Detección de precisión y exploración experimental de la eficiencia de la quimioluminiscencia de los ésteres de acridina

En el amplio campo del diagnóstico in vitro, el ensayo inmunológico por quimioluminiscencia ha atraído mucha atención por su alta sensibilidad y precisión.El éster de acridina se ha convertido en un líder en reactivos de quimioluminiscencia debido a su alta sensibilidad de detección y rendimiento cuánticoLa reacción luminiscente del éster de acridina no requiere catalización enzimática, lo que le da una ventaja especial en el campo de la detección biológica.Cómo detectar con precisión la eficiencia de luminiscencia deEstero de acridinaA continuación, profundizaremos en sus métodos de detección.

Principio básico de detección de la eficiencia de la quimioluminiscencia del éster de acridina

El núcleo de la detección de la eficiencia de la quimioluminiscencia radica en la medición del número de fotones por segundo del éster de acridina excitado.Mediante la medición de la intensidad de luminiscencia de diferentes concentraciones y volúmenes de soluciones de éster de acridina, podemos obtener valores específicos de su eficiencia luminiscente.

Polvo de éster de acridina

Preparación y funcionamiento de los experimentos

1Preparación del reactivo

Antes de comenzar el experimento, necesitamos preparar una serie de reactivos de alta calidad, incluyendo dimetilformamida DMF (pureza>99%), peróxido de hidrógeno, ácido nítrico, hidróxido de sodio analítico puro,Cloruro de cetiltrimetilamonio (Ctac), Tween-20, TritonX-100, etc. Al mismo tiempo, es necesario preparar 96 placas bien y anticuerpos monoclonales contra la TSH humana.

2Inicio y medición luminiscente

Coloque una cantidad adecuada de solución de DMAE-NHS en una placa de 96 pozos (cuidado con utilizar una placa de pozos negra opaca para evitar interferencias de la luz).añadir el reactivo de arranque luminiscente y medir el cambio en el recuento luminiscente con el tiempo en el instrumento luminiscenteEn el caso del NSP-DMAE-NHS o de otros tipos de ésteres de acridina, también deben utilizarse métodos de medición similares.

Optimización y exploración experimentales

1Optimización de los reactivos de arranque luminiscentes

Cambiando la concentración y el volumen de cada componente (H2O2, HNO3 y NaOH) en el reactivo de activación luminiscente,Podemos medir la intensidad de luminiscencia correspondiente a diferentes volúmenes de concentraciónEste paso nos ayuda a analizar el efecto de los reactivos de arranque luminiscentes en la intensidad de luminiscencia de DMAE-NHS, optimizando así las condiciones experimentales.

2- Exploración de tensioactivos

Si añadimos los surfactantes Ctac y Tween-20, TritonX-100, podemos medir los cambios en la intensidad luminosa.Se debe tener en cuenta que aunque algunos tensioactivos pueden aumentar la quimioluminiscencia, los tensioactivos como el Ctac pueden causar un aumento del fondo, por lo que no son adecuados como potenciadores de la quimioluminiscencia del éster de acridina DMAE-NHS.

Las características y ventajas de la quimioluminiscencia del éster de acridina

En comparación con el luminol y otros reactivos quimioluminiscentes de tipo brillante, el éster de acridina pertenece a la categoría de reactivos quimioluminiscentes de tipo flash.Su tiempo luminoso es breve (generalmente sólo 2-4 segundos), es necesario utilizar un fotómetro para la detección en tiempo real.Es precisamente esta característica intermitente la que da a los ésteres de acridina una ventaja especial en el campo de la detección biológica.Su alta sensibilidad y rendimiento cuántico permiten que se utilice para detectar bajas concentraciones de biomoléculas, proporcionando un fuerte apoyo para la detección de la salud física.

Embalaje del producto

Como empresa dedicada a la investigación y el desarrollo de reactivos de detección biológica, Desheng ha desarrollado con éxito varios ésteres de acridina basados enreactivos quimioluminiscentesAdemás de DMAE-NHS, Desheng también ha desarrollado otros cinco reactivos de éster de acridina que pueden usarse para etiquetar diferentes tipos de proteínas, anticuerpos y ácidos nucleicos.El desarrollo y la aplicación exitosos de estos reactivos traerán sin duda más conveniencia y posibilidades al campo de la detección biológicaSi tiene alguna necesidad de compra en el futuro cercano, por favor haga clic en el sitio web oficial de Desheng para obtener más detalles o póngase en contacto conmigo!