Entorno ácido tan estable como una roca, el éster de acridina NSP-DMAE-NHS 194357-64-7 impulsa una nueva era de diagnóstico de alta precisión.

En el campo de diagnóstico in vitro (DIV) que se desarrolla rápidamente hoy en día, la estabilidad y fiabilidad de los reactivos de detección se han convertido en factores clave que determinan el éxito o el fracaso de los productos.Especialmente en ambientes de muestras biológicas complejas, la forma de mantener el rendimiento eficiente de los biomarcadores es un desafío continuo para los investigadores y las empresas de producción.Reactivo de quimioluminiscenciaNSP-DMAE-NHS ha promovido el rápido desarrollo de reactivos de diagnóstico in vitro.

1,¿Qué es el éster de acridina NSP-DMAE-NHS?

El éster de acridina NSP-DMAE-NHS es un marcador quimioluminiscente cuidadosamente diseñado y modificado.

Potente núcleo luminiscente: Su núcleo molecular es el éster de acridina, que es un compuesto luminiscente clásico ampliamente utilizado en el inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA).Puede generar instantáneamente una señal de luz muy fuerte en un entorno de peróxido alcalino, con ventajas inherentes de bajo fondo, alta sensibilidad y amplio rango lineal.

Estero de acridina NSP-DMAE-NHS

Excelente modificación de estabilidad: NSP es la tecnología clave, y la introducción de este grupo es como poner un "chaleco a prueba de balas" en la molécula,Mejora considerablemente la estabilidad de la estructura del éster de acridina en solución acuosa, impidiendo su descomposición prematura, que no es poseída por los ésteres de acridina ordinarios.

Eficiente brazo de conexión y grupo de acoplamiento: DMAE, como brazo de conexión, optimiza la estructura espacial.El éster activo terminal de NHS (éster de N-hidroxisuccinimida) es la "clave de oro" para el acoplamiento de proteínasPuede unirse eficaz y específicamente al grupo amino libre (- NH 2) en moléculas de proteínas (como anticuerpos y antígenos) en condiciones suaves,la formación de enlaces estables de amidas y la obtención de conjugados etiquetados uniformes y fiables.

2,Desafío y avance: ¿Por qué es importante la estabilidad en ambientes ácidos?

En la producción, almacenamiento y uso de reactivos de diagnóstico in vitro, los ambientes ácidos son omnipresentes, lo que supone un grave desafío para la estabilidad de los biomarcadores.

Requisitos del proceso: Algunas etapas de purificación de proteínas o preparación del reactivo deben realizarse en soluciones de tampón ácido (como tampón de citrato de sodio,el ácido acético) para mantener la actividad o solubilidad de las proteínas..

Almacenamiento a largo plazo: Para mejorar la vida útil de los reactivos, los reactivos líquidos a menudo deben almacenarse en condiciones de pH ligeramente ácido para inhibir el crecimiento microbiano y retrasar la degradación de las proteínas.

Sistema de reacción: Aunque el sistema de reacción inmune final emite luz alcalina, el proceso de incubación temprano puede experimentar fluctuaciones del pH.

Los marcadores tradicionales, como ciertos tintes fluorescentes de isotiocyanato o ésteres de acridina sin protección, son propensos a la hidrólisis, apertura de anillos o reordenamiento estructural en condiciones ácidas.que se traduce en una disminución de la eficiencia del etiquetado, el apagamiento de las señales luminiscentes, o el aumento del fondo, que en última instancia afecta seriamente a la exactitud de los resultados de detección y el período de validez de los reactivos.

El conjugado de proteínas NSP-DMAE-NHS del éster de acridina, con su estructura protectora NSP única, puede resistir eficazmente el ataque de los iones de hidrógeno,mantener la integridad estructural y la inertad química dentro del rango de pH ácido, asegurando que su fuerte potencial luminiscente se libere perfectamente cuando sea necesario.

Embalaje del producto

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