Uso del substrato cromogénico DAOS en la detección de lipoproteína de la baja densidad

El substrato cromogénico DAOS es un grupo derivado de la anilina del sulfonato del sodio que contiene, con CAS que no hay 83777-30-4, que pertenece a un reactivo cromogénico muy sensible y es ampliamente utilizado en diversos reactivo bioquímicos en equipo bioquímico, aquí una breve introducción a su uso en la serie de la detección de la lipoproteína de baja densidad de detección del lípido de la sangre.

En la sangre, el colesterol está generalmente bajo la forma de lipoproteína limitada al apolipoprotein en un complejo, que se divide en cuatro tipos: la lipoproteína de alta densidad HDL, la lipoproteína de baja densidad LDL, la lipoproteína muy de baja densidad VLDL y los chylomicrons, cuyo LDL él está implicado en el transporte del colesterol a las células periféricas, y HDL es responsables de absorber el colesterol de las células. Actualmente, la detección de lipoproteína de baja densidad está principalmente a primero supervisa el contenido total del colesterol, el contenido de la lipoproteína de alta densidad y el contenido del triglicérido para calcular la concentración de LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (en mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (en el mg/dl).

En la detección de colesterol total, el éster del colesterol primero es hidrolizado al colesterol y al ácido graso por CHE de la esterasa del colesterol, y entonces es oxidado al cholesterenone 4 por la oxidasis del colesterol para generar el peróxido de hidrógeno, que entonces se junta con DAOS y 4-AAP para generar la reacción cromogénica con el peróxido de hidrógeno bajo catálisis de la VAINA. La concentración de colesterol total puede ser determinada midiendo la absorción.

En la detección de triglicéridos, los triglicéridos se hidrolizan al glicerol y a los ácidos grasos en presencia de LPL; el glicerol y el ATP generan glycerol-3-phosphate y el ADP bajo catálisis de GK; glycerol-3-phosphate y el oxígeno generan el fosfato del dihydroxyacetone y el peróxido de hidrógeno bajo catálisis de GPO, y entonces juntado con 4-APP con el substrato cromogénico como en el peróxido de hidrógeno antedicho de los pasos produce la reacción cromogénica y concentración se mide del TG.

En la detección de HDL, se utiliza el reactivo doble. El primer reactivo contiene el polyanion y el tensioactivador, combina selectivamente con VLDL y LDL, e inhibe BACALAO en el segundo reactivo. CEH desempeña un papel en VLDH-CH y LDH-CH, así actúa selectivamente en HDL-CH. con CEH-COD-POD, la concentración de HDL puede ser determinada midiendo la absorción. Finalmente, la concentración de LDL se puede obtener por el cálculo.

En una palabra, el reactivo cromogénico DAOS se utiliza principalmente para generar la reacción cromogénica con el peróxido de hidrógeno generado después de una serie de reacciones catalíticas de la enzima con la blanco que se probará. Además, los equipos producidos por una cierta compañía utilizan ESPAS y ADPS como substrato cromogénico. Esta serie desarrollada por Desheng tiene otros substratos cromogénicos, que se pueden utilizar para diversas pruebas bioquímicas según sus características.