El reactivo cromogénico del substrato MAOS es un reactivo cromogénico de la alto-sensibilidad de uso general en equipos bioquímicos. El nombre completo es el N-etilo-n (2-hydroxy-3-sulfopropyl) - monohidrato de la sal del sodio 3,5-dimethylaniline; TMB es también un reactivo de uso general del color. Los principios del desarrollo del color de los dos son similares, pero hay algunas diferencias.
Reactivo MAOS de Trinder
MAOS: El reactivo pertenece a un nuevo tipo del reactivo de Trinder. En presencia del peróxido de hidrógeno y de la VAINA de la peroxidasa, forma una quinona anaranjada o roja muy estable con la aminoantipirina 4 (4-AAP). Puede oxidatively ser juntado con la hidrazona de la sulfona de 3 methylbenzothiazole (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estable. La absorción molar de MBTH juntó el tinte es 1.5-2 veces más arriba que el del tinte juntado 4-AA; sin embargo, la solución 4-AAP es más estable que la solución de MBTH, así que el reactivo de Trinder se utiliza más con 4-AAP.
Reactivo de TMB: Es un substrato cromogénico usado en equipos de ELISA. TMB o TMBZ bajo catálisis de la peroxidasa es azul después de ser oxidado por el peróxido de hidrógeno, y da vuelta amarillo después de añadir para la solución. El valor del OD fue medido con un lector del microplate en una longitud de onda de 450 nanómetro, y la concentración del antígeno era proporcional al valor del OD, y la concentración de antígeno en la muestra era calculada dibujando una curva estándar. No necesita ser como los cromógenos ADPS, TOOS, MAOS, etc. Necesita añadir otro compuesto (tal como 4-AA, MBTH) para reaccionar al color de la demostración, pero TMBZ necesita reaccionar bajo condiciones ácidas (ácido clorhídrico) para la coloración. Algunas pruebas bioquímicas son condiciones neutrales inferiores más exactas. El funcionamiento catalítico de algunas enzimas es muy sensible al pH, y es necesario mantener un ambiente neutral a mantiene la actividad, que limita el uso de TMB.
Como otros reactivo de Trinder, MAOS es una sal altamente soluble en agua del sodio de la anilina. Cuando está juntada con el aap 4, la N de la anilina se convierte en enlace doble del =N del A.C., y la posición de para se combina con el grupo amino de 4-AA para formar el =N del A.C. el enlace doble, así formando una estructura del quinoneimine, es similar al enlace doble de C=O de la p-benzoquinona, y las longitudes de onda de la absorción están en la región de la luz visible, dando por resultado una coloración. La longitud de onda máxima de la absorción del producto oxidado de MAOS está lejos más que el de los reactivo ordinarios del color, y su longitud de onda ULTRAVIOLETA de la absorción del producto es muy alta en 630nm. Si usted utiliza un producto como MAOS, la longitud de onda máxima de la absorción del producto es en la región ultravioleta y es relativamente alta, que puede reducir grandemente la interferencia de sustancias con longitudes de onda similares de la absorción en la muestra. Por lo tanto, se recomienda para utilizar MAOS como el substrato del desarrollo del color para algunos artículos bioquímicos de la detección que requieran valores altamente exactos.
Cosiderándolo todo, la diferencia entre MAOS y TMB es que la longitud de onda de la absorción del producto del color es mucho más alta que la de TMB. El acoplamiento requiere la introducción de 4-AAP o de MBTH, que se pueden detectar en un ambiente neutral del pH. Desheng produce actualmente los 9 reactivo de nuevo Trinder incluyendo MAOS.
