Las ventajas y características del reactivo de quimioluminiscencia éster de acridina NSP-DMAE-NHS 194357-64-7

En el auge actual del desarrollo de la tecnología de diagnóstico in vitro, el método de análisis por quimioluminiscencia destaca entre muchos métodos de detección debido a su excelente rendimiento, y su proporción de aplicación continúa aumentando. Entre ellos, éster de acridina NSP-DMAE-NHS, como reactivo de quimioluminiscencia comúnmente utilizado, ha demostrado un excelente rendimiento en términos de volumen de envío y retroalimentación experimental debido a sus ventajas únicas, y se utiliza ampliamente en campos importantes como la monitorización ambiental, el análisis clínico y la bioquímica.

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El sistema luminoso es simple y eficiente, sin necesidad de asistencia de catalizador

El sistema de luminiscencia del éster de acridina NSP-DMAE-NHS tiene ventajas significativas, con un proceso de reacción simple y directo que no requiere la participación de un catalizador. En entornos alcalinos, las moléculas de éster de acridina son atacadas por peróxido de hidrógeno, generando óxido de etileno inestable, que se descompone rápidamente en dióxido de carbono y N-metil cetona en un estado electrónicamente excitado. Cuando la sustancia regresa a su estado fundamental, liberará luz con una longitud de onda de 430 nm. Este proceso no requiere potenciadores, lo que reduce eficazmente la luminiscencia de fondo, no solo mejorando la sensibilidad de la detección, sino también reduciendo la interferencia de factores externos en los resultados de la detección, proporcionando fuertes garantías para una detección precisa.Polvo de éster de acridina NSP-DMAE-NHS2

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Excelente rendimiento luminoso, con intensidad y eficiencia

El éster de acridina NSP-DMAE-NHS exhibe quimioluminiscencia rápida y fuerte, lo cual es único en el campo del inmunoensayo por quimioluminiscencia. Después de solo 0,4 segundos de agregar el iniciador, su intensidad de quimioluminiscencia puede alcanzar su pico, con una vida media de 0,9 segundos. La intensidad de la luminiscencia es generalmente cinco veces o incluso más que la del luminol. Este eficiente rendimiento luminiscente hace que el proceso de detección sea más rápido, lo que permite obtener resultados de detección precisos en un corto período de tiempo, mejorando en gran medida la eficiencia de la detección y satisfaciendo la urgente necesidad de detección rápida en investigación clínica y científica.3,