El sustrato cromogénicoEl MAOSel reactivo es un reactivo cromogénico de alta sensibilidad comúnmente utilizado en los kits bioquímicos.TMB es también un reactivo de color comúnmente utilizadoLos principios de desarrollo del color de los dos son similares, pero hay algunas diferencias.
Reactivo de triturador MAOS
MAOS: El reactivo pertenece a un nuevo tipo de reactivo de Trinder. En presencia de peróxido de hidrógeno y peroxidasa POD, forma una quinona naranja o roja muy estable con 4-aminoantipirina (4-AAP).Puede acoplarse oxidativamente con 3-metilbenzotiazol sulfona hidrazona (MBTH) para formar un tinte púrpura o azul muy estableLa absorbancia molar del colorante acoplado con MBTH es 1,5-2 veces mayor que la del colorante acoplado con 4-AA; sin embargo, la solución de 4-AAP es más estable que la solución de MBTH, por lo que el reactivo de Trinder se utiliza más con 4-AAP..
Reactivo TMB: Es un sustrato cromogénico utilizado en los kits ELISA. TMB o TMBZ bajo catálisis de peroxidasa es azul después de ser oxidado por peróxido de hidrógeno,y se vuelve amarillo después de añadir solución de paradaEl valor de la OD se midió con un lector de microplacas a una longitud de onda de 450 nm y la concentración de antígeno fue proporcional al valor de la OD.y la concentración de antígeno en la muestra se calculó dibujando una curva estándar.
No tiene que ser como los cromógenos ADPS, TOOS, MAOS, etc. Necesita añadir otro compuesto (como 4-AA, MBTH) para reaccionar para mostrar color,pero TMBZ necesita reaccionar bajo condiciones ácidas (HCl) para la reacción de colorAlgunas pruebas bioquímicas son más precisas en condiciones neutrales.y es necesario mantener un ambiente neutral para mantener la actividad, lo que limita la aplicación del TMB.
Como otrasReactivos para trindadores, MAOS es una sal sódica de anilina altamente soluble en agua. Cuando se acopla con 4-aap, el N de la anilina se convierte en un doble enlace C=N,y la posición para se combina con el grupo amino de 4-AA para formar un doble C = N el enlace, formando así una estructura quinoneimina, es similar al doble enlace C=O de la p-benzoquinona, y las longitudes de onda de absorción están en la región de la luz visible, lo que resulta en una reacción de color.
La longitud de onda máxima de absorción del producto oxidado de MAOS es mucho mayor que la de los reactivos de color ordinarios, y su longitud de onda de absorción de productos UV es bastante alta a 630nm.Si usa un producto como MAOS, la longitud de onda máxima de absorción del producto está en la región ultravioleta y es relativamente alta,que puede reducir en gran medida la interferencia de sustancias con longitudes de onda de absorción similares en la muestraPor lo tanto, se recomienda utilizar MAOS como sustrato de desarrollo del color para algunos elementos de detección bioquímica que requieren valores muy precisos.
En general, la diferencia entre MAOS y TMB es que la longitud de onda de absorción del producto de color es mucho mayor que la de TMB. El acoplamiento requiere la introducción de 4-AAP o MBTH,que puede detectarse en un ambiente de pH neutroDesheng produce actualmente 9 nuevos reactivos de Trinder, incluyendo MAOS.
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