Las diferencias de HEPES en diversos experimentos

HEPESes una especie de amortiguador anfóterico de iones de hidrógeno con buena capacidad de amortiguador y un largo tiempo para mantener el pH constante.tampón de hibridación y medio de cultivo celularDe acuerdo con sus características, hay algunas diferencias en la configuración del amortiguador en diferentes experimentos.

Propiedades físicas y químicas deHEPES

Ácido 2-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinyl]etanosulfónico

No CAS: 7365-45-9

Fórmula molecular: C8H18N2O4S

Peso molecular: 238.3

Rango de amortiguación: 6.8-8.2

Estructura molecular:

HEPESLiquor madre (reserva de amortiguador): preparar directamente 0,5-1 mHEPESSi es necesario, el NaOH puede ser reemplazado por KOH.

HEPES solución de sal tampón: añadir una pequeña cantidad de cloruro de sodio y fosfato de hidrógeno disódico en la solución de HEPES, luego añadir la solución acuosa de NaOH, ajustar el pH,añadir agua destilada para un volumen constante, y conservar a baja temperatura.

HEPESmedio de cultivo celular: añadir una pequeña cantidad de cloruro de sodio, cloruro de potasio, fosfato de hidrógeno disódico, dextrán, etc. a la solución acuosa de HEPES, y luego ajustar el pH con la solución de NaOH,y finalmente almacenar a un volumen constante y baja temperaturaEn los experimentos de adhesión celular, los iones de calcio y magnesio se suelen añadir al medio de cultivo HEPES para proteger la cadherin de las células y no afectar la formación de la agregación celular.

Solución de HA:HEPES- El medio de cultivo de células BSA, que es uno de los componentes del medio de cultivo de células, no contiene iones de calcio y magnesio y contiene algunos otros iones de sal.Después del tratamiento de las bacterias de filtración, es más adecuado para limpieza y cultivo en cultivo primario de células de tejido.

Lo anterior es la diferencia de aplicación de HEPESAdemás, la solución de conservación de virus no inactivada recientemente desarrollada por la empresa también contiene búfer HEPES.Porque no tiene ningún efecto tóxico en las células, no sólo mantiene el pH, sino que también aumenta el tiempo de supervivencia in vitro de las células huésped del virus después de la toma de muestras, conserva la integridad del ácido nucleico del virus y la proteína en la mayor medida posible,y mejora la precisión de detección.