¿Cuáles son las ventajas del éster DMAE-NHS de la acridina?

El éster de acridina DMAE-NHS se puede utilizar para la recogida de datos de luminiscencia con un lector de microplacas multifuncional equipado con un auto muestreo.y ácidos nucleicos pueden ser etiquetados con este productoEl éster de acridinio emite luz rápidamente bajo la excitación del peróxido de hidrógeno básico, por lo que el compuesto etiquetado puede detectarse recogiendo fotones.quimioluminiscencia y análisis inmunológico, análisis de receptores, detección de ácidos nucleicos y péptidos, etc.Ester de acridinio DMAE-NHSy el método de cálculo de la proteína etiquetada.

Ventajas del éster de acridinio DMAE-NHS

En comparación con los ésteres de acridina tradicionales, el DMAE-NHS tiene una mayor eficiencia luminosa, una mejor estabilidad térmica y una hidrofilidad más fuerte.El reactivo de quimioluminiscencia tiene un alto rendimiento de fotones y un bajo fondoEs compatible con proteínas, antígenos y anticuerpos. Después del acoplamiento, la eficiencia luminosa casi no se ve afectada, por lo que es un excelente reactivo de etiquetado de inmunoensayo por quimioluminiscencia.

Embalaje del producto

El éster de acridinio DMAE-NHS también tiene ciertas ventajas en la síntesis.no se requiere ninguna estrategia de grupo de protecciónLas condiciones de reacción son suaves, el rendimiento y la pureza del producto son altos y no es costoso.puede satisfacer las necesidades de producción en masa, y tienen amplias perspectivas de aplicación al reducir el coste de producción y análisis y ensayo de la aplicación.

Método de cálculo de la eficacia de la proteína de etiquetado DMAE-NHS del éster de acridina

1Se toman 100 litros de la muestra a ensayar y se diluye hasta que Abs280 esté entre 0,1 y 1.5;

2Añadir una pequeña cantidad de ácido clorhídrico a 1 y ajustar al pH=1~2 para formar una solución salina con características amarillas, con un pico de absorción a 367 nm

3. Probar el Abs280nm y el Abs367nm de la muestra a ensayar, respectivamente;

4. Ecuación1: concentración de éster de acridina (mol/L) = Abs367/14650;

5Corrección del valor de la proteína Abs 280

Equación2: Abs280 (después de la corrección) = Abs280- (Abs367×0,17);

6. Preparar 1 mg/ml de solución proteica sin etiquetar (por ejemplo, 50 ug de proteína con 50 μL de búfer de etiquetado), extraer 10 μL y añadir 490 μL de ddH2O (diluido 50 veces).

7Calcular la concentración de proteínas (mg/ml)

El éster de acridinio DMAE-NHS producido por Desheng no sólo tiene un etiquetado simple, sino que también tiene una alta eficiencia luminosa.reactivos luminiscentesComo fabricante profesional de ésteres de acridina, Desheng ha invertido en la investigación y desarrollo de ésteres de acridinio.sus productos son de alta calidad y precios competitivosSi está interesado en entender, puede llamar para una consulta.