CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Noticias de la empresa

Para muchas personas, la detección de sangre está muy lejos de nosotros.Pero muchas personas ciertamente no saben que hay un reactivo quimioluminiscente detrás del éxito de la detecciónEs amoniaco luminoso.el luminolEl asesino a menudo utiliza varios métodos para limpiar la escena después del asesinato. Cuando la escena es procesada hasta que la sangre no puede ser encontrada a simple vista, es necesario confiar en lael luminol Reactivo para investigar la escena.   De hecho, a principios del siglo XX, la benzidina era un reactivo comúnmente utilizado para detectar manchas de sangre, pero debido a que la benzidina y sus sales son sustancias tóxicas y cancerígenas,sus sólidos y vapores entran fácilmente en el cuerpo a través de la piel, por lo que este método es poco a poco depreciado, y ahora está prohibido en muchos países como China y los Estados Unidos.   En la década de 1830, los expertos alemanes en la escena del crimen descubrieron involuntariamente que- ¿Qué es eso?Más tarde, los países occidentales comenzaron a estudiar el mecanismo.El reactivo Lu Mino se ha convertido en el reactivo estrella más utilizado en la encuesta de manchas de sangre en varios países.   Incluso si la sangre en la escena del crimen se ha limpiado o limpiado, forense todavía puede utilizarLuminolDe hecho, el investigador roció elel luminoly activador en la zona a investigar, y el hierro en la sangre catalizó inmediatamente la reacción luminiscente deel luminolLa cantidad de catalizador requerida para esta reacción es muy pequeña, por lo que Luminol puede detectar rastros de sangre.   - ¿Qué es eso?es ampliamente utilizado en investigación criminal, bioingeniería, rastreo químico y otros campos.Es precisamente por su efecto mágico que es buscado por muchos entusiastas de la investigación criminal.El fabricante profesional de reactivos quimioluminiscentes incluye no sóloel luminol, pero también aisuluminol,Ester de acridinioy otros productos, bienvenido a contactarnos para más consulta~!  

Cuando se trata dela quimioluminiscenciao bienEsteros de acridinio, usted puede pensar que es un término que es demasiado profesional, lejos de su vida, incluso en la especialidad de bioquímica de la universidad, rara vez se menciona.Sin embargo, si digo respuesta inmune,Probablemente no seas un extraño.El ensayo inmunológico por quimioluminiscencia (Chemiluminescence immunoassay, CLIA) se inició a principios de los años ochenta y se desarrolló rápidamente en los años noventa, convirtiéndose en un desarrollo posterior al ensayo inmunológico por fluorescencia.Radioinmunoensayo y inmunoensayo ligado a enzimas Tecnología emergente de detección inmunológicaUtiliza la reacción específica de antígeno y anticuerpo para la detección, y utiliza isótopos, enzimas, sustancias quimioluminiscentes para amplificar y mostrar la señal de detección.y se utiliza a menudo para detectar trazas de sustancias tales como proteínas y hormonasEn relación con la vida real, es decir, usted va al hospital para comprobar las hormonas tiroideas, los métodos de diagnóstico que las hormonas sexuales utilizarán.   El diagnóstico inmunológico ocupa una posición muy importante en el diagnóstico clínico. Las técnicas inmunológicas comunes incluyen la radioinmunidad, la inmunidad ligada a las enzimas, la quimioluminiscencia,la electroquimioluminiscencia, y la quimioluminiscencia de partículas nanomagnéticas. La tecnología de inmunoanálisis por quimioluminiscencia tiene principalmente las ventajas de una alta sensibilidad, una alta especificidad, una buena estabilidad del reactivo y una larga validez,amplios rangos lineales de detección, operación sencilla, método estable y rápido, muchos elementos de ensayo (como se muestra a continuación) y alto grado de automatización.Se ha convertido en el método principal de la tecnología de inmunoensayo y se utiliza ampliamente en varios campos de pruebas clínicas. Detección de anticuerpos con el éster de acridinio marcado IgG   El éster de acridinio mencionado anteriormente es un tipo de sustancia química que se puede utilizar como marcador quimioluminiscente.2¿ Qué?2Cuando la molécula del éster de acridinio es atacada por iones de peróxido de hidrógeno, el sustituto en el anillo de acridinio puede formar dioxyetano inestable con C-9 y H2¿ Qué?2(peróxido de hidrógeno) en el anillo de acridinio, que se descompone en CO2Hay un total de 7 grupos diferentes de productos de éster de acridinio, 1. AE-NHS (éster de acridinio tradicional); 2. DMAE-NHS; 3. Me-DMAE-NHS; 4.NSP-DMAE-NHSSe trata de un sistema de control de las emisiones de gases de efecto invernadero.   Estos ésteres de acridinio producidos por Desheng tienen las características de una alta pureza del producto y una pequeña diferencia entre lotes.proporcionar un conjunto completo de servicios técnicos y apoyo técnico¡Por favor, póngase en contacto con nosotros para cualquier consulta!  

Estero de acridinio, un tipo de sustancia química que puede utilizarse como marcador quimioluminiscente, con apariencia de polvo amarillo.2¿ Qué?2El anillo C-9 y el peróxido de hidrógeno forman dioxano inestable, que se descompone en CO2y N-metilacridona excitada por electrones.   Proceso de reacción del éster de acridinio El proceso de quimioluminiscencia del éster de acridinio reacciona rápidamente y tiene un fondo bajo, y puede emitir luz en presencia de hidróxido de sodio y peróxido de hidrógeno.el conjugado se descompone sin afectar la luminiscencia del éster libre de acridinioAdemás, el reactivo quimioluminiscente de éster de acridinio tiene una buena estabilidad y es fácil de almacenar.   La diferencia entre el éster de acridinio y el resto de esterosReactivo de quimioluminiscencia El tipo Marcado y sistema de reacción Principales ventajas Principales desventajas     Quimioluminiscencia Enzimas Peroxidasa, luminol, oxidante, potenciador, etc. Método de medición simple (método de tasa), bajo coste, alta sensibilidad La curva de trabajo se desplaza con el tiempo y la pendiente baja se desplaza no linealmente Epoxido de adamantano en espiral, fosfatasa alcalina Método de medición simple (método de tasa), alta sensibilidad No enzimático Éster de acridinio, peróxido de hidrógeno alta sensibilidad Tiempo de luminiscencia corto, método de medición complicado (método integral), inyección in situ (In Situ Injector), alto costo del instrumento y costo de mantenimiento y alto costo del reactivo La electroquimioluminiscencia Excitación de campo eléctrico pulsado del complejo de rutenio (Ru) Alta sensibilidad y reactivos estables Métodos de medición complejos (excitación de pulso, medición intermitente, célula de flujo), alto coste del instrumento y costes de mantenimiento,elementos similares en el medio ambiente y las muestras pueden provocar interferencias de fondo   Desheng Technology desarrolla y produce 6 productos de éster de acridinio con diferentes grupos. Aunque los sustituyentes son diferentes, tienen el mismo anillo de acridinio.Si se trata de éster de acridinio o hidrazido de acridinioEl éster de acridinio desarrollado y producido por Desheng Technology pertenece a la producción de laboratorio, y el control de calidad es más estricto.Desheng tiene un equipo profesional de I + D técnico, un excelente socio logístico, servicios profesionales de embalaje y más de diez años de experiencia en I+D de producción.Tiene la capacidad de proporcionar a los usuarios finales una fuerte capacidad de resolución de problemasEsperamos más consultas, por favor contacte con el tel: 0711-3702650 para más detalles.  

ElSubstrato cromogénicoLas partes superiores, el nombre completo de N-etil-N- (3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sodio, es similar a TOOS,La diferencia en la estructura molecular es que el grupo sulfopropilo en el átomo único conectado al anillo de benceno con un grupo hidroxilo, la estabilidad es ligeramente más fuerte, y todos tienen las características de alta solubilidad en agua y alta sensibilidad de detección.   Como TOOS,Las partes superioresTambién se puede utilizar para la detección de ácido úrico en kits de función renal.El cromógeno utilizado por los kits de detección de ácido úrico de diferentes empresas es ligeramente diferente (el sustrato cromogénico ESPMT utilizado por algunas empresas se refiere aLas partes superioresAdemás, TOPS también se utiliza comúnmente para la detección de ácidos grasos libres en serie de función hepática y la detección de creatinina en serie de función renal.El siguiente es un ejemplo del principio de detección de ácido úrico. Durante las pruebas clínicas, primero se recolecta sangre venosa del sujeto de prueba. El sujeto debe estar en ayunas durante 12 horas. Es mejor no beber alcohol por la mañana y las 12 horas.El tubo de recolección de sangre debe desinfectarse.La muestra de sangre no es hemolítica. La detección del ácido úrico consiste en catalizar primero la oxidación completa del ácido úrico con oxígeno y agua a allantoína, dióxido de carbono y peróxido de hidrógeno H2¿ Qué?2H.2¿ Qué?2reacciona conLas partes superioresy 4-AAP bajo la catalización de POD.Las partes superioresse oxida en un producto cromogénico y se mide la absorbancia con un espectrofotómetro.para que se realice el análisis de ácido úricoSe trata de un método de detección bioquímica típico que utiliza una reacción enzimática de dos pasos para medir.   Desheng Technology tiene más de diez años de experiencia en I+D, producción y ventas en el campo de las materias primas de diagnóstico,especialmente en el desarrollo y mejora de los nuevos reactivos de Trinder en la serie de derivados de sal de sodio anilina. realiza grupos funcionales sobre la base de sustratos cromogénicos tradicionales.seguir optimizando y mejorando el rendimiento para las necesidades de las pruebas clínicas!

El nombre completo deLas partes superiores(número CAS:40567-80-4) es N-etil-N-(3-sulfopropil) -3-metilanilina sal de sodio, que es un polvo blanco a marrón claro, también miembro de la nueva familia de reactivos de Trinder.Tal vez te parezca que el nombre suena enormeEs un vocabulario que solo un farmacéutico profesional entiende, es aún más difícil relacionarse con tu vida, si piensas así, estás equivocado.Pero creo que la mayoría de ustedes o de las personas que los rodean han hecho pruebas bioquímicas en el hospital, es decir, la función hepática, la función renal, el ácido úrico, el colesterol y otras pruebas. La mayoría de estas pruebas se realizan mediante analizadores bioquímicos automáticos, analizadores de ácido úrico, etc.en conjunto con los kits correspondientesY una de las materias primas centrales de estos kits es elLas partes superioresHablamos de hoy.   En humanos y primates, el ácido úrico es el producto final del metabolismo de las purinas.Los niveles elevados de ácido úrico sérico y la hiperuricemia están asociados con la resistencia a la insulinaEl mecanismo que conduce a la hiperuricemia suele ser un aumento de la producción de ácido úrico o una disminución de la excreción urinaria.El aumento del ácido úrico sérico puede ser un signo de enfermedad renal, por lo que el diagnóstico temprano de enfermedad renal puede ser indirectamente a través de la prueba de ácido úrico.   Las partes superiores Descripción del producto Nombre de Chineses Sal de sodio de N-etil-N- (3-sulfopropilo) -3-metilanilina Nombre en inglés Sodio 3- (N-etil-3-metilanilino) propanesulfonato No CAS. 40567-80-4 Código Hs 2922199090 Fórmula molecular C12H18NNaO3S, H2O Peso molecular 297.34 Apariencia Polvo blanco o marrón claro Condición de almacenamiento 0-5°C, lejos de la luz y la humedad Condición de transporte Temperatura ambiente ((20-25°C) longitud de onda máxima de absorción 550 nm Reacción de oxidación Aplicación Este producto se utiliza para la determinación colorimétrica del ácido úrico y el colesterol. Tiene las características de buena solubilidad en agua, alta sensibilidad y fuerte estabilidad.Determinación colorimétrica del colesterol; reactivo soluble en agua, utilizado para la determinación fotométrica de la catalasa.   En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa,Las partes superioresEl reactivo se forma durante la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazolona hidrazona (MBTH).El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato.la cantidad de sustrato puede determinarse por el desarrollo del color de la reacción de acoplamiento oxidativo para obtener un resultado de ensayo relativamente preciso de la concentración del analito.Las partes superioresproducido por Desheng ha obtenido la certificación de calidad de más de 100 fabricantes en todo el país.así como la exactitud y precisión de los elementos de medición específicos, ha sido bien recibido por los clientes. Usted es bienvenido a preguntar, la empresa le proporcionará productos de calidad y servicios excelentes,para que sus productos se clasifiquen entre el nivel líder de la industriaEl sitio web de la empresa: https://www.vacutaineradditives.com, número de teléfono: +86-711-3702650.

Nombre completo del sustrato cromogénicoEl MAOS es N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropilo)-3,5-dimetilanilina sal sódica monohidrato, número CAS 82692-97-5.tiene una alta solubilidad en agua y una sensibilidad mucho mayor que los reactivos cromogénicos tradicionales comúnmente utilizados en algunos laboratorios, por lo que se utiliza ampliamente en pruebas clínicas y kits de reactivos bioquímicos.   En primer lugar, la característica más importante deEl MAOSLa diferencia entre los reactivos de Trinder y los reactivos cromogénicos es que la longitud de onda máxima de absorción de su producto oxidado es mucho mayor que la de los reactivos cromogénicos ordinarios.su longitud de onda de absorción UV del producto es de 630 nmLa longitud de onda máxima de absorción de los productos de muchos reactivos cromogénicos está en la región de luz visible.debido a los componentes complejos de la muestra a ensayar, la muestra en sí misma contiene una pequeña cantidad de componentes que absorben longitudes de onda en la región de la luz visible o absorben con productos cromogénicos.   Las longitudes de onda son cercanas, lo que hará que el resultado de detección sea alto.El MAOS, la longitud de onda máxima de absorción del producto está en la región ultravioleta y es relativamente alta, lo que reducirá en gran medida la interferencia.El MAOScomo sustrato cromogénico para algunos ensayos bioquímicos que requieren valores muy precisos.   En segundo lugar, la reacción cromogénica deEl MAOSEl sustrato cromogénico tiene una mayor adaptabilidad al pH del sistema de reacción, lo que mejora considerablemente su adaptabilidad.La reacción de algunos reactivos cromogénicos se realiza a menudo en condiciones ácidas., pero la detección bioquímica requiere generalmente la participación de enzimas.y puede no coincidir con el reactivo cromogénico La inactivación será muy restringida en el uso, y los reactivos MAOS no tienen este problema.   En el caso de losEl MAOSLa reacción cromogénica tiene una mayor intensidad de absorción molar, por lo que su sensibilidad es relativamente alta.El MAOSla detección debe completarse a tiempo y no puede interrumpirse.El MAOSA diferencia del DAB y de otros reactivos cromogénicos bifenilo, aunque su precio es relativamente bajo, tiene cierta carcinogenicidad o mutagenicidad.   Desheng Technology se ha comprometido con el desarrollo, producción y venta de varios sustratos cromogénicos, especialmente TOOS,El MAOS, ADPS, etc. tienen una buena reputación en el país y en el extranjero, y tienen una buena cooperación con muchos fabricantes de kits bioquímicos Relación,y contribuir conjuntamente al campo de los reactivos de diagnóstico domésticos!

Como unnuevo reactivo de Trinder,El MAOSEs un polvo blanco que es fácilmente soluble en agua. Nombre chino: N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropil) -3, 5-dimetilanilamina sal de sodio monohidrato,sensibles a la luz y la humedad, número CAS: 82692-97-5, requisito de pureza> 99%, la estructura molecular se muestra en la siguiente figura:   Aplicación deEl MAOSEl nuevo reactivo de Trinder es un derivado de anilina altamente soluble en agua, que se utiliza ampliamente en pruebas de diagnóstico y pruebas bioquímicas.Tiene varias ventajas sobre los reactivos de generación de color convencionales en la determinación colorimétrica de la actividad del peróxido de hidrógenoEl nuevo reactivo de Trinder es lo suficientemente estable como para ser utilizado tanto en soluciones como en sistemas de inspección en línea de ensayo.el nuevo reactivo de Trinder durante la reacción de acoplamiento oxidativo con 4-aminoantipirina (4-AA) o 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH), forma un tinte púrpura o azul muy estable.   La absorbancia molar del colorante de acoplamiento con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la de 4-AA; sin embargo, la solución 4-AA es más estable que la solución MBTH.El sustrato se oxida enzimáticamente por su oxidasa para producir peróxido de hidrógenoLa concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración del sustrato. Por lo tanto, la cantidad de sustrato puede determinarse por el desarrollo del color de la reacción de acoplamiento oxidativo.Glucosa, el alcohol, el acil-CoA y el colesterol pueden utilizarse para detectar esos sustratos junto con el nuevo reactivo de Trinder y el 4-AA. El MAOS Para los sustratos específicos, es necesario probar diferentes tipos de nuevos reactivos de Trinder para desarrollar el mejor sistema de detección.   Introducción del producto Reactivos cromogénicos oxidantes, alta solubilidad en agua, análogos estables de anilina, amplio rango de pH para el desarrollo del color y reacciones de oxidación   Preparación de la solución de detección-MAOS (los otros métodos de configuración del sustrato son básicamente los mismos)   1Disolver 20 mg de MAOS en 10 ml de PBS para preparar una solución de 6,6 mMEl MAOSsolución. (La solubilidad específica se ajusta según sea necesario)   2Disolver 14 mg de 4-aminoantipirina (4-AA) en 10 ml de PBS para preparar una solución de 4-AA de 6,6 mM.   3Preparar 2 U/ ml de solución de peroxidasa de rábano picante en PBS.   4. Mezclar volúmenes iguales de cada solución para preparar una solución de ensayo.   Etapas de detección   1Preparar una solución de muestra para la reacción de oxidación enzimática.5.   2Utilice el mismo tampón para preparar una solución estándar que contenga una cantidad conocida de sustrato.   3Se añaden unidades apropiadas de oxidasa a la solución de la muestra, seguida de un volumen igual de solución de detección.   4Incubar la mezcla a temperatura ambiente o 37 °C durante 30 minutos a 1 hora.   5Determinar el valor de la sobredosis a 555 nm.   6Prepare una curva estándar y determine la concentración de sustrato en la solución de la muestra.     El MAOSEn la actualidad, el mercado de los reactivos de Trinder incluye a los nuevos reactivos TOOS, TOPS, ADOS, ADPS, ALPS, DAOS, HDAOS, MADB y otros nuevos reactivos de Trinder.Desheng siempre mantiene: Honestidad primero; calidad primero, tecnología líder; orientado al cliente, simbiosis y ganar-ganar; pionero e innovador, la búsqueda de la excelencia en la filosofía empresarial,Dedicado a proporcionar a nuestros clientes productos y servicios de calidad, bienvenido a consultar y cooperar!  

Los TOOSTambién se llama EHSPT (N-etil-N- (2-hidroxi-3-sulfopropilo) -3-metilanilina sal de sodio), que es una sal sódica de anilina altamente soluble en agua. Es sensible al realizar la reacción de Trinder.Es mucho más alto que el fenol tradicionalLas pruebas bioquímicas clínicas se utilizan a menudo en kits de función hepática, kits de metabolismo de la glucosa en sangre, etc.   En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa POD, el reactivo de Trinder forma una quinona naranja o roja muy estable con 4-aminoantipirina (4-AAP).Los TOOSy colorante de acoplamiento MBTH es 1,5-2 veces mayor que el de colorante de acoplamiento 4-AA; sin embargo, la solución de 4-AAP es más estable que la solución de MBTH, por lo que el reactivo de Trinder se usa más con 4-AAP. Cuando se prueba con un kit bioquímico, los indicadores medidos como el ácido úrico, la glucosa, la albúmina glicada y 1,5-anhidroglucitol son iguales a la oxidación enzimática de su oxidasa para producir peróxido de hidrógeno.   La concentración de peróxido de hidrógeno corresponde a la concentración de la sustancia a ensayar.la cantidad del índice de analito puede determinarse por el desarrollo del color de la reacción de acoplamiento oxidativoCiertamente, también se pueden medir los indicadores de actividad enzimática, como el kit de detección de adenosina deshidrogenasa y la detección de 5'-nucleotidasa en la serie de función hepática, which is the reaction of the enzyme to be detected and its corresponding catalytic substance to generate peroxide Hydrogen is then reacted with the generated hydrogen peroxide through the coloring substrate Los TOOSel acoplamiento 4-AAP, y la tasa de producción del producto colorante final corresponde a la actividad de la enzima examinada, logrando así el objetivo de medir el índice.   ElLos TOOSEl sustrato de desarrollo de color desarrollado por Desheng Technology tiene las características de alta pureza, alta solubilidad en agua y bajo ión de interferencia.y la compañía también produce Tris tampón utilizado con él para la detección bioquímica¡Espera, la calidad y el servicio son bien recibidos!

Creo que todo el mundo debe haber tenido esta experiencia.a veces el médico le pedirá que haga un análisis de sangre y un examen bioquímico completoDe hecho, la detección bioquímica clínica mencionada aquí se refiere al estudio de los cambios bioquímicos en el estado patológico sobre la base del metabolismo normal del cuerpo humano,mediante el análisis de los cambios de los metabolitos relacionados en el cuerpo, la búsqueda de marcadores característicos, el establecimiento de métodos de detección correspondientes para la prevención de enfermedades,tratamiento y pronóstico para proporcionar información bioquímica y base para la toma de decisiones.   Además, el diagnóstico bioquímico se refiere a un método de diagnóstico in vitro que utiliza la ley de Lamber-Beer para medir varios índices bioquímicos de varios elementos inorgánicos, proteínas,y nitrógeno no proteico y enzimasLa función hepática, la función renal, el azúcar en la sangre, los lípidos en la sangre y otros elementos de inspección pertenecen al diagnóstico bioquímico.Los reactivos de diagnóstico bioquímico clínico y los analizadores bioquímicos se utilizan en combinación., y se aplican los principios técnicos pertinentes de química, enzimas, inmunología, etc. para diagnosticar indicadores bioquímicos clínicos relacionados con el cuerpo humano.A través de la reacción específica entre el reactivo y el analito relacionado, se da una señal óptica específica, que es registrada por el analizador bioquímico y comparada con el calibrador para obtener el nivel del analito correspondiente.El diagnóstico bioquímico es uno de los métodos de diagnóstico in vitro más utilizados actualmente, y también es el campo de subdivisión de IVD más temprano y más maduro desarrollado en el país y en el extranjero.   Entre ellos, la reacción de Trinder es un proyecto de detección bioquímica de rutina catalizado por una oxidaza de sustrato específica.En presencia de fenol y 4-aminoantipirina, peroxido de hidrógeno La peroxidasa cataliza la producción de compuestos quinónicos y agua, lo que refleja la cantidad de peróxido de hidrógeno producida por la coloración de los compuestos quinónicos,y detecta indirectamente una cierta concentración de sustrato o una cierta actividad oxidasaEntre los nuevos reactivos de Trinder, el TOOS es el más utilizado debido a su alta solubilidad en agua, su alta absorbancia molar (es decir, una reacción de color más sensible),intensidad de la reacción del color y desvanecimiento.Los TOOSproducido por Desheng es favorecido por más de 100 fabricantes debido a su morfología cristalina, alta pureza cristalina y color cristalino blanco puro (importante para esta reacción de color).A continuación se presentan los indicadores relevantes del TOOS:, por favor haga referencia a él.   Descripción del producto TOOS es un nuevo tipo de derivado de anilina altamente soluble en agua, ampliamente utilizado en pruebas de diagnóstico y pruebas bioquímicas. peso molecular 295.33 Frontera molecular C. Las12H.18No4El S No CAS. 82692-93-1 de la misma la pureza ≥ 99,5% Sonríe O=S(CC(O)CN(CC)C1=CC=CC(C)=C1)([O-])=O.[Na+] Detalles del embalaje 10 g/botella; 50 g/botella Condiciones de transporte Temperatura ambiente ((20°C-25°C) Condiciones de almacenamiento polvo -20 °C 3 años 4°C 2 años Solución -80°C 6 meses -20 °C 1 año   las observaciones En vitro: DMSO: ≥ 47 mg/mL (159,14 mM) * "≥" significa soluble y no representa saturación.   Como fabricante nacional especializado en reactivos para análisis de sangre desde hace 19 años, Desheng se compromete a proporcionar materias primas para ayudar a un diagnóstico y tratamiento precisos.Sus productos TOOS han sido evaluados por más de 100 fabricantes profesionales de la industria y han recibido numerosos elogiosSi está interesado, por favor llame para consultar!

Muchos clientes que compran heparina de litioSe encuentran ante un problema.heparina de litioEn el caso de los fabricantes, con el fin de reducir los costes de adquisición, suelen optar por el fabricante de menor precio, y después de recibir la mercancía se dan cuenta de que la calidad del producto no está garantizada.Debemos ver el rendimiento de los costosComprar productos que no cumplen con los requisitos de prueba a un precio bajo es una pérdida de mano de obra, recursos materiales y recursos financieros.Las personas sabias saben que es imposible comprar productos realmente buenos a un precio bajo..   La heparina producida por Desheng Lithium es una opción muy confiable.Heparina de litio No sólo tiene una variedad de potencia para su elección, pero el precio también es digno de esa calidad.Desheng siempre cree que la calidad es el requisito previo para todo.Sólo los buenos productos pueden ser comprados repetidamente por los clientes.   Algunas cuestiones a las que hay que prestar atención al comprarheparina de litio,   1Para garantizar una adecuada anticoagulación de la sangre, elheparina y litioel tubo de ensayo anticoagulante debe invertirse y mezclarse 5-8 veces tan pronto como sea posible después de la recogida de sangre, especialmente cuando la temperatura de la recogida de sangre sea superior a 25 °C,La sangre y la heparina de litio deben mezclarse a tiempo y de lo contrario, puede conducir fácilmente a la coagulación de la sangre o a la coagulación local.   2.Heparina de litiola anticoagulación no es una anticoagulación irreversible, por lo que el ensayo debe completarse dentro de las 6 horas siguientes a la recogida de sangre del tubo de ensayo de anticoagulación de litio con heparina,de lo contrario puede causar errores en los resultados de los ensayosLa dosificación de heparina de litio debe garantizar que la muestra esté totalmente y parcialmente anticoagulada, de modo que la mayoría de los indicadores plasmáticos puedan repetirse en un plazo de 6 horas.Indicadores especialmente sensibles como el AST, ALT, TBIL, DBIL y GGT.   3. Heparina de litioEl efecto anticoagulante, la siliconización de la pared del tubo, las condiciones centrífugas, la calidad del gel de separación, etc. afectarán al efecto de separación de la sangre.Se recomienda utilizar con el gel de separación de sangre producido por nuestra empresa para obtener muestras de plasma de alta calidadRecomendación para la esterilización por irradiación después de la adición al tubo de recolección de sangre: utilizar irradiación de rayos γ, la dosis es de 8-25 kGy. La dosis de irradiación puede determinarse por el número de colonia inicial.   El producto de heparina de litio desarrollado por Desheng tiene las características de potencia personalizable.170 UI / mgEl producto de heparina de litio de Desheng tiene una pureza más alta que otras empresas, y el aspecto es blanco puro.   Se puede ver directamente a simple vista que no hay sustancias extrañas en otras revistas, y el precio es también más alto que otros productos.y los productos se venden en todo el paísDesheng es la primera opción para comprarheparina de litiolos productos.    

La heparina es un anticoagulante de la sangre comúnmente utilizado en el tubo de recolección de sangre al vacío.heparina de litio, etc., entre los cuales la heparina de litio es la mejor. La apariencia del producto terminado heparina de litio Según el estudio, no hubo diferencias significativas en los resultados de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC y CRP entre los niveles de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC y CRP.heparina de litioSe observaron diferencias significativas en los resultados de HBD, LDH y TBA entre los pacientes con HBD y los pacientes con HBD.heparina de litioPor lo tanto, excepto en el caso de la HBD, LDH y TBA, la correlación entre la heparina de litio y la heparina de heparina de litio no es muy clara.anticoagulantesPor lo tanto, es factible reemplazar el suero conheparina de litioEl uso de plasma anticoagulante en la detección de vida, que puede utilizarse como un método de detección importante.   [Ámbito de aplicación] 1El producto es adecuado para la recogida de muestras de sangre y la anticoagulación en el examen bioquímico clínico y el examen bioquímico de emergencia.y también para la recolección de muestras de sangre y la anticoagulación en algunos proyectos de hemorreología.   2.Heparina de litiose recomienda como anticoagulante para determinar el contenido iónico en sangre en ensayos clínicos, ya que es menos probable que interfiera con la determinación de otros iones.   3Este medicamento no es un medicamento y no puede utilizarse como inyección. [Precauciones] El tubo de ensayo de sal de heparina debe invertirse y mezclarse 5-8 veces lo antes posible después de la recogida de sangre. La anticoagulación con heparina no es una anticoagulación irreversible. heparina de litio El tubo de ensayo debe completarse dentro de las 6 horas posteriores a la recogida de sangre. 3La heparina puede estar implicada en el metabolismo de enzimas e iones celulares, y la cantidad de aditivo de heparina debe garantizar una anticoagulación adecuada de todas las muestras y de las muestras locales.Indicadores especialmente sensibles como el AST, ALT, TBIL, DBIL y GGT.   4. Heparina de litioEl efecto anticoagulante, la silicificación de la pared, las condiciones de centrifugación, la calidad del gel de separación, etc. afectarán al efecto de separación de la sangre.Se sugiere cooperar con el gel de separación de suero producido por nuestra empresa.   5Sugerencias para la esterilización: utilizar irradiación gamma a una dosis de 8-25 kGy.   La potencia de la heparina de litio de De Sheng es ≥ 150 UI/ mg y la potencia anidra es ≥ 160 UI/ mg) se controlan con referencia al estándar de API de heparina de sodio.La solución acuosa de heparina de litio puede sellarse y almacenarse a 0-4°C en estado estéril., y debe desecharse y utilizarse lo antes posible, su vida útil máxima no debe exceder de 7 días,  

[Medios del transporte del virus del nombre de producto] [Especificaciones de empaquetado] 1L/bottle、 5L/bottle [Funcionamiento de producto] tipo No-desactivado: no contiene el lysate, que puede mantener la actividad y la integridad del patógeno, y puede ser utilizado para la cultura y el aislamiento del virus. Tipo desactivado: puede partir el patógeno inmediatamente y lanzar el ácido nucléico, y el agente protector puede prevenir el ácido nucléico de la degradación. [Alcance del uso] Los medios del transporte del virus se pueden utilizar para la colección, la preservación y el transporte de los especímenes nasofaríngeos el patógeno tales como nuevo coronavirus, gripe, gripe aviar, enfermedad de la mano-pie-boca, sarampión y así sucesivamente. tipo No-desactivado: En base de Hank, los aminoácidos de BSA (albúmina del suero vacuno), las vitaminas y otros alimentos se añaden para mantener la actividad de los virus sobre una gama de temperaturas ancha y para mantener la originalidad de la muestra en la mayor medida posible y se pueden utilizar para la extracción y detección del ácido nucléico del virus, cultura del virus y aislamiento. Tipo desactivado: Completamente mezclando las muestras recogidas con el lysate del virus y la solución de la preservación del ácido nucléico del virus, el virus en las muestras puede ser desactivado, y la integridad del ácido nucléico del virus en las muestras puede ser garantizada con eficacia. Las muestras recogidas se pueden transportar y preservar durante mucho tiempo bajo temperatura normal. Las muestras virales preservadas del ARN pueden ser ampliamente utilizadas para las pruebas genéticas, immunoensayo enzima-ligado (ELISA), prueba de la polimerización en cadena, ect. [Condiciones y tiempo de almacenamiento] tipo No-desactivado: Tienda en el ℃ 4-25. Será transportado al laboratorio en el plazo de 48 horas bajo ℃ 2-8 después de muestrear, o debajo almacenado - del ℃ 70. Tipo desactivado: 30 días en la temperatura normal