Detección de la luminiscencia del éster de acrilamida: esquema de adquisición eficiente y análisis completo

Como marcador clave en inmunoensayos de quimioluminiscencia, el mecanismo de luminiscencia del éster de acridina tiene características significativas: en solución alcalina de peróxido de hidrógeno, las moléculas de éster de acridina experimentan rápidamente escisión de enlaces covalentes, transición electrónica y procesos de liberación de fotones después de ser activadas. Esta serie de reacciones es extremadamente rápida, generalmente se completa en segundos de principio a fin, y la ventana de luz efectiva es particularmente corta. Esta característica no solo aporta la ventaja de una alta relación señal-ruido, sino que también impone altas exigencias a la sincronización y precisión de la tecnología de adquisición de señales. Los métodos de detección tradicionales intermitentes o manuales a menudo sufren de desfase temporal, lo que dificulta la captura completa de la señal de luminiscencia, lo que resulta en una integridad de datos insuficiente y afecta la precisión de los resultados experimentales.

lmacenamiento

Evitar la luz y la humedad

Uso

del

P

roducto

Investigación en inmunoensayos, detección de ácidos nucleicos y péptidos, etc.

F

abricante

Hubei Xindesheng

Desafío central: El cuello de botella de la recolección de emisión de luz transitoriaLa cinética de luminiscencia de los ésteres de acridina exhibe una tendencia típica de aumento y decaimiento rápidos, con señales efectivas concentradas en un período de tiempo muy corto. Si se utilizan equipos de detección fotométrica convencionales, a menudo existe un intervalo de tiempo entre la activación y la medición, lo que puede omitir fácilmente el período de señal pico y solo recopilar señales residuales en la etapa de atenuación, lo que reduce directamente la sensibilidad y el rango dinámico de la detección. Además, las operaciones de muestreo manual introducen inevitablemente errores de tiempo, lo que resulta en tiempos de activación inconsistentes entre diferentes muestras y una disminución en la comparabilidad de los datos. Por lo tanto, cómo lograr la sincronización a nivel de milisegundos entre la activación de la emisión de luz y la adquisición de señales, y minimizar la desviación de tiempo causada por la operación manual, se ha convertido en la clave para mejorar la eficiencia de la detección. polvo de éster de acridina