del tampón HEPES a 7,0 a 8,0 con hidróxido de sodio;   3. añadir un tensioactivo aHEPEStampón preparado en el paso 2 para preparar una solución de tensioactivo con una concentración de 1-2 mmol/l;   4La solución de tensioactivo preparada en el paso 3 se introduce en el tanque de reacción.y la solución de ácido cloroaurico preparada en el paso 1 se añade lentamente al tanque de reacción de acuerdo con la proporción molar de solución de ácido cloroaurico y solución de tensioactivo de 1¿Qué es esto?10, y se agita a una velocidad de 200-300 r/min. La reacción dura de 5 a 30 min para obtener una mezcla que contiene coloides de nanooro;   5La mezcla preparada en el paso 4 se seca y se purifica para obtener nanopartículas de oro.   Tomando elHEPESEl método de configuración es el siguiente: primero, 2,38 kg deHEPESSe pesa y se disuelve en 180 L de agua desionizada, y luego el valor del pH de la solución es de aproximadamente 5,4 utilizando un medidor de pH, luego 0.Se añade lentamente 1 mol/l de solución de hidróxido de sodio y se agita continuamente hasta ajustar el pH a 7.4Por último, se añade agua desionizada a los 200 litros.   Preparación deHEPES   Método 1   Utilizando 1,2-dicloroetano como disolvente, hidroxietil piperazina (5,00 g, 0,02 mol), carbonato de potasio K2El CO3(6,00 g, 0,04 mol), se añadieron 50 ml de 1,2-dicloroetano a una botella de 100 ml de tres puertos equipada con agitación mecánica y termómetro.2-dicloroetano (punto de ebullición 85°C), y se agitó la reacción durante 20h. Se interrumpió la reacción, se filtró y se lavó la sal filtrada con 200 ml de acetato de etilo (EA). Se secó el filtrado para obtener 2,6 g de HEPES sólido.   Método 2   11.0 g (84,5 mmol) de sulfito de sodio anhidro, 27,3 ml ((343,6 mmol) de dicloroetano, 120 ml de agua, 110 ml de etanol,Se añadieron 50 mg de polvo de cobre a tres botellas con agitador magnético y tubo de condensación de reflujo a su vez.El baño de aceite se calentó y se calentó hasta el reflujo. Después del reflujo durante 22h, el líquido de reacción se evaporó bajo presión reducida para eliminar el agua hasta que todos los sólidos blancos se precipitaron.Este sólido se compone principalmente de productos, las materias primas no reaccionadas y la sal producida.El sólido obtenido y 500 ml de etanol se agregaron a un matraz de 1 litro y se calentaron para el reflujo durante 40 min.Se secaron y se filtraron mientras estaban calientes y se dejó enfriar el filtrado,luego dejarlo a 0 °C durante la nocheLa filtración por drenaje y el secado al vacío resultaron en cristalización de escamas con rendimiento de 11,40 g y rendimiento del 81,0%.   El sulfonato de cloroetil de sodio (15,10 g, 0,08 mol), la piperazina de hidroxietil (9,88 g, 0,075 mol), 60 ml de agua y un baño de aceite se añadieron a cuatro frascos con agitador magnético,tubo de condensación de reflujo y termómetro para agitar la reacción a 105 °CA medida que avanzaba la reacción, el pH de la solución de reacción disminuía, y se añadía una solución acuosa de 5 mol/LNaOH por gota para controlar el pH en aproximadamente 9.Se añadieron un total de 15 ml y la reacción continuó durante 5 horas..   Al final de la reacción, la solución de reacción se diluye a 500 ml con agua y la columna superior de resina de intercambio iónico (unos 500 g) se desala y purifica.Después de que la solución de reacción fue todo cargado en la columna, se lavó con agua destilada hasta que el pH del efluente fue de 6, y luego se lavó con agua de amoníaco de 1 mol/L. Se recogió el efluente con puntos de producto (pH aproximadamente 5-9) para la detección de TLC.La evaporación rotativa se concentró en 150 ml., se añadió descoloración de carbón activado, baño de aceite a 110°C, calentamiento y agitación durante 0,5h, filtración, secado rotativo del filtrado, añadiendo 50 ml de etanol, reflujo de calentamiento durante 0,5 h, filtración térmica,el sólido blanco obtenido después del secado fue de 8,63 G. El filtrado fue goteado con ácido acético glacial, ajustado al pH 5, enfriado durante la noche a 0 °C y filtrado. El sólido obtenido fue de 2,80 G después del secado.Un total de 11Se obtuvieron 0,43 g de HEPES sólido con un rendimiento del 64,5%.   El método de preparación de 10 mmol/lHEPESEl tampón es el siguiente: se pesan con precisión 2.383 g de HEPES, se añade agua fresca de tres veces al vapor a un volumen constante de 1 L. Esterilización por filtración, almacenamiento a 4 °C después del subenvasado.Si se utiliza como amortiguador cuando se añade al medio de cultivo celular, se recomienda mantener el medio de cultivo alejado de la luz.   Hubei New Desheng es un fabricante de materias primas bioquímicas con 14 años de experiencia en I+D y producción.,TAPS, etc.), reactivos quimioluminiscentes, aditivos para la recolección de sangre, sustratos de cromógeno, preparados enzimáticos, anticuerpos antígenos, etc.
Últimas noticias de la compañía New Coatings: Manufacturers Supply CAPS from Stock │ CAS1135-40-6
2020/05/26

New Coatings: Manufacturers Supply CAPS from Stock │ CAS1135-40-6

With the development of the times, people pay more attention to the quality of life, home is a warm and comfortable place for everyone to enjoy, but many decoration companies in order to save costs in the choice of paint is not satisfactory.Therefore, in response to increasingly stringent environmental regulations, water-dispersible polyisocyanates have shown importance in various applications in recent years.   At present, water-dispersible polyisocyanates in most applications are non-ionic hydrophilic modification by polyethers.Although this hydrophilic modified polyisocyanate has gained wide market recognition in most applications, it also has certain drawbacks, such as its high viscosity, which requires a considerable shear force to be applied in the construction process to uniformly introduce it into the aqueous medium.In order to avoid these shortcomings, this also gives CAPS an excellent opportunity.Let it find its location in new coatings.   CAPS in Packaging   Ion-modified groups include carboxyl group, sulfuric acid group, hydroxyl group, hydroxy sulfonic acid, etc., but there are still some defects, such as carboxyl-modified polymers are prone to gelation, hydroxy sulfonic acid-modified products are obviously yellow in color, etc.Later, Bayer reported 3-(cyclohexylamino)-propanesulfonic acid (CAPS)-modified polyisocyanate in its patent CN1429240A. The study found that CAPS-modified polyisocyanate could be finely dispersed in water and the product was stable in storage.CAPS-modified polyisocyanate exhibits certain advantages over other ionic or non-ionic modified products.   1. 3-(cyclohexylamino)-1-propane sulfonic acid (CAPS) reacts with aliphatic polyisocyanates (the former is a zwitterionic aminosulfonate) under mild conditions and in the presence of tertiary amine neutralizers, and the resulting urea sulfonate derivatives are excellent emulsifiers.Regardless of salt forming groups, CAPS-modified polyisocyanates have good storage stability and are not turbid.   Even if they contain fewer sulfonate groups, they can get well dispersed emulsions in water.A series of ionized modified polyisocyanates can be obtained for use in various environmentally friendly high quality waterborne two-component polyurethane coatings.These coatings are comparable to general solvent-based coatings in terms of dry, curing and chemical resistance.The new regulations require further reduction of VOC (volatile organic compounds), and the use of these crosslinkers will definitely increase in the future. Compared with solvent-based coatings, they will not lead to a decrease in paint film quality.   2. Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent: Closed water-dispersible polyisocyanate curing agent is a kind of closed polyisocyanate curing agent that is hydrophilically modified so that such products can be dispersed in aqueous resin system.Under the condition of high temperature baking, the blocking agent will be unblocked from the system, releasing isocyanate groups, which react with hydroxyl groups.   3. Closed water dispersible polyisocyanate curing agent is mainly used as crosslinking agent in high temperature baking system.At present, the main use is in the Mid-coating of automobile original paint, in addition, there are also some applications in water-based industrial paint.Closed water dispersible polyisocyanate curing agent can also be used with melamine curing agent to reduce costs,and closed water dispersible polyisocyanate curing agent to improve performance.   CAPS is used as a biological buffer in addition to new materials and coatings, in biochemical diagnostic kits, DNA/RNA extraction kits and PCR diagnostic kits, and in buffer solutions for enzymatic chemistry and HPLC separation of alkaline drugs.  
Últimas noticias de la compañía El papel de Trimethylolaminomethane en el transporte Media│CAS77-86-1 del virus
2020/05/26

El papel de Trimethylolaminomethane en el transporte Media│CAS77-86-1 del virus

Trimetilolaminometano, CAS77-86-1, comúnmente conocido como¿ Qué haces?, también conocido como trometamina, es un reactivo muy comúnmente utilizado, que se utiliza ampliamente en la síntesis industrial, pruebas bioquímicas y campos biofarmacéuticos;medios de transporte de virusEl tubo de muestra pertenece a una materia prima importante de su solución de configuración.   Trismetilaminometano ¿ Qué haces?El grupo amino y los tres grupos metilol forman una estructura tetraédrica similar al metano alrededor del átomo central de carbono.Debido a la presencia de grupos aminoEl grupo amino puede ser utilizado como un grupo de coordinación para formar sales de Tris con muchos ácidos.y el ácido fosfórico Tris también se utilizanLas materias primas utilizadas en los medios de transporte del virus son Tris y EDTA.   Polvo de Tris en tambor   Añadir¿ Qué haces?a laMeida del transporte del virus El virus y su ácido nucleico son relativamente sensibles al pH ambiental.RNA) se hidroliza fácilmente en solución ácidaEs más estable en solución alcalina neutra o débil.0, puede mantener la estabilidad del ácido nucleico liberado después de que la muestra sea dividida para evitar la degradación del ácido nucleico, aumentar la concentración y la pureza del ácido nucleico,y ayudar a mejorar la calidad del ácido nucleico Para garantizar la exactitud de las operaciones de detección y análisis de ácido nucleico posteriores.   ¿ Qué haces?el tampón es una solución alcalina débil. en tal solución, el ADN será desprotonado para mejorar su solubilidad. por lo tanto,El tampón Tris se utiliza generalmente en la disolución de ácidos nucleicos y la extracción de ácidos nucleicosDebe tenerse en cuenta que debido a que es alcalina cuando se elimina la solución, absorberá el gas dióxido de carbono que puede generar dióxido de carbono en parte del aire,por lo que la tapa del frasco que contiene la solución de Tris debe estar bien tapada.Además, la solución Tris es sensible a la temperatura.03, y debe mantenerse a temperatura ambiente durante la configuración.   ¿ Qué haces?El buffer es cada vez más utilizado, e incluso tiende a exceder el buffer de fosfato.su rendimiento es superior al tampón de fosfato en muchos aspectosLos productos de Desheng relacionados con Tris incluyen el reactivo Tris, el ácido clorhídrico Tris, el gel de electroforesis TEA/TEB, que son superiores en calidad y de bajo precio.  
Últimas noticias de la compañía Tipos y aplicaciones del transporte Meida del virus de Desheng
2020/05/26

Tipos y aplicaciones del transporte Meida del virus de Desheng

Debido al impacto de la epidemia, el tema del coronavirus nuevo se ha convertido en nuestro tema diario. Recientemente, Wuhan ha ejecutado la prueba ácida nucléica nacional. Cuando se trata de la detección del ácido nucléico, hablaremos de los medios del transporte del virus desarrollados y producidos por Desheng. ¿Qué papel desempeña en la detección del ácido nucléico?               Actualmente, hay dos tipos de virus medios del transporte: desactivado y activado tipo.               La esponja del muestreo del virus es un método común de muestreo del virus combinado con la polimerización en cadena, que se puede utilizar para la detección rápida de enfermedades virales. Sin embargo, no cada lugar de la colección de la muestra puede realizar la detección de la polimerización en cadena, así que es necesario transportar las muestras recogidas de la esponja del virus, así que la esponja medios del transporte del virus entró en ser.               Desheng’s medios del transporte del virus             Para diversos propósitos de la detección, diferente medios del transporte del virusnecesidad de s de ser utilizado. Actualmente, los dos ampliamente utilizados medios del transporte tenga sus propias características. Para cumplir los diversos requisitos de la detección y diversas condiciones del laboratorio de la detección del virus, es necesario muestrear diferente medios del transporte.               Vmedios del transporte del irus (tipo desactivado) puede ser utilizado para desactivar y para preservar patógeno respiratorios rápidamente usando el lysate, que hace que las muestras pierden contagiosidad. Las muestras desactivadas se pueden hacer juego con una variedad de equipos de la extracción del virus DNA/RNA, M32extractor del ácido nucléico de /M96 para la extracción rápida del ácido nucléico, y el equipo respiratorio de la detección de la polimerización en cadena el patógeno para la detección rápida. La sensibilidad de la especificidad no es afectada.               Vmedios del transporte del irus (tipo activado) contiene la base líquida de las madejas, gentamicina, antibióticos fungicidas, BSA (v), cryoprotectants, almacenadores intermediarios biológicos y aminoácidos. La combinación de antibióticos múltiples tiene el efecto de bacterias antis y del hongo anti; BSA, como estabilizador de la proteína, puede formar una película protectora en la cáscara de la proteína del virus, haciéndola difícil descomponerse y asegurando la integridad del virus; el ambiente neutral construido por el almacenador intermediario de las madejas ayuda a aumentar la estabilidad del tiempo y de la infección de supervivencia del virus. activado medios del transporte del virus se utiliza generalmente para la colección y el transporte de la gripe clínica, gripe aviar (por ejemplo H7N9), mano-pie-articule la enfermedad, sarampión y micoplasma, Ureaplasma y chlamydia.               La tecnología de Desheng ha estado confiada al R&D y a la producción de medios del transporte del virus, cel arbomer y otros productos desde la reanudación de la epidemia, y ha alcanzado una victoria de la brecha. ¡La afirmación del uso posterior de los clientes es un gran estímulo a nosotros! Continuaremos haciendo nuestros productos bien, no para los intereses inmediatos, solamente para una mejor confianza del desarrollo y del cliente.                    
Últimas noticias de la compañía What is the lysed salt in the virus transport media?
2020/05/26

What is the lysed salt in the virus transport media?

Virus transport media is a kind of liquid to protect the tested substance of virus by immersing the virus sample on the sampling swab in the sampling tube. It is generally divided into two types: one is activated type, which can protect the protein and nucleic acid of virus; the other is inactivated type, which usually contains the lysate of inactivated virus, which can lyse the protein and protect the nucleic acid.   Therefore, the virus transport media added with lysed salt is an inactivated virus transport media. The main purpose of the contained Tris, lysed salt, EDTA, etc. is to lyse the nucleic acid and release the nucleic acid, so as to carry out by subsequent real-time fluorescent RT-PCR Nucleic acid detection, to determine whether the sample contains viral characteristic nucleic acid, that is, whether it is infected with a virus.   Inactivated and activated virus transport media   Nucleic acid is a biological macromolecular compound composed of many nucleotides, including deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). It is one of the most basic substances in life. The virus has a single structure and contains only one kind of nucleic acid and protein, so when the characteristic nucleic acid is detected, the virus is detected. Viruses are parasitic organisms and cannot survive in vitro after sampling. If they cannot be detected in time, they need to be put into the virus transport media. In order to protect the security of the virus detection environment, it is necessary to add a lysed salt to inactivate the virus and release the nucleic acid that can be detected.   Guanidine is a nitrogen-containing organic compound, also known as "iminourea", "imicarbazide", and "carbamidine". Cleavage salts are strong inhibitors of nucleases and facilitate the extraction of complete RNA from RNASE-rich tissues. The lysed salt can not only quickly destroy the cell membrane, but also denature the protein, so that the protein is denatured and precipitated, so that the nucleic acid can get rid of the protein. The inactivated virus transport media containing lysed salt can fully and effectively lyse the cell, so that the nucleic acid in the cell can be fully released, and a higher concentration of nucleic acid is obtained, which is conducive to improving the quality of the nucleic acid and ensuring the accuracy of subsequent operations.   In addition to the inactivated virus transport media, Desheng developed and produced a activated virus transport media, which not only saves the integrity of the virus, but also has a higher detection rate. It can also be used for other research besides nucleic acid detection. The inactivated virus transport media is safer to use, the operating environment requirements are not so strict, and each has its own advantages.
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