Detalles del producto
Lugar de origen: Hubei
Nombre de la marca: desheng
Certificación: ISO9000
Número de modelo: El AR
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: 10mg
Precio: Detailed discussion
Detalles de empaquetado: 10 mg/ botella, 50 mg/ botella, 500 g/ botella,
Tiempo de entrega: 5 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, D/P, Western Union
Capacidad de la fuente: 10 g por semana
Purificación: |
> 98 por ciento |
Exterior: |
Sólido o polvo amarillo |
embalaje más pequeño: |
10 mg/botella |
Ahorre: |
Refrigerados a 2-8 °C, sellados, secos y almacenados en un lugar oscuro |
El CAS: |
199293-83-9 |
Purificación: |
> 98 por ciento |
Exterior: |
Sólido o polvo amarillo |
embalaje más pequeño: |
10 mg/botella |
Ahorre: |
Refrigerados a 2-8 °C, sellados, secos y almacenados en un lugar oscuro |
El CAS: |
199293-83-9 |
La aplicación de los reactivos de quimioluminiscencia se está extendiendo cada vez más en ámbitos como la biomedicina, el seguimiento del medio ambiente y el análisis de fármacos.Estero de acridina NSP-SA-NHSSin embargo, cuando se utiliza el éster de acridina NSP-SA-NHS para el etiquetado,Para garantizar la exactitud de los resultados experimentales y la estabilidad de los reactivos, es necesario seguir estrictamente una serie de detalles.Este artículo explorará estas precauciones en detalle para ayudar a los investigadores a completar con éxito los experimentos.
Product nombre |
Acridina Estero NSP-SA-NHS |
Apariencia del producto |
Polvo amarillo brillante |
CAS NO |
199293-83-9 |
Envasado |
10 mg/botella |
Fórmula molecular |
C32H31N3O10S2 |
M.peso olecular |
681.73 |
Condiciones de almacenamiento |
Refrigerado, sellado y guardado lejos de la luz |
Pla urgencia |
Más del 99% |
A. Noel uso |
Puede utilizarse para etiquetar anticuerpos, ácidos nucleicos, etc. |
Fabricante |
Hubei Xindesheng |
Ventajas del producto |
Buena solubilidad en agua, proceso estable y pequeñas diferencias entre lotes |
Almacenamiento y preparación de reactivos
1. Sella y evita la luz
El éster de acridina NSP-SA-NHS es extremadamente sensible a la luz, lo que puede causar una descomposición parcial y afectar el efecto de luminiscencia.Es necesario evitar estrictamente la luz durante el proceso experimental y el almacenamiento del producto.Se recomienda guardar los reactivos en frascos oscuros y opacos bien sellados y en un lugar fresco.
Polvo de éster de acridina NSP-SA-NHS
2Almacenamiento a baja temperatura
Para evitar que el reactivo absorba la humedad y se deteriore, el éster de acridina NSP-SA-NHS debe almacenarse a bajas temperaturas.Por lo general, se recomienda almacenar los reactivos en el refrigerador y comprobar regularmente el sellado para asegurarse de que los reactivos no estén húmedos.Cuando se utilice, debe retirarse de antemano de acuerdo con las necesidades experimentales para evitar la condensación del vapor de agua causada por las diferencias de temperatura.
3Selección de los disolventes
Antes del etiquetado, debido a la activación del grupo carboxilo terminal del éster de acridina NSP-SA-NHS por NHS, que es más activo,Para la disolución se utilizarán disolventes anidros secos no protónicos como el DMSO o DMF anidros.- garantizar la calidad y pureza del disolvente para evitar interferencias en el proceso de etiquetado.
Optimización de las condiciones de marcado
1Preparación de la solución de amortiguador de marcado
La preparación del amortiguador de etiquetado es crucial para el efecto de etiquetado.Además, se pueden seleccionar otras soluciones de amortiguación adecuadas de acuerdo con los requisitos experimentales, como el PBS de 20 mM.
2Control de la relación de marcado y el tiempo
Durante el proceso de etiquetado, la proporción molar de anticuerpos (proteínas) a ésteres de acridina debe ajustarse de acuerdo con los requisitos experimentales.la duración del tiempo de marcado afectará directamente al efecto de marcado.
Purificación y detección de productos etiquetados
1Purificación de productos etiquetados
Después del etiquetado, el producto etiquetado debe ser purificado por diálisis, columna de desalinización o ultrafiltración para eliminar los ésteres de acridina no reaccionados y otras impurezas.Para compuestos de moléculas grandes como las proteínas, se recomienda utilizar una columna de desalinización para la separación; para los compuestos de moléculas pequeñas, se recomienda utilizar cromatografía de columna para la separación.
2Detección de la eficacia del marcado
La eficiencia de la detección del etiquetado del éster de acridina depende principalmente de sus propiedades de quimioluminiscencia.Mediante la medición de la intensidad de luminiscencia exhibida por las biomoléculas etiquetadas en solución alcalina de peróxido de hidrógeno, la eficacia del etiquetado puede reflejarse indirectamente. The usual practice is to compare the luminescence intensity data obtained under different labeling conditions (such as different concentrations or reaction times) to determine the optimal labeling conditions.
Embalaje del producto
Además del éster de acridina NSP-SA-NHS, elreactivos de quimioluminiscenciaLa calidad del producto es alta, el proceso de producción es estable y las diferencias de lotes son pequeñas.Hay una gran cantidad de stock disponible y la velocidad de entrega es rápida.Si lo necesita, por favor póngase en contacto con nosotros ahora!