Análisis del principio, proceso y ventajas de HDAOS 82692-88-4 Detección de colesterol total en suero

En el campo de las pruebas bioquímicas clínicas, la detección precisa del colesterol total sérico es de gran importancia para el diagnóstico, el seguimiento de la enfermedad, la detección de la concentración de colesterol en el suero y la detección de la concentración de colesterol en el suero.y evaluación de riesgos de diversas enfermedades como las enfermedades cardiovasculares y las enfermedades hepáticas.El nuevo reactivo de Trinder, como una clase de sustratos cromogénicos comúnmente utilizados en reactivos bioquímicos, desempeña un papel clave en la detección de indicadores bioquímicos, basados en la espectrofotometría catalizada por enzimas.Diferentes reactivos de Trinder presentan ciertas diferencias en la detección de diferentes indicadores bioquímicosEste artículo profundizará en la aplicación específica de HDAOS en la detección de los niveles séricos de colesterol total.

1,Recolección y tratamiento de muestras

Antes de utilizar HDAOS para detectar el colesterol total sérico, la recolección y procesamiento de muestras son pasos cruciales en todo el proceso de detección.se utiliza un tubo anticoagulante para recolectar sangre venosa, y la muestra de ensayo puede ser de suero o plasma.deben invertirse suavemente y mezclarse 5-8 veces después de la recogida para garantizar un contacto suficiente entre la muestra y el anticoagulante., prevenir la coagulación de la sangre y garantizar la calidad de la muestra, proporcionando una base fiable para pruebas posteriores.

HDAOS en polvo

2,Principio y proceso de detección del colesterol en muestras de HDAOS

El colesterol, también conocido como colesterol, es un derivado del ciclopentano dihidrofenantreno.Durante el proceso de detección de HDAOSLos esteres de colesterol en el suero primero experimentan una reacción de hidrólisis bajo la acción de la colesterol esterasa, generando colesterol libre y ácidos grasos libres.el colesterol se convierte en 4-cholesterenona y peróxido de hidrógeno mediante la oxidación catalítica de la colesterol oxidasaCuando la peroxidasa (como HRP o POD) está presente, el peróxido de hidrógeno generado promueve la reacción de oxidación de acoplamiento entre el sustrato cromogénico HDAOS y la 4-aminoantipirina,producen en última instancia compuestos de quinona imina rojaEsta sustancia imina de quinona roja tiene una absorbancia característica a una longitud de onda específica, y su valor de absorbancia se detecta mediante un espectrofotómetro.Como la absorbancia es directamente proporcional al contenido total de colesterol (TC) en la muestra, el contenido total de colesterol en la muestra puede calcularse con precisión sobre la base de una curva estándar previamente trazada.

3,Ventajas de la detección del colesterol HDAOS

Hay más de un centenar de métodos para determinar el colesterol total sérico,pero el método enzimático utilizando el nuevo reactivo de Trinder HDAOS es actualmente el método más comúnmente utilizado con muchas ventajas significativasEn primer lugar, este método tiene una velocidad de detección rápida y resultados precisos, y puede obtener resultados de detección confiables en un corto período de tiempo, satisfaciendo las necesidades de diagnóstico clínico rápido.Tiene una fuerte especificidad y puede detectar específicamente el colesterolAdemás, este método de detección es fácil de utilizar y no requiere pasos de extracción complejos.haciendo que sea conveniente para el análisis automatizado y la determinación de lotes, mejorando en gran medida la eficacia de la detección.

Embalaje del producto

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